Cristalizacin

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Saltar a navegacin, bsqueda La cristalizacin es el proceso por el cual se forma un slido cristalino, ya sea a partir de un gas, un lquido o una disolucin. La cristalizacin es un proceso en donde los iones, tomos o molculas que constituyen la red cristalina forman enlaces hasta formar cristales, que se emplea en qumica con bastante frecuencia para purificar una sustancia slida. La operacin de cristalizacin es aquella por medio de la cual se separa un componente de una solucin liquida transfirindolo a la fase slida en forma de cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto qumico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o sacarosa, la sal comn o cloruro de sodio.
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Cristalizacin
La operacin de cristalizacin es aquella por media de la cual se separa un componente de una solucin liquida transfirindolo a la fase slida en forma de cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto qumico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o sacarosa, la sal comn o cloruro de sodio. En la cadena de operaciones unitarias de los procesos de fabricacin se ubica despus de la evaporacin y antes de la operacin de secado de los cristales y envasado. Toda sal o compuesto qumico disuelto en algn solvente en fase liquida puede ser precipitada por cristalizacin bajo ciertas condiciones de concentracin y temperatura que el ingeniero qumico debe establecer dependiendo de las caractersticas y propiedades de la solucin, principalmente la solubilidad o concentracin de saturacin, la viscosidad de la solucin, etc. Para poder ser transferido a la fase slida, es decir, cristalizar, un soluto cualquiera debe eliminar su calor latente o entalpa de fusin, por lo que el estado cristalino adems de ser el mas puro, es el de menor nivel energtico de los tres estados fsicos de la materia, en el que las molculas permanecen inmviles unas respecto a otras, formando estructuras en el espacio, con la misma geometra, sin importar la dimensin del cristal.

Tipo de cristales
Un cristal puede ser definido como un slido compuesto de tomos arreglados en orden, en un modelo de tipo repetitivo. La distancia interatmica en un cristal de cualquier material definido es constante y es una caracterstica del material. Debido a que el patrn o arreglo de los tomos es repetido en todas direcciones, existen restricciones definidas en el tipo de simetra que el cristal posee. La forma geomtrica de los cristales es una de las caractersticas de cada sal pura o compuesto qumico, por lo que la ciencia que estudia los cristales en general, la cristalografa, los ha clasificado en siete sistemas universales de cristalizacin:

Sistema Cbico
Las sustancias que cristalizan bajo este sistema forman cristales de forma cbica, los cuales se pueden definir como cuerpos en el espacio que manifiestan tres ejes en ngulo recto, con segmentos, ltices, aristas de igual magnitud, que forman seis caras o

lados del cubo. A esta familia pertenecen los cristales de oro, plata, diamante, cloruro de sodio, etc.

Sistema Tetragonal
Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el espacio en ngulo recto, con dos de sus segmentos de igual magnitud, hexaedros con cuatro caras iguales, representados por los cristales de oxido de estao.

Sistema Ortorrmbico
Presentan tres ejes en ngulo recto pero ninguno de sus lados o segmentos son iguales, formando hexaedros con tres pares de caras iguales pero diferentes entre par y par, representados por los cristales de azufre, nitrato de potasio, sulfato de bario, etc.

Sistema Monoclnico
Presentan tres ejes en el espacio, pero slo dos en ngulo recto, con ningn segmento igual, como es el caso del brax y de la sacarosa.

Sistema Triclnico
Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ngulo recto, con ningn segmento igual, formando cristales ahusados como agujas, como es el caso de la cafena.

Sistema Hexagonal
Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales son coplanares en ngulo de 60, formando un hexgono bencnico y el cuarto en ngulo recto, como son los cristales de zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.

Sistema Rombodrico
Presentan tres ejes de similar ngulo entre si, pero ninguno es recto, y segmentos iguales, como son los cristales de arsnico, bismuto y carbonato de calcio y mrmol.

Importancia de la cristalizacin en la industria

En muchos casos, el producto que sale para la venta de una planta, tiene que estar bajo la forma de cristales. Los cristales se han producido mediante diversos mtodos de cristalizacin que van desde los ms sencillos que consisten en dejar reposar recipientes que se llenan originalmente con soluciones calientes y concentradas, hasta procesos continuos rigurosamente controlados y otros con muchos pasos o etapas diseados para proporcionar un producto que tenga uniformidad en la forma, tamao de la partcula, contenido de humedad y pureza. Las demandas cada vez mas crecientes de los clientes hacen que los cristalizadores sencillos por lotes se estn retirando del uso, ya que las especificaciones de los productos son cada vez ms rgidas. La cristalizacin es importante como proceso industrial por los diferentes materiales que son y pueden ser comercializados en forma de cristales. Su empleo tan difundido se debe probablemente a la gran pureza y la forma atractiva del producto qumico slido, que se puede obtener a partir de soluciones relativamente impuras en un solo paso de procesamiento. En trminos de los requerimientos de energa, la cristalizacin requiere mucho menos para la separacin que lo que requiere la destilacin y otros mtodos de purificacin utilizados comnmente. Adems se puede realizar a temperaturas relativamente bajas y a una escala que vara desde unos cuantos gramos hasta miles de toneladas diarias. La cristalizacin se puede realizar a partir de un vapor, una fusin o una solucin. La mayor parte de las aplicaciones industriales de la operacin incluyen la cristalizacin a partir de soluciones. Sin embargo, la solidificacin cristalina de los

