Citoplasma

El citoplasma es la parte de la clula comprendida entre la membrana y el ncleo. En el citoplasma se hallan el hialoplasma, las estructura celulares y los orgnulos celulares.
y

El hialoplasma es el medio interno lquido de la clula. Las estructuras celulares son el centrosoma, el citoesqueleto y el ribosoma. El centrosoma es una estructura que presenta tres elementos: el diplosoma, la centrosfera y el ster. El diplosoma est constituido por dos centrolos dispuestos perpendicularmente. Cada centrolo es una estructura cilndrica formada por nueve grupos de tres microtbulos cada uno. La centrosfera se halla constituida por una sustancia translcida formada por nueve grupos de tres microtbulos cada uno. El ster es un conjunto de filamentos salen radialmente de la centrosfera. que

El citoesqueleto es un conjunto de filamentos y microtbulos proteicos que forman una red que se extiende por todo el citoplasma. Su funcin es la de mantener la forma de la clula y la de facilitar la movilidad de los orgnulos celulares. El ribosoma es una estructura globular que carece de membrana y que est constituida por dos subunidades. En los ribosoma tiene lugar la fabricacin de las protenas. Los orgnulos celulares son los siguientes: El retculo endoplasmtico rugoso, que es un conjunto de sacos aplanados, unidos entre s, y comunicados con la envoltura nuclear. Este retculo tiene un gran nmero de ribosomas adosados. La funcin de este orgnulo es

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almacenar los prtidos sintetizados por los ribosomas.

y

El retculo endoplasmtico liso, que es una red de sacos y tubos que se extiende por toda la clula y que est comunicada con el retculo endoplasmtico rugoso. Su funcin es fabricar lpidos y transportarlos por toda la clula junto con los prtidos del retculo rugoso. Las vacuolas, que son grandes sculos formados por membranas unitarias en cuyo interior se almacenan agua, biomolculas, sustancias de desecho, etc. El aparato de Golgi, que es una asociacin en paralelo de 5 a 10 sacos con aspecto de disco. Su funcin es sintetizas glcidos, y almacenas y concentrar los principios inmediatos. Las vesculas, que son pequeos sacos esfricos en cuyo interior se almacenan diversas sustancias acumuladas por el aparato de Golgi, del cual derivan. El lisosoma, que es un tipo especial de vescula que contiene enzimas digestivas. Su funcin es realizar la digestin de las sustancias ingeridas por la clula. La mitocondria, que es un orgnulo constituido por dos membranas: una externa lisa, y otra interna que presenta crestas o pliegues interiores. En el espacio interno o matriz hay una disolucin acuosa de enzimas capaces de realizar gran nmero re reacciones qumicos del metabolismo. La principal de estas reacciones es la respiracin celular, por la cual las clulas obtienen energa oxidando principios inmediatos. El cloroplasto, que es un orgnulo ovoide que contiene clorofila, por lo que su color es verde. Cada cloroplasto, que es exclusivo de las clulas vegetales, est constituido por dos membranas: una externa lisa y otra interna que presenta unos pliegues laminares o tilacoides, a partir de los cuales se

originan columnas de sacos discoidales o grana. La funcin del cloroplasto es realizar la fotosntesis.

LISOSOMAS.
LOS LISOSOMAS SON LOS PRINCIPALES LUGARES DE DIGESTIN INTRACELULAR. El lisosoma es una vescula membranosa que contiene enzimas hidroltico para la digestin intracelular controlada de macromolculas.La lesin de la membrana en los extractos celulares inducida por la lisis osmtica o por el envejecimiento, explica la liberacin de los enzimas en forma no sedimentable. Sin embargo, la barrera de permeabilidad representada por la membrana lisosmica es suficiente para impedir que los enzimas escapen al interior de la clula. Actualmente se conocen unos 40 enzimas lisosmicos.Todos ellos son enzimas hidrolticos, como proteasas, nucleasas,glucosidasas,lipasas,fosfolipasas,fosfatasas y sulfatasas.Adems, todos son hidrolasas cidas, con una actividad ptima cerca del pH 5, el pH que se mantiene dentro de este orgnulo.Aunque normalmente la membrana del lisosoma es impermeable a estos enzimas, el hecho de que los enzimas requieran un pH cido para una actividad ptima protege al citoplasma contra las lesiones que se podran producir en caso de fuga. al igual que los dems orgnulos intracelulares , el lisosoma no slo contiene una coleccin caracterstica de enzimas, sino que tambin tiene una membrana caracterstica.Tal como caba esperar, esta membrana permite que los productos finales de la digestin de las macromculas escapen al exterior, con lo que pueden ser excretados o bien, utilizados de nuevo por la clula.Adems parece ser que la

membrana contiene una protena de transporte especial que utiliza la energa de hidrlisis del ATP para bombear H+ hacia el interior del lisosoma, manteniendo as el pH de su matriz cercano a 5.La membrana del lisosoma tambin ha de contener protenas "aceptoras de marcadores de acoplamiento",que marcan a un lisosoma como diana para la fusin con vesculas celulares especficas de transporte. Algunas molculas pequeas entran en el lisosoma atravesando la membrana en forma no cargada, y luego adquieren carga aceptando un protn de la matriz cida del lisosoma.Una vez cargadas, estas molculas son ms hidroflicas que antes, y por consiguiente, menos capaces de atravesar la bicapa lipdica del lisosoma.A consecuencia de ello, estas molculas penetran en el lisosoma ms rpidamente de lo que salen de l, concentrndose en su interior.Un ejemplo importante de una sustancia de este tipo lo constituye la droga antimalaria cloroquina, que incrementa el pH del interior del lisosoma cuando se aade a clulas intactas, y que por ello suele utilizarse en el laboratorio para inhibir las funciones lisosmicas.

LA TINCIN HISTOQUMICA DEMUESTRA QUE LOS LISOSOMAS SON ORGNULOS HETEROGNEOS. La heterogeneidad de la morfologa de los lisosomas contrasta con la ultraestructura relativamente uniforme de los dems orgnulos celulares.Esta diversidad es un reflejo de la amplia gama de diferentes funciones digestivas mediadas por las hidrolasas cidas, incluidas la digestin y el recambio de los constituyentes intracelulares y extracelulares, la muerte celular programada durante la embriognesis, la digestin de los microorganismos fagocitados e incluso la nutricin celular (ya que los lisosomas son el lugar principal de asimilacin del colesterol a partir de las lipoprotenas sricas endocitadas). por esta razn, es conveniente considerar a los

lisosomas como una serie de orgnulos distintos cuyo rasgo comn es el elevado contenido de enzimas hidrolticos que presentan.Se diferencian dos clases generales de lisosomas:lisosomas primarios, recin formados y que por lo tanto todava no han encontrado sustrato para la digestin, y lisosomas secundarios, que son vesculas de morfologa diversa que contienen sustratos y enzimas hidrolticos. Los lisosomas secundarios resultan de la fusin repetida de los lisosomas primarios con diversos sustratos unidos a membrana.Por consiguiente la morfologa de los lisosomas secundarios ser tan variada como maneras diferentes existen para incorporar y empaquetar los distintos sustratos (los lisosomas grandes resultarn de fagocitosis, los pequeos de endocitosis,etc). Debido a la diversa morfologa de los lisosomas secundarios, a menudo reciben diversos nombres:las grandes vaculas digestivas resultan de la fagocitosis de grandes partculas, como bacterias;los cuerpos multivesiculares son sacos membranosos que contienen numerosas vesculas; y las vacuolas autofgicas son estructuras lisosmicas que contienen (y probablemente digieren) membranas u orgnulos intracelulares, tales como mitocondrias o granos de secrecin.Adems de estas, existen muchos otros tipos de lisosomas. Es mejor centrarse en los lisosomas primarios Cmo se forman y qu dirige su funcin especfica con los sustratos empaquetados?

LOS LISOSOMAS PRIMARIOS SE FORMAN POR GEMACIN A PARTIR DEL APARATO DE GOLGI. Existen evidencias citolgicas de que los lisosomas primarios se forman por gemacin en las cisternas ms "trans" del A.G.Numerosas vesculas asociadas al A.G. (revestidas y lisas), tienen actividad

hidrolasa cida en esta regin.Si se las "atrapa" en el momento de surgir por gemacin de los sacos de Golgi, estas vesculas siempre aparecen evestidas de clatrina.La idea ms simple es que los lisosomas primarios derivan de las vesculas revestidas que se han separado del A.G.,el revestimiento de clatrina se disociara de la vescula despus de la gemacin.Si esta idea es correcta, la biognesis de los lisosomas queda reducida a la cuestin de cmo se hallan agrupadas y empaquetadas las hidrolasas acidas en las vesculas revestidas de una regin del A.G..Sin embargo, incluso en la regin ms "trans" del A.G. nicamente una parte de las vesculas revestidas y otras vesculas pequeas poseen una actividadhidrolsica demostrable.Esto refleja el hecho de que las vesculas revestidas intervienen en el empaquetamiento y transporte de macromolculas a lo largo de muchas rutas intracelulares diferentes.As, los enzimas lisosmicos deben encontrar de alguna manera la poblacin de vesculas revestidas entre las otras muchas subpoblaciones que forman el A.G. Tres tipos de evidencias indirectas sugieren que las hidrolasas lisosmicas se sintetizan en el R.E. y se tranfieren a la matriz del R.E. antes de ser transportadas al A.G. 1- Las tinciones citoqumicas demuestran la presencia de ina cierta actividad hidrolasa cida en el R.E. y tambin en ciertos elementos del A.G. 2- Los enzimas lisosmicos se sintetizan inicialmente con los mismos pptidos gua amino terminales (secuencias de sealizacin) que utilizan las proteinas de la membrana plasmtica y las proteinas secretoras para penetrar en el R.E. rugoso, mediante descarga vectorial. 3- Prcticamente todas las hidrolasas lisosmicas son glucoprotenas que contienen oligosacridos, los cuales han de haber sido adquiridos en el R.E.

Los enzimas lisosmicos purificados hasta el momento muestran el rasgo poco habitual de poseer

un residuo de manosa fosforilada.se ha llegado a la conclusin de que los receptores de la membrana de Golgi reconocen estas zonas caractersticas del oligosacrido y son los responsables del empaquetamiento de la hidrolasas especficas en las vesculas revestidas, con lo que se convertiran en lisosomas primarios.

Ribosomas
Todas las clulas de los organismos vivos contienen ribosomas, que son pequeas estructuras distribudas por todo el citoplasma y tambin concentradas en ciertos lugares en particular, como en el retculo endoplasmtico rugoso, y dentro de los cloroplastos y las mitocondrias. En los ribosomas ocurre uno de los pasos ms importantes de la fabricacin de protenas al interior de la clula. Por ello se dice frecuentemente que los ribosomas son las fbricas de protenas de las clulas.

La fbrica de protenas celular, grabada en plena actividad

Investigadores financiados con fondos comunitarios han grabado un vdeo que muestra ribosomas, las fbricas de protenas celulares, funcionando a pleno rendimiento. Este trabajo ofrece informacin sin precedentes sobre el funcionamiento de estas piezas esenciales de la maquinaria celular y podra facilitar la creacin de nuevos frmacos. El estudio, sobre el que se ha publicado un artculo en la revista Nature, recibi apoyo del proyecto 3D-REPERTOIRE (Un enfoque multidisciplinario para determinar las estructuras de complejos protenicos en un organismo modelo), financiado por medio del rea temtica Ciencias de la vida, genmica y biotecnologa aplicadas a la salud del Sexto Programa Marco (6PM) de la Unin Europea. Si el ADN contiene los planos de la vida, los ribosomas son las fbricas donde dichos planos se convierten en las protenas que componen los msculos, transportan sustancias entre clulas, reciben y envan seales, inician reacciones qumicas, etc. El proceso comienza en el ADN. La parte de ADN que contiene el cdigo gentico de una protena concreta se copia en una cadena de cido ribonucleico mensajero (ARNm). El ARNm se une a un ribosoma que se desplaza sobre la molcula del ARNm. Cada bloque de tres letras del ARNm es el cdigo gentico de un aminocido especfico. Las molculas de otro tipo de ARN denominado ARN de transferencia (ARNt) leen este cdigo gentico y transportan el aminocido necesario al ribosoma. Los aminocidos son los componentes fundamentales de las protenas y, al desplazarse el ribosoma por el ARNm, se crea una cadena de aminocidos que comienzan a dar forma a la protena. Los ribosomas tienen un tamao diminuto, apenas 25 nanmetros de largo, prcticamente como los virus ms pequeos. Por ello el estudio de su estructura dista mucho de ser sencillo, hasta el punto de que el equipo que logr aclarar su forma fue premiado en 2009 con el Nobel de Qumica. Estudios anteriores haban averiguado la forma en la que los ribosomas unen aminocidos para formar una cadena y cmo los ARNt leen la informacin codificada en el ARNm. No obstante, los ribosomas son bsicamente mquinas con partes mviles y hasta ahora las nicas imgenes que se posea de stos eran estticas. Por esta razn todava se desconocen muchos aspectos de su funcionamiento.

En el estudio referido, cientficos del Instituto Max Planck de Qumica Biofsica (Alemania) y del Instituto de Fsica Nuclear de San Petersburgo (Rusia) idearon una hbil forma de grabar los ribosomas en plena accin. La tcnica consiste en poner a los ribosomas en funcionamiento en una solucin, explic Holger Stark, director del Grupo de Criomicroscopa Electrnica Tridimensional del Instituto Max Planck de Qumica Biofsica. De la solucin se extrajeron muestras en momentos distintos y se congelaron con rapidez. Este proceso detuvo la maquinaria molecular en distintas etapas del proceso. A partir de estas muestras, el microscopio electrnico obtiene una serie de imgenes de los ribosomas en distintas fases de la produccin de protenas en las que cambia su estructura tridimensional, indic el profesor Stark. El equipo obtuvo cerca de dos millones de imgenes de ribosomas en funcionamiento que fueron clasificadas y agrupadas por un programa informtico en funcin de las distintas fases de produccin protenica. A continuacin el ordenador calcul la estructura tridimensional de estos grupos. Por ltimo, las imgenes se pusieron por orden para crear un vdeo que muestra el trayecto del ribosoma sobre el ARNm como si de una cinta transportadora se tratase y cmo el ARNt entrega su carga de aminocidos en el ribosoma antes de su liberacin. Podemos seguir la ruta del ARNt a travs del ribosoma paso a paso y observar cmo se sincronizan los movimientos del ARNt y los cambios dinmicos del ribosoma, coment Niels Fisher, cientfico del laboratorio del profesor Stark. Marina Rodnina, del Departamento de Bioqumica Fsica del Instituto Max Planck de Qumica Biofsica, aadi: Un anlisis de esta sincronizacin muestra que las nanomquinas como los ribosomas funcionan de manera distinta a las mquinas sincronizadas que acostumbramos a ver en las fbricas normales. Los movimientos espontneos del ribosoma y las molculas de ARNt no estn del todo sincronizados. Adems, el equipo descubri que la temperatura ideal para el buen funcionamiento de los ribosomas es la corporal, cerca de 37C, y que stos utilizan nuestro calor corporal para mantener su actividad. El ribosoma es capaz de convertir energa trmica directamente en movimiento, aclar el profesor Stark. La energa trmica disponible en condiciones fisiolgicas es ms que suficiente para que los ribosomas realicen los movimientos necesarios para la produccin de protenas. Este trabajo tambin podra facilitar la creacin de nuevos frmacos. Los ribosomas humanos son distintos a los bacterianos y la efectividad de ciertos antibiticos se debe a su capacidad para bloquear la produccin de protenas de los segundos sin afectar a la de los primeros. Por tanto un conocimiento ms profundo de la estructura y la funcin de los ribosomas es bsico para el desarrollo de nuevos antibiticos.

mitocondrias generadores de energa

Mitocondrias : Las mitocondrias son orgnulos granulares y filamentosos, o tambin de forma alargada u ovalada, que se encuentran como flotando en el citoplasma de todas las clulas eucariotas y que estn presentes tanto en clulas vegetales como en clulas animales. Aunque su distribucin dentro de la clula es generalmente uniforme, existen numerosas excepciones. Por otro lado, las mitocondrias pueden desplazarse de una parte a otra de la clula. Las mitocondrias se encuentran en constante movimiento dentro de la clula, para as proveer el ATP necesario en el sitio necesario. Como los plastos y dems plastidios, gozan de cierta autonoma dentro de la clula, se multiplican independientemente por divisin hasta coexistir centenares en una misma clula, e incluso hay pruebas de que no les falta su gentica propia. Pero sera demasiado decir que se trata de organismos extraos, cuyas relaciones con el conjunto celular se reduzca a simbiosis. El tamao es tambin variable, pero es frecuente que el dimetro vare de 0,3 a 0,8 micras, y de longitud, de cinco micras o ms. La cantidad de mitocondrias en la clula vara dependiendo de la demanda por ATP de la clula. En promedio, hay unas 2000 mitocondrias por clula, pero las clulas que desarrollan trabajos intensos, como las musculares, tienen un nmero mayor que las poco activas, como por ejemplo las epiteliales; vara segn la actividad de la clula. Junto con los cloroplastos, se incluyen en el conjunto de orgnulos celulares llamados plastidios, y como aquellos, son centrales generadoras de energa vital en forma de ATP. El microscopio electrnico ha revelado que la mitocondria consta de dos membranas cuya composicin es similar a la membrana plasmtica y tienen cada una unos 185 de espesor. Est rodeada por una membrana mitocondrial externa, lisa, dentro de la cual hay otra estructura membranosa, la membrana mitocondrial interna, que emite pliegues hacia el interior para formar las llamadas crestas mitocondriales. stos a su vez se encuentran tapizadas de pequeos salientes denominados partculas elementales. La importancia de stas es que aumenta el rea superficial disponible para llevar a cabo ms trabajo en menos espacio. La envoltura externa es relativamente poco accidentada, pero la interna se repliega y avanza por toda la cavidad formando caprichosos rizos, tabiques y tbulos. Todos estos accidentes se conocen como crestas mitocondriales, y su misin es aumentar la superficie activa de las mitocondrias. La doble membrana mitocondrial es de naturaleza fosfolpido - protenica, y seguramente se reduce al modelo general de unidad de membrana. Distintos anlisis han demostrado la existencia de pequeas cantidades de cidos nucleicos..Entre las dos membranas mitocondriales queda un espacio llamado cmara externa, mientras que la cmara interna o cavidad central es un espacio limitado por la membrana por la membrana mitocondrial interna, que se encuentra llena de una material denominado matriz mitocondrial.

 Funcin : Las mitocondrias son los orgnulos encargados de la respiracin celular; entendiendo por respiracin celular un conjunto de reacciones qumicas que producen energa (haciendo un smil seran centrales productoras de energa). Constituyen los orgnulos generadores de energa para la clula. Intervienen en el proceso de fotosintesis

Elaboracin de alimentos
Enlaces patrocinados{PalabraClave: Carteras} Master En Gestin de Carteras Estudia Con Expertos! www.ieb.es Son varias las ocasiones y las posibilidades que nos presenta el sector de la restauracin donde se puede actuar elaborando alimentos, tanto en la cocina central como a la vista del cliente. Ejemplo de ello bien puede ser una mesa auxiliar, un buffet, una cocina esttica a la vista, una plancha, etc.. Los soportes, en cada caso, sern los que correspondan; no obstante, las formas de actuacin y las realizaciones, en muchos casos, posiblemente tengan mucho en comn; inclusive, muchas de ellas se debern aplicar de igual forma en una cocina convencional; pues a fin de cuentas, de lo que se trata, es de elaborar alimentos aplicando las tcnicas y normas que correspondan. Generalmente, las elaboraciones que se hacen a la vista del cliente, suelen ser menos complicadas que las que se hacen con antelacin; es por esto, que normalmente, los platos que se elaboran a la vista, sino vienen ya preelaborados, al menos los gneros vendrn ya racionados del departamento que corresponda. Solo bastar darles las terminaciones establecidas, ya que la prctica totalidad de los platos que se elaboran a la vista, son para el consumo inmediato. Debe incluirse en el estudio de este puesto de actuacin, nociones, cuanto ms amplias mejor, correspondientes al departamento cocina, y que en Sala en estos casos ser imprescindible conocer; tanto para dar las explicaciones oportunas al cliente, como para manejarnos dentro del contexto llamado elaboracin de alimentos. La terminologa culinaria, debe ser conocida por todo el personal tcnico que desarrolle su actividad en torno a los alimentos.

