1.

Existen dos tipos de transporte celular el transporte pasivo o tambin llamado difusin facilitada, el cual no requiere de gasto de energa por parte de las protenas de transporte y va de acuerdo a la gradiente de concentracin es decir se difunde de un medio con mayor concentracin a otro con menor concentracin del material que se desee transportar y el segundo es el transporte activo el cual si requiere de un gasto de energa y va en contra de la gradiente de concentracin, es decir lleva los productos de un medio con menor concentracin a otro de mayor concentracin.

2. tanto la absorcin como la excrecin de sustancias a nivel celular se encuentran regulados por las caractersticas de la membrana de la clula, entre estas podemos mencionar el tipo de protenas presentes en la membrana, el tipo de fosfolipidos, o la estructura que adoptan las protenas para formar los canales de transporte. Todas estas caractersticas estn asociadas a su vez con la funcin que cumple la clula. La absorcin en las clulas sucede a travs de los mecanismos de transporte tanto pasivo como activo y muchas veces gracias a la interaccin de ambos en forma simultnea. En el caso del transporte pasivo hay dos factores a tener en cuenta uno de ellos es que para la absorcin se requiere de un exterior celular done haya una mayor concentracin de la sustancia que se desea absorber para que pueda difundirse hacia el interior de la clula, en caso de ser estas molculas hidrofobicas y pequeas o molculas polares sin carga y pequeas podrn pasar sin inconvenientes; pero, si se tratase de molculas polares con carga o iones, se necesitara del uso de protenas de canal que medien su absorcin. Lo segundo a tener en cuenta es el potencial de membrana el cual resulta de la diferencia de cargas a ambos lados de la membrana y que atraer o repeler a determinados iones segn su carga En caso del transporte activo hay tres mecanismos que interviene en la absorcin celular: Los transportadores acoplados, los cuales acoplan el transporte cuesta arriba de un soluto con el transporte cuesta debajo de otro soluto. Las bombas impulsadas por ATP acoplan el trasporte cuesta arriba de un soluto con la hidrlisis del ATP Las bombas impulsadas por la luz, presentes sobre todo en las clulas bacterianas, acoplan el trasporte cuesta arriba de un soluto con un impulso energtico luminoso. Mediante cualquiera de estas formas o mediante la combinacin de ms de una es que se logra la absorcin a nivel celular.

3. En el transporte y absorcin celular hay varios factores involucrados, relacionados principalmente con la funcin que cumple la clula entre ellos podemos mencionar: La estructura de la membrana que depende de la forma que adopten los fosfolipidos, si estn formados por lpidos saturado o insaturados y su disposicin espacial. Los tipos de protenas acopladas que presente la membrana y los canales que estas forman, si es que estn bien fijados y el tipo de sustancias para el cual estn especializados esos canales que permitan absorber o transportar solutos dentro y fuera de la clula Las bombas que presenta la membrana y en general los mecanismos de absorcin que permiten el paso de solutos dentro de la membrana ya sea por simple sifusion o gastando energa. Las concentraciones de solutos dentro y fuera del ambiente celular pues de estos depender las propiedades de difusin y los requerimientos de la celula. El medio donde se encuentra la clula ya que la membrana celular se adaptara al ambiente en el cual este y por ejemplo desarrollara resistencia si se encuentra en un ambiente acido o alcalino, para poder sobrevivir. Los requerimientos de la clula de acuerdo a su especializacin, los mecanismos de transporte y absorcin se darn de acuerdo al trabajo que realicen asi una celula alveolar por ejemplo ser mas propensa a la difusin de gases y un hepatocito transportara mejor molculas de agua y electrolitos. As mismo debemos considerar las variables del ambiente donde se encuentra la clula como la temperatura a la cual est sometida u otros factores.

4.

5 El monxido de carbono (CO) es el gas txico ms comn; es incoloro e inodoro. Se produce en todas las combustiones incompletas, resultando especialmente peligrosos los calentadores a gas en habitaciones y cuartos de bao mal ventilados, braseros de lea, gases del tubo de escape de los automviles, incendios, etc. El monxido de carbono debe sus efectos asfcticos e inters biolgico principalmente a su afinidad por la hemoglobina. Una vez inhalado pasa a la sangre y se une fuertemente a la hemoglobina formando carboxihemoglobina. Su afinidad por la misma es unas 250- 300 veces superior a la afinidad por el oxgeno, por lo que una concentracin del 50% se puede alcanzar con

