代號：5104 96 年第一次專門職業及技術人員高等暨普通考試醫事人員、中醫師、心理師、

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呼吸治療師、營養師、獸醫人員考試暨醫師考試分試考試（第一試）試題
等 別：高等考試
類 科：藥師
科 目：藥劑學（包括生物藥劑學）
考試時間：1 小時 座號：
※注意： 本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分。
本科目共80 題，每題1.25 分，須用2Ｂ鉛筆在試卡上依題號清楚劃記，於本試題上作答者，不予計分。
本試題禁止使用電子計算器。
1 下列何種化學結構最不常發生水解反應？
 Ester  Lactone  Lactam  Amine
2 依據中華藥典第五版，下列何者不能添加於注射劑中？
抑菌劑 著色劑 抗氧化劑 緩衝劑
3 依中華藥典第五版，除另有規定外，流浸膏劑（fluidextracts）每毫升相當於多少克之標準生藥？
1 2 5  10
4 右旋糖（Dextrose）所形成的飽和水溶液，其濃度（w/v）為：
 70%  75%  80%  85%
5 下列有關蔗糖水溶液（sucrose）之敘述何者最正確？
是一種單醣 於酸性條件下較安定 水解後的甜度較高 水解後容易顏色較淡
6 下列有關乳劑防腐劑之敘述，何者錯誤？
微生物可能分解乳化劑，影響乳劑安定性
真菌（fungi）比細菌更可能污染乳劑
 methyl paraben 及 propyl paraben 對真菌（fungi）無效，只對細菌有效
在 o/w 型乳劑中，可加入 alcohol 作為防腐用
7 有關 HLB 值之敘述，何者正確？
一般值越大代表親脂性越大 一般 W/O 乳劑，需用 HLB＝25
一般潤濕劑適合 HLB＝9 一般抗發泡劑適合 HLB＝18
8 製造懸液劑中之粒子大小不一，貯存期間會發生下列那種現象？
大粒子之數目增加，小粒子之數目減少 小粒子之數目增加，大粒子之數目減少
大、小粒子之數目皆減少 粒子之大小及數目皆維持不變
9 某一液體，其黏度僅受溫度之影響，而不受其他因素（攪拌速率等）之影響，請問此液體在流變學上為
下列何者？
 pseudoplastic  newtonian  thixotropic  dilatant
10 關於一非離子界面活性劑，曇點產生之原因，下列何者錯誤？
放熱反應 溶解度下降 混濁度提高 水合能提高
11 下列何者非微乳劑之性質？
外觀澄清 只可製備為 oil-in-water 型式
可增加 cyclosporine 之口服生體可用率 安定性較傳統乳劑佳
12 HLB 系統是由誰所發展的？
 Gibbs  Traube  Griffin  Zisman
13 利用 liquid petrolatum：H2O：acacia 調備乳劑時，其比例為：
 1：2：3  2：3：1  3：1：2  3：2：1
14 下列何者是液體分散在液體之例子？
乳劑（emulsion） 煙（smoke） 泡沫（foam） 噴霧劑（aerosol）
15 下列何者是形成單分子層薄層之乳化劑？
 acacia  veegum  potassium laurate  magnesium hydroxide
16 何謂金指數（gold number）？
利用鹽類添加造成金在水溶液沉澱之毫克數 利用保護膠體添加造成金在水溶液沉澱之毫克數
利用鹽類添加防止金在鹽水溶液沉澱之毫克數 利用保護膠體防止金在鹽水溶液沉澱之毫克數
17 乳劑發生併合（coalescence）現象時，則下列之敘述何者錯誤？
內相液滴粒徑變大 內相液滴周遭之保護薄層已破壞，才會發生併合
重新振搖即可恢復 併合最後會導致乳劑形成水、油相二層
18 下列何者是屬於分散相及連續相皆是液相之粗分散系統？
 Kaolin mixture with Pectin  Tetracycline oral suspension
 Betonite Magma  Milk
19 下列有關法定劑型的敘述何者錯誤？
供內服的球狀固體製劑稱為丸劑 供外用塗抹的溶液合劑稱為擦劑
使用於肛門的固體製劑稱為栓劑 使用於陰道的固體製劑稱為塞劑
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20 三相系的氣化噴霧劑的有效成分常藉著下列何種載體均勻分布於推動劑中？
丙二醇 滑石粉 魚石脂 鯨蠟醇
21 下列那一種化合物不適宜作成聚乙二醇類基劑的軟膏？
