Clase I. Generalidades en Microbiologa Ambiental Introduccin La microbiologa ambiental es el estudio de los microorganismos que existen en ambientes naturales o artificiales.

El origen de los trabajos cientficos en este campo se basan en las observaciones de Anthony van Lewenhoeck (1677). Los microorganismos existen como clulas aisladas o como agrupaciones celulares. Las clulas microbianas aisladas son capaces de llevar a cabo sus funciones vitales de crecimiento, generacin de energa y reproduccin independiente de otras clulas. Adems pueden alcanzar una elevada densidad poblacional en cultivos y son ms fciles de manipular para estudios genticos, el descubrimiento de que el ADN constituye el material gentico surgi de un estudio de transferencia gentica en bacterias (1) Como ciencia biolgica bsica suministra herramientas ms verstiles para determinar la naturaleza de los procesos caractersticos de la vida, Se ocupa de muchos problemas prcticos que son importantes en medicina, agricultura y la industria. Enfermedades importantes en humanos plantas y animales son causadas por microorganismos, desempean funciones importantes en la fertilidad de los suelos y en la produccin animal, procesos industriales a gran escala se basan en microorganismos, este ltimo condujo al desarrollo de la Biotecnologa. Resea histrica El progreso y el desarrollo de la ciencia de la microbiologa tuvieron que esperar la disponibilidad de herramientas, tcnicas y procedimientos que pudieran aplicar al estudio de estas pequeas formas de vida. Aunque se sospechaba la existencia de organismos minsculos su descubrimiento estuvo relacionado con la invencin del microscopio. Los hermanos Jansen inventaron en 1590 el llamado microscopio compuesto. Constaba de un tubo con dos lentes convexas en cada extremo y ampliaba ms que las lupas, que existan desde la Edad Media, aunque daba una imagen borrosa. En 1660 Robert Hooke publica su obra Micrografa, en la que hay reproducciones de sus observaciones hechas con microscopio compuesto, del tipo inventado por los hermanos Jansen. LEOQ
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En 1664 Robert Hooke descubri los mohos, pero la primera persona que vi microorganismos en detalle fue Antonie van Leewenhoek. En el siglo XIX se pudo disponer de microscopios mejorados ampliando su uso y distribucin.

Figura 1. Microscopio de Robert Hooke (3) En 1676 Antony van Leeuwenhoek, contemporneo de Hooke un paero holands sin formacin cientfica, gran pulidor de lentes, consigue hacer del microscopio simple dotado de lente esfrica una herramienta til, describe las bacterias, a los que llama "animculos" o pequeos animales. Escribi ms de 300 cartas a la Royal Society de Londres y recibi la visita de Leibniz, que tambin crea en la vida microscpica. Figuras 3 y 4.

Figura 2. Antonie van Leewenhoek (3)

por microbios. Impuls el concepto de vacunacin preventiva y estudi tambin las microorganismos positivos para la vida humana. En 1848 se describen las partes constitutivas del ncleo de la clula. En 1874 R. B. Tolles introdujo el uso de objetivos de inmersin que posibilitaron importantes descubrimientos. En 1882 Koch descubre el bacilo de la tuberculosis y en 1884, el vibrin del clera. En 1884 Nicolaier descubre el bacilo del ttanos y Schaudinn el treponema de la sfilis. Durante las dos ltimas dcadas del siglo e inicios del siguiente Santiago Ramn y Cajal realiza importantes descubrimientos sobre las neuronas. En 1906 en compaa de Camilo Golgi reciben el Premio Nobel por trabajos cientficos fundamentados en observaciones microscpicas realizadas mediante el teido de muestras. Siglo XX Se introducen tcnicas especiales: contraste de fase y ultramicroscopio y, utilizando ptica especial, se usan microscopios de luz ultravioleta en los que la menor longitud de onda mejora el poder resolutivo. Ernst Ruska y Max Knoll construyen en 1931 el primer microscopio electrnico. Funciona mediante bombardeo de electrones sobre la muestra. La imagen resultante an es inferior a la que ofrecen los microscopios convencionales.

Figura 3. Microscopio de Leeuwenhoek (3).

Durante el siglo XVIII, se introducen mejoras mecnicas y pticas y se utilizan lentes acromticas. Aparecen los primeros portaobjetivos tipo revolver. En este perodo los microscopios conjugan funcionalidad y diseo. A esta poca pertenecen el "Microscopio variable" de George Adams y el "Microscopio compuesto".

a)

b) Figura 5. Primer microscopio electrnico (4).

