Universidade de So Paulo Instituto de Qumica

Caroline Silva de Matos (7277919) Matheus Antunes Barbosa (7277944)

Reconhecimento de Tcnicas e Equipamentos Laboratoriais

So Paulo 2010

Caroline Silva de Matos Matheus Antunes Barbosa

Reconhecimento de Tcnicas e Equipamentos Laboratoriais

So Paulo 2010

Objetivos
1) Obter conhecimento sobre as tcnicas utilizadas em laboratrio 2) Adquirir cincia dos diversos equipamentos utilizados em laboratrio 3) Utilizar-se do mtodo cientfico para solucionar problemas

Introduo
O manuseio de instrumentos e a utilizao de tcnicas de laboratrio so essenciais para que um qumico possa desenvolver seu trabalho: investigar e descobrir as substncias que compem o universo e suas relaes. O trabalho de um qumico ultrapassa a barreira do tomo, chegando at mesmo a sua estrutura e suas relaes. Para tanto, saber utilizar-se das ferramentas necessrias se faz to importante. Mesmo as tcnicas mais simples, como tcnicas de separao de misturas, podem ser muito importantes para um mundo de descobertas. Nos experimentos realizados, foram desenvolvidas tcnicas de aquecimento, de separao de misturas, como diferentes tipos de filtrao e de identificao da preciso de instrumentos de medio, para que se pudesse estudar as caractersticas fsicas e qumicas das substncias. A separao de misturas pode se apresentar na forma de vrios processos, que por sua vez podem ter variaes, como a filtrao, que pode ser simples, onde a mistura de um slido com um lquido colocada em contato com um papel especfico que s permite a passagem das partculas do lquido contando com a ao da gravidade ou a filtrao presso reduzida, onde a diferena de presso auxilia em um processo mais rpido. Por sua vez, cada experimento possui caractersticas especficas, e dependendo de tais, a preciso nas medidas pode ser um fator essencial para seu sucesso. Da mesma forma, substncias so diferentes umas das outras, e de acordo com a necessidade, por exemplo, se necessrio submet-las ao aquecimento, nem sempre o bico de Bunsen a melhor alternativa. Assim, importante estar ciente que mais do que saber as tcnicas, necessrio saber aplic-las nas situaes adequadas, o que foi abordado ao longo dos experimentos.

Parte Experimental
1) Materiais Utilizados a. Vidrarias e outros equipamentos Balana semi-analtica Basto de Vidro Bquer 50 mL Bico de Bunsen Bomba de vcuo Bureta 50 mL Caixa de fsforos Cpsula de Porcelana Dessecador Esptula Funil Funil de Buchner Kitassato Pipeta Graduada 10 mL Pipeta Volumtrica 10 mL Pisseta Proveta - 10 mL Rolha Tela de Amianto Termmetro Trip Tubo de Vidro Tubos de Ensaio b. Substncias Acar (Sacarose - C12H22O11) gua (H2O) Amido Areia Bicarbonato de Sdio (NaHCO3) Carbonato de Clcio (CaCO3) Carbonato de Sdio (Na2CO3) Cloreto de Sdio (NaCl) Etanol (C2H6O) Fio de Nquel Cromo

Indicador cido-Base Soluo de Iodo Soluo diluda de cido Clordrico (HCl 1 mol/L) Sulfato de Clcio (CaSO3) Sulfato de Cobre Hidratado (CuSO4 . 5 H2O) Vidro Modo (SiO2)

2) Procedimento Experimental a. Procedimento 1: Pesagem 1 Foram selecionados para esta etapa um bquer de 50 mL e um tubo de ensaio, devidamente limpos, e uma balana semi-analtica. 2 Realizou-se o ajuste do nvel da balana com seu posterior acerto do zero ao se pressionar o boto Tara. 3 Colocou-se o tubo de ensaio dentro do bquer. 4 Depositou-se o conjunto do tubo de ensaio com o bquer na balana, de modo a verificar a massa apresentada. 5 Anotou-se o valor da massa indicado pela balana e reservou-se o conjunto para posterior utilizao.

