Biodiversidade Apore Sucuriu Pagotto e Souza Orgs

BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI
Subsdios conservao e ao manejo do Cerrado

rea Prioritria 316-Jauru
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL

Reitor: Manoel Catarino Paes - Per Vice-Reitor: Amaury de Souza
Obra aprovada pelo Conselho Editorial da UFMS Resoluo 10/06 CONSELHO EDITORIAL Clia Maria da Silva Oliveira (Presidente), Antnio Lino Rodrigues de S, Ccero Antonio de Oliveira Tredezini, lcia Esnarriaga de Arruda, Giancarlo Lastoria, Jackeline Maria Zani Pinto da Silva Oliveira, Jferson Meneguin Ortega, Jos Francisco (Zito) Ferrari, Jos Luiz Fornasieri, Jorge Eremites de Oliveira, Jussara Peixoto Ennes, Lucia Regina Vianna Oliveira, Maria Adlia Menegazzo, Marize Terezinha Lopes Pereira Peres, Mnica Carvalho Magalhes Kassar, Silvana de Abreu, Tito Carlos Machado de Oliveira
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL Porto 14 - Estdio Moreno - Campus da UFMS Fone: (67) 3345-7200 - Campo Grande - MS e-mail: editora@editora.ufms.br
Dados Internacionais de Catalogao na publicao (CIP) (Coordenadoria de Biblioteca Central UFMS, Campo Grande, MS, Brasil) B615 Biodiversidade do Complexo Apor-Sucuri : subsdios conservao e ao manejo do Cerrado : rea prioritria 316-Jauru / organizadores, Teresa Cristina Stocco Pagotto, Paulo Robson de Souza. Campo Grande, MS : Ed. UFMS, 2006. 308 p., : il. col. ; 30 cm.
ISBN 85-7613-095-5
1. Cerrados Mato Grosso do Sul. 2. Diversidade biolgica Conservao Mato Grosso do Sul. I. Pagotto, Teresa Cristina Stocco. II. Souza, Paulo Robson de. CDD (22) 577.48098171
BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Subsdios conservao e ao manejo do Cerrado
rea Prioritria 316-Jauru
ORGANIZADORES
Teresa Cristina Stocco Pagotto Paulo Robson de Souza
Campo Grande Mato Grosso do Sul
2006
Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (Probio/MMA)

Nome do Subprojeto INVENTRIO DA DIVERSIDADE BIOLGICA DO COMPLEXO JAURU* Subsdios conservao e manejo Convnio 2517.00/02 UFMS Edital 02/2001 PROBIO Instituio Executora Universidade Federal de Mato Grosso do Sul Bioma Investigado Cerrado, polgono CD-551 Equipe do subprojeto Coordenadora: Teresa Cristina Stocco Pagotto. Gestor Financeiro: Franco Leandro de Souza. Coordenadores de Atividade: FLORA: ngela Lcia Bagnatori Sartori e Edna Scremin Dias; SENSORIAMENTO REMOTO: Antonio Conceio Paranhos Filho; ARANHAS: Josu Raizer; LIBLULAS: Luiz Onofre Irineu de Souza; PEIXES: Otvio Froehlich; ANFBIOS e RPTEIS: Masao Uetanabaro; AVES: Jos Ragusa Neto e Maristela Benites da Silva; MAMFEROS: Marcelo Oscar Bordignon (voadores) e Nilton Cceres (no voadores); VISITANTES FLORAIS: Maria Rosngela Sigrist e Jos Milton Longo. DOCUMENTAO FOTOGRFICA: Paulo Robson de Souza.
Apoio Ministrio do Meio Ambiente MMA Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira PROBIO Global Environment Facility GEF Banco Mundial BIRD Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico CNPq Universidade Federal de Mato Grosso do Sul UFMS
*Desde a elaborao da proposta submetida ao Edital 02/2001/PROBIO at a realizao das ltimas atividades de pesquisa, reunies tcnicas e redao dos captulos, a rea onde foi realizado este levantamento foi chamada de Complexo Jauru pela instituio proponente e equipes executoras, devido denominao genrica rea Prioritria 316/Jauru, encontrada no Anexo II do prprio edital. Entretanto, embora a bacia do rio Jauru seja vizinha do rio Sucuri e compartilhem parte do divisor de guas, as nascentes do Jauru ficam ao sul do Parque Estadual das Nascentes do Taquari (coordenada UTM 245.000 e 7.965.000 Bacia do Alto Paraguai) e seu curso principal segue na direo oposta (Coxim/MS). A rea at ento denominada 316/Jauru , portanto, parte da Bacia do Paran, e nela se destacam os rios Apor e Sucuri. Por essa razo foi adotado nesta obra o termo Complexo Apor-Sucuri.
O contedo de cada captulo desta obra de inteira responsabilidade de seus respectivos autores.
Sei que eles deviam de sentir por outra forma o aperto dos cheiros do cerrado, ouvir desparelhos comigo o comprido ir de tantos mil grilos campais...
Joo Guimares Rosa
Grande Serto: Veredas
A Biodiversidade a base da sustentabilidade dos ecossistemas naturais, dos servios ambientais, dos recursos florestais e pesqueiros, da agricultura e da nova indstria da biotecnologia.
Paulo Kageyama
Diretor do Programa de Conservao da Biodiversidade/MMA
PREMBULO
Entre 1998 e 2001, o Ministrio do Meio Ambiente apoiou, por meio do Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira Probio, a avaliao dos biomas brasileiros visando identificar as reas e as aes prioritrias para a conservao e uso sustentvel da biodiversidade brasileira. A avaliao dos biomas resultou na identificao de 900 reas prioritrias com vrias recomendaes de aes diferentes tendo sido recomendado para cerca de 315 reas a realizao de inventrios biolgicos. Ainda por meio do Probio, o Ministrio lanou um edital chamando propostas de projetos que realizassem inventrios naquelas reas prioritrias para esta finalidade. Foram selecionadas 20 propostas e, entre elas, a da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul denominada Inventrio Biolgico do
Complexo Jauru.
Embora a rea tenha sido denominada originalmente de Jauru o subprojeto identificou que na realidade a mesma deveria ter sido denominada de Apor-Sucuri, nome dos dois principais rios ali encontrados. Esta rea encontra-se na divisa entre os Estados do Mato Grosso do Sul, So Paulo, Minas Gerais e Gois e dista cerca de 1.200 km da capital do Estado de So Paulo, 350 km da capital do Mato Grosso do Sul e 700 km de Braslia. Embora o local encontre-se relativamente prximo de vrias instituies de pesquisa localizadas nessas capitais o conhecimento sobre a composio da fauna e da flora era muito pequeno e, aps a realizao dos inventrios biolgicos, os estudos mostraram uma riqueza biolgica relevante, com cerca de oito novas espcies de aranhas, pelo menos uma nova espcie de liblula, alm de vrios novos registros de ocorrncia de espcies e de espcies endmicas. BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI 7
Os inventrios biolgicos que envolveram mais de 30 pesquisadores e vrios estudantes da UFMS e de outras instituies mostram quanto ainda h para ser conhecido no Brasil. Alm da identificao das espcies ocorrentes na rea esta publicao apresenta recomendaes para garantir a conservao da biodiversidade da regio e contribui com os esforos do Ministrio do Meio Ambiente para a elaborao de polticas pblicas. Junto com os resultados dos outros 19 inventrios biolgicos apoiados pelo Probio tanto o conhecimento cientfico quanto o embasamento tcnico esto sendo fortalecidos para garantir que a tomada de deciso possa contar com slidas informaes. Aos integrantes do subprojeto cabe parabeniz-los pelo esforo e pelos resultados apresentados e desejar que seus esforos para aumentar o conhecimento e garantir a conservao da biodiversidade sul mato-grossense sejam reconhecidos e recompensados.
Daniela Amrica Surez de Oliveira

Gerente do Probio
8 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI
PREFCIO
A Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS, criada em 1962, sempre promoveu atividades de pesquisa, sobretudo as de crater regional, pois entende ser uma de suas grandes funes, gerar conhecimento cientfico. Dadas suas caractersticas peculiares e sua insero geogrfica dentro do territrio brasileiro, em todos os seus campi atuam pesquisadores na rea das Cincias Biolgicas, estudando, entre outros, diferentes locais onde ocorrem formaes do bioma Cerrado. Assim, procura participar e incentivar, ativamente, projetos de pesquisas que visem o conhecimento dos ambientes naturais do Estado de Mato Grosso do Sul, contribuindo para a conservao de seus recursos naturais, sua correta utilizao e sua recuperao. com satisfao que a UFMS publica, atravs de sua Editora, a presente obra que apresenta levantamento da flora e da fauna, em regio do Estado onde o bioma sofre intensa fragmentao. O livro traz informaes pertinentes e recomendaes no s para pesquisadores, como tambm estudantes, outros rgos de pesquisa e interessados no bioma Cerrado. A UFMS agradece a todos que de forma direta ou indireta participaram da pesquisa e, em especial, s Instituies/pesquisadores, parceiros nesse subprojeto. Agradece tambm ao Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO/MMA), no s pela disponibilidade em financiar o subprojeto, mas por acreditar que essa Instituio mantm em seu quadro pesquisadores de excelente nvel, capazes de contribuir efetivamente na gerao do conhecimento cientfico do pas; ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico/CNPq, ao Global Environmental Facility/GEF e ao The World Bank/BIRD. BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI 9
Para finalizar, mas no menos importante, agradecimentos aos proprietrios rurais que, to gentilmente, no s permitiram que os trabalhos de pesquisa fossem desenvolvidos em suas propriedades, como tambm receberam as equipes com carinho e colaboraram de forma efetiva para que os trabalhos de campo pudessem ter sucesso.
Amaury de Souza Vice-reitor Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
APRESENTAO
O Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira/PROBIO/MMA, junto com alguns parceiros em maro de 1998, em Braslia/DF, lanou o programa Aes Prioritrias para a Conservao da Biodiversidade do Cerrado e do Pantanal com a finalidade de avaliar a riqueza biolgica e as condies scio-econmicas de regies que considerou prioritrias para obter bases tcnicas de sua conservao. Na ocasio foram identificadas 87 reas prioritrias para a conservao da diversidade biolgica dos biomas Cerrado e Pantanal. Dentre elas, a rea de nmero 316, classificada como insuficientemente conhecida, localizada no nordeste do Estado de Mato Grosso do Sul. Assim, atravs do Edital 02/2001/PROBIO (Apoio a realizao de inventrios nas reas consideradas prioritrias para investigao cientfica), foram selecionados subprojetos que pudessem atender s especificaes e caractersticas solicitadas. Para a rea nmero 316 foi ento selecionado o subprojeto Inventrio da Diversidade Biolgica do Complexo Jauru subsdios conservao e manejo, proposto pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, cujo resultado est contido nesta publicao. O subprojeto teve como objetivo principal inventariar a diversidade biolgica da rea que recoberta, em sua totalidade, pelo bioma Cerrado. Atravs do uso de metodologia conhecida por Rapid Assessment Program RAP (Programa de Avaliao Biolgica Rpida), foram inventariados: flora de angiospermas e fauna de aranhas, liblulas, peixes, anfbios, rpteis, aves, mamferos alm de visitantes de flores. Apesar de no constar inicialmente das atividades propostas, a rea tambm foi analisada por sensoriamento remoto e os vertebrados polinizadores e dispersores de sementes foram considerados. Atravs de um pr-levantamento feito por sobrevo e visitas ao campo, foram selecionados stios de coleta e estudo na regio que pudessem representar efetivamente as fisionomias presentes na rea. O sobrevo foi utilizado para que a rea, de grande extenso cerca de dois milhes de hectares fosse amplamente visualizada e suas principais fisionomias identificadas e alocadas em stios representativos. BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI 11
O subprojeto teve incio em outubro de 2002 e trmino em julho de 2005 quando foi realizado um workshop reunindo os pesquisadores, bolsistas, estagirios e voluntrios que dele participaram, alm de pblico em geral, com a finalidade de discutir os resultados obtidos e propostas que pudessem ser sugeridas conservao e ao manejo do bioma Cerrado que recobre a rea. Os principais objetivos especficos do subprojeto foram: 1. determinar a caracterizao fitofisionmica e realizar o inventrio florstico; 2. determinar a fauna de aranhas; 3. determinar a fauna de liblulas, bem como seu padro de distribuio; 4. determinar a fauna de peixes; 5. determinar a fauna de anfbios e rpteis; 6. determinar a fauna de aves; realizar observaes etolgicas; 7. determinar a fauna de mamferos (voadores e no voadores); realizar observaes etolgicas; 8. determinar os visitantes florais e a identificao dos polinizadores; realizar observaes etolgicas; e 9. elaborar e divulgar os resultados dos levantamentos de fauna e flora da rea estudada. Teve-se ainda, como objetivos complementares, gerar colees de referncia (exceto para aves) e prover a documentao fotogrfica dos ambientes e organismos pesquisados. Para tanto, foram realizadas oito atividades distintas, cada qual tendo um pesquisador/coordenador e equipe, a saber: Atividade 1 Inventrio florstico das Angiospermas; Atividade 2 Inventrio da fauna de aranhas; Atividade 3 Inventrio da odonatofauna; Atividade 4 Inventrio da ictiofauna; Atividade 5 Inventrio da herpetofauna; Atividade 6 Inventrio da avifauna; Atividade 7 Inventrio da mastofauna; e Atividade 8 Inventrio da fauna de visitantes florais, alm das atividades complementares citadas.
Assim, o presente livro apresenta como contedo os trabalhos gerados pelas atividades, alm de introduo onde se descreve, resumidamente, as caractersticas gerais e importncia do bioma Cerrado. Tambm est contemplada a descrio da rea analisada, da metodologia geral e dos locais estudados, chamados de stios. Cabe lembrar, por ltimo, que o subprojeto alm de interdisciplinar, tambm foi interinstitucional e assim, alm de pesquisadores da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, pde contar com a valiosa participao de instituies parceiras, que colaboraram para essa obteno de resultados to expressivos e consistentes. A equipe do subprojeto foi formada por aproximadamente 30 pesquisadores da UFMS e de outras instituies (alguns deles com experincia na utilizao da metodologia RAP) e bolsistas de diferentes categorias, estagirios e voluntrios. Os mais sinceros agradecimentos a todos que de forma direta ou indireta contriburam para a realizao do trabalho e, sobretudo, aos pesquisadores de outras Instituies, tais como Embrapa Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Corte Campo Grande/MS, Jardim Botnico de So Paulo So Paulo/SP, Universidade Federal de Uberlndia/MG, Instituto Butantan So Paulo/SP, Museu Nacional do Rio de Janeiro Rio de Janeiro/RJ, Universidade Estadual de Gois/UEG Morrinhos/GO, Universidade Federal de Gois/UFG Goinia/GO e a Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro Seropdica/RJ. Finalmente, espera-se ter cumprido com as metas e os objetivos do subprojeto e que a publicao de seus resultados contribua para o entendimento e conhecimento deste importante bioma brasileiro o Cerrado, bem como oferea subsdios para seu estudo. Sabendo-se da importncia do bioma, acredita-se que os resultados obtidos possam fundamentar aes que possibilitem sua conservao e manejo.
Teresa Cristina Stocco Pagotto Coordenadora do Subprojeto
SUMRIO
7 Prembulo 9 Prefcio 11 Apresentao
18 INTRODUO
BIOMA CERRADO E REA ESTUDADA
31 IMAGENS DE SATLITE
SENSORIAMENTO REMOTO DO COMPLEXO APOR-SUCURI
45 FLORA
INVENTRIO DAS ANGIOSPERMAS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
67 ARANHAS
INVENTRIO DAS ARANHAS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
79 LIBLULAS
INVENTRIO DA ODONATOFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
89 PEIXES
INVENTRIO DA ICTIOFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
103 ANFBIOS E RPTEIS

INVENTRIO DA HERPETOFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
113 AVES
INVENTRIO DA AVIFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
129 MAMFEROS
INVENTRIO DA MASTOFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
143 VISITANTES FLORAIS

INVENTRIO DOS VISITANTES FLORAIS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
163 POLINIZADORES VERTEBRADOS

E DISPERSORES DE SEMENTES NO COMPLEXO APOR-SUCURI
Siglas
AEIT rea Especial de Interesse Turstico (*) ANOVA Anlise de Varincia APP rea de Preservao Permanente (*) AQUARAP (AquaRap) Programa de Avaliao Rpida de Ambientes Aquticos BAP Bacia do Alto Paraguai (*) BIRD The World Bank (Banco Mundial) (*) CBRO Comit Brasileiro de Registros Ornitolgicos (*) CEMAVE Centro de Pesquisas para Conservao das Aves Silvestres. CFBH Coleo Zoolgica Clio F. B. Haddad Unesp/Rio Claro-SP. CGMS sigla do herbrio da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul campus de Campo Grande (*) CI Conservao Internacional Brasil (*) CITES Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora (Conveno sobre o Comrcio Internacional de Espcies da Fauna e da Flora Ameaadas de Extino) CNPGC Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Corte/Embrapa CNPq Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (*) d.p.i. Sistema/diversos pequenos insetos (*) DDMS sigla do Herbrio da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul campus de Dourados (*) DF sigla do Distrito Federal DSG Diretoria de Servio Geogrfico/Ibge EMBRAPA Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria ETM Enhanced Thematic Mapper FUNASA Fundao Nacional de Sade (*) GEF Global Environment Facility (*) GO sigla do Estado de Gois GPS Global Position System (Sistema de Posio Global) (*) HMDS Escalonamento Multidimensional Hbrido (*) HMS sigla do Herbrio do Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Corte/Embrapa/ Campo Grande-MS (*) IBAMA Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis (*) IBGE Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica IBt Instituto de Botnica de So Paulo (*) INPA Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia (*) IUCN World Conservation Union (Unio Internacional para a Conservao da Natureza e dos Recursos Naturais) LANDSAT Earth Resources Technology Satellite USA MG sigla do Estado de Minas Gerais MMA Ministrio do Meio Ambiente (*) MS sigla do Estado de Mato Grosso do Sul (*) NEF Nectrios Extraflorais (*) PA Pr-analise (qumica) PCA Anlise de Componentes Principais (*) PCO/PCoA Anlise de Coordenadas Principais (*) PROBIO Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (*) RAP Rapid Assessment Program (Programa de Avaliao Rpida) (*) RJ sigla do Estado do Rio de Janeiro RL Reserva Legal (*) RPPN Reserva Particular do Patrimnio Natural (*) RS sigla do Estado do Rio Grande do Sul SBH Sociedade Brasileira de Herpetologia (*) SEPLAN Secretaria de Planejamento do Estado de Mato Grosso do Sul SNUC Sistema Nacional de Unidades de Conservao (*) SP sigla do Estado de So Paulo UC Unidade de conservao (*) UEG Universidade Estadual de Gois (*) UEL Universidade Estadual de Londrina-PR UEM Universidade Estadual de Maring-PR UFMS Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (*) UFRJ Universidade Federal do Rio de Janeiro UNDP United Nations Development Programme UNESP Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho USP Universidade de So Paulo UTM Projeo Universal Transversa de Mercator (*) WWF World Wild Fund ZUFG Coleo Zoolgica da Universidade Federal de Gois Goinia ZUFMS Coleo Zoolgica de Referncia da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul campus de Campo Grande (*)
APNDICES 175 FLORA 217 ARANHAS 225 LIBLULAS 235 PEIXES 249 ANFBIOS E RPTEIS 255 AVES 265 VISITANTES FLORAIS
289 Consideraes finais e recomendaes para a conservao
Obs: (*) siglas que tambm constam por extenso no livro
Coval ou covo?
preciso justificar a adoo, nesta obra, do termo coval, usado pelos moradores da rea estudada para designar os campos limpos, de solo encharcado (devido ao afloramento do lenol fretico), localizados nas nascentes e em alguns trechos marginais de crregos e rios, ou formando veredas (ver Figuras 2 e 3, p. 32, e Figuras 55 e 56, p. 64). Embora localmente o vocbulo no se aplique ao seu sentido literal, conforme consta em dicionrios da lngua portuguesa nos cemitrios, a rea destinada abertura de covas , os moradores da regio descrevem esse ambiente como campo mido com covas (ver descrio, p. 52). Deduz-se que coval tem o mesmo significado de covo, termo usado em outras partes da Regio Centro-Oeste (ou covoal, em Minas Gerais) para designar as depresses midas ou encharcadas de contorno ovalado ou arredondado com ocorrncia de campos de murundus ou, simplesmente, murundus. Mesmo que coval e covo sejam sinnimos, optou-se pelo primeiro, devido ao desconhecimento da sua etimologia no contexto regional e em respeito diversidade lingstica. Inclusive porque os dois derivam do mesmo radical, covu () - do latim, concavidade, depresso.
INTRODUO
BIOMA CERRADO E REA ESTUDADA

Teresa Cristina Stocco Pagotto Dirce Cristiane Camilotti Jos Milton Longo Paulo Robson de Souza
Brasil o pas que abriga uma das maiores diversidades biolgicas do mundo com cerca de 10% de todas as espcies do planeta (MYERS et al., 2000). Admitindo-se que existam atualmente cerca de 15 milhes de espcies, 1,5 milho esto representadas na biodiversidade brasileira (AGUIAR et al., 2004), sendo o bioma Cerrado um dos mais significativos.
Considerado o segundo maior bioma brasileiro, representando 30% da diversidade do pas, o Cerrado ocupa cerca de 1,8 milho de km (23% do territrio nacional). Localiza-se na poro central do continente sul-americano e no sentido nordeste-sudeste do Brasil. O bioma Cerrado uma das ecorregies mais importantes do pas, tendo, entre outras, a caracterstica de apresentar um mosaico de vegetao que vai desde plantas lenhosas (rvores e arbustos) at herbceas (sobretudo poceas) tornando-se, assim, uma regio peculiar e muito diversificada fisionomicamente (RIBEIRO & WALTER, 1998).
Alm disso, no Cerrado que esto as nascentes e cursos dgua das principais bacias hidrogrficas da Amrica do Sul, como a dos rios Paran
e Paraguai (formando a bacia do Prata), Parnaba, Amazonas, Tocantins e So Francisco, constituindo, assim, importante regio ligada manuteno de fontes de gua do pas. Por apresentar formas fisionmicas contrastantes e, portanto, de variao significativa, est tambm diretamente ligado manuteno de sua fauna, apresentando locais que podem ser importantes corredores de biodiversidade. Nesse sentido, 82,6% das aves dependem de suas formaes florestais; 50% de seus mamferos terrestres no-voadores esto nas matas de galeria (FONSECA & REDFORD, 1984) segundo MARINHO-FILHO & GASTAL (2000) , se considerar a fauna de morcegos, formas aquticas e semiaquticas, esse valor pode chegar at 82%. Embora o Cerrado venha sofrendo nas ltimas dcadas um processo de degradao acentuada, sua diversidade biolgica ainda muito alta e continua sendo um importante bioma para o pas, devendo, por isso, ser objeto de aes que determinem sua manuteno e conservao.
FIG. 2
FOTOS: PAULO ROBSON DE SOUZA
FIG. 3
quanto de fauna esto em listas de espcies ameaadas de extino. Na Regio Centro-Oeste o bioma Cerrado um de seus principais representantes e sua integrao a outras do territrio nacional, atravs de suas reas limtrofes, formam uma totalidade de espao-social e natural onde esto includos, entre outros, os Estados de Minas Gerais e So Paulo. Apesar de suas diferenas, biologicamente, essas reas so de fundamental importncia, por sua influncia biogeogrfica, no estabelecimento dos diferentes tipos de paisagem e seus componentes de flora e fauna. Atualmente, o bioma Cerrado considerado um dos 25 locais de alta biodiversidade ( hotspots ), de acordo com Hotpots Earths Biologically Richest and Most Endangered Terrestrial Ecoregions (METTERMIER et al., 1999) e um dos mais ameaados do planeta (METTERMIER et al., 1998; MYERS et al., 2000) . Segundo METTERMIER et al. (1998) , cerca de 50% de toda biodiversidade terrestre encontra-se nesses 25 locais, que representam cerca de 2% de toda a superfcie do planeta. Alm disso, encontram-se nessas reas pelo menos 75% das espcies de animais terrestres criticamente em perigo e vulnerveis, segundo critrios definidos pela IUCN para espcies ameaadas globalmente.
SHEPHERD (2000) afirma que o Cerrado possui cerca de sete mil espcies de angiospermas e, segundo MENDONA et al. (1998), 10% de suas plantas ainda no esto classificadas e o bioma, em suas diferentes regies, possui registros de flora ainda deficientes; isso tambm vale para sua fauna que, para certos grupos, como rpteis, possui endemismo bastante significativo. Vale lembrar que tanto representantes de sua flora
FIG. 4
Figura 2 Rio Apor, destacando-se mata ciliar, corredeiras e pastagens cultivadas Figura 3 Rio Apor com reas midas de buritizal e campo de coval Figura 4 Lavoura terraceada, em fases de calagem e preparo do solo, com remanescente de cerrado (centro), pastagem (ao fundo) e rea mida ( esquerda)
No Centro-Oeste, as atividades agropastoris, sobretudo a produo de gros e carne, constituem sua principal atividade. Isso, historicamente, causou o aparecimento de assentamentos de imigrantes e a ocupao significativa de espaos outrora recobertos por vegetao nativa do Cerrado (Figuras 2, 3 e 4). Essa expanso agropecuria e o extrativismo no Cerrado utilizam-se de um modelo econmico predatrio (KLINK et al.,1993) inclusive, em todo o Centro-Oeste, a modernizao da atividade agropecuria contribuiu para a abertura de eixos rodovirios, fazendo com que cada vez mais novos espaos fossem ocupados dentro do bioma, com srias conseqncias para a conservao da natureza na regio. Se por um lado houve o ganho scio-econmico indiscutvel, por outro, sem planejamento adequado e uso correto dos recursos naturais, cada vez mais reas naturais passam a ser ocupadas. Conseqentemente, tem ocorrido perda crescente da cobertura vegetal inicial. O Estado do Mato Grosso do Sul ocupa uma rea de 357.139.9 Km2, sendo 229.742 Km2 (65,5%) compostos por vegetao de Cerrado
Imagem de abertura (Figura 1 pp. 18 e 19) Vista parcial da maior rea mida da regio, o coval da nascente do Sucuri. Foto: Vali Joana Pott
PAULO ROBSON DE SOUZA
FIG. 5
FIG. 6
JOS MILTON LONGO
Figura 5 Aspectos do relevo e vegetao do Complexo Apor-Sucuri Figura 6 Vegetao de cerrado com furnas em rochas arenticas Figura 7 Lagoa tpica da regio, em um dos stios inventariados
Localizada no chamado Planalto da Bacia Sedimentar do Paran, a regio estudada est completamente inserida no bioma Cerrado (Figuras 5, 6 e 7). A rea abrange 14 municpios localizados nos Estados de Mato Grosso do Sul (gua Clara, Aparecida do Taboado, Cassilndia, Chapado do Sul, Costa Rica, Inocncia e Paranaba), Gois (Apor, Chapado do Cu, Itaj, Mineiros), So Paulo (Rubinia, Santa Clara do Oeste) e Minas Gerais (Carneirinho) coordenadas 53 06' 00''/ 18 19' 48'' e 53 13' 48'' / 19 19' 48'' (limite nordeste) e 50 57' 36'' / 19 25' 48'' e 51 00' 36'' / 20 12' 36'' (limite sudeste) (Fig. 19). Em 1985, cerca de 41,6% desta rea estava ocupada por atividades agropastoris; quatro anos depois, em 1989, havia 56% do territrio com vegetao original ou ligeiramente alterada (MATO GROSSO DO SUL, 1989). Atualmente, a rea encontra-se bem mais reduzida e em muitas propriedades no restam os 20% exigidos como reserva legal (POTT & POTT, 2003). A partir da dcada de 60, as atividades agropastoris tiveram papel fundamental no processo de ocupao do Estado, ocorrendo intenso desmatamento para a formao de grandes reas destinadas produo agropecuria para atender demanda nacional e exportao. Esse processo afeta de forma negativa a diversidade biolgica local e resulta na degradao, principalmente, de matas ciliares, prejudicando a dinmica do ecossistema. Segundo COSTA et al. (2003), no Mato Grosso do Sul o processo de contnua fragmentao demonstra o desrespeito lei relativa s Reservas Florestais Particulares. Com a drstica diminuio do patrimnio original do Cerrado, torna-se imprescindvel e fundamental toda e qualquer pesquisa cientfica com o objetivo de inventariar a flora e a fauna dentro de regies que possuam remanescentes significativos e pouco conhecidos, como o caso da regio do Complexo Apor-Sucuri (rea 316/Jauru).
(COSTA et al. 2003).
FIG. 7
Possuindo extenso significativa, tm suas superfcies internas com altitudes mdias entre 500 e 750 metros. Com relevo marcante, as chapadas da regio representam as maiores elevaes do Estado; em nvel altimtrico inferior, existe uma superfcie com aplainamento intermedirio, entalhada pela eroso. Na regio so comuns fragmentos de cerrado, veredas, campos e outras tantas fitofisionomias tpicas do bioma Cerrado, representadas por poucos remanescentes. A estrutura e a forma de distribuio de matas ciliares e de galeria provavelmente funcionam como corredores de biodiversidade. Essas fitofisionomias certamente so importantes na alimentao, abrigo e reproduo da fauna local e das adjacentes. Por serem poucos, os remanescentes presentes no Complexo Apor-Sucuri constituram pontos prioritrios para a realizao do inventrio. Veredas so das fitofisionomias mais comuns na regio, encontradas em posio intermediria de terrenos prximos s nascentes, ou em bordas de matas ciliares e de galeria. De modo geral, agregam mananciais de grande importncia para a manuteno de recursos hdricos e possuem concentraes da INTRODUO 21
FIG. 8
FIG. 9
associadas a corpos de gua lticos (rios ou riachos) formando cordes florestais que geralmente ligam ou conectam as demais fitofisionomias naturais e as diferentes reas de atividades agropastoris. Por sua importncia tambm foram priorizadas neste inventrio. Alm das paisagens naturais compostas por remanescentes, na maioria dos casos muito pouco preservados, a regio tomada por pastagens e lavouras de diferentes culturas, principalmente soja; aparecem tambm em alguns locais reas replantadas com monoculturas, principalmente seringueiras e eucaliptos. As atividades agropecurias so to intensas que, mesmo reas de conservao permanente, como faixas de matas ciliares e de galeria, foram substitudas para dar lugar ao gado e agricultura. Em muitos locais, tambm so encontradas carvoarias que utilizam rvores nativas das diferentes formaes florestais e savnicas.
FIG. 10
PAULO LANDGREF FILHO
Figura 8 Lagoa com buritis ao fundo um dos stios inventariados Figura 9 Lagoa com buritis ao fundo um dos stios inventariados, ao entardecer Figura 10 Buritizal no vale do baixo Apor
10),
palmeira Mauritia flexuosa (buriti Figuras 8, 9 e em meio a agrupamentos mais ou menos densos de espcies arbustivas e herbceas, ocupando linhas de drenagem mal definidas. Fitofisionomias de igual importncia, as matas ciliares e de galeria so representadas, tambm, por poucos remanescentes, estando
METODOLOGIA GERAL
Inventrio da flora e fauna
Para o inventrio da flora e da fauna, a metodologia adotada conforme exigncia do edital de seleo do subprojeto foi o Programa de Avaliao Rpida (Rapid Assessment Program RAP), criado pela organizao nogovernamental Conservation International, em 1992, agora denominada, localmente, Conservao Internacional (CI) Brasil. O mtodo RAP atende necessidade de gerar informaes rpidas, precisas e quantitativamente significativas, quando no se dispe de tempo e recursos para uma pesquisa mais longa e detalhada segundo
CODDINGTON et al., (1991)
esse mtodo atende ao cumprimento de vrios objetivos, estimando a riqueza de espcies em reas que estejam eminentemente ameaadas de perda de sua diversidade. Assim, o mtodo rpido e simples, porque a varivel mais importante o tempo. Devido metodologia aplicada para que os diferentes grupos biolgicos pudessem ser inventariados e o mximo de informaes obtidas acerca do local de estudo foi estabelecida uma equipe multidisciplinar. Por essa razo tambm, os locais de estudo aqui chamados de stios foram pr-de-
terminados e os perodos de coleta obedeceram s variaes estacionais mais marcantes.
rea circular, com raio mximo de 500 metros, eqidistantes entre si. Seguindo a metodologia RAP para a escolha dos stios, alguns critrios foram estabelecidos: grau de conservao dos locais; representatividade da fitofisionomia em relao ao entorno; presena de gradientes de vegetao; tamanho do fragmento; integridade do local ameaado por aes antrpicas (atividades agropastoris, tursticas, revegetao, minerao, instalao de hidreltricas, ferrovias e carvoarias). Devido ao relevo e s variaes de aplainamento presentes, tais como reas de furnas, tambm foi considerado o grau de facilidade de acesso ao stio. Assim, os oito stios selecionados so genericamente descritos a seguir, sendo que especificidades de interesse das atividades esto descritas em detalhe nos respectivos captulos.
Seleo dos pontos de coleta

Oito stios de coleta (inicialmente sugeridos pela equipe do inventrio de flora e depois discutidos com as demais equipes Fig. 19 ) foram previamente selecionados a partir da anlise de imagens de satlite, observaes em sobrevo com durao de quatro horas na rea de estudo e visitas ao campo para confirmao de dados, contemplando os diferentes tipos vegetacionais das variaes fitofisionmicas presentes na rea. Em cada stio foram selecionados trs pontos (georreferenciados) obedecendo a uma
Stio 1 Nascente do rio Apor (18 39' 55'' S 52 53' 34'' W) Localizado na fazenda Pouso Frio no municpio de Chapado do Sul/MS, o stio caracteriza-se por vegetao de veredas circundada por fragmentos de mata ciliar e por reas de brejos, denominadas regionalmente de coval. A rea da nascente do rio Apor (Fig. 11) j sofreu forte interferncia humana com a retirada de parte da vegetao nativa e o represamento de gua da nascente (trs barragens artificiais) e, ao redor, uma grande rea destinada agricultura. Cerca de 2 km nascente abaixo, parte da vegetao de mata ciliar foi suprimida e substituda por vegetao monoespecfica de eucalipto. O relevo plano, apresentando cotas altimtricas entre 600 e 850 metros.
JOS MILTON LONGO
Figura 11 Aspecto geral da nascente do rio Apor
Stio 2 Nascente do rio Sucuri (18 21' 23'' S 52 47' 38'' W) Localizado nas fazendas Sucuri e Pontal, tendo parte de sua rea no municpio de Costa Rica/MS. Apresenta vegetao do tipo cerrado sentido restrito, vrzea, veredas e grande formao de poceas recobrindo solo mido (coval). Com cotas altimtricas que variam de 250 a 300 metros, caracteriza-se por ter um perodo de seca prolongado, mas sem dficit hdrico (Fig. 12.) INTRODUO 23
Na borda do coval existe formao extica de eucaliptos entremeados por buritis. Possui tambm culturas agrcolas (soja e girassol) e duas formaes: uma de cerrado sentido restrito e outra de cerrado, pouco antropizadas; no interior da mancha de cerrado encontra-se uma pequena rea brejosa. No stio ainda existe uma vereda pouco alterada e margeada, de um lado, por cerrado sentido restrito e, do outro, por poceas.
JOS MILTON LONGO
Figura 12 Aspecto geral da formao coval
Stio 3 Alto rio Sucuri (19 01' 28'' S 53 11' 34'' W) Localizado na fazenda Potreiro do Sucuri, municpio de Costa Rica/MS, apresenta uma rea de cerrado (Fig. 13), mata ciliar e reas de nascentes. Nesse local, a atividade predominante a pecuria, entretanto, as reas de cerrado esto bem preservadas e distribudas de forma contnua por extenses territoriais significativas. As reas de matas ciliares e nascentes tambm se encontram em bom estado de conservao. As cotas altimtricas esto no intervalo de 550 a 800 metros. A parte do rio Sucuri que corta a fazenda apresenta trechos com cachoeiras de margem rochosa e mata ciliar em bom estado de conservao. Localizada logo atrs da sede da fazenda existe uma rea de brejo na base de um morro de rocha sedimentar, cortada pelo crrego Buriti.
Figura 13 Aspecto geral de uma fisionomia do tipo cerrado sentido restrito
Stio 4 Mdio rio Sucuri (19 02' 58'' S 52 52' 27'' W) Localizado na fazenda Mimoso, em Paraso (distrito do municpio de Costa Rica/MS), onde a atividade predominante a pecuria. Apresenta uma rea contnua de cerrado sentido restrito adjacente mata de galeria que acompanha o crrego Mimoso com leito de substrato rochoso , tributrio do rio Sucuri. Essas duas formaes esto relativamente bem preservadas, bem como as matas midas de encosta, em reas de furnas (Fig. 14). No stio existe uma pequena lagoa margeada por poceas. As cotas altimtricas esto no intervalo de 550 a 650 metros.
JOS MILTON LONGO
Figura 14 Aspecto geral de uma rea de pastagem mostrando, ao fundo, mata de encosta
Stio 5 Mdio rio Sucuri (19 11' 18'' S 52 46' 59'' W) Localizado na fazenda Pedra Branca, no municpio de Chapado do Sul/MS, na regio dos planaltos rampeados. Nesse local, a atividade predominante a pecuria, e existem reas contnuas de mata ciliar em bom estado de conservao (Fig. 15). A vegetao predominante apresenta fisionomias que vo desde campo limpo a cerrado sentido restrito. As cotas altimtricas esto entre 550 e 650 metros. No stio existe um crrego e uma lagoa no interior de um fragmento de mata ciliar formada pela unio de vrios riachos.
FABRCIO ODA
Figura 15 Aspecto geral de um trecho do mdio rio Sucuri
INTRODUO 25
Stio 6 Mdio rio Quitria (19 17' 03'' S 51 03' 06'' W) Localizado na fazenda Lagoinha, municpio de Inocncia/MS, uma rea de furnas e nascentes. O local apresenta um remanescente considervel de vegetao, sendo as veredas (Fig. 16), matas ciliares, cerrado e mata de encosta as fitofisionomias predominantes. A principal atividade econmica a pecuria. Existem vrias lagoas com plantas aquticas, riachos e aude em uma das reas de pastagem. As cotas altimtricas esto entre 400 e 600 metros.
FABRCIO ODA
Figura 16 Aspecto geral de uma vereda
Stio 7 Baixo rio Apor (19 49' 31'' S 51 32' 24'' W) Localizado na fazenda Lindos Campos, prximo divisa de Mato Grosso do Sul e Gois, no baixo Apor, no municpio de Itaj/GO (Fig. 17). Nesse stio so encontradas reas de contato entre cerrado sentido restrito e remanescentes de floresta estacional, alm de uma rea contnua de vereda e cerrado de extenso considervel. As cotas altimtricas esto entre 300 e 450 metros. Uma grande rea alagada e mata ciliar do rio Apor, no Estado de Gois, esto em estado de degradao avanada devido, principalmente, atividade de pecuria. Apresenta tambm vereda com pequenas nascentes em torno da mesma. possvel ver, na rea, lagoas temporrias formadas pelas guas das chuvas durante o perodo de maior ndice pluviomtrico.
JOS MILTON LONGO
Figura 17 Aspecto de um trecho do rio Apor
Stio 8 Baixo rio Quitria (19 34' 13'' S 51 53' 46'' W) Localizado na fazenda Ponte Nova, na regio da serra do Apor, no municpio de Paranaba/MS Apresenta reas de pastagem entremeadas com fragmentos de cerrado em regenerao. As cotas altimtricas esto entre 400 e 600 metros. A superfcie do terreno caracterizada por freqentes desnveis, muitas vezes acentuados. Predominam formaes florestais como mata de galeria, cerrado e cerrado sentido restrito, e as veredas aparecem com freqncia.
JOS MILTON LONGO
(Fig. 18).
Figura 18 Aspecto de um trecho do baixo rio Quitria
Figura 19 Mapa mostrando a rea 316/Jauru (Complexo AporSucuri); os limites dos Estados; a localizao dos municpios e dos stios de coleta
Cidades (referncias s sedes administrativas dos municpios) MS: A) gua Clara; B) Aparecida do Taboado; C) Cassilndia; D) Chapado do Sul; E) Costa Rica; F) Inocncia; G) Paranaba GO: H) Apor; I) Chapado do Cu; J) Itaj; K) Mineiros MG: L) Carneirinhos SP: M) Rubinia; N) Santa Clara do Oeste. Stio 1: nascente do rio Apor; Stio 2: nascente do rio Sucuri; Stio 3: alto rio Sucuri; Stio 4: mdio rio Sucuri; Stio 5: mdio rio Sucuri; Stio 6: mdio rio Quitria; Stio 7: baixo rio Apor; Stio 8: baixo rio Quitria.
INTRODUO 27
Coleta de dados
Como cada atividade do subprojeto estava relacionada a diversos grupos taxonmicos, os procedimentos de coleta especfica esto descritos em cada captulo. No entanto, para todos os grupos inventariados, principalmente flora, a classificao das diferentes fitofisionomias foi feita segundo RIBEIRO & WALTER (1998). Para o desenvolvimento dos trabalhos de campo foram realizadas duas viagens durante 30 dias, com todas as equipes, sendo que em cada stio o tempo de permanncia foi de trs dias para contemplar um dia em cada ponto. Uma vez que o bioma Cerrado apresenta um clima caracterizado por duas estaes distintas: seca (abril a setembro) e chuvosa (outubro e maro), as viagens foram ento programadas para que esses perodos fossem contemplados j que o Cerrado no apresenta variaes significativas de temperaturas mdias. Os oito stios foram amostrados no ano de 2004. As coletas na estao chuvosa ocorreram entre 27 de maro a 25 de abril, e na estao seca, entre 23 de outubro e 21 de novembro (uma vez que em 2004 ocorreu pequeno atraso no incio das estaes). Em cada stio, conforme j mencionado, foram determinados trs pontos eqidistantes de coleta, numa rea circular de no mximo 500
metros de raio. Assim, as equipes de cada Atividade permaneceram em cada stio durante trs dias, um dia em cada ponto, perfazendo 24 dias de campo em cada expedio (alm dos dias de viagens e troca de equipes). importante ressaltar que, devido s caractersticas diferentes, em termos de ambiente ideal para cada atividade, nem sempre os trs pontos de cada stio foram exatamente os mesmos. No entanto, todos os pontos referenciados seguiram a mesma metodologia e estavam, necessariamente, dentro da rea das fazendas utilizadas como stio. Alguns pontos extras, quando se achou interessante e necessrio, foram referenciados e estudados, alm dos gerais, sobretudo pelas atividades de ictiofauna, herpetofauna e mastofauna (mamferos voadores morcegos). As equipes, interdisciplinares, foram compostas por pesquisadores, bolsistas, estagirios e voluntrios, com um nmero de pessoas suficiente para executar adequadamente o levantamento. Desta maneira, nos dois perodos de coleta, o total de pessoas no campo foi de cerca de 40 em cada perodo, incluindo tambm um pesquisador bilogo/fotgrafo e equipe, que realizaram a documentao fotogrfica do subprojeto, gerando colees de diapositivos para cada atividade.
CONSIDERAES FINAIS
Apesar do bioma Cerrado ocupar uma grande rea territorial brasileira, sobretudo no Centro-Oeste e no Estado de Mato Grosso do Sul, seu grau de conservao bastante precrio. Somente a partir do Seminrio Aes e reas prioritrias para a conservao da biodiversidade do Pantanal e Cerrado realizado pelo PROBIO/MMA em 1998 que medidas mais efetivas e uma srie de aes foram tomadas, no sentido do estudo de sua biodiversidade, seu potencial como rea natural e, portanto, melhor conhecimento para que polticas de conservao do bioma pudessem ser adotadas. Depois da Mata Atlntica, o Cerrado o bioma brasileiro que mais sofreu e sofre alteraes devido ocupao humana. Alm da grande expanso da agricultura e pecuria, nos ltimos anos, um impacto ambiental bastante significativo e grave o causado pelos garimpos e carvoarias presentes em larga escala por todo o Estado de Mato Grosso do Sul que provocam a contaminao dos rios e seu assoreamento, alm do desaparecimento de grande quantidade de cobertura vegetal natural. As transformaes de uso da terra no bioma Cerrado tm levado a modificaes profundas na sua estrutura e no seu funcionamento (DAVIDSON et al. 1995; KLINK et al. 1995). As atividades humanas tm afetado as funes hidrolgicas e biogeoqumicas do Cerrado. Modelos ecolgicos de previso de alteraes climticas mostram que a substituio da vegetao nativa por monoculturas e de pastagens plantadas pode levar ao declnio da precipitao e aumento da freqncia de veranicos no Brasil Central (HOFFMANN & JACKSON, 2000).
Figura 20 Ao alto, voorocas em pastagem cultivada na rea do Apor-Sucuri (as rvores servem como escala) Figura 21 direita, vista geral de trecho mdio do rio Sucuri com cerrado e florestas riprias
Alm disso, o Cerrado , potencialmente, um grande assimilador e acumulador de carbono (KLINK,1999; MIRANDA & MIRANDA, 2000) e, tanto suas entradas via razes quanto seus reservatrios no solo, podem ser substancialmente alterados devido a grande abrangncia geogrfica das modificaes que se processam nesse bioma. Considerando que as espcies de plantas tm uma distribuio restrita (FELFILI et al., RATTER & DARGIE, RATTER et al. apud FELFILI & FELFILI, 2001), a magnitude da devastao da flora do Cerrado pode ser muito grande. As pesquisas sobre o modo como est organizada e distribuda a biodiversidade nas comunidades desse bioma so ainda reduzidas. Essas informaes so necessrias para avaliar os impactos decorrentes de atividades antrpicas, planejar a criao de unidades de conservao e para a adoo de tcnicas de manejo (FELFILI & FELFILI, 2001). Apesar de toda essa riqueza bitica e abitica, o Cerrado possui menos de 1,5% de sua extenso territorial em reas legalmente protegidas e nenhuma Unidade de Conservao de Proteo Integral no Estado de Mato Grosso do Sul. Considerando a grande destruio que vem se processando, torna-se urgente a adoo de medidas que garantam a conservao in situ de parcelas maiores desse bioma. Essas medidas devem prever no s a criao de mais reas protegidas, tanto pblicas quanto particulares, mas tambm a destinao de recursos financeiros adicionais, pois as reas j criadas esto ameaadas por presses externas. Ademais, os poucos recursos governamentais existentes para a conservao in situ contemplam apenas atividades ligadas a reas protegidas de domnio pblico, como os Parques Nacionais. Apesar da devastao (Fig. 20), existem reas remanescentes que ainda conservam a vege-
tao original que devem ser urgentemente estudadas (Fig. 21) para gerar informaes que subsidiem a definio de reas prioritrias para conservao, como foi o caso do Complexo Apor-Sucuri. A despeito da sua degradao, a rea pode ser considerada um importante corredor de biodiversidade ligando a plancie do Pantanal ao Planalto Central. Para o Mato Grosso do Sul, isso importante, uma vez que o Estado no tem um sistema de unidades de conservao consolidado. Dessa forma, o Estado e suas reas limtrofes carecem de uma anlise mais ampla, atravs de pesquisas multidisciplinares, que possam levar compreenso do local em sua totalidade, visando principalmente a criao de UCs que contemplem o bioma Cerrado. Mesmo que atualmente vrios esforos tm sido empreendidos no sentido de manter os poucos remanescentes das formaes originais, dados primrios sobre a diversidade biolgica local so praticamente inexistentes. Espera-se que os resultados deste inventrio representem um avano no conhecimento da diversidade biolgica do bioma Cerrado regional e fornea subsdios para estudos mais aprofundados, programas de preservao, recuperao de reas degradadas e manejo dos recursos naturais; alm de incentivo para que proprietrios rurais possam criar UCs em suas propriedades, principalmente naquelas que tenham fragmentos representativos do bioma. INTRODUO 29
EQUIPE EXECUTORA
RECONHECIMENTO INICIAL DAS FITOFISIONOMIAS: ngela Lcia Bagnatori Sartori (Departamento de Biologia/UFMS) e Sonia Aragaki (bolsista DTI-7F), Marco Antonio Carstens Mendona (piloto/voluntrio), Samuel Jorge Leite (engenheiro florestal/georeferenciamento e confeco do mapa da rea), Marco Antonio de Rezende Lopes (cinegrafista da TVU/UFMS), Paulo Robson de Souza (Departamento de Biologia/UFMS, registro fotogrfico). EXPEDIES DE RECONHECIMENTO PRVIO DOS STIOS primeira expedio: Edvaldo Pereira, Masao Uetanabaro (Departamento de Biologia/UFMS), Jos Milton Longo (Doutorando em Ecologia e Conservao da UFMS, bolsista DTI-7G), Ricardo Cruz Machado (guia de turismo/voluntrio), Luiza Paula Conceio Lopes (bolsista AT-NS). Segunda expedio: Teresa Cristina Stocco Pagotto e Otavio Froehlich (Departamento de Biologia/UFMS), Dirce Cristiane Camilotti (Bolsista AT-NS), Jos Milton Longo. LOGSTICA/ADMINISTRAO: Teresa Cristina Stocco Pagotto (Departamento de Biologia/UFMS, coordenao geral), Jos Milton Longo (bolsista DTI-7G, coordenao da primeira expedio), Josu Raizer (Departamento de Biologia/UFMS, coordenao da segunda expedio), Dirce Cristiane Camilotti, Airton Jos Vinholi Jnior e Luis Henrique Mantovani de Farias (Bolsistas AT-NS), Elizabete Marques de Jesus Costa (bolsista DTI7G, organizao de dados), Fabrcio Hiroiuki Oda (bolsista ITI-1A e AT-NS, classificao do acervo fotogrfico).
REFERNCIAS
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Fig. 2 Nascente do Sucuri coval em tomada area
Fig. 3 Nascente do Sucuri coval, onde predominam poceas e ciperceas
Fig. 4 Fragmentos de cerrado ao centro, rea mida
Fig. 5 Foz do rio Quitria com fragmentos de cerrado (esquerda) e rea mida (direita)
Fig. 6 Mdio Sucuri com mata ciliar
Fig. 7 Cerrado tpico fazenda Potreiro do Sucuri
Fig. 8 Vereda na nascente do Apor
Fig. 9 Campo limpo, mata ciliar e rio Sucuri fazenda Potreiro do Sucuri
Sensoriamento Remoto do Complexo Apor-Sucuri

Antonio Conceio Paranhos Filho Roberto Macedo Gamarra Teresa Cristina Stocco Pagotto Thiago da Silva Ferreira Thais Gisele Torres Humberto Jos Sepa de Matos Filho
RESUMO
Com o objetivo de levantar os tipos de cobertura do solo da rea do Complexo AporSucuri, no nordeste do MS, para a produo de cartas de cobertura do solo, foram utilizadas imagens Landsat, cartas topogrficas do DSG/IBGE e viagens a campo. No total foram analisadas 28 cartas topogrficas. Concluiu-se que essa rea vem sofrendo intensa modificao antrpica, apresentando mudanas significativas desde os anos 60 (data das fotos que foram utilizadas na criao das cartas topogrficas do DSG/ IBGE) at 2001, data da imagem Landsat utilizada no trabalho. Grande parte da vegetao natural foi desmatada ou substituda por pastagem, cultivo agrcola e reas de monoculturas florestais exticas (como eucalipto). Tambm foi observado que uma parte relevante dessa rea no apresentou nem 20% de seu total preservado, o que exigido por lei. Quanto caracterizao da rea, foi observado que para o bioma Cerrado as fitofisionomias mais representativas foram, quantitativamente, campos e cerrado sentido restrito. Observou-se ainda, na rea, que apesar dos indcios de alto grau de degradao ambiental, sobretudo devido s atividades agropastoris, ainda existem na regio fragmentos de vegetao nativa, de dimenso significativa, quando comparados com outros fragmentos em outros locais do bioma Cerrado. PALAVRAS-CHAVE Cobertura do solo, Imagens Landsat, sensoriamento remoto, bioma Cerrado.
Abertura (Fig. 1) Imagem do satlite LANDSAT ETM+ (rbita-ponto 224/073) composio RGB 453, rio Sucuri a partir de Costa Rica (ao Norte). Fotos: Paulo Robson de Souza (Figuras 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 9); Antonio Conceio Paranhos Filho (Fig. 7).
INTRODUO
O Complexo Apor-Sucuri (Fig. 10) localiza-se dentro do chamado Planalto da Bacia Sedimentar do Paran, sendo bastante extenso e tendo suas superfcies internas em altitudes mdias entre 500 e 750 m. Este drenado por duas bacias hidrogrficas muito importantes: uma margem esquerda do rio Paraguai, que drena o Pantanal, e a outra margem direita do rio Paran, ambas formando a grande bacia do Prata.
Figura 10 Localizao do Complexo Apor-Sucuri
IMAGENS DE SATLITE 33
A rea de estudo, em torno de dois milhes de hectares, recoberta basicamente por vegetao caracterstica do bioma Cerrado que se apresenta sob diferentes fisionomias, tais como: formaes florestais, savnicas e campestres. Na rea, as fisionomias mais representativas em termos quantitativos, de acordo com a classificao de RIBEIRO & WALTER (1998) so: formaes florestais: mata ciliar (Fig. 6), mata de galeria e cerrado (Fig. 7); formaes savnicas: cerrado sentido restrito e vereda (Fig. 8); formaes campestres: campo sujo e campo limpo (Fig. 9). Vrios fragmentos fitofisionmicos como, por exemplo, matas ciliares e de galerias, so importantes na alimentao, abrigo e reproduo da fauna local. Esses podem e devem funcionar como corredores de biodiversidade da fauna e na disperso de sementes e propgulos vegetais. Apesar do alto ndice de degradao ambiental por atividades agropastoris na regio, a rea de estudo ainda apresenta vrios fragmentos de vegetao nativa, de dimenso significativa (acima de cinco hectares), quando comparados com outros fragmentos do bioma Cerrado em outros locais. O bioma estudado, Cerrado, est localizado em sua maior parte no Planalto Central do Brasil, sendo um complexo vegetacional que possui relaes ecolgicas e fisionmicas com as savanas da Amrica tropical e de continentes como a frica e Austrlia (RIBEIRO & WALTER, 1998). Nos cerrados predominam os latossolos, tanto em reas sedimentares quanto em terrenos cristalinos, ocorrendo ainda solos concrecionrios em grandes extenses (ABSABER, 1983; LOPES, 1984). No trabalho, as fitofisionomias do bioma Cerrado foram classificadas, de acordo com RIBEIRO & WALTER (1998), em nove tipos diferenciados, a saber: formaes florestais mata ciliar, mata de galeria, mata seca e cerrado; formaes savnicas cerrado sentido restrito, palmeiral e vereda; formaes campestres campo sujo e campo limpo. Vale lembrar que a vegetao do Estado do Mato Grosso do Sul, cuja maior cobertura parte do bioma Cerrado, incorpora tambm elementos das provncias fitogeogrficas adjacentes,
tendo como limite leste o Cerrado do Brasil Central, na poro noroeste as florestas semidecduas relacionadas com a Floresta Amaznica e no sudoeste a Floresta Chaquenha Seca originria da Bolvia e Paraguai (ADMOLI, 1982). Na verdade, essa vegetao reflete o contato e a interpretao de trs provncias florsticas: Amaznica, Chaquenha e da Bacia do Paran, resultando em paisagens fitogeogrficas muito diversificadas. Suas formaes naturais vo desde campos limpos, completamente destitudos de rvores, a cerrado denso e at florestas exuberantes (SILVA et al, 2000). Assim, para melhor interpretar a rea do Complexo Apor-Sucuri, foi utilizado o sensoriamento remoto apoiado por pesquisa de campo. Por sensoriamento remoto se entende a arte de obter informao sobre um objeto, rea, ou fenmeno por meio da anlise dos dados adquiridos por um dispositivo que no esteja em contato com o objeto, rea, ou fenmeno sob investigao (LILLESAND et al, 2004). Ao se considerar as caractersticas de refletncia espectral da vegetao, solo e gua, deve-se reconhecer que esses tipos amplos de feio so normalmente separveis espectralmente. No entanto, o grau de separao entre eles uma funo da parte do espectro analisada. Por exemplo: gua e vegetao devem refletir quase igualmente em comprimentos de onda visveis. Contudo, essas feies podem normalmente ser separadas no comprimento de onda do infravermelho prximo, porque respostas espectrais medidas por sensores remotos, considerando-se as vrias feies, freqentemente permitem uma avaliao do tipo e/ou da condio das feies. Essas respostas tm sido muitas vezes apresentadas como assinaturas espectrais (LILLESAND et al, 2004). A relao entre a intensidade da radiao eletromagntica com o comprimento de onda chamada de curva de resposta espectral. Uma nica feio ou um grupo de feies (padro ou textura) caracterstico dessa curva chamado assinatura espectral, que permite a individualizao do objeto (GUPTA, 1991). Dessa forma, a anlise teve como objetivo principal levantar os tipos de cobertura do solo da rea do Complexo Apor-Sucuri e produzir uma carta de cobertura do solo por meio de imagens Landsat, com apoio das cartas topogrficas do DSG/IBGE e de viagens a campo.
METODOLOGIA
Para o levantamento por meio de sensoriamento remoto, as seguintes etapas foram desenvolvidas: levantamento de cartas topogrficas, DSG/ IBGE, em escala 1:100.000, 1:250.000 e levantamento das Imagens Landsat TM e ETM+ que recobrem a rea do Complexo AporSucuri; escanerizao, correo geomtrica e georreferenciamento de cartas topogrficas empregando o software Erdas Imagine (ERDAS, 1997); correo geomtrica, georreferenciamento e classificao de imagens de satlites atravs do software Erdas Imagine para gerao da carta de cobertura do solo produzida atravs de uma classificao automtica supervisionada (com algoritmo mxima verossimilhana); controle de campo; criao de mapas de controle de campo atravs das imagens Landsat que foram cortadas com os limites coincidentes das cartas topogrficas no software Erdas Imagine e criao de pranchas da cobertura do solo.
RESULTADOS
1. Bas 2. Parque Nacional das Emas 3. Costa Rica 4. Cabeceiras do Apor 5. Indai do Sul 6. Apor 7. Paraso 8. Auto Sucuri 9. Indai Grande 10. Cassilndia 11. Cachoeira 12. So Domingos 13. Rio So Domingos 14. Ribeiro Boa Vista 15. Rio Morangas 16. Inocncia 17. paranaba 18. Cachoeira da Mutuca
Foram levantadas 18 cartas topogrficas, DSG/IBGE, em escala 1:100.000 que recobrem a rea do Complexo Apor-Sucuri: Alto Sucuri, Apor, Bas, Cabeceiras do Apor, Cachoeira da Mutuca, Cachoeira, Cassilndia, Costa Rica, Indai do Sul, Indai Grande, Inocncia, Paraso, Paranaba, Parque Nacional das Emas, Ribeiro Boa Vista, Rio So Domingos, Rio Morangas e So Domingos (Fig. 11). Tambm foram levantadas dez cartas topogrficas, DSG/IBGE, em escala 1:250.000 que recobrem a rea do Complexo AporSucuri: Andradina, Coxim, Camapu, Ribas do Rio Pardo, Iturama, Mineiros, Parque Nacional das Emas, Paraso, Cau e Paranaba (Fig. 12). Todas as cartas utilizadas (1:100.000 e 1:250.000) foram georreferenciadas por meio do software Erdas Imagine (ERDAS, 1997), para utilizao em campo. Foram levantadas as imagens Landsat que recobrem a rea de estudo: 223/073 e 223/074 de 3 de agosto de 2001 e 224/073 e 224/074 de 10 de agosto de 2001 (LANDSAT, 2001, a, b, c, d). As cenas Landsat 7 (sensor ETM+, 2001) foram georreferenciadas utilizando-se o software Erdas Imagine para utilizao em campo. A carta de cobertura do solo (Fig. 13) foi produzida atravs de uma classificao automtica supervisionada (com algoritmo mxima verossimilhana) das cenas 224/073, 223/073, 223/074 e 224/074 utilizando-se o mesmo software. A partir das cartas de cobertura do solo foram determinadas as reas ocupadas pelas diferentes classes (Tabela 1). IMAGENS DE SATLITE 35
Figura 11 Articulao das cartas topogrficas, DSG/IBGE, em escala 1:100.000 que recobrem a rea do Complexo Apor-Sucuri
1. 2. 3. 4.
Coxim Camapu Mineiros Parque Nacional das Emas 5. Paraso 6. Ribas do Rio Pardo 7. Cau 8. Paranaba 9. Andradina 10. Iturama
Figura 12 Articulao das cartas topogrficas, DSG/IBGE, em escala 1:250.000 que recobrem a rea do Complexo Apor-Sucuri
Figura 13 Carta de cobertura do solo produzida por meio de classificao automtica supervisionada (max ver) da cena Landsat 224/ 073 (Coordenadas UTM, crrego Alegre)
CLASSES ESPECTRAIS DE COBERTURA DO SOLO 1. Lat 1 2. Lat 2 3. For 1 4. For 2 5. C v 6. Rif
REA (Ha) 50.220,60 107.845,00 39.396,60 78.350,10 653.296,00 0,00 672.794,00 189.166,00
CLASSES ESPECTRAIS DE COBERTURA DO SOLO 9. Sujo 10. Br 11. Cel 12. P v 13. Org 14. Lag 15. Fiu 16. Umi
REA (Ha) 956.418,00 4.760,10 182.762,00 342.355,00 0,00 1.651,95 7.631,65 43.448,00 3.330.094,90
Tabela 1 reas ocupadas por cada classe de cobertura do solo, em hectares, da imagem Landsat 224/073 (Fig. 13)
7. Ver 1 8. Ver 2 TOTAL
Assim, de acordo com os valores das classes de cobertura do solo distinguveis pelas assinaturas espectrais em cada carta topogrfica 1:100.000 que recobre a rea de estudo, foram obtidas, para cada carta topogrfica usada, as classes espectrais de cobertura do solo (Tabela 2). Foram realizadas trs viagens ao campo, em diferentes perodos, obedecendo a estao seca e de chuva, com o intuito de verificar a cobertura dos solos na rea analisada. Durante as viagens foram obtidos 146 pontos utilizando-se GPS (Global Position System). Tambm foram
levantadas as coordenadas geogrficas e UTM (Projeo Universal Transversa de Mercator) desses pontos. As cartas topogrficas e as imagens de satlite foram levantadas e, posteriormente, confrontadas com os tipos de cobertura do solo encontrados em campo. A classificao adotada no trabalho, quanto s classes de cobertura do solo, baseia-se nas assinaturas espectrais propostas por PARANHOS FILHO (2000), a saber: For 1 matas 1; For 2 matas 2; Lat 1 latossolo 1; Lat 2 latossolo 2; Cv cerrado; Ver 1 verde 1; Ver 2 verde 2; Cel azul celeste; Pv pradaria verde; Sujo cam-
Tabela 2 - reas ocupadas pelas diferentes classes espectrais de cobertura do solo para cada carta, em hectares, para a rea estudada (Fig. 11) Obs.: No esto includas as cartas Cachoeira da Mutuca e So Domingos.
Classes espectrais de cobertura do solo 1. Lat 1 2. Lat 2 3. Umi 4. Ver 1 5. Ver 2 6. Cel 7. Sujo 8. Pv 9. For 2 10. Cv 11. Lag 12. For 1 13 . Br 14. Rif 15. Fiu 16. Org rea total das classes de cobertura Classes espectrais de cobertura do solo 1. Lat 1 2. Lat 2 3. Umi 4. Ver 1 5. Ver 2 6. Cel 7. Sujo 8. Pv 9. For 2 10. Cv 11. Lag 12. For 1 13. Br 14. Rif 15. Fiu 16. Org rea total das classes de cobertura Cabeceiras do Apor 21.233,50 38.901,30 3.639,51 77.505,60 13.562,60 23.193,30 75.587,90 17.123,80 4.464,27 32.937,10 198,81 2.578,23 863,82 449,37 312.239,11 Paranaba 922,50 9.042,39 5.993,82 103.728,00 30.894,80 902,79 74.050,20 678,78 4.305,42 19.145,30 424,80 12,78 654,03 1.675,62 252.431,23
Alto Sucuri 1.373,58 2.798,37 2.656,26 107.268,00 11.558,00 14.679,70 84.861,70 20.676,10 7.908,03 50.733,00 87,12 3.383,01 458,82 1.022,49 309.464,18 Indai Grande 105,48 1.035,90 14.942,00 8.955,72 24.089,20 168,93 193.469,00 6.291,45 6.614,91 43.405,20 938,07 9.151,38 70,83 2,34 1.622,52 310.862,93
Apor 513,99 2.006,28 10.140,50 7.047,63 41.356,70 51,21 164.865,00 6.078,15 13.247,30 52.110,30 1.276,56 9.110,07 5,58 35,82 709,02 308.554,11 Inocncia 291,60 2.624,22 7.606,08 103.523,00 18.770,60 1.866,60 125.091,00 1.996,11 6.708,42 36.586,00 33,39 9,00 1.667,88 0,18 306.774,08
Bas 12.741,50 28.685,50 5.401,08 33.599,30 14.800,20 22.502,50 69.689,60 28.381,80 16.707,00 56.197,90 359,28 13.072,00 596,16 642,51 303.376,33 Paraso 1.150,74 3.145,50 2.149,29 77.601,00 7.758,54 30.434,40 100.497,00 21.687,10 2.533,32 53.678,20 55,80 1.247,40 134,55 316,26 302.389,10
Cachoeira 606,87 1.233,36 11.475,10 4.228,92 76.299,70 15,30 160.291,00 5.469,30 4.074,66 37.203,20 1.655,55 2.127,33 8,01 675,63 168,39 305.532,32
Cassilndia 292,50 1.107,00 13.767,10 4.020,12 44.851,00 35,46 133.095,00 24.232,20 9.831,15 61.793,80 1.761,84 10.053,60 2,61 6,39 2.033,19 306.882,96 Ribeiro Boa Vista 37,80 141,03 3.616,11 8.665,74 12.884,20 170,19 131.165,00 8.435,97 25.863,70 46.807,60 355,23 169,38 13,95 125,01 3,15 11,693,40 250.147,46
Costa Rica 251,19 3.412,62 4.174,38 59.619,10 7.151,94 17.441,20
Indai do Sul 113,85 8.364,78 11.178,40 7.400,07 42.538,20 813,42 184.717,00 5.233,14 5.644,98 36.471,10 1.446,03 5.261,22 14,31 21,69 1.645,11 310.863,30 Rio So Domingos 316,08 219,15 4.199,94 12.859,60 6.703,20 319,95 165.629,00 6.386,58 24.111,40 65.460,90 741,69 607,95 95,49 46,80 9,72 27.411,80 315.119,25
117.061,00 32.261,70 9.581,58 57.329,20 69,57 4.985,55 579,60 313.918,63 Rio Morangas 143,01 910,17 17.519,70 138.954,00 14.124,10 2.987,28 91.583,30 706,23 3.478,41 34.969,60 579,87 3,15 3.154,59 225,54 309.338,95
Parque Nacional das Emas 10.147,00 20.678,40 11.558,50 52.100,10 45.299,90 13.823,00 33.707,80 13.545,50 1.942,11 82.814,80 285,30 3.007,08 2.234,79 497,25 291.641,53
po sujo; Lag lagos e corpos aquosos (exceto rios); Fiu rios; Umi rea mida; Rif reflectantes; Br queimada e Org solos orgnicos (Figuras 14 a 42). As figuras 14 a 42 demonstram exemplos tanto das classes espectrais, quanto dos tipos de fitofisionomias determinados na anlise da cobertura do solo, na rea do Complexo AporSucuri. A diferenciao e classificao dos diferentes tipos de fitofisionomias para o bioma Cerrado da rea foram determinadas segundo conceitos estabelecidos por RIBEIRO & WALTER (1998), que resumidamente podem ser expressas: formaes florestais mata seca, mata ciliar e de galeria, cerrado; formaes savnicas cerrado sentido restrito, vereda; formaes campestres onde foram englobados os diferentes tipos de campos presentes na rea. Segundo os autores, estes podem ser, principalmente, campo sujo,
rupestre e limpo. No entanto, nem sempre essa diferenciao facilmente distinguvel nesses subtipos atravs de anlise espectral: em reas onde as atividades agropecurias so bastantes extensivas como o caso , mesmo tendo sido feitas visitas ao campo, no h como afirmar, categoricamente, que parte da cobertura do solo, classificada por estes tipos de fisionomias, no se referem a reas de pastagem ou cultivos. Cabe ainda ressaltar que, como na anlise foi adotada tanto a terminologia para classe espectral de PARANHOS FILHO (2000) quanto a conceituao de RIBEIRO & WALTER (1998) para os diferentes tipos de fisionomias presentes, um dos subtipos de campo aparece designado espectralmente como pradaria verde (Fig. 32); alm do termo reas verdes (Fig. 38) para aquelas do tipo brejo (campo mido, principalmente estacional). IMAGENS DE SATLITE 37
CLASSE ESPECTRAL For 1

For 1 - Matas 1 Engloba a mata seca, a mata ciliar e a mata de galeria, podendo tambm, em alguns casos englobar o cerrado.
FOTOS: ANTONIO CONCEIO PARANHOS FILHO
Figura 14 Mata seca Landsat 7, sensor ETM+, composio falsa cor R4 G5 B3
Figura 15 Fitofisionomia de mata seca
CLASSE ESPECTRAL For 2

For 2 - Matas 2 Na rea de estudo corresponde, na sua maioria, ao cerrado.
Figura 16 rea de cerrado em combinao R4 G5 B3 (Landsat ETM+)
Figura 17 Fitofisionomia de cerrado
CLASSE ESPECTRAL Cv
Cv - Cerrado Corresponde aos cerrados, sentido restrito, existentes na rea.
Figura 18 Cerrado Landsat 7, sensor ETM+, composio falsa cor R4 G5 B3
Figura 19 Fitofisionomia de cerrado sentido restrito
CLASSE ESPECTRAL Sujo

Sujo O campo sujo um tipo fisionmico exclusivamente herbceo-arbustivo.
Figura 20 Campo sujo Landsat 7, sensor ETM+, composio falsa cor R4 G5 B3
Figura 21 Fitofisionomia de campo sujo
CLASSE ESPECTRAL Ver 1

Ver 1 O campo limpo uma fitofisionomia predominantemente herbcea, com raros arbustos e ausncia completa de rvores.
Figura 22 Campo limpo Landsat 7, sensor ETM+, composio falsa cor R4 G5 B3
Figura 23 Fitofisionomia de campo limpo
CLASSE ESPECTRAL Lat 1

Latossolo 1 Essa classe representa o primeiro tipo de solo latosslico exposto. So geralmente terrenos arados, zonas agrcolas ou de reforma de pastagem.
Figura 24 Assinatura espectral da classe Lat 1 na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 073, em azul escuro na composio R4 G5 B3
Figura 25 Exemplo de latossolo arado
CLASSE ESPECTRAL Lat 2

Latossolo 2 Segundo tipo de solo latosslico arado. o mesmo tipo de solo da classe Lat 1, porm com uma resposta espectral diferente (azul mais claro nas composies 453 e 457). Tambm corresponde a zonas agrcolas.
Figura 26 Assinatura espectral da classe Lat 2 na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 073, em azul claro na composio R4 G5 B3
Figura 27 Nos dois lados da rodovia esto exemplos das classes de latossolo 1 e 2. Observar as diferentes coloraes destas reas aradas, que refletem em diferentes tons de azul em composio falsa cor R4 G5 B3
CLASSE ESPECTRAL Ver 2

Verde 2 Segundo tipo de campo limpo com resposta em verde escuro (para os composites RGB 453 e 457). So campos secos mais altos (mais de 40 cm de altura) que os da classe Ver 1, podendo ocorrer a presena de arbustos.
Figura 28 Assinatura espectral da classe Ver 2 na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 073, em verde escuro na composio R4 G5 B3
Figura 29 Fitofisionomia de campo seco de aproximadamente 40-60 cm de altura
CLASSE ESPECTRAL Cel

Azul Celeste Corresponde rea de campo limpo baixo e normalmente seco. Nas imagens desta classe (nas composies 457 ou 453, Landsat TM), quanto mais a cor tender ao branco mais baixa ser a vegetao e mais visvel ser o substrato. um terceiro tipo de campo limpo; porm, mais baixo e seco (geralmente pisoteado e degradado).
Figura 30 Assinatura espectral da classe Cel na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 073, em azul celeste na composio R4 G5 B3
Figura 31 Fitofisionomia de campo limpo
CLASSE ESPECTRAL Pv
Pradaria Verde Por representar um campo limpo verde, mesmo durante a estao seca e, portanto, diferente dos demais campos representados nas outras assinaturas espectrais, responde em alaranjado na composio R4 G5 B3.
Figura 32 Assinatura espectral da classe Pv na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 073, em laranja na composio R4 G5 B3
Figura 33 Fitofisionomia de campo limpo, verde mesmo durante a estao seca, por sua proximidade a uma rea mida
CLASSE ESPECTRAL Lag

Lagoas e corpos aquosos que no sejam rios.
Figura 34 Assinatura espectral de um lago na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 073, em preto, na composio R4 G5 B3
Figura 35 Aude
CLASSE ESPECTRAL Fiu

Rios.
Figura 36 Assinatura espectral de um rio (Sucuri) na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 073, em azul escuro tendendo ao preto, na composio R4 G5 B3
Figura 37 Rio Sucuri com vegetao ciliar (classe espectral For 1)
CLASSE ESPECTRAL Umi

rea mida (a exemplo de brejos). Na regio ocorre ainda um tipo peculiar de rea mida, denominado localmente de coval (Figuras 2 e 3), que possui esse mesmo tipo de assinatura espectral (ver tambm Captulo Flora, p. 52).
THAIS GISELE TORRES
Figura 38 Assinatura espectral de uma rea mida na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 073, na composio R4 G5 B3
Figura 39 rea mida
CLASSE ESPECTRAL Rif

Refletantes Essa classe representa reas com alta refletncia em todas as bandas, por isso brancas. Em geral so zonas de campo baixo ou mesmo afloramentos de rocha e solos arenosos.
CLASSE ESPECTRAL Br
Queimada Essa classe representa reas de queimada, natural ou no.
Figura 40 Assinatura espectral da classe Rif na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 074, em branco na composio R4 G5 B3
Figura 41 Assinatura espectral da classe Br na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 074, em preto na composio R4 G5 B3
CLASSE ESPECTRAL Org

Solos orgnicos Essa classe representa a exposio de solos escuros, geralmente orgnicos, correspondendo a zonas agrcolas.
Figura 42 Assinatura espectral da classe Org na cena Landsat 7 (sensor ETM+) rbita 224 ponto 074, em verde brilhante na composio R4 G5 B3
DISCUSSO
Na caracterizao da rea por meio de sensoriamento remoto, a relevncia desta anlise corroborar o observado em campo com a anlise de imagens de pocas diferentes, obtendo como resultado uma avaliao geral das mudanas significativas da cobertura vegetal da rea estudada.
Tabela 3 reas ocupadas por classe espectral de cobertura do solo, em hectares, para a rea estudada (Fig. 11, Tab. 2)
CLASSES ESPECTRAIS DE COBERTURA DO SOLO 1. Lat 1 2. Lat 2 3. Umi 4. Ver 1 5. Ver 2 6. Cel 7. Sujo 8. Pv 9. For 2 10. Cv 11. Lag 12. For 1 13. Br 14. Rif 15. Fiu 16. Org TOTAL
Como j mencionado, a rea vem sofrendo intensa modificao e grande parte da vegetao natural vem sendo substituda, sobretudo por aes antrpicas, conforme pode-se verificar na imagem Landsat 453 (alto rio Sucuri
Fig. 1).
A partir das cartas de cobertura do solo pode-se relatar para a rea do Complexo Apor-Sucuri 16 tipos de classes espectrais de cobertura de solo num total de 4.809.535,10 hectares, sendo as de maior cobertura a Classe Espectral Sujo (campo sujo, 1.905.360,50), Ver 1 (campo limpo, 807.075,90) e Cv (cerrado, 767.643,20) como observado na Tabela 3. Vale lembrar, novamente, que classes de codificao para os diferentes tipos de fitofisionomia campo, embora no levantamento de sensoriamento sejam includas e classificadas como vegetao natural, muito provavelmente grande porcentagem do total de cobertura no seja mais natural e sim referente a modificao para pastagens, principalmente. Apesar disso, o sensoriamento remoto, ao fornecer dados muito importantes e ainda no existentes para a rea, poder subsidiar futuros estudos e tomadas de deciso quanto conservao e manejo do Complexo AporSucuri.
REA (Ha) 50.241,19 124.305,97 130.017,77 807.075,90 412.642,88 129.405,23 1.905.360,50 199.183,91 147.016,66 767.643,20 10.268,91 64.779,13 4.498,92 5.648,31 6.163,56 45.283,43 4.809.535,10
CONSIDERAES FINAIS
As imagens Landsat (TM e ETM+) tm sido um meio til e preciso na identificao dos diferentes tipos de cobertura vegetal de Mato Grosso do Sul
(PARANHOS FILHO, 2000; CARRIJO et al., 2002a; CARRIJO et al., 2002b; POLIZER, 2002).
de vegetao natural de forma bastante intensa. Isso faz com que a diversidade biolgica do local flora, fauna, ambientes, processos esteja sujeita a alteraes significativas. No entanto, verificou-se que, embora no esteja havendo conservao significativa dos diferentes tipos de cobertura de solo, ainda existem na rea fragmentos relativamente representativos (Figuras 4 e 5) que devem ser, urgente e prioritariamente, manejados e conservados. Alm disso, devem ser protegidos legalmente, para que os representantes da diversidade do bioma Cerrado sejam resguardados, assim como os importantes mananciais para o bioma e reas limtrofes.
O uso
de sensoriamento remoto representa economia de tempo e recursos. Sendo assim, optouse por incluir esse tipo de estudo dentro do subprojeto relativo anlise da biodiversidade da cobertura vegetal da rea, feita atravs de diferentes fisionomias do bioma Cerrado. A regio do Complexo Apor-Sucuri, conhecida regionalmente em Mato Grosso do Sul como Bolso, formada por municpios cuja atividade principal se concentra na agropecuria que vem tendo suas fronteiras cada vez mais expandidas, ocupando reas
EQUIPE EXECUTORA
Antonio Conceio Paranhos Filho (Gelogo Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Roberto Macedo Gamarra (Bilogo), Teresa Cristina Stocco Pagotto (Biloga Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Thiago da Silva Ferreira (Bilogo), Thais Gisele Torres (Engenheira Ambiental), Humberto Jos Sepa de Matos Filho (Engenheiro Ambiental).
REFERNCIAS
ABSABER, A. N. O domnio dos cerrados: introduo ao conhecimento. Fundao Centro de Formao do Servidor Pblico, v.3, n.4, p.41-45, 1983. ADMOLI, J. O Pantanal e suas relaes fitogeogrficas com os Cerrados: discusso sobre o conceito de Complexo do Pantanal. In: Congresso Nacional de Botnica , 32. 1981. Teresina, PI. Teresina: Sociedade Botnica do Brasil. 1982. Anais... p.109-119. CARRIJO, M. G. G.; PARANHOS FILHO, A. C.; IDE, C. N.; VAL, L. A. A.; LASTORIA, G.; OLIVEIRA, J. M. Z. P. S.; MONTEIRO, C. S. Levantamento de aspectos fsicos do Parque Estadual das Nascentes do Rio Taquari (MS - Brasil). In: II Simpsio de Recursos Hdricos do Centro-Oeste. Campo Grande: UFMS (a), 2002. Anais... CARRIJO, M. G. G.; PARANHOS FILHO, A. C.; IDE, C. N.; VAL, L. A. A.; LASTORIA, G.; SEIXAS, G. H. F.; TORRECILHA, S.; MONTEIRO, C. S. Utilizao da legenda CORINE na caracterizao do tipo de uso e cobertura do solo (Land Cover) do Parque Estadual das Nascentes do Taquari - MS. In: III Congresso Brasileiro de Unidades de Conservao. Fortaleza, 2002. Anais... p. 195.(b). v. 1 ERDAS Inc. Erdas Imagine version 8.3.1. Erdas Inc. Atlanta Georgia, 1997. 1 CD ROM. GUPTA, R. P. Remote Sensing Geology. Springer-Verlag. Berlin Heidelberg. 1.ed. 1991. 356 p. LANDSAT 7 ETM+. Canais 1, 2, 3, 4, 5, 7 e pan. Curitiba: Engesat. Imagem de Satlite. rbita 223 ponto 073. CD ROM. De 03 de agosto de 2001 (a). LANDSAT 7 ETM+. Canais 1, 2, 3, 4, 5, 7 e pan. Curitiba: Engesat. Imagem de Satlite. rbita 223 ponto 074. CD ROM. De 03 de agosto de 2001 (b). LANDSAT 7 ETM+. Canais 1, 2, 3, 4, 5, 7 e pan. Curitiba: Engesat. Imagem de Satlite. rbita 224 ponto 073. CD ROM. De 10 de agosto de 2001 (c). LANDSAT 7 ETM+. Canais 1, 2, 3, 4, 5, 7 e pan. Curitiba: Engesat. Imagem de Satlite. rbita 224 ponto 074. CD ROM. De 10 de agosto de 2001 (d). LILLESAND, T. M.; KIEFER, R. W.; CHIPMAN, J. W. Remote Sensing and Image Interpretation. 5.ed. New York: John Wiley & Sons, Inc. 2004. 763 p. LOPES, A. S. Solos sob cerrado: caractersticas, propriedades, manejo. 2.ed. Piracicaba: Potafos, 1984. 162 p. PARANHOS FILHO, A. C. Anlise Geo-Ambiental Multitemporal: o estudo de Caso da Regio de Coxim e Bacia do Taquarizinho. 2000. 213 p. Tese de doutoramento - Curso de Ps-Graduao em Geologia, UFPR. POLIZER, M. Avaliao Ambiental Multitemporal da Cobertura do Solo na Bacia do Ribeiro Salobra MS. Campo Grande, 2002. 61 p. Dissertao de Mestrado - Curso de Ps-graduao em Tecnologias Ambientais, UFMS. RIBEIRO, J. F.; WALTER, B. M. T. Fitofisionomias do Bioma Cerrado. In: SANO, S. M.; ALMEIDA, S. P. Cerrado: ambiente e flora. Planaltina, DF: EMBRAPA-CPAC, 1998. xii + 556 p. SILVA, M. P.; MAURO, R.; MOURO, G.; COUTINHO, M. Distribuio e quantificao de classes de vegetao do Pantanal atravs de levantamento areo. Revista Brasileira de Botnica, So Paulo, V.23, n.2, p.143-152, jun, 2000.
Fig. 2 Utricularia amethystina (Lentibulariaceae)
Fig. 3 Fruto de Eugenia pyriformis (Myrtaceae)
Fig. 4 Prockia crucis (Flacourtiaceae)
Fig. 5 Esterhazya splendida (Scrophulariaceae)
Fig. 6 Inflorescncias de Langsdorffia hypogaea, parasita de razes
Fig. 7 Frutos da cactcea Epiphyllum phyllanthus
Fig. 8 Mitostemma brevifilis (Passifloraceae)
Fig. 9 Drosera communis (Droseraceae) entre eriocaulceas
Inventrio das Angiospermas no Complexo Apor-Sucuri

