UNIDADES TEMATICAS

ENLACE QUIMICO
En condiciones naturales, en nuestro planeta, la mayor parte de los elementos rara vez existen como tomos aislados. El estado ms generalizado es el de tomos unidos entre s. Por ejemplo, el oxgeno, hidrgeno, fluor, cloro, bromo, iodo, son molculas diatmicas: O2 , H2 , F2 , Cl2 , Br2 , I2. El azufre amarillo y el fsforo blanco existen como molculas cuyas frmulas son S8 y P4, respectivamente. El carbono (en forma de diamante y grafito) as como el fsforo rojo, son macromolculas compuestas por millones de tomos unidos formando una red. La mayora de los elementos metlicos, tales como el cobre y el potasio, son cristales formados por innumerables tomos unidos entre s. Sin embargo, algunos elementos, como los gases nobles, existen en forma de tomos individuales (Ar, Xe, Ne, etc). Las fuerzas que mantienen a los tomos unidos en un compuesto, se denominan enlaces qumicos. Gracias a los enlaces se tiene una gran diversidad de compuestos. Cmo se combinan los tomos? Cules son las fuerzas que los unen? Interrogantes como stas son indispensables en el estudio de la qumica, pues los cambios qumicos de la materia son esencialmente una alteracin de los enlaces qumicos.

Existen tres tipos de fuerzas de atraccin: gravitacional, magntica y electrosttica. Tomando en cuenta la estructura atmica y la distribucin de los electrones en los tomos, parece lgico pensar que las fuerzas que mantienen unidos a los tomos sean de naturaleza elctrica, y que la estructura electrnica de los mismos sea la responsable de estas fuerzas. As, como determinados metales se adhieren a un imn, como un globo se adhiere a una pared, tambin existen interacciones humanas que conducen a amistades porque hay atracciones, mientras que la fuerzas repulsivas pueden producir debate y antagonismo, formando y rompiendo enlaces interpersonales a lo largo de nuestras vidas. En qumica tambin se ve este fenmeno. Las sustancias se forman por enlaces qumicos como resultado de atracciones y repulsiones. Cuando los tomos se combinan entre s, no conservan sus estructuras electrnicas originales. Por el contrario, se transforman en nuevos tipos de especies qumicas, debido a que los tomos pueden ganar, perder o compartir electrones, para alcanzar un estado de mayor estabilidad. La capacidad de combinacin de un tomo depende del nmero de electrones del nivel energtico ms externo, es decir, los electrones de valencia. Los tomos tienden a perder, ganar o compartir electrones de tal manera que alcancen un total de ocho electrones en el nivel ms externo de energa. Esta tendencia de los tomos se conoce como la regla de octeto, porque los tomos adquieren la estructura electrnica ms externa de un gas noble. Estos gases nobles, tambin llamados inertes, forman muy pocos compuestos, y por lo tanto son estables, tienen ocho electrones en el nivel de energa ms externo, con excepcin del helio

que tiene slo dos electrones. Otra excepcin la constituye el hidrgeno, el cual tiene un solo electrn y al reaccionar lo hace de una forma tal que los tomos adquieren dos electrones en el nivel externo. A veces el tomo de hidrgeno pierde su electrn, formndose un in positivo (H+), llamado protn y cuyas propiedades son muy especiales. A pesar de estas excepciones la regla del octeto es un concepto muy til. Los electrones de valencia pueden representarse por puntos alrededor del tomo, esto es lo que se llama el smbolo electrnico (representacin de Lewis). Para escribir un smbolo electrnico, imagnate un cuadrado que rodea el smbolo del elemento y coloca un punto a cada lado, cuando se han completado los primeros cuatros puntos, comienza a formar pares (el nmero de electrones de valencia de un tomo es igual al nmero del grupo (IA, IIA, , VIA) en la tabla peridica al cual pertenece el elementos) por ejemplo, la representacin de Lewis para los elementos del 1er y 2do perodo de la tabla peridica se muestran en la Fig. 1. Las partculas cargadas elctricamente siempre experimentan fuerzas de interaccin. Cuando las cargas son opuestas, las fuerzas de interaccin son atractivas, mientras que si son de igual signo las fuerzas son repulsivas y tienden a separarse. Estas fuerzas dependen de la magnitud de las cargas y de la distancia que las separan. Tal como lo establece la ley de Coulomb: la fuerza de atraccin F entre dos partculas de cargas opuestas, con magnitud q+ y q-, es inversamente proporcional al cuadrado de la distancia, r, que separa a sus centros.

