You are on page 1of 9

Alel: Alternatif bentuk sebuah lokus genetik alel tunggal untuk setiap lokus diwariskan secara terpisah dari

setiap orang tua (misalnya, pada suatu lokus alel untuk warna mata yang mungkin mengakibatkan atau coklat mata biru). Amino acid: Any of a class of 20 molecules that are combined to form proteins in living things. Asam amino: Setiap dari kelas 20 molekul yang dikombinasikan untuk membentuk protein pada makhluk hidup. The sequence of amino acids in a protein and hence protein function are determined by the genetic code . Urutan asam amino dalam protein dan karenanya fungsi protein ditentukan oleh kode genetik. Amplification: An increase in the number of copies of a specific DNA fragment; can be in vivo or in vitro. Amplifikasi: Peningkatan jumlah salinan dari sebuah fragmen DNA tertentu; bisa in vivo maupun in vitro. See cloning, polymerase chain reaction . Lihat kloning, polymerase chain reaction. Arrayed library: Individual primary recombinant clones (hosted in phage, cosmid, YAC , or other vector ) that are placed in two-dimensional arrays in microtiter dishes. Each primary clone can be identified by the identity of the plate and the clone location (row and column) on that plate. perpustakaan tersusun: Individu klon rekombinan utama (host di fag, kosmid, YAC, atau vektor lainnya) yang ditempatkan dalam array dua dimensi dalam hidangan mikrotiter baris. primer Setiap klon dapat diidentifikasi oleh identitas dari pelat dan klon lokasi ( dan kolom) di atas piring itu. Arrayed libraries of clones can be used for many applications, including screening for a specific gene or genomic region of interest as well as for physical mapping . perpustakaan tersusun klon dapat digunakan untuk banyak aplikasi, termasuk skrining untuk suatu gen tertentu atau wilayah genom kepentingan serta untuk pemetaan fisik. Information gathered on individual clones from various genetic linkage and physical map analyses is entered into a relational database and used to construct physical and genetic linkage maps simultaneously; clone identifiers serve to interrelate the multilevel maps. Informasi yang dikumpulkan pada klon individu dari berbagai hubungan genetik dan analisis peta fisik adalah dimasukkan ke dalam database relasional dan digunakan untuk membangun hubungan peta genetik dan fisik secara bersamaan; pengidentifikasi klon berfungsi untuk saling berhubungan peta bertingkat. Compare library, genomic library . Bandingkan perpustakaan, pustaka genom. Autoradiography: A technique that uses X- ray film to visualize radioactively labeled molecules or fragments of molecules; used in analyzing length and number of DNA fragments after they are separated by gel electrophoresis . Autoradiografi: Sebuah teknik yang menggunakan X-ray film untuk memvisualisasikan molekul berlabel radioaktif atau fragmen molekul; digunakan dalam menganalisis panjang dan jumlah fragmen DNA setelah mereka dipisahkan dengan elektroforesis gel. Autosome: A chromosome not involved in sex determination. Autosom: Sebuah kromosom tidak terlibat dalam penentuan seks. The diploid human genome consists of 46 chromosomes, 22 pairs of autosomes, and 1 pair of sex chromosomes (the X and Y chromosomes). Diploid genom manusia terdiri dari 46 kromosom, 22 pasang autosom dan 1 pasang kromosom seks (X dan kromosom Y).

BB
Bacteriophage: See phage . Bakteriofag: Lihat fag. Base pair (bp): Two nitrogenous bases ( adenine and thymine or guanine and cytosine ) held together by weak bonds. Pasangan basa (pb): Dua basa nitrogen (adenin dan timin atau guanin dan sitosin) yang diselenggarakan bersama oleh ikatan lemah. Two strands of DNA are held together in the shape of a double helix by the bonds between base pairs. Dua untai DNA disatukan dalam bentuk heliks ganda oleh ikatan antara pasangan basa. Base sequence: The order of nucleotide bases in a DNA molecule. Base Urutan: Urutan basa nukleotida dalam molekul DNA. Base sequence analysis: A method, sometimes automated, for determining the base sequence . Berdasarkan analisis urutan: Metode A, kadang-kadang otomatis, untuk menentukan urutan basa. Biotechnology: A set of biological techniques developed through basic research and now applied to research and product development. Bioteknologi: Satu set teknik biologi dikembangkan melalui penelitian dasar dan sekarang diterapkan untuk penelitian dan pengembangan produk. In particular, the use by industry of recombinant DNA , cell fusion, and new bioprocessing techniques. Secara khusus, penggunaan oleh industri DNA rekombinan, fusi sel, dan teknik Bioprocessing baru. bp: See base pair . bp: Lihat pasangan basa.