b. Procedimento 2: Manuseio do bico de Bunsen e aquecimento de slidos 1 Conectou-se a mangueira de gs presente no bico de Bunsen e ligou-se o registro de gs. 2 Fechou-se as entradas de ar primrio presentes no bico de Bunsen. 3 Acendeu-se o palito de fsforo que foi aproximado da extremidade do tubo metlico do bico de bunsen, enquanto a torneira foi cuidadosamente aberta, at que a chama se estabelecesse. 4 Observou-se as caractersticas apresentadas pela chama com as entradas de ar primrio fechadas. 5 Abriu-se as entradas de ar primrio e observou-se a chama. 6 Selecionou-se uma cpsula de porcelana onde foi adicionada um pouco de gua (H2O).

7 Por intermdio de um trip, a cpsula de porcelana foi aproximada por cerca de um minuto da chama produzida pelo bico de Bunsen, de maneira que suas entradas de ar primrio estivessem fechadas. 8 Aps fazer com que a cpsula de porcelana retornasse a seu estado inicial, depois de aguardar seu resfriamento, adicionou-se novamente gua (H2O) e repetiu-se o passo anterior, porm desta vez com as entradas de ar primrio do bico de Bunsen abertas. 9 Depois de realizadas as observaes na cpsula de porcelana, esta foi reservada de modo que pudesse esfriar. 10 Pegou-se um fio de nquel-cromo, espetando-o em uma rolha. 11 O fio de nquel-cromo foi colocado horizontalmente na parte superior da chama produzida pelo bico de Bunsen, que estava com as entradas de ar primrio abertas. 12 O fio foi mantido na posio at adquirir uma colorao avermelhada, momento em que foi movimentado atravs da chama at chegar sua base. 13 Aps retirar e reservar o fio de nquel-cromo, com o auxlio de uma pina de madeira, aproximou-se um tubo de vidro da chama, de modo a movimentlo atravs desta, enquanto um palito de fsforo aceso era mantido em sua extremidade fora da chama produzida pelo bico de Bunsen. 14 Reservou-se o tubo de vidro e apanhou-se o tubo de ensaio pesado com o bquer no Procedimento 1, colocando-se em seu interior, com o auxlio de uma esptula uma quantidade equivalente a dois dedos de sulfato de cobre hidratado(CuSO4 . 5 H2O). 15 Depositou-se o tubo de ensaio contendo CuSO4 . 5 H2O no bquer em que este se encontrava e efetuou-se a verificao da nova massa do conjunto com a balana semi analtica (realizando antes todos os ajustes necessrios: regulao de nvel e tara). 16 Com o auxlio de uma pina de madeira, aqueceu-se o tubo de ensaio contendo o CuSO4 . 5H2O at que este perdesse sua colorao azulada. 17 Aps, o tubo de ensaio foi novamente depositado no bquer e o conjunto foi deixado por cerca de 15 minutos no dessecador at seu resfriamento. 18 Depois da etapa anterior, o conjunto bquer, tubo de ensaio e CuSO 4 foi novamente pesado. c. Procedimento 3: Preciso dos instrumentos de medida de volume

