1 FACULTAD DE AGRONOMA-UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PAMPA QUIMICA III TRABAJO PRACTICO N 5 VOLUMETRA ACIDO -BASE 1- Introduccin Los mtodos volumtricos

son aquellos en que la seal es la medida de un volumen de reactivo, de concentracin conocida. En las volumtras se determina el volumen de una disolucin de concentracin conocida, que se necesita para reaccionar estequiomtricamente, con el analito. Una valoracin o titulacin se realiza aadiendo lentamente una disolucin estndar de reactivo (agente valorante), desde una bureta a una disolucin del analito, hasta que la reaccin entre los dos sea completa. El volumen gastado para llevar a cabo la valoracin se determina por diferencia entre las lecturas final e inicial de la bureta. El punto de equivalencia (PE) de una titulacin se alcanza cuando la cantidad de agente valorante agregado es qumicamente equivalente a la cantidad del analito que hay en la muestra. A veces es conveniente agregar un volumen medido y en exceso de valorante estndar, y despus determinar el exceso mediante una valoracin por retroceso, con un segundo agente valorante. El punto de equivalencia o punto estequiomtrico es un punto terico que no se puede determinar experimentalmente. Slo podemos estimarlo observando un cambio fsico que acompae a la condicin de equivalencia. Este cambio corresponde al punto final (PF) de la valoracin. La diferencia de volmenes entre PE y PF debe ser pequea. Sin embargo tal diferencia existe y corresponde al error de valoracin o titulacin. Generalmente se acepta un error de +/- 0,01%. La indicacin del PF puede hacerse de 2 maneras: 1- con indicadores visuales y 2- con uso de un instrumento. Para efectuar una volumetra es de importancia fundamental contar con soluciones estandarizadas, y la concentracin de las mismas se expresa en unidades de molaridad (M) o de normalidad (N). La 1 da el nmero de moles de reactivo o soluto contenido en un dm3. Actualmente se piensa que el uso de normalidad o equivalente proporciona, tan pocas ventajas que podra abandonarse. Sin embargo, tambin se reconoce que el uso de normalidad y equivalente abunda en la literatura qumica y agronmica. La exactitud de una volumetra no puede ser mejor que la exactitud de la concentracin de la disolucin estndar utilizada en la valoracin. Se usan dos mtodos para establecer la concentracin de las soluciones valoradas. El mtodo directo consiste en disolver una cantidad cuidadosamente pesada de estandard primario y diluirla a un volumen exactamente conocido. El segundo, consiste en estandarizar la disolucin, valorndola con 1) una cantidad pesada o medida de estndar primario y 2) una cantidad pesada o medida de estndar secundario. Un agente valorante que se estandariza frente a un estndar secundario o frente a una disolucin estndar se llama disolucin estndar secundario. Los mtodos volumtricos se clasifican en 4 categoras segn la reaccin que se produce entre el agente valorante y el analito: volumetra de neutralizacin (cido-base); volumetra de precipitacin; volumetra de oxido-reduccin y volumetra por formacin de complejos. Una reaccin para ser usada como base de un mtodo volumtrico deber cumplir con los siguientes requisitos: cintica instantnea, estequiometra definida y ausencia de reacciones
