DIVISIÓN 

CELULAR
Mitosis
Las células eucariotas pasan por un ciclo

celular, para poder dividirse y de esta forma reponer las células envejecidas o muertas o
para formar gametas (oocitos o espermatozides). El en caso de que las células se dividan
para mantener el stock de células necesarias, el proceso por el cual se dividen se
denomina MITOSIS.

En cambio cuando se dividen para formar gametas el proceso se denomina MEIOSIS.

En cuanto al ciclo celular, antes de que la célula se divida pasa por una fase de dicho
ciclo que se denomina INTERFASE. A su vez esta interfase se divide en varias etapas
G1, S y G2. Desde el punto de vista de la Genética la fase S es la másimportante ya que
allí se replica el ADN como se menciona en la página de Replicación y Transcripción
del ADN

Cada molécula de ADN que se convertirá en un cromosoma al alcanzar su máximo

grado de condensación , al pasar por la fase S se duplica y por lo tanto cada
cromosomas pasa a tener dos cromátides.

Este proceso es necesario ya que si el ADN no se duplicara antes de la división celular,

las células hijas se dividirían a la mitad y se perdería la mitad de la información
genética.

Cada célula hija en la MITOSIS debe poseer la misma inofrmación genética que la
célula que le dió orígen o célula madre (tanto en calidad de información como en
cantidad de cromosomas). Para ver más esquemas de cada etapa de MITOSIS hace clik
aquí

Ciclo celular

Tanto en G1 como en G2 de la interfase son las etapas dónde el ADN o la cromatina

está activa, o sea que se produce transcripción y traducción de proteínas. Luego ya al
entrar a la división celular la cromatina se inactiva porque aumenta su grado de
condensación como se ha mencionado en la página de Principios de Biología molecular
(empaquetamiento de la cromatina).

El ciclo celular está regulado por diversos genes que codifican proteínas que hacen
chequeos de cada fase posibilitanto que la división continúe o vaya a apoptosis. La
proteínas fundamentales son ciclinas kinsasas.

La mitosis es la división celular donde las dos células hijas son iguales en cantidad y
calidad de infromación.

Para ello pasan por diversas etapas, PROFASE, METAFASE, ANAFASE, TELOFASE
y CITOCINESIS. De esta forma si una célula bovina posee (2n: 60 cromsomas) ambas
células hijas también tendrán 60 cromosomas (sólo que con uan sóla cromátide). Para
que esto pueda suceder antes de entrar en la PROFASE debe duplicarse el ADN en la
fase S pasando de tener una cromátide cada cromosoma, a dos cromátides. Por lo tanto
en la ANAFASE migran las cromátides hermanas a cada polo celular, pero siguen
conservando la misma calidad y cantidad de ADN.

El proceso se muestra en el siguiente video.

Meiosis

meiosis de Photo Science library

La MEIOSIS en cambio tiene gran importancia a nivel genético ya que durante la

formación de las gametas, oocitos y/o espermatozoides, la información que hemos
heredado de nuestros progenitores, se mezcla o recombina durante este tipo de división
celular.

La primera fuente de recombinación es debida al crossing over (profase I) y la segunda

debida a la coorientación centromérica al azar de los pares de cromsomas homólogos en
Metafase I de la meiosis. (ver video de diversidad genética en Mendel y deducciones
posteriores.
La recombinación intracromosómica o entre cromosomas homólogos sucede en Profase
I y se explica en el siguiente video

¿Cuando se separan los alelos de un gen en la meiosis?

En el proceso normal de la meosis siempre los alelos dominante y recesivo de un gen
deben separarse ya que cada gameta llevará solo un alelo o dominante o recesivo.

La separación de los alelos de un gen puede darse tanto en Anafase I, al separarse los
homólogos o en Anafase II cuando se separan las cromátides hermanas.

Esto depende de si ocurre un entrecruzamiento entre el gen y el centrómero o entre el

gen y el telómero. En el caso que sea entre el gen y el centrómero los alelos se separarán
en Anafase II, en cambio si es entre el gen y el telómero será en Anafase I.

