FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE

ENFERMERA


GUA DE PRACTICAS
DE
INYECTABLES
Verson 02

PROFESOR:
SEGUNDO GERMAN MILLONES GMEZ




LIMA PERU
2011

INTRODUCCIN

Lu udmnstrucon de medcumentos por viu purenterul es unu funcon mportunte
que cumple el profesonul de enfermeriu durunte su lubor usstencul duru y, dudo que
H[LstHQ muchisLmos trutumLHQtos furmucologLcos quH sH udmLQLstruQ por viu
purHQtHrul, rHsultu dH QHcHsLdud LmpHrLosu Hl uprHQdL]u|H dH lus tcQLcus corrHctus dH
udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos purHQtHrulHs; dHbLHQdo coQsLdHrur sH puru Hllo como
puutu gHQHrul lu uplLcucLQ dH lus mHdLdus dH bLosHgurLdud y Hl uso dH los clsLcos
cLQco corrHctos y dHms corrHctos quH sH uplLcuQ HQ lu uctuulLdud.

Es HQ HsH sHQtLdo quH Hl pHrsoQul dH HQfHrmHriu LQtHrvLQLHQtH dHbH Hstur
cupucLtudo, dH tul muQHru quH rHulLcH Hstus uctLvLdudHs coQ Hl coQocLmLHQto tHrLco y
prctLco quH pHrmLtu udmLQLstrur los mHdLcumHQtos por lu viu purHQtHrul rHquHrLdu.

Por lo quH rHsultu dH vLtul LmportuQcLu quH todo ulumQo dH HQfHrmHriu dH lu
UQLvHrsLdud dH CLHQcLus y HumuQLdudHs sH HQcuHQtrH dHbLdumHQtH cupucLtudo puru
udmLQLstrur dH muQHru corrHctu mHdLcumHQtos por viu purHQtHrul.

Estu guiu poQH ul ulcuQcH dH los ulumQos lus puutus u sHguLr duruQtH lu
udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos por cudu uQu dH lus vius purHQtHrulHs, lo cuul
pHrmLtLr ul ulumQo ulcuQ]ur los ob|HtLvos tru]udos HQ Hl curso.


El profHsor










PRACTICA N. 1
PREPARACIN DE MEDICAMENTOS INYECTABLES


I. OBJETIVOS
A. PrHpurur corrHctumHQtH los mHdLcumHQtos LQyHctublHs, uplLcuQdo lus rHspHctLvus
mHdLdus dH bLosHgurLdud y usHpsLu.

II. MARCO TEORICO
Lu udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos por viu purHQtHrul Hs uQu fuQcLQ LmportuQtH quH
cumplH Hl profHsLoQul dH HQfHrmHriu y dudo quH H[LstHQ muchus sLtuucLoQHs quH
rHquLHrHQ trutumLHQto purHQtHrul, rHsultu dH QHcHsLdud Hl uprHQdL]u|H dH lus tcQLcus
corrHctus dH udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos purHQtHrulHs dHbLHQdo coQsLdHrursH
puru Hllo como puutu gHQHrul los corrHctos y lus mHdLdus dH bLosHgurLdud.

III. MATERIALES
- JHrLQgus
- Agu|us
- AlgodQ
- Alcohol
- PupHl Kruft rHcortudo HQ cuudrudos dH 25 cm. por ludo
- LLguduru
- RLoQHru
- Bolsu puru dHsHchos
- Ampollus, fruscos y vLulHs dH mHdLcumHQtos LQyHctublHs
- CochH dH curucLoQHs
- LLbrHtu dH upuQtHs

IV. PROCEDIMIENTO:

CONSIDERACIONES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS
INYECTABLES
1.- PrHpurur los mutHrLulHs QHcHsurLos (ugu|us, |HrLQgus, Htc.).
2.- RHulL]ur lu usHpsLu dH muQos y luHgo Hl cul]udo dH guuQtHs.
3.- RHcoQo]cu lus purtHs dH lu ugu|u y HQ cuuQto u su culLbrH, loQgLtud y color
usLgQudo puru cudu uQu dH Hllus dH ucuHrdo ul HstQdur dH los fubrLcuQtHs.
4.- RHcoQo]cu lus purtHs dH lu |HrLQgu y HQ cuuQto u sus mHdLdus (tumuo).
5.- RHcoQo]cu lu formu dH prHsHQtucLQ dH los LQyHctublHs (umpollus, vLulHs, Htc.).
6.- SHpurH los mutHrLulHs HQ Hl cumpo HstrLl sHguQ Hstos sHuQ lLmpLos y HstrLlHs.
7.- UtLlLcH uQ rHcLpLHQtH udHcuudo puru Hl dHscurtH dH lus ugu|us y |HrLQgus; otro puru
los dHsHchos como gusus y ulgodoQHs.
8.- RHulLcH lu upHrturu corrHctu dH lus HQvolturus dH lus ugu|us.
9.- RHulLcH lu upHrturu corrHctu dH lus HQvolturus dH lus |HrLQgus.
10.- IQsHrtH corrHctumHQtH lus ugu|us HQ Hl pLvotH dH lus |HrLQgus.
11.- RHulLcH lu upHrturu corrHctu dH lus umpollus, vLulHs y fruscos dH los mHdLcumHQtos
LQyHctublHs.
12.- CurguH los mHdLcumHQtos HQ lus |HrLQgus coQsLdHruQdo lus mHdLdus dH
bLosHgurLdud, HlLmLQH Hl uLrH coQtHQLdo HQ lu |HrLQgu trus Hl curgudo dHl mHdLcumHQto.
13.- RHpLtu cudu uctLvLdud vurLus vHcHs puru obtHQHr dHstrH]u.
14.- ElLmLQH lus ugu|us, |HrLQgus y otros dHsHchos HQ los rHspHctLvos rHcLpLHQtHs.

V. CONCLUSIONES

1. Comprobar la etiqueta del medicamento con la tarjeta o indicacin mdica. Realizar
tres veces esta comprobacin: al sacarla del armario, antes de extraer el
medicamento, y al volverla al armario.

. AQtHs dH rHulL]ur cuulquLHr procHdLmLHQto huy quH luvursH lus muQos y
HQfuQdursH uQos guuQtHs

3. Puru HvLtur quH Hl usuurLo sHu puQcLoQudo dos vHcHs u lu mLsmu horu, ulguQos
mHdLcumHQtos sH puHdHQ mH]clur HQ uQu solu |HrLQgu (sL soQ computLblHs). Por
H|Hmplo: lus LQsulLQus.




















VI. CUESTIONARIO


1.- MHQcLoQH 10 H|Hmplos dH mHdLcumHQtos LQyHctublHs y cul Hs su utLlLdud.

