Professional Documents
Culture Documents
Combustible slido
Frccin no combustible
Fraccin combustible
Agua
Ceniza
Volatiles
Coque
Composicin de la madera
Sustancias peligrosas
Composicin qumica:
Componentes:
51% carbono 42% oxigeno 6% hidrgeno < 1% nitrgeno < 0,1% azufre, halgenos
50% Celulosa 25% Hemicelulosa 25% Lignina < 5% Resinas < 1% Minerales
Azufre
Se forma SO2 (cido sulfrico que es el causante de la lluvia
cida)
Cloro
Se forma HCl (corrosin)
CEN/TS 15104 Biocombustibles slidos Determinacin del contenido total de carbono, hidrgeno y nitrgeno Mtodo Instrumental CEN/TS 15289 Biocombustibles slidos Determinacin del contenido total de azufre y cloro CEN/TS 15105 Biocombustibles slidos Mtodos para la determinacion del contenido de cloro, sodio y potasio soluble en agua CEN/TS 15290 Biocombustibles slidos Determinacin de elementos mayoritarios CEN/TS 15296 Biocombustibles slidos Determinatin de elementos minoritarios CEN/TS 15297 Biocombustibles slidos Clculos referidos a diferentes bases
CEN/TS 15104 Determinacin del contenido total de carbono, hidrgeno y nitrgeno Mtodos instrumentales
CEN/TS 15104 Determinacin del contenido total de carbono, hidrgeno y nitrgeno Mtodos instrumentales
Principio
Muestra se quema completamente en presencia de O2 Principales productos gaseosos: CO2, H2O, N2 y/o NOx, SO2, oxocidos de azufre e hidruros de halgenos
Equipos y reactivos Sistemas automticos: Leco Para N: Mtodo Kjeldahl <0,1 % UNE-EN 13342
Contenido en C Contenido en H Contenido en N
(en base seca) Repetitibilidad 0,5 % absoluto 0,25 % absoluto 10 % relativo si N > 0,5 % 0,05 % absoluto si N < 0,5 % Reproducibilidad 1,5 % absoluto 0,5 % absoluto 20 % relativo si N > 0,5 % 0,1 % absoluto si N < 0,5 %
Principio
Digestion de los componentes cidos gaseosos en una solucin
Mtodo A: Combustin en una bomba de O2 y absorcin de los componentes gaseosos cidos en una solucin Mtodo B: Descomposicin en recipientes cerrados (CEN/TS 15290)
Mtodos de anlisis
Cromatografa inica (sulfatos y cloruros) (EN ISO 10304-1) Otros mtodos: Lmites de deteccin y precisin varan significativamente. Fluorescencia por rayos X
Mtodos ICP-AES Colorimtrico Turbidimtrico Valoracin fotomtrica Valoracin electroqumica Valoracin potenciomtrica X X X Cl X X X S X Referencias (ejemplos) EN ISO 11885 DIN 51727 ASTM D516 - 02 ISO 587
DIN 38405 - 1 (method D1-3) DIN 38405 - 1 (method D1-2)
CEN/TS 15105 Biocombustibles slidos Mtodos para la determinacin de contenio de cloro, sodio y potasio solubles en agua
Principio
La muestra es calentadada con agua en un recipiente cerrado a 120 C durante 1 hora. Las concentraciones de cloruros, sdio y potasio se miden en el extracto de agua obtenida.
Cloruros 500 mg/kg > 500 mg/kg Sulfuros 500 mg/kg > 500 mg/kg
CEN/TS 15105 Biocombustibles slidos Mtodos para la determinacin de contenio de cloro, sodio y potasio solubles en agua
CEN/TS 15105 Biocombustibles slidos Mtodos para la determinacin de contenio de cloro, sodio y potasio solubles en agua
Mtodos de anlisis
Cloruros:
Cromatografa Inica Valoracin potenciomtrica con nitrato de plata (los contenidos de bromuros y yoduros en el agua tambin sern determinados)
50 mg/kg 10 % de la media
Sodio y potasio:
Espectroscopa de Emisin de Llama (FES) Espectroscopa de Absorcin Atmica de Llama (FAAS) Espectroscopa de Emisin ptica con Plasma Acoplado Inductivamente (ICP-OEE).
Sdio / Potasio
10 mg/kg 10 % de la media
20 mg/kg 20 % de la media
Los principales elementos mayoritarios encontrados (ceniza) son: Al, Ca, Fe, Mg, P, K, Si, Na, Ti
Mtodos de anlisis
ICP/OES (EN ISO 11885). ICP/MS ( EN ISO 17294-2). AAS ( EN ISO 7980, ISO 9964-1 y ISO 9964-2). FES (ISO 9964-3).
Principio
La muestra es digerida en un recipiente cerrado con la ayuda de reactivos (H2O2, HNO3, HF y H3BO3), la temperatura y la presin en hornos microondas o de resistencia. Digestin directa sobre el combustible (parte A) Digestin a 550 C sobre la ceniza preparada (parte B).
Elementos minoritarios a analizar: Arsnico, Cadmio, Cobalto, Cromo, Cobre, Mercurio, Manganeso, Molibdeno, Niquel, Plomo, Antimonio, Vanadio y cinc La muestra a analizar se digiere en un recipiente cerrado (fluoropolimero) usando reactivos especficos (H2O2, HNO3, HF) en hornos microondas o de resistencia. La muestra digerida es diluida y los elementos se determinan con instrumentos adecuados.
Mtodos de anlisis
As, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, V y Zn ICP-MS, ICP-OES o GF (horno de grafito)-AAS. As y Se HG (generador de hidruros)-AAS (EN ISO 11969). Hg CV (vapor frio)-AAS (EN 12338) ICP-MS (EN ISO 17294-2) Se pueden utilizar otros mtodos despues de su previa validacin con materiales de referencia adecuados.
www.pelletstesting.com
Principio
Este mtodo permite expresar los datos en otras bases: base seca base seca libre de cenizas base humeda tal como se recibe