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INSTRUCTIVO CONTROL PRODUCTO TERMINADO

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INSTRUCTIVO CONTROL DE CALIDAD PRODUCTO TERMINADO

Revisin N Elaborado por: Jefe laboratorio Revisado por: Encargado de Calidad Aprobado por: Director Tcnico

0 Elkin Bernal Macson Daz David Parra

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INSTRUCTIVO CONTROL DE CALIDAD PRODUCTO TERMNIADO

1. OBJETIVO Descripcin de los pasos a seguir para efectuar el control de calidad del producto terminado.

2. DESARROLLO El Operario de Produccin entrega la lista de recoleccin y muestra del producto fabricado al Qumico de laboratorio encargado de Control de Calidad. El Qumico de laboratorio identifica los nombres de las personas que estn procesando el producto. El Qumico de laboratorio revisa la lista de materiales, teniendo en cuenta los siguientes aspectos: fecha de la orden, lote, cantidad producida, quien la elabora, materia prima, cantidades y parmetros. Se procede a medir los parmetros del control de calidad y se revisa si hay procedimientos especiales. El Qumico de laboratorio debe registrar en el Cuaderno de control de calidad, la fecha, identificacin de la muestra, anlisis, clculos, datos obtenidos al efectuar control de calidad y la firma. Este cuaderno debe ser llevado en lapicero, sin tachones ni enmendaduras, y sus pginas deben ir numeradas para garantizar la confiabilidad e integridad de los datos. El Qumico de laboratorio debe ingresar los resultados del producto terminado en el sistema Si se requieren anlisis especiales, el Qumico de Laboratorio encargado de control de calidad busca en el libro de instructivos de Control Calidad para efectuarlo. Este anlisis especial que se realiz debe quedar registrado en el Cuaderno de control de calidad.

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De los anlisis respectivos el producto puede encontrarse dentro de especificaciones o fuera de ellas.

Si el producto est dentro de especificaciones: Se anotan los resultados de los anlisis realizados en la lista de recoleccin. Si el producto cumpli especificaciones y fue aprobado por el Qumico de Laboratorio encargado de control de calidad, la muestra se tapa y se rotula en el cuerpo del frasco, luego se almacena en la repisa de muestras de producto terminado. El Qumico de Laboratorio que realiza el control registra los datos obtenidos de control de calidad en la lista de recoleccin y firma el espacio Control de Calidad de este documento. Esta informacin, de igual manera es registrada en el cuaderno Resultados de control de calidad de materias primas y productos terminados. Se avisa al operario o al Jefe de Produccin sobre la aprobacin del producto. En el caso que al anotar los resultados en la lista de recoleccin, se ingrese por equivocacin un dato incorrecto, el Qumico de laboratorio debe dejar constancia en la misma lista e informar a la Directora de Investigacin y Desarrollo y/o Gerente Tcnico. El Gerente Tcnico, Director de Investigacin y Desarrollo o el Qumico de laboratorio autorizado, firma en el espacio de aprobacin de la lista de recoleccin. El Qumico de Laboratorio, entrega la lista de recoleccin al Jefe de Produccin. El tiempo mximo estimado que toma el laboratorio para efectuar el control de calidad y entregar la aprobacin de empaque al Jefe de Produccin depende del tipo de producto a analizar. Si el parmetro del producto no cumple las especificaciones, se realiza un anlisis en la formulacin (composicin, cantidades).

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Si el producto se puede ajustar con alguna de las materias primas presentes en la formulacin, se realiza el ajuste respectivo con la muestra que hay en el laboratorio. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en el laboratorio, se realiza el ajuste adecuado al producto en planta.

Luego se toma de la planta nuevamente una muestra que va al laboratorio, para su Control de Calidad. Si el producto cumple las especificaciones, se avisa su aprobacin al operario de Planta o Jefe de Produccin. El Qumico de Laboratorio encargado de control de calidad anota en la lista de recoleccin de materiales las cantidades totales de las materias primas usadas para el ajuste.

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