CC
cDNA: See complementary DNA . cDNA: Lihat DNA komplementer. Centimorgan (cM): A unit of measure of recombination frequency. Centimorgan (cM): Sebuah satuan ukuran frekuensi rekombinasi. One centimorgan is equal to a 1% chance that a marker at one genetic locus will be separated from a marker at a second locus due to crossing over in a single generation. Satu centimorgan adalah sama dengan 1% peluang bahwa penanda pada satu lokus genetik akan dipisahkan dari penanda di sebuah lokus kedua akibat silang dalam satu generasi. In human beings, 1 centimorgan is equivalent, on average, to 1 million base pairs . Dalam manusia, 1 centimorgan sama, rata-rata, untuk 1 juta pasangan basa. Centromere: A specialized chromosome region to which spindle fibers attach during cell division. Sentromer: Sebuah wilayah kromosom khusus yang serat gelendong melampirkan selama pembelahan sel. Chromosomes: The self- replicating genetic structures of cells containing the cellular DNA that bears in its nucleotide sequence the linear array of genes . Kromosom: Diri-mereplikasi struktur genetik dari sel yang mengandung DNA seluler yang beruang di urutan nukleotida yang array linier gen. In prokaryotes , chromosomal DNA is circular, and the entire genome is carried on

one chromosome. Eukaryotic genomes consist of a number of chromosomes whose DNA is associated with different kinds of proteins . Pada prokariota, DNA kromosom adalah melingkar, dan seluruh genom dilakukan pada satu kromosom. Genom eukariotik terdiri dari sejumlah kromosom DNA yang dikaitkan dengan berbagai jenis protein. Clone bank: See genomic library . bank Clone: Lihat pustaka genom. Clones: A group of cells derived from a single ancestor. Klon: Sekelompok sel berasal dari satu nenek moyang tunggal. Cloning: The process of asexually producing a group of cells (clones), all genetically identical, from a single ancestor. Kloning: Proses aseksual menghasilkan sekelompok sel (klon), semua genetik identik, dari nenek moyang tunggal. In recombinant DNA technology , the use of DNA manipulation procedures to produce multiple copies of a single gene or segment of DNA is referred to as cloning DNA. Dalam teknologi DNA rekombinan, penggunaan prosedur manipulasi DNA untuk menghasilkan beberapa salinan gen tunggal atau segmen DNA ini disebut sebagai kloning DNA. Cloning vector: DNA molecule originating from a virus , a plasmid , or the cell of a higher organism into which another DNA fragment of appropriate size can be integrated without loss of the vectors capacity for self- replication; vectors introduce foreign DNA into host cells, where it can be reproduced in large quantities. Kloning vektor: molekul DNA yang berasal dari virus, plasmid, atau sel dari organisme yang lebih tinggi ke yang lain fragmen DNA dengan ukuran yang sesuai dapat diintegrasikan tanpa kehilangan kapasitas vektor untuk diri-replikasi; vektor memperkenalkan DNA asing ke dalam sel inang, dimana dapat direproduksi dalam jumlah besar. Examples are plasmids, cosmids , and yeast artificial chromosomes ; vectors are often recombinant molecules containing DNA sequences from several sources. Contohnya adalah plasmid, kosmid, dan buatan kromosom ragi; vektor seringkali molekul DNA rekombinan yang mengandung urutan dari beberapa sumber. cM: See centimorgan . cM: Lihat centimorgan. Code: See genetic code . Kode: Lihat kode genetik. Codon: See genetic code . Kodon: Lihat kode genetik. Complementary DNA (cDNA): DNA that is synthesized from a messenger RNA template; the single-stranded form is often used as a probe in physical mapping . DNA komplementer (cDNA): DNA yang disintesis dari RNA template utusan, sedangkan bentuk-beruntai tunggal sering digunakan sebagai probe pada pemetaan fisik. Complementary sequences: Nucleic acid base sequences that can form a double- stranded structure by matching base pairs ; the complementary sequence to G- T- A- C is C- A- T- G. urutan Pelengkap: basa sekuens asam nukleat yang dapat membentuk terdampar-struktur ganda dengan mencocokkan pasangan mulia; urutan komplementer ke G-T-A-C adalah C-A-T-G.