含有酸性氫原子 含有鹼性一級氨 含有芳香性苯環 含有酮類官能基
22 下列對吸入劑（Inhalation）之描述，何者正確？
通常經鼻腔吸入至腸道吸收 所遞送藥品主要在腸胃道產生局部作用
吸入之藥物粒子粒徑要大於 50μm 通常用霧化器（nebulizer）作吸入治療
23 將秘魯香膠與親水軟膏調製時，可使用下列何種研合劑進行研合？
篦麻油 十八酸 部分的秘魯香膠 部分的親水軟膏
24 一藥品錠劑之溶離試驗規格範圍為：30 分鐘，80%（Q）。若該藥品某一批次之溶離試驗測試至最後階段
的試驗完成後才通過，則下列關於該次藥品溶離試驗之敘述，何者錯誤？
本次試驗共耗用 24 粒錠劑檢品
在第一階段完成之六粒錠劑檢品在 30 分鐘之溶離百分比皆大於 85%
所有檢品在 30 分鐘之溶離百分比之平均值不低於 80%
至少有一粒檢品在 30 分鐘之溶離百分比低於 65%
25 液體 A 與 B，以任意比例混合，所形成最低凝固點是為：
 eutectic point  triple point  critical point  supercooled point
26 下列何者最不宜作為滲透壓幫浦（Osmotic Pump）滲透壓之試劑？
 NaCl  BaCl2  KCl  MgCl2
27 某一擴散槽半徑為 2 cm，中間置一膜，膜厚 1 mm，施藥室的藥物濃度為 0.5 mg/mL，其擴散係數為 2 × 10-7 cm2/s，
分配係數為 2，則此藥之穿透速率為何？
 1.0 × 10-5 mg/s  2.0 × 10-5 mg/s  2.5 × 10-5 mg/s  3.0 × 10-5 mg/s
28 作為腸溶衣材質之 Cellulose acetate phthalate（CAP），無下列何項特性？
對水溶解度因溶液之酸鹼度不同而不同 在室溫並不安定，水解後會釋放酸性物質
可以被胃液中的酵素所破壞 可以用於 sugar coating 之 sealing
29 一般錠劑打錠機之錠劑充填量是由下列何者之位置所控制調整的？
上銃鏌（upper punch） 下銃鏌（lower punch） 中鏌（die） 上銃鏌及下銃鏌
30 下列有關藥典規定之錠劑脆度試驗（friability test）的敘述，何者錯誤？
試驗後，一般可接受之錠劑重量流失上限為 1% 應在 25℃下執行
試驗時之轉速為 25 ± 1 rpm 每次試驗需要轉 100 轉
31 下列錠劑製備方法中，何者之製備步驟最為繁複？
乾粒法 傳統濕粒法 直接壓錠法 流床顆粒法
32 於錠劑加錠衣（coating）之著色步驟加入下列何者，可增加錠劑之光澤？
 Ferric oxide  Aluminum lakes  Titanium dioxide  Silicon dioxide
33 人用硬殼膠囊的大小與內容量有一定的編號與規格，一般有幾種分類？
3種 5種 8種  10 種
34 下列有關發泡顆粒之敘述，何者錯誤？
若只用 citric acid 作為酸之來源，則顆粒很快失去硬度而碎掉
用大一點之顆粒，可避免激烈冒泡
發泡顆粒可用來掩飾，主成分不佳之味道
發泡顆粒丟入水中，會釋出 CO2 氣體
35 依藥典規定，第 60 號標準試驗篩之篩孔大小規格為多少μm？
 125  150  250  500
36 下列何種成分常被用來作為充填至軟膠囊時之溶媒？
水 甘油 酒精 聚乙二醇
37 依藥典規定，若以 Coulter Counter 檢測一批小體積注射劑（SVIs）所含微粒物質時，則其大於等於 10μm
之微粒物質粒子數上限為何？
 6000／容器  3000／容器  600／容器  300／容器
38 下列製藥用容器之玻璃分類中，何者較無金屬氧化物游離至溶液造成溶液之酸鹼度增加的問題？
 NP 玻璃  TypeⅠ玻璃  TypeⅡ玻璃  TypeⅢ玻璃
39 一般而言，下列各種型態之注射劑中，何者並不建議靜脈注射給藥？
注射乳劑 注射劑 乾粉注射劑 注射懸劑
40 藥典將注射劑容器分為單劑量容器及多劑量容器兩種，下列有關注射劑容器之一般規定的敘述，何者錯誤？
注射劑單劑量容器之容量不得超過 1 L 靜脈注射（IV）注射劑可用單劑量容器貯存
肌內注射（IM）注射劑可用多劑量容器貯存 注射劑多劑量容器之總容量不得超過 1 L
41 進行注射劑的熱原試驗時，其注射用量以每公斤體重注射多少毫升為限？
2 5  10  20
42 流經高效率特殊空氣濾網（HEPA filter）的空氣可歸為下列何類？
