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Estudio exergtico de una torre de enfriamiento, utilizando

una planilla de clculo


Ing. Juan Montesano
1
(1) Universidad Catlica Argentina (UCA) Facultad de Ciencias Agrarias
jmontesano@speedy.com.ar
RESUMEN: Generalmente cuando se ensea aire hmedo en Termodinmica para las diferentes
especialidades de la ingeniera, se parte de la definicin de las humedades, de las temperaturas de roco y
bulbo hmedo y con la entalpa se desarrollan diferentes procesos calculados analticamente o con ayuda
del diagrama Psicromtrico. La idea aqu, es ampliar el estudio con el segundo principio usando balance
de entropa y balance de exerga, para culminar en un rendimiento energtico. Si bien las frmulas, por
su extensin, complican el clculo; el uso de un software al alcance del alumnado, puede facilitar la tarea.
El armado de una planilla de clculo a partir de la ecuacin de Antoine, asignndole a cada corriente un
valor referido a un estado de referencia para llegar luego a evaluar un rendimiento exergtico, segn
Riekert, requiere aplicar casi todos los conocimientos de la asignatura y enfrenta a los futuros ingenieros
con preguntas como qu parmetros son necesarios controlar o modificar para reducir la degradacin de
energa? Un anlisis de este tipo no solo permite dar un cierre desde el punto de vista didctico a
Termodinmica, sino que introduce conceptos de optimizacin de la energa, facilitando la tarea
matemtica sin generar un trato mecnico con la PC.
PALABRAS CLAVES: Aire hmedo, Entalpa, Entropa, PC, Rendimiento energtico.
1 INTRODUCCIN
En las industrias de gran factura energtica, que
no estn situadas en la costa o a orillas de un ro,
el agua de refrigeracin (si la carga trmica es
grande, siempre habr que recurrir a un circuito
de refrigeracin por agua) resulta cara y ha de
reciclarse, para lo que es necesario transmitir
calor del agua al aire atmosfrico.
Como la utilizacin de intercambiadores de calor
sera muy ineficiente por los pequeos saltos
trmicos y la baja conductividad del aire, hay que
recurrir al enfriamiento del agua por evaporacin
en contacto directo con el aire en una torre
hmeda o un pequeo estanque artificial sobre el
que se dispersa el agua.
El estudio termodinmico de una torre de
enfriamiento presenta una serie de elementos
interesantes desde el punto de vista pedaggico a
la vez que le muestra, al alumno, una idea ms
amplia de la aplicacin universal del segundo
principio.
2 DESCRIPCIN DEL ESTUDIO
TERMODINMICO
Figura 1. Torre de enfriamiento
El estudio termodinmico se realiza fijando un
volumen de control (V.C.) (ver Fig. 1), en la torre
de enfriamiento. Se conocen las condiciones, del
aire atmosfrico, a la entrada (t1,
1
) y a la salida
(t
2
,
2
), como as tambin su caudal msico ( m ) y
3-Agua de
proceso
m , t
3
4-Agua
fra t
4
2-t
2
,
2
1-Aire
t
1,

1
a
m
5- Agua de reposicin
R
m
V.C.
la temperatura de entrada y salida (t
3
, t
4
) del agua
de proceso.
Utilizando la ecuacin de Antoine es posible
calcular la humedad absoluta y con ella obtener la
entalpa y entropa del aire hmedo.
Planteando un balance de masa y el primer
principio para el sistema (ver Fig.1, lnea de
puntos), se puede hallar el caudal de aire y del
agua de reposicin para el proceso.
Utilizando el balance de entropa, considerando a
la torre como adiabtica, es posible calcular la
entropa generada por intermedio de las entropas
de flujo.
Definiendo un estado muerto para el aire
hmedo, se puede determinar las exergas
puntuales del sistema abierto permanente,
elegido.
Para tener idea sobre la energa perdida en el
equipo, para poder comparar con otros equipos
en planta o para saber cual es su potencial para
ahorrar energa por optimizacin, se calcula el
rendimiento exergtico. La opcin est, entre el
rendimiento segn Riekert como lo muestra
Rotstein, Fornari (1984).

