Segunda Ley de la Termodinmica

NDICE.

Introduccin..3 Objetivo.....4 Descripcin fsica de la segunda ley de la termodinmica..4 Enunciados de kelvin-Planck y de Clausius......................4 Procesos y ciclos reversibles....5 Temperatura termodinmica.........7 La desigualdad de Clausius......7 Definicin macroscpica de la entropa..8 Principio del incremento de entropa......................8 Entropa de una sustancia pura10 Cambio de entropa para un gas ideal.................11 El ciclo de Carnot11 Energa disponible y no disponible...................13 Anlisis de la segunda ley de la termodinmica para un volumen de control.................................................................................................................14 Disponibilidad e irreversibilidad en flujo estacionario.15 Interpretacin microscpica de la entropa..15 Ejercicios correspondientes a la unidad..17 Conclusiones22 Bibliografa.22

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INTRODUCCION. En este trabajo veremos todo lo respecto a la quinta unidad, Segunda Ley de la Termodinmica, del temario correspondiente a la materia de Termodinmica del segundo semestre de la carrera de Ing. Civil de la Universidad Autnoma de Quertaro. Veremos cosas muy interesantes como, La segunda ley de la termodinmica o segundo principio de la termodinmica expresa, en una forma concisa, que "La cantidad de entropa de cualquier sistema aislado termodinmicamente tiende a incrementarse con el tiempo". Ms sencillamente, cuando una parte de un sistema cerrado interacciona con otra parte, la energa tiende a dividirse por igual hasta que el sistema alcanza un equilibrio trmico. En un sentido general, el segundo principio de la termodinmica es la ley de la fsica que afirma que las diferencias entre un sistema y sus alrededores tienden a igualarse. En un sentido clsico, esto se interpreta como la ley de la fsica de la que se deriva que las diferencias de presin, densidad y, particularmente, las diferencias de temperatura tienden a igualarse. Esto significa que un sistema aislado llegar a alcanzar una temperatura uniforme. En este trabajo podremos ver adems que, la segunda ley nos propone que es imposible convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas, por ejemplo la cantidad calor se convierta totalmente en trabajo.

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OBJETIVO. El objetivo principal de este trabajo es comprender lo mejor posible la Quinta unidad del programa de Termodinmica, de una manera autodidctica ya que, por falta de tiempo y la extensin que pueden tener los temas de otras unidades, no se logro completar dicha unidad. En causa de lo ya mencionado anteriormente, este trabajo nos permitir distinguir los fundamentos tericos de la segunda ley de la termodinmica, as tambin su importancia y aplicacin en la vida cotidiana. Como se requiere comprender la teora, para poder aplicarla a sistemas en la realidad, al final del trabajo se muestran algunos ejercicios que nos sern de gran ayudan para un mejor entendimiento de la unidad. 1. DESCRIPCION FISICA DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA. La segunda ley de la termodinmica o segundo principio de la termodinmica expresa, en una forma concisa, que "La cantidad de entropa de cualquier sistema aislado termodinmicamente tiende a incrementarse con el tiempo". Ms sencillamente, cuando una parte de un sistema cerrado interacciona con otra parte, la energa tiende a dividirse por igual, hasta que el sistema alcanza un equilibrio trmico. La segunda ley de la termodinmica, que es una generalizacin de la experiencia, es una exposicin cuyos artificios de aplicacin no existen. Se tienen muchos enunciados de la segunda ley, cada uno de los cuales hacen destacar un aspecto de ella, pero se puede demostrar que son equivalentes entre s. 2. ENUNCIADOS DE KELVIN-PLANCK Y DE CLAUSIUS. Axioma de Kelvin-Planck: Es imposible para cualquier dispositivo operar de forma cclica, producir trabajo e intercambiar calor solo con una regin de temperatura constante. Este enunciado tiene relacin con el estudio sobre la maquina trmica. En efecto, establece que es imposible construir una maquina trmica que funcione en un ciclo, que reciba una cantidad igual de trabajo. La nica opcin es que algo de calor se debe transferir desde el fluido de trabajo a menor temperatura hacia un cuerpo a baja temperatura.

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Axioma de Clausius: Es imposible que el calor pase, por s solo, desde una regin de menor temperatura hasta otra de mayor temperatura. De este axioma se desprende que el calor siempre fluye de mayor a menor temperatura y que no puede existir ningn dispositivo o mquina cuyo nico efecto seas la transferencia de calor de una regin fra a otra caliente. Obsrvese que tanto un refrigerador como una bomba trmica no violan la segunda ley, ya que en ambos sistemas se requiere un trabajo para realizar la transferencia de calor de una regin fra a otra caliente. Con esto se elimina tambin la posibilidad de alcanzar un coeficiente de funcionamiento infinito. Tanto el axioma de Clausius como el de Kelvin-Planck son solamente dos de las distintas formas en que se puede expresar la segunda ley.

3. PROCESOS Y CICLOS REVERSIBLES. De la segunda ley de la termodinmica se desprende que el trabajo es una forma de energa ms valiosa que el calor, puesto que solo una fraccin de calor suministrado en un ciclo termodinmico puede convertirse en trabajo. En otras palabras, el trabajo siempre puede sustituirse por el calor, pero no a la inversa. Esto indica que la perfeccin de un proceso estriba en que, para realizar un objetivo dado, el trabajo no debe emplearse para lograr tal trabajo, si es que ste puede lograrse de forma total o parcial mediante el empleo de calor. En consecuencia, el proceso perfecto, el proceso reversible, es aqul que en un instante dado puede detenerse e invertir la secuencia de estados de recorrido para hacer retornar tanto al sistema como a sus alrededores a sus estados originales. En otras palabras, un proceso es reversible si no deja historia al ser invertido. Un proceso reversible para un sistema se define como un proceso que una vez que se realiza se puede invertir sin dejar cambio ni en el sistema ni en el entorno. Considrese un proceso reversible, sin friccin, el trabajo sobre los alrededores del sistemas esta dado por:

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Del mismo modo para un sistema abierto que opera en estado estable, con entrada y salida de flujo esta dado por:

Por lo tanto, la friccin en un sistema puede evaluarse de manera cuantitativa en un proceso irreversible si este pasa a travs de los mismos estados de equilibrio que atraviesa otro proceso reversible.

Es decir la friccin puede calcularse como la diferencia en trabajo, o la diferencia en calor, entre el proceso reversible y el proceso real o irreversible si ambos recorren los mismos estados de equilibrio. Entonces para un sistema cerrado

Y por unidad de masa:

De la misma manera para un sistema abierto que opera en estado estable, con una entrada y salida de flujo:

Ciclo Stirling: el medio de trabajo es un gas ideal, el ciclo est constituido bsicamente por dos procesos isotrmicos y dos procesos isomtricos reversibles. a) Proceso isotrmico:(1-2;3-4) un gas se comprime isotrmicamente (Tf)desde un volumen especifico v1 hasta un volumen especifico v2. Durante este proceso la presin aumenta y el sistema disipa una cantidad de calor hacia la regin que esta a Tf -dTf, en caso contrario; un gas se expande isotrmicamente a una temperatura constante hasta adquirir su volumen inicial, recibiendo al mismo
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tiempo una cantidad de calor (de entrada) el cual proviene de la regin que se halla a temperatura Tf -dTf. b) Proceso isomtrico: durante este proceso el a volumen constante el gas absorbe una cantidad de calor, aumentando por ende su temperatura hasta un valor final. O en caso contrario; un gas se enfra desde una temperatura inicial hasta una temperatura final manteniendo su volumen constante y disipando una cantidad de calor. Ciclo Ericsson: el medio de trabajo es un gas ideal, el ciclo esta constituido por dos procesos isotrmicos y dos procesos isobricos.

4. TEMPERATURA TERMODINAMICA. Dado que la eficiencia de una mquina de Carnot depende de manera nica y exclusiva de las temperaturas absolutas y , la operacin de cualquier mquina externamente reversible constituye un medio para establecer una escala de temperatura independiente de las propiedades fsicas de las sustancias. Tal escala se denomina Escala termodinmica de temperatura absoluta. De esto puede expresarse que:

Donde es la magnitud del calor liberado por la mquina reversible y cantidad de calor absorbido por ella. En consecuencia: sta es la escala termodinmica de la temperatura:

la

La temperatura definida de esta manera es la misma que la de un gas ideal; la escala de temperatura termodinmica y la escala del gas ideal son equivalentes.

5. LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS. La desigualdad de Clausius es un corolario del Segundo Principio. Se enuncia de la siguiente manera:

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Cuando un sistema recorre un ciclo, si el ciclo es reversible:

Y negativo si es irreversible, es decir, en general

6. DEFINICION MACROSCOPICA DE LA ENTROPIA La entropa uno de los conceptos fundamentales de la fsica clsica, introducido en la ciencia por Rudolf Clausius. Desde el punto de vista macroscpico, la entropa expresa la capacidad de transformacin de la energa: cuanto mayor es la entropa de un sistema, tanto menor es la energa en l contenida capaz de sufrir transformaciones. Mediante el concepto de entropa, se formula una de las leyes fsicas capitales, la ley del aumento de la entropa o segundo principio de la termodinmica, principio que determina el sentido de los cambios energticos: en un sistema cerrado, la entropa no puede disminuir. La consecucin del mximo de entropa caracteriza la llegada a un estado de equilibrio en el cual no son ya posibles ulteriores transformaciones energticas: toda la energa se ha con vertido en calor y se ha producido un estado de equilibrio trmico. Ya los autores del segundo principio Clausius y William Thomson y Lord Kelvin lo aplicaron al mundo en su conjunto y llegaron a la errnea conclusin de que es inevitable la denominada muerte trmica del universo. El desarrollo ulterior de la fsica ahond el contenido del concepto de entropa descubriendo su naturaleza estadstica. A finales del siglo XIX, el fsico austriaco Ludwig Boltzmann defini la entropa como:

Donde es la constante de Boltzmann ( el nmero de microestados accesibles a un macroestado dado. 7. PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE ENTROPIA.

)y

es

La desigualdad de Clausius nos permite definir una nueva propiedad: la entropa. Comenzaremos a definiendo entropa

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En un proceso de transferencia de calor isotermo y reversible el cambio de entropa es igual

Ahora considrese el proceso donde una cantidad de calor se transfiere desde el entorno a la temperatura hasta la masa de control a temperatura . Sea el trabajo que se realiza en el proceso. Para este proceso se escribe:

Por tanto el cambio neto de entropa es:

Ahora consideremos el ciclo formado por dos procesos: Uno reversible y otro arbitrario. De esto tenemos:

El signo de la desigualdad nos indica que el cambio de entropa en un sistema cerrado durante un proceso irreversible, es siempre mayor que la transferencia de entropa, es decir, se genera entropa durante un proceso irreversible. A esta entropa se la denomina generacin de entropa ( As se concluye que el cambio neto de entropa tambin se podra llamar generacin de entropa, y viene dada por:

Un sistema y sus alrededores pueden ser los dos subsistemas de una sistema aislado, y el cambio de entropa de un sistema aislado durante un proceso es igual a la suma de los cambios de entropa del sistema y su entorno, lo cual recibe el nombre de cambio de entropa total o generacin de entropa, . El principio del incremento de entropa para cualquier proceso se expresa como:

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Esta es la forma general del principio de incremento de entropa y es aplicable tanto a sistemas abiertos como cerrados. Este principio establece que el cambio de entropa total asociado con un proceso deber ser positivo para los procesos irreversibles y cero para los reversibles. La ecuacin anterior no implica que la entropa de un sistema o de su entorno no pueda disminuir. El cambio de entropa de un sistema o de sus alrededores puede ser negativo durante un proceso, pero su suma no. El principio del aumento de entropa puede resumirse como sigue:

8. ENTROPIA DE UNA SUSTANCIA PURA. Para comenzar definiremos una sustancia pura, se considera una sustancia pura aquella que mantiene la misma composicin qumica en todos los estados. Una sustancia pura puede estar conformada por ms de un elemento qumico ya que lo importante es la homogeneidad de la sustancia. La entropa es una propiedad extensiva de un sistema. Los valores se dan en tablas de propiedades termodinmicas. Las unidades de entropa especifica en tablas de vapor, tablas de refrigerante y tablas de amoniaco son . En las tablas de vapor a la entropa del liquido saturado a se le asigna el valor de cero. En general se usa el trmino entropa para referirse a la entropa general y a la entropa especifica. Los cambios de entropa estn relacionados con cambios en otras propiedades a travs de las llamadas relaciones Tds o de Gibbs:

Dos factores pueden cambiar la entropa de una masa fija: la transferencia de calor y las irreversibilidades. Por tanto, en un proceso internamente reversible y adiabtico la entropa no cambiar: proceso isoentrpico.

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9. CAMBIO DE ENTROPIA PARA UN GAS IDEAL. De ante mano sabemos que la ecuacin de estado para un gas ideal es el cambio de la energa interna slo es funcin de la temperatura. Esto puede demostrarse escribimos la ecuacin siguiente

Donde

para un gas ideal. Como

es una diferencial exacta,

Pero el lado derecho de esta expresin es cero, as

10. EL CICLO DE CARNOT. Un ciclo de Carnot se muestra en de la parte inferior de este prrafo. ste presenta cuatro procesos. Hay dos ramas reversibles adiabticas y dos ramas reversibles isotrmicas. Podemos construir un ciclo de Carnot con diversos sistemas, pero los conceptos se pueden demostrar usando un fluido de trabajo familiar, el gas ideal. El sistema se puede considerar como una cmara cerrada por un pistn que est llena de este gas ideal. Los cuatro procesos en el ciclo de Carnot son: 1) Proceso isotrmico [1-2]. El sistema est en la temperatura en el estado . ste est en contacto con un depsito del calor, que es justo una masa lo bastante grande tal que su temperatura no cambia apreciablemente cuando una cierta cantidad de calor se transfiere hacia el sistema. Es decir el depsito del calor es una fuente constante de la temperatura o reservorio del calor. El sistema entonces experimenta una extensin isotrmica de a , con una cantidad de calor absorbido .

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2) Proceso adiabtico [2-3]. En el estado , el sistema se asla termicamante (y se remueve del contacto con el reservorio de calor) y entonces se expande hasta . Durante esta expansin la temperatura disminuye a . El intercambio de calor durante esta parte del ciclo es . 3) Proceso isotrmico [3-4]. En el estado el sistema se pone en contacto con un reservorio de calor a temperatura . Entonces el gas se comprime hasta el estado , expeliendo calos en el proceso. 4) Proceso adiabtico [4-1]. Finalmente, el sistema se comprime adiabticamente de nuevo hasta el estado inicial El intercambio de calor . La eficacia trmica del ciclo est dada por la definicin

En esta ecuacin, hay una convencin de signos implicada. Las cantidades y son definidas como las magnitudes del calor absorbido y expelido, respectivamente. Mientras que por otro lado, las cantidades y se definen con referencia al calor recibido por el sistema. En este ejemplo, es negativo y es positivo. El calor absorbido y rechazado por el sistema ocurre durante procesos isotrmicos y con base en sus valores descritos en las secciones anteriores escribimos:

Donde

es negativo a partir de que

Entonces la eficiencia se puede escribir en trminos de los volmenes a diferentes estados

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La trayectoria de los estados hasta y desde hasta es reversible y adiabtica. Para un proceso adiabtico reversible sabemos que . Utilizando la ecuacin de estado del gas ideal, tenemos . A lo largo de curva , por lo tanto . Mientras que a lo largo de la curva , tenemos . As,

Al comparar la expresin para la eficiencia trmica con esta ltima relacin muestra dos consecuencias. Primero, el calor recibido y expelido estn relacionados con las temperaturas de las partes isotrmicas del ciclo por

Lo que implica que

Segundo, la eficiencia de del ciclo de Carnot est dada de manera compacta entonces por

11. ENERGIA DISPONIBLE Y NO DISPONIBLE. La energa disponible se define como la fraccin del calor suministrado o cedido por un sistema, que puede convertirse en trabajo mediante el uso de maquinas trmicas externamente reversibles. As mismo, la energa no disponible se define como la fraccin de calor suministrado o cedido por el sistema, ya que no puede convertirse en trabajo ni siquiera por medio de maquinas externamente reversibles. En general la atmosfera constituye el limite ms bajo de temperatura a que puede descargar calor una maquina trmica. As:

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La energa mxima disponible en un estado particular se puede emplear para realizar un trabajo en tanto que el estado no se encuentre en las condiciones ambientales estndar. Un estado en equilibrio con el ambiente no puede emplearse para obtener trabajo. Por lo tanto, a las condiciones ambientales de y , se les conoce como estado muerto. Una sustancia tiene una energa mxima disponible en cualquier estado que no est en equilibrio termodinmico con el estado muerto. 12. ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL. Una tcnica muy importante en mecnica de fluidos es el anlisis a travs de volmenes de control. Esta consiste en re expresar las leyes bsicas de conservacin para un volumen (con respecto a un sistema de referencia). As, evaluando los flujos a travs de las paredes del volumen podemos calcular fuerzas, cambios de masa, etc. Un Sistema es la coleccin arbitraria de masa de identidad. Es decir, una masa de las mismas partculas para todo . Para todo proceso, cuando la masa esta en equilibrio con el entorno, no se produce un cambio de estado espontaneo y la masa ser incapaz de realizar trabajo. Si cierta cantidad de calor se transfiere a un sistema a una temperatura , su entropa, S, satisface

O para un proceso

Donde

es la tasa de transferencia de calor.

La entropa del sistema es

Donde

es la entropa por unidad de masa.

La segunda ley para un anlisis de masa de control esta en forma

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13. DISPONIBILIDAD E IRREVERSIBILIDAD EN FLUJO ESTACIONARIO. La irreversibilidad es simplemente una medida de la ineficiencia de un proceso real, ya que mientras menos trabajo real se efectu para un cambio de estado determinado de estados de entrada y salida, mayor ser la irreversibilidad. La irreversibilidad ser cero en un proceso completamente reversible y en otros casos siempre es mayor que cero.

Relacionando la irreversibilidad con la generacin de entropa

Tomando la diferencia entre calor real y reversible encontramos

Para incluir irreversibilidades dentro del volumen de control, se escoge el volumen que abarque todas las partes del espacio en que puede ocurrir una transferencia de calor en una diferencia de temperatura finita. As, la generacin de entropa es mayor y la irreversibilidad es la irreversibilidad total segn la siguiente ecuacin que expresa la irreversibilidad total generada debido a procesos que ocurren en el sistema, incluyendo el entorno.

La disponibilidad por unidad de masa asociado con un sistema cerrado en determinado estado se define como el trabajo mximo posible que la combinacin sistema-atmsfera puede realizar, menos el trabajo hecho por el sistema para desplazar la atmsfera. Esto es:

O, multiplicando por la masa del sistema,

Donde el subndice 0 se refiere a las propiedades del sistema en el estado muerto. De lo anterior se concluye que en todos los sistemas termodinmicos, ya que siempre puede obtenerse trabajo til de un sistema que se encuentra en un estado diferente del estado muerto.