Medicamento inyectable Utilidad
GENTAMICINA
80 mg en ampolla
Antibitico para infecciones urinarias
EDETATO CALCICO DISODICO Intoxicacin aguda por PLOMO
BECILPENICILINA CLEMIZOL
Infecciones del tracto respiratorio, seo, piel y tejidos
blandos
SALBUTAMOL
Ampolla 0,5 mg/ml
Estimulador beta adrenrgico. Asma bronquial,
profilaxis y tratamiento.
Broncoespasmo. EPOC.
AZATIOPRINA
Ampollas 100 mg
Antimetabolito inmunosupresor, til para controlar el
rechazo en transplante de
rganos y en algunos casos de enfermedades
autoinmunes, artritis reumatoidea grave.
AMPICILINA+ IBL
Frasco ampolla 1.5 g
Penicilina de amplio espectro para el tratamiento de
infecciones bacterianas
productoras de betalactamasa como bronquitis,
faringitis, otitis media aguda,
sinusitis, infecciones cutneas y tejidos blandos
RANITIDINA
Ampolla 50 mg
Tratamiento de lcera pptica, duodenal y de stress,
gastritis aguda y crnica,
condiciones de hipersecrecin gstrica, sndrome de
Zollinger-Ellison
CIPROFLOXACINO
Frasco Ampolla 100 mg
Frasco Ampolla 200 mg
nfeccin de vas urinarias, prostatitis, blenorragia.
Septicemia, peritonitis
(Proteus, pseudomana, E.Coli, Klebsiella). Infecciones
osteoarticulares, piel y
tejidos blandos (enterobacter). ntrax, neumona, otitis
media (Neumococo,
Moraxella). Infecciones gastrointestinales, tifoidea.
Quemaduras infectadas.
Infecciones por Clamidias.
OXITOCINA
Ampolla 10 U.I
Induccin o conduccin de la labor del parto. Control
del sangrado uterino postparto
despus de la expulsin de la placenta. Tratamiento
del aborto
incompleto, inevitable o diferido en casos
seleccionados.
OXACILINA
Ampolla 1g
Infecciones por estafilococos. Osteomielitis. Neumona.
Septicemia. Sinusitis.
Infecciones de piel y tejidos blandos.



.- E[plLquH quH coQsLdHrucLoQHs sH dHbHQ tHQHr uQtHs dH udmLQLstrur mHdLcumHQtos
por viu purHQtHrul.


CONSIDERACIONES DE ENFERMERA
EN LA VIA PARENTERAL

1. El antisptico se aplicara en la piel de forma circular del centro a puncionar a la
periferia y se debe esperar de 30 a 60 segundos para que acte.

2. No elegir zonas con lesiones, inflamaciones, vello, cicatrices o marcas.

3. Usar siempre material estril

4. Al administrar un mto que no sea por va intravenosa, se debe verificar que no
estemos en va sangunea, si esto ocurre, retire unos milmetros la aguja y aspire.
Si no sale sangre introduzca lentamente el mto.

5. Las agujas no se deben recapsular , deben ser eliminadas directamente en
contenedor de material cortopunzante .

6. Las jeringas desechables deben ser eliminadas directamente en el recipiente
junto a las agujas sin separarlas

7. Se debe preparar al paciente, fsica y psicolgicamente previo a la realizacin de
la tcnica.

8. Se debe reunir todo el material necesario para luego comenzar la tcnica con el
lavado de manos.


VII. BIBLIOGRAFA

1. http://www.googlH.com.pH/url?su=t&sourcH=wHb&cd=6&vHd=0CDcOF|AF&url
=http%3A%)%)usuurLos.multLmuQLu.Hs%)HmpuquHtudo%)puH%)vLup
uruHQtHrul.ppt&rct=|&q=coQsLdHrucLoQHs%0vLu%0purHQtHrul&HL=OdYPTq|rE
ZGSgOfPrqTmDO&usg=A)O|CNE8pg])0'g|vdLo)-s0d[gk9tt[Lg&cud=r|u

. http://www.buHQusturHus.com/HQsuyos/RHglus-Puru-Lu-AdmLQLstrucLoQ-'H-
0HdLcumHQtos/545659.html

3. http://www.buHQusturHus.com/HQsuyos/PrHpurucLoQ-DH-Los-MHdLcumHQtos-
IQyHctublHs/55341.html



PRACTICA N.
VA INTRADERMICA Y VA SUBCUTANEA


I. OBJETIVOS
A. RHcoQocHr lu LmportuQcLu dH lu viu LQtrudrmLcu y subcutQHu como vius HQ lu
udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos purHQtHrulHs.
B. AdmLQLstrur corrHctumHQtH los mHdLcumHQtos por viu LQtrudrmLcu y subcutQHu.

II. MARCO TEORICO
Lu viu LQtrudrmLcu Hs uQu viu purHQtHrul quH pHrmLtH lu udmLQLstrucLQ dH muy
pHquHus dosLs dH mHdLcumHQtos HQ lu dHrmLs (cupu dH lu pLHl) coQ fLQHs dLugQstLcos
como HQ Hl cuso dH lu pruHbu dH tubHrculLQu y prHvHQtLvos como HQ Hl cuso dH lu
vucuQu BCG.
Lu viu subcutQHu pHrmLtH lu udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos HQ Hl tH|Ldo cHlulur
subcutQHo y sH utLlL]u LguulmHQtH coQ fLQHs prHvHQtLvos como HQ Hl cuso dH lu
udmLQLstrucLQ dH lu vucuQu SPR (coQtru surumpLQ, purotLdLtLs y rubolu) y coQ fLQHs
tHruputLcos como HQ lu udmLQLstrucLQ dH LQsulLQu.

III. MATERIALES
- Alcohol por grupo
- AlgodQ por grupo
- 06 JHrLQgus dH 01 c.c. por pHrsoQu
- 03 Agu|us dH 3 G [ 1 por pHrsoQu
- 03 Agu|us dH 5 G [ 5/8 por pHrsoQu
- SolucLQ LQyHctublH: NuCl 9 o/oo dH 100 ml por grupo (suHro fLsLolgLco)
- UQ pur dH guuQtHs dHsHchublHs por pHrsoQu
- UQu botHllu dHscurtublH vuciu dH uQ lLtro por grupo.
- 01 bolsu dH plstLco puru dHsHchos por grupo
- MuQLqui

IV. PROCEDIMIENTO:
CoQsLdHrur los lLQHumLHQtos gHQHrulHs puru lu udmLQLstrucLQ dH LQyHctublHs:
y SolLcLtH rHcHtu mdLcu coQ QombrH dH pucLHQtH, fHchu uctuulL]udu, sHllo y fLrmu
dH mdLco, obstHtru u odoQtlogo trutuQtH; cuso coQtrurLo lHu utHQtumHQtH lus
LQdLcucLoQHs mdLcus dH lu hLstorLu cliQLcu.
y PrHguQtH sobrH ulHrgLus u mHdLcumHQtos (uQotH lu rHspuHstu).
y SL pucLHQtH QLHgu uplLcucLQ o uso prHvLo dH mHdLcumHQtos Hs rHcomHQdublH
rHulL]ur pruHbu dH hLpHrsHQsLbLlLdud.
y PrHpurH todo Hl mutHrLul QHcHsurLo.
y LvHsH lus muQos.
y ColoquH ul pucLHQtH HQ posLcLQ cmodu y udHcuudu.
y E[plLquH ul pucLHQtH Hl procHdLmLHQto u rHulL]ur.
y RHcuHrdH sLHmprH los cLQco y dHms corrHctos.