Arnildo Pott Vali Joana Pott Alan Sciamarelli ngela Lcia Bagnatori Sartori Ubirazilda Maria Resende Edna Scremin-Dias Eliane de Lima Jacques Sonia Aragaki Jimi Naoki Nakajima
RESUMO
Os inventrios florsticos so prioritrios e fundamentais para fornecer subsdios conservao da biodiversidade. O Complexo Apor-Sucuri rea indicada como prioritria para inventrio da biodiversidade possui cerca de dois milhes de hectares e apresenta alguns dos subtipos que integram o bioma Cerrado, e abriga as nascentes dos rios Sucuri, Apor e Quitria. Nesta Avaliao Ecolgica Rpida, inicialmente foi elaborada a descrio das fitofisionomias e o registro fotogrfico. Para a anlise da composio florstica utilizaram-se observaes diretas e coleta de material botnico em trs pontos amostrais (um dia de coleta por ponto), em cada um dos oito stios selecionados. Foram amostrados fragmentos de cerrado, cerrado, veredas, campos, mata de galeria, ciliar, florestas estacionais e vastas reas midas um tipo particular de vereda denominado regionalmente coval. Foram registrados 2.193 espcimes de angiospermas, distribudas em 130 famlias botnicas, sendo registrados 616 gneros e 1.579 espcies. Destas, as plantas aquticas ou palustres anfbias e emergentes so representadas por 57 famlias, 163 gneros e 338 espcies. As famlias com o maior nmero de espcies so Fabaceae (191 espcies), Poaceae (121 spp), Asteraceae (93 spp), Cyperaceae (75 spp) e Rubiaceae (64 spp); 30 famlias tm apenas um representante coletado. Dentre as espcies registradas, 15 encontramse sob algum nvel de ameaa em outros Estados brasileiros, mas para a flora sul-mato-grossense no h, at o momento, informaes suficientes. Foi encontrada uma espcie endmica e vrias novas ocorrncias. Quanto riqueza de espcies, o Stio 8 apresenta o maior valor, totalizando 286 espcies, seguido pelo Stio 7 com 234 e o Stio 3 com 214. A riqueza no Stio 8 devida a um ponto de amostragem adicional e provavelmente est relacionada ocorrncia de diversas fitosionomias. Este trabalho representa valiosa contribuio para a caracterizao das formaes vegetacionais dos ambientes sul-mato-grossenses, gerando conhecimento novo principalmente quanto florstica alm de fortalecer os acervos dos herbrios sulmato-grossenses. Indicam-se aes emergenciais quanto preservao dos remanescentes de vegetao, principalmente a criao de uma Unidade de Conservao na rea denominada coval.
Rosana Romero Ana Cristina de Meira Cristaldo Geraldo Alves Damasceno-Junior
INTRODUO
As angiospermas constituem o grupo de plantas mais representado em colees botnicas, tendo sido mais intensamente coletadas devido a sua importncia econmica, abundncia e dominncia ecolgica (SHEPHERD, 1998). Entretanto, ainda existem muitas lacunas no conhecimento desse grupo de plantas, onde muitas famlias (e.g. Asteraceae, Poaceae e Cyperaceae) continuam pouco conhecidas enquanto outras apresentam grandes dificuldades taxonmicas e necessitam de coletas e estudos mais intensos (e.g. Myrtaceae, Rubiaceae, Cyperaceae e Bromeliaceae). As plantas com flores diferem das demais notavelmente em abundncia e estima-se que cerca de 250.000 espcies j se encontram formalmente descritas no mundo. Destas, 55.000 ocorrem em territrio nacional (SHEPHERD, 1998), o que confere ao Brasil extraordinria diversidade. A flora brasileira, com cerca de 14% da diversidade de plantas do mundo, teve a sua primeira publicao abrangente na Flora Brasiliensis sculo XIX e, atualmente, esforos se intensificam para a catalogao de floras regionais. Dessa forma, tornam-se prioritrios os estudos de inventrios florsticos como base fundamental para fornecer subsdios conservao da biodiversidade brasileira. No Brasil, at o momento, foram realizadas monografias sobre a flora de Bahia, Gois (e Tocantins), Rio Grande do Sul, Santa Catarina e So Paulo. No Centro-Oeste, os estudos de Cerrado basicamente centraramse em levantamentos florsticos e fitossociolgicos, destacando-se ASKEW
et al. (1970, 1971), EITEN (1975), RATTER et al. (1973), PINTO & OLIVEIRA FILHO (1999), RATTER (1987), RATTER et al. (1988), PRANCE & SCHALLER (1982), OLIVEIRA FILHO &
PALAVRAS-CHAVE Florstica, Mato Grosso do Sul, nascentes, veredas, Cerrado, biodiversidade brasileira.
Imagem de abertura (Fig. 1): Stachytarpheta gesnerioides (Verbenaceae) Fotos: Paulo Robson de Souza (Figuras 1 a 7 e 9); Eduardo Camargo (Fig. 8).
entre outros. Porm, considerando a extensa rea dessa regio, tais estudos esto FLORA 47
MARTINS (1986, 1991), FURLEY et al. (1988), FELFILI & SILVA JR. (1993),
aqum do necessrio para se elaborar com segurana uma listagem geral das suas plantas. Mais recentemente esto surgindo publicaes de pesquisas sobre impactos antrpicos na vegetao, por exemplo de reas midas do Cerrado (MEIRELLES et al., 2004), de especial interesse para este inventrio. Embora o Mato Grosso do Sul seja considerado um bolso de vegetao , possui vastas extenses de Cerrado que ocupam mais da metade do seu territrio, alm do Pantanal, das florestas e das diferentes reas de ectonos ainda pouco explorado pela cincia: o Estado brasileiro com menor ndice de coletas por quilmetro quadrado da Regio Centro-Oeste (PEIXOTO, 2003), o que dificulta o conhecimento dos provveis endemismos (alm de Casimirella lanata, encontrado neste levantamento ver p. 61) e da composio florstica das diferentes unidades de vegetao. O bioma Cerrado em Mato Grosso do Sul tem sido modificado pela intensa ao antrpica, resultando em grandes perdas de sua diversidade biolgica e na fragmentao de sua paisagem natural (ver imagens de satlite, pp. 31 a 42). Alm disso, o reduzido nmero de reas
protegidas do Cerrado no suficiente para garantir a conservao adequada desse importante bioma brasileiro, que recobre cerca de 23% de todo territrio nacional (RIBEIRO & WALTER, 1998) e 65% do Mato Grosso do Sul (MATO GROSSO DO SUL, 1989). No entanto, em reas indicadas pelo PROBIO como sendo prioritrias para estudos de inventrios, ainda podem ser observados os subtipos que integram o bioma Cerrado. o caso da regio do Complexo AporSucuri, onde podem ser encontrados fragmentos de cerrado, cerrado, veredas, campos, mata de galeria, ciliar, florestas estacionais e reas midas (Fig. 10), totalizando cerca de dois milhes de hectares. O presente levantamento contribui na caracterizao dessas formaes vegetacionais e apresenta listagens florsticas por fisionomia, evidenciando a grande diversidade de espcies da regio, sobretudo nos ambientes sul-mato-grossenses. O grande nmero de coletas botnicas possibilitou a ampliao e o fortalecimento dos acervos dos herbrios desse Estado e das instituies participantes, bem como a gerao de conhecimento para o resgate da histria evolutiva dos grupos de plantas.
Figura 10 Distribuio de fitofisionomias por stio amostrado
METODOLOGIA
Para descrio da fisionomia das formaes vegetacionais do Complexo Apor-Sucuri utilizou-se o mtodo de observao direta e registros fotogrficos. As informaes bsicas sobre a estrutura da vegetao foram anotadas em fichas descritivas elaboradas especificamente para esse fim, utilizando a terminologia adotada por RIBEIRO & WALTER (1998). A anlise da composio florstica foi realizada por meio de observaes e coletas de material botnico em trs pontos amostrais de cada um dos oito stios selecionados (exceto o Stio 8 que teve quatro pontos amostrais), sendo empregado um esforo amostral de um dia de coleta por ponto: um no perodo de seca e outro no chuvoso. Entre os ambientes pesquisados, merece destaque o coval (termo utilizado regionalmente). Covais so extensas reas de nascentes onde predomina estrato herbceo com inmeras espcies de Poaceae, Cyperaceae, Eriocaulaceae e Melastomataceae, tendo algumas espcies arbustivas e esparsos buritis. Amostras de espcimes de angiospermas encontrados frteis foram coletados, incluindo os de hbito arbreo, arbustivo e subarbustivo; bem como lianas, epfitas e ervas. Eventualmente foram coletados espcimes estreis, para informaes complementares, quando no foi possvel a identificao no campo. Durante as coletas foram anotadas informaes sobre o hbito e a altura dos indivduos, a colorao das estruturas reprodutivas e, eventualmente, das vegetativas; alm da presena de exsudatos e de odores, conforme modelo de ficha de campo (Fig. 11). Os espcimes coletados foram herborizados conforme procedimento convencional e depositados nos seguintes herbrios: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, campus de Campo Grande (CGMS), campus de Trs Lagoas, campus de Dourados (DDMS) e Embrapa Gado de Corte (HMS). Duplicatas, quando disponveis, foram doadas aos especialistas responsveis pela determinao das espcies. Os materiais foram determinados por meio de chaves de identificao, bibliografias especializadas, comparao com materiais de herbrios e consultas a especialistas. Para o trabalho de campo, foi utilizada uma caderneta (cujo preenchimento permitiu a padronizao das informaes) e georreferenciamento pelo sistema GPS com datum Crrego Alegre. Espcies facilmente reconhecidas, por serem comuns no Cerrado, no foram coletadas, sendo somente anotada a presena. Espcies de difcil reconhecimento em campo, principalmente aquelas famlias com grande nmero de gnero e espcies prximas, foram coletadas em todos os pontos. Quando uma mesma espcie ocorria em vrios pontos amostrais, foi anotada a presena da espcie sem repetir a coleta, por serem facilmente identificadas. Tambm foram includas plantas cultivadas e ruderais, porque tm influncia sobre visitantes florais e fauna herbvora. Aps a determinao do material botnico, feita segundo o sistema de CRONQUIST (1981), foi criado um banco de dados em planilha eletrnica Excel, a partir do qual foram obtidos grficos e tabelas com a distribuio das famlias e espcies por stios, que permitiram anlise e descrio dos resultados. Foi utilizado o programa FITOPAC (SHEPHERD, 1994) para a anlise de similaridade entre as famlias botnicas e entre os stios. FLORA 49
Figura 11 Modelo da ficha de campo utilizada
INVENTRIO FLORSTICO DAS ANGIOSPERMAE DO COMPLEXO APOR-SUCURI UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL - HERBRIO CGMS/UFMS Pas: Brasil Coordenada GPS: Ambiente: Nome do coletor: Ponto de coleta: Nome cientfico: Nome vulgar: Utilizao: Abundncia: Fase fenolgica: Tipo de terreno: ( ) rara ( ) vegetativa ( ) comum ( ) brotamento ( ) abundante ( ) florao ( ) frutificao Estado: Municpio: Data:
Coleta N:
( ) plano com drenagem ( ) ondulado com drenagem
( ) plano sem drenagem ( ) ondulado sem drenagem ( ) liana ( ) palmeira
Hbito: ( ) rvore ( ) arbusto ( ) subarbusto ( ) erva ( ) cactcea ( ) bambu ( ) epfita
Altura: _________________________________________________________________ Luz: gua: ( ) helifita ( ) hidrfita ( ) ruderal ( ) mesfita ( ) higrfita ( ) rupcola ( ) cifita ( ) mesfita ( ) saxcola ( ) xerfita ( ) ripria
Flor-cor: clice: __________________ corola: ________________________________ Outras observaes: _____________________________________________________ ______________________________________________________________________ Fruto: cor ______________________________________________________________ Outras observaes (presena de exsudatos, odores e visitantes) ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________
RESULTADOS E DISCUSSO
Figura 12 Nmero de espcies coletadas e registradas das principais famlias botnicas
Na rea do Complexo Apor-Sucuri foram registrados 2.193 espcimes de plantas (1.202 coletados e 991 registrados), das quais 130 famlias botnicas distribudas em 617 gne-
ros e 1.579 espcies (ver listas no Apndice, pp. 179 a Destas, plantas aquticas anfbias e emergentes encontram-se representadas por 57 famlias, 163 gneros e 338 espcies. As famlias (Fig. 12) com o maior nmero de espcies so Fabaceae (ou Leguminosae, 191 espcies Fig. 19), Poaceae (121 spp.), Asteraceae (93 spp.), Cyperaceae (75 spp. Fig. 13) e Rubiaceae (64 spp. Fig. 18 ); 32 famlias encontram-se registradas com apenas um representante.
215).
Sete espcies ( Rapanea umbellata , Cecropia pachystachya, Duguetia furfuracea, Tabebuia ochracea , Bromelia balansae, Vernonia brasiliana e Waltheria indica) foram registradas em todos os stios. Em sete stios foram observadas Desmodium barbatum , Eupatorium maximilianii, Sida cerradoensis , Stryphnodendron obovatum e Tapirira guianensis. So todas espcies de ampla distribuio, comuns principalmente em vegetao perturbada. Esse aspecto evidenciado pela diversidade constatada para cada stio (Fig. 17).
Mauritia flexuosa (buriti) tambm est presente em sete dos oito stios pesquisados. Essa palmeira aqutica, associada a uma vegetao rica em Cyperaceae, Poaceae, Melastomataceae (Figuras 14 e 21) e Eriocaulaceae (Fig. 15), indica a forte presena de ambientes midos de cerrado na rea.
Quanto riqueza de espcies (Fig. 16), o Stio 8 apresenta os maiores valores, totalizando 286 espcies registradas, seguido pelo Stio 7 com 234 espcies e o Stio 3 com 214 espcies. A riqueza de espcies no Stio 8 devida a um ponto de amostragem adicional e provavelmente est relacionada ocorrncia de diversas fitofisionomias como cerrado, mata semidecdua, mata ciliar e vereda (ou campo mido).
Figura 13 Ascolepis brasiliensis (Cyperaceae)
EDUARDO CAMARGO
FIG. 14
Figura 14 Melastomataceae Figura 15 Syngonanthus caulescens (Eriocaulaceae)
importante destacar que para a flora sulmato-grossense no h, at o momento, informaes compiladas a respeito das espcies ameaadas. Entretanto, nos oito stios foram encontradas 15 espcies listadas como ameaa-
FIG. 15
das em outros Estados brasileiros (Tabela 1 pgina 52). A partir dessas informaes, foram listadas como ameaadas para o Mato Grosso do Sul, embora sua situao nos ambientes do Complexo Apor-Sucuri ainda no seja crtica.
Figura 16 Nmero de espcies encontradas por stio inventariado
FABRCIO ODA
Figura 17 Porcentagem de espcies por stio. Nmero total: 1.579
Figura 18 Chomelia pohliana (Rubiaceae)
Figura 19 Periandra mediterranea (Fabaceae)
FLORA 51
Tabela 1 Espcies ameaadas de extino segundo as listas obtidas em PRADO (1998 - IUCN) IBAMA (1992), para o Brasil, So Paulo (2004), Minas Gerais (1997), e Rio Grande do Sul, encontradas na rea do Complexo Apor-Sucuri
FAMLIA ANACARDIACEAE ANNONACEAE
ESPCIE
CATEGORIA DD IUCN/IBAMA Vulnervel em MG Vulnervel no RS em perigo no RS Presumivelmente extinta em SP Vulnervel no RS Em perigo em SP Presumivelmente extinta em SP Vulnervel em SP
LOCAL Faz. Mimoso (Stio 4) Faz. Ponte Nova (Stio 8) Faz. Mimoso (Stio 4) Faz. Lagoinha (Stio 6) Faz. Pouso Frio (Stio 1)
Myracrodruon urundeuva Allemo Annona glaucophylla R. E. Fr. Rollinia emarginata Schul.
ARECACEAE BURMANNIACEAE
Euterpe edulis Mart. Burmannia flava Mart.
CABOMBACEAE CHRYSOBALANACEAE GENTIANACEAE
Cabomba furcata Schult. & Schult. Licania gardneri (Hook. f.) Fritsch Curtia tenuifolia (Aubl.) Knobl.
Faz. Pedra Branca (Stio 5) Rio Quitria (Stio 8) Faz. Nascente do Sucuri (Stio 2) Faz. Sto Antonio do Pontal (Stio 2) Faz. Pouso Frio e Ponte Nova (Stios 1 e 8) Faz. Pouso Frio, Sto Antonio do Pontal e Nascente do Sucuri (Stios 1 e 2) Faz. Sto Antonio do Pontal, Potreiro do Sucuri e Pouso Frio (Stios 2, 3 e 1) Faz. Lagoinha e So Francisco (Stios 6 e 7) Faz. Pedra Branca (Stio 5)
LENTIBULARIACEAE
Genlisea cf. filiformis A St.-Hil.
Genlisea cf. repens Benj.
Em perigo em SP
Utricularia nigrescens Sylvn
Em perigo em SP
Utricularia trichophylla Spruce ex Oliver
Vulnervel em SP
LYTHRACEAE
Rotala mexicana Schltdl. & Cham.
Figura 20 Genlisea repens (Lentibulariaceae) Figura 21 Comolia lanceaeflora (Melastomataceae)
Criticamente em perigo no RS Presumivelmente extinta em SP Vulnervel em MG
MALPIGHIACEAE
Bunchosia cf. pallescens Skottsb.
TILIACEAE
Luehea candicans Mart.
Faz. Ponte Nova (Stio 8)
Quanto s caractersticas dos ambientes pesquisados, merece destaque o campo mido denominado regionalmente de coval (ver nota, p. 17). um tipo particular de vereda com distribuio irregular de buritis (Mauritia flexuosa), isolados ou formando agrupamentos alternados ou mesclados com mata de galeria. Tem como principais caractersticas apresentar estrato herbceo de gramneas e ciperceas em tufos densos de 0,6 a 1,1 m de altura sobre montculos de at 40 cm de altura, com gua corrente ou solo encharcado entre as touceiras e grande nmero de pequenas espcies vegetais aquticas e palustres intersticiais (por exemplo, Genlisea spp. e Utricularia spp., Lentibulariaceae Fig. 20). A origem desses montculos parece estar relacionada atividade biolgica (invertebrados terrcolas, razes) e hidrolgica (deposio de sedimentos), o que mereceria estudos posteriores (Figuras 2 e 3 da pgina 32).
FIG. 21
FIG. 20
No coval, a cobertura vegetal e a alta umidade do solo apresentam extrema interdepen-
Figura 22 Gaylussacia brasiliensis (Ericaceae) Figura 23 A e B Irlbachia alata (Gentianaceae)
dncia (o solo hidromrfico do coval funciona como uma esponja a cu aberto). A manuteno do estrato herbceo e da dinmica hdrica essencial conservao do sistema, pois a supresso da vegetao, a retificao e o represamento de crregos favorecem a alterao da estrutura e umidade do solo e, segundo MEIRELLES et al. (2004), a drenagem ocasiona o surgimento de vegetao arbustivo-arbrea atpica, com conseqente perda do estrato herbceo. Alm da relevncia como hbitat de flora e fauna peculiares, o coval exerce importante funo hidrolgica para toda a regio, por seu efeito estabilizador na alimentao de cursos dgua (nascentes) e como manancial para o entorno (onde est localizado o Parque Nacional das Emas) mesmo em perodos de seca. O seu papel ecolgico, tal como estoque de carbono e recarga do Aqfero Guarani (GOMES et al, 2000), merece maiores investigaes. O coval associado ao campo de murundus, que faz transio para o cerrado seco, destacando-se a presena sazonal de Lentibulariaceae entre essas elevaes de terra (cerca de 50 cm de altura e 1-2 m de dimetro). Entretanto, a populao local costuma designar de coval o complexo campo mido/campo de murundus.
FIG. 23B
FRANCISCO ODA
FIG. 22
FIG. 23A
EDUARDO CAMARGO
Comolia lanceaeflora (Fig. 21) e Rhynchanthera ursina (em campo mido) e Clibadium armanii (na borda de mata de galeria). onde est localizada a nascente do crrego Pratinha, tributrio do rio Apor.
Prximos nascente do rio Apor, esses pontos apresentam um extenso campo mido de gua corrente (coval). Essas extensas reas midas alternam-se com mata de galeria, sendo a palmeira buriti Mauritia flexuosa freqente em ambas as formaes. Em reas mais drenadas do coval ocorre a sucesso para espcies de maior porte, caracterizada por vegetao arbustiva das famlias Gentianaceae (Fig. 23), Melastomataceae e Asteraceae. Nas reas limtrofes entre o coval e o solo livre de inundao, h manchas de coval perturbado por assoreamento e gado, onde ocorrem plantas menores, como espcies de Bacopa, Hyptis, Polygala e Xyris. Na mata de galeria, alm do buriti, tambm ocorrem outras espcies arbreas, tais como Ferdinandusa ovalis (ver Fig. 9 da p. 164) , Gaylussacia brasiliensis (Fig. 22), Ilex affinis e Xylopia emarginata , bem como Drymis brasiliensis e Gaylussacia goyazensis, ambas coletadas pela primeira vez em Mato Grosso do Sul. No terreno drenado do entorno, a pastagem cultivada de Brachiaria decumbens apresenta regenerao de vrias espcies de cerrado, tais como Aegiphila lhotskiana , Anadenanthera peregrina, Duguetia furfuracea e Zeyheria montana. Alm de pastagens, enFLORA 53
Stio 1 Fazenda Pouso Frio

Nesse stio os trs pontos de coleta so muito semelhantes quanto topografia, vegetao e florstica. Entretanto, nos pontos 1 (1840'02"S - 5252'03"W) e 2 (1839'56,8"S 5251'08,5"W) destacam-se Droseraceae, Eriocaulaceae e Lentibulariaceae nas reas mais abertas do coval, entre as touceiras de gramneas e ciperceas. O ponto 3 (1839'16"S - 5251'44"W) distingue-se pela presena de
Figura 25 Cyrtopodium paludiculum (Orchidaceae)
contram-se extensas lavouras de milho e soja em reas que foram originalmente de cerrado. Tambm ocorrem muitas espcies de plantas ruderais e arvenses, principalmente nas bordas das reas midas. Nesse stio foram catalogados 193 espcies. As famlias mais representativas so Melastomataceae (Fig. 28) , Asteraceae, Cyperaceae, Poaceae e Lentibulariaceae (Fig. 2), caractersticas de campos midos de veredas nos trs pontos inventariados.
Figura 24 Syngonanthus helminthorizus (Eriocaulaceae), inflorescncias
Stio 2 Fazendas Sucuri, Sto. Antnio do Pontal e Fortuna

Figura 26 Harpalyce brasiliana (Fabaceae) Figura 27 Schultesia gracilis (Gentianaceae)
A fisionomia nos pontos desse stio muito variada, predominando vereda do tipo coval a que mais se destaca na regio, pela grande extenso e beleza cnica.
O ponto 1 (1821'55,7"S - 5245'53,5"W) apresenta um coval de vrios quilmetros de largura margeado por murundus (Fig. 2 da pgina 32), de organossolo muito encharcado, sendo que a gua contm ferro em suspenso. Em ambientes idnticos a esse coval, porm fora da rea do stio, ocorrem grandes populaes de Cyrtopodium paludiculum (Fig. 25). A mata de galeria com buritis, presente apenas em forma de capes, distante e de difcil acesso. Em todo o entorno da nascente h pastagem cultivada de Brachiaria decumbens e a regenerao esparsa de espcies de cerrado e de cerrado, como Attalea geraensis , Combretum discolor, Protium ovatum , Serjania erecta , Spiranthera odoratissima . Nesse ponto amostral, destacam-se na composio florstica as espcies Esterhazya splendida, Syngonanthus helminthorizus (Fig. 24) e Burmannia alba no coval e Harpalyce brasiliana (Fig. 26) e H. macedoi em remanescente de cerrado queimado, na borda do coval. O ponto 2 (1822'11,6"S - 5300'12"W) apresenta cerrado do tipo campo de murundu, mata de galeria e coval. No campo de murundu se
FIG. 26
FIG. 27
Figura 28 Siphanthera dawsonii (Melastomataceaes)
Figura 29 Epistephium sclerophyllum (Orchidaceae) cujas folhas apresentam morfologia peculiar. No detalhe, labelo.
FIG. 29
Figura 30 Utricularia simulans (Lentibulariaceae)
percebem marcas de inundaes peridicas entre as ilhotas lenhosas, em muitas das quais predominam Sebastiania brasiliensis em colnias formadas por crescimento vegetativo; alm de arvoretas e arbustos de cerrado, como Campomanesia spp., Caryocar brasiliense , Mouriri elliptica, Ouratea hexasperma, Vochysia cinnamomea. Na parte sazonalmente mida entre os murundus, ocorrem Drosera sessilifolia, Eriocaulon sellowianum, Genlisea filiformis e Utricularia subulata. Merecem destaque os componentes florsticos Mandevilla tenuifolia , Melasma stricta, Microlicia helvola e Poiretia longipes. Ainda nesse ponto, uma mata de galeria estreita e aberta com buritis localiza-se na margem esquerda do crrego Saudade. Na margem direita, a mata mais densa e larga, fazendo transio para um cerrado mesotrfico, onde ocorrem as espcies Blepharocalyx salicifolius , Copaifera langsdorffii, Schefflera morototoni e algumas espcies de Lauraceae. Destaca-se o registro de uma espcie de Sloanea como componente florstico. Nesse ponto 2, o coval apresenta algumas centenas de metros de largura, buritis de distribuio esparsa, solo muito encharcado e gua limpa. Espcies freqentes so Microlicia sp., Rapatea cf. paludosa e Wedelia goyazensis. Todo o entorno do ponto 2 encontrase formado por pastagem cultivada (Brachiaria decumbens) com regenerao de espcies de cerrado, principalmente Annona spp. O ponto 3 (1824'04,9"S - 5259'32,5"W) apresenta um coval estreito, muito descaracterizado pela ao humana. Na rea ocorrem Aeschynomene americana, Baccharis medulosa, Loudetia flammida e buritis, com
destaque para os registros de Sauvagesia cf. linearifolia , Schultesia gracilis (Fig. 27) e Siphanthera dawsonii (Fig. 28) na composio florstica desse ponto; tambm apresenta uma mata de galeria com buritis e uma rea de cerrado tpico (cerrado sentido restrito), invadido por Brachiaria decumbens e com afloramentos de arenito. Nessa rea encontram-se, entre outras, Arrabidaea cf. sceptrum, Dimerostemma lippioides, a orqudea Epistephium sclerophyllum (Fig. 29) e a minscula Polygala galioides . Na margem esquerda do crrego verifica-se uma pastagem cultivada, com espcies tpicas de cerrado em regenerao. Nesse stio foram inventariados 164 espcies. As famlias mais representativas so Fabaceae, Cyperaceae, Lentibulariaceae, Poaceae e Rubiaceae.
Stio 3 Fazenda Potreiro do Sucuri

O ponto 1 (1901'26,1"S - 5311'34,5"W) apresenta um campo mido herbceoarbustivo, junto a uma encosta de arenito frivel com pequenas nascentes e com vegetao perturbada e secundria. Acima da sede da fazenda h uma rea de pastagem cultivada onde originalmente foi cerrado, constatado pelos remanescentes de vegetao e pela presena de cerrado num morrote prximo. O coval graminoso arbustivo de plancie apresenta vrias espcies de Melastomataceae. H uma formao graminosa de encosta em campo mido com Utricularia simulans (Fig. 30), Praxelis kleinioides, Rhynchospora sp., arbustos (Byrsonima spp.) e rvores (Tapirira guianensis). FLORA 55
FIG. 30
FOTOS: FABRCIO ODA
Figura 31 Inflorescncias de Paepalanthus giganteus (Eriocaulaceae)
Apenas alguns remanescentes da mata de galeria situam-se mais abaixo, no crrego Moqum, onde encontrada a espcie Habenaria glazioviana (Fig. 38). A pastagem cultivada apresenta regenerao arbustiva de espcies de cerrado. Em uma rea de cerrado registram-se Myracrodruon urundeuva (aroeira), Magonia pubescens e Terminalia argentea . Em um morrote de arenito, nesse ponto, ocorre cerrado rupcola, tendo destaque a presena da orqudea rupcola cf. Galeandra sp. (nica coleta neste trabalho), e das espcies Krameria tomentosa e Stalia reflexa. O ponto 3 (1901'26,1"S - 5311'34,5"W), denominado de Cachoeira, apresenta os ambientes de floresta ripria, campo mido ora graminoso (entre as Lentibulariceas destacase Utricularia nervosa Fig. 32), ora arbustivo e campina inundvel. A campina inundvel na vrzea arenosa ocorre entre a mata ciliar e um aclive, onde a fisionomia dominada por Paepalanthus giganteus (Fig. 31), entre rvores esparsas de cerrado, tais como Emmotum nitens, Qualea parviflora e Tabebuia aurea. Essa faixa de cerrado faz transio para um pequeno campo mido, do tipo coval, restrito margem direita do rio, onde foi encontrada a espcie Mikania officinalis e uma Iridaceae indeterminada. Esse coval (ponto 2, 1858'55"S 5309'53,2"W) est localizado em uma rea exFOTOS: PAULO ROBSON DE SOUZA
tensa na encosta ngreme da margem esquerda do rio, com afloramento rochoso e muita gua, com vegetao lenhosa pioneira junto aos filetes d'gua e em pontos menos midos. As espcies representativas dessa vereda so a orqudea Cyrtopodium paludiculum, Grafenredia weddellii, Prestonia lagoensis e Setaria paucifolia. Ao longo do rio encontram-se espcies arbustivas rupcolas e, na margem direita ou em ilhas rochosas, mata de galeria com a presena de Luehea divaricata e Trichilia clausenii, com rvores cobertas de epfitas (Bromeliaceae, Cactaceae e Orchidaceae). Uma pequena mata ciliar paludosa ocorre na
Figura 32 Utricularia nervosa (Lentibulariaceae), vista frontal e lateral da flor
FIG. 33
FIG. 34
margem esquerda, com a presena de Geonoma sp. Nesse ambiente so registradas Cattleya walkeriana (epfita Fig. 33) e Apinagia sp. (refita, ou seja, planta de corredeiras Fig. 34), entre outras. Ainda na margem esquerda h mata ripria com afloramento de mataces e monlitos cobertos de Araceae e Bromeliaceae, uma transio para floresta semidecdua e cerrado. A floresta semidecdua e cerrado do tipo mesotrfico, prximos ao rio, so dominados por Anadenanthera colubrina var. cebil (emergente), com Attalea phalerata , Copaifera langsdorffii e lianas, tendendo a cerrado distrfico na encosta mais afastada. Nas reas distantes do rio, a pastagem cultivada de Brachiaria com regenerao de espcies de cerrado est distribuda por toda a paisagem. Nesse stio registraram-se 214 espcies. As famlias mais representativas so: Fabaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Malpighiaceae e Poaceae.
EDUARDO CAMARGO
Stio 4 Fazenda Mimoso

No Stio, a vegetao compreende mata ciliar com transio para floresta semidecdua e cerrado em reas do crrego Mimoso e do rio Sucuri. Tambm ocorre um pequeno campo mido (brejo), pastagem cultivada e cerrado com mistura de floresta semidecdua nas encostas e audes. Nos pontos onde so registrados cerrado mesotrfico e floresta seca ocorrem Amburana cearensis, Anadenanthera colubrina var. cebil, Cedrela fissilis , Herreria sp., Myracrodruon urundeuva e Polygala violacea. No ponto 1 (1903'18"S - 5259'10"W) verifica-se uma encosta ngreme desmatada, com solo raso e erodida. Durante o tempo de execuo deste levantamento, entre a primeira e segunda poca de amostragem, verificou-se outro desmatamento indevido na encosta inferior, at a margem do crrego Mimoso. A floresta ripria apresenta as espcies Eugenia hiemalis, Geonoma sp., Inga cylindrica, Myrcia splendens, Ormosia arborea e Rollinia emarginata . Destacam-se, na composio florstica dessa formao, os registros de Eugenia hiemalis, Myrcia splendens, Passiflora cerradensis (Fig. 35), Renealmia dermatopetala (Fig. 36) e Xanthosoma sp. No ponto 2 (1903'26"S - 5259'40"W), localizado prximo foz do crrego Mimoso, reEDUARDO CAMARGO FIG. 36
Figura 33 Cattleya walkeriana (Orchidaceae). No detalhe, labelo Figura 34 Apinagia sp . (Podostemaceae)
Figura 35 Passiflora cerradensis (Passifloraceae). No detalhe, flor
Figura 36 Frutos de Renealmia dermatopetala (Zingiberaceae).

CAMILA AOKI FIG. 35
FLORA 57
FOTOS: EDUARDO CAMARGO
Figura 37 Brcteas e flores secas de Palicourea poeppigiana (Rubiaceae). No detalhe, flores.
gistra-se a presena de floresta ripria e brejo. Na floresta ripria, um pouco paludosa, ocorrem Coussarea sp., Miconia ibaguensis , Palicourea marcgravii (a principal planta txica para bovinos no Brasil) e Palicourea poeppigiana (Fig. 37) . O brejo apresenta arvoretas de Matayba sp. e Tabebuia insignis. A rea encontra-se um pouco perturbada pela demarcao com estacas para a construo de uma usina hidreltrica. O ponto 3 de coleta desse stio (1904'09"S - 5259'12"W) corresponde a reas de floresta ripria do rio Sucuri. Nesse local, registra-se a ocorrncia de Aspidosperma cf. parvifolium , Casearia rupestris , Guarea macrophylla , Hirtella gracilipes , Hymenaea courbaril var. stilbocarpa, Salacia elliptica e lianas. Destaca-se a presena de Peperomia cincinnata nesta formao ripria. Nesse ponto tambm existe uma pequena lagoa formada pelo represamento de um crrego por estrada, para atender s necessidades de gua para o gado. Esse foi o nico ponto de coleta da planta submersa fixa Apalanthe granatensis , indicadora de lugar perturbado. No Stio 4 registraram-se 191 espcies. As famlias mais representativas so Fabaceae, Asteraceae, Rubiaceae, Myrtaceae (Fig. 3) e Cyperaceae.
FABRCIO ODA
Stio 5 Fazenda Pedra Branca

O ponto 1 (1915'44"S - 5245'39,9"W ) corresponde a uma rea do rio Sucuri, com campo mido de vereda do tipo coval de plancie, margeando uma mata paludosa. Pequenos capes de arbustos ocorrem na transio da vereda para o terreno drenado. Nesse ponto encontram-se, entre outras espcies, Abrus pulchellus e Habenaria glazioviana (Fig. 38). Na mata de galeria, quase ausente na margem esquerda do rio Sucuri, ocorrem remanescentes de cerrado, at perto da borda do corpo d'gua, e mata paludosa com buritis na margem direita. A mata paludosa da margem esquerda encontra-se representada por um paliteiro de rvores mortas, acompanhado de uma rea de vereda quase impenetrvel, rica em espcimes de uma espcie indeterminada de Bambuseae. Nessa rea mida, destacamse na composio florstica: Aster regnelii , Melasma stricta e Utricularia erectiflora (exclusiva desse ponto). Nas reas adjacentes est estabelecida pastagem cultivada com regenerao de espcies de cerrado. A margem de uma pequena lagoa (denominada pelas equipes de herpetofauna e odonatofauna como Lagoa do Jacar) foi considerada um ponto de coleta (ponto 2 1915'26,1"S - 5247'00,6"W) onde se encontra tambm uma floresta ripria paludosa com buritis; estes, com razes areas do tipo pneumatforo. Nessa mata encontram-se, entre outras espcies, Costus spiralis (Fig. 39) Aspidogyne longicornu (Orchidaceae Fig. 40), e Calyptrocarya glomerulata. Na lagoa ocorrem as macrfitas Ottelia brasiliensis (Fig. 41), Utricularia poconensis , Nymphaea sp. e Pontederia parviflora. A mata de galeria, estreita nesse ponto e com transio para cerrado e mata estacional semidecidual, apresenta rvores grandes, tais como
Figura 38 Habenaria glazioviana (Orchidaceae)
Figura 39 Costus spiralis (Zingiberaceae). No detalhe, frutos
Hymenaea courbaril var. stigonocarpa. Ao redor desse ponto de coleta ocorre pastagem cultivada com regenerao de espcies de cerrado.
No ponto 3 (1911'14,1"S - 5246'49,8"W), o solo de origem basltica, portanto, distinto dos demais. No volumoso crrego Pedra Branca registra-se um coval estreito com buritis. A mata de galeria encontra-se muito degradada, com a presena de bovinos na margem esquerda e sunos na margem direita. Ao longo do crrego registra-se uma mata semidecidual com transio para cerrado mesotrfico (com aroeira, Myracrodruon urundeuva) e cerrado de porte mais baixo, mais afastado do curso dgua. Ao redor dessa rea, h uma pastagem de jaragu (Hyparrhenia rufa), apresentando regenerao de espcies de cerrado. Utricularia lloydii registrada exclusivamente nesse ponto. No Stio 5 foram inventariados 114 espcies. Dentre as famlias registradas as cinco mais representativas so Fabaceae, Malpighiaceae, Asteraceae, Poaceae e Lentibulariaceae.
Stio 6 Fazenda Lagoinha

O ponto 1 (1934'31,2"S - 5154'25"W), alto rio Quitria, caracterizado pela presena de cerrado distrfico, cerrado mesotrfico, mata semidecdua nas encostas e mata de galeria. Nos locais de cerrado distrfico ocorrem rvores comuns em solos arenosos, como Kielmeyera coriacea, Myrcia spp. e Qualea spp. Numa rea de grota so registradas Acalypha diversifolia , Baccharis vauthieri e Manihot caerulescens. Ocorre tambm uma estreita mata de galeria, com a presena de Attalea phalerata. Em declives acentuados so encontrados remanescentes de mata semidecdua, nos quais registrada a presena da palmeira gueroba (Euterpe edulis). Em uma rea de cerrado sentido restrito (ponto 2) so registradas Brosimum gaudichaudii (mama-cadela), Byrsonima basiloba (murici), Dimorphandra mollis (favade-anta), Magonia pubescens (timb-do-cerrado), Rudgea viburnoides (congonha-do-campo), Aiouea trinervis, Annona spp. (araticum) e Qualea spp. (pau-terra).
Figura 40 Aspidogyne longicornu (Orchidaceae) Figura 41 Ottelia brasiliensis (Hydrocharitaceae)
FIG. 40
FIG. 41
FLORA 59
FIG. 46
Figura 42 Drosera communis (no primeiro plano). No detalhe, frutos Figura 43 Buritizal ( Mauritia flexuosa , Arecaceae)
FIG. 47
Na mata de galeria do crrego Constanza (ponto 3, 1934'03,7"S - 5152'55,4"W), so comuns as espcies Guarea macrophylla, Inga marginata , Talauma ovata e Xylopia emarginata; quase no ocorrem plantas aquticas no crrego. Nas adjacncias desse ponto encontra-se pastagem cultivada. Entre o crrego e a pastagem, em rea que foi cerrado originalmente, h um campo brejoso com arbustos como Ilex affinis, devido canalizao da gua para tanques de piscicultura. Nesses tanques ocorre Ludwigia tomentosa, Ottelia brasiliensis e Pontederia parviflora. No campo mido mais abaixo, na borda de buritizal (Mauritia flexuosa Fig. 43), ocorrem Drosera communis (Fig. 42), Eleocharis minima (Fig. 44) e Xyris tenella (Fig. 45). Na composio florstica dessa rea destacam-se as espcies Talauma ovata e Eugenia calycina. O Stio 6 encontra-se representado por 183 espcies. As cinco famlias mais representativas so: Fabaceae, Cyperaceae, Asteraceae, Poaceae e Melastomataceae.
Stio 7 Fazendas Lindos Campos e So Francisco (Gois)

O ponto 1 (1918'19"S - 5105'15"W), na margem do rio Apor, corresponde a uma rea de pastagem cultivada com rebrota de cerrado, cerrado e floresta ripria. Na floresta ripria h cerrado e regenerao de cerrado na pastagem, com as espcies Bauhinia rufa , Erythroxylum sp.2 e Casimirella lanata (Fig. 46). Nesse ponto tambm ocorre a espcie Euplassa inaequalis (Fig. 47), alm de Cleome rotundifolia (Fig. 48 Capparaceae), primeira coleta fora do Nordeste do Brasil. Na rea de inundao do rio ocorre Bacopa cf. verticillata entre bancos de Brachiaria subquadripara (tanner grass), uma invasora prejudicial vegetao aqutica nativa. Destaque-se que Casimirella lanata (Icacinaceae) foi a nica espcie endmica encontrada no Complexo Apor-Sucuri. Curiosamente, o botnico que a descreveu (HOWARD, 1992) s viu dois exemplares: um, coletado por
FOTOS: PAULO ROBSON DE SOUZA FIG. 44
Figura 44 Lagoa natural em vereda (Stio 6), predominando Eleocharis minima (Cyperaceae) e Utricularia spp. (submersas e emersas) Figura 45 Xyris tenella em solo encharcado (abaixo) e flor (ao lado)
FIG. 46
Figura 46 Frutos de Casimirella lanata (Icacinaceae), nica espcie endmica encontrada no Complexo Apor-Sucuri Figura 47 Euplassa inaequalis (Proteaceae)
FIG. 47
Langsdorff em Rio Pardo, entre 1813-29; outro, coletado por Riedel, tambm em Rio Pardo, em 1824-29. A planta foi descrita somente em 1992, quase dois sculos depois. No ponto 2 (crrego Enterrado, 1917'41,1"S - 5104'09,4"W) encontra-se mata de galeria, faixa estreita de brejo com buritizal e pastagem cultivada. Na composio florstica da mata de galeria desse ponto destacam-se: Cecropia pachystachya, Miconia chamissois e Tabebuia insignis. No brejo do tipo vereda so registradas poucas espcies palustres de gramneas e ciperceas. Estas, em sua maioria, so substitudas pelas espcies Echinodorus macrophyllus , Pontederia parviflora, Sagittaria rhombifolia e Xanthosoma striatipes (Fig. 49), que so espcies indicadoras de ambiente alterado. Ottelia brasiliensis ocorre a jusante, na poro correntosa do crrego, aps estrada. Na pastagem cultivada ocorrem as rvores remanescentes de cerrado, Anadenanthera peregrina e Pterodon emarginatus.
O ponto 3 (1918'19,2"S - 5106'42,3"W) corresponde rea da fazenda So Francisco, no municpio de Lagoa Santa, GO. Nesse local, encontra-se floresta semidecidual e mata ciliar do rio Apor, com presena de buritis. Na floresta semidecidual ocorrem: Anadenanthera colubrina var. cebil, Pseudananas sagenarius, Psiguria ternata e Trichilia catigua. Na floresta ripria destacam-se Attalea phalerata e Vochysia cf. elliptica. Nesse stio encontram-se registrados 234 espcies. As famlias mais representativas so Fabaceae, Poaceae, Rubiaceae, Cyperaceae e Myrtaceae.
Stio 8 Fazenda Ponte Nova

Os tipos de vegetao que ocorrem nesse stio, na regio da serra do Apor, so cerrado distrfico e campo mido de nascente com buriti nas baixadas. No ponto 1 (1903'27"S - 5259'40"W) ocorre cerrado distrfico, com espcies arbreas
Figura 48 Flor de Cleome rotundifolia (abaixo) e fruto ( direita) Figura 49 Xanthosoma striatipes (Araceae)
FIG. 49
FLORA 61
de 5 -10 m altura, no qual verificam-se Acosmium dasycarpum , Byrsonima spp., Coccoloba mollis, Miconia ferruginata, Myrcia bella e Piptocarpha rotundifolia. Em um campo mido de nascente com buritis na baixada, registram-se alta densidade de Setaria paucifolia e outras gramneas angustiflias, Mikania pilosa, Xanthosoma striatipes, Melastomataceae e Eriocaulaceae (Fig. 50). O ponto 2, prximo ponte nova (1950'05,7"S - 5132'40"W), corresponde a uma rea de cerrado e uma de cerrado sentido restrito. O cerrado sentido restrito apresenta estrato herbceo de Poaceae, Asteraceae, Fabaceae e Rubiaceae, com arbustos e arvoretas dos gneros Byrsonima e Myrcia, alm de alta freqncia de Curatella americana. A vereda est muito alterada pelo gado ao longo do crrego. As espcies representativas nesse ponto compreendem Aristolochia claussenii, Calea reticulata, Cuphea linarioides, Luehea candicans, Myrcia guianensis e Qualea multiflora (Fig. 52). O ponto 3 (1951'04"S - 5136'03"W) corresponde a um remanescente de floresta semidecidual com transio para cerrado contendo pastagem cultivada e floresta ripria. Nos componentes florsticos da floresta semidecidual e transio para cerrado, des-
tacam-se: Calathea grandiflora (Fig. 51) , Myracrodruon urundeuva, Fagara cf. riedeliana e Sterculia striata, e na vegetao ripria destacam-se Attalea phalerata (Fig. 53), Eugenia florida e Ocotea sp. Um ltimo ponto (ponto 4), acrescentado ao Stio 8 durante a fase de coletas, corresponde ao crrego Morgado, com remanescente de mata ciliar em grande parte retirada. Na vegetao aqutica coletada, onde o solo se encontra erodido, ocorrem espcies como Pontederia parviflora. O crrego margeado por uma vereda com muitas gramneas e ciperceas, e a destacada presena de Utricularia praelonga, de grandes flores amarelas (Fig. 54). Nesse stio registraram-se 286 espcies. As famlias Fabaceae, Poaceae, Rubiaceae, Asteraceae e Cyperaceae destacam-se entre as mais representativas.
Similaridade entre os stios

Considerados os elementos florsticos de cada um dos oito stios acima descritos e o conjunto de dados das famlias botnicas amostradas, verificam-se alguns padres de semelhana. O Stio 4 representa o conjunto de famlias botnicas que mais difere dos de-
Figura 51 Calathea grandiflora (Marantaceae)
Figura 52 Qualea multiflora (Vochysiaceae), foto maior direita
EDUARDO CAMARGO
Figura 50 Syngonanthus gracilis (Eriocaulaceae)
FIG. 53
Figura 53 Inflorescncia de acuri, Attalea phalerata (Arecaceae) Figura 54 Utricularia praelonga (Lentibulariaceae)
CONSIDERAES FINAIS
O avano das atividades agropecurias em reas de domnio de Cerrado da Regio Centro-Oeste, a partir da dcada de 70, seguiu o modelo rural construdo na poca, resultando na intensa fragmentao de hbitats (LE BOURLEGAT, 2003). Tanto as matas de galeria quanto as reas midas no bioma Cerrado da regio vm sendo progressivamente alteradas e, por muitas vezes, substitudas por monoculturas ou pastagens cultivadas. Esse modelo alterou tambm a paisagem do Estado do Mato Grosso do Sul e, principalmente, a extensa rea do Complexo Apor-Sucuri, que possui terras com aptido agrcola e pecuria. A fragmentao de hbitats pde ser observada nos oito stios selecionados para esta Avaliao Ecolgica Rpida, apresentando paisagens fragmentadas e perturbadas, inclusive nas reas de preservao permanente protegidas pela legislao Federal e Estadual. Neste levantamento, certa dificuldade em caracterizar as diversas fitofisionomias remanescentes decorreu do seu elevado nmero e do nvel de fragmentao e alterao das paisagens. Provavelmente, vrias das fitofisionomias prexistentes, principalmente aquelas intermedirias entre reas midas, cerrado e cerrado, alm dos campos cerrados, j foram parcial ou integralmente alteradas. A destruio e a fragmentao de hbitats no so processos recentes, mas tm crescido muito nas ltimas dcadas e ameaam os ecossistemas terrestres e aquticos (inclusive veredas, protegidas por lei), sendo as principais causas de excluso de espcies. Apesar de parte das reas midas do bioma Cerrado serem de mais difcil ocupao pela agricultura, o acesso do gado para dessedentao e o desmatamento de reas limtrofes provocam alteraes irreversveis, como o assoreamento e a conseqente perda de espcies nativas, alm da substituio por exticas. A vegetao campestre de reas midas ainda pouco conhecida em Mato Grosso do Sul, embora tenha melhorado consideravelmente com este inventrio. Isto decorre da falta de inventrio e de coletas sistemticas, pois espcies herbceas vegetativamente semelhantes principalmente Poaceae, Cyperaceae, Iridaceae e Xyridaceae requerem perodos de coletas mais abrangentes para a obteno de materiais frteis que permitam identificao at o nvel de espcie. A carncia de inventrios e de colees de referncia para a regio dificultou a identificao taxonmica de parte do material coletado. Entretanto, com os esforos empreendidos e o FLORA 63
FIG. 54
mais e tem Myrtaceae como uma das mais representativas, o que se observa apenas no Stio 7. Por outro lado, os stios 3, 8, 6 e 7 formam um grupo, enquanto os stios 1, 2 e 5 constituem outro. No segundo agrupamento nota-se a ocorrncia de Lentibulariaceae como uma das famlias mais representadas.
Figura 55 Vista area parcial do coval da nascente do Sucuri Figura 56 Vista area, em detalhe, de coval com buritis esparsos
envio de material a especialistas, foi possvel a determinao botnica completa de quase todo o material, exceto 382 espcies das 1.579 coletadas (ver listas de espcies no Apndice, pp. 179 a 215). Vale ressaltar que o nmero de taxonomistas no Brasil no atende demanda para os diversos grupos de plantas que compem a biodiversidade brasileira, resultando numa ampla lacuna em estudos de revises taxonmicas capazes de fornecer informaes sobre espcies endmicas, estabelecimento de novos txons e distribuio geogrfica. Pelo motivo exposto, a existncia de espcies novas, outras espcies endmicas e novas ocorrncias para a regio no est descartada. O espectro florstico da rea de estudo apresenta forte coincidncia com a listagem da flora do Cerrado (MENDONA et al., 1998), incluindo plantas das florestas riprias e das semideciduais nos cerrados (DURIGAN et al., 2004). Das 338 espcies ocorrentes nos covais, preliminarmente computadas (POTT et al., 2005), muitas so as mesmas registradas em veredas de Minas Gerais, repetindo-se essa ordem de famlias quanto riqueza de espcies: Poaceae, Cyperaceae, Asteraceae, Melastomataceae, Eriocaulaceae e Scrophulariaceae (ARAJO et al., 2002). Algumas plantas ainda no haviam sido citadas para Mato Grosso do Sul no catlogo de
p. ex.: Anthaenantiopsis fiebrigii, Aster regnelii, Cleome rotundifolia, Comolia lanceaeflora, Crotalaria balansae, C. breviflora, Drymis brasiliensis, Eriocaulon crassiscapum, E. linearifolius , Eupatorium palmare , Gaylussacia goyazensis, Indigofera guaranitica, Irlbachia pendula, Mecardonia serpylloides , Melasma melampyroides, Miconia thaeazans, Microlicia helvola, Mikania pilosa, Paspalum cordatum , P. flaccidum , Polygala galioides , Poteranthera pauciflora, Siphanthera dawsonii, Syngonanthus flaccidus , S. widgrenianus , Utricularia cucculata , U. nigrescens , U. praelonga, U. trichophylla, Vernonia petiolaris etc. Quase todas so espcies que foram coletadas nos campos midos.
DUBS (1988),
A necessidade de conservao dos ambientes midos no Estado j foi mencionada nos resultados do Aquarap (CHERNOFF & WILLINK, 2000); todavia, deve ser novamente enfatizada no presente inventrio, dadas as caractersticas verificadas nos covais (Fig. 55). Sobre a necessidade de se manter a integridade dos covais, um tipo peculiar de rea mida em vereda no Cerrado to especial e to pouco estudado, so oportunas as consideraes de MEIRELLES et al. (2004, p. 64): As mudanas antrpicas esto ocasionando s reas midas do Cerrado a perda da biodiversidade e a desestruturao desses ecossistemas, com conseqncias srias tambm para os cursos de gua na regio. As comunidades herbceas de reas midas do Cerrado esto fortemente ameaadas tanto por perturbaes locais (pastoreio, drenagem, desmatamento) quanto por mudanas no uso da terra da bacia hidrogrfica em que se encontram e que levam reduo na profundidade do lenol fretico. Logo, alm da preservao dessas reas, tambm necessrio manuteno do regime hdrico da bacia hidrogrfica que insere reas midas para que se possa assim garantir sua efetiva preservao.
RECOMENDAES
Obedecer a legislao em vigor referente proteo das reas de Preservao Permanentes (APP), promovendo o monitoramento e, especialmente, impedindo o acesso do gado s formaes riprias, s reas de veredas, aos covais e campos midos. Implementar programa de averbao da Reserva Legal (RL) nas propriedades rurais, dando preferncia preservao dos remanescentes das fitofisionomias da regio. Criar programa de restaurao ambiental, estimulando a reabilitao das reas de Preservao Permanente e estabelecendo corredores de biodiversidade entre as APP e as RL das propriedades. Criar programa de monitoramento das prticas de manejo e conservao do solo e gua em toda regio. Estimular a criao de Reservas Particulares de Patrimnio Natural em toda regio, protegendo os remanescentes de formao natural. Estimular estudos sobre o conhecimento sobre a diversidade biolgica das reas midas de Cerrado sobretudo aquelas que abrigam mananciais. Estabelecer programas de educao ambiental dirigidos principalmente aos produtores locais para conservar a biodiversidade, com especial ateno aos remanescentes florestais e reas midas. Estimular o desenvolvimento de pesquisas multidisciplinares visando subsidiar polticas pblicas, rgos ambientais e programas de educao ambiental especialmente dirigidos conservao dos covais.
AGRADECIMENTOS
Aos especialistas que contriburam com identificaes botnicas. Adriana Guglieri (Poaceae); Armando Cervi (Passifloraceae); Bruno Irgang (Apiaceae); Cludia P. Bove (Podostemaceae); Daniel Ruschel (Piperaceae); Daniela Zappi (Rubiaceae); Flvio Macedo Alves (Lauraceae); Jos F. M. Valls (Poaceae); Juliana P. Souza (Hybanthus); Luciano Bianchetti (Orchidaceae); Luiza Sumiko Kinoshita (Apocynaceae); Marcos Sobral (Myrtaceae); Maria Bernadete Costa e Silva (Cleome); Maria das G. L. Wanderley (Xyridaceae); Osmar S. Ribas (Mimosa); Paulo T. Sano (Eriocaulaceae); Rafael Trevisan (Eleocharis); Renato Stehmann (Solanaceae); Roberto Esteves (Mikania, Vernonia); Rosilene Rodrigues da Silva (Fabaceae); Sonia Hefler (Cyperus); Taciana Cavalcanti (Cuphea); Vincius C. Souza (Scrophulariaceae); Wayt Thomas (Rhynchospora).
EQUIPE EXECUTORA
Airton Vinholi Junior (Bilogo, Bolsista AT-NS CNPq); Alan Sciamarelli (Professor, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul Campus de Dourados); Alessandra dos Santos Penha (Professora, Universidade de So Carlos Campus de Araras, SP); Ana Cristina de Meira Cristaldo (Mestranda em Biologia Vegetal Universidade Federal de Mato Grosso do Sul); ngela Lcia Bagnatori Sartori, Edna Scremin-Dias e Paulo Robson de Souza (Professores, Departamento de Biologia Universidade Federal de Mato Grosso do Sul); Arnildo Pott e Vali Joana Pott (Pesquisadores, Embrapa Gado de Corte); Cristiane Campos, Daniel da Rocha do Esprito Santo, Geciani Miriam Silva, Luis Henrique Mantovani de Farias e Ticiane Ramires (Bilogos, Bolsistas AT-NS CNPq); Dirce Cristiane Camilotti (Biloga, Bolsista ITI-1A e AT-NS CNPq), Gisaine de Andrade Amador e Graziela Petine Nunes (Bilogas, Bolsistas ITI-1A CNPq); Eliane de Lima Jacques (Professora, Departamento de Cincias Naturais Universidade Federal de Mato Grosso do Sul); Fabian Gimenez Kuhn (Bilogo, Bolsista ITI-1A CNPq); Geraldo Alves Damasceno-Jnior (Professor, Departamento de Cincias Ambientais Universidade Federal de Mato Grosso do Sul); Jimi Nakajima e Rosana Romero (Professores, Universidade Federal de Uberlndia); Orlando Ado Corsino Jnior (Tcnico, Departamento de Biologia Universidade Federal de Mato Grosso do Sul); Sonia Aragaki (Pesquisadora, Instituto de Botnica de So Paulo); Ubirazilda Maria Resende (Herbrio CGMS Universidade Federal de Mato Grosso do Sul e Professora da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Regio do Pantanal).
REFERNCIAS
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FLORA 65
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Fig. 2 Argiope argentata (Araneidae)
Fig. 3 Gasteracantha cancriformis (Araneidae)
Fig. 4 Actinosoma pentacanthum (Araneidae)
Fig. 5 Eriophora sp. (Araneidae)
Fig. 6 Hogna sp. (Lycosidae) com ooteca
Fig. 7 Allocosa paraguayensis (Lycosidae) comendo outra aranha
Fig. 8 Aranha da famlia Salticidae
Fig. 9 Misumenops sp. (Thomisidae) sobre Sipanea pratensis
Inventrio das Aranhas no Complexo Apor-Sucuri

Josu Raizer Antonio Domingos Brescovit Rafael Yuji Lemos Nayara Fonseca de Carvalho
RESUMO
As aranhas esto entre os grupos animais mais diversos e sensveis a variaes em complexidade ambiental no planeta. Alm disso, so um dos principais predadores de artrpodes em diversos ecossistemas e assim possuem importncia fundamental na dinmica das comunidades terrestres. Com o objetivo de avaliar a diversidade de espcies desses aracndeos e analisar os efeitos da complexidade ambiental em fragmentos florestais do Complexo Apor-Sucuri, foram realizadas coletas sistemticas e ocasionais em oito stios de coleta na regio nordeste do Estado de Mato Grosso do Sul e reas adjacentes nos Estados de So Paulo, Minas Gerais e Gois. Foram registradas 160 espcies de 33 famlias de aranhas. As famlias mais abundantes foram: Theridiidae, Araneidae, Lycosidae, Pisauridae, Salticidae e Ctenidae. As espcies com maior nmero de aranhas adultas foram: Thwaitesia affinis (Theridiidae), Coleosoma floridanum (Theridiidae), Lycosa erythrognata (Lycosidae), uma espcie no identificada de Mimetidae, uma espcie nova de Trocosa (Lycosidae) e outra de Pavocosa (Lycosidae). Dentre as 160 espcies de aranhas da regio, pelo menos oito so novas para a cincia. Estes resultados, associados expectativa de haver mais espcies novas entre as aranhas coletadas, refletem a carncia de inventrios intensivos da fauna aracnolgica, principalmente em regies do Cerrado brasileiro. A riqueza de espcie no foi explicada pela variao em complexidade ambiental, entretanto, a composio de espcies de aranhas coletadas ocasionalmente ou no estrato arbustivo variou significativamente com a complexidade do ambiente. Estes resultados demonstraram a importncia de coletas ocasionais e do uso de guarda-chuva entomolgico em inventrios rpidos e intensivos que pretendem avaliar os efeitos da estrutura ambiental sobre a diversidade de aranhas.
INTRODUO
As aranhas esto distribudas por todos os ecossistemas do planeta (exceto os plos), colonizando inclusive ambientes urbanos e reas de cultivo. Essa ordem de aracndeos est dividida em trs subordens: Mygalomorphae, Araneomorphae e Liphistiomorphae, esta ltima registrada exclusivamente na sia (FOELIX, 1996). Existem 39.112 espcies de 110 famlias de aranhas no mundo, das quais 70 famlias possuem registros para o Brasil (PLATNICK, 2006). Apesar da alta diversidade nas regies tropicais e subtropicais, essas reas so pouco estudadas no que se refere fauna de aranhas. Segundo BRESCOVIT (1999), estima-se que sejam conhecidas apenas 30% das espcies de aranhas brasileiras. As regies Sul e Sudeste do Brasil so as mais bem representadas em colees cientficas, enquanto que as regies Centro-Oeste, Nordeste e Norte esto ainda mal inventariadas. Para reas de Cerrado, os resultados so mais escassos, com pequeno acervo de aranhas em colees brasileiras, no permitindo uma avaliao criteriosa da sua diversidade. Os poucos trabalhos existentes so relacionados ao Cerrado em So Paulo (RINALDI & FORTI, 1996) e Minas Gerais (LVARES et al., 2004). No sentido de contribuir para a ampliao dos registros dessas espcies de aranhas, este trabalho fornece dados sobre suas ocorrncias, principalmente em reas de fragmentos florestais do Complexo Apor-Sucuri. Vrios estudos sobre comunidades de aranhas sugerem que a diversidade de espcies tende a ser altamente correlacionada com a heterogeneidade espacial, determinada pela comunidade de plantas na qual elas ocorrem (e.g., RAIZER & AMARAL, 2001; SOUZA & MARTINS, 2005). O estudo, alm de contribuir para o registro das espcies de aranhas do Cerrado brasileiro, avalia a estrutura de suas comunidades ao longo de gradientes de complexidade ambiental, em fragmentos de mata na regio do Complexo Apor-Sucuri. ARANHAS 69
PALAVRAS-CHAVE Araneae, Cerrado, complexidade ambiental, composio de espcies, diversidade de espcies, guildas
Imagem de Abertura (Fig. 1) Araneus venatrix (Araneidae) Fotos: Paulo Robson de Souza (Figuras 1 a 9)
MATERIAL E MTODOS
O Complexo Apor-Sucuri fica situado na regio nordeste de Mato Grosso do Sul e adjacncias nos Estados de So Paulo, Gois e Minas Gerais. A partir da anlise de imagens de satlite, de observaes atravs de sobrevos e visitas regio, foram selecionados oito stios de coleta, considerando seus estados de conservao e a representatividade das suas diversidades fitofisionmicas, conforme j descrito anteriormente neste livro (p.18 a p. 27). Em cada stio foram amostrados pontos que correspondiam a uma rea aproximadamente circular de 500 m de dimetro. Os pontos de coleta foram amostrados no incio da estao de estiagem (abril de 2004) e, novamente, no incio da estao chuvosa (novembro de 2004). As coletas de aranhas foram feitas atravs de trs mtodos distintos e complementares:
Coleta de folhio (serapilheira) - O folhio de

uma rea quadrada com 50 cm de lado foi recolhido em 15 locais de cada ponto de coleta. Os componentes maiores (folhas, galhos e cascas) foram separados com auxlio de peneiras. O material mais particulado, junto aos restos de matria vegetal que ficavam no fundo das peneiras, foi colocado em extratores de Winkler para separao das pequenas aranhas (aquelas que conseguem passar por uma tela com malha de quatro milmetros). Os extratores ficaram montados durante 48 horas. Alm dos mtodos sistematizados descritos at agora, todas as aranhas ocasionalmente encontradas foram coletadas. Os resultados das abundncias de aranhas das espcies registradas nestas coletas no foram considerados para as anlises estatsticas. Todas as aranhas coletadas foram acondicionadas em frascos com lcool 70% e todo material foi tombado na coleo de Arachnida e Myriapoda do Instituto Butantan (Curador: A.D. Brescovit). O esforo de coleta nos pontos foi sempre o mesmo para cada mtodo de amostragem; contudo, o nmero de pontos amostrados variou entre mtodos e stios, em funo de intempries climticas e problemas logsticos (Tabela 1). Os fatores que determinaram a variao em nmero de pontos amostrados no puderam ser superados devido s caractersticas prprias da metodologia adotada para inventrios rpidos, que envolvem diversos pesquisadores responsveis pelo registro dos diferentes grupos taxonmicos em um curto intervalo de tempo. Adicionalmente foi registrada a densidade da vegetao, a estrutura vertical do estrato arbustivo, a altura e a cobertura do dossel em cada ponto de coleta. Para obter gradientes de variao em complexidade ambiental, baseados nestas variveis, foram utilizadas anlises de componentes principais (PCA).
Coleta noturna - As aranhas foram coletadas manualmente durante a noite, com o auxlio de pinas ou pequenos potes no solo, folhagem, nas teias, sob troncos, pedras e cascas de rvores. Quatro parcelas de 300 m2 (30 x 10 m) foram delimitadas durante o dia em cada ponto de coleta. Duas pessoas exploraram a rea de cada parcela em uma caminhada de ida e volta por, no mximo, uma hora de procura ativa com auxlio de lanterna de cabea. Guarda-chuva entomolgico - Uma estrutura de
madeira em cruz, de um metro de comprimento, coberta por um pano branco (75 cm x 75 cm), foi utilizada para auxiliar na coleta das aranhas em arbustos e galhos de rvores (a cor do pano visou facilitar a visualizao dos animais). Essa armao foi colocada sob os galhos das rvores ou sob pequenos arbustos, estes foram batidos com auxlio de um pedao de madeira, a fim de que as aranhas cassem sobre o pano. Cada amostra correspondeu a 20 arbustos ou galhos de rvores explorados em uma caminhada no interior do ponto de coleta. Em cada ponto foram feitas dez amostras.
Tabela 1 Nmero de pontos de coleta amostrados atravs de cada um dos mtodos empregados para o registro das espcies de aranhas, em oito localidades do Complexo Apor-Sucuri.
MTODO 1 Coleta noturna Guarda-chuva entomolgico Coleta de folhio Coletas ocasionais 3 2 1 1 2 3 1 2 3
STIOS DE COLETA 3 1 3 3 3 4 1 1 2 5 3 6 1 1 7 2 8 2 3 1
TOTAL
8 9 13 13
A densidade da vegetao foi medida ao longo de cinco transectos de 50 m. Cada transecto correspondeu a uma linha esticada a uma altura de aproximadamente um metro, em uma direo sorteada no interior do ponto de coleta. O nmero de vezes que rvores ou arbustos tocaram as linhas foi considerado como a estimativa de densidade da vegetao naquele ponto de coleta. Em cada transecto foi sorteada uma distncia, na qual foi posicionada verticalmente uma haste metlica de dois metros de comprimento. Para se estimar a estrutura vertical do estrato arbustivo para o ponto de coleta, foi considerada a mdia do nmero de vezes que a vegetao tocou a haste nos cinco transectos. Nos mesmos pontos onde foram posicionadas as hastes, foi estimada a altura e a cobertura do dossel. O observador utilizou a haste de dois metros para medir a altura do dossel de cada ponto de coleta. Para estimar a altura do dossel nos pontos, foi considerada a mdia obtida dos cinco transectos. A cobertura do dossel foi medida por um observador que se posicionou ao lado das hastes. Com auxlio de uma grade quadrada de 10 cm de lado com quadrculas de um centmetro, impressa em uma pelcula plstica transparente, o observador olhou para o dossel atravs da grade e contou o nmero de quadrculas com mais de 50% de rea coberta pela imagem da vegetao da copa das rvores. O nmero de quadrculas cobertas pela vegetao do dossel dividido por cinco foi considerado a porcentagem de cobertura do dossel em cada ponto de coleta.
A variao em complexidade ambiental entre os pontos e entre os stios de coleta foi obtida por PCA considerando-se as variveis ambientais descritas. Para dar a mesma importncia a essas quatro variveis, os valores de cada uma delas foram divididos pela raiz quadrada do somatrio dos seus quadrados. A comunidade de aranhas foi caracterizada pela riqueza e pela composio de espcies. Como somente aranhas adultas, com a genitlia completamente desenvolvida, podem ter a espcie identificada, todas as anlises foram feitas considerando a abundncia de indivduos adultos. Estimativas de riqueza de espcies para cada stio de coleta foram obtidas por rarefao para 20 e para 60 indivduos atravs do programa EcoSim 7 (GOTELLI & ENTSMINGER, 2001). Gradientes de variao em composio de espcies de aranhas foram obtidos pela ordenao dos pontos de coleta atravs de escalonamento multidimensional hbrido (HMDS) e de anlises de coordenadas principais (PCoA). A distncia Bray-Curtis foi utilizada para obter as matrizes de associao entre as amostras (pontos de coleta) a partir de matrizes de abundncias relativas das espcies ou morfoespcies de aranhas. Para as coletas ocasionais foram consideradas matrizes de presena ou ausncia padronizadas pela riqueza de espcies no ponto de coleta para retirar o efeito do tamanho das amostras sobre a distncia Bray-Curtis. Todas as anlises inferenciais foram baseadas em modelos gerais lineares e, nos casos de anlises multivariadas, foi considerada a estatstica PillaTrace para os testes de hipteses.
Foram coletadas 1.059 aranhas (394 adultos e 665 jovens) de 160 espcies e 33 famlias nos oito stios de coleta do Complexo AporSucuri (ver Apndice, p. 217). As famlias Caponiidae, Deinopidae, Scytodidae, Titanoecidae e Zodariidae foram representadas exclusivamente por aranhas imaturas. As famlias mais abundantes foram: Theridiidae (164 aranhas coletadas Fig. 12), Araneidae (161 aranhas Figuras 1, 2, 3, 4 e 5), Lycosidae (159 Figuras 6, 7 e 21), Pisauridae (91), Salticidae (89 Fig. 8 ) e Ctenidae (82), que juntas representaram 70,5% das aranhas registradas. As espcies com maior nmero de adultos foram Thwaitesia
affinis O. P.-Cambridge, 1882 (Theridiidae, 22 aranhas), uma morfoespcie de Pisauridae (13), uma espcie nova de Trochosa (Lycosidae, 12) e outra de Pavocosa (Lycosidae, 12), Coleosoma floridanum Banks, 1900 (Theridiidae, 11) e Lycosa erythrognata Lucas, 1836 (Lycosidae, 10). A soma das abundncias dessas espcies ou morfoespcies representou 20,35% das aranhas registradas para o Complexo Apor-Sucuri neste inventrio. Dentre as 160 espcies de aranhas da regio, pelo menos oito so novas para a cincia. Esses resultados, associados expectativa de localizar outras espcies novas entre as araARANHAS 71
menor e hbitos semelhantes aos da armadeira, pode ser confundida com espcimes imaturos de Phoneutria . A famlia Lycosidae (Fig. 6), ou aranha-de-grama, tambm pertence a esta guilda e foi bem representada na rea (18 espcies).
Predadores cursoriais de solo noturnos

So aranhas que capturam suas presas procurando-as ativamente, sem auxlio de teias. Uma espcie do gnero Cesonia (Gnaphosidae) e um imaturo de Zodariidae foram registrados para essa guilda.
Fig. 10 Peucetia sp. (Oxyopidae) sobre folha de Solanaceae
nhas coletadas, refletem a carncia de inventrios intensivos da fauna araneolgica, principalmente em regies do Cerrado brasileiro. Considerando-se que foram somente dois eventos de amostragem durante o ano de 2004, o nmero de espcies de aranhas e suas abundncias mostraram que este um grupo bastante diverso na regio e, conseqentemente, importante para a manuteno da dinmica dos ecossistemas amostrados. A diversidade de hbitats e comportamentos das aranhas podem ser representados pelo agrupamento das famlias em guildas, segundo classificao proposta por HFER e BRESCOVIT (2001). As famlias registradas para o Complexo Apor-Sucuri compuseram 11 guildas:
Predadores de liteira
Incluem aranhas que perseguem ativamente suas presas no folhio sobre o solo de formaes florestais. Representadas no Complexo Apor-Sucuri por um imaturo de Caponiidae e uma espcie do gnero Scaphiella (Oonopidae).
Predadores areos diurnos

So aranhas encontradas sobre a vegetao onde caam suas presas durante o dia. Oxyopidae (Fig. 10), Philodromidae e Thomisidae (Fig. 9) fazem parte dessa guilda. Muitas possuem o corpo ornamentado que, muitas vezes, se confunde ao meio em que se encontram, ou com a presa de que se alimentam ( e.g. , Thomisidae Fig. 9). Philodromidae foi a nica famlia dessa guilda a apresentar uma espcie; Oxyopidae (Fig. 10) foi representada por seis espcies e Thomisidae por oito.
Predadores de espreita de solo

As aranhas pertencentes a essa guilda tm por hbito espreitar presas durante a noite. Incluem aranhas sedentrias que vivem em tocas, como algumas Mygalomorphae fossoriais e semifossoriais, ou aranhas que se locomovem com freqncia. Foi identificada uma espcie de Nemesiidae, Longistylus ygopema Indicatti, 2005, tambm conhecida como aranha fossorial-sem-alapo. Outra famlia de Mygalomorphae encontrada foi Theraphosidae (caranguejeira), muito conhecida por possuir seu corpo repleto de plos urticantes. Essa famlia est representada por trs espcies no identificadas dos gneros Acanthoscurria (2) e Plesiopelma (1). Quanto s famlias de Araneomorphae, detectaram-se Ctenidae e Lycosidae (Fig. 21). Trs espcies de Ctenidae foram identificadas. Destas, uma chama ateno devido a agressividade e interesse mdico: Phoneutria nigriventer (Keyserling, 1891), conhecida popularmente como aranha armadeira sua picada muito dolorosa, podendo ser fatal principalmente para crianas e idosos. Outra espcie de ctendeo encontrada foi Ctenus taeniatus Keyserling, 1891; de porte
Predadores de espreita areos noturnos

Aranhas que no utilizam teias, mas ficam espreita no topo da vegetao ou em troncos de rvores. Esto aqui representadas por uma espcie de Senoculidae, uma espcie do gnero Olios (Sparassidae), uma espcie de Neoctenus (Trechaleidae) e Paradossenus longipes (Taczanowski, 1874) (Trechaleidae).
Predadores cursoriais areos noturnos

Ao contrrio da guilda anterior, essas aranhas perseguem ativamente suas presas sobre a vegetao. Nessa guilda encontraram-se as famlias Anyphaenidae, Corinnidae, Mimetidae, Salticidae e, sem representantes adultos, Scytodidae. Aranhas Anyphaenidae constroem seu refgio na vegetao, enrolando folhas e unindo-as com fios de seda. Tambm chamadas de aranhas-fantasma, devido a sua rpida fuga quando perturbadas, esto aqui representadas por oito espcies. J Corinnidae apresenta aranhas que podem ser encontradas em buracos
ou sob troncos de rvores e possuem aparncia semelhante a formigas, das quais tambm se alimentam. O gnero Myrmecium um bom exemplo dos casos de mimetismo entre esses dois artrpodes. Alm de uma espcie desse gnero, outras cinco foram identificadas para Corinnidae. Outra famlia dessa guilda, Mimetidae, est representada apenas por uma espcie do gnero Gelanor. Indivduos dessa famlia so conhecidos como aranhas-pirata, pois se alimentam de outras aranhas, invadindo suas teias. Por fim, Salticidae (Fig. 8), que a maior famlia em nmero de espcies da ordem Araneae, foi bem representada no Complexo Apor-Sucuri, sendo identificadas 26 espcies (so conhecidas popularmente como papa-moscas e possuem a melhor viso dentre as aranhas).
Nessa guilda esto agrupadas cinco espcies de Liniphiidae das seis registradas neste trabalho o linifdeo Dubiaranea constri teias irregulares sobre a vegetao e, portanto, foi includo na guilda das tecedoras de teias no orbiculares.
Tecedoras orbiculares areas

As aranhas encontradas nessa guilda constroem teias orbiculares sobre a vegetao. No Complexo Apor-Sucuri, foram identificadas espcies de Araneidae (Fig. 11) e Tetragnathidae. Nas duas famlias pode-se notar um grande dimorfismo sexual, sendo o macho muito menor que a fmea. Algumas espcies possuem o abdmen bastante ornamentado e com projees, como o caso de Micrathena plana (C. L. Koch, 1836) e Gasteracantha cancriformis (Linnaeus, 1758) (Fig. 3). Araneidae apresentou 24 espcies, enquanto que Tetragnathidae apresentou duas do gnero Leucauge.
Tecedoras de solo noturnas

So aranhas noturnas que constroem teias de formatos variados junto ao solo. Foram identificadas as famlias Deinopidae e Titanoecidae, apresentando apenas indivduos jovens.
Aranhas sedentrias com teias de lenol

Predominantemente diurnas, essas aranhas constroem suas teias como um fino lenol e aguardam at que uma presa se aproxime e contate os fios das teias. Essa guilda foi representada por duas espcies de Pholcidae e uma espcie de Lycosidae, Aglaoctenus lagotis (Holmberg, 1876), que apresenta esse comportamento na regio Neotropical.
Tecedoras de solo diurnas

So aranhas que constroem teias orbiculares junto ao solo, aqui representadas apenas por Linyphiidae. A identificao das espcies muito difcil devido escassez de trabalhos e revises, principalmente na regio Neotropical.
Tecedoras de teias no orbiculares

Nessa guilda esto representadas aranhas diurnas que elaboram teias irregulares sobre a vegetao. Das aranhas identificadas no Complexo Apor-Sucuri, uma espcie de Dubiaranea (Linyphiidae) possui esse comportamento, alm de todas as 24 espcies de Theridiidae. Merecem ateno Latrodectus geometricus C. L. Koch, 1841 (Fig. 12) e Steatoda sp., aranhas que podem representar risco para a sade humana pela toxidade do veneno.
Fig. 11 Eriophora sp. (Araneidae)
Fig. 12 Latrodectus geometricus (Theridiidae)
ARANHAS 73
A variao em complexidade ambiental entre os stios pode ser representada pelos dois primeiros eixos de uma anlise de componentes principais (Fig. 13). Os dois eixos recuperaram 73,92% da varincia total explicada nos dados originais de densidade da vegetao, estrutura vertical do estrato arbustivo, altura e cobertura do dossel, sendo que o primeiro eixo explica 61,42% dessa varincia.
Figura 13 Ordenao dos stios de coleta pelas variveis ambientais: densidade da vegetao, estrutura vertical do estrato arbustivo, altura e cobertura do dossel. Os nmeros prximos aos pontos correspondem aos stios de coleta.
A riqueza de espcies de aranhas foi menor nos stios 4, 5, 6 e 7 (Figura 14) provavelmente devido ao esforo amostral reduzido nesses stios. Desconsiderando-se os stios 5 e 6 com menos de 20 aranhas adultas amostradas, os valores de riqueza de espcies estimados por rarefao variaram significativamente (ANOVA F = 541,462; gl = 5 e p < 0,001). Essa riqueza estimada de espcies no diferiu significativamente entre os stios 1 e 7 e entre os stios 2 e 3 (teste de comparaes mltiplas de Tukey, = 0,05). A riqueza estimada por rarefao para stios com mais de 60 aranhas adultas tambm variou significativamente (ANOVA F = 1296,449; gl = 3 e p < 0,001). Dentre os quatro stios comparados, a riqueza estimada de espcies foi significativamente maior no stio 8, seguido respectivamente dos stios 3, 2 e 1 (teste de comparaes mltiplas de Tukey, = 0,05). A variao em riqueza de espcies no pareceu ser explicada pela complexidade ambiental representada pelo primeiro eixo da anlise de componentes principais pelas variveis ambientais (Fig. 15).
Figura 14 Riqueza de espcies de aranhas nos oito stios de coleta do Complexo Apor-Sucuri. A riqueza de espcies foi estimada em 100 iteraes randmicas, por rarefao para 20 indivduos em A e para 60 indivduos em B, a partir da distribuio do nmero de aranhas adultas das espcies observadas em cada stio, atravs do programa EcoSim 7 (GOTELLI & ENTSMINGER, 2001). Nos stios 5 e 6 foram coletadas menos de 60 aranhas adultas e nos stios 4 e 7 menos de 20. Portanto, nestes casos, a riqueza de espcies foi representada pelo nmero de espcies efetivamente observado.
Figura 15 Relao entre a variao em complexidade ambiental dos stios amostrados (representada pelo primeiro eixo de uma PCA) e a riqueza de espcies estimada por rarefao para 20 indivduos em A e para 60 em B. Os nmeros prximos aos pontos indicam os stios de coleta.
Figura 16 Variao em complexidade ambiental entre pontos de coleta no Complexo Apor-Sucuri, representada pelos dois primeiros eixos de uma PCA baseada nas variveis ambientais: densidade da vegetao, estrutura vertical do estrato arbustivo, altura e cobertura do dossel. Os nmeros prximos aos pontos indicam os stios de coleta.
A variao em complexidade ambiental entre os pontos de coleta tambm pode ser representada pelos dois primeiros eixos de uma PCA (Fig. 16). Esses eixos recuperaram 58,16% da varincia total nos dados originais das variveis ambientais, sendo que o primeiro eixo (PCA 1) explicou 53,81% da varincia. A correlao mais forte entre as variveis ambientais e os eixos da PCA foi entre a densidade da vegetao e o eixo PCA 1 (Tabela 2). Para verificar se a complexidade ambiental explicou a variao em composio de espcies de aranhas, foi considerado cada um dos mtodos de coleta separadamente. O gradiente de composio de espcies de aranhas adultas foi obtido pela ordenao dos pontos de coleta atravs de escalonamento multidimensional hbrido (HMDS Fig. 17) e de anlise de coordenadas principais (PCoA Fig. 18).
Tabela 2 Correlao linear entre as variveis ambientais utilizadas em uma anlise de componentes principais (PCA) e os eixos de variao em complexidade ambiental obtidos desta PCA. A nica correlao significativa ( =0,5) foi entre densidade da vegetao e o eixo PCA 1 (p = 0,029).
VARIVEIS AMBIENTAIS Densidade da vegetao Estratificao vertical do estrato arbustivo Altura do dossel Cobertura do dossel
EIXO PCA 1 0,593 0,230 0,346 0,157
EIXO PCA 2 0,328 0,232 0,305 0,373
Figura 17 Variao em composio de espcies de aranhas, representada pelas ordenaes em duas dimenses (HMDS) dos pontos de coleta, em cada um dos quatro mtodos de amostragem empregados para o inventrio das aranhas no Complexo AporSucuri. O tamanho dos pontos indica a variao em complexidade ambiental entre os locais de coleta obtida de anlises de componentes principais baseadas nas variveis ambientais: densidade da vegetao, estrutura vertical do estrato arbustivo, altura e cobertura do dossel. Noturna coletas noturnas, stress = 0,128 (o eixo da PCA que representa a complexidade ambiental explicou 62% da varincia nos dados originais); Guardachuva coletas com guarda-chuva entomolgico, stress = 0,217 (varincia explicada pela complexidade ambiental 61%); Folhio coletas de folhio, stress = 0,003 (varincia explicada pela complexidade ambiental 66%); Ocasional coletas ocasionais, stress = 0,243 (varincia explicada pela complexidade ambiental 79%).
ARANHAS 75
A variao em complexidade ambiental entre pontos de coleta explicou significativamente o gradiente de composio de espcies de aranhas em coletas ocasionais obtido por HMDS e tambm explicou a composio de espcies de aranhas do estrato arbustivo obtida por PCoA (Tabela 3). A maior sensibilidade s variaes em complexidade ambiental observada nos gradientes de composio de espcies de aranhas coletadas ocasionalmente ou no estrato arbustivo, associada aos baixos custos dos mtodos de coleta empregados, evidenciou a eficcia e importncia de coletas ocasionais e
Figura 18 Variao em composio de espcies de aranhas, representada pelos dois primeiros eixos de anlises de coordenadas principais (PCoA), em cada um dos quatro mtodos de coleta empregados para o inventrio das aranhas no Complexo Apor-Sucuri. O tamanho dos pontos indica a variao em complexidade ambiental entre os locais de coleta obtida de anlises de componentes principais baseadas nas variveis ambientais: densidade da vegetao, estrutura vertical do estrato arbustivo, altura e cobertura do dossel. Noturna coletas noturnas, varincia total explicada 40%; Guarda-chuva coletas com guarda-chuva entomolgico, varincia total explicada 36%; Folhio coletas de folhio, varincia total explicada 60%; Ocasional coletas ocasionais, varincia total explicada 39%.
do uso de guarda-chuva entomolgico na amostragem de aranhas em inventrios exaustivos de curta durao. A variao em composio de espcies em coletas ocasionais, ao longo da complexidade ambiental, mostrou um padro com vrias espcies exclusivas de locais posicionados em extremos opostos do gradiente de complexidade ambiental (Fig. 19). Enquanto Guaralycosa moesta e G. pardalina (Lycosidae) ocorreram exclusivamente em pontos ordenados no final do gradiente de complexidade ambiental, espcies tais como Hypognatha scutata
MTODO DE AMOSTRAGEM V.D. Coleta noturna HMDS PCoA Guarda-chuva entomolgico HMDS PCoA Coleta de folhio HMDS PCoA Coletas ocasionais HMDS PCoA
RESULTADOS DAS ANLISES ESTATSTICAS Pillai-Trace 0,22 0,31 0,45 0,70 0,60 0,62 0,56 0,49 F 0,70 1,12 2,42 7,03 2,22 2,46 5,10 3,91 gl 2e5 2e5 2e6 2e6 2e3 2e3 2e8 2e8 P 0,539 0,397 0,169 0,027 0,256 0,233 0,037 0,065
Tabela 3 Resultados das anlises inferenciais entre a complexidade ambiental representada pelo primeiro eixo de uma PCA e a composio de espcies de aranhas representada pelas ordenaes em duas dimenses (HMDS) e pelos dois primeiros eixos de uma PCoA dos locais de coleta no Complexo Apor-Sucuri. V.D. = mtodo de ordenao utilizado para obteno das variveis dependentes (composio de espcies de aranhas).
(Araneidae) e uma morfoespcie de Misumenops (Thomisidae Fig. 9) ocorreram exclusivamente em seu incio. De modo similar, a composio de espcies de aranhas no estrato arbustivo variou com a complexidade ambiental. Contudo, algumas espcies (e.g., Thwaitesia affinis) ocorreram ao longo de todo o gradiente, caracterizando um padro de substituio de espcies (Fig. 20). Esses resultados corroboram diversos estudos que relacionam a estrutura de comunidades de aranhas complexidade estrutural do ambiente. O padro com vrias espcies exclusivas, verificado para o conjunto de espcies registradas ocasionalmente (Fig. 19), reflete uma comunidade com diversidade regional de espcies bem maior que a diversidade em cada stio. Similarmente, o padro de substituio de espcies ao longo do gradiente de comple-
xidade ambiental, verificado para as aranhas de arbustos (Fig. 20), reflete uma diversidade regional bem maior que a diversidade local no Complexo Apor-Sucuri. Estes resultados indicam que, na rea de estudo, ambientes diferentes em complexidade apresentam diferentes conjuntos de espcies de aranhas. Possivelmente, essa variao em diversidade regional explicada pelas caractersticas de cada mtodo de amostragem. Em coletas ocasionais as aranhas podem ser encontradas em diferentes situaes, incorporando uma grande diversidade de hbitats ao registro das espcies. Em coletas com guarda-chuva entomolgico foram amostradas somente aranhas que ocorrem no estrato arbustivo, limitando a diversidade de hbitats aos arbustos e galhos de rvores, contudo, a diversidade regional manteve-se maior que a local.
Figura 19 Abundncia das espcies de aranhas registradas ocasionalmente em pelo menos dois dos 13 pontos de coleta, ao longo do gradiente de complexidade ambiental, definida pelo primeiro eixo de uma anlise de componentes principais pelas variveis: densidade da vegetao, estratificao vertical do estrato arbustivo, altura e cobertura do dossel. Nos eixos das abundncias de aranhas, cada marca de escala representa uma aranha adulta.
Figura 20 Abundncia das espcies de aranhas que foram registradas com auxlio de guarda-chuva entomolgico em pelo menos dois dos nove pontos de coleta, ao longo do gradiente de complexidade ambiental, definido pelo primeiro eixo de uma anlise de componentes principais pelas variveis: densidade da vegetao, estratificao vertical do estrato arbustivo, altura e cobertura do dossel. Nos eixos das abundncias de aranhas, cada marca de escala representa uma aranha adulta.
ARANHAS 77
CONSIDERAES FINAIS
Diversas espcies exclusivas de diferentes pontos de coleta sugerem uma grande diversidade regional de aranhas e, portanto, aponta para a necessidade da preservao de reas
EDUARDO CAMARGO
que abranjam diversos tipos de ambientes florestais, representados no estudo por fragmentos de mata de vrias fitofisionomias do Cerrado. Os resultados do estudo, alm de representarem o registro formal da ocorrncia de diversas espcies de aranhas no Complexo Apor-Sucuri, contribuem para enriquecer as informaes sobre a fauna araneolgica do Cerrado brasileiro. Estas informaes associadas carncia de registros de fauna e flora evidenciam que inventrios mais detalhados e estudos voltados variao espacial e temporal da distribuio e composio de espcies, em especial de aranhas (sensveis a variaes em complexidade ambiental), deveriam ser estimulados para melhor direcionar as estratgias de conservao da diversidade biolgica do Complexo Apor-Sucuri.
Fig. 21 Hogna sp. (Lycosidae)
AGRADECIMENTOS
Ao CNPq pela bolsa de ps-doutorado de J. Raizer (processo 150596/03-0) e pela bolsa de produtividade de A.D. Brescovit (processo 301776/04-0). Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP 99/ 05446-8/ADB; 03/14086-2/RYL). Ao Programa BIOTA/FAPESP The Biodiversity Virtual Institute Program (www.biota.org.br). Agradecemos em especial a Ana Luiza Cesquin Campos, Breno Franco Leonel, Christiane Erondina Corra, Danielle Soares, Flvia Coltri Eguchi, Guilli de Almeida Silveira, Gustavo Henrique Lopes Garcia e Liclia da Cruz Rodrigues, que ajudaram voluntariamente na coleta das aranhas.
EQUIPE EXECUTORA
Josu Raizer (Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, Departamento de Biologia Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Antonio Domingos Brescovit e Rafael Yuji Lemos (Laboratrio de Artrpodes Peonhentos, Instituto Butantan), Nayara Fonseca de Carvalho (Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, Laboratrio de Ecologia, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul)
REFERNCIAS
LVARES, E. S. S.; E. O. MACHADO, C. S.; AZEVEDO & M. DE-MARIA. Composition of the spider assemblage in an urban forest reserve in southeastern Brazil and evaluation of a two sampling method protocols of species richness estimates. Revista Ibrica de Aracnologa 10: 185-194, 2004. BRESCOVIT, A. D. Araneae. In: Brando, C. R. F. & E. M. Vasconcelos (eds.). Biodiversidade do estado de So Paulo, Brasil: Sntese do conhecimento ao final do sculo XX . So Paulo: Fapesp, 1999. p.45-56. FOELIX, R. F. 1996. Biology of Spiders. New York: Oxford University Press, 1996. GOTELLI, N. J. & G. L. ENTSMINGER. EcoSim: Null models software for ecology. Version 7.0. Acquired Intelligence Inc. & Kesey-Bear, 2001. Disponvel em:<http: //homepages.together.net/~gentsmin/ecosim.htm.> HFER, H. & A. D. BRESCOVIT. Species and guild structure of a Neotropical spider assemplage (Araneae) (Reserva Florestal Adolpho Ducke, Manaus, Amazonas, Brazil). Andrias 15: 99-120, 2001. PLATNICK, N. I. The world spider catalog, version 6.5. American Museum of Natural History, 2006. Online at :<http: /research.amnh.org/entomology/spiders/catalog/index.html.> [19/01/06] RAIZER, J. & M. E. C. AMARAL. Does the structural complexity of aquatic macrophytes explain the diversity of associated spider assemblages? Jornal of Arachonology 29: 227-237, 2001. RINALDI, M. I. P. & L. C. FORTI. Strategies for habitat use among species of hunting spiders (Araneomorphae, Dionychia) in natural and artificial biotopes from southeastern Brazil. Acta Biolgica Paranaense 25: 115-139, 1996. SOUZA, A. L. T. & R. P. MARTINS. Foliage density of branches and distribution of plant-dwelling spiders. Biotropica 37: 416-420, 2005.
Fig. 2 Emergncia do adulto (fim da fase larval)
Fig. 3 Mnesarete sp.
Fig. 4 Ischnura fluviatilis
Fig. 5 Coryphaeschna sp.
Fig. 6 Tramea binotata
Fig. 7 Diastatops intensa
Fig. 8 Erythrodiplax gomesi
Fig. 9 Orthemis sp.
Inventrio da Odonatofauna no Complexo Apor-Sucuri

