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T. P. N1.

SISTEMAS MATERIALES, ABRIL 2011

Trabajo Pr ctico de Laboratorio N1 a Sistemas Materiales


Profesores: Prof. Adj. Mg Olga Liliana Anguiano, AYP Lic. Edelweiss Rui, AYP Ing. Marcela Andrea Rohr Alumnos: Leandro Espinoza , Lucas Hidalgo, Fernando Angel Liozzi Facultad de Ingeniera Universidad Nacional del Comahue Informe del Trabajo Pr ctico N1 a

AbstractEl presente trabajo pr ctico de laboratorio muestra a una forma experimental de obtener la densidad de una soluci n, o de clasicar un sistema material y explora m todos de separaci n e o de fases. Observar cualitativamente la solubilizaci n de I2 en o diferentes solventes. Index TermsSustancias, Intensivas, Extensivas, Soluci n, Siso tema Material, Masa, Volumen, Densidad, Fases, M todos de e Separaci n, Fen menos Fsicos y Qumicos, Solubilidad, Miscio o bilidad, Soluto, Solvente, Flotaci n, Decantaci n, Constante de o o Avogadro.

TABLA I DATOS E XPERIMENTALES DE LA M ASA Y VOLUMEN DE UNA S OLUCI ON DE S ULFATO C UPRICO Sistema: Soluci n Acuosa de CuSO4 o Muestra 1 2 3 4 5 6 7 Masa [g] 10.7(1) 13.8(1) 20.0(1) 15.7(1) 17.8(1) 21.4(1) 21.8(1) Volumen [cm3 ] 10(1) 12(1) 18(1) 14(1) 16(1) 20(1) 19(1)
g Densidad [ cm3 ]

1.1(1) 1.2(1) 1.1(1) 1.1(1) 1.1(1) 1.1(1) 1.1(1)

I. I NTRODUCCI ON OS cuerpos sufren cambios o transformaciones que son estudiados por las ciencias naturales como la Qumica. El componente com n a todos los cuerpos es la materia. u Las SUSTANCIAS (calidad o tipo de materia que constituye un cuerpo) presentan muchas propiedades: color, sabor, olor, impresi n al tacto, conductividad t rmica, ndice de refracci n, o e o densidad, volumen, etc., que pueden dividirse en dos grandes grupos: propiedades INTENSIVAS y propiedades EXTENSIVAS. Los variados m todos de separaci n de fases y componentes e o de un sistema material son ampliamente aplicados a nivel industrial ya sea en procesos de puricaci n, como en el o caso de la puricaci n del agua para hacerla potable, o o en procesos de obtenci n de sustancias valiosas como los o metales. Los m todos mec nicos como la sedimentaci n, la e a o decantaci n, la ltraci n, la tamizaci n, etc., separan las fases o o o de un sistema heterog neo y los componentes del sistema e no sufren transformaciones ni fsicas ni qumicas. Mientras que, los componentes de una mezcla homog nea se separan e haciendo uso de las diferencias en las propiedades fsicas de los componentes. Las t cnicas de separaci n fsica comunes e o son la destilaci n simple o fraccionada, la cromatografa y la o cristalizaci n. o Intr. Qumica Abril 08, 2011 II. D ETERMINACI ON DE LA DENSIDAD DE UNA SOLUCI ON DE SULFATO C UPRICO 1M En esta experiencia se tomaron medidas de masa y volumen de una soluci n acuosa de sulfato c prico, para la determio u
El presente, se propone como Informe del Trabajo Pr ctico de Laboratorio a n1 Sistemas Materiales, para la materia Introducci n a la Qumica. Se o entrega para su correcci n. o

naci n experimental de su densidad. Cada grupo de alumnos o tom una medici n unica -y diferente del resto- de masa y o o volumen; dichas mediciones se volcaron en la tabla (I). La medici n del volumen se realiz con una probeta grao o duada, cuya resoluci n es de 1ml, y la masa con una balanza o electr nica cuya resoluci n es de 0.1g. La masa de la soluci n o o o se obtuvo por diferencia entre la masa de la probeta m s la a soluci n y la masa en vaco de la probeta. En el caso de nuestro o grupo, se obtuvo: CuSO4 = CuSO4 61.2(1)g 43.4(1)g 17.8(1)g m = = v 16(1)cm3 16(1)cm3 g = 1.1(1) 3 cm (1)

