Unidad 1

Qiumica Inorgánica
Dr. Luis Ortiz Frade
Universidad Nacional Autónoma de

México
Unidad I
Tabla periódica
Origen de los elementos
Big-Bang Formación
del Universo.
Etapa oscura
del Universo
200 millones de
años después del
Big-Bang
Surgen las
primera
estrellas
Se forman nubes por un colapso gravitacional, existen
regiones con mayor concentración de masa. H2 Frías (10-30 K)
y muy densas 103-104 gcm3
En estas nubes superdensas la energía

gravitacional se convierte en calor, sube la
temperatura y la presión y comienza el proceso de
fusión nuclear haciendo que las primeras estrellas
brillen.
Existe un equilibrio entre presión-gravedad.

Densidad alta.
Protoestrella La gravedad
contrae la materia
El trabajo realizado al
contraer la masa,
provoca un incremento
Secuencia principal en la Temp. Se llevan
acabo reacciones de
fusión nuclear
Se denomina SECUENCIA PRINCIPAL a la

etapa en la cual la estrella se encuentra
realizando reacciones termonucleares.
Diagrama Hertzprung-Russell
-Relación
de brillo contra
temperatura .
-Ayuda a conocer la edad de

las estrellas.
Reacciones nucleares
Decaimiento β+
Decaimiento β-
+
Electrón
Átomo
Antineutrino
Reacción termonuclear cíclo proton-proton

Temperatura 10 millones de grados
Reacción termonuclear cíclo Carbono-Nitrógeno-Oxígeno
80 millones de grados
Decaimiento β+
Origen de los elementos.
Captura de He4 (liberan energía) Cuando se acabe el H.
Temp: 80 millones de grados

Berilio: He4 + He4 → Be8
Carbono: Be8 + He4 → C12 + γ
Oxiíegno: C12 + He4 → O16 + γ
Neón: O16 + He4 → Ne20 + γ
Magnesio: Ne20 + He4 → Mg24 + γ Estrellas
………..
Hierrro Cr52 + He4 → He56 + γ

Nucleosíntesis de elementos.
Captura lenta de neutrones y desintegración beta
Cloro: Bromo:
S1634 + n → S1635 + γ 160
Se80 + n → Se80161 + γ
S1635 → Cl1735 + e- + ν 161
Se80 → Br81161 + e- + ν
Kriptón: Tanatalio
Br81162 + n → Br81162 + γ 360
Hf 180 + n → Hf 180
361
+γ
Br81162 → Br82162 + e- + ν 361
Hf 180 → Ta181
361
+ e- + ν
Nucleosíntesis de elementos.
Captura rápida de neutrones y (requieren energía)
En una supernova
Fe56 + 40 n → Mo96 + γ
Fe56 + 141 n → Au197 + γ
Fe56 + 146 n → Hg202 + γ
Fe56 + 182 n → U237 + γ

ESTRELLAS DE MASA INTERMEDIA.
(Masa de 2 x 1030 Kilogramos)
El Sol se encuentra dentro de esta división

a) H→He (se termina prácticamente)
b) El centro se contrae y se calienta
c) La Temp. es adecuada para He→Elementos Pesados
d) El remanente de H se transforma a en una capa exterior
e) Las capas exteriores se expanden se forma una Gigante
roja .
El Sol se convertirá en una estrella gigante roja. alcanzara
las órbitas de Mercurio y Venus. Esto ocurrirá dentro de 5
mil millones de años
f) La estrella emite las capas más exteriores de su atmósfera
dando así origen a nubes brillantes nebulosa planetarias
g) Cuando no hay material fusionable la estrella se convierte
en una enana Blanca
ESTRELLAS DE MASA INTERMEDIA.
(Masa de 2 x 1030 Kilogramos)
Estrella de masa Enana

Gigante
Intermedia Blanca
Roja
ESTRELLAS DE MASA MASIVA
mayor que la del Sol (> 1,5 Msol)
a) H→He se transforma a de manera rápida.
b) Su temperatura en el centro es tan grande que ocurre el ciclo C-N-O
c) Se convierte en una Supergigante roja
d) Una vez consumido el helio, la gravedad contare la estrella y la

Temperatura sube. Se transforma el He→ C → Ne → O → Si → Fe
e) El hierro al no fusionarse provoca el colapso rápido ya sea en un agujero

negro ( 8 masas solares) o bien en una supernova en la que las capas
exteriores son emitidas como en una super explosión cósmica y el
núcleo remanente se compacta formando una estrella de neutrones.
mayor que la del Sol (> 1,5 Msol)
Estrella de masa Super Estrella de

M >1.5 Msol Gigante neutrones
Roja Supernova
mayor que la del Sol (> 8 Msol)
SuperGigante Agujero
Estrella de masa
Roja negro
M >8 Msol
Abundancia de los elementos en el
Universo
Abundancia de los elementos en el
Universo
Mecánica Cuántica
∧
H Ψ = EΨ
Ecuación de una Onda
λ
1.0
Ψ ( x, t ) 0.5
0.0
1
-0.5 =υ
τ
-1.0
0 2 4 6 8 10 12 14
c = λυ
x  vt =0
Ψ ( x, t ) = Asen 2π  − vt 
λ 
1.0
Ψ ( x, t )
0.5
0.0
-0.5
-1.0
0 2 4 6 8 10 12 14
x
 x x 
Ψ ( x, t ) = Asen 2π   Ψ ( x, t ) = Asen 2π  − 1
λ λ 
Ψ ( x, t )
1.0
0.5
0.0
-0.5
-1.0
0 2 4 6 8 10 12 14
x
Ondas Sonoras
γp
v= (gas)
d
Y (Sólido)
v=
d
Estructura atómica
En 1929 Louis Victor De Broglie

recibe el premio Nobel de Física por
la concepción de la dualidad onda-
particula de los electrones. En esta
sugirió que los electrones tienen
asociados una onda piloto.
h
λ= Louis Victor De Broglie
p
Mecanica cúantica
Las leyes de la mecanica clásica no operan para partículas

pequeñas. Se formula la mecanica cuantica que describe
bien propiedaes de atomos elctrones y moléculas.
∧
H Ψ = EΨ
Estructura atómica
∂ ∂ ∂
p x → −ih p y → −ih p z → −ih
∂x ∂y ∂z
h
h= d
π p x → −ih
dx
1 2 p2
Ec = mv Ec =
2 2m
Mecánica Cuántica
1 2 p2
Ec = mv Ec =
2 2m
∧ ∧ ∧ ∧
H Ψ = EΨ H = Ec + V
 h2 d 2 
 2m dx 2 + V  Ψ = EΨ
 
h 2 2 Ψ(x )
d 2
+ [E − V ( x)]Ψ ( x ) = 0
2m dx
Mecanica cúantica átomo de Hidrógeno
z
(x, y, z ) → (r, θ, φ )
e
θ
r ∧
H Ψ = EΨ
Z
φ x
∧ ∧ ∧
H = Ec + V
y
h ∂ Ψ ∂ Ψ ∂ Ψ
2
 2 2 2
 Ze 2
−  2 + 2 + 2 − Ψ = EΨ
2µ  ∂x ∂y ∂z  4πε o r
Mecanica cúantica
∂  ∂Ψ   ∂  ∂Ψ  ∂ 2
Ψ 
− h2  r 2  − h 2

1
 senθ  +
1
2
+ 2 µ r 2
[V (r ) − E ]Ψ = 0
∂r  ∂r   senθ ∂θ  ∂θ  sen θ ∂φ 
2
(x, y, z ) → (r, θ, φ )
e
θ
r
Z
φ x
y
Mecanica cúantica
Ψn ,l ,m (r , Θ, Φ ) = R(r )n ,l Θ(θ )l ,m Φ (φ ) m
Parte radial Parte angular
Ejemplo Ψ1, 0,0 = 1s

Mecanica cúantica
Número cuántico principal n nivel de energía
1  κZ 2 e 2 
E = − 2   (n = 1,2,3, ...)
n  2a0 
∧
H Ψ = EΨ
Mecanica cúantica
Número cuántico l momento angular
∧
L Ψ = l (l + 1)h Ψ
2 2
l = 0,1,2,.....(n − 1)
L = l (l + 1)h
Número cuántico principal ml momento angular en z
∧
Lz Ψ = ml h Ψ 2
ml = 0,±1±,2,..... ± l
Lz = ml h
Mecanica cúantica
Mecanica cúantica
Mecanica cúantica
∧
S Ψ = s(s + 1)h Ψ
2 2
s = 0, 1 , 1, 3 ,....
2 2
∧
S z Ψ = ms h Ψ
2
m s = − s,− s + 1.... , s − 1, s,
Para un electrón s=1/2
3 1
S= h ms = ±
2 2
1 1
Sz = h Sz = − h
2 2
Mecanica cúantica
La función de onda ψ no tiene sentido físico.
Sin embargo ψ2 es la probalidad de encontrar

al electrón en un volumen situado en un punto
(x, y, z ) ó (r, θ, φ ) (prob/vol)
Mecanica cúantica
∫ dτ = 1 Normalizada
Ψ 2
N ∫ Ψ dτ = 1
2
1
N=
∫ Ψ dτ HΨ = EΨ
2
∫ Ψ HΨ dτ = E ∫ dτ
Ψ 2
∫ ΨHΨdτ
E=
∫ Ψ dτ
2
Mecanica cúantica
La densidad radial fn,l (r)= r2 ψ2 es la

probalidad de encontrar al electrón en una
capa esférica de radio r y espesor ∆r
∆r
r
Funciones del hidrógeno Parte Radial
R (r)n,l
2.0
Función 1s parte radial
3/ 2
1.5
Z
R(r )1,0 = 2  e − Zr / a0
R(r) 1,0
 a0 
1.0
0.5
0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
r/a0
R (r)n,l
4 Función 1s parte radial
2
3 R(r )1,0
2
R(r) 1,0
0 1 2 3 4 5 6
r/ao
R (r)n,l
Función 1s distribución radial

0.6
0.5 f1,0 (r ) = R(r )1,0 r 2 2
0.4
f1,0(r)
0.3
0.2
0.1
0.0
0 1 2 3 4 5 6
r/a0
R (r)n,l
0.8
0.6 3/2
1 Z  Zr  − Zr / 2 a0
R(r ) 2 ,0 =   2 − e
0.4 2 2  a0   a0 
R(r) 2,0
0.2
0.0
-0.2
0 1 2 3 4 5 6
r/a0
R (r)n,l
0.04
2
R(r ) 2,0
2
R(r) 2,0
0.00
2 4 6
r/a0
R (r)n,l
Función 2s densidad radial
0.20
f 2, 0 (r )
0.15
f2,0(r)
0.10
0.05
0.00
0 1 2 3 4 5 6 7 8
r/a0
R (r)n,l
Función 2p parte radial
3/ 2
0.16 1 Z  Zr  − Zr /2 a0
R(r ) 2 ,1 =    e
2 6  a0   a0 
0.12
R(r)2,1
0.08
0.04
0.00
0 2 4 6 8 10
r/ao
R (r)n,l
0,025
2
0,020
R(r ) 2,1
0,015
2
R(r) 2,1
0,010
0,005
0,000
0 2 4 6 8 10
r/a0
R (r)n,l
Función 2p densidad radial
0.20
f 2,1 (r )
0.15
f2,1(r)
0.10
0.05
0.00
0 2 4 6 8 10
r/ao
R (r)n,l
0.5
2 Z
3/ 2
  Zr  2  Zr  
=   2  − 18  + 27  e − Zr / 3a0
0.4
R ( r ) 3, 0
0.3
81 3  a0    a0   a0  
0.2
R(r) 3, 0
0.1
0.0
-0.1
0 2 4 6 8 10 12 14 16
r/a0
R (r)n,l
0,24
2
R(r ) 3,0
0,20 0,004
2
0,16
R(r) 3,0
0,002
2
R(r) 3,0
0,12
0,000
0,08 6 12 18
r/a0
0,04
0,00
0 2 4 6
r/a0
R (r)n,l
Función 3s densidad radial
0.20
f 3, 0 ( r )
0.15
f3,0(r)
0.10
0.05
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
r/a0
R (r)n,l
0.12
3/ 2
2 2 Z   Zr   Zr  − Zr /3a
R(r ) 3,1 =   6 −      e 0
0.08 81 3  a0    a0    a0 
R(r)3, 1
0.04
0.00
-0.04
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
r/ao
R (r)n,l
2
0,010
R (r ) 3,1
2
R(r) 3,1
0,005
0,000
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
r/a0
R (r)n,l
Función 3p densidad radial
0.20
f (r ) 3,1
0.15
f3,1(r)
0.10
0.05
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
r/ao
R (r)n,l
Función 3d parte radial
3/ 2 2
0.06 2 2 Z  Zr  − Zr /3a0
R ( r ) 3, 2 =     e
0.05
81 15  a0   a0 
0.04
R(r)3, 2
0.03
0.02
0.01
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
r/ao
R (r)n,l
Función 3d parte radial
2
0,0020
R(r )3, 2
0,0015
2
R(r) 3,1
0,0010
0,0005
0,0000
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
r/a0
R (r)n,l
Función 3d densidad radial
0.12
f 3, 2 ( r )
0.10
0.08
f3,2(r)
0.06
0.04
0.02
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
r/ao
R (r)n,l
Número de nodos R ( r ) n,l = n - l- 1

R (r)n,l
R (r)n,l
0.16
3s
0.14 3p
3d
0.12
0.10
f (r)n,l
0.08
0.06
0.04
0.02
0.00
0 5 10 15 20 25 30
r/a0
R (r)n,l
1s
0.6
2s
3s
0.5
0.4
f (r)n,l
0.3
0.2
0.1
0.0
0 5 10 15 20 25 30
r/a0
Graficas en coordenadas Polares
Dada la función f(φ)= 2sen φ

0
30
φ sen φ f(φ) 2.0
0 0.0 0.0 1.5

60
30 0.5 1.0 1.0
60 0.866 1.73 0.5
90 1.0 2.0 0.0 90

120 0.866 1.73 0.5
150 0.5 1.0 1.0
180 0.0 0.0 1.5

120
2.0
150
180
Funciones del hidrógeno. Parte angular
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
0
0.4
Función s
1/ 2
0.2  1
Θ(θ ) 0,0 Φ(φ ) 0 =  
 4π 
0.0
0.2
0.4
180
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 1s
1/ 2
 1
+ Θ(θ ) 0,0 Φ(φ ) 0 =  
 4π 
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función pz
z
φ = 180 0 φ=0 1/ 2
 3
Θ(θ )1,0 Φ(φ ) 0 =   cosθ
0.6
 4π 
0.4
0.2
+ Plano xz φ = 0
0.0 x Plano xz φ = 180
0.2
-
0.4
0.6
Se genera un plano nodal xy.
180
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 2pz
+  3
1/ 2
- Θ(θ )1,0 Φ(φ ) 0 =   cosθ

 4π 
-
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función px
z
φ = 180 φ=0 1/ 2
0  3
0.6 Θ(θ )1,1Φ(φ )1 =   senθ cosφ
 4π 
0.4
0.2 Plano xz φ = 0
Plano xz φ = 180
0.0
- + x
0.2
0.4
Se genera un plano nodal
0.6
zy.
180
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 2px
-
- +
1/ 2
 3
Θ(θ )1,1Φ(φ )1 =   senθ cosφ
 4π 
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función py
z
φ = 180 φ=0 1/ 2
0  3
0.6 Θ(θ )1,1 Φ(φ )1 =   senθ senφ
 4π 
0.4
0.2 Plano yz φ = 90
Plano yz φ = 270
0.0
- + y
0.2
0.4
Se genera un plano nodal zx.

0.6
180
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m Función 2py
-
+
-
1/ 2
 3 
Θ(θ )1,1 Φ(φ )1 =   senθ senφ
 4π 
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m Función dxz
z
φ = 180 0 φ=0 1/ 2
 15 
0.6
Θ(θ ) 2,1 Φ(φ )1 =   senθ . cosθ cos φ
 4π 
0.4
0.2
- + Plano xz φ = 0
0.0 x Plano xz φ = 180
0.2
+ - Se genera dos planos

0.4 nodales xy y zy
0.6
180
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 3dxz
-
+
+
-
1/ 2
 15 
Θ(θ ) 2,1 Φ(φ )1 =   senθ . cosθ cos φ
 4π 
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función dzy
z
0.6 φ = 270 0 φ = 90
1/ 2
 15 
Θ(θ ) 2 ,1Φ(φ )1 =   senθ .cosθ . senφ
0.4  4π 
0.2
- + Plano xz φ = 90
0.0 Plano xz φ = 270
y
0.2
+ -
0.4
Se generan dos planos

0.6 nodales xy zx.
180
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
Función 3dyz
-
+
+ -
1/ 2
 15 
Θ(θ ) 2 ,1Φ(φ )1 =   senθ .cosθ . senφ
 4π 
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m Función dxy
y
θ = 90
0.6
0 1/ 2
 15 
Θ(θ ) 2 ,2 Φ(φ ) 2 =   sen 2θ .cos 2φ
0.4
 16π 
0.2
- +
0.0
x Plano xy θ = 90
0.2
+ -
0.4
Se generan dos planos

0.6 nodales yz zx.
180
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m Función 3dxy
+
- -
+
1/ 2
 15 
Θ(θ ) 2 ,2 Φ(φ ) 2 =   sen2θ .cos 2φ
 16π 
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
+ Función 3dz2
-
+
1/ 2
 5 
Θ(θ ) 2 ,0 Φ(φ ) 0 =   (3 cos2 θ − 1)
 16π 
Θ(θ ) l ,m Φ (φ ) m
- +
+ -
1/ 2
 15 
Θ(θ ) 2, 2 Φ(φ ) 2 =   sen 2θ . cos 2φ
 4π 
Orbitales atómicos
Orbital s
Orbital
Orbitales
pzyx p
Orbitales f
Átomo de Helio
Se ignora
Método Orbital
Átomos polielectrónicos N átomos
Ψ = Ψ (1)Ψ (2).......Ψ ( N )
Regla de Hund o máxima multiplicidad
Cuando hay mas de un orbital con la misma

energía, los electrones ocuparan orbitales
individuales y con sus espines paralelos ↑↑
-El principio de aufbau
(construcción progresiva)
-El principio de aufbau
(construcción progresiva)
Periodicidad de los elementos
Efecto pantalla
Z* = Z -S
La carga nuclear efectiva Z*

La carga nuclear Z
La constante de apantallamiento S
Los orbitales s son muy penetrantes, ejercen un efecto pantalla grande.

Los orbitales d y f son poco penetrantes, ejercen un efecto pantalla menor.
R (r)n,l
0.16
3s
0.14 3p
3d
0.12
0.10
f (r)n,l
0.08
0.06
0.04
0.02
0.00
0 5 10 15 20 25 30
r/a0
R (r)n,l
1s
0.6
2s
3s
0.5
0.4
f (r)n,l
0.3
0.2
0.1
0.0
0 5 10 15 20 25 30
r/a0
Reglas de Slater
Slater (1932) ideó un conjunto de reglas empíricas para
calcular Z*.
1.- Escribir la configuración de la siguiente forma

[1s][2s2p][3s3p][3d][4s4p][4d][5s5p][5d][5f]
2.- Para un electrón en un grupo [ns, np], los electrones en

grupos a la derecha no con tribuyen en nada al efecto de
escudo.
3. Para un electrón en un grupo [ns, np], los otros electrones

en el mismo grupo contribuyen con 0.35 unidades de carga al
efecto pantalla, con excepción de los electrones. 1s, que
contribuyen con 0.3
Reglas de Slater
4.- Cada electrón en el grupo n – 1 contribuye con 0.85 al
efecto pantalla.
5.- Cada electrón en el grupo n – 2 o inferior contribuye con

1.0 al efecto pantalla
6.-En el caso de un electrón en un grupo nd o nf las reglas 2

3 rigen tal cual, y todos los electrones en los grupos a la
izquierda con tribuyen con 1.0 al efecto pantalla.
Reglas de Slater
Ejemplos
1.- Considérese el electrón de valencia en el átomo 7N= 1s2 2s22p3.

El agrupamiento de los orbitales produce (1s)2(2s,2p) 5
S=(2 X 0.85)+ (4 X 0.35) = 3.10 Z* = Z - S = 7.0 –3.1 = 3.9
2.- Considérese el electrón de valencia (4s) en el átomo de 30 Zn.