Luiz Onofre Irineu de Souza Janira Martins Costa
RESUMO
Com o objetivo de conhecer a biodiversidade da odonatofauna na regio do Complexo Apor-Sucuri (bacias dos rios Sucuri, Quitria e Apor), foi efetuado, nas estaes seca e chuvosa, um levantamento das espcies em 54 pontos distribudos em 8 stios de coleta. Foram coletadas 163 morfoespcies, com 111 espcies j identificadas (Zygoptera: 46 espcies,17 gneros e 5 famlias; Anisoptera: 65 espcies, 28 gneros e 3 famlias). Uma nova espcie (Gen. Oxyagrion) est sendo descrita e estima-se a ocorrncia de mais quatro para a regio. A maior riqueza de espcies foi encontrada na bacia do rio Sucuri. Sete stios amostrados apresentaram espcies exclusivas (40) em seus pontos de coleta. Vinte e oito das 111 identificadas so novos registros para Mato Grosso do Sul.
INTRODUO
Os insetos so facilmente observados em todos os ambientes aquticos. Sem dvida, constituem o grupo mais rico encontrado nos levantamentos de macroinvertebrados aquticos. Por serem organismos sensveis poluio e alteraes do ambiente, tm sido usados como indicadores de qualidade da gua e das condies ambientais. Insetos predadores como os Odonata so extremamente sensveis s alteraes do ambiente, j que dependem do recurso produzido por suas presas, sendo sua abundncia e riqueza limitada pela quantidade de recursos disponveis (HURYN & WALLACE, 2000; BENKE et al., 2001). As larvas de Odonata aparecem no topo da estrutura trfica dos invertebrados dos corpos d'gua, com uma alta produo, consumindo principalmente outros artrpodos, aneldeos, moluscos, larvas de peixes e de anfbios. Em contrapartida, so consumidas por artrpodos maiores, peixes, anfbios adultos e rpteis. Na fase adulta area, formam ligaes entre os corpos d'gua e teias alimentares da vegetao ripria e do entorno, consumindo outros insetos e sendo devoradas por aves, artrpodos diversos e alguns outros animais (SANTOS, 1981; HURYN & WALLACE, 2000). Embora em ltima instncia seja a sobrevivncia da larva que demonstre a sustentabilidade do ambiente, a amostragem de adultos que apresentam boa capacidade de disperso, alta fidelidade ao bitopo e so extremamente sensveis a distrbios e alteraes do ambiente pode representar uma importante ferramenta na caracterizao ambiental e na manuteno e recuperao da diversidade biolgica (SAMWAYS & STEYLER, 1996; HAWKING & NEW, 1999). Em Mato Grosso do Sul, poucas regies foram exploradas e coletas sistematizadas so escassas, com poucas informaes a respeito da riqueza e distribuio da odonatofauna no Estado (LONGFIELD, 1929; SANTOS, LIBLULAS 81
PALAVRAS-CHAVE Ambiente, comunidade, levantamento, riqueza, odonata

Imagem de Abertura (Fig. 1) Orthemis discolor (em destaque) e Minagrion waltheri Fotos: Eduardo Camargo (Figuras 1/destaque, 3 e 9); Luiz Onofre Irineu de Souza (Figuras 4, 5, 6 e 8); Paulo Robson de Souza (Figuras 1 e 2); Fabrcio Oda (Figura 7)
1944; SOUZA et al., 1999a; SOUZA et al., 1999b; COSTA et al., 2000; SPINDOLA et al., 2001).
Para a regio do Complexo Apor-Sucuri, no nordeste do Estado, a fauna de Odonata era at o momento, quase totalmente desconhecida, sendo este o primeiro levantamento sistematizado na regio. Baseado no acervo do Museu Nacional UFRJ, do Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA), da Coleo de Referncia da Uni-
versidade Federal do Mato Grosso do Sul, na bibliografia existente e nas adies decorrentes do atual levantamento, estima-se para o Estado a ocorrncia de 105 espcies da subordem Zygoptera (30 gneros, 9 famlias) e 125 espcies da subordem Anisoptera (43 gneros, 3 famlias), algo em torno de 30% das aproximadas 760 espcies registradas para o Brasil (COSTA e SOUZA, obs. pessoal).
MATERIAL E MTODOS
1. Locais de coleta
As coletas foram realizadas em 54 pontos, distribudos nos 8 stios pr-determinados (ver Apndice, p. 227), em duas etapas, nas estaes seca (maro-abril/2004) e chuvosa (outubro-novembro/2004). Na segunda etapa, os stios 1 e 4 no foram amostrados. A seleo dos pontos de coleta em cada stio foi feita considerando-se, principalmente, as similaridades ambientais e a viabilidade de trabalho na rea. tadas em uma planilha de campo. Dos 54 pontos amostrados, em apenas 32 foram anotadas as variveis ambientais (ver Apndice, p. 232). As coordenadas geogrficas de cada ponto foram obtidas com GPS (Global Position System), em graus decimais (Datum WGS 84-Crrego Alegre).
4. Identificao e anlise taxonmica do material coletado

O material coletado de Odonata foi identificado atravs da utilizao de chaves, bibliografia especializada e comparao com o material depositado na Coleo de Insetos Aquticos do Museu Nacional/UFRJ e na Coleo Zoolgica de Referncia da UFMS.
2. Coleta de material
Embora em alguns pontos tenham sido coletadas larvas, priorizou-se a amostragem de indivduos adultos, como forma de otimizar o tempo destinado a cada stio e o trabalho das pessoas envolvidas no levantamento. As amostragens de larvas exigem coleta em vrios tipos de hbitats nos mesmos locais e a criao at a fase adulta para a identificao, j que mais de 60% das larvas so desconhecidas. As coletas de adultos foram feitas com rede entomolgica, por um perodo estimado de oito horas dirias, sempre nas proximidades dos corpos d'gua, sendo o material coletado tratado com acetona PA para manuteno das cores, acondicionado em envelopes entomolgicos e conservado em recipientes contendo naftalina. Os indivduos coletados foram depositados na Coleo de Insetos Aquticos do Museu Nacional/UFRJ e na Coleo Zoolgica de Referncia da UFMS (ZUFMS).
5. Anlise taxonmica e zoogeogrfica

O material coletado foi comparado a espcimes coletados anteriormente e pertencentes Coleo de Insetos Aquticos do Museu Nacional/UFRJ e Coleo Zoolgica de Referncia da UFMS, de diferentes hbitats e regies hidrogeogrficas, para verificar a ocorrncia de possveis variaes interespecficas.
6. Atributos da comunidade e Anlise Estatstica

A estrutura da comunidade foi definida em termos de riqueza especfica. As similaridades entre os locais de coleta foram verificadas atravs da anlise das coordenadas principais (PCO), em virtude do grande nmero de variveis. A qualidade ambiental dos pontos de coleta foi avaliada utilizandose a anlise dos componentes principais (PCA).
3. Variveis ambientais
Em cada ponto amostrado, vrias classes de variveis foram medidas ou estimadas e ano-
Dos 54 pontos de coleta, distribudos em 8 stios amostrais, foram coletadas 163 morfoespcies de Odonata, distribudas em 55 gneros e 8 famlias. Destas, 111 espcies j esto identificadas e 52 (21 gneros, 5 famlias) encontram-se em fase de identificao. At
FOTOS: LUIZ ONOFRE I. SOUZA
o momento, uma espcie nova, do gnero Oxyagrion, est sendo descrita e estima-se a ocorrncia de possivelmente mais quatro para a regio. Das espcies identificadas (ver Apndice, p. 227 a 231) , 46 pertencem subordem Zygoptera (17 gneros, 5 famlias Fig. 10) e 65 subordem Anisoptera (28 gneros, 3 famlias Figuras 11 e 12). As maiores riquezas por famlia foram encontradas em Coenagrionidae (Zygoptera), com 34 espcies e Libellulidae (Anisoptera), 55 espcies. Os gneros com maior nmero de espcies na subordem Zygoptera foram Acanthagrion (9 espcies), Oxyagrion (6), Telebasis (6) e Argia (5). Na subordem Anisoptera foram Erythrodiplax (14), Micrathyria (8), Tramea (5) e Erythemis (4). Os stios amostrados esto localizados nas bacias dos rios Sucuri (31 pontos), Quitria (13) e Apor (10). A bacia do rio Sucuri apresentou a maior riqueza de espcies (87), e um ndice de diversidade calculado em 4,466, enquanto as bacias dos rios Quitria e Apor apresentaram cada uma delas 53 espcies e um ndice de diversidade de 3,970 (Shannon, Log base e). As bacias dos rios Sucuri e Quitria apresentaram um ndice de similaridade na composio de espcies de 58,57% e, ambas, 53,07% de similaridade com a bacia do rio Apor. A maior riqueza encontrada na bacia do Sucuri (Tabela 1), talvez possa ser explicada pelo maior nmero de pontos amostrados. Em virtude da similaridade na composio de espcies apresentada pelas bacias do Sucuri e Quitria, pode-se esperar que um maior esforo amostral, nesta ltima, corresponda a um incremento na riqueza de espcies. A bacia do rio Apor, com o menor nmero de pontos amostrados, possivelmente tambm teria sua riqueza especfica aumentada se mais pontos fossem amostrados. Den-
Figura 10 Telebasis sp. (Zygoptera)
Figura 11 Erythrodiplax latimaculata (Anisoptera)
Figura 12 Erythrodiplax gomesi (Anisoptera)
Tabela 1 Nmero de espcies exclusivas do stio, novos registros e riqueza especfica por stios de coleta e bacia hidrogrfica
STIO
BACIA
COORDENADAS
RIQUEZA DE ESPCIES
ESPCIES EXCLUSIVAS N DE ESPCIES 0 7 5 6 6 1 9 6
NOVOS REGISTROS PARA MS N DE ESPCIES 9 11 8 8 4 7 7 8
Stio 1 Stio 2 Stio 3 Stio 4 Stio 5 Stio 6 Stio 7 Stio 8
Apor Sucuri Sucuri Sucuri Sucuri Quitria Apor Quitria
18 39' 55'' S 52 53' 34'' W 18 21' 23'' S 52 47' 38'' W 19 01' 28'' S 53 11' 34'' W 19 02' 58'' S 52 52' 27'' W 19 11' 18'' S 52 46' 59'' W 19 17' 03'' S 51 03' 06'' W 19 49' 31'' S 51 32' 24'' W 19 34' 13'' S 51 53' 46'' W
26 35 46 23 22 34 38 40
LIBLULAS 83
tre os stios amostrados, o Stio 3 apresentou o maior nmero de espcies (46), seguido pelos stios 8 (40 espcies), 7 (38), 2 (35), 6 (34),1 (26), 4 (23) e 5 (22). Trinta e uma espcies foram encontradas em cinco ou mais pontos de coleta; destas, nove espcies em mais de 10 pontos, sendo as mais abundantes Erythrodiplax fusca (Rambur, 1842), Erythrodiplax latimaculata Ris, 1911, Telebasis carmesina Calvert, 1909, e Hetaerina rosea Selys, 1853, que aparecem em mais de 15 pontos. Dos oito stios amostrados (Tabela 1), sete apresentaram espcies exclusivas (40) em alguns dos seus pontos de coleta: no Stio 7 (nove), no Stio 2 (sete), no Stio 4 (seis), no
Figura 14 Mnesarete pudica
Figura 15 Minagrion waltheri
FABRCIO ODA
Figura 13 Fylgia amazonica
Stio 5 (seis), no Stio 8 (seis), no Stio 3 (cinco) e no Stio 6 (uma). Trs pontos de coleta apresentaram mais de cinco espcies exclusivas: o ponto 1 da Fazenda Lindos Campos (Stio 7) com oito, a Lagoa do Jacar na Fazenda Pedra Branca (Stio 5) com seis e o ponto 1 da Fazenda Ponte Nova (Stio 8) com cinco espcies. Os outros pontos apresentaram trs espcies exclusivas ou menos. A presena de espcies exclusivas pode significar especificidade de hbitat e forte relao com o bitopo, sendo que algumas destas espcies so registros novos para Mato Grosso do Sul (Tabela 1) : Enallagma novaehispaniae Calvert, 1907, Telebasis brevis Bick & Bick, 1995 e Erythrodiplax melanorubra Borror, 1942 (Stio 2); Argia funebris (Hagen, 1861), Gomphoides infumata (Rambur, 1842) e Progomphus nigelus Belle, 1990 (Stio 3); Lestes paulistus Calvert, 1909, Acanthagrion jessei Leonard, 1977 e Cyanallagma nigrinucale (Selys, 1865) (Stio 4); Telebasis limoncocha Bick & Bick, 1995 e Fylgia amazonica Kirby, 1889 (Stio 5 Fig. 13); Elga newtonsantosi Machado, 1992 (Stio 7) e Coryphaeschna perrensi (McLachlan, 1887) (Stio 8), alm da ocorrncia de uma nova espcie de Oxyagrion (Stio 2). Outros novos registros para o Estado so: Mnesarete pudica (Hagen in Selys, 1853) (Fig. 14), Lestes forficula Rambur, 1842, Argia tinctipennis Selys, 1865, Minagrion waltheri (Selys, 1876) (Fig. 15) , Oxyagrion microstigma Selys, 1876, Oxyagrion santosi Martins, 1967, Telebasis carmesina Calvert, 1909, Telebasis coralina (Selys, 1876), Anax concolor Brauer, 1865, Cacoides latro (Erichson, 1848) (Fig. 16), Erythrodiplax fervida (Erichson, 1848), Erythrodiplax gomesi Santos, 1946 (Fig. 8) , Idiataphe amazonica (Kirby, 1889), Micrathyria ungulata Frster, 1907, Planiplax phoenicura Ris, 1912 e Tramea binotata
Figura 17 Tramea binotata
LUIZ ONOFRE I. SOUZA
Figura 16 Cacoides latro
(Rambur, 1842) (Figuras 6 e 17). A ocorrncia de espcies amaznicas na rea de estudo faz supor uma conexo, talvez atravs da bacia do rio Araguaia, com aquela regio. No que diz respeito composio de espcies, os stios 3, 6 e 8 apresentaram um ndice de similaridade em torno de 50% (Fig. 18) e os
Figura 18 Representao grfica (PCO) da ordenao dos stios de coleta em funo da similaridade do conjunto de espcies. Stios de coleta em algarismo arbico e negrito, conforme cdigo da Tabela no Apndice, p. 227
stios 1 e 2 cerca de 45%, mas no so similares aos primeiros stios citados. Os outros stios amostrados no apresentaram similaridade entre si. Ainda com relao composio de espcies, os pontos de coleta podem ser reunidos em quatro grupos de locais que apresentam alguma similaridade no seu conjunto de espcies (Fig. 19): um grupo de pontos de coleta (28, 29, 39, 40, 44 e 49) apresenta cinco ambientes lnticos (audes) e apenas um ambiente ltico (riacho); um segundo grupo (pontos 1, 2, 5, 26, 41, 42, 47, 48, 50, 51 e 52) apresenta veredas, brejos, lagoas e audes com margem alagada; outro grupo, formado pelos pontos 20, 32 e 34, apresenta lagoa e brejo e um ltimo, composto por pontos muito agrupados (3, 4, 6, 7, 8, 11, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 30, 31, 33, 35, 36, 38, 45, 53 e 54), denotando extrema similaridade entre os seus conjuntos de espcies, formado por ambientes lticos (rios, riachos) e um nico ambiente lntico (brejo); os dois pontos isolados, 18 e 43, so os pontos de coleta que apresentaram as maiores riquezas especficas, 22 e 26 espcies, respectivamente, com uma espcie exclusiva no primeiro ponto e oito no segundo. Sem dvida, a riqueza de espcies exclusivas influencia positiva ou negativamente na ordenao dos pontos, mas ficou bastante caracterizada a preferncia das diversas espcies por diferentes tipos de ambientes, lticos ou lnticos. Uma avaliao mais aprofundada das caractersticas ambientais de cada ponto de coleta poderia explicar a ordenao de ambientes do mesmo tipo em agrupamentos diferentes, ou subgrupos dentro de um mesmo
FABRCIO ODA
Figura 19 Representao grfica (PCO) da ordenao dos pontos de coleta em funo da composio de espcies. Stios de coleta em algarismo arbico e negrito, conforme cdigo da Tabela no Apndice p. 227
LIBLULAS 85
Figura 20 Representao grfica (PCA) da ordenao dos pontos de coleta em funo da importncia relativa das variveis ambientais. Variveis ambientais em itlico, conforme cdigo da Tabela no Apndice, p. 232. Pontos de coleta em algarismo arbico e negrito, conforme cdigo da Tabela no Apndice p. 232
agrupamento, possivelmente relacionada complexidade dos hbitats e a ocorrncia de espcies bitopo-especialistas (SAMWAYS & STEYLER 1996, HAWKING & NEW 1999). Na anlise dos componentes principais (PCA) efetuada para verificar a importncia das variveis ambientais nos pontos de coleta (ver Apndice, p. 232), podem ser observados (Fig. 20) os principais fatores que influenciam na qualidade daqueles pontos. Os pontos de coleta 39, 40, 41, 42, 44, 46, 48 e 49 (audes e lagoas), e 53 e 37 (riacho), com vegetao ripria higrfila,
no apresentaram sinais de poluio ou deposio de sedimentos, mas no apresentam nenhuma proteo nas margens: esto em rea de pastoreio, sofrem atividade impactante severa junto aos corpos d'gua e podem ser considerados como pontos fortemente impactados, sujeitos degradao e crticos com relao qualidade ambiental. Os pontos 1, 2, 7, 8, 17 e 30 (riachos), e 28 e 47 (aude e vereda), com vegetao ripria de gramneas e vegetao aqutica, no apresentam sinais de poluio, eroso ou fatores que afetam a estabilidade das margens. Apresentam atividade
Figura 21 Argia sp.
impactante mnima e, embora possam ser considerados pontos de boa qualidade ambiental, so potencialmente reas sujeitas degradao. Um terceiro conjunto de pontos, 12, 28 e 29 (lagoa e audes) e 16, 19, 21, 43 e 50 (rios e riachos), apresentam eroso de moderada a alta, deposio de sedimentos sem vegetao nas laterais dos seus leitos, no apresentam proteo de vegetao nas margens por ter sido suprimida, e tm o gado como o principal fator afetando a estabilidade dessas margens. Localizados em rea de pastagem, podem ser considerados como pontos fortemente impactados e crticos com relao qualidade ambiental. Os pontos 15, 24, 25, 27 e 38 so constitudos por rios e riachos com vegetao ripria de sub-arbustiva a arbrea formando grupos ocasionais, proteo das margens com vegetao nativa, pequena cobertura do dossel, deposio de sedimento sem vegetao nas laterais dos leitos dos corpos d'gua e a formao de pequenas ilhas com vegetao. Podem ser considerados como reas de risco e potencialmente sujeitas degradao em virtude das alteraes ambientais sofridas. Embora alguns dos pontos amostrados estejam em bom estado de conservao e pouco degradados, em geral observa-se que a ao antrpica na regio para o desenvolvimento de atividades de agricultura e pecuria tem provo-
cado a modificao das reas naturais de Cerrado, criando grandes espaos vazios entre os fragmentos existentes e descaracterizando os bitopos. Para organismos como os Odonata, a heterogeneidade fsica do ambiente indispensvel para proporcionar uma maior diversidade de hbitat, provimento de recursos alimentares, abrigo contra predao e conseqente aumento na riqueza biolgica (REECE &
RICHARDSON 2000, FERREIRA-PERUQUETTI & DE MAR-
Eles dependem no somente dos elementos que compreendem seus hbitats, mas tambm da configurao desses elementos dentro da regio (TOWNSEND et al. 2003). reas de distrbio no s nos corpos d'gua, mas tambm no entorno, como alteraes do ambiente ou descaracterizao do bitopo podem influenciar na distribuio desses organismos e comprometer a sobrevivncia das espcies, levando-as extino local (SPONSELLER et al. 2001, KORKEAMKI & SUHONEN 2002). Embora a movimentao e disperso dos Odonata em busca de hbitats mais favorveis possam acontecer, a distncia entre hbitats e a ausncia de corredores de biodiversidade provocadas pela fragmentao das reas naturais (NAIMAN & DCAMPS 1997, PUTH & WILSON 2001) podem comprometer o deslocamento das espcies, limitando-as a um ambiente inadequado e diminuindo a riqueza local.
CO JR. 2002).
SUGESTES
Critrios para a tomada de decises sobre conservao
Incremento da fiscalizao nas reas mais fortemente antropizadas, com o objetivo principal de orientar os proprietrios quanto ao uso do solo. Criao de programas de educao ambiental junto s propriedades rurais, direcionados ao uso e ocupao da terra, buscando obter o comprometimento dos proprietrios quanto ao aproveitamento racional do ambiente. Criao de programas que incentivem a conservao e recuperao da vegetao ao longo dos corpos d'gua e nascentes de rios, prioritariamente as nascentes dos rios Apor e Sucuri. Incentivar a criao de RPPNs, em especial nas reas de maior risco ambiental.
AGRADECIMENTOS
Aos membros da equipe, Alessandra Ribas Buch, Elidiene Priscila Seleme, Liliana Piatti e Mara Cristina Teixeira pela dedicao e esforo durante as coletas. Agradecemos tambm a colaborao dos integrantes das equipes de peixes e herpetofauna, nossos companheiros de ambiente aqutico, em especial aos professores Otvio Froehlich e Masao Uetanabaro, coordenadores dessas atividades, pelo apoio e ajuda nas coletas.
EQUIPE EXECUTORA
Luiz Onofre Irineu de Souza (Departamento de Biologia Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Janira Martins Costa (Museu Nacional Universidade Federal do Rio de Janeiro), Alessandra Ribas Buch, Elidiene Priscila Seleme, Liliana Piatti e Mara Cristina Teixeira. LIBLULAS 87
REFERNCIAS
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Fig. 2 Isbrueckerichthys sp.
Fig. 3 Rivulus aff. punctatus
Fig. 4 Astyanax cf. paranae
Fig. 5 Rivulus aff. punctatus
Fig. 6 Cetopsorhamdia iheringi
Fig. 7 Oligosarcus pintoi
Fig. 8 Corydoras aeneus
Fig. 9 Hemigrammus marginatus
Inventrio da Ictiofauna no Complexo Apor-Sucuri

Otvio Froehlich Maria Jos Alencar Vilela Marcel Rodrigo Cavallaro Lvia Medeiros Cordeiro
RESUMO
Os peixes da regio do Complexo AporSucuri foram inventariados ao longo de 92 eventos de coleta em 76 pontos distintos. Foram registradas 65 espcies, um nmero considerado baixo. As famlias mais representadas foram Characidae (18 espcies), Loricariidae (nove espcies) e Cichlidae (sete espcies). Duas espcies exticas, Tilapia rendalli e Cichla monoculus ocorrem na regio. Em crregos (o tipo de ambiente mais amostrado, com 55 coletas), foram registradas 54 espcies. Em rios maiores apareceram 39 espcies, enquanto que cinco espcies ocorreram em brejos. A espcie mais numerosa foi Serrapinnus notomelas , e Astyanax altiparanae, a que teve a maior ocorrncia. A regio encontra-se sob forte presso antrpica e medidas urgentes de conservao e recuperao so sugeridas.
INTRODUO
A fauna de peixes de gua doce da regio Neotropical imensa. REIS reconhecem 4.475 espcies vlidas, mas elevam esse total para 6.025, levando em conta estimativas e conhecimento de trabalhos em andamento de vrios dos pesquisadores que contriburam com a obra. Estimativas de nmero de espcies para o Brasil chegam a 5.000 (SABINO & PRADO, 2003). Esses autores consideraram que a fauna de peixes que ocorre no bioma Cerrado ainda pobremente conhecida, podendo ser composta por cerca de mil espcies.
et al. (2003)
PALAVRAS-CHAVE Peixes, Inventrio, Alto Paran, Complexo Apor-Sucuri

Imagem de abertura (Fig. 1) Laetacara sp., espcie ainda no descrita pela cincia Fotos: Paulo Robson de Souza (Figuras 1 a 9)
A rea do Complexo Apor-Sucuri eleita como prioritria para levantamentos de fauna e flora devido escassez de conhecimento sobre a regio est inserida na provncia ictiofaunstica da bacia do alto Paran. AGOSTINHO & JLIO JR. (1999) estimaram que mais de 250 espcies ocorrem no trecho brasileiro da bacia do rio Paran (no levando em conta a bacia do Paraguai). Cerca de 15 das espcies que listam no ocorrem no alto Paran (com a inundao dos saltos de Sete Quedas, a separao original entre alto e mdio Paran, o limite agora , na prtica, a barragem de Itaipu). No entanto, os mesmos autores comentam que o conhecimento da ictiofauna da bacia do alto Paran ainda bastante incompleto, de modo que o nmero de espcies citado uma subestimao. Um levantamento bibliogrfico, com o intuito de avaliar, a priori, quantas e quais espcies poderiam ser encontradas na rea do subprojeto, gerou uma lista com cerca de 150 espcies. Mas talvez esse nmero no seja realista. Para o Estado de So Paulo, CASTRO & MENEZES (1998) estimaram aproximadamente 166 espcies de peixes para a poro paulista da bacia, em uma rea muito maior. Mas desde essa poca vrias espcies novas j foram descobertas. PEIXES 91
Informaes sobre os peixes da regio so muito escassas na literatura. COSTA (1995, 2005) publicou dados sobre a sistemtica de espcies de Rivulus que habitam a rea. BENEDITOCECLIO et al. (2004) apresentaram dados sobre estrutura e composio da ictiofauna do Parque Nacional das Emas, cujo limite sul contguo a um dos stios de coleta deste subprojeto. De resto, o que se encontra sobre os peixes da regio so lotes depositados em vrias colees. A poro oeste da rea delimitada para o subprojeto inclui parte de um chapado elevado (entre 800 e 900 m), delimitado por escarpas, onde esto cabeceiras de rios que correm para trs bacias alto Paran, Araguaia e Paraguai. Esse fato concorre para o interesse sobre a ictiofauna de duas maneiras. Como os rios que nascem nesse chapado descem pelas encostas em cachoeiras e corredeiras de declividade acentuada, que representam barreiras disperso da maioria dos peixes, as faunas de peixes situadas acima e abaixo das encostas esto em relativo isolamento, o que aumenta a chance de ocorrncia de fenmenos de diferenciao entre populaes. Segundo, h tambm interesse do ponto de vista biogeogrfico, pois regies onde existe a possibilidade de ter havido contato entre faunas podem fazer avanar o conhecimento sobre a origem das faunas das diferentes bacias.
Figura 10 Coleta no rio Sucuri (Balnerio Municipal de Costa Rica).
que, na maior parte, s persistam entre 0 e 15% da cobertura vegetal original, sendo que na poro oeste ainda haveria entre 16 e 32% da cobertura original (FUNATURA et al., 2002). Entretanto, nos ltimos anos aumentou muito a rea plantada, especialmente no chapado j citado, e essa estimativa pode estar defasada. Os cursos d'gua de menor porte, que formam as cabeceiras dos rios maiores, so locais com grande potencial para a ocorrncia de endemismos. Muitas das espcies de pequeno porte, principais habitantes de riachos, apresentam baixa capacidade de deslocamento (CASTRO, 1999) e distribuio relativamente restrita (CASTRO & MENEZES, 1998), quando comparadas s espcies de mdio a grande porte que habitam os cursos maiores. Esses riachos so os ambientes mais ameaados pela ao antrpica, pois so muito frgeis, deteriorando-se rapidamente aps a retirada da vegetao ciliar que fornece alimento para a manuteno das comunidades aquticas e protege-os de assoreamento, um dos principais efeitos da retirada da vegetao ripria (ver RABENI & SMALE, 1995, para reviso de efeitos do assoreamento sobre os peixes). O objetivo deste trabalho foi fazer um inventrio da ictiofauna da regio do Complexo Apor-Sucuri. Espera-se que, alm do interesse cientfico, os dados possam apoiar o planejamento e implantao de polticas de conservao para a rea.
Toda a regio do Complexo Apor-Sucuri est sob forte presso antrpica e estima-se
MATERIAL E MTODOS
As coletas de peixes foram feitas em 69 locais diferentes (ver Apndice, Alm dos oito stios previamente definidos, foram visitados vrios locais situados ao redor da cidade de Costa Rica (Fig. 10), que foram definidos como stio adicional e exclusivo do levantamento ictiofaunstico no contexto do subprojeto Apor-Sucuri, o Stio 9. Mais sete crregos, visitados em 2001 durante trabalho de consultoria para a Ferronorte S.A., foram includos nos resultados, perfazendo um total de 76 pontos de coleta. Quinze locais foram visitados em mais de uma ocasio, de modo que o nmero de eventos de coleta de peixes chegou a 92, abrangendo as bacias dos rios Sucuri (61 eventos), Apor (11 eventos) e Quitria (20 eventos). As coletas foram feitas em diferentes tipos de ambientes (crregos, rios, audes e brejos), mas o ambiente mais representado foi o de crregos de 1 a 3 ordens (44 pontos). A concentrao dos trabalhos nesse tipo de ambiente foi, em parte, proposital, pois em regies de cabeceiras, em especial nos riachos menores, ocorre maior grau de endemismo para peixes. Outro fator que contribuiu para a concentrao dos trabalhos de campo nos riachos foi o fato de que coletas nos rios maiores foram prejudicadas, em especial, por termos feito as duas campanhas de coleta em pocas de guas mais altas.
p. 237 para descrio dos pontos de coleta).
Nos crregos foram utilizadas redes de arrasto, que eram arrastadas (guas mais calmas) ou mantidas fixas enquanto o substrato era remexido (locais com correnteza mais forte). Em ambientes de brejo, as coletas foram feitas com pus. As coletas com redes de arrasto em crregos tiveram durao de uma a trs horas. As redes de espera foram sempre colocadas na gua uma ou duas horas antes do ocaso e retiradas trs ou quatro horas depois dele. Excees foram as tentativas de coleta no rio Sucuri a jusante de Paraso, distrito de Costa Rica, quando ficaram na gua at a manh seguinte. Os peixes foram fixados em formalina a 4% imediatamente aps a coleta e acondicionados em sacos plsticos etiquetados. No laboratrio foram lavados e conservados em etanol a 70%. A taxionomia do material foi feita por meio de chaves de identificao existentes na literatura e consulta junto a pesquisadores de outras instituies (USP, UEL e UEM). Os exemplares foram tombados na Coleo Zoolgica de Referncia da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (ZUFMS), onde compem os lotes ZUFMS-PIS 1742 a ZUFMS-PIS 2248.
Figura 11 Hidrografia da rea de estudo, com indicao dos stios amostrais (algarismos 1 a 9) e locais de coleta (pontos azuis). Nesta escala, alguns locais esto superpostos. No detalhe, mapa do Brasil mostrando a rea expandida
As coletas foram feitas por meio de metodologia tradicional, com redes de arrasto (malhas 2,5 e 5 mm), redes de espera (malhas 30, 40, 50 e 60 mm, entre ns adjacentes), tarrafas (malhas 30 e 40 mm, entre ns adjacentes) e pus, usando-se em cada local os mtodos mais apropriados. Assim, rios maiores foram amostrados com redes de espera, tarrafas e redes de arrasto em locais mais rasos.
As coletas resultaram em 15.003 indivduos, distribudos em seis Ordens, 18 famlias e 65 espcies de peixes (Tabela 1 e Apndice, p. 244). Destas, 34 eram Characiformes (51,5%), 20 eram Siluriformes (30,3%), sete eram Perciformes (10,6 % ) e trs eram Gymnotiformes (4,5%). Cyprinodontiformes e Synbranchiformes tambm foram coletadas, com uma espcie cada uma (1,5 % ). As famlias mais representadas foram Characidae (18 espcies, 27,2 % ), Loricariidae (nove espcies, 13,6%) e Cichlidae (sete espcies, 10,6% ). A dominncia por Characiformes e Siluriformes um padro geral para guas interiores, especialmente em rios de pequeno porte (ver CASTRO et al. 2003).
Tilapia rendalli (tilpia) e Cichla monoculus (tucunar) so espcies introduzidas. A primeira, uma espcie africana, foi encontrada em dois audes e no rio Sucuri. O tucunar, originrio da bacia Amaznica, foi encontrado apenas na parte baixa do crrego Enterrado, j na represa de Ilha Solteira. Hoplerythrinus unitaeniatus uma espcie cujo status na bacia do alto Paran, como nativa ou introduzida, ainda incerta (CASTRO et al. 2004). O pacu (Piaractus mesopotamicus) uma espcie nativa da bacia do alto Paran, mas foi coletado em um aude (ponto 85) formado pelo represamento de uma nascente na bacia do alto Quitria, um local onde certamente no ocorre naturalmente. Provavelmente foi introduzido ali para consumo familiar.
PEIXES 93
Tabela 1 Lista das espcies de peixes coletadas (durante o subprojeto)

ORDEM CHARACIFORMES Famlia Anostomidae Famlia Sternopygidae
Eigenmannia trilineata Lpez & Castello, 1966 tuvira Eigenmannia virescens (Valenciennes, 1847) tuvira
ORDEM PERCIFORMES Famlia Cichlidae Subfamlia Cichlinae
Leporinus friderici (Bloch, 1794) piau-trs-pintas Leporinus octofasciatus Steindachner, 1915 ferreirinha Schizodon sp. ximbur, timbur
Famlia Characidae
Astyanax aff. eigenmanniorum lambari Astyanax altiparanae (Garutti & Britski, 2000) tambi Astyanax cf. paranae Eigenmann, 1914 lambari
Cichla monoculus Spix & Agassiz, 1831 tucunar Crenicichla britskii Kullander, 1982 joaninha, jacund Crenicichla sp. joaninha, jacund
Astyanax fasciatus (Cuvier, 1819) lambari-do-rabo-vermelho Bryconamericus aff. iheringii lambari Bryconamericus stramineus (Eigenmann, 1908) lambari Bryconamericus turiuba Langeani, Lucena, Pedrini & TarelhoPereira, 2005 lambari Hemigrammus marginatus (Ellis, 1911) Moenkhausia intermedia Eigenmann, 1908 lambari-corintiano Moenkhausia sanctaefilomenae (Steindachner, 1907) olho-de-fogo Oligosarcus pintoi Campos 1945 lambari Piabina argentea Reinhardt, 1866 Salminus hilarii Valenciennes, 1850 tabarana
Subfamlia Aphyocharacinae Subfamlia Geophaginae
Cichlasoma dimerus (Heckel, 1840) acar Laetacara sp. acar

Subfamlia Pseudocrenilabrini
Tilapia rendalli (Boulenger, 1897) tilpia

ORDEM SILURIFORMES Famlia Callichthyidae Subfamlia Callichthyinae
Callichthys callichthys (Linnaeus, 1758) tamboat

Subfamlia Corydoradinae
Aspidoras cf. fuscoguttatus Nijssen & Isbrcker, 1976 Corydoras aeneus (Gill, 1858) sarro
Famlia Cetopsidae
Aphyocharax dentatus Eigenmann & Kennedy, 1903 pequiro

Subfamlia Cheirodontinae
Odontostilbe pequira (Steindachner, 1882) piabinha Cetopsis gobioides Kner, 1858 candiru-au Serrapinnus heterodon (Eigenmann, 1915) piabinha Serrapinnus notomelas (Eigenmann, 1915) piabinha
Subfamlia Serrasalminae Famlia Heptapteridae
Cetopsorhamdia iheringi Schubart & Gomes, 1959 bagrinho Imparfinis borodini Mees & Cala, 1989 man-comprido Imparfinis mirini Haseman, 1911 bagrinho Pimelodella sp. mandi-choro Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824) bagre
Famlia Loricariidae Subfamlia Hypoptopomatinae
Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887) pacu

Famlia Crenuchidae
Characidium aff. zebra 1 Characidium aff. zebra 2 Characidium gomesi Travassos, 1956 Characidium (Jobertina) sp.
Famlia Curimatidae
Hisonotus insperatus Britski & Garavello, 2003 cascudinho Hisonotus sp. cascudinho Microlepidogaster sp. cascudinho
Subfamlia Hypostominae
Cyphocharax modestus (Fernndez-Yepez, 1948) sagiru Cyphocharax vanderi (Britski, 1980) sagiru Steindachnerina insculpta (Fernndez-Yepez, 1948)
Famlia Erythrinidae
Hypostomus albopunctatus (Regan, 1908) cascudo Hypostomus ancistroides (Ihering, 1911) cascudo Hypostomus nigromaculatus (Schubart, 1964) cascudo Hypostomus regani (Ihering, 1905) cascudo
Subfamlia Loricariinae
Hoplerythrinus unitaeniatus (Agassiz, 1829) jeju Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) trara
Famlia Lebiasinidae
Pyrrhulina australis Eigenmann & Kennedy, 1903

Famlia Parodontidae
Rineloricaria cf. latirostris (Boulenger, 1900) rapa-canoa

Subfamlia Neoplecostominae
Apareiodon ibitiensis Campos, 1944 canivete Apareiodon piracicabae Eigenmann, 1907 canivete Parodon nasus Kner, 1859 canivete, duro-duro
ORDEM CYPRINODONTIFORMES Famlia Rivulidae
Neoplecostomus paranensis Langeani, 1990 cascudinho

Famlia Pseudopimelodidae
Pseudopimelodus cf. pulcher (Boulenger, 1887) bagre-sapo

Famlia Trichomycteridae
Rivulus aff. punctatus

ORDEM GYMNOTIFORMES Famlia Gymnotidae
Paravandellia oxyptera Miranda Ribeiro, 1912 candiru

ORDEM SYNBRANCHIFORMES Famlia Synbranchidae
Gymnotus sp. tuvira
Synbranchus marmoratus Bloch, 1795 muum
No Apndice (p. 244) aparecem 21 txons com status indefinido: 1. Quatro deles (Schizodon sp., Leporinus sp., Hypostomus grupo ancistroides e Hypostomus sp.) foram representados por indivduos muito pequenos, que no permitiam identificao. As trs ltimas no foram consideradas para o cmputo das riquezas de espcies, pois podem representar indivduos de espcies que foram identificadas e, por isso, no constam da Tabela 1. 2. Nove dependem ainda de obteno de bibliografia e consultas a especialistas ( Characidium aff. zebra 1 , Characidium aff. zebra 2, Characidium (Jobertina) sp., Gymnotus sp., Crenicichla sp., Aspidoras cf. fuscoguttatus, Rineloricaria cf. latirostris, Pimelodella sp. e Rivulus aff. punctatus Figuras 3 e 5). 3. O nome Astyanax paranae vem sendo aplicado a uma srie de populaes, isoladas entre si (GARUTTI & BRISTKI, 2000), de lambaris restritos a regies de cabeceiras. Vrios estudos tm demonstrado variao morfolgica e cariotpica entre populaes, que vm sendo encaradas como evidncia de que se trata de um possvel complexo de espcies (e.g.
MOREIRA-FILHO & BERTOLLO, 1991; MAISTRO et al., 1998; MIZOGUCHI & MARTINS-SANTOS, 1998). Mais estudos
muito amplas e que estudos futuros provavelmente demonstraro que so conjuntos de espcies muito parecidas, citando, como exemplo, Corydoras aeneus (Fig. 8) . Duas outras espcies coletadas na regio do Complexo Apor-Sucuri tambm se encaixam neste caso: Synbranchus marmoratus (ver FAVORITO et al., 2005; TORRES et al., 2005) e Hoplias malabaricus (ver, p. ex., BERTOLLO et al., 2000). O nmero de espcies obtido no chega nem metade da estimativa inicial de cerca de 150 espcies que poderiam estar presentes na rea. Mesmo que aquele nmero seja uma superestimao, as 65 espcies podem ser consideradas um nmero baixo, se forem consideradas a extenso da rea abrangida (cerca de 20.000 km2), a complexidade da rede de drenagem (Fig. 11), o nmero de eventos de coleta (92, em 76 pontos distintos) e a diversidade de ambientes presentes na rea. Um programa de coleta de abrangncia e metodologia comparveis, a expedio AquaRAP de 1998 (WILLINK et al., 2000), na bacia do Paraguai, obteve 193 espcies. A rea abrangida foi maior, entretanto o nmero de coletas foi bem menor, apenas 41. Essa diferena no nmero de espcies coletadas deve levar em conta dois fatores. Primeiro, na expedio AquaRAP a equipe de ictiologia era maior, de modo que o esforo amostral pde ser maior em cada local. Segundo, a expedio incluiu reas da plancie de inundao do Pantanal, onde as comunidades de peixes tendem a apresentar um grande nmero de espcies. Ainda assim, a expedio AquaRAP registrou trs vezes mais espcies. Outro estudo que pode ser usado como comparao o de SHIBATTA et al. (2002), no rio Tibagi. Esse rio tem porte comparvel ao do rio Apor, menor que o do rio Sucuri. Os autores relacionam 110 espcies para o rio e vrios afluentes. No entanto esse nmero resultado de cerca de dez anos de trabalhos e os autores consideram seus resultados como ainda preliminares, devido complexidade de um sistema ltico (sic). Com certeza, a lista apresentada aqui pode ser ainda bastante expandida. preciso aumentar o esforo de amostragem, com visitas aos mesmos cursos d'gua e a outros, em pocas do ano distintas, para que se chegue a um conhecimento satisfatrio da ictiofauna presente na regio. Alm disso, como ser discutido a seguir, necessrio PEIXES 95
so necessrios para verificar se as populaes amostradas durante este trabalho diferem entre si e de outras j estudadas, mas potencialmente pode haver alguma espcie nova na regio.
4. Pseudopimelodus pulcher (Boulenger, 1887) uma espcie descrita do alto Amazonas, no Equador. SHIBATTA (2003) considerou P. variolosus, da bacia do Paraguai como sinnimo de P. pulcher , estendendo, portanto, sua distribuio geogrfica. De acordo com o mesmo autor (comunicao pessoal), mais material necessrio para uma identificao definitiva. O registro feito neste subprojeto pode representar uma extenso da rea de ocorrncia.
5. Cinco txons representam espcies ainda no descritas, mas que foram reconhecidas como tal por outros pesquisadores e j esto sendo estudadas. So elas Astynax aff. eigenmanniorum, Bryconamericus aff. iheringi, Hisonotus sp ., Microlepidogaster sp . e Laetacara sp (Fig. 1).
CASTRO et al. (2005) salientam que algumas das espcies que coletaram no alto Paran so consideradas como tendo distribuies
utilizar uma gama maior de metodologias de coleta. Nas coletas realizadas em ambientes que foram classificados como rios rio Sucuri e rio Quitria (18 eventos de coleta, em 12 pontos) revelaram um total de 39 espcies, com uma a 14 espcies por coleta e mdia de sete espcies. Esses nmeros so muito baixos, pois rios maiores normalmente apresentam mais espcies que crregos, onde foram coletadas 54 espcies. No rio Sucuri, nos stios 4 e 5, redes de espera foram colocadas em cinco ocasies, ficaram a noite inteira na gua e nenhum peixe foi coletado. As duas viagens a campo aconteceram em perodos de guas mais altas e nessa regio do rio havia uma quantidade grande de algas filamentosas sendo arrastadas pela correnteza. Essas algas ficavam presas nas redes, preenchendo as malhas de tal forma que, possivelmente, permitiam aos peixes perceb-las e evit-las. Nas atividades realizadas no Stio 3 no houve esse acmulo de algas nas redes e cinco espcies foram coletadas com essa metodologia. O uso de redes de arrasto nos rios maiores tambm foi prejudicado pela falta de locais adequados para seu uso (como por exemplo locais mais rasos, fundo com declividade suave e sem pedras, margens formando praias). As coletas que renderam mais espcies em rios foram aquelas onde havia locais apropriados para usar arrastos (rio Sucuri no Stio 3 e no Balnerio Municipal de Costa Rica e rio Quitria, no Stio 8). Para que essas coletas em rios fossem mais produtivas, teria sido necessrio usar barcos para possibilitar uma busca mais extensiva de locais, mas isso no foi possvel. Certamente, o nmero de espcies presentes nos rios maiores foi muito subamostrado. As coletas feitas em crregos (55 locais, ver descries dos pontos no Apndice, p. 237 a 243), registraram 54 espcies. Durante o projeto Biota, no Estado de So Paulo, CASTRO e colaboradores coletaram em riachos de 1 a 3 ordens e obtiveram 52 espcies em 17 locais da bacia do Paranapanema (CASTRO et al. 2003), 56 espcies em 24 locais para as bacias de quatro tributrios do rio Paran (CASTRO et al. 2005) e 64 espcies em 18 locais da bacia do rio Grande (CASTRO et al. 2004), nmeros totais comparveis ao obtido neste estudo, mas com nmero muito menor de locais visitados. Nesses trabalhos foi usada a metodologia de pesca eltrica, que resulta em nmeros de
espcies maiores que os obtidos pela metodologia tradicional (ESTEVES & LOBNCERVI, 2001). PENCZAK et al. (2003) estimaram que um tipo de rede de arrasto que utilizaram registrou apenas cerca de 60% dos txons presentes em um riacho. provvel que tivessem sido registradas mais espcies nos crregos se fosse utilizado o mtodo da eletropesca. Outro aspecto que deve ser observado refere-se s riquezas de espcies encontradas. No trabalho, as coletas em crregos registraram entre uma e 16 espcies por ponto, com uma mdia de seis txons por ponto. Os trabalhos de CASTRO et al. (op. cit.) demonstraram riquezas entre 3 e 26 espcies, com mdias de 11, 10 e 14 (CASTRO et al. 2003, 2004, 2005, respectivamente). Mesmo em trabalhos onde foi utilizada metodologia tradicional de coleta, as riquezas mdias encontradas so maiores que aquelas que foram registradas aqui ( e.g. LEMES &
GARUTTI 2002, FOGAA et al. 2003, PAVANELLI & CARAMASCHI, 2003) . necessrio lembrar que para inventrios mais completos interessante que cada crrego seja visitado mais de uma vez, de preferncia em pocas distintas do ano, e que mais trechos sejam amostrados (PENKZAC et al. 2003). Apenas seis dos crregos visitados durante o trabalho foram amostrados nas duas viagens, e apenas dois amostrados em mais de um trecho. O crrego Enterrado, no Stio 7, teve trs trechos amostrados e foi o que apresentou o maior nmero de espcies (16). No entanto, os trs crregos seguintes, em ordem decrescente de riqueza de espcies, foram amostrados apenas uma vez (crrego do Barreiro, crrego do Morgado e um dos desvios do crrego Constana, com 15, 14 e 14 espcies respectivamente). Dos crregos amostrados nas duas viagens, somente o crrego Ponte Nova apresentou mais que dez espcies (13).
Mas o pequeno esforo amostral despendido na maioria dos crregos no o nico fator que causou a obteno de baixos valores de riqueza de espcies nesses ambientes. Dezesseis dos eventos de coleta deste inventrio aconteceram em 12 locais situados em um chapado delimitado por escarpas (pontos 42, 43 e 87 do Stio 9; todos os pontos dos stios 1 e 2), situado na poro centronorte do Mato Grosso do Sul, que se estende por parte dos Estados de Gois e Mato Grosso, em altitudes entre 780 e 830 metros. Nove
espcies foram coletadas nesses 12 locais, com riquezas variando entre uma e cinco espcies e mdia de duas espcies por evento de coleta. Essa uma regio que naturalmente apresenta diversidade baixa de peixes, pois as cachoeiras e corredeiras que se formam nas escarpas so barreiras que impedem a troca de espcies com as pores dos cursos d'gua situadas nas reas mais baixas adjacentes (BARRETO & UIEDA, 1998). BENEDITO-CECILIO et al. (2004) coletaram no Parque Nacional das Emas e no rio Sucuri, prximos aos pontos do Stio 2 (seis a 25 km de distncia) e encontraram sete espcies nos locais pertencentes bacia do Paran, duas delas no registradas neste trabalho. Apesar da baixa riqueza de espcies, essa regio do chapado importante para estudos da ictiofauna, pois o isolamento a que as populaes de peixes esto sujeitas pode fornecer dados importantes do ponto de vista evolutivo e, ao menos uma espcie Characidium (Jobertina) sp. s foi coletada nessa regio (ver Apndice, p. 246). Para os crregos situados em altitudes menores, os baixos nmeros de espcies registrados em cada coleta devem-se, apenas em parte, aos problemas relacionados s coletas em si, j discutidos anteriormente. Grande parte da regio estudada apresenta solos bastante arenosos que so utilizados para cultivo (especialmente no chapado) e pecuria. A no-observncia de procedimentos de conservao dos solos e guas vem causando processos extensivos de eroso e assoreamento. Em poucos dos locais visitados a vegetao marginal estava preservada, em alguns havia capoeiras baixas, indicando recuperao recente e, em muitos, o pasto ou culturas chegavam at a margem dos cursos d'gua. Por exemplo, no crrego Pedra Branca, a metade superior do seu curso est completamente assoreada, e os peixes desapareFABRCIO ODA
ceram. No trecho mdio, onde algumas corredeiras esto intercaladas com trechos bastante assoreados, foram observadas 11 espcies em quatro coletas (pontos 19, 21, 52 e 53). Abaixo desses pontos existem duas cachoeiras, uma delas com cerca de 15 metros, que so barreiras importantes, mas no foi possvel chegar at a parte baixa do crrego. A maioria dos crregos visitados mostra graus variados de assoreamento. Vrios outros crregos foram descartados como pontos de coleta em virtude de estarem muito assoreados, com gua j muito rasa. Alguns locais apresentam estado razovel de conservao. Como exemplos, podem ser citados o riacho do ponto 35, que corre inteiramente dentro da mata preservada no Balnerio Municipal de Costa Rica; o crrego do Barreiro (ponto 76 Fig. 12); o alto rio Sucuri, dentro do varjo (localmente denominado coval ver p. 52 ), no Stio 2; o crrego do Ranchinho e seu afluente (pontos 8 e 9); o alto rio Apor, no Stio 1, antes de receber o crrego Pouso Frio (ponto 1) e o crrego do Morgado (ponto 68). Este, apesar de ter tido sua mata retirada a jusante da rodovia MS 316, ainda retm boa diversidade de microhbitats e um nmero expressivo de espcies (14) foi observado. No geral, a espcie mais abundante foi Serrapinnus notomelas (Fig. 13), um caracdeo de pequeno porte, do qual foram coletados 4.262 indivduos, mais que o dobro do nmero de indivduos da espcie que se lhe seguiu em abundncia, Hemigrammus marginatus (com 1.979 indivduos coletados (Fig. 9). Quase metade dos S. notomelas proveio de dois pontos: do rio Sucuri, no Stio 3 (698) e do baixo crrego Enterrado, onde entra na represa de Ilha Solteira (1.287). Desse ponto tambm vieram quase todos os H. marginatus (1.546), que s ocorreram em mais um ponto do mesmo crrego. Serrapinnus notomelas , por outro
Figura 12 O crrego do Barreiro, um dos crregos em estado razovel de conservao (abaixo) e outro crrego, bastante assoreado ( direita)
EDUARDO CAMARGO
PEIXES 97
Figura 13 Serrapinnus notomelas , a espcie de peixe coletada em maior nmero
lado, foi muito freqente, tendo sido registrada em 34 pontos (38,6%). Outras espcies que tambm apareceram com grande nmero de indivduos foram Astyanax cf. paranae (1.487 Fig. 14), Bryconamericus cf. iheringii (1.143), Bryconamericus stramineus (1.003), Piabina argentea (Fig. 14) e Rivulus aff. punctatus (ambas com 768 exemplares) e Astyanax altiparanae (611, Fig. 14). Dessas, A. altiparanae foi a espcie mais freqente, aparecendo em 42% dos locais. Astyanax cf. paranae e Characidium aff. zebra 1 (Fig. 14), tambm tiveram freqncia expressiva (31,8% para ambas). Nos brejos amostrados, a espcie mais abundante e registrada em todos foi Rivulus aff. punctatus (Figuras 3 e 5). Laetacara sp (Fig. 1) tambm apresentou maior nmero nesse ambiente, mas foi coletada em apenas um brejo e um crrego, ambos na regio do baixo rio Apor (Stio 7). Outras duas espcies apareceram nesse ambiente: Bryconamericus aff. iheringi (um indivduo) e Astyanax. cf. paranae.
FOTOS: OTVIO FROEHLICH
A ltima espcie aparece nesse ambiente em apenas um ponto (coletas 11 e 39), mas foi coletada em grande nmero (208) no ponto 6, uma caixa de emprstimo (escavao beira de uma estrada, de onde se retira terra para construo do leito da estrada) situada em meio ao varjo na nascente do Sucuri. No mesmo local foi coletado um nmero expressivo de Rhamdia quelen (35). Isso indica que essas espcies esto presentes no canal que corta o brejo e que, esporadicamente, exploram o brejo marginal. Isso deve ocorrer em todos os crregos margeados por brejos que so comuns no chapado (ver Apndice, p. 237 descrio dos pontos). Em crregos, duas espcies dividiram a dominncia, em propores iguais ( Bryconamericus cf. iheringi e Serrapinnus notomelas), seguidos por mais oito Characidae e um cascudo, Hypostomus nigromaculatus. Hemigrammus marginatus e Bryconamericus turiuba foram coletados em grande nmero, mas sua freqncia foi baixa (ver Apndice, p. 244). A espcie mais freqente foi A. altiparanae, que ocorreu em quase metade dos crregos amostrados (48 % ). Outras seis espcies ocorreram em um quarto a um tero das coletas (Astyanax cf. paranae, Characidium aff. zebra 1, Serrapinnus notomelas, Piabina argentea, Bryconamericus aff. iheringii , Hypostomus nigromaculatus e H. ancistroides). Astyanax altiparanae a espcie dominante em riachos de vrias regies do Estado de So Paulo (CASTRO et al., 2003, 2004, 2005) , devido a caractersticas de biologia e comportamento (ver SAZIMA 1983 e CASTRO et al., 2004).
Figura 14 Quatro das espcies de peixes mais encontradas na regio do Complexo Apor-Sucuri. No sentido horrio, Astyanax cf. paranae (a), Astyanax altiparanae (b), Piabina argentea (c) e Characidium aff. zebra 1 (d)
FOTOS: OTVIO FROEHLICH
Figura 15 Hypostomus albopunctatus (alto), Hypostomus nigromaculatus (centro superior), Cetopsorhamdia iheringi (centro inferior) e Parodon nasus (inferior), quatro espcies adaptadas vida em corredeiras. As trs primeiras foram coletadas apenas nesse tipo de ambiente.
corredeira desemboca num trecho bastante assoreado onde a espcie no est presente (Fig. 16). Outros 29 exemplares foram coletados numa terceira corredeira situada mais a jusante, delimitada por duas quedas d'gua. A mesma situao ocorreu no crrego Ponte Nova (pontos 29 e 30), no rio Quitria (84) e crrego Mimoso (24 e 58), onde trechos relativamente curtos de corredeiras esto intercalados com trechos bastante assoreados. Aparentemente, mesmo reas pequenas, de microhbitat favorvel, podem manter populaes dessa espcie. interessante notar que 17 indivduos de H. nigromaculatus foram coletados em um aude do Stio 4 durante a segunda campanha de coletas (ponto 51), provavelmente provenientes de um pequeno crrego que ali desgua. Outras quatro espcies tambm foram coletadas exclusivamente em corredeiras Neoplecostomus paranensis , Imparfinis borodini, Parodon nasus e Cetopsorhamdia iheringi. As duas ltimas (Fig. 15) apresentam corpos bastante fusiformes e outras caractersticas que sugerem adaptao a esse tipo de ambiente, mas ao menos P. nasus pode explorar trechos de gua mais calma, desde que o fundo apresente pedras de cuja superfcie possa raspar o biofilme de algas aderidas (O. Froehlich, observao pessoal). Nas amostras feitas em rios, novamente Serrapinnus notomelas foi a espcie mais abundante (ver Apndice, p. 244). Seguem-lhe vrias espcies de Characidae e um Loricariidae, Hypostomus regani. Em freqncia de ocorrncia, esta espcie e S. notomelas dividem a dominncia, seguidas por outros caraciformes. Rios so o ambiente onde a riqueza de espcies foi mais subestimada no inventrio, devi-
Tambm merece meno a freqncia de Hypostomus nigromaculatus (Fig.15) . Essa espcie tem distribuio restrita a corredeiras, pequena capacidade de deslocamento (CASATTI et al., 2001) e intolerante ao assoreamento (CASATTI, 2004), caractersticas que sugerem que possa ser um indicador de qualidade ambiental (ver discusso em CASATTI et al., 2001). No entanto H. nigromaculatus foi coletado mesmo em riachos em estado de conservao precrio. No crrego Pedra Branca 49 indivduos foram coletados em duas pequenas corredeiras com fundo de pedras. Uma delas est no leito do rio, entre dois trechos bastante assoreados. A outra est num desvio que foi construdo para levar gua para duas rodas d'gua, logo abaixo delas. Essa
Figura 16 Corredeira abaixo das rodas d'gua em desvio do crrego Pedra Branca, local de ocorrncia de Hypostomus nigromaculatus , Neoplecostomus paranensis e Hypostamus albopunctatus . O crrego, em primeiro plano, est bastante assoreado
MARCEL CAVALLARO
PEIXES 99
do aos problemas discutidos anteriormente. Mais marcante o baixo nmero de espcies de mdio e grande porte. Nenhuma espcie de grande porte foi registrada e apenas sete espcies de mdio porte foram coletadas: Leporinus friderici, Leporinus octofasciatus, Schizodon sp., Salminus hilarii , Hoplias malabaricus , Pseudopimelodus cf. pulcher e Cichla monoculus. Apenas uma espcie foi coletada em todos os stios (Astyanax cf. paranae) e duas foram coletadas em oito: A. altiparanae e Rivulus aff. punctatus. A ltima, entretanto, tambm ocorre em todos, pois foi avistada no Stio 3 (nesse stio no foram feitas coletas em brejos ou lagoas, seus ambientes preferenciais ver Apndice, p. 246). Seis outras espcies apareceram em sete stios: Characidium gomesi, Hoplias malabaricus , Hypostomus ancistroides , H . regani , Piabina argentea e Serrapinnus notomelas. Cinco delas s no ocorreram nos Stios 1 e 2, situados no chapado, sugerindo que so espcies de ampla distribuio nas regies com altitude abaixo de 700 m. Hoplias sp. no foi registrada nos Stios 4 e 5, mas certamente isso no significa que a espcie no ocorra nas reas desses stios, j que ocorre em quase todos os tipos de ambiente (O. Froehlich, observao pessoal). Vrias outras espcies, como Synbranchus marmoratus, Rhamdia quelen, Gymnotus sp. e Moenkhausia sanctaefilomenae, tambm so muito comuns, mas foram coletadas em dois a cinco stios. Esses casos certamente so exemplos de espcies que devero mostrar distribuio por toda a regio quando mais coletas forem feitas. De modo geral, confirmando as expectativas iniciais, h uma tendncia de aumento de nmero de espcies da parte mais alta para a parte mais baixa das bacias (Figura 11 localizao dos stios).
Para a bacia do Apor no poderia ser diferente, j que um dos stios est no chapado (1) e o outro a apenas 20 km da represa de Ilha Solteira. Na bacia do Quitria, seis das coletas do Stio 6 (pontos 78, 79 e 83 a 86) foram feitas na sua parte alta, onde foram coletadas 30 espcies, enquanto que no Stio 8, cerca de 40 km a jusante, registraram-se 37. Na bacia do Sucuri essa tendncia no evidente. Foram delimitados cinco stios (2, 9, 3, 4, e 5, de cima para baixo na bacia) e tm-se mais cinco pontos do Stio 6, mais abaixo (coletas 80 a 82 e 91 e 92). Considerando as coletas realizadas nos pontos mais altos at o mais baixo da bacia do Sucuri registraram-se 8, 23, 27, 24, 19 e 22 espcies por stio, nessa ordem. Dividindo esse nmero pelo nmero de coletas realizadas (Fig. 17), v-se que no houve aumento do Stio 9 para o 3 e que no Stio 5 tambm foram registradas menos espcies do que se esperaria. Nos Stios 4 e 5, o estado de conservao dos crregos era muito precrio e as coletas no rio Sucuri foram muito prejudicadas (ver discusso anterior). Alm disso, nesses stios, o rio Sucuri corre num vale fundo, com desnvel de cerca de cem metros entre os pontos situados ao longo da rodovia MS 316 e o rio. Seus afluentes (crregos Pedra Branca, Saltinho, do Macaco e ribeiro Mimoso) apresentam cachoeiras que dificultam a disperso das espcies. Esses fatores podem explicar por que a tendncia de aumento do nmero de espcies no to clara nos dados, para essa bacia. Analisando os dados por bacia (ver Apndice, p. 246), v-se que foram registradas 51 espcies na bacia do Sucuri (57 coletas), 44 na bacia do Quitria (20 coletas) e 33 na bacia do Apor (13 coletas), o que deve ser reflexo do nmero de pontos visitados em cada uma delas. Vinte e trs espcies ocorreram em apenas uma das bacias, o que poderia sugerir a existncia de diferenas entre as faunas de peixes das mesmas. No entanto, foram encontradas informaes para todas as espcies com status definido, mostrando que suas reas de distribuio so mais amplas que a rea deste, levantamento. Mas o conhecimento da ictiofauna da regio ainda incipiente e mais coletas e estudos taxonmicos so necessrios. Por exemplo, COSTA (1995, 2005) , revisando o complexo de espcies Rivulus punctatus , descreveu vrias para a regio do Complexo
Figura 17 Nmero de espcies por coleta nos stios da bacia do Sucuri. Os stios esto em ordem descendente na bacia
Apor-Sucuri e reas adjacentes, algumas delas com distribuio bastante restrita. As espcies desse grupo so de difcil distino e, no material coletado, parece haver pelo menos duas espcies (ver Figuras 3 e 5). Aps a definio da identificao do material coletado, possvel que surja algum exemplo de endemismo para a rea do subprojeto. Astyanax cf. paranae (ver discusso anterior) e Characidium ( Jobertina ) sp., esta talvez restrita regio do chapado, podem vir a fornecer outros exemplos de endemismo. Mesmo com um levantamento rpido como o realizado, foi possvel identificar uma espcie nova. Tambm foram sugeridas algumas possibilidades de endemismo. Isso mostra que h necessidade de novos programas de coleta e reveste a regio de importncia para a preservao da biodiversidade de peixes do Brasil. A presena de algumas espcies com potencial para a utilizao como indicadoras, refora a urgncia de novos estudos e da adoo de medidas que, num primeiro momento, freiem o processo de degradao acelerada. As principais ameaas ictiofauna da regio do Complexo Apor-Sucuri provm de prticas equivocadas de uso de solo e da retirada da vegetao ripria ao longo dos cursos d'gua. Essas prticas vm causando intensa degradao ambiental e perda de espcies em boa parte dos crregos. Con-
taminao por agrotxicos tambm uma preocupao. Informaes de moradores antigos sugerem que esse um fator que tem causado impactos sobre as faunas de peixes em vrios locais, especialmente no chapado. necessrio que sejam adotadas polticas de conservao, com atuao em vrias frentes. Em primeiro lugar, os rgos competentes devem aumentar a fiscalizao, impedindo a degradao das reas de preservao permanente, como as faixas de vegetao ripria. Por outro lado, devem forar a adoo de programas de recuperao das reas j deterioradas. Seria interessante que outra frente de trabalho implantasse projetos de educao ambiental para promover uma maior conscientizao sobre a necessidade de conservao. A rea de amortizao ao sul do Parque Nacional das Emas (nascentes do Sucuri) precisa receber ateno, pois vem sendo intensamente utilizada para fins agrcolas. Outras unidades de conservao devem ser cogitadas para que se conserve o trecho do rio Sucuri entre a cidade de Costa Rica e a fazenda Pedra Branca. A rea das nascentes do rio Morangas, norte e nordeste do Stio 6 outra a ser conservada. Ao mesmo tempo so necessrias mais verbas para a continuao do inventrio da biodiversidade remanescente.
EQUIPE EXECUTORA
Otvio Froehlich (Bilogo Universidade Federal Mato Grosso do Sul), Maria Jos Alencar Vilela (Oceangrafa Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Marcel Rodrigo Cavallaro (Bilogo), Lvia Medeiros Cordeiro (Biloga). Equipes auxiliares: escolha prvia de locais de coleta e processo inicial de estabelecimento da infra-estrutura Luiza Paula Lopes; trabalhos de campo Alam Tombini, Alan Friedrikson, Charla Goulart, Fernando Lobo, Marcelo Casaro, Nereida de Almeida, Ottilie Forster, Rafael da Silva e Thiago Taveira; coletas, triagem e identificao do material Lawrence Inocncio, Elidiene Priscila Seleme e Natasha Penatti; determinao das espcies Ricardo Castro, Flvio Bockmann, Carla Pavanelli, Otvio Froehlich, Oscar Shibatta, Murilo Carvalho, Alexandre Ribeiro e Katiane Ferreira.
REFERNCIAS
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PEIXES 101
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Fig. 2 Tupinambis teguixin
Fig. 3 Eupemphix nattereri em amplexo. Em destaque, postura
Fig. 4 Dendropsophus minutus
Fig. 5 Micrablepharus maximiliani
Fig. 6 Coleodactylus brachystoma
Fig. 7 Hypsiboas raniceps vocalizando
Fig. 8 Pseudis paradoxa
Fig. 9 Falsa coral Oxyrhopus trigeminus
Inventrio da Herpetofauna no Complexo Apor-Sucuri

Masao Uetanabaro Lorena DallAra Guimares Arlindo de Figueiredo Bda Paulo Landgref Filho Cynthia Peralta de Almeida Prado Rogrio Pereira Bastos Robson Waldemar vila
RESUMO
A amostra da anurofauna do Complexo Apor-Sucuri compe-se de 42 espcies, distribudas em 15 gneros e quatro famlias. As espcies Dendropsophus cruzi , Dendropsophus soaresi , Pseudis bolbodactyla e Eleutherodactylus fenestratus so registros novos para a regio. Tanto E. fenestratus quanto as espcies Hypsiboas lundii , Leptodactylus cf. furnarius e Leptodactylus cf. jolyi podem ser consideradas possveis indicadoras de qualidade ambiental, pois ocorreram em hbitats restritos e pouco alterados. As espcies endmicas do Cerrado foram H. lundii, Dendropsophus rubicundulus e Physalaemus centralis. Registraram-se 36 espcies de rpteis, distribudas em 27 gneros e 13 famlias. A serpente Helicops angulatus teve o seu primeiro registro na regio. Os lagartos Anolis cf. meridionalis e Micrablepharus atticolus e a serpente peonhenta Bothrops moojeni so espcies endmicas do Cerrado.
INTRODUO
Segundo a Sociedade Brasileira de Herpetologia (2005), no Brasil so encontradas 776 espcies de anfbios (748 anuros, 27 cobrascegas e uma salamandra) e 641 espcies de rpteis (seis jacars, 35 quelnios, 57 anfisbenas, 217 lagartos e 326 serpentes). O Cerrado apresenta 141 espcies de anfbios (42 endmicas), cinco espcies de crocodilianos, dez espcies de tartarugas, 16 espcies de anfisbenas (oito endmicas), 47 espcies de lagartos (12 endmicas) e 107 espcies de serpentes (11 endmicas) (CARDOSO, 1998; COLLI et al., 2002). Apesar dessa diversidade, faltam informaes bsicas relativas dinmica populacional, similaridade da fauna, entre outras (AZEVEDO-RAMOS & GALLATTI, 2002). Anfbios anuros so particularmente suscetveis s variaes ambientais por possurem uma pele extremamente permevel (isto , vulnervel a poluentes e radiao), e serem dependentes de corpos d'gua e/ou umidade para a reproduo (BEEBEE, 1996). Nas ltimas dcadas, estudos tm detectado uma tendncia para o declnio de populaes de anfbios em todo o mundo, com a extino de algumas espcies. Constituem srias ameaas aos anfbios: a perda de hbitats, provocada principalmente pela substituio da vegetao original por reas de pastagem ou monocultura e queimadas; as alteraes na qualidade ambiental, decorrentes da utilizao de pesticidas e fertilizantes; as alteraes climticas (aumento da radiao ultravioleta-B) e as doenas causadas por fungos (LAURANCE, 1996;
KIESECKER et al., 2001; YOUNG et al.,2001; CAREY et al., 2001; BLAUSTEIN et al., 2001; MIDDLETON et al., 2001).
PALAVRAS-CHAVE Anuros, rpteis, cerrado, conservao

Imagem de Abertura (Fig. 1) Dendropsophus elianeae em comportamento de corte (vocalizao). Fotos: Paulo Robson de Souza (Figuras 1 a 3 e 6 a 9); Eduardo Camargo (Figuras 4 e 5)
Tal vulnerabilidade e a relativa facilidade de monitoramento conferem aos anuros o status de bons indicadores de qualidade ambiental. ANFBIOS E RPTEIS 105
A degradao ambiental tambm tem contribudo para o declnio populacional de algumas espcies de rpteis, como sugerem MARQUES et al. (1998).
O objetivo do trabalho foi inventariar a fauna de anfbios e rpteis do Complexo Apor-Sucuri. Os resultados serviro para a implementao de uma poltica conservacionista na referida rea.
MATERIAL E MTODOS
O levantamento foi realizado em duas etapas de 30 dias cada: a primeira, no final da estao chuvosa; e a segunda, no final da estao seca. O mtodo de levantamento da herpetofauna consistiu em caminhadas nos perodos diurno e noturno, vasculhando os ambientes onde esses animais habitualmente se abrigam (em cavidades de rvores, entre frestas, sob rochas e troncos, no solo e na serapilheira). No perodo noturno, com auxlio de lanternas, foram realizadas buscas na vegetao (marginal e aqutica). No caso dos anuros, tambm foram visitados, no perodo noturno, locais utilizados para reproduo. Nessas ocasies, a vocalizao de algumas espcies foi gravada para posterior auxlio identificao. Foi coletada parte dos exemplares avistados ou ouvidos (caso dos anuros). Os espcimes-testemunho obtidos foram fixados em formalina 10% e, posteriormente, conservados em lcool 70%. Aps esse procedimento de rotina, o material foi depositado na Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (coleo ZUFMS), Campo Grande, MS, no Departamento de Zoologia da Universidade Estadual Paulista (coleo CFBH), campus de Rio Claro, SP, e na Universidade Federal de Gois (coleo ZUFG), Goinia, GO. Para a identificao dos lagartos e das serpentes utilizaram-se as chaves de PETERS e
DONOSO-BARROS (1970); PETERS e OREJAS-MIRANDA
o catlogo eletrnico para lagartos do Cerrado de COLLI e OLIVEIRA: <http://www.unb.br/ib/zoo/grcolli/guia/guia.html> e consultas a especialistas. Os anuros foram identificados por meio da vocalizao, comparao com exemplares depositados nas Colees Zoolgicas ZUFMS, CFBH, ZUFG e do Museu Nacional do Rio de Janeiro, alm de consultas a especialistas.
(1970) e VANZOLINI (1986) ;
STIOS DE COLETA
O inventrio foi realizado em oito stios, cujas caractersticas principais so descritas no captulo introdutrio (p. 23 a p. 27). Em cada stio foram realizadas coletas em trs pontos eqidistantes, sendo que, devido s caractersticas peculiares do grupo pesquisado, um ou dois pontos de coletas foram acrescentados a trs stios, assim como o Balnerio Municipal de Costa Rica, conforme descrio a seguir. Ponto 3 (18 39' 33,1'' S; 52 51' 14,6'' W) Apresenta uma grande rea de vrzea com gramneas em toda a extenso, sendo cortada por um riacho com mata ciliar muito degradada menos de 10 m de largura de cada lado.
Stio 2
Ponto 1 (18 21' 55,1'' S; 52 45' 58,3'' W) O local caracteriza-se por possuir o maior coval do Complexo Apor-Sucuri (ver caracterizao p. 52, e figuras 2 e 3, p. 32). Apresenta tambm formao de buriti e eucalipto nas bordas. Ponto 2 (18 22' 12,4'' S; 53 00' 15,0'' W) Est localizado entre plantaes de soja e apresenta duas formaes de cerrado (cerrado e cerrado sentido restrito) pouco antropizados. No interior do fragmento do cerrado encontra-se uma pequena rea brejosa.
Stio 1
Ponto 1 (18 39' 53,3'' S; 52 52' 32,7'' W) rea fortemente antropizada, apresentando uma barragem formando um pequeno lago. A vegetao marginal composta por arbustos e gramneas. Ponto 2 (18 39' 57,4'' S; 52 51' 12,1'' W) Formado por uma grande rea de vrzea, apresentando gramneas em toda a sua extenso e formaes de bambu no entorno.
Ponto 3 (18 24' 05,7'' S; 52 59' 35,6'' W) Situa-se em uma vereda que se apresenta pouco alterada. margeado, de um lado por cerrado sentido restrito e, do outro, por gramneas.
Ponto 3 (19 15' 12,6'' S; 52 46' 56,8'' W) uma lagoa no interior da mata ciliar, formada pela unio de alguns riachos.
Stio 6
Ponto 1 (19 34' 07,4'' S; 51 52' 50,4'' W) O local apresenta um pequeno riacho com predomnio de gramneas nas margens e prximo a um fragmento de mata ciliar. Em determinados pontos o riacho forma pequenas lagoas com plantas aquticas. Ponto 2 (19 33' 34,7'' S; 51 53' 43,7'' W) Aude localizado em uma rea de pastagem e prximo a uma mancha de cerrado degradado. Nesse aude predominam gramneas em sua volta, demonstrando alto grau de alterao. Ponto 3 (19 33' 57,2'' S; 51 54' 29,2'' W) O local apresenta uma pequena lagoa logo abaixo de um barranco, prximo a um groto. Predominam plantas aquticas e gramneas em suas margens.
Stio 3
Ponto 1 (18 59' 07,2'' S; 53 09' 56,7'' W) O local escolhido para a coleta foi a mata ciliar do rio Sucuri, em um trecho que apresenta cachoeiras e margem rochosa bem conservada. Ponto 2 (18 59' 59,7'' S; 53 10' 25,0'' W) Caracteriza-se por apresentar duas formaes de cerrado: cerrado e cerrado sentido restrito bem conservados. Ponto 3 (19 01' 27,9'' S; 53 11' 34,4'' W) Est localizado logo atrs da sede da fazenda e caracteriza-se por ser uma rea de brejo na base de um morro pedregoso, sendo cortado pelo crrego Buriti, com margens alteradas. Ponto extra 1 (19 00' 34,5'' S; 53 09' 09,8'' W) Caracteriza-se por apresentar uma rea de brejo, com pequenos filetes de gua, formando, posteriormente, um pequeno corpo de gua.
Stio 7
Ponto 1 (19 18' 21,3'' S; 51 05' 13,4'' W) Apresenta uma rea alagada, com predomnio de gramneas em toda a extenso, e uma mata ciliar na margem do rio Apor, no Estado de Gois, ambas muito degradadas devido ao de pastoreio do gado. Ponto 2 (19 17' 42,0'' S; 51 04' 10,1'' W) O local escolhido, uma vereda situada ao lado da estrada, apresenta pequenas nascentes no entorno. A vegetao marginal constituda principalmente por gramneas e presena de plantas aquticas. Ponto 3 A (19 19' 00,6'' S; 51 00' 27,7'' W) Apresenta um aude com gramneas na borda, prximo a uma vereda. Ponto 3 B (19 18' 06,2'' S; 51 07' 05,8'' W) O local escolhido, um brejo localizado na mata ciliar do rio Apor (no Estado de Gois), apresenta bom grau de conservao. Ponto extra 1 (19 17' 56,8'' S; 51 05' 32,1'' W) Apresenta pequena mata ciliar do riacho situado no limite dos municpios de Lajes e Lagoa Santa, em Gois, e uma rea de brejo margeado por gramneas. Ponto extra 2 (19 28' 32,5'' S; 51 06' 34,3'' W) Caracteriza-se por ser uma lagoa temporria (formada no perodo de chuva), sendo margeada por gramneas. ANFBIOS E RPTEIS 107
Stio 4
Ponto 1 (19 3,0' 18,4'' S; 52 59' 7,4'' W) O local escolhido foi a mata ciliar do crrego Mimoso, sendo que a margem e o leito do riacho apresentam substratos rochosos. Ponto 2 (19 04' 01,1'' S; 52 59' 35,9'' W) Pequena lagoa margeada por gramneas e por representantes das famlias Asteraceae e Fabaceae-Mimosoideae. Ponto 3 (19 04' 12,5'' S; 52 59' 28,5'' W) Pequena lagoa apresentando, predominantemente, gramneas em sua borda.
Stio 5
Ponto 1 (19 14' 53,5'' S; 52 46' 57,1'' W) Apresenta crrego estreito no meio da pastagem. Nas proximidades h uma lagoa com plantas aquticas flutuantes circundadas por gramneas hidrfilas. Ponto 2 (19 15' 51,9'' S; 52 45' 53,8'' W) O local escolhido foi a mata ciliar do rio Sucuri e cerrado adjacente ambos muito alterados devido ao pastoreio de gado.
Stio 8
Ponto 1 (19 50' 09,1'' S; 51 32' 17,1'' W) Apresenta um pequeno aude margeado por gramneas, prximo a uma mancha de cerrado bem conservado. Ponto 2 (19 50' 13,5'' S; 51 33' 17,0'' W) Caracteriza-se por apresentar uma mancha de cerrado bem conservado e mata ciliar alterada. Ponto 3 (19 51' 33,4'' S; 51 33' 11,0'' W) Margem do rio Quitria, cuja mata ciliar restringe-se a uma pequena faixa bastante alterada.
Ponto extra 1 (19 33' 54,7'' S; 51 54' 41,7'' W) Apresenta uma rea brejosa margeada por gramneas e um pequeno aude.
Balnerio Municipal de Costa Rica

Municpio de Costa Rica/MS, o balnerio municipal (18 33' 56,4'' S; 53 07' 56,7'' W) apresenta mata ciliar antropizada em alguns pontos, com vrias corredeiras e cachoeiras ao longo do rio Sucuri.
Registraram-se 78 espcies de rpteis e anfbios anuros na regio do Complexo Apor-Sucuri. Os grupos melhor amostrados foram os anuros e lagartos, seguidos de serpentes (Fig. 10). Para a anurofauna (Figuras 1, 3, 4, 7 e 8) foram registradas 42 espcies, pertencentes a quatro famlias (Hylidae, Leptodactylidae, Microhylidae e Bufonidae), distribudas em 15 gneros. As famlias Hylidae e Leptodactylidae apresentaram o maior nmero de espcies
(Fig. 11 e Apndice, p. 251).
Trinta e seis espcies de rpteis foram determinadas, sendo 17 de lagartos (sete famlias), 14 de serpentes (quatro famlias), quatro de anfisbnias (uma famlia) e uma de jacar. As famlias Colubridae (Fig. 9 e 13) e
Figura 10 Contribuio relativa dos diferentes grupos na composio da herpetofauna
Figura 11 Contribuio relativa das famlias na composio da fauna de anuros registrados
Figura 12 Contribuio relativa das famlias na composio da fauna de rpteis registrados
Gymnophthalmidae apresentaram o maior nmero de espcies (Fig. 12 e Apndice, p. 253). As figuras 17 e 18 mostram as curvas cumulativas para as espcies de anuros e rpteis registradas durante as duas campanhas no Complexo Apor-Sucuri. Conforme se observa, a linha de pontos ainda no atingiu a assntota, demonstrando que o nmero de espcies da herpetofauna dever aumentar com a realizao de novas coletas na regio. Dentre as espcies registradas de anuros, 22 so terrcolas, pertencentes s famlias Bufonidae, Leptodactylidae e Microhylidae, 18 so subarborcolas e duas so aquticas, pertencentes famlia Hylidae. Nenhuma das espcies registradas ameaada e a maioria generalista quanto ao hbitat. As espcies de anuros registradas em todos os stios foram: Hypsiboas albopunctatus (Fig. 20), Leptodactylus fuscus e Physalaemus cuvieri (Fig. 16). Todas apresentam ampla distribuio, ocorrendo em diferentes ambientes, inclusive naqueles mais antropizados. Entretanto, outras espcies, tais como Eleutherodactylus fenestratus e Hypsiboas lundii, estavam restritas a ambientes florestais e Leptodactylus cf. furnarius (Fig. 19) e Leptodactylus cf. jolyi foram registradas somente no coval. Assim, essas espcies podem ser consideradas possveis bio-indicadoras, para fins de qualidade ambiental. Das espcies de anfbios anuros registradas, trs so consideradas endmicas para o bioma Cerrado: Hypsiboas lundii (Fig. 21),
Fig. 13
Fig. 15
EDUARDO CAMARGO
Figura 14 Scinax fuscomarginatus vocalizando Figura 15 Anolis cf. meridionalis
Figura 16 Physalaemus cuvieri vocalizando
Figura 17 Curva cumulativa do nmero de espcies de anuros registrado durante o levantamento realizado na rea do Complexo Apor-Sucuri.
LORENA D. GUIMARES
Figura 13 Detalhe da falsa coral Oxyrhopus trigeminus
Fig. 14
Figura 18 Curva cumulativa do nmero de espcies de rpteis registrado durante o levantamento realizado na rea do Complexo Apor-Sucuri.
ANFBIOS E RPTEIS 109
EDUARDO CAMARGO
Figura 19 Leptodactylus cf. furnarius Figura 20 Hypsiboas albopunctatus
Fig. 19
MASAO UETANABARO
Figura 21 Hypsiboas lundii Figura 22 Eleutherodactylus fenestratus
Fig. 21
Fig. 22
EDUARDO CAMARGO
Fig. 20
Na rea de estudo, somente a lagartixade-parede (Hemidactylus mabouia) espcie introduzida e, apesar de ser abundante em reas antropizadas (VANZOLINI, 1968, 1978), foi pouco amostrada nas coletas. Esse gecondeo o nico de hbito predominantemente noturno e possui ampla distribuio geogrfica em reas abertas (VITT, 1995). O nico espcime coletado de serpente da famlia Typhlopidae foi Typhlops brongersmianus (Fig. 24). Representantes dessa famlia so de distribuio pantropical. As espcies so relativamente uniformes quanto morfologia, e possuem hbitos fossrios (HEDGES, 1989). importante ressaltar que o nico exemplar de crocodiliano registrado foi o jacar-pagu ou jacar-coroa Paleosuchus palpebrosus (Fig. 26), no Stio 5, em lagoa circundada por mata. Essa espcie tem ampla distribuio ao longo dos rios Amazonas, Paraguai e Paran e de suas reas de inundao. Segundo CAMPOS et al. (1995), um dos maiores problemas que afetam as populaes naturais so as alteraes dos seus hbitats. Dentre as espcies de rpteis registradas durante o levantamento, trs so consideradas endmicas para o Cerrado: os lagartos Anolis cf. meridionalis (Fig. 15), Micrablepharus atticolus e a serpente peonhenta Bothrops moojeni. Quatro espcies constam do Apndice II da CITES (lista elaborada por um rgo internacional que caracteriza a situao das espcies): Iguana iguana, Tupinambis merianae, Eunectes murinus (Fig. 25) e Paleosuchus palpebrosus.
Figura 23 Pseudis bolbodactyla
Dendropsophus rubicundulus e Physalaemus centralis.

