Unidad II Termo

TERMODINAMICA MEZCLAS
2. MEZCLAS
En los estudios previos de la termodinámica, se han estudiado
únicamente las sustancias puras, pero en la realidad de la vida práctica
hay una gran variedad de sustancias que son mezclas a su vez de otras
sustancias puras.
En primera instancia se estudian las mezclas entre gases ideales,
dejando para la segunda parte de este capítulo, el estudio de las mezclas
entre gases ideales y vapores.
Tanto las mezclas entre gases ideales como los gases puros deben
cumplir ciertas condiciones entre las que se pueden incluir algunas que
se presentan a continuación.
2.1 Repaso de gases ideales.
2.1.1 Calor específico1 a presión y volumen constante.
dh dh
cp ; Cp ; Cp cpM
dT p dT
p
du du
cv ; Cv ; Cv cvM
dT v dT
v
Donde: h = entalpía específica

h entalpía específica molar
u = energía interna específica
u Energía interna específica molar
1
En este libro se utilizan las letras minúsculas para referirnos a valores específicos (por
unidad de masa), y mayúsculas para el caso de los valores molares.
43 gilberto zabala navarrete

M = masa molar
2.1.2 Calor.
dq du pdv dQ m du pdv
dq dh vdp dQ m dh vdp
dq Tds dQ m Tds
dq d u pd v dQ n d u pd v
dq d h v dp dQ n d h v dp
dq Td s dQ m Td s
Donde: m = masa
n = número de moles
s = entropía específica
s = entropía molar
v = volumen específico
v = volumen específico molar
p = presión
2.1.3 Ecuación de estado.
pv RT
p v RT
pV mRT
pV n RT

Donde: R constante universal de los gases

n = número de moles
R = constante particular de un gas
V mv nv
2.1.4 Ley de Boyle.
El volumen de un gas varía inversamente con la presión absoluta,

siempre y cuando se mantenga la temperatura constante durante la
variación de su condición de estado.
v1 p2
pv C si...T C
v2 p1
2.1.5 Ley de Charles.
a). La presión absoluta de un gas varía directamente con la

temperatura absoluta, siempre y cuando se mantenga constante su
volumen durante la variación de su condición de estado.
p1 T1 p
C si...v C
p2 T2 T
b). El volumen de un gas varía directamente con la temperatura

absoluta, siempre y cuando se mantenga constante su presión durante la
variación de su condición de estado.
v1 T1 v
C si... p C
v2 T2 T
2.1.6 Constante particular de un gas (R).
Partiendo de la definición de entalpía:

dh du d pv du d RT c p dT cv dT RdT cp cv R
cp
pero : k 1
cv
cp k 1
R cv k 1
k
2.1.7 Masa de un gas (m).
m nM
2.1.8 Volumen específico molar v
v vM
2.1.9 Constante universal de los gases R .
pv pV
R MR
T nT
Algunos valores recopilados de esta constante, son los que siguen:
kg m kcal kg m
R 847,827 1,986 para : J 426 ,8
kmol K kmol K kcal
pie lb Btu pie lb
R 1545,32 1,9859 para : J 778,16
lbmol R lbmol R Btu
kJ
R 8 ,3143
kmol  K
2.2 Mezclas entre gases ideales.

2.2.1 Análisis Molar (yi).
Es la relación o tanto por uno entre el número de moles del componente

i, y de la mezcla2. En cualquier mezcla gaseosa la fracción molar se
define por:
ni moli
yi 2.1
n mol
Donde: ni = número de moles del gas i
n= número de moles de la mezcla
Además:
k
n ni 2.2
i 1
k
yi 1 100 % 2.3
i 1
2.2.2 Análisis gravimétrico (xi)
Es la relación o tanto por uno entre la masa del gas i, y la masa de la

mezcla.
mi kg i lbi
xi 2.4
m kg lb
Donde: mi = masa de gas i
m = masa de la mezcla
Además:
2
En este libro se utilizarán subíndices, para describir a uno de los constituyentes de la
mezcla. Las propiedades de las mezclas no los llevarán.

k k
m nM mi ni M i 2.5
i 1 i 1
k
xi 1 100 % 2.6
i 1
2.2.3 Análisis Volumétrico.
Si se evalúan las propiedades de los componentes de una mezcla, a la

misma presión y temperatura absolutas que la mezcla, se tiene en cada
caso (por ejemplo con tres gases):
T p T p T p T p
V = VA + VB + VC
pV=nRT pVA=nART pVB=nBRT pVC=nCRT
Figura 2.1. Volúmenes parciales.
Despejando n para cada caso y reemplazando en la ec. 2.2:
pV pVA pVB pVC

V V A VB VC
RT RT RT RT
En general para cualquier número de constituyentes de una mezcla:
k
V Vi 2.7
i 1
La ec. 2.7 expresa la “Ley de Amagat” también llamada “Ley de

Leduc”:

“El volumen que ocupa una mezcla es igual a la suma de los volúmenes
de cada uno de sus constituyentes, si estos están medidos a la misma
presión y temperatura que la mezcla”
Si se aplica la ecuación de estado para cualquier i esimo constituyente,
con el criterio de la ley de Amagat:
PVi ni RT 2.8
Para el caso de la mezcla:
PV n RT 2.9
Dividiendo 2.8 entre 2.9 tenemos:
PVi ni RT Vi ni
PV n RT V n
ni
Como: y i entonces la fracción molar es igual a la fracción de
n
ni Vi
volúmenes. y i 2.10
n V
2.2.4 Ley de Dalton.