Conserved sequence: A base sequence in a DNA molecule (or an amino acid sequence in a protein ) that has remained essentially unchanged throughout evolution. Dilestarikan urutan: Sebuah urutan basa dalam molekul DNA (atau suatu sekuens asam amino pada protein) yang memiliki dasarnya tetap tidak berubah sepanjang evolusi. Contig map: A map depicting the relative order of a linked library of small overlapping clones representing a complete chromosomal segment. Contig peta: Peta yang menggambarkan urutan relatif dari sebuah perpustakaan terkait klon tumpang tindih kecil yang mewakili segmen kromosom lengkap. Contigs: Groups of clones representing overlapping regions of a genome . Contigs: Kelompok klon mewakili daerah tumpang tindih genom. Cosmid: Artificially constructed cloning vector containing the cos gene of phage lambda. Kosmid: artifisial dibangun vektor kloning yang mengandung gen cos dari fag lambda. Cosmids can be packaged in lambda phage particles for infection into E. Kosmid dapat dikemas dalam partikel fag lambda untuk infeksi ke E. coli ; this permits cloning of larger DNA fragments (up to 45 kb) than can be introduced into bacterial hosts in plasmid vectors. coli, ini memungkinkan kloning fragmen DNA yang lebih besar (sampai dengan 45 kb) daripada yang dapat diperkenalkan ke host bakteri dalam vektor plasmid. Crossing over: The breaking during meiosis of one maternal and one paternal chromosome , the exchange of corresponding sections of DNA, and the rejoining of the chromosomes. Menyeberang: Pemecahan selama meiosis dari satu ibu dan satu kromosom ayah, pertukaran bagian yang sesuai DNA, dan bergabung kembali kromosom. This process can result in an exchange of alleles between chromosomes. Proses ini dapat mengakibatkan pertukaran alel antara kromosom. Compare recombination . Bandingkan rekombinasi. Cytosine (C): A nitrogenous base , one member of the base pair G- C ( guanine and cytosine ). Sitosin (C): Sebuah dasar nitrogen, salah satu anggota pasangan basa G-C (guanin dan sitosin).

DD
Deoxyribonucleotide: See nucleotide . Deoxyribonucleotide: Lihat nukleotida. Diploid: A full set of genetic material, consisting of paired chromosomes one chromosome from each parental set. Diploid: Sebuah set lengkap materi genetik, yang terdiri dari kromosom berpasangan satu kromosom dari masing-masing ditetapkan orangtua. Most animal cells except the gametes have a diploid set of chromosomes. Sebagian besar sel hewan kecuali gamet memiliki set kromosom diploid. The diploid human genome has 46 chromosomes. Genom manusia memiliki 46 kromosom diploid. Compare haploid . Bandingkan haploid. DNA (deoxyribonucleic acid): The molecule that encodes genetic information. DNA (asam deoksiribonukleat): Molekul yang mengkode informasi genetik. DNA is a double- stranded molecule held together by weak bonds between base pairs of nucleotides . DNA adalah doublestranded molekul yang diselenggarakan bersama oleh ikatan lemah antara pasangan basa

