BOLSA DE TRABAJO PARA BIO295/296 Y TESIS DE PREGRADO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DE CHILE

Elaborado por: Raimundo Larran, Consejero Territorial Cs. Biolgicas SOLIDARIDAD FEUC 2011 (rlarrai1@uc.cl) y Francisca Cobo, Coordinadora de pregrado de la Facultad de Ciencias Biolgicas.

*** La divisin de los temas propuestos para seminarios de Investigacin (BIO295 y 296) y Tesis de Pregrado se realiz segn los 4 departamentos de la FCB y una divisin especial de los temas provenientes de investigadores de la Facultad de Medicina de la UC.

DEPARTAMENTO DE BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR

BIO295/296 Y Tesis de Pregrado: DR. ALFONSO GONZLEZ DE LA ROSA Lnea investigacin: En mi laboratorio de Citologa Biomdica trabaja un equipo de investigadores que incluye mdicos del rea de reumatologa y neurologa y doctores (PhDs) en biologa celular y molecular. Estamos desarrollando las siguientes lneas de investigacin, tanto a nivel bsico como aplicado: Temas especficos: 1) Nuevas estrategias para contrarrestar la malignidad de las clulas cancerosas. 2) Mecanismos que definen la composicin y distribucin de receptors en la superficie cellular a travs del trfico vesicular en las rutas exocticas y endocticas. 3) Autoanticuerpos de pacientes con lupus que atacan neuronas y causan alteraciones neuropsychitricas y/o dao cognitivo 4) Galectinas como protenas que regulan funciones de la superficie celular y su impacto en enfermedades del sistema nervioso, sistema inmune y cncer Contacto: Dr. Alfonso Gonzlez / Laboratorio de Citologa Biomdica/ Centro de Envejecimiento y Regeneracin

Facultad de Ciencias Biolgicas & Departamento de Inmunologa Clnica Mail: agonzara@med.puc.cl BIO 295 y Tesis de pregrado (2 cupos): DRA. MARA PAZ MARZOLO Temas: 1.- TRAFICO, PROCESAMIENTO Y SEALIZACIN DE APOER2: PAPEL DE LAS PROTENAS ENDOSOMALES SNX17 Y APPL1 EN SEALIZACION POR REELINA (TRES TESIS DE PREGRADO). 2.- ASPECTOS CELULARES Y MOLECULARES DEL TRFICO DE PROTENAS EN CLULAS POLARIZADAS: DETERMINANTES DE LA DISTRIBUCIN POLARIZADA DE APOER2 Y SUS VARIANTES DE SPLICING EN NEURONAS HIPOCAMPALES Y EN CELULAS EPITELIALES POLARIZADAS Y PAPEL DEL COMPLEJO ADAPTADOR AP4 (TRES TESIS DE PREGRADO) Contacto: Maria Paz Marzolo, PhD / Profesor Asociado / Laboratorio de Trfico Intracelular y Sealizacin / Departamento de Biologa Celular y Molecular / Facultad de Ciencias Biolgicas, Pontificia Universidad Catlica de Chile Tel. 56 2 6862112 Mail: mmarzolo@bio.puc.cl Bio295/296 y Tesis de pregrado: LAB. PROFESOR HUGO OLGUN Temas: Reparacin tisular y clulas troncales adultas. En especfico: 1) 1. Control de la progresin miognica mediada por regulacin de la estabilidad de Pax7. 2) Regulacin de la funcin de Pax7 a travs de interacciones protena-protena. 3) Control del destino celular en mioblastos adultos va represin transcripcional. 4) Generacin de microambientes artificiales para el mejoramiento de la funcin y capacidad regenerativa del msculo esqueltico Contacto: Hugo C. Olgun / Profesor Asistente / Depto. Biologa Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biolgicas, Universidad Catlica de Chile. T:354-1860 Mail: holguin@bio.puc.cl Bio 295/296 y Tesis de pregrado: DRA. FRANCISCA BRONFMAN Temas: 1-Estudio del rol funcional de la internalizacin, transporte intracelular y protelisis de los receptores de neurotrofinas en diferentes modelos neuronales normales y neuropatolgicos. Tema especfico: Rol de las GTPasas monomricas Rabs en la ramificacin dendritica y axonal inducisa por neurotrofinas. 2-Estudio de los mecanismos moleculares que subyacen la regeneracin axonal y

plasticidad

luego

de

dao

al

SN

favorecida

por

factores

neurotrficos.