1 Selecionou-se um bquer limpo e seco com capacidade de 50 mL e determinou-se sua massa utilizando-se uma balana (realizando antes todos os ajustes necessrios: regulao de nvel e tara). 2 Aps determinao de sua massa, foi adicionado ao bquer 10 mL de gua. 3 O conjunto foi pesado e verificou-se a massa de gua contida no bquer por meio da diferena entre os dois valores de massa obtidos. 4 Descartou-se a gua contida no bquer, que em seguida foi seco com papel. 5 Mediu-se em seguida 10 mL de gua com uma proveta, quantidade que foi transferida para o bquer. 6 O bquer com a gua proveniente da proveta foi novamente pesado e determinou-se a massa de gua atravs da diferena entre a massa do bquer mais gua e a massa do bquer. 7 Descartou-se a gua contida no bquer, que em seguida foi seco com papel. 8 O procedimento de medio de 10 mL de gua foi repetido com uma bureta, uma pipeta volumtrica e uma pipeta graduada, respectivamente com capacidade de 50 mL, 10 mL e 10mL. 9 Aps cada medida, a gua foi adicionada ao bquer, que foi pesado e possibilitou a determinao da massa de gua medida por cada instrumento, por meio da subtrao da massa do bquer sozinho. 10 Depois do procedimento de medio, com um termmetro foi possvel medir a temperatura da gua utilizada neste procedimento. 11 Com o valor da temperatura e a densidade correspondente, calculou-se o volume de gua medido em cada instrumento de medio. d. Procedimento 4: Observao das diferentes caractersticas dos sistemas de filtrao 1 Adicionou-se 25 mL de gua (medida com o auxlio de um bquer) a um funil contendo papel de filtro dobrado em formato de cone simples e anotou-se o tempo necessrio para o total escoamento da gua. 2 Repetiu-se o passo anterior utilizando-se de papel de filtro pregueado. 3 Aqueceu-se 20 mL de gua contida em um bquer com o auxlio de uma placa de amianto sobre um trip utilizando-se um bico de Bunsen at a temperatura de 60 (medida por um termmetro mergulhado na gua).

4 Realizou-se uma filtrao simples (com papel de filtro em formato de cone simples) transferindo-se a gua aquecida com o auxlio de uma pina de madeira para virar o bquer. 5 O lquido do passo anterior foi recolhido em um bquer com capacidade de 50 mL, onde teve sua temperatura medida com o auxlio de um termmetro. 6 Repetiu-se o procedimento realizado nos trs passos anteriores, mas utilizando-se do papel de filtro pregueado para a realizao da filtrao. 7 Mediu-se por meio de um bquer cerca de 10 mL de areia, sobre a qual foram depositados 20 mL de gua, medidos com uma proveta. 8 A mistura do passo anterior foi agitada com um basto de vidro, para aps ser filtrada num sistema de filtrao com papel de cone simples. 9 Os dois passos anteriores foram repetidos, mas com um processo de filtrao presso reduzida. 10 Ocasionalmente mexeu-se a areia contida nos dois filtros com uma esptula e depois se verificou qual continha a menor quantidade de gua em funo do tempo. e. Procedimento 5: Investigando substncias qumicas as propriedades de

1 Separou-se amostras de cloreto de sdio (NaCl), acar (), bicarbonato de sdio (NaHCO3), amido (), carbonato de clcio (CaCO3), sulfato de clcio (CaSO3), carbonato de sdio (Na2CO3) e vidro modo (SiO2). 2 Cada uma das substncias foi adicionada a um tubo de ensaio com o auxlio de uma esptula, onde com o auxlio de uma pina de madeira foram aquecidas. 3 Aps, outra amostra das mesmas substncias, contidas em tubos de ensaio, foi adicionada gua para verificar se seriam dissolvidas. 4 Depois, mistura das substncias com gua foi adicionado um indicador cido - base para verificao do pH das substncias e aps foram colocados eletrodos que forneceram corrente eltrica para averiguar as propriedades eletrolticas das solues. 5 Pegou-se ento outra amostra das substncias, contidas em tubos de ensaio, e adicionou-se soluo diluda de cido clordrico (HCl) (1 mol/L) para verificar a ocorrncia de alguma reao. 6 Em seguida, outra amostra das substncias, contidas em tubos de ensaio, foi adicionado etanol para verificao de solubilidade neste solvente.

7 Novamente pegou-se outra amostra das substncias, contidas em tubos de ensaio, e adicionou-se soluo de iodo para verificao de transformao qumica. 8 Aps estes testes, pegou-se uma mistura desconhecida de duas substncias j testadas e realizou-se os mesmos testes para averiguar sua composio.