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La disponibilidad es una propiedad compuesta, ya que depende no solo del estado del sistema, sino tambin de la atmsfera de la referencia. Por otra parte, la disponibilidad solamente puede incrementarse haciendo trabajo sobre el sistema o suministrndole calor por medio de otro sistema que est a temperatura diferente a la de la atmsfera. El trabajo mximo desarrollado por un sistema cerrado que intercambia calor solo con la atmsfera y realiza un proceso entre dos estados est relacionado con la disponibilidad a travs de la expansin:

Mientras que el trabajo mximo entre dos estados que un sistema abierto puede desarrollar operando en estado estable e intercambiando calor slo con la atmsfera se expresa as:

14. INTERPRETACIN MICROSCPICA DE LA ENTROPA. Desde el punto de vista de la ingeniera, la entropa se debe tratarse como una propiedad termodinmica, esto es, como la energa interna, la masa, el volumen, etc. Se interpreta en funcin de la mxima probabilidad termodinmica. Se ha indicado que esta probabilidad mxima representa categricamente el estado microscpico ms probable del sistema y que las desviaciones de dicho estado son altamente improbables. Esto equivale a decir que la entropa de un sistema totalmente aislado tiende a adquirir su mximo valor y que es altamente pero improbable que disminuya de este mximo alcanzado. La definicin microscpica de la entropa proporciona tanto, la misma informacin de la ecuacin: Salvo que el principio de incremento de la entropa llega a representar el comportamiento ms probable. Una implicacin adicional de la definicin microscpica es la de que la segunda ley de la termodinmica se convierte en un enunciado acerca del suceso ms probable de ocurrir. Por lo tanto ya no se debe utilizar el trmino imposible. En un ciclo reversible, la variacin de entropa es cero. En todo proceso irreversible la variacin de entropa es mayor que cero.

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EJERCICIOS DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA. 1. Un recipiente rgido y aislado contiene 1kg de nitrgeno en forma de gas a una presin de 1 bar y a una temperatura de . Mediante un agitador impulsado por un motor elctrico, se hacen de trabajo sobre el sistema. Calcule el cambio de entropa que experimenta el gas en este proceso. Solucin Por ser adiabtico el proceso

Ahora calculamos el cambio de entropa.

Integrando

2. Una maquina embolar de vapor (cilindro y pistn), recibe este fluido a y , el cual se expande isotrpicamente hasta . Si el volumen interno del cilindro es de 3.2; resolver el problema sustituyendo en forma general y luego usando las tablas de vapor. Solucin. Dado el sistema cerrado Datos sacados de tablas:

Dado que la presin vale y la entropa en el estado 1 es . En el estado 2 el vapor est en la regin de saturacin dado que , lo cual es menor que a . Se requiere calcular la calidad para despus calcular energa interna.

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3. Un kilogramo de agua lquida se calienta de a . Calcule el cambio de entropa, suponiendo un calor especifico constante y compare el resultado con el que se obtiene al usar tablas de vapor. Solucin Se conoce el estado inicial y el final, de aqu tenemos que el calor especfico es contante, de donde tenemos:

Comparando este resultado con el de las tablas de vapor de libro de Termodinmica de D. Burgardht:

4. Calcule el trabajo por kilogramo para bombear agua isotrpicamente de .Y hasta . Solucin: Como es un proceso reversible y adiabtico, ignorando los cambios de energa cintica y potencial: Como se conocen la presin y entalpia, por tanto entropa, se puede determinar el trabajo a partir de la primera ley, aunque como el proceso es reversible, tambin la segunda ley es valida De tablas de vapor,

5. Una maquina de Carnot opera entre temperaturas de 500 C Determine su eficiencia trmica. Solucin:

y 25C.