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2 secundarias; presencia de un sistema de indicacin para evidenciar el PF y que el mismo se encuentre en el entorno del punto de equivalencia o estequiomtrico. 2-Clculos La mayora de los clculos volumtricos se basan en dos pares de ecuaciones simples. Para una especie qumica A puede escribirse: Si la concentracin se expresa en moles Cantidad de A ( mol) = Masa de A (g) / masa mol de A Cantidad de A (mol) = V ( dm3) x M siendo M : molaridad Tambin se usan los submltiplos: milimol (mmol); micromol (mol);cm3 y L. Ej. Calcular la masa de NaOH, expresada en g si 100 mL del mismo consumen 15 ml de cido sulfrico 0,01 mol dm-3, hasta neutralizacin total. 2 NaOH(ac) + H2SO4(ac) ----------> Na2SO4(ac) + 2 H2O(l) relacin estequiomtrica = 2 mol NaOH 1 mol H2SO4 -3 NaOH (g) = 0,01 mol dm x 0,015 dm3 x 2 mol NaOH x 40 g mol-1 1 mol H2SO4 Si usamos como unidad de concentracin el equivalente dm-3 y teniendo en cuenta que en el PE se cumple que el nmero de equivalentes del agente valorante es igual al nmero de equivalentes del analito tenemos: (PE) N Eq. analito = N Eq agente valorante V( dm3) x N ( eq dm-3) = V ( dm3) x N( eq dm-3) o bien (PE) masa del analito (g)/ eq. analito = V( dm3) x N ( eq dm-3)

3. Preparacin de un cido tipo y su estandarizacin. 3.1- Introduccin La preparacin de soluciones de cidos o bases fuertes, de ttulo exactamente conocido, es de suma importancia. Estos reactivos sern utilizados toda vez que se desea aplicar una volumetra de neutralizacin. Las soluciones de HCl(ac) sern la ms usadas aunque tambin pueden utilizarse las de H2SO4(ac); HClO4(ac) o ms raramente HNO3(ac). La solucin de HCl(ac) tal como se expende no es un patrn primario, por lo tanto no pueden obtenerse soluciones de ttulo conocido por pesada directa. Generalmente se prepara una solucin de ttulo aproximado y luego se estandariza. Con los datos de densidad y % (m/m) del cido concentrado, se calcula el volumen de dicho cido, tal que llevado a volumen definido, produce la concentracin aproximada a la requerida. Luego se controla el ttulo de esta solucin respecto a un patrn primario alcalino. Usaremos el Na2CO3 p.a. como estndar primario para la titulacin del cido preparado. La curva de protlisis (representacin de pH en funcin del volumen de cido agregado), para el caso del ion carbonato presenta 2 puntos de inflexin ( Graf. N 1) , correspondientes a la incorporacin de 2 moles de iones oxonios por mol de CO32-. Ec N 1- CO32-(ac) + H3O+ (ac) ------> HCO3- (ac) + H2O(l) o bien 2 oxonios por mol de CO32Ec N 2- CO32-(ac) + 2 H3O+(ac) ------> CO2 (g) + 3 H2O(l)
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3 K1H2CO3 : 4,3 10-7 K 2 H2CO3 : 5,6 10 11

Los puntos de inflexin correspondientes a las instancias de la valoracin dada se corresponden con las ecuaciones 1 y 2 ( pH 8,3 y 4,6 respectivamente). Los indicadores fenolftalena y heliantina o verde de bromocresol tienen rangos de virajes que contienen a los valores antedichos y se utilizan para detectar los puntos finales correspondientes.

Graf. N1: Curva de titulacin de ion carbonato con HCl(ac) como agente titulomtrico. Primeramente se titula hasta el viraje de la fenolftalena (en fro)con lo cual se conocer aproximadamente el volumen de reactivo titulante que corresponder al 2 P F. En la misma solucin se adiciona verde de bromo cresol y se contina titulando hasta la primera aparicin de color verde pasto. Luego se hierve la solucin para expulsar el CO2(g ), el color de la solucin puede tornarse azulado. Se termina la titulacin(en fro) hasta la 1 aparicin del verde pasto. El P F que se obtiene resulta ntido Objetivos:
adquirir destrezas y habilidades en el manejo de los distintos elementos de laboratorio (uso de balanzas, pipetas, buretas, matraces aforados y otros). Afianzar conocimientos tericos y aplicarlos a distintas situaciones.

4. PARTE EXPERIMENTAL 4.1- Preparacin de una solucin acuosa de HCl 0,1 eq dm-3 (N) a partir de una solucin concentrada. Procedimiento: - Se determinar la densidad de una solucin de HCl(ac) existente en el laboratorio, mediante un densmetro (en clase se darn las instrucciones para su uso). - Se buscar en tablas la concentracin correspondiente a la densidad hallada. - Se calcular el volumen de HCl(c) que debe medirse para preparar............ cm3 de solucin 0,1 eq dm-3 (N) de HCl. - Se preparar la solucin de HCl 0,1 eq dm-3 (N) por dilucin del volumen de la solucin concentrada calculada. Medir el volumen correspondiente con pipeta o bureta, colocarlo en el matraz aforado y enrasar con agua destilada. No es necesario ajustar el volumen final con excesiva precisin, ya que la solucin resultante se va a titular. La solucin preparada resultar aproximadamente 0,1 eq dm-3 (N) y cuando se titule se conocer su ttulo con exactitud.
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4 Debe tenerse cuidado de no alterar la concentracin de la solucin, al manipular con ella una vez estandarizada, Valorar, significa determinar la concentracin exacta de la solucin de cido preparada, titulando con ella una solucin patrn de Na2CO3 0,2 eq dm-3 (N) o una masa predeterminada de Na2CO3 (s). - En 2 erlenmeyer de 125 o 250 ml colocar sendas alcuotas exactamente medidas ( usando pipetas de doble aforo) de 10,00 mL de solucin de Na2CO3 que contiene 10,600 g dm-3 de droga calidad para anlisis (p.a.) que originar una concentracin de 0,2 eq dm-3 (N). - Sobre la solucin de Na2CO3 agregar 3 o 4 gotas de fenolftalena y titular con el cido, este colocado en la bureta, hasta que la solucin se torne incolora. Se anota el volumen gastado. - Se adicionan 3 o 4 gotas de verde de bromo cresol y se contina titulando hasta que el color del indicador cambie del azul al verde. - Se hierve la solucin durante 2 minutos. Se deja enfriar a temperatura ambiente y se contina valorando hasta que el color vire nuevamente al verde pasto. - Se repite el procedimiento sobre la otra alcuota de la droga patrn. - Se promedian los valores obtenidos y se calcula la normalidad del cido preparado(ser lcito realizar promedios cuando los valores individuales de los volmenes de cido gastados sean suficientemente cercanos). - Conservar el resto del cido en un recipiente adecuado, bien seco colocando su rtulo y fecha. 4.1-Determinacin de carbonatos e hidrogenocarbonatos Se har la valoracin por volumetra utilizndose el mtodo de Warder, siendo su fundamento el siguiente. Los CO32- y los HCO3- reaccionan con cido segn la ecuacin: CO32- (ac) + H3O+ (ac) -----------> HCO3-(ac) + H2 O(l) HCO3- (ac) + H3O+ (ac) -----------> CO2(g) + H2 O(l) Con agregado de ms cido los carbonatos dan: CO32- (ac) + 2 H3O+ (ac) -----------> CO2(g) + 3 H2 O(l) Es decir si agregamos cido a una solucin de CO32- (ac) y HCO3-(ac) tendremos en el PF de la reaccin una solucin de CO2(g) que tiene reaccin cida dbil, con un pH aproximado de 4. Regulando la cantidad de cido agregado se convierten los CO32- (ac) en HCO3-(ac) , estos tienen reaccin alcalina dbil ( pH aproximado de 8 ) Es decir, que si se agrega solucin acuosa valorada de un cido a una solucin de CO32-, utilizando un indicador que vire en la zona de pH indicado, pueden valorarse los CO32- existentes en la muestra; si se sigue agregando luego mayor volumen de cido, hasta que vire un indicador con intervalo de viraje a pH prximo a 4, se valorarn los HCO3- (los presentes en la muestra y los que se formaron en el 1 paso de la titulacin a partir de los CO32-). Procedimiento: En 2 erlenmeyer de 125 250 mL, colocar un volumen de......... mL de muestra de agua, exactamente medido, agregar 3 0 4 gotas de solucin de fenolftalena y si aparece
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5 coloracin rosa intenso, dejar caer desde una bureta gota a gota solucin valorada de HCl(ac), agitando constantemente hasta un color rosado muy tenue. Si no aparece un color rosado intenso significa que la muestra no contiene carbonatos. Lea el volumen de solucin HCl(ac) gastado; agregar gotas de indicador verde de bromo cresol y seguir titulando con HCl hasta obtener un color verde pasto amarillento. Lea nuevamente el volumen de HCl(ac) gastado. Calcule la concentracin de CO32- e HCO3- en la muestra en base a los promedios de los duplicados. Llamamos V1 al volumen de HCl 0,1eq dm-3 gastado hasta el viraje de la fenolftalena y V2 al volumen de HCl 0,1 eq dm-3 gastado hasta el viraje del verde de bromo cresol. Luego 2 x V1 es el volumen de HCl correspondiente al total de CO32- existentes en el volumen de muestra analizada. V2 - 2 x V1 es el volumen de HCl 0,1 eq dm-3 correspondiente a los HCO3 --existentes en la muestra analizada.