En una mezcla de gases, cada constituyente ocupa el mismo volumen y
manifiesta la misma temperatura que la mezcla, mientras que ejerce
solamente una fracción de la presión total. La premisa que siguen las
mezclas de gases, es que cada constituyente no es afectado por la
presencia de los otros.
Si se evalúan las propiedades de los componentes de la mezcla en éstas
condiciones, para el caso de tres gases por ejemplo se tiene:
VT VT VT VT
P = PA
+ PB
+ PC
pV nR T p AV n A RT p BV n B RT pCV nC RT
Fig. 2.2 Presiones parciales.

Despejando n para cada caso y reemplazando en la ec. 2.2:

pV p AV p BV pC V
p pA pB pC
RT RT RT RT
En general para cualquier número de constituyentes de una mezcla, se

demuestra y escribe la Ley de Dalton como:
k
p pi 2.11
i 1
“La presión de una mezcla es igual a la suma de las presiones de cada
uno de sus constituyentes, si estos están medidos al mismo volumen y
temperatura que la mezcla”
Si se aplica la ecuación de estado para cualquier i esimo constituyente,

con el criterio de la ley de Dalton:
p iV ni RT 2.12
Para el caso de la mezcla:
pV n RT 2.13
Dividiendo 2.12 entre 2.13 tenemos:
piV ni RT pi ni
pV n RT p n
ni
Como: y i entonces, la fracción molar es igual a la relación de
n
volúmenes y de presiones.
ni Vi pi
yi 2.14
n V p

2.3 Propiedades de las mezclas3 entre gases ideales.
2.3.1 Masa molar (M).

k k k
ni
m nM mi ni M i M Mi
i 1 i 1 i 1 n
k
M yi M i 2.15
i 1
2.3.2 Constante particular (R).
La ecuación de estado para la mezcla es: pV mRT , y para el i-esimo

constituyente es: piV mi RiT
Despejando la masa en cada caso y reemplazando en la ley de Dalton

(ec. 2.11):
k k k
mRT mi Ri T mi
mR mi Ri R Ri , entonces:
V i 1 V i 1 i 1 m
k
R xi Ri 2.16
i 1
2.3.3 Paso del análisis molar al gravimétrico y viceversa.
mi ni M i Mi
xi yi
m nM M
yi M i
xi k
2.17
yi M i
i 1
3
Las unidades de cada una de las propiedades, el lector debe tener muy claro,
dependiendo del sistema utilizado.

Despejando el volumen de las ec. 2.8 y 2.9 y reemplazando en 2.14:
mi RiT
p mi Ri xi Ri
yi , entonces:
mRT mR R
p
xi Ri
yi k
2.18
xi Ri
i 1
2.3.4 Energía interna.
2.3.4.1 Energía interna específica (u).

k k k k
U 1 mi
U mu Ui mi ui u mi ui ui ,
i 1 i 1 m m i 1 i 1 m
entonces:
k
u xi u i 2.19
i 1
2.3.4.2 Energía interna específica molar ( u ).

k k k k
U 1 ni
U nu Ui ni u i u ni u i ui ,
i 1 i 1 n n i 1 i 1 n
así:
k
u yi u i 2.20
i 1
2.3.5 Entalpía.
Haciendo un análisis similar al de la energía interna, se puede hallar la

entalpía específica y molar.

2.3.5.1 Entalpía específica (h).

k k k k
H 1 mi
H mh Hi mi hi h mi hi hi
i 1 i 1 m m i 1 i 1 m
k
h xi hi 2.21
i 1
2.3.5.2 Entalpía específica molar h .

k k k k
H 1 ni
H nh Hi ni h i h ni h i hi
i 1 i 1 n n i 1 i 1 n
k
h yi h i 2.22
i 1
2.3.6 Entropía.
Análogamente a los casos anteriores.
2.3.6.1 Entropía específica (s).

k k k k
S 1 mi
S ms Si mi si s mi si si
i 1 i 1 m m i 1 i 1 m
k
s xi s i 2.23
i 1
2.3.6.2 Entropía específica molar ( s ).

k
s yi s i 2.24
i 1
2.3.7 Calor específico.