=
i
entrada i
Salida
i
i
L Ex
L Ex
q (1)
Para profundizar el estudio, se realiza la
verificacin del cierre de balances y un esquema
del diagrama de Sankey, que da una idea ms
precisa del comportamiento exergtico del
sistema.
2.1 Ecuacin de Antoine
La ecuacin de Clapeyron (ver ecuacin 2), es
una relacin termodinmica que da una
aproximacin entre de la presin de vapor para
todo el intervalo de temperatura, desde el punto
triple al punto crtico.
T
B
A P
sat
= ln
(2)
La ecuacin de Antoine, que es ms conveniente
para uso general, tiene la forma
C T
B
A P
sat
+
= ln
(3)
La principal ventaja de esta ecuacin es que los
valores de las constantes A, B y C estn
fcilmente disponibles para una gran cantidad de
especies.
Cada conjunto de constantes es vlido para un
determinado intervalo de temperatura.
Tomando como referencia Poling, Bruce;
Prausnitz, John & O'Connell: The Properties of
Gases and Liquids. 5th edition. McGraw Hill.
New York. 2001.
Se obtienen los valores de las constantes de la
ecuacin de Antoine. (Ver tabla 1)
2.2 Clculo de la entalpa y entropa del aire
hmedo
La ecuacin para calcular la entalpa del aire
hmedo es la suma de la entalpa del aire seco
ms la entalpa del vapor de agua, multiplicada
por la humedad absoluta., expresada en kJ/ kg de
aire seco:
1
. h h h
a
e + =
(4)
Como el vapor en el aire hmedo se encuentra
como sobrecalentado, a bajas presiones, puede
asemejarse a un gas ideal. Por lo tanto depender,
la entalpa, exclusivamente de la temperatura de
forma tal que, h
1
es igual a h
1
(ver Fig.2), luego la
expresin de la entalpa del vapor queda, como:
t c h h h
pv
.
"
1 1
+ = =
(5)
donde en las ecuaciones (4), (5) es:
h
a
= entalpa del aire seco en kJ/kg de aire seco
w = humedad especfica en kg de agua/ kg de aire
seco
h=2500,9 kJ/kg entalpa del vapor saturado para
la temperatura de referencia. (lectura tabla de
vapor de agua para 273,15 K).
c
pv
= 1,82 kJ/kg K calor especfico del vapor de
agua.
t = temperatura en C
Reemplazando en (4) queda:
. . / ) 9 , 2500 . 82 , 1 .( . 004 , 1
) .( .
"
s a kg kJ t w t h
h c w t c h
pv p
+ + =
+ + =
(6)
Tambin, como en la entalpa, la entropa del aire
hmedo se puede expresar como una suma de dos
entropas (aire seco y vapor de agua)
1
. s s s
a
e + =
(7)
La entropa del vapor es (ver Fig.2):
|
|
.
|