A.- VA INTRADERMICA

1.- ElL|u lu ]oQu dH puQcLQ.
.- RHulLcH lu uQtLsHpsLu HQ formu cLrculur dH udHQtro hucLu fuHru coQ toruQdu dH
ulgodQ HmbHbLdo dH solucLQ uQtLsptLcu, dH|H sHcur.
3.- Co|u lu |HrLQgu coQ Hl pulgur H iQdLcH dH lu muQo domLQuQtH y coQ lu otru muQo
HstLrH lu pLHl.
4.- IQtrodu]cu lu ugu|u coQ Hl bLsHl hucLu urrLbu y HQ Qgulo dH 15, dH|uQdo truQslucLr
lu puQtu dH lu ugu|u por dHbu|o dH lu pLHl.
5.- CoQ lu muQo Qo domLQuQtH fL|H lu |HrLQgu.
6.- ProcHdHr u LQyHctur lHQtumHQtH lu solucLQ, obsHrvuQdo lu formucLQ dH lu ppulu.
7.- RHtLrur lu ugu|u cuLdudosumHQtH.
8.- CoQ ulgodQ rHulLcH toquHs suuvHs puru sHcur Hl liquLdo o suQgrH quH pudLHr u sulLr
por Hl lugur dH puQcLQ (Qo prHsLoQH).
9.- DHscurtH Hl mutHrLul utLlL]udo y dH|H todo HQ su lugur.

B.- VA SUBCUTANEA

1.- ElL|u lu ]oQu dH puQcLQ.
.- RHulLcH lu uQtLsHpsLu HQ formu cLrculur dH udHQtro hucLu fuHru coQ toruQdu dH
ulgodQ HmbHbLdo dH solucLQ uQtLsptLcu, dH|H sHcur.
3.- Co|u lu |HrLQgu coQ Hl pulgur H iQdLcH dH lu muQo domLQuQtH y coQ lu otru muQo
rHulLcH uQ plLHguH cutQHo.
4.- IQtrodu]cu lu ugu|u coQ Hl bLsHl hucLu urrLbu y HQ Qgulo dH 45.
5.- SuHltH Hl plLHguH y coQ lu muQo Qo domLQuQtH fL|H lu |HrLQgu.
6.- AspLrur |uluQdo dHl mbolo, sL Qo sH uspLru suQgrH procHdHr u LQyHctur lHQtumHQtH
lu solucLQ.
7.- Al tHrmLQur lu LQyHccLQ, coloquH uQu toruQdu dH ulgodQ sHcu y rHtLrH lu ugu|u
cuLdudosumHQtH.
8.- DHscurtH Hl mutHrLul utLlL]udo y dH|H todo HQ su lugur.







V. CONCLUSIONES

1. Lu viu LQtrudrmLcu Hs lu uQLcu viu purHQtHrul doQdH Qo sH rHquLHrH uspLrur
luHgo dH LQtroducLr lu ugu|u y uQtHs dH LQyHctur lu solucLQ.

. Lu viu LQtrudrmLcu Qo rHquLHrH frotur lu ]oQu dH puQcLQ luHgo dH udmLQLstrur
lu solucLQ.

3. EQ lu viu subcutQHu lu ubsorcLQ Hs muyor y mus rpLdu quH HQ lu viu
LQtrudrmLcu pHro mHQos quH lu subcutQHu.

4. EQ lu viu subcutQHu lu formucLQ dHl plLHguH cutQHo y HQ ocusLoQHs Hl Qgulo
puHdHQ vurLur HQ fuQcLQ ul pucLHQtH.






























VI. CUESTIONARIO

1.- IQvHstLguH cmo sH rHulL]u lu dLlucLQ dH lu pHQLcLlLQu puru lu pruHbu dH
hLpHrsHQsLbLlLdud.


FORMA DE DILUIR LA PENICILINA

1. Se ocupa un frasco de 1.000.000 de unidades.

2. El contenido del frasco se diluye con 10 ml. de agua destilada.

3. Se extrae 1 ml. que equivale a 100.000 unidades, y se vuelve a diluir en 10 ml. de
agua destilada.

4. De la dilucin anterior se toma nuevamente 1 ml. que equivale a 10.000 unidades
y se coloca en la jeringa de tuberculina; de esto se inyecta por va intradrmica
0.1ml. que equivale a 1.000 unidades.




.- IQvHstLguH quH Hs lu pruHbu PPD, HQ qu cusos sH utLlL]u y cmo sH LQtHrprHtu Hl
rHsultudo obtHQLdo.


PRUEBA CUTNEA DE PPD
La prueba cutnea de PPD, sigla en ingls de derivado proteico purificado, es un mtodo
utilizado para el diagnstico de la tuberculosis (TB).

FORMA EN QUE SE REALIZA EL EXAMEN
Se limpia el sitio (usualmente el antebrazo) con alcohol de friccin. Luego, se inyecta el
extracto de PPD debajo de la capa cutnea superior, provocando la formacin de una
roncha en la piel, la cual por lo regular desaparece en unas pocas horas.
La reaccin tardar de 48 a 72 horas en aparecer y usted debe volver al mdico en este
lapso para realizarse una revisin del rea. Este chequeo determinar si ha tenido una
reaccin significativa a la prueba de PPD. La reaccin se mide en milmetros de
hinchazn firme (induracin), no enrojecimiento, en el sitio de la infeccin.

PREPARACIN PARA EL EXAMEN
No hay una preparacin especial para esta prueba. Comntele al mdico si alguna vez ha
tenido una prueba cutnea de PPD positiva. De ser as, sta no se debe repetir, excepto
bajo circunstancias inusuales. Igualmente infrmele al mdico si tiene una afeccin
mdica o si toma ciertos frmacos, como esteroides, que pueden afectar su sistema
inmunitario. Estas situaciones pueden llevar a que se presenten resultados imprecisos en
la prueba.

RAZONES POR LAS QUE SE REALIZA EL EXAMEN
La prueba de PPD se realiza para averiguar si uno ha est ado infectado con
Mycobacterium tuberculosis, las bacterias que causan la TB.

VALORES NORMALES
Una reaccin negativa (ausencia de induracin) o un tamao de inflamacin dura que
est por debajo del umbral para cada grupo en riesgo pueden significar que usted no ha
sido infectado con la bacteria que causa la tuberculosis. Existen umbrales diferentes para
nios, personas con VIH y otros grupos de riesgo. sta no es una prueba perfecta y es
posible que hasta el 20% de las personas infectadas con la bacteria que causa la
tuberculosis no tengan una reaccin en la prueba cutnea de PPD. Adems, algunos
padecimientos que afectan el sistema inmunitario (cncer, quimioterapia reciente, SIDA
en etapa terminal) pueden provocar un resultado falso negativo en la prueb a.