Tema especfico: Efectos de neuromodulares en la plasticidad y recuperacin funcional luego de dao isqumico cerebral en ratas. Contacto: Dra. Francisca Bronfmann, Dpto. Biologa Celular y Molecular, F. Ciencias Biolgicas UC. Mail: fbronfman@bio.puc.cl BIO295/296 y BIO3319: DR. JUAN LARRAN Titulo: Regeneracin de la medula espinal en anfibios Descripcin: Determinar los mecanismos celulares y moleculares que permiten la regeneracin de la medula espinal Financiamiento: Por BIO295 no hay financiamiento. Por BIO296 y BIO3319 si. Contacto: Dr. Juan Larran Mail: jlarrain@bio.puc.cl. Depto. Biologa celular y molecular; laboratorio biologa del desarrollo y regeneracin.

BIO-3319 y BIO-296: DR. ENRIQUE BRANDAN, Lab. de Diferenciacin Celular y Patologa Descripcin del tema: El inters principal de nuestro laboratorio, est enfocado en la Bio-Medicina, es decir entender los procesos Celulares y Moleculares que estn detrs de las diferentes enfermedades o patologas. En particular, nuestros estudios han estados enfocados a entender los procesos de diferenciacin celular (diferenciacin muscular) los cuales son esenciales en diferentes distrofias musculares, patologas caracterizadas por debilitamiento muscular como consecuencia de una falla gentica, por ejemplo la distrofia muscular de Duchenne (incidencia 1/3.500 nios). Junto a eso estudiamos un fenmeno celular-molecular que se presenta en un gran nmero de enfermedades crnicas denominado fibrosis, uno de las caractersticas principales en la distrofia muscular de Duchenne, caracterizado por un aumento excesivo de matriz extracelular o tejido conectivo que reemplaza las clulas funcionales y se traduce en una prdida de funcin del rgano o del tejido. Estamos enfocados en entender diferentes mecanismos (factores) que inducen fibrosis y buscando inhibidores de stos. As, hemos encontrado que la fuerza muscular aumenta significativamente en los msculos de animales distrficos tratados con estos inhibidores (menos fibrosis), aunque la falla gentica est presente. Estos resultados los estamos evaluando en el tratamiento de la enfermedad a travs de terapia celular, aproximacin utilizada para la mejora del defecto tcnico en las diferentes distrofias musculares. Las aproximaciones experimentales

son utilizando tcnicas de punta en de biologa celular, molecular tanto in vitro en cultivo de clulas como in vivo en ratones deficientes (KO) de protenas fibrticas o modelos de distrofia muscular (mdx). Financiamiento: Si, Proyecto Basal (CARE), Muscular Dystrophy Association (MDA) y Fondecyt. Contacto: ebrandan@bio.uc.cl

BIO295, BIO296 Y BIO3319: DR. JORGE CAMPUSANO, Depto. Biologa Celular y Molecular Titulo: Receptores para Dopamina y Serotonina en memoria y aprendizaje olfativa en Drosophila Descripcin: Las aminas biognicas, que incluyen dopamina y serotonina entre otros, son un grupo de molculas que participan en el control de comportamientos complejos en sistemas vertebrados e invertebrados. En particular, en la mosca Drosophila melanogaster, se ha demostrado que participan en eventos de plasticidad neuronal que incluyen aprendizaje y memoria olfativa. En nuestro laboratorio estamos interesados en entender los fenmenos celulares y moleculares que explican la generacin de memoria en la mosca y para eso estudiamos las propiedades de los receptores para aminas biognicas en cerebro de mosca, utilizando tcnicas de biologa celular y molecular. Financiamiento: Proyecto Fondecyt; Nucleo Milenio Estrs y Adiccin (NEDA). Contacto: jcampusano@bio.puc.cl

CIENCIAS FISIOLGICAS
BIO295/296: DR. FELIPE COURT Temas:
1- Degeneracin neuronal y neuroproteccin por clulas gliales.

2- Transferencia vesicular intercelular en el sistema nervioso. Contacto: Dr. Felipe Court, Dpto. Ciencias Fisiolgicas, Facultad de Ciencias Biolgicas. Mail: fcourt@bio.puc.cl / T: 686 2956