Ampliou-se a distribuio geogrfica para as espcies Dendropsophus cruzi, Dendropsophus soaresi, Eleutherodactylus fenestratus (Fig. 22) e Pseudis bolbodactyla (Fig. 23). A nica espcie de rptil que foi registrada em quase todos os stios (com exceo do stio 1) foi o lagarto Ameiva ameiva, seguido da serpente peonhenta Botrophs moojeni (Fig. 27) que ocorreu em cinco stios (ver Apndice, p. 253). O tedeo Ameiva ameiva tem ampla distribuio, ocupando reas antropizadas, bem como mata ciliar e cerrado; uma espcie estritamente terrcola e generalista quanto ao hbitat (ver VITT, 1995 & STRUSSMANN, 2000). Essa espcie de lagarto coloniza rapidamente reas desmatadas, acompanhando o homem ao longo do desmatamento e, freqentemente, insinua-se na floresta buscando locais de insolao direta (VANZOLINI, 1986).
CONSIDERAES FINAIS
Importncia da rea para preservao do grupo
proximidade com o Parque Nacional das Emas; presena de espcies endmicas e/ou bioindicadoras, vrias nascentes e remanescentes de matas.
Recomendaes
projetos de Educao Ambiental; reflorestamento; estabelecimento de novas Unidades de Conservao; manejo e uso sustentvel de espcies; maior fiscalizao nas reas de Conservao e ao seu redor; catalogao e informatizao dos dados disponveis; intercmbio e disponibilizao dos dados entre pesquisadores, institutos de pesquisas, zoolgicos, etc; controle alternativo de pragas (controle biolgico); maiores esforos de coleta, inventrios, estudo de populaes e comunidades; investimento em ecoturismo.
PAULO ROBSON DE SOUZA MASAO UETANABARO Fig. 25
Principais ameaas
fragmentao e perda de hbitats; contaminao por agrotxicos e fertilizantes qumicos; queimadas; desmatamentos; atropelamento em rodovias; desequilbrio na cadeia alimentar; caa predatria e matana indiscriminada de serpentes; sinergismo de fatores.
MASAO UETANABARO
Figura 24 Cobra-cega Typhlops brongersmianus Figura 25 Sucuri Eunectes murinus juvenil em comportamento de defesa
Fig. 24
Figura 26 Jacar-pagu (ou jacar-coroa) Paleosuchus palpebrosus juvenil (acima) e, ao lado, exemplar adulto
LORENA DALLARA GUIMARES PAULO ROBSON DE SOUZA
Figura 27 Caiaca Bothrops moojeni em margem de lagoa, noite; acima, detalhe da cabea
ANFBIOS E RPTEIS 111
AGRADECIMENTOS
A Clio F. B. Haddad UNESP Rio Claro/SP e Jos P. Pombal Junior UFRJ/Museu Nacional, pelo auxlio na identificao de espcies. Aos colaboradores de campo: Murilo, Milena, Fabrcio, Eduardo, Karla, Camila, Alessandra, Liliana, Mara, Danilo, Edvaldo, Claudeir, Orivaldo, Gustavo.
EQUIPE EXECUTORA
Masao Uetanabaro (Bilogo Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Lorena DallAra Guimares (Biloga Universidade Federal de Gois), Arlindo de Figueiredo Bda (Bilogo Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Paulo Landgref Filho (Bilogo), Cynthia Peralta de Almeida Prado (Departamento de Zoologia, Instituto de Biocincias Universidade Estadual Paulista Rio Claro-SP), Rogrio Pereira Bastos (Bilogo Universidade Federal de Gois), Robson Waldemar vila (Bilogo Universidade Federal de Mato Grosso do Sul). Equipe auxiliar de coleta: Alessandra Ribas Buch, Camila Aoki, Claudeir Ferreira Vargas, Danilo Rafael Mesquita Neves, Eduardo Camargo, Edvaldo Pereira, Fabrcio Hiroiuki Oda, Gustavo Cau Piccoli, Karla Guimares Campio, Liliana Piatti, Mara Cristina Teixeira, Milena Delatorre Nunes, Murilo Rodrigues, Orivaldo Pereira.
REFERNCIAS
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Fig. 2 Mergulho-pequeno (Tachybaptus dominicus)
Fig. 3 Corujinha-do-mato (Megascops choliba)
Fig. 4 Gralha-picaa (Cyanocorax chrysops)
Fig. 5 Ariramba-de-cauda-ruiva (Galbula ruficauda) macho
Fig. 6 Ferreirinho-relgio (Todirostrum cinereum)
Fig. 7 Noivinha-branca (Xolmis velatus)
Fig. 8 Sa-azul (Dacnis cayana) fmea em Xylopia aromatica
Fig. 9 Tico-tico-do-campo (Ammodramus humeralis)
Inventrio da Avifauna no Complexo Apor-Sucuri

Maristela Benites da Silva Claudenice Faxina Zucca Cleide Rezende de Souza Simone Mamede Patrick Incio Pina Ins dos Reis Oliveira
RESUMO
O estudo teve como objetivo fazer o levantamento das espcies de aves que ocorrem no Complexo Apor-Sucuri (regio Nordeste de MS), bioma Cerrado. Foram feitas duas campanhas durante o ano de 2004, uma na estao seca e outra na chuvosa, sendo utilizados os mtodos: amostragem em trajetos (transectos e registros ocasionais) e captura com redes neblina. Foram registradas 241 espcies, reunidas em 54 famlias e 22 ordens. A famlia Tyrannidae, com 35 espcies (14,5%), foi a melhor representada na regio, sendo que as demais corresponderam a menos de 6% dos registros especficos. Com relao s ordens, Passeriformes foi a mais representativa, com 116 espcies (48,1%). Doze espcies (5%) so registros novos para a regio, dez (4,1%) so endmicas do Cerrado e uma (0,4%) ameaada de extino: Nothura minor. Com base nos critrios integridade ambiental, perda de hbitat e raridade, 48 espcies (19,9%) foram consideradas bioindicadoras. A fragmentao, perda de hbitat, caa, trfico e atropelamentos so apontados como os principais fatores que ameaam a avifauna da regio estudada. Para minimiz-los, recomenda-se, dentre as aes de conservao, a sensibilizao e o envolvimento das comunidades locais. As espcies registradas no compem uma lista definitiva da avifauna, havendo necessidade de estudos complementares nessa regio que se mostra como grande detentora de biodiversidade do Cerrado.
INTRODUO
O Brasil apresenta quase 1.700 espcies de aves conhecidas (SICK, 1997; CBRO, 2005) e esse nmero tem-se ampliado sensivelmente nos ltimos anos (MARINI & GARCIA, 2005), assim como as reas de distribuio de algumas delas. Isso se deve ao aumento de estudos realizados em reas pouco exploradas cientificamente. A avifauna do Cerrado representa a terceira maior riqueza de espcies dentre os biomas brasileiros (MARINI & GARCIA, 2005), sendo reconhecidas 837 espcies, distribudas em 64 famlias, compreendendo 759 as que efetivamente se reproduzem no Cerrado (SILVA, 1995b). Contudo, em estudo realizado por BAGNO e MARINHO-FILHO (2001) no Distrito Federal, outras quatro espcies podem ser acrescentadas a essa lista, totalizando mais de 840 registradas para o bioma. Tais resultados apoiam as estimativas apresentadas por SILVA (1995c), sugerindo que aproximadamente 70% do Cerrado no tm sido satisfatoriamente estudados quanto riqueza de aves.
SICK (1997) argumenta que o grau de endemismo das espcies de aves do Cerrado considervel e, estudos realizados por SILVA (1995b), apontam para um percentual de 3,8% do total de espcies que se reproduzem no bioma. H evidncias de que a localizao geogrfica do Cerrado favorea a passagem de aves que realizam movimentos migratrios da Amrica do Norte para a Amrica do Sul e entre as regies temperadas e equatoriais da Amrica do Sul (CAVALCANTI, 1990).
PALAVRAS-CHAVE Avifauna, biodiversidade, Cerrado, conservao, Complexo Apor-Sucuri

Imagem de Abertura (Fig. 1): fmea de pica-pau-de-topete-vermelho (Campephilus melanoleucos ), espcie indicadora de qualidade ambiental Fotos: Paulo Robson de Souza (Figuras 1 a 9)
Alm disso, existem registros da ocorrncia de espcies ameaadas de extino ou vulnerveis, denotando ser um bioma prioritrio para a conservao, particularmente, de componentes raros da avifauna brasileira (SILVA, 1995a) . Os nmeros apontados AVES 115
Figura 10 Cerrado denso (Stio 8), uma das fitofisionomias percorridas
para as espcies ameaadas de extino, segundo lista oficial brasileira, somam 23 espcies (IBAMA, 2003). A perda e fragmentao de hbitats decorrentes das atividades humanas representam as principais ameaas no somente para as aves, mas para toda a biota existente (COSTA et al., 2005; MARINI & GARCIA, 2005). Poucos so os estudos realizados sobre a avifauna do Mato Grosso do Sul e sul de Gois, apontados por SILVA (1995c) como reas prioritrias para estudos ornitolgicos. Lista completa para o Estado de Mato Grosso do Sul ainda no existe; todavia, alguns estudos realizados fornecem dados importantes sobre a riqueza de aves da regio (e.g. WEINBERG, 1984;
CONTRERAS et al., 1993; PIRATELLI, 1999; TUBELIS & TOMS, 2003; HASS, 2005).
De acordo com o diagnstico realizado pelo Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO), entre as aes prioritrias para a conservao do Cerrado esto os programas de inventrios rpidos que objetivam conhecer a biodiversidade e suprir a ausncia de informaes cientficas sobre a regio (MMA, 1999). O estudo aponta a regio do Complexo Apor-Sucuri como uma das reas prioritrias, inclusive para o conhecimento ornitolgico, uma vez que congregam os fatores: menor nvel de conhecimento cientfico, menor estado de proteo e maior grau de alterao, sendo urgente o estabelecimento de novas unidades de conservao, entre outras aes efetivas para sua conservao. As pesquisas, sob a forma de avaliaes ecolgicas rpidas, so consideradas ferramentas teis e estratgicas para gerar, em pouco tempo, informaes sobre a biodiversidade de locais desconhecidos cientificamente ou minimamente estudados, mas que representam significativa importncia e necessidade de conservao. Dentre os objetivos, est a caracterizao da diversidade biolgica com produo de dados importantes para a elaborao de planos de manejo e medidas de conservao de determinada rea ou regio (OREN, 2000; SAYRE et al., 2000). O estudo teve como objetivo inventariar as espcies de aves (avifauna) que ocorrem na regio do Complexo Apor-Sucuri, bioma Cerrado.
MATERIAL E MTODOS
rea de Estudo
O levantamento da avifauna foi realizado no Complexo Apor-Sucuri, localizado no Planalto da Bacia Sedimentar do Paran, em oito stios de amostragem
(descritos na Introduo ver pp. 23 a 27)
vosa. Para o estudo da avifauna adotaram-se dois mtodos de amostragem, descritos a seguir.
Amostragem em trajetos
Para o registro das aves foram percorridas trilhas (transectos) em diferentes fitofisionomias encontradas nas reas de amostragem
10 e 11). (Figuras
Nos stios, os pontos de amostragem da avifauna (trs por stio

ver p. 23)
se concentra-
ram nos limites do Estado de Mato Grosso do Sul (stios 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 8) e Estado de Gois (stio 7). Foram empreendidas duas campanhas para coleta de dados durante o ano de 2004: uma na estao seca e outra na estao chu-
A atividade iniciava nas primeiras horas
do dia (s seis horas) com trmino s 18 horas. Os registros consistiram de: (1) observaes diretas com uso de binculos quando, efetivamente, as aves foram visualizadas; (2) observaes
indiretas, quando foram ouvidas e identificadas pela vocalizao, no obrigatoriamente vistas. Foram considerados ainda registros ocasionais (visualizao, observaes noturnas e, adicionalmente, documentao fotogrfica) quando as espcies se encontravam fora da abrangncia dos pontos de amostragem e/ou trajetos estabelecidos. Empregou-se um dia de esforo amostral em cada um dos trs pontos de amostragem dos stios. Dessa forma, os oito stios eram percorridos e amostrados individualmente, durante trs dias consecutivos e em pontos determinados.
tais. As mesmas eram abertas ao amanhecer e fechadas ao final da tarde. Para a obteno de dados biomtricos, tais como: comprimentos de asa, cauda, total do corpo, utilizou-se rgua metlica milimetrada. Para as medidas de clmen e tarso, utilizouse de paqumetro metlico. Na obteno da massa corporal, aps serem retiradas da rede e acondicionadas em bolsas de algodo, as aves eram pesadas com dinammetros (pesola) com capacidade de 50, 100, 300 e 1.000 g, subtraindo-se, posteriormente, o peso das bolsas. Foram ainda considerados os dados biolgicos das aves capturadas envolvendo muda de penas, fase da placa de incubao, idade e sexo (determinados quando possvel). A constatao de atividade reprodutiva foi verificada pela presena de placa de incubao na regio ventral do corpo das aves, sendo consideradas as fases descritas no Manual de Anilhamento de Aves Silvestres
(IBAMA, 1994).
Figura 11 Vista area de parte da regio estudada (alto rio Sucuri). Em primeiro plano, campo mido (coval); reas claras, pastagens cultivadas; reas escuras, mata ciliar e cerrado
Capturas
Para as capturas utilizaram-se de oito a dez redes neblina de 9,0 x 2,5 m com malha de 20 mm, dispostas em transectos lineares, procurando amostrar as diferentes formaes vege-
muda de penas foi avaliada pela presena de canhes de penas novas nas rmiges secundrias, nas retrizes e nas penas de contorno. Para a constatao de muda das primrias foram reconhecidas somente as mudas simtricas, desconsiderando as que estavam em substituio. Para a marcao (anilhamento) das aves utilizaram-se anilhas metlicas cedidas pelo
CEMAVE/IBAMA .
Aps todos os procedimentos
descritos, cada ave foi liberada no mesmo local de captura. As espcies foram agrupadas em guildas de alimentao, considerando alguns trabalhos de referncia (SICK, 1997; PIRATELLI & PEREIRA, 2002), alm das observaes em campo. As espcies tambm foram classificadas quanto dependncia de ambientes florestados, seguindo a definio estabelecida por SILVA (1995b): 1 independentes (ocorrem em ambientes abertos); 2 semi-dependentes (que podem ocorrer em ambientes abertos e em matas) e 3 dependentes (de ocorrncia florestal). A seqncia e nomenclatura taxonmica empregadas seguiram as estabelecidas pelo Comit Brasileiro de Registros Ornitolgicos
(CBRO, 2005).
AVES 117
Composio da Avifauna
Das duas campanhas empreendidas no Complexo Apor-Sucuri em 2004 (maro/abril e outubro/novembro), resultaram 241 espcies reunidas em 54 famlias e 22 ordens. Na
Figura 12 Sebinho-de-olho-deouro (Hemitriccus margaritaceiventer)
SIMONE MAMEDE
primeira campanha foram catalogadas 182 espcies e, na segunda, 195 (sendo que 136 espcies ocorreram tambm na primeira campanha, ou seja, houve acrscimo de 59 novos registros). Embora parea pouco expressivo o aumento no nmero de espcies registradas, quantitativamente esse valor foi de 1.113 indivduos registrados na primeira campanha e 1.652 na ltima. Portanto, foram encontradas 2.765 aves durante o perodo de desenvolvimento deste estudo (ver a lista das espcies no Apndice, pp. 257 a 264). A ordem com maior nmero de registro foi Passeriformes (pssaros ou passarinhos propriamente ditos Figuras 6 a 9) representando 48,1% (n = 116) do total de espcies. A famlia Tyrannidae representou 14,5% (n = 35) do n-
Tabela 1 Riqueza de espcies passeriformes e no passeriformes encontradas na regio

NO PASSERIFORMES (N = 21 ORDENS) (51,9%) Nmero de Espcies por Famlia (n = 125) 12 11 10 9 7 6 5 4 3 2 1 Porcentagem de Espcies por Famlia 5,0 4,6 4,1 3,7 3,0 2,5 2,1 1,7 1,2 0,8 0,4
PASSERIFORMES (N = 1 ORDEM) (48,1%) Nmero de Espcies por Famlia (n = 116) 35 13 9 8 6 5 4 3 2 1 Porcentagem de Espcies por Famlia 14,5 5,4 3,7 3,3 2,5 2,1 1,7 1,2 0,8 0,4
Famlias (n = 33) Columbidae e Psittacidae Trochilidae Picidae Accipitridae Ardeidae Falconidae e Tinamidae Cuculidae Bucconidae e Cathartidae
Famlias (n = 21) Tyrannidae Thraupidae Emberizidae Icteridae Furnariidae, Hirundinidae e Thamnophilidae Parulidae e Tityridae Dendrocolaptidae Cardinalidae e Turdidae Corvidae, Fringillidae, Pipridae e Vireonidae Coerebidae, Mimidae, Motacilidae, Polioptilidae e Troglodytidae
Alcedinidae, Anatidae, Rallidae, Ramphastidae, Strigidae e Caprimulgidae Ciconiidae, Cracidae, Galbulidae, Podicipedidae e Threskiornithidae Anhingidae, Apodidae, Cariamidae, Charadriidae, Jacanidae, Momotidae, Phalacrocoracidae, Recurvirostridae, Rheidae, Trogonidae e Tytonidae
Tabela 2 Espcies registradas no Complexo AporSucuri que tm como centro de distribuio a Amaznia ou a Mata Atlntica (SILVA, 1996)
ESPCIE
CENTRO DE DISTRIBUIO Mata Atlntica Amaznia Amaznia Mata Atlntica Mata Atlntica Amaznia Mata Atlntica Mata Atlntica Mata Atlntica Mata Atlntica Mata Atlntica Mata Atlntica / Amaznia* Amaznia
STIO DE OCORRNCIA 3 5 1 4 4 7 4, 7 1, 7, 8 6 2, 4 1, 4, 6, 7 4 1
Crypturellus obsoletus Ortopsittaca manilata Pionus menstruus Florisuga fusca Thalurania glaucopis Bucco tamatia Picumnus cirratus Picumnus albosquamatus Melanerpes flavifrons Dysithamnus mentalis Herpsilochmus longirostris Cissopis leverianus Euphonia laniirostris
* Cissopis l. major = Mata Atlntica; C. l. leveriana = Amaznia
MARISTELA BENITES
MARISTELA BENITES
FIG. 13
FIG. 14
MARISTELA BENITES
Figura 14 Balana-rabo-demscara (Polioptila dumicola), macho Figura 15 Arapau-verde (Sittasomus griseicapillus ) Figura 16 Guaracavuu (Cnemotriccus fuscatus) Figura 17 Fmea de pica-pauano-barrado (Picumnus albosquamatus), que tem como centro de distribuio a Mata Atlntica
FIG. 16
Tabela 3 Espcies registradas na regio do Complexo Apor-Sucuri que no constam da lista de espcies para o Parque Nacional das Emas e entorno
ESPCIE
mero total de espcies, sendo que as demais corresponderam a menos de 6% dos registros especficos (Tabela 1). Os tirandeos (Figuras 6, 7, 12, 13 e 16) esto entre os grupos mais diversificados de aves do mundo e, no Brasil, so os pssaros que mais se vem e se ouvem, compreendendo aproximadamente 18% das espcies de Passeriformes da Amrica do Sul. Esse
FIG. 17
SIMONE MAMEDE
Figura 13 Bentevizinhode-asa-ferrugnea ( Myiozetetes cayanensis)
resultado esperado para a regio tropical, onde est sua maior concentrao (SICK, 1997). Foram registradas tambm espcies (n=13) que apresentam como centro de distribuio a Mata Atlntica (Fig. 17) e a Amaznia (Fig. 18), segundo SILVA (1996) (Tabela 2). Esses dados reforam as proposies de que as matas de galeria do Cerrado servem de corredores naturais de conexo com os biomas vizinhos (SILVA, 1995a). exceo de 13 espcies mostradas na Tabela 3, todas as demais espcies foram tambm registradas no Parque Nacional das Emas e entorno (HASS, 2005), unidade de conservao localizada prxima ao Stio 2 (nascentes do rio Sucuri).
SIMONE MAMEDE
NOME POPULAR Inhambu-guau Gavio-caramujeiro Beija-flor-preto Beija-flor-de-fronte-violeta Rapazinho-carij Pica-pau-ano-barrado Casaca-de-couro Alegrinho Bentevizinho-do-brejo Gralha-picaa Sabi-gong Irana-de-bico-branco Gaturamo-de-bico-grosso
Crypturellus obsoletus Rostrhamus sociabilis Florisuga fusca Thalurania glaucopis Bucco tamatia Picumnus cirratus Pseudoseisura cristata Serpophaga subcristata Philohydor lictor Cyanocorax chrysops Saltator coerulescens Cacicus solitarius Euphonia laniirostris
Figura 18 Gaturamo-de-bico-grosso (Euphonia laniirostris, novo registro para a regio), espcie frugvora que tem como centro de distribuio a Amaznia
FIG. 15
MARISTELA BENITES
AVES 119
EDUARDO CAMARGO
FIG. 19
Figura 19 Gralha-do-campo (Cyanocorax cristatellus), espcie campestre e de reas abertas Figura 20 Fmea de chorozinhode-bico-comprido (Herpsilochmus longirostris ), espcie florestal Figura 21 Soldadinho ( Antilophia galeata, macho), espcie florestal
Novos Registros para a Regio

Foram registradas 12 espcies (5%) consideradas novas para a regio ou que, pelo menos, no tm ocorrncia bem definida, principalmente para a regio norte e nordeste de Mato Grosso do Sul, onde os pontos de amostragem se concentraram (Tabela 4). Embora a espcie Xenopsaris albinucha, conhecida popularmente como tijerila, no tenha sido registrada especificamente nos stios do Apor-Sucuri, foi encontrada em local prximo a um dos stios (rea verde localizada no permetro urbano do municpio de Mineiros-GO). oportuno acrescent-la pelo fato de a mesma no constar da lista de aves do Cerrado apresentada por SILVA (1995b), porm j assinalada por RIDGELY & TUDOR (1994), SICK (1997) e HASS (2005). Esse dado, portanto, eleva o nmero de espcies conhecidas para o Cerrado.
FIG. 20
regio avaliada (SILVA 1998; MYERS et al., 2000). No estudo, foram registradas 10 espcies endmicas do bioma Cerrado, correspondendo a 30% das espcies consideradas endmicas por SILVA (1995b, 1997) e ZIMMER et al. (2001): Espcies campestres e de reas abertas: Nothura minor, Salvatoria xanthops, Cyanocorax cristatellus (Fig. 19) , Neothraupis fasciata , Cypsnagra hirundinacea e Saltator atricollis. Espcies florestais: Herposilochmus longirostris (Fig. 20), Hylocryptus rectirostris , Antilophia galeata (Fig. 21) e Basileuterus leucophrys.
Dependncia de ambientes
Seguindo a classificao proposta por SILVA as espcies registradas consistiram de 43% como independentes de mata (n = 103), 31% semi-dependentes de mata (n = 75) e 26% consideradas dependentes de ambientes florestais (n = 62).
(1995b),
Espcies Endmicas
Um dos parmetros considerados importantes para a determinao de reas prioritrias para a conservao a presena de espcies endmicas (ou seja, espcies de ocorrncia exclusiva em determinada regio) na rea ou
NOME POPULAR inhambuguau san-castanha pomba-amargosa maitaca-de-cabea-azul beija-flor-preto beija-flor-de-fronte-violeta rapazinho-carij tucano-de-bico-preto pica-pau-ano-barrado casaca-de-couro guaracava-de-topete-uniforme gaturamo-de-bico-grosso STIO DE OCORRNCIA 3 4 4, 5 2 4 4 7 6 4 1 1 1
Tabela 4 Espcies com novos registros para a regio (ampliao de distribuio)

ESPCIE
Crypturellus obsoletus Laterallus viridis Patagioenas plumbea Pionus menstruus Florisuga fusca Thalurania glaucopis Bucco tamatia Ramphastos vitellinus Picumnus cirratus Pseudoseisura cristata Elaenia cristata Euphonia laniirostris
Os dados apontam que mais da metade do nmero de espcies registrado faz uso de ambientes florestais (57%), o que demonstra a necessidade de conservao dos mesmos. Contudo, a degradao das reas de preservao permanente (matas que margeiam rios, crregos e nascentes, alm da vegetao do topo de serras e de encostas) e demais formaes florestais do Cerrado tm provocado srios prejuzos biodiversidade, comprometendo muito a existncia e manuteno da rica avifauna original. So vrios os benefcios representados pelas matas de galeria avifauna do Cerrado. SILVA & VIELLIARD (2001) destacam que, dentre os ambientes florestais, essas formaes so de extrema relevncia para a dinmica das comunidades, facilitando a conexo dos fragmentos e favorecendo as espcies que fazem uso dos
FIG. 21
MARISTELA BENITES
SIMONE MAMEDE
mesmos. FONSECA (1992) observa que as matas de galeria ocorrem como uma extensa malha atravs de toda a regio do Cerrado, funcionando como corredores ou sistemas reguladores de fluxo entre reservas florestais, aumentando o tamanho efetivo das reservas por possibilitar o intercmbio de indivduos. Alm disso, oferecem recursos, principalmente alimentares, nos perodos de escassez para as aves de Cerrado, s migratrias e quelas residentes que dependem desses ambientes (SONODA, 2003).
Figura 23 Sara-amarela (Tangara cayana). Fmea (abaixo), macho (centro) e ninhego (foto maior)
Figura 22 Bacurau (Nyctidromus albicollis) macho (esq.) com filhote (dir.)
tncia e ocupao de vrias espcies que dependem desses tipos de ambiente. Pode-se considerar que, tanto as espcies dependentes de ambientes abertos quanto as de ambientes florestais, tm sofrido srias ameaas, diante da fragmentao e perda de seus habitats naturais.
Muda de penas das espcies capturadas

Ao se comparar as aves capturadas em redes ornitolgicas na primeira campanha (estao seca), com 31 espcies e 71 indivduos, e na ltima (estao chuvosa), com 44 espcies e 102 indivduos, pde-se constatar que, na primeira, a maioria das espcies (70%) encontrava-se em perodo de muda de penas e 99% no exibiam placa de incubao, o que pode ter influenciado no nmero de espcies registradas tanto por meio de capturas quanto nos trajetos, uma vez que fora do perodo reprodutivo as aves se tornam menos detectveis por diminurem seus movimentos e vocalizaes (ANDRADE, 1997). Em contrapartida, na ltima campanha (incio do perodo chuvoso), nenhum indivduo apresentou muda de penas, ao passo que 70% exibiam placa de incubao.
De forma correspondente, a porcentagem de espcies consideradas campestres ou de ambientes abertos (43%) tambm foi bastante significativa. No entanto, tem-se tornado cada vez mais rara a presena de campos de gramneas nativas e de reas abertas conservadas na regio de Cerrado, o que limita a exis-
PATRICK INCIO PINA
PATRICK INCIO PINA
Atividade reprodutiva
Alm da evidncia apontada pela presena de placa de incubao, vrias espcies foram observadas no ninho ou em comportamentos de cuidado parental com os filhotes (e.g. Buteo nitidus, Nyctidromus albicollis Fig. 22, Turdus leucomelas, Tangara cayana Fig. 23, Machetornis rixosa, Cissopis leverianus Fig. 24), dentre outros aspectos envolvidos no perodo de reproduo das aves.
PIRATELLI (1999), estudando comunidades de aves de sub-bosque na regio leste do Mato Grosso do Sul, observou que houve baixa
P. I. PINA / P. R. SOUZA
Figura 24 Tietinga ( Cissopis leverianus, ao lado), bioindicadora de qualidade ambiental. Adulto observado em ninho construdo em cavalinha (Equisetum sp.)
AVES 121
categorias principais: carnvora, frugvora, granvora, insetvora, malacfaga, necrfaga, nectarvora, onvora e piscvora (Fig. 25). Os hbitos alimentares mais representativos foram: insetvoro (43,2% das espcies Figuras 27 e 28), frugvoro (14,1%), onvoro (13,3%) e granvoro (12%). Em estudo realizado por PIRATELLI & PEREIRA (2002) na regio leste do Mato Grosso do Sul, a guilda de insetivoria tambm foi a predominante (60% das espcies capturadas), sugerindo, entre outros fatores, as alteraes ambientais evidenciadas pela baixa heterogeneidade vegetal e ausncia de sub-bosque denso e conservado na rea de estudo. Algumas espcies (e.g. onvoras) podem tambm alterar a composio da dieta em resposta disponibilidade de recursos (SONODA, 2003). Portanto, o estado de conservao ambiental da rea estudada, a estao do ano (sazonalidade) e tambm o perodo do ciclo biolgico em que as espcies se encontram so fatores que exercem forte influncia no consumo alimentar das espcies (PIRATELLI & PEREIRA, 2002; POULIN et al., 1994). As aves frugvoras (Fig. 26) so apontadas como as principais dispersoras de sementes de vrias espcies de plantas ornitocricas, ou seja, plantas que tm suas sementes dispersas por aves (SILVA & TABARELLI, 2000) . As nectarvoras (11 espcies registradas neste estudo ver captulo Polinizadores Vertebrados, p. 169) tambm exercem importante funo na manuteno da diversidade vegetal pela ao polinizadora que desempenham, alm da interao polinizador-planta constituir em parmetro importante para a avaliao da integridade ecolgica de determinado local (FEISINGER, 2004). As aves carnvoras, piscvoras, necrfagas e malacfagas, nas quais se enquadram algumas espcies de topo de cadeia alimentar, embora com baixa freqncia, tambm merecem referncia, uma vez que se consti-
Figura 25 Categorias trficas e respectivos valores porcentuais apresentados pelas espcies registradas na regio do Complexo Apor-Sucuri, em 2004
sobreposio do perodo de muda de penas com a estao reprodutiva, uma vez que a demanda energtica para os dois eventos consideravelmente alta. Apesar disso, o autor registrou pequena sobreposio entre muda e reproduo no ms de novembro, concluindo que embora esse ms seja marcado por elevados ndices de pluviosidade, a oferta de alimentos parece suportar a ocorrncia simultnea dos dois eventos. A maior riqueza de aves foi verificada na segunda campanha (n=195 espcies e mais de 1.600 indivduos), quando vrias espcies se encontravam em perodo de reproduo. SILVA & VIELLIARD (2001) observaram, em estudos sobre a avifauna da regio de Cerrado no Estado de So Paulo, que o ciclo biolgico das espcies caracterizado por maior atividade durante a estao chuvosa e quente, que incluiu o perodo reprodutivo, enquanto a estao seca e fria marcada pela baixa atividade da avifauna.
Figura 26 Macho (foto menor) e fmea de soldadinho ( Antilophia galeata ), espcie frugvora Figura 27 Pitiguari ( Cyclarhis gujanensis), espcie insetvora comum em rea perturbada Figura 28 Udu-de-coroa-azul (Momotus momota), espcie insetvora/frugvora
Guildas Trficas
Para efeito de compreenso e visualizao, as guildas trficas esto agrupadas em nove
PATRICK INCIO PINA
FIG. 26
FIG. 27
FIG. 28
CLAUDENICE ZUCCA
MARISTELA BENITES
Figura 29 Uirapuru-laranja (Pipra fasciicauda ), espcie indicadora de qualidade ambiental. Fmea jovem (esq.) e macho (dir.)
CLAUDENICE ZUCCA
PATRICK INCIO PINA
Tabela 5 Espcies consideradas bioindicadoras de qualidade ambiental da regio do Complexo AporSucuri (ordenados segundo CBRO, 2005)
FAMLIA (N = 25) RHEIDAE T INAMIDAE
tuem em importantes parmetros para a avaliao do estado de conservao de determinado local ou hbitat por serem sensveis s alteraes ambientais e exercerem importante funo na estrutura populacional das comunidades animais. Das 241 espcies inventariadas no Complexo Apor-Sucuri, 30 (12,4%) foram agrupadas nessas quatro categorias trficas.
ESPCIE ( N = 48) NOME POPULAR ema inhambu-guau codorna-mineira jacupemba
Espcies indicadoras de qualidade ambiental

Com base no estudo de BAGNO & MARINHOFILHO (2001) apresentada, na Tabela 5, uma lista das espcies (n = 48) que tambm podem ser consideradas bioindicadoras para a regio do Complexo Apor-Sucuri, segundo os critrios: integridade ambiental, perda de hbitat e raridade (ver tambm Figuras 29 a 33).
STIOS DE OCORRNCIA 2, 6, 7 3 7 2, 6, 8 3, 6 4 2 5 4 2 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 3 5, 6 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8 4, 6, 7 1 2, 5, 6 2, 6, 7 7 4 4 4 4, 5 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 6
Rhea americana Crypturellus obsoletus Nothura minor
C RACIDAE
Penelope superciliaris Crax fasciolata
mutum-de-penacho urubu-rei gavio-de-penacho caur pararu-azul pomba-trocal arara-canind arara-vermelha-grande maracan-de-cara-amarela maracan-pequena periquito-maracan papagaio-de-peito-azul papagaio-galego papagaio-verdadeiro curica beija-flor-preto beija-flor-de-fronte-violeta surucu ariramba-preta tucanuu tucano-de-bico-preto
PATRICK INCIO PINA
C AT HA RT IDA E A CCIPITRIDAE F ALCONIDAE C OLUMBIDAE
Sarcoramphus papa Spizaetus ornatus Falco rufigularis Claravis pretiosa Patagioenas speciosa
P SITTACIDAE
Ara ararauna Ara chloropterus Orthopsittaca manilata Diopsittaca nobilis Aratinga leucophtalma Pionus menstruus Salvatoria xanthops Amazona aestiva Amazona amazonica
T ROCHILIDAE
Florisuga fusca Thalurania glaucopis
T ROGONIDAE G ALBULIDAE R AMPHASTIDAE
Trogon surrucura Brachygalba lugubris Ramphastos toco Ramphastos vitellinus
Fig. 30 Pararu-azul (Claravis pretiosa), espcie de difcil visualizao e indicadora de qualidade ambiental (vive somente em sub-bosques densos) Fig. 31 Fmea de choquinha-lisa (Dysithamnus mentalis), indicadora de qualidade ambiental
FIG. 30
FIG. 31
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MARISTELA BENITES
Figura 32 Arapau-grande (Dendrocolaptes platyrostris )
Figura 33 Tico-tico-de-bico-preto (Arremon taciturnus, espcie indicadora de qualidade ambiental), macho (esq.) e fmea (dir.)
FOTOS: PATRICK INCIO PINA
Tabela 5 (continuao) Espcies consideradas bioindicadoras de qualidade ambiental

FAMLIA (N = 25) R AMPHASTIDAE ( CONT .) P ICIDAE ESPCIE ( N = 48)
NOME POPULAR araari-castanho benedito-de-testa-amarela pica-pau-de-cabea-amarela pica-pau-de-topete-vermelho choquinha-lisa chorozinho-de-bico-comprido arapau-grande fura-barreira patinho soldadinho uirapuru-laranja gralha-do-campo tietinga bandoleta canrio-da-terra-verdadeiro coleiro-do-brejo curi tico-tico-de-bico-preto bico-de-pimenta pula-pula-de-sobrancelha japu guaxe gaturamo-de-bico-grosso
STIOS DE OCORRNCIA 1, 4 4, 6 5, 6 2, 3 2, 3, 4, 5 1, 4, 6, 7 3, 4, 5, 6, 7 4 2 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 1, 4, 5, 6, 8 2, 4, 5, 6, 7, 8 4 8 1, 3, 7, 8 7 4 6 8 1, 2, 3, 4, 6 5, 6 4, 6 1
Pteroglossus castanotis Melanerpes flavifrons Celeus flavescens Campephilus melanoleucos
T HAMNOPHILIDAE
Dysithamnus mentalis Herpsilochmus longirostris
D ENDROCOLAPTIDAE F URNARIIDAE T YRANNIDAE P IPRIDAE
Dendrocolaptes platyrostris Hylocryptus rectirostris Platyrinchus mystaceus Antilophia galeata Pipra fasciicauda
C ORVIDAE T HRAUPIDAE
Cyanocorax cristatellus Cissopis leverianus Cypsnagra hirundinacea
E MBERIZIDAE
Sicalis flaveola Sporophila collaris Sporophila angolensis Arremon taciturnus
C ARDINALIDAE P ARULIDAE I CTERIDAE
Saltator atricollis Basileuterus leucophrys Psarocolius decumanus Cacicus haemorrhous
F RINGILLIDAE
Euphonia laniirostris
Figura 34 Papagaio-galego (Salvatoria xanthops), endmico do Cerrado
Espcies ameaadas de extino

Foi registrada a espcie Nothura minor (codorna-mineira) que atualmente compe a lista nacional e mundial de espcies ameaadas de extino (IBAMA, 2003; IUCN, 2004), classificada na categoria de espcie vulnervel. Essa indicao justificada pela rpida e extensiva modificao de reas abertas do Cerrado e, conseqente, perda de hbitat, o que possivelmente tem causado a acelerada reduo no tamanho populacional dessa espcie (BIRDLIFE INTERNATIONAL, 2004). Tais justificativas tambm se aplicam s espcies Salvatoria xanthops (Fig. 34), Rhea americana (Fig. 35) e Neothraupis fasciata que, embora no estejam ameaadas no sentido restrito do termo, constam da lista da IUCN (2004) como espcies em vias de ameaa (BIRDLIFE INTERNATIONAL, 2004). Outras espcies como Sarcoramphus papa (urubu-rei) e Spizaetus ornatus (gavio-de-
Figura 35 Bando de emas (Rhea americana)

EDUARDO CAMARGO
PATRICK INCIO PINA
PATRICK INCIO PINA
ga uma biota bastante peculiar, muito mais diversificada e heterognea do que se poderia prever. Atualmente, a problemtica ambiental do Cerrado acentuada pela instalao de carvoarias em vrias regies, assentamentos rurais, prtica ilegal de queimadas, crescimento elevado e desordenado de reas urbanas, poluio dos mananciais , seja por resduos slidos ou pelo uso indiscriminado e contnuo de agrotxicos eroso e assoreamento dos corpos d'gua, destruio de nascentes, construo de usinas para a gerao de energia eltrica, caa ilegal, pesca predatria, criao e trfico de animais silvestres (KLINK et al. 1995; WWFBRASIL, 2000; FELFILI et al., 2001). Alm desses efeitos de ampla abrangncia na biota, a avifauna enfrenta outros agravantes como a captura, criao e comercializao ilegal de aves canoras (canrios, bicudo-verdadeiro, tico-ticos, curi, entre outros), papagaios, araras e afins. O bicudo-verdadeiro (Sporophila maximiliani, ave ameaada de extino), por exemplo, relatado pela comunidade como uma das espcies antes muito freqentes na rea estudada, mas que ultimamente no vista com a mesma intensidade. A caa de muitos tinamdeos (ja, inhambus), columbdeos (pombas) e cracdeos (jacus, mutum) tambm tem sido apontada como causadora da reduo populacional dessas espcies. O desenvolvimento, to requerido pela sociedade, tambm tem contribudo para o alto ndice de atropelamento de aves nas rodovias e estradas que constituem a malha rodoviria, no apenas da regio estudada, mas de todo territrio nacional. H de se empreender esforos de toda a sociedade em busca de reverso dessas condies para se ter qualidade de vida que est intimamente ligada conservao ambiental. Admitir interdependncia entre todos os elementos da diversidade biolgica, na qual se inclui a espcie humana, pode ser um dos caminhos para a construo de sociedades sustentveis que saibam utilizar racionalmente os recursos naturais, desprezando a idia de propriedade e no esquecendo das geraes futuras. Desenvolvimento e adequao de polticas pblicas so prementes, assim como o estabelecimento de novas Unidades de Conservao. Contudo, o componente Educao AVES 125
Figura 36 Inhambu-choror (Crypturellus parvirostris), um tinamdeo
penacho), apesar de apresentarem ampla distribuio no Brasil tm se tornado raras devido ausncia de hbitats preservados. Conforme observa BAUMGARTEN (1998), espcies de aves de rapina de grande porte necessitam de grandes reas de vida e ambientes pouco perturbados para sua sobrevivncia e manuteno de populaes viveis.
SICK (1997) aponta como representantes mais susceptveis extino as espcies maiores, como gavies, aves vtimas de caa (tais como os tinamdeos Fig. 36) e os grandes frugvoros que vivem nas copas de rvores (papagaios, tucanos, jacus e outros). Argumenta ainda que os efeitos das alteraes humanas sobre a paisagem fazem com que os remanescentes sejam insuficientes para abrigar espcies que exigem espaos mais amplos ou hbitats especficos. Esses locais acabam no servindo de rea para a preservao da avifauna e oferecem apenas sobras de hbitat (TERBORGH, 2003).
Principais ameaas
As aves utilizam os mais diversos tipos de ambientes terrestres, aquticos, campestres e florestais, o que as tornam susceptveis e vulnerveis aos mais variados efeitos de alteraes ambientais que podem resultar em prejuzos s populaes estabelecidas e at em desaparecimento em curto perodo de tempo. O Cerrado se tornou um dos biomas mais ameaados da Amrica do Sul em virtude de sua rpida modificao nas ltimas dcadas, destacada principalmente pela converso de vastas extenses em reas agrcolas e de pastoreio (SILVA ,1998; BAGNO & MARINHO-FILHO, 2001; DUARTE, 2002). Mais da metade de sua vegetao original foi alterada (KLINK & MACHADO, 2005), a despeito do seu valor biolgico, cientfico e sociocultural. SILVA (1998) argumenta que, embora a diversidade biolgica tenha sido minimamente amostrada, nota-se que o Cerrado abri-
Ambiental precisa estar mais fortemente associado s demais aes para que haja envolvimento das comunidades e alcance de resultados mais eficazes. PADUA et al., (2003) sugerem que a adoo de abordagens participativas pode incentivar populaes que habitam regies prximas a reas naturais a se envolverem com conservao, ajudando a proteg-las. Ainda FEISINGER (2004), enfatiza que a prtica da conservao da biodiversidade e do ambiente como um todo depende do esforo no somente dos profissionais especializados para este fim, mas tambm e, principalmente, da colaborao das comunidades locais. As aves desempenham importantes funes nos processos ecolgicos dos ecossistemas e contribuem para o bem-estar
humano, atuando no controle de pragas, na coleta e reciclagem de lixo biolgico, na polinizao de plantas, na disseminao de sementes, no fornecimento de adubo orgnico, no controle de animais peonhentos, no lazer, inspirao e beleza (ANDRADE, 1997). Alm disso, so animais que gratuitamente cativam e despertam interesse pblico servindo de potenciais instrumentos para a educao ambiental nas comunidades. ARGEL-DE-OLIVEIRA (1997) considera que as aves, em geral, raramente provocam averso s pessoas, em comparao a alguns outros vertebrados. Assim, com a avifauna possvel reduzir ou eliminar o sentimento de rejeio a animais silvestres, bem como a noo de que sua presena e proximidade representam perigo e, desta forma, seriam prejudiciais e indesejveis.
CONSIDERAES FINAIS
O inventrio de espcies ora apresentado ainda no constitui uma lista definitiva das aves que ocorrem na regio do Complexo AporSucuri, uma vez que foi realizado segundo a metodologia de levantamento rpido (RAP). Outros estudos complementares, inclusive os de longa durao, so necessrios para essa regio que demonstra possuir rica biodiversidade tambm com relao ao componente bitico avifauna. O Cerrado e sua biodiversidade tm-se mostrado empobrecidos frente s alteraes humanas, de modo que algumas aes so necessrias para a conservao da avifauna do Complexo Apor-Sucuri, tais como: Cumprimento da legislao ambiental brasileira que exige 20% de reserva legal nas propriedades e conservao das reas de preservao permanente (APPs). Para a avifauna, tais medidas podem contribuir para a conservao de espcies que dependem de hbitats florestais, servindo ainda como abrigo e locais para reproduo de espcies que habitam ambientes abertos. Regularizao de Reservas Legais dentro das propriedades, pois ainda que as reservas extra propriedades tenham amparo legal, pouco representam para a conservao da biodiversidade local. A falta de Reserva Legal e reas conservadas nas propriedades rurais podem causar a extino local de vrias espcies. Recuperao de matas ciliares, que constituem hbitats especficos para determinadas espcies. Conexo de fragmentos, formando corredores naturais de biodiversidade para o incremento da fauna e manuteno de populaes viveis ao longo do tempo. Manuteno de formaes vegetais abertas (campo limpo, campo sujo, campo-cerrado, cerrado sentido restrito), tpicas das fitofisionomias do Cerrado, das quais vrias espcies dependem. Criao de Reservas Particulares do Patrimnio Natural (RPPNs) para a conservao da biodiversidade local e uso sustentvel dos recursos naturais. Criao de novas Unidades de Conservao (UCs) utilizando, como um dos indicadores, a presena de aves de especial interesse conservacionista (tais como: espcies endmicas, raras, ameaadas de extino, de topo de cadeia alimentar, polinizadoras de plantas e dispersoras de sementes), uma vez que h ocorrncia de espcies, principalmente raras, endmicas e ameaadas que no esto contempladas em UCs existentes. O desenvolvimento do Ecoturismo em propriedades rurais tem-se mostrado uma das alternativas viveis agricultura mecanizada e pecuria extensiva, pois, alm de rentvel economicamente, pode contribuir para a conser-
vao do Cerrado por meio da educao, interpretao ambiental e uso sustentvel dos recursos naturais. As aves tm-se revelado importantes elementos de contemplao da rica diversidade biolgica existente em vrios biomas e ecossistemas brasileiros, potencializando o desenvolvimento do ecoturismo no Brasil por meio da sua observao, atividade que atrai pessoas de vrios pases do mundo.
Gerar, disseminar o conhecimento e permitir a participao da comunidade de forma a encontrar caminhos, solues viveis e compatveis, so alguns dos maiores desafios, pois, como consideram AGUIAR et al. (2004), o Cerrado est sendo destrudo com uma velocidade altamente superior capacidade da comunidade cientfica promover o conhecimento necessrio para sua proteo e conservao.
AGRADECIMENTOS
A todos os membros da equipe executora por todo empenho dispensado. Aos professores Elizer Jos Marques, Jos Ragusa Netto e Augusto J. Piratelli pelas valiosas contribuies. Aos colegas das demais equipes pelo auxlio em campo. Ao CEMAVE/IBAMA pela cesso das anilhas.
EQUIPE EXECUTORA
Maristela Benites da Silva, Claudenice Faxina Zucca, Cleide Rezende de Souza, Ins dos Reis Oliveira, Edvaldo Pereira, Daniel Darbello, Claudeir Ferreira Vargas, Patrick Incio Pina, Roberto Lobo Munin.
REFERNCIAS
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AVES 127
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Fig. 2 Didelphis albiventris
Fig. 3 Marmosa murina
Fig. 4 Oecomys bicolor
Fig. 5 Pegadas de anta (Tapirus terrestris)
Fig. 6 Vampyressa pusilla
Fig. 7 Molossops temminckii
Fig. 8 Eumops glaucinus
Fig. 9 Gracilinanus agilis
Inventrio da Mastofauna no Complexo Apor-Sucuri

Marcelo Oscar Bordignon Nilton Carlos Cceres Adriana de Oliveira Frana Janaina Casella Claudeir Ferreira Vargas
RESUMO
Com o objetivo de realizar o levantamento de mamferos silvestres do Complexo Apor-Sucuri, no nordeste do MS, nas estaes seca (abril) e mida (outubro-novembro) de 2004, foram feitas amostragens por meio de armadilhas e de evidncias diretas e indiretas, alm da colocao de redes para a captura de morcegos. Como principais resultados, foram catalogadas 62 espcies de mamferos, distribudas em nove ordens e 21 famlias. Dentre as espcies, 37 foram de mamferos terrestres, sendo 11 de pequeno porte e 26 de mdio e grande porte, alm de 25 espcies de morcegos. Novos registros de distribuio foram feitos para vrias espcies e cinco ameaadas de extino foram registradas (e.g. Myrmecophaga tridactyla, Leopardus pardalis, Oncifelis colocolo, Puma concolor e Priodontes maximus). No foi possvel determinar a espcie do xenartro Tolypeutes (tatu-bola), por no ter sido capturado, sendo mais provavelmente Tolypeutes matacus, que ocorre no sul do Brasil. Entre os morcegos, a famlia mais abundante foi Phyllostomidae, com os gneros Glossophaga e Artibeus. As espcies mais raras foram Lophostoma brasiliense e Lonchophylla mordax . A mastofauna silvestre encontra-se muito depauperada na regio devido ao forte impacto pelo uso da terra, restando poucos e pequenos fragmentos de Cerrado. Medidas efetivas de recuperao e conservao so propostas, como o estabelecimento de corredores de biodiversidade, novas unidades de conservao e monitoramento de espcies ameaadas.
INTRODUO
A fauna de mamferos silvestres pouco conhecida no Centro-Oeste do Brasil, particularmente em reas distantes dos grandes centros urbanos (EISENBERG & REDFORD, 1999). A maioria dos estudos feitos na rea de mastozoologia foi realizada em Gois e Distrito Federal (e.g. REDFORD & FONSECA, 1986; MARES & ERNEST, 1995), sendo que as demais reas tinham sido negligenciadas at recentemente. O Cerrado, segundo bioma brasileiro em extenso no Centro-Oeste do Brasil, tem sido alvo de constante e intensa explorao agropecuria (FONSECA et al., 1999; MMA, 2000), principalmente a criao extensiva de gado e monocultivos como o de soja, constituindo-se na mais recente fronteira agrcola do pas. No Mato Grosso do Sul, especialmente na poro nordeste, h uma zona de transio entre os interesses pecurios e agronmicos, mas sem diminuir a intensidade do uso da terra, o que tem diminudo muito as reas naturais. Essa regio, que compreende as bacias dos rios Jauru, Sucuri e Apor, apesar da recente implantao do Parque Estadual das Nascentes do rio Taquari, quase na fronteira com Gois, ainda possui poucas unidades de conservao, sendo insuficientemente conhecida quanto diversidade faunstica. De acordo com levantamentos feitos no Parque Nacional das Emas (sul de Gois) e adjacncias, (RODRIGUES et al., 2002; BONVICINO et al., 1996), a regio do Apor-Sucuri apresenta grande possibilidade de ser rica na fauna de mamferos, principalmente porque est numa interface que conecta a Floresta Atlntica (localizada a sudeste, ao longo do rio Paran) ao Pantanal (a oeste, atravs do rio Taquari e adjacentes) e Amaznia (por meio do rio Araguaia), atravs da grande matriz de Cerrado existente na regio, facilitada pela presena marcante de florestas de galeria ao longo dos cursos d'gua. MAMFEROS 131
PALAVRAS-CHAVE Carnivora, Chiroptera, conservao, Cerrado, desmatamento

Imagem de Abertura (Fig. 1) Lophostoma brasiliense Fotos: Paulo Robson de Souza (Figuras 1, 2, 3, 6, 7, 8 e 9); Eduardo Camargo (Figuras 4 e 5).
CARACTERIZAO DA REA
A regio estudada apresenta predominncia de vegetao do tipo cerrado (ver Fig. 10, p. 48) e formao de cerrado sentido restrito ou campo cerrado na sua poro norte, prximo ao Parque Nacional das Emas, em altitudes mais elevadas (VELOSO et al., 1991). Essa regio tem sofrido forte impacto pelo uso da terra (agropecuria), restando poucos e pequenos fragmentos de Cerrado. Atualmente, a maioria dos fragmentos restantes da ordem de 10 a 200 hectares, que so considerados pequenos para sustentar uma mastofauna que inclui mamferos de mdio e grande porte. Alm disso, muito dos fragmentos de cerrado e matas ciliares no esto devidamente conservados, sendo descaracterizados pela entrada do gado, ou mesmo o desflorestamento. Destaca-se tambm na regio a falta geral de conexo entre os poucos fragmentos restantes, seja atravs de matas ciliares, normalmente falhas ao longo dos cursos d'gua, ou atravs de manchas/mosaicos de cerrado.
METODOLOGIA
Mamferos Terrestres
Para o levantamento de mamferos terrestres nessa regio, foram feitas amostragens sistemticas com armadilhas de captura e por meio de evidncias diretas e indiretas em duas etapas no ano de 2004, envolvendo a estao seca (abril) e mida (outubro-novembro), totalizando 24 dias em cada poca do ano. Oito stios de amostragens foram delimitados ao longo dos rios Sucuri e Apor, no MS, e na regio adjacente, no Estado de Gois. Procurou-se registrar a presena de mamferos de mdio e grande porte nesses stios por meio de evidncias diretas (observaes visuais, auditivas e carcaas) em campo, e de evidncias indiretas (fezes, rastros, plos e restos alimentares). Em mdia, a equipe permanecia trs dias consecutivos em cada stio para amostragens gerais de mamferos terrestres. Adicionalmente, foram realizadas entrevistas para confirmao de alguns registros visuais. Para mamferos de pequeno porte, foram utilizadas cem armadilhas de metal (90 Sherman pequenas e 10 Young grandes), armadas em fragmentos de cerrado, vrzeas e mata ciliar (espaadas em 10 m uma da outra, divididas
em duas a cinco linhas de transectos), com esforo de duas noites por stio, para cada etapa (seca e chuvosa) de capturas. Sendo assim, cada stio foi amostrado duas vezes durante o ano de 2004. As iscas utilizadas nas armadilhas foram abbora ou toucinho defumado misturados a leo de fgado de bacalhau. Para uma comparao da riqueza de espcies ao longo da regio amostrada, esta foi dividida em trs sub-regies: alto Apor-Sucuri (stios 1 e 2), mdio Apor-Sucuri (stios 3, 4 e 5), e baixo Apor-Sucuri (stios 6, 7 e 8).
Morcegos
Para a captura das espcies de morcegos foram utilizadas de 3 a 5 redes do tipo neblina (Mist-Net), com tamanhos variando de 3 x 7 m a 3 x 14 m, estendidas em reas de potencial passagem dos animais, tais como: ambientes de mata fechada, mata ciliar, borda de mata e cavernas nestas, quando no permitiam a colocao de redes, tentativas de captura eram feitas com rede de coleta manual (pu). Totalizaram-se 16 noites de coletas, compreendendo os perodos de 26 de maro a 10 de abril (estao seca) e 06 a 21 de novembro de 2004 (estao chuvosa). Cada noite de captura foi iniciada ao pr-dosol e encerrada meia-noite. A abundncia relativa de morcegos para cada rea foi calculada pela diviso do total de exemplares capturados pelo esforo de captura, adaptando-se o proposto por AGUIRRE (2002). A diversidade para cada rea foi estimada pelo ndice de Simpson (RICKLEFS, 2003).
Figura 10 Lophostoma brasiliense capturado com rede neblina
RESULTADOS
Como resultados, foram catalogadas 62 espcies de mamferos, sendo 37 terrestres e 25 de morcegos, distribudos em nove ordens e 21 famlias (Tabelas 1, 2 e 3). Dentre as 37 espcies de mamferos terrestres, 26 foram de mdio e grande porte e 11 de pequenos mamferos no-voadores (Marsupialia, Rodentia e Lagomorpha). Entre os ltimos, o rato-da-rvore Oecomys bicolor (Figuras 4 e 19) foi a espcie mais abundante, seguido do gamb Didelphis albiventris (Figuras 2 e 11) .
ORDEM Artiodactyla FAMLIA Cervidae ESPCIE STIOS 7, 8 2, 7, 8 2 4, 5, 8 2 1, 5, 7, 8 8 7/8 4 1/2 1/2 4,7,8 7 7/8 1,2,8 1 7 2 7 2,4,7 7 4,7 4/5/6 8 1,2,4,7 5 3,5 4 1,3,5,7,8 3 4,7,8 1,4,7 1 1 2,3,4,5,7 5
Figura 11 Didelphis albiventris (adulto com filhotes em tronco de bocaiva cado)
Tabela 1 Localizao das espcies de mamferos terrestres registradas ao longo dos stios de amostragem no Complexo Apor-Sucuri
Mazama americana (Erxleben, 1777) Mazama gouazoubira (G. Fischer, 1814) Ozotocerus bezoarticus (Linnaeus, 1758)
Tayassuidae
Pecari tajacu (Linnaeus, 1758) Tayassu pecari (Link, 1795)
Carnivora
Canidae Felidae
Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766) Leopardus pardalis (Linnaeus, 1758) Oncifelis colocolo (Molina, 1810) Puma concolor (Linnaeus, 1771)
Mustelidae
Eira barbara (Linnaeus, 1758) Galictis sp.
Procyonidae
Nasua nasua (Linnaeus, 1766) Procyon cancrivorus (G. Cuvier, 1798)
Lagomorpha Marsupialia
Leporidae Didelphidae
Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus, 1758) Chironectes minimus (Zimmermann, 1780) Didelphis albiventris (Lund, 1840) Gracilinanus agilis (Burmeister, 1854) Lutreolina crassicaudata (Desmarest, 1804) Marmosa murina (Linnaeus, 1758) Thylamys macrurus (Olfers, 1818)
Perissodactyla Primates
Tapiridae Cebidae
Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758) Alouatta caraya (Humboldt, 1812) Cebus apella (Linnaeus, 1758)
Rodentia
Agoutidae Echimyidae Hydrochaeridae Muridae
Agouti paca (Linnaeus, 1766) Proechimys roberti Hydrochaeris hydrochaeris (Linnaeus, 1766) Akodon sp. Calomys sp. Calomys tener (Winge, 1887) Oecomys bicolor (Tomes, 1860)
Xenarthra
Dasypodidae
Cabassous unicinctus (Linnaeus, 1758) Dasypus novemcinctus Linnaeus, 1758 Euphractus sexcinctus (Linnaeus, 1758) Priodontes maximus (Kerr, 1792) Tolypeutes cf. matacus (Desmarest, 1804)
Myrmecophagidae
Myrmecophaga tridactyla (Linnaeus, 1758) Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758)
Localidades de registros: 1 Faz. Pouso Frio (S 18 39' 55'' W 52 53' 34''), 2 Faz. Santo Antnio (S 18 21' 23'' - W 52 47' 38''), 3 Faz. Potreiro do Sucuri (S 19 01' 28'' - W 53 11' 34''), 4 Faz. Mimoso (S 19 02' 58'' W 52 52' 27''), 5 Pedra Branca (S 19 11' 18'' W 52 46' 59''), 6 Faz. Lagoinha (S 19 17' 03'' W 51 03' 06''), 7 Faz. Lindos Campos (S 19 49' 31'' W 51 32' 24''), 8 Faz. Ponte Nova (S 19 34' 13'' W 51 53' 46''). Barra indica registro entre dois ou mais stios, e no precisamente em um nico stio.
MAMFEROS 133
Dentre os mamferos maiores, os Xenartros foram os mais abundantes, tais como o tamandu-bandeira, Myrmecophaga tridactyla, e o tatu-peba, Euphractus sexcinctus. As ordens mais representadas na regio foram Carnivora (oito espcies), Xenartara e Rodentia (sete), Marsupialia (seis) e Artiodactyla (cinco) (ver Tabela 1). Destas, cinco
Tabela 2 Modo de registro, hbito, hbitat e abundncia das espcies de mamferos terrestres no nordeste do Mato Grosso do Sul
ORDEM Artiodactyla ESPCIE
so espcies ameaadas, de acordo com a atual lista de animais ameaados de extino do Ibama: Myrmecophaga tridactyla , Priodontes maximus , Puma concolor , Leopardus pardalis e Oncifelis colocolo (Fig. 14). A nica evidncia da ocorrncia do tatucanastra (Priodontes maximus) na regio foi uma toca encontrada, caracterstica da espREGISTRO OB P OB, P OB OB P, OB P OB P P A P, CC P P P CP CP CP CP CA P, F, OB V OB P CP CP CP OB, F CP CP CA P P, CC, A, OB OB, P T OB OB, E HBITAT C, CS, CC C, CS, CC CC C, CS, CC CC C, M CS M M, V M, V M CS C, CS, CC M M, CS C M, P M M C, M, V M CC C, CS, CC C, CS, CC M, CS CS CC ABUNDNCIA R I I R R A I R R R R A I I I A PA PA R R I R PA R R PA PA A A R R PA A PA R R R
Ozotocerus bezoarticus Mazama americana Mazama gouazoubira Pecari tajacu Tayassu pecari
Carnivora
Cerdocyon thous Eira barbara Galictis sp. Leopardus pardalis Nasua nasua Oncifelis colocolo Procyon cancrivorus Puma concolor
Lagomorpha Marsupialia
Sylvilagus brasiliensis Chironectes minimus Didelphis albiventris Gracilinanus agilis Lutreolina crassicaudata Marmosa murina Thylamys macrurus
Perissodactyla Primates
Tapirus terrestris Alouatta sp. Cebus apella
Rodentia
Agouti paca Akodon sp. Calomys sp. Calomys tener Hydrochaeris hydrochaeris Oecomys bicolor Proechimys roberti
Xenarthra
Cabassous unicinctus Dasypus novemcinctus Euphractus sexcinctus Myrmecophaga tridactyla Priodontes maximus Tamandua tetradactyla Tolypeutes cf. matacus
Hbitats: C Cerrado, CS Cerrado sentido restrito, CC campo cerrado, M Mata Ciliar, V Vrzea; P pastagem. Abundncia: R Raro, A abundante, PA provavelmente abundante, I indeterminado. Tipos de registros: CP capturas com armadilhas; CA captura acidental; P pegadas; T tocas; A encontrados atropelados; CC carcaas; E entrevista; F fezes; OB observao direta, V vocalizao.
cie (RODRIGUES et al., 2002) . O tatu-bola, Tolypeutes matacus, no se encontra ameaado, segundo a lista do Ibama, mas seu congenrico do norte, Tolypeutes tricinctus , sim. Supe-se que o exemplar avistado na regio seja da espcie T. matacus ; porm, apenas com base em distribuio geogrfica. Na regio do Cerrado do Mato Grosso do Sul, essa espcie tem sido reportada como extinta em vrias localidades. O tatu-
de-rabo-mole, Cabassous unicinctus (Fig. 12), de ocorrncia rara, foi capturado no stio 3 (Tabelas 1 e 2) . Quanto aos ungulados, o cervdeo Ozotocerus bezoarticus (Figuras 13 e 25) e o porco-do-mato Tayassu pecari, embora no consideradas espcies ameaadas de extino atualmente, ou tendo deixado a lista recentemente, completam o quadro de espcies re-
Figura 12 Tatu-do-rabo-mole Cabassous unicinctus
Figura 13 Grupo de veado-campeiro Ozotocerus bezoarticus em rea cultivada

EDUARDO CAMARGO
MAMFEROS 135
Sucuri (tatu-canastra, Priodontes maximus); outra no mdio Sucuri (suuarana, Puma concolor); outra esteve presente nas trs subregies (tamandu-bandeira, Myrmecophaga tridactyla) e outras duas foram detectadas apenas no baixo Sucuri (a jaguatirica, Leopardus pardalis e o gato-palheiro, Oncifelis colocolo Fig. 14) (Tabela 2). Dentre as 25 espcies de morcegos capturadas (Tabela 3), a famlia com maior nmero de espcies registradas foi a Phyllostomidae (15 espcies), seguida pela famlia Molossidae (seis espcies Fig. 7). Entre os Phyllostomidae, a espcie mais capturada foi Glossophaga soricina , com 30 indivduos, seguida por Artibeus lituratus com 27 indivduos e Carollia perspicillata com 21 indivduos (Fig. 21). Na fazenda Pedra Branca, distrito de Paraso (Municpio de Costa Rica/MS), foi constatada a presena de Desmodus rotundus
1 2 3 4 5 1 1b 1 1 1 1 1 3 1 2 4 3 6 1 4 4 2 5 10 1 2 1 3 5 2 2 1
a a
ARLINDO BEDA
Figura 14 Gato-palheiro ( Oncifelis colocolo ) encontrado atropelado em rodovia
gionais relevantes devido a seus requerimentos especficos de hbitat. As regies do alto e mdio Sucuri apresentaram 19 e 18 espcies, respectivamente, ao passo que a regio com maior riqueza foi a do baixo Sucuri, com 21 espcies. Quanto distribuio das espcies ameaadas nessas sub-regies, uma foi registrada somente no alto
ESPCIE/STIO DE COLETA**
Tabela 3 Famlias, espcies e nmero de indivduos de morcegos registrados nos locais de estudo
FAMLIA/SUBFAMLIA E MBALONURIDAE N ATALIDAE
TOTAL 1 1 1 1 1 1 1
Peropteryx macrotis (Wagner, 1843) Natalus stramineus Gray, 1838 Chrotopterus auritus (Peters, 1856) Phyllostomus hastatus (Pallas, 1767) Lophostoma brasiliense (Peters, 1866)* Lophostoma silvicolum (dOrbigny, 1836) Lonchophylla mordax Thomas, 1903
P HYLLOSTOMIDAE /P HYLLOSTOMINAE
P HYLLOSTOMIDAE /G LOSSOPHAGINAE
Glossophaga soricina (Pallas, 1766) Anoura caudifera (E. Geoffroy, 1818)
18 4 2 6 1
1 2 3
30 10
P HYLLOSTOMIDAE /C AROLLINAE P HYLLOSTOMIDAE /S TENODERMATINAE
Carollia perspicillata (Linnaeus, 1758) Artibeus jamaicensis Leach, 1821 Artibeus lituratus (Olfers, 1818) Platyrrhinus helleri (Peters, 1866) Platyrrhinus lineatus (E. Geoffroy, 1810) Sturnira lilium (E. Geoffroy, 1810) Vampyressa pusilla (Wagner, 1843)
21 7
27 3 10 8 2 2 8
P HYLLOSTOMIDAE /D ESMODONTINAE M OLLOSSIDAE
Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 1810) Cynomops planirostris (Peters, 1865) Eumops bonariensis (Peters, 1874) Eumops glaucinus (Wagner, 1843) Molossops temminckii (Burmeister, 1854) Molossus rufus (E. Geoffroy, 1805) Molossus molossus (Pallas, 1766)
1 8 1
1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1
1 1
V ESPERTILIONIDAE
Lasiurus ega (Gervais, 1856) Myotis nigricans (Schinz, 1821)

1 5 (13)
Total de espcies (indivduos)
3 (3) 5 (19) 10 (29) 11 (39) 6 (16) 6 (15) 4 (9) 25 (143)
a) Indivduos identificados visualmente em abrigos naturais, mas no capturados durante o estudo; (b) registro de literatura para o distrito de Paraso, MS
(TADDEI & UIEDA, 2001) .
* Primeiro registro da espcie para o bioma Cerrado ** Locais de coleta: (1) Fazenda Pouso Frio e Parque Mun. Costa Rica, (2) Fazenda Sucuri e Pontal, (3) Fazenda Potreiro do Sucuri, (4) Fazenda Mimoso, (5) Fazenda Pedra Branca, (6) Fazenda Lagoinha, (7) Fazenda Colorado, (8) Fazenda Ponte Nova.
(Desmodontinae) e Peropteryx macrotis (Emballonuridae), por meio de vestgios e registro visual em seu local de abrigo diurno (caverna). Entre as espcies do gnero
Platyrrhinus (Tabela 3), P. helleri (Fig. 15) ainda pouco amostrada em Mato Grosso do Sul, sendo a mais comum P. lineatus.
As espcies que registraram poucos exemplares foram: Vampyressa pusilla (Fig. 6), Lophostoma silvicolum Lophostoma brasiliense (Figuras 1 e 10), Lonchophylla mordax, Eumops glaucinus (Figuras 8 e 20) e Eumops bonariensis. A abundncia relativa de morcegos foi diferente para os oito stios amostrados. O ndice de Diversidade de Simpson para cada local de coleta se mostrou mais acentuado na regio do mdio rio Sucuri e Apor do que nas demais reas amostradas (Tabela 4). A rea com maior abundncia relativa (0,032 morcegos/m2.h -1) foi a da fazenda Pedra Branca (distrito de Chapado do Sul, Stio 5), que tambm obteve um alto ndice de diversidade ( D = 3,86). O stio com a menor abundncia relativa (0,003 morcegos/m 2.h) foi o Stio 2, localizado nas fazendas Sucuri e Pontal, ambas situadas na nascente do rio Sucuri (municpio de Chapado do Sul/ MS), apresentando um baixo ndice de diversidade (D = 3,03).
Figura 15 Platyrrhinus helleri
Tabela 4 Esforo de coleta por stio de amostra e abundncia relativa

STIO N NOITES AMOSTRADAS 3 1 2 2 2 2 2 2 REA DA REDE (M2) 85,6 122,4 100,8 100,8 100,8 100,8 100,8 100,8 TOTAL DE HORAS 18 8 12 12 12 12 12 12 N INDIVDUOS 13 3 19 28 39 16 15 9 N DE ESPCIES 5 3 5 9 11 6 6 5
ESFORO
ABUNDNCIA RELATIVAA (X 1000) 8,43 3,06 15,7 23,14 32,24 13,22 12,4 7,44
NDICE DE SIMPSONB 3,75 3,03 3,59 4,67 3,86 3,29 4,85 3,01
1 2 3 4 5 6 7 8
1.540,8 979,2 1.209,6 1.209,6 1.209,6 1.209,6 1.209,6 1.209,6
(a) adaptado de AGUIRRE (2002); (b) conforme RICKLEFS (2003).
DISCUSSO
A execuo do subprojeto na regio nordeste do Mato Grosso do Sul e sul de Gois foi importante para se conhecer a composio regional de espcies de mamferos em um local onde nada havia sobre distribuio geogrfica dos mesmos. Apesar da intensa fragmentao apresentada, os resultados do levantamento proporcionaram um conhecimento mnimo das espcies, como sua distribuio e abundncia, permitindo traar estratgias de manejo regional de acordo com a composio mastofaunstica. A seguir, apresenta-se uma abordagem biogeogrfica de cada grupo e/ou txon registrado, de acordo com sua distribuio no bioma Cerrado e adjacncias:
Marsupialia
Das espcies de marsupiais registradas, apenas a cuca Thylamys macrurus tida como uma ampliao de distribuio para a regio, visto que o registro mais a leste e norte para a espcie era em Campo Grande MS (VIEIRA, 1955). Essa espcie ocorre desMAMFEROS 137
de o Paraguai at o Mato Grosso do Sul (PALAs demais espcies j haviam sido citadas em regies adjacentes (GARDNER, 1993); sendo estas esperadas para a regio de estudo, tais como: Lutreolina crassicaudata (Fig. 16), Marmosa murina (Figuras 3 e 17) e Gracilinanus agilis (Figuras 9 e 18) (N.C. Cceres, observao pessoal). Embora aparentemente rara ou ausente em algumas regies do Brasil (EMMONS & FEER, 1997) , a cuca d'gua, Chironectes minimus , tambm foi registrada na regio de estudo.
MA, 1995; CARMIGNOTTO, 2004) .
Xenarthra
O mais interessante caso para os xenartros o do tatu-bola, Tolypeutes cf. matacus, que no foi registrado no Parque Nacional das Emas, muito prximo aos stios 1 e 2 do estudo (RODRIGUES et al., 2002). No entanto, os autores consideraram a possibilidade da espcie ser Tolypeutes matacus (do sul do Brasil) e no T. tricinctus (que ameaada). Outras espcies de xenartros so comuns no Cerrado e em outras formaes abertas, tais como: o tamandu-bandeira Myrmecophaga tridactyla, o tatu-canastra Priodontes maximus e o tatu-peba Euphractus sexcinctus (EISENBERG & REDFORD, 1999).
Carnivora
Exceto as espcies desta Ordem, ameaadas de extino, as demais amostradas na regio so comuns para todo o Brasil, exceto o gato-palheiro Oncifelis colocolo, que freqente apenas em vegetaes abertas, como o Cerrado e Pampa sul-americano (REDFORD & EISENBERG, 1992; SILVEIRA, 1995; EISENBERG & REDFORD, 1999). Entre os grandes feldeos, a ona-parda (Puma concolor) tem extensa distribuio no pas, sendo comum em reas razoavelmente perturbadas (EMMONS & FEER, 1997).
Figura 16 Lutreolina crassicaudata
EDUARDO CAMARGO
Artiodactyla e Perissodactyla
As seis espcies de ungulados registradas na regio do Apor-Sucuri possuem ampla distribuio, ocorrendo tanto em habitats florestais quanto abertos (CRESPO, 1982; FONSECA et al., 1999), exceto o veado-campeiro, Ozotocerus bezoarticus , que ocorre em formaes vegetacionais abertas (SCHALLER, 1983; FONSECA et al., 1996), embora tambm com ampla distribuio (REDFORD & EISENBERG, 1992) . A anta, Tapirus terrestris (ver pegadas, Fig. 5), apesar de pouco registrada na regio estudada, parece ser mais abundante na regio ao sul do Cerrado (EMMONS & FEER, 1997), o que pode estar relacionado diminuio da caa.
Figura 17 Marmosa murina

Rodentia
Exceto os roedores de maior tamanho corporal como a capivara e a paca, alm do tapiti (Sylvilagus brasiliensis), normalmente as pequenas espcies iro apresentar distribuies mais restritas ao bioma Cerrado, ou mesmo a uma parte dele. Esse o caso das espcies de Proechimys (Fig. 23), Akodon (exceto para Akodon montensis) e Calomys (BONVICINO & ALMEIDA, 2000; BONVICINO et al., 2003; CARMIGNOTTO, 2004). No entanto, o pequeno roedor Oecomys bicolor (Fig. 19)
Figura 18 Gracilinanus agilis
Figura 19 Oecomys bicolor

EDUARDO CAMARGO
uma exceo, ocorrendo dessa regio at a Amaznia (PATTON et al., 2000). Um fato curioso que esse roedor foi muito abundante na regio do Apor-Sucuri, ocorrendo em vrias localidades, resultado no esperado para esse roedor, que tem hbito arborcola (MAUFFREY & CATZEFLIS, 2003), sendo raro em reas de Cerrado mais ao sul.
Chiroptera
A predominncia da famlia Phyllostomidae no inventrio j era esperada, pois so as espcies mais comuns em levantamentos de morcegos. Os gneros Platyrrhinus (Fig. 15) , Carollia (Fig. 21) e Artibeus (Fig. 22) so espcies frugvoras e importantes dispersoras de sementes (ver pp. 170 e 171). As espcies de Artibeus (Fig. 22) geralmente se adaptam bem a alteraes antrpicas, pois podem se alimentar de uma gama muito grande de frutos e folhas vegetais, sendo, por esse motivo, as mais comuns em ambientes urbanos, em parques, pomares e quintais. Dentre as espcies de morcegos capturadas no estudo, merecem destaque Lophostoma silvicolum, Lophostoma brasiliense, Lonchophylla mordax, Eumops glaucinus (Fig. 20) , Eumops bonariensis , espcies pouco amostradas em Mato Grosso do Sul. As espcies Lophostoma silvicolum e Lophostoma brasiliense so encontradas em reas com bom grau de preservao ambiental (TEIXEIRA & PERACCHI, 1996), o que demonstra a importncia da conservao dos remanescentes de Cerrado ainda existentes no Complexo AporSucuri. De acordo com MARINHO-FILHO (1996), Lophostoma brasiliense ainda no havia sido registrada para o Cerrado brasileiro e segundo BONACCORSO (1979) uma espcie tpica de reas de florestas bem preservadas. O registro de Lonchophylla mordax de grande valia para ampliar o conhecimento sobre a distribuio dessa espcie no Brasil. De acordo com KOOPMAN (1982), essa espcie tinha distribuio conhecida apenas no Leste do Brasil, com registros recentes para os Estados do Esprito Santo (PEDRO & PASSOS, 1995) e Rio de Janeiro (ESBERARD, 1998), sendo este tambm o primeiro registro da espcie para Mato Grosso do Sul. As capturas de Peropteryx macrotis , Chrotopterus auritus e Natalus stramineus, unicamente nas proximidades ou no interior de cavernas, mostram a importncia da conservao de reas crsticas no Cerrado, pois essas espcies, em particular, utilizam-se dessas cavidades naturais como abrigo, sendo sensveis perturbao e alterao do ambiente (TRAJANO, 1995). Entre os molossdeos capturados, merecem destaque Eumops glaucinus e Eumops bonariensis, pouco freqentes em amostragens de morcegos. O nmero de espcies de morcegos amostradas aqui representa apenas 35% do total previsto para o Cerrado brasileiro (MARINHO-FILHO, 1996), demonstrando a importncia de estudos posteriores, para um melhor conhecimento das espcies de morcegos da regio. MAMFEROS 139
FIG. 20
FIG. 21
Figura 20 Eumops glaucinus Figura 21 Carollia perspicillata (os trs maiores) e Glossophaga soricina (o menor) abrigados em manilha de cimento sob estrada Figura 22 Artibeus jamaicensis Figura 23 Proechimys roberti
CONSIDERAES FINAIS
A mastofauna silvestre encontra-se depauperada na regio, com registros de espcies mais raras (particularmente as maiores), e/ou dependentes de hbitat; estas, na poro alta da bacia do Sucuri, localizada nas regies mais conservadas (Fig. 24). Espcies mais oportunistas foram encontradas por toda a bacia, particularmente no baixo Sucuri, com exceo feita s duas espcies de feldeos registradas. Considerando o levantamento de espcies feito no Parque Nacional das Emas, no sul de Gois (RODRIGUES et al. 2002), como um testemunho do que havia no passado, a regio agora inventariada apresenta um decrscimo de aproximadamente 50% das espcies de mamferos terrestres. No entanto, espcies como o tatu-bola ( Tolypeutes cf. matacus) no foram detectadas naquele estudo, sendo encontrada mais ao sul, na bacia do rio Sucuri, no Mato Grosso do Sul (RODRIGUES et al., 2002) . Embora espcies pastadoras e/ou onvoras de maior porte como o queixada ( Tayassu pecari ) e o veadocampeiro (Ozotocerus bezoarticus Fig. 25 ) ocorram na regio, seus status de conservao permanecem indeterminados, pois a regio como um todo no apresenta, a priori, capacidade para suportar suas populaes, o que indicado pelo elevado grau de desflorestamento da regio. Seus estoques muito possivelmente devem ser oriundos de reas adjacentes e conservadas, como o Parque Nacional das Emas (os stios 1 e 2 so muito prximos do Parque), que apresentam tamanho e estrutura para suportar tais espcies; alm de possurem predadores de topo de cadeia alimentar, como a ona-pintada, Panthera onca. Por outro lado, poderiam se constituir em populaes relictuais e isoladas, mas que se extinguiro futuramente se medidas conservacionistas no forem executadas. Medidas efetivas de recuperao e conservao so urgentes, como o estabelecimento de corredores de biodiversidade entre unidades de conservao prximas (como o Parque Nacional das Emas) e os fragmentos da regio (incluindo o Parque Estadual das Nascentes do Taquari, no nordeste do Mato Grosso do Sul), recuperao florestal em reas previstas por lei (como as reas de Preservao Permanente), alm da formao de novas Unidades de Conservao (principalmente em regies de altitudes mais baixas, prximo ao rio Paran, e ao longo dos rios Sucuri e Apor), incluindo o monitoramento de espcies ameaadas, como o tamandu-bandeira, o tatu-canastra e os feldeos, visando seu manejo. O monitoramento de espcies que outrora foram consideradas ameaadas, como o veado-campeiro (Ozotocerus bezoarticus), ou que vivem em grandes grupos como o queixada (Tayassu pecari), tambm recomendado, visto que so espcies com populaes frgeis em hbitats altamente fragmentados. Particularmente, ser importante saber sobre os deslocamentos e uso de hbitats por essas espcies numa paisagem fragmentada, como a rea de estudo, principalmente se estas tm conexo com as unidades de conservao adjacentes. Para os morcegos, importante que se tomem medidas de identificao e conservao das reas crsticas e das matas ciliares, no s para a conservao das espcies mais sensveis antropizao, mas tambm para evitar e controlar a proliferao das populaes de morcegos hematfagos, como Desmodus rotundus, devido ao aumento
Figura 24 Alto rio Sucuri com mata ciliar densa e campo mido direita Figura 25 Veado-campeiro Ozotocerus bezoarticus (fmea) em rea cultivada
das reas para criao de gado. Para esse grupo de animais tambm se recomenda a formao de uma malha florestal, que interconecte o alto da Serra de Maracaju com as reas mais baixas do rio Paran, atravs de corredores de biodiversidade ao longo das bacias do Sucuri para comportar as espcies de pequenos mamferos do Cerrado. Esses corredores devero ser livres da ao do gado, que pode acarretar srios efeitos de borda sobre a fauna silvestre
(NAPOLI, 2005). Assim, a recuperao de matas ciliares seria uma medida suficiente para a conexo de populaes isoladas ao longo de rios, como o Sucuri, e sua largura deveria ser a prevista pelo Cdigo Florestal brasileiro. No entanto, a conservao desses ambientes da ao do gado seria otimizada utilizando-se de cercas metlicas apropriadas, j que os rebanhos entram na mata, muitas vezes alterando a fisionomia do sub-bosque.
SUGESTES
Critrios para a tomada de decises sobre conservao
O poder pblico deve usar os dados obtidos neste estudo, tanto biolgicos como geogrficos (geoprocessamento), para diagnosticar e identificar as reas mais conservadas, visando ao estabelecimento de futuras Unidades de Conservao, alm de procurar fomentar novos estudos mastofaunsticos, para um melhor conhecimento da diversidade desse grupo para a regio. Na impossibilidade destas, eleger aquelas que compreendem um mosaico de fragmentos prximos para conservar o maior nmero de espcies. Na escolha de reas para conservao, deve-se atentar para a riqueza de diferentes hbitats, que tendem a conter maior riqueza de espcies como um todo e no apenas a espcies bio-indicadoras, pois, para os mamferos, no regra que os mesmos estejam ausentes em determinadas regies amostradas por levantamentos rpidos; sendo que as espcies menos sinantrpicas podem permanecer existindo em reas alteradas por um longo perodo de tempo. Deve-se tambm promover aes de educao ambiental junto s propriedades rurais, direcionadas ao uso e ocupao racional do ambiente, promovendo tambm campanhas de incentivo criao de RPPNs e atividades de ecoturismo na regio. Tambm se faz necessrio o incremento da fiscalizao sobre as atividades irregulares (desmatamento, caa, comrcio ilegal de animais silvestres, etc), bem como promover e fiscalizar a recuperao das nascentes dos rios Apor e Sucuri.
AGRADECIMENTOS
Agradecemos a Ana Paula Carmignotto e Alexandre R. Percequillo, da Universidade de So Paulo, pelo auxlio nas identificaes dos pequenos mamferos.
EQUIPE EXECUTORA
Marcelo Oscar Bordignon (docente Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Nilton Carlos Cceres (docente Universidade Federal de Santa Maria), Adriana de Oliveira Frana (biloga bolsista DTI-7H), Janaina Casella e Alam Aparecido de Mattos Tombini (mestrandos em Ecologia e Conservao Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Claudeir Ferreira Vargas (bilogo Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Charla dos Santos Goulart, Danilo Rafael Mesquita Neves, Dirceu Ricco de Freitas e Lucineia Zanuncio Prates (bilogos).
REFERNCIAS
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MAMFEROS 141
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Fig. 2 Thalurania furcata (fmea) em flores de Ferdinandusa ovalis
Fig. 3 Abelha arapu (Apidae) em flor de Mimosa sp.
Fig. 4 Vespidae visitando flores de Waltheria sp.
Fig. 5 Moscas (Bombyliidae) em flor de Peltaea polymorpha
Fig. 6 Besouro (Cerambycidae) visitando flores de Croton sp.
Fig. 7 Borboleta (Nymphalidae) em flores de Lamiaceae
Fig. 8 Formiga (Formicidae) em flores de Psychotria carthagenensis
Fig. 9 Mantodea em flores de Cyperus luzulae
Inventrio dos Visitantes Florais no Complexo Apor-Sucuri

Camila Aoki Maria Rosngela Sigrist
RESUMO
Quatorze grupos de animais foram amostrados em flores de 191 espcies vegetais. Abelhas e vespas apresentaram maior riqueza de espcies (113 spp. cada), seguidas por moscas (89), besouros (73), borboletas (43), percevejos (34), formigas (33), beija-flores (9), cigarrinhas (5), baratas (2), gafanhoto e louva-a-deus (1 sp. cada), totalizando 516 espcies de visitantes florais. Mariposas e trips no foram includas nos resultados. Dentre os himenpteros, as famlias Apidae (71 spp.) e Vespidae (51) apresentaram maior riqueza. Tachinidae (23 spp.) e Sarcophagidae (16) destacaram-se entre as moscas. Entre os colepteros, Chrysomelidae (22 spp.) e Curculionidae (16) foram as famlias com maior riqueza especfica. Os lepidpteros foram representados principalmente por espcies de Hesperiidae (16) e Nymphalidae (13), enquanto entre as formigas predominaram representantes de Myrmicinae (10) e Formicinae (8). Coreidae (13) e Reduviidae (8) destacaram-se entre os percevejos e Membracidae (2) foi a famlia mais rica entre as cigarrinhas. Dentre as plantas, Asteraceae, Fabaceae e Lamiaceae contriburam com maior nmero de espcies 34, 17 e 15, respectivamente , perfazendo 34,6% das espcies amostradas. Melitofilia foi o sistema de polinizao mais freqente (46,1%), seguido por diversos pequenos insetos (d.p.i. 37,1%), ornitofilia (4,7%), anemofilia (3,1%), cantarofilia, (2,6%), esfingofilia/falenofilia (2,6%), psicofilia (1,6%), miofilia e quiropterofilia (1,1% cada). Com efeito, para a maioria dos grupos de visitantes (exceto beija-flores) Asteraceae foi a famlia com maior nmero de espcies de visitantes registradas, predominando visitas a flores melitfilas e com sistema de polinizao d.p.i. Nctar foi o principal recurso oferecido pela maioria das espcies zofilas (72,3%). Nenhuma espcie foi visitada por todos os grupos de visitantes, sendo baixa a porcentagem de espcies visitadas por quatro (4%), cinco (5%), seis (3%) e sete grupos (2%). Flores de 35 espcies (18%) no receberam visitas. Abelhas e vespas visitaram maior nmero de espcies vegetais (87 e 51 espcies, respectivamente), seguidas por moscas (50), borboletas (45), besouros (42), formigas (38), percevejos (24), beija-flores (14), barata, cigarrinhas (2 spp. cada), grilo e louvaa-deus (1 espcie vegetal cada). Para diversos grupos amostrados ( e.g. abelhas, besouros, borboletas) os resultados obtidos sero importantes na elaborao de listagem preliminar de espcies para o Mato Grosso do Sul.
INTRODUO
Diversos grupos de animais visitam as flores das Angiospermas para buscar recursos alimentares (e.g. plen, nctar, leo, sweet jelly, secrees estigmticas, tecido ou partes florais), materiais para a construo dos ninhos (leo, resina) e/ou odores. Alm disso, esses visitantes florais tambm podem utilizar a flor como stio de cpula, de descanso ou captura de presa, berrio e/ou dormitrio (SIMPSON & NEFF, 1981;
PROCTOR et al., 1996; PASCARELLA et al., 2001; SAZIMA et al., 2001).
Os visitantes
florais podem ser invertebrados (e.g. abelhas, moscas, besouros, vespas, borboletas e mariposas); bem como vertebrados, principalmente beija-flores e morcegos
(FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979; PROCTOR et al., 1996).
Enquanto visitam as flores, esses animais podem efetuar a polinizao, pr-requisito para a formao de sementes e frutos
(RICHARDS, 1986).
Nos
ecossistemas tropicais, a maioria das Angiospermas depende de animais para realizar o transporte do plen at o estigma
ALVES DOS SANTOS, 1998). (BAWA et al., 1985;
De modo geral, levantamentos de visitantes florais esto inseridos em estudos de biologia da polinizao PALAVRAS-CHAVE Visitantes florais, polinizao, abelha, beija-flor, besouro, borboleta, formiga, mosca, vespa, percevejo, conservao, cerrado
Imagem de Abertura (Fig. 1) Abelha Centris sp. (Apidae) polinizando flor de Byrsonima verbascifolia (Malpighiaceae) Fotos: Camila Aoki (Fig. 1); Eduardo Camargo (Figuras 6 e 8) e Paulo Robson de Souza (Figuras 2, 3, 4, 5, 7 e 9)
SAZIMA, 2002, 2004) (ARRUDA, 1990), (e.g. ARAUJO et al., 1994; SIGRIST &
ou enfocando grupos de polinizadores, como sirfdeos

(PEDRO, 1994; ALVES DOS SANTOS, 1997, 1999a, b),
abelhas
beie
ja-flores
(SAZIMA et al., 1996; BUZATO et al., 2000; ARAUJO & SAZIMA, 2003) (SAZIMA et al., 1999; FISCHER, 2000).
morcegos de
Levantamentos registrando
CORLETT (2004),
todos os visitantes de flores so escassos, podendo citar os trabalhos

PASCARELLA et al. (2000, 2001)
na Flrida e de
que faz
ampla reviso sobre os visitantes de flores em relao polinizao no Sudeste Asitico. VISITANTES FLORAIS 145
Neste trabalho foi realizado o levantamento dos visitantes florais em stios selecionados no Complexo Apor-Sucuri, complementando
o levantamento da fauna, pois os animais que visitam flores geralmente no so amostrados nos levantamentos faunsticos habituais.
MATERIAL E MTODOS
Nos oito stios definidos para a realizao dos levantamentos foram escolhidos trs pontos de coleta, sendo os dados coletados de 27 de maro a 25 de abril/2004 (fase 1) e de 23 de outubro a 21 de novembro/2004 (fase 2), totalizando 48 dias de amostragem. Todas as coletas foram feitas no perodo diurno, entre 08h30min 12h e 14h 17h; somando, aproximadamente, 170 horas de amostragem. O levantamento dos visitantes florais e das plantas por eles visitadas foi realizado nas mesmas reas amostradas pela equipe da flora fanerogmica, sendo os locais de coleta escolhidos de acordo com a possibilidade de acesso. Nesses locais foram traados transectos de tamanhos variveis, percorridos em tempo amostral de duas horas
YOUNG et al., 2000) . (modificado de FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979; ENDRESS, 1994; PROCTOR et al., 1996)
e/ou pelo uso de literatura
(e.g., JOLY,
1991; PROENA & GIBBS, 1994; FIGUEIREDO & SAZIMA, 2000; SANTOS, 2000).
Para tanto, as flores foram
analisadas quanto aos aspectos morfolgicos (cor, forma, tamanho e tipo floral) e funcionais (perodo de antese, guias de recurso, presena de odor), bem como o tipo de recurso oferecido aos visitantes (nctar, plen, leo, tecido floral). Os vertebrados (beija-flores) foram identificados em campo com o auxlio de guias ilustrados
(RUSCHI, 1982; HILTY & BROWN, 1986; GRANTSAU, 1988)
e, algumas vezes, a partir de
fotografias. Os invertebrados (insetos) foram coletados com pu (re de entomolgica), frasco matador e/ou manualmente, com auxlio de saco plstico. Em seguida, foram acondicionados, individualmente, em envelopes de papel ou pote plstico com lcool 70%, devidamente etiquetados com o nmero do stio, do ponto de coleta e do transecto, data e hora da coleta e espcie vegetal em que foi coletado. Posteriormente, foram montados e/ou mantidos em lcool 70% e etiquetados, sendo as abelhas, besouros, borboletas, formigas, moscas e vespas encaminhados a especialistas para identificao. Espcimes de baratas, cigarrinhas, gafanhotos, louva-a-deus, moscas, percevejos e vespas foram morfotipificados e classificados, geralmente, em nvel de famlia. Nas anlises cada morfotipo foi considerado como espcie. Apesar de
Diariamente
foram
amostrados ao menos dois transectos, em mdia trs. Todas as plantas dos transectos, com no mnimo trs flores, foram amostradas por perodos de 5 10 minutos, tendo sido coletado material vegetal testemunho para posterior identificao. A maior parte das amostras foi obtida em plantas de porte herbceo e (sub)arbustivo, bem como em espcies arbreas de indivduos jovens ou que apresentaram ramos acessveis. Foram desconsideradas as espcies arbreas cujas flores se encontravam inacessveis. O material botnico coletado foi depositado no Herbrio da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande (CGMS). Incndio em estufa, no campo, destruiu parte do material botnico coletado na primeira fase (stios 1, 2, 3 e 5). Portanto, para parte dos visitantes coletados no se apresenta nenhuma espcie vegetal correspondente. Para as espcies vegetais amostradas, os sistemas de polinizao e recursos florais foram determinados com base nas caractersticas florais, na anlise das sndromes
(sensu
Apis mellifera geralmente no ser includa nos

estudos faunsticos por ser introduzida
(SILVEIRA & CAMPOS, 1995),
aqui a espcie foi con-
siderada por ter sido a que visitou maior nmero de espcies vegetais. Mariposas (Lepidoptera) e trips (Thysanoptera) foram excludos das anlises, por no ter sido possvel morfotipificao segura. Exemplares dos insetos coletados sero depositados na Coleo Zoolgica da UFMS (ZUFMS).
Quatorze grupos de animais foram
PIJL, 1979).
Portanto, compreensvel que, den-
registrados nas flores das 191 espcies vegetais amostradas, sendo 13 deles insetos, a saber: abelhas, formigas, vespas (Hymenoptera), besouros (Coleoptera), borboletas, mariposas (Lepidoptera), (Thysanoptera), moscas (Diptera), trips percevejos, cigarrinhas
tre os insetos amostrados, esses grupos tenham sido os mais ricos em espcies e que juntos, representem 83,5% das registradas. Os demais insetos (formigas, trips, percevejos e baratas) so relatados somente em estudos nos quais so amostrados todos os visitantes de flores
(CORLETT, 2004),
(Hemiptera), baratas (Blattodea), gafanhoto (Orthoptera) e louva-a-deus (Mantodea). Como os insetos constituem a maioria dos polinizadores conhecidos (FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979), razovel que quase todos os grupos amostrados nas flores pertenam a essa classe de invertebrados. Abelhas e vespas apresentaram maior riqueza de espcies (113 spp. cada), seguidas por moscas (89), besouros (73), borboletas (43), percevejos (34), formigas (33), beija-flores (9), cigarrinhas (5), baratas (2), gafanhoto e louva-a-deus (uma espcie cada)
(Tabela 1),
pois no so consideFAEGRI
rados polinizadores habituais, embora

& VAN DER PIJL (1979)
CORLETT (2004)
relatem ca-
sos de flores polinizadas por esses grupos. Confirmando a expectativa, neste estudo, abelhas
(Figuras 1, 3 e 10)
foram um dos grupos
com maior riqueza de espcies, uma vez que tm cuidado parental e so vegetarianas, dependendo dos recursos florais, principalmente plen e nctar, como fonte de alimento para a prole e adultos
(FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979).
nctar a principal fonte de energia e o plen fundamental para a nutrio das larvas
(BARBOLA et al., 2000).
totalizando 516 espcies de visitan-
tes florais. Mariposas e trips no foram morfotipificados.

Tabela 1 Nmero total de spp por famlia (-idae) e/ou subfamlia (-inae) de onze grupos de visitantes (exceto beija-flores, mariposas e trips) registrados em flores de espcies amostradas no Complexo Apor-Sucuri
ABELHAS Apidae (71) Apinae Nomadinae Xylocopinae 62 3 6 VESPAS Vespidae Tiphiidae
C
No estudo, destacou-se o
elevado nmero de espcies de vespas e moscas, que so generalistas, apresentando dieta mista: parte correspondendo a nctar e, s vezes, plen. Alm disso, os adultos utilizam os recursos florais para consumo prprio, exceto membros da famlia Vespidae
4) (Fig.
Beija-flores, besouros, borboletas, moscas, abelhas e vespas so visitantes comumente observados em flores, pois geralmente atuam como polinizadores. As flores polinizadas por esses grupos so enquadradas em sndromes de polinizao, como ornitofilia, cantarofilia, psicofilia, miiofilia/sapromiiofilia e melitofilia, respectivamente
MOSCAS 51 14 8 7 7 6
P
que, embora tenham cuidado com a prole,

(FAEGRI & VAN DER
OUTROS INSETOS 13 8 4 4 4 1 Baratas Blattelidae 2 Cigarrinhas Membracidae Cercopidae Fulgoridae Sternorrhyncha 2 1 1 1
geralmente so carnvoros e utilizam protena animal na dieta das larvas

FORMIGAS 16 13 10 4 Myrmicinae Formicinae 10 8 PERCEVEJOS Coreidae Reduviidae Lygaeidae Miridae Pentatomidae Rhopalidae
(FAEGRI & VAN DER

BORBOLETAS 22 Hesperiidae Nymphalidae Lycaenidae Pieridae
BESOUROS 23 16 14 11 6 3 3 3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 Chrysomelidae H
Tachinidae Sarcophagidae Syrphidae Bombyliidade Richardiidae Dolichopodidae Muscidae Otitidae Chloropidae Bibionidae Calliphoridae Camillidae Carnidae Empididae
Curculionidae D, H 16 Scarabaeidae D, H Cerambycidae H, M Nitidulidae D, F, P Tenebrionidae

D,
Nyssonidae P Sphecidae
C
9 5 5 5 3 1 1 1 1 1 1
Pseudomyrmecinae 6 Dolichoderinae Ectatomminae Ponerinae 4 4 1
Spheciformes C? Halictidae Halictinae 29 Pompilidae

C
Eucharitidae Chalcididae
5 4 4 3
Cantharidae H, P Anthicidae Brentidae H Buprestidae H, M Coccinellidae F, H, P Dermestidae D, H Melyridae D, H, P Rhipiphoridae

P D
Megachilidae Megachilinae 6
Crabronidae ? Scoliidae
P
Gafanhotos cf. Acrididae 1
Braconidae Colletidae Colletinae 4
2
C
Ampulicidae Philantidae
?
1 1
Louva-a-deus Mantodea 1
1 1
Andrenidae Oxaeinae 1
Stratiomyidae Tabanidae Tephritidae
Staphylinidae D, F, P
indeterminada
2 113 113 89 73 43 33 34 9
Larva: C = carnvora, P = parasita, Grupo funcional: D = detritvoro, F = fungvoro, H = herbvoro (folhas, flores, razes, caules), M = madeira viva, P = predador (cf. LASSAU et al. 2005)
VISITANTES FLORAIS 147
PIJL, 1979; CORLETT, 2004).
Entretanto, 37,1% das
qentes visitantes de flores com nctar acessvel e, raramente, so mencionadas sequer como visitantes de flores, pois pressupe que so polinizadores ineficientes ou, mais comumente, ladres de nctar: so pequenas, desprovidas de asas, possuem corpo liso, que limpam freqentemente; bem como liberam secrees antibiticas que supostamente reduzem a viabilidade do plen. Entretanto, formigas so importantes polinizadoras de plantas que crescem junto ao solo, em ambientes ridos/desrticos ou em altitudes elevadas (CORLETT, 2004). A seguir so apresentados e discutidos os resultados obtidos para cada grupo de visitante registrado, bem como para as espcies vegetais amostradas.
espcies vegetais amostradas apresentam flores categorizadas no sistema de polinizao diversos pequenos insetos (d.p.i.), pois possuem corola curta ou aberta
(Fig. 6),
de modo
que o nctar e/ou plen ficam acessveis a diversos insetos, incluindo moscas e vespas, que geralmente apresentam aparelho bucal curto (CORLETT, 2004). Dentre os visitantes florais que no so polinizadores habituais, destacaram-se percevejos e formigas. Muitas espcies de percevejos so visitantes comuns e conspcuos, atrados principalmente por nctar e tecidos florais, chegando muitas vezes a danificar o ovrio (FAEGRI & VAN DER
PIJL, 1979).
Por outro lado, formigas
(Fig. 8)
so fre-
VISITANTES FLORAIS
VERTEBRADOS AVES
Beija-flores (Trochilidae)
Os beija-flores dependem do nctar floral
(FEINSINGER & COLWELL, 1978) DHORTA, 2002 )
e semelhante a de fragmento
RODRIGUES, 2004 ).
florestal urbano (oito spp.,
e so os principais
Entretanto, foi relativamente alta se comparada a floresta de altitude da Regio Sudeste (seis spp., spp.,
SAZIMA et al., 1996 )
polinizadores vertebrados dos neotrpicos

(SAZIMA et al., 1996) .
Comumente, so gene-
e capes do Panprincipalmente
ralistas quanto ao hbitat, podendo ser encontrados em clareiras, bordas de mata e reas abertas com alta abundncia de flores. Em ambientes fragmentados, os beija-flores respondem heterogeneidade dos fragmentos, cruzando reas abertas para utilizar recursos (flores) de fragmentos vizinhos, bem como reas florestais contnuas prximas
SAZIMA, 2003). (ARAUJO &
tanal, poro sul-mato-grossense (quatro

ARAUJO & SAZIMA, 2003 ),
porque este estudo no foi centrado em avifauna e/ou beija-flores, como nos trabalhos supra citados. A composio de espcies diferiu das reas de Mata Atlntica
2000), (SAZIMA et al., 1996; BUZATO et al.,
assemelhou-se aos capes do Pantanal
do Abobral (ARAUJO & SAZIMA, 2003) e foi igual de fragmento florestal urbano em Campo Grande, MS
(RODRIGUES, 2004).
No estudo, as nove espcies de beija-flores registradas so residentes e a maioria (exceto Florisuga fusca) ocorre em ambientes abertos ou semi-abertos
(Tabela 2).
De acordo com
SILVEIRA &
DHORTA (2002),
a composio (e riqueza) de bei-
De modo ge-
ja-flores ocorrentes em reas de Cerrado pouco conhecida, sendo urgente estudos nesse sentido. Os beija-flores visitaram 14 espcies vegetais, seis ornitfilas (43%) e oito (57%) noornitfilas, sendo seis melitfilas e duas quiropterfilas (Bauhinia ungulata, Caryocar
ral, as espcies amostradas so tolerantes a distrbios humanos, sendo Polytimus guainumbi,
Thalurania furcata
(Tabela 2).
(Fig. 2).
e F. fusca espcies
(cf. SILVA et al. 2003)
relativamente mais sensveis
A riqueza de espcies, no estudo, foi baixa em relao a reas de Mata Atlntica (15 spp.,
BUZATO et al., 2000)
brasiliense)
nal,
(Tabela 2) .
Nos capes do Pantaregistraram visitas
ou de transio cerraSILVEIRA &
ARAUJO & SAZIMA (2003)
do-floresta amaznica (23 spp.,
de beija-flores a 21 espcies, sendo seis
ornitfilas (28,6%) e as restantes melitfilas/ entomfilas. Neste estudo, a alta freqncia de espcies no-ornitfilas visitadas pelos beija-flores pode estar relacionada escassez de espcies ornitfilas nas reas amos-
tradas (nove spp. 4,7%). Alm disso, a maioria dos beija-flores pertence subfamlia Trochilinae
(Tabela 2),
que possui bico curto e

(ARAU-
freqente em espcies no-ornitfilas

JO & SAZIMA, 2003) .
INVERTEBRADOS INSETOS
Abelhas (Hymenoptera)
Ver Apndice, p. 267
dos em Cerrado
(e.g. SILVEIRA & CAMPOS, 1995;
Abelhas so reconhecidas como os polinizadores mais eficientes em quase todos os ecossistemas onde h Angiospermas (ALVES DOS SANTOS, 1998), alm de ser o grupo mais especializado dentre os organismos que dependem da coleta de plen e nctar (HAKIM, 1983). Entre as 113 espcies registradas, 72 foram determinadas em nvel de epteto especfico, 35 somente em nvel genrico, quatro em nvel de famlia e duas no foram includas em nenhum txon (i.e, indeterminadas). As 111 espcies includas em alguma categoria taxonmica esto distribudas em 63 gneros pertencentes a cinco famlias (cf. MICHENER, 2000), listadas em ordem decrescente de nmero de gneros e espcies: Apidae (37 gneros; 71 spp.), Halictidae (15 gn.; 29 spp.), Megachilidae (6 gn.; 6 spp.), Colletidae (4 gn.; 4 spp.) e Andrenidae (1 espcie Oxaea flavescens) (ver Tabela 1 e Apndice, p. 267). Apidae (Figuras 1 e 3), como famlia mais rica em espcies, registrada em diversos estuSTIO USO DO HABITAT
A porcentagem de espcies registradas no estudo para Apidae (64%), Halictidae (26,1%), Colletidae (3,6%) e Andrenidae (0,9%) assemelha-se ao relatado por PINHEIRO-MACHADO et al. (2002) em levantamentos realizados em nove reas de cerrado (63,1; 20,7; 4,1 e 1,2%, respectivamente). Andrenidade e Colletidae so famlias relativamente pequenas e pouco representadas nos neotrpicos (CORLETT, 2004). Entretanto, para Megachilidae a riqueza foi muito baixa (5,4%) se comparada a outros levantamentos (SILVEIRA & CAMPOS, 1995; ANTONINI & MARTINS, 2003) e quase quatro vezes menor que o relatado para reas de Cerrado por PINHEIRO-MACHADO et al. (2002). A maioria dos gneros (46) contribuiu com uma espcie, sendo que os demais contriburam com duas ( Arhyzoceble , Melissoptila , Nomada, Scaura), trs (Augochlora, Epicharis, Euglossa, Tetrapedia, Xanthopedia) ou quatro espcies ( Centris , Ceratina , Exomalopsis , Trigona ), exceto Paratetrapedia, Dialictus e Augochloropsis que se destacaram com 12, 8 e 6 espcies registradas, respectivamente
ESPCIES VEGETAIS
ANTONINI & MARTINS, 2003).
Tabela 2 Espcies de beija-flores (Trochilidae) registradas visitando flores de espcies vegetais ornitfilas (em negrito) e no ornitfilas em stios amostrados no Complexo Apor-Sucuri
BEIJA FLOR Phaethorninae
SENSITIVIDADE
Phaethornis pretrei (Lesson & Delattre, 1839)

Trochilinae
3, 4, 6, 7
Centropogon cornutus, Cuphea melvilla, Hedychium coronarium
Amazilia fimbriata (Gmelin, 1788)
2, 3, 7
Helicteres brevispira, H. sacarolha, Styrax camporum Bauhinia ungulata, Luehea cf. divaricata Bauhinia ungulata, Dioclea sp. 1, Helicteres brevispira Bauhinia ungulata, Helicteres sacarolha Helicteres brevispira Caryocar brasiliense, Helicteres brevispira, Inga sp., Styrax camporum, Tabebuia dura
Anthracothorax nigricollis (Vieillot, 1817) Chlorostilbon lucidus (dOrbigny & Lafresnaye, 1838) Eupetomena macroura Gmelin, 1788 Florisuga fusca (Vieillot, 1817) Hylocharis chrysura (Shaw, 1812)
4 7, 8
2 2
B B
3 4 2, 3, 5, 7
1 3
B M
Polytmus guainumbi (Linn, 1766) Thalurania furcata (Gmelin, 1788)
5 1
1 2
M M
Styrax camporum Ruellia sp., Salvia sp.
Uso do Habitat: (1) espcies associadas somente a vegetaes abertas, (2) espcies que ocorrem em mosaicos formados pelo contato entre florestas e vegetaes abertas e semi-abertas, (3) espcies que ocorrem somente em ambientes florestais. (cf. SILVA et al., 2003) Sensitividade: (B) baixa e (M) mdia sensitividade aos distrbios humanos. (cf. SILVA et al., 2003)
(Apndice, p. 267).
Muitos gneros com poucas espcies e poucos gneros com muitas espcies amostradas, conforme registrado no estudo, parece ser tendncia geral para reas de Cerrado (SILVEIRA & CAMPOS, 1995) . Paratetrapedia e Augochloropsis so relatados por PINHEIRO-MACHADO et al. (2002) como terceiro e quarto gneros mais ricos em espcies em reas de Cerrado, perdendo apenas para Megachile e Centris. Por outro lado, Dialictus parece ser um gnero pobre no Cerrado (SILVEIRA & CAMPOS, 1995), sendo mais rico em florestas tropicais midas (PINHEIRO-MACHADO et al., 2002). Das 72 espcies efetivamente determinadas, apenas 18 (25%) so comuns a dois levantamentos realizados em reas de Cerrado de Corumbata (SP) e Paraopeba (MG), que tambm apresentaram baixa similaridade entre si (18%) (SILVEIRA & CAMPOS, 1995). Comparando a composio de espcies de abelhas, em quatro reas de Cerrado de diferentes Estados, esses autores afirmam que parece no haver uma fauna de Apoidea (abelha) nica para todo o domnio do Cerrado, cuja fauna pode conter elementos de biomas vizinhos ou espcies vicariantes. As abelhas visitaram 87 espcies vegetais, pertencentes a 33 famlias, principalmente representantes de Asteraceae e Leguminosae (13,8% cada), que tm o maior nmero de espcies registradas e de espcies visitadas por abelhas em, pelo menos, seis localidades do Brasil (SILVEIRA & CAMPOS, 1995). Dentre as flores visitadas, 53% foram melitfilas e 35,6% d.p.i, os dois sistemas de polinizao mais comuns nas espcies vegetais amostradas (ver Apndice, p. 285). A maioria das abelhas visitou flores de uma (69%), duas (9,7%) ou trs espcies (7,1%), sendo pouco comuns visitas a quatro, cinco, seis ou sete espcies (11,5% no total) (ver Apn-
Quatro espcies Apis mellifera, Tetragona clavipes , Trigona fuscipennis e Scaptotrigona postica destacaram-se quanto ao nmero de espcies vegetais visitadas: 25, 21, 12 e 8, respectivamente. O fato de Apis mellifera ser a que visitou maior nmero de plantas pode ser negativo, pois extica, amplamente difundida no territrio brasileiro e altamente social, sendo muito eficiente na coleta de recursos florais, competindo com abelhas nativas. As demais espcies so nativas, sociais e, aparentemente, generalistas na busca de recursos alimentares. Trigona aparece como gnero com elevado nmero de indivduos coletados e Scaptotrigona postica espcie potencialmente tpica de Cerrado (cf. SILVEIRA & CAMPOS, 1995).
dice, p. 267).
De acordo com o Dr. Sebastio Laroca (com. pessoal), dezenove espcies so raras e/ou no h registros de coleta para a regio: Apidae Alepidosceles imitatrix, Centris collaris, Ceratina leata, Euglossa melanotricha , Melissoptila (Comeptila) paraguayensis , Mesoplia spinosa , Osirinus santiagoi , Paratetrapedia gigantea , Rhathymus sp., Scaura L. longula , Thalestria spinosa , Xanthopedia affinis , Xanthopedia laroca e Xylocopa suspecta; Halictidae Augochlora mlleri, Dialictus (Chloralictus) phaederus e Rhectomia pumilla ; Megachilidae Anthodioctes megachiloides e Larocanthidium nigritulum. Destas Centris collaris, Euglossa melanotricha, Thalestria spinosa e Xylocopa suspecta foram registradas por SILVEIRA & CAMPOS (1995) em reas de Cerrado de So Paulo e/ ou Minas Gerais. Entretanto, para o Mato Grosso do Sul no h levantamentos de abelhas publicados para comparao.
Vespas (Hymenoptera)
Ver Apndice, p. 272
Figura 10 Abelha jata (Apidae) em flor de Croton sp.

EDUARDO CAMARGO
O termo vespa aplicado a todos os Hymenoptera que no so abelhas ou formigas, constituindo grupo bastante variado com grande diversidade de hbitos e ciclos de vida. H grupos solitrios e sociais. Em alguns grupos, as larvas so parasitas de artrpodos, principalmente insetos; em outros, so carnvoras e, portanto, os adultos so predadores. Adultos (Vespidae, Maserinae) podem incluir nctar e, s vezes, plen na dieta. Vespas so visitantes comuns em flores, embora algumas espcies sejam atradas pela oportunidade de predar outros visitantes (FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979; CORLETT, 2004).
Entre as 113 espcies registradas, quatro foram determinadas em nvel de epteto especfico, sendo as demais determinadas em nvel de gnero (18 spp.), subfamlia (55) e/ou famlia (29); sete foram includas em um grupo denominado Spheciformes (Tabela 1 e Apndice, p. 272). A riqueza de vespas amostrada comparvel observada por HEITHAUS (1979) na Costa Rica (138 spp.) e superior registrada por PASCARELLA et al. (2001) na Flrida (34 spp.). As espcies amostradas pertencem a 12 famlias, parasitas ou no (Tabela 1). Para a maioria das famlias foram encontrados registros de visitas a flores (e.g. HEITHAUS, 1979; HERRERA,
1988; TOOKER & HANKS, 2000; PASCARELLA et al., 2001; QUIRINO & MACHADO, 2001; LEE & HEIMPEL, 2002; BARRATT, 2003; CIRELLI & PENTEADO-DIAS, 2003;
Treze gneros foram determinados, sendo um em Pompilidae ( Pepsis ), dois em Nyssonidae ( Bicyrtes , Rubrica ), trs em Sphecidae (Eremnophila, Philanthus, Sphex) e o restante em Vespidae, incluindo as quatro espcies determinadas: Agelaia, Brachygastra (B. lecheguana, B. cf. fistulosa), Mischocyttarus, Polistes (P. versicolor), Polybia, Protonectarina e Synoeca (S. surinama) (Apndice, p. 272). Os sete gneros registrados em Vespidae foram tambm registrados por SOUZA (2005) em cerrado de Barroso, MG, bem como as espcies B. lecheguana e P. versicolor . Em cerrado de Uberlndia, espcies de Polybia e Polistes corresponderam a 51,7% da amostragem total de Vespidae (CAMPOS, 2005). As vespas visitaram 51 espcies vegetais, pertencentes a 24 famlias, predominando representantes de Asteraceae e Lamiaceae, famlias relativamente ricas em espcies no estudo (primeiro e terceiro lugares, respectivamente), e com flores geralmente com corola curta, ficando o nctar acessvel s vespas. Entre as flores visitadas pelas vespas, predominaram os sistemas de polinizao d.p.i (49%) e melitofilia (39%), os dois sistemas mais comuns nas espcies vegetais amostradas (ver Apndice, p. 285). A maioria das vespas visitou flores de uma (77%), duas (14,2%) ou trs espcies (5,3%), sendo raras visitas a quatro (Agelaia sp., Scoliinae 1), cinco (Mischocyttarus sp.) ou sete (Rubrica sp.) espcies (ver Apndice, p. 272). Levantamentos de vespas, especialmente de grupos parasitides, so importantes, pois esses grupos raramente entram em estudos faunsticos, sendo alguns endmicos e pouco conhecidos (e.g. Braconidae) (PENTEADO-DIAS, 1999). Alm disso, esses insetos exercem controle sobre as populaes de Lepidoptera, Diptera e Coleoptera (LEE & HEIMPEL, 2002), sendo utilizados com sucesso no controle de insetospragas (e.g. Chalcidoidea) (PERIOTO & TAVARES, 1999).
exceto Eucharitidae, famlia de parasitides relativamente incomum em estudos faunsticos (AZEVEDO & SANTOS, 2000). A presena de famlias de parasitides nas flores pode ser ocasional ou devido a busca por insetos para oviposio e/ ou por nctar. O nctar floral pode ser importante recurso na manuteno e reproduo de vespas parasitides, pois o acesso ao acar promove aumento na longevidade e fecundidade dessas vespas (LEE & HEIMPEL, 2002). A famlia Vespidae (Fig. 4) destacou-se com 45% das espcies registradas, seguida por Tiphiidae (12%), Nyssonidae (7%), Sphecidae/ Spheciformes (12%) e Pompilidae (5%), sendo que as famlias restantes totalizaram 19% das espcies amostradas (Tabela 1). Vespidae inclui muitas espcies sociais e constitui o mais importante grupo de vespas visitantes de flores no sudeste asitico, muitas atuando como polinizadores (CORLETT, 2004). Alm de representantes de Vespidae, CORLETT (2004) relata Tiphiidae, Pompilidae, Scoliidae e Sphecidae como visitantes florais, porm no como polinizadores (exceto Sphecidae, gneros Bembix e Sphex). A riqueza de Vespidae (51 spp.) foi maior que a registrada em reas de cerrado em Minas Gerais por CAMPOS (2005) e SOUZA (2005), 38 e 29 espcies, respectivamente, que utilizaram quatro diferentes mtodos de amostragem. Neste estudo, merece destaque a famlia Sphecidae (14 espcies, incluindo spheciformes) cuja riqueza foi alta para o Mato Grosso do Sul, onde so relatadas 15 espcies (AMARANTE, 2005). Para as demais famlias de vespas no foram encontrados levantamentos na literatura para comparao.
CORLETT, 2004; GAYUBO & ZBEK, 2005) ,
Moscas (Diptera)
Ver Apndice, p. 275
As moscas (dpteros) esto entre os visitantes mais comuns de flores (Fig. 5). Pelo menos 71 famlias de dpteros contm espcies antfilas. Moscas tm sido mencionadas como polinizadoras ou visitantes regulares de aproximadamente 555 espcies de plantas e polinizadoras de mais de 100 plantas cultiva-
das como cebola, cacau, caju e manga. Moscas antfilas so diversas, ocorrendo desde consumidores oportunistas de nctar e plen at nectarvoros especializados (KEARNS, 2001). Entre as 89 espcies de moscas registradas, apenas uma (Chrysomya sp., Calliphoridae) foi determinada em nvel de gnero, sendo as demais determinadas em nvel de famlia (ver Apndice, p. 275). No estudo, a riqueza especfica foi alta em relao a levantamentos amplos, envolvendo vrias ordens de visitantes florais (32 spp. HERRERA, 1988; 55 spp. PASCARELLA et al., 2001). As espcies amostradas pertencem a 17 famlias, sendo Tachinidae a mais rica (23 spp. Fig. 11), seguida por Sarcophagidae (16), Syrphidae (14), Bombyliidae (11) e Richardiidae (6), perfazendo 78,6% do total de espcies. As demais famlias contriburam com uma, duas ou trs espcies (Tabela 1). Representantes das famlias amostradas foram observados tomando nctar e/ou utilizando as flores como local de pouso. Para a maioria das famlias amostradas, h registros de visitas a flores, exceto Otitidae, Chloropidae, Camillidae e Carnidae. Tachinidae e Sarchophagidae, como as famlias com maior nmero de espcies, resultado interessante, uma vez que, entre as moscas, os sirfdeos so geralmente relatados como sendo os principais visitantes de flores; bem como Bombyliidae (Fig. 5), com espcies mais especializadas como visitantes florais, pois tem probscide relativamente longa (SOUZA-SILVA et al., 2001a, b). Moscas Tachinidae tm hbito parasitide, sendo as larvas endoparasitas de diversos grupos de insetos, como borboletas, besouro, hempteros e vespas. Os adultos so encontrados em quase todos os hbitats, pousados na folhagem, alimentandose nas flores ou, no caso das fmeas, voando
a procura de hospedeiros. Espcies de Sarchophagidae colocam ovos em fezes e ferimentos de animais, recursos que poderiam estar disponveis nos locais de coleta e influenciando a ocorrncia desse grupo. Alm disso, sarcofagdeos, bem como muscdeos e califordeos, so capazes de consumir diferentes tipos de alimentos em hbitats variados, como no lixo, em carcaas e em flores (SOUZASILVA et al., 2001a, b). Tachinidae foi a terceira famlia mais abundante, porm com baixa riqueza (< 3) em flores de vegetao secundria de rea urbana de Belo Horizonte, Minas Gerais (SOUZA-SILVA et al., 2001a) . Nessa rea foram registradas 16 famlias de moscas, sendo Syrphidae (30 spp.) a famlia mais rica, seguida por Bombyliidae (7), Calliphoridae (9) e Stratiomyidae (3). As moscas visitaram 50 espcies vegetais, pertencentes a 27 famlias, predominando representantes de Asteraceae (28%), famlia com maior riqueza no estudo (ver Apndice, p. 285) e com flores com nctar e plen acessveis (SOUZA-SILVA et al., 2001a). Entre as flores visitadas pelas moscas, predominaram os sistemas de polinizao d.p.i (55%) e melitofilia (38%), sendo que nas flores das duas espcies miifilas registradas ( Aristolochia esperanzae e Nectandra sp.) no foram coletadas moscas (ver Apndice, p. 275). A maioria delas visitou flores de uma espcie (85,4%), sendo pouco freqentes visitas a duas (6,8%), trs (5,6%) ou quatro espcies (2,2%). Tachinidae e Syrphidae visitaram maior nmero de espcies, 19 cada, respectivamente, seguidas por Sarcophagidae (15) e Bombyliidae (12). Muitas espcies de moscas so generalistas e visitam diversas espcies de plantas, sendo que a contribuio desses insetos para o sucesso reprodutivo das plantas geralmente subestimada pela reputao de serem polinizadores ineficientes (FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979; KEARNS, 2001). Dpteros geralmente so pequenos, pouco carismticos e difceis de identificar. Alm disso, a biologia bsica da maioria das espcies pouco conhecida. Esses fatores, provavelmente, so os responsveis pelo esforo mnimo na conservao dos representantes dessa Ordem. Infelizmente, os estudos e esforos de conservao so geralmente centrados em grupos de insetos com espcies vistosas e relativamente grandes como, por exemplo, borboletas (KEARNS, 2001). Entretanto, muitas espcies de dpteros visitam flores para se alimentar e sua abundncia nas plantas no indica somente a importncia das flores na sua
Figura 11 Tachinidae visitando flores de Lamiaceae

dieta, mas tambm a importncia que essas moscas podem ter como potenciais polinizadores, papel crucial na reproduo das plantas e, portanto, no funcionamento dos ecossistemas (SOUZA-SILVA et al., 2001a).
Besouros (Coleoptera)
Ver Apndice, p. 278
Besouros visitam flores para se alimentar (de nctar, plen, tecidos florais ou secrees estigmticas), realizar postura e/ou copular (CORLETT, 2004). Enquanto alguns besouros so visitantes mais ou menos acidentais, outros so habituais, podendo atuar como polinizadores. Em algumas famlias de Angiospermas a polinizao por besouros (cantarofilia) predomina ou muito freqente (e.g. Annonaceae Fig. 12, Araceae, Arecaceae, Cyclantaceae, Nymphaeaceae) (GOTTSBERGER, 1999). Atributos comuns a flores polinizadas por besouros so a emisso de forte odor (adocicado, de fruta, ftido), antese crepuscular ou noturna, colorao plida, protoginia, termognese e presena de cmara floral (FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979; CORLETT, 2004). Entre as 73 espcies de besouros coletadas, 18 foram determinadas em nvel de epteto especfico, sendo as demais em nvel de gnero (34 spp.), tribo (11) ou subfamlia (10) (ver Apndice, p. 278). As espcies amostradas pertencem a 15 famlias, com hbitos variados, porm predominando herbvoros e/ou detritvoros (Tabela 1). Neste estudo, o nmero de espcies de besouros registrado nas flores expressivo, considerando que foram amostradas somente cinco espcies cantarfilas ( Annona glaucophylla , A. nutans , Duguetia furfuracea, Xylopia aromatica Annonaceae; Urospatha sagittifolia Araceae).
Figura 12 Cyclocephala sp. visitando flores de Annona sp.
EDUARDO CAMARGO
tivamente, seguidas por Scarabaeidae (9), Cerambycidae (Fig. 6) , Nitidulidae e Tenebrionidae (cinco spp. cada), totalizando 84,9% das espcies amostradas (Tabela 1). Representantes dessas famlias (exceto Tenebrionidae) so exaustivamente mencionados por CORLETT (2004) como visitantes florais e/ ou polinizadores de diversas famlias de Angiospermas no sudeste asitico, mas principalmente Annonaceae, Araceae, Arecaceae, Dipterocarpaceae e Myristicaceae. GOTTSBERGER (1999) relata visitas e/ou polinizao de anonceas neotropicais por Chrysomelidae, Curculionidae, Cerambycidae, Nitidulidae, Scarabaeidae e Staphylinidae. Foram registrados 40 gneros, dos quais a maioria (32) contribui com uma espcie, os demais contribuindo com duas (Anthonomus, Cantharis, Conotelus, Cyclocephala (Fig. 12), Diabrotica), trs (Chrysodina, Chrysoprasis) ou quatro espcies (Macraspis). Para 19 espcies de seis famlias foi registrada a atividade nas flores. A maioria alimentava-se de nctar, plen e/ou tecido, exceto uma espcie (Macraspis thoracica, Scarabaeidae), que utilizou a flor como stio de cpula (ver Apndice, p. 278). Entre as espcies determinadas, Lagria villosa (Tenebrionidae) introduzida e espcies de Cyclocephala (incluindo C. quatuordecimpunctata) so registradas como polinizadores de anonceas em reas de Cerrado (GOTTSBERGER, 1999). Besouros visitaram 42 espcies vegetais, pertencentes a 23 famlias, predominando representantes de Asteraceae (21,7%) e Melastomataceae (17,4%), famlias no cantarfilas. Dentre as flores visitadas, predominaram a melitofilia (42,9%) e sistema de polinizao d.p.i. (35,7%), sendo que besouros foram coletados em flores de duas espcies cantarfilas (Annona glaucophylla e Duguetia furfuracea) (ver Apndice, p. 278). Espcies com flores de antese noturna (esfingfilas, quiropterfilas) tambm foram visitadas. A maioria dos besouros visitou flores de uma espcie (87,5%), sendo que os demais visitaram flores de duas (8,3%) ou trs espcies (Elmopinae 2), destacando-se duas espcies de Chrysomelidae ( Chrysodina sp.1 e Chrysodina sp. 2) que visitaram flores de nove e cinco espcies, respectivamente (ver Apndice, p. 278). Muitos estudos sobre besouros em flores tm encontrado falta de especificidade, com besouros de diversas espcies e em muitos casos de mais de uma famlia visitando a VISITANTES FLORAIS 153
As famlias Chrysomelidae e Curculionidae destacaram-se com 22 e 16 espcies, respec-
mesma espcie vegetal e, em estudos comunitrios, uma nica espcie de besouro visitando mais de uma espcie de planta (CORLETT, 2004). De acordo com o Dr. Ayr de Moura Bello (com. pessoal), os besouros registrados neste estudo so caractersticos de reas preservadas de cerrado e mata ciliar de Mato Grosso do Sul, Gois, Minas Gerais e So Paulo. Esse fato torna ainda mais importante a conservao das reas amostradas, pois, segundo o pesquisador, o tamanho da rea a ser conservada importante, uma vez que pequenos fragmentos de Cerrado cercados de reas destrudas, no so suficientes para a conservao da maioria das espcies de colepteros amostradas.
(RS). A baixa riqueza est relacionada, provavelmente, ao fato da amostragem ter sido exclusivamente realizada em flores, apenas um dos diversos stios de coletas de borboletas (e.g. iscas, frutos fermentados, poas de gua, plantas hospedeiras de ovos e larvas, segundo BROWN & FREITAS, 1999 ). Alm disso, a amostragem das borboletas no foi realizada entre 12 14h, melhor perodo para sua coleta (Andr Vitor Lucci Freitas, com. pessoal). Entretanto, provavelmente trata-se da primeira listagem de borboletas publicada para o Mato Grosso do Sul, pois no se encontrou na literatura nenhum levantamento de lepidpteros. As espcies amostradas pertencem a quatro famlias, listadas em ordem decrescente de nmero de gneros e espcies: Hesperiidae (12 gneros; 16 spp.), Nymphalidae (12 gn.; 13 spp.), Lycaenidae (9 gn.; 10 spp.) e Pieridae (2 gn.; 4 spp.) (Tabela 1 e Apndice, 281). Para o Brasil, as famlias Lycaenidae (Fig. 13), Hesperiidae e Nymphalidae (Fig. 7) correspondem as trs mais ricas em espcies, nessa ordem (ISERHARD & ROMANOWISKY, 2004). Neste estudo, a ordem se inverte com Lycaenidae ocupando a terceira posio. Segundo BROWN & FREITAS (1999), h uma lacuna acentuada de inventrios que incluam Hesperiidae e Lycaenidae, pois em comparao com as outras famlias, apresentam espcies geralmente de tamanho diminuto, de difcil amostragem e identificao. Foram registrados 35 gneros, dos quais a maioria (31) contribuiu com uma espcie, os demais contribuindo com duas ( Eurema , Phoebis , Yphthimoides ) ou trs espcies (Heliopetes). No estudo, a maioria das espcies amostradas comum a diversas formaes como cerrado e floresta semidecdua, bem como na Mata Atlntica (Andr Vitor Lucci Freitas, com. pessoal), sendo que algumas tm ampla distribuio no Brasil (e.g. Eurema elathea e Phoebis sennae, segundo MOTTA, 2002). Das 28 espcies efetivamente determinadas, 17 (60,7%) foram comuns em levantamento realizado em rea de cerrado e mata semidecdua em Uberlndia, MG (MOTTA, 2002). Em relao a uma floresta ombrfila densa em Maquin (RS) a similaridade na composio de espcies foi menor, 12 espcies (42,8%) (ISEHARD & ROMANOWSKI, 2004). Entretanto, a fauna caracterstica de cerrado no apareceu, exceto por duas espcies: Audre sp. e Ematurgina sp. (Lycaenidae) (Andr Vitor Lucci Freitas, com. pessoal).
Borboletas (Lepidoptera)
Ver Apndice, p. 281
Borboletas so insetos que mantm estreita relao com as plantas: as larvas so herbvoras e a maioria dos adultos possui probscide longa e fina, alimentando-se exclusivamente de lquidos, principalmente nctar, mas tambm de suco de frutas, orvalho, suor, fezes e urina; algumas comem plen (Heliconius). So capazes de utilizar diversos tipos de flores, mas principalmente flores pequenas, abertas ou tubulosas (FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979; CORLETT, 2004). Dentre as 43 espcies de borboletas coletadas, 28 foram em nvel de epteto especfico, sendo as demais em nvel de gnero (12 spp.), ou subfamlia (3) (ver Apndice, p. 281). No estudo, a riqueza de espcies foi muito baixa quando comparada a outros como, por exemplo, o realizado por MOTTA (2002) em cerrado e mata mesfila (292) de Uberlndia (MG) e por ISERHARD & ROMANOWSKI (2004) em floresta ombrfila densa (158) no vale do rio Maquin
Figura 13 Lycaenidae visitando flores de Waltheria sp.

Dentre as espcies determinadas, Eunica ingens e as duas espcies de Yphthimoides (Nymphalidae) no so visitantes habituais de flores, sendo encontrados principalmente em frutos em decomposio, fezes e seiva fermentada. No caso das espcies de Yphthimoides, no se sabe se poderiam, eventualmente, alimentar-se de nctar, como fazem seus parentes nas regies temperadas (DEVRIES, 1987; BROWN, 1992). Borboletas visitaram 45 espcies vegetais, pertencentes a 22 famlias, predominando novamente representantes de Asteraceae (28,9%), famlia com maior riqueza no estudo (ver Apndice, p. 281) e que, segundo FAEGRI & VAN DER PIJL (1979), tem flores freqentemente visitadas por borboletas, pois possuem corola com tubo estreito. As espcies visitadas apresentaram basicamente flores com sistema de polinizao d.p.i (48,9%) e melitofilia (46,7%), alm de uma espcie psicfila ( Sipania cf. pratensis , Rubiaceae) e uma esfingfila (Hancornia speciosa, Apocynaceae) (Apndice, p. 285). A maioria das borboletas visitou flores de uma espcie (67,4%), sendo que os demais visitaram flores de duas (11,6%), trs (Heliopetes macaira, H. omrina, Pyrginae 1), quatro ( Hemiargus hanno ), cinco ( Eurema elathea, Pyrgus oileus) ou sete espcies (Audre sp., Hermeuptychia hermes, Hesperiinae 1 Apndice, p. 281). Apesar do pequeno nmero de espcies amostradas, este estudo inaugura listagem preliminar de borboletas para o Mato Grosso do Sul, tendo em vista que, segundo ISEHARD & ROMANOWSKI (2004), inventrios de adultos de borboletas so teis ao planejamento e administrao de reservas naturais, estudos de diversidade gentica, ecolgica e taxonmica.
tantes predadores, alimentando-se de outros artrpodos (fonte de protenas), que podem predar enquanto forrageiam nas plantas (incluindo flores) (JUNQUEIRA et al., 2001). Reiterando, o papel das formigas na polinizao incerto, porm a presena desses insetos nas flores pode ter impacto indireto na polinizao positivo ou negativo, de acordo com interaes com outros visitantes florais (CORLETT, 2004). Por exemplo, algumas espcies de formigas so atradas por NEFs presentes na base da flor, sendo que sua presena inibe visitas ilegtimas por parte dos polinizadores (FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979; SIGRIST & SAZIMA, 1995). Entre as 33 espcies de formigas coletadas, sete foram determinadas em nvel de epteto especfico, sendo as demais determinadas em nvel de gnero (26 spp.) (ver Apndice, p. 283). No estudo, a riqueza de espcies foi menor (33) que em povoamentos de Eucalyptus em restinga no Rio Grande do Sul (49) e em regio de cerrado (45) (FONSECA & DIEHL, 2004); porm, maior que em plantas de Attalea phalerata (Arecaceae) no Pantanal Matogrossense (29) (BATTIROLA et al., 2005) e de Ilex paraguaiensis (Aquifoliaceae) no Rio Grande do Sul (16) (JUNQUEIRA et al., 2001). As espcies amostradas esto includas em 14 gneros e seis subfamlias, sendo Myrmicinae a que apresentou maior riqueza especfica (10 spp.), seguida por Formicinae (8), Pseudomyrmecinae (6), Dolichoderinae, Ectatomminae (4 spp. cada) e Ponerinae (1 sp.) (Tabela 1). Myrmicinae como subfamlia de maior riqueza especfica e Formicinae ocupando o segundo lugar so situaes registradas em outros levantamentos (e.g. FONSECA & DIEHL, 2004; BATTIROLA et al., 2005; LUTINSKI & GARCIA, 2005). O nmero de gneros tambm foi similar ao dos levantamentos citados anteriormente. Dos 14 gneros amostrados, 10 (71,4%) so comuns aos amostrados por FONSECA & DIEHL (2004) em povoamentos de Eucalyptus e oito (57,1%) ao registrado por BATTIROLA et al. (2005) em copas de acuri (Attalea phalerata). Dentre os gneros amostrados, Camponotus e Pseudomyrmex destacaramse, com oito e seis espcies, respectivamente. Cephalotes e Ectatomma contriburam com quatro espcies e Crematogaster com duas; nove gneros foram representados por apenas uma espcie (ver Apndice, p. 283). Em diversos levantamentos realizados Camponotus ocupa o primeiro (JUNQUEIRA et VISITANTES FLORAIS 155
Formigas (Hymenoptera)
Ver Apndice, p. 283
Formigas so notoriamente conhecidas pela atrao que tm por substncias aucaradas (fonte de carboidratos), oriundas de nectrios (florais; mas, principalmente, extraflorais) ou pela ordenha de coccdeos e membracdeos (FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979; JUNQUEIRA et al., 2001) . Nas plantas com nectrios extraflorais (NEFs) a densidade de formigas geralmente alta, sugerindo que parte dessa mirmecofauna utiliza o nctar extrafloral como item alimentar. Por outro lado, alguns grupos de formigas so impor-
al., 2001; LUTINSKI & GARCIA, 2005; BATTIROLA et al.,
ou o segundo lugar (FONSECA & DIEHL, 2004) em nmero de espcies amostradas. Camponotus encontrado em diferentes hbitats, sendo um dos gneros mais ricos no mbito mundial, enquanto Pseudomyrmex possui quase que exclusivamente espcies arbreas (JUNQUEIRA et al., 2001; FONSECA & DIEHL, 2004). Camponotus, Cephalotes, Crematogaster e Dolichoderus tambm so gneros arborcolas, enquanto Atta , Linepithema , Pheidole e Solenopsis so terrcolas (BATTIROLA et al., 2005) , podendo subir nas rvores para forragear.
2005)
sitaram flores de quase todos os sistemas de polinizao registrados (exceto miiofilia e psicofilia), predominando novamente sistema d.p.i (44,7%) e melitofilia (39,5%) (ver Apndice, p. 285). O conhecimento taxonmico sobre formicdeos no Mato Grosso do Sul ainda incipiente, sendo necessrios outros levantamentos sobre esse grupo de insetos no Estado, principalmente porque as formigas so candidatas a serem utilizadas como indicadores biolgicos do estado de conservao, degradao ou recuperao de ecossistemas terrestres (FONSECA & DIEHL, 2004).
Quanto ao hbito alimentar, Pachycondyla e Pseudomyrmex possuem espcies predadoras, representantes de Linepithema e Cephalotes alimentam-se de lquidos e plen, Atta fungvoro e os demais gneros so mais generalistas (BATTIROLA et al., 2005; LUTINSKI & GARCIA, 2005). Crematogaster possui ampla distribuio e apresenta vrias espcies associadas com hompteros (JUNQUEIRA et al., 2001). Espcies de Camponotus tambm se alimentam em NEFs (SIGRIST & SAZIMA, 1995). FERNANDES et al. (2005) relatam indivduos de Camponotus e Cephalotes utilizando o leo produzido em flores de Malpighiaceae. Entretanto, o maior interesse das formigas, aparentemente, no so as flores (exceto talvez Linepithema e Cephalotes), mas principalmente hompteros (honey dew) e NEFs (Rogrio Silvestre, com. pessoal), alm de presas em potencial. De fato, algumas espcies, nas quais as formigas foram coletadas, apresentam NEFs (e.g. Byrsonima intermedia, Inga sp., Ludwigia cf. larvoteana). No geral, as formigas amostradas so comumente registradas no Cerrado e geralmente tm atividade diurna, embora algumas sejam ativas tambm noite (Rogrio Silvestre, com. pessoal). Das sete espcies efetivamente determinadas, somente Camponotus rufipes foi comum a outros trs levantamentos (e.g. FONSECA & DIEHL, 2004; BATTIROLA et al., 2005; LUTINSKI & GARCIA, 2005). Segundo LUTINSKI & GARCIA (2005), essa espcie caracterstica de ambientes perturbados e abertos. Ectatomma tuberculatum tem atividade preferencial na vegetao (Rogrio Silvestre, com. pessoal).
Percevejos (Hemiptera)
Ver Apndice, p. 284
Representantes da Ordem Hemiptera, principalmente percevejos, so freqentemente amostrados em estudos que registram toda a fauna antfila. De modo geral, percevejos no so considerados polinizadores embora exista registro de provvel polinizao em Shorea e Macaranga no sudeste asitico (CORLETT, 2004). Geralmente esses insetos visitam flores, principalmente para comer suas partes teciduais, sendo o nctar de interesse secundrio ou nulo (FAEGRI & VAN DER PIJL, 1979). Entre as 34 espcies de percevejos coletadas, uma foi determinada em nvel genrico (Allocoris sp., Coreidae) e as demais em nvel de famlia (ver Apndice, p. 284). A riqueza de espcies foi alta quando comparada a outros estudos de visitantes florais que registram representantes de Hemiptera (THUM & COSTA, 1998/ 99; IVEY et al., 2003). As espcies amostradas pertencem a seis famlias: Coreidae, que contribuiu com maior nmero de espcies (13), seguida por Reduviidae (8), Lygaeidae, Miridae, Pentatomidae (4 spp. cada) e Rhopalidae (1 sp.) (Tabela 1). De modo geral, representantes de Coreidae buscam nas plantas abrigo, local de oviposio ou alimento (THUM & COSTA, 1997). Reduviidae e Pentatomidae englobam hempteros predadores e podem estar nas flores procura de presas, como por exemplo, besouros, aranhas e larvas de lepidpteros (NUESSLY et al., 2004) . Membros de Lygaeidae alimentam-se de sementes, seiva e algumas vezes, do nctar de flores (WATSON & DALLWITZ, 2003) . A maioria dos Miridae fitfaga, atacando flores, frutos,
As formigas visitaram 38 espcies vegetais, pertencentes a 19 famlias, predominando representantes de Fabaceae (15,8%) e Asteraceae (13,2%), famlias com o maior nmero de espcies registradas. As formigas vi-
folhas e ramos (FERREIRA, 1999). H evidncias que algumas espcies de Miridae so estreitamente relacionadas a determinada espcie, gnero e/ou famlia de plantas (FERREIRA, 1999) . CORLETT (2004) menciona percevejos da famlia Miridae como provveis polinizadores de Shorea seo Shorea . Rhopalidae famlia cosmopolita cujas espcies, geralmente, predam sementes (CARROLL et al., 2005). Os percevejos visitaram 24 espcies vegetais, pertencentes a 15 famlias, predominando representantes de Asteraceae (29,2%) e Malvaceae (12,5%). Visitaram, basicamente, flores melitfilas (50%) e com sistema d.p.i. (45,8%), alm de uma espcie ornitfila (Ruellia sp., Acanthaceae). Com exceo de Reduviidae, as demais famlias visitaram flores que ofereciam nctar como principal recurso (ver Apndice, p. 284).
No estudo, foram registradas duas espcies da famlia Blattelidae (Tabela 1), uma delas visitando flores de Annona nutans (Annonaceae), espcie cantarfila. Curiosamente, uma espcie de Blattelidae foi registrada como polinizadora da anoncea Ulvaria elmeri, cujas flores no possuem cmara floral (como tpico de espcies de anonceas polinizadas por besouros) e exalam odor de madeira em decomposio ou de fungo (CORLETT, 2004). Em U. elmeri, adultos e ninfas aladas desta Blattelidae visitam flores nas fases feminina e masculina e se alimentam de exsudados estigmticos e nas anteras. H tambm registros de indivduos de Blattelidae em inflorescncias de Artocarpus odoratissimus (Moraceae) que carregavam plen no corpo, apesar dessa espcie ser polinizada, principalmente, por besouros e moscas (CORLETT, 2004). FERNANDES et al. (2005) relatam visitas de Blattodea a flores de Byrsonima crassiflora (Malpighiaceae).
(CORLETT, 2004).
OUTROS INSETOS Cigarrinhas (Hemiptera)

Cigarrinhas so freqentes em plantas, pois se alimentam de seiva e representantes de algumas famlias so observados perfurando a base de inflorescncias
(FERNANDES et al., 2005) .
Gafanhotos (Orthoptera)
Diversos membros de Orthoptera so visitantes freqentes de flores, embora as visitas sejam geralmente destrutivas (CORLETT, 2004). No estudo, uma espcie de gafanhoto foi amostrada em flores (Tabela 1), provavelmente comendo suas partes. Uma espcie de gafanhoto foi observada comendo estames e partes do gineceu de flores de Bauhinia curvula (Fabaceae) (Roberto Lobo Munin, com. pessoal) e atuando de modo negativo no sucesso reprodutivo dessa espcie, pois reduz a quantidade de flores por planta, que pequena geralmente, trs ou quatro flores por noite.
HEITHAUS, et al. (1982) verificaram que herbvoros que consomem flores causam grande perda
Neste estudo foram amostradas cinco espcies de cigarrinhas pertencentes a quatro famlias: Membracidae (2 spp.), Cercopidae, Fulgoridae e Sternorrhyncha (1 sp. cada). A espcie de Fulgoridae e uma de Membracidae visitaram
(Tabela 1)
captulos de Elephantopus mollis e Bidens pilosa (Asteraceae), respectivamente, ambas com sis285).
tema de polinizao do tipo d.p.i. (ver Apndice, p. Membracidae e Sternorrhyncha so grupos
que formam associaes mutualsticas com formigas (DEL-CLARO, 2004; FERNANDES et al., 2005), que podem diminuir a taxa de herbivoria nas plantas associadas. Por outro lado, membros de Cercopidae e Fulgoridae, aparentemente, prejudicam as plantas hospedeiras, pois a oviposio danifica tecidos da planta e, ao sugar a seiva do floema, servem de vetores para diversos patgenos 2003).
(BERNARDO et al.,
no potencial reprodutivo de algumas leguminosas. Esses autores afirmam que a herbivoria floral foi um dos fatores que reduziu o potencial reprodutivo de Bauhinia ungulata em floresta mida da Costa Rica.
Louva-a-deus (Mantodea)
Mantdeos so insetos predadores distri2004)
Baratas (Blattodea)
A maioria das baratas onvora e se alimenta de detritos, mas algumas visitam flores e podem atuar como polinizadoras
budos em diversos hbitats (SVENSON & WHITING, e que, no Brasil, so conhecidos popular-
mente como louva-a-deus. Neste estudo, foi amostrada uma espcie de louva-a-deus (Fig.
9)
que, provavelmente, buscava alguma presa, possivelmente outro visitante floral. VISITANTES FLORAIS 157
PLANTAS
Ver Apndice, p. 285
Os visitantes florais foram amostrados em 191 espcies vegetais pertencentes a 55 famlias e 124 gneros (Apndice, p. 285). As famlias Asteraceae, Fabaceae (Fig. 3) e Lamiaceae (Figuras 7 e 11) destacaram-se contribuindo com 34, 17 e 15 espcies vegetais, respectivamente, perfazendo 34,6% das espcies amostradas. Malvaceae (Fig. 5), Rubiaceae, Sapindaceae e Sterculiaceae contriburam com oito espcies vegetais; Euphorbiaceae e Melastomataceae contribuiram com com seis; Annonaceae (Fig. 13), Malpighiaceae (Fig. 1) e Tiliaceae contriburam com quatro espcies. Entretanto, a maioria das famlias amostradas (78,2%) contribuiu com uma (23 famlias), duas (14) ou trs espcies (6) (ver Apndice, p. 285). Para o conhecimento de todas as espcies vegetais registradas no Complexo AporSucuri, ver tambm os resultados obtidos pela equipe executora da atividade Inventrio Florstico das Angiospermas, em seu respectivo apndice (p. 179 a p. 215). A maioria das espcies vegetais amostradas foi visitada por um (31%), dois (24%) ou trs (13%) grupos de visitantes. Nenhuma espcie foi visitada por todos os grupos, sendo baixo o percentual de espcies visitadas por quatro (4%), cinco (5%), seis (3%) e sete grupos (2%). As flores de 35 espcies (18%) no receberam visitas.
guido por diversos pequenos insetos (d.p.i. 37,1%), ornitofilia (4,7%), cantarofilia (2,6%), esfingofilia/falenofilia (2,6%), psicofilia (1,6%), miofilia e quiropterofilia (1,1% cada). Elevada porcentagem de plantas polinizadas por abelhas e pequenos insetos tambm foi registrada por BORGES (2000) e OLIVEIRA & GIBBS (2000) em reas de Cerrado do Centro-Oeste. De modo geral, as abelhas formam o principal grupo de polinizadores nos ecossistemas tropicais, incluindo, portanto, o Cerrado. No Brasil, 40 a 90% das rvores nativas, dependendo da regio, so polinizadas por abelhas (KERR et al., 1996).Entre as espcies amostradas, a maioria das flores papilionadas das Fabaceae depende, para ser polinizada, de abelhas suficientemente fortes, capazes de provocar o mecanismo de liberao dos estames e do estigma. No grupo dos pequenos insetos (moscas, abelhas, borboletas, vespas) foram encontradas espcies cujas flores possuem seus rgos sexuais expostos e/ou facilidade de acesso ao recurso floral, com flores abertas ou de tubo curto (e.g. gneros Serjania e Eupatorium ). Esses sistemas de polinizao, pouco especializados, parecem ser mais comuns do que se pensava (MACHADO & OLIVEIRA, 2000) e a polinizao por pequenos insetos tem sido, freqentemente, observada em importantes espcies das florestas tropicais (BORGES, 2000; OLIVEIRA & GIBBS, 2000). A presena desses tipos florais provavelmente contribuiu para a diversidade e riqueza de insetos amostrados. Este estudo diferiu de outros realizados em reas de cerrado (BORGES, 2000; OLIVEIRA & GIBBS, 2000), pois foram registradas espcies psicfilas. Os sistemas que envolvem polinizao por animais de hbito noturno (besouros, mariposas e morcegos) foram observados em menor proporo em relao aos estudos acima citados, apesar de serem mais facilmente identificados. Alm disso, a maioria das freqncias de sndromes analisadas no encontra correspondncia com os estudos de BORGES (2000) e OLIVEIRA & GIBBS (2000) em vegetao de cerrado. Essas diferenas podem estar relacionadas ao fato de que, nos estudos, o levantamento das sndromes foi realizado durante um ano, enquanto neste estudo ficou restrito basicamente a dois meses de amostragem.
SISTEMAS DE POLINIZAO
A polinizao das espcies vegetais amostradas basicamente bitica (zofila 185 spp. 96,9%). As espcies com polinizao abitica so anemfilas e pertencem s famlias Cyperaceae (Fig. 9), Eriocaulaceae e Poaceae, o que tambm foi observado por SILBERBAUERGOTTSBERGER & GOTTSBERGER (1988) em cerrado de So Paulo. Entretanto, em espcies de Croton (Euphorbiaceae Fig. 6) h registro de polinizao bitica (entomfila) e anemfila (PASSOS, 1995). Para as espcies anemfilas, a porcentagem obtida poder ser confirmada somente aps avaliaes experimentais quanto efetividade do vento como agente polinizador. De modo geral, na vegetao de Cerrado a zoofilia predomina sobre a anemofilia, como observado em outros estudos (BORGES, 2000; OLIVEIRA & GIBBS, 2000). Na rea de estudo, a melitofilia foi o sistema de polinizao mais freqente (46,1%) se-
RECURSOS FLORAIS
As seis espcies polinizadas por agentes abiticos (Apndice, p. 285) no foram includas nas anlises dos recursos florais. As espcies zofilas ofereceram como recurso floral: nctar, plen, leo e/ou tecidos florais. Em 72,3% das espcies zofilas, nctar foi o principal recurso oferecido, seguido por nctar + plen (12,3%), plen (10,2%), leo + plen e tecido + plen (2,6% cada). De modo geral, elevado o percentual de flores nectarferas nos ecossistemas tropicais, uma vez que esse recurso procurado pela maioria dos visitantes florais e, portanto, est presente em flores da maioria das sndromes (exceto flores cantarfilas e flores melitfilas que oferecem somente plen ou leo). Flores nectarferas so visitadas por animais que normalmente no aproveitam plen diretamente, mas obtm esse recurso secundariamente enquanto, por exemplo, realizam a limpeza do corpo (SILBERBAUERGOTTSBERGER & GOTTSBERGER, 1988). Entre as flores que oferecem apenas plen esto aquelas que possuem anteras poricidas
(e.g., Senna spp., espcies de Melastomataceae) e so polinizadas por abelhas vibradoras, capazes de fazer vibrar as anteras para retirar o plen (SILBERBAUER-GOTTSBERGER & GOTTSBERGER, 1988). As flores de plen so, em geral, abertas e de fcil acesso, bem como aquelas que produzem leo, representadas, neste estudo, pelas espcies de Malpighiaceae (Fig. 1). Nessas espcies, o leo floral utilizado por certas abelhas na alimentao de larvas e na compactao e impermeabilizao da parede dos ninhos (SIGRIST & SAZIMA, 2004). Porcentagem relativamente alta das plantas ofereceu mais de um recurso floral (17,5%), predominando a coleta de nctar + plen que, de modo geral, efetuada por abelhas que podem coletar os dois recursos na mesma visita ou em visitas diferentes, como por exemplo, na leguminosa Stylosanthes sp. (SILBERBAUER-GOTTSBERGER & GOTTSBERGER, 1988) . Urospatha sagittifolia (Araceae) e as espcies de Annonaceae disponibilizaram tecidos florais e/ou estigmticos que so consumidos por colepteros juntamente com o plen.
CONCLUSES
e sugestes para tomada de decises sobre conservao
A biodiversidade taxonmica, ou seja, o nmero de espcies, um dos critrios utilizados para a conservao de reas (MOTTA, 2002). No Complexo Apor-Sucuri, a fauna antfila amostrada rica (516 espcies) e diversa (14 grupos de animais, a maioria insetos), evidenciando a importncia das flores como stio de amostragem, principalmente da entomofauna. Os dados obtidos tambm sugerem a importncia de estudos aprofundados de interao inseto-planta em seu hbitat; especialmente, no que diz respeito eficincia na polinizao por vrios grupos de insetos essenciais para a produo de sementes e para a manuteno de comunidades de plantas naturais e agrcolas (SOUZA-SILVA et al., 2001a). Portanto, estudos futuros, incluindo levantamentos rpidos, devem prever amostragem da comunidade antfila e, quando possvel, verificar o comportamento do visitante floral, a fim de tentar esclarecer seu papel na polinizao das espcies vegetais, bem como interao com outros visitantes. A manuteno dos grupos amostrados (e.g. abelhas, besouros, borboletas, moscas, vespas), bem como de outros animais; suas interaes e especificidades de hbitats, dependem da ocorrncia de espcies vegetais, sendo imprescindvel a conservao da vegetao das reas amostradas (cerrado, vereda, floresta, mata ciliar, entre outras). Por outro lado, a manuteno dos grupos de visitantes amostrados pode garantir a polinizao das plantas do Complexo Apor-Sucuri. Embora os registros deste estudo sejam baseados somente na observao e coleta dos visitantes florais, sem quantificar a capacidade das espcies em transferir plen, parte desses visitantes ( e.g., diversos grupos de abelhas, moscas, vespas, borboletas) provavelmente atua como polinizadora na comunidade vegetal amostrada. A suposio de que polinizadores prestam um servio ecolgico gratuito errnea, pois requerem recursos como refgios de vegetao natural. O valor dos polinizadores para a manuteno da flora (e dos ecossistemas agrcolas), apenas recentemente, tem sido considerado (PINHEIRO-MACHADO et al. 2002). O desaparecimenVISITANTES FLORAIS 159
to de espcies nativas de polinizadores resultado, principalmente, do desmatamento, do uso excessivo de pesticidas, da destruio predatria dos ninhos e de grandes extenses territoriais ocupadas com monoculturas. Alm disso, o Plano de Ao da Iniciativa Internacional para a Conservao e Uso Sustentvel dos Polinizadores diz que (...) para assegurar servios sustentados de polinizadores (...) preciso maior entendimento dos mltiplos benefcios e servios fornecidos pela diversidade de polinizadores e dos fatores que influenciam seu declnio e atividade. necessrio identificar prticas de manejo adaptativo que minimizem o impacto negativo dos humanos sobre os polinizadores, promover a conservao e a diversidade de polinizadores nativos, alm de conservar e restaurar as reas naturais necessrias para otimizar os servios dos polinizadores em ecossistemas agrcolas e em outros ecossistemas terrestres. Para a maioria dos grupos amostrados (exceto abelhas e beija-flores, geralmente amostrados em flores) as comparaes foram limitadas por falta de dados e/ou estudos equivalentes. Segundo SILVEIRA & CAMPOS (1995), es-
tudos sobre a fauna de insetos do Cerrado encontram barreiras no parco conhecimento taxonmico dos grupos nele existentes e na falta de informaes ecolgicas sobre os espcimes de museu. No Mato Grosso do Sul, o conhecimento taxonmico, incluindo listagem de espcies, incipiente ou inexistente para a maioria dos grupos de visitantes. Dessa forma, para diversos grupos (e.g. abelhas, besouros, borboletas) os resultados obtidos podem ser considerados passo inicial na elaborao de listagem preliminar de espcies para o Estado e regio. A importncia de uma listagem regional de espcies que ela fornece informaes sobre diversidade taxonmica, gentica e ecolgica (MOTTA, 2002) e, portanto, sobre o estado de conservao de determinada rea. No Brasil, para quase todos os grupos de insetos (exceto abelhas) h escassez de especialistas para a identificao das espcies, bem como falta de intercmbio com botnicos ou grupos de pesquisas com polinizao. Portanto, so necessrios incentivos ou aes que promovam a formao de taxonomistas e a integrao entre entomlogos e especialistas na rea de polinizao.
AGRADECIMENTOS
Dr. Sebastio Laroca, Dr. Ayr de Moura Bello, Dr. Andr V. L. Freitas, Dr. Rogrio Silvestre e Dr. Gustavo Graciolli, pela identificao e/ou valiosos comentrios sobre abelhas/vespas, besouros, borboletas, formigas e moscas, respectivamente; Dr. Arnildo Pott, MSc. Vali Joana Pott, Dr. Alan Sciamarelli e Dra. Eliane de Lima Jacques, pela identificao das plantas; Amanda, Fabrcio, Gabriela, Roberto e Samuel, voluntrios da equipe de coleta.
EQUIPE EXECUTORA
Organizao, anlise dos dados e redao do captulo: Camila Aoki (Mestrado em Ecologia e Conservao/UFMS), Dra. Maria Rosngela Sigrist (Departamento de Biologia/UFMS). Coleta de dados: Amanda Galdi Boaretto (biloga, voluntria); Camila Aoki (Mestrado em Ecologia e Conservao/UFMS, bolsista ITI - 1A); Fabrcio Hiroiuki Oda (Mestrado em Ecologia e Conservao/UFG, voluntrio); Gabriela Atique (biloga, voluntria); Jos Milton Longo (Doutorado em Ecologia e Conservao/UFMS, bolsista DTI - G); Lidimila de Paula Tadei (bolsista ITI 1A); Roberto Lobo Munin (Mestrado em Ecologia e Conservao/UFMS, voluntrio); Samuel V. Boff (Mestrado em Biologia Vegetal/UFMS, voluntrio). Identificao: abelhas e vespas Dr. Sebastio Laroca (Departamento de Zoologia UFPR); beija-flores MSc. Jos Milton Longo (Doutorado em Ecologia e Conservao/UFMS, bolsista DTI - G); besouros Dr. Ayr de Moura Bello (taxonomista autodidata); borboletas Dr. Andr V. L. Freitas (Museu de Histria Natural/IB/UNICAMP); formigas Dr. Rogrio Silvestre (CEUD/ UFMS - Dourados); moscas Dr. Gustavo Graciolli (Docente do Programa de Ps-graduao em Ecologia e Conservao/UFMS); percevejos e vespas Camila Aoki; plantas Dr. Arnildo Pott e MSc. Vali Joana Pott (Embrapa Gado de Corte), Dr. Alan Sciamarelli (CEUD/UFMS Dourados) e Dra. Eliane de Lima Jacques (DCN/UFMS - Trs Lagoas)
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Fig. 2 Beija-flor Phaethornis pretrei em flores de Cuphea melvilla
Fig. 3 Beija-flor-do-rabo-branco-acanelado (Phaethornis pretrei)
Fig. 4 Morcego Phyllostomidae em flores de Bauhinia ungulata
Fig. 5 Morcego frugvoro Artibeus jamaicensis
Fig. 6 Morcego Carollia perspicillata, dispersor de sementes
Fig. 7 Morcego polinizador Glossophaga soricina
Fig. 8 Morcego frugvoro Sturnira lilium
Fig. 9 Thalurania furcata (fmea) em flores de Ferdinandusa ovalis
Vertebrados Polinizadores e Dispersores de Sementes no Complexo Apor-Sucuri

Jos Milton Longo Marcelo Oscar Bordignon
RESUMO
Os beija-flores e algumas espcies de morcegos dependem do recurso nctar para a manuteno de seu balano energtico dirio. Desempenham importante papel como vetores de plen e, no caso dos morcegos que se alimentam de frutos, podem atuar como eficientes dispersores de sementes. Nos oito stios amostrados no Complexo Apor-Sucuri foram realizadas observaes diurnas e noturnas em plantas com flores (plantas focais), que apresentavam caractersticas florais que indicavam ornitofilia e quiropterofilia. As famlias de plantas com espcies ornitfilas mais encontradas foram: Convolvulaceae, Sterculiaceae, Acanthaceae, Campanulaceae, Lamiaceae, Lythraceae e Rubiaceae. Ocorreram 11 espcies de beija-flores, das quais dez foram observadas em visita a flores. As espcies mais freqentes foram: Hylocharis crysura (cinco stios), Phaethornis pretrei (quatro stios), Chlorostilbon lucidus (quatro stios). Florisuga fusca foi a espcie menos freqente, ocorrendo em apenas um dos stios amostrados. A riqueza de espcies de beija-flores foi relativamente alta, se comparada a fragmento de Cerrado urbano; porm, baixa se comparada a reas de transio Cerrado-Floresta Amaznica, com 23 espcies relatadas. As espcies de morcegos fitfagos observadas visitando flores de Angiospermas, tais como Caryocar brasiliense , Luehea divaricata e Bauhinia ungulata , foram: Anoura caudifer, Glossophaga soricina, Carollia perspicillata, Artibeus jamaicensis, Phyllostomus hastatus, Platyrrhinus lineatus e Sturnira lilium. Nos ecossistemas naturais, esses morcegos so muito importantes, pois promovem a polinizao das flores e a disperso de sementes de diversas plantas. As reas inventariadas, mesmo possuindo riqueza de espcies de polinizadores e dispersores de sementes relativamente alta, apresentam excessiva fragmentao de hbitats naturais e implementao de monocultura. Esses problemas podem levar a uma situao preocupante, pois notria a relao inversa entre fragmentao e riqueza da fauna de polinizadores e dispersores, podendo o hbitat se tornar desfavorvel para esses animais e, conseqentemente, para as plantas associadas.
INTRODUO
Embora os insetos sejam os principais polinizadores de plantas, numerosos vertebrados so visitantes de flores e, com freqncia, so eficientes polinizadores, como beija-flores, morcegos e at mesmo pequenos roedores e marsupiais
(AGOSTINI & SAZIMA, 2003).
Diversas esp-
cies de morcegos visitam flores em busca de recursos alimentares, tais como: nctar, plen, partes florais, folhas e frutos. J espcies de beijaflores visitam Angiospermas em busca de nctar. Para a maioria das plantas que utilizam animais como vetores de plen, o nctar a principal recompensa floral oferecida aos polinizadores
(SIMPSON & NEFF, 1983) .
De modo geral, elevado o
percentual de flores nectarferas nos ecossistemas tropicais, uma vez que esse recurso procurado pela maioria dos visitantes florais e, portanto, est presente em flores ornitfilas e quiropterfilas, ou seja, visitadas por beija-flores e morcegos
GOTTSBERGER, 1988). (SILBERBAUER-GOTTSBERGER &
Os beija-flores e algumas espcies de morcegos dependem do recurso nctar para a manuteno de seu balano energtico dirio
1982; ARIZMENDI & ORNELAS, 1990). (KUNZ,
No Neotrpico desempenham importan-
te papel como vetores de plen e, no caso dos morcegos que se alimenPALAVRAS-CHAVE Beija-flores, Cerrado, conservao, morcegos, polinizao
Imagem de Abertura (Fig. 1) Visita do beija-flor-tesoura-verde (Thalurania furcata, fmea) em flores de Ferdinandusa ovalis Fotos: Paulo Robson de Souza (Figuras 1 a 9)
tam de frutos, podem atuar como eficientes dispersores de sementes

(KUNZ, 1982; SAZIMA & SAZIMA, 1988; FISCHER, 1992; FISCHER et al., 1992; FLEMING e SOSA, 1994; SAZIMA et al., 1996; FISCHER et al., 2004).
Por esses motivos, diversas espcies de morcegos, assim como os beija-flores, podem ser determinantes na reproduo e disperso de espcies de plantas, por vezes apresentando associaes POLINIZADORES VERTEBRADOS 165
especializadas (SAZIMA & SAZIMA, 1978; BAWA,

1990) .
Assim, este estudo teve como objetivo principal o registro de beija-flores em espcies de Angiospermas ocorrentes no Complexo AporSucuri. Em adio ao subprojeto originalmente aprovado, realizou-se o levantamento de espcies de morcegos que se alimentam de nctar e frutos de plantas nas reas de estudo, a partir das coletas realizadas pela equipe responsvel pelo inventrio de morcegos visando destacar as espcies fitfagas registradas e o seu papel como potenciais polinizadoras e dispersoras de sementes. Os resultados apresentados complementam o levantamento da avifauna local
captulo Aves, pginas 115 a 128) (ver
Os morcegos filostomdeos fitfagos,
por meio da polinizao e disperso de sementes, esto entre os principais responsveis pela regenerao das florestas neotropicais destrudas pela ao da prpria natureza ou pelas atividades humanas
(KUNZ, 1982; SAZIMA & SAZIMA, 1988; BREDT et al., 1998).
Os estudos de vertebrados visitantes florais, geralmente, enfatizam o papel dos beijaflores e algumas espcies de morcegos na polinizao, bem como a disperso de sementes e o consumo de partes florais e frutos por outras espcies de aves e de morcegos
(MARINHO-FILHO, 1991; SAZIMA et al., 1994; ARAUJO, 1996, 2001; VICENTINI & FISCHER, 1999; BUZATO et al., 2000; FISCHER, 2000; LONGO, 2002; FISCHER et al., 2004).
e possibilitam inferir
sobre o papel ecolgico das espcies de morcegos observadas na rea quanto polinizao e disperso de sementes de espcies nativas. Pretende-se que os resultados obtidos, embora advindos de levantamento rpido (metodologia RAP), representem um avano no conhecimento da diversidade biolgica local e possam fornecer importantes subsdios para estudos mais aprofundados, programas de conservao, recuperao de reas degradadas e manejo dos recursos naturais.
Esses visitantes tambm so abordados em estudos de biologia da polinizao de algumas espcies vegetais
(SAZIMA & SAZIMA, 1988; SIGRIST & SAZIMA, 2002; LONGO & FISCHER, no prelo).
Esses estudos so desenvolvidos, geralmente, na Amaznia, no Sul e Sudeste do Brasil

(FISCHER, 2000; SAZIMA et al., 2001; ARAUJO & SAZIMA, 2003),
sendo escassos na Regio Centro-Oes-
te e, por extenso, no Mato Grosso do Sul.
METODOLOGIA
O perodo (48 dias), stios de amostragem (oito) e procedimentos gerais utilizados para o levantamento dos beija-flores foram os mesmos utilizados para o levantamento abordado no captulo anterior: Visitantes Florais. Observaes noturnas foram realizadas em cada stio de coleta em plantas focais cujas flores so polinizadas por morcegos e, tambm, em plantas cujas sementes/frutos apresentam disperso por morcegos frugvoros. realizadas em indivduos floridos localizados fora dos transectos determinados, no intuito de incrementar a lista de espcies de vertebrados visitantes florais. A coleta de dados abrangeu hbitats diversos mata ciliar, reas alagadas, borda e interior de mata, campo aberto, cerrado senso restrito e capes descritos em pormenores no captulo Flora (pp. 45 a 66).
Os beija-flores (Trochilidae) foram identificados em campo com o auxlio de guias ilustrados (RUSCHI, 1982; GRANTSAU, 1988; SOUZA, 2004) e com base na documentao fotogrfica realizada em caminhadas aleatrias e ao longo dos transectos estabelecidos para o levantamento de visitantes florais (captulo anterior). As espcies de morcegos (Phyllostomidae) que visitaram flores foram determinadas com
Observaes naturalsticas tambm foram
base em observaes focais em plantas com flores quiropterfilas, fotografias e espcimes capturados e identificados em campo, com o auxlio de chaves taxionmicas e literatura especfica (VIZOTTO & TADDEI, 1973; NOWAK, 1994). O material botnico coletado est depositado no Herbrio CGMS/UFMS e o zoolgico (morce-
gos) na Coleo Zoolgica de Referncia da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (ZUFMS). Nos oito stios do Complexo Apor-Sucuri inventariados ao longo de 48 dias , as coletas de dados abrangeram hbitats diversos: mata ciliar, borda de mata, campo aberto, reas alagadas, capes e interior de mata.
RESULTADOS
Beija-flores
Nas reas inventariadas, ocorreram 11 espcies de beija-flores, sendo dez observadas em visita a flores. As espcies mais freqentes foram Hylocharis crysura (cinco stios), znica, com 23 espcies relatadas
DHORTA, 2002). (SILVEIRA &
Dos oito stios amostrados, os stios 3 (fazenda Potreiro do Sucuri), 1 (fazenda Pouso Frio) e 7 (fazenda Ponte Nova), apresentaram maior riqueza de espcies (seis, quatro e quatro espcies, respectivamente Tabela 1). Destaque para o Stio 3, que apresenta maior diversidade de ambientes, com reas mais preservadas. Beija-flores necessitam diariamente de grandes quantidades de nctar para suprir a energia necessria ao seu vo contnuo (SAZIMA
& SAZIMA, 1995).
Phaethornis pretrei (quatro stios Fig. 10), Chlorostilbon lucidus (quatro stios) (Tabela 1). Florisuga fusca foi a espcie menos freqente, ocorrendo em apenas um dos stios amostrados (Stio 4, fazenda Mimoso), em ambiente de mata mida, prxima ao curso do crrego Mimoso.
Um beija-flor no identificado ao nvel de espcie (Amazilia sp.) foi observado pousado num ramo da extica Spathodea
Sua alimentao baseada em nctar de flores e complementada com pequenos artrpodes (insetos e aranhas) que representam a parte protica da dieta. As flores visitadas por beija-flores, em geral, so tubulosas e apresentam cores vivas, com tonalidades que variam do vermelho ao alaranjado
(FAEGRI & VAN
campanulata no Stio 3 (fazenda Potreiro do Sucuri) sem, no entanto, ter sido registradas
visitas s flores amostradas. Por esse motivo, essa espcie no foi includa na listagem dos visitantes. Os beija-flores fazem parte de um grupo importante de polinizadores em reas florestais e no cerrado. No Complexo Apor-Sucuri
Figura 10 Seqncia do beija-flor-do-rabobranco-acanelado (Phaethornis pretrei ) em visita a flor de Centropogon cornutus
DER PIJL, 1979).
Embora as famlias mais representativas em termos de espcies ornitfilas na comunidade estudada tenham sido Convolvulaceae e Sterculiaceae (duas espcies cada), um nmero relativamente alto de famlias com espcies ornitfilas foi encontrado tambm em Acanthaceae, Campanulaceae, Lamiaceae,
a riqueza de espcies foi relativamente alta, se comparada a um fragmento urbano de cerrado, onde se registrou oito espcies (RODRIGUES, 2004); porm, baixa se comparada a reas de transio Cerrado-Floresta Ama-
POLINIZADORES VERTEBRADOS 167
Lythraceae e Rubiaceae. Mais espcies ornitfilas esto presentes no Complexo AporSucuri, o que pode ser observado pela anlise da listagem obtida pela equipe de levantamento de flora, que incluiria aqui Justicia spp.,
Alguns beija-flores tambm buscam nctar em flores que so polinizadas por outros tipos de animais, como abelhas, borboletas e morcegos (ARAUJO e SAZIMA, 2003). Quando isso ocorre, nem sempre h ajuste entre o tamanho e o tipo da flor e comprimento do bico do beija-flor e, dessa forma, pode ocorrer a chamada pilhagem de nctar, tipo de visita na qual os beija-flores retiram nctar sem tocar nas partes reprodutivas da planta
(SAZIMA & SAZIMA, 1995).
Aechmea bromeliifolia, Dyckia spp., Heliconia spp., assim como outras espcies de Salvia e Helicteres, por exemplo (ver Apndice, pp.
179 a 215).
A polinizao realizada pelos troquildeos depende, dentre outros fatores, do comportamento alimentar dessas aves (PIRATELLI, 1993). Esse comportamento, por sua vez, seria determinado pela histria evolutiva e experincia individual, associadas a fatores extrnsecos tais como: forma, cor e disposio das flores nos ramos e poca de florao (WADDINGTON, 1983; WASER, 1983) . Esses fatores levariam os troquildeos a visitar e, em alguns casos, a polinizar flores diferentes daquelas com as quais teriam co-evoludo, ou seja, flores que no possuem caractersticas ornitfilas
(PIRATELLI, 1993).
As espcies de beija-flores observadas forragearam em diferentes espcies de plantas, algumas das quais visitaram flores que no possuem atributos tipicamente ornitfilos, como as flores de Mandevilla rugosa (Fig. 11),
Figura 11 Flor de Mandevilla rugosa (que no tem atributos tipicamente ornitfilos) sendo visitada por beija-flor
Bauhinia ungulata (Fig. 14), Styrax camporum, Luehea divaricata , Eriotheca pubescens , Qualea multiflora (ver Fig. 52 p. 62), Chorisia speciosa e Caryocar brasiliense. Excetuandose Phaethornis pretrei (Figuras 2, 3 e 10), as outras espcies so da subfamlia Trochilinae (Figuras 1, 9, 12, 13 e 14), normalmente apresentando comportamento generalista/oportunista (SICK, 1997; BUZATO et al., 2000) . Entretanto, Florisuga fusca e Polytmus guainumbi, espcies conhecidamente generalistas, foram registradas visitando flores de apenas uma espcie vegetal, talvez devido s limitaes da metodologia RAP.
O comportamento generalista das espcies de beija-flores, inclusive visitando flores de espcies no-ornitfilas, pode ser devido baixa diversidade ornitfilas na comunidade do Complexo Apor-Sucuri, apenas 4,7% das espcies amostradas. Embora seja uma porcentagem baixa se comparada a reas de floresta mida (14,9%, segundo KRESS & BEACH, 1994), restinga (5,4%, ORMOND et al., 1993) e Caatinga
Figura 12 Beija-flor Chlorostilbon lucidus (ou besourinhode-bico-vermelho) em flor de Helicteres sacarolha
(15%, MACHADO & LOPES, 2003), alta se comparada a outras reas de Cerrado (1,8%, segundo
SILBERBAUER-GOTTSBERGER & GOTTSBERGER, 1988,
e 2%, segundo OLIVEIRA & GIBBS, 2000).
Diversas espcies forrageiam em rotas alimentares (trapline, cf. JANZEN, 1968) entre plantas com poucas flores abertas diariamente e, freqentemente, so polinizadores exclusivos
& FREEMAN, 1993; ARAUJO, 1996).
de determinadas espcies de plantas (e.g. STILES Outras espcies
Figura 13 Beija-flor-tesoura (Eupetomena macroura) exibindo comportamento territorialista em flores de Helicteres sacarolha
de beija-flores manifestam comportamento territorialista em plantas que apresentam muitas flores diariamente e que tambm so disputadas por outras espcies de beija-flores
(FEINSINGER & COLWELL, 1978; LONGO, 2002).
Figura 14 Seqncia de visitas do beija-flor-tesouraverde Thalurania furcata (macho) a flores de Bauhinia ungulata
Os beija-flores que adotam uma rota alimentar, raramente so territoriais: percorrem um trajeto regular, visitando periodicamente numerosas plantas, com uma ou poucas flores espalhadas e, geralmente, distantes entre si. Quando estabelece um territrio alimentar, o beija-flor passa a defender esse recurso. Os dois modos de visita s flores resultam em diferenas na polinizao. Quando estabelece territrio, o beija-flor transporta plen entre flores da mesma planta ou de plantas prximas entre si, resultando em
movendo, assim, maior variabilidade gentica (SAZIMA et al., 1994; LONGO, 2002). Na regio, o comportamento de territorialismo foi observado nas seguintes espcies:
Tabela 1 Espcies vegetais visitadas por beija-flores por stio do Complexo Apor-Sucuri
menor variabilidade gentica para elas. Quando percorre rotas alimentares, o beija-flor transporta plen entre as flores de um maior nmero de indivduos, distantes entre si, pro-
Chlorostilbon lucidus em visita a Helicteres sacarolha (Fig. 12) e Qualea multiflora ; Eupetomena macroura em Styrax camporum, H. sacarolha (Fig. 13) e Q. multiflora; Hylocharis chrysura (fmea) em Q. multiflora. Dos que percorrem rotas alimentares, foi observada a espcie Phaethornis pretrei (em Bromelia balansae, Aechmea disticantha, Ruellia spp. e Salvia spp., ao longo do rio Sucuri, Stio 3). Para as demais espcies, tais como Thalurania furcata (Fig. 14), no foi possvel determinar a estratgia de forrageamento, dada a limitao da metodologia RAP.
FAMLIA/SUBFAMLIA DE BEIJA-FLOR Phaethornitinae
STIO
ESPCIES VEGETAIS VISITADAS
Phaethornis pretrei (Lesson & Delattre, 1839)
3, 4, 6, 7
Aechmea disticantha, Centropogon cornutus, Cuphea melvilla, Hedychium coronarium, Salvia sp.
Trochilinae
Amazilia fimbriata (Gmelin, 1788) Anthracothorax nigricollis (Vieillot, 1817) Chlorostilbon lucidus (dOrbigny e Lafresnaye, 1838) Eupetomena macroura (Gmelin, 1788) Hylocharis chrysura (Shaw, 1812)
2, 3, 7 1, 3, 4 1, 2, 7, 8
Helicteres brevispira, Helicteres sacarolha, Styrax camporum Bauhinia ungulata, Helicteres sacarolha, Luehea divaricata Bauhinia ungulata, Dioclea sp. 1, Ferdinandusa ovalis , Helicteres brevispira, Qualea multiflora, Gaylussacia brasiliensis Bauhinia ungulata, Helicteres sacarolha, Manettia cordifolia Caryocar brasiliense, Helicteres brevispira, Inga sp., Lantana camara, Manettia cordifolia, Qualea multiflora, Styrax camporum , Tabebuia dura Helicteres brevispira Styrax camporum Ruellia sp., Salvia sp., Bauhinia ungulata, Ferdinandusa ovalis, Mandevilla rugosa Manettia cordifolia, Salvia sp.
3, 7 1, 2, 3, 5, 7
Florisuga fusca (Vieillot, 1817) Polytmus guainumbi (Linn, 1766) Thalurania furcata (Gmelin, 1788)
4 5, 8 1
Thalurania glaucops (Gmelin, 1788)
1, 3
Morcegos
Os morcegos nectarvoros so componentes importantes das florestas tropicais, sendo responsveis pela polinizao de dezenas de espcies de plantas existentes nesses ecossistemas
(MORELLATO & LEITO FILHO, 1995).
Na Amrica tropical, morcegos que visitam flores pertencem famlia

Figu-
Phyllostomidae (exclusiva dessa regio continental, tm folha nasal proeminente

ras 15 a 17 ).
Nesse grupo, a diversidade de (comem insetos),
hbitos alimentares grande, incluindo espcies insetvoras frugvoras (frutos), carnvoras (pequenos vertebrados), nectarvoras e polinvoras (nctar e plen). Uma boa parte das espcies onvora, alimentando-se de matria vegetal e animal
(SAZIMA & SAZIMA, 1975).
Por serem ssseis, muitas plantas dependem deles para transportar seu plen at outras flores e, por outro lado, algumas espcies de morcegos dependem total ou parcialmente das plantas como fonte de alimento, ingerindo plen, nctar e tecidos florais.
Figura 15 Detalhe do morcego Glossophaga soricina , importante polinizador capturado na rea de estudo. Destaque para a lngua comprida apresentando muitas papilas filiformes, o que facilita a retirada do nctar das flores, e folha nasal
Os morcegos nectarvoros da subfamlia Glossophaginae, Glossophaga soricina

ras 7 e 15) (Figu-
e Anoura caudifera, registrados nas
reas de estudo, possuem certos padres comportamentais e morfolgicos que permitem explorar de modo eficiente o recurso alimentar e, ao mesmo tempo, realizar a polinizao. Plantas cujas flores so visitadas por morcegos desenvolveram mecanismos para atrair com maior eficincia esses agentes polinizadores como, por exemplo, a abertura floral e oferta de recurso alimentar ocorrendo noite. A porcentagem de espcies com essas caractersticas, chamadas quiropterfilas, baixa (1,1%) se comparada ao de
Figura 16 Artibeus jamaicensis , importante dispersor de sementes na rea de estudo Figura 17 Sturnira lilium , importante polinizador de flores tais como Caryocar brasiliense (pequi) e dispersor de sementes de Cecropia pachystachya (embaba)
outras reas, inclusive de Cerrado
(SILBER-
BAUER-GOTTSBERGER & GOTTSBERGER, 1988; KRESS & ORMOND et al., 1993; BEACH, 1994; OLIVEIRA & GIBBS, 2000; MACHADO & LOPES, 2003).
So includas aqui
Caryocar brasiliense (pequi), Hymenaea stigonocarpa (jatob), Bauhinia ungulata (patade-vaca), Luehea divaricata (aoita-cavalo) e
Lafoensia pacari (pacari), todas registradas

para a regio.
FIG. 16
FIG. 17
Figura 18 Detalhe do morcego Lophostoma silvicolum (notam-se gros de plen aderidos aos plos do focinho e folha nasal)
Morcegos
16) ,
das
espcies
Carollia
(Figuras 5 e
perspicillata, Artibeus jamaicensis
Lophostoma silvicolum , Phyllostomus

foram observados visitando flores de
hastatus, Platyrrhinus lineatus e Sturnira lilium

(Fig. 17)
angiospermas nas reas inventariadas do Complexo Apor-Sucuri, tais como: Caryocar
brasiliense , Luehea divaricata, Bauhinia ungulata, entre outras

(Tabela 2) .
Alguns espcimes de morcegos capturados ( Lophostoma silvicolum

Figura 19 Detalhe do morcego Carollia perspicillata , importante dispersor de sementes na rea de estudo
Fig. 18
Sturnira lilium) apresentaram gros de plen

distribudos na cabea e no corpo, indicando que so polinizadores efetivos ou potenciais; espcimes de Carollia perspicillata
19) (Figuras 6 e
tambm foram observados se alimentan-
do de infrutescncias de Cecropia pachystachya e Piper spp., assim como Artibeus jamaicensis de frutos de Dipteryx alata e de Cecropia
pachystachya
(Tabela 2) .
Esses dados corroboe no Panta-
ram resultados de estudos desenvolvidos em reas de Cerrado nal

(FISCHER, 1992) (FISCHER et al., 2004).
Nos ecossistemas naturais, esses morcegos so muito importantes, pois promovem a polinizao das flores e a disperso de sementes de diversas plantas
1998). (MARINHO-FILHO & SAZIMA,
Estudos na regio amaznica demons-
tram que os morcegos frugvoros so os princiTabela 2 Morcegos fitfagos capturados e espcies quiropterfilas no Complexo Apor-Sucuri
FAMLIA/SUBFAMLIA DE MORCEGOS STIO
pais agentes de recuperao das florestas, espalhando sementes em reas desmatadas, natural ou artificialmente
GONZLEZ et al., 2000). (FUNASA, 1998; GALINDO-
RECURSO UTILIZADO Flor Fruto
ESPCIES VEGETAIS VISITADAS
Phyllostomidae/Glossophaginae
Glossophaga soricina (Pallas, 1766) Anoura caudifera (E. Geoffroy, 1818)

Phyllostomidae/Carollinae
3, 4, 5, 6 3, 4, 5, 7
x x
Caryocar brasiliense, Luehea divaricata Caryocar brasiliense
Carollia perspicillata (Linnaeus, 1758)

Phyllostomidae/Phyllostominae
1, 3, 4, 8
Cecropia pachystachya e Piper spp.
Phyllostomus hastatus (Pallas, 1767)

Phyllostomidae/Stenodermatinae
Bauhinia ungulata
Artibeus jamaicensis (Leach, 1821)
4, 5
Bauhinia ungulata e Luehea divaricata (flores), Dipteryx alata e Cecropia pachystachya (frutos) Bauhinia ungulata
Platyrrhinus lineatus (E. Geoffroy, 1810) Sturnira lilium (E. Geoffroy, 1810)
1, 4, 5 4, 6, 7
x x x
Caryocar brasiliense e Inga sp. (flores), Cecropia pachystachya e Piper spp. (infrutescncias)
CONCLUSES E RECOMENDAES
A manuteno de uma diversidade de polinizadores e dispersores de sementes nas reas de cerrado e florestas, particularmente nas reas estudadas do Complexo AporSucuri essencial para que espcies vegetais possam continuar a se reproduzir e a dispersar regularmente, evitando, em longo prazo, um declnio e at extino local dessas populaes o que poria em risco a integridade das formaes vegetais e relaes ecolgicas. A despeito da acentuada ao antrpica por atividades agropastoris observada no Cerrado e, particularmente, na regio do Complexo Apor-Sucuri, ainda possvel salvar esses imprescindveis grupos de polinizadores e dispersores de sementes de nossa flora. A adoo de polticas conservacionistas, em detrimento da expanso das fronteiras agrcolas e pastoris observadas na rea, a recomposio das reas nativas degradadas e a utilizao racional de defensivos agrcolas so algumas das aes que garantiriam a permanncia e o sucesso desses grupos de animais. A ausncia de polinizadores especficos pode causar desde a reduo da produo de sementes e frutos, da variabilidade gentica das espcies vegetais e at, em ltima instncia, a extino destas. Alm disso, o conhecimento das interaes polinizadorplanta fundamental para incrementar a produtiviProgramas de Educao Ambiental junto populao local e incentivo aos proprietrios rurais em estabelecerem reas de preservao (RPPNs, por exemplo) seriam medidas necessrias manuteno da biodiversidade na regio do Complexo Apor-Sucuri. Considera-se que a rea e nmero de fragmentos florestais existentes em Mato Grosso do Sul ainda sejam suficientes para as espcies vegetais, embora j possa haver problemas de conservao em termos de variabilidade gentica
(POTT & POTT, 2003) .
dade de espcies vegetais de interesse agrcola. Tanto que a 5 Conferncia das Partes da Conveno sobre Diversidade Biolgica, realizada em Nairobi, Qunia, em maio/2000, deliberou criar a Iniciativa Internacional para a Conservao e Uso Sustentvel de Polinizadores.
As reas
inventariadas, mesmo possuindo riqueza de espcies de polinizadores e dispersores de sementes relativamente alta, apresentam excessiva fragmentao de hbitats naturais e implementao de monocultura. Esses problemas podem levar a uma situao preocupante, pois notria a relao inversa entre fragmentao e riqueza da fauna de polinizadores e dispersores, podendo o hbitat se tornar desfavorvel para esses animais e, conseqentemente, para as plantas associadas.
AGRADECIMENTOS
Ao Dr. Arnildo Pott e MSc. Vali Joana Pott pelas informaes relevantes e identificao das plantas visitadas por beija-flores e morcegos; biloga Camila Aoki pela importante contribuio na pesquisa de campo, discusso dos resultados e reviso dos originais; ao MSc. Paulo Robson de Souza pela inestimvel contribuio com informaes e fotos de alta qualidade obtidas durante a execuo dos trabalhos; aos voluntrios da equipe de coleta Amanda Boaretto, Gabriela Fernandes, Fabrcio Oda, Roberto Munin e Samuel Boff; Dra. Teresa Cristina Stocco Pagotto, coordenadora do subprojeto, pela convivncia e oportunidade de desenvolver este trabalho.
EQUIPE EXECUTORA
Jos Milton Longo (Doutorando em Ecologia e Conservao Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Marcelo Oscar Bordignon (Docente Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Danilo Rafael Mesquita Neves (Graduando em Cincias Biolgicas Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), Roberto Lobo Munin (Mestrado em Ecologia e Conservao Universidade Federal de Mato Grosso do Sul).
REFERNCIAS
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APNDICE INVENTRIO DAS ANGIOSPERMAS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
Arnildo Pott Vali Joana Pott Alan Sciamarelli ngela Lcia Bagnatori Sartori Ubirazilda Maria Resende Edna Scremin-Dias Eliane de Lima Jacques Sonia Aragaki Jimi Naoki Nakajima Rosana Romero Ana Cristina de Meira Cristaldo Geraldo Alves Damasceno-Junior
LEVANTAMENTO FLORSTICO NO COMPLEXO APOR-SUCURI - MATERIAL COLETADO

FAMLIA / SUB-FAMLIA Acanthaceae GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AP 11704; AP 11726 AS 1642 VJP 6843 VJP 6733; VJP 6911 ASP 109 AS 2023 ASP 273 AP 12339 AP 12264 AS 1695; AS 1697; AS 1698; ASP 378; ASP 429 AP 12265 AS 2021 ASP 213 ASP 237 ASP 239 ELJ 1290 VJP 6837; VJP 7233 VJP 6764; ASP 104; VJP 7280 VJP 7231; VJP 7265 AS 1923; AS 1946; VJP 6995 VJP 6765; VJP 7327; ASP 68; ASP 166 AP 12393 SA 954 AP 12271 ASP 453 ASP 498 AP 12185; ASP 7; ASP 177; ASP 375; ASP 386; ELJ 1298 ASP 218, ASP 317 ELJ 1177 ASP 140; ASP 192; ASP 212; ASP 401 ASP 189; ASP 328 AP 12261 ASP 247 AS 1884 AP 12319 ASP 204; ASP 403; ELJ 1169; ELJ 1742; AS 1857 ASP 142 ASP 146 ASP 452 ASP 415 AP 12186 AS 1618; AS 1690; ASP 211 ASP 399 ELJ 1295; AS 1827; AS 1885; ASP 107; ASP 117; ASP 188; ASP 307; ASP 388; ASP 413 VJP 7398 ASP 206 ASP 274 AP 11695
Geissomeria tetragona Lind. Justicia sp. 1 Justicia sp. 2 Justicia sp. 3 Justicia sp. 4 Lophostachys sp. Mendoncia sp. Ruellia brevifolia (Pohl) Ezcurra Ruellia gemminiflora Kunth Ruellia cf. sanguinea Griseb. Ruellia sp. 1 Ruellia sp. 2 Ruellia sp. 3 Ruellia sp. 4 Ruellia sp. 5 Ruellia sp. 6
Alismataceae
Echinodorus bolivianus (Rusby) Holm-Niels. Echinodorus longipetalus Micheli Echinodorus macrophyllus (Kunth) Micheli Sagittaria guayanensis Kunth Sagittaria rhombifolia Cham.
Amaranthaceae
Alternanthera sp. Gomphrena sp. Pfaffia cf. jubata Moq.
Anacardiaceae
Lithraea molleoides (Vell.) Engl. Myracrodruon urundeuva Allemo Tapirira guianensis Aubl.
Annonaceae
Annona coriacea Mart. Annona cornifolia A. St.-Hil. Annona crassiflora Mart. Annona dioica A. St.-Hil. Annona glaucophylla R.E. Fr. Annona nutans A. St.-Hil. Annona sp. 1 Annona sp. 2 Duguetia furfuracea (A. St-Hil.) Benth. & Hook. Froesiodendron sp. 1 Froesiodendron sp. 2 Guatteria cf. citriodora Ducke Guatteria sp. Rollinia emarginata Schltdl. Unonopsis lindmanii R.E. Fr. Unonopsis sp. Xylopia aromatica (Lam.) Mart. Xylopia emarginata Mart.
Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3
APNDICE FLORA
177
Levantamento florstico no Complexo Apor-Sucuri - material coletado (continuao)

FAMLIA / SUB-FAMLIA Apiaceae GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA VJP 7298 VJP 6907 ELJ 1238 VJP 6948 VJP 6966 VJP 7018; 7255 AP 12226; AP 12306 AS 1828 AP 12362 ASP 330 AP 11671 ASP 134 VJP 6750; ASP 23; ASP 44; ASP 500 AP 11621 ELJ 1282; AS 1626 AP 11672 ASP 359; VJP 6980; VJP 7310 ELJ 1732 VJP 7302 ASP 194; ASP 329; AP 12294 AP 12370; ASP 350 ASP 486 AP 11547; AP 11550; AP 12247; SA 904; VJP 7345; VJP 7391 AP 11736; VJP 7275 AP 11710 ASP 56; ASP 342 ASP 345 ASP 164 AS 1639 ASP 497 ASP 492 VJP 7279 AP 12200 AP 12410 AP 11583 AP 11638 ASP 41 AS 1876; AP 11587 AP 11605; SA 960 VJP 7374 VJP 7385 AP 11703; AP 12187 VJP 7380 SA 960 AP 12254 AS 1838; AP 11669; AP 12355; ELJ 1752 SA 984 SA 1054
Eryngium ciliatum Cham. & Schltdl. Eryngium ebracteatum Lam. Eryngium elegans Cham. & Schltdl. Eryngium cf. horridum Malme Eryngium pandanifolium Cham. & Schltdl. Hydrocotyle ranunculoides L. f.
Apocynaceae
Aspidosperma cf. parvifolium A. DC. Aspidosperma tomentosum Mart. Forsteronia sp. Hancornia speciosa Gomez Macrosiphonia longiflora (Desf.) Mll. Arg. Mandevilla illustris (Vell.) Woodson Mandevilla rugosa (Benth.) Woodson Mandevilla tenuifolia (J. C. Mikan) Woodson Mesechites mansoana (A. DC.) Woodson Odontadenia lutea (Vell.) Markgr. Prestonia lagoensis (Mll. Arg.) Woodson Prestonia tomentosa R. Br. Rhabdadenia pohlii Mll. Arg. Rhodocalyx rotundifolius Mll. Arg. Secondatia densiflora A. DC.
Indet .
Aquifoliaceae Araceae
Ilex affinis Gardner Anthurium pentaphyllum (Aubl.) G. Don Anthurium sp. 1 Anthurium sp. 2 Anthurium sp. 3 Philodendron sp. 1 Philodendron sp. 2 Urospatha sagittifolia (Rodsch.) Schott Urospatha sp. Xanthosoma striatipes (Kunth & Bouch) Madison Xanthosoma sp.
Araliaceae
Schefflera macrocarpa (Cham. & Schltdl.) Frodin Schefflera sp. 1 Schefflera sp. 2 Schefflera sp. 3
Arecaceae
Allagoptera leucocalyx (Drude) Kuntze Attalea geraensis Barb. Rodr. Attalea phalerata Mart. ex Spreng. Euterpe edulis Mart. Geonoma cf. brevispatha Barb. Rodr. Mauritia flexuosa L.f.
Indet.
Aristolochiaceae
Aristolochia claussenii Duch. Aristolochia esperanzae Kuntze Aristolochia sp. 1 Aristolochia sp. 2

FAMLIA / SUB-FAMLIA Asclepiadaceae GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA ASP 414 ASP 39 AP 12374 AP 12267 VJP 6952 AP 11731 VJP 6785 AP 12234 AP 11639 AP 12220 ELJ 1201 VJP 6786; VJP 6788 VJP 6740 VJP 7029 ASP 13, ASP 136 ELJ 1302 ASP 135 ASP 126 ELJ 1175 VJP 5869; VJP 7025 VJP 6916 AP 11741; VJP 7401 AP 11594 AP 12379 AP 12179; AS 1714; ASP 260 AS 1674; AS 1685; AS 1788 VJP 6760 AP 12262 AP 12270 ASP 207; VJP 7324 AP 11576; VJP 6832 ASP 494 AP 11691; AS 1689, AS 1972 SA 1021; SA 1041 AP 11641 AS 1913; VJP 7389 AS 1610; AS 1611; AS 1612; AS 1649 AS 1647; AS 1648; ELJ 1328 VJP 6946 ASP 86 AP 11536; VJP 6784 VJP 6821 AP 11531 VJP 6968; ASP 356 AS 2019 AS 1672 VJP 7019 ELJ 1172 AP 11636
Funastrum sp. Metastelma sp. Marsdenia sp. Oxypetalum capitatum Mart. & Zucc. Oxypetalum sp. 1 Oxypetalum sp. 2 Oxypetalum sp. 3 Telminostelma cf. corymbosum (Decne) Font. & Schw.
Indet 1. Indet 2.
Asteraceae
Acanthospermum australe (Loefl.) Kuntze Achyrocline alata (Kunth) DC. Achyrocline satureioides (Lam.) DC. Adenostemma suffruticosum Gardn. Ageratum conyzoides L.
cf.Angelphyton sp.
Aspilia reflexa Baker Aspilia sp. 1 Aspilia sp. 2 Aster regnellii Baker Baccharis medullosa DC. Baccharis mesoneura DC. Baccharis tridendata Vahl Baccharis vauthieri DC. Barnadesia caryophylla (Vell.) S. F. Blake Bidens gardneri Baker Calea clematidea Baker Calea reticulata Gardner Calea sp. Chaptalia cf. nutans (L.) Pol. Clibadium armanii (Balb.) Sch. Bip. ex O. E. Schultz Conyza bonariensis (L.) Cronq. Dasyphyllum brasiliense (Spreng.) Cabrera Dasyphyllum sp. Dimerostemma lippioides (Baker) S.F. Blake Eclipta prostrata (L.) L. Elephantopus angustifolius Sw. Elephantopus mollis Kunth Elephantopus palustris Gardner Emilia sonchifolia (L.) DC. Eupatorium betonicaeforme (DC.) Baker Eupatorium crenulatum Gardner Eupatorium cylindrocephalum Sch. Bip. ex Baker Eupatorium insigne Malme Eupatorium laevigatum Lam. Eupatorium odoratum L. Eupatorium palmare Sch. Bip. ex Baker Eupatorium squalidum DC. Eupatorium sp. 1
APNDICE FLORA
179

FAMLIA / SUB-FAMLIA Asteraceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA SA 1014 ELJ 1206; ELJ 1749; ELJ 1750 AP 11748 ELJ 1251; AP 11578 AP 11633; ASP 154 VJP 6747 VJP 6746; AP 11537; AP 11721; ASP 8 AP 11709 SA 902; SA 906 AP 11648; AP 12240; ASP 205; SA 962; AS 1047 ELJ 1212; VJP 6961 AS 1809; ELJ 1264; VJP 6935; VJP 7311; VJP 7373 AS 2014; VJP 6954; VJP 6999; VJP 7337; VJP 7356 ASP 236 AS 1864 AP 11634; AS 1928; ELJ 1171 SVB 221 AS 1993; VJP 6759; VJP 6789; VJP 6859 AS 1785 ASP 137 ELJ 1274 VJP 6950 ELJ 1737; AS 2010; AS 1825 VJP 6744 ASP 15 ELJ 1747 AS 1700; ELJ 1759 AP 11738 SA 1033 AP 11566 VJP 7357 AP 12277 AP 12391 AP 11738 VJP 7230; VJP 7342 ASP 90 AP 11654; SA 945 AS 1663; AS 1711 AP 11655 ASP 445 SA 925 AP 11673 AP 11581; AP 11723 AS ASP 476 ASP 444 ASP 82; VJP 7246; VJP 7346 AS 1849; AP 11593 ELJ 1281
Eupatorium sp. 2 Eupatorium sp. 3 Gamochaeta simplicicaulis (Willd. ex. Spreng.) Cabrera Mikania micrantha Kunth Mikania officinalis Mart. Mikania pilosa Baker Mikania psilostachya DC. Mikania stenophylla Holmes Mikania sp. 1 Piptocarpha rotundifolia (Less.) Baker Praxelis clematidea (Griseb.) King & H. Rob. Praxelis kleinioides (Kunth) Sch. Bip. Senecio sp. Stilpnopappus sp. Tilesia baccata (L.) Pruski Vernonia bardanoides Less. Vernonia brasiliana (L.) Druce Vernonia echitifolia Mart. ex DC. Vernonia aff. glabrata Less. Vernonia glabrata Less. Vernonia cf. grandiflora Less. Vernonia petiolaris DC. Vernonia polyanthes Less. Vernonia rubricaulis Bonpl. Vernonia sp. 2 Vernonia sp. 3
cf. Vernonia sp. 1
Wedelia goyazensis Gardner

Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3 Indet. 4 Indet. 5 Balanophoraceae Begoniaceae Bignoniaceae
Langsdorffia hypogaea Mart. Begonia cucullata Willd. Amphilophium paniculatum (L.) H.B.K. Arrabidaea brachypoda (DC.) Bureau Arrabidaea florida A. DC. Arrabidaea sceptrum (Cham.) Sandwith Jacaranda cuspidifolia Mart. Jacaranda rufa Silva Manso Manaosella cordifolia (DC.) Gentry Memora nodosa (Silva Manso) Miers Paragonia pyramidata (L. Rich.) Bureau Pithecoctenium crucigerum (L.) A. H. Gentry Tabebuia avellanedae Lor. ex Griseb. Tabebuia insignis (Miq.) Sandwith Zeyheria montana Mart.
Indet. 1

FAMLIA / SUB-FAMLIA Bignoniaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR Indet. 2 Indet. 3 Indet. 4 Bombacaceae COLETOR / NMERO DA COLETA AS 1843 AP 11595 AP 12195 AS 2026 SA 970; ASP 402 AP 12183 VJP 7351 AP 11680; SA 1069 AP 12242 VJP 7242 AP 12300 VJP 7261 AP 11573; AP 11686 ASP 361 SA 1056 ASP 252 ASP 243 AP 11689 ASP 338 AP 12350 AP 12400 VJP 6839 VJP 6818 VJP 6810 AS 1991; VJP 6752 ASP 17; ASP 75; ASP 435; ASP 505; ASP 398 AS 2025; AP 11572; AP 12385 AP 11749 VJP 7002 VJP 7229 VJP 6932; VJP 7035; VJP 7369 VJP 6769 AS 1999 SA 1027 AP 12323 ASP 210; ASP 333 AS 1637; ASP 74 ASP 139 ELJ 1355 ASP 448 AP 11730 AP 11742; ASP 35 AP 11699; ELJ 1229; ASP 340 AP 11560 AP 11702 AP 12313; ELJ 1288 AP 11533; AP 11575 ASP 32; ASP 81; AP 11549; SA 1018 SA 973
Ceiba sp. Eriotheca gracilipes (K. Schum.) A. Robyns
Boraginaceae
Cordia sp. Heliotropium filiforme Lehm. Heliotropium salicioides Cham. Tournefortia maculata Jacq.
Bromeliaceae
Aechmea bromeliifolia (Rudge) Baker Ananas ananassoides (Baker) L. B. Sm. Bilbergia zebrina (Herbert) Lindl.
cf. Catopsis sp.
Dyckia leptostachya Baker Dyckia sp. 1 Dyckia sp. 2 Dyckia cf. tuberosa (Vell.) Beer.
Indet. 1 Indet. 2
Pseudoananas sagenarius (Arruda) Camargo Tillandsia sp.

Burmanniaceae
Burmannia alba Mart. Burmannia bicolor Mart. Burmannia capitata (Walter ex J. F. Gmel.) Mart. Burmannia flava Mart.
Burseraceae Cactaceae
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw.

Indet. 1
Cabombaceae Campanulaceae
Cabomba furcata Schult. & Schult.f. Centropogon cornutus (L.) Druce Lobelia aquatica Cham.
cf. Pratia sp.
Wahlenbergia sp.
Indet. 1 Capparaceae Caryocaraceae Cecropiaceae Celastraceae
Cleome rotundifolia (Mart. & Zucc.) H. H. Iltis Caryocar brasiliense Cambess. Cecropia pachystachya Trcul Austroplenckia populnea (Reiss.) Lundell Maytenus sp. 1 Maytenus sp. 2
Chloranthaceae Chrysobalanaceae
Hedyosmum brasiliense Miq. Hirtella glandulosa Spreng. Hirtella gracilipes (Hook. f.) Prance
cf. Hirtella sp. 1 cf. Hirtella sp. 2
Licania gardneri (Hook. f.) Fritsch Licania cf. humilis Cham. & Schltdl.
Clusiaceae
Calophyllum brasiliense Cambess. Garcinia gardneriana (Planch. & Triana) Zappi
APNDICE FLORA
181

FAMLIA / SUB-FAMLIA Clusiaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AP 12375; ASP 214 SA 1065 AP 11653; ASP 144 AS 1984 AS 1859; ELJ 1754; SA 966; SA 972 AP 11607 ELJ 1362 ASP 374 ASP 89 ASP 507 AP 12213 AP 12227 ELJ 1198 VJP 6997 VJP 7338 AS 1924 ASP 208 ASP 409; ASP 393 AP 12273 ELJ 1191 SA 930 SA 1067 SA 1071 AS 1974 AS 1723 AS 1707 AS 1854 AS 1969 AP 11600 AP 11701 AP 12274 SA 943 AP 11642 SA 1070 ASP 289 SA 1008 ASP 458; ASP 468 AP 12360 VJP 6721; 6809; VJP 7312; ASP 97; VJP 6856; VJP 6857; 7253; 7254 AP 12293 AS 1634; VJP 7005 AS 1772; AS 1776 AS 1731; AS 1799; ELJ 1247 ASP 467 ASP 111; ELJ 1240; VJP 7251; VJP 7396; VJP 6964; VJP 6981; VJP 6864 VJP 6717 ELJ 1268 AS 1730
Kielmeyera coriacea Mart. & Zucc. Kielmeyera rubriflora Cambess. Kielmeyera variabilis Mart. Kielmeyera sp.
Combretaceae
Buchenavia tomentosa Eichler Combretum discolor Taub. Terminalia argentea (Camb.) Mart. Terminalia cf. fagifolia Mart. Terminalia sp. 1 Terminalia sp. 2 Terminalia sp. 3
Indet.
Commellinaceae
Commelina cf. erecta L. Dichorisandra hexandra (Aubl.) Standl.

cf. Floscopa sp.
Murdannia nudiflora (L.) Brenan

Connaraceae
Connarus suberosus Planch. Rourea induta Planch.
Convolvulaceae
Evolvulus nummularius L. Evolvulus sericeus Sw. Evolvulus sp. 1 Evolvulus sp. 2 Evolvulus sp. 3 Ipomoea coccinea L. Ipomoea quamoclit L. Ipomoea sp. 1 Ipomoea sp. 2 Ipomoea sp. 3 Ipomoea sp. 4 Ipomoea sp. 5 Ipomoea sp. 6 Merremia sp. 1 Merremia sp. 2
Indet. 1
Cucurbitaceae
Cayaponia sp. Melothria fluminensis Gardner Momordica charantia L. Psiguria ternata (M.Roem.) C. Jeffrey
Cyperaceae
Ascolepis brasiliensis (Kunth) Benth. ex Clarke Bulbostylis paradoxa (Spreng.) Lindm. Calyptrocarya glomerulata (Brongn.) Urb. Cyperus brevifolius (Rottb.) Endl. ex Hassk. Cyperus compressus L. Cyperus distans L. f. Cyperus haspan L. Cyperus impolitus Kunth Cyperus cf. incomtus Kunth Cyperus iria L.

FAMLIA / SUB-FAMLIA Cyperaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AS 1678; AS 1905; VJP 7388 VJP 6904 AS 1909 VJP 7340 AS 1679 AS 1906 ELJ 1210 VJP 7218 VJP 7252 VJP 7278 VJP 6797; VJP 7006 AS 1729; AS 1911; VJP 7022 VJP 6915 VJP 7307 ASP 70; ASP 167; VJP 6767 AS 1918 VJP 6815 VJP 6814; VJP 7328 VJP 7320 VJP 7248 VJP 6908 VJP 7249 ELJ 1241; VJP 7347 VJP 7352 ELJ 1248; AS 1680; AS 1777; AS 1779; VJP 6944 AP 11692; ASP 122; VJP 6804 VJP 6756 VJP 7032; VJP 7250; VJP 7031 VJP 7370 AS 1683; AS 1955; ELJ 1245 VJP 6761 VJP 6936 ASP 9; VJP 6803 AS 1907; ASP 367; ASP 466; VJP 6978 VJP 6787; VJP 7364 ASP 382 AS 1627; VJP 6801; VJP 7292; ASP 96 ASP 48; VJP 6793 VJP 7341 VJP 6868 AS 1990; ASP 357; VJP 6869; VJP 7392; VJP 7393 AS 1917; VJP 6865; VJP 6798; VJP 6875; VJP 6963 ASP 99; VJP 6920; ASP 100; VJP 6852 ELJ 1266; VJP 6718; ELJ 1195 VJP 7397 VJP 7262 VJP 6828 VJP 7243 VJP 6802; VJP 6937
Cyperus luzulae (L.) Rottb. ex Retz. Cyperus niger Ruiz & Pav. Cyperus odoratus L. Cyperus unioloides R. Br. Cyperus sp. 1 Cyperus sp. 2 Cyperus sp. 3 Cyperus sp. 4 Cyperus sp. 5 Cyperus sp. 6 Diplacrum cf. longifolium C.B. Clarke Eleocharis acutangula (Roxb.) Schult. Eleocharis capillacea Kunth Eleocharis sellowiana Kunth Eleocharis elegans (Kunth) Roem. & Schult. Eleocharis filiculmis Kunth Eleocharis geniculata (L.) Roem. & Schult. Eleocharis minima Kunth Eleocharis montana (Kunth) Roem. & Schult. Eleocharis mutata (L.) Roem. & Schult. Eleocharis cf. obtusitrigona (Lindl. & Nees) Stend. Eleocharis plicharachis (Griseb.) Swenson Eleocharis sp. 1 Eleocharis sp. 2 Fimbristylis dichotoma Vahl Fimbristylis sp. 1
cf. Fimbristylis sp. 2
Fuirena cf. incompleta Nees Fuirena umbellata Rottb. Lipocarpha sellowiana Kunth Lipocarpha sp. Rhynchospora armerioides Presl Rhynchospora confinis Clarcke Rhynchospora corymbosa (L.) Britton Rhynchospora emaciata (Nees) Boeck. Rhynchospora exaltata Kunth Rhynchospora globosa (Kunth) Roem. & Schult. Rhynchospora rigida (Kunth) Boeck. Rhynchospora robusta (Kunth) Boeck. Rhynchospora cf. rugosa (Vahl) Gale Rhynchospora setigera Griseb. Rhynchospora tenuis Link Rhynchospora velutina (Kunth) Boeck. Rhynchospora sp. 1 Rhynchospora sp. 2 Rhynchospora sp. 3 Rhynchospora sp. 4 Scleria flagello-nigrorum P. J. Bergius Scleria hirtella Sw.
APNDICE FLORA
183

FAMLIA / SUB-FAMLIA Cyperaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA ASP 12 VJP 6845; VJP 6921 AS 1908; ELJ 1239; VJP 6779 ASP 52; ELJ 1366 VJP 7268 ASP 29 ASP 171 ASP 223 AS 1872; ASP 406; ELJ 1160; ELJ 1162; ELJ 1364; ELJ 1756 SA 959 SA 958 ASP 217 ASP 288 AP 12210 ASP 322; ASP 353; ASP 391; ELJ 1286 AS 1670 AS 1962 AS 1636 ASP 341 ASP 469 AP 11540; AP 11541; AP 11688 SA 1028 AS 1869 AS 1800; AS 1806; AS 2003; VJP 6800; VJP 6909; VJP 6939; VJP 6975 VJP 6876; VJP 7355 ASP 193 SA 939 AP 11543; AP 11559; AP 11722 ASP 490 VJP 6941; 7300 VJP 6737; VJP 6831; VJP 6854; VJP 7332; VJP 7362 VJP 6838; VJP 6874; VJP 7331; VJP 7007; VJP 7331 ASP 71 ASP 33 VJP 6969 AS 1807 AS 1808; ELJ 1261; ELJ 1262 AS 1931; AS 1938; AS 1939; ASP 364; ELJ 1258; VJP 6727; VJP 7258 VJP 6726; VJP 6826; VJP 6982; VJP 7339 VJP 6728; VJP 6891 VJP 6930; VJP 7313 VJP 6846 ASP 102 VJP 6853 VJP 6729; VJP 7301; VJP 7306; VJP 7306 ELJ 1259 VJP 7305
Scleria latifolia Sw. Scleria leptostachya Kunth Scleria melaleuca Rchb. ex Schltdl. & Cham. Scleria mitis P. J. Bergius Scleria sp.
Indet. 1 Indet. 2
Dilleniaceae
Curatella americana L. Davilla elliptica A. St.-Hil. Davilla grandiflora A.St.-Hil. & Tul. Davilla rugosa Poir. Davilla sp. 1 Davilla sp. 2 Davilla sp. 3 Doliocarpus dentatus (Aubl.) Standl. Doliocarpus sp. 1 Doliocarpus sp. 2 Tetracera sp. 1 Tetracera sp. 2 Tetracera sp. 3
Dioscoreaceae
Dioscorea cf. monandra Hauman Dioscorea sp. 1 Dioscorea sp. 2
Droseraceae
Drosera communis A. St.-Hil. Drosera cf. sessilifolia A. St.-Hil.
Ebenaceae Elaeocarpaceae Ericaceae
Diospyros hispida A. DC. Sloanea monosperma Vell. Gaylussacia brasiliensis (Spreng.) Meissn. Gaylussacia goyazensis Sleum.
Eriocaulaceae
Eriocaulon crassiscapum Bong. Eriocaulon linearifolium Arns. Eriocaulon sellowianum Kunth Eriocaulon sp. 1 Eriocaulon sp. 2 Paepalanthus giganteus Sano Paepalanthus sp. Syngonanthus arenarius (Gard.) Ruhl. Syngonanthus caulescens (Poir.) Ruhl. Syngonanthus densiflorus (Koern.) Ruhl. Syngonanthus flaccidus (Bong.) Kunth Syngonanthus gracilis (Bong.) Ruhl. Syngonanthus helminthorizus (Mart.) Ruhl. Syngonanthus nitens (Bong.) Ruhl. Syngonanthus widgredianus (Koern.) Ruhl. Syngonanthus xeranthemoides (Bong.) Ruhl. Syngonanthus sp. 1
cf. Syngonanthus sp. 2

FAMLIA / SUB-FAMLIA Erythroxylaceae GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA SVB 220 ASP 55; ASP 119 AP 12364 ASP 50; ASP 198; ASP 249; ASP 362; ASP 390; ELJ 1199 AP 12285 ASP 495 ASP 506 AP 12342; AP 12381; ASP 461 ASP 383 AP 12343 VJP 7266 ELJ 1209 ASP 200 SA 1076 ASP 488 ASP 72; VJP 6732 ASP 197 ASP 153 SA 997 SA 999 AP 11619 AP 11705 ELJ 1329 VJP 6768 AP 11554; ASP 176; ASP 312; ASP 493 ASP 235; ASP 373 ELJ 1180 AS 1842 AS 1858; AP 11647; AP 12359; AP 12378 ASP 293; ASP 400 ASP 115; ASP 184; ASP 267; ASP 499 SA 1010 AP 12208 VJP 6735; ASP 106 AP 11555 ASP 484; AP 12408 ASP 25; ASP 509; SA 957 AP 12222 AP 11658; ASP 245; ASP 376; AP 12371 AS 1713 AP 12172 AP 12288 ASP 441 AS 2022, AP 12407 AP 12205 ASP 51 ASP 513 VJP 7318
Erythroxylum anguifugum Mart. Erythroxylum cf. daphnites Mart. Erythroxylum pelleterianum A. St.-Hil. Erythroxylum sp. 1 Erythroxylum sp. 2 Erythroxylum sp. 3
Euphorbiaceae
Acalypha carthagenensis Jacq. Acalypha diversifolia Jacq. Alchornea discolor Poepp. Bernardia sp. Caperonia palustris (L.) A. St.-Hil. Chamaesyce coecorum (Mart. ex Boiss.) Croizat. Cnidoscolus urens (L.) Arthur Croton cinerellus Mll. Arg. Croton sarcopetaloides S. Moore. Croton sp. 1 Croton sp. 2 Dalechampia caperonioides Baill. Dalechampia meridionalis Mll. Arg. Dalechampia pentaphylla Lam. Dalechampia sp. 1 Dalechampia sp. 2 Euphorbia hyssopifolia L. Euphorbia sp. Hyeronima alchorneoides Allemo Jatropha elliptica (Pohl) Oken Julocroton sp. Mabea fistulifera Aubl. Manihot caerulescens Pohl Manihot tripartita (Spreng.) Mll. Arg. Maprounea guianensis Aubl. Phyllanthus acuminatus Vahl
cf. Phyllanthus sp.
Phyllanthus stipulatus (Raf.) G. L. Webster Sapium cf. glandulatum (Vell.) Pax Sapium hasslerianum Huber Sapium sp. 1 Sapium sp. 2
cf. Sebastiania brasiliensis Spreng.
Sebastiania fiebrigii Pax Sebastiania sp. 1 Sebastiania sp. 2 Securinega guaraiuva Kuhlm. Tragia cf. volubilis L. Tragia sp.
Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3
APNDICE FLORA
185

FAMLIA / SUB-FAMLIA Euphorbiaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR Indet. 4 Indet. 5 Fabaceae / Caesalpinioideae COLETOR / NMERO DA COLETA AP 12231 AP 12278 ELJ 1165; ELJ 1746; ELJ 1748; AS 1844; AS 1851 ASP 49; ASP 196 AP 12330; AP 12311 AP 11737; ASP 439; ELJ 1347; AS 1694 SA 1045 AS 1704 ASP 250 ASP 427 ELJ 1216 ASP 358; ASP 426; ELJ 1758 AS 1968; ELJ 1263 ELJ 1358 AS 1903
Bauhinia holophylla (Bong.) Steud. Bauhinia pulchella Benth. Bauhinia rufa (Bong.) Steud. Bauhinia ungulata L. Bauhinia sp. 1 Bauhinia sp. 2 Bauhinia sp. 3 Bauhinia sp. 4 Chamaecrista calycioides (DC.ex Collad.) Greene Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip Chamaecrista nictitans (L.) Moench Chamaecrista patellaria (DC. ex Collad.) Greene Chamaecrista serpens (L.) Green
Chamaecrista venulosa (Benth.) H. S. Irwin ex. Barneby ELJ 1181; ELJ 1325 Chamaecrista sp. 1 Chamaecrista sp. 2 Chamaecrista sp. 3 Copaifera langsdorffii Desf. Copaifera martii Hayne Dimorphandra mollis Benth. Diptychandra aurantiaca Tul. Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne) Y. T. Lee & Langenh. Hymenaea courbaril L. Hymenaea courbaril var. longifolia (Benth.) Y. T. Lee & Andrade-Lima Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne Senna obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby Senna occidentalis (L.) Link Senna pendula (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Irwin & Barneby Senna pilifera (Vogel) H. S. Irwin & Barneby Senna reticulata (Willd.) H.S. Irwin & Barneby Senna rugosa (G. Don.) Irwin & Barneby Senna sp.
Indet. Fabaceae / Mimosoideae ELJ 1255 AS 1901 AS 1903 ASP 331; ELJ 1287 SA 967 AS 1823; ASP 94; ASP 141; ASP 159; ASP 254; ACMC 159; ELJ 1176 AP 12248; ASP 385; ELJ 1741; AS 1879; ELJ 1764 AS 2006 ASP 257 ELJ 1762 AS 1852; ASP 325; SA 990 AS 1613 ASP 512 ELJ 1755 ASP 285 AS 1871; AS 1873; ELJ 1306; ELJ 1335 AP 11674; AP 11614 AS 1855 SA 1000 AP 11530 AS 1664; ASP 261, AP 11743 SA 1024 AP 12392 AS 1701; AP 12169; ELJ 1760 ELJ 1757 ASP 275; ASP 432; AP 12353 AS 1970 ASP 253; ASP 286; ASP 449; ELJ 1300; ELJ 1346 AP 11662 AS 2005
Acacia mangium Willd. Acacia polyphylla DC.

cf. Acacia sp. 1
Albizia niopoides (Spruce ex Benth.) Burkart Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan Anadenanthera falcata (Benth.) Speg. Anadenanthera peregrina (L.) Speg.
cf. Anadenanthera sp.
Calliandra parviflora Benth. Calliandra dysantha Benth. Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong

FAMLIA / SUB-FAMLIA Fabaceae / Mimosoideae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AS 1718; ASP 259; ASP 339 AP 12405; ASP 474 ASP 384, AP 12174 AP 12268 ASP 220 AS 1789 AP 11657 AP 12314; ASP 369 AS 1848 ASP 95; ASP 165 AP 11735 AS 1706 AS 1845 SA 929; SA 942; SA 948; SA 1013; AS 1880 AP 12351 AP 12224 SA 995 ASP 145; ASP 199 SA 961 SA 961 AP 11734 AS 1847; AP 12237; ASP 127; ELJ 1743 VJP 6919 AS 1920; ELJ 1217; ELJ 1319 ELJ 1350; AS 1821 AS 1863 ASP 337 AP 11375; AP 11707; AP 12263; ASP 221; ASP 283 AP 11664; AP 11676; AP 12199; AP 12304; AP 12315; AP 12320; AP 12321; AP 12386 AS 1964 AP 11739 ASP 292 AP 11732; SA 997 AS 1773 ELJ 1352 AP 11715 ELJ 1197 AS 2016 ELJ 1342 AP 11632; AP 11683; ELJ 1163 AS 1950 AP 12284 ELJ 1330; ELJ 1351 SA 955 AP 11727 AS 1818; AS 1980 AS 1635; ASP 240; ELJ 1327
Inga edulis Mart. Inga marginata Willd. Inga vera ssp. affinis (DC.) T. D. Penn. Mimosa alleniana Morong Mimosa distans Benth. Mimosa cf. dolens Vell. Mimosa insignis (Hassl.) Barneby Mimosa nuda var. nuda Benth. Mimosa polycarpa Kunth Mimosa setosa Benth. Mimosa somnians Humb. & Bonpl. & Willd. ssp. somnians Mimosa tetragona var. leptocarpa (DC.) Barneby Mimosa xavantinae Barneby Mimosa sp. 1 Mimosa sp. 2 Piptadenia sp. Plathymenia reticulata Benth. Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville
Indet. 1 Indet. 2
Fabaceae / Faboideae
Abrus pulchellus Wall. ex Thwaites Acosmium dasycarpum (Vogel) Yakovlev Aeschynomene americana L. Aeschynomene paniculata Willd. ex Vogel Aeschynomene sp. 1 Aeschynomene sp. 2 Andira fraxinifolia Benth. Arachis cf. archeri Krap. & W.C. Gregory Arachis glabrata Benth. Arachis sp. 1 Arachis sp. 2
cf. Camptosema sp.
Canavalia mattogrossensis (Barb. Rodr.) Malme Centrosema brasilianum (L.) Benth. Centrosema sagittatum (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Brandegee ex L. Riley Clitoria falcata Lam. Crotalaria balansae Micheli Crotalaria breviflora DC. Crotalaria grandiflora Benth. Crotalaria micans Link Crotalaria pallida Aiton Crotalaria spectabilis Roth. Crotalaria stipularia Desv. Crotalaria sp. Desmodium affine Schltdl. Desmodium distortum (Aubl.) J. F. Macbr. Desmodium incanum DC.
APNDICE FLORA
187

FAMLIA / SUB-FAMLIA Fabaceae / Faboideae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AP 11714; AP 11740 AP 12357 ASP 336 AP 12345 ASP 354 SA 951 ASP 60 ASP 128 AP 11608 AP 11609; AP 11717 AS 1654 AP 11682 AS 1656; AS 1657; ELJ 1233 ELJ 1188 ELJ 1359 AS 1882 ELJ 1354 AP 11630 AP 12193 AP 11656 AS 1874; AS 1979 AP 11613 AP 12354; ASP 216 AS 1830; AS 1841 ELJ 1369; AS 1983 AS 1614; AS 1682; AS 1967 AS 1774; AS 1900 AP 11665; AP 11747 AP 11650; AP 11679; AP 12397 AP 11678 AS 1866 AP 11545; AS 1659; AS 1660 AS 1963; AS 2007; ELJ 1250; ELJ 1336; ELJ 1371 AP 12279 SA 922 SA 994 ASP 80 SA 933 SA 956 SA 968 SA 968 SA 982 SA 983 AP 12235 ASP 281 AP 12176 AP 12402 ASP 430; AP 12171 VJP 6734; VJP 6851; VJP 6893
Desmodium cajanifolium (HBK) DC. Desmodium sclerolobium Benth. Dioclea bicolor Benth. Dioclea sp. Dipteryx alata Vogel Eriosema sp. Galactia sp. 1 Galactia sp. 2 Harpalyce brasiliana Benth. Harpalyce macedoi R. S. Cowan Indigofera guaranitica Hassl. Indigofera lespedezioides Kunth Indigofera suffruticosa Mill.
cf. Lonchocarpus sp. 1 cf. Lonchocarpus sp. 2
Machaerium acutifolium Vogel Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld Macroptilium monophyllum (Benth.) Marchal & Baudet Ormosia fastigiata Tul. Periandra mediterranea (Vell.) Taub. Platypodium elegans Vogel Poiretia longipes Harms Pterodon emarginatus Vogel Pterodon pubescens (Benth.) Benth. Riedeliella graciliflora Harms Stylosanthes acuminata M. B. Ferreira & S. Costa Stylosanthes capitata Vogel Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. Stylosanthes viscosa (L.) Sw. Tephrosia sp. Vigna peduncularis (Kunth) Fawc. & Rendle Zornia crinita (Mohlenbr.) Vanni Zornia latifolia Sm. Zornia sp.
Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3 Indet. 4 Indet. 5 Indet. 6 Indet. 7 Indet. 8 Indet. 9 Flacourtiaceae
Casearia rupestris Eichler Casearia sylvestris Sw. Casearia sp. 1 Casearia sp. 2 Prockia crucis P. Browne ex L.
Gentianaceae
Curtia tenuifolia (Aubl.) Knobl.

FAMLIA / SUB-FAMLIA Fabaceae / Mimosoideae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AS 1718; ASP 259; ASP 339 AP 12405; ASP 474 ASP 384, AP 12174 AP 12268 ASP 220 AS 1789 AP 11657 AP 12314; ASP 369 AS 1848 ASP 95; ASP 165 AP 11735 AS 1706 AS 1845 SA 929; SA 942; SA 948; SA 1013; AS 1880 AP 12351 AP 12224 SA 995 ASP 145; ASP 199 SA 961 SA 961 AP 11734 AS 1847; AP 12237; ASP 127; ELJ 1743 VJP 6919 AS 1920; ELJ 1217; ELJ 1319 ELJ 1350; AS 1821 AS 1863 ASP 337 AP 11375; AP 11707; AP 12263; ASP 221; ASP 283 AP 11664; AP 11676; AP 12199; AP 12304; AP 12315; AP 12320; AP 12321; AP 12386 AS 1964 AP 11739 ASP 292 AP 11732; SA 997 AS 1773 ELJ 1352 AP 11715 ELJ 1197 AS 2016 ELJ 1342 AP 11632; AP 11683; ELJ 1163 AS 1950 AP 12284 ELJ 1330; ELJ 1351 SA 955 AP 11727 AS 1818; AS 1980 AS 1635; ASP 240; ELJ 1327
Inga edulis Mart. Inga marginata Willd. Inga vera ssp. affinis (DC.) T. D. Penn. Mimosa alleniana Morong Mimosa distans Benth. Mimosa cf. dolens Vell. Mimosa insignis (Hassl.) Barneby Mimosa nuda var. nuda Benth. Mimosa polycarpa Kunth Mimosa setosa Benth. Mimosa somnians Humb. & Bonpl. & Willd. ssp. somnians Mimosa tetragona var. leptocarpa (DC.) Barneby Mimosa xavantinae Barneby Mimosa sp. 1 Mimosa sp. 2 Piptadenia sp. Plathymenia reticulata Benth. Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville
Indet. 1 Indet. 2
Fabaceae / Faboideae
Abrus pulchellus Wall. ex Thwaites Acosmium dasycarpum (Vogel) Yakovlev Aeschynomene americana L. Aeschynomene paniculata Willd. ex Vogel Aeschynomene sp. 1 Aeschynomene sp. 2 Andira fraxinifolia Benth. Arachis cf. archeri Krap. & W.C. Gregory Arachis glabrata Benth. Arachis sp. 1 Arachis sp. 2
cf. Camptosema sp.
Canavalia mattogrossensis (Barb. Rodr.) Malme Centrosema brasilianum (L.) Benth. Centrosema sagittatum (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Brandegee ex L. Riley Clitoria falcata Lam. Crotalaria balansae Micheli Crotalaria breviflora DC. Crotalaria grandiflora Benth. Crotalaria micans Link Crotalaria pallida Aiton Crotalaria spectabilis Roth. Crotalaria stipularia Desv. Crotalaria sp. Desmodium affine Schltdl. Desmodium distortum (Aubl.) J. F. Macbr. Desmodium incanum DC.
APNDICE FLORA 189

FAMLIA / SUB-FAMLIA Fabaceae / Faboideae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AP 11714; AP 11740 AP 12357 ASP 336 AP 12345 ASP 354 SA 951 ASP 60 ASP 128 AP 11608 AP 11609; AP 11717 AS 1654 AP 11682 AS 1656; AS 1657; ELJ 1233 ELJ 1188 ELJ 1359 AS 1882 ELJ 1354 AP 11630 AP 12193 AP 11656 AS 1874; AS 1979 AP 11613 AP 12354; ASP 216 AS 1830; AS 1841 ELJ 1369; AS 1983 AS 1614; AS 1682; AS 1967 AS 1774; AS 1900 AP 11665; AP 11747 AP 11650; AP 11679; AP 12397 AP 11678 AS 1866 AP 11545; AS 1659; AS 1660 AS 1963; AS 2007; ELJ 1250; ELJ 1336; ELJ 1371 AP 12279 SA 922 SA 994 ASP 80 SA 933 SA 956 SA 968 SA 968 SA 982 SA 983 AP 12235 ASP 281 AP 12176 AP 12402 ASP 430; AP 12171 VJP 6734; VJP 6851; VJP 6893
Desmodium cajanifolium (HBK) DC. Desmodium sclerolobium Benth. Dioclea bicolor Benth. Dioclea sp. Dipteryx alata Vogel Eriosema sp. Galactia sp. 1 Galactia sp. 2 Harpalyce brasiliana Benth. Harpalyce macedoi R. S. Cowan Indigofera guaranitica Hassl. Indigofera lespedezioides Kunth Indigofera suffruticosa Mill.
cf. Lonchocarpus sp. 1 cf. Lonchocarpus sp. 2
Machaerium acutifolium Vogel Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld Macroptilium monophyllum (Benth.) Marchal & Baudet Ormosia fastigiata Tul. Periandra mediterranea (Vell.) Taub. Platypodium elegans Vogel Poiretia longipes Harms Pterodon emarginatus Vogel Pterodon pubescens (Benth.) Benth. Riedeliella graciliflora Harms Stylosanthes acuminata M. B. Ferreira & S. Costa Stylosanthes capitata Vogel Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. Stylosanthes viscosa (L.) Sw. Tephrosia sp. Vigna peduncularis (Kunth) Fawc. & Rendle Zornia crinita (Mohlenbr.) Vanni Zornia latifolia Sm. Zornia sp.
Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3 Indet. 4 Indet. 5 Indet. 6 Indet. 7 Indet. 8 Indet. 9 Flacourtiaceae
Casearia rupestris Eichler Casearia sylvestris Sw. Casearia sp. 1 Casearia sp. 2 Prockia crucis P. Browne ex L.
Gentianaceae
Curtia tenuifolia (Aubl.) Knobl.

FAMLIA / SUB-FAMLIA Gentianaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AS 1932; ASP 423; ELJ 1256; VJP 6762; VJP 7281; VJP 6910 AS 1811; VJP 7010; VJP 7363; VJP 8307 VJP 6807; VJP 6863 ELJ 1211 AS 1781; ELJ 1253; ELJ 1332; VJP 7036; VJP 6923 VJP 6842; VJP 6906 SA 952 SA 1011 VJP 6743; ASP 20; VJP 7247; VJP 7282; VJP 7399 AS 1640; AS 1622; AS 1719; VJP 7220 AP 12214 AP 12197; AP 12372 VJP 7309 AS 1915; VJP 6897; VJP 7001; VJP 7270; VJP 7325; VJP 7367 AS 1817; ASP 18; VJP 7350 AP 12316, AP 12329 SA 978; ASP 219; ASP 297; ASP 387 AS 1780; AS 2004; AP 12331 ASP 291 AP 12276 AS 1997; VJP 6758; ASP 42; ASP 228 VJP 7315; VJP 7343 VJP 7027 ASP 366 VJP 6970 AP 11677; ASP 487; SA 1068 ASP 280; ASP 502 ASP 59; ASP 87 ACMC 154; AS 1810; AS 1929; AP 12243 ACMC 158 ACMC 156; ELJ 1273 ACMC 149 ACMC 146; ELJ 1133; ELJ 1370 ACMC 162 AP 12269; ACMC 145 ACMC 152 AS 2000 ACMC 151; VJP 7273; AS 1671; AS 1675; AS 1943; ELJ 1269 ACMC 153 AS 1812 ELJ 1333 SA 1003 ACMC 161 ACMC 160 ACMC 155; ACMC 157 AP 12341 AP 12272
Irlbachia alata (Aubl.) Maas Irlbachia caelurescens (Aubl.) Griseb. Irlbachia pendula (Mart.) Maas Irlbachia sp. Schultesia heterophylla Miq. Schultesia gracilis Mart.
Indet 1 Indet 2
Gesneriaceae Heliconiaceae Hippocrateaceae
Sinningia elatior (Kunth) Chautems Heliconia psittacorum L. f. Hippocratea volubilis L. Salacia sp.
Hydrocharitaceae
Apalanthe granatensis (Bonpl.) Planch. Ottelia brasiliensis (Planch.) Walp.
Hydrophyllaceae Icacinaceae
Hydrolea spinosa L. Casimirella lanata Howard Emmotum nitens (Benth.) Miers
Iridaceae
Cipura paludosa Aubl.

cf. Eleutherine sp.
Sisyrinchium cf. commutatum Klatt Sisyrinchium vaginatum Spreng. Sisyrinchium sp.

cf. Sisyrinchium sp.
Trimezia cf. spathulata (Klatt) Baker

cf. Trimezia sp. Krameriaceae Lacistemataceae Lamiaceae
Krameria cf. grandiflora A. St.-Hil. Lacistema aggregatum (P. J. Bergius) Rusby Hypenia macrantha (A. St.-Hil. ex Benth.) Harley Hyptis caespitosa A. St.-Hil. ex Benth. Hyptis cf. carpinifolia Benth. Hyptis dilatata Benth. Hyptis duplicatodentata Pohl ex Benth. Hyptis cf. ferruginosa Pohl ex Benth. Hyptis lophantha Mart. ex Benth. Hyptis cf. malacophylla Benth. Hyptis aff. paludosa A. St.-Hil. ex Benth. Hyptis peduncularis Benth. Hyptis sinuata Pohl ex Benth. Hyptis suaveolens Poit. Hyptis subrotunda Pohl ex Benth. Hyptis sp. 1 Hyptis sp. 2 Leonotis nepetifolia (L.) R.Br. Leonurus sibiricus L. Marsypianthes chamaedrys (Vahl) Kuntze Ocimum micranthum Willd. Ocimum sp. 1
APNDICE FLORA 191

FAMLIA / SUB-FAMLIA Lamiaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA ELJ 1285; AP 12404 ASP 64; ASP 151; ASP 85; ELJ 1189 AP 12303 VJP 6989; VJP 7228 AP 11708 ELJ 1357 ASP 57 ASP 203, ELJ 1283 ASP 79; AP 11542 AP 12291 AP 12338 AP 11629 SA 1009 AS 1957; AP 11590 AP 11625; ELJ 1363; AP 11624; AP 11744; AP 12309 SA 935 ASP 332 VJP 6872 VJP 6774; VJP 6812; VJP 7013; VJP 7304 ELJ 1230; VJP 6775; VJP 6834; VJP 6841; VJP 6873; VJP 7012; VJP 7334; VJP 7366 VJP 6805; VJP 6903 ELJ 1231; VJP 7000 AS 1916; VJP 6945; VJP 7336 VJP 7034 VJP 6773; VJP 6813 VJP 6771; VJP 6811; VJP 6983 VJP 6817; VJP 6840; VJP 6871 VJP 7003 VJP 6753; VJP 7303; VJP 7333 VJP 6806; VJP 6830; VJP 6931; VJP 6993; VJP 7319; VJP 7335; AS 1921 VJP 6960 ELJ 1260; VJP 6870; VJP 6982 VJP 6772; VJP 6888; VJP 6977 VJP 7043 AP 12173 AP 12318 ELJ 1303 AS 1717 AS 1677; ELJ 1200; VJP 6928; VJP 7274 AP 12257 PRS 09 VJP 7023; VJP 7284 AP 12275; AS 1805; VJP 6816; VJP 6933; VJP 7329; VJP 7359 VJP 7232 SA 964; SA 1026; ASP 227 ELJ 1236; ELJ 1299 AS 1860
Peltodon tomentosus Pohl Rhabdocaulon cf. stenodontum (Briq.) Epling Salvia nervosa Benth. Salvia scabrida Pohl Salvia grewiifolia S. Moore
Indet. 1 Indet. 2
Lauraceae
Aiouea trinervis Meissn. Aniba heringerii Vattimo Cassytha filiformis L. Nectandra cissiflora Nees Nectandra cuspidata Nectandra grandiflora Nees & Mart. ex Nees Nectandra gardneri Meissn. Ocotea minarum (Nees & Mart.) Mez Ocotea pulchella (Nees) Mez
Lecythidaceae Lentibulariaceae
Eschweilera cf. parvifolia Mart. ex DC. Genlisea filiformis A. St.-Hil. Genlisea repens Benj. Utricularia amethystina Salzm. ex A. St.-Hi. & Girard Utricularia cucullata A. St.-Hil. & Girard Utricularia erectiflora A. St.-Hil. & Girard Utricularia gibba L. Utricularia lloydii Merl ex F. Lloyd Utricularia nana A. St.-Hil. & Girard Utricularia nervosa Weber ex Benj. Utricularia nigrescens Sylvn Utricularia poconensis Fromm-Trinta Utricularia praelonga A. St.-Hil. & Girard Utricularia pusilla Vahl Utricularia simulans Pilg. Utricularia subulata L. Utricularia trichophylla Spruce ex Oliv. Utricularia sp.
Liliaceae Loganiaceae Loranthaceae
Herreria sp.
cf. Strychnos sp.
Phthirusa sp. Psittacanthus sp.
Lythraceae
Cuphea carthagenensis (Jacq.) J. F. Macb. Cuphea cf. linarioides Cham. & Schltdl. Cuphea melvilla Lindl. Cuphea pterosperma A.St.-Hil. Cuphea retrorsicapilla Koehne Cuphea sp. 1
cf. Cuphea sp. 2
Diplusodon virgatus Pohl Lafoensia pacari A. St.-Hil.

FAMLIA / SUB-FAMLIA Lythraceae (cont.) Magnoliaceae Malpighiaceae GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA VJP 7030; VJP 7271; VJP 7379 AP 11561; ASP 5; AP 12398 AP 11580 AP 11611 JML 39 ASP 3 AP 11663; SA 969; SA 981 SA 1029 ELJ 1168 ASP 349 AS 1977 AS 1665; AS 1692 ASP 22 AP 11713 ELJ 1353 ASP 407 ASP 408 AP 11746 ASP 150; ASP 191; ASP 515; ELJ 1167; ELJ 1194; ELJ 1761; ASP 53; ASP 306 AP 11667; AP 11610; AS 1861; ASP 116; ASP 183; ASP 395; ASP 309 AP 12395; AP 12251; AP 11716; ELJ 1744; ASP 234; ELJ 1205; ELJ 1373 AP 12289 AP 11532; VJP 7028; VJP 7322 ASP 156; ASP 202; ASP 225; AP 12290 ELJ 1308 AP 11649; AP 12212; ASP 504; ASP 26; ASP 27; ASP 421 ASP 246 SA 979 SA 1050 SA 996; SA 1019; AP 11724 AS 2024; AS 1815; ASP 67; ASP 355; VJP 6716 ASP 47 ASP 355 ASP 238 AP 11718; VJP 6716; AP 12335 ASP 514 AP 12232 AP 12196 ASP 360 ASP 147 ASP 282 AS 2015; ELJ 1284 SA 980 AS 1846; AS 1856; ELJ 1174 SA 969
Rotala mexicana Schltdl. & Cham. Talauma ovata A. St.-Hil. Banisteriopsis acerosa (Nied.) B. Gates Banisteriopsis cf. campestris (A. Juss.) Little Banisteriopsis cf. mettalicolor (A. Juss.) ODonell & Lourteig Banisteriopsis pubipetala (A. Juss.) Cuatrec. Banisteriopsis stellaris (Griseb.) B. Gates Banisteriopsis variabilis Gates Banisteriopsis sp. 1 Banisteriopsis sp. 2 Banisteriopsis sp. 3 Banisteriopsis sp. 4 Banisteriopsis sp. 5 Banisteriopsis sp. 6 Banisteriopsis sp. 7 Banisteriopsis sp. 8
cf. Banisteriopsis sp. 9
Bunchosia cf. pallescens Skottsb. Byrsonima basiloba A. Juss. Byrsonima coccolobifolia Kunth. Byrsonima coriacea (Sw.) Kunth Byrsonima intermedia A. Juss. Byrsonima pachyphylla Griseb. Byrsonima umbellata Mart. Byrsonima verbascifolia (L.) DC. Byrsonima sp. 1 Byrsonima sp. 2 Galphimia brasiliensis (L.) A. Juss. Heteropterys byrsonimifolia A. Juss. Heteropterys campestris A. Juss. Heteropterys cochleosperma A. Juss. Heteropterys coriacea A. Juss. Heteropterys sp. 1 Heteropterys sp. 2 Heteropterys sp. 3 Heteropterys sp. 4
cf. Heteropterys sp. 5
Hiraea fagifolia (DC.) A. Juss. Janusia mediterranea A. Juss. Mascagnia anisopetala (A. Juss.) Griseb. Mascagnia benthamiana (Griseb.) W. R. Anderson Mascagnia cordifolia (A. Juss.) Griseb. Peixotoa cordistipula A. Juss. Peixotoa parviflora A. Juss. Peixotoa sp.
Indet. 1
APNDICE FLORA 193

FAMLIA / SUB-FAMLIA Malpighiaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR Indet. 2 Indet. 3 Indet. 4 Indet. 5 Indet. 6 Indet. 7 Malvaceae COLETOR / NMERO DA COLETA SA 928 AP 12286 AS 1615 AS 1705 AS 1945 ASP 233 VJP 6918 SA 931; SA 941; AP 11617 AP 12403 ASP 62 ELJ 1341 AP 11618 AS 1971 AP 12340; ASP 446 AP 12380 AS 1989; ELJ 1243; VJP 6836; VJP 6861; VJP 6890; VJP 6913; VJP 7365 AP 11567; AP 12292; AS 1796; AS 1926; VJP 6850; VJP 6925; VJP 6996 SA 1012; VJP 6835; VJP 7295 ASP 30; VJP 7371; VJP 6979 ASP 38 AP 11666 VJP 6741 ASP 21; ELJ 1265; VJP 6713; VJP 6742 VJP 6991 AP 11538; AP 11719; VJP 6715; VJP 6957 AP 11571; ASP 420; ELJ 1270; VJP 6825 ASP 124; ASP 185; ASP 300; ASP 334; ASP 344 AP 11568; AS 1802; AS 1940; ELJ 1257; VJP 6712 AP 11552; SA 900 AP 11551 AP 12241 VJP 7256; VJP 7257; VJP 7378; VJP 7390; AS 1673; ASP 422 AS 1668 ASP 112 ASP 45; ASP 88; ASP 173 AP 11553; AP 11586; ASP 6; VJP 7390 ASP 392 ELJ 1271 AP 12246 VJP 6899 AP 11564; AS 1786; ELJ 1275; VJP 6882 AS 1952 ELJ 1226 VJP 6926 AS 1676; VJP 6924 VJP 7283 ASP 103; VJP 6824; VJP 6866
Pavonia laetevirens R. E. Fr. Pavonia sp. 1 Pavonia sp. 2 Sida glaziovii K. Schum. Sida linifolia Cav. Sida rhombifolia L.
Indet.
Marantaceae
Calathea grandiflora (Ros.) K. Schum. Maranta sp.
Mayacaceae Melastomataceae
Mayaca sellowiana Kunth Acisanthera alsinaefolia (DC.) Triana Acisanthera variabilis (DC.) Triana Clidemia bisserrata DC. Clidemia bullosa DC. Clidemia hirta (L.) D. Don Comolia lanceaeflora Berg Desmoscelis villosa (Aubl.) Naudin Graffenrieda weddellii Naudin Leandra aff. paulina (Mart. & Schr.) DC. Macairea radula (Bonpl.) DC. Miconia albicans (Sw.) Triana Miconia chamissois Naudin Miconia elegans Cogn. Miconia fallax DC. Miconia ferruginata DC. Miconia ibaguensis (Bonpl.) Triana Miconia nervosa (Sm.) Triana Miconia cf. oraria Wurdack Miconia prasina (Sw.) DC. Miconia theaezans (Bonpl.) Cogn. Miconia sp. 1 Miconia sp. 2 Miconia sp. 3 Microlicia fasciculata Mart. Microlicia helvola (Spreng.) Triana Microlicia macrophylla Naudin Microlicia sp. Poteranthera pauciflora Triana Pterolepis glomerata (Rottb.) Miq. Rhynchanthera cf. gardneri Naudin Rhynchanthera ursina Naudin

FAMLIA / SUB-FAMLIA Melastomataceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA VJP 6780; VJP 6902 VJP 6884; VJP 6917 AS 1792; VJP 6776 AP 11644; AS 1987; VJP 6751; VJP 7395 ASP 66 AP 11539; AP 11565 ASP 14; ASP 113; ASP 114; ASP 370 AS 1941; AP 11534 ASP 28 ASP 264; SA 1044 AP 12230; AP 12406; SA 1016 AS 1617 AS 1956 AP 12344; SA 1007 AP 11698 AP 12209 AS 1624 ELJ 1751 ASP 58 AP 12181; AP 12365; AP 12390 SA 926; ASP 477; ASP 516 AP 12203; ASP 380; ASP 121 ASP 298 AP 12204; AP 12310 AP 11684 AS 2009 SA 991 AP 12347 AP 12190; ASP 491 ASP 501 SA 1025 ASP 37; ASP 129; ASP 270; ASP 419; ASP 464 AP 12215; ASP 371 ASP 452 ASP 4 AP 11623 ASP 157 AP 12337; AP 12366; AP 12368; ASP 181 ASP 31; ASP 85; ASP 195; ASP 229; ASP 517 SA 944 ASP 304 ASP 368 AS 1868; AP 11706; AP 12324; AP 12369; ASP 190; ASP 215; ASP 278; AP 12281; ELJ 1179; ELJ 1280; SA 976 AP 12259; AP 12396 AP 12177 AP 11753; AP 12219; AP 12307; AP 12401 AP 11751 AP 12188
Siphanthera cordata Pohl Siphanthera dawsonii Wurdack Tibouchina gracilis (Bonpl.) Cogn. Tibouchina sp. 1 Tibouchina sp. 2 Tibouchina sp. 3 Tococa formicaria Mart. ex DC. Tococa sp. Trembleya phlogiformis DC.
Meliaceae
Cedrela fissilis Vell. Guarea guidonia (L.) Sleumer Guarea macrophylla Vahl Guarea trichilioides L.
cf. Guarea sp.
Trichilia catigua A. Juss. Trichilia claussenii C. DC. Trichilia elegans A. Juss. Trichilia pallida Sw.
Memecylaceae Menispermaceae
Mouriri elliptica Mart. Cissampelus ovalifolia DC. Cissampelus tropaeolifolia DC. Cissampelus sp.
Monimiaceae Moraceae
Siparuna guianensis Aubl. Brosimum gaudichaudii Trcul Dorstenia cayapia Vell. Ficus cf. clusiaefolia (Miq.) Schott ex Spreng. Ficus eximia Schott Ficus sp. 1 Ficus sp. 2 Sorocea guilleminiana Gaudich.
Myristicaceae Myrsinaceae
Virola sebifera Aubl. Cybianthus sp. Rapanea guianensis Aubl.

cf. Rapanea sp. Indet.
Myrtaceae
Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O. Berg Calyptranthes sp. Campomanesia adamantium (Cambess.) O. Berg Campomanesia discolor O. Berg Campomanesia sp. 1 Campomanesia sp. 2 Eugenia angustissima O. Berg Eugenia aurata O. Berg
Eugenia calycina Cambess. Eugenia dysenterica DC. Eugenia florida DC. Eugenia egensis DC. Eugenia hiemalis Cambess.
APNDICE FLORA 195

FAMLIA / SUB-FAMLIA Myrtaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA ELJ 1227 AP 12322; AP 12326; AP 12280; ELJ 1374 ASP 313 AS 1669 ASP 347 AP 11690 ASP 78 ASP 143 ASP 294; ASP 310 ASP 323 AP 12238; AP 12282; AP 12283; AP 12356; AP 12367; ASP 396 ASP 131; ASP 155; ASP 182 AP 12296 AP 11588; ASP 303; ASP 397; ASP 158 AP 12184 AP 12317; ASP 437 AP 12382 AP 12252; ASP 485 AP 12256; ASP 316 ASP 231 AP 12298 AP 12299 ASP 158 AP 12336; ASP 454; ASP 463 SVB 254 AP 12218; AP 12233; ASP 475 ASP 125 AS 1616 ASP 46 ASP 302 AP 11652 ASP 305 ; ASP 320 AP 12327 AP 12225 AP 12373 AP 12363; AP 12384 AP 11569; AP 11685; AP 11733; ASP 77; ASP 92 ASP 138; ASP 411 AP 12287; AS 1795; ASP 348 AS 1935; VJP 6781; ASP 73 VJP 6912 AS 1804; VJP 6849; ASP 101 VJP 7272 AS 1910 VJP 7037 VJP 6994 AS 2017
Eugenia punicifolia (H.B.K.) DC. Eugenia pyriformis Cambess. Eugenia tapacumensis O. Berg Eugenia sp. 1 Eugenia sp. 2 Eugenia sp. 3 Eugenia sp. 4 Eugenia sp. 5 Gomidesia lindeniana O. Berg Gomidesia sp. Myrcia bella Cambess. Myrcia crassifolia (Miq.) Kiaersk. Myrcia guianensis (Aubl.) DC. Myrcia pubescens DC. Myrcia splendens (Sw.) DC. Myrcia tomentosa (Aubl.) DC. Myrcia sp. 1 Myrcia sp. 2 Myrcia sp. 3 Myrcia sp. 4 Myrcia sp. 5 Myrcia sp. 6 Myrcia sp. 7 Myrcianthes pungens (O. Berg) D. Legrand Psidium guajava L. Psidium guineense Sw. Psidium sp.
Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3 Indet. 4
Nyctaginaceae
Guapira noxia (Netto) Lundell Neea hermaphrodita S. Moore Neea sp. 1 Neea sp. 2
Indet.
Ochnaceae
Ouratea castaneifolia (DC.) Engl. Ouratea hexasperma (A. St.-Hil.) Baill. Ouratea spectabilis (Mart.) Engl. Ouratea sp. Sauvagesia erecta L. Sauvagesia cf. linearifolia A. St.-Hil. Sauvagesia racemosa A. St.-Hil.
Onagraceae
Ludwigia decurrens Walter Ludwigia elegans (Cambess.) Hara Ludwigia cf. filiformis (Micheli) Ramamoorthy Ludwigia irwinii Ramamoorthy Ludwigia cf. lagunae (Morong) H. Hara

FAMLIA / SUB-FAMLIA Onagraceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA VJP 6714; ASP 54; ASP 105; ASP 162; AS 1944; VJP 6951 VJP 6881 VJP 6914; ; AS 1716 VJP 6973 AS 1801 AS 1813 AP 12377 VJP 7009 SA 1074; ASP 379; ASP 489 AP 11598 AP 11687 AS 2013; VJP 6922 ASP 351 SA 975 AP 11646 AP 12258 ELJ 1252; ELJ 1254; AS 1814; AS 1942; AS 1793; VJP 6955; VJP 7021 AS 1883 AP 11599 AS 1621 ASP 248 ASP 480 AS 1996 ASP 343 AS 1965; AS 1966; ACMC 165 ACMC 159 ACMC163; ACMC 164 ACMC 158 ASP 308 VJP 7267 AS 1985 ASP 482 AP 11712 AP 12328; AP 12388; AS 2018; ASP 481; ASP 483 VJP 7260 ASP 363 AS 1710; ASP 160 ASP 462; VJP 7241 ASP 434; VJP 7226 AP 12202; AS 1816; ASP 271 ELJ 1321; AS 1709; AS 1803; VJP 6958; VJP 6985; VJP 7375 ASP 180; VJP 7244 AS 2020 SA 938 SA 992 SA 998 AP 11584
Ludwigia nervosa (Poir.) H. Hara Ludwigia octovalvis (Jacq.) P. H. Raven Ludwigia tomentosa (Cambess.) H. Hara Ludwigia sp. 1 Ludwigia sp. 2 Ludwigia sp. 3
Opiliaceae Orchidaceae
Agonandra brasiliensis Miers ex Benth. & Hook. f. Aspidogyne longicornu Willd. Bletia catenulata Ruiz & Pav. Brassavola cebolleta Rchb. f. Cattleya walkeriana Gardner Cyrtopodium paludiculum Hoehne Cyrtopodium sp. Epidendrum rigidum Jacq. Epistephium sclerophyllum Lindl. Galeandra sp. Habenaria glazioviana Kraenzl. ex Cogn. Habenaria sp. Octomeria sp. Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl. Stenorrhynchus sp. Vanilla palmarum (Salzm. ex Lindl.) Lindl.
Indet. 1 Indet. 2
Oxalidaceae
Oxalis barrelieri L. Oxalis grisea A. St.-Hil. Oxalis physocalyx Zucc. ex Progel Oxalis renifolia R. Knuth
Passifloraceae
Mitostemma brevifilis Gontsch. Passiflora cerradensis Sacco Passiflora gibertii N. E. Br. Passiflora pohlii Mast. Passiflora suberosa L. Passiflora aff. tricuspis Mast.
Piperaceae
Peperomia circinnata Link Peperomia pereskiifolia (Jacq.) Kunth Piper cf. aduncum L. Piper amalago L. Piper angustifolium Lam. Piper arboreum var. tuberculatum Aubl. Piper fuligineum Kunth Piper gaudichaudianum Kunth Piper cf. hispidum Sw. Piper sp. 1 Piper sp. 2 Piper sp. 3 Piper sp. 4
APNDICE FLORA 197

FAMLIA / SUB-FAMLIA Piperaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA VJP 7221 VJP 7234 AP 11729 ELJ 1315; AS 1948; VJP 6792; ASP 61 VJP 6770 VJP 6833 VJP 6796 VJP 6795 ELJ 1132; ELJ 1232; ELJ 1314; AS 1783 VJP 7287 AP 11637 ELJ 1193; AS 1837 VJP 7020; ELJ 1311 VJP 6972; VJP 7288 AP 12297 VJP 6949; AS 1782; ELJ 1312 ELJ 1276 ELJ 1185 ELJ 1763; AS 1850; AS 1904 AS 1784 AS 1953; VJP 6942 VJP 7033; ELJ 1310; ELJ 1234; VJP 7314 VJP 6763; VJP 6905 AS 1765; AP 11700 ELJ 1183; ELJ 1309; AS 1835 AS 1951; AS 1954; VJP 6791 AS 1831 VJP 7288; VJP 7286 AS 1937 AS 1834; AS 1867; ELJ 1361 VJP 7291 ELJ 1214 AS 1791; AS 1833 AP 12399; AS 1960 ELJ 1349 VJP 6829 ELJ 1203 VJP 6724 VJP 6739; VJP 6794 VJP 6723 ELJ 1223; ELJ 1318 ELJ 1317 VJP 6820 VJP 7402 AP 11604 VJP 6722; AP 11601 ELJ 1182 ELJ 1208 VJP 7289
Piper sp. 5 Piper sp. 6
Poaceae
Acroceras zizanioides (Kunth) Dandy Andropogon bicornis L. Andropogon hypogynus Hack. Andropogon lateralis (Hack.) Hack. Andropogon cf. leucostachyus Kunth Andropogon macrothrix Trin. Andropogon selloanus (Hack.) Hack. Anthaenantiopsis fiebrigii Parodi Aristida riparia Trin. Aristida cf. torta (Nees) Kunth Arundinella hispida (Willd.) O. Kuntze Axonopus comans (Trin. ex. Dll) Kuhlm. Axonopus sp. Coelorhachis aurita (Steud.) A. Camus Dichanthelium sabulorum (Lam.) Gould & C. A. Clark Eragrostis articulata (Schranck) Nees Eragrostis maypurensis (Kunth) Steud. Eragrostis rufescens Schrad. ex Schult. Eriochrysis cayennensis P. Beauv. Eriochrysis warmingiana (Hack.) Kuhlm. Eriochrysis sp. Gymnopogon foliosus (Willd.) Nees Hyparrhenia rufa (Nees) Stapf Hypogynium virgatum (Desv. ex Ham.) Dandy Ichnanthus calvescens (Nees) Dll Ichnanthus cf. pallens (Sw.) Munro ex Benth. Ichnanthus procurrens (Nees ex Trin.) Swallen Lasiacis sorghoidea (Desv.) Hitchc. & Chase Leptocoryphium lanatum (Kunth) Nees Loudetia flammida (Trin.) Hubb. Megathyrsus maximus (Jacq.) B. K. Simon & S. W. L. Jacobs Olyra ciliatifolia Raddi Oplismenus hirtus (L.) P. Beauv. Otachyrium versicolor Dll Panicum cervicatum Chase Panicum rudgei Roem. & Schult. Panicum schwackeanun Mez Panicum tricholaenoides Steud. Panicum sp. 1 Panicum sp. 2 Paspalum cordatum Hack. Paspalum flaccidum Nees Paspalum multicaule Poir. Paspalum pilosum Lam. Paspalum plicatulum Michx. Paspalum stellatum Humb. & Bonpl. ex Flgge Paspalum sp. 1

FAMLIA / SUB-FAMLIA Poaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AS 1881 AS 1947 SA 1064; AS 1836 ELJ 1316; VJP 6720; VJP 6988 VJP 6988 ELJ 1202; VJP 7290 AP 11615; ELJ 1224 VJP 6967 AP 11570 ELJ 1184; AS 1778; AS 1922; AP 11603 VJP 7394 SA 1006 ELJ 1313; AS 1832 VJP 6719 AP 11745; VJP 6725; ASP 161 AP 11622 ELJ 1186 AP 11606 VJP 6895; VJP 6965 VJP 6896 AS 1684; AS 1975 ELJ 1326; ASP 284; VJP 7321 AP 11659 VJP 6738; VJP 6847 AP 11557; AP 11602 VJP 6938 VJP 6878 VJP 6782 ASP 83; VJP 6783; VJP 6894 AP 11631; ASP 148 AS 1650; AS 1651; ASP 327; AP 12170 AP 12361 ASP 84 ELJ 1305; ELJ 1322; AP 12236 SA 989 ASP 169 VJP 7040; ASP 472; VJP 7404 VJP 6934; VJP 7358 AS 1914; VJP 6766; VJP 7004; ASP 69; VJP 7326; VJP 7387 AP 12352; ASP 326 AP 12389 VJP 7317 AP 12325; ASP 34; ASP 372 ASP 315; ASP 405 ASP 98 AS 1658; AS 1822; AS 2027 ASP 230; ASP 262; ASP 438; ASP 459 AP 11585
Paspalum sp. 2 Pennisetum setosum (Sw.) Rich. Rhynchelytrum repens (Willd.) C. E. Hubb. Saccharum cf. saccharoides Michx. Sacciolepis sp. Schizachyrium microstachyum (Desv.) Roseng., Arr. & Izag. Schizachyrium sanguineum (Retz.) Alston Schizachyrium cf. semiberbe Nees Schizachyrium tenerum Nees Setaria geniculata P. Beauv. Setaria paucifolia (Morong) Lindm. Setaria scabrifolia (Nees) Kunth Setaria verticillata (L.) P. Beauv. Sorghastrum setosum (Griseb.) Hitchc. Steinchisma decipiens (Nees ex Trin.) W.V.Br. Thrasya petrosa (Trin.) Chase Trachypogon sp. Tristachya leiostachya Nees
Podostemaceae
Apinagia sp. Mourera sp.
Polygalaceae
Bredemeyera floribunda Willd. Polygala extraaxillaris Chodat Polygala galioides Poir. Polygala hygrophila Kunth Polygala longicaulis Kunth Polygala cf. rhodoptera Mart. ex Benn. Polygala stephaniana Marques Polygala subtilis Kunth Polygala tenuis DC. Polygala ulei Taub. Polygala violacea Aubl. Securidaca falcata Chodat Securidaca rivinaefolia A. St.- Hil.
Polygonaceae
Coccoloba mollis Casar. Coccoloba sp. 1 Coccoloba sp. 2 Polygonum punctatum Elliott
Pontederiaceae
Heteranthera reniformis Ruiz & Pav. Pontederia parviflora Alexander
Portulacaceae
Portulaca pilosa L. Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.
Primulaceae Proteaceae
Centunculus minimus L. Euplassa inaequalis (Vell.) I. M. Johnst. Roupala montana Aubl.
Rapateaceae Rhamnaceae
Rapatea paludosa Aubl. Gouania mollis Reiss. Rhamnidium elaeocarpum Reiss.
Rosaceae
Prunus brasiliensis (Cham. & Schltdl.) Dietrich
APNDICE FLORA 199

FAMLIA / SUB-FAMLIA Rubiaceae GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA ELJ 1204; ELJ 1213; ELJ 1736; AS 1826; ASP 130; ASP 179; ASP 425; ASP 496; AP 12244 ASP 266; ASP 314; ASP 389 ASP 410 ASP 412 AP 12260 SA 940 SA 1062 SA 1063 SA 1072 ELJ 1272 ELJ 1225; AS 1865 ELJ 1218; ELJ 1348 SA 1066; ELJ 1221; ELJ 1323; ELJ 1337 ; AS 1641; AS 1722; AS 1978; AP 11597; SA 1043; ASP 172 ELJ 1219 AP 11616; VJP 7361 AP 12221; AP 12376; SA 1075; ELJ 1289; AS 1961 AP 11696 ASP 24 ELJ 1190 VJP 7354 SA 950 AS 1681; ELJ 1166; ELJ 1170; VJP 6757; VJP 6943 VJP 7014; VJP 7360 AP 11535 SA 950 VJP 6745 SA 1043 SA 1057; ELJ 1733; AS 1829; ASP 318; ASP 436; AP 12295 SA 1030 VJP 7277; VJP 7344 AP 11651; ASP 149; ASP 201; ASP 346; ASP 510; ASP 511 AP 11577; SA1023; AP 12211 SA 907; SA 937; ASP 11; ASP 120; ASP 123 AP 11626 AP 11556 AP 12249 AP 12245; ELJ 1228; ELJ 1277; ELJ 1278; ELJ 1339; AS 1631; AS 1725; AS 1959; SA 1023; ASP 40; ASP 178; ASP 256; ASP 295; ASP 460; AP 12180 SA 936 AP 11548 SA 932 SA 1022 ASP 16 ELJ 1279; AS 1643 AP 11720
Alibertia edulis (Rich.) A.Rich.ex DC. Alibertia sessilis (Vell.) K. Schum. Alibertia sp. 1 Alibertia sp. 2
cf. Borreria hispida Spr. Ex K.Schum.
Borreria sp. 1 Borreria sp. 2 Borreria sp. 3 Borreria sp. 4 Borreria sp. 5 Chiococca alba (L.) Hitchc. Chomelia obtusa Cham. & Schltdl. Chomelia pohliana Mll. Arg. Chomelia sp. Coccocypselum lanceolatum (Ruiz & Pav.) Pers. Coussarea hydrangaefolia (Benth.) Mll. Arg. Coussarea platyphylla Mll. Arg. Coutarea hexandra (Jacq.) K. Schum. Declieuxia fruticosa (Willd. ex Roem. & Schult.) O. Kuntze Diodia kuntzei K. Schum. Diodia sp. Diodiella radula (Willd. & Hoffmannsegg ex Roem. & Schult.) Delprete Ferdinandusa speciosa Pohl Galianthe centranthoides (Cham. & Schltdl.) E.L. Cabral Galianthe cf. grandiflora E.L. Cabral Guettarda sp. Guettarda viburnoides Cham. & Schltdl. Manettia cordifolia Mart. Oldenlandia salzmannii (DC.) Benth. & Hook.f. ex A.B. Jacks Palicourea coriacea (Cham.) K. Schum. Palicourea cf. marcgravii A.St.-Hil. Palicourea poeppigiana Mll. Arg. Palicourea cf. triphylla DC. Posoqueria sp. 1 Posoqueria sp. 2 Psychotria carthagenensis Jacq.
Psychotria hoffmannseggiana (Willd. ex Roem. & Schult.) Mll. Arg. Psychotria cf. sciaphila S. Moore Psychotria sp. 1 Psychotria sp. 2 Psychotria sp. 3 Psychotria sp. 4
cf. Psychotria sp. 5

FAMLIA / SUB-FAMLIA Rubiaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AP 12308; AS 1790; ASP 431 SVB 161 AP 11627 AP 11628 SA 1077; ELJ 1344; AS 1982; ASP 473; AP 12191 ELJ 1215; AS 1927; VJP 6736; VJP 6862; AP 11681 SA 985 SA 988; ELJ 1307; AS 1862; AS 1870; AS 2008 SA 1052 SA 1060 SA 1061 AP 12332; AP 12346 AP 12301 ASP 272 AP 12333 AP 12201 AP 11675; AP 11725 AS 1662; ASP 290; ASP 440 AS 1986 AP 12217 ELJ 1738; AS 2012; ASP 186; ASP 296; ASP 394; AP 12178; AP 12239 AP 12302 AP 12229 SA 1049 SA 1020 SA 1049 AS 1712; ASP 299; AP 12349 AP 11612; AP 11660 AS 1824 AP 11579 ASP 87 ASP 451 AP 11694 ASP 443 AP 11693; AP 11596 SA 1002 SA 1004 SA 1005 ASP 443 AP 11693; AP 11596 ASP 263 ASP 447 ASP 518 AP 12318 SA 1015; ELJ 1222; ELJ 1304; ELJ 1343; AS 1976 AP 12228 VJP 7329 VJP 6940; VJP 7403
Randia nitida (Kunth) DC. Richardia grandiflora (Cham. & Schltdl.) Steud. Rudgea sp. 1
cf. Rudgea sp. 2
Rudgea viburnoides (Cham.) Benth. Sipanea pratensis Aubl. Stalia reflexa DC. Tocoyena brasiliensis Mart. Tocoyena formosa (Cham. & Schltdl.) K. Schum.
Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3 Rutaceae
Pilocarpus pennatifolius Lem. Zanthoxylum cf. riedelianum Engl.