metales es bsicamente un proceso de cristalizacin y se ha desarrollado gran cantidad de teora en relacin con la cristalizacin de los metales. La cristalizacin consiste en la formacin de partculas slidas en el seno de una fase homognea. Las partculas se pueden formar en una fase gaseosa como en el caso de la nueve, mediante solidificacin a partir de un lquido como en la congelacin de agua para formar hielo o en la manufactura de monocristales, o bien por cristalizacin de soluciones lquidas. Se puede decir que la cristalizacin es un arte, dando a entender que la realidad tcnica es sobrepasada en ocasiones por todos los factores empricos que estn involucrados en la operacin. Estos sistemas geomtricos son constantes para los cristales del mismo compuesto qumico, independientemente de su tamao. Los cristales son la forma ms pura de la materia, su bien sucede que precipitan simultneamente cristales de varias sustancias formando soluciones slidas de varios colores como son los minerales como el mrmol veteado, el jade, onix, turquesas, etc., en los cuales cada color es de cristales de una sal diferente. Sin embargo cuando cristaliza solamente un solo compuesto qumico, los cristales son 100% puros. Adems de su forma geomtrica, los cristales son caracterizados por su densidad, su ndice de refraccin, color y dureza.

Cristalizacin fraccionada
La dependencia de la solubilidad de un slido respecto de la temperatura vara de manera considerable. Por ejemplo, la solubilidad de NaNO3 aumenta muy rpido con la temperatura, en tanto que la del NaBr casi no cambia. Esta gran variacin proporciona una forma para obtener sustancias puras a partir de mezclas. La cristalizacin fraccionada es la separacin de una mezcla de sustancias en sus componentes puros con base en sus diferentes solubilidades. Supongamos que se tiene una muestra de 90 g de KNO3 contaminada con 10 g de NaCl. Para purificar al primero, se disuelve la mezcla en 100 mL de agua a 60C y entonces la disolucin se enfra de manera gradual hasta 0C. A esta temperatura las solubilidades de KNO3 y del NaCl son 12.1 g/100 g de H2O y 34.2 g/100 g de H2O respectivamente. As, se separa de la disolucin (90-12) g o 78 g de KNO3, pero todo el NaCl permanecer disuelto. De esta forma, se puede obtener alrededor del 90% de la cantidad original de KNO3 en forma pura. Los cristales de KNO3 se pueden separar de la disolucin por filtracin. Muchos de los compuestos slidos, inorgnicos y orgnicos, que se utilizan en el laboratorio se purifican mediante la cristalizacin fraccionada. El mtodo funciona mejor si el compuesto que se va a purificar tiene una curva con una fuerte pendiente, es decir, si es mucho ms soluble a altas temperaturas que a bajas temperaturas. De otra manera, una gran parte del compuesto permanecer disuelto a medida que se enfra la disolucin. La cristalizacin fraccionada tambin funciona si la cantidad de impurezas en la disolucin es relativamente pequea.

Cristalizadores
El hecho de que se le de a un recipiente el nombre de cristalizador depende primordialmente de los criterios utilizados para determinar su tamao. En un cristalizador, la clasificacin por tamaos se realiza normalmente sobre la base del

volumen necesario para la cristalizacin o de las caractersticas especiales que se requieren para obtener tamaos apropiados de productos. Sin embargo, en su aspecto exterior, los recipientes pueden ser idnticos. Los cristalizadores comerciales pueden operara de forma continua o por cargas, excepto para algunas aplicaciones especiales, es preferible la operacin continua. La primera condicin que debe de cumplir un cristalizador es crear una solucin sobresaturada, ya que la cristalizacin no se puede producir sin sobresaturacin. El medio utilizado para producir la sobresaturacin depende esencialmente de la curva de solubilidad del soluto. Algunos solutos como la sal comn, tiene solubilidades que son prcticamente independientes de la temperatura, mientras que otros, como el sulfato sdico anhidro y el carbonato sodico monohidratado, poseen curvas de solubilidad invertida y se hacen mas solubles a medida que la temperatura disminuye. Para cristalizar estos materiales se precisa crear la sobresaturacin mediante evaporacin. En los casos intermedios resulta til la combinacin de evaporacin y de enfriamiento. Una forma de clasificar los aparatos de cristalizacin se basa en el mtodo utilizado para crear la sobresaturacin:
1. Sobresaturacin producida por enfriamiento sin evaporacin apreciable, por ejemplo, cristalizadores de tanque. 2. Sobresaturacin producida por evaporacin, con enfriamiento apreciable, por ejemplo, evaporadores de cristalizacin, cristalizadores-evaporadores. 3. Evaporacin combinada con enfriamiento adiabtico: cristalizadores al vaco.