Por lo tanto: Nmero de equivalentes de CO32- en la muestra = 2 V1 x NHCl Nmero de equivalentes de HCO3- en la muestra =( V2 - 2 V1) x NHCl Y las masas respectivas de CO32- y HCO3- existentes en el volumen de muestra usada sern: Masa de CO32- en la muestra usada = 2 V1 x NHCl x 30 g eq-1 Masa de HCO3- en la muestra usada = ( V2 2 V1) x N HCl x 61 g eq-1 Teniendo en cuenta el volumen de solucin muestra utilizada se calculan las masas de CO32- y HCO3- por dm3 de agua. Reactivos y materiales pipetas de doble aforo de 10 y 20 mL bureta de 25 mL graduada al dcimo embudo para bureta - probeta de 250 mL matraz aforado - densmetro solucin de Hcl(c) - muestra de agua solucin alcohlica de fenolftalena solucin acuosa de verde de bromo cresol solucin patrn de Na2CO3 0,2 eq dm-3 o droga patrn p.a catalizador: Se emplean 0,05 g/ 100 mg de HgO rojo y 1,20 g/100 mg de K2SO4 por muestra. tiosulfato de sodio . Solucin al 10 % de Na2S2O3. Es conveniente mezclar el hidrxido de sodio tiosulfato de sodioantes de agregarlo al digestado y preparar una mezcla de 1 L de NaOH al 40 % con 170 mL de tiosulfato de sodio al 10 %.

4.3- Determinacin de Nitrgeno total ( mtodo Kjeldahl) La tcnica clsica consta de tres etapas.
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6 a) Digestin de la muestra con H2SO4 (c) y catalizador para rendir NH4HSO4. b) Destilacin del amonio ( en algunas tcnicas este paso se omite). c) Valoracin del N. Fundamento del mtodo El N de las sustancias nitrogenadas se transforma en amonio mediante una digestin hmeda con H2SO4 (c) y catalizadores. Como catalizador se usar una mezcla de HgO rojo y K2SO4. La funcin del xido de mercurio (II) es formar complejos aminomercricos que protejan al NH4+ de oxidaciones ulteriores. La finalidad de agregar K2SO4 es elevar la temperatura de ebullicin del H2SO4 y por consiguiente la temperatura de digestin. Por agregado de NaOH(ac) se libera NH3 (g) que se recoge en una solucin acuosa de H3BO3 ms indicador. El N se determina titulando la solucin acuosa de dihidrogenoborato de amonio con una solucin valorada de un cido fuerte. Puede omitirse la destilacin del digestado y valorarse el N por medio de una tcnica colorimtrica, empleando ninhidrina, en una alcuota del digestado diluido. La expresin de los resultados puede hacerse como nitrgeno o protena bruta. En este ltimo caso se debe usar un factor de transformacin que vara de acuerdo a la naturaleza del material procesado siendo los casos ms comunes los siguientes: Para protena de origen vegetal el contenido de n se multiplica por un factor igual a 6,25 (dado que la mayora de las protenas vegetales tienen un 16, 5 de N como promedio). Para trigo y leche se usan factores igual a 5,70 y 6,38 respectivamente. Tambin puede expresarse el resultado en % de N. Procedimiento a) Digestin Se pesan 100 mg de muestra seca, que haya sido molida hasta que el 60% de la misma pase a travs de un tamiz N 40 (aproximadamente 0,4 mm). Con muestras de suelo se pesan 250 a 300 mg de muestra. La muestra se envuelve en un papel de cigarrillo, juntamente con 