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Ao del Centenario de Machu Picchu para el mundo

UNIVERSIDAD NACIONAL
FEDERICO VILLARREAL

Profesionales Formando Profesionales

Facultad de Ingeniera Geogrfica Ambiental y Ecoturismo

Escuela de Ingeniera Ambiental

Curso Tema Profesor Integrante

: Bioqumica : Laboratorio N1 : Jos Carlos Santa Cruz : Cristina Lezama Lucas

LIMA-PERU

2011
I.- IDENTIFICACION Y PARTES DE UN MICROSCOPIO PTICO

o o o o Siste o o o o o

Siste o

ptic OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del objetivo. OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta. CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin. DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. mec ic SOPORTE: Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin. CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular, .. REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos. TORNILLOS DE ENFOQUE: Macromtrico que aproxima el enfoque y micromtrico que consigue el enfoque correcto.

MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO PTICO Colocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina completamente. Si el microscopio se recogi correctamente en el uso anterior, ya debera estar en esas condiciones. 2. Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas. 3. Comenzar la observacin con el objetivo de 4x (ya est en posicin) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparacin es de bacterias. 4. Para realizar el enfoque: a. Acercar al mximo la lente del objetivo a la preparacin, empleando el tornillo macromtrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a travs del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparacin pudindose daar alguno de ellos o ambos. b. Mirando, ahora s, a travs de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparacin con el macromtrico y, cuando se observe algo ntida la muestra, girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino. 5. Pasar al siguiente objetivo. La imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar de objetivo se perdi por completo la imagen, es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operacin desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparacin y por ello es fcil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparacin si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersin si se observa una preparacin que ya se enfoc con el objetivo de inmersin. 6. Empleo del objetivo de inmersin: a. Bajar totalmente la platina. b. Subir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habr que echar el aceite. c. Girar el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo a medio camino entre ste y el de x40. d. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz. e. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de inmersin. f. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente. g. Enfocar cuidadosamente con el micromtrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersin y la preparacin es mnima, aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande. h. Una vez se haya puesto aceite de inmersin sobre la preparacin, ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se manchara de aceite. Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que bajar la platina y repetir la operacin desde el paso 3. 1.

i. Una vez finalizada la observacin de la preparacin se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revlver. En este momento ya se puede retirar la preparacin de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersin en posicin de observacin. j. Limpiar el objetivo de inmersin con cuidado empleando un papel especial para ptica. Comprobar tambin que el objetivo 40x est perfectamente limpio.

II.- IDENTIFICAR LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS CLULAS DE LA CEBOLLA Y LA SANGRE (GLOBULOS ROJOS ERITROCITOS)

Las clulas son la porcin ms pequea de materia viva capaz de realizar todas las funciones de los seres vivos, es decir, reproducirse, respirar, crecer, producir energa, etc. Existen dos tipos de clulas con respecto a su origen, clulas animales y clulas vegetales: En ambos casos presentan un alto grado de organizacin con numerosas estructuras internas delimitadas por membranas. La membrana nuclear establece una barrera entre el material gentico y el citoplasma. Las mitocondrias, de interior sinuoso, convierten los nutrientes en energa que utiliza la planta.

animal y clula ve etal

Dife encias entre clulas animales y ve etales


Tanto la clula vegetal como la animal poseen membrana celular, pero la clula vegetal cuenta, adems, con una pared celular de celulosa, que le da rigidez. La clula vegetal contiene cloroplastos: organelos capaces de sintetizar azcares a partir de dixido de carbono, agua y luz solar (fotosntesis) lo cual los hace auttrofos (producen su propio alimento) , y la clula animal no los posee por lo tanto no puede realizar el proceso de fotosntesis. Pared celular: la clula vegetal presenta esta pared que est formada por celulosa rgida, en cambio la clula animal no la posee, slo tiene la membrana citoplasmtica que la separa del medio. Una vacuola nica llena de lquido que ocupa casi todo el interior de la clula vegetal, en cambio, la clula animal, tiene varias vacuolas y son ms pequeas. Las clulas vegetales pueden reproducirse mediante un proceso que da por resultado clulas iguales a las progenitoras, este tipo de reproduccin se llama reproduccin asexual. Las clulas animales pueden realizar un tipo de reproduccin llamado reproduccin sexual, en el cual, los descendientes presentan caractersticas de los progenitores pero no son idnticos a l.

