2011

Jenny Valladolid Marlon Garca

LABORATORIO DE QUMICA GENERAL II

CONDUCTIVIDAD ELCTRICA
No hay que confundir nunca el conocimiento con la sabidura. El primero nos sirve para ganarnos la vida; la sabidura nos ayuda a vivir.

INFORME DE PRCTICA N 1
Fecha: 01-Jun-2011
1.- Titulo de la prctica: CONDUCTIVIDAD ELCTRICA

2.- Objetivo. Determinar la conductancia de soluciones acuosas de distintas concentraciones. Determinar experimental y grficamente la constante de ionizacin del cido actico (HCH3COO) por conductimetra. 3.- Marco conceptual. La conductividad elctrica, se define como la capacidad que tienen las sales inorgnicas en solucin (electrolitos) para conducir la corriente elctrica. El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del nmero de iones presentes y de su movilidad. En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas, mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentas, dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma conductividad. Algunas sustancias se ionizan en forma ms completa que otras y por lo mismo conducen mejor la corriente. Cada cido, base o sal tienen su curva caracterstica de concentracin contra conductividad. As, para que exista paso de la corriente elctrica dentro del circuito se necesita dos condiciones: La presencia de partculas o grupos atmicos cargados elctricamente llamados iones. Una diferencia o cada de potencial un acumulador: una pila. En los procesos industriales, los conductores se clasifican en dos grupos de primero y segundo orden. Conductores de primer orden (metales): - Muy buenos. Au, Ag, Pt. - Buenos: Cu. Ni - Malos: Pb, Sn Conductores de segundo orden (electrlitos) - cidos: HCl - Bases: NaOH - Sales: NaCl Los conductores de segundo orden sufren transformaciones qumicas cuando al conducir la electricidad llegan a los electrodos. Recordemos que la conductividad electroltica, en la cual

la carga es transportada por los iones, no ocurrir a menos que los iones del electrolito se puedan mover libremente. De all que la conduccin elctrica de los conductores de segundo orden es exhibida principalmente por sales fundidas y por soluciones de electrolitos. Los iones positivos se denominan cationes, como por ejemplo: Ca+2, K+, Na+. Los iones negativos se denominan aniones, como por ejemplo Cl-, SO42-. No todos los electrolitos conducen la corriente elctrica con la misma intensidad esto depende del grado de disociacin de los mismos, obtenindose dos grandes categoras. a. Electrlitos fuertes: Son aquellos con valores altos de la constante de ionizacin a este grupo pertenecen las formas disueltas o fundidas segn el caso de NaCl, HCl. b. Electrlitos dbiles: Son aquellos con valores bajos de la constante de ionizacin, por ejemplo las formas disueltas HCH3COO, HF. Los principios de conduccin electroltica se ilustra refirindose a la cuba electroltica representada en la figura para la electrolisis de NaCl fundido con electrodos inertes de carbn, los cuales se conectan a las terminales de una fuente de corriente continua.

El flujo elctrico tratado se transporta por los cationes mviles de sodio que se mueven hacia el ctodo (-) y los aniones mviles que se trasladan en direccin opuesta, hacia el nodo (+). 4.- Procedimientos. Haga un esquema del circuito a utilizarse con los recursos sealados. Arme el circuito esquematizado. Encere el voltmetro en la escala de 10V de CA. Con el interruptor abierto conecte el transformador al tomacorriente del mesn. Cierre el interruptor de modo que no pase corriente por la celda. En esta posicin registre el voltaje Eo en el voltmetro. Coloque 200ml de agua destilada en la celda y cambie la posicin del interruptor para que pase corriente por la celda. Anote el voltaje E en el voltmetro. Repita esta operacin para el agua destilada y agua de grifo. Con los datos obtenidos complete el cuadro de datos y de resultados que se presentan ms adelante.

5.- Equipos, aparatos, materiales y reactivos. Equipos Voltmetro (10 V, CA) Transformador reductor (de110V a 7.5V; CA) Aparatos Interruptor de tres posiciones resistencias de 200 Materiales Probeta de 100ml. Vaso de precipitacin de 250ml. 2 electrodos de carbn, ubicados a distancia fija. Cables de conexin elctrica. Reactivos NaCl(ac) 0.1M HCl(ac) 0.1M HCH3COO(ac) 0.1M Agua destilada Agua de grifo

6.- Tabla de Datos.

Se considera como constantes los valores R (200 ) y Eo (6.3V) SOLUCIN Agua destilada Agua de llave HCl(ac) 0.02M HCl(ac) 0.008M HCl(ac) 0.004M HCl(ac) 0.002M HC2H3O2(ac) 0.02M HC2H3O2(ac) 0.008M HC2H3O2(ac) 0.004M HC2H3O2(ac) 0.002M E EO E (C)

7.- Clculos
Obtener HCl(ac) con 0.02M HCl(ac) 0.1M es lo que tengo V1N1=V2N2 V1 0.1M=200cc 0.02M

V1=

V1= 40cc

Esto mezclamos con H2O de grifo completando con 160cc H2O, obteniendo ya los 200cc HCl(ac) a 0.02M pudiendo medir el Potencial (E). Sucesivamente se repite el proceso para obtener HCl(ac) con una determinada Molaridad.

E=6.0V EO= 6.3V 10 10 S

-2

Obtener HCl(ac) con 0.008M HCl(ac) 0.02M es lo que tengo V1N1=V2N2 V1 0.02M=200cc 0.008M V1= V1= 80cc

E=5.8V EO= 6.3V 5.8 10 S

-2

Obtener HCl(ac) con 0.004M HCl(ac) 0.008M es lo que tengo V1N1=V2N2 V1 0.008M=200cc 0.004M V1= V1= 100cc

E=4.9V EO= 6.3V 1.8 10 S

-2

Obtener HCl(ac) con 0.002M HCl(ac) 0.004M es lo que tengo V1N1=V2N2 V1 0.004M=200cc 0.002M V1= V1= 100cc

E=2.5V EO= 6.3V 0.3 10 S

-2

Obtener HC2H3O2(ac) con 0.02M HC2H3O2(ac) 0.1M es lo que tengo V1N1=V2N2 V1 0.1M=200cc 0.02M V1= V1= 40cc

E=2.2V EO= 6.3V 0.26 10-2 S

Obtener HC2H3O2(ac) con 0.008M HC2H3O2(ac) 0.02M es lo que tengo V1N1=V2N2 V1 0.02M=200cc 0.008M V1= V1= 80cc

E=2.1V EO= 6.3V 0.25 10-2S

Obtener HC2H3O2 (ac) con 0.004M HC2H3O2 (ac) 0.008M es lo que tengo V1N1=V2N2 V1 0.008M=200cc 0.004M V1= V1= 100cc

E=1.8V EO= 6.3V 0.2 10 S

-2

Obtener HC2H3O2(ac) con 0.002M HC2H3O2 (ac) 0.004M es lo que tengo V1N1=V2N2 V1 0.004M=200cc 0.002M V1= V1= 100cc

E=1.6V EO= 6.3V 0.17 10 S

-2

8.- Tabla de Resultados

SOLUCIN Agua destilada Agua de llave HCl(ac) 0.02M HCl(ac) 0.008M HCl(ac) 0.004M HCl(ac) 0.002M HC2H3O2(ac) 0.02M HC2H3O2(ac) 0.008M HC2H3O2(ac) 0.004M HC2H3O2(ac) 0.002M E 0 1.65 V 6.2 V 5.6 V 4.8 V 3V 2.85 V 1.92 V 1.8 V 1.6 V EO E 6.3V 0V =6.3 V 6.3V 1.1V = 5.2 V 6.3V 6V = 0.3 V 6.3V 5.8V= 0.5 V 6.3V 4.9V = 1.4 V 6.3V 2.5V = 3.8 V 6.3V 2.2V = 4.1 V 6.3V 2.1V = 4.2 V 6.3V 1.8V = 4.5 V 6.3V 1.6V = 4.7 V (C) 0 0.1 10-2 S

10 10-2 S 5.8 10-2 S 1.8 10-2 S 0.3 10-2 S

0.26 10-2 S 0.25 10-2 S 0.2 10-2 S 0.17 10-2 S

9.- Grfico.