Figura 4. Microscopios del s XVIII. a) Microscopio variable. b) Microscopio compuesto (4). Siglo XIX Louis Pasteur (1822-95) se ayuda del microscopio para demostrar que las infecciones son producidas LEOQ
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James Hillier consigue un microscopio electrnico que supera a los convencionales en 1937. Se pasa de 2000 aumentos a 7000. Con los aos, el propio

Hillier contribuira a construir aparatos con una capacidad de 2 millones de aumentos. Una dimensin totalmente fuera de las posibilidades de los microscopios tradicionales. 1965. Se desarrolla el microscopio electrnico de barrido. 1981. G. Binnig y H. Rother, desarrollan el llamado microscopio de efecto tnel. Con esta tecnologa se observan los tomos individualizados por primera vez. 1985. G. Binnig y H. Rother, desarrollan el llamado microscopio de fuerza atmica. 1998. S. Chou y P. Krauss consiguen, mediante el efecto tnel, realizar la grabacin de datos de mayor densidad conocida: 65 gigabits por centmetro cuadrado.

Tornillo Macromtrico: Tornillo de paso largo y por el cual se ejecutan desplazamientos grandes amplios y perceptibles a simple vista. Tornillo Micromtrico: En contraposicin al anterior su paso es pequeisimo y sus desplazamientos imperceptibles, debe usarse con sumo cuidado.

Descripcin de las partes del Microscopio Parte Mecnica Pie base o soporte basal: Es una pieza maciza y pesada para asegurar la estabilidad del aparato y servir de soporte a sus dems partes. Platina: Pieza metlica redonda o cuadrada donde se colocan las preparaciones; tiene en el centro una abertura circular por la que pasan los rayos luminosos procedentes del sistema de iluminacin. La preparacin se sujeta a las platinas fijas, con dos palanquitas mviles. Tubo: En el esta instalado el sistema ptico, constituido por dos tubos o cuerpos, son corrientes hoy en dia los binoculares que facilitan la visin con los dos ojos. Revolver: Pieza circular y giratoria en la que se insertan los objetivos. Brazo o soporte vertical: Parte por la cual debe asirse el microscopio para llevarlo de un lugar a otro. Carro o escuadra,Pinzas: Parte mecnica accionable mediante dos tornillos que permiten movimientos laterales o longitudinales para colocar la preparacin en posicin de observacin. Figura 6. Microscopio ptico (Nikon.usa) (4)

Parte ptica Objetivos: Son los elementos ms importantes del microscopio, se coloca cerca del material u objeto que se va a ver, formados por la reunin de varias lentes para corregir las aberraciones. Deben tratarse con mucho cuidado cualquier golpe puede variar la posicin de las lentes y averiarlas. Se atornillan en el revolver. Son de dos clases, a) En seco, son los ms empleados, entre la lente frontal y el porta objetivos solo hay aire, pertenecen los objetivos 10X y 40X, b) se llaman as porque debe interponerse entre la lente frontal y le preparacin un lquido como por ejemplo aceite de inmersin. El aceite permite que entre ms luz en el objetivo. Oculares: Los forman dos lentes separados por un diafragma y van montados en la extremidad superior del tubo, esta ubicado cerca del ojo del observador y produce un aumento secundario de la imagen creada por el objetivo. La lente superior se llama lente ocular; la inferior lente de campo.

Sistema de Iluminacin

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Se encuentra situado bajo la platina y tiene la misin de iluminar los objetivos por medio de la luz transmitida, consta de: Diafragma: Va montado bajo la platina y permite graduar la fuente luminosa; el ms usado es el tipo iris accionable mediante manecilla lateral. Condensador: Sistema de lentes cuya funcin es condensar el haz de rayos luminosos, al enfocar la luz sobre el objeto permite una iluminacin ms uniforme del campo microscpico. Actualmente casi todos los microscopios utilizados en microbiologa son microscopios de luz compuestos; es decir, utilizan una serie de lentes para amplificar los objetos.