La configuración electrónica agrupada es (1s)2(2s, 2p)8(3s, 3p)8(3d)10(4s)2.
S= (10 X 1.00) + (18 X 0.85). + (1 X 0.35) = 25.65 Z* = 4.35
3.- Considérese un electròn 3d en el Zn. El agrupamiento es igual al del

ejemplo 2, pero el efecto de pantalla es S= (18 X 1.00) + (9 X 0.35) = 21.15
Z* = 8.85
Radio Metálico
Se define como la mitad de la distancia experimental

entre los núcleos de átomos vecinos de un metal.
Radio Covalente

entre los núcleos de átomos vecinos del mismo elemento
en una molécula.
Radio iónico
d = r+ + r-
r+ α 1/Z* r- α 1/Z*
Radio iónico
Pauling ideo una solución
rNa + 4.85 Na+

= F-
rF − 6.85
rNa +
= 0.71
rF − d = r+ + r-
rNa + + rF − = 2.31 Por convención
rNa + = 1.35
rO 2− = 1.40
rF − = 0.96
Radio iónico
d = r+ + r-
r-
r+
Mapa de densidad electrónica obtenido por difracción de rayos X

Radio de van der Waals
R VdW

entre dos moléculas vecinas
Radios atómicos
En base a la carga nuclear efectiva Z* según las reglas de Slater
En una Familia
H Z* =1.0 1s1
Li Z* = 1.3 [He] 2s1 n aumenta
Na Z* =2.2 [Ne] 3s1
K Z* = 2.2 [Ar] 4s1
Rb Z* =2.2 [Kr] 5s1
Z* no cambia tanto
Radios atómicos
En una Familia
1s
0.6
2s H Z* =1.0 1s1
3s
0.5 Li Z* = 1.3 [He] 2s1
Na Z* =2.2 [Ne] 3s1
0.4
K Z* = 2.2 [Ar] 4s1
f (r)n,l
0.3 Rb Z* =2.2 [Kr] 5s1
Si n ↑ es mas probable
0.2
0.1 encontrar al electrón a

mayores distancias
0.0
0 5 10 15 20 25 30 A mayor n
r/a0 mayor radio
atómico
Radios atómicos
En una Familia
r
(-)
H Z* =1.0 1s1
Li Z* = 1.3 [He] 2s1 1.19 Å
Na Z* =2.2 [Ne] 3s1 1.57 Å
K Z* = 2.2 [Ar] 4s1 2.35 Å
Rb Z* =2.2 [Kr] 5s1 2.50 Å

(+)
Radios atómicos
En base a la carga nuclear efectiva Z* según las reglas de Slater
En un Periodo No cambia n
Li Z*= 1.3 Be Z*= 1.95 B Z*= 2.60 C Z*= 3.25
[He] 2s1 [He] 2s2 [He] 2s22p1 [He] 2s22p2

Z* aumenta
N Z*= 3.90 O Z*= 4.55 F Z*= 5.20 Ne Z*= 5.85

[He] 2s22p3 [He] 2s22p4 [He] 2s22p5 [He]2s22p6
Z* aumenta
Radios atómicos
En un Periodo
2s
2p
Z* aumenta
0.2
Li Z*= 1.3 Be Z*=1.95 B Z*=2.60 C Z*= 3.25
[He] 2s1 [He] 2s2 [He] 2s22p1 [He] 2s22p2

f (r)n,l
0.1
Z* aumenta
N Z*= 3.90 O Z*= 4.55 F Z*= 5.20 Ne Z*= 5.85

[He] 2s22p3 [He] 2s22p4 [He] 2s22p5 [He] 2s22p6
0.0
0 5 10 15 20 25 30
No cambia n
r/a0
En un Periodo Radios atómicos
Li Z*= 1.3 Be Z*= 1.95 B Z*= 2.60 C Z*= 3.25
[He] 2s1 [He] 2s2 [He] 2s22p1 [He] 2s22p2
1.34 Å 1.25 Å 0.90 Å 0.77 Å
N Z*= 3.90 O Z*= 4.55 F Z*= 5.20 Ne Z*= 5.85

[He] 2s22p3 [He] 2s22p4 [He] 2s22p5 [He]2s22p6
0.75 Å 0.73 Å 0.71 Å 0.69 Å

Radio atómico
Radio metálico
Radio covalente
Radio de van der Waals
Potencial de ionización
La energía necesaria para quitarle un
electrón a un átomo en fase gaseosa
A(g)→ A+(g) +e-(g) I

