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Cuando nace un bebé con uno o más defectos de espina bífida, por lo
general se le practica cirugía correctiva antes de las 48 horas de su
nacimiento. Los médicos liberan la médula espinal quirúrgicamente, la reubican
en el canal espinal y la cubren con músculo y piel. Aun así, puede que no se
logre evitar parálisis y la insensibilidad de las piernas del bebé. En los casos de
hidrocefalia, hay que drenar líquido del cerebro del niño mediante la inserción
de una válvula especial para este padecimiento, cuya función es drenar el
exceso de líquido hacia el exterior del cuerpo (P1).
Entre los factores que determinan que los niños y niñas con
mielomeningocele no reciban tratamiento quirúrgico dentro de las primeras 72
horas de vida están los siguientes: poco o nulo control prenatal, parto
extrahospitalario, ser del área rural y no haber ser referido inmediatamente a
los hospitales en donde se da la debida atención a esta patología; por lo que
estos niños y niñas presentan mayores afecciones multisistémicas (P2).
Las expectativas para los niños con espina bífida (tipo Meningocele) de
llevar una vida competitiva, han mejorado considerablemente con los avances
de la anestesia pediátrica, el empleo de nuevos antibióticos, el mejor
conocimiento de la hidrocefalia y la fabricación de mejores válvulas.