De la misma forma que en ocasiones se considera poco rentable la elaboracin a la vista del cliente, tambin puede considerarse altamente rentable; todo depender de la forma en que configuremos el stand y el atractivo que ste tenga. La antigua tendencia de elaborar platos a la vista del cliente en la mesa auxiliar o gueridn, efectivamente es poco rentable y hoy da existen otras formas y tcnicas, inclusive ms atractivas, que permitirn terminar el plato ms cmodamente en zonas anexas a la sala, donde el cliente, si desea observarlo, no tiene ms que dirigir la mirada. Adems de la elaboracin en la propia cocina central del centro de produccin, podemos hacer instalaciones tanto mviles como estticas, para actuar a la vista del cliente. El oficio que vemos duplicado, en hoteles de gran produccin, puede configurarse aparte, para dar servicio a los desayunos y dejar otro que d nicamente servicio a las habitaciones. La cocina esttica a la vista, en el comedor, podemos asociarla a establecimientos as configurados en su instalacin inicial. Suele ser propia de varios tipos de establecimiento como pizzeras , hamburgueseras y restaurantes convencionales as estructurados. En el buf, de un restaurante tradicional, suelen realizarse tambin, algunas elaboraciones simples, pero ms bien como atractivo y sofisticacin del servicio. En algunos self-services, tambin pueden elaborarse algunos platos a la vista del comensal. La plancha, suele formar parte de la barra de cafetera y, por supuesto, deberemos asociarla tambin a oficios en los que se elaboren comidas rpidas RESUMEN GENERAL DE LA FOTOSNTESIS 1 INTRODUCCIN P Fotosntesis, proceso en virtud del cual los organismos con clorofila, como las plantas verdes, las algas y algunas bacterias, capturan energa en forma de luz y la transforman en energa qumica. Prcticamente toda la energa que consume la vida de la biosfera terrestre la zona del planeta en la cual hay vida procede de la fotosntesis. Una ecuacin generalizada y no equilibrada de la fotosntesis en presencia de luz sera: CO2 + 2H2A (CH2) + H2O + H2A

El elemento H2A de la frmula representa un compuesto oxidable, es decir, un compuesto del cual se pueden extraer electrones; CO2 es el dixido de carbono; CH2 una generalizacin de los hidratos de carbono que incorpora el organismo vivo. En la gran mayora de los organismos fotosintticos, es decir, en las algas y las plantas verdes, H2A es agua (H2O); pero en algunas bacterias fotosintticas, H2A es anhdrido sulfrico (H2S). La

fotosntesis con agua es la ms importante y conocida y, por tanto, ser la que tratemos con detalle. La fotosntesis se realiza en dos etapas: una serie de reacciones que dependen de la luz y son independientes de la temperatura, y otra serie que dependen de la temperatura y son independientes de la luz. La velocidad de la primera etapa, llamada reaccin lumnica, aumenta con la intensidad luminosa (dentro de ciertos lmites), pero no con la temperatura. En la segunda etapa, llamada reaccin en la oscuridad, la velocidad aumenta con la temperatura (dentro de ciertos lmites), pero no con la intensidad luminosa. 2 REACCIN LUMNICA

La primera etapa de la fotosntesis es la absorcin de luz por los pigmentos. La clorofila es el ms importante de stos, y es esencial para el proceso. Captura la luz de las regiones violeta y roja del espectro y la transforma en energa qumica mediante una serie de reacciones. Los distintos tipos de clorofila y otros pigmentos, llamados carotenoides y ficobilinas, absorben longitudes de onda luminosas algo distintas y transfieren la energa a la clorofila A, que termina el proceso de transformacin. Estos pigmentos accesorios amplan el espectro de energa luminosa que aprovecha la fotosntesis. La fotosntesis tiene lugar dentro de las clulas, en orgnulos llamados cloroplastos que contienen las clorofilas y otros compuestos, en especial enzimas, necesarios para realizar las distintas reacciones. Estos compuestos estn organizados en unidades de cloroplastos llamadas tilacoides; en el interior de stos, los pigmentos se disponen en subunidades llamadas fotosistemas. Cuando los pigmentos absorben luz, sus electrones ocupan niveles energticos ms altos, y transfieren la energa a un tipo especial de clorofila llamado centro de reaccin. En la actualidad se conocen dos fotosistemas, llamados I y II. La energa luminosa es atrapada primero en el fotosistema II, y los electrones cargados de energa saltan a un receptor de electrones; el hueco que dejan es reemplazado en el fotosistema II por electrones procedentes de molculas de agua, reaccin que va acompaada de liberacin de oxgeno. Los electrones energticos recorren una cadena de transporte de electrones que los conduce al fotosistema I, y en el curso de este fenmeno se genera un trifosfato de adenosina o ATP, rico en energa. La luz absorbida por el fotosistema I pasa a continuacin a su centro de reaccin, y los electrones energticos saltan a su aceptor de electrones. Otra cadena de transporte los conduce para que transfieran la energa a la coenzima dinucleotido fosfato de nicotinamida y adenina o NADP que, como consecuencia, se reduce a NADPH2. Los electrones perdidos por el fotosistema I son sustituidos por los enviados por la cadena de transporte de electrones del fotosistema II. La reaccin en presencia de luz termina con el almacenamiento de la energa producida en forma de ATP y NADPH2. 3 REACCIN EN LA OSCURIDAD

La reaccin en la oscuridad tiene lugar en el estroma o matriz de los cloroplastos, donde la energa almacenada en forma de ATP y NADPH2 se usa para reducir el dixido de carbono

a carbono orgnico. Esta funcin se lleva a cabo mediante una serie de reacciones llamada ciclo de Calvin, activadas por la energa de ATP y NADPH2. Cada vez que se recorre el ciclo entra una molcula de dixido de carbono, que inicialmente se combina con un azcar de cinco carbonos llamado ribulosa 1,5-difosfato para formar dos molculas de un compuesto de tres carbonos llamado 3-fosfoglicerato. Tres recorridos del ciclo, en cada uno de los cuales se consume una molcula de dixido de carbono, dos de NADPH2 y tres de ATP, rinden una molcula con tres carbonos llamada gliceraldehdo 3-fosfato; dos de estas molculas se combinan para formar el azcar de seis carbonos glucosa. En cada recorrido del ciclo, se regenera la ribulosa 1,5-difosfato. Por tanto, el efecto neto de la fotosntesis es la captura temporal de energa luminosa en los enlaces qumicos de ATP y NADPH2 por medio de la reaccin en presencia de luz, y la captura permanente de esa energa en forma de glucosa mediante la reaccin en la oscuridad. En el curso de la reaccin en presencia de luz se escinde la molcula de agua para obtener los electrones que transfieren la energa luminosa con la que se forman ATP y NADPH2. El dixido de carbono se reduce en el curso de la reaccin en la oscuridad para convertirse en base de la molcula de azcar. La ecuacin completa y equilibrada de la fotosntesis en la que el agua acta como donante de electrones y en presencia de luz es: 6 CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O

4. CLOROPLASTO Cloroplasto, orgnulo citoplasmtico, que se encuentra en las clulas vegetales y en las de las algas, donde se lleva a cabo la fotosntesis (proceso que permite la transformacin de energa luminosa en energa qumica). Los cloroplastos son orgnulos con forma de disco, de entre 4 y 6 micrmetros de dimetro. Aparecen en mayor cantidad en las clulas de las hojas, lugar en el cual parece que pueden orientarse hacia la luz. En una clula puede haber entre 40 y 50 cloroplastos, y en cada milmetro cuadrado de la superficie de la hoja hay 500.000 cloroplastos. Cada cloroplasto est recubierto por una membrana doble: la membrana externa y la membrana interna. En su interior, el cloroplasto contiene una sustancia bsica denominada estroma, la cual est atravesada por una red compleja de discos conectados entre s, llamados tilacoides. Muchos de los tilacoides se encuentran apilados como si fueran platillos; a estas pilas se les llama grana. Las molculas de clorofila, que absorben luz para llevar a cabo la fotosntesis, estn unidas a los tilacoides. La energa luminosa capturada por la clorofila es convertida en trifosfato de adenosina (ATP) mediante una serie de reacciones qumicas que tienen lugar en los grana. Los cloroplastos tambin contienen grnulos pequeos de almidn donde se almacenan los productos de la fotosntesis de forma temporal. En las plantas, los cloroplastos se desarrollan en presencia de luz, a partir de unos orgnulos pequeos e incoloros que se llaman proplastos. A medida que las clulas se dividen en las zonas en que la planta est creciendo, los proplastos que estn en su interior

tambin se dividen por fisin. De este modo, las clulas hijas tienen la capacidad de producir cloroplastos. En las algas, los cloroplastos se dividen directamente, sin necesidad de desarrollarse a partir de proplastos. La capacidad que tienen los cloroplastos para reproducirse a s mismos, y su estrecha similitud, con independencia del tipo de clula en que se encuentren, sugieren que estos orgnulos fueron alguna vez organismos autnomos que establecieron una simbiosis en la que la clula vegetal era el husped. 5. CLOROFILA Clorofila, pigmento que da el color verde a los vegetales y que se encarga de absorber la luz necesaria para realizar la fotosntesis, proceso que transforma la energa luminosa en energa qumica. La clorofila absorbe sobre todo la luz roja, violeta y azul, y refleja la verde. La gran concentracin de clorofila en las hojas y su presencia ocasional en otros tejidos vegetales, como los tallos, tien de verde estas partes de las plantas. En algunas hojas, la clorofila est enmascarada por otros pigmentos. En otoo, la clorofila de las hojas de los rboles se descompone, y ocupan su lugar otros pigmentos. La molcula de clorofila es grande y est formada en su mayor parte por carbono e hidrgeno; ocupa el centro de la molcula un nico tomo de magnesio rodeado por un grupo de tomos que contienen nitrgeno y se llama anillo de porfirinas. La estructura recuerda a la del componente activo de la hemoglobina de la sangre. De este ncleo central parte una larga cadena de tomos de carbono e hidrgeno que une la molcula de clorofila a la membrana interna del cloroplasto, el orgnulo celular donde tiene lugar la fotosntesis. Cuando la molcula de clorofila absorbe un fotn, sus electrones se excitan y saltan a un nivel de energa superior (ver fotoqumica) esto inicia en el cloroplasto una compleja serie de reacciones que dan lugar al almacenamiento de energa en forma de enlaces qumicos. Hay varios tipos de clorofilas que se diferencian en detalles de su estructura molecular y que absorben longitudes de onda luminosas algo distintas. El tipo ms comn es la clorofila A, que constituye aproximadamente el 75% de toda la clorofila de las plantas verdes. Se encuentra tambin en las algas verdeazuladas y en clulas fotosintticas ms complejas. La clorofila B es un pigmento accesorio presente en vegetales y otras clulas fotosintticas complejas; absorbe luz de una longitud de onda diferente y transfiere la energa a la clorofila A, que se encarga de transformarla en energa qumica. Algunas bacterias presentan otras clorofilas de menor importancia. 6. MELVIN CALVIN Melvin Calvin (1911-1997), qumico y premio Nobel estadounidense, clebre por sus estudios sobre la fotosntesis y por su trabajo con determinadas plantas que producen

combustible. Calvin naci en Saint Paul (Minnesota) y estudi en la Escuela de Minera y Tecnologa de Michigan (actualmente Universidad Tecnolgica de Michigan), en la Universidad de Minnesota y en la Universidad de Manchester, en Inglaterra. Se incorpor al departamento de qumica de la Universidad de California, en Berkeley, en 1937. Durante la dcada de 1940, comenz sus experimentos sobre la fotosntesis. Al utilizar carbono 14 radiactivo, Calvin pudo detectar la secuencia de reacciones qumicas producida por las plantas al convertir dixido de carbono gaseoso y agua en oxgeno e hidratos de carbono, proceso conocido como ciclo de Calvin. Por este descubrimiento le fue concedido en 1961 el Premio Nobel de Qumica. INTRODUCCIN Sin ninguna duda, uno de los problemas mas interesantes y complejos que desafan el esfuerzo descubridor del hombre en la actualidad consiste en aclarar los misterios del a fotosntesis. El organismo vivo ha aprendido a capturar un fotn de luz y a utilizar la energa aportada por el para desplazar un electrn perteneciente a un par de electrones hasta el nivel mas elevado. La captura del fotn y la conversin de su energa lumnica en energa qumica es una propiedad primitiva de las plantas, un proceso llamado fotosntesis. Lo que se trata, en el presente trabajo, es dilucidar un poco los secretos de la fotosntesis, para de esta manera tener un mejor entendimiento de este proceso. Para tal caso, el trabajo ha sido dividido en cinco captulos. En el primero describiremos los procesos generales de la fotosntesis, un breve desarrollo histrico, evolucin, fotosntesis y respiracin y los sitios en donde se dan estos procesos. En el segundo capitulo tratamos los procesos que se dan en este, las reacciones dependientes del a luz en primer lugar (en este, los fotosistemas, evolucin, tipos de fotosistemas y otros, adems las fotofosforilaciones cclicas y no cclicas, luego la formacin de ATP, y las reacciones lumnicas que se dan en bacterias verdes y prpuras. Luego en el capitulo tres, las reacciones de las independientes del a luz (las llamadas reacciones oscuras) en ellas los ciclos del Calvin-Benson, el de Hatch-Slack o va C4 y las va CAM; luego la fotorrespiracin (un proceso extrao que sed a como rezago de las reacciones luminosas) ye l destino del os productos formado sal final del a fotosntesis. El los dos ltimos captulos hablamos de estructuras que si bien estn estrechamente relacionadas, por fines didcticos hemos credo conveniente separarlos, estos son los cloroplastos (del cual hablaremos formas, tipos, membranas, etc.) y los pigmentos fotosintticos; entre los cuales hallamos a la clorofila, del cual se habla sus formas y otros, carotenoides y las ficobilinas. I. GENERALIDADES SOBRE FOTOSNTESIS Fotosntesis, proceso en virtud del cual los organismos con clorofila, como las plantas verdes, las algas y algunas bacterias, capturan energa en forma de luz y la transforman en

energa qumica. Prcticamente toda la energa que consume la vida de la bisfera terrestre la zona del planeta en la cual hay vida procede de la fotosntesis. Una ecuacin generalizada y no equilibrada de la fotosntesis en presencia de luz sera: CO2 + 2H2A (CH2) + H2O + H2A

El elemento H2A de la frmula representa un compuesto oxidable, es decir, un compuesto del cual se pueden extraer electrones; CO2 es el dixido de carbono; CH2 una generalizacin de los hidratos de carbono que incorpora el organismo vivo. En la gran mayora de los organismos fotosintticos, es decir, en las algas y las plantas verdes, H2A es agua (H2O); pero en algunas bacterias fotosintticas, H2A es anhdrido sulfrico (H2S). La fotosntesis con agua es la ms importante y conocida y, por tanto, ser la que tratemos con detalle. La fotosntesis se realiza en dos etapas: una serie de reacciones que dependen de la luz y son independientes de la temperatura, y otra serie que dependen de la temperatura y son independientes de la luz. La velocidad de la primera etapa, llamada reaccin lumnica, aumenta con la intensidad luminosa (dentro de ciertos lmites), pero no con la temperatura. En la segunda etapa, llamada reaccin en la oscuridad, la velocidad aumenta con la temperatura (dentro de ciertos lmites), pero no con la intensidad luminosa. Etimolgicamente fotosntesis significa sntesis con ayuda de la luz; en realidad consiste en un conjunto de reacciones que conducen a que las plantas iluminadas sinteticen su propia materia orgnica. El proceso es fundamental para la vida. La fotosntesis es el mecanismo por el cual se puede garantizar que la vida sobre la tierra no llegue a su fin por falta de energa. En esencia consiste en la liberacin de oxigeno integrante de la molcula de agua y el almacenamiento del poder resultante en numerosos compuestos carbonados que constituyen la materia viva. Es un proceso de oxidorreduccin en que un donador de electrones, el agua, se oxida y un aceptor, el anhidrido carbnico u otro aceptor adecuado, como puede ser el sulfato o el nitrato, se reduce. La fotosntesis es importante para el hombre por varias razones; quiz la ms llamativa, pero no la ms importante, sea el hecho que mediante la fotosntesis se producen los alimentos y oxigeno, que son los productos finales. Sin embargo, en un estudio del proceso total esto seria secundario y lo fundamental es el estudio de la captacin de energa luminosa y su transformacin en energa qumica. Este proceso o serie de procesos constituyen un apasionante campo de estudio que se desarrollara a lo largo de este tema. 1.1 BREVE DESARROLLO HISTRICO. Aunque los trabajos de Van Helmont deberan haber puesto en tela de juicio la teora aristotlica del humus, no fue hasta bien entrado el siglo XIX cuando, gracias a la autoridad de Liebig, fue totalmente abandonada. Por otra parte, la posibilidad de que la luz del sol tuviera algo que ver con el desarrollo del color verde de las plantas ya haba sido apuntada

por el mismo Aristteles, pero pas desapercibido. Stephen Hales hace la primera mencin en este sentido e incluso avanza la idea de que la toma de aire por las hojas sirve para alimentar a la planta. La posibilidad de manejar gases abri un nuevo camino en estos estudios, y as tenemos que Priestley descubri el oxgeno como producto de la fotosntesis. En el ao 1779 Ingenhousz concluye que las plantas vician el aire tanto en la luz como en la oscuridad, igual que los animales, pero que al iluminarlas la luz del sol, la liberacin del aire desflogisticado excede al que consume. Casi simultneamente, Senebier, aade que la capacidad de las plantas para regenerar el aire depende la presencia de aire fijado (anhidrido carbnico). Este aire fijado, disuelto en agua, es el alimento que las plantas extraen del aire que las rodea. El ltimo trmino en la ecuacin fotosinttica, esto es, el agua, fue puesto de manifiesto tras los trabajos de Saussure, quien en 1804 public un trabajo en el que demostraba que el peso de materia orgnica y oxgeno producido en la fotosntesis era mayor que el del "aire fijado" (anhidrido carbnico consumido). Puesto que en las plantas solo se incorporaba aire y agua, concluy que el otro reactivo que faltaba era el agua. La ecuacin tal como haba sido expresada en la nomenclatura prequmica, sera: Aire fijado + Agua Luz Planta verde Aire vital + Alimento de la planta

Ingenhousz tradujo la terminologa flogstica a la nomenclatura qumica y as qued la ecuacin de la fotosntesis: CO2 + Agua Luz Planta verde O2 + Materia orgnica

Posteriormente Dutrochet, en 1837, demostr que slo las clulas que contienen clorofila realiza la reduccin del anhidrido carbnico. Para completar el cuadro hay que aadir un nombre a la historia de la fotosntesis y es de Julius Robert Mayer (1814-19878), uno de los formuladores de la ley de la conservacin de la energa. Durante la fotosntesis existe almacenamiento de la energa luminosa en forma de energa qumica: CO2 + Agua + hv Planta verde O2 + (CH2O) + Energa qumica

De una forma ms general podemos escribir: nCO2 + mH2O+ hv Planta verde nO2 + m(CH2O) + Energ a

En el caso de que se forme glucosa, m = n = 6. El hecho de que la fotosntesis lleva la formacin de hidratos de carbono fue demostrado por Sachs, quien expuso la mitad de una hoja a luz, dejando la otra mitad a oscuras. Al cabo de cierto tiempo someta toda la hoja a vapores de yodo, observando que la mitad iluminada tomaba color violeta oscuro, debido a la reaccin del almidn con el yodo. A la vista de la ecuacin se puede concluir que la fotosntesis puede manifestarse perceptiblemente por un desprendimiento de gas (el oxgeno). 1.2 EVOLUCIN DE LA FOTOSNTESIS. Las primeras clulas sobre la tierra, que aparecieron hace ms de 3.5 mil millones de aos, no tenan ni fotosntesis ni respiracin aerbica. Ellas adquiran molculas orgnicas como fuentes de energa qumica y materiales de construccin, a partir de las aguas circundantes. (Las primeras molculas orgnicas se sintetizaron aparentemente a partir de gases originados en procesos inorgnicos). Las clulas liberaban energa qumica a partir de estas molculas mediante la fermentacin, debido a que con anterioridad a la fotosntesis no haba gas oxigeno suficiente para la respiracin aerbica. Los primeros organismos fotosintticos aparecieron luego, hace cerca de 3.3 mil millones de aos. Ellos cambiaron completamente el ambiente y por tanto, el curso de la evolucin. El gas oxigeno liberado a partir de la fotosntesis fue en un principio toxico para las clulas. Con el paso del tiempo, sin embargo, la mayora de las clulas evolucionaron en la capacidad de usar este contaminante ambiental en la respiracin celular. La respiracin aerbica, que origina mucho mas energa a partir de los azucares que la fermentacin, apareci hace alrededor de 2.5 mil millones de aos. Hoy la mayora de los organismos no solo usan el gas oxigeno sino que pueden morir cuando se les priva de el. 1.3 FOTOSNTESIS Y RESPIRACIN AEROBIA Un subproducto del a fotosntesis ese l gas de oxigeno (O2), el cual deben tener la mayora del as formas de vid apara sobrevivir. El gas oxigeno se usa en la respiracin celular aerbica, la serie de reacciones que transfiere energa qumica de los monmeros orgnicos al ATP (la molcula transportadora de energa). Cuando la respiracin aerbica consume glucosa como combustible, la reaccin total es lo puesto de la fotosntesis:

C6H12O6 + 6O2

6CO2 + 6H2O + Energa

Una diferencia importante entre las dos reacciones radica en que la energa usada en la fotosntesis es la energa lumnica y la energa liberada en la respiracin celular es energa qumica y calor. Las dos reacciones se complementan: la fotosntesis usa los productos del a respiracin celular (aguay dixido de carbono) y la respiracin celular usa los productos de la fotosntesis (azcar y gas oxigeno). 1.4 SITIOS EN DONDE SE REALIZA LA FOTOSNTESIS. Las plantas, las algas y algunos tipos de bacterias realizan la fotosntesis. En bacterias que son solo clulas precariotas (simples), las vas bioqumicas de la fotosntesis se ubican sobre las identaciones de la membrana plasmtica y dentro del fluido interior. En las plantas y las algas, que son las clulas eucariotas (complejas), la fotosntesis ocurre dentro de unos organelos especializados llamados cloroplastos. Los cloroplastos pudieron haber sido alguna vez bacterias fotosintetizadoras. Las dos estructuras son notablemente similares. Lo que pudo haber sucedido, hace ms de 2 mil millones de aos, fue que una bacteria fotosintetizadora invadi una clula ms grande y las dos clulas desarrollaron una relacin mutualstica: la clula mas grande adquiri azucares de la clula menor y esta adquiri materiales en bruto de la clula ms grande. La fotosntesis es una sucesin de ms de sesenta reacciones bioqumicas que ocurren en dos fases: (1) las reacciones dependientes de la luz, en las cuales la energa lumnica se convierte en energa qumica; y (2) las reacciones independientes de la luz, en las cuales la energa qumica se utiliza para construir azcar a partir del dixido de carbono. II. FASE LUMINOSA EN EL PROCESO DE LA FOTOSNTESIS Los experimentos de Blackman se inclua que en la fotosntesis actan dos procesos: uno oscuro (dependientes de la concentracin de CO2) y otro luminoso. Mientras que la velocidad del primero es fuertemente afectada por la temperatura, la velocidad del proceso luminoso es poco afectada por ella. Experimentos posteriores han confirmado la utilidad de la separacin conceptual de ambos procesos, oscuro y luminoso. En el primer proceso, las llamadas "reacciones luminosas", los protones derivados del agua se utilizan en la sntesis quimiosttica de ATP a partir de ADP y Pi, en tanto un tomo de hidrgeno del agua se utiliza para la reduccin de NADP+ a NADPH. Las reacciones se caracterizan por la produccin, dependiente del a luz, de oxigeno gaseoso que deriva de la ruptura de las molculas de agua. Estas reacciones son posibles debido a que los organismos fotosintticos pueden recolectar la energa luminosa mediante varios procesos y la utilizan para conducir reacciones metablicas. 2.1 REACCIONES DEPENDIENTES DE LA LUZ

Las reacciones dependientes de la luz requieren luz; convierten la energa lumnica en energa qumica, que se captura en el ATP y el NADPH (una molcula que transporta electrones y tomos de hidrgeno). Solo la energa qumica puede hacer trabajo biolgico. Las reacciones fotodependientes se resume como sigue: 12H2O + 12NADP+ + 18ADP + 18Pi Luz Clorofila 6O2 + 12NADPH + 18ATP

La energa lumnica se transforma en energa qumica cuando mueve electrones ms lejos de sus ncleos atmicos: Recurdese que cuando ms lejos esta un electrn del ncleo ms energa qumica retiene. La energa adicional retenida por el electrn desplazado se libera cuando el electrn se mueve ms cerca del ncleo del otro tomo: La energa liberada es capturada y utilizada para formar las molculas transportadoras especiales, ATP o NADPH, las cuales luego son usadas en las reacciones independientes de la luz. Las reacciones de fotosntesis dependientes de la luz tienen lugar en membranas, donde enzimas y otras molculas que promueven las reacciones son embebidas. En los cloroplastos de las plantas y las algas, estas membranas son bolsas aplanadas, llamadas tilacoides, que se organizan en pilas llamadas granas. 2.2 FOTOSISTEMAS Las molculas que participan en las reacciones lumnicas trabajan juntas en unidades llamadas fotosistemas. Cada fotosistema tiene una cierta combinacin de clorofilas y otros pigmentos que absorben longitudes de onda especficas de la luz. Un fotosistema consta de (1) varios cientos de pigmentos de antena, (2) un centro de reaccin y (3) un receptor primario de electrones. Los centenares de fotosistemas operan a la vez dentro de un cloroplasto o una bacteria fotosintetizadora. Los pigmentos de antena renen energa y la encausan a un pigmento especial llamado el centro de reaccin. Los pigmentos de antena son clorofilas y carotenoides que absorben la luz pero no pierden realmente electrones. Cuando los electrones de estos pigmentos absorben la luz, son liberados fuera de la molcula y luego penden cerca de ella, liberando energa que se transfiere a las molculas adyacentes y eventualmente al centro de reaccin. El centro de reaccin de un fotosistema es una molcula de clorofila que pierde los electrones. La energa recibida directamente de la luz del sol e indirectamente de los pigmentos de antena libera electrones fuera de las molculas y en el receptor primario de electrones del fotosistema. El receptor primario de los electrones de un fotosistema captura los electrones excitados perdidos por el centro de reaccin y los pasa a una cadena transportadora de electrones o al transportador de electrones.