Cristalizadores de suspensin mezclada y de retiro de productos combinados

Este tipo de equipo, llamado a veces cristalizador de magma circulante, es el ms importante de los que se utilizan en la actualidad. En la mayor parte de los equipos comerciales de este tipo, la uniformidad de la suspensin de los slidos del producto en el cuerpo del cristalizador es suficiente para que se pueda aplicar la teora. Aun cuando se incluyen ciertas caractersticas y variedades diferentes en esta clasificacin, el equipo que funciona a la capacidad mas elevada es del tipo en que se produce por lo comn la vaporizacin de un disolvente, casi siempre agua.

Cristalizador de enfriamiento superficial

Para algunos materiales, como el clorato de potasio, es posible utilizar un intercambiador de tubo y coraza de circulacin forzada, en combinacin directa con un cuerpo de cristalizador de tubo de extraccin. Es preciso prestar una atencin cuidadosa a la diferencia de temperatura entre el medio enfriador y la lechada que circula por los tubos del intercambiador.

Cristalizador de enfriamiento superficial

Adems la trayectoria y la velocidad de flujo de la lechada dentro del cuerpo del cristalizador deben ser de tal ndole que el volumen contenido en el cuerpo sea activo. Esto quiere decir que puede haber cristales suspendidos dentro del cuerpo debido a la turbulencia y que son eficaces para aliviar la sobresaturacin creada por la reduccin de temperatura de la lechada, al pasar por el intercambiador. Evidentemente la bomba de circulacin es parte del sistema de cristalizacin y es preciso prestar atencin cuidadosa a este tipo y sus parmetros operacionales para evitar influencias indebidas de la nucleacin. Este tipo de equipo produce cristales en la gama de malla de 30 a 100. El diseo se basa en las velocidades admisibles de intercambio de calor y la retencin que se requiere para el crecimiento de los cristales de producto.

Cristalizador de evaporacin de circulacin forzada

La lechada que sale del cuerpo se bombea a travs de una tubera de circulacin y por un intercambiador de calor de coraza, donde su temperatura se eleva de 2 a 6 C. puesto que este calentamiento se realiza sin vaporizacin, los materiales de solubilidad normal no debern producir sedimentacin en los tubos. El licor calentado, que regresa al cuerpo mediante una lnea de recirculacin, se mezcla con la lechada y eleva su temperatura localmente, cerca del punto de entrada, lo que provoca la ebullicin en la superficie del lquido. Durante el enfriamiento subsiguiente y la vaporizacin para alcanzar el equilibrio entre el lquido y el vapor, la sobresaturacin que se crea provoca sedimentaciones en el cuerpo de remolino de los cristales suspendidos, hasta que vuelven a alejarse por la tubera de circulacin. La cantidad y la velocidad de la recirculacin, el tamao del cuerpo y el tipo y la velocidad de la bomba de circulacin son conceptos crticos de diseo, para poder obtener resultados predecibles. Si el cristalizador no es del tipo de evaporacin y depende slo del enfriamiento adiabtico de evaporacin para lograr un buen rendimiento, se omitir el elemento calentador. La alimentacin se admite a la lnea de circulacin, despus de retirar la lechada, en un punto situado suficientemente por debajo de la superficie libre del lquido, para evitar la vaporizacin instantnea durante el proceso de mezclado.

Cristalizador de evaporacin de circulacin forzada

Cristalizador evaporador de desviador y tubo de extraccin (DTB).

Puesto que la circulacin mecnica influye considerablemente en el nivel de nucleacin dentro del cristalizador, se han desarrollado muchos diseos que utilizan circuladotes situados dentro del cuerpo del cristalizador, reduciendo en esta forma la carga de bombeo que s ejerce sobre el circulador. Esta tcnica reduce el consumo de potencia y la velocidad de punta del circulador y, por ende, la rapidez de nucleacin. La suspensin de los cristales de productos se mantiene mediante una hlice grande y de movimiento lento, rodeada por un tubo de extraccin dentro del cuerpo. La hlice dirige la lechada hacia la superficie del lquido, para evitar que lo slidos pongan en cortocircuito la zona de sobresaturacin mas intensa. La lechada enfriada regresa al fondo del recipiente y vuelve a recircular a travs de la hlice.

Cristalizador evaporador de desviador y tubo de extraccin

En esta ltima, la solucin calentada se mezcla con la lechada de recirculacin. Este diseo consta de una caracterstica de destruccin de partculas finas que comprende la zona de asentamiento que rodea al cuerpo del cristalizador, la bomba de circulacin y el elemento calentador. Este ltimo proporciona suficiente calor para satisfacer los requisitos de evaporacin y elevan la temperatura de la solucin retirada del asentador, con el fin de destruir todas las partculas cristalinas pequeas que se retiran. Los cristales gruesos se separan de las partculas finas en la zona de asentamiento por sedimentacin gravitacional.

Cristalizador de refrigeracin de contacto directo.

