Los cromosomas:

En biología, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα,
-τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de
bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones
celulares (mitosis y meiosis). La cromatina es un material microscópico que lleva la
información genética de los organismos eucariotas y está constituida por ADN asociado
a proteínas especiales llamadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las
células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo
celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un
fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades
discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son
dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.1

Los cromosomas homologos:

Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que existen dentro del
organismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosómico
(crossing over en inglés) entre sí durante la meiosis. Suelen tener igual disposición de
secuencia de ADN de un extremo a otro y, por ello, de genes, lo cual no significa que
lleven la misma información genética.

En la primera división meiótica, los cromosomas homólogos intercambian fragmentos

de ADN, es decir intercambian genes. Este mecanismo se denomina entrecruzamiento o
crossing-over.

Hay que tener en cuenta que la primera división meiótica (reduccional), está constituida
por la profase I, metafase I, anafase I y la telofase I.

Dentro de la Profase I se sitúan cinco procesos más, el leptoteno, zigoteno, paqiteno,

diploteno y diacinesis. Es dentro del zigoteno donde se produce la unión entre los
cromosomas homólogos (proceso nombrado sinapsis) gracias al complejo
sinaptonémico

Cariotipos:

El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica

ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos,
subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a
todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al
igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares
porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares
autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en
zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las
técnicas de marcado.

Cromosomas sexuales.

Los cromosomas contienen la información genética del organismo. Cada tipo

de organismo tiene un número de cromosomas determinado; en la especie
 humana, por ejemplo, hay 23 pares de cromosomas organizados en 8 grupos
según el tamaño y la forma. La mitad de los cromosomas proceden del padre y
la otra mitad de la madre. Las diferencias entre individuos reflejan la
recombinación genética de estos juegos de cromosomas al pasar de una
generación a otra.

En los seres humanos el sexo del recién nacido depende del tipo de
espermatozoide que realice la fecundación.

¿COMO SE DETERMINA EL SEXO?

En el ser humano la determinación del sexo, es decir que el nuevo ser sea
hombre o mujer, esta controlado por el modo en el que las cromosomas
sexuales se heredan de padre a hijo. Los cromosomas sexuales del hombre
son (XY) y de la mujer son (XX).

Y la unión de un óvulo, que siempre contiene un cromosoma X, con un

espermatozoide que también tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos
X un descendiente femenino. La unión de un óvulo con un espermatozoide con
un cromosoma Y da lugar a un descendiente masculino.

MADRE Par de PADRE

XX cromosomas XY
Solo puedo formar sexuales Puedo formar

Ovulo Ovulo Espermatozoides o Espermatozoides

Células sexuales X----cromosomas sexuales----- Y
X ----- cromosomas sexuales-----X

Teoria cromosomita:

CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA. Genes ligados:

En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel
de la meiosis en la herencia de los caracteres.
En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hipótesis de
que los factores hereditarios de Mendel se localizaban en los cromosomas, ya que creían que
la separación de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de
Mendel.

La cromatina:

:La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se

encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma
eucariótico.
Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Éstos se encuentran
formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del
organismo), asociados a un complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero
de histonas).

Estructura del adn:

En la década de los cincuenta, el campo de la biología fue convulsionado por el

desarrollo del modelo de la estructura del ADN. James Watson y Francis Crick en
1953 demostraron que consiste en una doble hélice formada por dos cadenas.

El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres
elementos:

a. un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico,

el azúcar que lo forma es una ribosa),
b. un grupo fosfato y
c. una base nitrogenada

Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denomina

nucleósido.

Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G),
citosina (C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una
estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes
de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno.

Duplicación de adn:

El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es

decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se
obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se
produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que las dos
cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para
la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada
nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la
complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas,
el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que
la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base
de la herencia del material genético.

Codigo genetico:
El código genético es el conjunto de normas por las que la información codificada en el
material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de
aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres
nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un
aminoácido específico.

Funciones y propiedades del adn:

El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado ADN (y
también DNA, del inglés Deoxyribonucleic Acid), constituye el
principal componente del material genético de la inmensa mayoría de
los organismos, junto con el ARN, siendo el componente químico
primario de los cromosomas y el material con el que los genes están
codificados.
La función Principal del ADN es mantener a través del código
genético, la información genética necesaria para crear un ser vivo
idéntico a aquel del que proviene(o casi similar, en el caso de
mezclarse con otra cadena como es el caso de la reproducción sexual
o de sufrir mutaciones. Las cadenas de polipeptídicas codificadas por
el ADN pueden ser estructurales como las proteínas de los músculos,
cartílagos , pelo, etc., bien funcionales como las de la hemoglobina o
las innumerables enzimas del organismo. La función principal de la
herencia es la especificación de las proteínas, siendo el ADN una
especie de plano o receta para nuestras proteínas.

La herencia:
genética, la herencia es el conjunto de caracteres fenotípicos y del genoma que
transmite un individuo a la descendencia…

normas del iupac: