Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Facultad de Ciencias Fsicas

Fsica del Estado Solido
Jaime Francisco Vento Flores
Lima - Per u

Indice general
1. Introduccion 4
2. Modelo de Drude de los Metales 5
2.1. Introduccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.2. Metales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.3. Concentracion o densidad electronica . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
2.4. Modelo de Drude . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2.5. Conductividad electrica de CC de un metal . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.6. Calculo de la conductividad electrica con campos aplicados . . . . . . 10
2.6.1. Efecto Hall y magnetoresistencia . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.6.2. Campo electrico dependiente del tiempo (oscilante) y espacial-
mente uniforme: Conductividad electrica a corriente alterna de
un metal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.7. Propagacion electromagnetica en un metal . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.7.1. Caso de frecuencias altas 1 . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.8. Conductividad termica de un metal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.9. Efecto Seebeck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Soluciones de los Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3. Modelo de Sommerfeld de los Metales 35
3.1. Propiedades del estado fundamental (T = 0) del gas de electrones libres 35
3.2. Condiciones de frontera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
3.3. Propiedades termicas del gas de electrones libres: La distribucion de
Fermi - Dirac . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
3.4. Aplicaciones de la mec anica estadstica de Fermi - Dirac . . . . . . . 48
3.4.1. Capacidad termica experimental de los metales . . . . . . . . 57
3.5. Ejerccios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Soluciones de los Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
1
4. Red de Bravais 67
4.1. Tipos de redes de Bravais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
4.2. Red ininita y cristales nitos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
4.3. N umero de coordinacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
4.4. Celda primitiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Soluciones de los Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
5. Red Recproca 76
5.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
5.1.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
Soluciones de los Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
6. Determinacion de estructuras cristalinas por difraccion de rayos-X 83
Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Soluciones de los Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
7. Electrones en un Potencial Periodico 85
7.1. El Potencial Periodico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
7.2. El potencial periodico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
7.3. Teorema de Bloch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
7.4. Forma alternativa del teorema de Bloch . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
7.4.1. Primera prueba del teorema de Bloch . . . . . . . . . . . . . . 87
7.5. Condicion de frontera de Born - von Karman . . . . . . . . . . . . . . 89
7.6. Segunda prueba del teorema de Bloch . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
7.7. Comentarios generales acerca del teorema de Bloch . . . . . . . . . . 93
7.8. La supercie de Fermi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
7.9. Densidad de niveles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
7.10. Modelo de Kronig-Penny . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Soluciones de los Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
8. Electrones en un potencial periodico debil 107
8.0.1. Caso degenerado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Soluciones de los Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
9. Teora clasica del cristal armonico 109
9.1. Aproximacion armonica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
9.2. Calor especco de un cristal clasico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
9.3. Modos normales de una red de Bravais unidimensional monoatomica . 113
2
9.4. Modos normales de una red de Bravais unidimensional con base . . . 116
9.5. Modos normales de una red de Bravais tridimensional . . . . . . . . . 117
Soluciones de los Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
3
Captulo 1
Introducci on
El contenido del curso de Fsica del Estado Solido, que se presenta, y buena parte
del material desarrollado tiene una gran inuencia de textos como Solid State de
Ashcroft - Mermin e Introduction to Solid State de Ch. Kittel. Algunos captulos son
adaptaciones de res umenes de clase del curso Fsica del Estado Solido I del propio
autor dictados durante los anos 2006-2008 en la Facultad de Ciencias F sicas de la
UNMSM. Por lo tanto, en ning un momento el texto de los proximos captulos tiene la
pretension de ser original o inedito. Muchos pasajes son traducciones literales de las
referencias arriba citados, el objetivo es, simplemente, proporcionar una referencia de
estudio accesible al estudiante.
4
Captulo 2
Modelo de Drude de los Metales
2.1. Introduccion
En este captulo vamos a estudiar algunas propiedades basicas de los metales. Ini-
ciamos estudando el solido desde el punto de vista de la Mec anica Clasica. En 1900
Drude propone la teora de conducci on electrica y termica de los metales, tres a nos
despues, que J. J. Thomson descubre el electron. Drude considero un metal como un
gas de electrones libres contenidos en una caja.
El modelo del gas de electrones libres e independientes permite una explicaci on cual-
itativa sencilla de la conductividad electrica y termica de los metales. Dado que los
electrones de conducci on son m oviles, se puede trasladar por todo el solido bajo la
acci on de fuerzas externas, producidas por campos externos aplicados y por tanto
explicar por que los metales son buenos conductores electricos y termicos.
2.2. Metales
Los atomos que forman los metales esta compuesto al menos por dos clases de
partculas: a) electrones (negativos) b) n ucleos, partculas muy pesadas (positivos).
Un grupo de los electrones estan fuertemente ligados al n ucleo (denominados elec-
trones de coraza) y otro grupo (relativamente pocos) estan ligados debilmente al
n ucleo (electrones de valencia). Los iones (compuesto por el n ucleo y los electrones
de coraza) tienen carga positiva y forman la estructura del material, son represen-
tados por esferas duras, impenetrables y jas. Los electrones (que forman el gas de
partculas) se mueven entre los iones y chocan entre ellos y con los iones.
Sea
Z
a
n umero atomico (n umero de electrones)
5
Figura 2.1: .
e = 4,80 10
10
esu = 1,60 10
/19
C
eZ
a
carga nuclear.
eZ
a
carga total alrededor del n ucleo.
Z n umero de electrones debilemente ligados al n ucleo (son muy pocos).
Z
a
Z electrones fuertemente ligados al n ucleo (electrones de coraza). No
juegan un rol importante en las reacciones qumicas.
Cuando los atomos se condensan para fornar el metal (solido)
los electrones de coraza se mantinen ligados al n ucleo, formando el ion.
los electrones de valencia se mueven libremente por todo el solido y son llamados
electrones de conducci on en el contexto metalico.
Drude aplica la teora cinetica al gas de electrones de conducci on, de masa m, que se
mueven en un fondo positivo de los iones pesados.
2.3. Concentraci on o densidad electr onica
La concentracion o densidad electronica (n), se dene como el n umero de electrones
(en general, partculas) por unidad de volumen
n =
N
V
(2.1)
6
Figura 2.2: .
donde N n umeto de partculas y V volumen del sistema. Entonces:
n =
N
V
=
#mol ZN
A
#mol v
mol
(2.2)
donde
v
mol
=
A

m
(2.3)
y
m
es la densidad de masa y A es la masa atomica. Remplazando
n = ZN
A

m
A
n = 0,6022 10
24
Z
m
A
(2.4)
n umero de electrones por cm
3
. Estas densidades son 1000 veces mayor que las densi-
dades del gas clasico a p y T normales.
Tambien, se dene el radio de la esfera r
s
= r
s
(n)
V
N
=
1
n
=
4
3
r
3
s
(2.5)
r
s
=
_
3
4n
_
1/3
(2.6)
r
s
10
8
cm
2.4. Modelo de Drude
El gas de electrones metalicos (denso) es estudiado usando la teora cinetica de
los gases diluidos (cuya densidad es baja) de partculas neutras, con ligeras modica-
ciones.
Suposiciones basicas:
7
Figura 2.3: .
a) Entre las colisiones el electron no interact ua con la red (aproximacion de elec-
trones libres) ni con los otros electrones (aproximacion de electrones indepen-
dientes).
b) Las colisiones son eventos instantaneos (se evita especicar los detalles de las
colisiones). En presencia de campos externos (

E y/o

B) el movimiento del elec-
tron cumple con la ley de Newton.
c) Las colisiones ocurren con una probabilidad por unidad de tiempo 1/, es decir,
la probabilidad de que ocurra una colision en un intervalo de tiempo dt, es dt/,
donde es llamado tiempo libre medio o tiempo de relajaci on.
d) Los electrones alcanzan el equilibrio termico con su vecindad solo a traves de
las colisiones. Despues de una colision el electr on surge con una velocidad que
depende de la temperatura circundante y es aleatoria (no esta relacionada con
la velocidad inmediatamente antes de la colision).
2.5. Conductividad electrica de CC de un metal
De la ley de Ohm
V = RI (2.7)
donde R es la resistencia del alambre, que depende de las dimensiones de la muestra
y es independiente de V y I. Drude determina el valor de la magnitud de R. En
vez de R, es mejor determinar el valor de la resistividad, , que es una propiedad
caracterstica del metal.
Se dene

E =

j (2.8)
8
Figura 2.4: .
donde es una constante de proporcionalidad, en general,

E no es paralelo a

j (es
paralelo al ujo de carga).
Si I es uniforme y la secci on transversal del alambre es A, entonces
j =
I
A
(2.9)
puesto que
V = EL = jL =
I
A
L =
L
A
I (2.10)
entonces
R =
L
A
(2.11)
Si n electrones por unidad de volumen se mueven con velocidad v (

j | v).
Figura 2.5: .
El n umero de electrones que deben atravezar A perpendicular a la direcci on del ujo:
9
nV = nLA = nvdtA.
La carga total: dQ = envdtA, entonces la corriente es
I =
dQ
dt
= nevA (2.12)
entonces, remplazando

j = nev (2.13)
En cualquier punto de un metal los electrones se mueven en diferentes direcciones con
diferentes energas termicas. La corriente neta es dada por ecuaci on anterior, donde
v es la velocidad electr onica promedio (< v >).
Si

E = 0, entonces, < v >= 0 y

j = 0, ni hay corriente electrica.
Si

E ,= 0, v ,= 0, entonces
v = v
0

E
m
t (2.14)
y la velocidad promedio
< v >=
e

E
m
(2.15)
Entonces

j = nev
p
= ne
_
_

E
m

_
_
=
ne
2

E =

E (2.16)
donde,
=
1

=
ne
2

m
(2.17)
es la conductividad. El tiempo de relajacion, , no es conocido y puede ser determi-
nado si se conoce la resistividad (que puede se calculado experimentalmente)
=
m
ne
2
=
m
ne
2

(2.18)
2.6. Calculo de la conductividad electrica con cam-
pos aplicados
En un tiempo t
v =
p(t)
m
(2.19)
10
donde p(t) es el momento total de un electr on. Tambien sabemos

j = ne
p(t)
m
(2.20)
En un tiempo t +dt, el momentum sera
p(t +dt) (2.21)
La probabilidad que el electr on colisione en un intervalo de tiempo dt es dt/ y que
no colisione 1 dt/.
Si el elctron no colisiona debe adquirir un momento adicional debido a una fuerza
producido por el campo externo (

E y/o

B).

f(t)dt + 0(dt)
2
(2.22)
La contribucion de todos aquellos electrones que no colisionan
p(t +dt) = (1 dt/)
_
p(t) +

f(t)dt + 0(dt)
2
_
p(t +dt) = p(t)
p(t)

dt +

f(t)dt + 0(dt)
2
p(t +dt) p(t)
dt
=
p(t)

+

f(t) + 0(dt) (2.23)
En el lmite en que dt 0
d p
dt
=
p(t)

+

f(t) + 0(dt) (2.24)
El efecto de las colisiones de los electrones individuales introduce un termino de
amartiguamiento friccional ( p(t)/).
2.6.1. Efecto Hall y magnetoresistencia
Sobre un placa metalica paralela al plano xy (ver gura) se aplica un campo
electrico en la direccion del eje x (

E = E
x

i) y un campo magnetico en la direccion

del eje z (

H = H

k). Entonces, la fuerza que act ua sobre cada electron es

f = e
_

E +
1
c
v

H
_
(2.25)
El campo magnetico ejerce un torque sobre el electron, que inicialmente se mueve en
la direcci on del eje x. Entonces, el campo magnetico crea una corriente transversal a
11
Figura 2.6: .
la direcci on inicial del ujo de electrones.
Remplazando, la ecuaci on de movimiento del electron viene dado por
d p
dt
=
p(t)

e
_

E +
1
c
v

H
_
=
p(t)

e
_

E +
1
mc
p

H
_
(2.26)
Veamos el producto vectorial
p

H = (p
y
H)

i (p
x
H)

j (2.27)
En el estado estable la corriente es independiente del tiempo, entonces
d p
dt
= 0 (2.28)
Escribiendo las ecuaciones en cada direcci on
eE
x

eH
mc
p
y

p
x

= 0 (2.29)
eE
y
+
eH
mc
p
x

p
y

= 0 (2.30)
Haciendo
c
=
eH
mc
, entonces escribimos las ecuaciones
eE
x

c
p
y

p
x

= 0 (2.31)
eE
y
+
c
p
x

p
y

= 0 (2.32)
multiplicando por
ne
m

ne
2

m
E
x

ne
m

c
p
y

ne
m
p
x

= 0 (2.33)

ne
2

m
E
y
+
ne
m

c
p
x

ne
m
p
y

= 0 (2.34)
12
Sabemos que

j = nev =
ne
m
p (2.35)
y
0
=
ne
2

m
(conductividad DC del modelo de Drude en ausencia de campo magnetico),
las ecuaciones de movimiento toman la forma

0
E
x
=
c
j
y
+j
x
(2.36)

0
E
y
=
c
j
x
+j
y
(2.37)
La corriente transversal (generada por H) tiende a acumular cargas negativas en un
lado de la muestra (y en consecuencia cargas positivas en el lado opuesto), surguiendo
un campo electrico transversal que aumenta con la acumulaci on de cargas. Esto es
llamado efecto Hall. La diferencia de potencial debido a la acumulacion de cargas es
llamado potencial de Hall (V
H
).
Ahora, cuando no hay corriente transversal, entonces, j
y
= 0, usando las ecuaciones
de movimiento el campo del Hall viene dado por
E
y
=

0
j
x
=
H
nec
j
x
(2.38)
El coeciente de Hall se dene como,
R
H
=
E
y
j
x
H
(2.39)
remplazando, se tiene
R
H
=
1
nec
(2.40)
Si j
y
,= 0, el efecto Hall causa un aumento en la resistividad del material, llamada
magnetoresistencia, denidad como,
(H) =
E
x
j
x
(2.41)
Podemos escribir la ecuaci on en forma matricial:
E
x
=
1

0
j
x
+
1

c
j
y
(2.42)
E
y
=
1

c
j
x
+
1

0
j
y
(2.43)
13
_
E
x
E
y
_
=
1

0
_
1
c

c
1
_ _
j
x
j
y
_
(2.44)
El tensor reisteividad es dfenido por la relacion
_
E
x
E
y
_
=
1

0
_

xx

xy

yx

yy
_ _
j
x
j
y
_
(2.45)
Entonces

xx
=
yy
=
1

0
(2.46)

yx
=
xy
=

c

0
=
H
nec
(2.47)
As, este modelo simple (de Drude) predice que la resistencia longitudinal es constante,
mientras que la resistencia de Hall se incrementa linealmente con el campo magnetico.
2.6.2. Campo electrico dependiente del tiempo (oscilante)
y espacialmente uniforme: Conductividad electrica a
corriente alterna de un metal
Podemos calcular la corriente inducida en un metal sometido a un campo electrico
que depende del tiempo,

E(t). De la ecuaci on de movimiento de un electron en un
campo electrico dependiente del tiempo
d p
dt
=
p(t)

E(t) (2.48)
Figura 2.7: .
14
Resolvemos esta ecuaci on diferencial aplicando la tramsformanda de Fourier
T
_
d p
dt
_
= T
_
p(t)

_
eT
_

E(t)
_
(2.49)
se tiene
ip() =
p()

E() (2.50)
Despejando
p() =
e
1

E() (2.51)
Puesto que

j(t) =
ne
m
p(t)
T
_

j(t)
_
=
ne
m
T p(t)
(2.52)
entonces

j() =
ne
m
p() (2.53)
Remplazando p()

j() =
ne
m
_

e
1

E()
_
= ()

E() (2.54)
donde () es la conductividad electrica de corriente alterna (CA) y es compleja.
() =
ne
2
/m
1

i
=
ne
2
/m
1 i
() =

0
1 i
(2.55)
con
0
= ne
2
/m la conductividad de Drude. Vemos que si = 0, esta se reduce a la
conductividad de corriente continua.
15
2.7. Propagaci on electromagnetica en un metal
Veamos el caso cuando l donde es la longitud de onda de la radiacion y l
es el camino libre medio, donde se cumple

j(r, ) = ()

E(r, ) (2.56)
En presencia de un

j particular, escribimos las ecuaciones de Maxwell

E = 0

H = 0

E =
1
c

H
t


H =
4
c

j +
1
c

E
t
Tomando rotacional

E =
1
c

H (2.57)
El primer termino

E = (

E)
2

E
=
2

E (2.58)
Como

j =

E escribimos el segundo termino

H =
4
c

E +
1
c

E
t
(2.59)
Remplazando

E =
1
c

t
_
_
4
c

E +
1
c

E
t
_
_
(2.60)
Tomando transformada de Fourier

E() =
1
c
(i)
_
4
c

E() +
1
c
(i)

E
_
=

2
c
2
_
i
4

+ 1
_

E() (2.61)
Entonces la ecuaci on de onda viene dado por

E() =

2
c
2
()

E() (2.62)
donde
() = 1 +i
4

(2.63)
es la constante dielectrica compleja.
16
2.7.1. Caso de frecuencias altas 1
Sabemos que
() = 1 +i
4

= 1 +i
4

0
1 i
(2.64)
veamos el factor
1
1 i
=
1
1 i
1 +i
1 +i
=
1 +i
1 + ()
2
(2.65)
Como 1
1
1 i

1 +i
()
2

(2.66)
Remplazando
() 1 +i
4
0

1
4

ne
2

m
(2.67)
entonces
() 1

2
p

2
(2.68)
donde

2
p
=
4ne
2
m
(2.69)
es la frecuencia de plasma.
De la ecuaci on de onda tenemos los siguientes casos:
Si
p
> entonces () es real y negativa. La radiacion decae exponecialmente
en el espacio (no puede propagarse).
Si
p
<
p
entonces () es real y positiva. La radiacion es oscilatoria en el
material (puede propagarse), se dice que el metal es transparente.
17
Ejerccios
1. Ecuacion de Movimento para J - Obtenga la ecuaci on de movimiento de la
corriente electrica en campos E y B
dJ
dt
+
J
0
E

+ (BJ) = 0 (2.70)
donde
0
= ne
2
/m es la conductividad electrica en el modelo de Drude y = e/m
es la razon carga-masa del electron. Use
dp
dt
=
p

e(E+
p
m
B) (2.71)
donde p = mv.
2. Matriz Producto Vectorial - Demuestre que a matriz

denida en la ecuaci on

B =
_
_
_
0 B
z
B
y
B
z
0 B
x
B
y
B
x
0
_
_
_ (2.72)
aplicada a un vector A es igual al producto vectorial BA.
3. Matriz de Propagaci on - Demuestre que a Ec.
J(t) =

U(t, 0)J(0) +
_
t
0

U(t, t

)A(t

)dt

(2.73)
donde

U(t, t

) es una matriz de evolucion temporal y que satisface la ecuaci on ho-

mogenea
d

U(t, t

)
dt
+
_
1

_

U(t, t

) = 0
con

U(t, t) = 1, es solucion de la Ec.
dJ
dt
+
_
1

_
J = A(t) (2.74)
siendo A(t) =
0
E(t)/ y donde

U(t, t

) satisface la ecuaci on diferencial

d

U(t, t

)
dt
+
_
1

_

U(t, t

) = (t t

)
4. Efecto Hall en un Cilindro - Considere el vector densidad de corriente electrica J
en coordenadas cilndricas:
J = J

+J

+J
z
z
18
Usando
J() =

0

_
1

_
1
E (2.75)
donde (1/ +

) es la matriz
_
_
_
1/ B
z
B
y
B
z
1/ B
x
B
y
B
x
1/
_
_
_ (2.76)
cuya inversa puede ser obtenida facilmente:
_
1

_
1
=

3
1 +
2

2
(B
2
x
+B
2
y
+B
2
z
)

_
_
_
1/
2
+
2
B
2
x
(B
z
/ +
2
B
x
B
y
) (
2
B
x
B
z
B
y
/)
(
2
B
x
B
y
B
z
/) 1/
2
+
2
B
2
y
(
2
B
y
B
z
+B
x
/)

2
B
x
B
z
+B
y
/ (
2
B
y
B
z
B
x
/) 1/
2
+
2
B
2
z
_
_
_ (2.77)
encuentre las componentes estacionarias de J para B = B
o
z y E = E
o

.
5. Distribuici on de Poisson - En el modelo de Drude la probabilidad de que un elec-
tron sufra una colision en un intervalo de tiempo innitesimal dt es dt/, donde es
el tiempo de relajacion.
(a) Demuestre que un electr on selecionado aleatoriamente en un instante dado no
sufrio ninguna colision durante los t segundos precedentes con probabilidad e
t/
.
(b) Demuestre que la probabilidad de que ocurra dos colisiones sucesivas entre t y
t +dt es (dt/)e
t/
.
(c) Demuestre, como consecuencia de (a), que en cualquier instante el tiempo medio
entre colisiones calculado sobre todos los eletrones es .
(d) Demuestre, como consecuencia de (b), que el tiempo medio entre sucesivas coli-
siones de un electr on tambien es .
6.Consideremos un cristal con solamente una clase de portadores, de carga q (=
1,6 10
19C
) y concentracion n. Aplicamos un campo elctrico jo

E. Derivar las
relaciones entre v (velocidad media),

j (densidad de corriente), y

E en trminos de
la movilidad () y la conductividad . Prestar particular atencion a los signos (por
convenci on la movilidad es una cantidad positiva).
Aplicamos un campo magnetico jo a lo largo del eje z (B
x
= 0, B
y
= 0, B
z
= B).
Demostrar que la ley de Ohm se generaliza a

E =

j, o equivalentemente

j =

E,,
y demostrar explcitamente los tensores resistividad

y conductividad

, referidas a
los ejes Oxyz. En la literatura el angulo , con [ tan [= B, el llamado angulo de
19
Hall. Esto le sugiere una interpretacion geomtrica?
Considerar una barra de longitud L a lo largo de Ox con secci on transversal peque na
x, y, tal que la densidad de corriente se encuentre a lo largo del eje Ox.
(a) Dar la relacion entre j
x
y E
x
(conductividad longitudinal).
(b) Aunque la corriente es puramente longitudinal, notamos que aparece el campo
elctrico transversal (el campo de Hall).; dar una expresion para este.
Aplicaci on practica: en una barra de silicio con dimensiones L = 2cm, z = 0,2cm,
y = 0,2cm, con campo magnetico B = 0,1T, pasamos una corriente total de
I
x
= 10mA. Medimos un voltaje V
Q
V
P
= 4,15V entre los extremos de la bar-
ra, y un voltaje V
N
V
M
= 0,21 10
3
V a travs de las caras MN de la barra.
Calcular las caractersticas de la muestra de silicio. Qu tipo de voltmetros se re-
quieren en la practica para estas mediciones? (Los contactos M y N son soldaduras
de area 0,1cm0,1cm.)
7. Considerar un cristal con dos tipos de portadores (1) y (2), con cargas, densi-
dades y movilidades q
1
, n
1
,
1
y q
2
, n
2
,
2
respectivamente (por ejemplo, electrones
y huecos). En todos los casos [ q
1
[=[ q
1
[= e = carga del electron. Hallar el tensor
conductividad. Considere una barra delgada. Calcule la conductividad longitudinal

long
= j
x
/E
x
. Calcula la constante de Hall R
H
= E
y
/j
x
B.
Nota: el calculo exacto es laborioso. Use el hecho de que en general
1
B 1 y

2
B 1 y calcule hasta segundo orden en estas cantidades. Discuta que sucede en
la supercie de la muestra en el caso de un solo tipo de portador, y en caso en que
las densidades de electrones y huecos son iguales.
20
2.8. Conductividad termica de un metal
Se dene

j
q
como la densidad de corriente termica, paralelo a la direccion del ujo
de calor y [

j
q
[ la energa termica por unidad de tiempo a traves de un area unitaria
perpendicular al ujo.
Para peque nos gradientes de temperatura (T), se tiene la Ley de Fourier
Figura 2.8: .

j
q
= T (2.78)
donde (> 0) es la conductividad termica, el ujo de corriente termica es opuesto
al a la direcci on del gradiente de temperatura (T es debido al caracter aleatorio de
las colisiones).
Consideremos el caso unidimensional. La ley de Fourier en una dimension es dado
por:
j
q
=
dT
dx
(2.79)
Considereremos el caso en el que T disminuye uniformemente en la direccion del eje
x positivo. En el estado estacionario j
q
uye en la direcci on del eje x positivo.
Calculamos j
q
usando la cuarta suposicion de Drude, la cual establece que los elec-
trones en los puntos de temperaturas altas deben tener mas energa que los electrones
en puntos de temperaturas bajas. Por lo tanto, se tiene un ujo neto de energa termi-
ca hacia puntos de temperaturas bajas.
En el modelo unidiemensional los electrones se mueven en la direcci on del eje x, tal
que, la mitad del n umero de electrones llegan al punto x desde la izquierda y la mitad
del n umero de electros desde la derecha.
Sea (T), la energa termica por electron en un metal en equilibrio termico a la tem-
peratura T. Entonces, un electr on cuya ultima colision fue en x

debe, en promedio,
tener una energa termica [T(x

)].
21
Los electrones que llegan a x desde la region de altas temperaturas deben de haber
tenido su ultima colision en xv y deben por consiguiente tener una energa termica
por electr on de magnitud
Figura 2.9: .
[T(x v)] (2.80)
y su contribucion a j
q
en x debe ser
n
2
v[T(x v)] (2.81)
Analogamente, los electrones que llegan a x de regiones de temperaturas bajas deben
tener una energa termica por electron de magnitud
[T(x +v)] (2.82)
y su contribucion a j
q
en x debe ser
n
2
(v)[T(x +v)] (2.83)
Sumando
j
q
=
n
2
v [T(x v)] [T(x +v)] (2.84)
Si el cambio de temperatura en el intervalo l = v es peque no, podemos hacer un
desarrollo en series de Taylos alrededor del punto x.
[T(x v)] = [T(x)] + (v)
d
dT
dT
dx
+ (2.85)
22
Remplazando:
j
q
= nv
2

d
dT
_

dT
dx
_
(2.86)
En tres dimensiones, para v con simetra esferica se tiene
_
v
2
x
_
=
_
v
2
y
_
=
_
v
2
z
_
=
1
3
_
v
2
_
(2.87)
y ademas
n
d
dT
=
N
V
d
dT
=
1
V
dE
dT
= c
v
(2.88)
donde c
v
es el calor especco.
Remplazando
j
q
=
1
3
v
2
c
v
(T) (2.89)
De donde se tiene que que la conductividad termica viene dado por
=
1
3
v
2
c
v
=
1
3
lvc
v
(2.90)
Ahora hallamos el cociente entre la conductividad termica y la conductividad electrica
(de Drude)

=
1
3
v
2
c
v
ne
2

m
=
2
3
1
ne
2
1
2
mv
2
c
v
(2.91)
Drude aplica las leyes de la teora cinetica de los gases al gas de electrones libres,
entonces
c
v
=
3
2
nk
B
(2.92)
donde k
B
es la constante de Boltzmann, y del teorema de equiparticion de la energa:
1
2
mv
2
=
3
2
k
B
T (2.93)
Remplazando

=
3
2
_
k
B
e
_
2
T (2.94)
Se dene el n umero de Lorentz:

T
=
3
2
_
k
B
e
_
2
(2.95)
23
2.9. Efecto Seebeck
Un gradiente de temperatura genera una corriente termica, tal que produce un
acumulamiento de carga en los extremos del conductor y por lo tanto surge un campo
electrico, denominado campo termo electrico, opuesto al gradiente de temperatura.
Convencionalmente se tiene

E = QT (2.96)
donde Q es denominado termopotencia.
Veamos el caso unidimensional. La velocidad media electr onica, v
Q
, en un punto x
debido al gradiente de temperatura, dT/dx, es:
v
Q
=
1
2
[v(x vt) v(x +vt)] (2.97)
y cuando t =
v
Q
=
1
2
[v(x v) v(x +v)] (2.98)
Haciendo un desarrollo en series de Taylor alrededor de x
v(x v) = v(x) + (v)
dv
dT
dT
dx
+ (2.99)
Remplazando
v
Q
=
1
2
_
v(x) v
dv
dT
dT
dx
v(x) v
dv
dT
dT
dx
_
= v
dv
dT
dT
dx
=
d
dT
_
v
2
2
_
dT
dx
(2.100)
En tres dimensiones, para v con simetra esferica
_
v
2
x
_
=
_
v
2
y
_
=
_
v
2
z
_
=
1
3
_
v
2
_
(2.101)
Entonces, la velocidad termica viene dado por
v
Q
=

6
dv
2
dT
T (2.102)
24
ya velocidad media, del electr on, debido al campo electrico es
v
E
=
e

E
m
(2.103)
Para alcanzar el equilibrio se requiere que
v
Q
+v
E
= 0 (2.104)
Remplazando

6
dv
2
dT
T
e

E
m
= 0 (2.105)
Depejando el campo electrico

E =
m
6e
dv
2
dT
T
=
1
3e
d
dT
_
1
2
mv
2
_
T (2.106)
De donde se tiene
Q =
1
3e
d
dT
_
1
2
mv
2
_
(2.107)
Adem as, de la denici on de calor especco
c
v
=
1
V
dE
dT
=
N
V
d
dT
= n
d
dT
= n
d
dT
_
1
2
mv
2
_
(2.108)
Remplazando
Q =
c
v
3ne
(2.109)
Se sabe que c
v
= 3/2nK
B
, entonces
Q =
k
B
2e
(2.110)
25
Ejerccios
8. Efecto Joule- Considere un metal en un campo electrico estatico uniforme E. Un
electron experimenta una colisi on, y luego, despues de un tiempo t, una segunda
colision.
(a) Demuestre que la energa perdida en la segunda colision, que ocurre despues de
un tiempo t, es (eEt)
2
/2m.
(b) Si la probabilidad de una colision en el instante t es dada por T(t) = e
t/
/,
donde es el tiempo de relajaci on, demuestre que la energa media perdida (a causa
de los iones) por el electr on por colision es (eE)
2
/m, y por tanto, la energa media
perdida por centmetro c ubico por segundo es (ne
2
/m)E
2
= E
2
. Compare con la
potencia disipada en una varilla de longitud L, secci on transversal A y resistencia R,
por la cual circula una corriente I.
26
Soluciones de los Ejercicios
1.
La ecuaci on de movimiento para una partcula sometida a campos electrico y
magnetico, en el modelo de Drude, es
dp
dt
=
p

e(E+
p
m
B)
Sustituyendo J = nep/m en la ecuaci on anterior, obtenemos:
dJ
dt
=
J

+
(ne
2
/m)E

+ (e/m)J B
Usando las deniciones
0
= ne
2
/m y = e/m podemos escribir:
dJ
dt
+
J
0
E

+ +BJ = 0
2.
La matriz

es denida como

=
_
_
_
0 B
z
B
y
B
z
0 B
x
B
y
B
x
0
_
_
_
Multiplicando

por un vector A encontramos

A =
_
_
_
0 B
z
B
y
B
z
0 B
x
B
y
B
x
0
_
_
_
_
_
_
A
x
A
y
A
z
_
_
_ =
_
_
_
B
y
A
z
B
z
A
y
B
z
A
x
B
x
A
z
B
x
A
y
+B
y
A
x
_
_
_
Calculando ahora el producto vectorial BA encontramos
BA = [(B
y
A
z
B
z
A
y
)i + (B
z
A
x
B
x
A
z
)j + (B
x
A
y
+B
y
A
x
)k]
Comparando las dos ecuaciones anteriores vericamos que

A = BA
3.
La solucion general para J es dada por
J(t) =

U(t, 0)J(0) +
_
t
0

U(t, t

)A(t

)dt

27
Sustituyendo la solucion anterior en la ecuaci on diferencial
dJ(t)
dt
+
_
1

_
J(t) = A(t)
encontramos
_
d

U(t, 0)
dt
+
_
1

_

U(t, 0)
_
J(0)+
d
dt
_
t
0

U(t, t

)A(t

)dt

+
_
1

__
t
0

U(t, t

)A(t

)dt

= A(t)
Siendo la derivada realizada sobre la variable t y la integral sobre a variable t

podemos
escribir
_
d

U(t, 0)
dt
+
_
1

_

U(t, 0)
_
J(0)+
_
t
0
_
d

U(t, t

)
dt
+
_
1

_

U(t, t

)
_
A(t

)dt

= A(t)
Sabiendo que

U(t, t

) satisface la ecuaci on
d

U(t, t

)
dt
+
_
1

_

U(t, t

) = (t t

)
vericamos que el primer termino se anula y la integral sera igual a A(t).
4.
La soluci on estacion aria de la ecuaci on de movimiento de una partcula cargada
sumetida a campos eletrico y magnetico estaticos es dada por
J() =

0

_
1

_
1
E
En coordenadas cartesianas:
B = B
x
i +B
y
j +B
z
k i j = k; k i = j; j k = i
o en coordenadas cilndricas
B = B

+B

+B
z
k = k; k = ; k =
Como no existen operadores de derivada, mas solamente de produtos vectoriais,
podemos simplemente sustituir
B
x
B

i
B
y
B

B
z
B
z
k

k
28
Procediendo de esta manera encontramos la matriz
_
1

_
1
=

3
1 +
2

2
B
2
0
_
_
_
1/
2
B
0
0
B
0
/ 1/
2
0
0 0 1/
2
+
2
B
2
0
_
_
_
Sustituyendo en la solucion estacionaria encontramos:
J() =

0
E
0
1 +
2
0

2
_
_
_

1
0
_
_
_
para las componentes de J en coordenadas cilndricas.
5.
(a) Sean:
dt/ probabilidad de que ocurra una colision en el intervalo de tiempo dt.
P(t) probabilidad de que el electron NO haya sufrido ninguna colision hasta el
instante de tiempo t.
P(t +dt) probabilidad de que el electron NO haya sufrido ninguna colision hasta
el instante de tiempo t +dt.
Entonces tenemos P(t+dt) = P(t)(prob. de que no ocurra colision en el intervalo
de tiempo dt)= P(t) (1 dt/) y
P(t +dt) P(t) = P(t)dt/
dP(t) = P(t)dt/
_
t
0
dP(t)
P(t)
=
_
t
0
dt

ln
_
P(t)
P(0)
_
=
t

sabiendo que P(0) = 1 encontramos

P(t) = e
t/
(b)
P(t) probabilidad de no colisionar hsta el instante t.
dP

(t +dt) probabilidad de colisionar entre los instantes t y t +dt.

Entonces podemos escribir dP

(t + dt) = P(t)(prob. de colisionar en intervalo

dt)
dP

(t +dt) = P(t)dt/
que es la probabilidad de que ocurra dos colisiones sucesivas entre el intervalo t y
t +dt.
(c)
29
El tiempo medio puede ser calculado a partir de
< t >=
_

0
tT(t)dt =
1

_

0
te
t/
dt =
(d)
dP

(t +dt) dP

(t) =
e
t/

dt
a partir de ahpodemos calcular < t
col
>
< t
col
>=
1

_

0
te
t/
dt =
6. (a) Bajo un campo aplicado

E la fuerza es

F = q

E y la velocidad media es:

v =
q
m

E
La movilidad se dene como:
=
v
E
Esta cantidad es tomada convencionalmente como una cantidad positiva. As tenemos:
=
[ q [
m
y v =
[ q [
q

E
La densidad de corriente

j es

j = nqv = n [ q [

E (2.111)
La ley de Ohm:

j =

E
donde la conductividad
= n [ q [ =
nq
2

m
es positivo.
(b) Cuando son aplicados un campo electrico y un campo magnetico, la fuerza es:

F = q(

E +v

B)
y la velocidad media es dada por la ecuaci on:
v =
q
m
(

E +v

B)
30
Usando

j , y , encontramos:

E =
1

j +
[ q [
q

j
_
Esta formula puede escribirse como:

E =
=

j
, donde el tensor resistividad respecto a los ejes xyz es:
=

=
1

Note que en el plano xOy los vectores

E y

j no son colineales (ver gura), el
angulo entre

j y

E es dado en signo y magnitud por:
tan =
q
[ q [
B
El tensor conductividad
=
es dado simplemente invirtiendo el tensor
=

:
FALTA
(c)En la barra delgada, asumimos j
y
= j
z
= 0. Usando el vector

E y la matriz
=

=
encontramos
j
x
= E
x
Esta es la misma relacion como en la ausencia de campo magnetico. La conducci on no
cambia por la presencia de un campo magnetico para un solo tipo de portador (hemos
adoptado en el modelo de transporte simple): no hay el efecto magnetoresistencia.
Sin embargo vemos que un campo electrico transversal aparece, el cual de la denici on
de y toma la forma:
E
y
=
j
x
B
nq
Medidas de este campo de HallE
y
nos permiten medir la densidad de portadores
n y el signo de la carga. Conociendo n, una medici on de = n [ q [ da la movilidad
de los portadores.
(d) Del signo de la medida del voltaje vemos que los portadores son huecos (positi-
vamente cargados). La aplicaci on numerica de las formulas anteriores da:
i)

Angulo de Hall: B 5 0
4
rad.
ii) Movilidad: = 0, 05m
2
V
1
s
1
.
31
iii) Conductividad: = 12S m
1
(S Siemens).
iv) Concentracion: n = 1,5 1021m
3
.
7. a) La corriente de los dos tipos de portadores :

j =

j
1
+

j
2
= (
1
+
2
)

E
Tenemos:
=
1
+
2
debemos primero sumar los tensores conductividad (matrices tipo x) para obtener ,
primero invertimos esta matriz para encontrar
xx
y
xy
.
Sea

1
=
q
1
[ q
1
[

1
B y
2
=
q
2
[ q
2
[

2
B
=

1
(1
2
1
) +
2
(1
2
2
)
1

1
+
2

2
0
(
1

1
+
2

2
)
1
(1
2
1
) +
2
(1
2
2
) 0
0 0
1
+
2

(2.112)
b) Como j
y
= j
z
= 0, las cantidades requeridas se obtienen inmediatamente del tensor

E
x
=
xx
j
x
y E
y
=
yx
j
x
Usando el hecho que
xx
=
yy
y
xy
=
yx
encontramos

xx
=

xx
(
xx
)
2
+ (
xy
)
2
y

yx
=

yx
(
xx
)
2
+ (
xy
)
2
Expandiendo hasta segundo orden esto da:

long
=
1
+
2

1
+
2
(
1

2
)
2
o con
1
=[ q [ n
1

1
y
2
=[ q [ n
2

long
=[ q [ (n
1

1
+n
2

2
)
_
1 +
(n
1

1
n
2

2
(q
1

1
q
2

2
)
2
B
2
e
2
(n
1

1
+n
2

2
)
2
_
Vemos que en este caso la conductividad longitudinal depende en segundo orden del
campo magnetico a menos que los portadores tengan el mismo signo (q
1
= q
2
) y la
32
misma movilidad (
1
=
2
). Este resultado, la variacion de la resistencia con el campo
magnetico, o magnetoresistencia, es generico en cuanto no estamos tratando con un
solo tipo de portadores con solo tiempo de relajacion. Del mismo modo, la constante
de Hall es dado (todava a segundo orden) por
E
y
j
x
= B. R
H
=
yx
=

1

1
+
2

2
(
1
+
2
)
2
R
H
=
q
1
n
1

2
1
+q
2
n
2

2
2
q
2
(n
1

1
+n
2

2
)
2
En el dominio de validez de estas formulas vemos que:
La magnetoresistencia es siempre positiva (la resistencia se incrementa con el
campo magnetico). Podemos medir la resistencia para B = 0, la magnetoresistencia
(el cual bajo nuestras suposiciones es un efecto peque no), y la constante de Hall R
H
.
De estas tres medidas independientes es en general imposible determinar las cuatro
desconocidas (n
1
,
1
, n
2
,
2
)incluso si es posible adivinar el signo de las cargas.
Si tenemos razon para suponer que n
1
= n
2
= n, para portadores de cargas opuestas
(semimetal o semiconductores intrnsecos), podemos escribir

long
=[ q [ n(
1
+
2
)(1
1

2
B
2
)
R
H
=

2
1

2
2
(
1
+
2
)
2
1
nq
Encontramos que para el efecto Hall es el portador con mayor movilidad que domina.
Si
1
=
2
el efecto Hall desaparece (pero la conductividad y la magnetoresistencia se
mantienen). Para el caso mas real de una distribucion de tiempos de relajaci on debe-
mos generalizar el anterior tratamiento usando la ecuacionde Boltzmann. Esperamos
que el efecto Hall sea ligeramente modicado: all aparece en la Ec. (E
y
=) un factor
de correcci on de la forma <
2
> / < >
2
. Aun para un solo tipo de portador de
carga, una distribucion de tiempos de relajaci on crea magnetoresistencia. Esta mag-
netoresistencia debe ser calculada usando la ecuaci on de Boltzmann.
(c) Con un solo tipo de portadores tenemos j
y
= 0 el campo electrico E
y
que compen-
sa la fuerza de Lorentz es causada por las cargas que se acumulan sobre las caras M y
N una vez que el campo magnetico es encendido. Cuando hay dos tipos de portadores
tenemos:
j
y
= j
1y
+j
2y
= 0
pero j
1y
y j
2y
no son cero separadamente: hay corrientes transversales de tipos de
portadores los cuales cancelan. Esta claro que las cargas no pueden acumularse in-
denidamente sobre las caras, y tenemos un regimen estacionario donde los dos tipos
33
de cargas alcanzan la supercie (por ejemplo, electrones y huecos) se recombinan en
pares. Esta recombinaci on debe dar lugar a efectos medibles, tales como emision de
luz en energa del gap de la banda.
8.
(a)
Debemos encontrar la velocidad de la partcula a partir de
F = ma = eE a = eE/m
Conociendo la aceleraci on encontramos
v =
eE
m
t
La energa cinetica sera entonces
E
c
=
1
2
mv
2
=
(eEt)
2
2m
(b)
La energa media es calculada a partir de
< E
c
>=
_

0
E
c
T(t)dt
Usando T(t) = e
t/
/ y sustituyendo en la integral anterior, obtenemos
< E
c
>=
(eE)
2
2m
_

0
t
2
e
t/
dt =
(eE)
2
m
La energa media total perdida por cm
3
por segundo sera igual a:
< P
c
>
V
=
N < E
c
>
V
=
_
ne
2

m
_
E
2
=
0
E
2
donde V es el volumen, n = N/V es la densidad eletronica y = ne
2
/m es la
conductividad electrica del material, en el modelo de Drude.
Comparando la expresion anterior con la potencia disipada en un hilo de longitud
L, seccion transversal A y resistencia R, sometido a una corriente I tenemos:
P
V
= E
2
siendo E = RI/L encontramos
P =
V R
2
I
2
L
2
=
(AL)R
2
I
2
L
2
=
_
A
L
_
R
2
I
2
=
1
R
R
2
I
2
= RI
2
34
Captulo 3
Modelo de Sommerfeld de los
Metales
Sommerfeld aplic o la Mecanica Cuantica al modelo de Drude, el gas de electrones
clasico, libres e independientes para los metales. Hace uso de la estadstica de Fermi-
Dirac, al gas ideal cuantico: gas de fermiones, para explicar varias propiedades del
gas son consecuencias de la naturaleza cu antica del elect on.
3.1. Propiedades del estado fundamental (T = 0)
del gas de electrones libres
Consideremos un gas de electrones (N) connados dentro de un volumen V . En la
aproximaci on de electrones independientes (los electrones no interact uan) el problema
de N partculas (que es un problema de muchos cuerpos) se reduce a N problemas
de una partcula, todos identicos. Por lo tanto, el estado fundamental del sistema, se
encuentra:
hallando los niveles de energa de un electron dentro de una caja de volumen
V .
llenando los niveles (de un electron) con los N electrones (del gas de electrones
libres) de acuerdo con el principio de exclusion de Pauli.
La ecuaci on de Schrodinger de una partcula independiente del tiempo es
H

k
(r) =

k
(r) (3.1)
35
donde el hamiltoniano de un electron libre es
H =
h
2
2m

2
=
h
2
2m
_

2
x
2
+

2
y
2
+

2
z
2
_
(3.2)
Resolviendo la ecuaci on de Schr odinger

k
(r) =
1

V
e
i

kr
(3.3)
y
=
h
2
k
2
2m
(3.4)
Un electron es caracterizado por su funcion de onda ((r)), la orientaci on de su espn
( o ) y (

k), que es independiente del espn.

El connamiento de los electrones en el volumen V (debido a la atracci on de los
iones), implica aplicar condiciones de frontera al problema.
La funcion de onda,

k
(r), cumple la condici on de normalizacion
_
V
dr [

k
(r) [
2
= 1 (3.5)
que representa la probabilidad de encontrar un electron dentro de V .
a) Signicado de

k.
La nuncion de onda del electr on libre,

k
(r), es un eigenestado del operador p:
p =
h
i

r
=
h
i
(3.6)
p

k
(r) =
h
i

k
(r) =
h
i

V
e
i

kr
=
1

V
h
i
_

x

i +

y

j +

z

k
_

k
(r)e
i(kxx+kyy+kzz)
=
1

V
h
i
(ik
x

i +ik
y

j +ik
z

k)e
i(kxx+kyy+kzz)
=
1

V
h

ke
i

kr
= h

k
(r) (3.7)
Un electron con funci on de onda

k
(r), tiene momentum h

k.
36
b) Velocidad
v =

k
m
=
h
m

k (3.8)
c) Energa
=
h
2
k
2
2m
=
p
2
2m
=
1
2
mv
2
(3.9)
Sabemos que una onda plana es constante en cualquier plano perpendicular a

k (frente
de onda), tal que

k r = Cte, entonces, la onda plana es periodica a lo largo de la
lnea paralela a

k, con longitud de onda = 2/k (longitud de onda de De Broglie).
3.2. Condiciones de frontera
Los electrones estan connados en un volumen V (debido a la atraccion de los
iones). Por lo tanto, aplicando condiciones de frontera a la funcion de onda y asum-
iendo que las porpiedades del bulk (region del solido lejos de la supercie), no es
afectada por la conguraci on de la supercie. Podemos elegir:
a) Condiciones de frontera ja.
En una dimension (1D) viene dado por

k
(0) =

k
(L) = 0 (3.10)
la cual da ondas estacionarias (inconveniente).
b) Condiciones de frontera periodica.
En 1D viene dado por

k
(x) =

k
(x +L) (3.11)
la cual da ondas viajeras, conveniente porque, por lo general, estudiamos trans-
porte de carga y energa.
En tres dimensiones (3D) las condiciones de frontera periodicas o de Born-von Kar-
man vienen dado por

k
(x +L, y, z) =

k
(x, y, z)

k
(x, y +L, z) =

k
(x, y, z) (3.12)

k
(x, y, z +L) =

k
(x, y, z)
(3.13)
37
Entonces, aplicando las condiciones de Born von Karman a

k
(r), se tiene:
En la direcci on x:

k
(x +L, y, z) =

k
(x +L, y, z) (3.14)
Remplazando
e
i(kx(x+L)+kyy+kzz)
= e
i(kxx+kyy+kzz)
(3.15)
e
ikxL
= 1 (3.16)
entonces,
k
x
=
2
L
n
x
n
x
Z (3.17)
Analogamente para la direcciones y y z
e
ikyL
= e
ikzL
= 1 (3.18)
entonces
k
y
=
2
L
n
y
k
z
=
2
L
n
z
(3.19)
donde n
y
y n
z
son n umeros enteros. Vemos que, los vectores de onda son discretos,
estos representan los estados permitidos, en el espacio k (espacio recproco) y estan
seperados por una distancia constante, 2/L (si el solido es un cubo de lado L), en
cada una de las direcciones.
Ell volumen por

k permitido es

k = k
x
k
y
k
z
(3.20)
=
_
2
L
__
2
L
__
2
L
_
=
_
2
L
_
3
=
(2)
3
V
(3.21)
En el estado fundamental (T = 0) los estados permitidos ocupados son los de
mas baja energa y necesitamos conocer cuantos estados permitidos (

k), contenidos
en una region del espacio k de volumen , estan ocupados. Esta region es enorme, en
la escala 2/L, y por consiguiente contiene un gran n umero de puntos.
En la practica tratamos con regiones, en el espacio k, que son muy grandes y que
contienen puntos del orden de 10
22
. Por lo tanto, podemos asumir que son regiones
38
Figura 3.1: .
regulares, por lo general esferas de volumen .
Entonces, el n umero de estados permitidos dentro de es,

(2/L)
3
=
L
3
(2)
3
=
V
(2)
3
(3.22)
donde
V
(2)
3
(3.23)
es la densidad de puntos, es decir, el n umero de puntos permitidos por unidad de
volumen.
Asumimos, que los electrones no interact uan (electrones independientes) y por lo tan-
to, construimos el estado fundamental del sistema de N electrones, ubicando cada uno
de los electrones en los niveles permitidos de un electron, de acuerdo con el principio
de exclusion de Pauli: en cada

k un electr on con espn h/2 () y/o h/2 (). Es
decir, por cada

k permitido hay dos niveles electronicos de un electr on, uno para cada
orientacion de espn.
Puesto que k
2
cuando N es enorme, entonces, la region ocupada debe ser indis-
tinguible de una esfera, cuyo volumen es
=
4
3
k
3
F
(3.24)
39
Figura 3.2: .
donde k
F
(llamado vector de onda de Fermi), es el radio de la esfera (esfera de Fermi),
que es la supercie que encierra los niveles ocupados de un electron.
El n umero de estados ocupados es igual a
N
2
=
V
(2)
3
=
4
3
k
3
F
V
(2)
3
(3.25)
de donde
n =
N
V
=
k
3
F
3
2
(3.26)
El vector de onda de Fermi en terminos de la densidad del n umero de electrones
k
F
=
_
3
2
n
_
1/3
(3.27)
Tambien podemos expresar en terminos de el radio r
s
(radio de la esfera que ocupa
un electron):
V
N
=
1
n
=
4
3
r
3
s
(3.28)
entonces
k
F
=
_
3
2
3
4r
3
s
_
1/3
=
_
9
4
_
1/3
r
s
=
1,92
r
s
(3.29)
40
o
k
F
=
1,92/a
0
r
s
/a
0
=
3,63
r
s
/a
0
A
1
(3.30)
La longitud de onda correspondiente a k
F
es

F
=
2
k
F
(3.31)
viene a ser la longitud de onda de De Broglie.
La velocidad de Fermi
v
F
=
p
F
m
=
h
m
k
F
=
4,20
r
s
/a
0
10
8
cm/s (3.32)
donde v
F
es del orden del 1 % de la velocidad de la luz. Recordando, de la mecanica
clasica, que en T = 0 la velocidad es nula (v = 0) y a T
amb
la velocidad es solamente
del orden de 10
7
cm/s.
La energa de Fermi es

F
=
h
2
k
2
F
2m
=
h
2
2ma
2
0
(k
F
a
0
)
2
(3.33)
Se sabe que el radio de Born es
a
0
=
h
2
me
2

h
2
m
= a
0
e
2
(3.34)
Remplazando

F
=
e
2
2a
0
(k
F
a
0
)
2
= (k
F
a
0
)
2
Ry (3.35)
donde 1Ry =
e
2
2a
0
= 13,6eV es la unidad de energa Rydberg.
Tambien

F
=
_
3,63
r
s
/a
0
a
0
_
2
Ry
=
50,1
(r
s
/a
0
)
2
eV (3.36)
41
para elementos de densidades metalicas la energa de Fermi varia entre 1,5eV y 15eV .
La energa del estado fundamental del gas de electrones (N), contenidos en un
volumen V , viene dado por
E =

k<k
F
,
(

k) = 2

k<k
F
(

k) (3.37)
donde 2 es debido a la degeneraci on de espn (, ), ya que (

k) =
h
2
k
2
2m
es independi-
ente del espn. La suma se realiza sobre todos los niveles de un electron dentro de la
efera de Fermi.
Para calcular la suma, de manera general, consideramos una funcion suave F(

k), por
lo tanto, calculamos

k<k
F
F(

k) (3.38)
sumando sobre todos los valores permitidos de

k ocupados. Como el volumen por
valor permitido de

k es

k =
(2)
3
V
(3.39)
Entonces, escribimos la suma como

k<k
F
F(

k)
V
(2)
3

k<k
F
F(

k)

k (3.40)
En el lmite cuando

k 0 (V ), podemos remplazar la sumatoria por una

integral

k<k
F
F(

k)
V
(2)
3
_
k<k
F
F(

k)d

k (3.41)
Por lo tanto, la energa del estado fundamental, viene dado por
E = 2
V
(2)
3
_
k<k
F
(

k)d

k (3.42)
la enrga por unidad de volumen
E
V
=
2
(2)
3
_
k<k
F
(

k)d

k (3.43)
42
Resolvemos la integral en coordenadas esfericas d

k = 4k
2
dk, para el caso de elec-
trones libres
E
V
=
2
(2)
3
h
2
2m
4
_
k<k
F
k
4
dk
=
1

2
h
2
k
5
F
10m
(3.44)
Dividiendo entre N
E/N
V/N
=
1

2
h
2
k
5
F
10m
1
n
=
1

2
h
2
k
5
F
10m
1
k
3
F
3
2
(3.45)
donde V/N = 1/n.
E
N
=
3
5
_
h
2
k
2
F
2m
_
=
3
5

F
(3.46)
Se dene la temperatura de Fermi, igualando la energa de Fermi a la energa termica
correspondiente a T
F
,

F
= k
B
T
F
T
F
=

F
k
B
(3.47)
T
F
=
58,2
(r
s
/a
0
)
2
10
4
K (3.48)
donde k
B
= 8,617 10
5
eV K
1
.
Sabemos que la enrga por electr on en el gas cl asico es
=
3
2
k
B
T (3.49)
en T = 0, vemos que la energa por parcula en el caso clasico en nula ( = 0).
Igualando la energa por electr on cl asica con la energa por electron (en el estado
fundamental) en el caso cuantico:

clasico
=
cuantico
3
2
k
B
T =
3
5

F
=
3
5
k
B
T
F
(3.50)
43
vemos que la temperatura sera del orden de
T =
2
5
T
F
10
4
K (3.51)
Dada la energa del estado fundamental , se puede calcular la presion ejercida por el
gas de electrones
P =
E
V
_
N
(3.52)
Remplazando
P =
3
2
E
V
(3.53)
El modulo de compresion B o la compresibilidad K
B =
1
K
=
P
V
(3.54)
Remplazando
B =
5
3
P (3.55)
=
5
3
3
2
E
V
=
10
9
E
V
=
10
9
E
N
N
V
=
10
9
3
5

F
n
=
2
3

F
n (3.56)
B =
_
6,13
r
s
/a
0
_
5
10
10
dy/cm
2
(3.57)
3.3. Propiedades termicas del gas de electrones li-
bres: La distribucion de Fermi - Dirac
Cuando T ,= 0 es necesario examinar tanto el estado fundamental como los estados
excitados, teniendo en cuenta los principios basicos de la mec anica estadstica.
Si un sistema de N electrones esta en equilibrio termico, a un temperatura T, sus
propiedades se calculan promediando sobre todos los estados estacionarios (de energa
E) del sistema de N partculas con un peso proporcional a e
E/k
B
T
. La probabilidad
de encontrar al sistema de N electrones en un estado con energa E es
P
N
(E) =
e
E

e
E
N

(3.58)
44
donde = 1/k
B
T, E
N

es la energa del -esimo estado estacionario del sistema de N

electrones y
Q =

e
E
N

(3.59)
es la funci on de particion can onica y esta relacionada con la energa libre de Helmholtz
F = U TS
Q =

e
E
N

= e
F
N
(3.60)
Remplazando, tenemos
P
N
(E) = e
(EF
N
)
(3.61)
Por el principio de exclusion de Pauli, para construir un estado de un sistema de N
electrones deben llenarse N diferentes niveles de un electron. As, cada estado esta-
cionario de N electrones debe ser especicado listando cuales de los N niveles de un
electron estan ocupados en ese estado.
Se dene una cantidad util f
N
i
, que representa la probabilidad de encontrar un elec-
tron en el nivel particular i de un electr on, cuando el sistema de N electrones esta
en equilibrio termico. Viene a ser, la suma de las probabilidades independientes de
encontrar el sistema de N electrones en cualquir uno de estos estados de N electrones
en el que el i-esimo nivel esta ocupado.
f
N
i
=

P
N
(E
N

) (3.62)
La suma es sobre todos los estados de N electrones en el cual hay un electron en
el i-esimo nivel de un electron.
Evaluamos f
N
i
siguiendo los siguientes pasos
a) Expresamos f
N
i
como
f
N
i
= 1

P
N
(E
N

) (3.63)
La suma es sobre todos los estados de N electrones en el cual no hay un
electron en el nivel i de un electron.
b) Tomamos cualquier estado de un sistema de N + 1 electrones en el cual hay
un electr on en el i-esimo nivel de un electron (con el i-esimo nivel ocupado).
Apartir de esto podemos construir un estado de un sistema de N electrones en
el que el i-esimo nivel este desocupado, quitando el electr on del i-esimo nivel
45
y manteniendo el resto de estados ocupados, del sistema de N + 1 electrones,
inalterados.
El estado de un sistema de N electrones con el i-esimo nivel desocupado con-
struido a partir del estado de un sistema de N +1 electrones con un electr on en
el nivel i. Evidentemente, las energas de ambos sistemas son diferentes en
i
, la
energa del nivel de un electron cuya ocupaci on es diferente en los dos estados.
Entonces
f
N
i
= 1

P
N
(E
N+1

i
) (3.64)
Ahora
P
N
(E
N+1

i
) = e
(E
N+1

i
F
N
)
= e
(E
N+1

F
N+1
)
e
(
i
+F
N
F
N+1
)
= P
N+1
(E
N+1

)e
[
i
(F
N+1
F
N
)]
= P
N+1
(E
N+1

)e
[
i
]
(3.65)
donde
= F
N+1
F
N
(3.66)
es el potencial qumico.
Remplazando
f
N
i
= 1

P
N+1
(E
N+1

)e
[
i
]
= 1 e
(
i
)
f
N+1
i
(3.67)
Relaci on de probabilidades del nivel i de un electron ocupado a la temperatura
T en un sistema de N electrones y un sistema de N + 1 electrones.
c) Cuando N en muy grande (en nuestro caso N 10
22
) se puede amsumir que
f
N+1
i
= f
N
i
(3.68)
es decir, el adicionar un electron extra no altera apreciablemente la probabilidad.
Entonces
f
N
i
= 1 e
(
i
)
f
N
i
(3.69)
Despejando f
N
i
f
N
i
=
1
e
(
i
)
+ 1
(3.70)
En adelante se obvia N en f
N
i
(= f
i
) y nos da el n umero promedio de electrones
en el nivel i de un electron (en el caso del gas de electrones usamos i

k).
46
Figura 3.3: .
Figura 3.4: .
Puesto que el n umero total de partculas es
N =

i
f
i
=

i
1
e
(
i
)
+ 1
(3.71)
vemos que
N = N(T, ) (3.72)
En muchas aplicaciones T y N (o n = N/V ) son conocidos, tal que, la ecuaci on
anterior se usa para determinar
= (n, T) (3.73)
que es una funcion de interes temodinamico.
47
3.4. Aplicaciones de la mecanica estadstica de Fer-
mi - Dirac
Calculamos la contribucion electr onica al calor especco a volumen constante en
metales. El calor especo se dene como
c
v
=
T
V
S
T
_
V
=
u
T
_
V
(3.74)
donde u = U/V .
La energa del gas de electrones en equilibrio termodinamico a una temperatura T es,
U = 2

k
(

k)f((

k)) (3.75)
donde 2 es debido a la degeneraci on de espn, (

k) energa de los niveles de un electron

y f((

k)) el n umero promedio de electrones en el nivel (

k).
La funcion de Fermi f(),
f() =
1
e
()
+ 1
(3.76)
depende de

k solo a traves (

k).
Remplazando la sumatoria por una integral
U = 2
V
(2)
3
_
(

k)f((

k))d

k (3.77)
y la densidad de energa por unidad de volumen,
u =
U
V
=
1
4
3
_
(

k)f((

k))d

k (3.78)
El n umero de partculas
N = 2

k
f((

k)) (3.79)
Remplazando la sumatoria por una integral
N = 2
V
(2)
3
_
f((

k))d

k (3.80)
y la densidad de partculas por unidad de volumen o concentracion
n =
N
V
=
1
4
3
_
f((

k))d

k (3.81)
48
esta expresion se usa, por lo general, para determinar el potencial qumico () y ya
que el n umero de particulas es constante (no se crea ni aniquila parculas) y la tem-
peratura es un parametro que se puede jar experimentalmente.
El la aproximaci on de electrones independientes los niveles de un electron son especi-
cados por el vector de onda

k y el espn del electr on s ( o ). La energa del electr on

es independiente del espn (cuando

H = 0)
(

k)) =
h
2
k
2
2m
(3.82)
En el estado fundamental (T = 0) los niveles ocupados son aquellos con (

k) <
F
,
tal que la funcion distribucion es
f

k,s
=
_
1, (

k) <
F
0, (

k) >
F
(3.83)
Para T ,= 0 (T 0) la funci on distribucion
lm
T0
f

k,s
=
_
1, (

k) <
0, (

k) >
(3.84)
Para que sea consistente en el lmite T 0
lm
T0
=
F
(3.85)
el potencial qumico es igual a la energa de Fermi. Para metales, por lo general se
considera que =
F
hasta temeraturas del orden T = T
amb
.
En general
,=
F
T ,= 0 (3.86)
=
F
T = 0 (3.87)
Evaluamos integrales al forma
1
4
3
_
F((

k))d

k (3.88)
donde
F((

k)) =
_
(

k)f((

k)), para la energa

f((

k)), para el n umero de partculas

(3.89)
49
Usando el hecho de que el integrando depende de

k solamente a traves de (

k) =
h
2
k
2
/2m. En coordenadas esfericas
1
4
3
_
F((

k))d

k =
1
4
3
_
F((

k))4k
2
dk
=
_
k
2
dk

2
F((

k)) (3.90)
Haciendo un cambio de variable
=
h
2
k
2
2m
k
2
dk =
m
h
2
_
2m
h
2
_
1/2
d (3.91)
Entonces
1
4
3
_
F((

k))d

k =
_
m
h
2
_
2m
h
2
_
1/2
F()d
=
_
g()F()d (3.92)
donde
g() =
m
h
2
_
2m
h
2
_
1/2
(3.93)
es denominado denisidad de estados.
Puesto que
1
V

k,s
F((

k)) =
1
4
3
_
F((

k))d

k =
_
g()F()d (3.94)
entonces
g()d =
1
V

_
n umero de niveles de un electron
en el intervalo entre d y +d
(3.95)
donde g() es la densidad de niveles por unidad de energa.
Tambien podemos escribir
g() =
3
2
n

F
_

F
_
1/2
(3.96)
50
Densidad de niveles en el nivel de Fermi ( =
F
)
g(
F
) =
3
2
n

F
(3.97)
o (3.98)
g(k
F
) =
mk
F
h
2

2
(3.99)
Escribiendo densidad de energa y la concentracion en funci on de la densidad de
estados:
u =
_

g()f()d (3.100)
n =
_

g()f()d (3.101)
Estas integrales tienen una estructura compleja y pueden ser resueltas realizando
un desarrollo en series de Taylos alrededor del potencial qumico y, que llamada
Expansion de Sommerfeld.
Las dos integrales pueden ser resumidas en la siguiente integral
1 =
_

H()f()d (3.102)
donde
H() =
_
g(), para la energa
g(), para la concentracion
(3.103)
En metales para toda temperatura de interes correponde a T T
F
(T
F
10
4
K).
Para el gas electrones libres en 3D
H()
_

1/2
=
3/2
, para la energa

1/2
, para la concentracion
(3.104)
las cuales son funciones suaves, bien comportadas.
La gura () muestra en comportamiento de la funcion distribucion con la temperatura
f() =
1
e
()/k
B
T
+ 1
(3.105)
y se observa que en T = 0 y T ,= 0 son diferentes solo alrededor de . Por lo tanto,
los valores de las integrales para T = 0 y T ,= 0 son diferentes.
Como H() no cambia rapidamente en el intervalo = k
B
T alrededor de , para
51
T ,= 0 hacemos una expansion de Taylor de H() alrededor de y tomamos los
primeros terminos.
H() =

n=0
1
n!
d
n
H()
d
n

=
( )
n
(3.106)
Denimos
K() =
_

H(

)d

(3.107)
tal que
H() =
dK()
d
(3.108)
Remplazando en la integral
1 =
_

H()f()d =
_

dK()
d
f()d (3.109)
Integrando por partes
u = f() du =
f

d
dv =
K

d v = K() (3.110)
remplazando
1 = K()f()[

K()
f

d (3.111)
ya que K( ) = 0 y f( ) = 0, entonces
1 =
_

K()
_

_
d (3.112)
La funci on K() es regular e innitamente diferenciable alrededor de . Entonces,
expandiendo K() en potencias de alrededor de
K() = K() +

n=1
1
n!
d
n
K()
d
n

=
( )
n
= K() + ( )
dK()
d

=
+
1
2
( )
2
d
2
K()
d
2

=
+ (3.113)
52
Figura 3.5: .
Figura 3.6: .
Remplazando
1 =
_

_
_
K() + ( )
dK()
d

=
+
1
2
( )
2
d
2
K()
d
2

=
+
_
_
_

_
d
= K()
_

_
d +
dK()
d

=
_

( )
_

_
d
+
1
2
d
2
K()
d
2

=
_

( )
2
_

_
d + (3.114)
Resolvemos cada una de las integrales:
53
La primera integral
_

_
d =
_

( )d = 1 (3.115)
La segunda integral
f

_
1
e
()
+ 1
_
=
e
()
(e
()
+ 1)
2
=
1
_
e
1
2
()
+e

1
2
()
_
2
(3.116)
vemos que f/ es una funcion par de ( ).
Por lo tanto, los terminos que contienen integrandos con potencias impares se anulan,
entonces
1 = K() +
1
2
d
2
K()
d
2

=
_

( )
2
_

_
d + (3.117)
Veamos ahora el coeciente de d
2
K()/d
2
[

, haciendo un cambio de variables x =

( )
_

( )
2
_

_
d =
1

2
_

x
2
e
x
(e
x
+ 1)
2
dx
=
2

2
_

0
x
2
e
x
(e
x
+ 1)
2
dx
=
2

2
6
(3.118)
Luego, remplazando
1 =
_

H()f()d = K() +

2
6
(k
B
T)
2
d
2
K()
d
2

=
+ (3.119)
Usando la denicion de K()
1 =
_

H()f()d =
_

H(

)d

+

2
6
(k
B
T)
2
d
d
_
dK()
d
_

=

=
_

H(

)d

+

2
6
(k
B
T)
2
dH()
d

=
(3.120)
Entonces, aplicando la expansion de Sommerfeld, para T T
F
, tenemos para:
54
La energa
u =
_

g()f()d
=
_

0
g()d +

2
6
(k
B
T)
2
_
d
d
(g())
_
=
+ 0(T
4
)
=
_

0
g()d +

2
6
(k
B
T)
2
[g

() + g()] + 0(T
4
) (3.121)
La concentracion
n =
_

g()f()d
=
_

0
g()d +

2
6
(k
B
T)
2
_
d
d
(g())
_
=
+ 0(T
4
)
=
_

0
g()d +

2
6
(k
B
T)
2
g

() + 0(T
4
) (3.122)
Para resolver la integral, para u y n, tenemos que llevar en cuenta la correcci on
alrededor del potencial qumico:
_

0
H()d =
_

F
0
H()d + (
F
)H() (3.123)
Remplazando, tenemos
u =
_

F
0
g()d + (
F
)
F
g(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
[
F
g

(
F
) + g(
F
)]
=
_

F
0
g()d +
F
_
(
F
)g(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
)
_
+

2
6
(k
B
T)
2
g(
F
) + 0(T
4
) (3.124)
y
n =
_

F
0
g()d + (
F
)
F
g(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
[
F
g

(
F
) + g(
F
)]
=
_

F
0
g()d + (
F
)g(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
) + 0(T
4
) (3.125)
Los terminos independientes de T son los valores de u y n para el estado fundamental
(T = 0).
55
Puesto que calculamos el calor espcco, c
v
, para n constante (independiente de T),
entonces
n =
_

F
0
g()d (3.126)
Remplazando
0 = (
F
)g(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
) + 0(T
4
) (3.127)
despejando ,
=
F


2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
)
g(
F
)
=
F
_
1

2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
)

F
g(
F
)
_
(3.128)
Para electrones libres en 3D g
1/2
, entonces
=
F


2
6
(k
B
T)
2
1
2
F
=
F
_
_
1
1
3
_
k
B
T
2
F
_
2
_
_
(3.129)
Remplazando en u
u =
_

F
0
g()d +

2
6
(k
B
T)
2
g(
F
)
= u
0
+

2
6
(k
B
T)
2
g(
F
) (3.130)
donde u
0
es la densidad de energa del estado fundamental (independiente de T).
El calor especco se dene
c
v
=
u
T
_
n
(3.131)
entonces
c
v
=

2
3
k
2
B
Tg(
F
) (3.132)
Para el gas de electrones independientes en 3D, g(
F
) = 3n/2
F
, entonces
c
v
=

2
2
_
k
B
T

F
_
nk
B
(3.133)
56
Una consecuencia importante de la estadstica de Femi - Dirac es que c
v
T la
cual representa una buena prueba de la teora del gas de electrones de un metal.
A altas temperaturas la contribucion de los iones es dominante, para T < T
amb
c
v
T
3
y a muy bajas temperaturas la contribucion electr onica se hace importante c
v
T:
3.4.1. Capacidad termica experimental de los metales
A temperaturas bajas (T T
F
), la capacidad termica de los metales puede con-
siderarse como la suma de las contribuciones de las vibraciones de la red (fonones) y
de los electrones:
c
v
= T +AT
3
(3.134)
donde y A son constantes caractersticas del material. El termino electr onico es
lineal en T y es el dominante a temperaturas sucientemente bajas. Es conveniente
presentar los valores experimentales de C como una representacion graca de C/T en
funcion de T
2
:
c
v
T
= +AT
2
(3.135)
ya que entonces los puntos deberan caer sobre una lnea recta con pendiente A y
ordenada en el origen .
Los valores observados de los coecientes tienen el orden de magnitud esperado,
Figura 3.7: .
pero frecuentemente no concuerdan mucho con el valor calculado a parttir del modelo
57
del gas de electrones libres de masa m.
Como
=

2
3
k
2
B
g(
F
) (3.136)
con
g(
F
) =
3
2
n

F
=
3
2
2mn
h
2
k
2
F
(3.137)
Es una practica com un expresar
exp
y (para el gas de electrones libre) en funcion de
una masa efetiva (termica), m

, y la masa del electron, m, respectivamente, entonces:

exp

m
(3.138)
58
3.5. Ejerccios
1. Energa Termica - Cuando calentamos un metal, inicialmente a T = 0, solamente
los electrons dentro de una region k
B
T proxima al nivel de Fermi pueden ser excitados
termicamente.
(a) Evalue la energa termica total de excitaci on y demuestre que esta es proporcional
a T
2
.
(b) Evalue el calor especco.
2. Potencial Qumico - La funcion de distribucion f() para un gas de fermiones
es dada por:
f() =
1
e
((T))/k
B
T
+ 1
donde es llamado potencial qumico. A T = 0 se tiene =
F
. Para valores bajos
de T se puede demostrar que (T) difere muy poco de
F
.
(a) Demuestre, usando la expansi on
_
+