Indet. 1 Indet. 2
Sapindaceae
Allophylus cf. edulis (A. St.-Hil.) Radlk. Cupania castaneifolia Mart. Cupania vernalis Cambess. Magonia pubescens A. St.-Hil.
cf. Matayba elaeagnoides Radlk.
Matayba guianensis Aubl. Matayba sp. Paullinia cf. spicata Paullinia sp. 1
cf. Paullinia sp. 2 cf. Paullinia sp. 3
Serjania caracasana (Jacq.) Willd. Serjania cissoides Radlk. Serjania glabrata Kunth Serjania cf. hebecarpa Benth. Serjania obtusidentata Radlk. Serjania perulacea Radlk. Serjania cf. platycarpa Benth. Serjania sp. 1 Serjania sp. 2
cf. Serjania sp. 3 cf. Serjania sp. 4 cf. Serjania sp. 5
Talisia sp. Urvillea cf. laevis Radlk.

Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3 Indet. 4 Sapotaceae
Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk.

cf. Chrysophyllum sp.
Scrophulariaceae
Bacopa australis V.C. Souza Bacopa monnierioides (Cham.) B. L. Rob.
APNDICE FLORA 201

FAMLIA / SUB-FAMLIA Scrophulariaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA ELJ 1246; VJP 6929 VJP 7353 AS 1912; AS 1995; VJP 7376; VJP 7377 VJP 6777 VJP 7008 VJP 7348 VJP 6860 VJP 6886; VJP 6901 VJP 7293 VJP 6855 VJP 7349 VJP 7368 AP 11620; VJP 7024 AP 11589; AP 12223; ELJ 1338; ELJ 1734; ASP 1; ASP 417; ASP 222 ASP 36 ASP 168 ASP 232 ASP 251 ASP 418 AP 12175 AS 1625 AS 1630 AP 11728 VJP 6900 ASP 269 ELJ 1164; ASP 324 SVB 252; JML 03 ASP 265 ASP 404 ASP 209 VJP 6953; VJP 6986; VJP 7294 SA 958 AP 12409 SA 1017; AS 1661; ASP 279; ASP 442 AP 11750; AS 1878; AS 1877; ELJ 1161; ELJ 1368; ASP 242 ; ASP 456 AS 1973 ELJ 1163 SA 1058 ASP 255 AS 1768 AS 1646; AS 1693 AS 1794 ASP 519 VJP 7372 AP 11668; AP 12312 AP 12266 JML 15; JML 167; SVB 248 SA 924
Bacopa salzmannii (Benth.) Wettst. ex Edwall Bacopa scabra (Benth.)Descole & Borsini Bacopa serpyliifolia (Benth.) Pennell Bacopa cf. stricta (Schrad.) Edwall Bacopa aff. verticillata (Pennell & Gleason) Pennell Buchnera juncea Cham. & Schltdl. Buchnera palustris (Aubl.) Spreng. Buchnera rosea Kunth Esterhazya splendida J.C. Mikan Mecardonia serpylloides (Cham. & Schltdl.) Pennel Melasma melampyroides (Rich.) Pennell Melasma stricta (Benth.) Hassl.
Smilacaceae
Smilax fluminensis Steud. Smilax polyantha Griseb. Smilax sp. 1 Smilax sp. 2 Smilax sp. 3 Smilax sp. 4 Smilax sp. 5
Solanaceae
Cestrum strigillatum Ruiz & Pav. Cestrum sp. 1 Cestrum sp. 2 Cestrum sp. 3 Schwenckia americana L. Solanum aculeatissimum Jacq. Solanum lycocarpum A St.-Hil. Solanum palinacanthum Dunal Solanum sp. 1 Solanum sp. 2
Sterculiaceae
Ayenia sp. Byttneria cf. oblongata Pohl Byttneria sp. 1 Byttneria sp. 2 Guazuma ulmifolia Lam. Helicteres brevispira A. St.-Hil. Helicteres lhotzkyana (Schott & Endl.) K. Schum. Helicteres sacarolha A. St.-Hil. Helicteres sp. Melochia kerriifolia Tr. & Pl. Melochia pilosa (Mill.) Fawc. & Rendle Melochia cf. pyramidata L. Melochia sp. 1 Melochia sp. 2 Melochia sp. 3 Sterculia striata A. St.-Hil. & Naudin Waltheria communis A. St.-Hil. Waltheria indica L. Waltheria sp.

FAMLIA / SUB-FAMLIA Styracaceae GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA ASP 209 AP 11563; ASP 132; ASP 187; ASP 311 ASP 19 ELJ 1301 SA 1036; AS 1645; ASP 508; AP 12189 ELJ 1192; ELJ 1365; ASP 277 SA 1059; AP 12255; SA 986; AS 1720; AS 1958; AP 11697; ASP 258; ASP 377; AP 12216; AP 12192; ASP 268; ASP 301; ASP 416 AS 1632; ASP 457 AS 1633 AP 11643 ASP 43 ASP 503 SA 1053 SA 1042 ASP 471 ASP 433 SA 909; ASP 319; ASP 321 SA 1001 AP 11645 AP 12198 ASP 224 AP 11752 ELJ 1367 AP 11582; AP 13218 AP 12207 AP 12253 ELJ 1294 VJP 6927; AS 1812; AP 11591 ASP 76 AP 11661 ASP 241 SA 921 SA 946 SA 993 VJP 7026 ASP 276 AP 12383 AS 1839 AP 12358 AP 11711 SA 947; ELJ 1220; AP 11670 AP 12182 ASP 479; AP 12394 AS 1853 SA 987 ELJ 1297
Styrax camporum Pohl Styrax ferrugineus Nees & Mart.
Symplocaceae
Symplocos cf. nitens (Pohl) Benth. Symplocos sp.
Tiliaceae
Apeiba tibourbou Aubl. Corchorus hirtus L. Corchorus hirtus var. pilosus K. Schum. Mart. Luehea candicans Mart. Luehea divaricata Mart. Luehea grandiflora Mart. Triunfetta semitriloba Jacq. Triunfetta bartramia L.
Turneraceae
Piriqueta cistoides (L.) Griseb. Turnera sp. 1 Turnera sp. 2

Indet.
Ulmaceae
Celtis iguanae (Jacq.) Sarg. Trema micrantha (L.) Blume
Urticaceae Verbenaceae
Urera cf. nitida (Vell.) Brack Aegiphila lhotskiana Cham.

cf. Aloysia sp.
Amasonia hirta Benth. Casselia cf. integrifolia Nees ex Mart. Lantana sp. Lippia cf. velutina Schauer Lippia sp. 1 Lippia sp. 2 Lippia sp. 3 Lippia sp. 4
cf. Lippia sp. 5 cf. Lippia sp. 6
Stachytarpheta cayannensis Vahl Stachytarpheta gesnerioides Cham. Verbena sp.

Indet. 1 Indet. 2 Indet. 3 Indet. 4 Indet. 5 Indet. 6 Violaceae
Hybanthus calceolaria (L.) Schulze-Menz Hybanthus communis (A. St.-Hil.) Taub.
Viscaceae Vitaceae
Phoradendron sp. Cissus erosa Rich. Cissus gongylodes (Baker) Planch.
Vochysiaceae
Qualea grandiflora Mart. Qualea multiflora Mart. Qualea sp. Vochysia cinnamomea Pohl
APNDICE FLORA 203
Levantamento florstico no Complexo Apor-Sucuri - material coletado (concluso)

FAMLIA / SUB-FAMLIA Vochysiaceae (cont.) GNERO / ESPCIE / AUTOR COLETOR / NMERO DA COLETA AP 12348 ELJ 1739; AS 1819; AS 1981 SA 977 AP 11544; AP 11592 VJP 6799 VJP 6877; VJP 6974 ELJ 1244; AS 1798; VJP 6844; VJP 7308 VJP 6879; VJP 6883; VJP 6971; VJP 7316 AS 1787; AS 1930; VJP 6730; VJP 6827 VJP 6962; AS 1797 VJP 6976; VJP 6984 VJP 6731 ASP 110 VJP 6819; VJP 6858 AS 1687; ELJ 1320; VJP 7011; VJP 7227 AS 1688 ASP 91; ASP 175; VJP 7222 SA 923 SA 927 SA 934 SA 949 SA 953 SA 963 SA 974 SA 1038 SA 1039 ELJ 1242 ELJ 1249 ELJ 1291 ELJ 1324 AS 1699 AP 11562 AP 11640 AP 12387 ASP 108 ASP 118 ASP 152 ASP 163 ASP 170 ASP 174 ASP 226 ASP 381 ASP 424 ASP 428 ASP 455 ASP 465 ASP 470
Vochysia cf. elliptica Mart. Vochysia tucanorum Mart. Vochysia sp.
Winteraceae Xyridaceae
Drimys brasiliensis Miers Abolboda poarchon Seub. Xyris fallax Malme Xyris jupicai Rich. Xyris lacerata Pohl ex Seub. Xyris savannensis Miq. Xyris tenella Kunth Xyris cf. tortula Mart. Xyris sp. 1 Xyris sp. 2 Xyris sp. 3
Zingiberaceae
Costus spiralis (Jacq.) Roscoe Hedychium coronarium J. Knig Renealmia dermatopetala K. Schum.
Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet. Indet.
*Coletores: ASP = Alessandra dos Santos Penha; ACMC = Ana Cristina de Meira Cristaldo; AS = Alan Sciamarelli; AP = Arnildo Pott; ELJ = Eliane de Lima Jacques; JML = Jos Milton Longo; PRS = Paulo Robson de Souza; SA = Sonia Aragaki; SVB = Samuel Vieira Boff; VJP = Vali Joana Pott.
LEVANTAMENTO FLORSTICO NO COMPLEXO APOR-SUCURI - ESPCIES ANOTADAS

FAMLIA, GNERO E ESPCIE ACANTHACEAE STIO
Hygrophila costata Nees

AMARANTHACEAE
Alternanthera brasiliana (L.) O. Kuntze

*A. ficoidea (L.) R. Br.
5, 7 3 6, 7 3 5 5, 7 4, 5, 7, 8 8 5
*Amaranthus deflexus L.
*A. lividus L. *A. spinosus L. *A. viridis L. *Gomphrena celosioides Mart.
G. arborescens L.f. Iresine macrophylla R.E. Fr.

AMARYLLIDACEAE
Hippeastrum cf. puniceum (Lam.) O. Kuntze

ANACARDIACEAE
Anacardium humile A. St.-Hil.

**Anacardium occidentale L. **Mangifera indica L. **Spondias purpurea L. ANNONACEAE
2, 8 5 3, 5 5
Annona phaeoclados Mart.

APIACEAE (Umbelliferae) **Coriandrum sativum L. APOCYNACEAE
3, 8
Aspidosperma subincanum A. DC.

*Catharanthus roseus (L.) G. Don
4, 6, 7, 8 3 3, 4, 6, 7, 8 3, 5, 8 3, 8 6
Forsteronia pubescens DC. Himatanthus obovatus (Muell. Arg.) Woods. Macrosiphonia petraea (A. St.-Hil.) Schum.
**Nerium oleander L. ARACEAE
Philodendron bipinnatifolium Schott Pistia stratiotes L.

ARALIACEAE
3, 5, 6, 7 7
Dendropanax cuneatum (DC.) Decne. & Planch.

ARECACEAE (Palmae)
4, 5, 7
Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd. Allagoptera campestre (Drude) O. Kuntze

**Cocos nucifera L.
3, 4, 5, 6 8 1, 3, 5 2, 3, 4, 5 4, 6, 7, 8 5
Desmoncus cf. cuyabensis Barb. Rodr. Syagrus oleraceus (Mart.) Becc. S. rommanzoffianus (Cham.) Glassman
ARISTOLOCHIACEAE
Aristolochia arcuata Mast.
APNDICE FLORA 205
Levantamento florstico no Complexo Apor-sucuri - espcies anotadas (continuao)

FAMLIA, GNERO E ESPCIE STIO 4
A. ridicula N. E. Br
ASCLEPIADEACEAE *Asclepias curassavica L. ASTERACEAE (Compositae) *Acanthospermum hispidum DC.
6 1, 4, 5, 6 1 1 1 3 3 1, 2, 6, 7, 8 3 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 3, 4, 6, 7 1 3 3, 6, 8 6, 8 3, 4, 5, 6, 7, 8 3, 4, 5, 6, 7, 8 4 6 3, 4, 5, 6, 7, 8 3, 4, 5, 7
Baccharis dracunculifolia DC.

*Bidens pilosa L. *B. subalternans DC. *Centratherum punctatum Cass. *Cosmos caudatus L.
Enydra radicans (Willd.) Lack Erechtites hieracifolia (L.) Rafin Eupatorium (Barrosoa) candolleanum Hook. & Arn. E. maximilianii Schrad. ex DC. Mikania cordifolia (L.f.) Willd.
*Parthenium hysterophorus L.
Pluchea sagittalis (Lam.) Cabrera

*Porophyllum ruderale (Jacq.) Cass.
Pterocaulon alopecuroides (Lam.) DC.

*P. lanatum Kuntze *Synedrellopsis grisebachii Hieron. & Kuntze *Tridax procumbens L.
Trixis sp. Vernonia ferruginea Less. V. tweediana Baker

BIGNONIACEAE
Anemopaegma arvense (Vell.) Stellf. ex Souza A. glaucum Mart. ex DC. Arrabidaea triplinervia (Mart ex DC.) Baill. ex Bur. Cybistax antisiphilitica (Mart.) Mart. Jacaranda decurrens Cham. Macfadyena unguis-cati (L.) Gentry Memora peregrina (Miers.) Sandw.
**Spathodea campanulata Pal.
2, 3, 5 5 3 5, 7, 8 2, 3, 8 4, 6, 7 5 3 2, 3, 5, 6, 8 4, 6 3, 4, 5, 6, 7, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 4, 5, 6, 7
Tabebuia aurea (Manso) B. & H. ex S. Moore T. dura (Bur. & K. Schum.) Spreng. & Sandl. T. impetiginosa (Mart.) Standl. T. ochracea (Cham.) Standl. T. roseo-alba (Ridl.) Sandw.
BOMBACACEAE
Ceiba pentandra P.E. Gibbs & J. Semir Chorisia speciosa A. St.-Hil. Eriotheca pubescens (Mart. & Zucc.) Schott & Endl. Pseudobombax longiflorum (Mart. & Zucc.) Robyns
6, 7 4 2, 3, 5 3, 6, 8

FAMLIA, GNERO E ESPCIE STIO 6, 7 3, 5, 8 3
P. marginatum (A. St.-Hil.) Robyns P. tomentosum (Mart. & Zucc.) Robyns Pseudobombax sp.
BORAGINACEAE
Cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Cham. ex DC. Cordia glabrata (Mart.) DC. C. polycephala (Lam.) I.M. Johnston C. sellowiana Cham. C. trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud. Cordia sp.
*Heliotropium indicum L.
4 5 4, 7, 8 3 4, 5, 6, 7 4, 7, 8 5, 6, 7 7
H. procumbens Mill.
BROMELIACEAE
Aechmea disticantha Lem. Bromelia balansae Mez Pitcairnia sp.

BURSERACEAE
3,4 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 3
Protium ovatum Engl.

CAPPARIDACEAE *Cleome affinis DC. CARICACEAE *Carica papaya L. CELASTRACEAE
2, 3
3, 5, 6
Maytenus macrodonta Reiss. Maytenus sp.

CHRYSOBALANACEAE
3, 6 3, 4
Couepia grandiflora (Mart. & Zucc.) Benth. Licania octandra (Hoffm. Ex Roem. & Schult.) O. Kuntze Parinari obtusifolia Hook. f.
COCHLOSPERMACEAE
2, 6, 7, 8 6, 8 5
Cochlospermum regium (Mart. & Schltdl.) Pilger

COMBRETACEAE
3, 5
C. laxum Jacq. C. leprosum Mart.

** Terminalia catappa L. COMMELINACEAE *Commelina benghalensis L.
4 5, 6 3
3 3
C. schomburgkiana Klotzsch ex Seub.

CONVOLVULACEAE
Evolvulus nummularius L Ipomoea piresii ODonnell

*I. triloba L.
5 6 5 1, 5, 7
Merremia umbellata (L.) Hall.
APNDICE FLORA 207

FAMLIA, GNERO E ESPCIE CUCURBITACEAE STIO
Cayaponia espelina (Manso) Cogn.

*Luffa cylindrica M. Roem. CYPERACEAE *Cyperus cayennensis (Lam.) Britt.
2, 5 5, 7
3 6, 8 3 7 5 6 6 3 4,8
C. diffusus Vahl C. digitatus Roxb. Cyperus cf. polystachyos Rottb.

*C. rotundus L. *C. sesquiflorus (Tor.) Mattf. & Kk. *C. surinamensis Rottb.
Eleocharis interstincta (Vahl) Roem. & Schult. Rhynchospora cf. marisculus Lindl. ex Nees
DIOSCOREACEAE
Dioscorea hastata Vell.

ERYTHROXYLACEAE
4, 6, 8
Erythroxylum campestre Mart. E. deciduum A. St.-Hil. E. cf. laetevirens O E. Schulz E. suberosum A. St.-Hil. E. tortuosum Mart.
EUPHORBIACEAE
2 6, 7, 8 6, 7, 8 2, 3, 5, 6, 7, 8 1, 2, 8
Acalypha communis Muell. Arg. A. villosa Acq. Alchornea triplinervia (Spreng.) Muell. Arg. Cnidoscolus appendiculatus (Pax & Hoffm.) Pax & Hoffm. C. cnicodendron Griseb.
*Croton bonplandianus Baill. *C. glandulosus (L.) Muell. Arg.
5 4, 7, 8 2, 3 3 7 3 3, 6 4 2, 3, 4, 6, 7 3 4, 6, 7 5 5 3, 5, 6 6 6, 7, 8 3, 4, 5 6 3 7
C. lobatus L. C. urucurana Baill.

*Euphorbia heterophylla L. *E. hirta L. *E. thymifolia L. *Jatropha curcas L. **Manihot esculenta Crantz
Phyllanthus niruri L. P. orbiculatus L.C. Rich.

*Ricinus communis L.
Sapium haematospermum Muell. Arg. Sebastiania bidentata (Mart.) Pax S. hispida (Mart.) Pax
FABACEAE / CAESALPINIOIDEAE
Bauhinia glabra Jacq.

FAMLIA, GNERO E ESPCIE STIO 4, 6, 7, 8 2 6, 7, 8 1, 2, 5 5, 6 5 3, 6, 7, 8 2 3, 7 2, 3, 7, 8 3, 6, 7, 8 3, 5, 6
B. mollis (Bong.) Dietr. Chamaecrista diphylla (L.) Greene C. flexuosa (L.) Greene C. rotundifolia (L.) Greene
**Delonix regia (Boj.) Raf.
Pterogyne nitens Tul. Sclerolobium aureum (Tul.) Benth. S. paniculatum Vog.

*Senna alata (L.) Roxb.
S. silvestris (Vell.) Irw. & Barn. var. bifaria S. splendida (Vog.) Irw. & Barn.
**Tamarindus indica L. FABACEAE / FABOIDEAE
Acosmium cardenasii Irwin & Arroyo A. subelegans (Mohl.) Yakol. Aeschynomene falcata (Poir.) DC. A. fluminensis Vell. A. histrix Poir.
*Alysicarpus vaginalis (L.) DC.
5 1, 2, 3, 6, 7, 8 3, 6, 7, 8 7 3, 4, 6, 8 5 4 8 7 1, 5, 6, 7, 8 2, 4, 5, 6, 8 2, 3, 5, 6, 7, 8 1, 2 4 7, 8 8 1 5 2, 3 2, 5, 6, 8 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8 1 2 8 3 5 1 2, 3, 4, 7, 8 4, 6, 8 4, 6 4, 8
Amburana cearensis (Fr. All.) A.C. Sm. Andira cuyabensis (Benth.) Benth. A. inermis H. B. K. A. humilis Mart. ex Benth. A. vermifuga Mart. Bowdichia virgilioides H.B.K. Calopogonium mucunoides Desv. Camptosema ellipticum (Desv.) Burkart Canavalia cf. brasiliensis Mart. ex. Benth. Cratylia argentea (Desv.) O.Kuntze
*Crotalaria incana L. *C. lanceolata E. Mey.
Dalbergia cuyabensis Benth. D. miscolobium Benth. Desmodium barbatum (L.) Benth

*D. purpureum (Mill.) Fawc. & Rendl.
Eriosema crinitum (Kunth) G.Don E. simplicifolium (Kunth) G.Don Erythrina dominguezii Hassler Galactia glaucescens Kunth
**Glycine max Merr.
Machaerium aculeatum Raddi M. amplum Benth. Pterocarpus sp. Rhynchosia minima (L.) DC.
APNDICE FLORA 209

FAMLIA, GNERO E ESPCIE STIO 7 2, 3, 4, 6, 7, 8 8
Sesbania sp. Vatairea macrocarpa Benth. Zornia reticulata Sw.

FABACEAE / MIMOSACEAE
Acacia paniculata Willd. A. plumosa Lowe Desmanthus virgatus (L.) Willd. Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong Inga laurina (Sw.) Willd. Mimosa debilis Humb. & Bonpl. ex Willd. M. pellita Humb. & Bonpl. ex Willd. Mimosa cf. sensibilis Griseb. Stryphnodendron obovatum Benth.
FLACOURTIACEAE
4, 6, 7, 8 4 2 4, 6, 7, 8 5 7, 8 7 7 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8
Casearia gossypiosperma Briq.

HIPPOCRATEACEAE
3, 4, 5, 6, 7, 8
Salacia elliptica (Mart.) Peyr Tontelea sp.

LAMIACEAE (Labiatae)
4, 6, 7 6, 8
Hyptis lorentziana O Hoffm. H. microphylla Pohl ex Benth.

**Mentha sp. LAURACEAE
4, 7 3 3
Ocotea diospyrifolia (Meissn.) Mez

LECYTHIDACEAE
3, 5, 6
Eschweilera nana (Berg) Miers

LILIACEAE
Herreria montevidensis Kl. ex Griseb.

LOGANIACEAE
4, 7
Strychnos cf. parvifolia DC. S. pseudoquina A. St.-Hil.

LORANTHACEAE + Viscaceae
6 5, 6, 7, 8
Phthirusa abdita S. Moore

LYTHRACEAE *Cuphea racemosa (L. f.) Spreng. MALPIGHIACEAE
Banisteriopsis pubipetala (Juss.) Catr. Camarea affinis A St. Hil. Camarea ericoides A St.-Hil. Heteropterys aphrodisiaca O Mach.
**Malpighia glabra L. MALVACEAE **Abelmoscus esculentus (L.) Moench *Abutilon ramiflorum A St.-Hil.
3, 5, 7, 8 7, 8 3 3, 6, 8 5
3, 6 4, 7

FAMLIA, GNERO E ESPCIE **Gossypium herbaceum L. *Malva parviflora L. *Malvastrum coromandelianum (L.) Grck. STIO 1 3 1, 3, 4, 6, 7, 8 3 5, 7 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8 6 4, 6, 7, 8 3, 6 1, 3, 4 1, 3, 4, 5
Peltaea riedelii (Grcke) Standl.

*Sida carpinifolia L.f. *Sida cerradoensis Krap. *S. cordifolia L.
S. santaremensis Mont.
*S. viarum A St.-Hil. *Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell *Urena lobata L. MELASTOMATACEAE
Miconia tiliaefolia Naudin Rhynchanthera novemnervia DC.

MELIACEAE *Melia azedarach L. MENISPERMACEAE *Cissampelos pareira L. MORACEAE
2 1
1, 3, 5
6, 7
Dorstenia brasiliensis Lam. Ficus cf. adhatifolia Schott F. calyptroceras (Miq.) Miq. F. gardneriana (Miq.) Miq. F. grandis L.f. Ficus cf. guaranitica Schott Ficus cf. monckii Hassler F. pertusa L.f. Maclura tinctoria (L.) Engler
MUSACEAE **Musa paradisiaca L. MYRTACEAE
7, 8 4, 6, 7 4 3 3, 5 2 5 7 4, 5, 7
3, 5, 6
Campomanesia pubescens Berg Eugenia biflora (L.) DC. E. pitanga (O Berg) Kiaersk. Gomidesia palustris Krause Myrcia camapuaensis Silveira
**Syzygium jambos (L.) Alston NYCTAGINACEAE *Boehravia diffusa L. **Bougainvillea spectabilis Willd. *Mirabilis jalapa L. NYMPHAEACEAE
6, 7 2 6, 8 2 2 3
3, 5, 6, 7 3, 6 3
Nymphaea gardneriana Planch.
6, 7
APNDICE FLORA 211

FAMLIA, GNERO E ESPCIE OLEACEAE STIO
Priogymnanthus hasslerianus (Chodat) P.S. Green

ONAGRACEAE
Ludwigia leptocarpa (Nutt.) Hara

ORCHIDACEAE
Catasetum fimbriatum Lindl. Oncidium sp. Pleurothallis sp. Vanilla cf. chamissonis Klotzsch
PASSIFLORACEAE **Passiflora edulis Sims
2, 5 1, 5 1 5
3, 5 3
P. misera Kunth
PHYTOLACEAE *Petiveria alliacea L. PIPERACEAE
Potomorphe umbellata (L.) Miq.

POACEAE (Gramineae) **Andropogon gayanus Kunth
6 2 3, 5, 7, 8 2 8 2 6 4, 6 2, 6, 7, 8 6, 7, 8 7 1 1 7 1 3, 6 5 6, 8 3, 5 3, 4, 8 6 3, 7 4, 5, 6, 7 2 3, 6 8 3, 6
Axonopus barbigerus (Kunth) Hitchc. A. compressus (Sw.) Beuav. A. paraguayensis Black Axonopus cf. pressus (Steud.) Parodi A. purpusii (Mez) Chase
**Bambusa vulgaris Schrad. **Brachiaria brizantha (Hochst.) Stapf **B. decumbens Stapf **B. humidicola (Rendle) Schweick.
B. paucispicata (Morong) Henr.

*B. plantaginea (Link) Hitchc. **B. ruziziensis Germain *B. subquadripara (Trin.) Hitchc. *Cenchrus echinatus L. **Cymbopogon citratus Stapf **Cynodon dactylon (L.) Pers. ** C. plectostachyus (K. Schum.) Pilg.
Dactyloctenium aegyptium (L.) Willd.

*Digitaria fuscescens (Presl) Henr. *D. horizontalis Willd. *D. insularis (L.) Mez *Eleusine indica (L.) Gaertn.
Elyonurus muticus (Spreng.) O. Kuntze Eragrostis amabilis (L.) Wright & Arnott E. bahiensis Schult. E. pilosa (L.) Beauv.

FAMLIA, GNERO E ESPCIE *E. tenella (L.) Roem. & Schult. STIO 6 1, 2 3 2, 8 3 1, 2 5 4, 6, 7, 8 5 6 2, 4, 7 4, 7 3, 4, 5, 7 3, 7 4 2, 8 3, 4, 6 6 1, 2, 3, 5 5 5 4, 6 7 3, 7, 8 1 7 2, 3, 8 1 5
Guadua paniculata Munro Gymnopogon spicatus (Spreng.) O. Kuntze Imperata contracta (Kunth) Hitchc. I. tenuis Hack.
*Melinis minutiflora Beauv.
Merostachys sp. Oplismenus setarius (Lam.) Roem. & Schult. Panicum cayennense Lam. P. guianense Hitchc. P. laxum Sw. P. parvifolium Lam. P. pernambucence (Spreng.) Mez
*P. repens L.
Paspalum acuminatum Raddi P. carinatum Humb. & Bonpl. ex Flgge Paspalum conjugatum Berg. P. mandiocanum Trin.
*P. notatum Fluegge
P. parviflorum Rhode P. virgatum L. Raddia brasiliensis Bertoloni Reimarochloa acuta Flgge ex Hitchc. Setaria vulpiseta (Lam.) Roem. & Schult. Sorghum arundinaceum (Willd.) Stapf Sporobolus sp. Trachypogon spicatus (L. f.) O. Kuntze
**Zea mays L. Indet. Bambuseae POLYGALACEAE
Securidaca ovalifolia A St.-Hil. & Miq.

POLYGONACEAE
1, 2, 4, 6, 7
Polygonum ferrugineum Wedd.

PONTEDERIACEAE
Eichhornia azurea (Sw.) Kunth

PORTULACEAE
Portulaca fluviatilis Legr.

*P. oleracea L. RHAMNACEAE
6 5, 6, 7
Gouania latifolia Reiss.

RUBIACEAE
4, 6, 7, 8
Alibertia concolor (Cham.) K. Schum.

*Borreria cf. capitata (Ruiz & Pav.)DC. *Diodia latifolia (Aubl.) K. Schum.
2, 8 3 1, 3, 5, 6
APNDICE FLORA 213

FAMLIA, GNERO E ESPCIE *D. teres Walt. STIO 1, 6 3, 4, 5, 6, 7 4 2 1, 4, 7, 8 3, 5
Genipa americana L. Palicourea crocea (Sw.) Roem. & Schult. Rauwolfia cf. weddelliana Muell. Arg.
*Richardia brasiliensis Gomez
Tocoyena foetida Poepp. & Endl.

RUTACEAE **Citrus aurantium L. *C. limon (L.) Burm. F.
3, 6 5 2 7 4, 5, 7 5
Spiranthera odoratissima A St.-Hil. Zanthoxylum caribeum Lam. Z. rhoifolium Lam. Z. rigidum H. & B. ex Willd.
SAPINDACEAE
Dilodendron bipinnatum Radlk. Serjania erecta Radlk. S. glutinosa Radlk. S. minutiflora Radlk. Toulicia tomentosa Radlk. Urvillea ulmacea Kunth
SAPOTACEAE
4, 5, 6, 7, 8 2, 8 6 1, 5 8 4, 6
Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk. P. torta (Mart.) Radlk.

SCROPHULARIACEAE *Scoparia dulcis L. SIMAROUBACEAE
3, 6 8
3, 4, 5, 6, 8
Simaba trichilioides A St.-Hil. Simarouba versicolor A St.-Hil.

SMILACEAE
2 2, 4, 6, 8
Smilax brasiliensis Spreng.

SOLANACEAE **Capsicum annuum L.
3, 4, 6, 7, 8
3, 6 4 5 6, 7 5 3, 4, 6, 7, 8 1, 3, 6 3, 4, 5, 6, 7, 8
Cestrum axillare Vell.

*Physalis angulata L. *Solanum americanum Mill. *S. grandiflorum Ruiz & Pav. *S. paniculatum L. *S. sisymbrifolium Lam. *S. viarum Dun. STERCULIACEAE *Ayenia tomentosa L.
4 3, 5 1 1
Byttneria dentata Pohl Melochia arenosa Benth.

*Waltheria albicans Turcz.
Levantamento florstico no Complexo Apor-sucuri - espcies anotadas (concluso)

FAMLIA, GNERO E ESPCIE TEOPHRASTACEAE STIO
Clavija nutans (Vell.) Sthl

TILIACEAE
6, 7
Luehea paniculata Mart.

TRIGONIACEAE
3, 5, 7
Trigonia nivea Cambess.

ULMACEAE
Celtis pubescens H.B.K. Phyllostylon rhamnoides (Poiss.) Taub.

URTICACEAE
3, 4, 5, 6, 7, 8 3
Boehmeria pavonii Wedd. Urera caracasana (Jacq.) Griseb.

VERBENACEAE
3, 4, 5, 7 4
Aloysia virgata (Ruiz & Pav.) A.L. Juss.

*Lantana camara L. *L. trifolia L. *Lippia alba N. E. Br.
4, 6, 7 4, 5 5, 6 7 4, 6, 8
L. aristata Schau.
VITACEAE
Cissus campestris (Baker) Planch.

VOCHYSIACEAE
4, 5
Calisthene fasciculata Mart. Qualea parviflora Mart. Salvertia convallariodora A. St.-Hil.
7 2, 6, 7, 8 8
* Adventcia (invasora e/ou ruderal) ** Cultivada
APNDICE FLORA 215
APNDICE INVENTRIO DAS ARANHAS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
Josu Raizer Antonio Domingos Brescovit Rafael Yuji Lemos Nayara Fonseca de Carvalho
NMERO DE ARANHAS ADULTAS DAS 160 ESPCIES (OU MORFOESPCIES) E 33 FAMLIAS REGISTRADAS EM OITO LOCALIDADES DO COMPLEXO APOR-SUCURI
(O nmero de aranhas imaturas est entre parntesis aps o nome das famlias. Tambm so apresentados o nmero total de aranhas adultas, o nmero observado de espcies e o nmero estimado por rarefao para 20 e 60 indivduos por stio de coleta. spn.: espcie nova.)
FAMLIA ESPCIE OU MORFOESPCIE Amaurobiidae (0) sp. 1 Anyphaenidae (38) 0 0 0 1 2 3
STIOS DE COLETA 4 5 6 7 8
Aysha gr. janaita Jessica erythrostoma (Mello-Leito, 1939) Jessica osoriana (Mello-Leito, 1922) Osoriella tahela Brescovit, 1998 Patrera sp.1 Teudis comstocki (Soares & Camargo, 1948) Teudis sp.1 Xiruana sp.1
Araneidae (104)
0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 1 2 1 1 0
0 1 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 2 0 0 0 1
Acacesia cornigera Petrunkevitch, 1925 Acacesia sp.1 Actinosoma pentacanthum (Walckenaer, 1842) Alpaida truncata (Keyserling, 1865) Alpaida sp.2 Araneus venatrix (C. L. Koch, 1838) Argiope argentata (Fabricius, 1775) Chaetacis aff. picta Cyclosa diversa (O. P.-Cambridge, 1894) Cyclosa fililineata Hingston, 1932 Cyclosa pantanal Levi, 1999 Eriophora sp. Gasteracantha cancriformis (Linnaeus, 1758) Hypognatha scutata (Perty, 1833) Kapogea sellata (Simon, 1895) Manogea porracea (C. L. Koch, 1839) Mangora sp.1 Mangora sp.2 Metazygia yobena Levi, 1995 Metazygia sp.1 Micrathena plana (C. L. Koch, 1836) Ocrepeira covillei Levi, 1993 Parawixia audax (Blackwall, 1863) Parawixia kochi (Taczanowski, 1873) Pronous intus Levi, 1995 Wixia abdominalis O. P.-Cambridge, 1882
Caponiidae (1) Clubionidae (2)
0 1 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 7 1 0 5 7 0
0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 2 0 0 1 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 0 0 1 0 3 0 0 0 1 0 5 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 1 2 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0
Elaver sp.1
APNDICE ARANHAS 219
Nmero de aranhas adultas das 160 espcies (ou morfoespcies) e 33 famlias registradas em oito localidades do Complexo Apor-Sucuri (continuao)
FAMLIA ESPCIE OU MORFOESPCIE 1 0 2 0 3 0 STIOS DE COLETA 4 0 5 0 6 0 7 0 8 1
Elaver sp.2
Corinnidae (13)
Apochinomma sp.1 Castianeira sp.2 Corinna sp.1 Corinna sp.2 Myrmecium sp.1 Trachelas sp.1
Ctenidae (66)
0 1 0 0 0 0
0 0 0 1 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 1 0 0 0
1 1 0 0 1 1
Ancylometes rufus (Walckenaer, 1837) Centroctenus sp.1 Ctenus taeniatus Keyserling, 1891 Phoneutria nigriventer (Keyserling, 1891)
Deinopidae (2) Dictynidae (11)
0 3 1 0
0 5 0 0
0 0 3 1
0 0 0 0
0 0 0 0
0 0 0 0
0 0 0 0
1 0 2 0
Dictyna sp.1 Thallumetus sp.1

Filistatidae (3)
0 0
0 0
3 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 1
Kukulcania hibernalis (Hentz, 1842)

Gnaphosidae (5)
Cesonia sp.1
Linyphiidae (16)
Dubiaranea sp.1
sp.1 sp.2 sp.3 sp.4 sp.5 Lycosidae (79)
0 1 0 3 6 0
0 3 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
1 0 2 0 0 1
Aglaoctenus lagotis (Holmberg, 1876) Allocosa paraguayensis (Roewer, 1951) Allocosa sp.1 Allocosa sp.2 Alopecosa moesta (Holmberg, 1876) Hogna gumia (Tullgren, 1905) Hogna pardalina (Bertkau, 1880) Lycosa erythrognatha Lucas, 1836 Lycosa inornata Blackwall, 1862 Lycosa nordenskjoldi (Tullgren, 1905) Molitorosa molitor (Bertkau, 1880) Pavocosa spn.1 Trochosa spn.2 Trochosa spn.3
0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
0 0 0 0 2 4 1 7 2 1 0 0 0 0
1 0 0 0 2 0 2 3 0 0 6 12 0 1
0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 12 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
FAMLIA ESPCIE OU MORFOESPCIE 1 5 0 1 0 0 2 0 0 0 1 0 3 0 0 0 0 1 STIOS DE COLETA 4 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 6 0 0 0 0 0 7 0 0 0 0 1 8 0 2 0 0 3
Tricassinae spn.4 Tricassinae spn.5

Gen. A spn.6 Gen. B spn.7 Gen. B spn.8 Mimetidae (6)
Gelanor sp.1
Nemesiidae (0)
Longistylus ygopema Indicatti, 2005

Oonopidae (0)
Scaphiella sp.1
Oxyopidae (1)
Hamataliwa marmorata Simon, 1898 Oxyopes incertus Mello-Leito, 1929 Oxyopes macroscelides Mello-Leito, 1929 Peucetia flava Keyserling, 1877
sp.1 sp.2 Philodromidae (4) sp.1 Pholcidae (0)
0 0 0 0 0 1
0 0 0 0 1 0
0 1 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
1 0 1 1 0 0
Crossopriza lyoni (Blackwall, 1867) Metagonia sp.1

Pisauridae (77) sp.1 sp.2 Salticidae (51)
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
2 0
0 1
13 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 1
0 0
Asaracus megacephalus C. L. Koch, 1846 Beata sp.1 Bryantella sp.1 Chinoscopus gracilis (Taczanowski, 1872) Chira micans (Simon, 1902) Chira aff. micans Corythalia sp.1 Cotinusa sp.1 Frigga sp.1 Gastromicans albopilosa (Simon, 1903) Gastromicans sp.1 Jollas sp.1 Lyssomanes elegans F. O. P.-Cambridge, 1900 Maeota dichrura Simon, 1901 Marpissa cf. magna Noegus sp.1
0 0 1 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 5 0 2
0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 1 0 0 1 1 1 1 1 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0
0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
APNDICE ARANHAS 221
FAMLIA ESPCIE OU MORFOESPCIE 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 1 1 0 0 1 0 0 1 1 0 STIOS DE COLETA 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8 0 0 1 1 0 1 2 0 0 1
Phiale sp.1 Rhyphelia sp.1 Scopocira histrio Simon, 1900 Semiopyla sp.1 Tariona sp.1 Thiodina sp.1 Uspachus sp.1
Dendryphantinae sp.1 Dendryphantinae sp.2 sp.1 Scytodidae (2) Senoculidae (5) sp.1 Sicariidae (0)
Loxosceles gaucho Gertsch, 1967

Sparassidae (13)
Olios sp.1
Tetragnathidae (10)
Leucauge sp.1 Leucauge sp.2

Theraphosidae (8)
0 0
2 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 1
2 0
Acanthoscurria sp.1 Acanthoscurria sp.2 Plesiopelma sp.1

Theridiidae (83)
0 0 0
0 1 1
0 0 0
1 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
Achaearanea gr. trapezoidalis Achaearanea hirta (Taczanowski, 1873) Achaearanea sp.1 Anelosimus sp.1 Argyrodes sp.1 Argyrodes sp.2 Chrysso sp.1 Coleosoma floridanum Banks, 1900 Dipoena sp.1 Dipoena sp.2 Episinus sp.1 Latrodectus geometricus C. L. Koch, 1841 Steatoda sp.1 Theridion sp.1 Theridion sp.2 Theridion sp.3 Theridion sp.4 Theridion sp.5
0 0 1 0 0 0 0 10 0 1 0 0 0 1 0 3 3 1
1 0 0 4 0 0 0 1 0 0 1 2 1 1 0 0 0 1
1 3 0 0 1 0 0 0 0 0 1 3 0 0 0 1 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 1 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0
Nmero de aranhas adultas das 160 espcies (ou morfoespcies) e 33 famlias registradas em oito localidades do Complexo Apor-Sucuri (concluso)
FAMLIA ESPCIE OU MORFOESPCIE 1 0 0 0 9 0 0 2 2 0 1 1 0 0 3 0 0 0 4 0 0 STIOS DE COLETA 4 0 0 0 0 0 0 5 0 2 0 0 2 0 6 0 0 0 0 0 0 7 0 0 0 1 0 0 8 0 0 0 7 0 1
Theridion sp.6 Theridion sp.7 Theridion sp.8 Thwaitesia affinis O. P.-Cambridge, 1882 Thymoites sp.1 Thymoites sp.2
Thomisidae (40)
Deltoclita sp.1 Misumenops sp.1 Misumenops sp.2 Misumenops sp.3 Onocolus sp.1 Strophius sp.1 Tmarus sp.1 Tmarus sp.2
Titanoecidae (1) Trechaleidae (11)
0 1 0 0 0 0 1 1
0 2 0 0 0 0 0 0
1 0 0 1 0 2 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0
0 1 0 1 0 0 0 0
0 0 1 0 1 0 0 1
Neoctenus sp.1 Paradossenus longipes (Taczanowski, 1874)

Uloboridae (12)
0 0
0 0
1 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 1
Miagrammopes sp.1 Miagrammopes sp.2 Uloborus sp.1

Zodariidae (1) Nmero de aranhas adultas Nmero de espcies ou morfoespcies Riqueza de espcies estimada por rarefao para 20 indivduos 60 indivduos
4 1 6
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
117 41
65 36
77 45
25 9
6 4
1 1
30 21
73 50
14,3 28,2
15,6 34,1
15,9 37,7
7,8
14,6
17,5 43,3
APNDICE ARANHAS 223
APNDICE INVENTRIO DA ODONATOFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
Luiz Onofre Irineu de Souza Janira Martins Costa
APNDICE LIBLULAS 227

ZYGOPTERA Dicteriadidae Lestidae
Hetaerina rosea Selys, 1853
Lestes forficula Rambur, 1842
Lestes paulistus Calvert, 1909
Protoneuridae
Calopterygidae
Neoneura fulvicollis Selys, 1886
Lestes bipupillatus Calvert, 1909
Heliocharis amazona Selys, 1853
Hetaerina amazonica Sjstedt, 1918
SUBORDEM / FAMLIA / ESPCIE
Mnesarete fuscibasis (Calvert, 1909)
Hetaerina mortua Hagen in Selys, 1853
Neoneura sylvatica Hagen in Selys, 1886
Mnesarete pudica (Hagen in Selys, 1853)
Epipleoneura venezuelensis Rcenis, 1955
PONTO DE COLETA
NMERO DO PONTO DE COLETA
STIO AMOSTRAL
1 2
Faz. Pouso Frio. Ponto 1 (WP016) Faz. Pouso Frio. Ponto 2 (S3P1) Faz. Pouso Frio. Ponto (S3P2) Faz. Pouso Frio. Ponto 3 (S3P3) So Francisco. (Audes) Nascente Sucuri (Pt 02) Crrego So Luiz (Pt. 42) Faz. Pontal (Pt. 41 - Crrego So Luiz) Represa Faz Pontal Nascente do Sucuri - Brejo Pto 038 Faz. Pontal (Pt. 40) Faz. Pontal Pto prximo ao 040 Afluentes do Sucuri - Pt 026 e 027 Crrego Lajes (Pt. 42/43) Faz. da Ponte (Costa Rica - Pt 19) Salto do Sucuri (Costa Rica - Balnerio) Faz. Fortuna Pt 03 Rio Sucuri (Pt 39 - Faz. da Ponte) Faz. Potreiro do Sucuri (Rio Sucuri - Pt 01) Faz. Potreiro do Sucuri (Rio Moken - Pt 02) Faz. Potreiro do Sucuri (Rio Buriti - Pt 03) Faz. Potreiro do Sucuri (Pt. 45) Faz. Potreiro do Sucuri (Pt. 47) Rio Formiga Faz. Estela IV - Lagoa Costa Rica - Crrego MS 223 (Pt. 38) Faz. Mimoso (Aude Pt 01) Faz. Mimoso (Aude Pt 02) Faz. Pedra Branca - Crrego dos Macacos (Pt. 56) Faz. Pedra Branca - Crrego Pedra Azul Faz. Pedra Branca - Crrego Boiadeiro (Brejo) Faz. Pedra Branca - Ponte Faz. Pedra Branca - Lagoa do Jacar Faz. Pedra Branca - Cachoeira Faz. Pedra Branca - Abaixo da Cachoeira Faz. Pedra Branca (Pt 059) Faz. Pedra Branca (Crrego) Faz. Lagoinha (Aude - Pt 01) Faz. Lagoinha (Aude - Pt 02) Faz. Lagoinha (Pt 96) Faz. Nov. Barreiro Faz. Lindos Campos. Nascente Rio Apor - Pt 01 Faz. Lindos Campos. Crrego Fundo - Pt 02 Faz. Lindos Campos Crrego Enterrado Faz. Lindos Campos. Rio Apor - Pt 03 Faz. Lindos Campos (Vereda) Faz. Ponte Nova (Aude - Pt 01) Faz. Ponte Nova (Pt. 01) Faz. Ponte Nova (Crrego - Pt 02) Faz. Ponte Nova (Brejo) Faz. Ponte Nova - Pt 070 Faz. Ponte Nova - Crrego do Morgado Pto 02 - Visitantes florais - Acamp. Costa Rica
o o
o o o o o o o
o o
o o
1 1 1
3 4
o o o o o o o o o o o o
5 6 7 8
1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3
RELAO DAS ESPCIES DE ODONATAS COLETADAS NO COMPLEXO APOR-SUCURI, POR STIOS E PONTOS DE COLETA
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
o o o
o o
o o
3 3 4 4
o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o
5 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 7
o o o o o o o
8 8 8 8 8 8 8
Relao das espcies de Odonatas coletadas no Complexo Apor-Sucuri, por stios e pontos de coleta (continuao)
7 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 7 8 8 8 8 8 8 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 8
NMERO DO PONTO DE COLETA
1 2
STIO AMOSTRAL
SUBORDEM / FAMLIA / ESPCIE
Coenagrionidae
Acanthagrion abunae Leonard, 1977
o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o
Acanthagrion adustum Williamson, 1916
Acanthagrion chararum Calvert, 1909

o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o
Acanthagrion cuyabae Calvert, 1909
Acanthagrion gracile (Rambur, 1842)
Acanthagrion jessei Leonard, 1977
Acanthagrion minutum Leonard, 1977
Acanthagrion temporale Selys, 1876
o o
Acanthagrion truncatum Selys, 1876
Argia funebris (Hagen, 1861)
Argia lilacina Selys, 1865
Argia reclusa Selys, 1865
Argia mollis Hagen in Selys, 1865
Argia tinctipennis Selys, 1865
Cyanallagma nigrinucale (Selys, 1865)
Enallagma novaehispaniae Calvert, 1907
Helveciagrion simulacrum Calvert, 1909
Homeoura nepos (Selys, 1876)
Ischnura capreolus (Hagen, 1861)
Ischnura fluviatilis Selys, 1876
Minagrion waltheri (Selys, 1876)
Oxyagrion evanescens Calvert, 1909
Oxyagrion impunctatum Calvert, 1909
Oxyagrion microstigma Selys, 1876
Oxyagrion santosi Martins, 1967
Oxyagrion spn Costa & Souza em preparao
NMERO DO PONTO DE COLETA STIO AMOSTRAL SUBORDEM / FAMLIA / ESPCIE
1 2
6 2
7 2
8 2
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 7 8 8 8 8 8 8 8
1 1 1 1 1
Oxyagrion sulmatogrossense Costa, 2000 Telebasis brevis Bick & Bick, 1995 Telebasis carmesina Calvert, 1909 Telebasis coccinata Calvert, 1909 Telebasis coralina (Selys, 1876) Telebasis limoncocha Bick & Bick, 1995 Telebasis sanguinalis Calvert, 1909 Tigriagrion aurantinignum Calvert, 1909
o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o
ANISOPTERA Aeshnidae
Anax amazili (Burmeister, 1839) Anax concolor Brauer, 1865 Coryphaeschna perrensi (McLachlan, 1887) Gynacantha nervosa Rambur, 1842
Gomphidae
o o
o o o
Aphilla theodorina (Nvas, 1933) Cacoides latro (Erichson, 1848) Gomphoides infumata (Rambur, 1842) Phyllocycla gr. viridipleura (Calvert, 1909) Progomphus intricatus Hagen in Selys, 1858 Progomphus nigelus Belle, 1990
o o o
o o o o
o o o o o
Libellulidae
Brachymesia furcata (Hagen, 1861) Dasythemis esmeralda Ris, 1910 Diastatops intensa Montgomery, 1940 Diastatops obscura (Fabricius, 1775)
o o o o
o o o o o o
1 2 1 1
3 1
4 1
5 1
6 2
7 2
8 2
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 7 8 8 8 8 8 8 8
Elga newtonsantosi Machado, 1992 Erythemis attala (Selys, 1857) Erythemis carmelita Williamson, 1923 Erythemis credula (Hagen, 1861) Erythemis vesiculosa (Fabricius, 1775) Erythodiplax amazonica Sjstedt, 1918 Erythrodiplax basalis (Kirby, 1897) Erythrodiplax castanea (Burmeister, 1839) Erythrodiplax fervida (Erichson, 1848) Erythrodiplax fusca (Rambur, 1842) Erythrodiplax gomesi Santos, 1946 Erythrodiplax juliana Ris, 1911 Erythrodiplax latimaculata Ris, 1911 Erythrodiplax longitudinalis (Ris, 1919) Erythrodiplax maculosa (Hagen, 1861) Erythrodiplax melanorubra Borror, 1942 Erythrodiplax paraguaiensis (Frster, 1905) Erythrodiplax umbrata (Linnaeus, 1758) Erythrodiplax venusta (Kirby, 1897) Fylgia amazonica Kirby, 1889 Gynothemis heteronycha (Calvert, 1909) Gynothemis venipunctata Calvert, 1909 Idiataphe amazonica (Kirby, 1889) Idiataphe batesi (Ris, 1913) Idiataphe longipes (Hagen, 1861) Macrothemis absimile Costa, 1991 Miathyria marcella (Selys, 1857)
o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o
Relao das espcies de Odonatas coletadas no Complexo Apor-Sucuri, por stios e pontos de coleta (concluso)
1 2
6 2
7 2
8 2
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8 8 8 8
1 1 1 1 1
Micrathyria catenata Calvert, 1909 Micrathyria hesperis Ris, 1911 Micrathyria ocellata dentiens Calvert, 1909 Micrathyria pseudeximia Westfall, 1992 Micrathyria pirassunungae Santos, 1953 Micrathyria tibialis Kirby, 1897 Micrathyria ungulata Frster, 1907 Micratyria spuria (Selys, 1900) Oligoclada crocogaster Borror, 1931 Oligoclada pachystigma Karsch, 1890 Orthemis aequilibris Calvert, 1909 Orthemis discolor (Burmeister, 1839) Orthemis ferruginea (Fabricius, 1775) Pantala flavescens (Fabricius, 1798) Perithemis lais (Perty, 1834) Perithemis mooma Kirby, 1889 Planiplax phoenicura Ris, 1912 Tramea abdominalis (Rambur, 1842) Tramea binotata (Rambur, 1842) Tramea calverti Muttkowski, 1910 Tramea cophysa Hagen, 1867 Tramea rustica De Marmels & Rcenis, 1982
o o o o o o o
o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o
o o
o o o
o o o
o o o o o o o
Uracis ovpositrix Calvert, 1909 Zenithoptera lanei Santos, 1910
Fazenda Pouso Frio. Ponto 1 (WP016) o o 1 1 o 1 o 2 Fazenda Pouso Frio. Ponto 2 (S3P1) o 2 7 Crrego So Luiz (Pt. 42) o 2 8 Fazenda Pontal (Pt. 41 - Crrego So Luiz)
Fazenda Pontal (Pt. 40) o 2 o o o Crrego Lajes (Pt. 42/43) 3 Fazenda da Ponte (Costa Rica - Pt. 19) o o o
Salto do Sucuri (Costa Rica - Balnerio) o o o o 3 Rio Sucuri (Pt. 39 - Faz. da Ponte) o o o 3 Fazenda Potreiro do Sucuri (Rio Sucuri - Pt. 01)
Fazenda Potreiro do Sucuri (Rio Moken - Pt. 02) o o o o 3 Fazenda Potreiro do Sucuri (Rio Buriti - Pt. 03) o o o 3 Fazenda Potreiro do Sucuri (Pt. 47) o
Rio Formiga o o o 3 o o o o o o o o 3 Crrego MS 223 (Pt. 38) 4 Fazenda Mimoso (Aude Pt. 01) o 4 Fazenda Mimoso (Aude Pt. 02) o o o o o o o o o o o o o o o o o o 5 Crrego dos Macacos (Pt. 56) o o o o o 5 Fazenda Pedra Branca (Pt. 059) o o o o 5 Fazenda Pedra Branca (Crrego) o o o o o o 6 Fazenda Lagoinha (Aude - Pt. 01) o o o o o 6 Fazenda Lagoinha (Aude - Pt. 02) o o o 6 Fazenda Lagoinha (Pt. 96) o o o o 6 Fazenda Novo Barreiro o o o o 7 Fazenda Lindos Campos (Rio Apor - Pt. 01) o o o o o 7 Fazenda Lindos Campos (Crrego Fundo - Pt. 02) o o o o o 7 Fazenda Lindos Campos (Rio Apor - Pt. 03) o o o 7 Fazenda Lindos Campos (Vereda) o o o 8 Fazenda Ponte Nova (Aude - Pt 01) o o o 8 Fazenda Ponte Nova (Pt. 01) o o 8 Fazenda Ponte Nova (Crrego - Pt. 02) o o o 8 Crrego do Morgado

Eroso local Poluio local Vegetao ripria Alta Severa Mnima Atividade antrpica VARIVEIS AMBIENTAIS Atividade humana impactante Higrfila Arbrea Ausente No evidente AI Min AI Mod AA Res AI Sev AA Past ER. Aus POL Pot ER. Mod CDIGO ER. Alta AA Agric VRip Higr VRip Herb VRip Subarb VRip Arbor VRip Gram VRip Arbus AI NoEvid o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o POL No evid STIOS AMOSTRAIS PONTOS DE COLETA 2 3 3 12 15 16 17 19 20 21 22 24 25 27 28 29 30 37 38 39 40 41 42 43 44 46 47 48 49 50 53 Residencial No evidente Contnua VRip Cont o o Pastoreio Herbcea Moderada Moderada Arbustiva Agricultura Graminosa Sub-arbustiva Alguma fonte potencial
RELAO DAS VARIVEIS AMBIENTAIS, POR STIOS E PONTOS DE COLETA
Relao das variveis ambientais, por stios e pontos de coleta (concluso)

STIOS AMOSTRAIS PONTOS DE COLETA VARIVEIS AMBIENTAIS Vegetao ripria (cont.) Fragmentada Isolada Grupo ocasional Semi-contnua Contnua Cobertura do dossel Nenhuma Mnima Parcial Fatores afetando a estabilidade da margem Nenhum Veg extrada Animais selvagens Animais domsticos Travessia Estrada Proteo da margem Nenhuma Veg nativa Veg extica Sedimentao do substrato Pouco ou nenhum Moderado 40 a 80% encoberto > 80% encoberto Deposio de sedimento Pouco ou nenhum Pontos laterais c/veg Pontos laterais s/veg Ilhas c/vegetao Em toda a largura Habitts submersos Pedras Veg aqutica Folhas e galhos Reentrncias na margem Troncos/obstculos CDIGO VRip Frag VRip Isol VRip Grupo Ocas VRip SemiCont VRip Cont Cdos Nenh Cdos Min Cdos Parc FAE Nenh FAE Veg extr FAE Na selv FAE Na dom FAE Trav FAE Estr PR nenh PR veg nativ PR veg exot SD Pouc/nenh SD Mod SD 40/80 SD >80 DSD Pouco/nenh DSD laterc/veg DSD lat s/veg DSD ilhas c/veg DSD Tod larg HS Pedras HS Veg aquat HS Folh/galhos HS ReenMarg HS Tronc/obst o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o 1 1 1 2 2 7 2 8 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8
12 15 16 17 19 20 21 22 24 25 27 28 29 30 37 38 39 40 41 42 43 44 46 47 48 49 50 53
APNDICE INVENTRIO DA ICTIOFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
Otvio Froehlich Maria Jos Alencar Vilela Marcel Rodrigo Cavallaro Lvia Medeiros Cordeiro
DESCRIO DOS LOCAIS DE COLETA DE PEIXES NA REGIO DO COMPLEXO APOR-SUCURI

STIO 1 PONTO 01 LAT (S) 18 39' 33'' LONG (W) 52 51' 14'' CORPO D'GUA rio Apor ALT (M) 810 DESCRIO Esse ponto est prximo nascente do rio Apor. gua preta, aproximadamente 1 m de largura e profundidade mxima de 1,70 m. A vegetao do entorno uma faixa de brejo de cerca de 50 m de largura, alm da qual comeam reas de lavoura (milho) e pastagem. Cerca de 50 m a jusante do trecho coletado comea uma mata marginal com buritis. A vegetao aqutica apresenta exemplares de uma Alistamataceae com brejo ao redor do fluxo d'gua. Coleta com redes de arrasto. Nesse local o crrego foi represado para formar um aude. Foram feitas coletas no aude e num pequeno poo logo a jusante do vertedouro. A gua clara, com cerca de 50 cm de profundidade e a largura do crrego de cerca de 2,5 m. Plantaes de milho aparecem a cerca de 20 m do local. Na vegetao aqutica ocorrem Myriophyllum, com gramneas na vegetao marginal. Um chiqueiro est instalado a cerca de 40 m da margem direita do crrego. Coleta com redes de arrasto. Nesse trecho tem-se um canal com cerca de 2 m de largura e profundidade mxima de 1,7 m, margeado por brejo com guas rasas e bactrias ferrosas. A vegetao aqutica composta por Mayaca e Pontederia, com barba-de-bode na vegetao marginal. A cerca de 60 m do canal existe plantao de soja. Coleta com redes de arrasto. Esse ponto uma caixa de emprstimo localizada junto margem de estrada vicinal, com gua bem barrenta, cinza escura, no brejo do Sucuri, Fazenda Sucuri. Cerca de 10 x 5 m, com at 0,7 m de profundidade. Substrato argiloso, mole. Coleta com rede de arrasto. um grande brejo, com macrfitas e capim, gua muito rasa, com muito barro. A faixa de brejo apresenta, no ponto de coleta, cerca de 1 km de largura e estende-se por vrios quilmetros para Leste e Oeste. Coleta com pu. Crrego que corta parte do brejo do Sucuri, com gua muito clara, substrato de areia e argila, com algumas pedras provenientes do material usado para o aterro da estrada. Vegetao aqutica abundante, com Pontederia parviflora e Cabomba. Largura de 6 m e profundidade mxima de 1m. A vegetao marginal uma faixa estreita de mata ciliar, delimitada pelo brejo. Coleta com redes de arrasto. Esse ponto est a apenas 200 m do ponto 8. Crrego de gua muito limpa, substrato de areia e argila, sem macrfitas aquticas a jusante da estrada, mas com muita Pontederia parviflora a montante. A regio marginal est no brejo do Sucuri, apresentando apenas vegetao rasteira. Crrego estreito, com gua preta e vegetao aqutica composta por Ottelia, na Fazenda Pontal. Muita matria orgnica em decomposio no fundo, sobre substrato argiloso. Largura mxima de 2,5 m e profundidade de 1 m. Vegetao marginal mata de galeria, na margem direita chegando a ter at cerca de 100 m de largura, mas mais estreita na margem esquerda, que mais ngreme. Aps a mata, faixa de brejo e lavoura. Coleta com rede de arrasto. Crrego com fundo coberto por vegetao aqutica (Mayaca), com muita matria orgnica em decomposio, correndo em meio a uma vereda, onde nada foi coletado. Esse crrego recebe um rego d'gua proveniente de aude formado por represamento de brejo. Neste rego d'gua o substrato arenoso, a largura mxima 1 m e profundidade at 0,4 m. A vegetao aqutica composta por Utricularia e capins emergentes. Vegetao marginal pasto. Coleta com pus e rede de arrasto. Nesse trecho o rio Sucuri apresenta correnteza forte, com trechos intercalados por cachoeiras em determinados pontos, sendo um lugar no muito acessvel para coletas. Fundo composto por pedra (laje e mataces) e areia, largura do rio aproximadamente 15 m, com trechos fundos e mata marginal com aproximadamente 20 m ou mais ao longo do curso. A vegetao aqutica local apresenta indivduos da famlia Podostemaceae. Coleta com redes de espera e tarrafas. Nesse local o crrego Moqum encontra-se com o rio Sucuri. Apresenta cerca de 15 m de largura e a profundidade no passa de 1,5 m, com substrato arenoso, indicativo de assoreamento. Vegetao marginal de mata ciliar com abundncia de capins pendentes para dentro d'gua. Tambm se amostrou um trecho da margem do rio Sucuri, com substrato argiloso e declividade acentuada, com gramneas pendentes mergulhadas. Coletas com rede de arrasto.
02
18 39' 45''
52 53' 27''
aude na nascente do crrego Pouso Frio
833
03
18 39' 53''
52 52' 32''
crrego Pouso Frio
830
06
18 22' 16''
52 45' 49''
caixa de emprstimo no brejo da nascente do Sucuri brejo do Sucuri
794
07
18 21' 58''
52 45' 58''
800
08
18 20' 34''
52 54' 09''
crrego do Ranchinho
802
09 (41)
18 20' 36''
52 54' 15''
afluente do Ranchinho
802
10
18 21' 39''
52 59' 25''
crrego Saudade
822
11 (39)
18 23' 59''
52 59' 31''
rego d'gua
811
13 (50)
18 59' 03''
53 09' 59''
rio Sucuri
489
APNDICE PEIXES 237
14
19 00' 15''
53 08' 34''
foz do ribeiro Moqum
475
Descrio dos locais de coleta de peixes na regio do Complexo Apor-Sucuri (continuao)

STIO 3 PONTO 15 LAT (S) 19 01' 53'' LONG (W) 53 11' 53'' CORPO D'GUA crrego Buriti ALT (M) 497 DESCRIO gua clara, largura de at 7 m e profundidade at 0,7 m, mas na maior parte at 0,3 m. Substrato arenoso, muito assoreado, com galhos e troncos submersos. Mata ciliar muito degradada, tambm com grande acmulo de areia sobre o solo, mas aparentemente em recuperao. Vegetao aqutica com presena de Echinodorus, Sagittaria e Ludwigia. Coleta com redes de arrasto. Acessado por estrada vicinal, junto a ponte. Canal com at 10 m de largura, a profundidade chegando a cerca de 2 m num trecho mais estreito. Substrato de areia, com galhos e troncos submersos. A vegetao marginal mata de galeria, numa faixa com at cerca de 20 m de largura. Coleta com redes de arrasto. 300 m a jusante da ponte (13). Trecho com correnteza forte e substrato rochoso, com areia junto s margens. Largura do canal de cerca de 30 m e profundidade at mais de 2,5 m. Vegetao aqutica por Podostemaceae e Alismataceae. Vegetao marginal de mata ciliar, em faixa bem preservada e larga ao longo da margem direita (at cerca de 100 m), mais estreita na margem esquerda. Coleta com redes de arrasto. 200 m a montante da ponte (13) at cerca de 100 m mais para cima. Trecho com corredeiras fortes, pequenas quedas e remansos laterais. Substrato variando de rochoso a arenoso e argiloso. Largura do canal entre 10 e 30 m, profundidade at mais de 2 m. A vegetao marginal mata ciliar, com largura de at 30 m, muito perturbada por presena de gado, com presena de gramneas pendentes e mergulhadas. Coletas com redes de arrasto e de espera. Trecho semelhante ao do ponto 18, porm mais largo (40 a 60 m) e com corredeiras mais rasas e menos correntosas. Substrato de pedras e areia, profundidade mxima de 1 m. Vegetao marginal de mata ciliar e cerrado. Coleta com redes de arrasto. 300 m a montante do 45. Trecho calmo, sem corredeiras. Largura entre 40 e 60 m, com profundidade passando dos 3 m. Vegetao marginal com mata ciliar, cerrado e muitas plantas pendentes e mergulhadas. Coleta com redes de arrasto e de espera. gua clara, fundo coberto por macrfitas, profundidade mxima de 0,5 m. Coleta com rede de arrasto. Lagoa permanente beira da estrada (aude) com vegetao aqutica submersa e flutuante. Vegetao marginal composta por pastagem no lado da estrada e mata arbustiva no outro. No local a gua possua cor escura, grande quantidade de matria orgnica no fundo e muitos insetos aquticos. Cerca de 40 x 15 m, com profundidade mxima de 2 m. A largura de 10 m e o comprimento de 30 m, o fundo composto por areia e a profundidade mxima cerca de 2 m. Coleta com redes de arrasto. Lagoa permanente beira da estrada, a 500 m do ponto 22. Vegetao aqutica composta por plantas submersas, flutuantes e emergentes. Vegetao marginal, do lado oposto estrada, com cerca de 60 m de largura. Coleta com redes de arrasto. Largura mxima de 5 m e profundidade entre 0,3 e 1,5 m. Substrato predominantemente rochoso e com alta velocidade de fluxo, mais assoreado na coleta de outubro. Nesse trecho, a vegetao marginal composta por mata de galeria. Pelo menos nesse ponto a vegetao ciliar com cerca de 50 m de largura na coleta de maro , tinha sido quase toda removida em outubro, para expanso de pastagem, tendo sobrado apenas uma faixa muito estreita. Foram realizadas coletas com rede de espera e arrasto, em remansos e corredeiras. Coleta com redes de arrasto. Esse ponto localiza-se no rio Sucuri, onde foram colocadas redes de espera. Nada foi coletado devido dificuldade de se passar arrasto, pois esse trecho do rio muito largo, fundo e com forte correnteza. Vegetao ciliar bastante estreita e pastagem no entorno. Esse ponto era um local de acesso gua para o gado. Aspecto igual ao anterior. Nesse ponto foram realizadas coletas com uso do arrasto e rede de espera junto margem.
16
19 02' 12''
53 10' 44''
ribeiro Moqum
485
17 (48)
18 59' 05''
53 09' 48''
rio Sucuri
487
18 (47, 49)
18 59' 08''
53 10' 02''
rio Sucuri
496
45
18 59' 10''
53 10' 10''
rio Sucuri
490
46
18 59' 12''
53 10' 22''
rio Sucuri
499
3 4
51 22 (63)
18 58' 17'' 19 04' 07''
53 11' 49'' 52 59' 17''
aude lagoa
499 486
23 (61)
19 04' 00''
52 59' 21''
lagoa
474
24 (57)
19 03' 14''
52 59' 08''
crrego Mimoso
476
25
19 04' 57''
52 59' 07''
rio Sucuri
463
26
19 04' 33''
52 59' 25''
rio Sucuri
463

STIO 4 PONTO 27 LAT (S) 19 02' 55'' LONG (W) 52 58' 35'' CORPO D'GUA ribeiro Mimoso ALT (M) 548 DESCRIO Onde cruza a MS 316. Nesse trecho o riacho est bastante assoreado. H uma vegetao secundria estreita, correnteza forte com pedras grandes e muita areia. A rede de arrasto foi passada nas margens e nada foi coletado. Esse ponto localiza-se cerca de 400 m a jusante do ponto 24. A vegetao marginal ainda no foi totalmente retirada, o fundo est composto por areia e pedras, a largura mxima de 5 m e a profundidade varia entre 0,3 e 1,5 m. Coleta com redes de arrasto. Nesse ponto a vegetao foi totalmente retirada, o fundo est composto predominantemente por areia e poucas pedras, a largura mxima de 4 m e a profundidade varia entre 0,6 e 1,8 m. Foi passado arrasto nas margens at a foz e redes de espera foram colocadas sendo retiradas no dia seguinte. Prximo foz do ribeiro Mimoso, fazenda Mimoso. Foram passados arrastos, mas nada foi coletado. Nesse ponto do crrego Pedra Branca h um desvio para rodas d'gua, sendo que as coletas foram realizadas abaixo delas. O local era composto por fundo de pedra com aproximadamente 4 m de largura, sendo as corredeiras rasas. Coleta com redes de arrasto. Afluente do Pedra Branca, cerca de 200 m a montante da foz. Bastante assoreado, com fundo de argila e com 3 m de largura, raso. Vegetao marginal composta por pastagem e soja. Coleta com redes de arrasto. Esse ponto localiza-se perto da sede da fazenda Pedra Branca, onde se encontra uma cachoeira com cerca de 7 m de altura. O local de coleta foi logo abaixo dessa cachoeira. O ponto possua correnteza forte com fundo de pedra, largura aproximadamente 10 m e profundidade variando entre 0,5 m e 1,5 m. Vegetao marginal de mata bastante perturbada. Coleta com redes de arrasto. gua parada, suja, com muita vegetao submersa e matria orgnica no fundo. Profundidade aproximada de 2 m. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a MS 316. Localizado prximo de uma carvoaria, o crrego apresenta-se muito assoreado e estava sendo utilizado como local de banho dos carvoeiros. Profundidade mxima de 1,2 m, largura mxima de 2 m, fundo formado por areia e vegetao marginal constituda por pasto. Coleta com redes de arrasto. Foram realizados arrastos nas margens arenosas. Largura de cerca de 50 m, profundo, fundo de areia e vegetao marginal constituda por pasto e fragmentos de mata ciliar. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a MS 316. As margens encontravam-se constitudas por pastagens e uma estreita faixa de mata ciliar. A largura mxima de 2 m, profundidade mxima de 1,3 m apresentando fundo areno-argiloso. Coleta com redes de arrasto. Desvio do crrego Constana que drena um chiqueiro, na fazenda Lagoinha. A gua clara, o fundo composto de areia e um pouco de cascalho, a largura varia de 1 a 2 m e as margens so formadas por pasto e algumas espcies arbustivas. Coleta com redes de arrasto. Canal que drena pequeno aude, gua clara, fundo de areia e lodo, margem composta por pasto, 2 a 10 m de largura e profundidade de 0,1 a 0,7 m. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a estrada da fazenda Vale do Sol. Crrego assoreado, mas ainda com pequenas partes fundas (laterais) em curvas, e um trecho de aproximadamente 30 m de corredeiras com substrato de pedras e cascalho. Largura entre 1 a 5 m, substrato de areia, s vezes muito fofa, e pedra. Vegetao marginal constituda por pasto e uma faixa muito estreita de arvoretas, apenas nas barrancas. Profundidade mxima de 0,5 m. Coleta com redes de arrasto.
58
19 03' 10''
52 58' 53''
ribeiro Mimoso
511
59
19 03' 28''
52 59' 49''
ribeiro Mimoso (foz)
450
4 5
60 19 (52)
19 03' 20'' 19 11' 15''
52 59' 40'' 52 46' 52''
rio Sucuri crrego Pedra Branca
451 498
20
19 07' 38''
52 45' 04''
crrego Boiadeiro
522
21 e 53
19 11' 28''
52 46' 52''
crrego Pedra Branca
483
33
19 15' 28''
52 47' 05''
lagoa marginal do rio Sucuri crrego Saltinho
415
54
19 12' 15''
52 43' 55''
530
55
19 15' 51''
52 45' 53''
rio Sucuri
415
56
19 05' 44''
52 55' 33''
crrego do Macaco
565
78
19 34' 07''
51 52' 48''
desvio crrego Constana
507
79
19 34' 13''
51 52' 50''
desvio crrego Constana
509
APNDICE PEIXES 239
80
19 30' 09''
51 54' 17''
crrego da Inhama
488

STIO 6 PONTO 81 LAT (S) 19 35' 09'' LONG (W) 51 57' 20'' CORPO D'GUA crrego do Pntano ALT (M) 436 DESCRIO Onde cruza estrada vicinal. gua clara, fundo de areia, pouco assoreado, largura de 15 a 20 m junto ponte, 2 a 3 m a montante e a jusante. Profundidade de 1,7 m. Vegetao marginal composta por vereda e brejo. Coleta com redes de arrasto. Crrego estreito, 1,5 a 3 m de largura, gua clara, fundo de areia, profundidade mxima de 1 m. Vegetao marginal composta por uma mata, onde a faixa mais larga est aparentemente preservada. Muitos paus afundados, algumas manchas de Ottelia. Coleta com redes de arrasto. A montante de onde cruza estrada vicinal. Ribeiro de gua turva, com fundo de areia, pouco assoreado. Margens em barranco de 2 m de altura e com mata de galeria de at 15 m de largura. Acima desse trecho parece haver trecho com mata mais conservada. Muitos paus afundados, largura aproximada de 5 m, profundidade mxima de 1,7 m. Coleta com redes de arrasto e de espera. Onde cruza estrada vicinal. Local com gua turva, fundo de areia, assoreado. Corredeiras com pedras abaixo da ponte. Muitos galhos e troncos. Largura de 6 a 10 m, profundidade mxima de 1,7 m. Vegetao marginal de mata ciliar com aproximadamente 20 m de largura. Coleta com redes de arrasto. Lagoa formada por represamento de brejo (100 x 40 m), fundo de lama com algumas macrfitas, gua clara. Vegetao marginal composta por pasto. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza estrada vicinal. Semelhante a 84, mas com fundo de areia e mata bem mais larga. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a Ferronorte, visitado em 2001. A montante da ferrovia h uma faixa bem larga de varjo (brejo), com bastante gua minando. A vegetao marginal, ao longo do crrego, uma faixa estreita de capoeira, delimitada pelo brejo. No canal a gua clara e o fundo tem uma camada espessa de ferrobactrias. O crrego atravessa o aterro da ferrovia por um tnel. Depois dele h uma caixa de concreto com cerca de 6 x 3 m. Abaixo dela o crrego penetra num trecho margeado por uma capoeira baixa, muito intrincada. Mais a jusante, existe uma mata estreita e bastante perturbada e o riacho recebe efluentes de um chiqueiro. O aterro estava muito erodido, a terra muito fofa. Parte do varjo est sendo soterrada com o sedimento que vai sendo lavado do aterro. Coleta com redes de arrasto. gua limpa, com faixa de vegetao marginal de 10 a 20 m. A jusante da ferrovia h uma escada de concreto, depois pedras no fundo. Estreito, (~2 m) e com muitos paus afundados. Difcil de coletar com a rede de arrasto, mas um local interessante. Duas pequenas corredeiras a jusante do aterro. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a GO 164, a montante. Neste trecho o crrego atravessa uma vereda margeada por pastagem, com muitos buritis e macrfitas (Echinodorus, Ottelia e Pontederia). A gua muito clara. O substrato arenoso, a profundidade chega a 0,5 m. A montante da estrada o crrego muito espraiado, e em alguns pontos divide-se em mais de um canal, entremeando a vereda, tornando difcil precisar a largura. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a GO 164, a jusante. A cerca de 50 m do ponto 71, neste trecho o crrego Enterrado bem encaixado e a vegetao aqutica apresenta apenas gramneas. Profundidade de 1,2 m e fundo de areia. Trechos remansosos e mais rpidos se alternam a jusante do ponto. A vegetao marginal mais perturbada, com arbustos e alguns buritis. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a GO 302. Substrato arenoso, com um trecho de cascalho sob a ponte. Muitas tbuas afundadas, provavelmente sobras de reforma da ponte. Largura aproximada de 5 m, vegetao marginal composta por mata de galeria numa faixa de 15 m de largura e profundidade mxima de 0,7 m. Coleta com redes de arrasto.
82
19 36' 20''
51 56' 49''
crrego do Fundo
448
83
19 36' 40''
51 52' 49''
crrego Constana
492
84
19 35' 09''
51 49' 58''
rio Quitria
493
85
19 35' 02''
51 50' 09''
aude
507
86
19 36' 10''
51 49' 46''
rio Quitria
482
91
19 32' 12''
52 01' 07''
crrego Cabeceira do Joo Teodoro
450
92
19 38' 20''
51 55' 48''
afluente crrego do Blsamo
480
71
19 17' 42''
51 04' 10''
crrego Enterrado
352
71B
19 17' 42''
51 04' 10''
crrego Enterrado
352
72
19 19' 18''
51 02' 22''
crrego Lajeado
325

STIO 7 PONTO 73 LAT (S) 19 17' 57'' LONG (W) 51 03' 52'' CORPO D'GUA brejo ALT (M) 355 DESCRIO um brejo de gua corrente, de aproximadamente 20 m de largura e 500 m de comprimento, com muitos arbustos e fundo de areia e lama escura. A gua, muito clara, escorre com profundidade mxima de 0,3 m e cai no crrego Enterrado. Coleta com redes de arrasto. 500 m a jusante do ponto 71. Largura variando de 2 a 5 m, profundidade mxima de 1 m e substrato composto por areia e argila. A vegetao marginal formada por pasto, com arbustos e arvoretas junto margem. Coleta com redes de arrasto. J parte da represa de Ilha Solteira. Margem coberta por pasto, substrato lodoso, mole. Vegetao aqutica com Myriophyllum formando bancos densos. Coleta com redes de arrasto. Cerca de 100 m a montante da ponte na GO 302, fazenda Santa Amlia. Este crrego j apresenta algum grau de assoreamento, mas parece mais bem conservado que os outros da regio. Apresenta pequenas cachoeiras, corredeiras, trechos de fluxo laminar e remansos. O substrato rochoso nos trechos rpidos, arenoso e argiloso nos outros. Apresenta uma mata ciliar perturbada, mas com algumas rvores grandes, ao longo de uma faixa de largura varivel. Em alguns trechos, entre o crrego e a mata h uma faixa de brejo, com at 20 m de largura. Largura do canal variando de 3 a 7 m. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a GO 302. A vegetao marginal formada por uma mata ciliar secundria e pasto, passando por um pequeno brejo, bem assoreado. O fundo composto por areia, a profundidade mxima de 1,7 m e a largura de aproximadamente 5 m. Coleta com redes de arrasto. Lagoa permanente, vegetao marginal composta por pastagem e vegetao aqutica submersa. Cerca de 40 x 15 m, profundidade at 0,7 m. Coleta com rede de arrasto. Onde cruza estrada vicinal. Largura de 5 m e profundidade entre 0,2 e 0,5 m. Trecho bastante assoreado, com substrato de areia fofa. Faixa estreita de mata ciliar bordejada por pastagem. Coleta com rede de arrasto. Nesse trecho o crrego est bastante assoreado, com algumas pequenas quedas. Substrato de areia, com alguns pequenos trechos mais pedregosos. Esgoto da sede da fazenda Ponte Nova lanado diretamente na gua, vegetao ciliar est praticamente ausente e extensas reas de pastagem no entorno. Havia carcaa de animais no leito do crrego. Coleta com rede de arrasto. Onde cruza a via municipal Antnio Custdio. Canal com cerca de 20 m de largura e substrato areno-argiloso. Vegetao marginal de mata ciliar bordejada por uma faixa de cerrado, nas barrancas. Depois dela, pastagem. Coleta com rede de arrasto. A 300 m do ponto 31. Nesse ponto foram realizadas coletas sob vegetao marginal, formada por mata ciliar e cerrado, utilizando-se arrasto. O substrato composto por argila e pedras, a largura varia de 1 a 5 m e a profundidade mxima de 1 m. Coletas foram realizadas num pequeno crrego com foz no rio Quitria, 500 m a montante da ponte. Coleta com rede de arrasto. Fazenda Santa Maria. um crrego de primeira ordem que se encontra bem encaixado num vale estreito e fundo. Substrato de areia e lajes de pedra. Largura varia de 1,5 a 5 m e a profundidade mxima de 1 m. A mata ciliar muito estreita e a encosta formada por um solo encharcado. Coleta com rede de arrasto. Fazenda Santa Maria. Nesse local, a vertente do crrego est bastante assoreada, tem cerca de 15 de inclinao e a largura varia de 1 a 2 m. Existem buritis e algumas espcies arbreas nas margens, entremeadas por um brejo. Alguns exemplares de Astyanax fasciatus foram encontrados mortos, fora do crrego, provavelmente devido a enxurrada recente. Coleta com rede de arrasto.
74
19 17' 56''
51 04' 06''
crrego Enterrado
348
75
19 19' 02''
51 04' 34''
baixo crrego Enterrado
330
76
19 14' 58''
51 12' 36''
crrego do Barreiro
353
77
19 13' 56''
51 15' 53''
crrego do Buriti
379
28 (67)
19 50' 11''
51 32' 13''
lagoa
450
29
19 50' 14''
51 33' 18''
crrego da Ponte Nova
386
30 (64)
19 49' 23''
51 32' 23''
crrego da Ponte Nova
399
31
19 51' 32''
51 33' 11''
rio Quitria
381
32 (62)
19 51' 33''
51 33' 21''
crrego da Memria
390
65
19 46' 16''
51 33' 49''
afluente crrego da Areia
450
APNDICE PEIXES 241
66
19 45' 41''
51 33' 11''
crrego da Areia
441

STIO 8 PONTO 68 LAT (S) 19 51' 04'' LONG (W) 51 34' 04'' CORPO D'GUA crrego do Morgado ALT (M) 393 DESCRIO Onde cruza a MS 316. No local a vegetao marginal foi totalmente retirada e substituda por pasto. O substrato composto por areia, argila, pedras e pedaos de madeira, com muitas macrfitas em alguns trechos. A largura varia de 5 a 10 m e a profundidade, de 0,2 a 1,7 m. Coleta com rede de arrasto. Onde cruza a MS 316. Trecho em estado avanado de assoreamento, apresentando largura mxima de 3 m e profundidade mxima de 0,5 m. Substrato de areia fofa, com pedras e madeiras prximo ponte. Vegetao marginal de mata ciliar, numa faixa de cerca de 20 m de largura. Coleta com rede de arrasto. Pequena represa com muitas macrfitas. Sua largura de 30 m, o comprimento de 20 m e a profundidade passa de 2 m. Coleta com rede de arrasto. Visitado em dezembro de 2001. Assoreado junto ao aterro da ferrovia, logo entra em rea com mata ciliar. gua escura, acinzentada, fundo de areia mole. Muitas macrfitas, margem ngreme, com braquiria. Coleta com rede de arrasto. Esse ponto localiza-se a cerca de 2 km a montante da cachoeira do Balnerio Municipal de Costa Rica. O canal apresenta cerca de 30 m de largura, com correnteza forte ao longo do talvegue, uma corredeira curta e um remanso extenso junto margem esquerda. O substrato arenoso no remanso, formando praias arenosas, e rochoso na corredeira (laje). Em alguns pontos o substrato de areia muito fofa, indicando assoreamento recente. A vegetao do entorno pasto, com uma estreita faixa marginal de arbustos e arvoretas. gua turva. Coleta com rede de arrasto. Situado no Balnerio Municipal de Costa Rica abaixo da cachoeira. O trecho de corredeiras com fundo de pedra, com cerca de 20 m de largura. A vegetao aqutica apresenta Podostemaceae. Esse local apresenta bastante lixo, especialmente plsticos, provavelmente vindos de cima de cachoeira. A vegetao aqutica apresenta Podostemaceae e Hydrocharitaceae. No entorno, mata nas encostas do vale, agora uma rea de preservao municipal, que recebe visitao. gua turva. Coleta com redes de arrasto. Poo logo abaixo da corredeira do ponto 5. Na parte mais larga, o canal tem cerca de 30 m de largura e substrato de areia e pedras. gua turva. Coletas com arrasto, redes de espera e tarrafa. Riacho estreito que desgua no Sucuri, logo abaixo das corredeiras do Balnerio Municipal de Costa Rica. Apresenta largura de 1 a 2 m; substrato de areia, cascalho, pedras, argila na margem e vegetao marginal do tipo mata de galeria. Foram amostrados poes, corredeiras e remansos, com rede de arrasto. Onde cruza a MS 316, junto a uma carvoaria. O local um trecho de fluxo laminar com 5 a 8 m de largura, profundidade de 0,15 a 1,5 m. O substrato composto de por argila, areia, cascalho e pedras, com alguns troncos submersos. Vegetao aqutica formada por alguns exemplares de Echinodorus; vegetao marginal uma estreita faixa de capoeira. Coleta com rede de arrasto. A 6 km de Costa Rica na MS 223. Foram amostrados remansos e pequenas corredeiras, com redes de arrasto. Pasto chega s margens do crrego, o substrato composto de areia e cascalho, a profundidade mxima de 1 m e a largura varia de 3 a 8 m. O local se encontra muito assoreado e um poo junto ponte usado para lavar carros e caminhes. Onde cruza a MS 306. Canal com at 3 m de largura, 0,5 m de profundidade e substrato rochoso. Vegetao marginal constituda de pasto que chega at a beira do riacho. Coleta com redes de arrasto. Onde cruza a MS 306. Canal com mximo de 10 m de largura e at 1 m de profundidade. Substrato de areia e pedras, com macrfitas aquticas abundantes. A vegetao marginal composta por pasto que chega at a margem, com poucas rvores. Local usado para recreao. Coleta com redes de arrasto.
69
19 49' 41''
51 35' 41''
crrego Boa Vista
400
70
19 49' 09''
51 33' 27''
represinha
403
93
19 56' 28''
51 25' 44''
afluente ribeiro dos Galheiros rio Sucuri
406
04
18 32' 58''
53 07' 25''
624
05 (34)
18 33' 43''
53 07' 57''
rio Sucuri
562
12 (37)
18 33' 45''
53 08' 00''
rio Sucuri
562
35
18 33' 44''
53 07' 58''
crrego
560
36
18 36' 48''
53 09' 31''
rio Formiga
638
38
18 31' 44''
53 11' 44''
crrego Imbiruu
616
42
18 34' 19''
52 58' 32''
crrego So Luiz
785
43
18 31' 21''
53 00' 45''
ribeiro da Laje
788
Descrio dos locais de coleta de peixes na regio do Complexo Apor-Sucuri (concluso)