En la foto de la gura (1) se muestra el m todo que e utilizamos para medir la masa de la soluci n de sulfato o c prico. u Como se explica en el ap ndice A, el resultado obtenido e por aplicaci n directa de la ecuaci n (1) no puede ser tomado o o como un valor representativo de la densidad de la soluci n, es o por ello que tomamos diferentes mediciones. Con los datos de la tabla (I), puede construirse un gr co, a pero de tal manera que alguna o algunas de sus caractersticas nos ayuden a determinar de forma directa o indirecta la relaci n masa-volumen que buscamos. Al gracar una variable o contra otra vemos que obtenemos puntos m s o menos alineaa dos, de esa manera, conjeturamos que estamos frente a una relaci n lineal entre las variables. De estas relaciones lineales, o la que nos interesa es la de masa como funci n del volumen, o

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g CuSO4 cm3

1.24 1.20 1.18 1.16 1.11 1.06 1.04 1.03 0.983

10.7

13.8

15.7

17.8

20.0

21.4

mg

Fig. 3. Densidad de una soluci n de CuSO4 1M como funci n de su masa, o o el hecho de que sea una constante indica que la densidad es una propiedad Intensiva.

de la recta de ajuste (sabemos que la recta pasa por el origen, se us este conocimiento en el ajuste). El par metro o a a corresponde a la pendiente de la recta, que para nosotros representa la densidad de la soluci n de sulfato c prico. o u Luego podemos decir que la densidad estimada en nuestra experiencia, de una soluci n de sulfato c prico 1M es: o u
g CuSO4(l) = 1.11(1) cm3

(2)

Fig. 1.
mv g 21.8 21.4 20.0

Medici n de la masa de 16ml de CuSO4(l) o

17.8

15.7

13.8

10.7 12. 14. 16. 18. 19. 20. v cm3

Fig. 2. Masa de una soluci n de CuSO4 1M como funci n de su volumen, o o con su recta de ajuste y las bandas de predicci n con niveles de conabilidad o del 80%, 90%, 95% y 99%. TABLA II E STIMACI ON DE LOS PAR AMETROS Y SU DESVO EST ANDAR I Par metro a a r Estimaci n o 1.1114 0.999587 Desvo Est ndar a 0.0120771

El hecho de que el valor obtenido para la densidad de la soluci n se exprese con 3 dgitos signicativos, est permitido o a por el valor del desvo est ndar, que es el que determina de a alguna manera la dispersi n del valor del par metro. El valor o a pr ximo a 1 de r, nos indica que hay una fuerte dependencia o lineal directa entre masa y volumen. El gr co con los valores de masa y volumen obtenidos a experimentalmente y su correspondiente recta de ajuste, se pueden ver en la gura (2). Se a adieron al gr co, las bandas n a de predicci n m s usuales; son una medida de la incertidumbre o a en la dispersi n de los valores individuales. Una banda al 95% o de conanza, implica que un 95% de los datos sobre los que se ha realizado la regresi n, est n contenidos dentro de esta o a banda. En la gura (3), se pude apreciar que la densidad de una sustancia no vara al variar su masa, es decir, se mantiene constante. Podemos concluir a partir de las gr cas realizadas, que a la densidad es una propiedad Intensiva, y el volumen una propiedad Extensiva. III. C LASIFICACI ON DE UN SISTEMA MATERIAL Y SEPARACI ON DE SUS COMPONENTES Esta pr ctica consiste en la separaci n de un sistema matea o rial heterog neo formado por tres fases, que consta de hierro e (F e), aserrn y cloruro de sodio (N aCl), los tres componentes en estado s lido. o La madera1 se compone de un 50% de carbono (C), un 42% de oxgeno (O2 ), un 6% de hidr geno (H) y el o
1 http://es.wikipedia.org/wiki/Madera

ya que obtenemos una alineaci n de puntos, cuya pendiente o aproximada nos dar la relaci n masa-volumen buscada, es a o decir la densidad. En la tabla (II) se muestra la estimaci n de los par metros o a