Un ejemplo de cuando se separan en Anafase I se ve en la siguiente imágen:

segregacion-en-anafase-II

En cambio cuando los alelos de un gen se separan en Anafase II, se denomina post
reducción como se ve en la siguiente imágen.
segregacion-en-anafase-II

Valor C:
El valor c es el peso o cantidad del ADN de una gameta. Su valor va variando a medida
que la celula duplica su contenido de ADN independientemente de que varíen o no la
cantidad de cromosomas.
No disyunción
Las divisiones celulares pueden tener errores, tanto en la mitosis como en la meiosis. En
el caso de las mitosis no son tan graves a menos que ocurran en embriones en
formación. Los errores son debidos a que en vez de separarse las cromátides hermanas
de algun cromosoma, migran hacia un mismo polo, formando dos células hijas, una con
un cromosoma de menos 2n-1 y la otra con uno de más 2n+1

En la meoisis son más graves y dependen a su vez de si ocurren en Anafase I o Anfase

II

Las asinapsis o desinapsis (falta de apareamiento de los homólogos en profase o

apareamiento pero sin crossing over) conducen a las No disyunciones en Anafase I. Los
errores en este caso ocurren cuando ambos homólogos migran a un mismo polo. Ya
entonces las dos primeras célulashijas de la Meiosis I tienen n-1 cromsomas y n+1
cromosomas y por lo tanto las 4 células hijas tendrán el mismo error luego de
completarse la meiosis. Salvo en el caso de que por azar y a pesar de no llegar a la
Metafase I como bivalentes o tétradas sino como univalentes de casualidad migran bien.

las no diyunciones en Anafase II son menos graves y se parecen al suceso de la mitosis,

no se separan las cromátides hermanas, pero en general no sucede en las dos células
hijas de la primera división, sino sólo en una. Por lo tanto el porcentaje de gametas
afectadas es menor.
 Genética

 Expresión y alteraciones de la información genética.

 Código genético: transcripción.

 ARNm: traducción.

 ARNt: síntesis de proteínas.

Introducción

Pentosa + base nitrogenada = nucleósido.

Nucleósido + P = nucleótido.

La pentosa puede ser, ribosa o desoxirribosa.

Bases nitrogenadas:

 Púricas:

 Adenina (A)

 Guanina (G)

 Pirimidínicas:

 Citosina (C)

 Timina (T)

 Uracilo (U)

El ADN o ácido desoxirribonucleico. Tiene forma helicoidal. Su pentosa es la

desoxirribosa y sus bases nitrogenadas son: A = T y G " C, las líneas horizontales,
indican el número de puentes de hidrógeno que las enlaza. El ADN se encuentra en el
núcleo de la célula o en el interior de los orgánulos energéticos

El ARN o ácido ribonucleico. Tiene como pentosa a la ribosa y como bases

nitrogenadas tiene: A = U y G " C. Se encuentra en el núcleo y en el citoplasma. Recibe
la información del ADN y la transmite, hay tres tipos de ARN:

 ARNm: tiene forma lineal. Va a transmitir la secuencia de nucleótidos para que

se ejecute en el citoplasma.

 ARNt: va a colocar los aa en el orden que indique el ARNm, para así formar las
proteínas.
  ARNr: forma los ribosomas. Es donde se sintetizan las proteínas, es el que está
en mayor abundancia, aproximadamente es el 75% de los ARN.

Según el dogma central de la biología molecular, el ADN forma una copia de parte de
su mensaje, sintetizando ARNm (transcripción) la cual constituye la información
utilizada por los ribosomas para la síntesis de proteínas (traducción)

Transcripción Traducción

ADN ARN proteínas

El cuerpo va a utilizar estas proteínas la fisiología y anatomía celular.

El ADN está en el núcleo y debido a su gran tamaño, no puede salir. Su información

tiene que llegar al citoplasma que es donde se fabrican las proteínas, para que ocurra
esto, lo que va a hacer es sintetizar ARNm, esto es lo que se llama transcripción. El
ARNm es quien se va a encargar de llevar la información genética al citoplasma.

La transcripción es un proceso que sólo se da en el núcleo, al igual que la replicación,

mientras que la traducción se da en el citoplasma. Una vez que el ARNm llega al
citoplasma, se encuentra con los otros ARN.

El paso de la secuencia de nucleótidos hasta aa, es lo que se conoce como código

genético, el cual es universal. Todos los seres vivos lo poseen, excepto los orgánulos
energéticos.

En toda la naturaleza, los únicos seres vivos que no poseen ADN, son los retrovirus, que
sólo tienen ARN.