Fig. 1.- Estructura electrnica y estructura de Lewis de los elementos del 1er y 2do Periodo de la Tabla Peridica.

Fig. 2.- Fuerza y Energa de atraccin de dos partculas de cargas opuestas. Entre dos tomos existen fundamentalmente dos tipos de enlace: Enlace inico en el cual uno de los tomos cede un electrn al otro

tomo el cual acepta dicho electrn. Enlace Covalente, en este tipo de enlace ambos tomos comparten un par de electrones. Cmo se sabe si un enlace es inico o covalente? El tipo de enlace entre dos tomos depende de la electronegatividad de los tomos, ms propiamente depende de la diferencia de electronegatividades ( E) de los tomos que participan en el enlace. Si la diferencia de electronegatividades es mayor a 2 el enlace es fuertemente inico, si la diferencia es menor a 0,5 entonces el enlace es fuertemente covalente.

Fig. 3.- Tendencia peridica de la electronegatividad.

Fig. 4.- Tabla Peridica donde se observa la magnitud de la electronegatividad de los elementos y la tendencia peridica de la electronegatividad. Por ejemplo, que tipo de enlace se da en el Cloruro de Sodio (NaCl) y cul el tipo de enlace en el metano (CH4). Electronegatividad del sodio = 0,9 Electronegatividad del cloro = 3 Diferencia de electronegatividad el enlace es inico. E = 3 0,9 = 2,1 por consiguiente,

Electronegatividad del carbono = 2,5 Electronegatividad del hidrgeno = 2,1 Diferencia de electronegatividad consiguiente, el enlace es covalente. E = 2,5 2,1 = 0,4 por

ENLACE IONICO O ELECTROVALENTE

El enlace inico se forma, cuando uno ms electrones se transfieren desde el nivel de valencia (ltima capa) de un tomo, al nivel de valencia de otro tomo. El tomo que pierde electrones se convierte en un in positivo (catin), mientras que el tomo que adquiere electrones queda cargado negativamente (anin). Los tomos que pierden electrones tienen un octeto en el nivel de energa inmediatamente ms bajo, y los que ganan electrones completan el octeto en su nivel de energa externo. Los tomos que pierden electrones, adquieren la configuracin electrnica del gas noble que le precede en el nivel de energa ms bajo, y los que ganan electrones lo hacen para completar su octeto, alcanzando la configuracin electrnica del gas noble que le sigue. Cules elementos forman iones positivos y cules forman iones negativos? Veamos: Los elementos que tienen pocos electrones (uno, dos o tres) en el nivel de energa ms externo, tienden a perder sus electrones; stos son casi todos los metales. Por el contrario los elementos que tienen muchos electrones en el nivel de energa externo (cinco, seis o siete) tienden a aceptar electrones. Entre stos se incluyen muchos de los no metales. Los elementos del grupo IA (vase la tabla peridica) tienden a perder un electrn, y los elementos del grupo VII A tienden a tomar un electrn cuando reaccionan con tomos de otros elementos.

