Universidad Nacional Autnoma de Mxico Facultad de Estudios Superiores Cuautitlan Ingeniera Qumica Francisco Martnez Ramrez Tratamiento de Aguas

Grupo 1708 Profra. Graciela R. Delgadillo Garca Cuestionario Previo 1 CARACTERIZACION FISICA DE UN AGUA POTABLE Y RESIDUAL Caractersticas fsicas y qumicas para aguas naturales, potables y residuales. Para examinar el aspecto fsico general de una muestra de agua residual, conviene recurrir a trminos que describan brevemente sus caractersticas ms apreciables. Estos trminos pueden referirse, entre otras cosas, a la presencia de color, turbidez, slidos en suspensin, crustceos, larvas, gusanos, sedimentos materiales flotables o partculas similares detectables a simple vista. Tambin se pueden utilizar valores numricos que determinen el color, turbidez o slidos en suspensin. El color del agua puede estar condicionado por la presencia de iones metlicos naturales (hierro y manganeso), de humus y turbas, de plancton, de restos vegetales y residuos industriales. Tal coloracin se elimina para adaptar al agua a usos generales de industriales. Las aguas residuales industriales coloreadas suelen requerir la suspensin del color antes de su desage. La turbidez del agua es producida por materiales en suspensin, como arcilla, cieno o materias orgnicas e inorgnicas finamente divididas, compuestos orgnicos solubles coloreados, plancton y otros microorganismos. La turbidez es una expresin de la propiedad ptica que origina que la luz se disperse y absorba en vez de transmitirse en lnea recta a travs de la muestra. La correlacin de la turbidez con la concentracin en peso de la materia en suspensin es difcil de establecer, ya que en la dispersin luminosa tambin intervienen el tamao, la forma y el ndice de refraccin de las partcula: Partculas pticamente negras, como las de carbn activado, pueden absorber luz y aumentar significativamente las cifras de turbidez. Fundamento de la espectrofotometra. La espectrofotometra es el conjunto de procedimientos que utilizan la luz para medir concentraciones qumicas. Cuando una muestra absorbe luz, la potencia radiante del haz de luz disminuye. La potencia radiante, P, es la energa por segundo y por unidad de rea del haz de luz. La luz se hace pasar a travs de un monocromador para seleccionar la longitud de onda. La luz de una sola longitud de onda se llama monocromtica, o sea, de un color. La luz monocromtica, con potencia P0, incide en una muestra de longitud b. La potencia radiante del haz que emerge por el lado opuesto de la muestra es P. La transmitancia, T, se define como la fraccin de la luz incidente que pasa a travs de la muestra:

Por tanto, T puede valer de 0 a 1. El porcentaje de transmitancia es simplemente 100T y puede valer de 0 a 100%. La absorbancia se define como: ( ) Cuando no se absorbe luz, P = P0 y A = 0. Si se absorbe el 90% de luz, se transmite el 10%, y P = P 0/10. Este cociente vale A = 1. Si solamente se transmite el 1% de luz, A = 2. La absorbancia a veces tambin se llama densidad ptica. La absorbancia es importante porque es directamente proporcional a la concentracin, c, de la especie que absorbe la luz en la muestra.

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La ecuacin anterior es el fundamento de la espectrofotometra, tal como se aplica en qumica analtica, se llama Ley de Beer. La absorbancia es adimensional, pero algunos describen unidades de absorbancia despus de la absorbancia. La concentracin de la muestra c, normalmente viene dada en unidades de M. El paso ptico, b, normalmente se expresa en centmetros. La cantidad se llama absortividad molar y tiene unidades de M-1 cm-1, y as el producto bc es adimensional. La absortividad molar es la caracterstica de una sustancia que nos dice cunta luz absorbe a una longitud de onda determinada. Un espectro de absorcin es un grfico que muestra como vara A (o ) al variar la longitud de onda. La parte de una molcula responsable de la absorcin de la luz se llama cromforo. Toda sustancia que absorbe luz visible aparece coloreada cuando transmite o refleja la luz. (La luz blanca contiene todos los colores del espectro visible). La sustancia absorbe ciertas longitudes de onda de la luz blanca, y nuestros ojos detectan las longitudes de onda que no se absorben. La siguiente tabla da una gua aproximada de colores. El color observado se llama el complementario de color absorbido.

Principio bsico de la determinacin potenciomtrica. Se puede describir la potenciometra simplemente como la medicin de un potencial en una celda electroqumica. Es el nico mtodo electroqumico en el que se mide directamente un potencial de equilibrio termodinmico y en el cual esencialmente no fluye corriente neta. El instrumental necesario para las medidas potenciomtricas comprende un electrodo de referencia, un electrodo indicador y un dispositivo de medida de potencial. En la mayor parte de las aplicaciones electroanalticas, es deseable que el potencial de semi-celda de uno de los electrodos sea conocido, constante y completamente insensible a la composicin de la solucin en estudio. Un electrodo que se ajusta a esta descripcin se llama electrodo de referencia. Junto con el electrodo de referencia se utiliza el electrodo indicador o de trabajo cuya respuesta depende de la concentracin del analito .

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El electrodo de referencia ideal: es reversible, y obedece a la ecuacin de Nernst, presenta un potencial que es constante con el tiempo, retorna a su potencial original despus de haber estado sometido a corrientes pequeas, y presenta poca histrisis con ciclos de temperatura. Aunque ningn electrodo de referencia satisface completamente estos ideales, varios estn asombrosamente cerca.

Cromaticidad de un color. La "cromaticidad", es la saturacin del color (o, inversamente, la ausencia de mezcla con blanco), se indica en intervalos de hasta 16 o ms, partiendo desde un determina-do nivel de "valor". El diagrama de cromaticidad o tringulo de color permite la determinacin matemticamente exacta de cualquier color mediante dos coordenadas de cromaticidad.

Bibliografa APHA, AWWA, WPCF, Mtodos Normalizados para el Anlisis de Aguas Potables y Residuales, 16 Ed., Daz Santos, Espaa, 1992.

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HARRIS Daniel C., Analisis Qumico Cuantitativo, Iberoamericana, Mxico, 1992.