niveles de CO inspirado del 0.08%. Esta situacin conlleva una disminucin del transporte de oxgeno a los tejidos y anoxemia. La unin del CO a la citocromo-c-oxidasa impide la respiracin celular y la sntesis de ATP favoreciendo el metabolismo anaerobio, la acidosis lctica y la muerte celular. Adems, la exposicin al CO causa la degradacin de cidos grasos insaturados. Con respecto a La bomba de Sodio/potasio esta se ve seriamente afecta ya que al no recibir oxigeno la clula no tiene los medios para generar energa en forma de ATP por lo cual la clula no logra sacar el sodio de su interior, y la bomba de sodio/potasio requiere del funcionamiento de todos sus pasos de manera sistemtica si alguno de ellos fallara la bomba se detiene, y justamente esto ocurrira si no puede expulsar el sodio no puede hacer ingresar mas potasio y dejara solo el mecanismo de difusin el cual terminara por igualar los niveles de concentracin entre el medio intracelular y el medio extracelular. Lo cual matara a la clula. Todo esto produce muchos desordenes no solo a nivel celular sino tambien en todo el organismo y muy probablemente conlleve a la muerte.
6. TRANSCITOSIS,

7. La Inmunoglobulina A (IgA) es la clase predominante de anticuerpo en las secreciones seromucosas del organismo como saliva, lgrimas, leche materna y secreciones respiratorias que Actan como la defensa inicial contra los patgenos invasores (virus y bacterias) antes de que penetren en el plasma; identifican los antgenos de los patgenos e impiden que se instalen en las mucosas. Segn Neville, las vas identificadas para la sntesis y

secrecin de la leche en el alveolo mamario son 4 vas transcelulares

importantes y una va paracelular. I.Exocitocis de las protenas y la lactosa de la leche en vesculas secretoras derivadas del aparato del Golgi. II.La secrecin de los lpidos de la leche a travs de los glbulos lipidicos de la leche. III.La secrecin de iones y agua a travs de la membrana apical.

IV.La pinocitosis-exocitosis de las inmunoglobulinas. V.La va paracelular correspondiente a los componentes plasmticos y a los leucocitos

Las clulas secretoras plasmticas de IgA se encuentran mayoritariamente en el tejido conectivo llamado lmina propia, que se sita inmediatamente pos debajo de la membrana basal de muchas superficies epiteliales. Los anticuerpos IgA son transportadas desde ah y a travs del epitelio hasta su superficie externa, por ejemplo al lumen del intestino o los bronquios. La IgA sintetizada en la lamina propia se secreta como un dmetro asociado con una cadena. Esta forma polimtrica de IGA se une especficamente al receptor poli-Ig, que se encuentra en las superficies latero basal de las clulas epiteliales que la recubren. IgA, dimtrica predomina en secreciones a travs de los epitelios, incluida la leche materna.

8.- Luego de la lectura del artculo: Crohns disease: Evidence for involvement of unregulated transcytosis in disease etio-pathogenesis, diga: Cmo se relaciona la transcitosis en la etiopatogenia de la enfermedad? La transcitosis es un proceso por el cual la celula hace transporte de macromolculas de un lado a otro dentro de la celula,la macromolecula o carga, es transportada dentro de una membrana vesicular. Muchas veces la macromolecula o carga puede ser una bacteria , toxico , etc (antgeno), lo cual causa una sobrecarga antignica en la transcitosis lo que provoca un estado inmune y por consiguiente un estado de inflamacin crnica. Entonces la transcitosis en su primera etapa de endocitosis se produce porque el epitelio hace un aumento de su permeabilidad y con ello la facilidad de entrada a organismos y molculas extraas, entonces es razonable pensar que la transitosis es un factor etiopatologico de la enfermedad de crohn

[Extraintestinal manifestations in inflammatory bowel disease: differences between Crohn's disease and ulcerative colitis],Med Clin (Barc). 2005 Sep 10;125(8):297-300.
9. 10.-Despus de leer el artculo: Fisiopatologa del dao miocrdico por isquemiareperfusin: nuevas oportunidades teraputicas en el infarto agudo de miocardio, explique: Cmo se relaciona la estabilidad aninica y las uniones gap en la isquemia

cardiaca?
La relacin es directa ya que un gap conjution no es mas que la diferencia entre los aniones plasmticos que encontramos habitualmente ((protenas,

sulfatos, fosfatos y cidos orgnicos como lactato y piruvato) y cationes plasmticos que habitualmente no se miden (K+, Ca2+,

Mg2+). en el periodo previo a la isquemia cardiaca se produce un fenmeno del aumento de Ca2+ en el medio intracelular. uno de los principales desperfectos es el aumento de Na en el medio intracelular por que la la boba de Na/K fall , y el nico mecanismo que encuentra la celula es usar otro mecanisco intercambiador de Na/Ca que no utiliza energa , por lo tanto la ingresar Ca y se extruye Na.