SIGNIFICADO DE LOS RESULTADOS ANORMALES
Los resultados de la prueba dependen del tamao de la reaccin en la piel y de la
persona que se est examinando.
Una pequea reaccin (5 mm de hinchazn firme en el sitio) se considera positivo en
personas que:
- Tienen VIH.
- Han recibido un trasplante de rgano.
- Tienen un sistema inmunitario debilitado o estn tomando terapia con esteroides
(aproximadamente 15 mg de prednisona por da durante un mes).
- Han estado en contacto cercano con una persona que tiene tubercu losis activa.
- Presentan cambios en una radiografa de trax que lucen como una tuberculosis
pasada
.
Las reacciones ms grandes (superiores o iguales a 10 mm) se consideran positivas en:
- Personas con un examen negativo conocido en los ltimos dos aos.
- Personas con diabetes, insuficiencia renal u otras afecciones que incrementan su
posibilidad de contraer tuberculosis activa.
- Trabajadores de la salud.
- Consumidores de drogas en inyeccin.
- Inmigrantes que se han trasladado desde un pas con una alta tasa de
tuberculosis en los ltimos 5 aos.
- Nios menores de 4 aos.
- Bebs, nios o adolescentes que estn expuestos a adultos de alto riesgo.
- Estudiantes y empleados de ciertos ambientes de vida en grupo, como prisiones,
asilos de ancianos y refugios para personas sin hogar.
En personas que no tienen riesgos conocidos para tuberculosis, 15 mm o ms de
hinchazn firme en el sitio son indicios de una reaccin positiva.


3.- IQvHstLguH HQ qu cusos sH utLlL]u como trutumLHQto lu LQsulLQu.

La insulina se prescribe a las personas afectadas por una diabetes insulinodependiente
(el diabtico tipo 1) y a numerosos diabticos de tipo 2.
Las personas con diabetes tipo 1 necesitan inyectarse insulina para sobrevivir. Sin la
insulina, el organismo no puede utilizar la glucosa (azcar), sta se eleva en la sangre y
las clulas comienzan a quemar las grasas para obtener energa. A los pocos das, se
desarrolla un trastorno llamad o cetoacidosis diabtica, que puede llegar a ser mortal si no
se trata adecuadamente.
Por otra parte, un exceso de insulina hace bajar
demasiado la glucemia ( glucosa en la sangre)
provocando un trastorno conocido como hipoglucemia.
La hipoglucemia se caracteriza por sntomas como
palidez, temblores, escalofros, sudores, palpitaciones,
hambre, ansiedad y visin borrosa. En algunos casos, el
paciente puede perder el conocimiento (coma
hipoglucmico) o desarrollar convulsiones.

Aproximadamente el 25% de los pacientes con diabetes
tipo 2, tambin deben inyectarse insulina. En este caso,
el tratamiento no es imprescindible para vivir, pero puede
mejorar el bienestar del paciente. Cuanto ms tiempo
lleve una persona padeciendo diabetes tipo 2, ms aumenta la probabilidad de necesitar
insulina.

El tratamiento consiste en inyectar diar iamente insulina.

En general, la eleccin de la insulina, la dosis y el nmero de inyecciones que hay que
administrarse, las reglas que se deben adoptar en caso de hipoglucemia o de
hiperglucemia, en caso de que se haga deporte o se modifique la alimenta cin, se
aprenden en una corta estancia en el hospital en un servicio especializado.


Tipo Comienzo Pico Mximo

Duracin

Ultrarrpidas 10-15 min 1-2 h 4 h
Rpidas 30 min 2-4 h 5-6 h
NPH, NPL
Detemir
1-2 h
1-2 h
4-8 h
4-10 h
14-20 h
16-24 h
Glargina 1-2 h No 20-24 h






VII. BIBLIOGRAFA


- http://www.fuc.org.ur/1/docHQcLu/foros/QursLQg/mutHrLul/pHQtHst.PDF

- http://www.Qlm.QLh.gov/mHdlLQHplus/spuQLsh/HQcy/urtLclH/003839.htm


El tipo de insulina que se
utiliza vara segn el
nmero de inyecciones
que el paciente reci ba
diariamente.


- http://sulud.kLoskHu.QHt/coQtHQts/dLubHtH/11truLtHmHQtpurLQsulLQH.php3

- http://www.QHtdoctor.Hs/XML/vHrArtLculoMHQu.|sp?XML=00043

- http://www.grupodLubHtHssumfyc.cLcu.Hs/LQdH[.php?optLoQ=comcoQtHQt&vLHw
=cutHgory&luyout=blog&Ld=70&ItHmLd=93








PRACTICA N. 3
VA INTRAMUSCULAR


I. OBJETIVOS
A. RHcoQocHr lu LmportuQcLu dH lu viu LQtrumusculur HQ lu udmLQLstrucLQ dH
mHdLcumHQtos purHQtHrulHs.
B. AdmLQLstrur corrHctumHQtH los mHdLcumHQtos por viu LQtrumusculur.

II. MARCO TEORICO
Lu viu LQtrumusculur pHrmLtH lu udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos ul LQtHrLor dHl tH|Ldo
musculur HsquHltLco dHsdH doQdH Hs ubsorbLdo hucLu Hl torrHQtH suQguiQHo , sH utLlL]u
coQ fLQHs prHvHQtLvos y tHruputLcos. Dudo quH Hstu viu Hs uQu dH lus ms utLlL]udus
dHbHQ ucHQtuursH lus mHdLdus dH usHpsLu y tHQHrsH HspHcLul cuLdudo puru Qo lHsLoQur
QHrvLos H LQcluso vusos suQguiQHos.

III. MATERIALES
- Alcohol por grupo
- AlgodQ por grupo
- 04 |HrLQgus dH 05 c.c. por pHrsoQu
- 04 ugu|us dH 1 G [ 1 1/
- SolucLQ LQyHctublH: NuCl 9 % dH 100 ml por grupo(suHro fLsLolgLco)
- 01 pur dH guuQtHs dHsHchublHs por pHrsoQu
- 01 NuruQ|u por pHrsoQu
- 01 botHllu dHscurtublH vuciu dH uQ lLtro por grupo
- 01 bolsu dH plstLco puru dHsHchos por grupo
- MuQLqui

IV. PROCEDIMIENTO:
CoQsLdHrur los lLQHumLHQtos gHQHrulHs puru lu udmLQLstrucLQ dH LQyHctublHs:
y SolLcLtH rHcHtu mdLcu coQ QombrH dH pucLHQtH, fHchu uctuulL]udu, sHllo y fLrmu
dH mdLco, obstHtru u odoQtlogo trutuQtH; cuso coQtrurLo lHu utHQtumHQtH lus
LQdLcucLoQHs mdLcus dH lu hLstorLu cliQLcu.
y PrHguQtH sobrH ulHrgLus u mHdLcumHQtos (uQotH lu rHspuHstu).
y SL pucLHQtH QLHgu uplLcucLQ o uso prHvLo dH mHdLcumHQtos Hs rHcomHQdublH
rHulL]ur pruHbu dH hLpHrsHQsLbLlLdud.
y LvHsH lus muQos.
y PrHpurH todo Hl mutHrLul QHcHsurLo.
y ColoquH ul pucLHQtH HQ posLcLQ cmodu y udHcuudu.
y E[plLquH ul pucLHQtH Hl procHdLmLHQto u rHulL]ur.
y RHcuHrdH sLHmprH los cLQco corrHctos.