MJ /mol
I1, I2, I3, I4, ......... In

Potencial de ionización
Ejemplo:
C(g)→ C+(g) +e-(g) I1 =1.0864 MJ/mol

1er potencial de ionización
He
Potencial de Ionización (MJ/mol)
2.5
Ne
2.0
F
Ar
1.5 N
Cl
C O
H P S
1.0 Be
Mg
Si Ca Sc
B
0.5
Li Na Al
K
0 5 10 15 20 25
Z (Elemento)
1.35 En una familia
1.30
H
1.25
1.20
0.55
0.50
Li
0.45 Na
0.40
K
0.35 Rb
Cs
0.30
0 20 40 60
Z (Elemento)
En una familia
1.7 F
1.6
1.5
1.4
1.3
Cl
1.2 Br
1.1
I
1.0
10 20 30 40 50 60
Z (Elemento)
Potencial de Ionización (MJ/mol) En periodos
2.0 Ne
Ar
F
1.5 N
Cl
C O
P S
1.0
Be
Mg Si
B
0.5 Na
Li Al
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Z (Elemento)
Potenciales de ionización
C(g)→ C+(g) +e-(g) I1 =1.086 MJ/mol

C(g) +→ C2+(g) +e-(g) I2 =2.3526 MJ/mol
C(g) 2+→ C3+(g) +e-(g) I3 =4.6205 MJ/mol
C(g) 3+→ C4+(g) +e-(g) I4 =6.2226 MJ/mol
Potenciales de ionización
6+
C
50 +5 Ι6
C
40
Ι5
30
4+
20
2+ C
3+ C
+
C C Ι4
Ι3
Ι1 Ι2
10
0 1 2 3 4 5 6
Num.de electrones removidos

Afinidad electrónica
La energía liberada cuando un electrón se
adiciona a un átomo en fase gaseosa
A+(g) + e-(g) → A(g) ∆H
AE = -∆H
La energía liberada cuando un electrón se
adiciona a un átomo en fase gaseosa
A(g)-→ A(g) +e-(g) I0
I0 = -∆H
AE = -∆H
I0 = AE
75
En una familia
H
Afinidad electronica (KJ/mol)
70
65
60 Li
55
Na
50 K Rb
Cs
45
0 10 20 30 40 50 60
Z (Elemento)
En una familia
Cl
350
F Br
I
300
At
250
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Z (Elemento)
en un periodo
350
F
300
250
200
C
150
O
100
Li
50
0
Be B N Ne
-50
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Z (Elemento)
en un periodo
400
Cl
350
300
250
S
200
150
Si
100
Na Al
50
P
0
-50
Mg Ar
10 20
Z (Elemento)
O(g) +e-(g) → O-(g) AE 1 = 140.98 KJ/mol

O-(g) +e-(g) → O2-(g) AE 2 = - 744 KJ/mol
S(g) +e-(g) → S-(g) AE 1 = 200.42 KJ/mol

S-(g) +e-(g) → S2-(g) AE 2 = - 456 KJ/mol
Electronegatividad
La tendencia de un átomo a ganar electrones
en un enlace
-Electronegatividad de Pauling
χ A − χ A = 0.102 ∆
∆ = E ( A − B) − [E ( A − A) + E ( B − B )]
1
2
Electronegatividad
-Electronegatividad de Allred-Rochow
0.359Z ef
χ AR = 0.744 +
r2
-Electronegatividad de Mulliken
= (I + AE )
1
χM
2
Electronegatividad
-Electronegatividad Mulliken-Pauling
χ P = 1.35 χ M − 1.37
Electronegatividad
F
4.0
Electronegatividad Pauling
3.5 O
Cl
N
3.0
C S
2.5
H P
B Si
2.0
Al Sc
1.5 Mg
Be
1.0
Ca
Li Na K
0.5
0 5 10 15 20 25
Z (Elemento)
Electronegatividad
En una familia
2.4
H
2.2
2.0
1.8
1.6 Li
1.4
1.2
Na
1.0
K Rb
0.8
Cs
0.6
0 10 20 30 40 50 60
Z (Elemento)
Electronegatividad
En una familia
4.1
4.0 F
3.9
3.8
3.7
3.6
3.5
3.4
3.3
3.2 Cl
3.1
3.0 Br
2.9
2.8 I
2.7
2.6
10 20 30 40 50 60
Z (Elemento)
Electronegatividad
En un periodo
F
4.0
O
3.5
N
3.0
C
2.5
B
2.0
Be
1.5
Li
1.0
0.5
3 4 5 6 7 8 9
Z (Elemento)
Electronegatividad
En un periodo
3.5
Cl
3.0
S
2.5
P
2.0 Si
Al
1.5 Mg
Na
1.0
11 12 13 14 15 16 17
Z (Elemento)
(+) r (-) r χ, I, AE
(-) (+)
(+) (-)
χ, I, AE (-) (+)