BIO295, BIO296 o BIO3319: DR. RODRIGO Neurobiologa. Departamento de Fisiologa

ITURRIAGA,

Laboratorio

de

Titulo: Estudio del tratamiento con antioxidantes y anti-inflamatorios sobre la progresin de la hipertensin arterial en un modelo animal de apnea obstructiva del sueo. Descripcin: La apnea obstructiva del sueo es una patologa caracterizada por la interrupcin reiterativa del flujo de oxgeno a los pulmones, generando sucesivos episodios hipxicos. Este fenmeno es conocido como hipoxia intermitente crnica (HIC), y se ha demostrado que estos eventos de hipoxia son un factor de riesgo independiente para otras patologas como enfermedades cardiovasculares e hipertensin. Nuestro laboratorio est interesado en estudiar los mecanismos moleculares y fisiolgicos involucrados en la hipertensin inducida por hipoxia intermitente, por esto hemos desarrollado un modelo de estudio animal de ratas sometidas a HIC. Se ha descrito que el estrs oxidativo y la respuesta inflamatoria estn involucradas en la progresin de la hipertensin inducida por CIH, por esto ponemos a disposicin de los alumnos vacantes para realizar cursos BIO296 y BIO3319, y que estn interesados en estudiar estos mecanismos mediante registros fisiolgicos y tcnicas moleculares en ratas sometidas a HIC. Financiamiento: Para la realizacin de estos cursos nuestro laboratorio cuenta con financiamiento de proyecto Fondecyt 1100405 y proyecto Anillo ACT-66 Contacto: riturriaga@bio.puc.cl

BIO295: DR RODRIGO VARAS, Lab. Neurobiologa Depto Fisiologa. Titulo: Regulacin de la sinapsis dopaminrgica por receptores nicotnicos en el cerebro de Drosophila melanogaster. Descripcin: Deteccin en tiempo real (tcnica cronoamperometrica) de la liberacin de aminas biognicas en respuesta a la activacin de receptores nicotnicos desde el cerebro de Drosophila in vitro, tanto para moscas silvestres como mutantes. Financiamiento: Fondecyt 1100542 Contacto: rvaras@bio.puc.cl

ECOLOGA
BIO 295/296: DRA. FERNADA PREZ Temas: 1) Evolucin de la tolerancia al fro en el gnero Myrceugenia 2) Filogeografa de especies del bosque esclerfilo. Contacto: Mara Fernanda Prez, Dpto. de Ecologa, Facultad de C. Biolgicas UC. Mail: mperezt@bio.puc.cl BIO296: DR. LUIS EBENSPERGER, Departamento de Ecologa. Titulo: Transferencia de inmunidad humoral materna a cras en el roedor Octodon degus Descripcin: 1. Mantencin y cuidado de los animales experimentales, ayudar (no realizar) en la toma de muestras de sangre 2. Trabajo de laboratorio en Biosonda: realizacin de ensayos inmunolgicos bajo la supervisin de la Dra. Mara Ins Becker Nota: muy deseable que el alumno haya realizado algn curso de Inmunologa bsico, o participado en alguna actividad de laboratorio sobre este tema. Financiamiento: Si. Contacto: lebensperger@bio.puc.cl

BIO 295 y BIO 296: DRA. CECILIA PREZ, Dpto. Ecologa. Titulo: Biodiversidad de plantas criptgamas ecosistmicas en cronosecuencias primarias y su relacin con funciones

Descripcin de la misma: Se aprendern tcnicas de muestreo de terreno y laboratorio para determinar las especies claves en los ingresos de nitrgeno al ecosistema. Financiamiento: como alumno tesista del Proyecto Fondecyt 1090135. Contacto: cperez@bio.puc.cl

3 vacantes para BIO295: DR. JUAN CORREA, Laboratorio de algas y Laboratorio de Metales Pesados

Departamento de Ecologa,

Titulo: Macroalgas y Ecotoxicologa: Algas Verdes, Macroalgas y Ecotoxicologa: Algas Rojas y Macroalgas y Ecotoxicologa: Algas Pardas. Descripcin: Cada uno de los cursos comprende: i) Bsqueda bibliogrfica sobre el grupo de algas especfico, y sobre la aplicacin de herramientas de ecotoxicologa en el estudio de la interaccin de algas y metales pesados. ii) Salida a terreno a la costa de la zona central donde se realizar la Identificacin y recoleccin de ejemplares de algas seleccionadas. iii) En el Laboratorio de Algas se llevar a cabo el reconocimiento de morfologas, con realizacin de cortes y observacin en microscopio, y reconocimiento e identificacin de los distintos estadios del ciclo de vida. iv) En el Laboratorio de Metales se aplicar el procedimiento de mineralizacin de las muestras de algas, y se realizar la determinacin del contenido de metales en las especies de algas seleccionadas. v) Elaboracin de un inventario del contenido de metales pesados en macroalgas. Financiamiento: no Contacto: jcorrea@bio.puc.cl / sandrade@bio.puc.cL