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Sistema Heterogneo Fe - Aserrn - NaCl(s)

Imantacin

Limaduras de Fe

Sistema Heterogneo Aserrn - NaCl(s)

Agregamos Agua Destilada

Sistema Heterogneo Aserrn - Solucin de NaCl(l)

Filtracin

Aserrn

Sistema Homogneo Solucin de NaCl(l)

Destilacin

NaCl(s)

H2O(l)*

*El agua lquida se obtiene de la condensacin del vapor de agua.

Fig. 5. Fig. 4. Proceso de separaci n de las fases del sistema Fe - Aserrn - N aCl(s) o

Separaci n de las limaduras de F e por imantaci n. o o

2% de nitr geno (N ) y otros elementos. Los componentes o principales de la madera son la celulosa, un polisac rido que a constituye alrededor de la mitad del material total, la lignina (aproximadamente un 25%), que es un polmero resultante de la uni n de varios acidos y alcoholes fenilproplicos y que o proporciona dureza y protecci n, y la hemicelulosa (alrededor o de un 25%) cuya funci n es actuar como uni n de las bras. o o Existen otros componentes minoritarios como resinas, ceras, grasas y otras sustancias. Por su composici n, vemos que la madera posee varias fases o distinguibles -si hubiera mucha cantidad sera m s f cil-, pero a a en nuestro caso, vamos a considerar al aserrn como una sola fase, ya que si bien hay m s, no las distinguimos con nuestros a ojos, y est n adheridos a la madera de tal manera que la a podemos considerar, en este caso como una sola fase. En el diagrama de la gura (4), podemos ver el proceso que llevamos a cabo para separar los 3 componentes del sistema original. En primer lugar, utilizamos el im n para separar (por a imantaci n) las limaduras de hierro del resto del sistema. Este o proceso concluido puede verse en la foto de la gura (5). Despu s, colocamos el aserrn y el cloruro de sodio en e un vaso de precipitados y agregamos un poco de agua destilada para poder disolver el N aCl, formando una soluci n o homog nea. Seguido a esto, pusimos papel de ltro en un e embudo y lo colocamos en un matraz de Erlenmeyer, vertimos el sistema soluci n salina y aserrn y as separar (por ltraci n) o o la soluci n acuosa y la madera. Este proceso se aprecia en la o foto de la gura (6). Para concluir con el proceso de recuperaci n de los como ponentes originales, faltara2 destilar el agua, y recuperar de esta forma N aCl s lido y agua. o
2 Futuro condicional, esta experiencia no se realiz . En el diagrama se o muestra encerrada en un rect ngulo punteado. a

Fig. 6.

Separaci n de la soluci n de N aCl del aserrn, por ltraci n. o o o

IV. S OLUBILIZACI ON DE I2 EN DIFERENTES SOLVENTES Cuando un s lido se disuelve en un lquido, se dice que es o soluble en ese lquido. Caso contrario se dice que es poco soluble o directamente insoluble. Cuando dos lquidos se mezclan, se dice que son miscibles en caso contrario son

