Ligações Covalentes

.Elementos não-metais não formam cátions pois

tem alta EI.
.Não-metais combinam-se entre si

Lewis (1916)
Umaligaçãocovalente
secaracterizapelo
compartilhamentode
Elétronsentreosátomos.
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Ligações Covalentes
2átomosdeHseaproximam.
Orbitais1scomeçamasesobrepor.
Cadaelétronpode,
então,ocuparoespaçoemtornodeambososátomos.
Os dois elétrons são compartilhados pelos dois átomos.Ver imagem em tamanho grande
En
e
r
g
i
a
Dis
t
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n
c
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l
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+
H
H
H
2
E
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g
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ç
ã
o
Comp. da ligação0
Ligações Covalentes x Energia
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Quantas ligações covalentes podem formar um átomo?
Emligaçõescovalentes,
átomoscompartilhamelétronsatéelesobteremumaconfiguraçãodegásnobre.
Regra do Octeto
Naformaçãodeligaçãocovalente,átomosfarãoopossívelparacompletarseusoctetosatravésdocompartil
todeelétrons.
Regra do octeto
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Notação de LewisH.
+
H
.
H
.
H.
RepresentaçãodaformaçãodaligaçãocovalentenamoléculaH2:
H
.
H
.
H
HH.
+
.
.
.
.
Cl.
.
.
H
.
Cl
.
.
..
.
.
.
H
.
Cl.
.
.
.
.
.
.
HCl.
.
.
.
.
.
par ligantepar isoladoVer imagem em tamanho grande
A FORMAÇÃO DA MOLÉCULA DE F2
..
F
F
+
F
F
.
...
.
.
.
.
..
......
..
..
..
.
.
..
.
F
F
ParLigante(PL)
ParNão-Ligante(PN)*
* Ou Par Isolado (PI)
.Umaligaçãosimplesresultadocompartilhamentodeumpardeelétrons

.
....
..
..
.
.
.
O

.
.

N
N .
.
.
.Cada átomo de O precisa de 2 e-para
completar o octeto

.Cada átomo de N precisa de 3 e-para

completar o octeto

A molécula do N2 possui uma ligação tripla

A Ligação MúltiplaA molécula do O2possui uma ligação duplaVer imagem em tamanho grande
Polaridade das Ligações
.
F
F

Ligação Covalente Apolar

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O par de elétrons é
igualmente compartilhado
Ligação Covalente Polar
Poder Relativo de Atração do
átomo por elétrons da ligação( .)
O Átomo B é Mais
Eletronegativo Que A
Ligação Covalente Polar
O par de elétrons não é
igualmente compartilhado
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Eletronegatividade
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Previsão do tipo de ligação
Diferença de
Eletronegatividade
..
Tipo de
Ligação
Predominante
EXEMPLO
..
Átomo mais
positivo
> 1,7
IÔNICA
NaCl
2,1
Na
0,5 1,7
COVALENTE
POLAR
C-Cl
1,5
C
< 0,5
COVALENTE
APOLAR
H-H
0.0
C -H
0,4
Como Escrever Estruturas de Lewis
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Decida o arranjo
inicial dos átomos
Conte os elétrons
de valência
Coloque 2 elétrons
em cada ligação
Complete os octetos dos
átomos ligados ao átomo
central colocando pares
de elétrons
Coloque os elétrons restantes no
átomo central, em pares.
Se o átomo central não
completar o octeto, faça ligações
múltiplas se necessário.
HH
O
C
:
:
:
::
:
.Oátomocentralégeralmenteaquelecommenoreletronegatividade.Ex.CH2O.
.OHéumátomoterminal.
.CertosátomosaparecemfreqüentementecomoátomocentralcomoC,N,P,eS.
.Halogêniossãofreqüentementeátomosterminais,maspodemserátomoscentraisquandocombinadoscomOn
osoxiáxidos.Ex.HClO4.
.Ooxigênioéoátomocentralnaágua,masemconjunçãocomC,N,Pehalogênios,éemgeralumátomoterminal.
.Paracompostossimples,oprimeiroátomoemumafórmulaéfreqüentementeoátomocentral.Ex.SO2,NH4+,N
O3-.
ExceçõesnotáveisincluemaH2OeamaioriadosácidoscomunscomoHNO3eH2SO4.

Como Escolher o Átomo Central

Estruturas de Ressonância
.AlgumasvezespodemosdesenharduasoumaisestruturasdeLewisequivalentesparaumamolécula

Oou
O
Ambas:-satisfazemoocteto
-temomesmonúmerodeligação
-temomesmotipodeligação
DadosExperimentais:ocomprimentodaligaçãoéigual
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O
OEstruturas de Ressonância
ATeoriadaRessonância.aestruturaeletrônicarealédescritaporumhíbridoderessonância:
O
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Ver imagem em tamanho grande
Exceções a Regra do Octeto
.Existem algumas moléculas nas quais o átomo centralcomporta-se como se tivesse meno
s do que um octeto.

Os Exemplos Mais comuns envolvem o B

+1
-1
Arranjo desfavorável devido a
formação de carga (+) em
átomo de alta .
Evidências experimentais sugerem
alguma contribuição dessa estrutura
.Moléculas com número ímpar de elétronsExemplo:NO, NO2e ClO2

.Moléculas em que um átomo tem mais do que um

octeto. Exemplo:PCl5, SF4, PCl6-e XeF4

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Ligação Covalente Coordenada
.Quando o par de elétrons da ligação é proveniente
somente de um dos átomos

:
Ver imagem em tamanho grande
Comprimento da LigaçãoVer imagem em tamanho grande
.éadistânciaentreosnúcleosdedoisátomos.
.Podeserdeterminadoexperimentalmente
.Podepropiciarindíciodecisivosobreotipodeligaçãopresente

Ordem de Ligação
ordem
da ligaçãoforça daligaçãocomp. daligação
C
C
C
CCC
ordem 1ordem 2
ordem 3
Carga Formal (Qf)
.éacargaaparentesobreumátomoemumamoléculaouíonpoliatômicocalculadaapartirdaestruturadeLewi
s.

L
2
V -
QF =( N +)
Onde:
V = Node e-de Valência no Átomo Livre
N = Node e-Não Ligantes
L = Node e-Ligantes
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Seleção de Estruturas de Lewis a Partir das
Cargas Formais
.DiferentesestruturasdeLewisemgeralnãodãoamesmacontribuiçãoparaohíbridoderessonância

.Aestruturamaisestável(maisprovável)éaquelacomasmenorescargasformais.
Exemplo: H2SO4
QF(S) = 6 ( 0 + 8/2 ) = +2
QF(O) = 6 ( 4 + 4/2 ) = 0QF(O) = 6 ( 6 + 2/2 ) = -1
HH
QF(H) = 1 ( 0 + 2/2 ) = 0
SH
H
QF(O) = 6 ( 4 + 4/2 ) = 0
QF(O) = 6 ( 4 + 4/2 ) = 0
QF(H) = 0QF(S) = 6 ( 0 + 12/2 ) = 0Ver imagem em tamanho grande
(I)
(II)
A ESTRUTURA II É A MAIS PROVÁVEL POIS
POSSUI AS QfMAIS PRÓXIMAS DE ZERO
NaEstrutura*doH2SO4(g)hádoistiposdeligações(SO)
comvaloresdiferentesdecomprimentosdeligação