BIOLOGA MARINA
BIO296: DRA. MIRIAM FERNNDEZ Titulo: Dinmica de poblaciones y control de la fauna urbana Descripcin: El control de la fauna urbana es un problema relevante para la sociedad chilena. El 50 de la poblacin de Chile reconoce como un problema la sobrepoblacin canina, y mucho se ha discutido sobre mecanismos de control. El objetivo de este seminario es compilar informacin demogrfica para desarrollar un modelo de dinmica poblacional para canes reconociendo las diferencias reproductivas y de sobrevivencia entre los diferentes grupos (confinados, libre circulacin, sin dueo). Con esta informacin se pretenden realizar predicciones de la fraccin de la poblacin que debera esterilizarse para alcanzar diferentes objetivos de control canino, los horizontes de tiempo para estas respuestas, y los costos Financiamiento: se ofrece financiamiento para cubrir los costos de adquisicin de datos (bsquedas) Contacto: mfernandez@bio.puc.cl

BIO 296 para Bilogos Marinos: DR. SERGIO NAVARRETE Observacin general: En todos los casos se requiere de buena disponibilidad de tiempo para ir a Las Cruces.

Posibles temas: - Crecimiento de larvas y reclutas de Perumytilus purpuratus y Semimytilus algosus a distintas temperaturas y condiciones de alimento. Experimentos de laboratorio. Requiere dedicacin intensiva por periodos de tiempo de 7-20 das. Duracin mnima 5 meses. - Cascadas trficas: Efectos indirectos de mediados por respuestas de escape en la transicin intermareal/submareal: Manipulaciones experimentales de terreno. Colaboracin con estudiantes de doctorado. Requiere buceo apnea. - Patrones multivariados de tamaos de reclutas de gastrpodos, mitlidos y decpodos en Chile central. Requiere conocimiento de estadstica mutivariada y manejo de bases de datos - Relacin Biomasa/diversidad en comunidades intermareales. Requiere conocimiento bsico de manejo de bases de datos. Conocimiento general de especies de invertebrados y algas. Terreno ocasional en zona intermareal. - Modelacin de dispersin larval y efecto de reservas marinas en ocano costero. En colaboracin con C. Aiken. Requiere buen manejo de modelos ROMS y nivel de oceanografa fsica intermedio a avanzado. - Anlisis de series de tiempo de reclutamiento y variabilidad fsica de ocano costero. Colaboracin con postdocs. Requiere buen manejo de series de tiempo en dominio del tiempo y manejo conocimiento en dominio de frecuencias. - Respuestas y compromisos entre stress trmico, desecacin y alimentacin en organismos intermareales. Diseo e implementacin de experimentos de laboratorio. - Patrones espaciales de riqueza de especies y riqueza funcional en sistemas intermareales. Requiere de buen manejo de bases de datos y principios bsicos de estadstica. - Variacin inter-anual en intensidad de depredacin y mortalidad en sitios de la zona central de Chile. Requiere buen manejo de bases de datos biolgicas y fsicas. - Distribucin, abundancia, dieta y patrones de actividad de la estrella de mar Stichaster striatus en sectores rocosos intermareales expuestos al oleaje y sectores semiprotegidos. Contacto: Dr. Sergio A. Navarrete /Estacin Costera de Investigaciones Marinas & Center for Advanced Studies in Ecology and Biodiversity / Pontificia Universidad Catlica de Chile.

Mail: snavarrete@bio.puc.cl

GENTICA MOLECULAR Y MICROBIOLOGA

BIO295 /296 y Tesis de pregrado: DRA. PAULINA BULL Temas: Mi lnea de Investigacin se centra en la regulacin de la expresin gnica. En este momento estoy estudiando un factor de transcripcin llamado PcACE1, del hongo Phanerochaete chrysosporium. Es el ortlogo de ACE1 de S. cerevisiae y se activa en presencia de altas concentraciones de cobre. ACE1 posee tres motivos de Cys. Se ha demostrado que stos forman complejos cuprotiolato con cobre. ACE1 cambia de conformacin al unir cobre, y se activa. Esto trae como consecuencia el aumento de la expresin de sus genes blanco, metalotionena (MT) y superoxido dismutasa 1 (SOD1). De PcACE1 se sabe mucho menos. Tiene 5 motivos de Cys en vez de 3, y hemos determinado que el quinto motivo contiene el sitio de transactivacin de este factor de transcripcin. Queremos saber la importancia de los motivos de Cys 4 y 5 sobre la capacidad de PcACE1 de crecer a altas concentraciones de cobre. Para ello, estamos realizando mutagnesis sitio dirigida del cDNA de PcACE1 1) para reemplazar las Cys involucradas por Ser, y 2) generar PcACE1 delecionados en el carboxilo terminal. Estos mutantes de PcACE1 se clonarn en un vector de expresin de levadura. Se transformarn S. cerevisiae que no poseen ACE1, con los PcACE1 mutados, con los cuales se obtendr levaduras recombinantes. Luego se analizar el efecto de diferentes concentraciones de cobre en el medio de cultivo, sobre estas mutantes. El objetivo es determinar si las mutagnesis efectuadas en los motivos de Cys 4 y 5 afectan la resistencia a cobre. Contacto: Dra. Paulina Bull, Dpto. Gentica Molecular y Microbiologa, Facultad de Ciencias Biolgicas UC / Mail: pbull@bio.puc.cl

