Las bases de la qumica Leyes, hiptesis y teoras: Ley: enunciado general que expresa ciertas repeticiones o regularidades de la realidad

de la manera ms exacta posible. Pueden ser empricas, en cuanto contengan trminos observables directamente o medibles con tcnicas relativamente simples, o tericas, atendiendo a que los trminos implicados no son observables. Hiptesis: Explicacin provisional de unos hechos hasta que estos sean comprobados. Teora: Conjunto de hiptesis contrastadas que explica diversas leyes empricas. Modelos: Hiptesis y teoras que se formulan comparando el fenmeno estudiado con otro semejante pero ms sencillo. Leyes ponderales de las reacciones qumicas: Ley de las proporciones mltiples o ley de Dalton: Cuando 2 elementos se combinan entre s, para dar dos o ms compuestos, para una cantidad fija de uno de ellos, las cantidades que se combinan del otro mantienen una relacin de nmeros sencillos. Es decir, que teniendo dos o ms compuestos diferentes, formados por los mismos elementos, las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija de otro para formar esos compuestos estn en una relacin de nmeros enteros sencillos. Ley de la conservacin de la masa o ley de Lavoisier: En una reaccin qumica la suma de las masas de los reactivos es igual a la suma de las masas de los productos. Ley de las proporciones definidas o ley de Proust: Cuando dos o ms elementos se unen para formar un mismo compuesto, lo hacen siempre en una proporcin en peso fija. Teora atmica de Dalton: Dalton supuso que la materia estaba formada por partculas infinitamente pequeas, indivisibles e inalterables, a las que llam tomos. Los postulados de su teora atmica son: Un elemento est constituido por tomos de la misma clase, todas idnticas en masa y propiedades. Un compuesto est constituido por tomos de clase diferente, correspondientes a los elementos que lo forman. La relacin numrica entre los tomos de clase diferente que forman el compuesto es constante. En una reaccin qumica, los tomos no cambian, slo se agrupan de modo distinto a como estaban, originando as otras sustancias. Esto cumple la ley de la conservacin de la masa, ya que si los tomos que haba slo intercambian sus posiciones, no puede haber variacin de la masa.

Ley de Dalton de las presiones parciales: La presin ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de los gases si l solo ocupara el volumen total de la mezcla. Supuesto comportamiento ideal de los gases: A PA V = nA R T B PB V = nB R T Mezcla: PTotal V= nTotal R T C PC V = nC R T PTotal V= nTotal R T (PA + PB + PC) V= (nA + nB + nC) R T Leyes volumtricas: Poco despus que la teora de Dalton fuera enunciada, Gay Lussac hall que los volmenes de los gases que intervenan en una reaccin qumica estaban en una relacin sencilla de nmeros enteros sencillos. Avogadro trat de explicar la ley Gay Lussac dentro de la teora atmica, y para ello sugiri la hiptesis de que 2 porciones de igual volumen (medidas en las mismas condiciones), de gases iguales o diferentes, contienen igual nmero de molculas, habiendo 6'0221023 molculas por mol (NA). Por tanto, a igualdad de presin y temperatura, hay el mismo nmero de molculas por unidad de volumen en todos los gases. Un mol de cualquier sustancia en estado gaseoso, ocupa el mismo volumen en idnticas condiciones, y si estas condiciones son las normales el volumen es de 22'4 Litros. Adems Avogadro supuso que las molculas de los gases elementales son diatmicas y no monoatmicas. Teora cintico-molecular: El hecho de que todos los gases se comportaran de igual manera, hizo suponer que tenan una estructura semejante. La teora cintica-molecular, basada en esta creencia, se asienta sobre 2 pilares: Las molculas de los gases estn en incesante movimiento. La temperatura es la manifestacin externa de ese movimiento. Por tanto las molculas que forman un gas se encuentran en movimiento continuo, que depende del azar y est regido por leyes estadsticas. El volumen que ocupan es despreciable frente al volumen total del gas, que si ningn obstculo se opone a ello, puede llegar hasta el infinito.

La presin que ejerce un gas sobre las paredes de un recipiente se explica como resultado de los incesantes choques, y aumenta con la energa cintica y el nmero de molculas. La temperatura depende de la rapidez con que se mueven sus molculas, ms concretamente de su energa cintica media ec = A T. (A=cte.) Por tanto cuando halla una T=0 K, su energa cintica ser 0. Esta teora fue extendida tambin a slidos y lquidos.

Slidos: Las partculas estn ordenadas, en contacto y oscilando entorno a posiciones concretas. Lquidos: Las partculas estn en contacto unas con otras y desordenadas.

Los puntos de fusin y ebullicin de una sustancia son una medida de la intensidad de las fuerzas de atraccin entre sus partculas. En las disoluciones se puede considerar que las molculas de solutos actan en cierto modo como las de un gas, encerradas en volumen igual al de la disolucin. Modelo atmico de Thomson: A lo largo del siglo XIX fueron realizndose experimentos que sugeran que la teora atmica de Dalton estaba equivocada, y que el tomo era divisible. La confirmacin de que el tomo era divisible vino del estudio de descargas elctricas en los tubos de vaco, pues se observ una fluorescencia en la pared del tubo opuesta al ctodo, y se supuso que era producida por una radiacin invisible que sala de ste (rayos catdicos). Pronto se supo que los rayos catdicos estaban constituidos de partculas cargadas negativamente. En 1891 Thomson, al medir la relacin carga/masa de dichas partculas, encontr un valor ms de 1000 veces superior que los ya conocidos para los iones. Thomson entonces pens que los componentes de estos rayos no eran tomos con carga, sino partculas nuevas resultantes de la fragmentacin del tomo: electrones. El modelo de Thomson considera el tomo como una esfera material de electricidad positiva, dentro de la cual se encuentran los electrones en nmero suficiente para que el conjunto resulte neutro. (Sanda). Modelo de Rutherford: En 1911 Rutherford descubri que el tomo tena un ncleo central en el cual se hallaba concentrada la totalidad de la carga positiva. Rutherford lleg a esta conclusin mientras investigaba la difusin de partculas alfa (iones de helio, He2+) en la materia. Rutherford estudi la dispersin (Variacin que sufren las constantes fsicas de un haz corpuscular u ondulatorio al atravesar un medio, debido a su interaccin con las partculas que lo constituyen) de las partculas en lminas metlicas

delgadas, y encontr que algunas de ellas se desviaban con un ngulo superior a 90, lo que era inexplicable segn el modelo de Thomson. Estas grandes desviaciones de las partculas slo se podan explicar por un choque contra una partcula de gran masa y elevada carga positiva. Esto hizo suponer a Rutherford que toda la carga positiva del tomo estaba concentrada en un pequeo grnulo donde resida, adems, la casi totalidad de la masa: el ncleo. Adems, los datos que tena, hacan suponer que el ncleo era 10.000 veces menor que el tomo, por lo que ste era prcticamente hueco. As el modelo atmico de Rutherford dice que la carga positiva del tomo est concentrada en un ncleo de tamao reducido, mientras que la carga negativa, que se mueve alrededor del ncleo, queda distribuida dentro de una esfera cuyo radio es el radio atmico, y en cuyo centro se sita el ncleo positivo. Sin embargo este modelo tuvo que abandonarse por ciertos motivos: No estaba de acuerdo con las leyes electromagnticas clsicas, ya que estas afirmaban que toda partcula que se mueve pierde energa, por tanto los electrones acabaran precipitndose al ncleo. No explicaba la existencia de los espectros atmicos. Explicados por los modelos de: Dalton Electrizacin por frotamiento Corriente elctrica Existencia de iones Espectros atmicos Rayos catdicos Experiencia con partculas Espectros atmicos: Espectroscopa: ciencia que estudia las radiaciones electromagnticas que emiten o absorben las sustancias. Espectro: radiacin electromagntica, visible o invisible, que emite o absorbe una sustancia. La luz, al igual que cualquier radiacin electromagntica, forma parte del espectro electromagntico, y es tan slo una pequea porcin de la gama completa de ondas electromagnticas. Cada una de estas ondas electromagnticas se caracteriza por un determinado valor de la frecuencia () o de la longitud de onda (). Ambas magnitudes vienen relacionadas por la expresin (c es la velocidad de la luz: 3108): c= No No S S S No S No Thomson Rutherford S S S No S S

Hechos

La hiptesis de Planck se basa en la teora que la luz puede ser concebida, igualmente, como un chorro de partculas llamadas fotones (en los fenmenos de interaccin con la materia). Adems la energa (E) de un fotn depende de su frecuencia, segn la ecuacin de Planck (siendo h la cte. de Planck: 6'6210-34 J s): Tambin se basa en que la energa transportada por una radiacin es un mltiplo entero de la energa de un fotn. La consecuencia que deriva de los trabajos de Planck es que la luz est cuantizada y es emitida o absorbida por los tomos en paquetes, que son un mltiplo entero del cuanto de energa. Al hacer incidir un haz de luz blanca sobre un prisma de vidrio, esta se descompone dando un espectro continuo.

Sin embargo, cuando analizamos la luz que emite un elemento al calentarlo obtenemos un espectro de emisin, formado por lneas, en vez de ser una banda continua. En ese espectro la longitud de onda de cada lnea es propia del elemento que la produce. Para explicar el fenmeno de la emisin se supone que, al suministrar energa a una muestra de una sustancia, esa energa modifica de alguna forma la estructura de los tomos, que queda inestable. Cuando el tomo se desprende de ese exceso de energa, en forma de radiacin, produce su espectro y vuelve a alcanzar su estabilidad. Si en vez de calentar el elemento, hacemos pasar todas las frecuencias de la radiacin electromagntica a travs de la sustancia que se va a estudiar y analizamos las frecuencias de la radiacin que dicha sustancia absorbe obtenemos un espectro de absorcin. Estos dos espectros, de emisin y de absorcin, son espectros discontinuos, formado por rayas luminosas de frecuencias definidas separadas por zonas oscuras. Cualquier elemento en estado gaseoso, encerrado en un tubo de vaco al cual se le aplica una descarga elctrica, se ilumina, y origina un espectro atmico propio. Estudiando el espectro del tomo de hidrgeno Rydberg descubri que las lneas de su espectro formaban 5 series, de manera que exista una relacin sencilla entre el nmero de onda de cada raya y determinados nmeros enteros: En esta expresin RH es la constante de Rydberg de valor 1'097 107 m-1, siendo n2 el nmero entero que determina la serie y n1 el entero que corresponde a cada lnea de la serie, siempre mayor que n2. Modelo atmico de Bohr: Bohr, intentando mejorar el modelo atmico de Rutherford, aplic al modelo atmico de ste ltimo las ideas cunticas de Planck, y lo hizo aplicndolas especficamente al tomo de hidrgeno.

El hecho de que los espectros estn formados slo por ciertas frecuencias de luz, de energa determinada, sugera que el tomo slo puede poseer unas pocas y determinadas energas, estando las dems prohibidas. Esto significa que el tomo est cuantizado. Bohr postul que el electrn no puede girar a cualquier distancia del ncleo, sino en ciertas rbitas solamente. Como cada una tiene una energa diferente, las energas permitidas al electrn sern nicamente un nmero limitado. As pues, cada tomo est caracterizado por un conjunto definido de niveles de energa: E1, E2, E3 Otra idea de Borh para explicar las variaciones de energa que puede experimentar el tomo es que el electrn puede pasar de una rbita a otra. Al suministrar energa al tomo, el electrn absorbe una cantidad precisa de esta, y salta a una rbita superior. Como la situacin es inestable, el electrn termina cayendo a una rbita de menor energa, y emite la energa sobrante en forma de luz, de frecuencia dada por la ecuacin de Planck (de esta manera se explican las lneas espectrales). Todas estas ideas Borh las concret en forma de 3 postulados: El electrn gira alrededor del ncleo en determinadas rbitas circulares (llamadas rbitas estacionarias porque no emiten energa) sin perder energa en forma de radiacin. {En los estados estacionarios son aplicables las leyes de la mecnica cuntica} (e: valor absoluto de la carga del electrn o del protn; r: radio de la rbita; m: masa del electrn; v: velocidad del electrn en la rbita). Las rbitas posibles son aquellas en las que el electrn tiene un momento angular (momento de la cantidad de movimiento de un cuerpo que gira) mltiplo de entero de h/2. (h: cte. de Planck; n: nmero entero 1, 2 , 3) Eliminando v entre las expresiones del 1er y 2 postulado, y despejando r, se obtiene (siendo a0 = cte. = 5'29 10-11 m): La energa liberada al caer el electrn a una rbita de menor energa se emite en forma de fotn, cuya frecuencia viene dada por la ecuacin de Planck. (B = cte. = - 2'18 10-18): "E = Efinal - Einicial = h Aunque el modelo de Bohr justific el espectro visible del hidrgeno, pronto surgieron dificultades. Por esto, Sommerfeld (1916) perfeccion el este modelo considerando que las rbitas podan ser tambin elpticas. Aun as, este modelo Borh-Sommerfeld slo pudo ser aplicado al tomo de hidrgeno y a iones con un solo electrn. n = 1 1 rbita circular n = 2 1 rbita circular 1 rbita elptica n = 3 1 rbita circular 2 rbitas elpticas