ordinaria y de un color completamente diferente a la luz ultravioleta. Dichos compuestos se llaman fluorescentes y el fenmeno recibe el nombre de fluorescencia. Determinadas clulas poseen sustancias capaces de fluorescer, como por ejemplo las clorofilas, o por haber sido tratadas con un colorante fluorescente. -Microscopio de luz ultravioleta: La microscopia ultravioleta permite una resolucin algo mejor y por consiguiente, mayor amplificacin que la que se obtiene con el microscopio ptico corriente. La razn de esto es que la radiacin ultravioleta tiene menor longitud de onda que la luz visible (180-400 nm frente a 400-700 nm). Como se deduce de la frmula para calcular el poder de resolucin, este empleo duplica aproximadamente el poder que se obtiene con el microscopio de campo claro. La ventaja principal es que hace visible la absorcin especfica de algunas sustancias. La absorcin caracterstica en el ultravioleta de ciertos cuerpos permite su localizacin, diferenciacin y determinacin en preparaciones adecuadas an en estado vivo. Como las radiaciones ultravioleta son invisibles, las imgenes se hacen visibles recogindolas en una emulsin fotogrfica, utilizando un tubo convertidor de imagen o presentndolas en una pantalla de televisin despus de recogerlas en un fototubo sensible al ultravioleta. -Contrate de Fases: Se desarrollo para poder incrementar las diferencias de contraste entre las clulas y el medio que las rodea, lo que permite su visualizacin sin necesidad de tincin. Emplea iluminacin regulada de la preparacin, lo que se realiza por un sistema objetivo de contraste de fases especial , y un condensador acoplado al microscopio ptico ordinario. Se basa en el hecho de que las clulas poseen diferente ndice de refraccin que el medio, y por lo tanto producen un desvo en los rayos de luz que las atraviesan. La luz al pasar de un medio a otro de densidad ligeramente diferente, experimenta una desviacin o refraccin, de su direccin primitiva (con el microscopio de campo claro no se pueden hacer perceptibles a la vista las ligeras variaciones de espesor o densidad, o de ndice de refraccin , aunque se produzcan pequesimas desviaciones en las ondas incidentes que atraviesan el material de observacin). El conjunto ptico de contraste de fases transforma las desviaciones de las ondas incidentes en las correspondientes variaciones de luminosidad. Se usa habitualmente en investigacin porque permite la observacin en montajes hmedos (en los que la muestra permanece viable o clulas vivas). No se necesita tincin y se puede
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Clases de microscopios -Microscopio de Campo Claro: Llamado tambin de luz brillante o convencional, la zona de observacin esta intensamente iluminada, mientras que los objetos iluminados aparecen oscuros. La sombra resultante se amplifica y observa. As la imagen aparece como un objeto sombreado en un campo brillante (fondo) - Microscopio de Campo Oscuro: La observacin se realiza sobre un fondo negro en el que se destacan los objetos brillantemente iluminados, la imagen aparece brillante contra un fondo oscuro, para esto el microscopio ptico debe tener un condensador especial que dirige el paso del haz de tal manera que solo penetran en el objetivo. El haz de luz se dirige sobre el objeto desde los lados, se amplifica y observa la luz reflejada del objeto. La nica luz que es capaz de entrar en el objetivo es la que, al ser dispersada por la muestra, incide sobre el objetivo. La resolucin es bastante alta, y puede observarse en ellos objetos difcilmente visibles en M. de Campo claro y de M. de contraste de fases Este tipo de microscopia es til particularmente para observar el movimiento de los microorganismos, porque no necesita tincin, dado que los penachos de flagelos suelen poder resolverse por esta tcnica. -Microscopio de Fluorescencia: Se utiliza para analizar muestras capaces de emitir fluorescencia; esto es capaces de emitir una determinada longitud de onda. Algunos compuestos qumicos absorben la energa de las ondas ultravioleta y la emiten como ondas visibles de mayor longitud. Uno de estos cuerpos puede aparecer de un color a la luz LEOQ

observar el celulares.

movimiento

de

los

componentes -Microscopio de fuerza atmica: Similar al del efecto tnel. La aguja entra en contacto con la muestra y detecta los efectos de las fuerzas atmicas. La resolucin es similar al del efecto tnel pero sirve para materiales no conductores, como muchas muestras biolgicas. -Microscopio de efecto de tunel: Dispone de una aguja tan afilada que en su extremo slo hay un tomo. Esta punta se sita sobre el material y se acerca hasta la distancia de 1 nanmetro (10 a la menos 9 metros). Una corriente elctrica dbil genera una diferencia de potencial de 1 voltio. Al recorrer la superficie de la muestra, la aguja reproduce la topografa atmica de la muestra. (Microscopio de Efecto Tnel de Barrido: STM, Microscopio de Fuerza Atmica AFM) permiten reconstruir imgenes de la superficie tomo a tomo, e incluso trasladarlos de posicin.. En consecuencia, el concepto de superficie es tan preciso como se quiera, desde la primera capa de tomos a un espesor de recubrimiento de varias micras. El conocimiento aportado por las tcnicas modernas no solo permite identificar los agentes de los cambios de comportamiento sino visualizar determinados procesos como el crecimiento de capas o el rozamiento entre superficies.