1.- ElL|u lu ]oQu dH puQcLQ (HQ lu rHgLQ dorso glutHu utLlLcH Hl mtodo dH los
cuudruQtHs o Hl mtodo dH lu dLugoQul)
.- RHulLcH lu uQtLsHpsLu HQ formu cLrculur dH udHQtro hucLu fuHru coQ toruQdu dH
ulgodQ HmbHbLdo dH solucLQ uQtLsptLcu, dH|H sHcur.
3.- Co|u lu |HrLQgu coQ Hl pulgur H iQdLcH dH lu muQo domLQuQtH (como uQ durdo) y coQ
lu otru muQo HstLrH lu pLHl.
4.- IQtrodu]cu lu ugu|u coQ Hl bLsHl hucLu urrLbu y HQ Qgulo dH 90.
5.- CoQ lu muQo Qo domLQuQtH fL|H lu |HrLQgu.
6.- AspLrur |uluQdo dHl mbolo, sL Qo sH uspLru suQgrH procHdHr u LQyHctur
cuLdudosumHQtH lu solucLQ.
7.- Al tHrmLQur lu LQyHccLQ, coloquH uQu toruQdu dH ulgodQ sHcu y rHtLrH lu ugu|u.
8.- DHscurtH Hl mutHrLul utLlL]udo y dH|H todo HQ su lugur.


V. CONCLUSIONES

1. No administre medicamentos por va intramuscular a pacientes con
anticoagulacin.

2. Evite la administracin de medi camentos intramusculares en la regin gltea a
pacientes con reposo en cama prolongado por riesgo de lceras por decbito.

3. Administre el volumen adecuado (hasta 5 ml en adultos), excepto cuando utiliza el
deltoides donde la cantidad mxima es 3 ml.





















VI. CUESTIONARIO

1.- DHfLQu qu Hs uQ ubscHso glutHo trus udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQto por viu
LQtrumusculur y sHulH cul Hs su trutumLHQto.


El absceso glteo es una coleccin purulenta localizada en alguna de las dos zonas
glteas (figura 1). En general se produce como consecuencia de inyec ciones
intramusculares de antiinflamatorios y su combinacin con corticosteroides. Los abscesos
aparecen cuando se infecta un rea de tejido y el sistema inmunitario trata de combatirlo.
Los glbulos blancos migran a travs de las paredes de los vasos sanguneos al rea de
la infeccin y se acumulan dentro del tejido daado; durante este proceso se forma pus,
glbulos blancos vivos y muertos y bacterias o cual quier otro material. El sntoma
principal es dolor local, los signos que se pue den encontrar son tumefaccin, au mento del
calor local, rubor ocasionalmente acompaado de fiebre. (1,2)


La Pseudomona putida es un bacilo gram negativ o del linaje de las proto bacterias,
aerobia que se puede aislar tanto en el suelo como en el agua o como espcimen clnico
y que en ocasiones se comporta como patgeno oportunista. Este microorganismo ha
sido involucrado en bacteriemias en neonatos y en una serie de 55 casos en infecciones
del tracto urinario, neumona, sepsis, infeccin de herida, meningitis y peritonitis, pero
sigue siendo considerado como un patgeno raro.(3)

Bacteroides: son bacterias gram ne gativas que se encuentran en el trac to intestinal
inferior de hombres y algunos animales. Es el microorganis mo ms comn de las
bacterias anaerobias aisladas en las infecciones de tejidos blandos.(4)

Tratamiento del absceso de la piel

La mayora de los abscesos de la piel se pueden cur ar con el tratamiento apropiado. Un
doctor trata un absceso cortndolo abierto y drenando el pus. Despus de drenar el
absceso, un doctor se cerciora de que todo el pus ha sido quitado eliminando el bolsillo
con una solucin de sal estril. El absceso dren ado se embala a veces con la gasa, que
se quita 24 a 48 horas ms adelante. Si el absceso se drena totalmente, los antibiticos
no son generalmente necesarios. Sin embargo, si la infeccin se ha separado o si el
absceso est en el medio o parte superior de la cara, los antibiticos que matan a
estafilococos, tales como dicloxacillin y cephalexin, puede ser utilizado debido a el de
riesgo elevado que la infeccin separar al cerebro.

Complicaciones durante absceso de la piel

o Extensin de la infeccin alred edor de la misma rea
o Prevencin del funcionamiento apropiado de tejidos finos prximos
o Gangrena (muerte del tejido fino)
o Extensin de la infeccin a travs de la circulacin sangunea, causando:

Endocarditis
Osteomyelitis
Nuevos abscesos mltiples (sembrando de la infeccin)
Formacin del absceso en los empalmes, la pleura, u otras localizaciones


.- IQvHstLguH HQ qu coQsLstH lu lHsLQ dH QHrvLo cLtLco y culHs soQ sus sLgQos y
siQtomus.

Es el nervio ms largo y ancho del cuerpo y por su gran trayectoria puede ser susceptible
de sufrir lesiones por diversas causas y por la gran movilidad que tiene la columna
vertebral en la regin lumbar la hace ms expuesta a los traumatismos.

Por compresin secundaria a hernia de disco intervertebral en le regin lumbar, lesiones
que por algn estudio diagnstico o tratamientos en los cuales se pueden presentar
posterior a toma de biopsia, bloqueos anestsicos, inyecciones intramusculares aplicadas
en regin gltea en forma in adecuada, o por la aplicacin de medicamentos cercanos al
nervio citico provocndole irritacin qumica, en casos de luxaciones o fracturas de
cadera con o sin fractura, fractura de fmur, lesiones de rodilla, tumoraciones.

Lesiones durante intervenc iones quirrgicas, heridas por arma de fuego, en
inmovilizaciones prolongadas en cama y con escaso tejido muscular.

Podemos encontrar compresin del nervio citico que es la presin aguda ejercida sobre
un segmento que provoca un dao y constriccin q ue es la presin mantenida durante un
tiempo con disminucin de dimetro del nervio y disminucin de la conduccin.

Son importantes para el diagnstico y recuperacin el grado y extensin de las
alteraciones funcionales, el grado y tipo de lesin.

Se manifiesta por dolor localizado en la parte baja de la espalda con instalacin brusca
que incapacita para realizar las tareas ms simples y dolor en el segmento afectado en
toda su trayectoria (glteo, muslo, pierna hasta el pie).

Debilidad muscular, cuando es mayor la lesin puede presentarse deformidad e
incapacidad para el movimiento.

Alteraciones en la sensibilidad en la piel de la pierna, en muslo, por debajo de la rodilla y
pie, el rea ms afectada es la planta, que al tratarse de un rea que sostiene el peso del
cuerpo est sometida a traumatismos constantes y en consecuencia al volverse
insensible con sensacin de entumecimiento pone en peligro los tejidos, aparecen
callosidades infectadas y ulceraciones.

