ERRORES EN LA MEDICIN

METROLOGA & NORMALIZACIN

M.G.C. REY G. RAMIREZ HERRERA

PRESENTADO POR: Abilene Rojas Castillo Diana Snchez Estrada Eleana Domnguez Cruz Jos Santos Francisco Natividad Martnez Ramos

INTRODUCCIN EL PROCESO DE MEDICIN Cuando medimos, nos preguntamos: qu medimos?, es decir el objeto.

con qu medimos?, es decir el instrumento.

en base a qu medimos?, es decir un sistema de referencia. quin mide?, es decir el operador.

El objeto a medir limita el nmero de cifras significativas que podemos recoger en la medicin. El instrumento determinar tambin, de acuerdo a sus caractersticas, el nmero de cifras significativas. El sistema de referencia, condiciona la exactitud por su proceso de medicin y de la calibracin del instrumento. El operario que interacta con el instrumento y el objeto, tambin contribuye con las incertezas del proceso de medicin. Al hacer mediciones, las lecturas que se obtienen nunca son exactamente iguales, aun cuando las efecte la misma persona, sobre la misma pieza, con el mismo instrumento, el mismo mtodo y en el mismo ambiente; si las mediciones las hacen diferentes personas con distintos instrumentos o mtodos o en ambientes diferentes, entonces las variaciones en las lecturas son mayores. Los errores surgen debido a la imperfeccin de los sentidos, de los medios, de la observacin, de las teoras que se aplican, de los aparatos de medicin, de las condiciones ambientales y de otras causas. QU ES UN ERROR EN LA MEDICIN? Se define como la diferencia entre el valor obtenido de una medida y el valor verdadero de la magnitud de la misma. MEDIDA DEL ERROR En una serie de lecturas sobre una misma dimensin constante: La inexactitud o incertidumbre es la diferencia entre los valores mximo y mnimo obtenidos. INCERTIDUMBRE = Valor Mximo Valor Mnimo

El error absoluto es la diferencia entre el valor ledo y el valor convencionalmente verdadero correspondiente. ERROR ABSOLUTO = Valor ledo Valor convencionalmente verdadero El error relativo es el error absoluto entre el valor convencionalmente verdadero. ERROR RELATIVO =Valor Absoluto / Valor convencionalmente verdadero Y como el error absoluto es igual a la lectura menos el valor convencionalmente verdadero, entonces: ERROR RELATIVO = Valor ledo Valor convencionalmente verdadero / Valor convencionalmente verdadero

CLASIFICACIN DEL ERROR En metrologa, el error se define como la diferencia entre el valor verdadero y el obtenido experimentalmente. Los errores tienen su origen en mltiples causas. Atendiendo a las causas que los producen, los errores se pueden clasificar en dos grandes grupos: ERRORES SISTEMTICOS Este tipo de error est asociado con el instrumento de medicin o las tcnicas al utilizarlos. Las condiciones que sirven de fuente a los errores sistemticos son: Instrumentos mal calibrados o una resolucin de escala no apropiada. El tiempo de reaccin del observador cuando realiza la medida. En especial en aquellos casos en que la medida depende del tiempo. Tendencia del observador de tomar la medida menor o mayor al leer el valor de la escala y este encontrarse entre dos marcas.

ERRORES ACCIDENTALES Estos errores se asocian al resultado de variaciones no predecibles durante la experimentacin. Estos errores no estn bajo el control del observador.