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Con la ecuacin siguiente

O bien:

6. Para calentar un edificio durante el invierno se emplea una bomba trmica de Carnot. El aire exterior se encuentra a 10C y se desea mantener el interior del edificio a 25 C. Mediante un anlisis previo de transferencia de calor, se estima que las prdidas de calor del edificio hacia el exterior son aproximadamente de 50 000 Kcal/h. a) Determine el flujo de calor absorbido por la bomba. b) Determine la potencia requerida para lograr el calentamiento c) Si la calefaccin se hiciera mediante calentadores elctricos. Calcule la potencia que requeriran. Solucin: a) Datos:

Tenemos que, por balance de energa

Sustituyendo

Empleando la ecuacin de energa elctrica de forma directa para la calefaccin, los calentadores elctricos requerirn una potencia de:
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7. Calcular el cambio de entropa de 3kg. aire desde presin inicial de a . Solucin: Usando la tabla A.2 del libro Termodinmica de D. Burgardht: A 300 K: Para 800 K:

con una

8. Por un calentador para el agua de alimentacin fluyen de agua a y , que se calientan a partir de dos fuentes. Una fuente adiciona desde un deposito a y la otra adiciona la transferencia de calor desde un deposito a , de modo que la condicin del agua en la salida es de y . Determine la transferencia de calor reversible, el trabajo reversible y la irreversibilidad Solucin: Como se tiene un solo flujo de entrada y salida con dos flujos de transferencia de calor, no existe trabajo ni transferencia de calor con el entorno a . Para el calentador de agua de alimentacin real, la ecuacin de energa se convierte en:

En las tablas de vapor, las propiedades de estado de entrada y salida son:

La transferencia de calor se determina a partir de la ecuacin de energa en la forma La transferencia de calor reversible es entonces:

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El trabajo reversible es:

9. Una maquina termodinmica funciona con base en el ciclo de Carnot. Produce cuando trabaja entre temperaturas de y . Determinar la eficiencia y calor suministrado Solucin:

10. Un recipiente rgido y aislado de 0.1 de volumen contiene aire a una presin de 2 bar a una temperatura de . Mediante un agitador impulsado por un motor elctrico, se hace trabajo sobre el sistema, incrementndose la temperatura del aire hasta . Una vez terminado el proceso, determina la fraccin mxima de energa invertida que puede recuperarse como trabajo. Suponga que la temperatura ambiente es de . Solucin El incremento de energa interna que experimenta el aire puede recuperarse como calor enfriando el sistema de a , siendo un proceso isomtrico de enfriamiento

La entropa est dada por:

Por tanto, la magnitud de la energa no disponible es igual a: As la energa disponible que se puede recuperarse de los es:

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CONCLUSIONES. Bueno, de este trabajo concluyo que esta V unidad Segunda ley de la termodinmica realmente estuvo muy interesante ya que pudimos darnos cuenta del planteamiento de lo que es en s la segunda ley de la termodinmica, sus conceptos, axiomas y todos las propiedades con las que se relaciona en general, Como se dijo en un principio este trabajo se realiz con la finalidad de entender el funcionamiento y las aplicaciones de la segunda ley de la termodinmica en nuestra vida diaria y ms para nosotros que como ingenieros estaremos utilizndola durante todo el desarrollo de nuestra profesin o al menos en parte de. Para finalizar puedo resumir con lo siguiente lo que entend de esta V unidad del curso de termodinmica: Lo que entend es que la segunda ley de la termodinmica establece que el trabajo es una forma de energa la cual tiene un valor principal respecto al calor ya que, como se vino mencionando en el trabajo, el calor puede convertirse en trabajo pero no en su totalidad. Tambin establece que el calor pasa de una regin de mayor temperatura a otra de menor temperatura. Y adems que hay varios procesos mediante los cuales podemos calcular el calor o trabajo en sus distintas etapas dependiendo mayormente del sistema en el que se encuentre.

BIBLIOGRAFIA. Manrique Jos A.,Termodinmica, Editorial Oxford, Tercera Ed. Burghardt M. David, Ingeniera Termodinmica, Editorial Harla, S.A. de C.V. http://www.astronoo.com/articles/entropia-es.html http://es.wikipedia.org/wiki/Segunda_ley_de_la_termodin%C3%A1mica http://www.monografias.com/trabajos/termoyentropia/termoyentropia.shtml http://www.worldlingo.com/ma/enwiki/es/Entropy#Microscopic_definition_of_entrop y_.28statistical_mechanics.29

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