Consideremos el siguiente ejemplo: La formacin del cloruro de sodio a partir de sus elementos. Cuando el sodio (IA) y el cloro (VIIA) se combinan, el sodio pierde un electrn, para formar in sodio, este electrn lo gana el cloro para formar el in cloruro. Este proceso se puede representar de la siguiente manera:

El electrn de valencia del sodio fue cedido al tomo de cloro produciendo in sodio (con una estructura electrnica igual a del gas noble nen) y el in cloruro (ahora tiene la estructura electrnica del gas noble argn). Cuando se generan estos iones positivos y negativos, se unen debido a la atraccin electrosttica entre partculas de cargas opuestas. La fuerza que mantiene unida a los iones con cargas opuestas es un Enlace lnico. El cloruro de sodio est constituido por cristales cbicos en los que cada in sodio est rodeado de seis iones cloruro y cada in cloruro de seis iones sodio, excepto en la superficie del cristal. Un cristal de cloruro de sodio es un agregado ordenado regularmente de millones de esos iones, pero la relacin de iones sodio a iones cloruro es uno a uno, de all que la frmula sea NaCl.

Es importante destacar que las sustancias con enlaces inicos no existen en forma de molculas, por lo tanto, es preciso hacer referencia a unidades frmula en lugar de molculas. Mientras mayor carga tengan los iones y ms pequeos sean, mayor fuerza tendr el enlace inico resultante.

Actividad Explica la formacin del MgCl2, AlCl3 y Na2S a partir de sus elementos, utilizando las estructuras de Lewis.

ENLACE COVALENTE

La formacin de millones de compuestos que se conoce se explica por el modelo de enlace inico que vimos anteriormente. Sin embargo, el enlace inico no puede producirse entre dos elementos no metlicos, porque estos elementos tienen la misma tendencia de ganar electrones. sta unin no puede explicarse por atraccin electrosttica, en la cual se basa el modelo inico. En lugar de ello, el enlace qumico se forma compartiendo electrones entre los tomos involucrados. Cuando dos tomos comparten un par de electrones se forma un enlace covalente. Este concepto lo introdujo G. N. Lewis, en 1916. Los compuestos as formados estn constituidos por molculas. Las molculas existen en las sustancias en las que los tomos estn enlazados covalentemente. Por lo tanto, es correcto llamar molculas a sustancias como el dixido de carbono (CO2), agua (H2O), azcar (C12H22O11). Estas sustancias slo tienen enlaces covalentes y existen como agregados de molculas. Es de hacer notar que muchos elementos estn constituidos por molculas. Qu hace que los tomos en las molculas se mantengan unidos? Cmo se forma el enlace covalente?

El enlace covalente es el resultado de la interaccin de dos tomos que comparten uno o ms pares de electrones, tambin puede considerarse como el resultado de la interaccin de nubes electrnicas entre dos tomos. Consideremos la molcula ms sencilla: la de hidrgeno. El estudio de esta molcula nos dar una perspectiva de la naturaleza de enlace covalente y su formacin. Para ello imaginemos dos tomos de hidrgeno, cada uno de ellos con su electrn, que lo podramos visualizar como una nube electrnica alrededor del ncleo (el cual est constituido por un protn). A medida que se aproximan los tomos que van a formar el enlace, los ncleos de ambos tomos se acercan y a la vez atraen a ambos electrones, haciendo que la nube electrnica se distorsione y se concentre entre ambos ncleos, los ncleos continan acercndose hasta que llega un momento en que las fuerzas de repulsin de los mismos supera la de atraccin de ncleo- electrn y entonces, los tomos tendern a separarse. La regin en la cual las fuerzas de atraccin ncleo-electrn son superiores a las de repulsin, se forma el enlace qumico. La densidad de la nube electrnica es muy alta entre los ncleos. Se dice que los dos electrones estn compartidos por ambos ncleos y de esa manera adquieren la configuracin del gas noble inmediato, en este caso el He. Tendremos as una molcula de hidrgeno. Este nuevo sistema formado por dos ncleos de hidrgeno y dos electrones ser elctricamente neutro. Los tomos enlazados tienen una energa menor que los tomos separados. Dos tomos de hidrgeno separados en el infinito, , cuya energa potencial es igual a 0. A medida que se va acortando las distancia entre ellos, la energa potencial va disminuyendo, las fuerzas de atraccin van hacindose menores que las de repulsin hasta llegar a una distancia en la cual, si se acercan ms, la energa potencial aumenta de una manera exponencial, debido a que la fuerzas de repulsin sobrepasan a las de atraccin. En este punto existe una energa de enlace (-436 KJ / mol) y una separacin entre los tomos que se conoce como la distancia o

