Ejercicios Tema 6: Naturaleza de la materia

Los datos necesarios para resolver los ejercicios son:

1atm =760 mmHg=101300 Pa; NA= 6,022 x1023 mol-1
R=0,082 atm.L/mol.K=8,3144 J/mol.K V (PTE)=22,4L/mol

H=1u He=4u C=12u N=14,01u

Ne=20,8u Na=22,99u Mg=24,31u P=30,97u
O=16u S=32,06u Cl=35,45u K=39,1u
Ar=39,95u Ca=40,08u Rb=85,47u Fe=55,85u
Ag=107,87u Cs=132,91u Hg=200,59u Rn=222,02u

A) Ley de Conservación de la masa

1. Cuando se calienta adecuadamente una mezcla sólida de 10,500g de

hidróxido de calcio y 11,125g de cloruro de amonio, se desprenden
productos gaseosos y queda un residuo sólido de 14,336g. Los gases pasan
a través de 62,316g de agua y la masa de la disolución resultante es
69,605g. Dentro del error experimental, explique si estos datos están de
acuerdo con la ley de conservación de la masa.
Resolución:
Hay que comprobar que la masa de los reactivos (hidróxido de calcio y
cloruro amónico) es igual a la de los productos (que no se nombran).
La masa de los reactivos es, evidentemente:

10,500 g + 11,125 g=21,625 g

La de los productos se obtiene sumando a la del residuo sólido (14,336 g),

la de los gases, que son absorbidos por el agua, siendo la masa de los
mismos igual a la de la disolución menos la del agua, con lo que resulta:
masa del
⎛ masa
residuo sólido
de los gases que
absorbe el agua ⎞
64748 ⎜ 644474448 ⎟
14,336 g + ⎜ 69,605g − 62,316g ⎟ = 21,625 g
⎜ ⎟
⎝ ⎠
B) Ley de las proporciones definidas

2. En un experimento, 2,18 g de Na reaccionaron con 16,12 g de Cl2. Todo el

sodio desapareció y se obtuvieron 5,54 g de NaCl. En un segundo
experimento, 2,10 g de cloro reaccionaron con 10 g de sodio. Todo el cloro
desapareció y se obtuvieron 3,46 g de NaCl. Demuestre que estos resultados
están de acuerdo con la ley de las proporciones definidas (ley de
composición constante).
Resolución:
En ambos experimentos la clave está en la frase “todo el.....desapareció”, ya
que indica el reactivo que reaccionó por completo (el otro sólo reaccionó en
 parte por emplearse exceso del mismo).
Así, en el primer caso reaccionan 2,18 g de Na y como se forman 5,54 g de
NaCl, la cantidad de cloro que ha reaccionado es: (5,54-2,18)g.
En el segundo caso reaccionan 2,10 g de cloro con (3,46-2,10)g de Na.
Observa que en el primer proceso se emplea exceso de cloro mientras que
en el segundo, es el Na el reactivo en exceso.
Para comprobar la ley de las proporciones definidas se va a calcular en
ambos casos el cociente masa de cloro/masa de sodio (aunque se puede
proceder obteniendo la relación inversa en ambas situaciones):
(5,54 − 2,18) g de cloro = 1,541..
2,18 g de sodio
2,10 g de cloro
= 1,544..
( 3,46-2,10 ) g de sodio
Y al ser ambos cocientes prácticamente iguales, se cumple la ley de las
proporciones definidas.

3. Cuando 3,06 g de H2 se combinaron con un exceso de oxígeno, se formaron

27,35 g de agua. En un segundo experimento, se descompuso una muestra
de agua por electrólisis, produciéndose 1,45 g de hidrógeno y 11,51 g de O2.
Comprueba que estos datos son consistentes con la ley de las proporciones
definidas.
Resolución:
Ejercicio semejante al anterior. Ahora, las cantidades que reaccionan entre
sí se obtienen, en el primer caso, como en el ejercicio anterior mientras que
en el segundo se dan directamente:
(27,35 − 3,06) g de O2 = 7,93790..
3,06 g de H2
11,51 g de O2
= 7,93793..
1,45 g de H2
Y se cumple la ley al ser iguales ambas relaciones. Evidentemente, se pudo
comprobar igualmente, obteniendo en ambos procesos, las relaciones
inversas.

4. La reacción entre 1,00 g de Hg y un exceso de S produjo 1,16 g de un

sulfuro de mercurio como único producto. En un segundo caso, se dispuso
de 1,50 g de Hg y 1,00 g de S. ¿Qué masa de sulfuro de mercurio se
obtuvo?. ¿Qué masa y de qué elemento quedó sin reaccionar en este último
caso?.
Resolución:
En el primer caso reacciona 1 g de Hg con (1,16-1)g de S. En el segundo la
proporción se tiene que mantener. Si se supone que en este caso sobra S,
se tiene, llamando x a la cantidad de S que no reacciona:
 cantidad de
0,16 g de S S que reacciona
}
1 g de Hg 0,16 g de S
aplicando la ley de las
proporciones definidas
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
→ =
(1-x ) g de S
→
(1-x ) g de S 1 g de Hg 1,5 g de Hg
1,5 g de Hg
→ x = 0,76 g de S en exceso
Como reaccionan 1,5 g de Hg con (1-0,76)=0,24 g de S, se forman
1,5+0,24 = 1,74 g de sulfuro de mercurio.
Nota: Si se hubiese planteado suponiendo exceso de Hg, en cuyo caso el
0,16 1
planteamiento sería: = , al despejar se obtendría x negativo,
1 1,5 − x
indicándonos que el supuesto no era correcto.

C) Masas atómicas, el NA y el mol.