Para algunas aplicaciones, como la obtencin de hielo a partir de agua de mar, es necesario a llegar a temperaturas tan bajas que hagan que el enfriamiento mediante el empleo de refrigerantes sea la nica solucin econmica. En estos sistemas, a veces no resulta prctico emplear equipos de enfriamiento superficial, porque la diferencia admisible de temperaturas es tan baja (menos de 3C), que la superficie de intercambio de calor se hace excesiva o porque la viscosidad es tan elevada que le energa mecnica aplicada por el sistema de circulacin mayor que el que se puede obtener con diferencias razonables de temperatura. En estos sistemas, es conveniente mezclar el refrigerante con la lechada que se enfra en el cristalizador, de modo que el calor de vaporizacin del refrigerante del refrigerante sea relativamente inmiscible con el licor madre y capaz de sufrir separacin, compresin, condensacin y un reciclaje subsiguiente en el sistema de cristalizacin. Las presiones operacionales y las temperaturas escogidas tienen una influencia importante sobre el consumo de potencia. Esta tcnica resulto muy adecuada para reducir los problemas que se asocian con la acumulacin de slidos sobre una superficie de enfriamiento. El empleo de la refrigeracin de contacto directo reduce tambin las necesidades generales de energa del proceso, puesto que es un proceso de refrigeracin que incluye dos fluidos se requiere una diferencia mayor de temperaturas, sobre una base general, cuando el refrigerante debe enfriar primeramente alguna solucin intermedia, como la salmuera de cloruro de calcio, y esa solucin, a su vez, enfra al licor madre en el cristalizador. Los equipos de este tipo han funcionado adecuadamente a temperaturas tan bajas como -59C (-75F).

Cristalizador de tubo de extraccin (DT).

Este cristalizador se puede emplear en sistemas en que no se desea ni se necesita la destruccin de las partculas finas. En esos casos se omite el desviador y se determina el tamao del circulador interno para que tenga una influencia mnima de nucleacin sobre la suspensin. En los cristalizadores DT y DBT, la velocidad de circulacin que se alcanza suele ser mucho mayor que la que se obtiene en un cristalizador similar de circulacin forzada. Por tanto, el equipo se aplica cuando sea necesario hacer circular grandes cantidades de lechada, para minimizar los niveles de sobresaturacin dentro del equipo.

Cristalizador de tubo de extraccin

En general, mtodo se requiere para tener ciclos operacionales prolongados con materiales capaces de crecer en las paredes del cristalizador. Los diseos de tubo de extraccin y desviador se utilizan comnmente para la produccin de materiales granulares, de malla 8 a la 30, como el sulfato de amonio, cloruro de potasio y otros cristales inorgnicos y orgnicos.
Crecimiento y propiedades de los cristales arriba La Estructura Cristalina
Sb, 14/01/2006 - 13:09
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Tipos de enlaces qumicos Alcoholes Cales, Compuestos de calcio Carbonato de Sodio Coloides Hidrocarburos Yodo Hidrocarburos Aromticos El Magnesio y sus aleaciones El fsforo Lantnidos Actnidos cidos grasos Termodinmica Urea Amonaco Etileno Isocianatos Disoluciones Metanol Adhesivos Almacenaje de fluidos en plantas de procesos Corrosin Cromatografa Formaldehdo Nitrato Potsico Pelculas finas Suelos xido de etileno Aluminio Almina Cermicas avanzadas Combustin Compuestos Quirales Dureza y ablandamiento del agua Mercaptanos Osmosis inversa Cristales y cristalizacin

Teora de la cristalizacin Crecimiento y propiedades de los cristales Cristalizadores La Estructura Cristalina Defectos Estructurales de los Cristales

Espectroscopa de rayos X Tensin Superficial

Qumica Inorgnica cido Sulfrico Antibiticos Energas Alternativas Caucho Jabones Emulsiones Fsica Petrleo Redes y Telecomunicaciones Papel Cambio Climtico Tecnologa de Alimentos Informtica Minera

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La Estructura Cristalina
Un slido cristalino, o cristal, es una ordenacin peridica de estructuras idnticas. La estructura idntica que se repite, recibe el nombre de base cristalina. La estructura sobre la que se repite, el de red cristalina, (Fig.1.1). Tres vectores, a, b y c definen una red cristalina a travs de tres enteros n1, n2y n3, de modo que si es el vector de posicin de un punto de la red, el expresado por: (1.1) tambin lo es. El vector

(1.2) define el grupo de traslaciones del cristal.

Figura 1.1.- Cristal, celdilla primitiva y celdilla de Wigner- Seitz en dos dimensiones En toda red cristalina se pueden encontrar (y no de forma nica) tres vectores de forma que dos puntos reticulares cualesquiera estn siempre relacionados por una expresin del tipo (1.1) con n1, n2y n3 enteros. Los vectores a, b y c que cumplen tambin esto, definen una celdilla que tambin por traslacin genera el cristal. Se la llama celdilla primitiva porque es la de volumen mnimo que por traslacin reproduce el cristal. Si hubiera otra de menor volumen y tomando n1, n2y n3 enteros, no encontraramos necesariamente un punto reticular (Fig. 1.1). Es fcil comprender que a cada celdilla primitiva le corresponde un solo punto reticular (con su correspondiente base cristalina). La celdilla primitiva no es nica. Una forma de concretar la celdilla primitiva es bisecar por planos los segmentos que unen un punto reticular a sus prximos vecinos. En este caso recibe el nombre de celdilla elemental de Wigner-Seitz (Fig. 1.1) y cumple con los postulados anteriores. En particular, es evidente que slo contiene un punto reticular. Las redes cristalinas se llaman tambin redes de Bravais y hay 14 diferentes agrupadas en 7 sistemas cris talinos (Fig. 1.2). Sistema Redes Simple Centrado en cuerpo Centrado en caras Malla a=b =c = == 90 Redes de Bravais