2 cupos para cursos Bio295, Bio296 y Bio3319 respectivamente: DRA. LORETO HOLUIGUE, Laboratorio de Biologa Molecular Vegetal, Departamento de Gentica Molecular y Microbiologa. Titulo: Mecanismos de defensa a estrs bitico y abitico en Arabidopsis thaliana. Descripcin: Estudiamos los mecanismos genticos que se activan en plantas en respuesta a condiciones de estrs del ambiente, usando Arabidopsis como modelo de estudio. Especficamente estudiamos el papel de genes que cumplen funciones antioxidantes y de sealizacin en la respuesta de defensa que monta la planta. Usamos una combinacin de estrategias de genmica funcional y de biologa molecular para estudiar la funcin de genes especficos y su mecanismo de activacin en respuesta a estrs. Estos estudios permiten disear estrategias para aumentar la tolerancia-resistencia de las plantas a condiciones adversas del ambiente. Financiamiento: Proyecto Fondecyt regular y Ncleo Milenio Contacto: lholuigue@bio.puc.cl BIO3319: DRA. SUSAN BUENO Titulo: Interaccin de bacterias patgenas con el sistema inmune Descripcin: a) Rol de las hormonas tiroideas durante la gestacin en la severidad de la infeccin causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae. Utilizamos un modelo experimental para determinar si una deficiencia de hormonas tiroideas durante la gestacin afecta la susceptibilidad de la progenie a infecciones causadas por Streptococcus pneumoniae. b) Efecto de la infeccin causada por la bacteria Salmonella en el inicio y gravedad de la enfermedad inflamatoria intestinal. Estamos determinando el efecto que tiene la infeccin con Salmonella en el inicio y gravedad en esta enfermedad, tanto en pacientes como en modelos experimentales. Financiamiento: Proyectos FONDECYT Contacto: susan.bueno@gmail.com

BIO296: DRA. BEATRIZ DEZ MORENO, Microbiologa de sistemas extremos

Laboratorio de

Ecologa

microbiana,

Titulo: Ecologa de organismos diazotrficos en aguas termales a lo largo de un gradiente latitudinal desde Atacama hasta la Antrtida Descripcin: El proyecto se relaciona con aspectos de la biologa y ecologa de organismos fijadores de nitrgeno (diazotrficos) en sistemas extremos. Las

condiciones extremas de los sistemas termales nos permiten explorar la (micro-) diversidad, distribucin, actividad y endemismos de las comunidades diazotrficas a lo largo de gradientes de temperatura y otros parmetros ambientales. Las tesis a desarrollar incluye trabajo con muestras naturales obtenidas de tapetes microbianos o plancton (durante salidas a terreno) y cultivos de aislados, generacin de genotecas, tcnicas fingerprinting (DGGE), secuenciacin, microscopia, etc. Se requieren personas comprometidas, y motivadas para trabajar en terreno y laboratorio, con nociones de ingles y capacidad de leer y discutir trabajos, y ganas de aprender en el rea de la biologa molecular y la bioinformtica. Se ofrece buen ambiente de trabajo, mucha motivacin y buena proyeccin. Financiamiento: FONDECYT n 1110696 (remunerado) Contacto: bdiez@bio.puc.cl

FACULTAD DE MEDICINA UC
Tesis de pregrado: DR. LUIS SOBREVA 1. Caracterizacin del efecto vascular de adenosina en macro y microvasos de la placenta humana de embarazos con preeclampsia. 2. Adenosina modula el efecto de insulina sobre la expresin y actividad de transportadores de aminocidos catinicos 1 (hCAT-1) en endotelio micro y macrovascular de la placenta humana de embarazos con diabetes gestacional.