Imagen comparativa entre clula vegetal y clula animal

III.- LA CELULA VEGETAL TIENE NUCLEO?


SI: El ncleo.- Normalmente cada clula posee un ncleo bien visible excepto por ejemplo en algunas formas vegetales inferiores como son las algas verdes -azuladas en la que carece de ncleo definido y en otras especies de algas y hongos en donde los protoplasmas son pluricelulados.

y y y

Membrana nuclear: Membrana que separa al ncleo del citoplasma. Jugo nuclear: Es una masa densa que se haya constituido por sustancias de composicin qumica compleja. La cromatina: El material cromtico se halla disperso en el seno del jugo nuclear, es la base fsica de la herencia, la cromatina da lugar a los cromosomas durante la divisin nuclear. Los nuclolos: Son estructuras que se encuentran dentro del ncleo, actan en el metabolismo celular. Es el centro de la formacin de algunas enzimas.

IV.- EN CUANTO A LOS GLOBULOS ROJOS EN QUE ESPECIES TIENEN NUCLEO?


Los peces, los anfibios, los reptiles, las aves, todos ellos tienen eritrocitos con ncleos. Entre los mamferos existe solo una espec que tiene este tipo de eritrocitos y es el ie Camello. En todos estos animales los eritrocitos estn nucleados, cosa que en los mamferos no sucede, salvo el camello. Los invertebrados que tienen eritrocitos, tambin presentan clulas con ncleo.



Estructura del ncle

resto

los

animales

en

su

sangre

por

su

itocondrias, loe eritrocitos de mamferos tienen una cuenta baja o casi nula de meses,

muy corto en termino de c lula somtica no epitelial.

iferencias entre eritrocitos de ave

allus gallus domesticus) y de mamfero Homo

sapiens sapiens, en este caso los eritrocitos). Ntes e diferencia de forma de ambos tipos celulares.

ue los eritrocitos de ave son

nucleados, mientras ue los eritrocitos de mamfero carecen de ncleo, ntese adems la

La funcin del aceite de inmersin es restringir el movimiento de la muestra, adems de evitar el rozamiento entre el cubre objetos y el objetivo, generalmente se lo utiliza cuando vamos a observar con el objetivo muestra. x. tra funcin del aceite de inmersin es evitar ue

LABORATORIO N 1

OBJETIVO

onocer las partes del microscopio, aprender a realizar una enfoque y observar diferentes

muestras, tales como la de sangre, la catfila de la cebolla y saliva. MATERIAL

'

la luz se desve; al contrario lo ue se pretende es ue la luz llegue concentrada

acia la

8 776

54

PORQUE SE UTILIZA EL ACEITE DE INMERSIN EN EL MICROSCOPIO?

mitocondrias, pues no realizan trabajo metablico activo y solo tienen una vida de

'

3 2

La az

amferos ecesitan transportar muc o mas oxigeno alto

metabolismo.

 & "% $#  "!       0 #

ue el

( 9

Microscopio optico Porta objetos Cebolla Muestra de sangre

OBSERVACIONES Se observo a 10X, 40X: Muestra de sangre Muestra de la catfila de la cebolla Muestra de saliva

CONCLUCIONES En esta prctica se aprendi a utilizar el microscopio ptico, desde las partes que lo conforman hasta la forma de realizar un enfoque con los diferentes objetivos y preparar una muestra. Para familiarizarnos con este, para su utilizacin en prcticas posteriores. En la prctica se aprendi a visualizar las clulas tanto vegetal como animal. BIBLIOGRAFA

225 230 pp.

3. http://www.joseacortes.com/practicas/microscopio.htm

2. Pelczar Michael J. Microbiologa, editorial Mcgraw

il cuarta edicin, Mxico 1982.

1. Brock, Biologa de los microorganismos, Pearson Prentice

all, Mxico 2004, 56 63 pp.

Eritrocitos.

Clula ve etal(catfila de la ce olla)

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