La asociación de los tres ARN, es lo que va a leer la secuencia de nucleótidos, y lo hace

de tres en tres nucleótidos, son lo que se conocen como tripletes o codones. Cada
triplete codifica para un aa.

Si variamos una secuencia, variarán los aa, por tanto dará otras proteínas.

Nucleasas

Son enzimas que catalizan la hidrólisis de los enlaces fosfodiéster de los ácidos
nucleicos. Están presentes en todas las células. En las células eucariotas, las nucleasas
se encuentran en los lisosomas.

El páncreas es una glándula que sintetiza nucleasas y las vierte al duodeno, para que
catalicen los ácidos nucleicos que ingerimos.

Las nucleasas las podemos clasificar por el tipo de ácido nucleico sobre el que actúe y
por el lugar específico en el que actúe del ácido nucleico.

Según el tipo de ácido nucleico sobre el que actúe:

 DNAasas, ADNasas o desoxirribonucleasas.

  RNAasas, ARNasas o ribonucleasas.

Dependiendo del lugar del ácido nucleico sobre el que actúen:

 Exonucleasas: rompen los enlaces fosfodiéster de los extremos.

 Endonucleasas: rompen los enlaces fosfodiéster intermedios.

Replicación

Es la capacidad del ADN de producir copias de sí mismo.

El ADN es una doble hélice, la cual es específica para el apareamiento de las bases
nitrogenadas A = T y G " C. Conociendo una de las dos cadenas conocemos la otra, y a
partir de la doble hélice, obtenemos dos idénticas. Es decir, una cadena actúa de molde
de la otra.

Teorías sobre la replicación

 Conservativa: de las dos cadenas hijas, una proviene de la madre y la otra

aparece nueva. Esta teoría fue rechazada, porque no tenía explicación.

 Difusa: de las dos cadenas hijas, algunos fragmentos provienen de la cadena

madre y otros son de nueva síntesis. También se rechazó.

 Semiconservativa: a partir de una cadena madre, aparecen dos cadenas hijas,

las cuales poseen una cadena de nueva síntesis y otra parental. Esta es la teoría
aceptada, y fue expuesta por Watson y Crick. La cadena inicial, sirve de molde
para una cadena complementaria. Fueron Mendelson y Stalh quienes
demostraron este modelo utilizando Escherichia coli (Ecoli)

La replicación es muy precisa, y esto implica un mecanismo muy complejo para

asegurar la obtención de copias idénticas. Esto se produce en la fase S (núcleo en
interfase)

Normas de la replicación

 Es semiconservativa.

 Es bidireccional: a partir de un punto del cromosoma, va en las dos direcciones.

 En virus y bacterias hay un único punto de origen, mientras que en eucariotas

hay varios.

 Es semidiscontinua: en la hebra conductora se van a sintetizar fragmentos

grandes de forma continua, mientras que en la hebra retardada, la síntesis es
discontinua (se incorporan nucleótidos que forman pequeños fragmentos que se
disponen de forma separada, son los fragmentos de Okazaki)
  La replicación avanza por adicción de nucleótidos en dirección 3' ---- 5', la que
valla en sentido contrario es la hebra retardada.

 El inicio de la síntesis de cada fragmento requiere un extremo hidroxilo libre,

que es proporcionado por un ARN cebador.

Enzimas de la replicación

 ADN polimerasas: con dos funciones:

 Actividad polimerasa: catalizan la unión de nucleótidos en la cadena de ADN.

 Actividad exonucleasa: catalizan la rotura de los enlaces de los nucleótidos

cuando las moléculas tienen un extremo libre.

 ARN polimerasas: catalizan la formación de cadenas de ARN.

 Topoisomerasas y girasas: adaptan la estructura espacial de la doble hélice a

las necesidades del proceso de síntesis.

 Ligasas: sellan las uniones entre los fragmentos de las cadenas.

 Helicasas: van a separar las dos cadenas de ADN.

 Proteínas SSB: mantienen separadas las dos cadenas monocatenarias y actúan

conjuntamente con las helicasas.

Primera etapa de la replicación - Etapa de desenrollamiento

Comienza el desenrollamiento de la cadena en un punto de la misma. En ese punto hay

una secuencia determinada de nucleótidos.