En 1885, Balmer ya haba descubierto que las frecuencias de las lneas del espectro visible del hidrgeno respondan a la frmula: Niveles de energa: Teniendo en cuenta los postulados de su modelo atmico, Bohr dedujo que las energas permitidas para el tomo de hidrgeno estn relacionadas con los nmeros enteros segn la ecuacin: (B= constante; n = 1, 2, 3") A n se le llama nmero cuntico principal. Dndole valores a n se obtienen los diversos valores de energa. Cada nivel est formado por subniveles de energa, cada uno de los cuales se define por los valores de otro nmero cuntico: l. Si se aplica al tomo un campo magntico adecuado, se ponen de relieve 2 fenmenos: Los subniveles se desdoblan en varios ms (efecto Zeeman). Entonces, cada uno de estos viene definido por el valor de otro nmero cuntico: m. El electrn se manifiesta como un minsculo imn, pudiendo su pequeo campo magntico sumarse o bien ir en contra del aplicado. Un cuarto nmero cuntico s se refiere a una u otra posibilidad. Inconvenientes del modelo de Borh:

Espectros de tomos polielectrnicos:

En los espectros de tomos polielectrnicos aparecen muchas ms rayas que las que explica el modelo de Borh. En presencia de campos magnticos, se producen descubrimientos (efecto zeeman).

Existencia de rbitas estacionarias. Segundo postulado del modelo atmico, pues establece unos lmites para las rbitas sin explicar el porqu. -->Mecnica cuntica[Author:Mb]

Hiptesis de De Broglie. Dualidad onda-partcula: Para aclarar el problema de la utilizacin de las hiptesis sobre la luz (ya que esta puede ser entendida como onda o como corpsculos), Bohr propuso el principio de complementariedad: un experimento fsico debe explicarse utilizando la teora corpuscular o la teora ondulatoria de luz, pero no ambas.