 Class 100  Class 1,000  Class 10,000  Class 100,000
43 注射劑可添加酚（phenol）作為抑菌劑的最大限度為何？
 0.01%  0.02%  0.05%  0.5%
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44 依中華藥典第五版，除另有規定外，油質懸液劑以乾熱法滅菌時，應於多少℃下加熱一小時？
 115  121  126  150
45 依據中華藥典第五版，除另有規定外，下列那一項注射劑一般只能用單劑量容器儲存？
靜脈注射 皮下注射 皮內注射 肌肉注射
46 依中華藥典第五版，進行無菌試驗時採用微孔濾膜過濾法時所用的濾膜孔徑是多少μm？
 0.22  0.45  2.2  4.5
47 依中華藥典第五版，進行無菌試驗時所需的培養基應用何方式滅菌？
高壓蒸氣滅菌 過濾滅菌 氣體滅菌 紫外光照射滅菌
48 免疫球蛋白注射劑是用來提供何種免疫力的？
 Innate immunity  Passive immunity  Individual immunity  Active immunity
49 下列滅菌法中，何者在滅菌過程需要提供化學物質以產生化學反應達到滅菌效果？
乾熱滅菌法 高壓蒸氣滅菌法 過濾滅菌法 氣體滅菌法
50 下列何種方法可以同時達到滅菌與去熱原的目的？
乾熱 180℃，45~60 分鐘 乾熱 250℃，30~60 分鐘
高壓蒸氣 121℃，20 分鐘 高壓蒸氣 126℃，15 分鐘
51 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍，且清除率變成原來的兩倍時，若給藥
劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關
係圖之變化？
 

 

52 下列何藥物與血中之蛋白質結合率較低？
 cefazolin  phenylbutazone  ibuprofen  warfarin
53 以靜脈連續輸注方式給藥時，至少需要多少倍藥物半衰期時間才能達到 95%的穩定狀態藥物濃度？
3 5 7 9
54 某抗生素之體內動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100
100 mg 後，其血中濃度經時關係圖如下所示。今以每 4 hr 靜脈
快速注射 69.3 mg 藥物，請問穩定狀態時給藥間隔之血中濃度
曲線下面積（AUCss, 0-4）為多少（mg/L*hr）？
c (mg/L)

5 10
 10
 20
 40
1
0 1 2 3 4 5 6 7
T(hr)

55 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 1000 mL/hr，請問其清除率的主要決定因素為何？

肝臟酵素活性 肝臟血流量 肝中之分布體積 膽汁流量
56 速效劑量的大小主要是由何種參數決定？
清除率 分布體積 排除半衰期 血中蛋白結合率
57 若藥品之體內動態遵循線性藥物動力學，若在其他參數維持不變下，則下列敘述何者正確？
吸收速率愈慢者，其最高血中濃度值愈大
吸收速率愈快者，其到達最高血中濃度所需時間愈長
吸收程度愈小者，其最高血中濃度值愈大
吸收程度愈大者，其血中濃度曲線下面積愈大
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58 利用 Cockcroft & Gault 方法計算一名 40 歲，體重 52 公斤女性患者，其血中肌酸酐（creatinine）濃度為
2.0 mg/dL，則其 creatinine clearance 為若干 mL/min？
 22  30  36  45
59 當藥物的排除半衰期很短時，可能產生下列那二種速率常數反轉的現象？
 k12，k21  k10，k12  ka，ke  k，ka
60 藥物的一次排除速率常數為 0.115 hr-1，投予病人 100 mg，經 18 小時後病人體內藥物約還有多少 mg？
 60  30  25  12.5
61 臨床應用上，文獻記載的群體 Cl/VD 平均值可用以取代藥物動力學計算中的何種參數？
α k V τ
62 下列藥物在代謝速率上有快慢之分，其中何者不屬於遺傳多型性的影響？
 Mephenytoin  Propranolol  Debrisoquine  Theophylline
63 下列那種藥物應與食物一齊服用以增加藥物吸收？