Cbico

Trigonal

a=b =c Rombodrico = = 90

Hexagonal

Simple

a=b c = = 90 120

Tetragonal

a=b Simple c Centrado en = cuerpo == 90 ab c = == 90

Simple Centrado en bases Ortorrmbico Centrado en cuerpo Centrado en caras

ab Simple c Monoclnico Centrado en = bases = 90

Triclnico

Simple

ab c

Figura 1.2.- Propiedades de las redes de Bravais De ellos el sistema cbico es el de mxima simetra y adems el sistema de los semiconductores usuales. Ms concretamente estos cristalizan en el sistema cbico centrado en caras (fcc) que puede verse en la Figura 1.2. Tienen asociada, normalmente, una base cristalina de dos tomos que pueden ser iguales (como en los semiconductores elementales: Silicio, Germanio) o diferentes (Arseniuro de Galio, Fosfuro de Indio y otros semiconductores formados por asociacin de elementos de los grupos III y V, o II y VI del sistema peridico). Para este caso se representa en la Fig. 1.3 la estructura atmica de un material diatmico (tipo blenda, que es la estructura cbica del SZn). Es fcil ver que los tomos "blancos" marcan la estructura fcc y que cada tomo blanco tiene asociado otro "negro". Cuando todos los tomos son iguales tenemos el caso de las estructuras del tipo diamante.

Figura 1.3.- Estructura diatmica fcc

Figura 1.4.- Vectores primitivos de la red fcc (a) y bcc (b). Respectivas celdillas de Wigner-Seitz. Puede verse que esta estructura es compatible con enlaces de tipo tetradrico, tpico de los enlaces covalentes entre orbitales sp3. Una celdilla primitiva puede ser un romboedro, mientras que la celdilla de Wigner-Seitz es un dodecaedro rmbico regular (Fig.1.4). En la Tabla 1.1 se dan los parmetros de red (lado del cubo del sistema) para algunos semiconductores usuales. TABLA 1.1.- Parmetros de red de semiconductores fcc Semiconductor Diamante SiC - (3C) a () 3.6680 4.3596 Semiconductor GaP GaAs a () 5.4504 5.6533

Si Ge

5.4307 5.6575

InAs InP

6.0584 5.8688

Algunos semiconductores de inters actual cristalizan en el sistema hexagonal. Son semiconductores que presentan enlaces de tipo tetradrico, semejantes a los del Silicio. En la Figura 1.5a se representa este tipo de estructura, que se conoce con el nombre de Wurtzita (que es la forma hexagonal del sulfuro de zinc, SZn.). La estructura puede obtenerse a partir de prismas de base rmbica, de 60 de ngulo. Normalmente se le asocian cuatro ejes: a1 , a2 y a3 , que forman entre s ngulos de 120 y un cuarto eje, c , normal a los anteriores. Puede observarse, tambin, que la red hexagonal procede del empaquetamiento compacto. La formacin de este tipo de estructura puede imaginarse a partir de la colocacin de diferentes capas de bolas en una caja: cada bola de una capa es tangente a seis de la misma capa, se apoya en tres de la capa inferior y, con otras dos de su capa, soporta una bola de la superior. Segn la posicin relativa de las diferentes capas (secuencia de deposicin) pueden obtenerse diferentes redes hexagonales y una cbica centrada en caras, coincidiendo el eje cr con la direccin (1,1,1). Con la periodicidad segn cr , reciben diversos nombres: 2H, 3C, 4H, 6H ... .

Figura 1.5.- Red hexagonal : a) Estructura cristalina y b) estructura atmica (enlaces tetradricos)
http://www.textoscientificos.com/quimica/cristales

Qu es la cristalografa ?
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La cristalografa es la ciencia dedicada al estudio de los cristales, que son todos los minerales que, espontneamente, se presentan en la naturaleza definidos en estructuras geomtricas. Algunos ejemplos comunes de cristales son las formas cbicas de sal gema y de pirita, los prismticos de la antimonita y los rmbicos del azufre, entre otros.