En 1924, De Broglie lleg a la conclusin que la dualidad asociada a la naturaleza de la luz deba extenderse a la materia, especialmente a la los electrones. Afirmaba hipotticamente que la longitud de onda asociada a una partcula material deba estar relacionada con su cantidad de movimiento, del mismo modo que estn relacionadas esas dos magnitudes para un fotn: Por tanto para una partcula de masa m, que se mueve con velocidad v, la longitud de onda asociada vendra dada por: Fue De Broglie quien obtuvo el segundo postulado de Bohr, que establece la condicin de cuantizacin del momento angular del electrn en una rbita estacionaria. Supuso que un electrn situado en una rbita estacionaria se manifiesta como onda estacionaria asociada a una rbita de radio r. En estas condiciones, la onda es estacionaria si la longitud de la circunferencia en que orbita el electrn contiene un nmero entero de longitudes de onda: De ese modo, con las 2 frmulas anteriores, se obtiene el segundo postulado de Bohr: Principio de incertidumbre de Heisenberg: Al medir una magnitud fsica, perturbamos siempre su valor. Si queremos medir la posicin y la cantidad de movimiento de un electrn debemos iluminarlo, y al hacerlo, la luz se dispersa y as medimos su posicin a travs de esa luz dispersada. Si utilizamos luz de onda , la difraccin que sufre la luz permite fijar la posicin con una incertidumbre que, en el mejor de los casos, es . Por otra parte, en el caso ms simple, el electrn puede transferirle toda su cantidad de movimiento, o parte de ella, modificando la que inicialmente posea el electrn. Heisenberg elabor esa idea en el principio de incertidumbre o de indeterminacin, que asegura que es imposible conocer simultneamente la velocidad (o ms exactamente la cantidad de movimiento) y la posicin de una partcula con absoluta exactitud. Ecuacin de ondas de Schrdinger: La ecuacin de Schrdinger proporciona una serie de soluciones, llamadas funciones de onda, (psi), cada una de las cuales describe una distribucin espacial y una energa permitida para partculas submicroscpicas, como el electrn. Schrdinger, siguiendo la idea de De Broglie (que sugera que las rbitas y las energas estaban cuantizadas) pens que el electrn en el tomo de hidrgeno est bajo ciertas restricciones impuestas por la atraccin del ncleo. Por este motivo, la ecuacin que describe el movimiento del electrn deba ser anloga a la de las ondas estacionarias. Esta ecuacin de ondas es: En esta ecuacin E es la energa total permitida para la partcula, y V la energa potencial de sta en funcin de su posicin, dada por las coordenadas: x, y, z. La ecuacin de ondas tiene en cuenta la naturaleza dual del electrn, pues junto a la masa de este aparece la funcin de ondas, . La solucin proporciona diversas funciones posibles, cada una de ellas con un valor determinado de E. Las funciones dependen, a su vez, de ciertos

nmeros enteros (nmeros cunticos). As pues, la cuantizacin de la energa y los nmeros cunticos son consecuencia de la ecuacin, y no deben ser introducidos arbitrariamente. Modelo atmico de la mecnica cuntica: rbita: Cada una de las trayectorias descrita por los electrones alrededor del ncleo. Orbital: Regin del espacio alrededor del ncleo donde hay la mxima probabilidad de encontrar un electrn. La ecuacin de Schrdinger al tomo de hidrgeno proporciona un conjunto de funciones de onda que reciben el nombre de orbitales. Cada orbital se caracteriza por: Tener una energa caracterstica: Como la ecuacin proporciona un conjunto de funciones de onda , cada una con una energa determinada, se deduce que la energa est cuantizada. Describir una distribucin espacial del electrn: Lo que marca la diferencia con el modelo de Bohr es la descripcin del comportamiento del electrn. La ecuacin de Schrdinger no determina la posicin o trayectoria del electrn, sino la mayor o menor probabilidad de que este se encuentre en los diversos puntos alrededor del ncleo. El electrn, en el tomo, ms que una minscula partcula, se interpreta como si estuviera disperso en forma de nube de carga negativa alrededor del ncleo. La densidad de la nube no es uniforme, sino que es ms densa en unas zonas que en otras, coincidiendo este aumento de la densidad con la mayor probabilidad de encontrar un electrn en esa zona. Cada orbital indica una distribucin diferente de la densidad electrnica en el espacio. Como es difusa se suele limitar por una superficie, quedando representados ntidamente su forma y su tamao. En el volumen as encerrado existir, pues, la mxima probabilidad de encontrar un electrn. Se puede decir que un orbital es una funcin de onda , aunque normalmente se emplea este trmino para referirse a su representacin espacial. Variedades del ncleo atmico: El nmero de protones en el ncleo, llamado nmero atmico, es caracterstico de cada elemento. Sin embargo, diferentes tomos de un elemento determinado pueden poseer nmeros distintos de neutrones. Los tomos con el mismo nmero de protones pero con nmero diferente de neutrones reciben el nombre de istopos. La suma de protones y neutrones se llama nmero msico. Nmeros cunticos: En el modelo de Bohr cada rbita, plana y circular, viene definida por n. En el modelo mecanocuntico, cada orbital viene definido por tres nmeros cunticos; n, l, m:

Nmero cuntico principal, n: indica el nivel de energa. Todos los orbitales con el mismo valor de n estn en la misma capa o nivel energtico. De este nmero depende el volumen y la energa del orbital. (1") Nmero cuntico secundario o azimutal, l: indica el subnivel de energa que corresponde a un tipo de orbital. Estos orbitales vienen definidos por n: l = n - 1. De este nmero depende la forma del orbital. Nmero cuntico magntico, m: describe la orientacin espacial permitida para un mismo tipo de orbital. Puede ser: 2l + 1. De este nmero depende la orientacin del orbital.