5. Hay 3 isótopos naturales de Mg. Sus masas y sus porcentajes de abundancia

en la naturaleza son 23,985042 u y 78,99%; 24,985837, 10,00% y
25,982593 u y 11,01%. Calcule la masa atómica media ponderada del Mg.
Resolución:
Se trata de hallar una masa MEDIA ponderada. Como cualquier media
ponderada se calcula así:
n
M= ∑ Mix1
i =1
14243
Mi = masa atómica de
cada isótopo y xi ,el tan to
por UNO de abundancia
de cada isótopo
6444444444444447444444444444448
= 23,985042u × 0,7999 + 24,985837u × 0,1 + 25,982593u × 0,1101 =
= 24,305052u

6. ¿Cuáles son los porcentajes de abundancia natural de los dos isótopos

naturales del boro, 10B y 11B?. Las masas de estos isótopos son,
respectivamente, 10,012937 u y 11,009305 u, mientras que la masa
atómica del elemento es 10,811 u.
Resolución:
Ejercicio semejante al anterior, con los datos cambiados: en el anterior los %
eran dato y se pedía masa atómica promedio y ahora se da esa masa y se
piden el %. Si se denomina x al tanto por UNO del primer isótopo, el de
menor masa atómica, se tiene:
n
M = ∑ Mix1 → 10, 811u = 10, 012937x + 11, 009305 1− x → ( )
i =1

11,009305u−10,811u
→ x = = 0, 1990
11,009305u−10,012937u
, luego, en %, el primero abunda un 19,9% y el 2º un 80,1 %.
7. Calcule:
a) el número de moles de rubidio en en una muestra de 167,0 g de metal
rubidio.
b) El nº de átomos de Fe en 365,2 kg de Fe.
c) La masa de un billón de átomos de Ag.
d) La masa molar, M, de un elemento si la masa de una muestra de 2,8 x
1022 átomos de ese elemento es de 4,24 g.
Resolución:

1mol de Rb
a) 167,0 g de Rb × = 1,95 mol de Rb
85,47 g de Rb
1mol de Fe 6,022.1023 átomos de Fe
b) 365200 g de Fe × × =
55,85 g de Fe 1mol de Fe
1444444 424444444 3
moles de átomos de hierro
27
= 3,94.10 átomos de Fe
107,87 g de Ag
c) 23
× 1012 átomos de Ag=1,79.10-10 g de Ag
6,022.10 átomos de Ag
2,8.1022 átomos Mg
d) 23
× = 4,24g → M = 91,19 gmol-1
6,022.10 átomos/ mol
144444244444 3 mo l
moles de átomos

D) Gases
D1) Presión

8. Calcule la altura en metros de una columna de benceno líquido (D=0,879

g/cm3) que se necesita para ejercer una presión de 0,987 atm.
Resolución:
La presión que ejerce una columna de una sustancia de densidad D y altura
h es: P=Dgh. Operando en el SI, previa transformación endicho sistema de
los datos, resulta:
101325Nm−2
P = 0,987atm = 0,987 atm × = 99298,5Nm−2
atm
g g kg 106 cm3
ρ=0,879 3
= 0,879 × 3
× 3
= 879kgm−3
cm cm 3
10 g m
P 99298,5Nm−2
P = ρ gh → h = = = 11,527m
ρ g 879kgm−3.9,8N kg−1

9. Calcule la altura de una columna de glicerina líquida (D=1,26 g/cm3) que se

necesita para ejercer la misma presión que 3,02 cm de CCl4 (D=1,59 g/cm3).
Resolución:
Ejercicio muy sencillo por cuanto no hay más que igualar la presión debida
a las columnas de los dos líquidos:
 −3
ρ h 1,59 gcm × 3,02cm
P1 = P2 → ρ1 gh1 = ρ2 gh2 → h2 = 1 1 = =
ρ2 1,26 gcm−3
= 3,81cm
El resultado es lógico: se necesita una columna de altura mayor porque se
ha llenado con un líquido menos denso.
Observa que las densidades no se han expresado en el SI porque al intervenir
su cociente, éste es adimensional. Basta con que ambas densidades estén
en las mismas unidades.

10. El nivel del mercurio en la rama abierta de un manómetro en U está 276 mm

por encima del punto de referencia. En la rama
conectada al recipiente que contiene gas, el
nivel está 49 mm por encima del mismo punto
de referencia. Si la presión barométrica es 749
mmHg, ¿cuál es la presión del gas del
recipiente?.
Resolución:
En la figura adjunta se muestra un tubo en U,
con el ramal izquierdo abierto a la atmósfera
(cuya presión es de 749 mmHg) y el derecho
acoplado a un recipiente lleno de gas cuya presión se desea medir. El
mercurio llega hasta el nivel 1 en la rama izquierda y hasta el 4 en la
derecha. Cualquier nivel de referencia es válido por ser arbitrario. Se ha
tomado el que se muestra en el gráfico.
Los puntos 2 y 3 soportan la misma presión por estar al mismo nivel. La
presión en 2 es la atmosférica más la que hace una columna de mercurio de
276 mm, mientras que en 3 es la que ejerce el gas más la debida a una
columna de 49 mm de Hg, o, en términos matemáticos:
P1=749
por estar al mmHg
mismo nivel
6474 8 }
P2 = P3 P2 = Patm + 276 mmHg →
P3 = PGAS + 49 mmHg
{
P4

→ (749 + 276 ) mmHg = PGAS + 49 mmHg → PGAS = 976 mmHg

11. ¿Cuál es la atmósfera estándar(101325 Pa) expresada en psi? , pounds

square inch, lbf ( in2 )
Nota: la libra-fuerza es la fuerza con la que la Tierra atrae a un cuerpo de
masa 1 lb . Datos.- 1 lb=0,453592 kg; 1 in = 0,0254 m.
Resolución:
No hay más que aplicar los factores de conversión adecuados. Esta unidad
de presión es muy utilizada en muchos aparatos de medida.
 N N kgms−2 1lbf
1atm = 101325 2 = 101325 2 × × ×
m m N 0,453592kg .9,8ms−2
2,542.10−4 m2 lbf
2
= 14,7 2 = 14,7psi
in in

D2) Leyes de los gases

12. Una botella de 35,8 L llena de Ar se conecta a un depósito de 1875 L en el

que se ha hecho el vacío. Si la temperatura se mantiene constante y la
presión final es 721 Torr, ¿cuál debe haber sido la presión original del gas en
la botella, expresada en atm?
Resolución:
A partir de la ecuación general de los gases:
PV=nRT
, al ser T constante, lo es el producto PV, lo que constituye la ley de Boyle-
Mariotte:
PV=Cte
, es decir; el valor de ese producto en la situación inicial vale lo mismo que
en la final:
Pf Vf 721 Torr × (1875+35,8) L
i i = Pf Vf → Pi =
PV = =
Vi 35,8L
1atm
= 38483 mmHg=38483 mmHg × = 50,64 atm
760 mmHg

13. ¿Hasta qué fracción de su volumen original se contraerá un globo si se enfría