Por tanto las primeras enzimas que intervienen son las helicasas, que rompen los
puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas y abren la doble cadena. Al separar
estas dos cadenas, se generan una tensiones que van a ser eliminadas por las
topoisomeras o por las girasas. Las cadenas se mantienen separadas gracias a la acción
de las SSB.

Segunda etapa

Cuando hemos separado las hebras, va a comenzar la síntesis de cadenas

complementarias, a partir de los moldes. Este proceso lo cataliza la ADN polimerasa
III, la cual va a necesitar:

 Una hebra de ADN que va a recorrer en sentido 5' ---- 3', sobre la cual sintetiza
la hebra complementaria.

 Nucleótidos en sentido 5' ---- 3' porque la nueva hebra crece en este sentido,
pero además esos nucleótidos tienen que ser los complementarios de los de la
hebra parental.
  ATP para proporcionar energía en la unión de los nucleótidos.

 Una cadena de ARN, que sea corta (unos 40 ó 50 nucleótidos), es el ARN

cebador o primer, el cual es sintetizado por la ARN polimerasa, también
llamada primasa.

La doble hélice se separa como una cremallera, se forma la horquilla de replicación, la

cual es una zona de intersección entre las zonas recién sintetizadas y las no replicadas.

La ADN polimerasa III recorre el ADN molde en dirección 3' a 5', con lo que va a
haber una síntesis continua en una hebra, que es la que llamamos hebra conductora. En
la otra hebra (hebra retardada) la dirección de nucleótidos es contraria (5' a 3') con lo
que la ADN polimerasa III no va a poder recorrerla, esto provoca una síntesis
discontinua.

Para la hebra retardada, hay que colocar unos fragmentos de ADN, que son los
fragmentos de Okazaki (1000 ó 2000 nucleótidos) cada uno de ellos requiere de un
ARN cebador (formados por la ARN polimerasa) para iniciar la secuencia de
nucleótidos.

Posteriormente se van a eliminar los fragmentos cebadores por la acción de la ADN

polimerasa I, y en su lugar coloca los nucleótidos correspondientes. Gracias a las
ligasas se van a unir los fragmentos de Okazaki y los nucleótidos colocados por la ADN
polimerasa I, formando así una hebra continua.

Cada hebra parental forma una doble hélice con su correspondiente hebra de nueva
-->síntesis[Author:JML].

A pesar de estas etapas, la replicación es un proceso muy rápido. En la Ecoli se unen

unos 45.000 nucleótidos/minuto.

Aunque este mecanismo sea muy preciso, va a cometer errores, pero el ADN es la única
molécula capaz de efectuar correcciones en sí misma. La replicación no concluye hasta
que se comprueba que la respuesta sintetizada es correcta. Si hay un nucleótido mal
colocado, se va a eliminar por la acción de las endo o exonucleasas y las ADN
polimerasas rellenan los huecos con los nucleótidos correspondientes, después las
ligasas unen los fragmentos. Con todo esto se va a producir 1 error por cada 1010
nucleótidos. La fidelidad en la copia es grandísima, pero siempre hay un pequeño
margen para las mutaciones, que contribuyen a los cambios evolutivos.

En la cadena nueva, las adeninas no están metiladas.

Posibles lesiones del ADN

 Rayos ultravioleta: producen dímeros de timina que impiden la replicación.

 Desaminación hidrolítica.

 Radiaciones ionizantes y reacciones oxidantes.

 Diferencias entre procariotas y eucariotas

En síntesis el proceso es similar, la diferencia se debe a dos factores principales:

 El ADN en eucariotas es de mayor tamaño.

 El ADN en eucariotas está empaquetado.

Con estos factores obtenemos otras diferencias:

 El tamaño de los fragmentos de Okazaki son más pequeños

 En procariotas, existen tres ADN polimerasas, en eucariotas cinco.

 La replicación en procariotas, tiene un único origen, en eucariotas, hay muchas

orquillas de replicación.

Transcripción

Es la síntesis de ARN por un molde de ADN.

Las bases del ARN son A,U,G,C y la del ADN se diferencia en que en lugar de U tiene
T.

La información va al citoplasma para la síntesis de proteínas.

La síntesis de ARN se va a producir por la acción de la ARN polimerasa, a partir del

ADN.