Adems de estos 3 nmeros existe otro cuarto nmero que define al electrn, pero no a los orbitales:

Nmero cuntico de espn: se refiere a la posibilidad de que el minsculo campo magntico del electrn se disponga en un sentido o en sentido contrario. Determina los dos sentido posibles para el giro de electrn sobre s mismo. Valores -1/2 y +1/2.

Para el tomo de hidrgeno, la energa est determinada slo por el nmero n, sin embargo, para los tomos polielectrnicos, la energa viene dada por el nmero n y el nmero l. Esto explica que para tomos polielectrnicos haya ms rayas en el espectro atmico y que stas sean de distinta intensidad. Orbitales atmicos: Los diversos tipos de orbitales poseen una forma distinta, y vienen definido por los distintos valores de l. Los orbitales S son de simetra esfrica, mientras que los P estn extendidos a lo largo de una direccin. El centro de todos ellos coincide con la posicin del ncleo. Aunque la forma es prcticamente la misma para todos los orbitales S, todos los orbitales P, etc., el volumen crece con el nivel de energa. Configuraciones electrnicas: La configuracin electrnica indica como se distribuyen los electrones en los orbitales atmicos. Para ello, toma conciencia de tres reglas o principios:

Principio de mnima energa: Los electrones se colocan en los orbitales de menor energa. Principio de exclusin de Pauli: Del estudio de los espectros se deduce que los electrones de un tomo no se acumulan todos en la primera capa. Siguiendo esta lnea Pauli propuso el principio de exclusin: En un mismo tomo no pueden existir dos electrones con los cuatro valores de los nmeros cunticos iguales.

De aqu se extraen dos consecuencias:

 En un orbital slo puede haber, como mximo, dos electrones, que adems han de tener espines contrarios. En la primera capa puede existir un mximo de 2 electrones, en la segunda 8, en la tercera 18, en la cuarta 32, etc.

Principio de mxima multiplicidad de Hund: Si en un mismo subnivel hay disponibles varios orbitales, los electrones se colocan de modo que ocupan el mayor nmero de ellos, y adems, con espines iguales o paralelos.

As, las configuraciones electrnicas para el nitrgeno, por ejemplo, son: N (Z=7): 1s2 2s2 2p3 N (Z=7): 1s2 2s2 2px1 py1 pz1 La notacin utilizada para indicar la configuracin electrnica de tomo consiste en la utilizacin de nmeros representando los niveles, y exponentes representando el nmero de electrones que posee el orbital: Be (Z=17): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Para escribir la configuracin electrnica de un elemento, debemos conocer su nmero atmico y el orden creciente de energa de los orbitales (dibujo). En el caso de un tomo de Z elevado, se suele utilizar la notacin simplificada, que consiste continuar la configuracin electrnica a partir del ltimo gas noble que lo precede: Sn (Z=50): [Kr] 4d10 5s2 5p2 Propiedades peridicas: Radio atmico: Define el tamao de un tomo, considerndose estos como esferas, teniendo en cuenta que los valores obtenidos son aproximados, pues para calcularlos se mide la distancia existente entre ncleos de tomos enlazados. En una familia el radio atmico aumenta al aumentar Z (al bajar), ya que aumenta gradualmente el nmero de capas pobladas de electrones. En un periodo disminuye al aumentar Z. Esto se debe a que el nivel electrnico ms externo es el mismo, pero la carga nuclear aumenta progresivamente (as como los electrones), producindose un aumento de las fuerzas de atraccin. Energa de ionizacin: Es la energa mnima necesaria para arrancar un electrn a un tomo aislado en su estado fundamental. El proceso da origen a la formacin de un ion positivo o catin. En una familia, disminuye al aumentar Z, puesto que los electrones perifricos estn cada vez ms alejados del ncleo, y, adems, son repelidos por los electrones interiores.