Si se aplican los conceptos nuevos hallados para las mezclas, a través de

las ecuaciones 2.19 a 2.22:
2.3.7.1 Calor específico por unidad de masa a presión

constante c p .
k k
dh d dhi
cp xi hi xi
dT dT i 1 i 1 dT
k
cp xi c pi 2.25
i 1
2.3.7.2 Calor específico molar a presión constante C p .

k k
dh d d hi
Cp yi h i yi
dT dT i 1 i 1 dT
k
Cp yi C pi 2.26
i 1
2.3.7.3 Calor específico por unidad de masa a volumen

constante c v .
k k
du d dui
cv xi u i xi
dT dT i 1 i 1 dT
k
cv xi cvi 2.27
i 1
2.3.7.4 Calor específico molar a volumen constante C v .
k k
du d d ui
Cv yi u i yi
dT dT i 1 i 1 dT

k
Cv yi Cvi 2.28
i 1
2.4 Cambios en las propiedades de las mezclas.
2.4.1 Cambio de la energía interna específica ( u ).

k k
1 k k
mi
U m u Ui mi ui u mi ui ui
i 1 i 1 mi1 i 1 m
k k
u xi u i xi cvi T 2.29
i 1 i 1
2.4.2 Cambio de la energía interna específica molar ( u ).

k k
1 k k
ni
U n u Ui ni u i u ni u i ui
i 1 i 1 ni1 i 1 n
k k
u yi u i yi Cvi T 2.30
i 1 i 1
2.4.3 Cambio de la entalpía específica ( h ).
k k
1 k k
mi
H m h Hi mi hi h mi hi hi
i 1 i 1 mi1 i 1 m
k k
h xi hi xi c pi T 2.31
i 1 i 1
2.4.4 Cambio de la entalpía específica molar ( h ).

k k
1 k k
ni
H n h Hi ni h i h ni h i hi
i 1 i 1 ni1 i 1 n

k k
h yi h i yi C pi T 2.32
i 1 i 1
2.4.5 Cambio de la entropía.
Esta propiedad termodinámica de los gases, a diferencia de la energía

interna y la entalpía, no es función de la temperatura únicamente,
depende además de la presión o del volumen. Si se aplican por ejemplo
las ecuaciones 1.10 y 1.11 para valores totales se tiene:
dQ dH Vdp
dQ TdS
dQ dH Vdp
dS
T T T
Separando las variables para el segundo término y tomando en cuenta
que esta aplicación es para gases ideales:
mc p dT mRdp
dS
T p
Considerando que el calor específico se mantiene constante e integrando

entre los estados inicial y final:
T2 p2
S mc p ln mR ln 2.33
T1 p1
Si se realiza un análisis similar para el caso de la entropía específica
molar:
T2 p2
S nC p ln n R ln 2.34
T1 p1
Las ecuaciones 2.33 y 2.34, se pueden aplicar a un gas en particular o a
una mezcla de gases ideales, tomando en cuenta de que si es a un solo
gas, los diferentes términos se referirán a dicho gas. Si la aplicación es
para una mezcla, estos términos serán de la mezcla.

Los cambios de entropía específicos, se los puede determinar por un

análisis similar al realizado en la energía interna y la entalpía.
2.4.5.1 Cambio de la entropía específica por unidad de masa

s .
k k
1 k 1 k T p
S m s Si mi si s Si mic pi ln 2 mi Ri ln 2i
i 1 i 1 mi 1 mi 1 T1 p1i
k
T2 p 2i
s xi c pi ln xi Ri ln 2.35
i 1 T1 p1i
_
2.4.5.2 Cambio de la entropía específica molar s .
Con un análisis similar al anterior, se puede obtener la entropía

específica molar.
_ k _
T2 p2i
s yi C pi ln yi R i ln 2.36
i 1 T1 p1i
Donde: p2i = presión parcial final del i-ésimo constituyente.
P1i = presión parcial inicial del i-ésimo constituyente.
2.5 Mezclas entre gases ideales y vapor (aire húmedo).
A pesar de que los conceptos desarrollados en esta sección se aplican a

cualquier mezcla entre vapores y gases ideales, se da énfasis al aire
atmosférico, porque es una de las sustancias de trabajo mas utilizadas.
El aire húmedo es una mezcla de aire seco (mezcla de algunos gases), y

agua. El interés técnico del estudio del aire húmedo se orienta
fundamentalmente a la desecación, al acondicionamiento de aire y a la
refrigeración. El intervalo de temperaturas considerado se extiende
desde unos – 40 ºC hasta unos + 60 ºC.
Se distinguen cuatro tipos de aire atmosférico:

Aire húmedo no saturado. Los dos componentes están en fase

gaseosa. La presión parcial del vapor pv es inferior a la presión de
saturación. Contiene agua en forma de vapor recalentado.
Aire húmedo saturado con condensado líquido (T > 0 ºC). Contiene
vapor de agua saturado (presión de vapor igual a la presión de
saturación), y agua en forma de niebla.
Aire húmedo saturado con condensado sólido (T < 0 ºC). Contiene
además de vapor de agua saturado, agua en estado sólido (hielo),
generalmente en forma de niebla o escarcha.
Aire seco. Es el aire atmosférico que no esta mezclado con el vapor.
La mejor forma de identificar el aire atmosférico, es caracterizándolo a

través de sus diferentes propiedades, las mismas que se presentan a
continuación.
2.5.1 Punto de rocío (TR).
Un componente importante de la mezcla normal del aire atmosférico, es

el vapor de agua que existe ya sea como vapor saturado o recalentado.
La mezcla (aire atmosférico), puede enfriarse a presión constante, y si el
vapor de agua es recalentado inicialmente, éste se enfriará a presión
parcial constante porque la composición de la mezcla gaseosa
permanece constante. Al continuar el enfriamiento, el vapor alcanzará el
estado de saturación y cualquier descenso de la temperatura causará la
condensación y así, un cambio en la composición de la fase gaseosa. La
temperatura que señala la aparición de agua líquida, es el llamado punto
de rocío (que no es otra cosa que la temperatura de saturación de la
presión parcial del vapor4).
En la Fig. 2.3, en un diagrama T - s, se muestra el camino del proceso de

enfriamiento de los constituyentes vapor - líquido. En el estado 1 el
vapor esta recalentado a una temperatura llamada temperatura de bulbo
seco, la cual puede medirse con un termómetro usual. El enfriamiento a
presión parcial constante ocurre del estado 1 al estado 2. En el estado 2,
el punto de rocío, el vapor está saturado.
4
Esta puede ser evaluada en las tablas de vapor.

Si la temperatura del aire desciende por debajo del punto de rocío, el

aire permanece saturado, aunque la presión parcial del vapor desciende
progresivamente a causa de la condensación, mientras que el estado
cambia de 2 a 3. La temperatura de rocío permite calcular, en las tablas
de vapor, la presión parcial del vapor. Como el punto de estado 1 esta
definido por esta presión parcial y por la temperatura de bulbo seco,
entonces es mucho más sencilla la ubicación de éste.
T Pg
Pv
4 1
T (Temperatura de bulbo seco)
Pv (Luego de la condensación)
2 TR
3
Fig. 2.3 1. Punto de estado tal cual esta el aire no saturado. 2. Aire
saturado. 3. Punto de estado luego del enfriamiento que ha producido
condensación.
2.5.2 Humedad relativa. ( ).
Es la relación entre la presión parcial del vapor tal cual está en la

mezcla y la presión de saturación del vapor a la misma temperatura de la
mezcla.
Pv
1 2.37
Pg
p1
En la Fig. 2.3:
p4

Como el vapor podemos considerarlo como un gas ideal para las

presiones bajas presentes en el aire atmosférico, entonces: pv RT ,
donde despejando para cada caso se tiene
RvT / v̂v vg v
(Rv = Rg porque es la misma
Rg T / v g vv g
sustancia)
Generalizando:
pv vg v
2.38
pg vv g
2.5.3. Humedad especifica, absoluta o relación de humedad. (

).
Es la relación entre la masa de vapor y la masa de aire seco (gas no

condensable).
mv kg v lbv
2.39
ma kg a lba
Como tanto el vapor como el gas no condensable cumplen:

pV mRT , entonces:
p vV p aV
mv y ma
Rv T Ra T
Así:
p vV / Rv T Ra p v
p aV / R a T Rv p a
Además: RM R
Entonces:
M v pv
M a pa

En general para cualquier gas mezclado con vapor
mv Ra p v M v pv
2.40
ma Rv p a M a pa
Al reemplazar la ec. 2.37 en 2.40:

pv pg
Ra p g
Pero : p a v a Ra T y, pg vg Rg T
Rv p a
Como Rv R g , por ser la misma sus tan cia ( vapor ) :
pg vg Rv T . de donde :
pa va pg vg
Ra y Rv
T T
pa va p g T va
2.41
T p g v g pa vg
Si la mezcla en particular es entre vapor de agua y aire seco (aire

atmosférico), R y M para el aire seco y el vapor de agua respectivamente
son (en el sistema MKS e Ingles):
kg m pie lb
Ra 28 ,289 53,342
kg K lb R
kg m pie lb
Rv 47 ,06 85,77
kg K lb R
kg lb
Ma 28,97
kmol lbmol
kg lb
Mv 18,016
kmol lbmol
Reemplazando estos valores en la ecuación 2.40, se tiene que:

pv kgv
0 ,622 Pero por Dalton : p pa pv
pa kg a
pv
0 ,622 2.42
p pv
De igual forma reemplazando la ec. 2.37 en la ec. 2.42, se tiene:
pg pa
0 ,622 2.43
pa 0 ,622 p g
2.5.4 Grado de saturación ( ).
Es la relación entre la humedad específica tal cual esta en la mezcla y la

humedad específica del aire saturado a la temperatura del bulbo seco.
pv
0 ,622
p pv pv ( p pg )
g
pg pg ( p pv )
0 ,622
p pg
p pg
2.44
(p pv )
2.5.5 Temperatura de bulbo seco (Tbs).
Es la temperatura que indica un termómetro, común, colocado en la

mezcla (en este caso el aire atmosférico).
2.5.6 Temperatura de saturación adiabática (Tsa).
Consideremos un proceso en el cual se incrementa la humedad del aire

ambiente al pasarlo por el interior de una cámara aislada, que contiene
un recipiente lo suficientemente grande de agua en estado líquido (Fig.