Resultados e Discusso
1. Procedimento 1: Pesagem Foi realizada a pesagem do conjunto de um bquer 50 mL com um tubo de ensaio, onde foi obtido o valor de 59,00 gramas. 2. Procedimento 2: Manuseio do bico de Bunsen e aquecimento de slidos a. Observao da chama O bico de Bunsen um instrumento que possui entradas de ar primrio, que em suas duas posies (abertas ou fechadas) apresentam influncia evidente sobre a chama produzida pelo bico de Bunsen. As principais diferenas observadas foram organizadas em uma tabela para a melhor compreenso: Posies das entradas de ar primrio Abertas Fechadas Chama: Chama: Em formato de cone Em formato de um cone distorcido Estvel Com grande movimentao Colorao predominantemente azul Colorao predominantemente amarela Por meio da observao, possvel perceber que as diferenas em relao chama apresentada pelo bico de Bunsen, de acordo com a posio das entradas de ar primrio so significativas. Este fato pode ser explicado por causa da quantidade de oxignio (O 2), que o agente comburente e presente no ar, fornecida chama. A reao de combusto, considerando-se o combustvel como butano (C4H10) pode ser equacionada das seguintes maneiras:

C4H10 (g) + C4H10 (g) +

O2 (g) 4 CO2 (g) + 5 H2O (g) O2 (g) 4 CO (g) + 5 H2O (g)

C4H10 (g) +

O2 (g) 4 C (s) + 5 H2O (g)

Fazendo-se a comparao entre as trs equaes, possvel notar que 1 mol de butano, dependendo da quantidade de oxignio fornecida pode gerar trs produtos diferentes: dixido de carbono, monxido de carbono e carbono (em forma de fuligem). Assim, a diferena entre as entradas primrias de ar abertas ou fechadas, que no primeiro caso, o oxignio tem duas vias de ao, por cima e por baixo do tubo metlico, e no segundo, este s age na parte de cima do tubo. Desta forma, possvel perceber que com as entradas primrias de ar abertas, h grande entrada de oxignio, ocasionando a queima completa do gs butano, fornecendo gua mais dixido de carbono, cujo efeito deixa a chama azul e causa as outras caractersticas observadas. J no caso das entradas primrias de ar fechadas, h pouca entrada de oxignio, causando a queima incompleta do gs butano, formando carbono e gua mais monxido de carbono, que causa a colorao amarelada da chama e as outras caractersticas observadas. b. Observao da cpsula de porcelana Ao se aproximar a cpsula de porcelana da chama, com as entradas primrias de ar abertas ou fechadas, foi possvel se observar que: Entradas primrias de ar Abertas Fechadas Sem alterao aparente Formao de uma camada escura no fundo da cpsula de porcelana Neste caso, as diferenas na cpsula de porcelana submetida chama do bico de Bunsen com as entradas primrias de ar abertas ou fechadas, so efeito da quantidade de oxignio fornecido chama, como esclarecido anteriormente. Quando as entradas primrias de ar esto fechadas, a quantidade de oxignio no suficiente para se realizar a combusto completa, produzindo monxido de carbono e carbono em forma de fuligem, que ao ser liberado encontra e se deposita no fundo da cpsula de porcelana. Porm, quando as entradas primrias de ar esto abertas, a quantidade fornecida de oxignio suficiente para a realizao da combusto completa, ou seja, com liberao somente de gua e gs carbnico, sem a presena de fuligem, o que deixa o fundo da cpsula de porcelana com a sua colorao natural. c. Observao do fio de nquel cromo