nukleotida. The four nucleotides in DNA contain the bases: adenine (A), guanine (G), cytosine (C), and thymine (T). Empat nukleotida dalam DNA berisi basis: adenine (A), guanin (G), sitosin (C), dan timin (T). In nature, base pairs form only between A and T and between G and C; thus the base sequence of each single strand can be deduced from that of its partner. Di alam, pasangan basa-satunya bentuk antara A dan T dan antara G dan C, sehingga setiap urutan basa untai tunggal dapat disimpulkan dari bahwa mitranya. DNA probes: See probe . probe DNA: Lihat probe. DNA replication: The use of existing DNA as a template for the synthesis of new DNA strands. Replikasi DNA: Penggunaan DNA yang ada sebagai template untuk sintesis untai DNA baru. In humans and other eukaryotes , replication occurs in the cell nucleus . Pada manusia dan eukariota lainnya, replikasi terjadi dalam inti sel. DNA sequence: The relative order of base pairs , whether in a fragment of DNA, a gene , a chromosome , or an entire genome . DNA Urutan: Urutan relatif dari pasangan basa, baik dalam fragmen DNA, gen, kromosom, atau seluruh genom. See base sequence analysis . Lihat Hasil analisis urutan basa. Domain: A discrete portion of a protein with its own function. Domain: Sebagian diskrit protein dengan fungsi sendiri. The combination of domains in a single protein determines its overall function. Kombinasi dari domain dalam satu protein menentukan fungsinya secara keseluruhan. Double helix: The shape that two linear strands of DNA assume when bonded together. Double helix: Bentuk bahwa dua untai DNA linear menganggap bila berikatan bersama-sama.

EE
E. coli: Common bacterium that has been studied intensively by geneticists because of its small genome size, normal lack of pathogenicity, and ease of growth in the laboratory. E. coli: bakteri umum yang telah dipelajari secara intensif oleh ahli genetika karena ukurannya yang kecil genom, kurangnya normal patogenisitas, dan kemudahan pertumbuhan di laboratorium. Electrophoresis: A method of separating large molecules (such as DNA fragments or proteins ) from a mixture of similar molecules. Elektroforesis: Sebuah metode memisahkan molekul besar (seperti fragmen DNA atau protein) dari campuran molekul serupa. An electric current is passed through a medium containing the mixture, and each kind of molecule travels through the medium at a different rate, depending on its electrical charge and size. Arus listrik dilewatkan melalui medium yang mengandung campuran, dan masing-masing jenis molekul berjalan melalui media pada tingkat yang berbeda, tergantung pada muatan listrik dan ukurannya. Separation is based on these differences. Pemisahan ini didasarkan pada perbedaan-perbedaan ini. Agarose and acrylamide gels are the media commonly used for electrophoresis of proteins and nucleic acids. Agarosa dan gel akrilamida adalah media yang umum digunakan untuk elektroforesis protein dan asam nukleat.

Endonuclease: An enzyme that cleaves its nucleic acid substrate at internal sites in the nucleotide sequence. Endonuklease: Sebuah enzim yang memotong substrat asam nukleat tersebut pada situs internal di urutan nukleotida. Enzyme: A protein that acts as a catalyst, speeding the rate at which a biochemical reaction proceeds but not altering the direction or nature of the reaction. Enzim: Sebuah protein yang bertindak sebagai katalis, mempercepat tingkat di mana hasil reaksi biokimia tetapi tidak mengubah arah atau sifat reaksi. EST: Expressed sequence tag. EST: Disajikan tag urutan. See sequence tagged site . Lihat tag situs urutan. Eukaryote: Cell or organism with membrane- bound, structurally discrete nucleus and other welldeveloped subcellular compartments. Eukariota: Sel atau organisme dengan membran-terikat, diskrit inti struktural dan lainnya dikembangkan subselular kompartemen-baik. Eukaryotes include all organisms except viruses, bacteria, and blue- green algae. Eukariota mencakup semua organisme kecuali virus, bakteri, dan ganggang hijau biru. Compare prokaryote . Bandingkan prokariot. See chromosomes. Lihat kromosom. Evolutionarily conserved: See conserved sequence . Evolusi dilestarikan: Lihat urutan dilestarikan. Exogenous DNA: DNA originating outside an organism. Eksogen DNA: DNA yang berasal dari luar suatu organisme. Exons: The protein - coding DNA sequences of a gene . Ekson: Protein - coding sekuens DNA dari gen. Compare introns . Bandingkan intron. Exonuclease: An enzyme that cleaves nucleotides sequentially from free ends of a linear nucleic acid substrate. Exonuclease: Sebuah enzim yang memotong nukleotida berurutan dari ujung bebas dari substrat asam nukleat linear. Expressed gene: See gene expression . gen Disajikan: Lihat ekspresi gen.