1,25 g de catalizador mezcla y se introduce en un matraz kjeldahl de 100 mL . Se agregan 2 mL de H2SO4 (c), se mezcla y se lleva al digestor. Es importante en esta etapa, el tiempo y la temperatura de digestin. Temperaturas bajas (inferiores a 360 C) provocan una liberacin de N demasiado lenta o incompleta, y temperaturas demasiado altas (superior a 410 C) pueden provocar prdidas de NH3.Con 30 minutos de digestin se completa la mineralizacin de la muestra en la mayora de los casos. Hay casos en que el tiempo debe prolongarse. La clarificacin del digestado, normalmente indica que se ha logrado la digestin de la materia orgnica. b) Destilacin. Una vez fro el digestado, se disuelve con unos 40 cm3 de agua destilada aproximadamente y se mezcla con precaucin. Se aade una granalla de Zn y 10 cm3 de solucin acuosa concentrada de NaOH al 40 % con tiosulfato de sodio. El Zn regula la ebullicin durante la destilacin, y junto con el tiosulfato descompone los compuestos aminomercricos. El agregado debe hacerse con una pipeta, tratando que el lquido se deslice por las paredes del matraz y llegue al fondo del mismo. De esta manera el NH3(g) que pueda formarse, queda retenido entre las dos capas de lquido y no hay prdidas apreciables de N. Se prepara un erlenmeyer con 10 cm3 de solucin de H3BO3(ac) al 3% ms indicador, donde se recibir el destilado, y luego se comienza a calentar en forma gradual. Se suspende la destilacin cuando comienza a cristalizar las sales en el matraz, lo que sucede cuando se ha destilado
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7 aproximadamente 20 cm3. c) Titulacin. Se titula con solucin de H2SO4(ac) de ttulo conocido hasta que el indicador vire a color vinoso. Nota: en todos los casos simultneamente con la muestra se debe procesar un blanco. d) Clculos Siendo Vm y Vb los volmenes de cido usados para titular respectivamente la muestra y el blanco y N la normalidad del cido, se tiene: N de meq N N de meq N = N meq muestra N meq blanco = Vm x N - Vb x N

Masa de N en la muestra en mg = N meq N x 14 mg meq-1 Para transformar el resultado masa de N en la muestra en protena ser necesario multiplicar por el factor correspondiente la masa de N en la muestra. Ejercitacin 1.-Calcular qu masa, expresada en gramos de las siguientes sustancias se requerir para preparar 500 cm3 de solucin acuosa 0,01 eq dm-3(N), suponiendo que se usar para una reaccin de neutralizacin completa. Se deben plantear las ecuaciones correspondientes para cada caso. 1.1- KHSO4 ( Mr: 136,17) Rta: 0,680 g Rta: 0,362 g 1.2- H2SeO4 (Mr: 144,97) 1.3-Tris-(hidroximetil)aminometano(HOCH2)3CNH2(Mr121.1). Rta: 0,605 g + + (HOCH2)3CNH3 (ac) + H2O (l) (HOCH2)3CNH2 (ac) + H3 O 2.-Calcular la masa, expresada en mg, de un meq de cada una de las siguientes bases, suponiendo que hay neutralizacin completa. Plantear las ecuaciones que se presentan en cada caso. 2.1-Ba(OH)2 .8H2O (Mr:315,34) Rta: 157.67 mg Rta: 127,0 mg 2.2-Pb2(OH)2 CO3 (Mr:508,38) 3.-Mencione sustancias que pueden ser usadas como droga patrn primaria en volumetra cidobase. Debe escribir las ecuaciones correspondientes. 