longitud de enlace (0.74 A). Cuando se forma un enlace entre dos tomos se desprende energa. En consecuencia es la misma cantidad de energa la que se necesita suministrar para romper ese enlace. La energa que se requiere para romper un enlace covalente se llama energa de disociacin, de enlace. Las energas de disociacin de enlace se muestran en la tabla N2 1. Se considera que todas las sustancias estn en el estado gaseoso y que forman tomos neutros.
Tabla N 1 Energa de Disociacin de Enlace

Reaccin

Energa de Disociacin de Enlace/ kJ mol-1 436 946 595 153 243 193 151

H2 2H N2 2N O2 2O Br2 2F Cl2 2Cl Br2 2Br I2 2I

VIDEOS
http://www.youtube.com/watch?v=_BslF3FVYEk&hl=es

Estructuras de Lewis y el Enlace Covalente El enlace covalente se puede representar mediante las estructuras de Lewis. Por ejemplo, la formacin de la molcula de hidrgeno la podemos representar de la siguiente manera:

El par de electrones compartidos se representa entre los dos tomos de hidrgeno, adquiriendo cada tomo la configuracin de gas noble (He). Se acostumbra reemplazar por una raya (-) al par de puntos que representan un par de electrones compartido. Otro ejemplo de este tipo de representacin es la formacin de la molcula de F2

En muchas molculas se comparte ms de un par de electrones entre los tomos, formando enlaces dobles o triples, si se comparte dos pares de electrones o tres pares de electrones, respectivamente. Otros ejemplos de molculas en las que los electrones estn igualmente compartidos entre dos tomos, son los siguientes:

El enlace covalente no slo se forma entre tomos idnticos para formar molculas diatmicas homonucleares (de ncleos idnticos), sino que tambin ocurre entre tomos diferentes para formar molculas diatmicas heteronucleares (de ncleos diferentes). As el HCl se forma como se muestra a continuacin:

En estos casos el par de electrones no se comparte por igual, como en el caso del enlace covalente formado entre tomos idnticos. Cuando dos tomos diferentes comparten un par de electrones, un tomo adquiere una carga parcial positiva y el otro tomo una carga parcial negativa. Esta diferencia de cargas se presenta porque los dos tomos ejercen atraccin desigual hacia el par de electrones compartidos, entonces se forma lo que se conoce como DIPOLO (un polo positivo y otro negativo). La fuerza de atraccin que un tomo de un elemento presenta hacia los electrones de otro tomo, en una molcula, se llama electronegatividad. El tomo ms electronegativo atraer ms a los electrones del enlace, esto trae como consecuencia una distorsin en la nube electrnica, resultando una molcula elctricamente asimtrica, lo que la hace tener cargas opuestas en dos puntos es decir un dipolo, donde el enlace tendr un extremo con una densidad de carga negativa ( -) sobre el tomo ms electronegativo, y una densidad de carga positiva ( +) sobre el tomo menos electronegativo, de manera que la molcula completa es elctricamente neutra.

Un dipolo lo podemos imaginar como un imn con sus extremos positivo y negativo (+ -) puede escribirse como una flecha () que apunta hacia el extremo negativo. El enlace covalente donde el par de electrones se comparte en forma desigual, se conoce como enlace covalente polar. Por polar se entiende una distribucin desigual de la carga elctrica. Consideremos el ejemplo del HF. El flor es ms electronegativo, por lo tanto atraer los electrones del enlace mucho ms que el hidrgeno, formando un dipolo, como se muestra:

En el enlace covalente encontramos un amplio espectro de polaridad, desde el enlace covalente no polar, donde el par de electrones compartidos est igualmente atrado por los dos tomos, hasta el enlace con fuerte carcter inico. Puedes observar algunos ejemplos en la figura.

