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Etapa oscura
del Universo
200 millones de
años después del
Big-Bang
Surgen las
primera
estrellas
Origen de los elementos
Se forman nubes por un colapso gravitacional, existen
regiones con mayor concentración de masa. H2 Frías (10-30 K)
y muy densas 103-104 gcm3
El trabajo realizado al
contraer la masa,
provoca un incremento
Secuencia principal en la Temp. Se llevan
acabo reacciones de
fusión nuclear
-Relación
de brillo contra
temperatura .
Decaimiento β-
+
Electrón
Átomo
Antineutrino
Origen de los elementos
Decaimiento β+
Origen de los elementos.
Captura de He4 (liberan energía) Cuando se acabe el H.
………..
Cloro: Bromo:
S1634 + n → S1635 + γ 160
Se80 + n → Se80161 + γ
S1635 → Cl1735 + e- + ν 161
Se80 → Br81161 + e- + ν
Kriptón: Tanatalio
Br81162 + n → Br81162 + γ 360
Hf 180 + n → Hf 180
361
+γ
Br81162 → Br82162 + e- + ν 361
Hf 180 → Ta181
361
+ e- + ν
Nucleosíntesis de elementos.
Captura rápida de neutrones y (requieren energía)
En una supernova
Fe56 + 40 n → Mo96 + γ
SuperGigante Agujero
Estrella de masa
Roja negro
M >8 Msol
Abundancia de los elementos en el
Universo
Abundancia de los elementos en el
Universo
Mecánica Cuántica
∧
H Ψ = EΨ
Ecuación de una Onda
λ
1.0
Ψ ( x, t ) 0.5
0.0
1
-0.5 =υ
τ
-1.0
0 2 4 6 8 10 12 14
c = λυ
Ecuación de una Onda
x vt =0
Ψ ( x, t ) = Asen 2π − vt
λ
1.0
Ψ ( x, t )
0.5
0.0
-0.5
-1.0
0 2 4 6 8 10 12 14
x
Ecuación de una Onda
x x
Ψ ( x, t ) = Asen 2π Ψ ( x, t ) = Asen 2π − 1
λ λ
Ψ ( x, t )
1.0
0.5
0.0
-0.5
-1.0
0 2 4 6 8 10 12 14
x
Ondas Sonoras
γp
v= (gas)
d
Y (Sólido)
v=
d
Estructura atómica
h
λ= Louis Victor De Broglie
p
Mecanica cúantica
∧
H Ψ = EΨ
Estructura atómica
∂ ∂ ∂
p x → −ih p y → −ih p z → −ih
∂x ∂y ∂z
h
h= d
π p x → −ih
dx
1 2 p2
Ec = mv Ec =
2 2m
Mecánica Cuántica
1 2 p2
Ec = mv Ec =
2 2m
∧ ∧ ∧ ∧
H Ψ = EΨ H = Ec + V
h2 d 2
2m dx 2 + V Ψ = EΨ
h 2 2 Ψ(x )
d 2
+ [E − V ( x)]Ψ ( x ) = 0
2m dx
Mecanica cúantica átomo de Hidrógeno
z
(x, y, z ) → (r, θ, φ )
e
θ
r ∧
H Ψ = EΨ
Z
φ x
∧ ∧ ∧
H = Ec + V
y
h ∂ Ψ ∂ Ψ ∂ Ψ
2
2 2 2
Ze 2
− 2 + 2 + 2 − Ψ = EΨ
2µ ∂x ∂y ∂z 4πε o r
Mecanica cúantica
∂ ∂Ψ ∂ ∂Ψ ∂ 2
Ψ
− h2 r 2 − h 2
1
senθ +
1
2
+ 2 µ r 2
[V (r ) − E ]Ψ = 0
∂r ∂r senθ ∂θ ∂θ sen θ ∂φ
2
(x, y, z ) → (r, θ, φ )
e
θ
r
Z
φ x
y
Mecanica cúantica
Ψn ,l ,m (r , Θ, Φ ) = R(r )n ,l Θ(θ )l ,m Φ (φ ) m
1 κZ 2 e 2
E = − 2 (n = 1,2,3, ...)
n 2a0
∧
H Ψ = EΨ
Mecanica cúantica
Número cuántico l momento angular
∧
L Ψ = l (l + 1)h Ψ
2 2
l = 0,1,2,.....(n − 1)
L = l (l + 1)h
Número cuántico principal ml momento angular en z
∧
Lz Ψ = ml h Ψ 2
ml = 0,±1±,2,..... ± l
Lz = ml h
Mecanica cúantica
Mecanica cúantica
Mecanica cúantica
∧
S Ψ = s(s + 1)h Ψ
2 2
s = 0, 1 , 1, 3 ,....