-Microscopio Electrnico: Funciona mediante bombardeo de electrones sobre la muestra. Emplea ondas de electrones y campos magnticos para producir la imagen, luego es proyectada sobre una pantalla. La Microscopia Electrnica de Barrido (SEM) permite obtener imgenes de la superficie con un gran grado de detalle y profundidad de foco. Tiene la ventaja de su enorme amplificacin, porque a causa de la pequesima longitud de onda del haz de electrones que utiliza para amplificar el objeto, puede aumentar 100 veces el poder de resolucin del microscopio ptico. Un ctodo acelera electrones con un potencial de 50.000 v, como son fcilmente absorbidos en el aire deben viajar en el vaco. Un condensador magntico entre el ctodo y la muestra alinea los electrones, as que estos pasan uniformemente a travs de la muestra. Las diferencias de densidad hace que algunos electrones sean absorbidos por la muestra. Una vez pasan los electrones son deflectados por un objetivo magntico similar al de las ondas de luz pasando a travs del objetivo ptico, un proyector intermediario de imagen aumenta una porcin de los electrones. Los electrones no pueden verse directamente pero producen una imagen visible sobre una cmara fluorescente como un tubo de televisin. La muestra debe montarse en una delgada pelcula con propiedades de absorcin de electrones, se cubre con oro y otro metal para dar un fuerte contraste. La longitud de onda de los electrones es ms corta que la de la luz. Ver figura 5 y 7. Limitaciones: a) Las clulas no pueden observarse en estado vivo y en actividad. b) No se proporciona ninguna indicacin sobre la naturaleza qumica de las estructuras que revela. -Microscopio Electrnico de Transmisin (TEM) proporciona informacin sobre las estructuras cristalinas presentes en superficie. En su versin de alta resolucin (HRTEM) permite visualizar os tomos en sus posiciones, dislocaciones, bordes de grano, etc. Los mtodos de microscopia electrnica se complementan con analizadores de los rayos X emitidos durante el examen microscpico (EDX), que son caractersticos de cada elemento. Esto permite completar la imagen con un anlisis de su composicin qumica. LEOQ
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Propiedades de las lentes Las amplificaciones de las lentes objetivo y ocular proporcionan la amplificacin total del microscopio compuesto. El aumento mximo que en la mayora de las condiciones se puede obtener es cercano a 100 veces 100X; y la mayora tienen lentes objetivos que amplifican (10X, 40X y 100X), montados en el revolver o pieza giratoria o nasal; la mayor parte de los lentes oculares amplifican 10X. As utilizando el ocular 10X con objetivos varios, se obtienen amplificaciones totales de 100X (10x10), 400X (40x10) o 1000X (10x100). Generalmente para mcroorganismos se usan aumentos de 1000X. Porque no usar un ocular de 50X o 100X para obtener amplificaciones de 50000X y 10000X, y as sucesivamente? Tericamente, s podra hacerse; sin embargo con ello no se logra nada, porque esta amplificacin no muestra detalles adicionales. La razn es el poder de resolucin (capacidad de distinguir entre dos objetos adyacentes).

Poder de Resolucin: El aumento util de un microscopio esta limitado por el poder de resolucin, que es la capacidad de producir imgenes distintas de dos puntos adyacentes (puntos significa aqu dos objetos o detalles de un objeto). El poder de resolucin de un microscopio ptico est determinado por la longitud de onda de la luz y por una propiedad del objetivo y de la lente condensador, conocida como apertura numrica (AN). El poder de resolucin de un microscopio ptico se calcula utilizando la siguiente frmula: Poder de Resolucin =

la utilidad de la ampliacin que se obtiene; y obviamente, cuanto ms corta sea la longitud de onda de la luz empleada y ms grande la NA del lente, mayor ser el poder de resolucin del microscopio. La longitud de onda media de la luz visible que se usa en los microscopios pticos es de 0.5 m. El poder de resolucin mximo que se puede obtener con lentes comunes es de cerca de la mitad de longitud de las ondas de luz o aproximadamente 0.25 m, de acuerdo al ejercicio anterior. La relacin entre longitud de onda y poder de resolucin se muestra en la Figura 7.