, a presión constante, la atmosférica, desde una temperatura ambiente de 71
ºF hasta el punto de ebullición del nitrógeno líquido (-196 ºC)?.
Resolución:
Expresemos, en primer lugar, la temperatura inicial en la escala Celsius:
71
}
F − 32 C 195
= →C=
180 100 9
Al mantenerse constante la presión, la ecuación general de los gases adopta
la forma siguiente:
cte
}
nR Vf = cteTf V T
PV = nRT → V = T = cteT → → f = f =
P Vi = cteTi Vi Ti

=
(273 − 196) K = 0,2613 = 26,16%
⎛ 195 ⎞
⎜ 273 + ⎟K
⎝ 9 ⎠

, luego el volumen final representa poco más del 26% del inicial.
14. Se obtiene una muestra de 26,7 mL en condiciones estándar de PH3 (g), gas
utilizado en la obtención de productos químicos ignífugos.
a) ¿Cuál es la masa del gas, en mg?
b) ¿Cuántas moléculas de PH3 hay en la muestra?.
Resolución:
Ejercicio sencillo en que hay que relacionar el volumen de un gas, en
determinadas condiciones, con su masa:
L mol 33,97g
a) m = 26,7mL (CN) × 3
× × = 0,04g
10 mL 22,4 L (CN) mol
L mol 6,022.1023 moléc
n = 26,7mL (CN) × 3 × × =
b) 10 mL 22,4 L (CN) mol
= 7,18.1020 moléculas

15. Se obtiene una muestra de gas radón que tiene 5.1017 átomos .
a) ¿Cuál es la masa de la muestra expresada en microgramos?
b) ¿Cuál es el volumen de la muestra en condiciones normales expresado en
microlitros?.
Resolución:

17 mol 222.02 g 106 μ g

m = 5.10 átomos × × × =
a) 6,022.1023 átomos mol g
= 184,34μ g

17 mol 22,4 L (CN) 106 μL

V = 5.10 átomos × × × =
b ) 6,022.1023 átomos mol L
= 18,6μL
Nota: Recuerda que las moléculas de los gases nobles son monoatómicas.

16. Una botella de 12,8 L contiene 35,8 g de O2 a 46 ºC . ¿Cuál es la presión de

este gas, expresada en atm?
Resolución:
Se trata de un ejercicio nada complicado. Basta aplicar la ecuación de estado
de los gases ideales tras expresar los datos en las unidades adecuadas:
mol de O2
n = 35,8 g de O2 × = 1,11875 mol de O2
32 g de O2
T = (273 + 46 ) K = 319K
atm.L
1,11875 mol × 0,082 × 319K
nRT mol.K
PV = nRT → P = = =
V 12,8L
= 2,29atm
17. ¿Cuál es la presión, expresada en Pa, ejercida por 124 g de CO (g)
confinados en un recipiente cilíndrico de 25 cm de diámetro y 1,75 m de
altura a -25 ºC?.
Resolución:
Ya que se pide la presión en pascales, (SI), se va a aplicar la ecuación de
estado de los gases ideales operando en dicho sistema. Para poder hacerlo,
recuerda que la constante (SI) de los gases vale: R=8,3144 Jmol-1K-1.
Evidentemente, el volumen ocupado por el gas debe de expresarse en m3:
V = π r2h = π 0,1252.1,75m3 = 0,0859m3
mol de CO
n = 124 g de CO × = 4,429 mol de CO
28g de CO
T = (273 − 25) K0248K
Nm
}
nRT 4,429 mol × 8,3144 J mol−1 K−1 × 248K
P= = 3
=
V 0,0859 m
{
m2 m

N
= 106301,2 = 106301,2Pa
m2
18. Una muestra de 10,0 g de un gas ocupa un volumen de 5,25 L a 25 ºC y
762 mmHg. Si a este volumen constante se añaden 2,5 g del mismo gas y
se eleva la temperatura a 62 ºC, ¿cuál será la nueva presión del gas?.
Resolución:
Se trata de aplicar la ecuación de estado de los gases ideales a las dos
situaciones, la inicial y la que resulta tras añadir más gas. El volumen del
recipiente permanece constante. Aunque con los datos del gas en la
situación inicial se puede obtener su la masa molar ( a la que, expresada en
gramos, se llamará M),no es necesario hallarla por cuanto se cancela al
operar, como se ve a continuación:
10 10 + 2,5 n
n1 = ; n2 = → 2 = 1,25
M M n1
P1V = n1RT1 dividiendo miembro a miembro
la igualdad inferior entre la superior P2 n2 T2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ → = (1) →
P2V = n2RT2 P1 n1 T1

→
P2
= 1,25
(273 + 62) K → P = 1070,8mmHg
762mmHg (273 + 25) K 2

Observa que, aunque se ha partido de la ecuación de los gases perfectos, se

ha llegado a una igualdad (1) adimensional (tanto el cociente de la izquierda
como el de la derecha carece de dimensiones. Por esta razón las unidades de
la presión son arbitrarias, con tal que sean las mismas en numerador y
denominador. Por eso se ha operado en Torr, pues en mmHg (Torr) se dio la
presión.
19. Para una determinada aplicación, se necesita N2 (g) con una D=1,80 g/L,
medida a 25 ºC. ¿Cuál debe de ser la presión del nitrógeno, expresada en
Torr?
Resolución:
Se trata de aplicar la ecuación de estado expresada en función de la
densidad del gas, en g/L.
densidad
masa del gas del gas
(ρ )
en gramos
} }
m m RT RT
PV = nRT = RT → P = =ρ =
M
{ V M M
masa molar
en gramos

g 0,082atm.L mol−1 K−1 × 298K

= 1,8 = 1,57atm =
L 28 g mol −1

760mmHg
= 1,57 atm × = 1193,9mmHg
atm
20. El monocloroetileno se utiliza para obtener cloruro de polivinio (PVC). Calcule
la masa molar del monocloroetileno sabiendo que tiene una densidad de 2,56
g/L a 22,8 ºC y 756 Torr.
Resolución:
Ejercicio similar al anterior en el que hay que transformar la ecuación de
estado para ponerla en función de la masa molecular del gas:
ρ

m m RT RT
PV = nRT = RT → M = =ρ =
M V P P
g 0,082 atm.L mol−1 K−1 × 295,8K
= 2,56 = 62,42g/ mol
L 756 atm
760