H()f()d =
_

H()d +

2
6
(k
B
T)
2
H

() +
7
4
360
(k
B
T)
4
H

() + . . .
que la densidad electronica, n =
_
+

g()f()d, es igual a:
n = n
0
+ (
F
)g(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
)
donde n
0
=
_

g()d.
(b) Suponga n constante e igual a n
0
. Calcule el potencial qumico.
(Sugerencia: Descomponga la integral
_

g()d =
_

g()d +
_

F
g()d y con-
sidere que g() es una funcion suave entorno de =
F
.)
(c) Demuestre, usando los resultados de los items (a) y (b), que la energa interna,
u =
_

g()f()d, es igual a:
u = u
0
+

2
6
(k
B
T)
2
g(E
F
)
donde u
0
=
_

F
0
g()d.
3. Corriente de Probabilidad - La corriente de probabilidad es denida en Mecanica
Cuantica por:
J(r, t) =
h
2mi
[

]
59
Demuestre que si fuera real J = 0. Calcule J asociada a una partcula libre. Compare
con la expresion cl asica para la corriente electrica debida a un unico electr on: J = ev,
donde v es la velocidad.
4. Condiciones de Born-von Karman - Demostrar las relaciones
k
x
=
2n
x
L
, k
y
=
2n
y
L
, k
z
=
2n
z
L
(3.139)
donde n
x
, n
y
, n
z
son enteros. Aplicando las condiciones de frontera de Born-von Kar-
man
(x, y, z +L) = (x, y, z)
(x, y +L, z) = (x, y, z) (3.140)
(x +L, y, z) = (x, y, z)
a la funcion de onda de la partcula libre
(x, y, z) =
1

V
e
ikxx
e
ikyy
e
ikzz
=
1

V
e
ikr
(3.141)
5. Energa de Fermi de Metales Simples - Calcule n, k
F
, v
F
, T
F
y
F
para los siguientes
metales (Z es el n umero de electrones de valencia):
Be (Z=2)
Mg (Z=2)
Nb (Z=1)
Fe (Z=2)
Pb (Z=4)
Zn (Z=2)
6. Densidad de Estados en 2D - C ual es la relaci on entre n e k
F
en dos dimensiones?
Demuestre que en este caso g() es independiente de .
7. Electrones en una Caja - (a) Calcule la magnitud del vector de onda de Fermi (en

A
1
) para 4, 2 10
21
electrones en una caja con un volumen de 1 cm
3
.
(b) Calcule la energa de Fermi en eV .
(c) Si los electrones son sustituidos por neutrones, cuales son los valores de k
F
e
F
?
8. Funcion de Distribuci on vs. Funci on Delta - (a) Demuestre que
df()
d
f()[1 f()]
60
donde f() es la funcion distribucion de Fermi-Dirac
f() =
1
e
((T))/k
B
T
+ 1
(3.142)
(b) Gracar f()[1 f()] versus , y demuestre que cuando T es muy peque no esta
funcion puede ser aproximada por una funcion delta.
61
Soluciones de los Ejercicios
1.
(a) El n umero de electrones en un intervalo k
B
T proximo al nivel de Fermi (N
f
)
es dado por
N
f
2 g(
F
)k
B
T
donde el factor 2 es debido al espn. Por otro lado, la energa de cada electron en
relacion a
F
es aproximadamente igual a k
B
T. Entonces la energa total en este
intervalo, por unidad volumen (V ) es
U
N
f
V
k
B
T =
2g(
F
)k
2
B
V
T
2
T
2
(b) El calor especco sera
c
v
=
U
T
=
4g(
F
)k
2
B
V
T T
2.
(a) A partir da expansion dada tenemos
n =
_

g()d +

2
6
(k
B
T)
2
g

() +
7
4
360
(k
B
T)
4
g

() + . . .
Separando la integral
_

g()d =
_

g()d+
_

F
g()d y despreciando el termi-
no proporcional a T
4
tenemos
n =
_

F

g()d +
_

F
g()d +

2
6
(k
B
T)
2
g

()
Suponiendo que g() sea una funcion suave en torno de =
F
el segundo termino
del lado derecho es g(
F
)(
F
). Considerando
F
en el c alculo de la derivada
de g() encontramos:
n = n
0
+g(
F
)(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
)
donde n
0
=
_

g()d.
(b) suponiendo n = n
0
tenemos que
= E
F


2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
)
g(
F
)
62
(c) A partir de la expansion dada en el item (a) tenemos
u =
_

0
g()d +

2
6
(k
B
T)
2
(g

() + g())
Considerando g() una funcion suave en torno de
F
, podemos separar la integral
anterior en dos terminos, de 0 a
F
y de
F
a . Considerando g() g(
F
) e
g

() g

(
F
), podemos escribir
u =
_

F
0
g()d + (
F
)
F
(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
(
F
g

(
F
) + g(
F
))
Reagrupando los terminos obtenemos
u = u
0
+
F
_
(
F
)g(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
)
_
+

2
6
(k
B
T)
2
g(
F
)
En el item (b) obtenemos que, para n = n
0
,
(
F
)g(
F
) +

2
6
(k
B
T)
2
g

(
F
) = 0
y entonces la energa interna ser a
u = u
0
+

2
6
(k
B
T)
2
g(
F
)
3.
(a) Si fuera real tenemos que

= y entonces
J = ( h/2mi)[ ] = 0
(b) para la partcula libre tenemos (r) = e
ikr
y

(r) = e
ikr
calculando e

obtenemos
= ike
ikr

= ike
ikr
sustituyendo estos terminos en la expresion de J obtenemos
J(r, t) = ( h/m)k(r, t) =
p
m
donde multiplicando el resultado anterior por la carga del electron, e, obtenemos el
vector densidad de corriente electrica.
63
4.
Condiciones de frontera de Born-von Karman
(x, y, z +L) = (x, y, z)
(x, y +L, z) = (x, y, z)
(x +L, y, z) = (x, y, z)
Funcion de onda de la partcula libre:
(x, y, z) =
1

V
e
ikr
Aplicando la primera condici on de frontera tenemos
(x, y, z +L) = (x, y, z)
e
ikxx
e
ikyy
e
ikz(z+L)
= e
ikxx
e
ikyy
e
ikzz
e
ikz(z+L)
= e
ikzz
e
kzL
= 1
entonces
cosk
z
L +isenk
z
L = 1
Esta condicion es satisfecha si
k
z
=
2
L
n
z
An

logamente para las otras componentes, encontramos

k
y
=
2
L
n
y
k
x
=
2
L
n
x
5.
k
F
= (3
2
n)
1/3
v
F
= hk
F
/m 3, 6 10
4
n
1/3

F
= ( hk
F
)
2
/2m 3, 6 10
19
n
2/3
T
F
=
F
/k
B
4, 2 10
15
n
2/3
64
donde k
F
, v
F
,
F
e T
F
tienen unidades de m
1
, m/s, eV y K, respectivamente. n es
dado por n = 6, 022 10
24
Z
m
/A, donde Z es el n umero de electrones de valencia,

m
es la densidad del metal y A es el n umero de masa.
Los valores de n para el Be, Mg, Fe, Pb e Zn son, respectivamente: 24,7, 8,61,
5,56, 17,0, 13,2 e 13,2 veces 10
28
eletrones/m
3
.
6.
(a) En dos dimensiones el crculo de Fermi tiene un area igual a k
2
F
. El n umero
total de electrones sera igual a dos veces el area del crculo dividida por la area
elemental, (2/L)
2
= 4
2
/A.
N = 2(k
2
F
)A/(4
2
) = k
2
F
A/(2)
siendo n = N/A tenemos k
F
=

2n
(b) En dos dimensiones tenemos
_
d
2
k
A
f((k)) =
1
A
_
k
0
_
2
0
kdkdf() =
2
A
_
f()kdk
usando la relacion k =
_
2m/ h
2
obtenemos
2
A
_
f()kdk =
_ _
2m
A h
2
_
f()d
donde el termino entre parentesis es la funcion densidad de estados
g() =
2m
A h
2
y por lo tanto independiente de .
7.
(a)
La magnitude del vector de onda de Fermi es dada por
k
F
=
_
3
2
N
V
_
1/3
Sustituyendo los valores de N = 4, 2 10
21
electrones y V = 1 cm
3
= 10
6
m
3
encontramos
k
F
5 10
9
m
1
= 0, 50

A
1
(b)
65
La energa de Fermi es dada por

F
=
h
2
k
2
F
2m
Siendo h = 1, 05 10
34
Js, m = 9, 11 10
31
kg y k
F
= 5 10
9
m
1
encontramos

F
1, 51 10
19
J = 0, 94 eV
(c)
Si los electrones fuesen sustituidos por neutrones, tendramos k
F
= 0, 50

A
1
,
identico al valor calculado anteriormente para electrones, porque k
F
no depende de
la masa y solamente depende de la densidad de partculas.
La energa de Fermi, por otro lado, sera modicada, ya que esta depende de la
masa de la partcula. La masa del neutron es m
n
= 1, 6710
27
kg, que es 1833 veces
mayor que la masa del electron (m
e
), entonces

neutron
F
=
h
2
k
2
F
2m
n
=
1
1833
h
2
k
2
F
2m
e
=

eletron
F
1833
=
0, 94
1833
5 10
4
0,5 meV
8.
(a)
La funcion distribucion de Fermi-Dirac es dada por:
f() =
1
e
(
F
)/k
B
T
+ 1
Derivando en relacion a :
df()
d
=
1
(e
(
F
)/k
B
T
+ 1)
2
1
k
B
T
e
(
F
)/k
B
T
=
1
k
B
T
_
1
(e
(
F
)/k
B
T
+ 1)
_
e
(
F
)/k
B
T
e
(
F
)/k
B
T
+ 1
df()
d
=
1
k
B
T
f()[1 f()]
o sea
df()
d
f()[1 f()]
(b)
El producto f()[1 f()] demuestra la forma de una distribucion, del tipo gaus-
siana cuyo ancho es del orden de k
B
T y la altura del orden de 1/k
B
T alrededor de

F
.
Cuando T 0 podemos aproximar esta distribucion por una funcion delta cen-
trada en
F
.
66