En un periodo aumenta con Z, debido a la creciente carga nuclear y menor radio, ya que la atraccin nuclear es mayor. Aun as hay algunas irregularidades correspondientes a los tomos con subniveles llenos o semillenos, que gozan de mayor estabilidad. Cuanto menor sea la energa de ionizacin de un elemento ms electropositivo o metlico ser. Cuando a un tomo se le arranca un electrn su radio se contrae, debido a que las repulsiones entre electrones se hacen menos intensas y la carga nuclear, que es mayor que la carga de los electrones, atrae con mayor fuerza a los electrones restantes. La segunda energa de ionizacin de un elemento es siempre mayor que la primera. Afinidad electrnica: Energa que desprende un tomo cuando capta un electrn (Energa que se libera cuando un tomo neutro gana un electrn). En un periodo aumenta hacia la derecha (por regla general), y en una familia aumenta al disminuir el radio, puesto que as el ncleo manifiesta con mayor poder su fuerza atractiva. Cuando un tomo capta un electrn, el ion negativo resultante posee un volumen mayor que el tomo neutro, pues el electrn capturado se ve sometido a las repulsiones de los ya existentes, y la fuerza nuclear se ve obligada a repartirse entre todos los electrones, hacindose ms dbil. Para todos los halgenos la primera energa de afinidad electrnica es negativa (proceso exotrmico), pues estos tienen configuracin electrnica ns2 np5, y aadindoles un electrn se consigue una configuracin estable. Pero para los dems elementos, la 1 energa de afinidad electrnica es desfavorable, y por lo tanto positiva (proceso endotrmico). Sin embargo, la segunda energa de afinidad electrnica es siempre desfavorable (proceso endotrmico), puesto que hay que vencer las fuerzas de repulsin entre electrones. Electronegatividad: La electronegatividad mide la mayor o menor atraccin que un tomo ejerce sobre el par de electrones de un enlace con otro tomo. Est ntimamente relacionada con la afinidad electrnica y la energa de ionizacin, de manera que un tomo con alta afinidad electrnica y alta energa de ionizacin posee alta electronegatividad. Pauling, considerando las energas de los enlaces de los tomos, construy una escala de electronegatividades, asignando a cada elemento un valor comprendido entre el 0 y el 4, siendo el flor el tomo de mayor electronegatividad con valor 4. En un periodo la electronegatividad aumenta hacia la derecha, y en una familia hacia arriba. Los metales poseen pequeas electronegatividades (elementos electropositivos), y los no metales electronegatividades mayores (elementos electronegativos). La electronegatividad es la propiedad que suele tomarse como base para establecer el carcter ms o menos metlico de un elemento en relacin con otro.

El flor es el elemento menos metlico, y el cesio el ms metlico. Bases de la qumica y estructura del tomo 10 Concepto de probabilidad de Born: Born plante la idea de las ondas de probabilidad: cuanto ms intensa es una onda en un punto del espacio, mayor es la probabilidad de que se pueda encontrar en l un cuanto absorbido. Monxido de carbono Dixido de carbono

La presin del vapor del lquido tiene que ser igual a la presin de aire, que impide (como si fuera una tapadera) que escape el gas. P. aire P. agua + + + + + + + -

+ + + segn el modelo de Thomson segn el experimento de Rutherford

Para medir la temperatura de una reaccin qumica se usa un termmetro. Al introducirlo en el sistema se produce una transferencia de energa entre ambos, por lo que vara la temperatura. En este ejemplo tambin hay q cierta cantidad de s incertidumbre. z z z x x x y y

y l = 0 Orbital S. l = 1 Orbital P. l = 3 Orbital F. l = 2 Orbital D.

1s 2s 3s 4s 5s 6s 7s 2p 3p 4p 5p 6p 7p 3d 4d 5d 6d

5f 4f Variacin del radio atmico

Gas A Gas B Gas C Diagrama de niveles de energa para el tomo de hidrgeno n=" n =5 n =4 n =3 n =2 n =1 Serie Paschen Serie Balmer Serie Lymann E Modelo atmico de Rutherford n=" E

2 E.I. E 1 E.I. E Electrn de valencia Catin tomo neutro Variacin de la primera y segunda energa de ionizacin