A medida que aumenta la diferencia de electronegatividad, la polaridad del enlace, o carcter inico, aumenta

Actividades Investiga los valores de electronegatividad de cada uno de los elementos que forman las siguientes molculas: HCl, HF, NO, Cl2O
a)

Ordena las molculas anteriores en forma creciente de acuerdo a la polaridad de enlace.

b)

A continuacin se presentan los valores de la energa de disociacin para las molculas sealadas anteriormente.
c)

Molcula H - Cl H-F N-O O - Cl

Energa de Disociacin /kJ mol-1 431 567 201 203

Discute la relacin entre la polaridad de las molculas anteriores y su energa de disociacin.

Se debe tener cuidado para distinguir entre enlaces polares y molculas polares. Un enlace covalente entre diferentes tipos de tomos siempre es polar. Pero una molcula que tiene diferentes tipos de tomos puede ser polar o no polar, dependiendo de su geometra. Las molculas adquieren una forma geomtrica (espacial) bien definida, con la finalidad de que las nubes electrnicas, que forman los enlaces, estn lo ms separadas posibles, y minimizar la repulsin entre ellas. De esta manera nos encontramos que las molculas tienen diversas formas; por ejemplo: algunas molculas son planas, otras lineales

largas y delgadas; mientras que otras tienen forma de espiral, tetradricas, etc. Debes tener claro que la estructura de Lewis no es una figura geomtrica. Simplemente describe las conexiones de los enlaces entre los tomos en una representacin. Recuerda que la distribucin electrnica que se observa ms frecuentemente alrededor de un tomo en los compuestos covalentes es octeto, o sea cuatro pares de electrones, los cuales se distribuyen alrededor de un tomo central, de tal manera que se ejerza un mnimo de repulsin entre los pares de electrones. Se ha demostrado que la distribucin tetradrica es la nica que tiene los cuatro pares de electrones que forman los enlaces, lo ms alejados posible (por ej. En el metano CH4 los enlaces C-H forman ngulos de 109,5 entre s). (Video: http://www.youtube.com/watch?v=Y27Dq-sNglM)

Una manera de visualizarlo sera si tuvisemos 4 globos inflados (que representan las nubes electrnicas de los enlaces) y que los tratemos de unir por sus extremos, automticamente se distribuirn hacia las esquinas de un tetraedro.

Puedes realizar esta prueba en tu casa o en el saln de clases. Podemos generalizar esta idea, e incluir aquellas molculas donde existen dos pares de electrones alrededor del tomo central (por ej. BeC12) y tres pares de electrones alrededor del tomo central (por ej. BF 3) La geometra en estos casos es lineal y triangular plana, respectivamente. Con base en la geometra de la molcula, se puede predecir la polaridad de la misma. Las molculas de metano CH 4 y de tetracloruro de carbono (CC14) son no polares porque los cuatro enlaces polares C-H y C-CI son idnticos, y porque estos enlaces emergen desde el centro de un tetraedro hacia las esquinas del mismo, de esta manera se anulan entre s los efectos de sus polaridades, como puedes observar en la figura.

El agua es una molcula polar. Si los tomos tuvieran una orientacin lineal, los dos dipolos 0-H se anularan entre s, y la molcula sera no polar. Sin embargo, el agua es polar porque tiene una estructura que no es lineal con un ngulo de 105 entre los enlace O-H como se muestra en la figura

La regla del octeto tiene sus excepciones, tal es el caso del PCl5 donde el tomo central (P) tiene 5 pares de electrones. En general, los elementos del tercer perodo en adelante de la tabla peridica, pueden expandir su capa de valencia.