\
|
+ =
referncia v
v
agua p
referencia
v p
p
p
R
T
T
c s
,
1 1
1
ln ln .
"
s
(8)
La entropa para el aire seco, es:
referencia a
a
pa
referencia
pa a
p
p
R
T
T
c s
,
1 1
.
ln . ln = (9)
Figura 2. Diagrama T-s
Donde:
=
a
s entropa especfica del aire seco en kJ/kg K
=
1
s
entropa especfica del vapor a una
temperatura T
1.
en kJ/kg K
=
"
s entropa especfica en kJ/kg K del vapor
saturado a las condiciones de referencia.
(T
referencia
= 273,15 K)
=
pv
c calor especfico del vapor en kJ/kg K.
agua p
R = constante particular de los gases para el
vapor de agua en kJ/kg K
=
1 v
p presin parcial del vapor en condiciones 1,
en bar
referencia v
p =presin parcial del vapor a las
condiciones de referencia en bar
pa
c =calor especfico del aire seco en kJ/kg K.
pa
R =constante particular de los gases para el aire
seco en kJ/kg K
1 a
p =presin parcial del aire a las condiciones 1,
en bar
=
referencia a
p presin parcial del aire en las
condiciones de referencia, en bar.
La ecuacin que permite calcular la entropa del
aire hmedo expresada en kJ/kg de aire seco, se
obtiene reemplazando las ecuaciones (8) y (9) en
la (7).
2.3 Proceso del aire hmedo en diagramas
Si, se hace pasar una corriente de aire a
temperatura inicial t
1
, a travs de agua que
circula en contracorriente en forma de lluvia a
una temperatura t
3
> t
1
, aqul se satura, aumenta
su temperatura (t
2
) e incrementa su humedad
absoluta (w
2
). En un diagrama T-s para el agua, se
puede representar la transformacin que sufre la
fase vapor por la lnea punteada 1-2. Ver Fig. 2.
Esta evolucin tambin puede representarse, para
el aire hmedo, en un diagrama Psicromtrico.
Ver lnea punteada Fig. 3
Figura 3. Diagrama Psicromtrico
2.4. Clculo de la exerga
Muchos de los problemas encontrados en
termodinmica que requieren la aplicacin del
segundo principio, pueden resolverse usando slo
la entropa o con el concepto de exerga.
Los procesos donde interviene el aire hmedo
presentan un inconveniente adicional pues, no
solo existe un desequilibrio trmico y mecnico
sino tambin un desequilibrio difusional de un
2
t
2
t1
t
0 s
0
Punto triple
T= 273,15 K h = 2501,55 kJ/kg
h = 0 s = 9,15773 kJ/kg
K
s = 0
1 1
p
v1
p
vo
= 0,006232 kg/cm
2
p
v2
. .s a kg
agua de kg
w=
w
2
w
1
=100% = 60%
20 30 t C
componente (el agua). Para el clculo de la
exerga es necesario definir un estado muerto
cuyos parmetros sern:
P
v0
= presin de vapor de saturacin a 20C
(0,0234 bar)
t
o
= 20C

o
= 100%
Calculados los valores de referencia, para el aire
hmedo, w
o
, h
o
y s
o
aplicando las ecuaciones
presentadas anteriormente (ver tem 2.2), se
determina las exergas puntuales, como:
| |
o i o o i xi i i
s s T h h m ex m Ex = = ( . .
(10)
y aplicando el balance de exerga, como:
cerrado Sistema u u e e s s d
Ex L Q ex m ex m Ex A + + = ) . . (
(11)
Donde:
.
= ex
exerga de flujo
= A
x
Ex
exerga del sistema cerrado. Para el
sistema de estudio vale 0.
=
U
L
trabajo til (exerga pura). Para el sistema
de estudio vale 0 (se desprecia el trabajo del
ventilador).
Qu = exerga del calor intercambiado. Para el
sistema de estudio vale 0 (torre adiabtica)
g o d
S T Ex . =
= exerga destruida en el proceso
(anerga).
Los flujos de exerga de la instalacin, se
representan con un diagrama de Sankey (ver Fig.
4). Cada una de las partes de la instalacin se une
a las dems mediante tubos de corriente cuya
anchura representa el valor de la exerga puntual
de esta manera se puede, con claridad , juzgar con
sentido crtico la calidad de las distintas
transformaciones energticas. El tubo rayado
est representando la exerga destruida del
universo.
3. PLANILLA DE CLCULO
Al alumno se le propone el siguiente ejemplo:
Del condensador de la planta de procesamiento de
alimentos sale agua para ser enfriada y entra a la
torre de enfriamiento a 35C con un caudal
msico de 100 kg/s. El agua se enfra hasta 22C
en la torre con aire a 1 ata, 20C y una humedad
relativa del 60 % y sale saturada a 30 C.
Despreciar la potencia aportada por el ventilador.
Se desea calcular:
Caudal msico del aire y del agua de reposicin
Entropa generada
Balance de exerga y su verificacin
Rendimiento exergtico
Figura 4. Diagrama de Sankey
Procedimiento:
Se introducen los datos en la ecuacin de Antoine
(3) y la tabla de referencia. (ver tabla 1)
Se determina la presin de vapor y con ella las
humedades especficas.
Con la ecuacin (6) se calculan las entalpas del
aire hmedo.
Las entalpas del agua de proceso se puede
calcular como h =cp.t
Se establecen tres ecuaciones: balance de masa
total, balance de aguas y balance de energa, de
forma que queda:
( )
( ) ( )
4 1 2 1 2
4 3 3
.
.
h w w h h
h h m
m
a