2 2
∧
S z Ψ = ms h Ψ
2
m s = − s,− s + 1.... , s − 1, s,
3 1
S= h ms = ±
2 2
1 1
Sz = h Sz = − h
2 2
Mecanica cúantica
La función de onda ψ no tiene sentido físico.
∫ dτ = 1 Normalizada
Ψ 2
N ∫ Ψ dτ = 1
2
1
N=
∫ Ψ dτ HΨ = EΨ
2
∫ Ψ HΨ dτ = E ∫ dτ
Ψ 2
∫ ΨHΨdτ
E=
∫ Ψ dτ
2
Mecanica cúantica
∆r
r
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
2.0
Función 1s parte radial
3/ 2
1.5
Z
R(r )1,0 = 2 e − Zr / a0
R(r) 1,0
a0
1.0
0.5
0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
2
3 R(r )1,0
2
R(r) 1,0
0 1 2 3 4 5 6
r/ao
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
0.4
f1,0(r)
0.3
0.2
0.1
0.0
0 1 2 3 4 5 6
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 2s parte radial
0.8
0.6 3/2
1 Z Zr − Zr / 2 a0
R(r ) 2 ,0 = 2 − e
0.4 2 2 a0 a0
R(r) 2,0
0.2
0.0
-0.2
0 1 2 3 4 5 6
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 2s parte radial
0.04
2
R(r ) 2,0
2
R(r) 2,0
0.00
2 4 6
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 2s densidad radial
0.20
f 2, 0 (r )
0.15
f2,0(r)
0.10
0.05
0.00
0 1 2 3 4 5 6 7 8
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 2p parte radial
3/ 2
0.16 1 Z Zr − Zr /2 a0
R(r ) 2 ,1 = e
2 6 a0 a0
0.12
R(r)2,1
0.08
0.04
0.00
0 2 4 6 8 10
r/ao
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 2p parte radial
0,025
2
0,020
R(r ) 2,1
0,015
2
R(r) 2,1
0,010
0,005
0,000
0 2 4 6 8 10
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 2p densidad radial
0.20
f 2,1 (r )
0.15
f2,1(r)
0.10
0.05
0.00
0 2 4 6 8 10
r/ao
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3s parte radial
0.5
2 Z
3/ 2
Zr 2 Zr
= 2 − 18 + 27 e − Zr / 3a0
0.4
R ( r ) 3, 0
0.3
81 3 a0 a0 a0
0.2
R(r) 3, 0
0.1
0.0
-0.1
0 2 4 6 8 10 12 14 16
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3s parte radial
0,24
2
R(r ) 3,0
0,20 0,004
2
0,16
R(r) 3,0
0,002
2
R(r) 3,0
0,12
0,000
0,08 6 12 18
r/a0
0,04
0,00
0 2 4 6
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3s densidad radial
0.20
f 3, 0 ( r )
0.15
f3,0(r)
0.10
0.05
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3p parte radial
0.12
3/ 2
2 2 Z Zr Zr − Zr /3a
R(r ) 3,1 = 6 − e 0
0.08 81 3 a0 a0 a0
R(r)3, 1
0.04
0.00
-0.04
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
r/ao
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3p parte radial
2
0,010
R (r ) 3,1
2
R(r) 3,1
0,005
0,000
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3p densidad radial
0.20
f (r ) 3,1
0.15
f3,1(r)
0.10
0.05
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
r/ao
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3d parte radial
3/ 2 2
0.06 2 2 Z Zr − Zr /3a0
R ( r ) 3, 2 = e
0.05
81 15 a0 a0
0.04
R(r)3, 2
0.03
0.02
0.01
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
r/ao
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3d parte radial
2
0,0020
R(r )3, 2
0,0015
2
R(r) 3,1
0,0010
0,0005
0,0000
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
Función 3d densidad radial
0.12
f 3, 2 ( r )
0.10
0.08
f3,2(r)
0.06
0.04
0.02
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
r/ao
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
0.16
3s
0.14 3p
3d
0.12
0.10
f (r)n,l
0.08
0.06
0.04
0.02
0.00
0 5 10 15 20 25 30
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
1s
0.6
2s
3s
0.5
0.4
f (r)n,l
0.3
0.2
0.1
0.0
0 5 10 15 20 25 30
r/a0
Graficas en coordenadas Polares
2.0
150
180
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
0
0.4
Función s
1/ 2
0.2 1
Θ(θ ) 0,0 Φ(φ ) 0 =
4π
0.0
0.2
0.4
180
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 1s
1/ 2
1
+ Θ(θ ) 0,0 Φ(φ ) 0 =
4π
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función pz
z
φ = 180 0 φ=0 1/ 2
3
Θ(θ )1,0 Φ(φ ) 0 = cosθ
0.6
4π
0.4
0.2
+ Plano xz φ = 0
0.0 x Plano xz φ = 180
0.2
-
0.4
0.6
Se genera un plano nodal xy.