2.2.1 Evolucin De Los Fotosistemas I Y II La fotosntesis es un proceso biolgico muy antiguo, que haber cambiado mucho desde que surgi por primera vez hace ms de 3 mil millones de aos. La utilizacin del a energa lumnica para producir las molculas orgnicas surgi por primera vez en bacteria santiguas, similares a las sulfobacterias verdes que existen en la actualidad. Al inicio hubo un fotosistema, al fotosistema I, que empleaba el pigmento verde llamado bacterioclorofila para captar la energa lumnica. Este fenmeno operaba solo, y generaba ATP a partir de energa luminosa por fosforilacin cclica. Sin embargo, esta no incluye la capacidad reductora del NADPH, necesaria para producir molculas de carbohidratos a partir del CO2 (en la fosforilacin cclica los electrones del a clorofila no pasan al NADP+, sino que regresan a la clorofila). Las bacterias fotosintticas antiguas, que igual que algunas de las modernas, utilizan donadores de electrones como el sulfuro de hidrgeno (H2S), en vez del H2O, a fin de generar la capacidad de reduccin necesaria para la sntesis de carbohidratos en la fotosntesis: H2S 2H+ + 2e- + NADP+ S + 2H+ + 2eNADPH + H+

Sin embargo este proceso no es muy eficiente; la bacterioclorofila tiene suficiente potencial oxidativo para extraer los electrones del H2S pero no para extraerlos del agua. Hace unos 3 100 a 3 500 millones de aos surgi un nuevo grupo de precariotes, llamados cianobacterias. Estos antiguos organismos eran tal vez tan similares a las cianobacterias actuales, que tienen reacciones fotodependientes similares a las de los eucariotes fotosintticos, incluidas las plantas. Poseen clorofila a en vez de bacterioclorofila, y pueden realizar la fosforilacin no cclica debido a que tienen el fotosistema II adems del I. El agua aporta electrones para generar NADPH, que as u vez suministrar ala capacidad reductora necesaria para sintetizar las molculas de carbohidratos a partir de dixido de carbono. 2.2.2 Fotosistemas I Y II. La fotosntesis involucra las dos tipos de unidades fotosintetizadoras: el fotosistema I (FSI) y el fotosistema II (FSII), los cuales absorben la luz de manera diferente y procesan electrones y energa de diferentes formas. El centro de reaccin del fotosistema I es una molcula de clorofila llamada P700, que absorbe ms fuertemente las ondas lumnicas con longitud de onda de 700 nanmetros. El centro de reaccin del fotosistema II es una molcula de clorofila llamada P680, que absorbe ms fuertemente las ondas lumnicas con longitud de onda de 680 nanmetros. Los electrones excitados en el fotosistema I se transfieren al NADPH, mientras que en el

fotosistema II los electrones son transferidos mediante una cadena transportadora de electrones al centro de reaccin del fotosistema I. El fotosistema I puede funcionar solo, pero por lo comn se encuentra conectada al fotosistema II para una obtencin ms eficiente de la energa lumnica. Las plantas ajustan las cantidades relativas de cada fotosistema en respuesta a las diferentes condiciones de luminosidad. Los dos sistemas estn vinculados por la cadena transportadora de electrones. 2.2.3 Unin De Los Fotosistemas Los electrones viajan en pares a lo largo de una trayectoria fija desde el fotosistema II al fotosistema I. La luz absorbida por los pigmentos de antena y el centro de reaccin del fotosistema II libera electrones fuera del centro de reaccin. Los electrones desplazados desde el centro de reaccin son reemplazados por dos electrones de agua: una molcula de agua se divide en un tomo de oxgeno y dos de hidrgeno. Los tomos de hidrgeno, a la vez, se rompen para formar dos electrones y dos protones. Mediante este proceso, el agua alimenta continuamente los electrones en el fotosistema II: los electrones excitados liberados fuera del centro de reaccin son captados por el receptor primario de electrones y pasados a la cadena transportadora de electrones. La energa se libera cuando los electrones se transfieren desde una molcula a lo largo de una cadena transportadora de electrones. Esta energa es utilizada por las protenas de transporte para bombear protones (H+) a travs de la membrana tilacoide (desde afuera hacia adentro del tilacoide) de un cloroplasto. Un gradiante de protones se establece, con concentraciones ms altas de protones acumulados dentro del tilacoide. Cuando una protena de canal en la membrana se abre, los portones viajan a travs del canal al otro lado. Ellos son movidos por tres fuerzas: la difusin (altas a bajas concentraciones), repulsin de cargas positivas dentro del tilacoide, y atraccin a cargas negativas fuera del tilacoide. Cuando los protones se mueven a travs de la membrana, liberan energa que se usa para construir ATP a partir de ADP e iones de fosfato. La formacin de ATP desde un gradiante de protones es conocida como fosforilacin quimiosttica. El trmino quimi se refiere al gradiente qumico de protones, osmtico se refiere a la difusin mediante una membrana, y fosforilacin se refiere a la adicin de un ion de fosfato al ADP. Desde el fotosistema dos, los electrones "gastados" de la cadena transportadora de electrones entran en el centro de reaccin del fotosistema I, donde reemplazan los electrones excitados liberados por la energa lumnica fuera del pigmento. Nuevamente, los electrones viajan en pares. Los electrones excitados del centro de reaccin del fotosistema I son tomados por un receptor primario de electrones y pasados al transportador de electrones, NADP+. Los dos electrones excitados ms un protn se combina con NADP+ para formar una molcula de NADPH. Los dos tomos de hidrogeno de una molcula de agua fueron despojados de sus electrones, los cuales se movieron dentro del centro de reaccin del fotosistema II. Uno de los protones

restantes luego se uni a uno de los electrones para formar un tomo de hidrogeno dentro de una molcula de NADPH. El otro protn se unir, durante las reacciones independientes de la luz, con el otro electrn recobrado por el NADPH para formar un segundo tomo de hidrgeno. El tomo de oxgeno de la molcula de agua se combina con otro tomo de oxigeno (simultneamente otra molcula de agua se despojo de sus electrones) para formar gas oxigeno (O2), que se difunde fuera de la clula. 2.2.4 Fotofosforilacin Cclica Y Fotofosforilacin No Cclica Cuando la antena del fotosistema I transfiere la energa luminosa a la clorofila P700 del centro de reaccin, la P700 absorbe energa y se excita; su potencial de reduccin pasa a ser muy negativo. A continuacin, sede su electrn excitado o de alta energa a un aceptor especfico, probablemente a una molcula especial de clorofila a o una protena ferrosulfurosa. El electrn es transferido finalmente a la ferredoxina, desde donde puede moverse en dos direcciones. En la va cclica, el electrn se mueve en una ruta cclica a travs de una serie de transportadores de electrones y vuelve a la P700 oxidada. La va se denomina cclica porque el electrn procedente del a P700 vuelve a esta despus de recorrer la cadena transportadora de electrones fotosinttica. En el proceso solo participa el fotosistema I. Los electrones tambin pueden recurrir la va no cclica en la que intervienen los dos fotosistemas. La P700 es excitada y cede electrones a la ferredoxina, como en el caso anterior. Sin embargo, en la rutan no cclica la ferredoxina reducida reduce el NADP+ a NADPH. Debido a que los electrones cedidos al NADP+ no pueden ser utilizados para reducir la P700 oxidada, se requiere la participacin del fotosistema II. Este cede electrones a la P700 oxidada y genera ATP en el proceso. Parece que se forman un ATP y un NADPH cuando dos electrones recorren la va no cclica. 2.2.4.1 Fotofosforilacin No Cclica Es la reaccin fotodependiente ms comn, participa tanto el fotosistema I como el II. La luz energizada por los electrones, que pasan por una cadena de transporte de electrones desde la fuente original de estos, el agua, al aceptor final, NADP+. El recorrido en zigzag del os electrones que se observa algunas veces recibe el nombre de esquema Z. Por cada dos electrones que se integran es esta va, hay un rendimiento de energa de dos molculas de ATP y una de NADPH. En el fotosistema I una molcula de pigmento de un complejo antena de ese fotosistema absorbe un fotn de luz. La energa absorbida se transfiere al centro de reaccin, donde excita un electrn de una molcula de P700. Dicho electro excitado (energizado) se transfiere a un aceptor primario, que as u vez lo transfiere a la ferredoxina, una protena de membrana que contiene hierro. Esta lo transfiere a NADP+. La cadena de transporte de electrones debe aportar dos electrones a fin de reducir el NADP+ a NADPH. Cuando el NADP+ acepta los dos electrones, esto se unen a los protones (H+), de aqu que la forma reducida del NADP+ sea el NADPH, que se libera en

el estroma. La molcula de P700 adquiere carga positiva cuando cede un electrn al aceptor primario; el electrn faltante es repuesto por uno cedido por el fotosistema II. Al igual que el fotosistema I, e lII se activa cuando una molcula de pigmento de un complejo antena absorbe un fotn de energa lumnica. Esta energa es transferida al centro de reaccin, donde hace que un electrn de una molcula de P680 pase a un nivel de energa ms alto. Este electrn de alta energa es captado por un aceptor primario y despus pasa por una cadena de molculas aceptoras hasta que es donado al P700 en el fotosistema I. Una molcula de P680 que don aun electrn excitado al aceptor primario adquiere carga positiva. Esta molcula de P680 es un agente oxidante tan fuerte, que es capaz de extraer los electrones del tomo de oxgeno (esto es, oxidarlo) de una molcula de agua. En una reaccin catalizada por una sola enzima, el proceso de fotolisis ("rotura por luz") descompone el agua en sus componentes: dos electrones, dos protones (H+) y oxgeno. Cada electrn es donado a una molcula de P680 y los protones se liberan en el espacio interior tilacoidal. Dado que el oxigeno no existe en forma atmica en las clulas, el producido por la rotura de una molcula de agua se escribe 1/2O2. Deben escindirse dos molculas de agua para liberar una molcula de oxigeno (O2), que finalmente se libera a la atmsfera. La fotolisis del agua e suna reaccin notable, pero su nombre es un tanto engaoso por que da la idea de que se descompone agua por efecto del a luz. En realidad, la luz escinde el aguad e manera indirecta, al oxidar molculas de P680. En presencia de luz, hay un flujo unidireccional continuo de electrones desde su fuente original, el agua, hasta su aceptor final, NADP+. El agua experimenta fotolisis enzimtica para reponer los electrones energizados que las molculas de P680 del fotosistema II donan a la cadena de transporte de electrones. Aquellos electrones fotoexcitados viajan por la cadena de transporte que conecta el fotosistema II con el I y sustituyen a los electrones energizados que las molculas de P700 donan y a fin de cuentas reducen el NADP+. A medida que los electrones se transfieren a lo largo del a cadena de transporte que conecta el fotosistema II con el I, pierden energa. Parte del a energa liberada se utiliza para bombear protones a travs de la membrana tilaciodal, desde el estroma hasta el espacio interior tilacoidal, l oque produce un gradiente de protones. La energa de este gradiente se aprovecha para producir ATP a partir de ADP por quimismosis. ATP y NADPH, los productos del a s reacciones fotodependientes, se liberan ene l estroma, donde ambos son necesarios para las reacciones de fijacin de carbono.
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Material hereditario
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El material hereditario es un componente de las clulas que da las caractersticas a stas, adems de darles una actividad especfica. En las clulas eucariontes se ubica dentro del ncleo celular. Recibe este nombre a causa de que al dividirse una clula en dos, este material se duplica y cada clula hija "hereda" una copia de l. Tambin se le conoce como material gentico.

[editar] Descubrimientos a travs de la historia

luca eric coronel no es un gran estudiante de medicina A mediados del siglo XIX, luca Coronel determin que el material hereditario funciona como partculas que conservan su identidad en el paso de una clula a otra al interior de los gametos. A estas "partculas" las llam factores hereditarios. Al comenzar el siglo XX, los estudios de Luca estaban siendo reconocidos. Haba argumentos a favor de la teora de que los factores hereditarios se encuentran dentro de una partcula llamada cromosoma. Estos pensamientos estaban favorecidos por la semejanza entre las teoras de Mendel y el comportamiento que se estaba observando microscpicamente en los cromosomas. Las investigaciones continuaron y luego, llevaron a concluir que los factores hereditarios, ahora llamados genes, estaban hechos de ADN. Una prueba de lo anterior sera que en todas las clulas de la misma especie, la cantidad de ADN es constante. En cambio en los gametos existe la mitad de este elemento. Ya en la dcada de 1960 se conoca modelos de la estructura de sta molcula, como tambin se saba como se duplicaba y como determinaba la funcin de una clula. Se logr establecer que la secuencia de nucletidos presentes en el ADN determina a la secuencia de aminocidos en las protenas, llegando a conocer el papel que desempea el nucletido ARN. Para que los ribosomas logren sintetizar las protenas, el ADN se copia mediante la transcripcin, en una molcula de ARN, tambin llamada ARN mensajero. Este sale del ncleo y llega a los

GENES Y CROMOSOMAS: LOS COMPONENTES BSICOS DE LA VIDA

Cromosomas

La clave de la vida y de la herencia est en el ncleo de la clula, que es el centro que gobierna todas sus actividades. El ncleo de cada clula sexual humana, contiene 23 cromosomas, que son unos orgnulos filiformes en forma de hilos y cada uno de ellos, tiene una larga molcula enroscada de una sustancia qumica llamada ADN o Acido desoxirribonuclico, que es la molcula informativa de la vida. El ADN contiene ms o menos 30,000 genes, cada uno de los cuales contiene informacin precisa sobre las caractersticas de la especie humana y las que va a tener la persona de forma particular. En el momento de la fecundacin, cuando los ncleos de las clulas sexuales se fusionan, se unen los cromosomas en pares y la clula empieza a dividirse en millones de nuevas clulas que si bien son iguales porque contienen las mismas partes, son diferentes en el contenido gentico que contienen y que definen desde tejidos diferentes como es el sanguneo del seo o muscular, hasta las caractersticas de una persona. El mundo de los genes es fascinante y gracias a los estudios del genoma humano se ha identificado el papel de cada uno de ellos en la conformacin de la persona y hasta se han identificado los que determinarn ciertos problemas de salud en la vida adulta. Los genes trabajan toda la vida, porque nuestro cuerpo no deja de producir nuevas clulas para suplir las que mueren, se desgastan o lastiman, por lo que gracias a ellos todos los tejidos de nuestro cuerpo, excepto el nervioso se renueva constantemente.

Pero todo lo relacionado con la gentica no podra comprenderse, si no se hubieran descubierto las clulas madre. Las clulas madre, son las que dan origen a todas las dems que formarn los tejidos y rganos del cuerpo, son las que determinan sus funciones y permiten no slo el desarrollo del cuerpo, sino la regeneracin de los tejidos a lo largo de la vida. Sin ellas estaramos llenos de cicatrices y la mayora de las enfermedades que sufrimos continuamente no podran curarse, de hecho, sin la existencia de las clulas madres no podramos vivir. Y es que ellas son capaces de diferenciarse para originar un cierto tipo de clula que constituyen los tejidos fundamentales de los seres humanos, los musculares, seos, cardacos, hepticos, sanguneos, nerviosos, de la piel y todos los dems y aunque todava sus mecanismos son un gran misterio que estn tratando de resolver los especialistas, esto constituye en este momento una lnea de investigacin muy fuerte, ya que se piensa que muchos procesos degenerativos se pueden revertir con su manipulacin y muchas enfermedades se podrn prevenir.

Genes Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que determinan el crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas fsicos y bioqumicos. Normalmente, los genes se encuentran distribuidos en 46 cromosomas (23 pares) dentro de nuestras

clulas. Los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se conocen como autosomas. El par nmero 23 est compuesto por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y. Los espermatozoides y las clulas ovricas son diferentes de las dems clulas del organismo. Estas clulas reproductivas tienen slo 23 cromosomas independientes cada una. Cuando un espermatozoide y un vulo se combinan, al comienzo del embarazo, forman una clula nueva con 46 cromosomas. El ser humano resultante es genticamente nico y su diseo est determinado por el padre y la madre en partes iguales.

LA MITOSIS
y y y y y

Significado biolgico de la mitosis El ciclo celular Las fases de la Mitosis Duracin y medida del ciclo celular Alteraciones del ciclo celular

Significado Biolgico de la Mitosis

Todos los organismos vivos utilizan la divisin celular, bien como mecanismo de reproduccin, o como mecanismo de crecimiento del individuo. Lo seres unicelulares utilizan la divisin celular para la reproduccin y perpetuacin de la especie, una clula se divide en dos clulas hijas genticamente idnticas entre s e idnticas a la original, manteniendo el nmero cromosmico y la identidad gentica de la especie. En organismos pluricelulares la divisin celular se convierte en un proceso cclico destinado a la produccin de mltiples clulas, todas idnticas entre s, pero que posteriormente pueden derivar en una especializacin y diferenciacin dentro del individuo. Desde un punto de vista puramente evolutivo un organismo unicelular es simplemente una estructura dentro de la cual se realizan las funciones vitales bsicas de nutricin y reproduccin. Las nicas presiones selectivas son la adquisicin de alimento y las fuerzas de tensin superficial. El organismo unicelular debe por tanto aislarse del medio mediante una membrana o pared que le permita adquirir alimento a la vez que soporte las fuerzas de tensin superficial del medio en que se desarrolla. Dicho organismo, en su lucha contra el medio, y para poder crecer y optimizar sus funciones, va adquiriendo nuevas funciones como la excrecin, la relacin, etc, para ello va adquiriendo o desarrollando diversos orgnulos, pero llega un momento en que la clula no podra albergar en su interior tantos orgnulos y funciones, pues la presin del medio impedira que la clula adquiriera el tamao y volumen necesario para ello. Bajo este supuesto los organismos evolucionan convirtindose de unicelulares a pluricelulares, as cada clula puede especializarse en diversas funciones y diferenciarse en un trabajo especfico. Los organismos pasan de luchar contra las fuerzas de tensin superficial, a combatir contra la fuerza de la gravedad, para ello se convierten en organismos pluricelulares, en el cual las clulas se agrupan en tejidos, rganos y sistemas, cada uno especializado en una funcin determinada y cada clula diferenciada en realizar una actividad concreta. Para un organismo pluricelular, la divisin celular es un mecanismo cclico el cual le permite el aumento del nmero

de clulas, y a partir de esas clulas lograr una especializacin y una funcionalidad concreta.

El Ciclo Celular
Cuando una clula se divide en dos, uno ambos productos de la divisin pueden volver a dividirse, establecindose de esta forma un ciclo de divisin celular, el perodo entre dos mitosis consecutivas, se denomina interfase. El estado normal de una clula es con los cromosomas en estado de un cromatidio, es decir en estado de una doble hlice de ADN. Indudablemente para que una estructura pueda dividirse en dos exactamente iguales, esta estructura ha de estar duplicada, es decir todos sus componente repetidos y separados en estructuras diferenciadas. El cromosoma antes de dividirse debe pasar a un estado en el que posea dos cromatidios, genticamente idnticos. La duplicacin del materia gentico ha de ser previo a la divisin celular.

En la interfase del ciclo de divisin celular podemos distinguir tres perodos: G1.- Es un estado que se caracteriza por ser genticamente activo, el ADN se transcribe y se traduce, dando lugar a protenas necesarias para la vida celular y sintetizando las enzimas y la maquinaria necesaria para la sntesis del ADN. Fase S.- Es la fase en la cual se duplica por entero el material hereditarios, el cromosoma pasa de tener un cromatidio a tener dos, cada uno de ellos compuesto por una doble hlice de ADN producto de la duplicacin de la original, como la replicacin del ADN es semiconservativa, las dos dobles hlices hijas sern exactamente iguales, y por tanto los cromatidios hermanos, genticamente idnticos.

G2.- Durante este perodo se ultima la preparacin de todos los componentes de la divisin celular, al final de esta fase, se produce una seal que dispara todo el proceso de la divisin celular.