2.4).
Este hecho hace que el aire se enfríe, y el agua se caliente, por acción
del intercambio de calor entre los dos fluidos. Este fenómeno se produce
porque el agua que se evapora, pasa a formar parte de la humedad del
aire atmosférico.
Hay que tener presente que la energía térmica que recibe el agua para
evaporarse, es entregada por el aire que se enfría. La temperatura5 a la
que se alcanza este equilibrio, es la llamada temperatura de saturación
adiabática, y es la temperatura más baja que puede alcanzar el aire (o la
mas alta que alcanza el agua), en el proceso de la Fig. 2.4 (T 2).Si la
cámara en referencia es lo suficientemente larga, la temperatura del aire
a la salida será la misma que la del agua del recipiente.
Además, el aire a la salida estará saturado de vapor de agua, o lo que es

lo mismo, éste aire atmosférico sale saturado6. En el proceso de
saturación adiabática se debe tener presente:
2 1 pues mv2 > mv1
T2 < T1
El aire atmosférico, al pasar por la cámara, irá disminuyendo su

temperatura de bulbo seco (Tbs), hasta alcanzar el equilibrio con la
temperatura de saturación adiabática a la salida.
ma1 1 2
ma2
mv1 mv2
T1 T2=Tsa
T2 2=1
1 H2O 2
5
Esta temperatura es una propiedad que será evaluada en el estado de saturación
adiabática.
6
Unico estado en el cual la Tbs = Tsa.

Fig. 2.4 El saturador adiabático
Sin embargo, la temperatura de saturación adiabática del aire, tiene un

solo concepto a lo largo de toda la sección del ducto de la Fig. 2.4. El
comportamiento del vapor antes (estado 1) y después (estado 2) de la
saturación adiabática, se muestra en la Fig. 2.5.
T Pg1
Pv2
Pv1
Tbs=T1
1
2 Ts.a
3
TR
s
Fig. 2.5 Proceso de saturación adiabática
Es interesante además notar en esta Fig. 2.5, que el punto de estado del
vapor en 3, es el punto de rocío del aire atmosférico antes que entre el
aire al saturador adiabático, mientras que 2 es el punto de rocío del aire
al salir del saturador.
El sistema de la Fig. 2.4, se puede convertir en flujo estacionario, al

suministrar agua tratada a la Tsa.
Haciendo un balance de energía en el saturador adiabático:
E entra = E + E sale,
pero E = 0 (una de las condiciones para el proceso de flujo
estacionario)
Entonces: E entra = E sale (para P= K = W = Q = 0)

Así:
ma 1 ha 1 mv 1 hv 1 ( mv 2 mv 1 )h f 2 ma 2 ha 2 mv 2 hv 2 2.45
Al realizar un balance de masa para el aire seco se tiene:
ma 1 ma 2 ma 2.46
Dividiendo 2.45 para 2.46 y tomando en cuenta 2.39, se tiene:
ha1 h
1 v1 2 1 hf 2 ha 2 h
2 v2
Si : hv1 hg 1 y hv 2 hg 2 y además : ha c p T , entonces :
c pa T2 T1 2 h fg 2
1 2.47
hg 1 hf 2
donde :
ha 1 entalpíadel aire sec o en la entrada
1 humedad absolutaen la entrada
hg 1 entalpíadel vapor en la entrada
2 humedad absoluta en la salida
ha 2 entalpía del aire en la salida

hg 2 entalpía del vapor en la salida
hf 2 entalpía del líquido saturado a T2
La ec. 2.47 puede usarse para evaluar la humedad específica del aire, ya
que todos los términos de la ecuación pueden medirse con un aparato
como el de la Fig. 2.4, o calcularse como se indica a continuación:

p v2
A la salida del saturador adiabático: 2 , pero como pv2 = pg2
p g2
2 1
Si se aplica la ec. 2.41 al caso del saturador adiabático se tiene:
v a2 v a2
2 2 2 pero : p a 2 v a 2 Ra T2 y además :
vg 2 vg 2
p1 p2 p pa 2 pg2 p a1 pv1
( porque p v 2 pg2 )
Ra T2
2 2.48
vg 2 ( p pg 2 )
2.5.7 Temperatura de bulbo húmedo (Tbh).
El aire atmosférico se hace pasar a través de un termómetro cubierto con

una gasa impregnada con agua. Bajo condiciones de equilibrio, la
transferencia de calor del aire ambiente al agua de la gasa, es
exactamente el calor latente de vaporización requerido por el agua que
se evapora y se difunde en la mezcla. La temperatura resultante leída en
esas condiciones se la conoce como “temperatura de bulbo7 húmedo”, o
“temperatura higrométrica”.
Es importante indicar que en el caso del aire ambiente, la temperatura de
bulbo húmedo es para todos los casos prácticos, igual a la temperatura
de saturación adiabática (Tbh = Tsa). Pero la equivalencia de éstas
7
En la lectura de la Tbh se tiene un mínimo de errores con una velocidad del aire entre
30 y 60 m/min. sobre la gasa mojada, y una temperatura del agua de la misma,
ligeramente superior que la de la temperatura de bulbo húmedo que se mide. Una
temperatura del agua suministrada demasiado alta, dará como resultado una
evaporación completa antes de que se alcance una condición de estado estable,
mientras que una temperatura demasiado baja, dará como resultado una elevación de
la temperatura del agua en un corto paso del aire, donde es difícil reconocer a la
verdadera Tbh.