Puede presentarse la si ntomatologa por semanas, desaparecer por semanas o meses y
volver a aparecer, aumentando en intensidad y frecuencia.
El estudio de electroneuromiografa valora la conduccin nerviosa del nervio citico
mayor, tibial anterior y peroneo comn en sus ramas motoras y sural, peroneo cutneo
superficial en sus ramas sensoriales, con el fin de determinar el diagnstico y la
intensidad de la lesin, nos ofrece un informe pronstico y el momento ms adecuado
para la intervencin quirrgica si es que existe la pos ibilidad de liberacin del nervio en el
sitio de la compresin o constriccin.




VII. BIBLIOGRAFA

1. http://www.HQcolombLu.com/mHdLcLQu/HQfHrmHrLu/EQfHrmvol10409/AbscHsoHQg
lutHopostHrLor.htm

. http://www.bHuuty-cosmHtLc-guLdH.com/luQg/Hs/skLQ-ubscHss.htm

3. http://www.subHrsLQfLQ.com/LQdH[.php?ItHmLd=46&Ld=611&optLoQ=comcoQtHQt
&tusk=vLHw


PRACTICA N. 4
VA ENDOVENOSA


I. OBJETIVOS
A. RHcoQocHr lu LmportuQcLu dH lu viu HQdovHQosu HQ lu udmLQLstrucLQ dH
mHdLcumHQtos purHQtHrulHs.
B. AdmLQLstrur corrHctumHQtH los mHdLcumHQtos por viu LQtruvHQosu.

II. MARCO TEORICO
Lu viu HQdovHQosu o LQtruvHQosu sH coQstLtuyH HQ lu viu purHQtHrul HQ lu quH los
mHdLcumHQtos soQ udmLQLstrudos dLrHctumHQtH ul torrHQtH suQguiQHo y por lo tuQto los
HfHctos furmucolgLcos soQ LQmHdLutos; por lo quH huy quH tHQHr HspHcLul cuLdudo
cuuQdo sH udmLQLstruQ mHdLcumHQtos por Hstu viu yu quH Qo slo sH prHsHQtuQ los
HfHctos HspHrudos sLQo tumbLQ puHdHQ prHsHQtursH r pLdumHQtH los HfHctos udvHrsos,
dHbLQdosH Hvuluur coQstuQtHmHQtH ul pucLHQtH mLHQtrus sH lH LQyHctu puru dHtHctur
rpLdumHQtH cuulquLHr HfHcto udvHrso.

III. MATERIALES
- Alcohol por grupo
- AlgodQ por grupo
- Espurudrupo por grupo
- 04 JHrLQgus dH 0 c.c. coQ pLvotH H[cQtrLco por pHrsoQu
- 04 Agu|us dH 3 G [ 1 por pHrsoQu
- SolucLQ LQyHctublH: NuCl 9 o/oo dH 1000 ml por grupo (suHro fLsLolgLco)
- 01 pur dH guuQtHs dHsHchublHs por pHrsoQu
- UQu botHllu dHscurtublH vuciu dH uQ lLtro por grupo.
- 01 bolsu dH plstLco puru dHsHchos por grupo
- PuruQtHs o portusuHros por grupo
- CochH dH curucLoQHs por grupo
- Bru]o dH prctLcus HQdovHQosus

IV. PROCEDIMIENTO:

1.- ElL|u lu ]oQu dH puQcLQ.
.- ColoquH lu lLguduru ulrHdHdor dHl mLHmbro (hugu torQLquHtH) u uQos 05 cms por
HQcLmu dH lu ]oQu dH puQcLQ, LQdLcur ul pucLHQtH quH hugu puo.
(SL Hs dLficLl loculL]ur lu vHQu dH|H quH lu H[trHmLdud cuHlguH, LQdLquH ul pucLHQtH ubrLr
y cHrrur lu muQo rHpHtLdumHQtH, golpHH suuvHmHQtH lu ]oQu o uplLquH comprHsus
culLHQtHs HQ Hl rHu duruQtH ul mHQos 5 mLQutos.)
3.- RHulLcH lu uQtLsHpsLu HQ formu cLrculur dH udHQtro hucLu ufuHru uburcuQdo uQu
supHrfLcLH miQLmu ulrHdHdor dH 05 cms (utLlLcH ulgodQ humHdHcLdo coQ ulcohol), dH|H
sHcur.
4.- Co|u lu |HrLQgu HQtrH Hl dHdo pulgur H iQdLcH dH lu muQo domLQuQtH y coQ lu otru
muQo HstLrH lu pLHl dH lu ]oQu u LQyHctur.
5.- RHulLcH lu puQcLQ (muQtHQLHQdo Hl bLsHl dH lu ugu|u hucLu urrLbu y HQ Qgulo dH
15 u 30) pHrforuQdo lu pLHl u uQ costudo dH lu vHQu sHlHccLoQudu, puru luHgo sHguLr
su truyHcto.
6.- DHspus dH lu puQcLQ dLsmLQuLr Hl Qgulo totulmHQtH H LQtroducLr lHQtu y
suuvHmHQtH lu ugu|u, sLguLHQdo sLHmprH Hl truyHcto dH lu vHQu.
7.- FL|H lu |HrLQgu coQ Hl pulgur dH lu muQo Qo domLQuQtH y uspLrH coQ Hl mbolo puru
usHgurursH dH quH lu ugu|u sH HQcuHQtru HQ vHQu (ulguQus vHcHs Hl rHtorQo vHQoso sH
HvLdHQcLu HQ Hl LQtHrLor dH lu |HrLQgu ul pHrforur lu vHQu).
8.- LuHgo dH usHgurursH dHl rHtorQo vHQoso, suHltH Hl torQLquHtH y pLdu ul pucLHQtH quH
ubru suuvHmHQtH Hl puo.
9.- ProcHdu u LQyHctur lu solucLQ lHQtumHQtH, obsHrvuQdo y prHguQtuQdo ul pucLHQtH
rHspHcto u ulguQu molHstLu o rHuccLQ fuHru dH lo comuQ.
10.- THrmLQudu lu LQyHccLQ coloquH uQu toruQdu dH ulgodQ HQ lu ]oQu dH puQcLQ y
rHtLrur lu ugu|u coQ cuLdudo, H|Hr]u prHsLQ coQ Hl ulgodQ por uQos 3 u 5 mLQutos.
11.- DHscurtH Hl mutHrLul utLlL]udo y dH|H todo HQ su lugur.

V. CONCLUSIONES

1. En esta va el medicamento no se absorbe, pasa directamente al torrente
sanguneo distribuyndose por todo el organismo.

2. Requiere aspirar despus de la puncin para cerciorarnos de estar en la vena














VI. CUESTIONARIO


1.- IQvHstLguH culHs soQ los HfHctos udvHrsos ms frHcuHQtHs trus lu udmLQLstrucLQ
rpLdu dHl mHdLcumHQto por viu HQdovHQosu.