O fio de nquel - cromo foi colocado inicialmente, com o a auxlio de uma rolha, na parte superior da chama produzida pelo bico de Bunsen com as entradas primrias de ar abertas, ao adquirir uma cor avermelhada, este foi movimentado atravs da chama at alcanar sua base. At aproximadamente a metade da chama, o fio continuou com a cor avermelhada. Aps este ponto, foi perdendo gradativamente a cor, conforme movimentado at a base da chama, adquirindo novamente seu tom acinzentado natural. A sua diferena de colorao conforme a posio na chama pode ser explicada pelo fato de que a chama possui diferentes regies de temperatura. No topo da chama, com a temperatura mais alta, a energia trmica fornecida aos tomos do fio de nquel-cromo excita seus eltrons, que ao retornarem sua camada inicial, emitem energia luminosa. Ento, conforme se movimenta o fio e se alcana as regies mais frias, a energia no suficiente para excitar os eltrons e emitir luz. d. Observao do tubo de vidro O tubo de vidro foi aproximado das diferentes regies da chama, enquanto um palito de fsforo aceso era mantido prximo de sua extremidade. Conforme o tubo foi movimentado em direo base da chama, a intensidade da chama presente no palito de fsforo foi aumentando e dentro do tubo uma chama de intensidade bem fraca se formou. Possivelmente, na parte superior do bico de Bunsen onde o combustvel est sendo liberado e o processo de combusto iniciado, ento, ao se colocar o tubo de vidro prximo a essa regio, parte do combustvel (misturado com o ar proveniente das entradas primrias de ar) escapou e fez com que a chama do palito de fsforo aumentasse e surgisse a chama dentro do tubo de vidro. e. Observao do Sulfato de Cobre hidratado Ao se realizar a verificao de massa do sulfato de cobre hidratado contido dentro do tubo de ensaio dentro do bquer, com o auxlio da balana semi analtica, chegou-se ao valor de 61,10 gramas. Assim, para se determinar a massa de sulfato de cobre hidratado s subtrair deste valor o valor da massa do tubo de ensaio mais bquer, ou seja: 61,10 g 59,00 g = 2,10 g de CuSO4 . H2O Aps algum tempo em processo de aquecimento, a substncia, que at ento possua colorao azul a perdeu, passando a um tom de branco.

Depois de adquirir esta tonalidade, a substncia foi levada ao dessecador por cerca de 15 minutos, onde aps foi novamente pesada e se verificou uma massa de 60,44 gramas. Novamente, por diferena com a massa do conjunto bquer mais tubo de ensaio, determina-se que: 60, 44 g 59,00 g = 1,44 g de CuSO4 A explicao para as diferenas de massa e colorao pode ser dada pelo fato da evaporao da gua presente no sulfato de cobre. A tonalidade apresentada por ons de Cu2+ presentes em gua caracteristicamente azul, sendo assim, com a evaporao da gua, o sulfato de cobre hidratado se transforma em anidro, cuja cor de um p branco. Da mesma forma, a gua possui massa, e quando evapora atravs do aquecimento s resta a massa de sulfato de cobre. A reao pode ser representada da seguinte maneira: CuSO4 . 5 H2O + CuSO4 (s) + 5 H2O (g) O que ocorre teoricamente : Massa molar do CuSO4 = 159,5 g/mol Massa molar do H2O = 18 g/mol 159,5y + 18 x 5 x y = 2,1 249,5y = 2,1 y = 0, 0084 0,0084 x 18 x 5 = 0,756 g de gua liberada na desidratao Experimentalmente: 2,10 1,44 = 0,66 g de diferena, ou de gua liberada na desidratao 3. Procedimento 3: Preciso dos instrumentos de medida de volume Neste procedimento, foi pesado um bquer de 50 mL com quantidades variadas de gua, apresentando-se os resultados da seguinte maneira: Bquer + contedo Instrumento de medida da gua Bquer Massa total (g) 36,22 47,98 Massa da gua (g) (massa total 36,22 g) 11,76

Bquer vazio Bquer + gua

Bquer + gua Bquer + gua Bquer + gua Bquer + gua

Proveta Bureta Pipeta Volumtrica Pipeta Graduada

46,04 46,19 46,22 46,21

9,82 9,97 10 9,99

Aps, foi medido o valor da temperatura da gua utilizada, cujo resultado apresentado foi de 27 C. Atravs do valor da massa de gua obtida, do valor tabelado da densidade da gua na temperatura de 27 C, que 0.99652 g/mL e da frmula: densidade = , obtendo-se assim uma segunda tabela com o real volume de gua medido em cada instrumento: Instrumento utilizado Bquer Proveta Bureta Pipeta Volumtrica Pipeta Graduada Massa de gua Volume de gua (mL) (massa densidade) 11,80 9,85 10,00 10,03 10,02 Diferena do volume terico (mL) 1,8 0,15 0 0,03 0,02