Otra excepcin a la regla del octeto la constituye los compuestos covalentes de los elementos del grupo IIIA, en especial el boro, B. Los elementos de este grupo slo contienen tres electrones en la capa de valencia, por lo que suelen formar tres enlaces covalentes cuando se unen con otros tres tomos. Algo similar ocurre con los compuestos de berilio, Be. Este elemento contiene slo dos electrones en la capa de valencia, por lo tanto forma nicamente dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por ejemplo,

ATRACCIONES INTERMOLECULARES (Fuerzas Intermoleculares)

Hemos visto que los enlaces covalentes unen a los tomos dentro de las molculas. El hecho de que una sustancia molecular como el H 2O exista en estado slido y lquido, indica que tambin existen fuerzas de atraccin entre las molculas.

Las denominadas fuerzas intermoleculares son las responsables de que las molculas se atraigan entre s y existan los estados lquido y slido. La magnitud de las fuerzas intermoleculares vara mucho. Sin embargo, generalmente son mucho ms pequeas que la de los enlaces covalentes en la molcula. Realmente, las propiedades fsicas de la materia dependen finalmente de las fuerzas de atracciones intermoleculares. Por ejemplo, el calor de vaporizacin, los puntos de ebullicin, las tensiones superficiales y las viscosidades de los lquidos, aumentan en magnitud a medida que aumentan las fuerzas de atracciones intermoleculares. Estas fuerzas tambin se relacionan directamente con las propiedades de los slidos tales como: el calor de fusin, el punto de fusin y la dureza. Por esto, es importante comprender el origen y las fuerzas relativas de estas atracciones intermoleculares. Ahora consideraremos los siguientes tipos de fuerzas relativamente dbiles: atraccin dipolo - dipolo, fuerzas de dispersin de London y los enlaces de hidrgeno (puentes de hidrgeno). Todas estas fuerzas son de naturaleza esencialmente electrosttica.

Fuerza dipolo - dipolo Las fuerzas dipolo - dipolo se presentan entre molculas polares. Estas fuerzas se originan por la atraccin de los polos positivos y negativos de las molculas entre s. En un slido cristalino, las molculas dipolares tienden a orientarse hasta obtener la mxima interaccin entre ellas, de la siguiente manera:

Orientacin de molculas en un cristal En los lquidos, las molculas dipolares se mueven libremente en relacin con las dems; en algunas ocasiones adoptan una orientacin que es atractiva y en otras ocasiones una orientacin que es repulsiva. El efecto neto es una atraccin que depende de la distancia entre los centros de los dipolos. Por lo tanto, las fuerzas dipolo dipolo en un lquido son significativas slo entre las moleculares polares que estn muy cercanas. Para molculas que tienen una masa aproximadamente igual y un mismo tamao, las atracciones intermoleculares aumentan en la medida que aumenta la polaridad, lo que trae como consecuencia, por ejemplo, un aumento del punto de ebullicin. Fuerza de Dispersin de London

Qu fuerzas intermoleculares atraen entre s a las molculas no polares en los estados lquido y slido? Las molculas en estado gaseoso no poseen dipolos permanentes y sin embargo, pueden pasar al estado lquido. Debe existir, por lo tanto, algn tipo de fuerza intermolecular que permita la atraccin entre ellas. La explicacin del origen de este tipo intermolecular fue propuesta por Fritz London en 1930. de fuerza

Se cree que estas fuerzas se originan por el movimiento electrnico. En un instante, la nube electrnica de la molcula puede distorcionarse de tal forma que se produce un dipolo instantneo, en el cual una parte de la molcula es ligeramente ms negativa que el resto. Inmediatamente, las posiciones de los polos negativos y positivos del dipolo sern diferentes, debido a que los electrones se han movido, de este modo se forman dipolos oscilantes. Este movimiento de electrones se realiza muy rpidamente, crendose un dipolo instantneo que induce la formacin de otro dipolo en la molcula adyacente, por los movimientos casi sincronizados de los electrones. Los efectos de estos dipolos se cancelan de tal forma que la molcula no polar carece de un dipolo permanente. El resultado es una interaccin atractiva entre las molculas, que se conoce con el nombre de fuerza de dispersin de London. Las fuerzas de dispersin aumentan en magnitud conforme aumenta la masa molecular porque las molculas con una masa molecular grande tienden a tener ms electrones y estas fuerzas aumentan con el nmero de electrones. En consecuencia, se incrementa el punto de ebullicin y el de fusin de la sustancia.