Por ejemplo: Variaciones en la temperatura o el voltaje durante la operacin de algn instrumento de medicin sensitivo a estos y otros factores. CLASIFICACIN DE LOS ERRORES EN CUANTO A SU ORIGEN Errores por el instrumento o equipo de medicin. Las causas de errores atribuibles al instrumento, pueden deberse a defectos de fabricacin (dado que es imposible construir aparatos perfectos). Estos pueden ser deformaciones, falta de linealidad, imperfecciones mecnicas, falta de paralelismo, etctera. El error instrumental tiene valores mximos permisibles, establecidos en normas o informacin tcnica de fabricantes de instrumentos, y puede determinarse mediante calibracin. Para evitar que las lecturas dadas por un instrumento de medicin varen debe contarse con un sistema de control que establezca, entre otros aspectos, perodos de calibracin, criterios de aceptacin y responsabilidades para la calibracin de cualquier instrumento y equipo de medicin. Errores del operador o por el mtodo de medicin. Muchas de las causas del error aleatorio se deben al operador, por ejemplo: falta de agudeza visual, descuido, cansancio, alteraciones emocionales, etc. Para reducir este tipo de errores es necesario adiestrar al operador. Otro tipo de errores son debidos al mtodo o procedimiento con que se efecta la medicin, el principal es la falta de un mtodo definido y documentado. Los errores mencionados a continuacin debe conocerlos y controlarlos el operador. Error por el uso de instrumentos no calibrados Instrumentos no calibrados o cuya fecha de calibracin est vencida, as como instrumentos sospechosos de presentar alguna anormalidad en su funcionamiento NO deben utilizarse para realizar mediciones hasta que no sean calibrados y autorizados para su uso. Error por la fuerza ejercida al efectuar mediciones La fuerza ejercida al efectuar mediciones puede provocar deformaciones en la pieza por medir, el instrumento o ambos, por lo tanto es un factor importante que debe considerarse para elegir adecuadamente el instrumento de medicin de cualquier aplicacin particular.

Por ejemplo, en vez de utilizar un micrmetro con trinquete o tambor de friccin puede requerirse uno de baja fuerza de medicin. Error por instrumento inadecuado Antes de realizar cualquier medicin es necesario determinar cul es el instrumento o equipo de medicin ms adecuado para la aplicacin de que se trate. Adems de la fuerza de medicin, deben tenerse presente otros factores tales como: -Cantidad de piezas por medir. -Tipo de medicin (externa, interna, altura, profundidad, etc.) -Tamao de la pieza y exactitud deseada. Errores por puntos de apoyo Especialmente en los instrumentos de gran longitud la manera como se apoya el instrumento provoca errores de lectura. En estos casos deben utilizarse puntos de apoyo especiales, como los puntos Airy o los puntos Bessel. Errores por mtodo de sujecin del instrumento El mtodo de sujecin del instrumento puede causar errores como los que muestra la siguiente figura donde un indicador de cartula est sujeto a una distancia muy grande del soporte y al hacer la medicin, la fuerza ejercida provoca una desviacin del brazo. La mayor parte del error se debe a la deflexin del brazo, no del soporte; para minimizarlo se debe colocar siempre el eje de medicin lo ms cerca posible al eje del soporte. Error por distorsin Gran parte de la inexactitud que causa la distorsin de un instrumento puede evitarse manteniendo en mente la ley de Abbe: La mxima exactitud de medicin es obtenida si el eje de medicin es el mismo del eje del instrumento. Micrmetro tipo calibrador. Los errores son provocados por la distorsin debida a la fuerza de medicin aplicada y el hecho de que tal vez los topes no se muevan paralelos uno respecto del otro. Instrumentos como el micrmetro, inherentemente satisfacen la ley de Abbe, mientras que otros como el calibrador, no.