FF
FISH (fluorescence in situ hybridization): A physical mapping approach that uses fluorescein tags to detect hybridization of probes with metaphase chromosomes and with the less- condensed somatic interphase chromatin. IKAN (hibridisasi in situ fluoresensi): Pendekatan pemetaan fisik yang menggunakan tag fluorescein untuk mendeteksi hibridisasi probe dengan kromosom metafase dan dengan kental somatik kromatin interfase-kurang. Flow cytometry: Analysis of biological material by detection of the light- absorbing or fluorescing properties of cells or subcellular fractions (ie, chromosomes ) passing in a narrow stream through a laser beam. Arus cytometry: Analisis bahan biologis oleh deteksi cahayamenyerap atau fluorescing sifat-sifat sel atau fraksi subselular (yaitu, kromosom) lewat di aliran

sempit melalui sinar laser. An absorbance or fluorescence profile of the sample is produced. Atau fluoresensi profil absorbansi sampel dihasilkan. Automated sorting devices, used to fractionate samples, sort successive droplets of the analyzed stream into different fractions depending on the fluorescence emitted by each droplet. perangkat sortasi otomatis, digunakan untuk sampel fraksinasi, semacam tetesan berturut-turut aliran dianalisis ke dalam fraksi yang berbeda tergantung pada fluoresensi droplet yang dipancarkan oleh masing-masing. Flow karyotyping: Use of flow cytometry to analyze and/or separate chromosomes on the basis of their DNA content. karyotyping Arus: Penggunaan flow cytometry untuk menganalisa dan / atau kromosom yang terpisah berdasarkan kandungan DNA mereka.

GG
Gamete: Mature male or female reproductive cell (sperm or ovum) with a haploid set of chromosomes (23 for humans). Games: Mature sel reproduksi wanita atau laki-laki (sperma atau ovum) dengan haploid set kromosom (23 bagi manusia). Gene: The fundamental physical and functional unit of heredity. Gen: Unit fisik dan fungsional dasar keturunan. A gene is an ordered sequence of nucleotides located in a particular position on a particular chromosome that encodes a specific functional product (ie, a protein or RNA molecule ). gen adalah urutan nukleotida memerintahkan terletak di posisi tertentu di kromosom tertentu yang mengkodekan suatu produk fungsional tertentu (yaitu, suatu protein atau molekul RNA). See gene expression . Lihat ekspresi gen. Gene expression: The process by which a genes coded information is converted into the structures present and operating in the cell. Ekspresi gen: Proses di mana suatu gen kode informasi diubah menjadi struktur hadir dan beroperasi di dalam sel. Expressed genes include those that are transcribed into mRNA and then translated into protein and those that are transcribed into RNA but not translated into protein (eg, transfer and ribosomal RNAs ). gen Disajikan termasuk mereka yang ditranskripsi menjadi mRNA dan kemudian diterjemahkan menjadi protein dan mereka yang ditranskripsi menjadi RNA tetapi tidak diterjemahkan menjadi protein (misalnya, transfer dan RNA ribosom). Gene families: Groups of closely related genes that make similar products. Gen keluarga: Kelompok gen terkait erat yang membuat produk serupa. Gene library: See genomic library . Perpustakaan Gen: Lihat pustaka genom. Gene mapping: Determination of the relative positions of genes on a DNA molecule ( chromosome or plasmid ) and of the distance, in linkage units or physical units, between them. Pemetaan gen: Penentuan posisi relatif gen pada molekul DNA (kromosom atau plasmid) dan dari kejauhan, dalam unit hubungan atau unit fisik, di antara mereka. Gene product: The biochemical material, either RNA or protein , resulting from expression of a gene. Gene Produk: Bahan biokimia, baik RNA atau protein, yang dihasilkan dari ekspresi gen. The amount of gene product is used to measure how active a gene is; abnormal amounts can be