3. Papel de los subtipos de receptores de insulina A y B en la regulacin de la ruta Larginina/NO en endotelio micro y macrovascular de la placenta humana de embarazos con diabetes gestacional. 4. Modulacin de la ruta L-arginina/NO por LDL en maternal supraphysiological hipercolesterolemia en endotelio micro y macrovascular de la placenta humana. 5. Adenosine transport in maternal supraphysiological hipercolesterolemia en endotelio micro y macrovascular de la placenta humana. Contacto: Dr. Luis Sobreva / Laboratorio de Fisiologa Celular y Molecular (CMPL)/ Divisin de Obstetricia y Ginecologa / Centro de Investigaciones Mdicas (CIM)/ Facultad Medicina UC. T: 354 8117 (Oficina) www.cmpl-puc.cl Financiamiento: FONDECYT BIO295/296 y Tesis de pregrado: DR. JORGE CARVAJAL Temas: Cambios en la actividad de canales de Calcio y Potasio miometrial, inducidos por la va BNP/Receptor Clearance. Observaciones: Est todo listo para partir, el ambiente del laboratorio es bueno. Financiamiento: Si (para tesistas). Contacto: Dr. Jorge Carvajal, Facultad de Medicina UC. Mail: jcarva@med.puc.cl Tesis de pregrado y BIO296: DR. JUAN FRANCISCO MIQUEL Temas: - Determinantes genticas de la litiasis biliar y cncer de vescula biliar en Chile. - Participacin de los genes ABCG5/g8 en la patogenia de la litiasis biliar y sus complicaciones. - Nuevas estrategias de prevencin de litiasis biliar. Contacto: Dr. Juan Fco. Miquel P. / Depto. de Gastroenterologa / Facultad de Medicina UC / T: 2 3543830

Bio 296/295 y Tesis de pregrado: DR. BRUNO NERVI Temas: Nuestro grupo trabaja en nuevas estrategias de tratamiento para la leucemia mieloide aguda, y estamos interesados en la interrelacion entre el estroma de la mdula sea y la leucemia. Trabajamos en plataformas in vitro, modelos de leucemia en ratones,

y con muestras de pacientes con leucemia. Tenemos dos fondecyt en el laboratorio (Nervi, Ramirez) y un proyecto financiado por Genzyme. Adjunto paper de nuestro grupo. Las unidades especficas que se pudiera realizar son: 1. Estudio de los mecanismos asociados a la proteccin que ofrece el estroma de la mdula sea a la leucemia. 2. Impacto del estroma de la mdula sea en seales mediadas por tirosina kinasa en leucemias. 3. Impacto de inhibidores de tirosina kinasa en la proteccin que confiere el estroma de la mdula sea a la leucemia. 4. Interrupcin de la interaccin entre leucemia y mdula sea mediante inhibidores de CXCR4 y su impacto teraputico. 5. Impacto de inhibidores de CXCR4 en el engraftment y expansin de leucemia en un modelo murino. 6. Estudios de quimiosensibilidad en muestras de pacientes con leucemia mieloide aguda. Contacto: Dr. Bruno Nervi, Facultad de Medicina UC, Casa Central/ Mail: bnervi@gmail.com Bio295/296 y Tesis de pregrado: DRA. SILVANA ZANLUNGO Temas: Los temas que se pueden desarrollar (como tesis o unidades de investigacin) se relacionan con el estudio de dos enfermedades de depsito lisosomal que nos interesan en el laboratorio: las enfermedades de Niemann Pick B (NPB) y C (NPC). Los temas especficos son los siguientes: 1. Estudio de la mutacin chilena en la enfermedad de Niemann Pick tipo B (NPB) 2. Estudio de las alteraciones en el transporte de cobre en la enfermedad de Niemann Pick tipo C (NPC) 3. Caracterizacin de modelos celulares de cardiomiocitos Niemann Pick tipo C (NPC) 4. Estudio de las alteraciones en el transporte de vitamina E en la enfermedad de Niemann Pick tipo C (NPC) 5. Dao oxidativo en la patogenia de la enfermedad de Niemann Pick tipo C (NPC) 6. Disfuncin mitocondrial en modelos in vitro e in vivo que presentan el fenotipo Niemann Pick tipo C (NPC) Para los dos primeros tenemos financiamiento del Centro FONDAP de Regulacin del Genoma para el desarrollo de tesis de grado. Para los 4 restantes cuento con financiamiento para tesis de pre-grado por el proyecto FONDECYT. Contacto: Dra. Silvana Zanlungo, Profesor Asociado, Departamento de Gastroenterologa, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Catlica de Chile. Marcoleta 367, Santiago

Mail: silvana@med.puc.cl / T:56-2-3543833 Tesis de pregrado: DR. JORGE JALIL Tema: Rho kinasa y remodelado cardiovascular en hipertension arterial experimental Contacto: Dr Jorge Jalil / Facultad de Medicina UC/ Mail: jorgejalil1956@gmail.com