D2) Mezcla de gases

21. Una botella de 53,7 L contiene N2 (g) a 28,2 atm y 26 ºC. ¿Cuántos g de Ne
(g) debemos añadir a esta botella para que la presión total sea 75 atm?
Resolución:
Con los datos iniciales se va a obtener, en primer lugar, a partir de la
ecuación de estado de los gases ideales, el nº de moles de N2 contenidos en
la botella:
PV 28,2 atm × 53,7L
nN = = = 61,76mol
2
RT 0,082 atm L mol−1 K−1 × 299K
Si aplicamos la ecuación de estado a la mezcla de ambos gases, se tiene:
PT V 75 atm × 53,7L
nT = = = 164,27mol
RT 0,082 atm L mol−1 K−1 × 299K
La diferencia entre el total de moles y el de los de N2 representa,
evidentemente , los moles de Ne:
 nNe = nT − nN2 = 164,26 − 61,76 = 102,5

Y ya es inmediato el cálculo de los gramos que corresponden a esos moles,

habida cuenta que los gases ideales son monoatómicos:
m g
n= → m = nM = 102,5mol × 20,8 = 2132g
M mol
Observa que el volumen del recipiente se ha denominado V por ser
constante.

22. Un recipiente de 2,35 L que contiene gas hidrógeno a 762 mmHg y 24 ºC,
se conecta otro recipiente de 3,17 L que contiene helio a 728 Torr y 24 ºC.
Después de la mezcla, cuál es la presión total dentro del recipiente, si la
temperatura permanece constante a 24 ºC?
Resolución:
Hallemos, en primer lugar, el número de moles de cada uno de los gases en
su recipiente:
762
atm × 2.35L
PV 760
nH = = = 0,0967mol
2
RT 0,082 atm L mol−1 K−1 × 297K
728
atm × 3.17L
PV 760
nHe = = = 0,1247mol
RT 0,082 atm L mol−1 K−1 × 297K
Al mezclar ambos gases, sin variar la temperatura, según el enunciado, la
mezcla ocupa un volumen que es la suma del de ambos recipientes, con lo
que la presión total resulta:
n RT
PT VT = nT RT → PT = T =
{ { V
V +V n n T
H2 He H2 + He

=
( 0,0967 + 0,1247) mol × 0,082atmL mol−1 K−1 × 297K
=
(2,35 + 3,17) L
760mmHg
= 0,977atm = 0,977 atm × = 742,5mmHg
atm
Nota: Es usual dar la respuesta en la mismas unidades en la que se expresan
los datos.

23. Una mezcla de 4 g de hidrógeno y 10 g de helio se mantiene a 0 ºC en un

matraz de 4,3 L.
a) ¿Cuál es la presión total en el recipiente?
b) ¿Cuál es la presión parcial de cada gas?
Resolución:

a) Para hallar la presión total se necesita evaluar primero el nº total de moles

de gases:
 4g 10g
nH2 = = 2mol; nHe = = 2,5mol
2g/ mol 4g/ mol
nTRT 4,5mol × 0,082atmL mol−1 K−1 × 273K
PT V = nT RT → PT = = =
{ V 4,3L
n +n
H2 He

= 23,427atm
b) Para obtener la presión parcial de cada gas se puede proceder de dos
formas equivalentes. La primera consiste en aplicar la ecuación de estado de
los gases ideales a cada uno de los gases que forman la mezcla y la segunda
en obtener la presión parcial de un gas a partir de la presión total y de su
fracción molar. Aunque se va a hacer el cálculo de los dos modos, con uno
es suficiente:

nH2 RT2mol × 0,082atmL mol−1 K−1 × 273K

PH2 = = = 10,412atm
V 4,3L
2mol
PH2 = PT xH2 = 23,427atm × = 10,412atm
4,5mol
nHeRT 2,5mol × 0,082atmL mol−1 K−1 × 273K
PHe = = = 13,015atm
V 4,3L
2,5mol
PHe = PT xHe = 23,427atm × = 13,015atm
4,5mol

24. ¿Cuál de las siguientes acciones habría que realizar para establecer una
presión de 2 atm en una botella de 2,24 L que contiene 1,6 g de oxígeno a
32 ºF?
a) Añadir 1,6 g de oxígeno
b) Liberar 0,8 g de oxígeno
c) Añadir 2 g de He
d) Añadir 0,6 g de He
Resolución:
Observa que la presión de 2 atm NO la ejercen los 1,6 g de O2. Esa presión
es ejercida por el oxigeno que existe (1,6 g) más el que se añade (o extrae).
Como la temperatura se da en la escala Fahrenheit, se va a pasar a la Celsius
como paso previo a su uso en la Kelvin. En primer lugar se va a obtener cuál
el el nº de moles de O2 necesarios para ejercer la presión de 2 atm y
compararemos con los moles correspondientes a 1,6 g de O2 que están en
el recipiente evaluando cuál de las posibilidades que se ofrecen es la correcta
 32
}
F − 32 C
= → C = 0º
180 100
PV 2 atm × 2,24 L
PV = nRT → n = = = 0,2mol
RT 0,082 atm L mol−1 K−1 × 273K
1,6 g
nO2 = = 0,05mol
32 g / mol
Había 0,05 mol de O2 y se necesitan 0,2 mol (en total, sea de un solo gas
o de una mezcla). Hay que añadir pues:

0,2-0,05=0,15 mol de gas

, con lo que queda descartada la opción b) en la que se libera gas. No hay

más que evaluar, en las otras tres posibilidades, cuál corresponde a 0,15
mol:
mol de O2
1,6g de O2=1,6 g de O2 × = 0,05mol de O2
32 g de O2 1442443
no es la opción válida al no
ser una cantidad de 0,15 mol

mol de He
2g de He=2 g de He × = 0,5mol
144244 de He
3
4 g de He no es la opción válida al no
ser una cantidad de 0,15 mol

mol de He
0,6g de He=0,6 g de He × = 0,15mol de He
4 g de He

E) Unidades de concentración de las disoluciones

25. ¿Cuál es la molaridad de una disolución que contiene 490 g de ácido

fosfórico, H3PO4, en 2 L de disolución?
Resolución:
No hay más que aplicar la definición de Molaridad:
490 g de H3PO4
ns = nH3PO4 = = 5mol de H3PO4
97,97 g de H3PO4 /mol de H3PO4
ns 5mol de H3PO4
M= = = 2,5 mol/L=2,5M
V(L) 2L