Para que actúe la ARN polimerasa vamos a necesitar un molde de ADN bicatenario, que
une los nucleótidos en sentido 5' --- 3'. También necesitamos ATP.

La ARN polimerasa, va a comenzar su síntesis en genes o regiones promotoras.

Gen: secuencia de ADN que puede originar más de una proteína con funciones
diferentes.

-->Transcripción [Author:JML]en procariotas

Hay dos hebras:

 Codificadora: tiene la misma secuencia que el ADN.

 Molde o antisentido: sentido contrario.

Hay una ARN polimerasa con dos subunidades:

 Subunidad .

 Subunidad .
Además vamos a necesitar un factor en la ARN polimerasa para que ésta reconozca la
región promotora de ADN (zona rica en A y T)

La ARN polimerasa provoca un desenrollamiento y empieza a fabricar el ARN en el

sentido 5' --- 3'.

La cadena de ARN va a finalizar cuando la polimerasa llega a una zona del ADN hay
una secuencia de terminación (zona rica en C y G) aquí va actuar el factor .

Hay tres tipos de ARN:

 ARNm: su cadena se utiliza directamente para la síntesis de proteínas.

 ARNt y ARNr: ambos necesitan un proceso de maduración, que son recortes y

uniones de diferentes fragmentos.

Los errores que se producen durante la transcripción son mucho más frecuentes que los
que se producen durante la replicación (1 error por cada 104 nucleótidos), pero estos
errores no se pasan a la descendencia.

Transcripción en eucariotas

Intervienen diversos factores proteicos, además de las 3 ARN polimerasas:

 ARN polimerasa I: tiene información correspondiente a los ARNr.

 ARN polimerasa II: transcribe los genes de origen del ARNm.

 ARN polimerasa III: produce los ARNt y las histonas.

En todos estos casos, vamos a necesitar un proceso de maduración, antes del cual tiene
que haber un desenrollamiento de la espiral, y así el ARNm comienza la transcripción
en la región promotora, donde se encuentra situada la ARN polimerasa II (esta zona
promotora, es rica en A y T)

En las células eucariotas, no hay factor sigma, pero en cambio, existen factores basales
y varios activadores.

Una vez que comienza la transcripción, 5', se une una “caperuza” (7 metil guanosina
trifosfato) que sirve para identificar el fragmento en la transcripción y para proporcionar
estabilidad. La transcripción va a acabar cuando llegue a una zona rica en C y G.

Al llegar al extremo 3' del ARN recién sintetizado, se une la cola poliA (añade unas 200
adeninas), la enzima que la va a unir es la poliA polimerasa.

En un gen hay diferentes zonas:

 Intrones: no codifican para ninguna proteína.

 Exones: son los que sí codifican.

En el proceso de maduración, se van a eliminar los intrones, para unir después los
exones, de esto se encargan las ribonucleoproteínas pequeñas nucleares o RNPpn o
espliciosomas que provocan cortes.

El ARN definitivo, está formado por una secuencia continua de exones que se van a unir
por las ligasas.

Los ARNt están sintetizados por la ARN polimerasa III, en él va a haber metilaciones y
se le va a unir en el extremo 3', un codon que es el CCA, el cual está fosforizado y se le
une el aa.

Los ARNr se forman por la acción de la ARN polimerasa I, excepto los de 5 Svedbergs.

-->Traducción[Author:JML]

Una vez obtenida la copia del mensaje genético en forma de ARNm, este ARNm va a
dirigir la síntesis de proteínas en los ribosomas.

Los ribosomas van a interpretar la secuencia completa de nucleótidos del ARNm como
la información necesaria para la unión de aa específicos mediante enlaces peptídicos.

La correspondencia entre los nucleótidos del ARNm y los aa que forman una proteína es
lo que se denomina código genético.

Se denomina fase de traducción porque cambiamos de lenguaje, pasamos de nucleótidos

a aa específicos. Cada triplete da un aa.

La traducción se lleva a cabo en los ribosomas que están formados por distintos tipos de
ARNr y proteínas.

El ribosoma durante la síntesis de proteínas se encarga de:

 Permitir la aproximación del ARNm y el transferente.

 Permitir la orientación adecuada para la formación del enlace peptídico.

 Participa en la alineación del ARNm.

 Selecciona el codon de inicio, quedando determinada la pauta de lectura del

molde.

 Controla la fidelidad de la traducción.