En la cristalografa es muy importante la llamada ley de constancia de los ngulos diedros, que, como caracterstica general de los cristales, establece que bajo la misma temperatura, los ngulos que forman las caras de los cristales de una misma especie, son siempre los mismos. Debido a esta caracterstica, los diversos cristales pueden ser clasificados, sin importar lo confuso que pueda ser el aspecto exterior de cada uno. Es muy improbable encontrar cristales aislados en la naturaleza. Como regla general, los cristales se presentan en grupos de maneras muy diversas y forman los llamados agregados. Pueden formar una macla, si se unen siguiendo una ley determinada. La macla puede ser una formacin de dos o cientos de cristales. Tambin se puede formar una drusa, si los cristales se disponen sobresaliendo sobre una base plana, como un revestimiento. Si la base revestida es cncava, la formacin recibe el nombre de geoda. Otras veces, se forman las dendritas, cuando los cristales se juntan de un modo arborescente muy caracterstico. Para el estudio de los cristales, la cristalografa ha definido varios elementos para poder clasificarlos. Estos elementos no siempre se encentran en todos los cristales y, a veces, se presentan de manera enmascarada. Los elementos cristalogrficos ms importantes son: el centro de simetra, que es un punto terico por el que se divide en dos partes iguales, cualquier recta que cruce el cristal. El plano de simetra, que es un plano que divide al cristal en dos partes simtricas, como la imagen que se refleja en un espejo. El eje de simetra, que es una recta terica alrededor de la que el cristal presenta el mismo aspecto un nmero entero de veces, que puede ser dos (binario), tres (trigonal), cuatro (tetragonal) o seis (hexagonal). En el mbito tcnico de la cristalografa, tambin tiene gran importancia lo que se conoce como el eje cristalogrfico, que es un eje de referencia terico, que tiene el centro de coordenadas en el centro de simetra terico del cristal. Con los ejes de simetra se crean seis sistemas que engloban todos los cristales de la naturaleza, que en teora son 32 clases. El sistema hexagonal, formado por tres ejes iguales en un plano, que entre s, forman un ngulo de 60, y otro eje de distinta longitud, ubicado en el plano perpendicularmente. El sistema cbico, formado por tres ejes iguales, cortados en ngulo recto. El sistema tetragonal, formado por tres ejes, dos de ellos iguales y un tercero distinto, dispuestos todos, perpendicularmente entre s. El sistema rmbico, de tres ejes distintos, que se cortan en ngulo recto. El sistema monoclnico, conformado de tres ejes distintos, dos oblicuos y el otro perpendicular. Finalmente, el sistema triclnico, de tres ejes diferentes que se cortan con ngulos distintos. Los minerales de cada sistema mencionado, comparten caractersticas de simetra, forma cristalina e importantes propiedades pticas.

http://www.misrespuestas.com/que-es-la-cristalografia.html

El sulfato de cobre (II), tambin llamado sulfato cprico (CuSO4), vitriolo azul, piedra azul o caparrosa azul, es un compuesto qumico derivado del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. Su forma anhdrica (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco plido, mientras que la forma hidratada (CuSO45H2O) es azul brillante.

Indice
1 Preparacin 2 Usos 3 Seguridad 4 Vase tambin 5 Enlaces externos

[editar] Preparacin
Puesto que est disponible comercialmente, el sulfato de cobre se compra, no se prepara generalmente en el laboratorio. Esto se logra de forma industrial por la accin del cido sulfrico en una variedad de compuestos de cobre (II), tales como xido de cobre (II) y de carbonato del cobre. Tales reacciones se consideran reacciones redox u oxidacinreduccin. La mas comn de sus producciones, es la precipitacin de sulfato pentahidratado por sobre saturacin con cido sulfrico, a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes de lixiviacin de minerales oxidados de cobre, tambin en medio sulfato, obedeciendo las siguientes reacciones qumicas. Precipitacin Cu2+ (aq) + SO42- (aq) -> CuSO4 (s) Hidratacin CuSO4 (s) + 5 H2O (l) -> CuSO45H2O (s) Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se seala.

[editar] Usos
En el tratamiento de aguas es usado como alguicida, y tiene numerosas aplicaciones: fabricacin de concentrados alimenticios para animales, abonos, pesticidas, mordientes textiles, industria del cuero, pigmentos, bateras elctricas, recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre cido por electroposicin), sales de cobre, medicina, preservantes de la madera, procesos de grabado y litografa, Reactivo para la flotacin de menas que contienen Zinc, industria del petrleo, caucho sinttico, industria del acero, tratamiento del asfalto natural, colorante cermico.
Archivo:Copper sulfate.jpg Grandes cristales de Sulfato de cobre (II) Archivo:CuSO4 5H2O.jpg Muestra de CuSO4 5 H2O

[editar] Seguridad
El sulfato de cobre (II) esta clasificado como una sustancia peligrosa (IMO = clase 9 ; UN = 3077 ) fundamentamente porque puede producir irritacion por contacto con mucosas y piel, esta irritacion se debe a la acidez residual que posee, producto de su proceso de fabricacion.
http://ceramica.wikia.com/wiki/Sulfato_de_cobre_%28II%29

Qu es un cristal?

Un Cristal, es la porcin homognea de materia con una estructura atmica ordenada y definida y con forma externa

limitada por superficies planas y uniformes simtricamente dispuestas. Cmo se forman? Los cristales se producen cuando un lquido forma lentamente un slido; esta formacin puede resultar de la congelacin de un lquido, el depsito de materia disuelta o la condensacin directa de un gas en un slido. Los ngulos entre las caras correspondientes de dos cristales de la misma sustancia son siempre idnticos, con independencia del tamao o de la diferencia de forma superficial. La mayor parte de la materia slida muestra una disposicin ordenada de tomos y tiene estructura cristalina. Los slidos sin estructura cristalina, como el vidrio, son amorfos. Debido a su estructura, son ms parecidos a un lquido que a un slido. Se conocen como lquidos superenfriados.
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Condiciones de formacin Los mismos lquidos, que se solidifican lentamente en las profundidades de la Tierra para formar granito, son expulsados a veces en forma de lava a la superficie donde: Si se enfran muy rpido forman una roca vtrea llamada
obsidiana.