Conductividad vs Concentraciones

HCl

H+ + ClH+ + C2H3O2-

HC2H3O2

K=

[ [

][ ]

[ [

] ]

[ [ ]

K= 1.2 10-4 K= 1.8 10-5

Resultado obtenido en la prctica. Resultado que debe salir.

10.- Anlisis de resultado. La constante de ionizacin del cido actico que se obtuvo en la prctica fue K= 1.2 10
-5 -4

y la que se debi haber obtenido era K= 1.8 10 esto se debi a que se debe obtener la conductividad exacta midindola en microsiemens us, adems al colocar en el vaso de precipitacin el agua mezclada con el respectivo acido deban ser 200cc y esto tuvo un margen de error de +-10cc dando por hecho que el voltaje no sala el preciso otra de las causas fue que tuvimos fallas en el milmetro pues se lo tuvo que cambiar un par de veces provocando una variacin de nuestro resultado; mostrndonos una diferencia muy considerable en el clculo de K. 11.-Observacionesy Recomendaciones. Tener cuidado en el uso de los implementos del laboratorio teniendo siempre presente las normas de seguridad. Realizar un trabajo en grupo con visin a formar un equipo, organizadamente y con colaboracin mutua. Obtener las medidas lo ms exacto posible para que la respuesta sea ms valedera. Evitar jugar con las sustancias para evitar errores manteniendo una total concentracin. Revisar previamente en casa la practica antes de ingresar a la clase de Laboratorio para que de esa manera tener ms clara las ideas y dedicarse a despejar ciertas dudas logrando una mayor comprensin, especialmente en los conceptos de cidos dbiles y cidos fuertes. Conductividad es = a 1/Resistencia por lo tanto es 1/ que es igual a Siemen (S).

12.- Conclusiones. Si no se cierra el circuito no da origen a un flujo elctrico donde los cationes mviles se mueven hacia el ctodo (-) y los aniones mviles se mueven hacia el nodo (+). En este caso la Normalidad = Moralidad porque es 1. El cido clorhdrico es un acido fuerte por lo tanto no tiene constante de ionizacin porque se disocia todo y no s alcanza un equilibrio pues al tener

HCl
1mo l

H+ + Cl1mol

obtengo 1mol

Mientras que en el cido actico es un cido dbil por lo tanto no se va a disociar todo y eso hace posible obtener una constante de ionizacin mediante la frmula K=
[ [ ] ]

donde [

]=[

] por lo tanto se genera [

Conductividad depende de la concentracin esto es palpable en la frmula de constante de ionizacin. 13.- Aplicacin hacia el medio ambiente. Es muy importante pues en la determinacin de que tan puro se encuentra nuestro liquido vital como es el agua, ya que al estar 100% pura no va a tener presencia de sales por lo tanto no va a existir flujo elctrico y en caso viceversa va a poseer sales. Adems el procedimiento que se realiz en la prctica puede darnos a conocer si una determinada fbrica que tiene alrededor fuentes de agua las est contaminando o no e igualmente nos da la oportunidad si nuestro trabajo como ingenieros se est efectuando de una manera amena con el medio. 14.- Bibliografa. Manual de prctica de Qumica General II.
http://terceroteo.blogspot.com/2009/03/recta-numerica.html http://arturobola.tripod.com/conducti.htm http://www.kalipedia.com/ciencias-vida/tema/propiedades-compuestosionicos.html?x=20070924klpcnafyq_75.Kes&ap=3 http://www.wordreference.com/definicion/disociar

15.- Firmas.