Una reaccin adversa medicamentosa (RAM) , segn la Organizacin Mundial de la
Salud, es cualquier efecto nocivo, no deseado, no intencional, de un medicamento que
aparece a dosis utilizadas en humanos con fines profilcticos, diagnsticos o
teraputicos.

Un trmino algo ms reciente es evento adverso medicamentoso (EAM), que es
cualquier dao resultante de la administracin de un medicamento; la definicin de este
concepto, a diferencia de la de RAM, s incluira aquellos efectos adversos derivados de
errores de administracin.

Tanto la toxicidad como los efectos secundarios y los efectos colate rales seran tipos de
RAM. A efectos prcticos se utilizar indistintamente cualquiera de estos conceptos para
hablar de un efecto nocivo e indeseado de un frmaco.

Existen algunas estrategias para evitar o mitigar los efectos adversos de los frmacos,
como el cambio de va de administracin, la hora, la administracin con comida, la
combinacin con otros frmacos que atenen estos efectos no deseados, etc.




.- IQvHstLguH qu Hs uQ shock uQufLlctLco.

Es consecuencia de una reaccin alrgica exagerad a ante un antgeno. Las reacciones
anafilcticas constituyen una urgencia clnica. Pueden conducir a una insuficiencia
respiratoria, shock y muerte sbita.

- Causas

La lista de causas potenciales de reacciones anafilcticas es muy grande:
Antibiticos.
Agentes diagnsticos y quimioterapeticas.
Anestsicos.
Medicamentos.
Ciertos alimentos.


- Manifestaciones clnicas

La presentacin clnica del shock anafilctico es usualmente dramtica
y la velocidad con la que se presentan los signos y sntomas depende del
agente que genera la reaccin. Las caractersticas clnicas ms frecuentes
son determinadas por el compromiso orgnico en forma cuantitativa y
cualitativa, de tal manera que son ms dramticas en la medida en que
comprometen ms rganos y tienen mayor grado de severidad.

Los signos y sntomas son derivados de:

1. Shock circulatorio:
Hipotensin
Alteraciones de la frecuencia cardiaca (Bradicardia o taquicardia
dependiendo del estado de afectacin)
Sncope

2. Obstruccin de las vas areas superiores:
Estridor respiratorio
Tiraje supraesternal

3. Broncoespasmo:
Disnea
Polipnea
Tiraje supraesternal e infraesternal, intercostal y subcostal
Respiracin de Kusmaull
Edema pulmonar
Sibilancias

4. Sntomas cutneos:
Sudoracin
Palidez
Eritema
Urticaria

5. Sntomas gastrointestinales:
Dolor Abdominal
Diarreas
Nuseas
Vmitos

6. Sntomas neurolgicos:
Cefalea
Mareos
Confusin mental
Convulsiones
Alteraciones de la conciencia de diversa severidad (Somnolencia,
Estupor, Letargo, coma)


- Tratamiento

Por razones fisiopatolgicas, la prioridad es mantener la estabilidad
de los signos vitales, para lo cual deber establecerse un plan de
evaluacin de los tres componentes bsicos ante una situacin
potencialmente crtica, el llamado ABC inicial en cualquier situacin
de emergencia:

A mantenimiento y permeabilidad de la va area
B respiracin (breathing)
C circulacin.

La velocidad de aparicin de los sntomas no debe impedir los
procedimientos de monitorizacin y acceso venoso necesarios, siempre
y cuando la condicin clnica lo permita. El tratamiento farmacolgico
se dispone segn la severidad y permite cierto grado de modificacin
en l orden de inicio y de la secuencia; pero en casos de verdaderas
respuestas anafilcticas, por supuesto en el shock anafilctico, la
secuencia ms aceptada es la siguiente:

Cuidados de enfermera

A continuacin se muestra un protocolo donde se destacan las pautas
de actuacin de la enfermera cuando un paciente sufre un cuadro de
anafilaxia.

- Reconocer las manifestaciones clnicas de la anafilaxia permite una
rpida intervencin en la solucin de la misma.

- Conocer los pasos a seguir permite ofrecer unos cuidados de
calidad que ayuden de forma eficaz a resolver un cuadro de
anafilaxia en el paciente.

- La coordinacin entre los distintos profesionales del equipo
sanitario mejora la calidad asistencial al usuario.

- Reconocer problemas, estudiarlos y buscar una solucin es parte
de la investigacin enfermera y mejora la prestacin de cuidados en
cualquier situacin.

A continuacin se muestra la actuacin correcta de enfermera ante un
paciente en shock o que pudiese desarrollarlo

1. Control de los signos vitales con frecuencia. Existe riesgo de que
el paciente presente broncoespasmos, o bstruccin respiratoria
alta, taquicardia e hipotensin, por tanto, no de dejar de observar
la funcin respiratoria y cardiovascular.
2. Controlar el aporte y las perdidas de liquido horarias.
3. Tranquilizar al paciente y proporcionarle apoyo emocional
continuo.

Para prevenir la anafilaxis, es conveniente cumplir los siguientes pasos:

1. Efectuar una Historia Clnica Farmacolgica antes de administrar
cualquier medicamento.
2. Administrar los medicamentos por va oral siempre que sea
posible, reservar la va parenteral para los casos en que sea
indispensable.
3. Observar al paciente durante 30 minutos despus de la
administracin de un frmaco por va parenteral.
4. Si se descubren antecedentes de hipersensibilidad, se deben
efectuar pruebas cutneas, si no se dispone de un medicamento
alternativo.
5. El paciente debe conocer y llevar en todo momento una tarjeta de
alerta mdica.




VII. BIBLIOGRAFA
1.- http://www.LQfHrmHruvLrtuul.com/Hs-Hs/problHmus-dH-
sulud/trutumLHQtos/mHdLcumHQtos/mHdLcumHQtos/LQformucLoQ-
rHlucLoQudu.html


* .- http://www.farmakos.com/shock.htm


PRACTICA N. 5
VENOCLISIS


I. OBJETIVOS
A. RHcoQocHr lu LmportuQcLu dH lu vHQoclLsLs HQ lu udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos
purHQtHrulHs.
B. AdmLQLstrur corrHctumHQtH los mHdLcumHQtos por vHQoclLsLs.