=
( )
1 2
. w w m m
a R
=
.
Las entropas del aire hmedo se pueden calcular
con la ecuacin (7) reemplazando (8) y (9)
Las entropas del agua se determinan como:
S = m.c
p
. ln T/T
o
Se plantea el balance de entropa y se determina
la entropa generada.
Se multiplica por la temperatura ambiente para
obtener la anerga.
Se calcula las exergas de flujo teniendo en cuenta
el estado muerto definido en 2.4 clculo de
exerga.
Se aplica el balance de exerga y se verifica el
valor de la anerga (en el clculo existe una
diferencia debido a aproximaciones)
Se calcula el rendimiento exergtico Ver (1)
Ex
5
Ex
2
Ex
4
T
0.
S
g
Ex
1
~ 20,80kW aire hmedo, entrada
Ex
2
~ 66,50kW aire hmedo, salida
Ex
3
~ 155,22 kW agua de proceso, entrada
Ex
4
~ 2,84 kW agua de proceso, enfriada
Ex
5
~ 0,05 kW agua de reposicin
T
0
.S
g
~ 106,73 kW anerga
Ex
3
Ex
1
log
10
Pvap = A - [B / (T C + C)] bar A B C
Constantes= 5,11564 1687,537 230,17
Sustancia= Agua H2O
No. SUSTANCIA FRMULA A B C
1 Metano CH
4
3,76870 395,744 266,681
2 Etano C
2
H
6
3,95405 663,720 256,681
3 Propano C
3
H
8
3,92828 803,997 247,040
4 n-Butano C
4
H
10
3,93266 935,773 238,789
5 n-Pentano
C
5
H
12 3,97786 1064,840 232,014
6 n-Hexano C
6
H
14
4,00139 1170,875 224,317
31 m-Xileno C
8
H
10
4,14051 1468,703 216,120
32 p-Xileno C
8
H
10
4,10494 1446,832 214,627
33 Estireno C
8
H
8
34 Naftaleno C
10
H
8
4,13555 1733,710 201,859
35 Bifenilo C
12
H
10
4,18870 1841,480 185,150
36 Formaldehido CH
2
0
37 Acetaldehido C
2
H
4
0
38 Acetato de Metilo C
3
H
6
O
2
4,18621 1156,430 219,690
39 Acetato de Etilo C
4
H
8
O
2
4,13361 1195,130 212,470
40 Acetona C
3
H
6
O 4,21840 1197,010 228,060
41 Metil Etil Cetona C
4
H
8
O 4,13860 1232,630 218,690
42 Eter dietlico C
4
H
10
O 4,10962 1090,640 231,200
43 Eter metil t-butlico C
5
H
12
O 3,83648 1052,470 210,880
44 Metanol CH
4
O 5,20277 1580,080 239,500
45 Etanol C
2
H
6
O 5,33675 1648,220 230,918
46 1-Propanol C
3
H
8
O 4,99991 1512,940 205,807
47 1-Butanol C
4
H
10
O 4,64930 1395,140 182,739
48 1-Hexanol C
6
H
14
O 4,18948 1295,590 152,510
49 2-Propanol C
3
H
8
O 5,24268 1580,920 219,610
50 Fenol C
6
H
6
O 4,26960 1523,420 175,400
69 Hidrgeno H
2
2,94928 67,508 275,700
70 Oxgeno O
2
3,81634 319,013 266,700
71 Nitrgeno N
2
3,61947 255,680 266,550
72 Cloro Cl
2
4,06280 861,340 246,330
73 Monxido de carbono CO 3,81912 291,743 267,996
74 Dixido de carbono CO
2
75 Disulfuro de carbono CS
2
76 Sulfuro de hidrgeno H
2
S 4,22882 806,933 251,390
77 Dixido de Azufre SO
2
4,40720 999,900 237,190
78 Trixido de Azufre SO
3
6,17575 1735,310 236,500
83 Agua H
2
O 5,11564 1687,537 230,170
BASE DE DATOS
Ref: POLING, BRUCE; PRAUSNITZ, JOHN & O'CONNELL, JOHN.
"The Properties of Gases and Liquids". 5th edition. McGraw Hill. New York. 2001
N = 83 Ingrese N de sustancia
t
1
= 20 C Ingrese temperatura de entrada