Si el enfriamiento es algo ms lento, se forma una roca llamada felsita; su estructura es cristalina, pero con cristales demasiado pequeos para ser vistos sin microscopio. Una estructura as se llama criptocristalina o afantica. Un enfriamiento an ms lento produce una roca de estructura porfdica, en la que algunos cristales son suficientemente grandes para ser visibles; esta roca, que puede tener la misma composicin que la obsidiana, la felsita o el granito, se llama riolita. El granito, la riolita y la felsita no son homogneos y por tanto no pueden ser un nico cristal; son, sin embargo, rocas cristalinas.
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Rocas cristalinas Cada uno de los constituyentes minerales de estas rocas est presente en forma de cristales que, aun siendo pequeos, son homogneos. Las sustancias que se solidificaron primero durante el enfriamiento de la roca fundida muestran la disposicin usual de las caras de sus cristales. Las que se solidificaron despus, por tener una menor temperatura de congelacin, se vieron obligadas a ocupar los intersticios libres y, por tanto, su aspecto externo est deformado. La tendencia que provoca la formacin de cristales homogneos a partir de mezclas lquidas, se puede aprovechar para purificar muchas sustancias cristalinas. Los qumicos usan este mtodo con frecuencia. En particular, los compuestos orgnicos, se purifican casi siempre por recristalizacin.
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Grupos isomorfos En algunos grupos minerales, ciertos iones de un elemento pueden sustituirse por iones de otro, dejando la misma estructura cristalina pero formando algo que se puede considerar como una serie de disoluciones slidas. Estos grupos, en los que hay un rango de composiciones qumicas entre extremos puros de distinto material, se llaman isomorfos. Un ejemplo es la variedad de feldespato llamada plagioclasa, que contiene una serie completa, con composiciones que varan desde el aluminosilicato de sodio puro (albita) hasta el aluminosilicato de calcio puro (anortita). Otros grupos minerales que forman series isomorfas incluyen el apatito, la baritina, la calcita y la espinela.
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El crecimiento cristalino

El crecimiento cristalino se inicia cuando un cristal diminuto que se haya formado extrae de su entorno ms material de su misma constitucin. A veces, en ausencia de este primer cristal, o semilla, la cristalizacin no se produce, y la solucin queda supersaturada, del mismo modo en que un lquido bajo su punto de solidificacin est superenfriado. Cuando se produce una sustancia orgnica nueva, suele ser difcil formar el primer cristal salvo que se encuentre una sustancia isomrfica. La tendencia a la cristalizacin disminuye con la viscosidad creciente del lquido; si una disolucin queda muy supersaturada o superenfriada se hace muy viscosa, y la cristalizacin deviene casi imposible. Un enfriado o una evaporacin adicional del solvente produce primero un jarabe y luego un vidrio.
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Semillas cristalinas Algunas sustancias tienen una fuerte tendencia a formar semillas cristalinas. Si una disolucin de estas sustancias es enfriada lentamente, unas pocas semillas crecen en grandes cristales; pero si se enfra rpidamente, se forman numerosas semillas y crecen slo cristales pequeos. La sal de mesa, purificada industrialmente por recristalizacin, est compuesta por muchos cristales cbicos perfectos apenas visibles; la sal de roca, formada por lentos procesos geolgicos, contiene cristales enormes con la misma forma cristalina cbica.
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Cristalografa El estudio del crecimiento, la forma y la geometra de los cristales se llama cristalografa. Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto qumico tiende a cristalizarse en una forma definida y caracterstica. As, la sal tiende a formar cristales cbicos; pero el granate, que ocasionalmente forma tambin cubos, se encuentra con ms frecuencia en dodecaedros (slidos con 12 caras) o triaquisoctaedros (slidos con 24 caras). A pesar de sus hbitos diferentes (formas de cristalizacin), la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema.

En teora son posibles treinta y dos clases cristalinas; pero slo una docena de clases incluye a casi todos los minerales comunes, y algunas clases nunca se han observado. Las treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la longitud y posicin de sus ejes (lneas imaginarias que pasan por el centro del cristal e intersectan las caras definiendo relaciones de simetra en el cristal). Los minerales de cada sistema comparten algunas caractersticas de simetra y forma cristalina, as como muchas propiedades pticas importantes.
http://www.educared.net/concurso/276/cristales.html#sectA

Cristalografa
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Saltar a navegacin, bsqueda La cristalografa es la ciencia que se dedica al estudio y resolucin de estructuras cristalinas. La mayora de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. La cristalografa es el estudio del crecimiento, la forma y la geometra de estos cristales. La disposicin de los tomos en un cristal puede conocerse por difraccin de los rayos X. La qumica cristalogrfica estudia la relacin entre la composicin qumica, la disposicin de los tomos y las fuerzas de enlace entre stos. Esta relacin determina las propiedades fsicas y qumicas de los minerales. Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto qumico tiende a cristalizarse en una forma definida y caracterstica. As, la sal tiende a formar cristales cbicos, mientras que el granate, que a veces forma tambin cubos, se encuentra con ms frecuencia en dodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus diferentes formas de cristalizacin, la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema.

En teora son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero slo una docena incluye prcticamente a todos los minerales comunes y algunas clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la longitud y posicin de sus ejes. Los minerales de cada sistema comparten algunas caractersticas de simetra y forma cristalina, as como muchas propiedades pticas importantes.