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Qiumica Inorgánica

Dr. Luis Ortiz Frade

Universidad Nacional Autónoma de

En estas nubes superdensas la energía

Existe un equilibrio entre presión-gravedad.

Se denomina SECUENCIA PRINCIPAL a la

-Ayuda a conocer la edad de

Reacción termonuclear cíclo proton-proton

Temp: 80 millones de grados

Carbono: Be8 + He4 → C12 + γ

Oxiíegno: C12 + He4 → O16 + γ

Neón: O16 + He4 → Ne20 + γ

Magnesio: Ne20 + He4 → Mg24 + γ Estrellas

Hierrro Cr52 + He4 → He56 + γ

Fe56 + 141 n → Au197 + γ

Fe56 + 146 n → Hg202 + γ

Fe56 + 182 n → U237 + γ

El Sol se encuentra dentro de esta división

Estrella de masa Enana

a) H→He se transforma a de manera rápida.

b) Su temperatura en el centro es tan grande que ocurre el ciclo C-N-O

c) Se convierte en una Supergigante roja

d) Una vez consumido el helio, la gravedad contare la estrella y la

e) El hierro al no fusionarse provoca el colapso rápido ya sea en un agujero

Estrella de masa Super Estrella de

En 1929 Louis Victor De Broglie

Las leyes de la mecanica clásica no operan para partículas

Parte radial Parte angular

Ejemplo Ψ1, 0,0 = 1s

Para un electrón s=1/2

Sin embargo ψ2 es la probalidad de encontrar

La densidad radial fn,l (r)= r2 ψ2 es la

4 Función 1s parte radial

Función 1s distribución radial

0.5 f1,0 (r ) = R(r )1,0 r 2 2

Número de nodos R ( r ) n,l = n - l- 1

Dada la función f(φ)= 2sen φ

0 0.0 0.0 1.5

60 0.866 1.73 0.5

90 1.0 2.0 0.0 90

150 0.5 1.0 1.0

180 0.0 0.0 1.5

- Θ(θ )1,0 Φ(φ ) 0 =   cosθ

Se genera un plano nodal zx.

+ - Se genera dos planos

Se generan dos planos

Se generan dos planos

Cuando hay mas de un orbital con la misma

La carga nuclear efectiva Z*

Los orbitales s son muy penetrantes, ejercen un efecto pantalla grande.

1.- Escribir la configuración de la siguiente forma

2.- Para un electrón en un grupo [ns, np], los electrones en

3. Para un electrón en un grupo [ns, np], los otros electrones

5.- Cada electrón en el grupo n – 2 o inferior contribuye con

6.-En el caso de un electrón en un grupo nd o nf las reglas 2

1.- Considérese el electrón de valencia en el átomo 7N= 1s2 2s22p3.

2.- Considérese el electrón de valencia (4s) en el átomo de 30 Zn.

3.- Considérese un electròn 3d en el Zn. El agrupamiento es igual al del

Se define como la mitad de la distancia experimental

Se define como la mitad de la distancia experimental

rNa + 4.85 Na+

Mapa de densidad electrónica obtenido por difracción de rayos X

Se define como la mitad de la distancia experimental

Li Z= 1.3 Be Z= 1.95 B Z= 2.60 C Z= 3.25

N Z= 3.90 O Z= 4.55 F Z= 5.20 Ne Z= 5.85

N Z= 3.90 O Z= 4.55 F Z= 5.20 Ne Z= 5.85

N Z= 3.90 O Z= 4.55 F Z= 5.20 Ne Z= 5.85