Error de paralaje Este error ocurre debido a la posicin incorrecta del operador con respecto a la escala graduada del instrumento de medicin, la cual est en un plano diferente. El error de paralaje es ms comn de lo que se cree. Este defecto se corrige mirando perpendicularmente el plano de medicin a partir del punto de lectura. Error de posicin Este error lo provoca la colocacin incorrecta de las caras de medicin de los instrumentos, con respecto de las piezas por medir. Error por desgaste Los instrumentos de medicin, como cualquier otro objeto, son susceptibles de desgaste, natural o provocado por el mal uso. Por ejemplo: Deformaciones de sus partes, falta de paralelismo o planitud entre las caras de medicin, etc. Estos errores pueden originar, decisiones equivocadas, por lo tanto es necesario someter a cualquier instrumento de medicin a una inspeccin de sus caractersticas, que debern repetirse peridicamente durante la vida til del instrumento. Error por condiciones ambientales Entre las causas de errores se encuentran las condiciones ambientales en que se hace la medicin; entre las principales destacan la temperatura, la humedad, el polvo y las vibraciones o interferencias (ruido) electromagnticas extraas. HUMEDAD Debido a los xidos que se pueden formar por humedad excesiva en las caras de medicin del instrumento o en otras partes o a las expansiones por absorcin de humedad en algunos materiales, etc., se establece como norma una humedad relativa de 55% + / - 10%. POLVO Los errores debidos al polvo o mugre se observan con mayor frecuencia de lo esperado, algunas veces alcanzan el orden de 3 micrmetros. Para obtener medidas exactas se recomienda usar filtros para el aire que limiten la cantidad y el tamao de las partculas de polvo ambiental.

TEMPERATURA En mayor o menor grado, todos los materiales que componen tanto las piezas por medir como los instrumentos de medicin, estn sujetos a variaciones longitudinales debido a cambios de temperatura. En algunos casos ocurren errores significativos. Para minimizar estos errores se estableci internacionalmente, desde 1932, como norma una temperatura de 20 C para efectuar mediciones. En general, al aumentar la temperatura crecen las dimensiones de las piezas y cuando disminuye la temperatura las dimensiones de las piezas se reducen. ESTUDIOS DE REPETIBILIDAD Y REPRODUCIBILIDAD (r & R) Repetibilidad (de mediciones) (r) De acuerdo con el VIM (Vocabulario Internacional de Metrologa) la repetibilidad de resultados de mediciones es: La proximidad de concordancia entre los resultados de mediciones sucesivas del mismo mensurando bajo las mismas condiciones de medicin. Donde: (1) Estas condiciones son llamadas condiciones de repetibilidad. (2) Las condiciones de repetibilidad incluyen: el mismo procedimiento de medicin, el mismo observador, el mismo instrumento de medicin utilizado bajo las mismas condiciones, el mismo lugar, repeticin en un periodo corto de tiempo. Tradicionalmente en los estudios r&R se le conoce como la variabilidad interna a la condicin. Reproducibilidad (de mediciones) (R) De acuerdo con el VIM la reproducibilidad de resultados de mediciones es: La proximidad de concordancia entre los resultados de mediciones sucesivas del mismo mensurando bajo condiciones de medicin que cambian. Donde: (1) Una declaracin vlida de reproducibilidad requiere que se especifique la condicin que cambia.

(2) Las condiciones que cambian pueden incluir: principio de medicin, mtodo de medicin, observador, instrumento de medicin, patrn de referencia, lugar, condiciones de uso, tiempo. Tradicionalmente en los estudios r&R se le conoce como la variabilidad entre las condiciones. APLICACIN DE LOS ESTUDIOS DE r&R En metrologa las aplicaciones de los estudios de repetibilidad y reproducibilidad encuentran aplicacin en los procesos de evaluacin, validacin y anlisis de las mediciones, estas aplicaciones son entre otras: Evaluacin de ensayos de aptitud. Validacin de mtodos de calibracin. Anlisis de comparaciones inter-laboratorio. Evaluacin de la incertidumbre de medicin. Evaluacin de cartas de control. Conocer la variabilidad de mediciones e instrumentos. Evaluacin de la estabilidad de instrumentos. MTODOS PARA LA DETERMINACIN DE r&R Los mtodos aceptables para la determinacin de estudios de repetibilidad y reproducibilidad se basan en la evaluacin estadstica de las dispersiones de los resultados, ya sea en forma de rango estadstico (mximo - mnimo) o su representacin como varianzas o desviaciones estndar, estos mtodos son: Rango Promedio y Rango ANOVA (anlisis de varianza)