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inmiscibles. La capacidad de un s lido o lquido para mezclarse hasta o constituir un sistema homog neo depende de la naturaleza e qumica de las sustancias, de c mo son sus mol culas, qu o e e tipo de atomos los constituyen y c mo est n enlazados. o a La solubilidad es el lmite hasta el cual un soluto se disuelve en un solvente. Las soluciones que contienen grandes cantidades de soluto disueltas en el solvente, se llaman soluciones concentradas. Las soluciones que contienen peque as n cantidades de soluto disueltas en un solvente se llaman soluciones diluidas. Si no se puede disolver m s soluto en un a solvente, sin cambiar las condiciones, se dice que la soluci n o est saturada. Si en la soluci n hay una cantidad de soluto a o menor que la necesaria para saturarla, se dice que la soluci n o est insaturada. a Existen tres factores principales que inuyen en la solubilidad. Primero, las sustancias que tienen estructuras y fuerzas intermoleculares similares son, generalmente, m s solubles a entre s que aquellas que son diferentes; lo similar disuelve lo similar3 . Segundo, las altas temperaturas producen usualmente solubilidades mayores excepto para los gases en los lquidos. Por ultimo los cambios de presi n afectan principalmente o las soluciones gaseosas, cuando se incrementa la presi n, se o incrementa la solubilidad del gas en la soluci n. o En esta experiencia observamos el comportamiento del I2 como soluto en diferentes solventes. Primeramente colocamos en un vaso de precipitados 20ml de agua destilada y agregamos una pizca de yodo (I2(s) ), agitamos y pudimos observar que se disolvi mnimamente, o esto se debe a que el I2 es no i nico y el agua es polar, es decir o no son similares. Podemos decir que el (I2(s) ) es insoluble4 en agua, por lo tanto tenemos 2 fases y 2 componentes. Podemos ver esta experiencia en la foto de la gura (7). La ubicaci n de las fases depende de la densidad, los o componentes menos densos otan sobre los componentes m s a densos. Aqu, el (I2(s) ) decanta en el agua, por ser m s denso. a Al agregar yoduro de potasio (KI) aumenta la solubilidad. El yoduro de potasio forma el ani n triioduro (I3 ) al como binarse con yodo elemental, ahora la mol cula es i nica y e o soluble en agua. Esto se muestra en la ecuaci n (3). o
I2(s) + I(ac) I3(ac)

Fig. 7. Podemos decir que el (I2(s) ) es insoluble en agua, por lo tanto tenemos 2 fases y 2 componentes.

(3)

Al agregar hexano5 , se forman 2 fases bien denidas; al agitar, disuelve las partculas s lidas del I2 , y le quita al agua o mol culas de I2 , ya que tiene m s anidad. El hexano es e a muchsimo m s similar al I2 que el agua, al ser ambos no a polares. El color del i n I3(ac) , que pudimos apreciar, fue rosado o intenso, y a medida que disolva m s I2 , se tornaba a n m s a u a
regla nos dice que sustancias polares disuelven mejor a otras sustancias polares o i nicas, y que sustancias no polares, disuelven mejor o a sustancias no polares. 4 La solubilidad del yodo en agua es peque a (0.029g de I en 100g de n 2 agua). 5 El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alif tico alcano con seis atomos a de carbono. Su forma qumica es (C6 H14 ), se trata de un lquido incoloro, f cilmente inamable y con un olor caracterstico a disolvente, muy poco a polar.
3 Esta

Fig. 8. Al agregar hexano, se forman 2 fases bien denidas; al agitar, disuelve las partculas s lidas del I2 , y le quita al agua mol culas de I2 . o e

rosado, llegando al violeta. Esto se aprecia en la foto de la gura (8). Como ultimo punto de esta experiencia, se nos pide calcular, cu ntos atomos del elemento yodo, y cu ntas mol culas de la a a e sustancia yodo, hay en un vaso de precipitados, en el que se colocaron 0.2g de yodo. Si consideramos que hay exactamente 0.2g de yodo (I2 ),

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la regla de tres simple que se plantea es la siguiente: 1 mol de I2 2 126.90447(3)g I2 253.80894(6)g I2 6.02214179(30) 10 0.2g I2 x resolviendo para x y calculando, 6.02214179(30) 1023 mol culas I2 0.2g I2 e 253.80894(6)g I2 x = 4.7454135(11) 1020 mol culas I2 e x= Es decir que en exactamente (0.2g) de yodo, hay: 4.7454135(11) 1020 mol culas de I2 e (6) (5)
23