temperaturas, no es una relación general, para mezclas que no sean el

aire atmosférico, éstas son diferentes.
Ejemplo 2.1: Los datos meteorológicos del aire ambiente de una

ciudad de la costa son: p = 1 bar, Tbs = 30°C, Tbh = 25°C.
Calcule:
a) La humedad específica
b) La humedad relativa
c) La temperatura del punto de rocío.
Solución:
a).Como Tbh = Tsa, se puede utilizar la relación de la saturación
adiabática de la ec. 2.48, donde el estado 1 corresponde al aire antes de
ingresar al saturador, y el punto 2 a la salida del mismo.
Por tablas a: Tbh = 25°C
kN 1 bar
pg 2 13,17 0 ,0317 bar
m2 102 kN 2
m
3
vg 2 43,4 m
kgv
hf 2 104,8 kJ
kgv
h fg 2 2442.5 kJ
kgv
Ra 0 ,287 kJ
kg a K

T Pg1
Pv2=Pg2
Pv1
1 Tbs
2 Tbh
TR
Figura Solución del ejemplo 2.1
Reemplazando en la ec. 2.48:

0 ,287 kJ 25 273 K
kg a K kg v
2 0 ,0204
kN 2 kg a
43,4 m 3
1 0 ,0317 bar 10 2 m
kg v bar
Tomando este valor para la ec.2.48 donde:
T1 Tbs 30 C hg 1 2556,4 kJ
kg v
T2 Tbh 25 C y cp a 1,01 kJ
kg a K
Entonces:
kJ kg kJ
1,01 ( 25 30 ) K 0 ,0204 v 2442,5
cpa ( T1 T2 ) 2 h fg 2 kga K kga kgv
1
hg 1 hf 2 kJ kJ
2556,4 104,8
kgv kgv
Así:

kg v
1 0 ,0183
kg a
b). Si se utiliza la ec. 2.42 a la entrada del saturador adiabático:
kg v
0 ,0183 1 bar
p v1 1p kg a
1 0 ,622 p v1 0 ,0286 bar
( p p v1 ) 0 ,662 kg
1
( 0 ,662 0 ,0183 ) v
kg a
En las tablas de vapor para T1 = Tbs = 30°C:
kN 1 bar
p g1 4 ,24
2
0 ,0424 bar
m 10 2 kN 2
m
Al aplicar la ec. 2.37 en este caso:
pv1 0 ,0286
1 1 67 ,36%
p g1 0 ,0426
c). Interpolando en las tablas de vapor de agua para:
10 2 kN
p v1 0 ,0286 bar * m2 2 ,86 kN
bar m2
Ts 23,24  C TR 23,24  C
pv1
2.6 La carta psicométrica.
En las secciones anteriores se han indicado las diferentes ecuaciones con

las que se pueden evaluar con facilidad las propiedades del aire
atmosférico. Pero por lo general es más conveniente el uso de la carta
psicrométrica, que no es otra cosa que la graficación a escala de las
propiedades del aire atmosférico a partir de una referencia.
Una carta psicrométrica típica (Fig. 2.6), se grafica en coordenadas de

humedad específica contra la temperatura de bulbo seco, en la que se

incluyen las propiedades de humedad relativa, temperatura de bulbo

húmedo, entalpía y volumen específico.
La carta se construye comúnmente para una presión de 29,92 in Hg,

pero se la puede utilizar con bastante exactitud para la mayoría de los
cálculos de ingeniería (cuando la presión barométrica real difiere
ligeramente de la estándar, esto es, entre 29,0 y 31 in Hg). Para
variaciones de presión barométrica superiores a los 2 000 pies de altura
(o más), o para soluciones mas precisas, las propiedades deben ser
calculadas analíticamente, a través de las ecuaciones.
La carta presenta gráficamente las diferentes propiedades, dos de ellas

ubican un punto de estado a través del cual se pueden hallar las
restantes, directamente sin ningún cálculo previo. Por conveniencia se
muestran las líneas de Tbh, como líneas de entalpía constante.
En la ecuación obtenida del balance de energía en el saturador

adiabático, se tratan individualmente al aire seco y al vapor de agua
como componentes de una mezcla (ec. 2.45). Ahora, si a esta ecuación
la generalizamos haciendo:
h ha hv
h1 h2 ( 2 1 )h f 2 h2 ( 1 2 )h f 2 2.49

||
Figura 2.6 Carta psicrométrica8
8
Para Tbs entre 20 ºF y 110 ºF, la carta psicrométrica se denomina “de temperaturas
normales”. Para valores inferiores se denomina carta psicrométrica “de temperaturas
bajas” y para mayores, “de temperaturas altas”.