La divisin celular se compone de dos partes, la divisin del ncleo (cariocinesis, o mitosis) y la del citoplasma (citocinesis). La divisin del ncleo es exacta, se reparte equitativamente el material hereditario, mientras que la citocinesis puede no serlo, es decir el reparto de orgnulos citoplsmicos y el tamao de las dos clulas puede no ser equitativo ni igual. Durante la mitosis el ADN va a estar totalmente empaquetado y supernrollado, inaccesible a polimerasas y transcriptasas, es por ello que toda la actividad funcional del ADN ha de realizarse en la interfase previa a la cariocinesis. Al final de la mitosis, la clula entra en interfase, si esa clula ya no se va a dividir ms, entra en lo que se denomina perodo G0, si por el contrario esa clula va a volver a dividirse entra de nuevo en el perodo G1 previo a la sntesis del ADN, e inicindose un nuevo ciclo de divisin celular.

Fases de la mitosis
De una forma tradicional y basndose en aspectos morfolgicos observados al microscopio ptico, la mitosis suele dividirse en 4 fases o estados Profase, Metafase, anafase y Telofase. Aunque esta diferenciacin es correcta, y se corresponde con etapas concretas de la cariocinesis, no hemos de pensar que ello ocurre en etapas diferenciadas, sino ms bien en un proceso totalmente continuo, sin pausa en el tiempo, y que todo se engloba en un ciclo de la clula. Durante la interfase, el ncleo eucaritico aparece encerrado dentro de la membrana nuclear, con el nucleolo perfectamente diferenciado y con una fibra de cromatina, fcilmente observable por su facilidad para teirse. La fibra de cromatina contiene el ADN y las protenas asociadas al mismo, su aspecto es similar al de una madeja de hilo o lana, totalmente indiferenciado. Es una fibra muy larga y fina, a manera de ejemplo la fibra de cromatina de un ncleo humano mide aproximadamente 2 metros. Aunque al microscopio ptico es imposible diferenciarlo, realmente esta fibra est organizada en unas estructuras individuales que son los cromosomas, lo que ocurre es que al estar desespiralizados y descondensados dentro del ncleo, parece como si todo fuera una estructura nica. Cromatina y cromosoma son genticamente lo mismo, el material hereditario, ADN unido a protenas. Durante la interfase el cromosoma pasa de estar compuesto por un slo cromatidio (G1), a tener dos cromatidios (G2), ya hemos dicho anteriormente que esto ocurre durante la Fase de sntesis (S).

Interfase Celular antes de la divisin

Cmo se originaron las clulas?

Uno de los rompecabezas ms complicados del origen de la vida es cmo se formaron las primeras clulas y su metabolismo. Pudiera pensarse que las primeras clulas fueran como los organismos ms pequeos y simples que viven hoy en da, los microbios conocidos como micoplasmas. Las clulas de los micoplasmas son realmente diminutas, ms de mil millones de veces menores que un protozoo, y albergan tan slo una fraccin del ADN y de las protenas normalmente presentes en una clula. Pero todos los micoplasmas son parsitos, versiones menores y simplificadas de microorganismos mayores de vida libre, y slo pueden crecer y reproducirse en el interior de otras clulas, por lo general de mamferos, un modo de vida claramente imposible para las primeras formas de vida. Las bacterias comunes ofrecen un modelo alternativo, pero los microbios de vida libre son demasiado complejos, compuestos de cientos de polmeros diferentes (entre ellos, unos quinientos tipos de ARN), ms de un millar de enzimas y decenas de miles de molculas. Las primeras clulas debieron ser considerablemente ms simples. Para conocer cmo eran las primeras clulas es necesario levantar el velo evolutivo que separa la vida actual de sus principios. Esta tarea apenas ha comenzado. Los avances en la comprensin de la historia temprana de la vida slo se producen progresivamente, as que hasta que no se disponga de un modelo del origen de los monmeros y los polmeros parecera ocioso atacar esta compleja cuestin. Pero aunque apenas se conozca nada con certeza acerca del origen de la vida celular, s est claro que ocurri segn una secuencia de tres estadios: 1. Es probable que ya existieran sistemas qumicos que la mayora de cientficos describiran como vivos antes de que fueran empaquetados en clulas. La evidencia

fsil de este estadio precelular pudiera no llegar a descubrirse nunca, puesto que su composicin qumica sera demasiado frgil para conservarse, pero se cree que durante un cierto periodo la Tierra primitiva estuvo poblada por molculas vivas, genes desnudos primordiales de cidos nucleicos capaces de autorreproducirse. 2. A causa de su composicin qumica, estos y otros compuestos orgnicos del caldo primordial habran acabado por agregarse en diminutos lbulos protocelulares, ancestros potenciales de clulas con pared celular. Las pruebas empricas de este estadio parecen haberse evadido tambin de la historia, si bien es posible que algn da se hallen clulas fsiles ms antiguas que las ms antiguas conocidas en la actualidad. 3. Las primeras clulas estaran impulsadas por una forma sencilla de metabolismo que estableci las bases para la evolucin posterior de una maquinaria metablica ms compleja. Consideremos cada uno de estos estadios por separado. El problema de la gallina y el huevo La vida puede multiplicarse solamente si la informacin qumica almacenada en los cidos nucleicos de los cromosomas se copia y se transmite a la descendencia. La mayor parte de esta informacin dirige la sntesis de protenas enzimticas, entre las cuales se encuentra un tipo especial (las polimerasas) que se necesitan para copiar los propios cidos nucleicos. As pues, qu fue primero, los cidos nucleicos necesarios para sintetizar las polimerasas, o los enzimas necesarios para sintetizar los cidos? Durante muchos aos, los intentos por resolver este problema, que recuerda al de la gallina y el huevo, se centraron en el ADN y el papel que desempea en la fabricacin de protenas enzimticas. Pero como el propio ADN es un producto de la evolucin, una versin joven y ms avanzada de un cido ribonucleico antecesor ms primitivo, la atencin pas a centrarse sobre el ARN como almacn de informacin gentica primigenio de la vida. A principios de los aos ochenta, este cambio de enfoque recibi su recompensa con el descubrimiento de los ribozimas, un tipo especial de ARN que no slo alberga informacin, sino que adems acta como un sistema multienzimtico. Aunque todos los ribozimas modernos son largos y complejos, las cortas partes que tienen propiedades enzimticas son ms sencillas y pudieran asemejarse a los ARNs de la vida primitiva. Al igual que las protenas enzimticas, los ribozimas pueden dividir molculas o unirlas, y algunos pueden realizar ambas funciones. Algunos son auto-divisivos, capaces de seccionar una parte de la propia molcula y volver a unir los trozos resultantes. Otros pueden cortar una parte de ellos mismos y moverla a otro lugar en la molcula. Aun otros son capaces de ensamblar hebras de ARN. Aunque no se ha encontrado ningn ribozima capaz de hacer una copia completa de s mismo, el repetido cortar y pegar de que son capaces algunos demuestra una habilidad elemental para la autorreproduccin. Algunos experimentos en los que se juntan en tubos de ensayo varias versiones de estos hbridos de gen y enzima muestran cmo habra podido

Iniciarse su evolucin. Esta serie de descubrimientos recientes hace razonable la concepcin de un mundo precelular en el cual genes desnudos primordiales de ARN se reprodujeran a si mismos sin la ayuda de protenas enzimticas. El objetivo ltimo de crear vida en un tubo de ensayo, de fabricar a partir de cero molculas vivas que se autoensamblen y se autorreproduzcan es cada vez menos un tema de ciencia-ficcin. Las clulas son como burbujas de jabn Es obvio que los sistemas vivos necesitan clulas. Si los jugos de los organismos no estuvieran contenidos, se desparramaran, se mezclaran con el medio y perderan el orden. Esta separacin, que quiz no fuera necesaria para los genes desnudos primordiales, se hizo obligatoria a medida que la vida gan en complejidad. La clave para entender el origen de las clulas est en el adagio de los profesores de qumica: lo semejante disuelve a lo semejante. El aguarrs y la pintura se mezclan fcilmente porque son qumicamente semejantes. Pero el agua y el aceite no se mezclan porque su estructura qumica es muy diferente. Las molculas de agua (H20) tienen forma de V con los dos tomos de hidrgeno en las puntas de la V y el tomo de oxigeno en la base. Gracias a esta disposicin, las molculas de agua funcionan como diminutos imanes: en un polo estn los hidrgenos con carga positiva, y en el otro polo, el oxigeno, con carga negativa. Las molculas de aceite, en cambio, no estn cargadas, cual trocitos de plstico o de madera. As, las molculas de aceite forman bolas en el agua porque tienen ms afinidad entre ellas (lo semejante disuelve a lo semejante) que con el agua que las rodea. Los jabones son compuestos especiales que construyen un puente entre el agua y el aceite. Los tomos cargados de uno de los extremos de una molcula de jabn el extremo hidrfilo (con afinidad por el agua) se disuelven en agua. El resto de la molcula es hidrfobo (con aversin al agua). una larga cadena de tomos de hidrgeno y carbono qumicamente semejante al aceite y la grasa, en los que se disuelve fcilmente. El jabn funciona porque mientras uno de los extremos se mezcla con el agua, el otro extremo disuelve la grasa. Las clulas tuvieron su origen en procesos qumicos parecidos. El caldo primordial era un ligero consom en el cual los compuestos orgnicos hidrfobos se juntaban en grumos de forma natural segn el parecido de su estructura qumica. Entre estos compuestos se contaban cadenas de hidrgeno y carbono, hidrocarburos como las colas de las molculas de jabn. Algunas de estas molculas tenan un extremo cargado elctricamente y, cual jabones, tendan a agregarse formando pequeas burbujas en las que los extremos cargados de las molculas apuntaban hacia el agua y las colas hidrfobas se congregaban en el interior, mezclndose con otros compuestos orgnicos hidrfobos. Podemos vislumbrar el origen de las clulas por este proceso, aunque slo vagamente. Aunque fina y frgil, la piel de las burbujas protega los compuestos orgnicos concentrados en su interior, donde podan reaccionar y formar nuevas configuraciones. Con

el tiempo, una segunda capa de molculas semejantes al jabn se combin espalda contra espalda con la primera para formar una pelcula de dos capas, una estructura semejante a la de las membranas de las clulas actuales. La capa externa separa la clula del medio externo, y la capa cargada interna encierra una mezcla acuosa de compuestos orgnicos. Ms tarde, esta doble capa flexible se robusteci con la adicin de protenas a la membrana. Estas ayudaban a mantener un intercambio controlado de nutrientes y desechos con el exterior. Todava haba de reforzarse con una robusta banda de carbohidratos y protenas que la transform en una resistente cpsula, como la que conforma las paredes celulares de las bacterias actuales. La estructura fsica, la configuracin gentica y los primeros mecanismos de produccin de energa de las clulas evolucionaron al unsono desde el origen de la vida, y no uno tras el otro. Pero una buena parte de la maquinaria metablica no evolucion hasta mucho ms tarde, millones de aos despus de que aparecieran las primeras clulas. Los fundamentos de la vida El metabolismo, el conjunto de procedimientos que permiten a las clulas fabricar y romper molculas, es sorprendentemente simple. No se inventaron mas que unas pocas vas, casi todas ellas versiones revisadas de vas ms antiguas. El metabolismo se erigi como las murallas de una ciudad medieval, construidas en estadios sobre las piedras colocadas por generaciones anteriores. La historia del metabolismo no es ms que un ejemplo de cmo la evolucin construye poco a poco sobre sistemas ya existentes. Por qu opera la evolucin de este modo es fcil de comprender. Las clulas son como relojes increblemente intrincados, compuestos por un nmero enorme de partes que para funcionar dependen de otras por vas complejas. Las grandes modificaciones conducen al desastre. Pero se pueden hacer pequeos cambios, y un pequeo cambio tras otro acaban por dar lugar a una modificacin notable. Este principio de conservadurismo y economa, una importante leccin sobre el proceso evolutivo, ayuda a resolver rompecabezas tan interesantes como por qu los humanos respiran oxgeno y por qu la vida se divide entre consumidores y consumidos. Se conocen alrededor de dos millones de especies de organismos vivos (y quedan de tres a cinco veces ms especies por conocer). Para mantenerse vivas, todas ellas requieren dos cosas esenciales: CHON y energa. La reproduccin y la evolucin van de la mano. Los organismos no pueden evolucionar sin reproducirse, pero para reproducirse requieren CHON, para formar la descendencia, y tambin energa. Slo se han inventado dos modos de satisfacer estas necesidades: autotrofia, la estrategia de las plantas; y heterotrofia, la estrategia de los animales. Los fundamentos de la vida Para satisfacer el requerimiento de CHON (molculas de Carbono, Hidrgeno, Oxgeno y

Nitrgeno), los auttrofos (que se alimentan a s mismos; del griego autos, uno mismo, y trophos, alimentar) absorben nutrientes simples (generalmente dixido de carbono, agua, nitrato y fosfato) y construyen con ellos las molculas orgnicas que los han de sustentar. Algunos auttrofos (los llamados quimioauttrofos) obtienen la energa para la sntesis de molculas orgnicas de reacciones qumicas no alimentadas por la luz, pero la mayora son fotosintetizadores (o sea, fotoauttrofos), plantas o microorganismos semejantes que obtienen la energa de la luz del sol para fabricar compuestos orgnicos simples como la glucosa. En ambos tipos de auttrofos, parte de la energa absorbida se almacena en los enlaces qumicos que unen C, H, O y N, y puede liberarse ms tarde cuando el organismo la necesite. Los auttrofos se construyen a si mismos y se alimentan a s mismos: toman CHON del medio para fabricar compuestos orgnicos que pueden luego romper para utilizar la energa que almacenan. Los animales y organismos semejantes (protozoos, hongos y la mayora de los microbios no fotosintetizadores) siguen una estrategia diferente, la heterotrofia (que se alimentan de otros; del griego heteros, otro, y trophos, alimentar). Los hetertrofos obtienen CHON de la comida y la energa de los enlaces que unen los tomos en las molculas orgnicas de la comida. Tal como Oparin intuy hace dcadas, los animales son metablicamente ms sencillos que las plantas. Los hetertrofos usan alimentos preparados: slo necesitan romperlos. En cambio, las plantas y otros auttrofos tienen que hacer su propia comida para luego romperla. La estructura del mundo vivo actual no es compleja. Slo existen dos requerimientos, CHON y energa, y slo dos estrategias principales para satisfacerlos, la autotrofia y la heterotrofia. El mundo vivo siempre ha tenido aproximadamente esta misma estructura, pero sta, igual que la propia vida, ha evolucionado desde unas races ms simples. Cada una de las dos estrategias se da en dos versiones, una primitiva (que evolucion primero) y otra ms avanzada (que evolucion despus). La diferencia radica en si el oxgeno molecular (02) desempea un papel o no. En la forma primitiva de la fotosntesis no se produce oxgeno y, al igual que la forma primitiva de la heterotrofia, tiene lugar en un ambiente anaerobio, es decir, en ausencia de oxgeno. Pero el oxgeno es fundamental en las versiones avanzadas de ambos: la forma avanzada de la fotosntesis produce oxgeno y la forma avanzada de la heterotrofia lo consume en la respiracin. Dos requerimientos, dos estrategias principales y dos nicas versiones de cada estrategia: una primitiva y otra avanzada. Una vez inventadas por los microbios primitivos, mucho antes de que aparecieran las plantas, este modelo se ha transmitido a todos los ecosistemas. Por eso el mundo est

dividido entre hetertrofos que consumen y auttrofos que son consumidos (y por eso nosotros, como otros hetertrofos, dependemos tanto de la vida vegetal). La evolucin es notablemente conservadora! Esta es una buena historia, pero es cierta? Los microbios estn relacionados slo remotamente con las plantas y animales actuales. Cmo pudieron transmitir sus mejunjes metablicos a lo largo de miles de millones de aos y billones de generaciones? La evolucin preempaquetada Se sabe la respuesta, y los actores son dos grupos de eubacterias: las cianobactenas y las bacterias purpreas. La forma avanzada de la fotoautotrofia, la fotosntesis oxignica (que produce oxgeno), fue inventada por las cianobacterias hace unos 3.500 millones de aos cuando la Tierra se encontraba en su infancia. Mucho ms tarde, hace quiz tan slo 2.000 millones de aos, uno de sus descendientes fue tragado por un organismo unicelular eucariota. Como la cianobacteria capturada (pero no digerida) llevaba consigo la maquinaria metablica para la fotosntesis, se estableci entre ambos organismos una relacin simbitica (yo por ti, t por m). La cianobacteria funcionaba como una prctica factora interna de comida, mientras que el husped eucariota proporcionaba refugio (este tipo de relacin recibe el nombre de endosimbiosis). Con el tiempo, la alianza se hizo ms fuerte, la mayora de los genes de la cianobacteria se transfirieron al husped y los endosimbiontes evolucionaron hasta convertirse en las estructuras que hoy conocemos como cloroplastos, unos cuerpos celulares protegidos por una membrana (orgnulos) que albergan el aparato fotosintetizador en los fotoauttrofos eucariotas como las plantas. Una secuencia de eventos similar condujo a la formacin de la clula eucariota, que respira oxgeno: bacterias purpreas endosimbiontes evolucionaron hasta convertirse en las factoras de energa aerbicas de las clulas eucariotas, los orgnulos cilndricos conocidos como mitocondrias. La evolucin de la endosimbiosis proporcion a los eucariotas la maquinaria metablica para la fotosntesis y la respiracin ya preempaquetada y lista para usar en unos sistemas ya probados y perfeccionados. La validez de la leccin persiste: la evolucin es realmente conservadora y econmica! La evolucin preempaquetada explica por qu se encuentra el mismo tipo de fotosntesis en las plantas y en las cianobacterias, pero no explica sus inicios. Es una versin refundida de una invencin ms temprana o se invent desde cero en las cianobacterias hace miles de millones de aos? Y qu origen tuvo la respiracin aerbica? La respiracin requiere oxgeno; entonces, cmo pudo establecerse si no haba oxgeno en la atmsfera primitiva?

En pocas palabras, si la evolucin slo construye sobre algo que ya existe, cmo se producen las invenciones? La forma de vida ms primitiva extrae Energa de la fermentacin del azcar Empecemos por el principio. Entre las formas de vida ms primitivas existan algunas que realizaban la gluclisis, una forma de fermentacin (metabolismo anaerobio) basada en escindir una molcula de seis carbonos de glucosa (C6 H12O6) en dos molculas de tres tomos de carbono de piruvato. La reaccin produce energa, que se libera al romperse los enlaces qumicos de la glucosa, y parte de esta energa se almacena para su uso futuro en un compuesto denominado ATP (trifosfato de adenosina, en sus siglas inglesas). Cada vez que se escinde una molcula de glucosa se forman dos unidades de energa (dos molculas ricas en energa de ATP). La gluclisis es casi tan antigua como la vida misma. Es fundamental para la vida y se da en todos los organismos. Un paquete de diez reacciones aceleradas por sendos enzimas es demasiado grande para haberse originado ms de una vez. Adems se trata del mecanismo biolgico de produccin de energa qumicamente ms sencillo, se produce en el citosol acuoso de las clulas (en lugar de precisar un orgnulo o membranas como en los sistemas ms avanzados), libera mucha menos energa que los mecanismos ms avanzados y es anaerobio como corresponde al ambiente primitivo. La gluclisis requiere glucosa. Pero los experimentos sobre la Tierra primitiva del tipo del de Miller demuestran que en el caldo primordial se encontraban muchos otros azcares. As pues, por qu se convirti la glucosa en el combustible universal de la vida? Probablemente porque es particularmente resistente, siendo el azcar de seis carbonos menos sensible a cambios de temperatura, acidez y otros. En un ambiente severo, la glucosa era el azcar ms fcil de obtener. De acuerdo con esta concepcin (de Oparin-Miller), la Tierra primitiva estaba poblada por microorganismos hetertrofos anaerobios que se alimentaban de glucosa en el caldo primordial. Pero al multiplicarse, estas clulas simples haban de acabar por agotar el suministro de glucosa. Si no hubiera aparecido una nueva fuente de glucosa, habran acabado al borde de la extincin y la gluclisis se habra perdido para siempre. Una nueva fuente de combustible El problema era la escasez de glucosa. Para mantenerse. la vida necesitaba encontrar una fuente de glucosa ms abundante. Se hall una solucin inicial en la evolucin de unos microbios capaces de fabricar glucosa por si mismos mediante una suerte de gluclisis al revs. La fabricacin de glucosa (tcnicamente, biosntesis de glucosa) comporta once pasos enzimticos. Siete de stos utilizan los mismos enzimas que la gluclisis, pero operan en sentido inverso. Para construir un sistema de fabricacin de glucosa no se tuvo que cambiar la gluclisis para nada, se duplicaron los genes de siete de los enzimas y slo hubo que aadir cuatro enzimas adicionales.

En lugar de inventar un nuevo juego de genes y enzimas, la evolucin fue conservadora y econmica. Cmo puede el mismo juego de enzimas catalizar una secuencia de reacciones qumicas hacia delante y hacia atrs?, y por qu slo se transfirieron a la nueva va siete de los enzimas de la gluclisis, y no los diez'? Imaginemos un tren de juguete que se mueve sobre una va. Si la va se extiende sobre un plano, se necesita la misma fuerza para moverlo en un sentido que para moverlo en el opuesto. As ocurre con la mayora de las reacciones catalizadas por enzimas: con la misma facilidad que el enzima acelera la reaccin en un sentido, la acelera en el sentido opuesto. Se trata de reacciones reversibles. Pero el caso es diferente si la va discurre por una colina. Para que el tren suba la cuesta se necesita energa adicional, mientras que cuando el tren baja por la cuesta se libera energa (debido a la gravedad). La clula: unidad bsica de la vida Hoy da la clula se define como "la unidad viva ms pequea capaz de crecimiento autnomo y reproduccin, as como de utilizar sustancias alimenticias qumicamente diferentes de s misma". La teora de que Ia clula es la unidad fundamental de toda materia viva es una de las ideas unificadoras ms importantes de la biologa. Una clula sola es una entidad, aislada de otras clulas por una pared, o membrana, que contiene en su interior diversas estructuras subcelulares, algunas de las cuales se encuentran en todas las clulas y otras aparecen slo en ciertas clulas. Todas las clulas presentan ciertas caractersticas qumicas en comn, tales como tener protenas, cidos nucleicos, lpidos y polisacridos. Debido a que esos componentes qumicos son comunes a todo el mundo vivo se piensa que todas las clulas descienden de algn antepasado comn, de una clula prmordial. Las clulas microbianas muestran una variacin de tamao limitada, aunque grande. Algunas clulas microbianas son mucho mayores que muchas clulas humanas. El protozoo unicelular Paramecium tiene 4800 veces el peso de un glbulo rojo humano. Si bien cada tipo de clula tiene una estructura y tamao definidos, las cluIas no deben considerarse cuerpos inalterables: una clula es una unidad dinmica que constantemente sufre cambios y sustituye sus partes. Incluso si no est creciendo, toma continuamente materiales de su medio y los transforma en sustancia propia. A1 mismo tiempo, arroja constantementc a su medio materiales celulares y productos de desecho. Una clula es, por tanto, un sistema abierto siempre cambiante que prmanece siempre el mismo. Todas las clulas vivas son fundamentalmente semejantes. Estn constituidas por el protoplasma (del griego 'protos' -primario- y 'plasma' -formacin-) que es un complejo orgnico compuesto bsicamente de protenas, grasas y cidos nucleicos; todas estn rodeadas por membranas limitantes o paredes celulares y todas poseen un ncleo o sustancia nuclear equivalente.