V. C ONCLUSI ON Hemos logrado una muy buena estimaci n de la densidad o del sulfato c prico, por medici n directa de la masa y volumen u o de las muestras de CuSO4 . Pudimos clasicar un sistema material por identicaci n directa de sus fases, y emplear m todos o e de separaci n para aislar los componentes del mismo; se logr o o una excelente separaci n de fases por m todos mec nicos o e a imantaci n y ltraci n-. Tambi n pudimos apreciar la inuo o e encia de la similitud de compuestos para lograr una buena solubilidad de un soluto en un solvente, comprendiendo de esta forma, la regla de, lo similar disuelve a lo similar. Dejamos para otra experiencia la destilaci n de la soluci n de agua y o o cloruro de sodio, en la que se apreciar n los cambios fsicos a producidos en el agua, al evaporarse, para dejar al N aCl s lido, y despu s condensarla, para recuperar el agua destilada o e en su estado lquido. Se ha hecho uso de la teora de errores para el tratamiento de datos experimentales y presentaci n de o resultados. A P E NDICE A E VALUACI ON DE LA I NCERTIDUMBRE EN DATOS E XPERIMENTALES A. Introducci n o Cuando se da a conocer el resultado de la medici n de o una cierta cantidad fsica, es indispensable dar una indicaci n o cuantitativa de la calidad del resultado, para que pueda tenerse una idea de su conabilidad. Sin esto, es imposible hacer comparaciones de dichos resultados, ya sea entre ellos mismos, o con valores de referencia. B. Evaluaci n de la incertidumbre o En la mayor parte de los casos, la mejor estimaci n del o valor esperado q de una cantidad q, y para la cual se han hecho n mediciones independientes qk es la media aritm tica e o promedio q: n 1 q= qk (12) n
k=1

mol c. I2 (4) e

Es decir, unas 475 trillones6 de mol culas! e Como el I2 es una mol cula diat mica, posee 2 atomos de e o yodo, por lo tanto, en exactamente 0, 2g de I2 hay: 9.4908269(23) 1020 atomos de I (7)

Es decir, unos 949 trillones de atomos! Si ahora vamos al caso real, en el que sabemos que no podemos tener exactamente 0.2g de yodo, sino un valor aproximado, y teniendo en cuenta que si no nos dicen cu l a es su incerteza, debemos tomar el ultimo dgito de precisi n o como tal, es decir, tenemos 0.2(1)g de yodo. La regla de tres simple que se plantea es la siguiente: 1 mol de I2 2 126.90447(3)g I2 253.80894(6)g I2 6.02214179(30) 1023 mol c. I2 (8) e 0.2(1)g I2 x resolviendo para x y calculando, 6.02214179(30) 1023 mol culas I2 0.2(1)g I2 e x= 253.80894(6)g I2 (9) x = 5(2) 1020 mol culas I2 e Es decir que en 0.2(1)g de yodo, hay: 5(2) 1020 mol culas de I2 e similarmente, el n mero de atomos de I es: u 9(5) 1020 atomos de I (11) (10)

La gran discrepancia en cuanto precisi n de los resultados o (6) y (7) frente a los resultados (10) y (11), se puede explicar mediante la incertidumbre relativa, para la constante de avogadro7 (NA ), la incertidumbre est ndar relativa (ver a Ec. 24) es ur1 = 5.0 108 , para el peso at mico del I2 , o ur2 = 2.4 107 , y para los 0.2(1)gI2 es ur3 = 5.0 101 . Esto signica que el peso de la incertidumbre en los 0.2(1)gI2 es fuertsimo, ya que tiene un orden de magnitud8 6 y 7 veces superior a las otras constantes, por lo que el resultado nal tiene mucha incertidumbre.
6 1 Trill n=1018 . La cantidad un trill n es tan alta, que en segundos equivale o o a m s del doble de la edad del universo. a 7 El valor de las constantes fsico-qumicas se obtuvieron desde http: //physics.nist.gov/constants 8 La relaci n de proporci n m s utilizada es 10. Por ejemplo, se dice que o o a dos n meros dieren 3 ordenes de magnitud si uno es 1000 veces m s grande u a que el otro.