11,76 9,82 9,97 10 9,99

Assim, possvel verificar a preciso destes instrumentos, que segue a seguinte ordem (do mais para o menos preciso): Bureta Pipeta Graduada Pipeta Volumtrica Proveta Bquer 4. Procedimento 4: Observao das diferentes caractersticas dos sistemas de filtrao Foram realizadas inicialmente neste procedimento a filtrao simples com dois tipos de dobradura do papel de filtro, o que resultou em uma diferena de tempo para a concluso do processo: Tipo de dobradura Cone simples Pregueado Tempo para realizao da filtragem 35,57 segundos 28,12 segundos

Essa diferena de velocidade na filtrao se d porque a superfcie de contato para a filtrao maior no papel pregueado, que conseqentemente possibilita a realizao da filtrao em um menor tempo.

Aps, a filtrao foi realizada, mas utilizando-se gua a uma temperatura de 60 C: Tipo de dobradura Cone simples Pregueado Temperatura final da gua 49 51

A diferena de temperatura pode ser explicada por causa da diferena no tempo de filtrao, como com o papel pregueado o tempo menor, h menor perda de energia trmica durante o processo, enquanto que com o papel simples, devido ao tempo maior, conseqentemente h maior perda de energia trmica, evidenciada pela alterao de temperatura. Depois, realizou-se a filtragem de uma mistura de areia gua em dois sistemas, um de filtrao simples e outro de filtrao presso reduzida. Aps alguns minutos, visivelmente a areia no sistema de filtrao presso reduzida estava com menor quantidade de gua do que aquela contida no sistema de filtrao simples, pois neste primeiro, a diferena de presso entre o interior e o exterior do kitassato favorece a filtrao, enquanto o segundo sistema baseia-se unicamente na ao da gravidade. 5. Procedimento 5: Investigando as propriedades de substncias qumicas Neste procedimento, foram realizados vrios testes em oito substncias para a identificao de suas caractersticas principais:
Substncia/ Procedimento Aquecimento NaCl Liberao de vapor C12H22O11 Mudana de cor e estado de agregao Solvel Sem reao Insolvel Sem reao No eletrlito Entre 6 e 7 (neutro) NaHCO3 Liberao de vapor C6H10O5 Mudana de cor e estado de agregao Formao de colide Sem reao Insolvel Ocorrncia de reao qumica No eletrlito 8 (bsico) CaCO3 Liberao de vapor CaSO4 Liberao de vapor Na2CO3 Liberao de vapor SiO2 Sem reao aparente Insolvel Sem reao Insolvel Sem reao No eletrlito 7 (bsico)

Dissoluo em H2O Reao com HCl diludo Dissoluo em etanol Reao com Iodo Proposio Eletroltica Valor do pH

Solvel Sem reao Insolvel Sem reao Eletrlito forte Entre 6 e 7 (neutro)

Solvel Ocorrncia de reao qumica Insolvel Sem reao Eletrlito fraco 9 (bsico)

Insolvel Ocorrncia de reao qumica Insolvel Sem reao No eletrlito 10 (bsico)

Insolvel Sem reao Insolvel Sem reao Eletrlito fraco 7 (bsico)

Solvel Ocorrncia de reao qumica Insolvel Ocorrncia de reao qumica Eletrlito fraco 10 (bsico)