Todos los sistemas biolgicos tienen una serie de caracteres comunes: capacidad de reproduccin; capacidad de absorber sustancias nutritivas y metabolizarlas para obtener energa y desarrollarse; capacidad de expulsar los productos de desecho; capacidad de respuesta a los estmulos del medio externo; capacidad de mutacin. La clula es pues la unidad bsica de la vida. Clulas Eucariotas versus clulas Procariotas Basndonos en la organizacin de las estructuras celulares, todos las clulas vivientes pueden ser divididas en dos grandes grupos: Procariotas y Eucariotas (tambin hay quien escribe prokariota y eukariota). Animales, plantas, hongos, protozoos y algas, todos poseen clulas de tipo Eucariota. Slo las bacterias (Eubacterias y Archaebacterias) tienen clulas de tipo Procariota. Comparacin entre clula procariota y clula eucariota

La clula procariota La palabra procariota viene del griego ('pro' = previo a, 'karyon = ncleo) y significa prencleo. Los miembros del mundo procariota constituyen un grupo heterogneo de organismos unicelulares muy pequeos, incluyendo a las eubacterias (donde se encuentran la mayora de las bacterias) y las archaeas (archaeabacteria). Una tpica clula procariota est constituida por las siguientes estructuras principales: pared celular, membrana citoplasmtica, ribosomas, inclusiones y nucleoide. Las clulas procariotas son generalmente mucho ms pequeas y ms simples que las Eucariotas. La clula eucariota

El trmino eucariota hace referencia a ncleo verdadero (del griego: 'eu' = buen, 'karyon = ncleo). Los organismos eucariotas incluyen algas, protozoos, hongos, plantas superiores, y animales. Este grupo de organismos posee un aparato mittico, que son estructuras celulares que participan de un tipo de divisin nuclear denominada mitosis; tal como imnmeras organelas responsables de funciones especficas, incluyendo mitocondrias, retculo endoplasmtico, y cloroplastos. La clula eucariota es tipicamente mayor y estructuralmente ms compleja que la clula procariota. Algunas diferencias estructurales pared celular En los prokariotas es una estructura rgida que envuelve la membrana citoplasmtica, responsable de la forma de la clula y de su proteccin contra la lisis osmtica. bacterias Gram-positivas: la pared celular de esas bacterias est compuesta dr muchas capas de una macromolcula denominada peptidoglicano (disacridos ligados a polipptidos) y cidos teicicos (constitudos por alcohol y fosfato). bacterias Gram-negativas: la parede celular est representada por una fina capa de peptidoglicano situada en medio de dos capas lipoproticas. la capa externa adems de lipoprotenas, tiene lipopolisacridos y fosfolpidos. Los procariotas pueden presentar estructuras externas en la parede celular. Las clulas bacterianas pueden contener: glicoclix, un polmero gelatinoso compuesto por polisacridos y/o polipptidos (cpsula); flagelo, un largo filamento responsable de la movilidad celular; filamentos axiales (endoflagelo); fmbrias, que sno filamentos menores y ms finos que los flagelos, cuya principal funcin es la adherencia; y pili, ms largos que las fmbrias y en nmero de uno o dos. Muchas clulas eucariotas poseen pared celular, aunque sean ms simples que las de las clulas procariotas. la pared celular de las algas y de las plantas estn constitudas principalmente por celulosa; la de los hongos por celulosa y principalmente quitina; la de las levaduras por polisacridos. En las clulas eucariotas de los animales la membrana plasmtica se encuentra recubierta por una capa de glicoclix (substancia que contiene carbohidratos). 2. LA UNIDAD ESTRUCTURAL DE LOS SERES VIVOS. Las biomolculas no son la unidad fundamental de la vida. El conjunto de biomolculas mas sencillo capaz de realizar estas funciones vitales es la clula. La clula es la unidad estructural y funcional bsica de la vida, pues es la parte mas pequea de un organismo que presenta las caractersticas propias de los seres vivos:

nutrirse, relacionarse y reproducirse. Todas las formas vivientes estn compuestas por clulas estructurales. 2.1. LA TEORIA CELULAR. Aristteles y Paracelso en el Renacimiento, sostenan que los seres vivos estaban formados por pequeas unidades vitales. Estas ideas no eran producto de la observacin ni de la experimentacin y apenas tuvieron trascendencia. La aparicin de microscopios en el siglo XVII permiti observar clulas por primera vez. Al colocar una fina lamina de corcho bajo un sencillo microscopio, Hooke observo unas celdillas con forma geomtrica a las que denomino clulas por su semejanza con las celdas de un panal. Hoy sabemos que lo que Hooke vio fueron las paredes celulares de clulas que haban experimentado un proceso de suberificacin. Hubieron de transcurrir 150 aos para que el termino clula adquiera el significado biolgico que tiene en la actualidad. En 1674, Anthony van Leeuwenhoek observo clulas libres, a las que denomino animlculos debido a su movilidad, en agua estancada, sangre y semen. A principios del siglo XIX empez la importancia de las clulas. La aparicin de mejores lentes y la utilizacin de colorantes para teir las preparaciones microscpicas. En 1800 Brown introdujo la nocin de ncleo. Purkinje estudio el contenido celular, protoplasma. El botnico Matthias Schleiden y el zologo Theodor Schwann enunciaron la teora celular, aplicable tanto a plantas como animales, todos los organismos vivos estn constituidos por una o mas clulas. Virchow estableci que todas las clulas provienen de otras preexistentes y que pueden existir independientemente. Ya en el siglo XX, el citlogo espaol Santiago Ramn y Cajal la aplic en sus investigaciones sobre la estructura del sistema nervioso y demostr la individualidad de las neuronas. La teora celular se sintetiza en los siguientes puntos:
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La clula es el ser vivo mas pequeo y mas sencillo.

Todos los seres vivos estn compuestos por una o mas unidades vivas llamadas clulas. Cada clula posee su propia actividad vital. Toda clula procede de otra preexistente.

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La clula es la unidad morfolgica, estructural y funcional de todos los seres vivos. 2.2. CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS CELULAS. Caractersticas estructurales y funcionales como:
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Membrana. Interior celular o citoplasma, formado por una disolucin coloidal. En el citoplasma y en el ncleo de las clulas se llevan a cabo las reacciones bioqumicas. Las clulas mas evolucionadas (eucariotas), presentan unos compartimentos en el citoplasma que realizan funciones concretas. Todas las clulas poseen molculas de cidos nucleicos (ADN y ARN), material gentico, la informacin necesaria para regular, coordinar y llevar a cabo toda la actividad celular. Determina tambin las caractersticas especificas de cada individuo, imprescindible para el mantenimiento de la clula.

La forma guarda relacin con las funciones especificas. Originalmente era esfrica. Pero existen diversas formas: polidricas y prismticas, alargadas, estrelladas, etc. El tamao es muy variable, entre 0,5 m y 20 m. nicamente son visibles al microscopio. 2.3. TIPOS DE CELULAS. Libro. 3. FUNCIONES BASICAS DE LOS SERES VIVOS. Nutricin, relacin y reproduccin. 3.1. FUNCION DE NUTRICION.

La clula es un sistema de molculas que intercambian continuamente materia y energa con el medio exterior. Si ese intercambio cesara, la clula no podra mantenerse como sistema estable y morira. Las sustancias que la clula toma del medio, denominadas nutrientes, son utilizadas para obtener la energa necesaria para llevar a cabo todas sus funciones vitales, as como para conservar y renovar las estructuras celulares. Tipos de nutricin.
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Los organismos auttrofos: productores. Toman del exterior molculas inorgnicas sencillas con las que construyen las molculas orgnicas que necesitan. Propia de las plantas y de algunos protoctistas y bacterias. Los organismos hetertrofos: son incapaces de sintetizar las molculas orgnicas y deben obtenerlas de otros organismos, ya fabricadas. Dependen, pues, de la materia orgnica sintetizada por los seres auttrofos. Todos los animales, los hongos y la mayora de las bacterias y protoctistas tienen nutricin hetertrofa y protozoos.

Los nutrientes que los organismos hetertrofos toman de otros seres vivos no pueden ser utilizados de modo inmediato por sus clulas y han de experimentar una serie de transformaciones que constituyen, en conjunto, el proceso de digestin. El metabolismo celular. Los nutrientes sufren una serie de reacciones qumicas complejas que conforman la base de la actividad vital. El conjunto de todas esas reacciones se denomina metabolismo. Las reacciones metablicas presentan las siguientes caractersticas:
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Reacciones encadenadas, es decir, el producto final de una reaccin constituye el reactivo inicial de otra. Secuencias de reacciones encadenadas, denominadas rutas metablicas y son ramificadas. Las molculas que son origen de una ramificacin reciben el nombre de encrucijadas metablicas. Todas las reaccione metablicas son catalizadas, es decir, necesitan la presencia de una molcula denominada catalizador para llevarse a cabo. Los catalizadores biolgicos, conocidos como enzimas, son molculas proteicas especificas para cada reaccin metablica determinada depende de la presencia de la enzima activa correspondiente. Regula la consecucin de una u otra depende de varios factores, como el pH, la temperatura y la accin de ciertas molculas reguladoras. La mayor parte de las reacciones metablicas son de oxidacin-reduccin. En la oxidacin, las molculas orgnicas se rompen en molculas mas sencillas y se produce energa. Por el contrario, la construccin de molculas grandes a partir de

otras mas sencillas tiene lugar, normalmente, mediante un proceso de reduccin para el cual se requiere energa. Una molcula se oxida cuando pierde electrones. El proceso opuesto, la reduccin, implica la ganancia de electrones. Para que una molcula gane electrones, es necesario que otra las pierda. Tipos de procesos metablicos.
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Proceso catablico o catabolismo: consiste en una serie de reacciones de oxidacin que transforman molculas complejas en otras mas pequeas y sencillas. La energa liberada es utilizada en la sntesis de nuevas molculas, el funcionamiento de la clula. Se desprende tambin en forma de calor. Proceso anablico o anabolismo: consiste en un conjunto de reacciones de reduccin, que requieren el aporte de energa para construir molculas complejas a partir de otras menores y mas sencillas.

Las reacciones catablicas y anablicas son interdependientes: la energa desprendida en el catabolismo se utiliza en el anabolismo. Para que la energa puede intercambiarse, es necesaria la intervencin de un intermediario que la capte y la ceda. Este intermediario, adenosin trifosfato (ATP). Se trata de un nucletido que posee enlaces de alta energa; cuando uno de estos se rompe, la molcula se transforma en ADP (adenosin difosfato), y se libera un grupo fosfato y una gran cantidad de energa. La energa desprendida en los procesos catablicos se usa para formar ATP, y la energa necesaria para llevar a cabo los procesos anablicos procede de la ruptura de las molculas de ATP. Catabolismo. Conjunto de reacciones metablicas cuya finalidad es obtener energa a partir de lo que comemos. Dos formas de obtener energa: respiracin y fermentacin. - Respiracin. Este proceso catablico consiste en la oxidacin de molculas energticas a lo largo de una serie de etapas en las que se pierden electrones. El aceptor ultimo, es el oxigeno. En la respiracin aerobia se produce la oxidacin total de las molculas energticas y se obtienen productos inorgnicos. El rendimiento energtico es alto.

La respiracin aerobia se realiza, en su mayor parte, en las mitocondrias de las clulas. Esta respiracin consiste en:
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Gluclisis: en el citoplasma celular. Rotura de la molcula de glucosa. Ciclo de Krebs: degradacin de acetil-CoA, molcula obtenida del cido pirvico. Cadena de transporte de electrones: en la membrana interna de las mitocondrias. Los electrones extrados en las fases anteriores son captados por unas molculas que los van transportando sucesivamente. El aceptor final es el oxigeno.

En cada una de estas fases intervienen enzimas especificas y coenzimas, y en algunos pasos de estas rutas metablicas se produce la fosforilacin oxidativa, es decir, la formacin de ATP a partir de ADP. - Fermentacin. En el citoplasma celular. Fermentacin lctica: en las bacterias; el producto final es el cido lctico. Es mucho menos rentable energticamente que la respiracin aerobia. Fermentacin alcohlica: en las levaduras; el producto final es el etanol. Cuando la molcula de partida es una protena, suelen producirse sustancias malolientes. Dado que en el proceso de fermentacin no interviene el oxigeno, los organismos que la realizan se denominan anaerobios. El oxigeno resulta toxico (anaerobios estrictos); en otros, son capaces de llevar a cabo tanto la respiracin aerobia como las fermentaciones (anaerobios facultativos). Anabolismo. Para que la vida pueda mantenerse, es imprescindible la formacin de nuevas molculas orgnicas que reemplacen a las que se van perdiendo. Todas las clulas sintetizan molculas complejas a partir de otras mas sencillas. Dos tipos de procesos anablicos. Uno de ellos, se parte de molculas orgnicas y se sintetizan otras mas complejas. En otro, se elaboran molculas orgnicas a partir de inorgnicas. Los organismos auttrofos son los nicos seres que pueden llevar a cabo este ultimo proceso anablico. Se diferencian dos procesos anablicos distintos: fotosntesis y quimiosntesis. - Fotosntesis.

La realizan las plantas, bacterias y protoctistas, que obtienen la energa necesaria para sintetizar las molculas orgnicas de la luz del Sol. Proceso de oxidacin-reduccin, existe un dador de H+ y de electrones (plantas de agua) y un aceptor inorgnico (dixido de carbono, nitratos, sulfatos...) La molcula queda oxidada, y la aceptora, reducida. Se libera oxigeno procedente de la molcula de agua. Desprenden grandes cantidades de esta molcula. Si se compara el proceso global de la fotosntesis con el de la respiracin aerobia, se observa que son opuestos. Es un error frecuente considerar que las plantas realizan las fotosntesis, pero no la respiracin. Todas llevan a cabo ambos procesos.
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Fase lumnica: se realiza en las tilacoides. La luz y la presencia de pigmentos fotosintticos, clorofila, molculas que absorben energa de distintas longitudes de onda. Fase oscura. Libro.

- Quimiosntesis.
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Bacterias nitrificantes: obtienen la energa de la oxidacin de compuestos nitrogenados presentes en el medio (amoniaco). Como consecuencia se liberan nitratos. Bacterias sulfatizantes: utilizan la energa producida en la oxidacin del sulfuro de hidrgeno para formar azufre o sulfatos. Ferrobacterias: oxidan sales de hierros (sulfatos) y liberan hidrxidos de hierro.

Imprescindible para las bacterias que la realizan, la quimiosntesis desempea un papel fundamental en los ciclos biogeoqumicos de nuestro planeta, constituidos por las diversas transformaciones que sufren las molculas que componen los seres vivos y gracias a los cuales los bioelementos van formando parte de distintas molculas orgnicas e inorgnicas. 3.2. FUNCION DE RELACION. Libro. 3.3. FUNCION DE REPRODUCCIN. Capaces de formar nuevos individuos semejantes a ellos.

La reproduccin es imprescindible para mantener la vida, pues las estructuras biolgicas se deterioran con el tiempo y todos los organismos tienen un periodo de vida determinado. La aparicin de nuevos seres, iguales o muy semejantes a sus progenitores, garantiza la perpetuacin de la vida aunque los individuos concretos vayan desapareciendo. La reproduccin es el mecanismo por el que la vida se renueva y se opone a su desaparicin con el tiempo. No solamente se reproducen los organismos; tambin lo hacen las clulas de que estn compuestos. REPRODUCCIN CELULAR. La reproduccin consiste en la divisin de las clulas en clulas hijas. Las molculas de ADN de las clulas madre deben transmitirse a las clulas hijas, estas molculas deben formar copias de si mismos, luego se repartirn a los nuevos individuos.

Turgencia y plasmlisis Material 1. Microscopio 2. Portaobjetos y cubreobjetos 3. Cuchillas 4. Aguja histolgica 5. Placa de Petri 6. Papel de filtro 7. Cuentagotas 8. Rojo neutro 9. Solucin tampn fosfato pH=7 10. Solucin de ClNa al 6 % La clula vegetal adulta contiene una voluminosa vacuola, constituida por una fina mebrana que la separa del medio, esta se comporta como una membrana semipermeable, la pared celular rgida limita la posibilidad de dilatacin de la clula y por lo tanto de su cabacidad de absorcin de agua. Colocamos unos ml. de la solucin tampn fosfato en una placa de Petri aadiendole unas gotas de rojo neutro. Tomamos un fragmento de la epidermis interior del bulbo de la cebolla y lo sumergimos inmediatamente en la solucin anterior, dejamos actuar durante cinco minutos y montamos la epidermis entre el cubre y el porta. Con el objetivo de menor aumento, se observa en cada clula la vacuola coloreada por el rojo neutro, el citoplasma aparece incoloro y presenta el aspecto de una delgada pelcula apoyada sobre la pared

celular. El hecho de que el citoplasma est pegado a la pared es debido al medio exterior, es hipotnico en relacin al jugo vacuolar, la clula absorbe el agua acumulandose en la vacuola, que al dilatarse lleva al citoplasma contra la pared celular, en este caso la clula est turgente. Sustituimos la solucin tampn por una solucin de ClNa, para ello depositamos con ayuda de una pipeta unas gotas de dicha solucin en el porta en el borde del cubre, al mismo tiempo que se coloca un trozo de papel de filtro en el lado opuesto y aspira por capilaridad la solucin tampn y entra la salina, esto se reconoce porque se aclara el lquido de la preparacin. Con el objetivo de menor aumento se observa que las vacuolas se retraen, arrastrando consigo al citoplasma, a este fenomeno se le conoce como plasmolisis y tiene lugar porque la solucin de ClNa es hipertnica en relacin con el jugo vacuolar, debido a esto sale agua hasta alcanzar la isotona.

HOMEOSTASIS Regulacin osmtica, excrecin, y regulacin de la temperatura Homeostasis: tendencia a la estabilizacin del cuerpo relacionado con los procesos fisiolgicos. Los posibles cambios del medio interno se pueden deber a:

(Oxgeno, nutrientes, sales minerales, etc.). La actividad celular produce desechos que deben ser eliminados. b. El medio interno responde a los cambios del medio externo que rodea al organismo. Los cambios debidos a cualquier causa deben ser neutralizados por medio de mecanismos fisiolgicos de homeostasis. En los metazoos ms complejos la homeostasis se mantiene por las actividades coordinadas de los sistemas circulatorio, nervioso y endocrino. Intervienen rganos que sirven de intercambio con el medio externo, los riones, los pulmones o las branquias el tubo digestivo y la piel. El agua y la regulacin osmtica Estructuras excretoras de los invertebrados Muchos protozoos y algunas esponjas de agua dulce presentan orgnulos excretores especiales denominados vacuolas plsatiles. Los invertebrados ms complejos presentan rganos excretores, estructuras tubulares formadoras de orina, que se produce primero por un filtrado o secrecin de fluidos de la sangre

a. Todas las actividades metablicas necesitan un suministro constante de materiales

El producto final se denomina orina. Nefridios Es el tipo ms corriente de rgano excretor entre los invertebrados, es una estructura tubular diseada para mantener el equilibrio osmtico apropiado. Una de las disposiciones ms simples es el sistema de clulas en llama, o protonefridios de los acelomados (Platelmintos) y algunos pseudocelomados. El protonefridio es un sistema cerrado. Los tbulos son ciegos y la orina se forma a partir de un fluido que es transportado a travs de las clulas en llama. Metanefridio es un nefridio abierto o "verdadero" (eucelomados como anlidos, moluscos y otros filos menores). El tbulos est abierto por ambos extremos lo que permite que el lquido entre rpidamente por el a travs de una abertura ciliada en forma de embudo, el nefrostoma. El metanefridio esta rodeado por una red de vasos sanguneos, que contribuyen en la formacin de orina reabsorbiendo agua, sales, hidratos de carbono, aminocidos y otras sustancia aprovechables del fluido. El proceso bsico en protonefridios y metanefridios es:

a. recuperacin de sustancias valiosas que retornan al cuerpo (reabsorcin) b. aadido de solutos de desecho (secrecin).
Esta secuencia asegura la eliminacin de las sustancias de desecho sin que se pierdan otras importantes. rganos excretores de los artrpodos

a. Glndulas antenales pares de los crustceos, estructuras que se sitan en la parte ventral
de la cabeza. Diseo ms avanzado que los nefridios. b. Tbulos de Malpigio (insectos y araas) que actan en colaboracin con glndulas especiales de la pared del recto. El rin de los vertebrados El rin de los vertebrados actuales se desarrollaron a partir de un sistema primitivo semejante a los nefridios. Durante el desarrollo embrionario se produce: pronefros, mosonefros y metanefros. En que difiere el sistema urinario de los vertebrados de otros animales ?

1. Los nicos que poseen durante su vida dos riones funcionables. 2. La nefrona, unidad microscopica del rin, es el resultado evolutivo del rin metanefridial. 3. Los conductos que drenan los riones embrionarios (y los ancestrales ) permanecen en
estado postembrionario como conductos urinario y espermticos en amniotas masculinos, o solo espermiductos en los mismos.