Se muestran los puntos de ebullicin de tres ismeros de frmula molecular C5H12. El ismero de cadena larga (n-pentano) es el que tiene mayor rea superficial y el punto de ebullicin ms alto. A medida que las ramificaciones de la cadena aumentan, las molculas se hacen ms esfricas y su rea superficial disminuye. El ismero que tiene ms ramificaciones (neopentano) tiene el rea superficial ms pequea y el punto de ebullicin ms bajo. Las reas de mayor superficie en la molcula son idneas para las fuerzas de dispersin de London. Las ramificaciones en una molcula reducirn su rea de superficie, disminuyendo la cantidad de fuerzas de dispersin de London. Los hidrocarburos tienden a tener puntos de ebullicin ms elevados que sus ismeros ramificados debido a este motivo. Una ilustracin del origen de las fuerzas de London la puedes observar en la figura. Estas fuerzas existen entre especies de cualquier tipo, ya sean neutras o que posean alguna carga, o bien sean polares o no polares.

Enlace de Hidrgeno o Puente de Hidrgeno Cuando un tomo de hidrgeno est enlazado covalentemente a un tomo fuertemente electronegativo y pequeo, como N, O, F, las condiciones son propicias para una atraccin intermolecular llamada enlace de hidrgeno o puente de hidrgeno. El enlace es producido por una atraccin entre un tomo de hidrgeno, ligeramente positivo, de una molcula y un tomo muy electronegativo y pequeo (N, O F) de otra molcula. El enlace de hidrgeno, es entonces un puente entre dos tomos fuertemente

electronegativos, con un tomo de hidrgeno enlazado covalentemente a uno de los tomos electronegativo y electrostticamente al otro tomo electronegativo de la molcula adyacente. La interaccin se puede escribir como: A H ---- B A H ---- A

A y B representan O, N F; A H es una molcula o una parte de una molcula, y B es parte de otra molcula; la lnea punteada representa el enlace de hidrgeno. Es comn que los tres tomos estn en lnea recta, pero puede tener una desviacin hasta 30. A continuacin se pueden observar los enlaces de hidrgeno en :

El enlace de hidrgeno es una atraccin intermolecular fuerte entre un tomo de hidrgeno electroflico O-H o N-H, y un par de electrones no enlazantes. El enlace de hidrgeno es una interaccin intermolecular que se da en los compuestos con enlaces N-H y O-H. El fuerte enlace polar entre el hidrgeno y el heterotomo hace que el hidrgeno interaccione con los pares solitarios del heterotomo en las molculas vecinas. La presencia de enlace de hidrgeno aumentar el punto de ebullicin del compuesto porque se necesitar ms energa para romper esta interaccin y evaporar el compuesto. El enlace de hidrgeno O-H es ms fuerte que el enlace de hidrgeno N-H.

Puentes de hidrgeno en el agua, amoniaco y fluoruro de hidrgeno

Las lneas continuas representan los enlaces covalentes y las lneas punteadas, los enlaces de hidrgeno. Los elementos ms electronegativos son capaces de formar este tipo de enlace, as (NH 3 ), agua (H 2 O), y el cido fluorhdrico (HF) son los compuestos por excelencia formadores de enlace de hidrgeno. Cuando se compara los puntos de ebullicin de los compuestos que forma el hidrgeno con los elementos de los grupos IV, V, VI, VII, encontramos una desviacin que llama la atencin. La figura muestra los puntos de ebullicin de los compuestos binarios del hidrgeno, en ella se pueden observar tanto los valores esperados tericamente, considerando su masa molecular, como los valores reales. ..........