4.-Qu es indicador cido-base? Qu requisitos debe reunir una sustancia para ser usada como indicador? Escribir los equilibrios que se presentan. Cul es el cambio mnimo de pH que se necesita para observar un cambio de color notable en el punto final? 5.-Una muestra de agua de 50 cm3 que, se supone contiene CO32- y HCO3 - se titula con solucin de HCl(ac) 0.01 eq dm-3 gastndose 6,5 cm3 de dicho cido hasta el viraje de la fenolftalena y 16,5 cm3 ms para llevarlo a pH 4,4-5,4. Calcular las ppm y meq dm-3de ambos aniones en el agua analizada Rta: 2,6 meq dm-3 78 ppm de CO32- y 122 ppm y 2 meq dm-3 de HCO3TRABAJO PRACTICO 5

8 6- Una muestra de 20 cm3 que, se supone contiene OH -, CO32- y/ o HCO3 -se titula con solucin de H2SO4(ac) 0.01 mol dm-3 gastndose 12 ,5 cm3 de dicho cido hasta el viraje de la fenolftalena y 1,5 cm3 ms para llevarlo a pH 4,4-5,4. Calcular las ppm de aniones segn lo mencionado en esta consigna. Rtas: 187 ppm de HO- y 90 ppm de CO327.-El ndice de saponificacin de una grasa o aceite se define como el nmero de mg de KOH slido necesario para saponificar 1,00 g de la grasa o aceite. A una muestra de mantequilla que pesa 2,010 g se le agregan 25,0 cm3 de solucin de KOH 0,50 eq dm-3. Una vez completada la saponificacin, se comprueba que son necesarios 7,7 cm3 de HCl 0,52 eq dm-3 para neutralizar el exceso de alcali.Calcule el ndice de saponificacin. Rta: 240 mg de KOH por g de mantequilla. 8.-Un matraz volumtrico de 100 cm3 se llena hasta el enrase y el lquido se vierte en un vaso. Ser el volumen del lquido en el vaso exactamente igual a 100 cm3? Si es diferente justificar la respuesta. 9.-Calcular los eq dm-3(N) de una solucin de NH3(ac) siendo su densidad de 0.90 g cm-3 y el porcentaje( m/m) de 28,33 en NH3. Rta: 14,9 eq dm-3 9.1-Cuntos cm3 de H2SO4 0,65 moles dm-3 son neutralizados totalmente por 15 cm3 de NH3(ac) preparada en 9.-? Rta: 173 cm3 10.-En la determinacin de N en una muestra vegetal usando un semimicroKjeldahl se pes 100 mg de muestra seca, se digest, destil y el amonaco liberado en esta ltima etapa se recogi sobre 10 cm3 de solucin de H3BO3(ac). El NH4H2BO3(ac) formado se titul con solucin de cido 0,024 eq dm-3 gastndose 12,9 cm3. El ensayo en blanco consumi 0,12 cm3 de dicho cido. Calcular el % y ppm de N y de PC en la muestra. El factor de transformacin a usarse es de 6,25. Rta: 4,29% y 4,29 x 10 4 ppm de N y 26,83% de PC 11.1-Una solucin acuosa de NaOH es titulada con 4,070 g hidrogenoftalato de potasio (KHC8H4O4; Mr:204), monobsica y se requirieren 46,40 cm3hasta el cambio de color del indicador. Calcular la normalidad del NaOH. 11.2.En que rango de pH se encuentra el P.E. Justificar escribiendo las ecuaciones correspondientes. Rta:0,430 eq dm-3 11.3-Dados los siguientes indicadores, seleccione cul utilizara para la titulacin dada: Indicador rango de pH -Rojo de metilo (4,2-6,3) -Azul de Bromo-timol (6,0-7,6) -Rojo de cresol (7,4-8,8) -Eosina B.N. (12,5-14) 12- A una muestra de 0,300 g de MgO(s), impuro se le agregan 50 mL de HCl 0,30 M dado que es una reaccin lenta. El exceso de cido requiere para neutralizarse la adicin de 2,40 cm3 de NaOH(ac) 0,40 N. Calcular el % y ppm de MgO en la muestra. Rta: 93,60% ; 9,36 x 104 ppm 13.1-Una muestra vegetal de 200 mg (muestra secada al aire)),y convenientemente molida se us para extraer los iones oxalatos (C2O42-). Estos se precipitaron como CaC2O4. H2O y el precipitado filtrado y lavado se disolvi en cido sulfrico. El cido oxlico formado se titul