En la ec. 2.49, el término: ( 1 2 )h f 2 se denomina “desviación de

entalpía ”, cuyo valor promedio es relativamente insignificante10, por lo
9
que se puede asumir que:
h1 h2 2.50
El subíndice 1 se refiere a cualquier lugar del saturador adiabático

donde el aire esta sin saturar, y el subíndice 2 se refiere al aire saturado
a la salida.
Con la consideración de la ec. 2.50, se puede seguir que el considerar a

la entalpía constante, es una aproximación suficientemente exacta para
la mayoría de los cálculos meteorológicos y del acondicionamiento de
aire.
2.7 Acondicionamiento de aire.
Una de las aplicaciones mas utilizadas de los conceptos hasta aquí

desarrollados, es el acondicionamiento del aire. Algunos de los casos
más significativos se presentan a continuación.
2.7.1. Enfriamiento evaporativo.
Cuando las condiciones lo permiten, la saturación adiabática puede

emplearse para reducir la temperatura de bulbo seco en tiempo cálido.
El comportamiento del aire, se aprecia con claridad en la Fig. 2.8.
9
Algunas cartas psicrométricas incluyen esta propiedad.
10
Por esta razón el agua que se agrega en el proceso de saturación adiabática, puede
estar a una temperatura diferente a la Tbh, sin cambios perceptibles en las condiciones
finales del aire.

=1
2
Tbh1=Tbh2
2
2
1
1
1
Tbs2 Tbs1
Figura 2.7 Proceso de enfriamiento evaporativo
En los equipos comerciales no es factible obtener una saturación

completa, por lo que se define la eficiencia de humidificación.
Tbs1 Tbs 2
H 2.51
Tbs1 Tbh1
Ejemplo 2.2. Las condiciones del aire ambiente son: Tbs = 35°C, y
humedad relativa de 50%, el cual pasa por un enfriador evaporativo que
tiene 90% de eficiencia de humidificación. Calcular la temperatura del
bulbo seco y la humedad relativa a la salida del mencionado evaporador.
Solución. En la carta psicrométrica con Tbs1 = 35°C y 1 50 % , se
lee Tbh1 = Tbh2 = 26,4°C
A través de la ec. 2.51:
35 Tbs 2
0.9 Tbs 2 27 ,26 C
35 26 ,4
Ahora, con Tbs2 y con Tbh1 = Tbh2 en la misma carta: 2 91 %

2.7.2 Precalentamiento, humidificación por saturación

adiabática y recalentamiento11.
En el acondicionamiento del aire, en ocasiones se puede requerir este en

condiciones específicas. Por ejemplo si se dispone de un aire frío con
una humedad específica baja y se requiere acondicionarlo a temperatura
mayor, pero con una humedad específica predeterminada.
Para alcanzar las propiedades requeridas, se puede primero precalentar,
humidificar y posteriormente recalentar el aire, lo que se puede apreciar
en la Fig. 2.8.
=1
3 = 4
1 = 2
Figura 2.8 Precalentamiento, humidificación y recalentamiento.
Donde:
Proceso 1 – 2 precalentamiento a Ctte q h2 h1 2.52
Proceso 2 - 3 humidificación por saturación adiabática12.
Proceso 3 - 4 recalentamiento a Ctte q h4 h3 2.53
Ejemplo 2.3. Se requiere un ambiente con Tbs = 25°C y 60%, para

lo cual se dispone de aire saturado a 14°C. Hallar:
a) La cantidad de agua suministrada por unidad de masa de aire seco
11
El proceso que se describe, podría ocurrir también en sentido inverso.
12
El aire se humidifica haciéndolo pasar por una cortina de agua o inyectándola
atomizada. La cantidad de agua es proporcional a 3 2.

b) La cantidad de calor suministrado por unidad de masa de aire seco,

en el precalentador.
c) La cantidad de calor suministrado por unidad de masa de aire seco,
en el recalentador.
Solución.
Utilizando el concepto del precalentamiento, humidificación por
saturación adiabática y recalentamiento, a la vez que en referencia a la
Fig. 2.9, se tiene:
=1
A
B =
2 B
2
1 2
A
1 = A
TbhA=TbhB
Tbs1=Tbh1 TbsB=TbhB bsA Tbs2
Figura 2.9. Solución del ejemplo 2.3.
En la carta psicrométrica, con los datos del requerimiento se fija el

punto 2, donde se leen las propiedades necesarias correspondientes.
Tbs 2 25 C kgv kJ
2 0 ,0119 ; h2 73
2 60 % kg a kg a
Como el proceso de enfriamiento es por saturación adiabática
(eficiencia del 100% por cuanto no se dice nada al respecto), entonces el
punto B se define por:
2 B 0 ,0119 kJ
Tbs B TbhB 16 ,6 C ; hB hA 64
B 100 % kg v

(despreciando la desviación de entalpía).