Longitud de Onda de la Luz AN del objetivo + AN del condensador

A partir de esto se puede ver que el poder de resolucin puede aumentarse bien sea disminuyendo la longitud de onda de la luz, bien sea aumentando la AN. La escala de luz visible esta entre 400-700 nm. Del mismo modo, el grado en que pueden alterarse los objetivos es ilimitado; la mxima AN para el objetivo de luz en seco es aproximadamente de 0.85 y para el de inmersin en aceite es ligeramente mayor de (1.2 a 1.4). Para ilustrar esto mejor, pensemos que la longitud de onda que estamos utilizando es 0.55. Esta longitud de onda puede seleccionarse utilizando un filtro verde. El objetivo de inmersin en aceite utilizado tiene una apertura numrica de 1.25 y el condensador de 0.9. Sustituyendo estos valores en la ecuacin indicada arriba, tenemos que: Poder de resolucin = 0.55/1.25 + 0.9 = 0.255m. Un poder de resolucin de 0.255 m significa que si dos puntos estn separados menos 0.255 m, aparecern como un solo punto. Deben estar separados ms de 0.255 m para aparecer como dos objetos distintos. Un aumento en exceso del poder de resolucin, no desempea ninguna funcin til. Adems el poder de resolucin en principio depende de la longitud de onda de la iluminacin que se utilice. Esta relacin se define de acuerdo a la siguiente formula: Poder de resolucin = longitud de onda de la luz NA Donde NA es la apertura numrica de la lente. Cuanto mayor sea el poder de resolucin, mayor es LEOQ
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Figura 7. Efecto que la longitud de onda de la fuente de radiacin tiene sobre el poder de resolucin de un microscopio. a) La luz visible no detecta objetos menores de 0.25 m, con sta por ejemplo no se pueden ver las fimbrias, los virus o los espacios entre dos bacterias. B) El rayo de electrones si detecta la fimbria, los virus y el espacio entre las dos bacterias.

La microbiologa como ciencia no se desarrollo hasta la ltima parte del siglo XIX, esto debido a que adems del microscopio fue necesario idear otras tcnicas para el estudio de los microorganismos, su desarrollo como ciencia independiente se debe a que respondi interrogantes como Existe la generacin espontnea? Y Cul es la causa de las enfermedades infecciosas? A dicho desarrollo contribuyo Pasteur cuando demostr que la vida no se originaba espontneamente y que las bacterias que aparecan en los alimentos putrefactos se deben a la presencia en el aire de estas.

Esto lo tuvo que defender creando otro experimento con un matraz en cuello de cisne y sometiendo a fuego el liquido, de manera que permaneca estril, no se descompona , ni apareca microorganismos, este experiment bast para aclarar de modo definitivo la controversia acerca de la generacin espontnea. Aunque Pasteur tuvo xito John Tyndall y Ferdinand Cohn descubrieron que la esterilizacin no era suficiente esto ocurra debido a la presencia de endosporas estructuras termorresistentes dentro de las clulas de cultivos viejos de Bacillus. Robert Koch en 1.876 publico un trabajo sobre carbunco, una enfermedad del ganado que en ocasiones tambin afecta el hombre causada por una bacteria que formadora de esporas Bacillus anthracis. En 1.881 comenz a estudiar la tuberculosis Koch emple todos los mtodos desarrollados anteriormente: microscopia, tincin de tejidos, aislamiento en cultivos puros e inoculacin en animales. El Mycobacterim tuberculosis es muy difcil de teir por lo que Koch desarrollo la coloracin de Ziehl-Nielsen, usada hoy para teir bacterias cido alcohol reistentes, en 1.882 anunci su descubrimiento, por este trabajo le fue otorgado el premio nobel en 1.905, justo cinco aos antes de su muerte. Tambin se le atribuye el descubrimiento del Vibrio cholerae as como la importancia de la filtracin de aguas en el control de esta enfermedad. Durante el siglo XX han ocurrido grandes cambio: avances en el campo de la microbiologa medica e inmunologa en la primera parte del siglo, otros avances se han registrado en el campo de la microbiologa agrcola. Posteriormente los estudios para microbiologa del suelo aportaron descubrimientos sobre usos importantes de los microorganismos tales como la formacin de antibiticos y productos industriales abriendo el campo de la microbiologa industrial despus de la segunda guerra mundial. Finalmente la microbiologa del suelo sent bases slidas para la microbiologa acutica estudio de procesos microbianos que ocurren en lagos, ros y ocanos. Una rama se centra en el estudio de procesos capaces de suministrar agua saludable a la sociedad. El manejo de desperdicios, especialmente desechos domsticos requiere el desarrollo de procesos de ingeniera a gran escala