180
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 2pz
+ 3
1/ 2
-
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función px
z
φ = 180 φ=0 1/ 2
0 3
0.6 Θ(θ )1,1Φ(φ )1 = senθ cosφ
4π
0.4
0.2 Plano xz φ = 0
Plano xz φ = 180
0.0
- + x
0.2
0.4
Se genera un plano nodal
0.6
zy.
180
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 2px
-
- +
1/ 2
3
Θ(θ )1,1Φ(φ )1 = senθ cosφ
4π
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función py
z
φ = 180 φ=0 1/ 2
0 3
0.6 Θ(θ )1,1 Φ(φ )1 = senθ senφ
4π
0.4
0.2 Plano yz φ = 90
Plano yz φ = 270
0.0
- + y
0.2
0.4
-
+
-
1/ 2
3
Θ(θ )1,1 Φ(φ )1 = senθ senφ
4π
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m Función dxz
z
φ = 180 0 φ=0 1/ 2
15
0.6
Θ(θ ) 2,1 Φ(φ )1 = senθ . cosθ cos φ
4π
0.4
0.2
- + Plano xz φ = 0
0.0 x Plano xz φ = 180
0.2
180
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 3dxz
-
+
+
-
1/ 2
15
Θ(θ ) 2,1 Φ(φ )1 = senθ . cosθ cos φ
4π
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función dzy
z
0.6 φ = 270 0 φ = 90
1/ 2
15
Θ(θ ) 2 ,1Φ(φ )1 = senθ .cosθ . senφ
0.4 4π
0.2
- + Plano xz φ = 90
0.0 Plano xz φ = 270
y
0.2
+ -
0.4
Función 3dyz
-
+
+ -
1/ 2
15
Θ(θ ) 2 ,1Φ(φ )1 = senθ .cosθ . senφ
4π
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m Función dxy
y
θ = 90
0.6
0 1/ 2
15
Θ(θ ) 2 ,2 Φ(φ ) 2 = sen 2θ .cos 2φ
0.4
16π
0.2
- +
0.0
x Plano xy θ = 90
0.2
+ -
0.4
+
- -
+
1/ 2
15
Θ(θ ) 2 ,2 Φ(φ ) 2 = sen2θ .cos 2φ
16π
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
+ Función 3dz2
-
+
1/ 2
5
Θ(θ ) 2 ,0 Φ(φ ) 0 = (3 cos2 θ − 1)
16π
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
- +
+ -
1/ 2
15
Θ(θ ) 2, 2 Φ(φ ) 2 = sen 2θ . cos 2φ
4π
Orbitales atómicos
Orbital s
Orbital
Orbitales
pzyx p
Orbitales f
Átomo de Helio
Se ignora
Método Orbital
Átomos polielectrónicos N átomos
Ψ = Ψ (1)Ψ (2).......Ψ ( N )
Regla de Hund o máxima multiplicidad
Z* = Z -S
0.16
3s
0.14 3p
3d
0.12
0.10
f (r)n,l
0.08
0.06
0.04
0.02
0.00
0 5 10 15 20 25 30
r/a0
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
1s
0.6
2s
3s
0.5
0.4
f (r)n,l
0.3
0.2
0.1
0.0
0 5 10 15 20 25 30
r/a0
Reglas de Slater
Slater (1932) ideó un conjunto de reglas empíricas para
calcular Z*.