Regulacin de la temperatura Ectotermia y Endotermia La temperatura de un animal es el resultado de un balance entre la ganancia y prdida de calor. Todos los animales producen calor a partir de su metabolismo celular, en muchos casos ese calor es expulsado a medida que se produce - los ectotermos - y la gran mayora de los animales pertenecen a este grupo. La temperatura corporal esta determinada nicamente por el ambiente. Algunos animales pueden producir y retener suficiente calor como para elevar su temperatura por encima de la del entorno pero a un nivel estable son los endotermos. Aves y mamferos, pocos reptiles y algunos peces muy nadadores y ciertos insectos. Coordinacin qumica El sistema endocrino es el segundo gran sistema de integracin que controla las actividades corporales, mediante una comunicacin a base de mensajeros qumicos: las hormonas (G. hormon, excitar). Las hormonas son compuestos qumicos que se liberan a la sangre en pequeas cantidades y son transportadas por el sistema circulatorio por todo el cuerpo, donde producen respuestas fisiolgicas en las clulas diana. La mayora de las hormonas son secretadas por las glndulas endocrinas. Algunas hormonas como el caso de las neurosecreciones no pueden entrar en la circulacin general. Otras como la insulina se sintetizan en pequeas cantidades en diferentes tejidos endocrinos (clulas nerviosas por ejemplo), y algunas como las citocinas son producidas por las clulas del sistema inmunolgico. Tales hormonas pueden actuar como factores tisulares: sustancias que estimulan el crecimiento celular o algn proceso qumico. Mecanismos de accin de las hormonas Debido a la amplia distribucin de las hormonas por el cuerpo: algunas de ellas como la hormona del crecimiento ejercen su accin en la mayora de las clulas durante algunos estados de la diferenciacin celular. otras provocan respuestas muy concretas, slo en ciertas clulas diana y en momentos especficos.

Esta especificidad se consigue debido a la existencia de unas molculas receptoras que hay sobre las clulas diana o en el interior de las mismas. Una hormona slo puede actuar sobre clulas que disponen de estos receptores.

Las hormonas ejercen su accin a travs de dos tipos de receptores: receptores de membrana receptores nucleares

Receptores de membrana: Muchas hormonas como las que derivan de AA y las hormonas peptdicas son demasiado grandes para atravesar la membrana, se unen a puntos receptores en la superficie de la membrana de las clulas diana. La hormona acta como un primer mensajero que causa la liberacin en citoplasma de un segundo mensajero, se han identificado seis compuestos, el ms importante es el AMP cclico. Se pueden producir muchas molculas de AMP-c a partir de la adhesin de una sola molcula de hormona el mensaje se puede amplificar hasta varios miles de veces en algunos casos. AMP-c interviene en con muchas hormonas peptdicas paratiroidea glucagn adrenocorticotropina (ACTH) tirotropina (TSH) hormona estimulante de los melanforos (MSH) vasopresina

epinefrina (adrenalina) derivada de AA Receptores nucleares: Las hormonas esteroides (estrgenos, testosterona, aldosterona), son molculas liposolubles, se difunden a travs de las membranas de las clulas. Una vez en el citoplasma, las hormonas esteroides se unen a las molculas receptoras especficas que se encuentran en el ncleo de las clulas diana. El complejo hormona-receptor activa a unos genes especficos. La transcripcin gnica se incrementa y se sintetizan molculas de ARNm a partir de determinadas secuencias de ADN. El ARNm sale del ncleo al citoplasma y empieza la formacin de determinadas enzimas que son las que producen el efecto hormonal observado.

Las hormonas tiroideas, y la hormona de la muda de los insectos (edicsona), tambin actan a travs de receptores nucleares. Las hormonas influyen sobre las funciones celulares, alteran el ritmo de muchos procesos bioqumicos: afectan a la actividad enzimtica, alterando el metabolismo celular. cambian la permeabilidad de la membrana regulan sntesis de protenas estimulan la liberacin de hormonas por parte de otras glndulas endocrinas diferentes.

Estos procesos dinmicos deben ser regulados por las hormonas adecuadas no simplemente activados. Regulacin: liberacin controlada de hormona en la sangre. Las hormonas de los invertebrados: En muchos filos de metazoos, la principal fuente de hormonas son las clulas neurosecretoras. Las neurosecreciones u hormonas de neurosecrecin se descargan directamente al sistema circulatorio. La neurosecrecin es un fenmeno fisiolgico antiguo relaciona al sistema nervioso y al endocrino. Se han encontrado hormonas de neurosecrecin en todos los grandes grupos de metazoos. Las ms estudiadas son las que controlan el crecimiento y la metamorfosis de los insectos. hormona de la muda, edicsona producida por las glndula protorcicas hormona juvenil, producida en los corpora allata

Glndulas endocrinas y hormonas de los vertebrados. Hormonas de la hipfisis, el hipotlamo y la epfis. Hormonas no endocrinas: neuropptidos enceflicos Hormonas del metabolismo.

Biologa
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La biologa estudia lo que tienen en comn y tambin lo que distingue a las diferentes formas de vida. De izquierda a derecha y de arriba a abajo se muestran diversas formas de vida: E. coli (bacteria), helecho (planta), Drosera (planta carnvora), F. velutipes (hongo), escarabajo Goliat (insecto) y gacela (mamfero).

La biologa (del griego bios, vida, y logos, razonamiento, estudio, ciencia) es una rama de las ciencias naturales que tiene como objeto de estudio a los seres vivos y, ms especficamente, su origen, su evolucin y sus propiedades: gnesis, nutricin, morfognesis, reproduccin, patogenia, etc. Se ocupa tanto de la descripcin de las caractersticas y los comportamientos de los organismos individuales como de las especies en su conjunto, as como de la reproduccin de los seres vivos y de las interacciones entre ellos y el entorno. De este modo, trata de estudiar la estructura y la dinmica funcional comunes a todos los seres vivos, con el fin de establecer las leyes generales que rigen la vida orgnica y los principios explicativos fundamentales de sta.

La palabra biologa en su sentido moderno parece haber sido introducida independientemente por Gottfried Reinhold Treviranus (Biologie oder Philosophie der lebenden Natur, 1802) y por Jean-Baptiste Lamarck (Hydrogologie, 1802). Generalmente se dice que el trmino fue acuado en 1800 por Karl Friedrich Burdach, aunque se menciona en el ttulo del tercer volumen de Philosophiae naturalis sive physicae dogmaticae: Geologa, biologa, phytologia generalis et dendrologia, de Michael Christoph Hanov y publicado en 1766.

Contenido
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1 Campos de estudio o 1.1 Subramas de la biologa 2 Historia de la biologa 3 Principios de la biologa o 3.1 Universalidad: bioqumica, clulas y el cdigo gentico o 3.2 Evolucin: el principio central de la biologa o 3.3 Los cromosomas  3.3.1 Los genes  3.3.2 Filogenia o 3.4 Diversidad: variedad de organismos vivos o 3.5 Continuidad: el antepasado comn de la vida o 3.6 Homeostasis: adaptacin al cambio o 3.7 Interacciones: grupos y entornos 4 Alcance y disciplinas de la biologa o 4.1 Estructura de la vida o 4.2 Fisiologa de los organismos o 4.3 Diversidad y evolucin de los organismos  4.3.1 Clasificacin de la vida o 4.4 Organismos en interaccin 5 Vase tambin 6 Referencias 7 Enlaces externos

[editar] Campos de estudio

Vase tambin: Disciplinas de la Biologa

La biologa es una disciplina cientfica que abarca un amplio espectro de campos de estudio que, a menudo, se tratan como disciplinas independientes. Todas ellas juntas, estudian la vida en un amplio rango de escalas. La vida se estudia a escala atmica y molecular en biologa molecular, en bioqumica y en gentica molecular. Desde el punto de vista celular, se estudia en biologa celular, y a escala pluricelular se estudia en fisiologa, anatoma e histologa. Desde el punto de vista de la ontogenia o desarrollo de los organismos a nivel individual, se estudia en biologa del desarrollo.

Cuando se ampla el campo a ms de un organismo, la gentica trata el funcionamiento de la herencia gentica de los padres a su descendencia. La ciencia que trata el comportamiento de los grupos es la etologa, esto es, de ms de un individuo. La gentica de poblaciones observa y analiza una poblacin entera y la gentica sistemtica trata los linajes entre especies. Las poblaciones interdependientes y sus hbitats se examinan en la ecologa y la biologa evolutiva. Un nuevo campo de estudio es la astrobiologa (o xenobiologa), que estudia la posibilidad de la vida ms all de la Tierra. Las clasificaciones de los seres vivos son muy numerosas. Se proponen desde la tradicional divisin en dos reinos establecida por Carlos Linneo en el siglo XVII, entre animales y plantas, hasta las actuales propuestas de sistemas cladsticos con tres dominios que comprenden ms de 20 reinos.
[editar] Subramas de la biologa Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas.
Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|Biologa}} ~~~~

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Antropologa: estudio del ser humano como entidad biolgica. Botnica: estudio de los organismos fotosintticos (varios reinos). Micologa: estudio de los hongos. Embriologa: estudio del desarrollo del embrin. Microbiologa: estudio de los microorganismos. Fisiologa: estudio de la funcin corporal de los organismos Gentica: estudio de los genes y la herencia. Evolucin: estudio el cambio y la transformacin de las especies a lo largo del tiempo. Histologa: estudio de los tejidos. Ecologa: estudio de los organismos y su relacin. Etologa: estudio del comportamiento de los seres vivos. Paleontologa: estudio de los organismos que vivieron en el pasado. Anatoma: estudio de la estructura interna y externa de los seres vivos. Taxonoma: estudio que clasifica y ordena a los seres vivos. Filogenia: estudio de la evolucin de los seres vivos. Virologa: estudio de los virus. Citologa: estudio de las clulas. Zoologa: estudio de los animales. Biologa epistemolgica: estudio del origen filosfico de los conceptos biolgicos. Biomedicina: Rama de la biologa aplicada a la salud humana. Inmunologa: estudio del sistema inmunitario de defensa. Organografa: estudio de rganos y sistemas. Biologa marina: estudio de los seres vivos marinos.

[editar] Historia de la biologa

Artculo principal: Historia de la biologa

El trmino biologa se acua durante la Ilustracin por parte de dos autores (Lamarck y Treviranus) que, simultneamente, lo utilizan para referirse al estudio de las leyes de la vida. El neologismo fue empleado por primera vez en Francia en 1802, por parte de JeanBaptiste Lamarck en su tratado de Hidrogeologa. Ignoraba que, en el mismo ao, el naturalista alemn Treviranus haba creado el mismo neologismo en una obra en seis tomos titulada Biologa o Filosofa de la naturaleza viva: "la biologa estudiar las distintas formas de vida, las condiciones y las leyes que rigen su existencia y las causas que determinan su actividad." No obstante, a pesar de la reciente acuacin del trmino, la biologa tiene una larga historia como disciplina.

[editar] Principios de la biologa

A diferencia de la fsica, la biologa no suele describir sistemas biolgicos en trminos de objetos que obedecen leyes inmutables descritas por la matemtica. No obstante, se caracteriza por seguir algunos principios y conceptos de gran importancia, entre los que se incluyen la universalidad, la evolucin, la diversidad, la continuidad, la homestasis y las interacciones.
[editar] Universalidad: bioqumica, clulas y el cdigo gentico Artculo principal: Vida

Representacin esquemtica de la molcula de ADN, la molcula portadora de la informacin gentica.

Hay muchas constantes universales y procesos comunes que son fundamentales para conocer las formas de vida. Por ejemplo, todas las formas de vida estn compuestas por clulas, que estn basadas en una bioqumica comn, que es la qumica de los seres vivos. Todos los organismos perpetan sus caracteres hereditarios mediante el material gentico, que est basado en el cido nucleico ADN, que emplea un cdigo gentico universal. En la biologa del desarrollo la caracterstica de la universalidad tambin est presente: por ejemplo, el desarrollo temprano del embrin sigue unos pasos bsicos que son muy similares en mucho organismos metazoo.
[editar] Evolucin: el principio central de la biologa Artculo principal: Evolucin biolgica

Uno de los conceptos centrales de la biologa es que toda vida desciende de un antepasado comn que ha seguido el proceso de la evolucin. De hecho, sta es una de las razones por la que los organismos biolgicos exhiben una semejanza tan llamativa en las unidades y procesos que se han discutido en la seccin anterior. Charles Darwin conceptualiz y public la teora de la evolucin en la cual uno de los principios es la seleccin natural (a

Alfred Russell Wallace se le suele reconocer como codescubridor de este concepto). Con la llamada sntesis moderna de la teora evolutiva, la deriva gentica fue aceptada como otro mecanismo fundamental implicado en el proceso.
[editar] Los cromosomas Artculo principal: Cromosoma

Sabemos que el ADN, sustancia fundamental del material cromtico difuso (as se observa en la clula de reposo),est organizado estructural y funcionalmente junto a ciertas protenas y ciertos constituyentes en formas de estructuras abastonadas llamadas cromosomas. Las unidades de DNA son las responsables de las caractersticas estructurales y metablicas de la clula y de la transmisin de estos caracteres de una clula a otra. Estas reciben el nombre de genes y estn colocadas en un orden lineal a lo largo de los cromosomas.
[editar] Los genes Artculo principal: Gen

El gen es la unidad bsica de material hereditario, y fsicamente est formado por un segmento del ADN del cromosoma. Atendiendo al aspecto que afecta a la herencia, esa unidad bsica recibe tambin otros nombres, como recn, cuando lo que se completa es la capacidad de recombiancin (el recn ser el segmento de ADN ms pequeo con capacidad de recombinarse), y mutn, cuando se atiende a las mutaciones (y, as, el mutn ser el segmento de ADN ms pequeo con capacidad de mutarse). En trminos generales, un gen es un fragmento de ADN que codifica una protena o un pptido.
[editar] Filogenia Artculo principal: Filogenia

Se llama filogenia al estudio de la historia evolutiva y las relaciones genealgicas de las estirpes. Las comparaciones de secuencias de ADN y de protenas, facilitadas por el desarrollo tcnico de la biologa molecular y de la genmica, junto con el estudio comparativo de fsiles u otros restos paleontolgicos, generan la informacin precisa para el anlisis filogentico. El esfuerzo de los bilogos por abordar cientficamente la comprensin y la clasificacin de la diversidad de la vida ha dado lugar al desarrollo de diversas escuelas en competencia, como la fentica, que puede considerarse superada, o la cladstica. No se discute que el desarrollo muy reciente de la capacidad de descifrar sobre bases slidas la filogenia de las especies est catalizando una nueva fase de gran productividad en el desarrollo de la biologa.

[editar] Diversidad: variedad de organismos vivos

rbol filogentico de los seres vivos basado en datos sobre su rARN. Los tres reinos principales de seres vivos aparecen claramente diferenciados: bacterias, archaea y eucariotas tal y como fueron descritas inicialmente por Carl Woese. Otros rboles basados en datos genticos de otro tipo resultan similares pero pueden agrupar algunos organismos en ramas ligeramente diferentes, presumiblemente debido a la rpida evolucin del rARN. La relacin exacta entre los tres grupos principales de organismos permanece todava como un importante tema de debate.

A pesar de la unidad subyacente, la vida exhibe una asombrosa diversidad en morfologa, comportamiento y ciclos vitales. Para afrontar esta diversidad, los bilogos intentan clasificar todas las formas de vida. Esta clasificacin cientfica refleja los rboles evolutivos (rboles filogenticos) de los diferentes organismos. Dichas clasificaciones son competencia de las disciplinas de la sistemtica y la taxonoma. La taxonoma sita a los organismos en grupos llamados taxa, mientras que la sistemtica trata de encontrar sus relaciones. Tradicionalmente, los seres vivos se han venido clasificando en seis reinos:
y y y y y y

Eubacteria Archaea Protista Fungi Plantae Animalia

Sin embargo, actualmente este sistema de seis reinos se cree desfasado. Entre las ideas ms modernas, generalmente se acepta el sistema de tres dominios:
y y

Archaea (originalmente Archaebacteria) Bacteria (originalmente Eubacteria)

Eucariota

Estos mbitos reflejan si las clulas poseen ncleo o no, as como las diferencias en el exterior de las clulas. Hay tambin una serie de "parsitos" intracelulares que, en trminos de actividad metablica son cada vez "menos vivos":
y y y

Virus Viroides Priones

El reciente descubrimiento de una nueva clase de virus, denominado mimivirus, ha causado que se proponga la existencia de un cuarto dominio debido a sus caractersticas particulares, en el que por ahora slo estara incluido ese organismo.
[editar] Continuidad: el antepasado comn de la vida Artculo principal: LUCA

Se dice que un grupo de organismos tiene un antepasado comn si tiene un ancestro comn. Todos los organismos existentes en la Tierra descienden de un ancestro comn o, en su caso, de un fondo gentico ancestral. Este ltimo ancestro comn universal, esto es, el ancestro comn ms reciente de todos los organismos que existen ahora, se cree que apareci hace alrededor de 3.500 millones de aos (vase origen de la vida). La nocin de que "toda vida proviene de un huevo" (del latn "Omne vivum ex ovo") es un concepto fundacional de la biologa moderna, y viene a decir que siempre ha existido una continuidad de la vida desde su origen inicial hasta la actualidad. En el siglo XIX se pensaba que las formas de vida podan aparecer de forma espontnea bajo ciertas condiciones (vase abiognesis). Los bilogos consideran que la universalidad del cdigo gentico es una prueba definitiva a favor de la teora del descendiente comn universal (DCU) de todas las bacterias, archaea y eucariotas.
Vase tambin: Sistema de tres dominios

[editar] Homeostasis: adaptacin al cambio Artculo principal: Homeostasis

Simbiosis entre un pez payaso del gnero de los Amphipriones y las anmonas de mar. El pez protege a las anmonas de otros peces comedores de anmonas mientras que los tentculos de las anmonas protegen al pez payaso de sus depredadores.

La homeostasis es la propiedad de un sistema abierto de regular su medio interno para mantener unas condiciones estables, mediante mltiples ajustes de equilibrio dinmico controlados por mecanismos de regulacin interrelacionados. Todos los organismos vivos, sean unicelulares o pluricelulares tienen su propia homeostasis. Por poner unos ejemplos, la homeostasis se manifiesta celularmente cuando se mantiene una acidez interna estable (pH); a nivel de organismo, cuando los animales de sangre caliente mantienen una temperatura corporal interna constante; y a nivel de ecosistema, al consumir dixido de carbono las plantas regulan la concentracin de esta molcula en la atmsfera. Los tejidos y los rganos tambin pueden mantener su propia homeostasis.
[editar] Interacciones: grupos y entornos

Todos los seres vivos interaccionan con otros organismos y con su entorno. Una de las razones por las que los sistemas biolgicos pueden ser difciles de estudiar es que hay demasiadas interacciones posibles. La respuesta de una bacteria microscpica a la concentracin de azcar en su medio (en su entorno) es tan compleja como la de un len buscando comida en la sabana africana. El comportamiento de una especie en particular puede ser cooperativo o agresivo; parasitario o simbitico. Los estudios se vuelven mucho ms complejos cuando dos o ms especies diferentes interaccionan en un mismo ecosistema; el estudio de estas interacciones es competencia de la ecologa.

[editar] Alcance y disciplinas de la biologa

Artculo principal: Disciplinas de la Biologa

La biologa se ha convertido en una iniciativa investigadora tan vasta que generalmente no se estudia como una nica disciplina, sino como un conjunto de subdisciplinas. Aqu se considerarn cuatro amplios grupos.
y y y y

El primero consta de disciplinas que estudian las estructuras bsicas de los sistemas vivos: clulas, genes, etc.; el segundo grupo considera la operacin de estas estructuras a nivel de tejidos, rganos y cuerpos; una tercera agrupacin tiene en cuenta los organismos y sus historias; la ltima constelacin de disciplinas est enfocada a las interacciones.

Sin embargo, es importante sealar que estos lmites, agrupaciones y descripciones son una descripcin simplificada de la investigacin biolgica. En realidad los lmites entre disciplinas son muy inseguros y, frecuentemente, muchas disciplinas se prestan tcnicas las unas a las otras. Por ejemplo, la biologa de la evolucin se apoya en gran medida de tcnicas de la biologa molecular para determinar las secuencias de ADN que ayudan a

comprender la variacin gentica de una poblacin; y la fisiologa toma prstamos abundantes de la biologa celular para describir la funcin de sistemas orgnicos.
[editar] Estructura de la vida Artculos principales: Biologa molecular, Biologa celular, Gentica, Biologa del desarrollo y Bioqumica

Esquema de una tpica clula animal con sus orgnulos y estructuras: 1. Nuclolo 2. Ncleo celular 3. Ribosoma 4. Vesculas de secrecin 5. Retculo endoplasmtico rugoso 6. Aparato de Golgi 7. Citoesqueleto 8. Retculo endoplasmtico liso 9. Mitocondria 10. Vacuola (slo en vegetales) 11. Citoplasma 12. Lisosoma 13. Centrolo.

La biologa molecular es el estudio de la biologa a nivel molecular. El campo se solapa con otras reas de la biologa, en particular con la gentica y la bioqumica. La biologa molecular trata principalmente de comprender las interacciones entre varios sistemas de una clula, incluyendo la interrelacin de la sntesis de protenas de ADN y ARN y del aprendizaje de cmo se regulan estas interacciones. La biologa celular estudia las propiedades fisiolgicas de las clulas, as como sus comportamientos, interacciones y entorno; esto se hace tanto a nivel microscpico como molecular. La biologa celular investiga los organismos unicelulares como bacterias y clulas especializadas de organismos pluricelulares como los humanos. La comprensin de la composicin de las clulas y de cmo funcionan stas es fundamental para todas las ciencias biolgicas. La apreciacin de las semejanzas y diferencias entre tipos de clulas es particularmente importante para los campos de la biologa molecular y celular. Estas semejanzas y diferencias fundamentales permiten unificar los principios aprendidos del estudio de un tipo de clula, que se puede extrapolar y generalizar a otros tipos de clulas.

