MARIA DEL ROSARIO GARRIDO

El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Meischer (1869), quien obtuvo de leucocitos y espermatozoides de salmn, una sustancia rica en carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y un porcentaje elevado de fsforo. A esta sustancia se le llam nucleina, por encontrarse en el ncleo. Aos ms tarde, se fragment esta nucleina, y se separ un componente proteico y un grupo prosttico, este ltimo, por ser cido, se le llam cido nucleico.

En los aos 20, el bioqumico Phoebus Levene, determin que el DNA estaba formado por 4 tipos distintos de nucletidos. Cada nucletido estaba formado por desoxirribosa, fosfato y una base nitrogenada (A, C, T o G).

En 1949, el bioqumico Erwin Chargaff analiz el contenido molar de las bases de DNA procedente de diversos organismos y descubri que en todos los casos [A]=[T] y que [G]=[C], o lo que es lo mismo, [A+G]=[T+C] ([purinas]=[pirimidinas]). Esta es la llamada ley de Chargaff.

1928, Frederick Griffith

Los neumococos de tipo R (rugoso) forman colonias de aspecto rugoso sobre un medio slido, y son poco virulentos.

Los neumococos de tipo S (liso) forman colonias de aspecto liso y brillante sobre un medio slido, y provocan infecciones letales.

Los neumococos de tipo S (liso) provocan infecciones letales, pero son sensibles al calor. Si se inyectan al ratn neumococos de tipo S que han sido calentados, el animal sobrevive.

Si se inyectan a un ratn neumococos vivos de tipo R y neumococos muertos de tipo S (ninguno de los dos es letal por separado) se produce la muerte del ratn, y de la infeccin se pueden extraer neumococos vivos del tipo S. Al componente presente en los neumococos S muertos que convierte a los neumococos R vivos en neumococos S letales se le llam FACTOR DE TRANSFORMACIN .

EL EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE

Poblacin de fagos que ha crecido en un medio con 35S

Protena: radioactiva (en rojo) DNA: no radioactivo (en negro) Protena: no radioactiva (en negro) DNA: radioactivo (en rojo)

Poblacin de fagos que ha crecido en un medio con 32P

Cultivo de las bacterias con los fagos

Separacin fagos-bacterias

Centrifugacin: las clulas sedimentan y los fagos no

Poblacin de fagos que ha crecido en un medio con 35S Poblacin de fagos que ha crecido en un medio con 32P

Al principio de los aos 50 Maurice Wilkins y Rosalind Franklin realizaron los primeros estudios fsicos con el DNA mediante la tcnica de difraccin de rayos X y observaron que (1) la molcula de DNA es una cadena extendida con una estructura altamente ordenada (2) la molcula de DNA es helicoidal y tiene 20 de dimetro (3) la hlice del DNA est compuesta por dos hebras helicoidales y (4) las bases de los nucletidos estn apiladas con los planos separados por una distancia de 3,4 .

En 1953, James Watson y Francis Crick combinaron los datos qumicos y fsicos del DNA, y propusieron un modelo estructural del DNA.

Aproximadamente de 2 a 3% de los 3 billones de los pares de bases son genes,

Cada 1,8 metros de longitud de la cadena de ADN humano contiene ms de 3 billones de pares de bases qumicas esas son las letras digitales en el cdigo de la vida.

 las dos hebras estn enrolladas una alrededor de la otra formando una doble hebra helicoidal las dos cadenas de polinucletidos se mantienen equidistantes, al tiempo que se enrollan en torno a un eje imaginario. El esqueleto azcar-fosfato (formado por una secuencia alternante de desoxirribosa y fosfato, unidos por enlaces fosfodister 5'-3') sigue una trayectoria helicoidal en la parte exterior de la molcula. Las bases se dirigen desde cada cadena al eje central imaginario. Las bases de una hebra estn enfrentadas con las de la otra, formando los llamados pares de bases (PB). Las bases interaccionan entre s mediante puentes de hidrgeno. Las dos bases que forman un PB estn en el mismo plano y dicho plano es perpendicular al eje de la hlice. hay 10 PB por cada vuelta de la hlice.

Estructuras secundarias del ADN

En el ADN podemos encontrar tres tipos de estructura secundaria, que responden a las siguientes caractersticas:

TIPO DE ADN

GIRO DE HELICE

nm por Vuelta

Plano entre bases

n de nucleotidos por vuelta

A B Z

Dextrgiro Dextrgiro Levogiro

2.8 3.4 4.5

inclinado perpendicular zig-zag

11 10 12

EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN DISTINTOS NIVELES DE ORGANIZACIN PARA FORMAR UN CROMOSOMA.

ARNr

45s

ARNr

50s

Entre las principales funciones de estos cidos tenemos: -Duplicacin del ADN (replicacin) - Expresin del mensaje gentico: - Transcripcin del ADN para formar ARNm y otros - Traduccin, en los ribosomas, del mensaje contenido en el ARNm a proteinas.