Bio 295/296 y Tesis de pregrado: DR. PATRICIO SMITH Tema: Mi lnea de investigacin est relacionada con la regeneracin de tejidos, con un especial nfasis en los tejidos periodontales (tejidos de soporte de los dientes). Trabajamos con cultivos primarios de fibroblastos evaluando la capacidad de estas clulas para regenerar tejidos en diferentes tipos de experimentos. Actualmente dos proyectos de investigacin activos (Fondecyt regular y fondef). Contacto: Dr. Patricio Smith / CIM, Marcoleta 391. Fisiologa Periodontal (103B). psmith@med.puc.cl Bio295/296 y Tesis de pregrado: DR. SUMIE KATO Tema: Cncer de ovario, inflamacin y obesidad. 1)

Especficamente: "Rol de Leptina en la expresin de genes relacionados con transicin epiteliomesenquima en cncer de ovario" "Rol de ox-LDL en la expresin de genes relacionados con stem cells en cncer de ovario" "Efectos de Leptina y ox-LDL en marcadores angiognicos en cncer de ovario"

2)

3)

Contacto: Sumie Kato / Laboratorio de Obstetricia y Ginecologa / Centro de Investigaciones Mdicas / Facultad de Medicina / Pontificia Universidad Catlica de Chile T: 686-3409 / Mail: skato@med.puc.cl Bio295/296 y Tesis de pregrado: DRA. CAROLINA LLANOS Tema: Tenemos 2 proyectos en curso, ambos en patogenia y bsqueda de nuevas terapias en Lupus Eritematoso Sistmico. 1) Generacin de clulas dendrticas tolerognicas para el tratamiento del Lupus Eritematoso Sistmico: Estudios pre-clnicos 2) "Role of dendritic cells at driving the T cell response leading to systemic lupus erythematosus: implications as a novel mechanism for therapeutic targeting

Contacto: Dra. Carolina Llanos / Mail: cllanos@gmail.com/ Facultad de Medicina, CIM / U. Catlica

Bio295/296 y Tesis de pregrado: DRA. PAOLA CASANELLO Temas: 1) Participacin del estrs oxidativo en la actividad y expresin de eNOS en endotelio placentario de fetos con Restriccin del Crecimiento Intrauterino (RCIU) 2) Efecto de la hipoxia en los cambios en la expresin global de protenas en endotelio placentario: proyecciones de los geles bidimiensionales. 3) Actividad y expresin de arginasa-2 en respuesta a estrs oxidativo en endotelio placentario. 4) Marcadores epigenticos de dao vascular en endotelio placentario de fetos con RCIU. Contacto: Dra. Paola Casanello, Dpto. Obstetricia y Ginecologa, Facultad de Medicina UC. Mail: pcasane@med.puc.cl Bio296 o Tesis de pregrado: DRA. VALERIA MATUS Tema: Rol de la Proteasa Nexina-1 plaquetaria en actividad antifibrinoltica dependiente de plaquetas Para el desarrollo de este tema se emplearn tcnicas de Biologa Molecular y Celular (RT-PCR, PCR tiempo real, WB, Inmunoprecipitacin, sntesis de protenas, Inmunohistoqumica, cultivo celular, etc.) as como tcnicas propias del rea de colagulacin, como generacin de trombina, lisis de cogulo, agregacin/secrecin plaquetaria, etc. Nuestro laboratorio cuenta con toda la infraestructura y equipamiento necesarios. Contacto: Dra. Valeria Matus Ritter, Bioqumico, PhD / Lab. Hemostasia y Trombosis/ Fac. Medicina UC T: 3548279

BIO295/296 y Tesis de pregrado: DR. ATILIO RIGOTTI / DRA. DOLORES BUSSO Tema general: comprender los aspectos bsicos, mecanismos de regulacin e implicancias fisiopatolgicas y farmacolgicas del metabolismo heptico del colesterol HDL mediado por el receptor SR-BI. Estas son: - Evaluacin de la funcionalidad de las partculas de HDL (capacidad antioxidante) en diferentes condiciones patolgicas como la diabetes, la enfermedad cardiovascular, la enfermedad metablica, etc

- Caracterizacin molecular de las diferentes clases de partculas de HDL en condiciones de salud y enfermedad mediante su aislamiento y anlisis electrofortico. - Estudio de la regulacin de SR-BI en el hgado e implicancia para el metabolismo de HD. - Anlisis de divesos aspectos relacionados con la participacin del metabolismo de colesterol mediado por lipoprotenas en la fertilidad femenina. Para este punto utilizamos ratones genticamente modificados que carecen del receptor de HDL (denominado SRBI), los cuales presentan defectos durante el desarrollo embrionario y adems infertilidad femenina por una gran tasa de mortalidad de los ovocitos. Contamos con dos proyectos FONDECYT para financiar nuestras investigaciones, uno otorgado al Dr. Rigotti y otro a m como investigadores principales. Contacto: Dra. Dolores Busso dbusso@med.puc.cl Sitio Web: http://escuela.med.puc.cl/deptos/gastro/Rigotti/lab/index.html BIO295/296: DR. JAIME PEREIRA Tema: El tpico de trabajo ser "Actividad de Rho kinasa en cultivos de clulas endoteliales activadas con suero o plasma de consumidores crnicos de cocana". Contacto: Dr. Jaime Pereira / Dra. Claudia Sez cgsaez@med.puc.cl

