(NI) (QA)

XVI Encontro de Química da Região Sul (16-SBQSul)

Análise físico-química de comprimidos de AAS

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Andressa K. Pimenta Dias (IC), Sheyla K. Pimenta Dias (IC), Sabrina Franciane Parede (IC), Márcia
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Fornasiere Domingos (TC), Cláudia Smaniotto Barin (PQ)*
claudia.barin@unopar.br
1 Curso de Química Industrial – UNOPAR – Campus CCBS – Londrina/PR
2 Curso de Farmácia – UNOPAR – Campus CCHSET-A – Arapongas/PR

Palavras Chave: AAS, qualidade medicamentos; comprimidos

Os resultados de peso-médio obtidos foram

Introdução
O ácido acetilsalicílico (AAS) é um fármaco
do grupo dos antiinflamatórios não-esteróides
(AINE) e também um antiplaquetar, utilizado
como antiinflamatório, antipirético, analgésico e
inibidor da agregação das plaquetas
1 para os comprimidos de AAS foi de 13 N, com
sangüíneas.
A forma farmacêutica comprimido exibe uma
série de vantagens na administração de
medicamentos com efeitos sistêmicos e tem,
por isso, maior divulgação em relação às outras
formas farmacêuticas. Apresentam o menor
custo em relação às outras formas
farmacêuticas orais, possuem conservação
mais garantida e maior estabilidade.2
A análise Físico-química utilizando os testes
de peso médio, teor, dissolução, uniformidade
de conteúdo, friabilidade e dureza garantem a
qualidade do produto que será liberado para o
mercado.3
A avaliação da qualidade dos medicamentos
na Indústria Farmacêutica representa uma
etapa indispensável para a sua
2
comercialização em condições adequadas.
O presente trabalho tem como objetivo
avaliar a qualidade Físico-Química de
comprimidos de AAS comercializados em
Arapongas.
Resultados e Discussão
Na avaliação da qualidade dos comprimidos
de AAS, foram efetuados testes físicos, tais
como: peso médio, dureza, desintegração e
friabilidade descritos na Farmacopéia
Brasileira.4
de 149,78 mg e desvio padrão relativo de 1,44
%. Os resultados estão de acordo com a
Farmacopéia Brasileira4 que prevê uma
variação de no máximo 5%.
O resultado médio obtido no teste de dureza
desvio padrão relativo de 0,01 %.
O ensaio de friabilidade para todas as
amostras avaliadas apresentou valores
próximos a 0,23% estando acima do
preconizado pela Farmacopéia Brasileira4 que
é de no máximo 0,1 %.
O tempo de desintegração observado foi de
aproximadamente três minutos, sendo
concordante com a Farmacopéia Brasileira4
que preconiza um tempo máximo de 5 minutos.
As análises de doseamento realizadas
indicam que o fármaco apresenta 69% de AAS,
estando de acordo com a dosagem prescrita no
blister.
Conclusões
Os resultados obtidos indicam que a qualidade
dos medicamentos é compatível com as
requeridas pela Farmacopéia Brasileira, exceto
no que se refere à friabilidade do medicamento.
____________________
1 HARVEY, R. A. & CHAMPE, P. C. Farmacologia Ilustrada. 2ª
edição. Editora Artes Médicas, Porto Alegre, 1998.
2 PEIXOTO, M. M.; SANTOS JÚNIOR, A.F.; SANTOS, C.A.A.;
CAITITÉ JUNIOR, E. Infarma 2005, 16(13-14), 69-73.
3 BRASIL, Resolução RE n.899, de 29 de maio de 2003. A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprova guia para
validação de métodos analíticos. Diário Oficial da União, Brasília,
2003. Disponível em: <http:// www.anvisa.gov.br>.Acesso em:
11/08/2008
4 FARMACOPÉIA BRASILEIRA. 4ª edição. Atheneu Editora São
Paulo LTDA. São Paulo, 1988.

FURB, 13 a 15 de novembro de 2008

 (NI) Especificar a Área do trabalho
(QA, QF, QI, QO, QE)

XVI Encontro de Química da Região Sul (16-SBQSul)

FURB, 13 a 15 de novembro de 2008 2