 Isoniazid  Griseofluvin  Penicillin  Furosemide
64 一藥物以 180 mg 的劑量靜脈注射，其體內血中藥物濃度（μg/mL）變化以 Cp＝12 e-6.0t＋18 e-0.18t 表示之，
則該藥的血中藥物濃度－時間曲線下面積（AUC）是多少μg．hr/mL？
 10  30  61  102
65 下列那一種藥物吸收的方式需要載體的輸送？
被動擴散（Passive diffusion） 促進擴散（Facilitated diffusion）
對流運輸（Convective transport） 小胞運輸（Vesicular transport）
66 某藥半衰期為 6.9 小時，口服的吸收率為 60%，以原型排泄於尿中的藥物量是劑量的 40%，則腎臟排泄速
率常數約是：
 0.02 hr-1  0.07 hr-1  0.11 hr-1  0.24 hr-1
67 在藥物代謝過程當中，如果發現代謝物末端濃度的變化曲線和藥物本身末端濃度的變化曲線，二者互相
平行時，則下列那一個敘述正確？
代謝物的排除速率較藥物的排除速率慢
代謝物排出體外的過程是速率決定步驟
藥物代謝成代謝物的過程是速率決定步驟
由代謝物末端濃度曲線可得到代謝物本身的排除速率常數
68 當藥物具加成原理（principle of superposition）之特性時，可由單次劑量推估重覆給藥時體內之動態變化，
下列何項符合加成原理？
隨病患之病態生理改變其動態 具酵素抑制作用
依循第一階次動力學排除 藥物載體系統達飽和
69 下列何種公式常用在解析藥品在媒液中的解離程度？
 Henderson-Hasselbalch Equation  Michaelis-Menten Equation
 Loo-Riegelman Equation  Wagner-Nelson Equation
70 四環素膠囊劑使用何種賦型劑時其系統性吸收最差？
 Microcrystalline cellulose  Lactose
 Calcium carbonate  Starch
71 穿透細胞膜所造成的藥物吸收，一般稱為：
 Transcellular transport  Paracellular Transport  Tight junction transport  Cellular gap transport
72 下列何藥物的吸收，不會因食物而加快？
 Metoprolol  Propranolol  Aspirin  Dicoumarol
73 藉由下列何項方法可以克服藥物經口服錠劑投予後產生顯著的 presystemic elimination 作用？
製備為控釋劑型 降低給藥劑量
將藥物製劑改以溶液劑方式給予 投予途徑改以舌下方式給藥
74 Theophylline 速放錠及其緩釋錠是屬於下列何類型之製劑？
 Generic alternatives  Pharmaceutical equivalents
 Therapeutic equivalents  Pharmaceutical alternatives
75 下列藥物何者不具有所謂時間週期性（time-dependent）藥動特性？
 Fluorouracil  Warfarin  Theophylline  Cisplatin
76 利用 Inulin 之投予後於體內的動態變化，可用於測定下列何項功能之標準參考值？
腎血流 腎絲球過濾速率 腎小管之主動分泌 腎小管之再吸收
77 進行藥物在體內之濃度測定時，於分析過程中經由不同分析實驗室，分析相同檢品所得結果的再現性程
度稱之為具有下列何項特性？
 Sensitivity  Ruggedness  Accuracy  Precision
78 若一藥物的口服生體可用率是 50%，擬似分布體積是 10 L，排除速率常數是 0.2 hr-1，臨床治療欲維持的濃度是
10μg/mL，欲將此藥設計 12 小時服用一次的口服控釋劑型，則藥物自劑型中的釋出速率應是多少 mg/hr？
5  10  20  40
79 某藥物以下列劑量及時間間隔，經由靜脈注射方式投予達穩定狀態時，則以何種方式給藥其血中濃度波
動率最大？
 200 mg，q4h  300 mg，qid  600 mg，q12h  1200 mg，qd
80 一系列頭孢菌素其腎排除率最高為：
 cefazolin  cefotentan  cephaloridine  moxalactam