 Interviene en la etapa de terminación y liberación de la cadena peptídica.

La traducción es un proceso que se da de forma muy parecida en procariotas y en

eucariotas.

Lo primero es activar los aa, que es unirlos a un ARNt específico, este se da en el

citoplasma y lo cataliza la enzima aminoacil ARNt sintetasa, también se necesita ATP.
El ARNt además de llevar unido el aa va a reconocer el codon del ARNm, así una vez
activado los aa, va a tener lugar la síntesis de proteínas (que incluso comienza antes de
que se halla sintetizado todo el ARNm)

La traducción tiene tres etapas:

 Iniciación.

 Elongación o alargamiento.

 Terminación.

Iniciación

El ARNm se une a los ribosomas citoplasmáticos, cuyas dos subunidades están

separadas y deben acoplarse.

El ARNm se une por su extremo 5' a la subunidad menor del ribosoma, gracias al factor
de iniciación IF3.

Luego se produce la fijación del primer aminoacil ARNt y lo fija por la formación de
puentes de hidrógeno entre las bases del anticodon del ARNt y el codon del ARNm.

El primer codon o codon de iniciación, es siempre 5'AUG3' con lo que su anticodon

es el UAG. El aa que corresponde es la meteonina en el caso de las células eucariotas y
la formilmeteonina en procariotas. Este primer aa, luego puede desaparecer, pero
siempre es el inicio. En este proceso interviene el factor de iniciación IF2.

Por último se produce el acoplamiento de la subunidad mayor del ribosoma gracias al

factor IF1, quedándose formado el complejo de iniciación. Para este proceso
necesitamos la presencia de GTP, para obtener energía, con lo que se va a pasar a ADP
y un ácido fosfórico.

Este complejo va a cubrir dos tripletes del ARNm, por tanto solo tendremos dos
posiciones. El primero es el sitio P y el segundo es el sitio -->A[Author:JML].

Elongación o alargamiento

Los aa se van situando a lo largo de la cadena peptídica. Vamos a distinguir tres

subetapas:

 Unión de un aminoacil ARNt al sitio A: se necesita un factor de elongación

que es el EF.

 Formación del enlace peptídico: se unen los aa del sitio P con los del A, para
ello se necesita una enzima que es la peptidil transferasa.

 Traslocación del dipéptido al sitio P: con esto el sitio A queda libre para ser
ocupado por otro ARNt con aa.
 Terminación

Hay tres codones de terminación, UAA, UAG, UGA. Cuando el ribosoma llega a
alguno de estos codones, se acaba la traducción. Para estos codones, no hay ARNt
específico, porque no codifican para ningún aa.

En esta etapa, interviene un factor de liberación, el RF.

Como consecuencia de la traducción, se liberan:

 Cadena proteica.

 Dos subunidades ribosómicas que se separan.

 ARNm, el cual puede ser reutilizado o destruido, que es lo más frecuente.

Se sintetizan unos 1400 aa por minuto. Para hacer esto más rápido se pueden utilizar los
polisomas o polirribosomas (asociación de varios ribosomas)

Diferencias entre procariotas y eucariotas en la fase de traducción

 El primer ARNt en eucariotas, es solo meteonina, en lugar de la

formilmeteonina.

 Los factores de elongación, liberación y iniciación, son distintos.

 Al existir una membrana nuclear, se diferencia la traducción de la transcripción.

Código genético

Es la secuencia de nucleótidos del ARNm y de aa que constituyen una proteína.

Hay 4 BN y 20 aa distintos. Las 4 BN se pueden combinar en tripletes, con lo que van a

haber 64 tripletes, 3 tripletes son de terminación y 1 de iniciación.

Características del código genético

 Es universal, excepto en orgánulos energéticos y algunos protozoos ciliados.

 Está formado por una secuencia lineal de BN (codones) que codifican un aa.

 No es ambiguo, cada codon codifica un único aa.

 Entre los codones, no existe separación. Hay siempre la misma separación

entre las BN.

 Es degenerado, un mismo aa puede codificar para distintos codones, son los

codones sinónimos.
  Balanceo de tercera base: esta base, puede cambiarse por otra base, con lo que
se coloca otro aa.

Dibujo de esto procesos

Poner el dibujo de lo que se cuenta a continuación

Te falta algo por arriba

Dibujo