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9 con solucin 0,002 moles dm-3 de KMnO4 requirindose 5,35 cm3. Calcular el % y ppm de H2C2O4 en la muestra. Se deben plantear las hemireacciones redox que tienen lugar. El titulante se reduce a Mn(II) y Rta: 1,20 % y 1,20 x 104 ppm los oxalatos se oxidan a CO2(g). MrH2C2O4: 90 13.2- Expresar el % de cido oxalico en base seca teniendo en cuenta los siguientes datos: Peso cristalizador llevado a peso constante............... 10,100 g Peso cristalizador + muestra hmeda ......................15, 200 g Peso cristalizador + muestra seca ...................... 14,900 g Rta: 1,27 % 14-Teniendo en cuenta el T.P. realizado describa y efecte los clculos para preparar 2,5 dm3 de: 14.1- Acido perclrico (tetraoxoclorato (VII) de hidrgeno) 0,12 M a partir de un cido 0,4 M. Rta: se deben medir 750 mL 14.2-cido sulfrico (tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno) 0,005 M a partir de un cido concentrado 1,218 g cm-3 y 30 % (m/m) Rta: se deben medir 3,35 mL Mr H2SO4 : 98 14.3- Hidrxido de bario 0,001 eq dm-3 a partir de reactivo slido anhidro p.a. Rta se deben pesar 0,214 g ArO :16 Ar Ba :137 Ar H :1 14.4- Indique que droga patrn primario utilizara para valorar las soluciones preparadas en 14.1; 14.2 y 14.3 14.5Indique qu clculos y que procedimientos efectuara para determinar su concentracin y ejemplifique cada caso. 14.6- Plantee las ecuaciones correspondientes a las reacciones que se producen en el P.E. y en base a ello indique en qu rango de pH se ubica el P.F. 15-Haz un bosquejo de la grfica de titulacin de un cido fuerte y el cido actico de concentracin 1 M (ambos), usando como valorante una base fuerte. Explicar las diferencias. 16-Haz un bosquejo de la grfica de titulacin de un cido fuerte de concentracin 1; 0,1, 0,01 y 0,0001 M, usando como valorante una base fuerte de concentracin respectiva igual a: 1; 0,1, 0,01 y 0,0001 M Bibliografa: Harvey, D. 2002. Qumica analtica Moderna. Mc-Graw-Hill. Harris,D.C. 2001. 2 ed.. Anlisis Qumico Cuantitativo. Reverte .981 p. Skoog, D. A.; West, D. A y Holler, F.J. 1996. Fundamentos de Q. Analtica. Revert. ------------------------------------------. 1997. Qumica Analtica. Mc Graw- Hill. --------------------------------------------y Crouch, S. 2001. Qumica Analtica. McGraw Hill -----------------------------------------------------y Crouch.2004. Qumica Analtica. Sptima edicin.795 p. McGraw-Hill. ------------------------------------------------------------------. 2005 Fundamentos de Qumica Analtica. Octava edicin. 1065 p. Thomson.
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