RANGO Este mtodo permite una rpida aproximacin a la variabilidad de las mediciones, no descompone la variabilidad en repetibilidad y reproducibilidad, su aplicacin tpica es como el mtodo rpido para verificar si la relacin r&R no ha cambiado. Es capaz de detectar sistemas de medicin no aceptables el 80 % de las veces con una muestra de solo 5 mediciones y el 90 % de las veces con una muestra de apenas 10 mediciones. PROMEDIO Y RANGO Este mtodo permite una estimacin tanto de repetibilidad como reproducibilidad, sin embargo, no permite conocer su interaccin, esta interaccin entre la repetibilidad y la reproducibilidad o entre el instrumento y el operador puede conocerse en caso de que exista con el mtodo de ANOVA. ANOVA (anlisis de varianza) El anlisis de la varianza (ANOVA, ANalysis Of VAriance, segn terminologa inglesa) es una coleccin de modelos estadsticos y sus procedimientos asociados, en el cual la varianza est particionada en ciertos componentes debidos a diferentes variables explicativas. Las ventajas de la tcnica de ANOVA comparada con el mtodo de Promedio y Rango son: Es posible estimar las varianzas ms exactamente. Se obtiene mayor informacin de los datos experimentales. Permite conocer la interaccin entre la repetibilidad y la reproducibilidad. TCNICAS PARA EL ANLISIS DE ESTUDIOS r&R Una vez que se han determinando los valores de repetibilidad y reproducibilidad es til llevar a cabo un anlisis de los resultados mediante las siguientes tcnicas: Consistencia grfica Lmites y valores numricos

El anlisis grfico se puede realizar mediante el uso de diferentes formatos de cartas y grficas de los datos y resultados como son:

Carta de promedios, carta de rangos, carta de series, grfica de dispersin, carta de errores, histograma normalizado, grfica X-Y de promedios y talla, comparacin de grficas X-Y.

Una evaluacin grfica adicional, es posible mediante el clculo de las llamadas estadsticas h y k de Mandel, el valor de h representa la consistencia estadstica entre condiciones, mientras que k representa la consistencia estadstica interna a las condiciones. El anlisis numrico se realiza mediante el clculo de las componentes individuales de repetibilidad y reproducibilidad y se complementa con la comparacin del valor obtenido de la reproducibilidad r con respecto al de la repetibilidad R: Si la reproducibilidad esta por abajo del 10 % de la repetibilidad generalmente se considera que la reproducibilidad es aceptable, y existe compatibilidad entre las diferentes condiciones que fueron evaluadas. Si la reproducibilidad est entre el 10 % y el 30 % de la repetibilidad, se considera que la reproducibilidad entre las diferentes condiciones puede ser aceptable en base a la importancia de la aplicacin, costo del equipo de medicin, costo del servicio de calibracin o reparacin, etc. Si la reproducibilidad esta por arriba del 30 % de la repetibilidad, se deber mejorar el sistema de medicin (personal, equipo, mtodos, condiciones).

Al analizar la informacin que arroja el estudio de r&R es posible evaluar las causas que originan la variacin del sistema o del instrumento. Por ejemplo, si la repetibilidad es grande comparada con la reproducibilidad las razones podran ser: El instrumento necesita mantenimiento. El equipo requiere ser rediseado para ser ms rgido. El montaje o ubicacin donde se efectan las mediciones necesita ser mejorado. Existe una variabilidad excesiva entre las partes.

Si la reproducibilidad es grande comparada con la repetibilidad, entonces las causas podran ser: El operador o metrlogo necesita mejor entrenamiento en cmo utilizar y como leer el instrumento. La indicacin del instrumento no es clara. No se han mantenido condiciones de reproducibilidad (ambientales, montaje, fluidos, etc.) El instrumento de medicin presenta deriva.