Pesos moleculares de los compuestos que forma el hidrgeno con los elementos del Grupo VIA: H2O = 18, H2S = 34, H2Se = 81, H2Te = 129,6

Anteriormente vimos que los puntos de ebullicin de sustancias similares generalmente se incrementan con la masa molecular; sin embargo, esto no se cumple con el agua (H 2 O), el amoniaco (NH3) y en el cido fluorhdrico (HF), lo cual se puede observar en el grfico anterior, recordando que la masa molecular relativa de los compuestos aumenta conforme a la masa atmica M elemento al cual est unido el hidrgeno (de arriba hacia abajo en un mismo grupo). Si analizamos la lnea que corresponde a los hidruros de los elementos del grupo IV encontramos que el metano (CH4), de menor masa atmica, posee el menor punto de ebullicin, es decir, sigue la regla referida a la relacin masa molecular - punto de ebullicin. Cuando vemos los hidruros de los elementos de los grupos V, VI y VII, encontramos que, los primeros miembros de cada serie, presentan un

comportamiento anmalo, el punto de ebullicin es muchsimo mayor de lo esperado. Presentando el agua la mayor desviacin, lo que sugiere que las fuerzas de atraccin entre las molculas de HF, H20 y NH3 (a excepcin del CH4) son mucho ms grandes de lo que podra estimarse si consideramos las fuerzas de London. Esto se debe a que estas tres molculas poseen dipolos permanentes, no siendo as para el metano. En la molcula de agua los hidrgenos forman un ngulo de 104,5 entre s. La direccin del dipolo es desde el hidrgeno hacia el oxgeno (H O), por lo tanto la geometra de la molcula no permite que se anulen los dos dipolos, resultando un dipolo permanente. De igual manera, en las molculas de HF y NH3 existen dipolos permanentes debido a la diferencia de electronegatividad entre los tomos y la geometra de la molcula, en cada caso. Esto trae como consecuencia que exista una mayor asociacin de las molculas entre s, por la formacin de enlaces de hidrgeno, los cuales son ms fuertes que simples atracciones dipolo - dipolo. Los enlaces de hidrgeno entre las molculas de agua son los responsables, no slo del alto punto de ebullicin, sino tambin del alto calor de fusin, dado que es necesario aadirle una cantidad extra de energa para vencer estos enlaces, de igual manera la tensin superficial del agua es muy alta con respecto a los otros lquidos. En el caso del NH3, los enlaces de hidrgeno no son tan fuertes como en el agua, debido a que el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno y entonces el dipolo es menor que en el caso del agua. El punto de ebullicin del HF se encuentra intermedio entre los valores del amonaco y del agua. El enlace H-F es lo suficientemente polar ya que el flor es el ms electronegativo de todos los elementos, pero al tener la posibilidad de formar slo un enlace de hidrgeno, la asociacin es menor que en el agua

Actividades
a)

Si la molcula del agua fuera lineal cmo se veran afectadas sus propiedades?

b)

El amonaco tiene la posibilidad de formar tres puentes de hidrgeno por

molcula, sin embargo su punto de ebullicin es menor que el correspondiente al agua. Sugiere una explicacin. Cuando el agua se coloca entre dos placas con cargas elctricamente opuestas, qu ocurre con las molculas de agua?
c)

Compara las densidades del agua, amonaco, metano y sulfuro de hidrgeno.

d) e) f) g) h) i)

Por qu el hielo es menos denso que el agua lquida? Investiga cules son las llamadas fuerzas de Van der Waals. Qu es la tensin superficial? Por qu el agua posee una tensin superficial tan alta?

Investiga por qu cuando observas la superficie del agua en un cilindro o pipeta, ste forma un menisco.

A qu se debe el gran poder disolvente del agua en sustancias polares?

j)

Cmo son las fuerzas de atraccin en los hidrocarburos, por ejemplo en el C10H22?
k)