26. ¿Qué masa de sulfato de sodio, Na2SO4, contiene 750 ml de una disolución
2 M?.
Resolución:
Ejercicio parecido al anterior. Con los datos calcularemos el nº de moles de
soluto y , a partir de ese resultado, el de los gramos correspondientes:
 ns mol
M= → ns = MV(L) = 2 × 0,75L = 1,5mol
V(L) L
m m
1,5mol = = → m = 1,5 × 141,98g = 212,97g
Mmolar 141,98g/ mol

27. ¿Qué volumen de disolución 0,320 M de Na2CO3 se puede preparar a partir

de 16,4 g de sal?
Resolución:
Con los gramos de soluto obtendremos los moles correspondientes. Una vez
sabido ese número y como la molaridad es dato, es inmediato el cálculo del
volumen de disolución que contiene los mencionados moles de soluto:
16,4 g
ns = nNa2CO3 = = 0,1547mol
105,98 g /mol
n n 0,1547mol
M = s → V(L) = s = = 0,4836L
V(L) M 0,320 mol / L

28. Un ácido sulfúrico concentrado de densidad 1813 kg/m3 contiene un 91,33

% en masa de H2SO4. Halla la composición de la disolución expresada en:
a) mol/kg (molalidad) b) mol/l (M) c) g/L
Resolución:
Expresemos lo primero la densidad de la disolución en g/L ya que la masa se
suele operar en gramos y el volumen (en realidad la capacidad) en litros:
kg kg 103 g m3 g g
ρ = 1813 3 = 1813 3 × × = 1813 1813
m m kg 3
10 dm3
dm3 L
a) A partir del % en masa se puede hallar la molalidad (y las fracciones
molares) de una disolución:
91,33 g soluto 103 g disolv mol soluto
m= × × =
(100-91,33) g disolv kg disolv 98 g soluto
mol soluto
= 107,49 = 107,49 m
kg disolv
b) Para hallar la molaridad de una disolución se necesita tanto el dato de su
densidad como el del %, como se va a ver:
1813 g disoluc 91,33 g soluto mol soluto mol
M= × × = 16,9 =
L disoluc 100 g disoluc 98 g soluto L
16,9M
c) En realidad este apartado es parte del proceso realizado para hallar la
molaridad:
⎛ g ⎞ 1813 g disoluc 91,33g soluto g soluto
C⎜ ⎟ = × = 1655,8
⎝L ⎠ L disoluc 100 g disoluc L disoluc
29. El cloruro de hidrógeno (gas) es muy soluble en agua. En esta situación
recibe el nombre de ácido clorhídrico. En 1000 g de agua se disuelven 333,3
l de HCl (gas) medidos a 15 ºC y 1,02 x 105 Pa: La densidad de la disolución
es 1,169 g/cm3.Halla la concentración de la disolución expresada en:
a) % en masa b) g/l c) moles/kg (molalidad)
Resolución:
Empezaremos por resolver el apartado c) por cuanto es el más sencillo según
los datos ya que, aplicando la ecuación de estado se obtiene el nº de moles
de HCl (el soluto) que se disuelven en 1 kg de agua (disolvente), lo que, por
definición, es la molalidad.
m2 m
}
5 N
1,02.10 × 0,3333 m3
PV m2
c) n = = −1 −1
= 14,197mol
RT 8,3144 J { mol K × 288K
Nm

Como ese nº de moles están disueltos en 1 kg de agua, resulta:

14,197mol soluto
m= = 14,197m
1kg de disolvente

a) En 1000 g de disolvente (agua) se han disuelto 14,197 moles de soluto,

g
o, en gramos: 14,197mol × 36,45 = 517,5g , es decir; se tienen
mol
517,5 g de soluto en (1000+517,5)=1517,5 g de disolución. Por otra
parte, la densidad de la disolución: 1,169 g/cm3 equivale a 1169 g/L. Ya
estamos en disposición de hallar la molaridad:
g disoluc 517,5 g soluto mol soluto
M = 1169 × × =
L disoluc 1517,5 g disoluc 36,45 g soluto
mol soluto
= 10,94 = 10,94M
L disoluc
b) El % en masa es de cálculo inmediato:
517,5g soluto
C (%) = × 100 = 34,10%
1517,5g disoluc

30. Calcula la fracción molar de cada uno de los componentes de una disolución
formada al mezclar 100 g de una disolución de carbonato sódico (Na2CO3)
al 40% con 30 g de agua.
Resolución:
Como pide fracciones molares hay que
hallar el nº de moles de cada
componente de la mezcla. Observa que
la sosa Solvay (Na2CO3) que existe en la
disolución final proviene de la primera
disolución, mientras que el origen del
agua es la primera disolución más los 30
 g que a ella se añaden para formar la disolución final (ver gráfico)

En la disolución final se tiene:

40g soluto
100g disoluc × = 40g soluto (Na2CO3 )
100gdisoluc
⎛ ⎞
⎜ ⎟
⎜ 100
1424 − 403 + 30 { ⎟ g de H2O=90g de H2O
⎜ agua que proviene agua ⎟
⎝ de la disolución añadida ⎠

40gNa2CO3
nNa2CO3 = = 0,3774mol
105,98gNa2CO3 / mol
→ →
90gH2O
nH2O = = 5mol
18gH2O / mol
nNa2CO3 0,3774
xNa2CO3 = = = 0,07
nNa2CO3 + nH2O 5,3774
→
nH2O 5
xH O = = = 0,93
2
nNa2CO3 + nH2O 5,3774

31. Se queman 80 l de fosfina medidos a 18 ºC y 756 Torr. El ácido fosfórico

formado (H3PO4) se disuelve en agua y se forma 1 L de disolución. Halla su
molaridad.
Resolución:
Calculemos, a partir de la ecuación de estado de los gases ideales, los moles
de gas fosfina:
756
atm × 80 L
PV 760
n= = = 3,33mol
RT 0,082 atm L mol−1 K−1 × 291K
¿Cuantos moles de ácido (orto)fosfórico se obtienen a partir de los 3,33 mol
de PH3?. Se pueden obtener de dos modos:
1º) Mediante el ajuste de la ecuación de combustión:

PH3 + 2O2 → H3PO4

, donde se ve que la combustión de 1 mol de fosfina produce 1mol de ácido

fosfórico. Como se han quemado 3,33 mol de PH3, 3,33 mol de H3PO4 se
obtienen.
2º) El problema dice que se forma el fosfórico al quemar fosfina. La
combustión de cualquier sustancia se hace con oxígeno, de modo que todo
el fósforo que contiene el fosfórico tiene que provenir obligatoriamente de la
fosfina. Como en una molécula de fosfina hay un átomo de fósforo y también
hay un átomo de fósforo en una de fosfórico, resulta, en consecuencia, que
UNA molécula de fosfina tiene que producir UNA de fosfórico, o manteniendo
la proporción, UN MOL de fosfina produce al quemarse UN MOL de fosfórico.
 Obtener lo que se pide resulta ahora evidente pues los 3,33 mol de H3PO4
obtenidos en la combustión de la fosfina, como se disuelven en agua hasta
formar UN litro de disolución, darán lugar a una concentración molar de 3,33
mol/L

32. Se disuelve una cierta cantidad de cloruro magnésico hidratado, MgCl2.6H2O,

en un peso igual de agua. Calcula la concentración de la disolución en tanto
por ciento de sal anhidra.
Resolución:
Lo primero a entender es el significado de la fórmula MgCl2.6H2O. Indica que
cada molécula de MgCl2 se asocia con 6 de agua y se formula con un punto
seguido del nº de moléculas de agua. Ese punto NO indica que, a la hora de
hallar la masa molecular del compuesto hidratado halla que multiplicar (pues
se suma), no es más que un modo de formular. Así la masa molecular del
compuesto hidratado se obtiene sumando a la del MgCl2 , la de 6 de H2O. Es
muy frecuente la existencia en la naturaleza de sales hidratadas:
CuSO4.5H2O, CaSO4.2H2O...
Tal como se enuncia hay que tener en cuenta que el agua que actúa como
disolvente en la disolución final es el añadido más el que proviene de la sal
hidratada (aunque se podría discutir si en la realidad esto es correcto pues el
agua asociada a la sal sigue estándolo
en la disolución):
Lo primero a calcular es qué parte en la
molécula es de sal anhidra (sin agua). Es
lo que se va a hacer a continuación:

95,21g 6×18=108g
678 }
MgCl2 . 6H2O M gC l2 .6H 2 O
1442443
(95,21+6×18)g de sal
hidratada/mol

95,21g de MgCl2
x g de MgCl2.6H2O × =
(95,21 + 6 × 18) g de MgCl2.6H2O
= 0,4685xg de MgCl2
El cálculo de la concentración de la disolución en % de sal anhidra es ya muy
sencillo pues se tienen 0,4685x g de MgCl2, tal como se acaba de evaluar
en 2x g de disolución (x de agua más x de la sal hidratada):

0,4685 x g de MgCl2
C(%) = × 100 = 23,425%
2 x g de disolución

33. Calcule la masa de Mg(NO3)2.6H2O que se requiere para preparar 425 ml de

solución 0,375 M de Mg(NO3)2.
Resolución:
Calculemos, en primer lugar, a partir de la molaridad y el volumen de la
disolución, la masa de soluto:
 ns mol
M= → ns = MV(L) = 0,375 × 0,425L =
V(L) L
148,33 g de Mg (NO3 )2
= 0,15394mol = 0,15394 mol × =
mol
= 23,64g de Mg (NO3 )2
Ya se puede hallar la cantidad de sal hidratada en la que existen los 23,64
g de sal anhidra necesarios:
Gramos de sal hidratada en los que hay contenidos 23,64 g de sal anhidra
64444444444444 744444444444448
23,64 g de Mg (NO3 )2 ×
( 148,33 + 108) g de Mg (NO3 ) .6H2O
=
148,33 g de Mg (NO3 )2
= 40,8524g de Mg (NO3 ) .6H2O
34. Un ácido clorhídrico concentrado contiene un 36,2 % en masa de HCl y su
densidad es 1,18 g/cm3. Calcula el volumen de
ese ácido necesario par preparar 500 cm3 de HCl
0,1 M. H O 2

Resolución:
Evidentemente, TODO el soluto, HCl, que existe
en la disolución final, la que es 0,1 M y tiene un
volumen de 500 cm3, es el que estaba contenido
en el volumen V que se ha extraído de la
disolución concentrada ya que lo único que se
añade a ese volumen es disolvente (agua), pero
no más soluto (ver figura). Hallemos , en la
disolución final la cantidad de HCl:
ns mol
M= → ns = MV(L) = 0,1 × 0,5L = 0,05mol
V(L) L
36,45g
0,05mol = 0,05mol × = 1,8225g (HCl)
mol
, que inicialmente estaba contenido en un volumen V. Hallemos ese volumen:
1,18 g disoluc 36,2g de soluto
× × V cm3 de disoluc=
cm3 disoluc 100 g de disoluc
1,8225 × 100
=1,8225g HCl → V= = 4,27 (cm3 )
36,2 × 1,18

35. CL-S06 Se disuelven 54,9 g de hidróxido de potasio en la cantidad precisa

de agua para obtener 500 mL de disolución. Calcule:
a) La molaridad de la disolución.
b) El volumen de disolución de hidróxido potásico necesario para preparar
300 mL de disolución 0,1 M.
c) Indique el material de laboratorio que utilizaría y qué haría para preparar la
disolución inicial.
Resolución:
a) La masa de soluto hay que expresarla en moles ya que, como también
 es dato el volumen de la disolución, no queda más que aplicar la definición
de molaridad para resolver el apartado.
mol de KOH
54,9 g de KOH ×
56,1 g de KOH mol
M= = 1,957
0,5 L disolución L
b) Como la disolución que se desea es de menor
concentración que la que se tiene hay que diluir H 2O
esta, es decir; a un volumen (desconocido) de la
misma se añadirá agua hasta completar 300 mL de
disolución de molaridad 0,1. Hallemos ese volumen
teniendo en cuenta que los moles de KOH que se
toman de la disolución más concentrada son ls que
se encuentra en los 300 mL de la diluida por cuenta
el otro componente que se agrega es agua.

moles de KOH provenientes

de la disolución concentrada
6447448
V(L) × 1,957M
Mdiluida = 0,1 = → V(L) = 0, 0153 L = 15, 3 mL
0, 3 L disolución
c)...