1
= 0,6 Ingrese humedad relativa de entrada
t
2
= 30 C Ingrese temperatura de salida

2
= 1 Ingrese humedad relativa de salida
Valor calculado: p
Vs1
0,0234466 bar Valor calculado: p
Vs2
0,042594557
Valor calculado: p
V1
0,0140679 bar Valor calculado: p
V2
0,042594557
Valor calculado: w
1
0,0088751 kg/kg as Valor calculado: w
2
0,027672513
Valor calculado: h
1
42,62591 kJ/kg as Valor calculado: h
2
100,9003144
Valor calculado: s
1
0,1524315 kJ/ K. kg as Valor calculado: s
2
0,349697322
Valor calculado: w
0
0,0149339 kg/kg as
Valor calculado: h
0
58,003741 kg/kg as
Valor calculado: s
0
0,205654 kJ/ K. kg as
Caudal de agua 100 kg/s Ingrese caudal de agua
t
3
= 35 C Temperatura de agua a la entrada
t
4
= 22 C Temperatura del agua para proceso
t
5
= 22 C Temperatura del agua de reposicin
h
3
146,3 kg/kg agua
h
4
91,96 kg/kg agua
s
3
0,50192892 kJ/ K. kg agua
s
4
0,32166881 kJ/ K. kg agua
h
0
83,6 kg/kg agua t
2
= 30
s
0
0,29323333 kJ/ K. kg agua
2
= 1
m = 100
t
3
=
35
t
1
= 20

1
= 0,6
t
3
=
22
C
C
C
kg/s
C
Balance de energa Balance de exerga
m
a
= 96,0991006 Ex
1
= 20,791163 kW
Ex
2
= 66,488189 kW
m
R
= 1,806413775 Ex
3
= 155,2193 kW
Ex
4
= 2,8403244 kW
Balance de entropa Ex
5=
0,051308 kW
Entropa generada (-T
0
*Sg) -106,7333 kW
S
g
= 0,349990215 kW/K Rendimiento exergtico Rendimiento exergtico
Anerga segn Riekert
(-T
0
*Sg) -102,547133 kW
q= 0,3937738
4. CONCLUSIONES
La termodinmica es una disciplina
fenomenolgica que estudia los fenmenos que
ocurren en los sistemas, desde un punto de vista
macroscpico en funcin de propiedades fsicas
observables y medibles. Por ello es lgico que el
estudio de aplicaciones termodinmicas, ocupe un
lugar importante en el currculum del ingeniero y
para que la enseanza sea lo ms eficiente
posible, el nfasis debe estar puesto en el dominio
de las teoras generales y los principios que guan
las aplicaciones.
La ingeniera termodinmica ensea a establecer
balances energticos y exergticos que son
imprescindibles para el anlisis de rendimientos y
eficiencias de los procesos industriales, ensea a
controlar la transformacin de las energas
primarias en otras de mayor provecho; ensea a
diferenciar los fenmenos reversibles de los
irreversibles, que tanto condicionan la utilizacin
y resistencia ltima de los materiales.
Es en este trabajo donde un alumno finalizando su
curso de Termodinmica puede integrar todos sus
conocimientos asimilados
Queda claro que le dominio de la Termodinmica
es una necesidad para el ingeniero de hoy da, con
mucha ms razn ha de serlo para el ingeniero del
maana, obligado a desenvolverse en un mundo
de recursos energticos caros, escasos y
contaminantes.
5. BIBLIOGRAFA
Rotstein, E &R.E.Fornari, Termodinmica de
Procesos Industriales, Edigem S.A., Buenos
Aires, 1984.
Gmez Ribelles, J.L. & Monlen Pradas, M.,
Termodinmica Anlisis Energtico, Revert,
Barcelona, 1990.
Cengel Y.A., & Boles, M.A, Termodinmica,
Mc.Graw Hill, Mxico, 2006.
Russell & Adebiyi, Termodinmica
Clsica,Addison Wesley Iberoamericana S.A:,
U.S.A.19