Las observaciones individuales qk dieren en valor debido a variaciones aleatorias. La varianza experimental de las observaciones, que es un estimador de la varianza 2 de la distribuci n de probabilidades de q es: o 1 s (qk ) = n1
2 n

(qk q)
k=1

(13)

Esta cantidad, junto con su raz cuadrada positiva s(qk ) (cono cida como la desviaci n est ndar experimental), caracterizan o a la variabilidad de los valores observados qk , es decir, su dispersi n alrededor de la media q. o Por otro lado, la mejor estimaci n de la varianza de la o media, 2 (q) = 2 /n, es: s2 (qk ) (14) n La varianza experimental de la media, junto con su raz cuadrada positiva, s(q), denominada la desviaci n est ndar o a experimental de la media, cuantican qu tan bien q estima el e s2 (q) =

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valor esperado de q, y se puede utilizar como una medida de la incertidumbre de q. En otras palabras, la evaluaci n de la o incertidumbre est ndar de un conjunto de mediciones xk , se a logra con la ecuaci n: o
n

al origen b. Esto da como resultado un sistema de ecuaciones para dichas variables, a partir del cual se obtiene la soluci n: o
N N N

N m=
i=1

xi yi
i=1 N

xi
N

yi
i=1 2

(18)

(xi x) u (xi ) =
k=1

N (15)
N i=1

x2 i
i=1 N

xi
N N

n (n 1)

x2 i C. Evaluaci n de la incertidumbre est ndar combinada o a Cuando no existe correlaci n entre las cantidades que o aparecen en una medici n, se debe utilizar un procedimiento o para obtener la incertidumbre est ndar combinada basado en a las incertidumbres est ndares de las cantidades originales y a alguna relaci n funcional entre ellas, de la cual se obtiene la o nueva cantidad. En el caso en que las cantidades de entrada s se en cuentren correlacionadas, el procedimiento para evaluar la incertidumbre est ndar combinada es diferente. La ecuaci n a o es mucho m s compleja y no se presenta en este informe, ya a que suponemos que nuestras mediciones son independientes. En la mayor parte de los casos el mensurando Y no se mide directamente, sino que se determina a partir de otras N cantidades X1 , X2 , ..., XN a trav s de una relaci n funcional e o f: Y = f (X1 , X2 , ..., XN ) (16) La incertidumbre est ndar de y, donde y es la estimaci n del a o mensurando Y , y por tanto el resultado de una medici n, o se obtiene al combinar apropiadamente las incertidumbres est ndares de las estimaciones de entrada x1 , x2 ,...,xN La a incertidumbre est ndar combinada se denota por uc (y). a Para calcular esta cantidad, se utiliza la siguiente ecuaci n: o
N

yi N
i=1 N i=1 N

xi
i=1 2

xi yi (19)

b=

i=1

N
i=1

x2 i

i=1

xi

En estas ecuaciones, N es el n mero de parejas de datos u experimentales, con (xi , yi ) las coordenadas del punto i. Estos par metros, por haberse obtenido a partir de resultaa dos experimentales, deben tener adem s una incertidumbre a asociada. Esta se puede evaluar a partir de las desviaciones entre los puntos experimentales y las predicciones de la recta caracterizada por los par metros de las ecuaciones (18) y (19). a As, se utilizara un equivalente de la desviaci n est ndar, Sy : o a
N

(yi mxi b) Sy =
i=1

(20) N 2 Una vez calculada esta desviaci n est ndar, se determinan las o a incertidumbres en la pendiente, Sm , y en la ordenada al origen, Sb , con las expresiones: Sm = Sy N
i=1 N

N
N N 2

(21)

x2 i
i=1

xi

uc (y) =
i=1

f xi

x2 i u2 (xi ) (17) Sb = Sy N
i=1 i=1 N N 2

(22)