36. CL-S06 Una disolución acuosa al 8% en masa de amoníaco tiene una

densidad de 0,96 g/ml
a) Calcule la molaridad, la molalidad y la fracción molar del amoníaco.
b) Como prepararía 100 ml de dicha disolución a partir de una disolución 4
M de amoníaco?
c) Nombre y dibuje el material de laboratorio empleado.
Resolución:
a )

960 g disolución 8 g de NH3 mol de NH3

M= × × =
L disolución 100 g disolución 17 g de NH3
mol de NH3
= 4,52
L disolución
mol de NH3
8 g de NH3 ×
17 g de NH3 mol de NH3
m= = 5,12
0, 092 kg disolvente kg de disolvente
mol de NH3
8 g de NH3 ×
17 g de NH3
xNH3 = =
mol de NH3 mol de H2O
8 g de NH3 × + 92 g de H2O ×
17 g de NH3 18 g de H2O
= 0, 084
 Como se acaba de ver, para hallar la molaridad de una disolución hace falta
el dato de la densidad de la misma y de su % mientras que para la molalidad
y fracciones molares, basta con el del %.
b) Como la disolución que se desea preparar es H O2

menos concentrada que la de partida, a un

volumen por determinar de esta última, se le
añadirá el agua necesaria para obtener la disolución
de las características especificadas.

moles de NH3 provenientes

de la disolución concentrada
6447448
V(L) × 4,52 M
Mdiluida =4= → V(L) = 0, 0885 L = 88,5 mL
0,1 L disolución
c) ...

37. Se disuelven en agua 5 g de cloruro de calcio y 3 g de cloruro de potasio

hasta obtener un volumen de 500 cm3 de disolución. Calcula:
a) el número de iones cloruro existentes en cada cm3 de disolución
b) la concentración de iones calcio
R.: a) 1,57 x 1020, b) 0,09 mol iones Ca2+/l.
Resolución:
Hallemos, en primer lugar los moles de cloruro de calcio (CaCl2) y de cloruro
potásico (KCl) disueltos en los 500 cm3 de disolución:

mol de CaCl2
5 g de CaCl2 × = 0,04505mol de CaCl2
110,98 g de CaCl2
mol de KCl
3 g de KCl × = 0,04024mol de KCl
74,55 g de KCl
Al disolverse en agua las sales, se disocian formando iones según los
procesos siguientes:

disolución en agua
CaCl2 (s) ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ → Ca2+ + 2Cl−
disolución en agua
KCl(s) ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ → K+ + Cl−

Como se puede ver, cada mol de moléculas de CaCl2 cuando se disocia

produce un mol de iones calcio y dos moles de iones cloruro mientras un mol
de moléculas de KCl se disocia dando lugar a un mol de cationes potasio y
un mol de aniones cloruro.
Los cálculos a realizar son ahora sencillos:
 moles de Cl- provenientes moles de Cl- provenientes
de la disociación del CaCl2 de la disociación del KCl
644744 8 64 4744 8
2 × 0,04505
144 4444 42 1× 0,040243 = 0,13035mol de Cl- =
+ 4444444
total de moles de iones Cl- disueltos en 500 ml de disolución

6,022.1023 iones Cl-

a) = 0,13035mol de Cl- × -
= 7,8495.1022 iones Cl-
mol de Cl
como están disultos en
500 ml de disolución 7,8495.1022 iones Cl-
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ → Concentr = =
500ml
= 1,567.1020 iones de Cl- / ml

b) Si se quiere calcular la concentración MOLAR de iones calcio, teniendo en

cuenta que cada mol de CaCl2 produce al disociarse un mol de Ca2+, (como
ya se dijo) , resulta:
0,04505 mol de Ca2+ mol de Ca2+
M= = 0,09
0,5L L

38. Se disponer de una botella de ácido sulfúrico

cuya etiqueta aporta los siguientes datos:
H O
densidad 1,84 g/cc y riqueza en peso 96%. 2

Halla el volumen de dicha disolución necesario

para preparar 100 ml de disolución 7 M de
dicho reactivo.
Resolución:
Como en un ejercicio anterior semejante, la
clave está en observar que TODO el H2SO4
H 2SO 4
existente en la disolución final, la constituida
por 100 mL de ácido 7M, es el que estaba
contenido en un volumen V del ácido concentrado por cuanto a éste se le
agrega únicamente agua. Comencemos por obtener la cantidad de ácido en
la disolución final:
ns mol
M= → ns = MV(L) = 7 × 0,1L = 0,7mol
V(L) L
98,06g
0,7mol = 0,7mol × = 68,642g (H2SO4 )
mol

Como inicialmente dicha cantidad estaba contenida en un volumen V (mL) de

la disolución concentrada original cuyas características son dato, ya se está
en disposición de hallar el referido volumen:
1,84 g disoluc 96g de soluto
× × V mL de disoluc=
mL disoluc 100 g de disoluc
68,642 × 100
=68,642g H2SO4 → V= = 38,86
96 × 1,84
, luego son necesarios 38,86 mL de la disolución concentrada original.
39. A 20 ºC la densidad de una disolución 1,08 M de CsCl es 1,138 g/mL ¿Cuál
es el % en masa de la sal en la disolución?
Resolución:
En ejercicios semejantes a este los datos eran la densidad y el % de la
disolución y se pedía su molaridad (aunque con esa pareja de datos se puede
hallar cualquier unidad de concentración de una disolución). En este caso la
molaridad se conoce así como la densidad (con la que se operará en g/L) y
se pide el %. Sea x es referido porcentaje. El modo de operar es:

mol 1138 g disoluc x g soluto mol soluto

1,08 = × × →
L L 100 g disoluc 168,36 g soluto
1,08 × 100 × 168,36
→x= = 15,98%
1138

40. Se dispone de un ácido clorhídrico comercial del 40 % y densidad 1,2 g/cc

a) ¿Qué cantidad de agua debe añadirse a 20
cc de ese ácido para que la disolución H O 2

resultante sea 0,15 M?

b) Si se mezclan 500 cc del ácido clorhídrico
comercial con 100 cm3 de una disolución 2 M
del mismo ácido, ¿cuál será la molaridad
resultante?. Considerar los volúmenes aditivos.
Resolución:
a) Hallemos, en primer lugar, los moles de
soluto (HCl) contenidos en los 20 mL de
disolución concentrada, ya que estos moles
son los que forman la disolución 0,15 M pues a ellos se les agrega una
cantidad de agua por determinar:
1,2 g disoluc 40 g soluto mol soluto
nHCl = × × 20 mL disoluc × =
mL disoluc 100 g disoluc 36,45 g soluto
= 0,26337mol soluto (HCl)