La gentica es la ciencia de los genes, la herencia y la variacin de los organismos. En la investigacin moderna, la gentica proporciona importantes herramientas de investigacin de la funcin de un gen particular, esto es, el anlisis de interacciones genticas. Dentro de los organismos, generalmente la informacin gentica se encuentra en los cromosomas, y est representada en la estructura qumica de molculas de ADN particulares. Los genes codifican la informacin necesaria para sintetizar protenas, que a su vez, juegan un gran papel influyendo (aunque, en muchos casos, no lo determinan completamente) el fenotipo final del organismo. La biologa del desarrollo estudia el proceso por el que los organismos crecen y se desarrollan. Con origen en la embriologa, la biologa del desarrollo actual estudia el control gentico del crecimiento celular, la diferenciacin celular y la morfognesis, que es el proceso por el que se llega a la formacin de los tejidos, de los rganos y de la anatoma. Los organismos modelo de la biologa del desarrollo incluyen el gusano redondo Caenorhabditis elegans, la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, el pez cebra Brachydanio rerio, el ratn Mus musculus y la hierba Arabidopsis thaliana.
[editar] Fisiologa de los organismos Artculos principales: Fisiologa y Anatoma

La fisiologa estudia los procesos mecnicos, fsicos y bioqumicos de los organismos vivos, e intenta comprender cmo funcionan todas las estructuras como una unidad. El funcionamiento de las estructuras es un problema capital en biologa. Tradicionalmente se han dividido los estudios fisiolgicos en fisiologa vegetal y animal, aunque los principios de la fisiologa son universales, no importa qu organismo particular se est estudiando. Por ejemplo, lo que se aprende de la fisiologa de una clula de levadura puede aplicarse tambin a clulas humanas. El campo de la fisiologa animal extiende las herramientas y los mtodos de la fisiologa humana a las especies animales no humanas. La fisiologa vegetal tambin toma prestadas tcnicas de los dos campos. La anatoma es una parte importante de la fisiologa y considera cmo funcionan e interaccionan los sistemas orgnicos de los animales como el sistema nervioso, el sistema inmunolgico, el sistema endocrino, el sistema respiratorio y el sistema circulatorio. El estudio de estos sistemas se comparte con disciplinas orientadas a la medicina, como la neurologa, la inmunologa y otras semejantes. La anatoma comparada estudia los cambios morfofisiolgicos que han ido experimentando las especies a lo largo de su historia evolutiva, valindose para ello de las homologas existentes en las especies actuales y el estudio de restos fsiles. Por otra parte, ms all del nivel de organizacin organsmico, la ecofisiologa estudia los procesos fisiolgicos que tienen lugar en las interacciones entre organismos, a nivel de

comunidades y ecosistemas, as como de las interrelaciones entre los sistemas vivos y los inertes (como por ejemplo el estudio de los ciclos biogeoqumicos o los intercambios biosfera-atmsfera).
[editar] Diversidad y evolucin de los organismos Artculos principales: Biologa de la evolucin, Botnica y Zoologa

En el campo de la gentica de poblaciones la evolucin de una poblacin de organismos puede representarse como un recorrido en un paisaje adaptativo. Las flechas indican el flujo de la poblacin sobre el espacio de adaptacin y los puntos A, B y C representaran mximos de adaptabilidad locales. La bola roja indica una poblacin que evoluciona desde una baja adaptacin hasta la cima de uno de los mximos de adaptacin.

La biologa de la evolucin trata el origen y la descendencia de las especies, as como su cambio a lo largo del tiempo, esto es, su evolucin. Es un campo global porque incluye cientficos de diversas disciplinas tradicionalmente orientadas a la taxonoma. Por ejemplo, generalmente incluye cientficos que tienen una formacin especializada en organismos particulares, como la teriologa, la ornitologa o la herpetologa, aunque usan estos organismos como sistemas para responder preguntas generales de la evolucin. Esto tambin incluye a los paleontlogos que a partir de los fsiles responden preguntas acerca del modo y el tempo de la evolucin, as como tericos de reas tales como la gentica de poblaciones y la teora de la evolucin. En los aos 90 la biologa del desarrollo hizo una reentrada en la biologa de la evolucin desde su exclusin inicial de la sntesis moderna a travs del estudio de la biologa evolutiva del desarrollo. Algunos campos relacionados que a menudo se han considerado parte de la biologa de la evolucin son la filogenia, la sistemtica y la taxonoma. Las dos disciplinas tradicionales orientadas a la taxonoma ms importantes son la botnica y la zoologa. La botnica es el estudio cientfico de las plantas. La botnica cubre un amplio rango de disciplinas cientficas que estudian el crecimiento, la reproduccin, el metabolismo, el desarrollo, las enfermedades y la evolucin de la vida de la planta. La zoologa es la disciplina que trata el estudio de los animales, incluyendo la fisiologa, la anatoma y la embriologa. La gentica comn y los mecanismos de desarrollo de los animales y las plantas se estudia en la biologa molecular, la gentica molecular y la

biologa del desarrollo. La ecologa de los animales est cubierta con la ecologa del comportamiento y otros campos.
[editar] Clasificacin de la vida Artculos principales: Sistemtica y Taxonoma

El sistema de clasificacin dominante se llama taxonoma de Linneo, e incluye rangos y nomenclatura binomial. El modo en que los organismos reciben su nombre est gobernado por acuerdos internacionales, como el Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica (CINB o ICBN en ingls), el Cdigo Internacional de Nomenclatura Zoolgica (CINZ o ICZN en ingls) y el Cdigo Internacional de Nomenclatura Bacteriana (CINB o ICNB en ingls). En 1997 se public un cuarto borrador del biocdigo (BioCode) en un intento de estandarizar la nomenclatura en las tres reas, pero no parece haber sido adoptado formalmente. El Cdigo Internacional de Clasificacin y Nomenclatura de Virus (CICNV o ICVCN en ingls) permanece fuera del BioCode.
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marketing se estudian los nichos de mercado. Existe incluso una rama del pensamiento econmico que sostiene que la economa es un sistema abierto que debe ser considerado como parte integrante del sistema ecolgico global. La etologa, por otra parte, estudia el comportamiento animal (en particular de animales sociales como los insectos sociales, los cnidos o los primates), y a veces se considera una rama de la zoologa. Los etlogos se han ocupado, a la luz de los procesos evolutivos, del comportamiento y la comprensin del comportamiento segn la teora de la seleccin natural. En cierto sentido, el primer etlogo moderno fue Charles Darwin, cuyo libro La expresin de las emociones en los animales y hombres influy a muchos etlogos posteriores al sugerir que ciertos rasgos del comportamiento podran estar sujetos a la misma presin selectiva que otros rasgos meramente fsicos. El especialista en hormigas E. O. Wilson despert una aguda polmica en tiempos ms recientes con su libro de 1980 Sociobiologa: La Nueva Sntesis, al pretender que la sociobiologa debera ser una disciplina matriz, que partiendo de la metodologa desarrollada por los etlogos, englobase tanto a la psicologa como a la antropologa o la sociologa y en general a todas las ciencias sociales, ya que en su visin la naturaleza humana es esencialmente animal. Este enfoque ha sido criticado por autores como el gentico R.C.Lewontin por exhibir un reduccionismo que en ltima instancia justifica y legitima las diferencias instituidas socialmente. La etologa moderna comprende disciplinas como la neuroetologa, inspiradas en la ciberntica y con aplicaciones industriales en el campo de la robtica y la neuropsiquiatra. Tambin toma prestados muchos desarrollos de la teora de juegos, especialmente en dinmicas evolutivas, y algunos de sus conceptos ms populares son el de gen egosta, creado por Richard Dawkins o el de Meme.

Virus

Los virus son un reino de parsitos intracelulares obligatorios, de pequeo tamao, de 20 a 500 milimicras, constituidos slo por dos tipos de molculas: un cido nucleico y varias protenas. El cido nucleico, que puede ser ADN o ARN, segn los tipos de virus, est envuelto por una cubierta de simetra regular de protena, denominada cpside. Los huspedes que ocupan pueden ser animales, vegetales o bacterias. Entre los microorganismos, los virus parasitan bacterias, son los bacterifagos o fagos, pero no se conocen virus que infecten algas, hongos o protozoos. Entre los vegetales, slo se han encontrado infecciones por virus en las plantas con flores, pero no en las plantas inferiores. Entre los animales, se conocen muchos que parasitan vertebrados, pero entre los invertebrados, slo se han encontrado en artrpodos. Las enfermedades humanas, causadas por virus, ms conocidas, son la poliomielitis, gripe, viruela, sarampin, fiebre amarilla, encefalitis, paperas, tracoma, etc. Actualmente se cree que algunos tumores cancerosos son tambin de origen vrico. Las infecciones vricas en general, no pueden ser tratadas con antibiticos; sin embarco, el interfern, producto biolgico sintetizado por los tejidos invadidos por un virus, es activo contra infecciones causadas por otros.

Los virus ms conocidos de todos son los fagos, debido a la gran facilidad tcnica del cultivo de bacterias, comparado con el cultivo de tejidos o embriones. Su ciclo vital es el siguiente: la partcula del fago se fija en determinados puntos de la pared de la bacteria y la molcula de cido nucleico, junto con algunas protenas enzimticas, es inyectada dentro de la bacteria y queda fuera la cpsula proteica vaca. Despus de esta penetracin, la clula infectada deja de producir sus protenas y se pone a fabricar las del fago, que, de ese modo, va haciendo copias de su cido nucleico y de las subunidades proteicas de la cpsula, que se renen para constituir las partculas completas; cuando stas se han acumulado en un cierto nmero, la bacteria se rompe y libera los virus, que van a infectar las clulas prximas. Se ha discutido mucho si los virus son o no seres vivos. Por una parte se reproducen, aunque dependientes de la clula de la que utilizan enzimas y ribosomas; no metabolizan substancias para producir energa, y slo tienen un tipo de cido nucleico, ADN o ARN; adems son cristalizables. Posiblemente, sistemas parecidos a los virus, pero de vida libre, fueron los primeros seres vivos. Los hechos ms sobresalientes que han motivado el rpido desarrollo de la virologa, la parte de la microbiologa que tiene por objeto el desarrollo de los virus, son: en la ltima dcada del siglo pasado, Ivanovsky primeramente y despus Beijerinck descubrieron la existencia de agentes infectivos, ms pequeos que las bacterias hasta entonces conocidas, a los que hoy se denominan virus; en el ao 1.931, Elford consigui medir las dimensiones de los virus; Roux hizo el primer intento de cultivo de virus; y Goodpasture lo obtuvo en huevos fecundados, es, decir, con embrin de pollo; Max Theiler consigui la primera vacuna contra la fiebre amarilla del mono, practicando inoculaciones sucesivas de su virus en ratones y cultivando despus el producto en embriones de pollo, y, encontrado en el camino, se han preparado otras vacunas contra el clera porcino, el moquillo y la rabia del perro, etc.; en 1.935, Stanley cristaliz el virus del mosaico del tabaco; Williams fotografi por primera vez un virus, por medio del microscopio electrnico; en 1.949, Enders, Robinson y Willer cultivaron el virus poliomieltico; Coons demostr la

situacin de las partculas vricas en las diferentes partes de la clula, mediando la tcnica de los anticuerpos fluorescentes; Fraenkel-Conrat y Williams fraccionaron el virus en una parte proteica y en cido nucleico y demostraron que, separadamente, no poseen infectividad; y Gierer y Scharamm pusieron de manifiesto que la infectividad de ciertos virus es debida al cido nucleico. En el ao 1.957, Isaacs descubri el interfern. Los virus, aparte de su importancia como agentes patgenos, tienen un gran inters en biologa molecular, para el estudio de cidos nucleicos, ya que de ellos se pueden extraer en gran cantidad y pureza. Por ltimo, es de esperar que por medio de las tcnicas investigadoras actuales se alcancen, en un futuro prximo, descubrimientos de trascendental importancia para el conocimiento de los virus y la manera de combatirlos. Segn su forma, se distinguen los siguientes tipos de virus: icosadricos, como el virus de la poliomielitis; helicoidales, como el virus del mosaico del tabaco; bacterifagos, que slo infectan a las clulas bacterianas; y virus con envoltura, como el de la viruela, el del sida o el de la gripe. Los icosadricos, como dice su nombre, tienen forma de un icosaedro. Los helicoidales son de forma cilndrica. Los bacterifagos son el nombre particular de ciertos virus que transportan una partcula gentica de una clula bacteriana a otra. Descubiertos por D'Herelle en 1.915, se obtienen mediando filtracin; son especficos, es decir, que cada uno ataca solamente a una especie de bacterias; de cabeza polidrica con cido desoxirribonucleico en su interior, y cola anular, o bien en forma de esfrula o de bastn, con una placa basal, espinas y fibras en la parte inferior. Su importancia ha decrecido con el descubrimiento de las sulfamidas y de los antibiticos. Los virus con envoltura son ms o menos esfricos.

Importancia de los Virus !!?

Benefician a los ecosistemas, producen alimento, antidotos contra los microorganismos que si
causan dao, y son los seres vivos mas numerosos del mundo (miles y miles de millones por cada habitante humano).son seleccionadores naturales, promoviendo la evolucion de las especies a mejorar sus mecanismos de defensa. Los virus, aparte de su importancia como agentes patgenos, tienen un gran inters en biologa molecular, para el estudio de cidos nucleicos, ya que de ellos se pueden extraer en gran cantidad y pureza. Es de esperar que por medio de las tcnicas investigadoras actuales se alcancen, en un futuro prximo, descubrimientos de trascendental importancia para el conocimiento de los virus y la manera de combatirlos. Los virus han representado histricamente un problema muy grave para la salud de los humanos. Despus del reconocimiento de estos agentes como causantes de enfermedad, la virologa ha evolucionado muy rpido, incluso los virus fueron de los primeros modelos para el estudio del funcionamiento del genoma, conocimiento indispensable hoy en da para el trabajo de investigacin en ciencias biolgicas. Actualmente se considera a los virus no slo como causantes de enfermedades sino tambin como agentes muy importantes que colaboran en el mantenimiento del equilibrio ecolgico. Los virus, adems de producir la disminucin de poblaciones animales o vegetales en un determinado hbitat, sirven como mediadores en el intercambio gentico entre individuos de una misma o de diferentes especies, cooperando en la variabilidad de los organismos que son susceptibles de ser infectados. algunas especies de virus revisten hoy una importancia clave en la medicina porque pueden servir como vehculo para introducir informacin a clulas con algn defecto gentico o adquirido que les permita alcanzar un funcionamiento normal. la variabilidad de los virus se convierte en una herramienta muy til en el estudio de la evolucin de los organismos en el nivel molecular. El estudio de la variabilidad de los virus ha producido conocimientos en el mbito de la evolucin, lo cual puede ser aplicado hasta cierto punto y en diferentes formas a la generalidad de la biologa. en pocos aos pueden ser de gran utilidad en el tratamiento de muchos problemas que aquejan a los humanos, incluyendo las enfermedades causadas por los virus mismos.

eso fue todo lo que encontre, y eso que me meti a unas cuantas paginas. ojala te sirva, muchisima suerte!

Enfermedades o infecciones virales

Las infecciones virales (producidas por virus) en humanos, animales y plantas son causa de muerte, dao y prdidas econmicas. Las mejoras en el nivel de salud pblica e higiene personal contribuyen en forma muy importante y efectiva a controlar la diseminacin de las enfermedades infecciosas, incluyendo las causadas por virus. Sin embargo, las vacunas tienen un papel primordial en la prevencin activa de las enfermedades virales en el hombre y en los animales. Las vacunas pueden ser infecciosas (hechas con virus activos) o no infecciosas (hechas con virus inactivados). El proceso de vacunacin se basa en la idea de que se puede lograr inmunidad especfica contra una enfermedad, en particular si se Virus de la viruela. provoca sta en condiciones controladas de manera que el individuo no padece los sntomas asociados con la enfermedad y el sistema inmune reacciona produciendo un arsenal de anticuerpos y clulas inmunes con capacidad para destruir o neutralizar cualquiera otra invasin por parte del mismo agente infeccioso. El principal problema de las vacunas preparadas con virus atenuados consiste en garantizar la estabilidad gentica de la cepa avirulenta, de manera que no revierta en forma espontnea o accidental al estado virulento. Esta reversin al estado virulento puede ocurrir por causa de eventos de recombinacion gentica espontnea entre el virus presente en la vacuna y algn otro tipo de virus que pueda estar presente en forma natural en el individuo vacunado. Las vacunas deben producir inmunidad suficiente y permanente, pues de lo contrario el virus invasor puede ser capaz de multiplicarse. Esto ltimo ocurre en el caso de vacunas, como la vacuna contra la fiebre aftosa del ganado, la cual slo confiere inmunidad parcial y por lo tanto acta como una presin selectiva que favorece la propagacin de virus mutantes poseedores de nuevos variantes antignicos no reconocidos por los anticuerpos inducidos por la vacuna. Con el paso del tiempo, la cepa de virus resistentes sustituye a los otras cepas del virus y entonces se hace necesario desarrollar una nueva vacuna especfica contra esta nueva cepa resistente a la vacuna anterior. Las vacunas pueden ser administradas por va oral, va parenteral (inyectadas) o por simple escarificacin de la piel con una aguja. La va de administracin depende del tipo de preparacin y de la estabilidad fsica de la misma. El surgimiento de la tecnologa del ADN recombinante o ingeniera gentica abre las puertas a la posibilidad de desarrollar vacunas efectivas preparadas a partir de los

componentes virales causantes de inducir la respuesta inmune, pero sin los inconvenientes asociados con la presencia de virus ntegros, ya sea que estn inactivados o atenuados. A diferencia de lo que sucede con las infecciones bacterianas, la quimioterapia de las infecciones virales todava se encuentra en etapas primitivas. La multiplicacin de los virus est estrechamente ligada al metabolismo de la clula hospedera debido a que el virus por lo general utiliza la propia maquinaria celular para su replicacin. Por lo tanto, resulta difcil encontrar frmacos y compuestos qumicos capaces de afectar las funciones virales sin afectar a la clula hospedera. Las partculas verdes son el virus del Sida, infectando linfocitos "ayudantes". El virus se multiplicar desde aqu, conduciendo a la destruccin de este tipo de clulas (glbulos blancos). Esto compromete al sistema inmunolgico. Fuente: Jeff Johnson, Biological y Medical Visuals

La amantadina es un compuesto que se ha utilizado con xito en la profilaxis y tratamiento de la influenza viral. Durante una epidemia de influenza el nmero de casos en la poblacin sujeta al tratamiento profilctico fue equivalente a 21 por ciento de los casos presentes en la poblacin no tratada con amantadina. El ribavirin es un compuesto capaz de inhibir la enzima ARN polimerasa del virus de la influenza y tambin interfiere con el mecanismo de iniciacin de la trascripcin del ARN viral. De hecho, el ribavirin manifiesta accin antiviral contra un amplio espectro de virus tanto de ADN como de ARN, pero esta accin slo es efectiva en condiciones de laboratorio, por lo cual el ribavirin en aerosol ha sido aprobado solamente para el tratamiento de infecciones por virus sinticial respiratorio (RSV) en nios. El aciclovir se utiliza en el tratamiento profilctico del herpes genital y cutneo, y tambin en el tratamiento de las lesiones causadas por el Herpes zoster. En pacientes que sufren de infecciones recurrentes por estos virus, el aciclovir disminuye la duracin y magnitud de las recurrencias. Sin embargo, es relativamente frecuente el aislamiento de cepas de estos virus que son resistentes al aciclovir, hecho que limita la utilizacin masiva de este compuesto.

El ganciclovir es un compuesto muy similar al aciclovir y tiene importante accin antiviral contra el citomegalovirus que tambin forma parte del grupo de los herpesvirus. El foscarnet es un potente inhibidor de las ADN polimerasas de los herpesvirus y se utiliza al igual que el ganciclovir, para el tratamiento de la retinitis ocular causada por citomegalovirus. En aos recientes se han caracterizado o sintetizado diversos compuestos que manifiestan una accin antiviral contra el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV oVIH) en condiciones de laboratorio (in vitro). De estos compuestos solamente la azidotimidina (zidovudina o AZT) ha sido ampliamente utilizada en el tratamiento del Sida. La azidotimidina es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa (RT), enzima esencial para la replicacin del HIV. El interfern tiene actividad antiviral universal y alta actividad especfica; por lo tanto, constituye potencialmente el agente ideal para el tratamiento de las infecciones Lesin papiloma humano en hombre. virales. Sin embargo, la vida media del interfern administrado por va parenteral es muy corta (alrededor de 3 horas) debido a que es una molcula inestable que es rpidamente degradada cuando esta fuera de las clulas. Esto impone la necesidad de utilizar dosis elevadas de interfern para obtener un efecto teraputico. Quiz en un futuro cercano la metodologa del ADN recombinante permitir obtener cantidades industriales de interfern, adems de modificar las caractersticas moleculares del mismo, de manera que se pueda utilizar el interfern para el tratamiento de las enfermedades virales. Algunas enfermedades producidas por virus Virus Respiratorio Sincicial o Sinticial (VRS)

El VRS es el mayor patgeno de vas respiratorias en pediatra. En Chile, aparece en brotes epidmicos anuales a partir de abril de cada ao, alcanzando su mxima incidencia entre julio y agosto. Es importante la trasmisin nosocomial del VRS. Descripcin del virus El virus tiene de 90 a 120 nm de dimetro, pertenece a la familia de los Paramyxoviridae, gnero Pneumovirus, es un virus RNA de cadena nica. No tiene hemaglutinina ni neuroaminidasa. Trasmisin
Vctimas del virus Sincicial.