A esta ecuaci n se la conoce como la ley de propagaci n de o o la incertidumbre. D. Evaluaci n de la incertidumbre en la regresi n lineal o o Frecuentemente es necesario hacer ajustes de modelos lineales a los resultados de mediciones, cuando una de las variables medidas depende de otra de ellas. En estas situaciones, la informaci n que debe obtenerse son los par metros que caraco a terizan a la funci n que debe relacionar ambas variables. Sin o duda, el caso m s simple es una relaci n lineal, en la que deben a o determinarse como par metros la pendiente y la ordenada al a origen de una recta. El m todo m s simple para el ajuste de e a una recta a un conjunto de parejas de datos experimentales se reere a la regresi n lineal, tambi n conocido como el o e de mnimos cuadrados lineales. En este m todo, se hace e una minimizaci n de la suma cuadr tica de las distancias o a verticales entre los datos experimentales y la recta por ajustar, considerando como variables a la pendiente m y la ordenada

x2 i

i=1

xi

Adem s de los valores de pendiente y ordenada en el oria gen sera interesante obtener alg n factor que cuanticara la u bondad del ajuste; esto permitira comparar los resultados de diferentes ajustes, este factor se denomina coeciente de correlaci n lineal r. La expresi n de r es: o o
N N N

N r= N
i=1 N i=1 N

xi yi
i=1 2

xi
i=1 N

yi
N 2 yi 2

x2 i
i=1

xi

yi
i=1

i=1

(23) Debe aclararse, adem s, que estas expresiones son v lidas a a unicamente en el caso de que las incertidumbres de cada uno de los puntos experimentales sean iguales. No obstante, en el caso de una recta, la consideraci n de las incertidumbres o distintas tanto en x como en y no presenta gran diferencia.

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E. Incertidumbre est ndar relativa a A veces es util comparar el error de una medida con el valor de la misma. Se dene para ello la incertidumbre relativa de una medida como el cociente. uc (x) (24) ur (x) = |x| La incertidumbre relativa es util para los comentarios de las pr cticas. a F. Cifras signicativas Como se ha dicho anteriormente, en la presentaci n de o los resultados experimentales, es frecuente la necesidad de realizar operaciones con los n meros obtenidos. Pensando u en las tecnologas actuales de c mputo y a n calculadoras o u de bolsillo, estas operaciones permiten efectuar c lculos que a dan resultados con un gran n mero de cifras decimales. u Sin embargo, debe tomarse en cuenta que, normalmente, los instrumentos de medici n no permiten tener resultados con o la misma resoluci n que da una calculadora. Por tanto, es o absurdo creer que el informe nal de una medici n puede o incluir todas las cifras ofrecidas por el instrumento de c lculo. a La situaci n se ve todava m s limitada por la existencia de o a la incertidumbre. En resumen, no todas las cifras obtenidas en c lculos que involucran resultados de mediciones tienen a sentido, es decir, son signicativas. Es conveniente, por ello, seguir estas indicaciones para la presentaci n de los resultados: o S lo en situaciones especcas es conveniente escribir la o incertidumbre con m s de una cifra signicativa. a La ultima cifra signicativa de un resultado escrito debe ser congruente con la incertidumbre (es decir, debe estar en la misma posici n decimal). o La incertidumbre relativa puede ser una gua para la selecci n del n mero de cifras signicativas en el valor o u num rico de la cantidad. e La escritura correcta del n mero de cifras signicativas es u un factor que contribuye en gran medida a la calidad de presentaci n de un informe conteniendo resultados experimeno tales, por lo cual en ning n caso debe pasarse por alto. u R EFERENCIAS
[1] R. H. Petrucci, W. S. Harwood, F. G. Herring. Qumica General. Octava edici n., Pearson Education, S. A. Madrid, 2003. ISBN: 84-205-3533-8. o [2] IUPAC, Periodic Table of the Elements, www.iupac.org/reports/periodic table/ [3] Michael E. Wieser, Michael Berglund, Atomic weights of the elements 2007 (IUPAC Technical Report). [4] Barry N. Taylor, Chris E. Kuyatt, Guidelines for Evaluating and Expressing the Uncertainty of NIST Measurement Results, NIST Technical Note 1297, 1994 Edition.

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