Contenido
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1 Mtodos 2 La cristalografa en biologa 3 Elementos de simetra 4 Formas cristalogrficas 5 Propiedades 6 Vase tambin

Mtodos [editar]
Los mtodos cristalogrficos se apoyan fuertemente en el anlisis de los patrones de difraccin que surgen de una muestra cristalina al irradiarla con un haz de rayos X, neutrones o electrones. La estructura cristalina tambin puede ser estudiada por medio de microscopa electrnica. Un material cristalino es aquel en el que los tomos se estructuran en redes basadas en la repeticin tridimensional de sus componentes. A la estructura que se repite se le denomina clula o celda cristalina. Los cristales se clasifican segn sean las propiedades de simetra de la clula cristalina. Estas propiedades de simetra tambin se manifiestan en ocasiones en simetras macroscpicas de los cristales, como formas geomtricas o planos de fractura. El estudio de la cristalografa requiere un cierto conocimiento del grupo de simetra.

La cristalografa en biologa [editar]

La cristalografa asistida por rayos X es el principal mtodo de obtencin de informacin estructural en el estudio de protenas y otras macromolculas orgnicas (como la doble hlice de ADN, cuya forma se identific en patrones de difraccin de rayos X). El anlisis de molculas tan complejas y, muy especialmente, con poca simetra requiere un anlisis muy complejo utilizndose ordenadores para ajustar el patrn de difraccin a las posibles estructuras. El Banco de Datos de Protenas (PDB) contiene informacin estructural de protenas y otras macromolculas biolgicas.

Elementos de simetra [editar]

Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetra, que son:

Eje de simetra: es una lnea imaginaria que pasa a travs del cristal, alrededor de la cual, al realizar ste un giro completo, repite dos o ms veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo una vez (360); binarios, si lo giran dos veces (180); ternarios, si lo giran tres veces (120); cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90); o senarios, si giran el motivo seis veces (60).

Plano de simetra: es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simtricas especulares, como el reflejo en un espejo, dentro de la celda. Puede haber mltiples planos de simetra. Se representa con la letra m. Centro de simetra: es un punto dentro de la celda que, al unirlo con cualquiera de la superficie, repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar. Sistemas cristalinos: todas la redes critalinas, al igual que los cristales, que son una consecuencia de las redes, presentan elementos de simetra.Si se clasifican los 230 grupos espaciales segun los elementos de simetria que poseen, se obtienen 32 clases de simetria (cada una de las cuales reune todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de simetria)es decir, regular o cubico, tetragonal, hexgonal, romboedrico rombico, monoclnico y triclnico. Hbito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como consecuencia del diferente desarrollo de sus caras. Hbito acicular: cristales con gran desarrollo de caras verticales. Tienen aspecto de agujas. Hbito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran desarrollo de las caras horizontales.

Formas cristalogrficas [editar]

Es el conjunto de caras iguales que estn relacionadas por su simetra: Una sola cara: pedion. Dos caras: Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un plano o eje binario. Domo: no paralelas que se relacionan por un plano. Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje binario.

Prismas, pirmides, bipirmides, trapezoedros, escalenoedros. Clases cristalinas.

Las posibles agrupaciones de los elementos de simetra son treinta y dos y a stos corresponden otras tantas clases cristalinas, ms una a la que no corresponde ninguno de tales elementos de simetra. Todos los cristales se hallan comprendidos en estas treinta y dos clases que, a su vez, se reagrupan en siete sistemas (cbico o manomtrico, tetragonal, hexagonal, trigonal o rombodrico, rmbico, monoclnico y triclnico).

Propiedades [editar]

Sistema triclnico (abc 90): no posee ninguna simetra mnima. Sistema monoclnico (abc ==90>90): Presenta como simetra mnima un eje de rotacin binario o un eje de inversin binario (=plano de simetra) Sistema rmbico (abc ===90): Como mnimo posee tres ejes binarios perpendiculares entre s. Sistema tetragonal (a=bc ===90): posee como caracterstica fundamental un eje de rotacin cuaternario o un eje de inversin cuaternario. Sistema hexagonal (a=bc ==90, =120): su caracterstica fundamental es la presencia de un eje de rotacin senario o un eje de inversin senario (eje ternario

+ plano de simetra perpendicular). Para mayor precisin, generalmente se introduce un cuarto eje i, coplanario con a y b, que forma un ngulo de 120 con cada uno de ellos, as la cruz axial ser (a=b=ic ==90, =120). ndices de Miller hexagonales: como se trabaja con un cuarto ndice, que se sita en el plano a1 a2 y a 120 de cada uno de estos ejes, los planos hexagonales se van a representar por cuatro ndices (hkil). El valor de i se determina como h+k. Sistema rombodrico o trigonal (a=b=c ==90): su caracterstica comn es la presencia de un eje de rotacin ternario o un eje de inversin ternario (eje ternario + centro de simetra). Sistema cbico (a=b=c ===90): posee como caracterstica fundamental cuatro ejes de rotacin ternarios inclinados a 109,47.

http://es.wikipedia.org/wiki/Cristalograf%C3%ADa