d = r+ + r-
r+ α 1/Z* r- α 1/Z*
Radio iónico
Pauling ideo una solución
r-
r+
R VdW
En una Familia
H Z* =1.0 1s1
Li Z* = 1.3 [He] 2s1 n aumenta
Na Z* =2.2 [Ne] 3s1
K Z* = 2.2 [Ar] 4s1
Rb Z* =2.2 [Kr] 5s1
Z* no cambia tanto
Radios atómicos
En una Familia
1s
0.6
2s H Z* =1.0 1s1
3s
0.5 Li Z* = 1.3 [He] 2s1
Na Z* =2.2 [Ne] 3s1
0.4
K Z* = 2.2 [Ar] 4s1
f (r)n,l
Si n ↑ es mas probable
0.2
0 5 10 15 20 25 30 A mayor n
r/a0 mayor radio
atómico
Radios atómicos
En una Familia
r
(-)
H Z* =1.0 1s1
En un Periodo No cambia n
Z* aumenta
Radios atómicos
En un Periodo
2s
2p
Z* aumenta
0.2
Li Z*= 1.3 Be Z*=1.95 B Z*=2.60 C Z*= 3.25
0.1
Z* aumenta
0.0
0 5 10 15 20 25 30
No cambia n
r/a0
En un Periodo Radios atómicos
Li Z*= 1.3 Be Z*= 1.95 B Z*= 2.60 C Z*= 3.25
[He] 2s1 [He] 2s2 [He] 2s22p1 [He] 2s22p2
Ne
2.0
F
Ar
1.5 N
Cl
C O
H P S
1.0 Be
Mg
Si Ca Sc
B
0.5
Li Na Al
K
0 5 10 15 20 25
Z (Elemento)
1er potencial de ionización
Potencial de Ionización (MJ/mol)
1.35 En una familia
1.30
H
1.25
1.20
0.55
0.50
Li
0.45 Na
0.40
K
0.35 Rb
Cs
0.30
0 20 40 60
Z (Elemento)
1er potencial de ionización
En una familia
1.7 F
Potencial de Ionización (MJ/mol)
1.6
1.5
1.4
1.3
Cl
1.2 Br
1.1
I
1.0
10 20 30 40 50 60
Z (Elemento)
1er potencial de ionización
Potencial de Ionización (MJ/mol) En periodos
2.0 Ne
Ar
F
1.5 N
Cl
C O
P S
1.0
Be
Mg Si
B
0.5 Na
Li Al
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Z (Elemento)
Potenciales de ionización
40
Ι5
30
4+
20
2+ C
3+ C
+
C C Ι4
Ι3
Ι1 Ι2
10
0 1 2 3 4 5 6
AE = -∆H
Afinidad electrónica
La energía liberada cuando un electrón se
adiciona a un átomo en fase gaseosa
I0 = -∆H
AE = -∆H
I0 = AE
Afinidad electrónica
75
En una familia
H
Afinidad electronica (KJ/mol)
70
65
60 Li
55
Na
50 K Rb
Cs
45
0 10 20 30 40 50 60
Z (Elemento)
Afinidad electrónica
En una familia
Cl
Afinidad electronica (KJ/mol)
350
F Br
I
300
At
250
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Z (Elemento)
Afinidad electrónica
en un periodo
350
F
Afinidad electronica (KJ/mol)
300
250
200
C
150
O
100
Li
50
0
Be B N Ne
-50
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Z (Elemento)
Afinidad electrónica
en un periodo
400
Cl
350
Afinidad electronica (KJ/mol)
300
250
S
200
150
Si
100
Na Al
50
P
0
-50
Mg Ar
10 20
Z (Elemento)
Afinidad electrónica
-Electronegatividad de Pauling
χ A − χ A = 0.102 ∆
∆ = E ( A − B) − [E ( A − A) + E ( B − B )]
1
2
Electronegatividad
-Electronegatividad de Allred-Rochow
0.359Z ef
χ AR = 0.744 +
r2
-Electronegatividad de Mulliken
= (I + AE )
1
χM
2
Electronegatividad
-Electronegatividad Mulliken-Pauling
χ P = 1.35 χ M − 1.37
Electronegatividad
F
4.0
Electronegatividad Pauling
3.5 O
Cl
N
3.0
C S
2.5
H P
B Si
2.0
Al Sc
1.5 Mg
Be
1.0
Ca
Li Na K
0.5
0 5 10 15 20 25
Z (Elemento)
Electronegatividad
En una familia
2.4
H
2.2
Electronegatividad Pauling
2.0
1.8
1.6 Li
1.4
1.2
Na
1.0
K Rb
0.8
Cs
0.6
0 10 20 30 40 50 60
Z (Elemento)
Electronegatividad
En una familia
4.1
4.0 F
3.9
Electronegatividad Pauling
3.8
3.7
3.6
3.5
3.4
3.3
3.2 Cl
3.1
3.0 Br
2.9
2.8 I
2.7
2.6
10 20 30 40 50 60
Z (Elemento)
Electronegatividad
En un periodo
F
4.0
O
Electronegatividad Pauling
3.5
N
3.0
C
2.5
B
2.0
Be
1.5
Li
1.0
0.5
3 4 5 6 7 8 9
Z (Elemento)
Electronegatividad
En un periodo
3.5
Cl
Electronegatividad Pauling
3.0
S
2.5
P
2.0 Si
Al
1.5 Mg
Na
1.0
11 12 13 14 15 16 17
Z (Elemento)
Periodicidad de los elementos
(+) r (-) r χ, I, AE
(-) (+)
(+) (-)
χ, I, AE (-) (+)