Como el aire disponible es saturado a 14°C, se fija el punto 1 en dichas
condiciones.
Tbs1 Tbh1 14 C kg v kJ
1 A 0 ,0099 ; h1 56 ,5
1 100 % kg a kg v
Como en el precalentamiento, la humedad específica permanece

constante, se ubica el punto A, donde se cruza ésta línea con la de la
entalpía en A.
Así
hB hA 64
A 63 %
1 A 0 ,0099
Evaluadas las propiedades, entonces:
kg v kg
a) 2 1 0 ,002 v
0 ,0119 0 ,0099
kg a kg a
kJ kJ
b) 1 qA h A h1 64 56 ,5 7 ,5
kg v kg v
kJ kJ
c) B q 2 h2 hB 73 64 9
kg a kg a
2.7.3. Deshumidificación y recalentamiento.
Otra aplicación del acondicionamiento de aire es el caso de que se

disponga de éste a una <100%, el cual se enfría hasta una temperatura
menor que su temperatura de rocío inicial, condensándose una porción
de vapor. Posteriormente se recalienta (a humedad especifica constante,
3 4 ), hasta las condiciones requeridas.
Durante el proceso de deshumidificación (1-3), el aire atmosférico se

enfría hasta el punto 3 en el que la temperatura de rocío, es la del punto
final.

2 1
1 = 2
3 4
3 = 4
Figura 2.10. Proceso de deshumidificación y recalentamiento.

Unidad II Termo

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Unidad II Termo

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

TERMODINAMICA MEZCLAS

2.1 Repaso de gases ideales.

2.1.1 Calor específico1 a presión y volumen constante.

Donde: h = entalpía específica

43 gilberto zabala navarrete

2.1.3 Ecuación de estado.

44 gilberto zabala navarrete

Donde: R constante universal de los gases

2.1.4 Ley de Boyle.

El volumen de un gas varía inversamente con la presión absoluta,

2.1.5 Ley de Charles.

a). La presión absoluta de un gas varía directamente con la

b). El volumen de un gas varía directamente con la temperatura

2.1.6 Constante particular de un gas (R).

Partiendo de la definición de entalpía:

45 gilberto zabala navarrete

2.1.8 Volumen específico molar v

2.2 Mezclas entre gases ideales.

46 gilberto zabala navarrete

2.2.1 Análisis Molar (yi).

Es la relación o tanto por uno entre el número de moles del componente

2.2.2 Análisis gravimétrico (xi)

Es la relación o tanto por uno entre la masa del gas i, y la masa de la

47 gilberto zabala navarrete

2.2.3 Análisis Volumétrico.

Si se evalúan las propiedades de los componentes de una mezcla, a la

pV=nRT pVA=nART pVB=nBRT pVC=nCRT

Figura 2.1. Volúmenes parciales.

Despejando n para cada caso y reemplazando en la ec. 2.2:

pV pVA pVB pVC

En general para cualquier número de constituyentes de una mezcla:

La ec. 2.7 expresa la “Ley de Amagat” también llamada “Ley de

48 gilberto zabala navarrete

2.2.4 Ley de Dalton.

Fig. 2.2 Presiones parciales.

49 gilberto zabala navarrete

Despejando n para cada caso y reemplazando en la ec. 2.2:

En general para cualquier número de constituyentes de una mezcla, se

Si se aplica la ecuación de estado para cualquier i esimo constituyente,

Dividiendo 2.12 entre 2.13 tenemos:

50 gilberto zabala navarrete

2.3 Propiedades de las mezclas3 entre gases ideales.

2.3.1 Masa molar (M).

2.3.2 Constante particular (R).

La ecuación de estado para la mezcla es: pV mRT , y para el i-esimo

Despejando la masa en cada caso y reemplazando en la ley de Dalton

2.3.3 Paso del análisis molar al gravimétrico y viceversa.

51 gilberto zabala navarrete

Despejando el volumen de las ec. 2.8 y 2.9 y reemplazando en 2.14:

2.3.4 Energía interna.

2.3.4.1 Energía interna específica (u).

2.3.4.2 Energía interna específica molar ( u ).

Haciendo un análisis similar al de la energía interna, se puede hallar la

52 gilberto zabala navarrete

2.3.5.1 Entalpía específica (h).

2.3.5.2 Entalpía específica molar h .

Análogamente a los casos anteriores.

2.3.6.1 Entropía específica (s).

2.3.6.2 Entropía específica molar ( s ).

2.3.7 Calor específico.

53 gilberto zabala navarrete

Si se aplican los conceptos nuevos hallados para las mezclas, a través de

2.3.7.1 Calor específico por unidad de masa a presión

2.3.7.2 Calor específico molar a presión constante C p .