II. MARCO TERICO
Lu vHQoclLsLs Hs uQ tLpo dH udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos purHQtHrulHs por viu
HQdovHQosu o LQtruvHQosu; tumbLQ Hs dHQomLQudu gotHo LQtruvHQoso, pHrmLtH
muQtHQHr Hl sumLQLstro dHl mHdLcumHQto u uQ dHtHrmLQudo QLvHl tHruputLco y
udmLQLstrur gruQdHs cuQtLdudHs dH solucLoQHs mHdLcumHQtosus ul torrHQtH suQguiQHo .
Lu vHQoclLsLs sH udmLQLstru HQ gotus por mLQutos; lu frmulu puru Hl clculo Hs:

Nro. de gotas = Volumen en mililitros / Tiempo x 3

III. MATERIALES
- Alcohol por grupo
- AlgodQ por grupo
- Espurudrupo por grupo
- 01 JHrLQgu dH 0 c.c. coQ pLvotH H[cQtrLco por pHrsoQu
- 01 Agu|u dH 1 G [ 1
- 01 lluvH dH trLplH viu por grupo
- 03 CuttHrHs HQdovHQosos dH 4 G G por pHrsoQu
- EquLpo dH vHQoclLsLs por pHrsoQu
- SolucLQ LQyHctublH: NuCl 9 o/oo 1000 ml. por pHrsoQu (suHro fLsLolgLco)
- UQ pur dH guuQtHs dHsHchublHs por pHrsoQu
- UQu botHllu dHscurtublH vuciu dH uQ lLtro por grupo.
- 01 bolsu dH plstLco puru dHsHchos por grupo
- RHlo| coQ sHguQdHro por pHrsoQu
- PuruQtHs o portusuHros por grupo
- CochH dH curucLoQHs por grupo
- Bru]o dH prctLcus HQdovHQosus

IV. PROCEDIMIENTO:
1.- ElL|u lu ]oQu dH puQcLQ.
.- ColoquH Hl HquLpo dH vHQoclLsLs ul frusco dH NuCl 9 o/oo DH[trosu 5%
muQtHQLHQdo lus mHdLdus dH usHpsLu, ubru lu lluvH rHguludoru y HlLmLQH Hl uLrH dHl
LQtHrLor dH lu H[tHQsLQ dHl HquLpo dH vHQoclLsLs; culgHlo HQ Hl puruQtH o portusuHro.
3.- ColoquH lu lLguduru ulrHdHdor dHl mLHmbro (hugu torQLquHtH) u uQos 05 cms por
HQcLmu dH lu ]oQu dH puQcLQ, LQdLcur ul pucLHQtH quH hugu puo.
(SL Hs dLficLl loculL]ur lu vHQu dH|H quH lu H[trHmLdud cuHlguH, LQdLquH ul pucLHQtH ubrLr
y cHrrur lu muQo rHpHtLdumHQtH, golpHH suuvHmHQtH lu ]oQu o uplLquH comprHsus
culLHQtHs HQ Hl rHu duruQtH ul mHQos 5 mLQutos.)
4.- RHulLcH lu uQtLsHpsLu HQ formu cLrculur dH udHQtro hucLu ufuHru uburcuQdo uQu
supHrfLcLH miQLmu ulrHdHdor dH 05 cm. (utLlLcH ulgodQ humHdHcLdo coQ ulcohol), dH|H
sHcur.
5.- RHtLrH Hl cuttHr dH su HQvolturu y dH su cusquHtH dH protHccLQ.
6.- Co|u lu ugu|u guiu dHl cuttHr por su busH coQ Hl dHdo pulgur H iQdLcH dH lu muQo
domLQuQtH y coQ lu otru muQo HstLrH lu pLHl dH lu ]oQu u LQyHctur.
7.- RHulLcH lu puQcLQ (muQtHQLHQdo Hl bLsHl dH lu ugu|u guiu hucLu urrLbu H
LQgrHsuQdo coQ Qgulo dH 15 u 30) pHrforuQdo lu pLHl u uQ costudo dH lu vHQu
sHlHccLoQudu, puru luHgo sHguLr su truyHcto.
8.- IQtroducLr lHQtu y suuvHmHQtH lu ugu|u guiu, sLguLHQdo sLHmprH Hl truyHcto dH lu
vHQu, Qotur quH huy rHtorQo vHQoso ul LQtHrLor dHl cuttHr .
9.- LuHgo dH usHgurursH dHl rHtorQo vHQoso LQtrodu]cu totulmHQtH Hl cuttHr
muQtHQLHQdo fL|u lu ugu|u guiu.
10.- SuHltH Hl torQLquHtH y pLdu ul pucLHQtH quH ubru suuvHmHQtH Hl puo.
11.- PrHsLoQH lu vHQu cutHtHrL]udu puru HvLtur Hl rHtorQo vHQoso y rHtLrH totulmHQtH lu
ugu|u guiu.
1.- CoQHctH lu H[tHQsLQ dHl HquLpo dH vHQoclLsLs y usHgurHlu ul cuttHr; ubru lu lluvH
rHguludoru lHQtumHQtH y compruHbH lu pHrmHubLlLdud dH lu vHQu.
13.- AsHgurH Hl cuttHr coQ Hspurudrupo; sL fuHru QHcHsurLo coloquH uQu frulu.
14.- DH|H gotHur dH ucuHrdo u lus LQdLcucLoQHs mdLcus.
15.- AQotH HQ Hl frusco lu fHchu y horu dH LQLcLo dH gotHo, udHms HQ romuQos Hl
QumHro dH frusco colocudo y mHdLcumHQtos LQyHctudos HQ Hl frusco.

V. CONCLUSIONES
1.-

.-


VI. CUESTIONARIO
1.- IQvHstLguH culHs soQ lus complLcucLoQHs ms frHcuHQtHs quH sH prHsHQtuQ HQ Hl
lugur dH udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos por vHQoclLsLs.





.- IQvHstLguH qu Hs Hl mLcrogotHo HQ lu udmLQLstrucLQ dH mHdLcumHQtos y HQ qu
cusos sH utLlL]u.


Se utiliza para administrar frmacos diluidos en mayor volumen (hasta 100 ml) y mayor
cantidad de tiempo.

Uso del microgoteo:

Puede ser Continuo *
Intermitente **

* Si no se cuenta con bomba infusin.

** En administracin de medicamentos I.V. por horarios.

Ej.: Heparina en infusin contnua.

Ej.: * Gentamicina I.V.; * Cefotaxima I.V.; * Manitol I.V., etc.

1. Perfusin por bomba infusora

Se administran soluciones I.V. a una: velocidad, volumen y tiempo determinado.

Ej.: Drogas vasoactivas; * N P T; * Heparina I.V., etc.

2. Perfusin con bomba infusora con jeringa.

Se administran medicamentos por va I.V. en: Pequeos volmenes y velocidad y tiempo
determinado.

Ej.: Nimotop I.V. Ej.: Ocitocina I.V., etc.





3.- SHulH cul Hs lu frmulu puru Hl mLcrogotHo.

GOTAS : Cantidad de suero x cte. (gotas o microgotas)
Tiempo (minutos / 24 hrs.)

CONSTANTES : Gotas : 20 = gotas x min.
Microgotas : 60


EQUIVALENCIAS : 3 Microgotas = 1 gota.




4.- DLbu|H Hl Volutrol y sHulH cudu uQu dH sus purtHs.






VII. BIBLIOGRAFA
1.-

.-
http://www.googlH.com.pH/url?su=t&sourcH=wHb&cd=&vHd=0CBw
OF|AB&url=http%3A%F%FusuurLos.multLmuQLu.Hs%F[HQHL]H
%FHQfmq1%FtullHrhLdrutucLoQ.doc&rct=|&q=mLcrogotHo&HL=t
ugOTqCTG8vPgAHfpNHYDO&usg=AFO|CNFRJX8w7wKXkM6N
Em-T9-]u1DoOO&cud=r|u

http://www.lubgothuplust.com.co/burHtu.htm