Esos moles de soluto están disueltos en un volumen de disolución que es la

suma de los 20 mL de disolución ácida concentrada+ x mL de agua, de
modo que resulta una disolución de molaridad 0,15. En este punto resulta
sencillo obtener el volumen, x, de agua.
mol 0,26337mol 0,26337 × 103
M = 0,15 = →x= − 20 = 1735,83
L (20 + x )10−3 L 0,15
, luego hay que añadir 1735,83 mL de
agua. Si suponemos su densidad 1
g/ml, se puede decir también,
equivalentemente, que habría que
añadir 1735,83 g de agua.
b) Hay que hallar, en primer lugar,
tanto el nº de moles de HCl contenidos
 en los 500 mL de la disolución concentrada como los que existen en los 100
mL de disolución 2M. Además, como ese total de moles están disueltos en
(500+100) mL de disolución, la molaridad resultante es de cálculo inmediato
(ver figura adjunta) . El primer cálculo, el de los moles de HCl contenidos en
los 500 mL de disolución concentrada, es completamente análogo al
efectuado en el apartado anterior:

moles de HCl provenientes de la disolución ácida concentrada

6444444444444444 474444444444444444 8
1,2 g disoluc 40 g soluto mol soluto
nHCl = × × 500 mL disoluc × =
mL disoluc 100 g disoluc 36,45 g soluto
= 6,5844mol soluto (HCl)
moles de HCl provenientes de la disolución ácida 2M
6444444 4744444448
n mol
M = s → ns = MV(L) = 2 × 0,1L = 0,2mol
V(L) L
(6,5844 + 0,2) mol HCl contenidos en (500+100 ) mL →
→M=
(6,5844 + 0,2) mol HCl = 11,31mol / L
(500+100 )10−3 L
Observación: En el ejercicio se dice que se consideren los volúmenes aditivos
(y es lo que se ha hecho). Quiere decir que si se mezclan 20 ml de agua con
10 de H2SO4, por ejemplo, se SUPONE que el resultado es 30 mL de
disolución. Esto, de hecho, no es cierto, obteniéndose, en este caso, un
volumen inferior a 30 mL . Si es cierto que siempre son aditivas las masas
(20 g de agua + 10 g se H2SO4 da siempre 30 g de mezcla)

41. Se disuelven 35 g de cloruro de magnesio hexahidratado en 250 g de agua

siendo la densidad de la disolución igual a 1,131 g/ml. Determinar:
a) La molaridad y molalidad de la disolución.
b) La concentración de la disolución expresando el resultado en porcentaje
de sal anhidra.
Resolución:
a) La molalidad de una disolución se obtiene a partir de las masas de soluto
y de disolvente:
mol
ns = 35 g de MgCl2.6H2O × = 0,1722mol
203,21gde MgCl2.6H2O
ns 0,1722mol mol
m= = = 0,689
kg disolv 0,25kg kg
Sin embargo, para hallar la molaridad hace falta conocer la densidad de la
disolución y el % (o dato equivalente) del soluto en la disolución. La densidad
se va a expresar en g/L por cuento en la definición de molaridad el volumen
se expresa en litros.
 1131g disoluc 35 g soluto mol soluto
M= × × =
L (35+250 ) g disoluc 203,21g soluto
mol
= 0,68
L
b) En el apartado anterior se han obtenido dos unidades de concentración
referidas a sal hidratada (MgCl2.6H2O). En este apartado se piden cálculos
referidos a la sal anhidra (MgCl2). Lo primero a obtener es la cantidad de sal
anhidra existente en los 35g de sal hidratada, como paso previo para hallar
el %.
95,21g de MgCl2
35 g de MgCl2.6H2O × = 16,4g de MgCl2
203,21g de MgCl2.6H2O
16,4g de MgCl2
C(%) = × 100 = 5,75%
( 35 + 250 ) g disoluc
42. Halla la concentración de una disolución de hidróxido potásico de densidad
1,24 g/cm3, si al diluirla a un volumen 10 veces mayor, 20 cm3 de la
disolución gastan 21,85 cm3 de un ácido monoprótico 0,5 M. R.: 5,46 M
Resolución:
La reacción entre un ácido y una base es un proceso llamado de
neutralización. El ejercicio dice que el KOH reacciona con un “ácido
monoprótico” (lo que quiere decir que, al disociarse en agua da a ésta UN
protón). Como caso típico de ácido de esta clase se tiene el HCl. Si se toma
este ácido para ejemplificar, los procesos parciales y el global son los
siguientes:
HCl + H2O → H3O+ + Cl−
H2O
KOH ⎯⎯⎯ → K+ + OH−
H3O+ + OH− → 2H2O
HCl + KOH → KCl + H2O
En el proceso global puede observarse cómo UN mol de KOH reacciona con
UN mol de HCl luego si se calcula el nº de moles de HCl consumidos se sabe
el de KOH gastados pues son iguales. Es lo que se va a hacer seguidamente:

ns mol
M= → ns = MV(L) = 0,5 × 0,02185L = 0,010925mol
V(L) L

Es decir; se han H 2O 21,85cm3

consumido 0,010925 20cm3

moles de HCl
reaccionando con igual nº
de moles de KOH. Estos
moles de KOH estaban
disueltos en 20 mL de
disolución O EN 2 mL DE
LA DISOLUCIÓN DE KOH CONCENTRADA, pues el enunciado dice que se
toma un Volumen V y se diluye a un volumen 10 veces mayor (ver en gráfico
adjunto el esquema del proceso) . Ya es inmediato evaluar la concentración
de la disolución concentrada:

0,010925mol
M= = 5,46M
0,002L

Nota: Entre los datos del ejercicio se encuentra el de la densidad de la

disolución original. No se ha empleado pues el ejercicio pide hallar la
concentración de la disolución original sin especificar en qué unidades debe
ser expresada. A partir de la molaridad obtenida y con el dato de la densidad
puede hallarse el % del KOH en esa disolución. Intenta, por favor obtener ese
% a ver si llegas al resultado que es 24,7%.