Se trasmite por aerosoles o por contacto con material infeccioso, directo o depositado en superficies, cunas, manos del personal al cuidado de unidades de lactantes. Tiempo de incubacin: De tres a seis das. El paciente sigue siendo infeccioso hasta casi 2 semanas del inicio de la infeccin. Sntomas Coriza, tos, distress respiratorio. Fiebre moderada. Hipoxemia. Complicaciones: Se relaciona la infeccin por VRS en los primeros meses de vida con la aparicin posterior de asma bronquial. Tambin un 20 por ciento de los pacientes desarrollan otitis media viral. Tratamiento Se dispone de la ribavirina, para el tratamiento de infecciones por VRS en pacientes con complicaciones sobreaadidas: cardipatas, trasplantados... Ya que hay que valorar sus efectos txicos frente a sus posibles beneficios. Vacunacin: No son totalmente efectivas en la actualidad. Se conocen ms de doscientos tipos de virus pero en general no se les ha denominado en forma especfica. Otras enfermedades por virus Enfermedad Dengue Agente Flavivirus Principales sntomas Fiebre, dolor intenso en las

Fiebre amarilla

Flavivirus

Fiebre hemorrgica de Filovirus bola Gripe Influenzavirus

articulaciones y msculos, inflamacin de los ganglios linfticos y erupcin ocasional de la piel Fiebre alta, ictericia, sangrado de nariz y boca, vmito negro, bradicardia a pesar de la fiebre, deshidratacin Fiebre alta, postracin, mialgia, artralgias, dolor abdominal, cefalea, erupciones hemorrgicas en todo el cuerpo. Fiebre, astenia, anorexia, cefalea, malestar general, tos seca, dolor de garganta; gastroenteritis, vmitos, diarrea

A: Enterovirus (VHA); B: Inflamacin del hgado; fiebre, Hepatitis A, B, C Orthohepadnavirus (VHB); C: cansancio, nuseas, diarrea Hepacivirus (VHC) Ampollas cutneas en la boca (herpes labial), en los genitales (herpes genital) Herpes Herpesvirus o en la piel (herpes zster) Fiebre, faringitis, inflamacin de los Mononucleosis Virus de Epstein-Barr ganglios linfticos, fatiga Fiebre, cefalea, dolor e inflamacin de Parotiditis Paramixovirus las glndulas salivales (Paperas) Fiebre, anorexia, leucopenia, temblores, Peste porcina Pestivirus parlisis, muerte Inflamacin en las neuronas motoras de la columna vertebral y del cerebro que Poliomielitis Enterovirus ocasiona parlisis y atrofia muscular Fiebre, vmitos, confusin, agresividad, alucinaciones, Rabia Rhabdovirus convulsiones, parlisis, diplopa, hidrofobia, coma y muerte Estornudos, secrecin, congestin y Rinovirus, Coronavirus, picor nasal, dolo de garganta, tos, Resfriado comn Ecovirus, Coxsackievirus cefalea, malestar general Fiebre, cefalea, erupciones en la piel, malestar general, enrojecimiento de los Rubola Rubivirus ojos, faringitis, inflamacin dolorosa de ganglios alrededor de la nuca Fiebre, erupciones en la piel, tos, Sarampin Morbillivirus rinitis; diarrea, neumona, encefalitis Fiebre, cefalea, malestar general, anorexia, erupcin cutnea en forma de Varicela Varicela-zoster ampollas

Viruela

Orthopoxvirus

Fiebre alta, malestar, cefalea, fuerte erupcin cutnea en forma de pstulas, que dejan graves cicatrices en la piel

Ver: Fiebre porcina

LOS SERES VIVOS

REINO MONERA Los individuos pertenecientes al reino monera son organismos procariotas unicelulares. Estn representados a travs de las bacterias y de las algas verdes azuladas. A estos organismos se les encuentra como unicelulares pero conformando colonias (en grupos miceliales). Se caracterizan por el hecho de no poseer membranas nucleares, mitocondrias, plstides ni flagelos avanzados. Generalmente, efectan su alimentacin por medio de la absorcin pero algunos especimenes son capaces de realizar procesos fotosintticos o quimiosintticos. Principalmente, su tipo de reproduccin puede ser asexual, por fisin o por yemas. Otra forma de reproduccin se da a travs de fenmenos protosexuales. Dentro del reino monera, se puede encontrar a los individuos que son inmviles y a los que tienen la capacidad de desplazarse. Cuando el organismo puede desplazarse lo hace a travs del latido de flagelos simples (ya hemos mencionado que carecen de flagelos avanzados) o por deslizamiento Rama Nyxocera (si carecen de flagelos). Rama Nyxomonera Esta rama del reino monera agrupa a los individuos sin flagelos, al carecer de estos el nico tipo de movilidad que podra darse (es decir, cuando exista) es por deslizamiento. Filo Cyanophyta En este grupo del reino monera se ubica a las algas verde azules, las cuales carecen de ncleos definidos, de cloroplastos u otras estructuras celulares especializadas. Son capaces de producir la misma clase de clorofila que poseen las plantas superiores, pero an as son del tipo de clula ms primitivo que existe. Se sobrentiende que, por no por poseer cloroplastos, la clorofila se encuentra distribuida por toda la clula. Por otro lado, estos individuos del reino monera son unicelulares o filamentosos. Otras denominaciones utilizadas son las de cianofitos, cianobacterias o el de bacterias verde azuladas. Las llamadas cianofceas o algas azules son consideradas la clase ms destacada dentro de este filo. Las algas verde azuladas, pertenecientes al reino monera, pueden ser encontradas en los hbitats ms diversos de todo el mundo. En las aguas tropicales poco profundas, las matas de algas pueden llegar a constituirse en unas formaciones curvadas que suelen ser llamadas estromatolitos, cuyos fsiles se han encontrado en rocas formadas durante el precmbrico,

hace ms de 3.000 millones de aos. Al saber esto, podemos entender con claridad el papel esencial e importante que llegaron a desempear estos organismos del reino monera al transformar la atmsfera primitiva, la cual era rica en dixido de carbono y por tanto venenosa para otras formas de vida, en la mezcla oxigenada que existe actualmente.

Filo Myxobacteriae En este filo se encuentran las bacterias unicelulares o filamentosas deslizantes que forman parte del reino monera. Rama Mastigomonera Los individuos de esta rama tambin pertenecen al reino monera y se movilizan por flagelos simples (y formas de relaciones inmviles) Filo Schizophyta (Bacterias): Pertenecen a este grupo del reino monera los seres vivos de menor tamao que se conocen; en un espacio de un milmetro lineal caben en fila 200 a 1.000 individuos, es decir podemos estimar su tamao entre cinco milsima y una milsima de milmetro (de 5 a 1 micras). Se conocen alrededor de 1.600 especies. Para el estudio de los seres microscpicos se ha adoptado como unidad de medida la micra que equivale a una milsima de milmetro. Bacterias: La mayor parte de los microorganismos incluidos en este phylum se conocen con el nombre de bacterias; son organismos unicelulares, sin ncleo definido, muy pequeos, 1 a 5 micras de tamao. Presentan diferentes formas. Pertenecen al reino monera. a.- De forma redondeada, sin cilias: cocos. Se llaman micrococos si aparecen aislados: diplococos, en nmero de dos; estafilococos reunidos en racimos, estreptococos agrupados en forma de cadena. b.- De forma alargada como bastoncitos, muchos con cilias: bacilos. c.- De forma espiral: rgidos como los espirilos; con espirales flexibles, espiroquetas; cortos, con apenas una espira, vibriones. Filo Actinomycota Bacterias ramificadas filamentosa, forman una estructura micelial. Pertenecen al reino monera. Filo Spirochaetae Espiroquetas son individuos pertenecientes al reino monera que se mueven por torsin del filamento axial nico.

Clula procariota
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Estructura celular de una bacteria, tpica clula procarionta.

Se llama procariotas (del griego , pro = antes de y , karion = ncleo) a las clulas sin ncleo celular diferenciado, es decir, cuyo material gentico se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona denominada Nucleoide. Las clulas que s tienen un ncleo, es decir, con el ADN dentro de un compartimiento rodeado de membranas, se llaman eucariotas. Casi sin excepcin los organismos basados en clulas procariotas son unicelulares, formados por una sola clula. Adems, el trmino procariota hace referencia a los organismos del imperio Prokaryota, cuyo concepto coincide con el reino Monera de las clasificaciones de Copeland o Whittaker que, aunque obsoletas, son an muy populares.

Contenido
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1 Diversidad bioqumica y metablica 2 Evolucin 3 Nutricin 4 Reproduccin 5 Tipos segn su morfologa 6 Clasificacin 7 Vase tambin

[editar] Diversidad bioqumica y metablica

El metabolismo de los procariotas es enormemente variado, a diferencia de los eucariotas, y muchos resisten condiciones ambientales sorprendentes por lo extremas en parmetros como la temperatura o la acidez. Cuando se considera la diversidad de los metabolismos, se observa que en toda su extensin es propia de los procariontes, y que la diversidad metablica de los eucariontes es slo un subconjunto de la anterior. Si en eucariontes encontramos diferencias metablicas importantes, como la que distingue a los fotoauttrofos de los hetertrofos, o la que hay entre anaerobios y aerobios, es solamente porque portan distintos orgnulos de origen endosimbitico, como plastos, mitocondrias o hidrogenosomas, procedentes de distintas procariotas

[editar] Evolucin
No est aceptado que las clulas procariotas del dominio Archaea fueran las primeras clulas vivas, aunque se conocen fsiles de hace 3.500 millones de aos. Despus de su aparicin, han sufrido una gran diversificacin. Su metabolismo es lo ms divergente, y causa que algunas procariotas sean muy diferentes a otras. Se cree que todos los organismos que existen actualmente derivan de una forma unicelular procaritica (LUCA). A lo largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1.500 millones de aos, las procariotas derivaron en clulas ms complejas, las eucariotas, probablemente por la combinacin en una sola clula de dos o ms procariticas.

[editar] Nutricin
La nutricin puede ser auttrofa (quimiosntesis o fotosntesis) o hetertrofa (saprofita, parsita o simbitica). En cuanto al metabolismo los organismos pueden ser: anaerobios estrictos o facultativos, o aerobio.

La quimiosntesis es la conversin biolgica de molculas de un carbono y nutrientes en materia orgnica usando la oxidacin de molculas inorgnicas como fuente de energa, sin la luz solar, a diferencia de la fotosntesis. Una gran parte de los organismos vivientes basa su existencia en la produccin quimiosinttica en fallas termales, cepas fras u otros hbitats extremos a los cuales la luz solar es incapaz de llegar. La fotosntesis es la base de la vida actual en la Tierra. Consiste en una serie de procesos mediante los cuales las plantas, algas y algunas bacterias captan y utilizan la energa de la luz para transformar la materia inorgnica de su medio externo en materia orgnica que utilizan para su crecimiento y desarrollo.

Los organismos capaces de llevar a cabo este proceso se denominan fottrofos y si adems son capaces de fijar el CO2 atmosfrico (lo que ocurre casi siempre) se llaman auttrofos. Salvo en algunas bacterias, en el proceso de fotosntesis se producen liberacin de oxgeno molecular (proveniente de molculas de agua) hacia la atmsfera (fotosntesis oxignica). Es ampliamente admitido que el contenido actual de oxgeno en la atmsfera se ha generado a partir de la aparicin y actividad de dichos organismos fotosintticos. Esto ha permitido la aparicin evolutiva y el desarrollo de organismos aerobios capaces de mantener una alta tasa metablica (el metabolismo aerobio es muy eficaz desde el punto de vista energtico). La otra modalidad de fotosntesis, la fotosntesis anoxignica, en la cual no se libera oxgeno, es llevada a cabo por un nmero reducido de bacterias, como las bacterias prpuras del azufre y las bacterias verdes del azufre; estas bacterias usan como donador de hidrgenos el H2S, con lo que liberan azufre.
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Nutricin saprofita: es a base de restos de animales o vegetales en descomposicin. Nutricin parsita: obtienen el alimento de un hospedador al que perjudican pero no llegan a matar. Nutricin simbitica: los seres que realizan la simbiosis obtienen la materia orgnica de otro ser vivo, el cual tambin sale beneficiado.

[editar] Reproduccin
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Reproduccin asexual por biparticin o fisin binaria o meiosis: es la forma ms sencilla y rpida en organismos unicelulares, cada clula se parte en dos, previa divisin del material gentico y posterior divisin de citoplasma (citocinesis). Conjugacin: mecanismo parasexual de intercambio gentico de gran nmero de organismos unicelulares que consiste en la fusin temporal de los gametos, de forma que se pueda transferir material gentico del individuo donante (considerado como masculino) al receptor (considerado como femenino) que lo incorpora a su dotacin gentica mediante recombinacin y lo transmite a su vez al reproducirse.

[editar] Tipos segn su morfologa

De izquierda a derecha: Cocos, espirilos y bacilos.

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Coco es un tipo morfolgico de bacteria. Tiene forma ms o menos esfrica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras). Los bacilos son bacterias que tienen forma de bastn, cuando se observan al microscopio. Los bacilos se suelen dividir en: o Bacilos Gram positivos: fijan el violeta de genciana (tincin de Gram) en la pared celular porque carecen de capa de lipopolisacridos. o Bacilos Gram negativos: no fijan el violeta de genciana porque poseen la capa de lipopolisacrido. Vibrio es un gnero de bacterias, incluidas en el grupo gamma de las proteobacterias. Varias de las especies de Vibrio son patgenas, provocando enfermedades del tracto digestivo, en especial Vibrio cholerae, el agente que provoca el clera, y Vibrio vulnificus, que se transmite a travs de la ingesta de marisco. Los espirilos son bacterias flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su dimetro es muy pequeo, lo que hace que puedan atravesar las mucosas; por ejemplo Treponema pallidum que produce la sfilis en el hombre. Son ms sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patgenas se transmiten por contacto directo (va sexual) o mediante vectores, normalmente artrpodos hematfagos

[editar] Clasificacin

Halobacteria.
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Arqueobacterias son microorganismos unicelulares muy primitivos. Al igual que las bacterias, las archaea carecen de ncleo y son por tanto procariontes. Sin embargo, las diferencias a nivel molecular entre archaeas y bacterias son tan fundamentales que se las clasifica en grupos distintos. De hecho, estas diferencias son mayores de las que hay, por ejemplo, entre una planta y un animal. Actualmente se considera que las archaea estn filogenticamente ms prximas a los eucariontes que a las bacterias. Las archaea fueron descubiertas originariamente en ambientes extremos, pero desde entonces se las ha hallado en todo tipo de hbitats. o Las autralopeteros son microorganismos procariontes que viven en medios estrictamente anaerobios y que obtienen energa mediante la produccin de gas natural, el metano (CH4). Gracias a esta caracterstica, este tipo de organismo tiene una gran importancia ecolgica, ya que interviene en la degradacin de la materia orgnica en la naturaleza, y en el ciclo del carbono. Las metangenas son un grupo filogenticamente heterogneo en dnde el factor comn que las une es la produccin de gas metano y sus cofactores nicos. Las podemos encontrar en nuestro intestino. o Halfilas: Viven en ambientes extremadamente salinos. Halococcus y Halobacterium solo viven en medios con ms del 12% de sal (mucho ms salado que el agua de mar). o Las bacterias termfilas son microorganismos que viven y se desarrollan en condiciones de temperaturas extremas y pH extremos en sitios con actividad volcnica (como giseres) en las dorsales ocenicas, donde la mayora de seres vivos seran incapaces de sobrevivir. Existe la teora de que fueran posiblemente las primeras clulas simples. Eubacterias son organismos microscpicos formados por clulas procariotas ms evolucionadas. Las cianobacterias, tambin conocidas como algas verdeazules, son eubacterias fotosintticas y coloniales que han estado viviendo sobre nuestro planeta por ms de 3 mil millones de aos. Esta bacteria crece en esteras y montculos en las partes menos profundas del ocano. Hoy en da slo las hay en algunas regiones, pero hace miles de millones de aos las haba en tan gran nmero, que eran capaces de aadir, a travs de la fotosntesis, suficiente oxgeno a la primitiva atmsfera de la Tierra, como para que los animales que necesitaban oxgeno pudieran sobrevivir.

Monera
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Los cinco reinos de la clasificacin de Whittaker y Margulis.

Monera[1] es un reino de la clasificacin de los seres vivos, considerado actualmente obsoleto por la mayora de especialistas. En la influyente clasificacin de Margulis, significa lo mismo que procariotas, y as sigue siendo usada en muchos manuales y libros de texto. Este reino comprende entre 4.000 y 9.000 especies que habitan todos los ambientes. Son organismos microscpicos, formados por una sola clula sin ncleo. Abarca dos grupos importantes: arqueobacterias y bacterias (que incluye las cianobacterias).

Contenido
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1 Historia 2 Uso habitual 3 Caractersticas 4 Clasificacin 5 Vase tambin 6 Notas 7 Referencias

[editar] Historia
El trmino tiene una historia larga en la que ha cambiado de significado, aunque ajustado siempre a lo que seala su etimologa, del griego , moneres= simple, nico, peculiar. El trmino fue usado inicialmente en esta forma por Ernst Haeckel en 1866. Haeckel fue el primero que intent establecer una hiptesis filogentica de la diversidad biolgica, ajustada a la entonces joven y triunfante teora de la evolucin. Dividi a los organismos en tres grandes ramas, Plantae, Animalia y Protista, reuniendo en esta ltima a las formas primitivas que no parecan mostrar un parentesco especfico con las plantas y animales superiores. Haeckel coloc a Moneres en el tronco de su rbol de la vida, dentro de los Protista, en los que distingui una subrama donde se encontraran las estirpes ms simples, similares a las primeras formas vivientes, a la que llam as, Moneres. Cuando examinamos su rbol vemos juntas en ese grupo a formas procariticas como Vibrio, una bacteria, y a otras eucariticas, como Vampirella, una ameba. A la vez encontramos procariontes como Nostoc, una cianobacteria, en la base del reino Plantae, agrupada en un taxn Archephyta con gneros como Ulva, Conferva o Desmidium, que son algas verdes, es decir eucariticas. As pues ni las Moneres de Haeckel contienen a todos los procariontes conocidos en la poca, ni son procariontes todos sus miembros. Sin embargo Haeckel en su Die Lebenswunder (las maravillas de la vida) de 1904 corrige a "Moneres", hacindole incluir en l tanto a bacterias como a cianobacterias; de este modo hay que subrayar que Haeckel, tal como lo afirman muchos textos, s us Moneres para referirse a los procariontes (aunque an no definidos como tales). Cuando Chatton descubri en los aos 20 que las bacterias carecen de ncleo celular, propuso los trminos procariota y eucariota en el mismo sentido en que los usamos ahora, y empez a parecer oportuno a algunos llamar Monera al conjunto de los procariontes. Eso hizo Barkley en 1939 creando un reino Monera dividido entre arquefitos (Archeophyta), lo que ahora llamamos Cyanobacteria, y esquizfitos (Schizophyta), un trmino que fue muy usado por los botnicos para referirse a las bacterias. Herbert Copeland dividi al conjunto de los organismos en cuatro reinos, contando adems de Plantae y Animalia, Protoctista (recuperando un trmino de Hogg de 1866) para los eucariontes de organizacin simple, y Monera para los recin reconocidos procariontes.

Robert Whittaker aadi un quinto reino, Fungi, en un esquema de cinco reinos que todava domina en los libros de texto y en cursos generales de Biologa, especialmente en su versin actualizada en los aos 1980 por Lynn Margulis. Sin embargo, el trmino ha desaparecido virtualmente de la literatura tcnica taxonmica y tal vez lo haga tambin de la literatura popular. Carl Woese descubri en los aos 1970 que los procariontes encajaban en dos esquemas muy diferentes cuando se examinaban su estructura, composicin y gentica molecular, distinguiendo dos taxones, Archaea (llamado primero Archaebacteria) y Bacteria (llamado a veces Eubacteria), con la categora nueva de dominio. Junto a ellos, los eucariontes forman un solo dominio (Eukarya), subdividido en cuatro reinos semejantes a los popularizados por Lynn Margulis (Protista, Animalia, Fungi, Plantae).

Haeckel (1866) Tres reinos Animalia

Chatton Copeland Whittaker Woese (1925) (1938,56) (1969) (1977,90) Dos reinos Cuatro reinos Cinco reinos Tres dominios Animalia Plantae Animalia Plantae Eukarya Fungi Protoctista Protista

Plantae

Eukaryota

Protista Prokaryota Monera Monera

Archaea Bacteria

[editar] Uso habitual

Donde todava se usa, el trmino Monera designa un grado (nivel evolutivo) formado por los organismos celulares que carecen de ncleo bien definido, los que son llamados procariontes y que son considerados las formas de vida ms antiguas. Caractersticas generales:
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Tamao: Son los organismos celulares ms pequeos (3 a 5 m como promedio). Nivel celular: Organismos casi siempre unicelulares; clulas procariotas. Sin orgnelos: Ausencia de ncleo celular, plastos, mitocondrias y ni ningn sistema endomembranoso (salvo cianobacterias). Nutricin: Osmtrofa siempre. Obtencin del carbono: Hetertrofa (saprfita, parsita o simbitica) o auttrofa (por fotosntesis o quimiosntesis). Dependencia del oxgeno: Anaerbicos, aerbicos o microaerfilos.

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Reproduccin: Asexual por fisin binaria; no existe mitosis. Sin reproduccin sexual. Conjugacin o intercambio limitado de material gentico (parasexualidad). Estructuras de locomocin: Flagelos bacterianos o ausentes. ADN: El material gentico tiene generalmente una disposicin de hebra circular que est libre en el citoplasma.

[editar] Caractersticas
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organismos unicelulares y procariotas visibles nicamente al microscopio. Tiene gran capacidad de adaptarse a cualquier ambiente. Segn su nutricin pueden ser autotrofos, los cuales obtienen energia a partir de molculas inorgnicas como azufre y amoniaco; Los heterotrofos que se alimentan de organismos muertos o en el proceso de descomposicin. Pueden ser aerobios si necesitan oxigeno o anaerobios si ste les resulta txico. Este se divide en bacterias y cianobacterias.

[editar] Clasificacin
Tradicionalmente el reino Monera se clasificaba durante el siglo XX hasta los aos 1970s en dos grandes grupos o divisiones: bacterias y cianobacterias (cianofceas o algas azulverdosas). A su vez las bacterias se subclasificaban segn su morfologa, tal como lo hacan las clasificaciones del siglo XIX. Un avance importante en clasificacin procariota significaron las del Manual de Bergey de 1978 y 1984 atribuidas sobre todo a R.G.E. Murray, las cuales se basaron principalmente en la estructura de pared y membranas celulares, procurando adems evitar nombres en latn en donde se saba a conciencia que era imposible determinar las verdaderas relaciones filogenticas; o la clasificacin de Margulis y Schwartz de 1982 basada en metabolismo y bioqumica bacteriana. Pero la verdadera revolucin vino del descubrimiento del anlisis del ARN ribosomal 16S y 5S desarrollado por C. Woese, el cual fue el ms grande avance en taxonoma procariota desde el descubrimiento de la tincin de Gram en 1884 y permiti al fin integrar en forma real el anlisis filogentico a la microbiologa, el cual era aplicable casi exclusivamente a plantas y animales. A continuacin se muestra una sntesis del reino Monera o Procaryotae de inicios de los 1980s:
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Division Mendosicutes (arquebacterias) Methanocreatrices Bacterias halfilas Termoacidfilas

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Division Tenericutes (micoplasmas) Division Gracilicutes (gram negativas)

Clase Scotobacteria (bacterias quimitrofas)

Spirochaetes Thiopneutes (sulfato reductoras) Bacterias aerobias fijadoras de nitrgeno Pseudomonads Omnibacteria Bacterias quimioauttrofas Myxobacteria Rickettsias Chlamydias
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Clase Anoxyphotobacteria (fottrofas anoxignicas)

Bacteria prpura Bacteria verde del azufre Bacteria verde no del azufre
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Clase Oxyphotobacteria (fottrofas oxignicas)

Cyanobacteria Chloroxybacteria
y

Division Firmicutes (gram positivas) Bacterias fermentadoras Aeroendospora (aerobios o anaerobios) Micrococci Actinomycetes