BIO295/296 y Tesis de pregrado: DRA. ANDREA LEISEWITZ Tema: El tema general del laboratorio es en el rea de Cncer: Modulacin de Transportadores de Drogas para sensibilizar a agentes quimioteraputicos aumentando el xito de los tratamientos con quimioterapia. Para el segundo semestre tengo la siguiente disponibilidad: - Diseo, construccin y evaluacin de un Factor de Transcripcin Artificial para la modulacin de transportadores de drogas: aumento de sensibilidad a drogas quimioteraputicas. (Cargo full time, remunerado por FONDECYT. Se necesita tesista de pre-grado con experiencia previa en cultivo celular y uso de herramientas de Biologa Molecular como PCR, plasmidios, enzimas de restriccin, etc..) - Evaluacin de la combinacin de drogas sobre la muerte celular de clulas cancergenas (BIO 295 o BIO 296, idealmente con experiencia en cultivo celular) - Identificacin de el o los factores de transcricin activados por tratamientos con Cisplatino que modulan la expresin del transportador de drogas hENT1 sensibilizando clulas de cncer de ovario a Gemcitabina (tesista de pre-grado con experiencia en cultivo celular y uso de herramientas de Biologa Molecular como PCR, plasmidios, enzimas de restriccin, etc.)

Contacto: Dra. Andrea Leisewitz /Hematologia Oncologa/ Facultad de Medicina / Mail: aleisewi@med.puc.cl TESIS DE PREGRADO y BIO 296: DR. DIEGO MEZZANO Temas: a) Comparative analysis of prothrombin time and Platelet-Rich-Plasma clotting time on the long term management of oral anticoagulant therapy. Tesis clnico-bsica que examinar la posibilidad de controlar l tratamiento anticoagulante de los pacientes mediante una tcnica de coagulacin en plasma que contiene plaquetas. El proyecto involucra tcnicas manuales y automatizadas de coagulacin, ELISA, ensayo de factores por tcnicas colorimtricas. b) Origin of Platelet Factor XIII: Endocytosis from Plasma or Synthesis by Human Platelets?. Tesis biomdica que analizar el origen del Factor XIII intraplaquetario y su papel en el reforzamiento del cogulo. Este proyecto usar tcnicas de PCR convencional y en tiempo real, partiendo de RNA plaquetario, western blots, inmunoprecipitaciones, sntesis de FXIII en plaquetas por incorporacin de 35 Metionina, tcnicas fotomtricas de lisis del cogulo y tcnica fluoromtrica de generacin de trombina por plaquetas. c) Role of Platelet Factor VII in the Initiation of Plasma Clotting Tesis mayoritariamente bsica para probar que el FVII contenido en las membranas plaquetarias puede iniciar la cascada de la coagulacin sin necesidad de FVII del plasma. Envuelve tcnicas coagulomtricas, western blotting, inmunoprecipitacin, microscopa confocal-inmunofluorescencia. d) Platelet PAI-1: Activity and Role in Clot Resistance to Lysis. Este proyecto abordar la relacin entre el PAI-1 (inhibidor del activador fisiolgico del plasmingeno) plaquetario en la lisis del cogulo, y su importancia relativa con el PAI-1 del plasma. El PAI-1 es una serpina que inhibe la fibrinlisis. Este proyecto tambin podr analizar tambin el papel del PAI-1 plaquetario en los sangramientos patolgicos: su disminucin en plaquetas podra ser causa de hemorragias. Entre las tcnicas que involucra este proyecto: tcnicas coagulomtricas, western blotting, inmunoprecipitacin, microscopa confocal-inmunofluorescencia, ELISA, agregacin plaquetaria. Contacto: Dr. Diego Mezzano / dmezzano@med.puc.cl BIO295/ 296 o Tesis de pregrado: DR. ALEJANDRO CORVALN Tema: "Investigacion traslacional sobre el rol de la epigenetica en la patogenesis del cancer". Contacto: Dr. Alejandro Corvaln, Laboratorio Patologa Molecular y Epidemiologa (C.I.M.- 201A), Departmento de Hematologa-Oncologa, P.Universidad Catlica de Chile Mail: corvalan

MS INFORMACIN: Raimundo Larran: rlarrai1@uc.cl Consejero Territorial Ciencias Biolgicas 2011 Solidaridad FEUC 2011