Quando se aqueceu as substncias, observou-se que grande parte liberou vapor, muito provavelmente contido nos cristais dos sais que apresentaram tal reao. Quanto sacarose (adquiriu colorao marrom escuro) e o amido (adquiriu colorao entre o marrom e o preto), estas so substncias orgnicas, portanto, possuem pontos de fuso e ebulio baixos, em relao s outras substncias, que possuem um ponto de fuso muito mais alto. Quanto dissoluo em gua, pode ocorrer em sais que tenham facilidade em dissolver os seus ons, e substncias orgnicas, como por exemplo, a sacarose, que possui grupos OH, formando pontes de hidrognio com a gua ou o amido, que no se dissolve, mas forma um colide com a gua, tambm devido presena de grupos OH, que formam ligaes e estabilizam o colide. Devido ao grau de dissoluo dos ons dos sais, que se determina um eletrlito forte, fraco ou um no eletrlito, devido a facilidade, ou no, de circulao dos eltrons. Com o cido clordrico, houve reao com trs sais, dadas pelas seguintes equaes, onde houve sua neutralizao: 2 HCl(aq) + Na2CO3(s) 2 NaCl(aq) + H2O(l) + CO2(g) HCl(aq) + NaHCO3(s) NaCl(aq) + H2O(l) + CO2(g) 2HCl(aq) + CaCO3 (s) CaCl2 (aq) + H2O (l) + CO2 (g) Referindo-se ao teste com a soluo de iodo, foi possvel perceber reao qumica com o amido e com o carbonato de sdio, devido a mudana de cor da soluo, tornando-se respectivamente um lquido turvo, de tonalidade azul escuro e um lquido lmpido e incolor. Aps a verificao destas substncias, analisou-se com os mesmos testes uma mistura desconhecida de duas das substncias estudadas anteriormente, identificada somente por C6 para que se verificasse sua composio. Com os testes verificou-se que:
Procedimento Aquecimento Dissoluo em H2O Reao com HCl diludo Dissoluo em etanol Reao com Iodo Proposio eletroltica Mistura Mudana de cor e estado de agregao Parte da mistura se dissolveu, mas havia precipitado Sem reao Formao de colide, mas com precipitado Adquiriu colorao azul escura Sem conduo

Com base no cruzamento dos dados, possvel perceber que a substncia era composta por amido, devido reao com o iodo, formao de colide com a

gua e reao ao aquecimento, e por vidro modo (SiO2), de forma que por eliminao, devido a mistura no conduzir eletricidade (o que elimina NaCl, NaHCO3, CaSO4 e Na2CO3), no reagir com HCl (o que elimina o CaCO3) e haver precipitado na soluo quando o solvente gua (o que elimina a sacarose, que solvel em gua).

Concluso
Conclui-se com a realizao de todos os experimentos e seus respectivos resultados, que todos os objetivos foram alcanados com sucesso. A experincia realizada possui grande importncia para a familiarizao com tcnicas e mtodos cientficos em laboratrio, pois estes sero essenciais para os estudos a serem realizados. Assim, pde-se adquirir conhecimento das tcnicas mais bsicas e dos casos em que podem ser utilizadas, pois para se desvendar problemas, como a identificao de componentes de uma mistura, estritamente necessrio o uso da lgica e da investigao, que caracterizam o mtodo cientfico. Desta forma, possvel perceber que no basta somente saber sobre os mtodos de investigao do laboratrio, mas saber aplic-los e adapt-los a cada situao. Alm disso, o mais importante fazer com que a curiosidade se transforme em estmulo para a realizao de novas descobertas e para a aplicao da teoria na prtica.

Referncias Bibliogrficas
Vogel A. I.; Qumica Analtica Qualitativa; 5 edio; Editora Mestre Jou; So Paulo, 1981. Jr. P.T.; Kotz J. C.; Qumica e Reaes Qumicas; 4 edio; LTC Editora; Rio de Janeiro, 2002. Benabou J. E.; Ramanoski M.; Qumica; 1 edio; Atual Editora; So Paulo, 2003. http://www.newtoncbraga.com.br/index.php/almanaque/421-densidade-daagua-em-diversas-temperaturas.html, acessada em 15 de maro de 2010. http://www.usp.br/qambiental/combustao_energia.html#combustao, em 16 de maro de 2010. acessada

http://www.searadaciencia.ufc.br/sugestoes/quimica/quimica020.htm, acessada em 16 de maro de 2010.