correlated with disease- causing alleles. Jumlah produk gen yang digunakan untuk mengukur seberapa aktif gen adalah; jumlah abnormal dapat dikorelasikan dengan penyebab penyakit alel. Genetic code: The sequence of nucleotides , coded in triplets ( codons ) along the mRNA , that determines the sequence of amino acids in protein synthesis. Kode genetik: Urutan nukleotida, dikodekan dalam triplet (kodon) sepanjang mRNA, yang menentukan urutan asam amino dalam sintesis protein. The DNA sequence of a gene can be used to predict the mRNA sequence, and the genetic code can in turn be used to predict the amino acid sequence. Urutan DNA gen dapat digunakan untuk memprediksi urutan mRNA, dan kode genetik pada gilirannya dapat digunakan untuk memprediksi urutan asam amino. Genetic engineering technologies: See recombinant DNA technologies . teknologi Rekayasa genetika: Lihat teknologi DNA rekombinan. Genetic map: See linkage map . peta genetik: Lihat peta linkage. Genetic material: See genome . Bahan genetik: Lihat genom. Genetics: The study of the patterns of inheritance of specific traits. Genetika: Studi tentang pola pewarisan sifat-sifat tertentu. Genome: All the genetic material in the chromosomes of a particular organism; its size is generally given as its total number of base pairs . Genom: Seluruh materi genetik dalam kromosom organisme tertentu; ukurannya biasanya diberikan sebagai nomor total dari pasangan basa. Genome projects: Research and technology development efforts aimed at mapping and sequencing some or all of the genome of human beings and other organisms. Proyek Genom: Penelitian dan pengembangan usaha teknologi yang bertujuan pemetaan dan sequencing beberapa atau semua genom manusia dan organisme lainnya. Genomic library: A collection of clones made from a set of randomly generated overlapping DNA fragments representing the entire genome of an organism. Genomik perpustakaan: Sebuah koleksi klon yang terbuat dari satu set secara acak tumpang tindih fragmen DNA yang mewakili seluruh genom suatu organisme. Compare library, arrayed library . Bandingkan perpustakaan, perpustakaan tersusun. Guanine (G): A nitrogenous base, one member of the base pair G- C (guanine and cytosine ). Guanin (G): Sebuah dasar nitrogen, salah satu anggota pasangan basa G-C (guanin dan sitosin).

HH
Haploid: A single set of chromosomes (half the full set of genetic material), present in the egg and sperm cells of animals and in the egg and pollen cells of plants. Haploid: Satu set kromosom tunggal (setengah set lengkap materi genetik), yang hadir dalam sperma dan sel telur hewan dan dalam sel telur dan serbuk sari tanaman. Human beings have 23 chromosomes in their

reproductive cells. Manusia memiliki 23 kromosom dalam sel reproduksi mereka. Compare diploid . Bandingkan diploid. Heterozygosity: The presence of different alleles at one or more loci on homologous chromosomes . Heterosigositas: Kehadiran alel berbeda pada satu lokus atau lebih pada kromosom homolog. Homeobox: A short stretch of nucleotides whose base sequence is virtually identical in all the genes that contain it. Homeobox: Sebuah hamparan singkat urutan basa nukleotida yang hampir identik dalam semua gen yang mengandung itu. It has been found in many organisms from fruit flies to human beings. Telah ditemukan pada banyak organisme dari lalat buah ke manusia. In the fruit fly, a homeobox appears to determine when particular groups of genes are expressed during development. Pada lalat buah, homeobox muncul untuk menentukan kapan kelompokkelompok tertentu dari gen disajikan selama pengembangan. Homologies: Similarities in DNA or protein sequences between individuals of the same species or among different species. Homologi: Persamaan dalam atau protein sekuens DNA antara individu-individu dari spesies yang sama atau antar spesies yang berbeda. Homologous chromosomes: A pair of chromosomes containing the same linear gene sequences, each derived from one parent. kromosom homolog: Sepasang kromosom yang mengandung gen urutan linear yang sama, masing-masing berasal dari satu induk. Human gene therapy: Insertion of normal DNA directly into cells to correct a genetic defect. Manusia terapi gen: Penyisipan DNA normal langsung ke dalam sel untuk memperbaiki cacat genetik.

You might also like