Professional Documents
Culture Documents
A. Clonación
i) Se refiere al acto de hacer muchas de una molecula o secuencia de DNA .
ii) Aislamiento de un gene o segmento de DNA del resto de la molecula (se
facilita haciendo muchas copias de un gene).
iii) Se realiza de muchas formas.
iv) La más sencilla es insertar un fragmento de DNA en un plasmidio o virus.
(1) El DNA se recombina y se introduce en la bacteria.
(2) El plasmidio se corta con enzimas de restriccion al igual que el fragmento
de DNA a clonar.
(3) Los dos pedazos de DNA se unen para formar una molecula de DNA
circular ( contiene el DNA del plasmidio y del que se va a clonar y vana
ser unidos por DNA ligasa).
(4) El DNA recombinante es introducido a la bacteria .
v) En el caso de la insulina humana se añade el plasmidio a celulas eucariotas de
levaduras.( En procariotas no prrocesan el transcrito primario y no tienen
capacidad para dar dobleces de la proteina eucariota).
vi) Plasmidio = molecula de DNA circular.
B. Bilioteca del DNA
i) Biblioteca del DNA genómico = se produce al cortar genoma entero de una
celula con enzimas de restrincción e insertaar los fragmentos en p-lasmidios
para luego ser clonados.
(1) Desventajas:
(a) El genoma es cortado al azar, solo algunos fragmentos van a contener
genes
(b) La mayoría de los fragmentos va a contener secuencias de DNA que
no codifican.
ii) Biblioteca de DNA de copia ( cDNA) = Se seleccionan secuencias de DNA
que se transcriben en mRNA para utilizarlas en clonación:
(1) Extraer DNA de las células y hacer copia complementaria.
(2) El DNA cadena sencilla sintetizado por la enzima se convierte en DNA
doble helice por la enzima DNA polimerasa.
(3) Cada clono obtenido por este metodo se conoce como cDNA
iii) La biblioteca de cDNA a diferencia de la genómica contiene solo aquellas
regiones del genoma que son transcritos a m RNA, ya que las celulas de
diferentes tejidos producen diferentes m RNAen un organismo, existe una
biblioteca de c DNA para cada tipo de celula
C. Secuencia del DNA
i) Permite determinar la secuencia de nucleotidos del DNA puro rapidamente.
ii) Metodo de Dideoxy = Se basa en la sintesis in vitro llevada a cabo con
dideoxinucleosidos trifosfatados y deoxinucleosidos trifosfatados.
iii) Los dideoxy no contienen OH en el terminal 3’; asis e detiene la sintesis y se
forman multiples fragmentos de DNA ; Luego son analizados en electroforerir
pra determinar la secuencia.
D. Polymerase Chain Reaction (PCR)
i) La tecnica de PCR permite hacer la clonación mas rapido; este amplifica una
secuencia del DNA en grandes cantidades, sin necesidad de contruir
bibliotecas de DNA.
ii) Permite amplificar mas d eun millon de DNA obtenido a partir de una region
seleccionada de genoima, siempre y cuando se conosca una parte de su
secuencia de nucleotidos.
(1) Dos sets de oligonucleotidos de DNA se utilizan como primers para
pegarse a las cadenas de DNA y promover el comienzo de la sintesis de
DNA.( catalizada por polimerasa).
(2) Requiere cambios de Temperatura para los distintos proceso en la sintesis
de DNA.