para el tratamiento de residuos, muchos de los cuales son microbianos, por ello se desarrollado la microbiologa sanitaria. Para suministrar agua potable adecuada se han establecido mtodos que eliminan las bacterias peligrosas de las redes de agua. Hacia finales del siglo XX todas estas subdisciplinas se han unido en un rea llamada ecologa microbiana, como conceptos aplicados, tambin se han desarrollado los conceptos bsicos de la funcin microbiana. En la primera parte del siglo los avances fueron el descubrimiento de nuevas bacterias y su clasificacin lo cual requiri conocer los nutrientes y productos que se forman dando lugar a la fisiologa microbiana as como a el estudio de las enzimas y de las reacciones qumicas que dirigen, bioqumica microbiana. En 1.950 cuando se descubri el intercambio gentico en bacterias, se consolid como campo de estudio la gentica bacteriana. El desarrollo de estos campos permiti a principios de los 70s, un conocimiento avanzada del ADN, ARN y la sntesis de protenas. Surgi la Biologa Molecular debido en gran parte por el estudio con bacterias. El estudio de los virus es otro avance, principalmente por los virus que infectan bacterias bacterifagos. Estos avances permitieron manipular el ADN bacteriano e introducir ADN de origen exgeno en bacterias y controlar su replicacin. Tcnicas de secuenciacin de cidos nucleicos usadas en el establecimiento de relaciones filogenticos en procariotas, permitiendo conocer la historia evolutiva de los microorganismos. Ver Figura 8.

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Figura 8. Arbol filogentico Universal, construido ha partir de la comparacin de las secuencias de los ARN ribosmicos16s y 18s (1).

Estructura celular La clula es la unidad fundamental de toda la materia viva, aislada de otras clulas por una membrana (celular) citoplasmtica que separa el exterior del interior celular, a travs de ella entran y salen nutrientes, es muy fina y necesita de una pared celular para proteccin y darle firmeza, las clulas animales por ejemplo no tiene pared celular dentro de ella hay materiales qumicos y se halla el ncleo o nucleoide donde esta la informacin gentica y una complicada mezcla de sustancias y estructuras llamada el citoplasma, donde se encuentra la maquinaria para el crecimiento y el funcionamiento celular. Ver Figura 9. Todas las

clulas contiene protenas, cidos nuclicos, lpidos y polisacridos, denominadas macromolculas. Clulas procariotas y eucariotas Se ha puesto de manifiesto dos tipos bsicos de clulas estructuralmente diferentes. Procariotas y Eucariotas. Ver Figura 9 y 10. Las eucariotas tiene un ncleo que encierra varias molculas de ADN y se divide por mitosis al contrario de la regin nuclear llamada nucleoide de las procariotas, no esta rodeada por una membrana, consta de una sola molcula de ADN, su divisin no es mittica. Adems del ncleo, las eucariota contienen estructuras internas rodeadas por membrana como
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las mitocondrias y cloroplastos, tambin poseen un citoesqueleto. A partir de estudios sobre secuencias de RNA ribosmico se pueden definir tres linajes celulares evolutivamente diferentes dos son procariticos y uno es eucaritico. Las procariotas representan dos ramas evolutivas o grupos: Bacteria y Archaea. El eucaritico es Eukarya, existen varios grupos de microorganismos eucariticos: algas, hongos y protozoos, adems las formas pluricelulares de vida (plantas y animales) estn formadas por clulas eucariticas. Ver Figura 10.

1. Christon J. Hurst., et al. Manual of Envoronmental Microbiology. Second Edition. ASM Press, Washingto, D.C. 2002, pginas 3-5. 2. Pelczar J. Michael. Elementos de Microbiologa. 1984. Ed. Mc Graw-Hill Mxico. Pg 50-59. 3. Brock Madigan. Biologa de los microorganismos. Prentice Hall, Madrid 1999. Octava Edicin. Pg 5360. En lnea: 4. http://www.expoindustria.net/microscopio.htm Consulta en Febrero del 2002. 5. http://www.csic.es/hispano/patrimo/micro1/microe vo.htm. Consulta en Febrero de 2002. 6. http://www.brooklyn.cuny.edu/bc/ahp/CellBio/Gr owth/MGDirect.html Consulta en Mayo de 2002.

Figura 9. Clula procaritica (6).

Figura 10. Clula eucariota (6).

Referencias

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