STIO 9 PONTO 87 LAT (S) 18 34' 19'' LONG (W) 52 57' 30'' CORPO D'GUA crrego So Luis ALT (M) 795 DESCRIO Onde cruza a Ferronorte, visitado em dezembro de 2001. Neste ponto, 2 km a montante do ponto 42, o canal tem at 8 m de largura e at 1,5 m de profundidade. A montante do aterro da ferrovia h algumas pequenas corredeiras; a jusante o riacho mais remansoso. O substrato de areia, pedras e argila. Faixa de mata marginal com cerca de 20 m de largura. A passagem sob o aterro da ferrovia foi mal dimensionada e causou represamento do crrego e a formao de um paliteiro de rvores mortas. Coleta com redes de arrasto. Prximo nascente. gua preta, vegetao marginal com uma faixa bem estreita (~5 m) de arvoretas e arbustos, bordejada por pasto. A montante da ferrovia o canal tem cerca de 7 m de largura e 0,6 m de profundidade. Substrato de lama muito mole, coberto por Myriophyllum e uma Cyperaceae. A jusante, parte da gua foi desviada para uma valeta que alimenta um aude. Coleta com rede de arrasto. Cerca de 30 km a jusante do ponto 88. Cerca de 10 m de largura, gua turva. Vegetao marginal uma mata com muitos buritis. Na margem direita, junto ponte da ferrovia, recebe um riachinho com gua preta e muitas macrfitas (Eichhornia, Echinodorus, Cabomba, Cyperaceae, principalmente). Na margem esquerda h uma rea alagada, com muitas rvores mortas, mostrando que a passagem da gua sob o aterro foi subdimensionada. Coleta com redes de arrasto. Crrego com cerca de 5 m de largura e profundidade at 1 m. Substrato areno-lodoso, com algumas pedras. Vegetao marginal de mata ciliar em regenerao, com cerca de 50 m de largura. A jusante do aterro da ferrovia forma um poo mais largo e profundo (at 2 m), com vegetao aqutica apresentando Echinodorus e Polygonum. Est havendo assoreamento a jusante do aterro, com um banco de areia delimitando o poo.
88
19 01' 01''
52 12' 35''
ribeiro Indaiazinho
600
89
19 11' 57''
52 09' 57''
ribeiro Indaiazinho
478
90
19 17' 47''
52 04' 02''
crrego Campeiro
535
APNDICE PEIXES 243
PEIXES COLETADOS NOS DIFERENTES AMBIENTES NA REGIO DO COMPLEXO APOR-SUCURI

ESPCIE n fo 4 1,9 1 1 4 55 7 298 52 1 610 323 866 296 33 15 171 306 18 7 102 1500 59 6 20 23 1 7 5 3,7 3,7 1 5,6 5 29 46 2 18 4 368 100 26 2 14,8 11,1 1,9 5,6 5,6 7,4 3,7 68 28 4 2 2 1 16,7 33,3 5,6 5,6 5,6 5,6 1 7 34 1 9,3 7,4 1,9 4 16,7 51 369 45,5 1 1 9,1 11 12 27,8 5 9,1 18,2 2 1,9 5,6 12 5,6 1 9,1 14,8 5 5,6 11,1 33,3 188 50,0 29,6 1467 61,1 1,9 1 5,6 584 2 54,5 9,1 1287 22,2 9,1 29,6 432 22,2 30 9,1 2 11,1 3,7 9,3 53 27,8 16,7 13 22,2 4 9,1 1,9 1546 3,7 1 5,6 5 9,1 18,5 393 55,6 20 1599 27,8 35 22,2 13,0 2 11,1 48,1 149 38,9 165 36,4 40 630 33,3 108 16,7 579 36,4 9,3 1 5,6 378 9,1 5,6 2 5,6 5,6 13 27,8 3,7 n fo n fo n fo n BREJO (5) CRREGO (55) RIO (18) AUDE (12) REPRESA (2)
Leporinus friderici Leporinus octofasciatus Leporinus sp. Schizodon sp. Aphyocharax dentatus Astyanax aff. eigenmanniorum Astyanax cf. paranae Astyanax altiparanae Astyanax fasciatus Bryconamericus cf. iheringii Bryconamericus stramineus Bryconamericus turiuba Hemigrammus marginatus Moenkhausia intermedia Moenkhausia sanctaefilomenae Odontostilbe pequira Oligosarcus pintoi Piabina argentea Piaractus mesopotamicus Salminus hilarii Serrapinnus heterodon Serrapinnus notomelas Characidium aff. zebra 1 Characidium aff. zebra 2 Characidium gomesi Characidium (Jobertina) sp. Cyphocharax modestus Cyphocharax vanderi Steindachnerina insculpta Hoplerythrinus unitaeniatus Hoplias malabaricus Pyrrhulina australis Apareiodon ibitiensis Apareiodon piracicabae Parodon nasus Rivulus aff. punctatus Gymnotus sp. Eigenmannia trilineata Eigenmannia virescens Cichla monoculus Cichlasoma dimerus Crenicichla britskii Crenicichla sp.
Peixes coletados nos diferentes ambientes na regio do Complexo Apor-Sucuri (concluso)

ESPCIE n fo 20 3 3 3 76 1 5 4 4 1 13 10 57 4 83 6 209 34 3 46 4 13 2 14 4 7,4 3,7 2 5,6 11,1 3 18,2 5,6 5,6 3,7 1,9 1 16,7 63 61,1 7 9,1 9,1 27,8 3 11,1 17 9,1 3,7 1 5,6 24,1 12 22,2 1,9 2 11,1 16,7 7,4 1 5,6 9,3 35 9,1 1,9 5,6 4 11,1 5,6 1 5,6 3,7 1 5,6 5,6 7,4 18,2 3,7 5,6 97 27,3 8 16 1,9 n fo n fo n fo n BREJO (5) CRREGO (55) RIO (18) AUDE (12) REPRESA (2)
Laetacara sp.
68
Tilapia rendalli Aspidoras cf. fuscoguttatus Callichthys callichthys Corydoras aeneus Cetopsis gobioides Imparfinis borodini Cetopsorhamdia iheringi Imparfinis mirini Pimelodella sp. Rhamdia quelen Hisonotus insperatus Hisonotus sp. Hypostomus albopunctatus Hypostomus ancistroides Hypostomus grupo ancistroides Hypostomus nigromaculatus Hypostomus regani Hypostomus sp. Microlepidogaster sp. Neoplecostomus paranensis Rineloricaria cf. latirostris Pseudopimelodus cf. pulcher Paravandellia oxyptera Synbranchus marmoratus
Nmero de espcies Total de exemplares 444
55 7751
41 3113
21 2309
10 2910
n = nascente fo = foz
APNDICE PEIXES 245
PEIXES COLETADOS NOS NOVE STIOS DE COLETA E TRS BACIAS AMOSTRADAS

ESPCIE Stio 1 (3) Stio 2 (8) Stio 9 (11) Stio 3 (13) Stio 4 (12) Stio 5 (9) Stio 6 (11) Stio 8 (14) 3 2 11 1 1 6 1 155 328 1 373 126 1 13 9 1 19 309 91 447 5 378 350 66 1 43 58 1 5 10 27 137 3 18 1 1 2 175 218 22 418 154 323 1979 22 43 3 9 8 1 13 17 2 128 16 42 53 15 171 150 6 103 235 88 18 7 1 35 47 4 12 21 12 1 1 1 1 4 4 1 4 4 1 1 1255 152 1016 15 8 4 102 43 1 19 16 2 1 2 1874 84 94 2 7 103 2332 233 4 22 21 12 1 4 4 1 1 2 1874 56 16 2 1 18 576 94 2 153 98 18 687 20 11 424 1135 301 29 20 848 5 1979 128 16 21 2 687 175 11 1 Stio 7 (8) 1 14 1 1 6 10 177 299 25 436 155 324 Sucuri (61) Apor (11) 1 Quitria (20) 3 TOTAIS 4 14 1 1 6 10 1487 611 25 1143 155 324 1979 191 71 15 153 768 20 7 103 4262 16 2 25 21 13 5 6
Leporinus friderici Leporinus octofasciatus Leporinus sp. Schizodon sp. Aphyocharax dentatus Astyanax aff. eigenmanniorum Astyanax cf. paranae Astyanax altiparanae Astyanax fasciatus Bryconamericus cf. iheringii Bryconamericus stramineus Bryconamericus turiuba Hemigrammus marginatus Moenkhausia intermedia Moenkhausia sanctaefilomenae Odontostilbe pequira Oligosarcus pintoi Piabina argentea Piaractus mesopotamicus Salminus hilarii Serrapinnus heterodon Serrapinnus notomelas Characidium aff. zebra 1 Characidium aff. zebra 2 Characidium gomesi Characidium (Jobertina) sp. Cyphocharax modestus Cyphocharax vanderi Steindachnerina insculpta
Peixes coletados nos nove Stios de coleta e trs bacias amostradas (continuao)
ESPCIE Stio 1 (3) Stio 2 (8) Stio 9 (11) Stio 3 (13) Stio 4 (12) 5 5 19 5 4 7 33 2 65 16 55 278 4 2 2 1 1 5 3 30 1 76 31 3 66 3 3 30 1 1 1 3 1 1 1 38 10 4 27 1 9 1 1 3 4 7 57 3 5 6 7 1 22 13 6 81 5 5 2 3 2 3 1 3 4 1 47 1 22 1 10 21 23 3 30 23 1 5 2 4 8 3 76 39 66 3 2 52 1 9 1 12 366 14 4 1 1 1 7 2 11 1 22 1 39 69 29 662 2 2 1 1 52 1 31 1 22 1 94 2 2 4 Stio 5 (9) Stio 6 (11) Stio 8 (14) Stio 7 (8) Sucuri (61) 5 34 6 7 4 7 32 2 7 2 12 2 Apor (11) Quitria (20) TOTAIS 5 48 42 2 98 32 768 2 2 1 1 61 33 1 76 108 3 3 53 1 5 2 4 1 1 11 56 6 91
Hoplerythrinus unitaeniatus Hoplias malabaricus Pyrrhulina australis Apareiodon ibitiensis Apareiodon piracicabae Parodon nasus Rivulus aff. punctatus Gymnotus sp. Eigenmannia trilineata Eigenmannia virescens Cichla monoculus Cichlasoma dimerus Crenicichla britskii Crenicichla sp. Laetacara sp. Tilapia rendalli Aspidoras cf. fuscoguttatus Callichthys callichthys Corydoras aeneus Cetopsis gobioides Imparfinis borodini Cetopsorhamdia iheringi Imparfinis mirini Pimelodella sp. Rhamdia quelen
APNDICE PEIXES 247
Hisonotus insperatus Hisonotus sp. Hypostomus albopunctatus Hypostomus ancistroides
Peixes coletados nos nove Stios de coleta e trs bacias amostradas (concluso)
ESPCIE Stio 1 (3) Stio 2 (8) Stio 9 (11) Stio 3 (13) Stio 4 (12) 1 12 26 32 52 15 1 27 19 4 11 2 1 6 1 2 1 1 1 8 2 3 6 3 1 Stio 5 (9) Stio 6 (11) Stio 8 (14) 5 78 6 35 12 1 28 9 3 24 4 Stio 7 (8) Sucuri (61) 6 142 84 1 46 4 11 1 8 3 24 4 Apor (11) Quitria (20) 1 63 16 3 TOTAIS 1 229 104 3 46 4 11 1 8 7
Hypostomus grupo ancistroides Hypostomus nigromaculatus Hypostomus regani Hypostomus sp. Microlepidogaster sp. Neoplecostomus paranensis Rineloricaria cf. latirostris Pseudopimelodus cf. pulcher Paravandellia oxyptera Synbranchus marmoratus
Nmero de espcies Total de exemplares
5 247
8 688
23 1184
27 1780
24 2846
19 489
39 899
37 1630
32 5120
54 7515
33 5367
46 2109
133 15003
APNDICE INVENTRIO DA HERPETOFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
Masao Uetanabaro Lorena DallAra Guimares Arlindo de Figueiredo Bda Paulo Landgref Filho Cynthia Peralta de Almeida Prado Rogrio Pereira Bastos Robson Waldemar vila
ANUROS REGISTRADOS NA REA DO COMPLEXO APOR-SUCURI

STIO HBITATS ESTRATO ATIVIDADE REGISTRO CAMPANHA
FAMLIAS/ESPCIES
Bufonidae (2) 5 1, 3, 4, 6, 7, 8 e BMCR AT, A, VE, BR, MC, CE TE N CeO A T TE N C 2 1 e 2
Bufo granulosus Spix, 1824
Bufo schneideri Werner, 1894
Hylidae (20) 7 1, 6 e 8 7e8 1, 2, 5, 6, 7 e 8 1e3 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 8 3, 4, 5, 6, 7 e 8 7 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e BMCR 6, 8 e BMCR 3e4 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e BMCR BMCR 6e8 6, 7 e 8 2, 3, 6 e 7 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 8 1, 2, 3, 4, 6, 8 e BMCR 1, 2 e 7 8 e BMCR MC A A, BR, VE VE, LG, A, MC MC, CE, A, CD BR, VE, A BR, CE MC, A A, MC, BR, LG BR, A MC A, LG, VE, BR, MC, AT LG VE, BR, MC, LG, A SB SB SB AB SB SB AB AQ AQ SB SB SB SB AB A, LG, VE, BR SB BR e A SB BR, A, LG, VE SB BR SB N N N N N N N N N N N N N N N N N N BR, VE e A SB N BR SB N C C C CeO C CeO CeO C CeO CeO C CeO O CeO C CeO CeO CeO C CeO 2 1 e 2 2 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2
Dendropsophus sp.
Dendropsophus rubicundulus (Reinhardt & Ltken, 1861)
Dendropsophus cruzi (Pombal & Bastos, 1998)
Dendropsophus elianeae (Napoli and Caramaschi, 2000)
Dendropsophus jimi (Napoli & Caramaschi, 1999)
Dendropsophus minutus (Peters, 1872)
Dendropsophus nanus (Boulenger, 1889)
Dendropsophus soaresi (Caramaschi & Jim, 1983)
Hypsiboas albopunctatus (Spix, 1824)
Hypsiboas lundii (Burmeister, 1856)
Hypsiboas punctatus (Schneider, 1799)
Hypsiboas raniceps (Cope, 1862)
Phyllomedusa hypochondrialis (Daudin, 1800)
Pseudis bolbodactyla A. Lutz, 1925
Pseudis paradoxa (Linnaeus, 1758)
Scinax sp. (gr. ruber)
Scinax fuscovarius (A. Lutz, 1925)
Scinax fuscomarginatus (A. Lutz, 1925)
Scinax nasicus (Cope, 1862)
Trachycephalus venulosus (Laurenti, 1768)
Leptodactylidae (16) 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e BMCR 5 e BMCR BMCR MC MC, BR MC TE TE SB D/N D/N D/N CeO C C 2 2 1 e 2
Adenomera sp.1
Adenomera sp.2
APNDICE ANFBIOS E RPTEIS 251
Eleutherodactylus fenestratus (Steindachner, 1864)
Anuros registrados na rea do Complexo Apor-Sucuri (concluso)

STIO 2, 3, 4, 5, 6 , 7 e 8 2 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e BMCR 2 2, 3, 4, 5, 6 e 8 1, 2, 4, 5, 6 e 7 5, 6 e 7 6 4, 5, 6 e 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e BMCR 8 3, 6, 7, 8 e BMCR 3, 6, 8 e BMCR MC, VE e BR TE MC, VE, A, BR TE BR, VE TE BR, MC, LG, VE, CE TE BR, VE TE N N D D D VE TE N LG, VE, A, BR TE N A, BR, VE TE N VE, LG, A, BR TE N CeO CeO C C CeO CeO C C C VE TE N C VE, BR, AT, A, LG TE N CeO VE TE D/N C MC, VE, BR, AT, CE TE N CeO HBITATS ESTRATO ATIVIDADE REGISTRO CAMPANHA 1 e 2 1 e 2 1 e 2 1 1 e 2 1 e 2 1 e 2 2 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2
FAMLIAS/ESPCIES
Eupemphix nattereri Steindachner, 1863
Leptodactylus cf. furnarius Sazima & Bokermann, 1978
Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799)
Leptodactylus cf. jolyi Sazima & Bokermann, 1978
Leptodactylus labyrinthicus (Spix, 1824)
Leptodactylus ocellatus (Linnaeus, 1758)

6, 7 e 8 2e6 7e8 2 BR A, BR VE, AT AT, LG, VE TE CR CR CR N N N N C CeO CeO O 2 2 2 2
Leptodactylus podicipinus (Cope, 1862)
Physalaemus fuscomaculatus (Steindachner, 1864)
Physalaemus centralis Bokermann, 1962
Physalaemus cuvieri Fitzinger, 1826
Pseudopaludicola sp.
Pseudopaludicola cf. falcipes (Hensel, 1867)
Pseudopaludicola mystacalis (Cope, 1887)
Microhylidae (4)
Dermatonotus muelleri (Boettger, 1885)
Elachistocleis sp.
Elachistocleis aff. ovalis Schneider, 1799
Elachistocleis bicolor (Valenciennes in Gurin-Menville, 1838)
Hbitats: AT= rea modificada por ao antrpica, incluindo pastagem; CE = Cerrado (campo limpo e campo sujo); CD = Cerrado; MC = Mata Ciliar e de Galeria; VE = Vereda e Vrzea; BR = Brejo; A = Aude; LG =Lagoa.
Estrato: AB= Espcies de dossel, raramente vistas no cho; CR= Espcies criptozicas, raramente vistas em atividade em outro local que no sob troncos ou pedras ou em meio serapilheira; SB= Subarborcolas, visitam todos os nveis de vegetao, descendo freqentemente tambm ao cho; TE= Espcies terrcolas, que freqentam a superfcie do solo e, ocasionalmente, os estratos mais baixos da vegetao; AQ= Espcies aquticas.
Perodo de atividade: D= Diurno; N= Noturno.
Tipo de registro: O= Observado; C= Coletado.
Campanhas: 1= Primeira Campanha de Coleta; 2= Segunda Campanha de Coleta.
BMCR= Balnerio Municipal de Costa Rica - MS.
RPTEIS REGISTRADOS NA REA DO COMPLEXO APOR-SUCURI

FAMLIAS/ESPCIES
AMPHISBAENIA
Amphisbaenidae (4) 2e7 2 7 2 CE FO D CE FO D VE FO D C C C CE, AT FO D C 1 2 2 1
Amphisbaena alba Linnaeus, 1758
Amphisbaena mertensi Strauch, 1881
Amphisbaena roberti Gans, 1964
Amphisbaena silvestrii Boulenger, 1902.
SAURIA
Gekkonidae (3) 6, 8 e BMCR 3 7e8 MC, AT AB MC AB MC, AT AB N N D CeO O C 1 e 2 1 2
Hemidactylus mabouia (Moreau de Jonns, 1818)
Phyllopezus pollicaris (Spix, 1825)
Coleodactylus brachystoma (Amaral, 1935)
Gymnophtalmidae (5) 2e6 6 5 3 7 A T MC, CE MC MC CE, VE TE CR TE TE CR D D D D D C C CeO CeO C 2 1 e 2 1 e 2 1 e 2 2
Cercosaura schreibersii Wiegmann, 1834
Colobosaura modesta (Reinhardt & Luetken, 1862)
Micrablepharus atticolus Rodrigues, 1996
Micrablepharus maximiliani (Reinhardt & Luetken, 1862)
Bachia bresslaui (Amaral, 1935)
Anguidae(1) 8 CE TE D C 2
Ophiodes striatus (Spix, 1824)
Iguanidae(1) 3 MC TE D O 1
Iguana iguana (Linnaeus, 1758)
Teiidae (5) 2, 3, 4, 5, 6, 7,8 e BMCR 5 e BMCR 3 3 3 AT, CE, MC, A, CD AT, CE MC CE MC TE TE TE TE TE D D D D D CeO O O O C 1 e 2 1 e 2 1 2 1
Ameiva ameiva (Linnaeus, 1758)
Cnemidophorus ocellifer (Spix, 1825)
Cnemidophorus sp.
Tupinambis merianae (Dumril & Bibron, 1839)
Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758)
Polychrotidae (1) 5 A T SB O 2
APNDICE ANFBIOS E RPTEIS 253
Anolis cf. meridionalis Boettger, 1885
Rpteis registrados na rea do Complexo Apor-Sucuri (concluso)

FAMLIAS/ESPCIES
Tropiduridae (1) 3, 4, 5 e 7 CE, MC SB D CeO 1 e 2
Tropidurus torquatus (Wied, 1820)
SERPENTES
Boidae (1) BMCR MC AQ D/N C 1
Eunectes murinus (Linnaeus, 1758)
Typhlopidae (1) 6 CE SF D C 2

1 2 7 7 1 7 6e7 2 2, 3 e 8 AT, MC, CE VE CE CE A TE TE TE TE TE CE TE BR AQ CE TE A SB D N N D D/N D N D D C C C C C O C C O 1 2 1 2 1 1 1 e 2 2 1 e 2 1, 3, 4, 7 e 8 2 2e5 BR, A, AT, MC CE AT, A TE TE TE N N N CeO C O 1 e 2 2 1 e 2 5 LG AQ D/N O 1
Typhlops brongersmianus Vanzolini, 1976
Colubridae (9)
Chironius flavolineatus (Boettger, 1885)
Pseudoboa nigra (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Helicops angulatus (Linnaeus,1758)
Liophis taeniogaster Jan, 1863
Liophis poecilogyrus (Wied, 1824)
Liophis meridionalis (Schenkel, 1901)
Oxyrhopus trigeminus Dumril, Bibron & Dumril, 1854
Taeniophallus occiptalis (Jan, 1863)
Waglerophis merremii (Wagler, 1824)
Viperidae (3)
Bothrops moojeni Hoge, 1966
Bothrops mattogrossensis Amaral, 1925
Crotalus durissus Linnaeus, 1758
CROCODYLIA
Alligatoridae (1)
Paleosuchus palpebrosus (Cuvier, 1807)
Hbitats: AT= rea modificada por ao antrpica, incluindo pastagem; CE = Cerrado (campo limpo e campo sujo); CD = Cerrado; MC = Mata Ciliar e de Galeria; VE = Vereda e Vrzea; BR = Brejo; A = Aude; LG =Lagoa. Estrato: AQ= Espcies habitualmente aquticas, embora possam freqentar tambm terrenos secos; AB= Espcies de dossel, raramente vistas no cho; CR= Espcies criptozicas, raramente vistas em atividade em outro local que no sob troncos ou pedras ou em meio serapilheira; FO= Espcies fossoriais; SF= Semifossoriais, espcies que freqentam as camadas superficiais do solo mas alimentam-se provavelmente na superfcie, muitas vezes sob o folhio; SB= Subarborcolas, visitam todos os nveis de vegetao, descendo freqentemente tambm ao cho; TE= Espcies terrcolas, que freqentam a superfcie do solo e, ocasionalmente, os estratos mais baixos da vegetao. Perodo de atividade: D= Diurno; N= Noturno. Tipo de registro: O= Observado; C= Coletado. Campanhas: 1= Primeira Campanha de Coleta; 2= Segunda Campanha de Coleta. BMCR= Balnerio Municipal de Costa Rica - MS.
APNDICE INVENTRIO DA AVIFAUNA NO COMPLEXO APOR-SUCURI
Maristela Benites da Silva Claudenice Faxina Zucca Cleide Rezende de Souza Simone Mamede Patrick Incio Pina Ins dos Reis Oliveira
LISTA DAS ESPCIES DE AVES SILVESTRES REGISTRADAS NA REGIO DO COMPLEXO APOR-SUCURI

ORDEM / FAMLIA / ESPCIE STRUTHIONIFORMES Rheidae NOME POPULAR STIO DE REGISTRO MTODO DE AMOSTRAGEM HBITO ALIMENTAR DAF
Rhea americana
TINAMIFORMES Tinamidae
ema
2, 6 ,7
TRA
ONI
Crypturellus obsoletus Crypturellus undulatus Crypturellus parvirostris Rynchotus rufescens Nothura minor Nothura maculosa
ANSERIFORMES Anatidae
inhambuguau ja inhambu-choror perdiz codorna-mineira codorna-amarela
3 2, 4, 5, 6, 7 2, 4 1 7 4
TRA TRA CA, TRA TRA TRA TRA
GRA /ONI GRA /ONI GRA /ONI GRA /ONI GRA /ONI GRA /ONI
3 3 1 1 1 1
Dendrocygna viduata Cairina moschata Amazonetta brasiliensis

GALLIFORMES Cracidae
irer pato-do-mato p-vermelho
1, 5 5, 7 1, 5, 6, 7
TRA TRA TRA
ONI ONI ONI
1 1 1
Penelope superciliaris Crax fasciolata

PODICIPEDIFORMES Podicipedidae
jacupemba mutum-de-penacho
2, 6, 8 3, 6
TRA TRA
F RU F RU
3 3
Tachybaptus dominicus Podilymbus podiceps

PELECANIFORMES Phalacrocoracidae
mergulho-pequeno mergulho-caador
1, 5 5
TRA TRA
ONI ONI
1 1
Phalacrocorax brasilianus
Anhingidae
bigu
TRA
PIS
Anhinga anhinga
CICONIIFORMES Ardeidae
biguatinga
3, 7
TRA
PIS
Tigrisoma lineatum Butorides striata Bubulcus ibis Ardea cocoi Ardea alba Syrigma sibilatrix Egretta thula
Threskiornithidae
soc-boi socozinho gara-vaqueira gara-moura gara-branca-grande maria-faceira gara-branca-pequena
3, 6, 7 4, 6, 7 4, 5, 8 7 7 6, 7, 8 7
TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA
PIS/ONI PIS/ONI INS PIS/INS PIS/INS INS/ONI PIS/ONI
1 1 1 1 1 1 1
Mesembrinibis cayennensis Theristicus caudatus
cor-cor curicaca
1, 4, 7, 8 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
TRA TRA
ONI ONI
2 1
APNDICE AVES 257
Lista das espcies de aves silvestres registradas na regio do Complexo Apor-Sucuri (continuao)
ORDEM / FAMLIA / ESPCIE Ciconiidae NOME POPULAR STIO DE REGISTRO MTODO DE AMOSTRAGEM HBITO ALIMENTAR DAF
Jabiru mycteria Mycteria americana

CATHARTIFORMES Cathartidae
tuiui cabea-seca
1 5, 7
TRA TRA
PIS PIS
1 1
Cathartes aura Cathartes burrovianus Coragyps atratus Sarcoramphus papa

FALCONIFORMES Accipitridae
urubu-de-cabea-vermelha urubu-de-cabea-amarela urubu-de-cabea-preta urubu-rei
5, 7, 8 5, 7, 8 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 4
TRA TRA TRA TRA
N CR N CR N CR N CR
1 1 1 2
Gampsonyx swainsonii Rostrhamus sociabilis Ictinia plumbea Buteogallus urubitinga Heterospizias meridionalis Rupornis magnirostris Buteo albicaudatus Buteo nitidus Spizaetus ornatus
Falconidae
gaviozinho gavio-caramujeiro sovi gavio-preto gavio-caboclo gavio-carij gavio-de-rabo-branco gavio-pedrs gavio-de-penacho
3 5, 7, 6, 7, 8 4 2, 5, 6, 7 1, 3, 6, 7 6 8 2
TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA
INS /CAR MAL INS /CAR CAR CAR CAR/I NS CAR CAR CAR
1 1 2 2 1 1 1 2 3
Caracara plancus Milvago chimachima Herpetotheres cachinnans Falco sparverius Falco rufigularis Falco femoralis
GRUIFORMES Rallidae
caracar carrapateiro acau quiri-quiri caur falco-de-coleira
1, 3, 4, 5, 6, 8 1, 3, 5, 6, 7, 8 1, 3, 4, 5, 6 1, 3, 6, 7, 8 5 1, 2, 4, 5
TRA TRA TRA TRA TRA TRA
ONI ONI CAR/I NS CAR/I NS CAR/I NS CAR/I NS
1 1 2 1 3 1
Aramides cajanea Laterallus viridis Porzana albicollis

Cariamidae
saracura-trs-potes san-castanha san-carij
1, 6, 7 4 1
TRA TRA TRA
ONI ONI ONI
2 2 1
Cariama cristata
CHARADRIIFORMES Jacanidae
seriema
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
TRA
ONI
Jacana jacana
Recurvirostridae
jaan
TRA
ONI
Himantopus mexicanus
Charadriidae
pernilongo-de-costas-negras
TRA
ONI
Vanellus chilensis
quero-quero
1, 3, 4, 5, 6, 7, 8
TRA
ONI
ORDEM / FAMLIA / ESPCIE COLUMBIFORMES Columbidae NOME POPULAR STIO DE REGISTRO MTODO DE AMOSTRAGEM HBITO ALIMENTAR DAF
Columbina minuta Columbina talpacoti Columbina squammata Columbina picui Claravis pretiosa Patagioenas speciosa Patagioenas picazuro Patagioenas cayennensis Patagioenas plumbea Zenaida auriculata Leptotila verreauxi Leptotila rufaxilla
PSITTACIFORMES Psittacidae
rolinha-de-asa-canela rolinha-roxa fogo-apagou rolinha-picui pararu-azul pomba-trocal pombo pomba-galega pomba-amargosa bando-de-bando juriti-pupu juriti-gemedeira
1 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 3 4 2 1, 2, 4, 6, 7, 8 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8 4, 5 1, 7 1, 2, 3, 4, 7, 8 1, 2, 6, 7
CA CA, TRA CA, TRA TRA CA TRA TRA TRA TRA TRA CA, TRA TRA
GRA GRA GRA GRA GRA GRA GRA GRA GRA GRA GRA GRA
1 1 1 1 2 2 2 3 3 1 2 3
Ara ararauna Ara chloropterus Orthopsittaca manilata Diopsittaca nobilis Aratinga leucophtalma Aratinga aurea Forpus xanthopterygius Brotogeris chiriri Salvatoria xanthops Pionus menstruus Amazona aestiva Amazona amazonica
CUCULIFORMES Cuculidae
arara-canind arara-vermelha-grande maracan-de-cara-amarela maracan-pequena periquito-maracan periquito-rei tuim periquito-de-encontro-amarelo papagaio-galego maitaca-de-cabea-azul papagaio-verdadeiro curica
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 3 5, 6 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8 4, 6, 7 1, 2, 6, 7, 8 7 1, 2, 3, 4, 6 2, 5, 6 1 2, 6, 7 7
TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA
FRU FRU FRU FRU FRU FRU FRU FRU FRU FRU FRU FRU
2 2 2 2 2 1 1 2 1 3 3 3
Coccyzus melacoryphus Piaya cayana Crotophaga ani Guira guira Tapera naevia
STRIGIFORMES Tytonidae
papa-lagarta-acanelado alma-de-gato anu-preto anu-branco saci
4 1, 2, 4, 6, 7, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 8
TRA TRA CA, TRA TRA TRA
INS I NS/ONI ONI ONI ONI
2 2 1 1 1
Tyto alba
Strigidae
coruja-da-igreja
TRA
CAR
Megascops choliba Glaucidium brasilianum
corujinha-do-mato cabur
2, 6 3, 4, 6
TRA TRA
CAR/I NS CAR/I NS
2 2
APNDICE AVES 259
ORDEM / FAMLIA / ESPCIE NOME POPULAR coruja-buraqueira STIO DE REGISTRO 1, 3, 5, 6 MTODO DE AMOSTRAGEM TRA HBITO ALIMENTAR ONI DAF 1
Athene cunicularia
CAPRIMULGIFORMES Caprimulgidae
Podager nacunda Nyctidromus albicollis Caprimulgus rufus

APODIFORMES Apodidae
coruco bacurau joo-corta-pau
5, 6 2, 3, 5, 8 6
TRA TRA TRA
INS INS INS
1 2 2
Streptoprocne zonaris
Trochilidae
tapiruu-de-coleira-branca
TRA
INS
Phaethornis pretrei Eupetomena macroura Florisuga fusca Colibri serrirostris Anthracothorax nigricollis Chlorostilbon aureoventris Thalurania furcata Thalurania glaucopis Hylocharis chrysura Polytmus guainumbi Amazilia fimbriata
TROGONIFORMES Trogonidae
rabo-branco-acanelado beija-flor-tesoura beija-flor-preto beija-flor-de-orelha-violeta beija-flor-de-veste-preta besourinho-de-bico-vermelho beija-flor-tesoura-verde beija-flor-de-fronte-violeta beija-flor-dourado beija-flor-de-bico-curvo beija-flor-de-garganta-verde
1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 3, 5, 7, 8 4 2 3, 4 7, 8 1, 3, 5 4 4 5 2, 3, 7
CA, TRA TRA TRA TRA TRA TRA CA, TRA CA TRA TRA TRA
NEC NEC NEC NEC NEC NEC NEC NEC NEC NEC NEC
2 1 3 2 2 2 2 3 2 1 2
Trogon surrucura
CORACIIFORMES Alcedinidae
surucu
TRA
FRU/I NS
Ceryle torquatus Chloroceryle amazona Chloroceryle americana

Momotidae
martim-pescador-grande martim-pescador-verde martim-pescador-pequeno
6, 7 6, 7 3, 7, 8
TRA TRA TRA
PIS PIS PIS
1 2 2
Momotus momota
GALBULIFORMES Galbulidae
udu-de-coroa-azul
2, 3 ,4, 5, 6, 7, 8
CA, TRA
I NS/F RU
Brachygalba lugubris Galbula ruficauda

Bucconidae
ariramba-preta ariramba-de-cauda-ruiva
4, 5 1, 3, 4, 5, 6 7, 8
TRA CA, TRA
INS INS
3 2
Bucco tamatia Nystalus chacuru Nystalus maculatus Monasa nigrifrons
rapazinho-carij joo-bobo rapazinho-dos-velhos chora-chuva-preto
7 6 2, 5 3, 4, 6, 7, 8
TRA TRA TRA CA, TRA
INS INS INS INS
2 1 2 3
ORDEM / FAMLIA / ESPCIE PICIFORMES Ramphastidae NOME POPULAR STIO DE REGISTRO MTODO DE AMOSTRAGEM HBITO ALIMENTAR DAF
Ramphastos toco Ramphastos vitellinus Pteroglossus castanotis

Picidae
tucanuu tucano-de-bico-preto araari-castanho
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 6 1, 4
TRA TRA TRA
FRU/O NI FRU FRU
2 3 3
Picumnus cirratus Picumnus albosquamatus Melanerpes candidus Melanerpes flavifrons Veniliornis passerinus Colaptes melanochloros Colaptes campestris Celeus flavescens Dryocopus lineatus Campephilus melanoleucos
PASSERIFORMES Thamnophilidae
pica-pau-ano-barrado pica-pau-ano-escamado birro, pica-pau-branco benedito-de-testa-amarela picapauzinho-ano pica-pau-verde-barrado pica-pau-do-campo pica-pau-de-cabea-amarela pica-pau-de-banda-branca pica-pau-de-topete-vermelho
4, 7 1, 6, 7, 8 3, 5, 7, 8 4, 6 5, 7, 8 2, 3, 4, 5, 6 3, 5, 6, 7, 8 5, 6 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8 2, 3
TRA CA, TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA
INS INS INS INS INS INS INS INS INS INS
2 2 2 3 2 2 1 3 2 3
Taraba major Thamnophilus doliatus Thamnophilus stictocephalus Dysithamnus mentalis Herpsilochmus longirostris Formicivora rufa
Dendrocolaptidae
chor-boi choca-barrada choca-de-natterer choquinha-lisa chorozinho-de-bico-comprido papa-formiga-vermelho
6, 7, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 1, 6, 7, 8 2, 3, 4, 5 1, 4, 6, 7 3, 5, 8
TRA CA, TRA CA, TRA CA, TRA CA, TRA TRA
INS INS INS INS INS INS
2 2 3 3 3 1
Sittasomus griseicapillus Dendrocolaptes platyrostris Lepidocolaptes angustirostris Campylorhamphus trochilirostris

Furnariidae
arapau-verde arapau-grande arapau-de-cerrado arapau-beija-flor
1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 3, 4, 5, 6, 7 1, 3, 4, 7, 8 1, 5, 8
CA, TRA CA, TRA CA, TRA CA, TRA
INS INS INS INS
3 3 1 3
Furnarius rufus Synallaxis frontalis Certhiaxis cinnamomeus Pseudoseisura cristata Philydor rufum Hylocryptus rectirostris
Tyrannidae
joo-de-barro petrim curuti casaca-de-couro limpa-folha-de-testa-baia fura-barreira
3, 4, 7, 8 3 7 1 1, 4 4
TRA TRA TRA TRA CA TRA
1 3 1 2 3 3
Leptopogon amaurocephalus Hemitriccus margaritaceiventer Todirostrum cinereum Elaenia flavogaster
cabeudo sebinho-de-olho-de-ouro ferreirinho-relgio guaracava-de-barriga-amarela
3, 4, 8 3, 4, 8 1 1, 3, 5, 6
CA CA, TRA TRA CA, TRA
INS INS INS I NS/F RU
3 2 2 2
APNDICE AVES 261
ORDEM / FAMLIA / ESPCIE NOME POPULAR tuque guaracava-de-topete-uniforme risadinha alegrinho bico-chato-de-orelha-preta patinho enferrujado guaracavuu prncipe primavera noivinha-branca tesoura-do-brejo freirinha viuvinha suiriri-cavaleiro bem-te-vi-pirata bentevizinho-de-asa-ferrugnea bem-te-vi bentevizinho-do-brejo bem-te-vi-rajado nei-nei peitica peitica-de-chapu-preto suiriri-de-garganta-branca suiriri tesourinha gritador caneleiro irr maria-cavaleira maria-cavaleira-de-rabo-enferrujado STIO DE REGISTRO 6 1 3, 5, 8 6 8 2 7, 8 3, 8 6 1, 2, 4, 5 1, 6, 8 3, 6, 7 1, 7 4 1, 2, 3, 4, 5, 6 3, 5, 8 1, 3, 4, 5, 6, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 8 1, 3, 4, 5, 7, 8 3, 4, 6, 7 7 3 4 4, 5, 7, 8 2, 3, 5, 7, 8 4 2, 3, 6, 7, 8 1, 8 1, 3, 6, 7, 8 3, 4, 6, 7 MTODO DE AMOSTRAGEM CA CA TRA CA CA TRA TRA CA , T RA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA CA , T RA TRA TRA CA , T RA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA CA , T RA TRA CA , T RA CA , T RA HBITO ALIMENTAR I NS/F RU I NS /F RU INS INS INS INS INS INS INS INS INS INS INS INS INS I NS /F RU I NS /O NI ONI INS I NS /O NI INS INS I NS /O NI INS INS INS INS INS INS INS INS DAF 3 1 1 2 3 3 3 3 1 1 1 1 1 3 1 2 3 1 3 3 2 2 2 1 1 1 3 3 2 2 2
Elaenia mesoleuca Elaenia cristata Camptostoma obsoletum Serpophaga subcristata Tolmomyias sulphurescens Platyrinchus mystaceus Lathrotriccus euleri Cnemotriccus fuscatus Pyrocephalus rubinus Xolmis cinereus Xolmis velatus Gubernetes yetapa Arundinicola leucocephala Colonia colonus Machetornis rixosa Legatus leucophaius Myiozetetes cayanensis Pitangus sulphuratus Philohydor lictor Myiodynastes maculatus Megarynchus pitangua Empidonomus varius Griseotyrannus aurantioatrocristatus Tyrannus albogularis Tyrannus melancholicus Tyrannus savana Sirystes sibilator Casiornis rufus Myiarchus swainsoni Myiarchus ferox Myiarchus tyrannulus
Pipridae
Antilophia galeata Pipra fasciicauda

Tityridae
soldadinho uirapuru-laranja
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 1, 4, 5, 6, 8
CA , T RA CA
F RU F RU
3 3
Tityra inquisitor Tityra cayana Pachyramphus polychopterus Pachyramphus validus Xenopsaris albinucha*
anamb-branco-de-bochecha-parda anamb-branco-de-rabo-preto caneleiro-preto caneleiro-de-chapu-preto tijerila
8 3, 4, 5, 6 6, 7 1, 3, 4 -
TRA TRA CA , T RA TRA TRA
I NS /F RU I NS /F RU INS INS INS
3 3 2 3
ORDEM / FAMLIA / ESPCIE Vireonidae NOME POPULAR STIO DE REGISTRO MTODO DE AMOSTRAGEM HBITO ALIMENTAR DAF
Cyclarhis gujanensis Vireo olivaceus

Corvidae
pitiguari juruviara
1, 2, 3, 4, 6, 7, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8
CA , T RA CA , T RA
INS INS
2 3
Cyanocorax cristatellus Cyanocorax chrysops

Hirundinidae
gralha-do-campo gralha-picaa
2, 4, 5, 6, 7, 8 6
TRA TRA
ONI ONI
1 2
Tachycineta albiventer Tachycineta leucorrhoa Progne tapera Progne chalybea Pygochelidon cyanoleuca Stelgidopteryx ruficollis
Troglodytidae
andorinha-do-rio andorinha-de-sobre-branco andorinha-do-campo andorinha-domstica-grande andorinha-pequena-de-casa andorinha-serradora
7, 8 7 1, 6 6 3 2, 3, 4, 6, 7, 8
TRA TRA TRA TRA TRA CA , T RA
1 1 1 1 1 1
Donacobius atricapilla
Polioptilidae
japacanim
4, 5, 7
TRA
ONI
Polioptila dumicola
Turdidae
balana-rabo-de-mscara
3, 8
CA , T RA
INS
Turdus rufiventris Turdus leucomelas Turdus amaurochalinus

Mimidae
sabi-laranjeira sabi-barranco sabi-poca
1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 2, 3, 4, 8
TRA CA , T RA TRA
F RU /O NI F RU /O NI F RU /I NS
2 1 2
Mimus saturninus
Motacillidae
sabi-do-campo
3, 4, 5, 6, 8
TRA
I NS /O NI
Anthus lutescens
Coerebidae
caminheiro-zumbidor
TRA
INS
Coereba flaveola
Thraupidae
cambacica
1, 4, 6, 8
TRA
N E C /I NS
Schistochlamys melanopis Cissopis leverianus Cypsnagra hirundinacea Eucometis penicillata Tachyphonus rufus Ramphocelus carbo Thraupis sayaca Thraupis palmarum Neothraupis fasciata Tangara cayana Tersina viridis Dacnis cayana Hemithraupis guira
sanhau-de-coleira tietinga bandoleta pipira-da-taoca pipira-preta pipira-vermelha sanhau-cinzento sanhau-do-coqueiro cigarra-do-campo sara-amarela sa-andorinha sa-azul sara-de-papo-preto
3 4 8 2, 3, 4 3, 4, 8 4, 8 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 1, 2, 3 ,4, 5, 6, 7, 8 8 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 4, 6, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 6
TRA TRA TRA CA , T RA CA , T RA TRA TRA TRA
G RA F RU I NS /F RU I NS /F RU I NS /F RU F RU F RU F RU I NS /F RU
1 3 1 3 3 2 2 2 1 1 3 2 3
CA , T RA TRA TRA TRA
F RU /I NS F RU F RU F RU
APNDICE AVES 263
Lista das espcies de aves silvestres registradas na regio do Complexo Apor-Sucuri (concluso)
ORDEM / FAMLIA / ESPCIE Emberizidae NOME POPULAR STIO DE REGISTRO MTODO DE AMOSTRAGEM HBITO ALIMENTAR DAF
Ammodramus humeralis Sicalis flaveola Volatinia jacarina Sporophila plumbea Sporophila collaris Sporophila caerulescens Sporophila angolensis Arremon taciturnus Coryphospingus cucullatus
Cardinalidae
tico-tico-do-campo canrio-da-terra-verdadeiro tiziu patativa coleiro-do-brejo coleirinho curi tico-tico-de-bico-preto tico-tico-rei
1, 2, 3, 4, 6, 7, 8 1, 3, 7, 8 1, 4, 8 3, 5 7 3, 4 4 6 3, 6, 7, 8
TRA TRA CA , T RA TRA TRA TRA TRA CA TRA
G RA G RA G RA G RA G RA G RA G RA F RU /I NS G RA
1 1 1 1 1 1 1 3 2
Saltator coerulescens Saltator similis Saltator atricollis

Parulidae
sabi-gong trinca-ferro-verdadeiro bico-de-pimenta
8 3, 4 8
TRA TRA TRA
I NS /F RU I NS /F RU G RA
2 2 1
Parula pitiayumi Geothlypis aequinoctialis Basileuterus hypoleucus Basileuterus flaveolus Basileuterus leucophrys
Icteridae
mariquita pia-cobra pula-pula-de-barriga-branca canrio-do-mato pula-pula-de-sobrancelha
3 4, 6 2, 3, 4, 6 2, 3, 4, 6, 8 1, 2, 3, 4, 6
TRA TRA CA , T RA CA , T RA TRA
INS INS INS INS INS
3 1 3 3 3
Psarocolius decumanus Cacicus solitarius Cacicus haemorrhous Icterus cayanensis Gnorimopsar chopi Pseudoleistes guirahuro Molothrus bonariensis Sturnella superciliaris
Fringillidae
japu irana-de-bico-branco guaxe encontro grana chopim-do-brejo chopim polcia-inglesa-do-sul
5, 6 4 4, 6 4, 6, 8 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 1, 4, 6, 8 3, 4, 6, 7, 8 7
TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA TRA
ONI ONI ONI ONI ONI ONI ONI G RA
3 2 2 2 1 1 1 1
Euphonia chlorotica Euphonia laniirostris
fim-fim gaturamo-de-bico-grosso
1, 2, 3, 6, 7, 8 1
TRA CA
F RU F RU
2 3
* Corresponde ao registro feito no entorno dos stios amostrados. Sequncia e nomenclatura taxonmica de acordo com CBRO (2005). DAF = dependncia de ambientes florestados (segundo SILVA, 1995b): 1 = independente; 2 = semi-dependente; 3 = dependente. Mtodo de amostragem: CA = Captura; TRA = Transecto. Hbito alimentar: CAR = Carnvoro; FRU = Frugvoro; GRA = Granvoro; INS = Insetvoro; MAL = Malacfago; NCR = Necrfago; NEC = Nectarvoro; ONI = Onvoro; PIS = Piscvoro. Localizao dos Stios de Registro: 1 = Fazenda Pouso Frio (Costa Rica/MS); 2 = Fazendas Sucuri, Santo Antnio do Pontal e Fortuna (Costa Rica/MS); 3 = Fazenda Potreiro do Sucuri (Costa Rica/MS); 4 = Fazenda Mimoso (Paraso, distrito de Costa Rica/MS); 5 = Fazenda Pedra Branca (Paraso, distrito de Costa Rica/MS); 6 = Fazenda Lagoinha (Inocncia/MS); 7 = Fazendas Lindos Campos e So Francisco (Lajes/GO); 8 = Fazenda Ponte Nova (Paranaba/ MS). (Ver caracterizao geral na Introduo e fitofisionomias no captulo Flora).
APNDICE INVENTRIO DOS VISITANTES FLORAIS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
Camila Aoki Maria Rosngela Sigrist
ABELHAS (HYMENOPTERA) COLETADAS EM FLORES DE ESPCIES AMOSTRADAS EM STIOS INVENTARIADOS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
ABELHA STIO N ESPCIES VISITADAS ESPCIES VEGETAIS
ANDRENIDAE - 1 Oxaeinae
Oxaea flavescens Klug, 1807

APIDAE - 71 Apinae - 62 Apini - 1
Ruellia sp.
Apis mellifera Linnaeus, 1758 (introduzida)
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
25
Byrsonima coccolobifolia, Byrsonima verbascifolia, Coccoloba mollis, Cupania sp., Eupatorium cf. squalidum, Gouania mollis, Hyptis suaveolens, Hyptis sp.2, Inga sp., Lippia microphylla, Matayba guianensis, Mimosa sp.1, Piper aduncum, Pontederia parviflora, Prockia crucis, Psychotria carthagenensis, Richardia grandiflora, Ruellia sp., Rudgea viburnoides, Attalea phalerata, Sida sp., Stylosanthes capitata, Tabebuia insignis, Urvillea cf. ulmacea, Waltheria albicans
Bombini - 1
Bombus morio Swederus, 1787

3, 4, 6, 8 6
Lamiaceae sp., Ludwigia elegans, Ludwigia cf. laruoteana, Ludwigia nervosa, Ruellia sp., Triunfetta semitriloba
Centridini - 7
Centris collaris Lepeletier, 1841 Centris flavifrons Fabricius, 1775 Centris similis Fabricius, 1804 Centris varia Erichson, 1848
2, 4 7 8 2, 3, 6
1 1 2 3
Luehea divaricata Solanum americanum Dioclea sp., Senna alata Byrsonima coccolobifolia, Byrsonima intermedia, Stachytarpheta cayennensis Byrsonima intermedia Byrsonima verbascifolia
Epicharis affinis Smith, 1874 Epicharis analis Lepeletier, 1841 Epicharis flava Friese, 1900
Emphorini - 1
5, 8 8 2
1 1 1
Alepidosceles imitatrix Schrottky, 1909
3, 4, 8
Byrsonima verbascifolia, Senna alata, Sida sp., Sida cf. cordifolia, Waltheria albicans
Ericrocidini - 1
Mesoplia spinosa
Eucerini - 4
Dasyhalonia sp. Melissodes sexcincta Lepeletier, 1841
6 1, 2, 4
1 6
Ludwigia elegans Bidens pilosa, Elephantopus mollis, Hyptis suaveolens, Lippia microphylla, cf. Sida, Viguiera grandiflora Ludwigia elegans, Ludwigia cf. laruoteana
Melissoptila (Comeptila) paraguayensis Brthes, 1909 Melissoptila richardiae Bert. & Schr., 1910
Euglossini - 3
6, 8 1
2 1
Euglossa melanotricha Moure, 1967 Euglossa viridis Perty, 1833 Euglossa sp.
Exomalopsini - 4
5 6 8
1 1 1
Inga sp.
Asteraceae sp.3
Vochysia cinnamomea
Exomalopsis analis Smith, 1851
Styrax camporum
APNDICE VISITANTES FLORAIS 267
Abelhas (Hymenoptera) coletadas em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo Apor-Sucuri (continuao)
ABELHA
STIO
N ESPCIES VISITADAS 7
ESPCIES VEGETAIS
Exomalopsis fulvofasciata var. ursina Smith, 1879
3, 4, 5, 6, 7, 8
Byrsonima verbascifolia, Eupatorium cf. squalidum, Hyptis suaveolens, Inga sp., Solanum paniculatum, Mimosa polycarpa, Momordica charantia Psychotria carthagenensis, Richardia grandiflora, cf. Sida, Waltheria albicans
Exomalopsis sp.1
1, 3, 4, 7, 8
Exomalopsis sp.2
Meliponini - 15
Cephalotrigona capitata Smith, 1854 Frieseomelitta trichocerata Moure, 1988 Melipona rufiventris Lepeletier, 1836 Paratrigona lineata Lepeletier, 1836 Partamona sp. Scaptotrigona postica Latreille, 1807
3 3 5 3, 5 2 3, 4, 7, 8
2 1 1 1 1 8
Byrsonima intermedia, Byrsonima verbascifolia
Rhamnidium elaeocarpum Melochia parvifolia
Casearia rupestris, Coccoloba mollis, Crotalaria micans, Cupania sp., Matayba guianensis, Matayba sp., Tapirira guianensis Miconia chamissois
Scaura latitarsis Friese, 1900 Scaura L. longula Lepeletier, 1836 Schwarziana quadripunctata Lepeletier, 1836 Tetragona clavipes Fabricius, 1804
2, 5, 8 3 4 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
1 1 1 21
Cupania sp.
Asteraceae sp.2, Bauhinia ungulata, Brachiaria decumbens, Caryocar brasiliense, Corchorus hirtus, Dioclea sp., Eupatorium cf. squalidum, Eupatorium sp.2, Hedychium coronarium, Hirtella gracilipes, Hypenia macrantha, Ilex sp., cf. Lamiaceae, Ludwigia cf. laruoteana, Mimosa sp.2, Piper aduncum, Psychotria carthagenensis, Rhamnidium elaeocarpum, Senna sp., Sida cf. santaremensis, Styrax camporum
Tetragonisca angustula Latreille, 1811
3, 6, 7, 8
Byrsonima intermedia, Matayba guianensis, Matayba sp., Piper sp. Dioclea sp., cf. Eupatorium, Ludwigia nervosa Byrsonima intermedia, Luehea divaricata Byrsonima intermedia, Ipomoea coccinea, cf. Sida Alibertia sessilis, Byrsonima intermedia, Byrsonima verbascifolia, Corchorus hirtus, Crotalaria pallida, Crotalaria micans, Hedychium coronarium, Psychotria carthagenensis, Rhamnidium elaeocarpum, Salvia sp., Senna alata, Solanum lycocarpum
Trigona amazonensis Ducke, 1916 Trigona branneri Cockerell, 1912 Trigona fulviventris Gurin, 1835 Trigona fuscipennis Friese, 1900
3, 6, 8 4, 5 3, 5, 7 4, 5, 6, 7, 8
3 2 3 12
Osirinini - 1
Osirinus santiagoi Almeida, 1993

Rhathymini - 1
Viguiera grandiflora
Rhathymus sp.
Tapinotaspidini - 18
Ipomoea aristolochiaefolia
Arhyzoceble xanthopoda Moure, 1948 Arhyzoceble sp.
1 3
1 3
Syngonanthus caulescens Byrsonima intermedia, Byrsonima verbascifolia, Coccoloba mollis Hyptis suaveolens Byrsonima coccolobifolia, Byrsonima intermedia, Byrsonima verbascifolia, Psychotria carthagenensis Viguiera grandiflora Byrsonima intermedia, Hyptis suaveolens
Monoeca lanei Moure, 1944 Paratetrapedia gigantea Schrottky, 1909
4 4, 5, 8
1 4
Paratetrapedia maculata Friese, 1899 Paratetrapedia sp.1
2 3, 5, 7, 8
1 2
ABELHA
STIO
N ESPCIES VISITADAS 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 3
ESPCIES VEGETAIS
Paratetrapedia sp.2 Paratetrapedia sp.3 Paratetrapedia sp.4 Paratetrapedia sp.5 Paratetrapedia sp.6 Paratetrapedia sp.7 Paratetrapedia sp.8 Paratetrapedia sp.9 Paratetrapedia sp.10 Xanthopedia affinis Larocca & Moure Xanthopedia iheringii Friese, 1899 Xanthopedia larocai Moure, 1995
1 4, 5, 6 4 4 3 5 4 4 2 2 2 2, 3, 8
Styrax camporum Byrsonima intermedia, Psychotria carthagenensis Byrsonima verbascifolia Psychotria carthagenensis
Psychotria carthagenensis Psychotria carthagenensis
Viguiera grandiflora Byrsonima intermedia, Byrsonima verbascifolia, Viguiera grandiflora
Tetrapediini - 4
Lagobata plumipes Smith Tetrapedia imitatrix Moure, 1999 Tetrapedia hypoleuca Moure, 1999 Tetrapedia sp.
Anthophoridae gen.1 - sp.1 Nomadinae - 3 Epeolini - 1
5 1, 2, 3 4 8 7
1 1 1 1 1
Byrsonima intermedia
Byrsonima verbascifolia Byrsonima intermedia Hyptis suaveolens
Thalestria spinosa Fabricius, 1804

Nomadini - 2
Nomada sp.1 Nomada sp.2

Xylocopinae - 6 Ceratini - 5
4 8
1 1
Melochia pyramidata Mikania micrantha
Ceratina gossypii Schrottky, 1907
2, 4, 6, 7, 8
Asteraceae sp.1, Hypenia macrantha, Lippia microphylla, Melochia parvifolia, Vernonia cf. rubricaulis, Viguiera grandiflora, Waltheria indica
Ceratina leata Spnola Ceratina maculifrons Smith, 1854
5 1, 2, 3, 5, 7
1 3
Stachytarpheta cayennensis Hypenia macrantha, Richardia grandiflora, Stachytarpheta cayennensis
Ceratina sp. Ceratinula sp.

Xylocopini - 1
1 1, 8
1 1 Asteraceae sp.5
Xylocopa suspecta Moure & Camargo, 1988

COLLETIDAE - 4 Colletinae - 4
Cephalurgus anomalus Moure & Oliveira, 1962
1, 4, 7
Cupania sp., Ipomoea coccinea, Sida cf. cordifolia, Waltheria albicans
Colletes sp.
ABELHA
STIO
N ESPCIES VISITADAS 1 2
ESPCIES VEGETAIS
Tetraglossula bigamica Strand, 1910

Paracolletini gen.1 sp.1 HALICTIDAE - 29 Halictinae - 29 Augochlorini - 16
1, 3, 6 4, 6, 8
Ludwigia cf. laruoteana Ludwigia cf. laruoteana, Ludwigia nervosa
Augochlora amphitrite Schrottky, 1909 Augochlora mlleri Cockerell, 1900 Augochlora semiramis Schrottky, 1910 Augochlorella iopoecila Moure, 1950 Augochloropsis cleopatra Schrottky, 1902
1, 8 4 6 1 1, 4, 5, 7
1 1 1 1 6
Ludwigia cf. laruoteana Elephantopus mollis Bidens gardnerii Abolboda pulchella Byrsonima verbascifolia, Elephantopus mollis, Eupatorium cf. squalidum, Hypenia macrantha, Rhamnidium elaeocarpum, Styrax camporum Byrsonima intermedia, Byrsonima verbascifolia, Elephantopus mollis, Waltheria indica Hyptis sp.5, Melochia aff. anomala, Waltheria indica Solanum lycocarpum Waltheria albicans
Augochloropsis aff. callichroa Cockerell, 1900
3, 6, 8
Augochloropsis aff. sparsilis Vachal, 1903 Augochloropsis wallacei Cockerell, 1900 Augochloropsis sp.1 Augochloropsis sp.2 Neocorynura aff. aenigma Gribodo, 1894 Paraxystoglossa jocasta Schrottky, 1910 Pseudaugochlora graminea Fabricius, 1804 Rhectomia pumilla Moure, 1947 Temnosoma sp. Thectochlora alaris Vachal, 1904
Halictini - 13
6 7 6 1 1, 3 3, 7 1 1 3 4, 6
3 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Luffa cylindrica
Ludwigia nervosa
Elephantopus mollis
Agapostemom aff. chapadensis cf. Cockerell, 1900 Dialictus (Chloralictus) prox. a micheneri Moure, 1956 Dialictus (Chloralictus) phaederus Schrottky, 1910 Dialictus (Chloralictus) sp.1
8 3 3 1, 6, 8
1 1 1 3
Ludwigia cf. laruoteana
Corchorus hirtus, Elephantopus mollis, Hypenia macrantha Cupania sp., Senna alata
Dialictus (Chloralictus) sp.2 Dialictus (Chloralictus) sp.3 Dialictus (Chloralictus) sp.4 Dialictus (Chloralictus) sp.5 Dialictus (Dialictus) osmioides Ducke, 1902 Habralictus sp. Pseudagapostemom brasiliensis Cure, 1989
Halictidae gen. 1 sp.1 Halictidae gen. 2 sp.1 MEGACHILIDAE - 6 Megachilinae - 6
4, 8 2 2 1 6 4 1, 8 1 1
2 1 1 1 1 1 2 1 1
Hypenia macrantha
Gouania mollis Ludwigia cf. laruoteana, Ludwigia nervosa
Abelhas (Hymenoptera) coletadas em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo Apor-Sucuri (concluso)
ABELHA
STIO
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
Anthidiini - 3
Anthodioctes megachiloides Holmberg, 1903
3, 4, 6, 7
Aeschynomene histrix, Hyptis suaveolens, Ludwigia cf. laruoteana, Sida cf. cordifolia Aristolochia esperanzae, Hyptis suaveolens Byrsonima verbascifolia, Hypenia macrantha
Hypanthidium sp.1 Larocanthidium nigritulum Urban, 1997

Megachilini - 3
4 2, 4
2 2
Coelioxys vidua Smith, 1854 Megachile (latu sensu) sp.1 Leptorachis aff. paulistana Schrottky, 1902
Indeterminadas - 2 Morfotipo 1 Morfotipo 2
7 3, 4 1, 3, 7
1 1 1
Hyptis suaveolens Lippia microphylla Eupatorium cf. squalidum
3 4
1 1
Byrsonima intermedia Corchorus hirtus
VESPAS (HYMENOPTERA) COLETADAS EM FLORES DE ESPCIES VEGETAIS AMOSTRADAS EM STIOS INVENTARIADOS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
VESPA Ampulicidae - 1 Ampulicidae 1
STIO
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
Bidens gardneri
Braconidae - 2 Braconidae 1 Braconidae 2 1, 5, 8 1 2 1
Chrysophyllum marginatum, Syngonanthus xeranthemoides
Chalcididae - 4 Chalcididae 1 Chalcididae 2 Chalcididae 3 Chalcididae 4 1 5 1 1 1 1 1 1
Crabronidae - 4 Larrinae 1 Larrinae 2 Larrinae 3 Larrinae 4 4, 6 6 7 6 2 1 1 1
Baccharis sp.2, Rhamnidium elaeocarpum Gouania mollis Gouania mollis Hyptis sp.5
Eucharitidae - 5 Eucharitidae 1 Eucharitidae 2 Eucharitidae 3 Eucharitidae 4 Eucharitidae 5 1, 6 2 6 1 1 1 1 1 1 1
Sauvagesia sp.
Achyrocline alata
Nyssonidae - 8
Bicyrtes sp. Rubrica sp.

Nyssoninae 1 Nyssoninae 2 Nyssoninae 3 Nyssoninae 4 Nyssoninae 5 Nyssoninae 6
6 6, 8 4, 5 7, 8 7 2 8 8
1 7 2 2 1 1 1 1
Mikania micrantha Bidens gardneri, Eupatorium cf. squalidum, cf. Lamiaceae, Matayba guianensis, Rhynchospora sp., Vernonia cf. rubricaulis, Waltheria albicans Gouania mollis, Inga sp. Byrsonima intermedia, Matayba guianensis
Matayba guianensis Eupatorium sp.1
Philantidae -1 Philantinae 1 7 1
Matayba guianensis
Pompilidae - 6
Pepsis sp.1 Pepsis sp.2 Pepsis sp.3

Pompilidae 1 Pompilidae 2 Pompilidae 3
7 7 6 3, 7 5, 8 1
1 1 1 1 1 1 cf. Trixis
Gouania mollis Rhamnidium elaeocarpum Syngonanthus xeranthemoides
Vespas (Hymenoptera) coletadas em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo Apor-Sucuri (continuao)
VESPA Scoliidae - 3 Scoliinae 1 Scoliinae 2 Scoliinae 3
STIO
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
4, 6, 7 7, 8 6
4 3 1
Baccharis sp.2, Eupatorium cf. squalidum, Psychotria carthagenensis,Waltheria albicans Matayba guianensis, Senna sp., Waltheria albicans Ludwigia elegans
Sphecidae - 7
Eremnophila sp. Philanthus sp. Sphex sp.

Amnophilinae 1 Amnophilinae 2 Sphecinae 1 Sphecinae 2
6, 7, 8 7 3, 6, 7, 8 7 2, 5 2, 6 6
3 1 3 1 1 2 1
Eupatorium cf. squalidum, Matayba guianensis, Waltheria albicans
Eupatorium cf. squalidum, cf. Lamiaceae, Waltheria albicans Waltheria albicans Rhamnidium elaeocarpum Hyptis sp.5, Waltheria albicans
cf. Lamiaceae
Spheciformes - 7 Spheciforme 1 Spheciforme 2 Spheciforme 3 Spheciforme 4 Spheciforme 5 Spheciforme 6 cf. Spheciforme 1 5 7 6 7 8 6 4 1 1 1 1 1 1 1
Stylosanthes capitata Matayba guianensis Mikania micrantha Sapium hasslerianum Gouania mollis
Tiphiidae - 14 Tiphiidae 1 Tiphiidae 2 Tiphiidae 3 Tiphiidae 4 Tiphiidae 5 Tiphiidae 6 Tiphiidae 7 Tiphiidae 8 Tiphiidae 9 Tiphiidae 10 Tiphiidae 11 Tiphiidae 12 Tiphiidae 13 Tiphiidae 14 2, 3, 6, 8 2 1, 2, 4, 6, 8 8 2, 5 7 6 8 6 8 7 7 8 7 2 1 2 1 1 1 1 1 3 1 1 1 1 1 cf. Baccharis, Mikania micrantha
Waltheria albicans, Eupatorium cf. squalidum
Mikania micrantha
Waltheria indica Mikania micrantha

cf. Lamiaceae, Waltheria albicans, Waltheria indica
Eupatorium cf. squalidum Waltheria albicans Waltheria indica Eupatorium cf. squalidum Waltheria indica
Vespidae - 51
Agelaia sp.1 Agelaia sp.2 Brachygastra cf. fistulosa Naumann, 1968 Brachygastra lecheguana Latreille, 1824 Mischocyttarus sp.1
4, 5, 6, 7 6 6 1 1, 6
4 1 2 1 5
Gouania mollis, Inga sp., Ludwigia nervosa, Psychotria carthagenensis Caperonia cf. autera Miconia chamissois, Psychotria carthagenensis
cf. Baccharis, Erechtites hieracifolia, Hyptis aff. recurvata, Hyptis sp.5, Mikania micrantha
Vespas (Hymenoptera) coletadas em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo Apor-Sucuri (concluso)
VESPA
STIO 1, 2, 4 5, 8 6 1, 5, 6 3 1, 3, 7 3, 4, 5, 7 3 7 6 2 7, 8 6, 8 8 6 3 6 6 6 2, 4 6 7 8 7 7 1 6 7 7 6 8 1 7 8 1 5 7 4 5 8 3 5 5 4, 6 8 7
N ESPCIES VISITADAS 2 2 1 2 1 2 2 1 1 1 1 3 2 1 1 1 1 1 2 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 cf. Peltodon
ESPCIES VEGETAIS
Polistes versicolor Olivier, 1791 Polistes sp.1 Polistes sp.2 Polistes sp.3 Polistes sp.4 Polybia sp.1 Polybia sp.2 Polybia sp.3 Protonectarina sp. Synoeca surinama Linnaeus, 1767
Eumeninae 1 Eumeninae 2 Eumeninae 3 Eumeninae 4 Eumeninae 5 Eumeninae 6 Eumeninae 7 Eumeninae 8 Eumeninae 9 Eumeninae 10 Eumeninae 11 Eumeninae 12 Eumeninae 13 Eumeninae 14 Eumeninae 15 Eumeninae 16 Eumeninae 17 Eumeninae 18 Eumeninae 19 Eumeninae 20 cf. Eumeninae 1 cf. Eumeninae 2 cf. Eumeninae 3 cf. Eumeninae 4 cf. Eumeninae 5 cf. Eumeninae 6 cf. Eumeninae 7 cf. Eumeninae 8 cf. Eumeninae 9 cf. Polistinae 1 cf. Polistinae 2 cf. Polistinae 3 cf. Polistinae 4 cf. Polistinae 5 cf. Polistinae 6 cf. Polistinae 7
Luehea divaricata, Solanum americanum Byrsonima intermedia, Rhamnidium elaeocarpum Miconia chamissois Rhamnidium elaeocarpum, Sapium hasslerianum
Euphorbia sp.1, Gouania mollis Byrsonima intermedia, Rhamnidium elaeocarpum Sapium hasslerianum
Hyptis sp.3 Acosmium cf. dasycarpon Eupatorium cf. squalidum, Pterocaulon lanatum, Waltheria indica
Lamiaceae Gen.1 sp.1, Urospatha sagittifolia
Ludwigia nervosa Irlbachia alata
Irlbachia alata Mikania micrantha Achyrocline alata, Melochia aff. anomala Gouania mollis, Hedychium coronarium, Salvia sp.
cf. Baccharis
Hyptis sp.1 Xanthoxylum cf. riedelianum Matayba guianensis Hyptis sp.1

cf. Lamiaceae
Waltheria albicans Hyptis sp.1 Matayba guianensis

cf. Lamiaceae
Ocotea sp.
Irlbachia alata
Inga sp. Chrysophyllum marginatum Hyptis mutabilis
Piper sp.
Rhamnidium elaeocarpum Eugenia sp., Baccharis sp.2 Macairea radula Richardia grandiflora
MOSCAS (DIPTERA) COLETADAS EM FLORES DE ESPCIES VEGETAIS AMOSTRADAS EM STIOS INVENTARIADOS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
MOSCA Bibionidae - 1 Bibionidae 1
STIO
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
Ilex affinis
Bombyliidade - 11 Bombyliidade 1 Bombyliidade 2 Bombyliidade 3 Bombyliidade 4 Bombyliidade 5 Bombyliidade 6 Bombyliidade 7 Bombyliidade 8 Bombyliidade 9 Bombyliidade 10 Bombyliidade 11 6, 8 3, 6 3 3 3 8 3, 6, 8 3, 6 6 3 4 2 1 1 1 1 1 4 3 1 1 1
Ilex affinis, Stylosanthes capitata Baccharis sp.2 Jatropha elliptica
Jatropha elliptica Eupatorium sp.1 Hancornea speciosa, Ludwigia elegans, Praxelis sp.2, Stylosanthes capitata Achyrocline alata, Oxalis barrelieri, Polygala extraaxillaris Polygala extraaxillaris
Emilia sagittata
Calliphoridae - 1
Chrysomya sp.
1, 2
Camillidae - 1 Camillidae 1 1 1
Carnidae - 1 Carnidae 1 1 1
Chloropidae - 2 Chloropidae 1 Chloropidae 2 1 2 1 1
Piper sp.
Dolichopodidae - 3 Dolichopodidae 1 Dolichopodidae 2 Dolichopodidae 3 1 7 1, 3 1 1 1
Empididae - 1 Empipidae 1 3 1
Muscidae - 3 Muscidae 1 Muscidae 2 Muscidae 3 7 7 6 1 1 1
Euphorbia sp. Stylosanthes capitata Mikania micrantha
Otitidae - 3 Otitidae 1 Otitidae 2 Otitidae 3 7 1, 5 8 1 1 1
Heliotropium indicum Ludwigia cf. laruoteana
Moscas (Diptera) coletadas em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo AporSucuri (continuao)
MOSCA Richardiidae - 6 Richardiidae 1 Richardiidae 2 Richardiidae 3 Richardiidae 4 Richardiidae 5 Richardiidae 6
STIO
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
1 6 6 6 7 1
1 1 1 1 1 1
Gouania mollis Crotalaria pallida

cf. Baccharis
Gouania mollis
Sarcophagidae - 16 Sarcophagidae 1 Sarcophagidae 2 Sarcophagidae 3 Sarcophagidae 4 Sarcophagidae 5 Sarcophagidae 6 Sarcophagidae 7 Sarcophagidae 8 Sarcophagidae 9 Sarcophagidae 10 Sarcophagidae 11 Sarcophagidae 12 Sarcophagidae 13 Sarcophagidae 14 Sarcophagidae 15 Sarcophagidae 16 3 3 7 6 5, 6 6 7 7 6 6, 8 6 6 3, 8 1, 6 5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1
Rhamnidium elaeocarpum Rhamnidium elaeocarpum Chrysophyllum marginatum Lippia microphylla Crotalaria pallida Gouania mollis Richardia grandiflora Chrysophyllum marginatum Ludwigia cf. laruoteana
cf. Peltodon , Zeyheria montana
Achyrocline alata Elephantopus mollis Mikania micrantha

cf. Baccharis , Tapirira guianensis
Stratiomyidae - 1 Stratiomyidae 1 1 1
Syrphidae - 14 Syrphidae 1 Syrphidae 2 Syrphidae 3 Syrphidae 4 1 4 3, 7 6, 7, 8 2 1 1 4
Abolboda pulchella, cf. Hyptis Eugenia sp. Chrysophyllum marginatum

cf. Eupatorium sp.1, Ludwigia cf. laruoteana, Mikania micrantha, Mimosa polycarpa
Syrphidae 5 Syrphidae 6 Syrphidae 7 Syrphidae 8 Syrphidae 9 Syrphidae 10 Syrphidae 11 Syrphidae 12 Syrphidae 13 Syrphidae 14
4 1, 2 4, 7 1 7 6 6 4, 6, 7 4 7, 8
1 1 2 1 1 1 1 3 1 3
Baccharis medullosa Eupatorium cf. squalidum, Elephantopus mollis
Richardia grandiflora Richardia brasiliensis Sapium hasslerianum Clibadium armanii, Commelina sp., Ruellia sp. Ruellia sp. Eupatorium cf. squalidum, Ludwigia nervosa, Matayba guianensis
Tabanidae - 1 Tabanidae 1 6 1 cf. Eupatorium sp.2
Moscas (Diptera) coletadas em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo AporSucuri (contcluso)
MOSCA Tachinidae - 23 Tachinidae 1 Tachinidae 2 Tachinidae 3 Tachinidae 4 Tachinidae 5 Tachinidae 6 Tachinidae 7 Tachinidae 8 Tachinidae 9 Tachinidae 10 Tachinidae 11 Tachinidae 12 Tachinidae 13 Tachinidae 14 Tachinidae 15 Tachinidae 16 Tachinidae 17 Tachinidae 18 Tachinidae 19 Tachinidae 20 Tachinidae 21 Tachinidae 22 Tachinidae 23
STIO
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
8 7 1 1 7 1, 2 8 7 4, 6 6 1 5 6 6 1 6 4 6 1 6 7 4 6
1 1 1 1 1 3 1 1 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Ludwigia cf. laruoteana Ludwigia nervosa
Conyza bonariensis, Styrax camporum, Tapirira guianensis
Chrysophyllum marginatum Centropogon cornutus, Elephantopus molli, Sida cf. cordifolia

cf. Lamiaceae Gen.1 sp.1
Bidens pilosa
Mikania micrantha Tibouchina sp. Syngonanthus xeranthemoides

cf. Lamiaceae Gen.1 sp.1
Gouania mollis Polygala extraaxillaris Psychotria carthagenensis
Hyptis sp.1 Elephantopus mollis Eupatorium cf. squalidum
Tephritidae - 1 Tephritidae 1 8 2
Eupatorium cf. squalidum, Ludwigia cf. laruoteana
BESOUROS (COLEOPTERA) COLETADOS EM FLORES DE ESPCIES VEGETAIS AMOSTRADAS EM STIOS INVENTARIADOS NO COMPLEXO APOR-SUCURI Atividade na flor: alimentando-se de nctar (N), plen (P), tecido (Te) ou em cpula (C)
BESOURO Anthicidae - 1 Eurygeniinae 1 5 1 STIO ATIVIDADE NA FLOR N ESPCIES VISITADAS ESPCIES VEGETAIS
Inga sp.
Brentidae - 1
Apion sp.
Ludwigia cf. laruoteana
Buprestidae - 1
Agrilus sp.
Ludwigia nervosa
Cantharidae - 3
Cantharis sp.1 Cantharis sp.2 Chauliognathus fallax Germar, 1824
5, 2 2, 7 6 N
1 1 2
Byrsonima intermedia, cf. Hyptis
Cerambycidae - 5
Chrysoprasis aurigena Germar, 1824 Chrysoprasis chalybea Redtenbacher, 1868 Chrysoprasis hypocrita Erichson,1847 Cosmisoma cyaneum cyaneum Gounelle, 1891 Mallosoma zonata Sahlberg, 1823
8 7 4 4 8
1 1 1 1
Myrcia tomentosa
Bauhinia ungulata Triunfetta semitriloba
Chrysomelidae - 22
Acanthoscelides sp. Chrysodina sp.1
2 1, 2, 3, 5, 7, 8 N, Te
1 9
Miconia albicans, Miconia chamissois, Serjania cf. glutinosa, Styrax camporum, Waltheria americana, cf. Hyptis, cf. Sida, Solanum paniculatum, Viguiera grandiflora Euphorbia sp.1, Ipomoea coccinea, Miconia chamissois, Solanum lycocarpum, Solanum cf. paniculatum Byrsonima verbascifolia
Chrysodina sp.2
7, 8
Chrysodina sp.3 Colaspis sp. Diabrotica speciosa Germar, 1824 Diabrotica sp. Homophoeta sp. Iphimeis sp. Lilophaea sp. Urodera circumcincta Lacordaire, 1848
Alticini 1 Diabroticini 1 Monachini 1 Monachini 2 Pachybrachini 1 Elmopinae 1 Elmopinae 2
8 5, 7 1, 7 5, 7 8 3 5 3 3, 8 3 2, 6, 7 8 6 2, 3, 4, 5, 6 3 N, P, Te Te P
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 3 1
Heliotropium indicum Mikania micrantha
Mikania micrantha Hancornia speciosa Lavosiera sp., Tibouchina sp. Hyptis sp.3 Salvia sp. Byrsonima verbascifolia, Inga sp., Rhamnidium elaeocarpum
Coccinellidae - 1
Hyperaspis sp.
Tibouchina sp.
Besouros (Coleoptera) coletados em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo Apor-Sucuri. Atividade na flor: alimentando-se de nctar (N), plen (P), tecido (Te) ou em cpula (C). (continuao)
BESOURO Curculionidae - 16
STIO
ATIVIDADE NA FLOR
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
Anthonomus sp.1 Anthonomus sp.2 Atrichis sp. Conotrachelus sp. Erodiscus proximus Viana, 1959 Naupactus sp. Parapantomorus fluctuosus Boheman, 1840 Prionomerus sp. Phyrdenus sp.
Erirrhinini 1 Baridinae 1 Baridinae 2 Baridinae 3 Baridinae 4 Baridinae 5 Baridinae 6
3, 4 1, 7 8 6 8 8 2 7 5 7 1, 8 1, 2, 5, 8 2, 4 3 7 7
Te
1 1 1 2 1 1
Bauhinia ungulata Serjania cf. glutinosa Miconia chamissois Achyrocline alata, Irlbachia alata Eupatorium sp.1 Miconia chamissois
1 1 1 1 1
Richardia grandiflora Solanum paniculatum
Hyptis sp.3 Duguetia furfuracea Piper sp.
Te
1 1
N N
1 1 1
Dermestidae - 1
Cryptorhopalum sp.
Melyridae - 1
Astylus variegatus Germar, 1824
Nitidulidae - 5
Carpophilus sp. Colopterus sp. Conotelus sp.1 Conotelus sp.2 Lobiopa sp.
5, 7 5, 7 7 7 8
1 2 1 1 1
Byrsonima verbascifolia Byrsonima intermedia, B. verbascifolia
Duguetia furfuracea
Rhipiphoridae - 1
Macrosiagon sp.
Scarabaeidae - 9
Cyclocephala quatuordecimpunctata Mannhenheim, 1829 Cyclocephala sp. Dicrania sp. Macrodactylus pumillo Burmeister, 1855 Macraspis festiva Burmeister, 1844 Macraspis morio Burmeister, 1844 Macraspis thoracica Mannhenheim, 1829 Macraspis sp. Symmela sp.
3 2, 3 4, 7 1 5 6 1 1 8
Te P, Te
1 1 2 1 1 1
Duguetia furfuracea Annona glaucophylla Helicteres sacarolha, Senna sp.
Ludwigia elegans
1 1
Matayba guianensis
Staphylinidae - 1
Eulissus chalybaeus Mannerheim, 1830
Besouros (Coleoptera) coletados em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo Apor-Sucuri. Atividade na flor: alimentando-se de nctar (N), plen (P), tecido (Te) ou em cpula (C). (concluso)
BESOURO Tenebrionidae - 5
STIO
ATIVIDADE NA FLOR
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
Lagria villosa Fabricius, 1781 (introduzida) Lystronychus sp.1 Strongylium sp.1

Lagriini 1 Alleculinae 1
1 4 5 4 5 P
1 1 1 1 1
Hedychium coronarium Rhamnidium elaeocarpum Gouania mollis Inga sp.
BORBOLETAS (LEPIDOPTERA) COLETADAS EM FLORES DE ESPCIES VEGETAIS AMOSTRADAS EM STIOS INVENTARIADOS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
BORBOLETA Hesperiidae - 16
STIO
ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
Antigonus sp. Anisochoria sp. Heliopetes arsalte Linnaeus, 1758 Heliopetes macaira Reakirt, 1866 Heliopetes omrina Butler, 1870 Mysoria barcastus Sepp, 1855 Panoquina sp. Polites vibex Geyer, 1832 Pompeius pompeius Latreille, 1824 Proteides mercurius Fabricius, 1787 Pyrgus oileus Linnaeus, 1767 Typhedanus undulatus Hewitson, 1867 Urbanus sp. Vehilius stictomenes Butler, 1877
Hesperiinae? 1
4 4 6 4, 7 5, 6, 7, 8 1 6 2 6,7 6 1, 4, 5, 7 7 6 4 4, 5, 6, 7, 8
1 1 1 3 3 1 1 1 2 1 5 1 1 1 7
Bidens gardneri Hyptis sp.4 Hyptis suaveolens, Pterocaulon balansae, Stachytarpheta cayennensis Heliotropium indicum, Waltheria albicans, Waltheria indica Styrax camporum Ludwigia elegans
Miconia chamissois, Richardia grandiflora Ludwigia elegans Elephantopus mollis, Heliotropium indicum, Praxelis sp.2, Psychotria carthagenensis, Stachytarpheta cayennensis Microlicia sp.
Asteraceae sp.3
Stachytarpheta cayennensis Elephantopus mollis, Eupatorium cf. squalidum, Inga sp., Ludwigia elegans, Ludwigia cf. laruoteana, Melochia pyramidata, Waltheria albicans Hyptis suaveolens, Psychotria carthagenensis, Stachytarpheta cayennensis
Pyrginae? 1
4, 6, 7
Lycaenidae - 10
Audre sp. Chlorostrymon sp. Ematurgina sp. Hemiargus hanno Stoll, 1780
cf. Janthecla
1, 2, 3, 4, 6, 7 8 6 4, 7, 8 8 2, 4 1 6 1, 8 4
7 1 1 4 1 2 1 2 2 1
Baccharis medullosa, Bidens gardneri, Eupatorium cf. squalidum, cf. Hyptis, Ilex affinis, Sida cf. cordifolia, Waltheria albicans Matayba guianensis Miconia chamissois Aeschynomene histrix, Ludwigia cf. laruoteana, Richardia grandiflora, Solanum paniculatum Chrysophyllum marginatum Bidens pilosa, Emilia sonchifolia
Leptotes cassius Cramer, 1775 Rekoa palegon Stoll, 1780 Stalactis phlegia Cramer, 1765 Strymon sp.
Eumaeinae 1
Asteraceae sp.4, Eupatorium sp.2 cf. Hyptis, Sipanea pratensis
Nymphalidae - 13
Actinote sp. Anartia jatrophae Johansson, 1763 Chlosyne lacinia Geyer, 1837 Danaus gilippus Cramer, 1776 Dryadula phaetusa Linnaeus, 1758 Eunica ingens Seitz, 1915 Euptoieta hegesia Cramer, 1780 Hermeuptychia hermes Fabricius, 1775 Junonia genoveva Stoll, 1782 Marpesia chiron Fabricius, 1775 Tegosa sp.
6 6 4, 8 5 8 4 8 4, 5 1, 6, 8 7 4
1 1 1 1 2 1 1 7 1 1 1
Eupatorium sp.2 Bidens gardneri Gouania mollis Inga sp. Bidens gardneri, Sipanea pratensis Luehea divaricata Praxelis sp.1 Elephantopus mollis, Inga sp., Ipomoea aristolochiaefolia, Luehea divaricata, Mimosa sp.1, Rhamnidium elaeocarpum, Serjania sp.1 Clibadium armanii Pontederia parviflora Elephantopus mollis
Borboletas (Lepidoptera) coletadas em flores de espcies vegetais amostradas em stios inventariados no Complexo Apor-Sucuri (concluso)
BORBOLETA
STIO 4 5
ESPCIES VISITADAS 1 1
ESPCIES VEGETAIS
Yphthimoides affinis Butler, 1867 Yphthimoides sp.
Hyptis suaveolens Inga sp.
Pieridae - 4
Eurema albula Cramer, 1775 Eurema elathea Cramer, 1777 Phoebis sennae Linnaeus, 1758 Phoebis statira Cramer, 1777
5 3, 6, 7, 8 4 2
1 5 1 1
Stachytarpheta cayennensis Byrsonima intermedia, Oxalis barrelieri, Pontederia parviflora, Sida cerradoensis, Stachytarpheta cayennensis Psychotria carthagenensis Emilia sonchifolia
FORMIGAS (HYMENOPTERA, FORMICIDAE) COLETADAS EM FLORES DE ESPCIES VEGETAIS AMOSTRADAS EM STIOS INVENTARIADOS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
FORMIGA Dolichoderinae - 4
STIO
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
Azteca sp. Dolichoderus sp. Dorymyrmex sp. Linepithema sp.
2 2 5 8
1 1 1 1
Inga sp. Hyptis crenata
Ectatomminae - 4
Ectatomma brunneum Smith, 1858 Ectatomma tuberculatum Olivier, 1792 Ectatomma sp.1 Ectatomma sp.2
1 1, 2, 5, 8 7 1
1 1 1 1
Crotalaria pallida
Formicinae - 8
Camponotus rufipes Fabricius, 1775 Camponotus sericeiventris Gurin-Mneville, 1838 Camponotus sp.1 Camponotus sp.2
1, 2, 5 5, 8 1, 4, 5, 8 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8
1 2 4 11
Inga sp., Psychotria carthagenensis Bauhinia ungulata , Caperonia sp., Dioclea sp.1, Mikania micrantha Croton sp., Elephantopus mollis, cf. Hyptis, Ilex sp., Indigofera hirsuta, Irlbachia alata, Lippia microphylla, Ludwigia cf. laruoteana, Richardia grandiflora, Senna pilifera, Serjania cf. glutinosa Byrsonima intermedia, Coccoloba mollis, Duguetia furfuracea, Elephantopus mollis, Gouania mollis, Palicourea coriacea, Rhamnidium elaeocarpum, Waltheria albicans, Xylopia aromatica
Asteraceae sp.5 , Hypenia macrantha
Camponotus sp.3
1, 2, 3, 4, 5, 7, 8
Camponotus sp.4 Camponotus sp.5 Camponotus sp.6
1, 2, 5, 8 6, 8 8 2 1
Salvia sp.1, Eupatorium cf. squalidum Tapirira guianensis
Myrmicinae - 10
Atta rubropilosa Forel, 1908 Cephalotes atratus Linnaeus, 1758 Cephalotes sp.1
1 1 1, 2, 3, 4, 8
1 1 6
Byrsonima intermedia, Ludwigia cf. laruoteana, Luehea divaricata, Miconia chamissois, Ocotea sp., Rhamnidium elaeocarpum Ludwigia cf. laruoteana Mikania micrantha
Cephalotes sp.2 Cephalotes sp.3 Crematogaster sp.1 Crematogaster sp.2 Pheidole gertrudae Forel, 1886 Solenopsis sp. Wasmannia sp.
2, 8 5, 6 2, 5 2 2 1, 2, 3 1, 6
1 1 1 1 1 1 1
Inga sp.
Asteraceae sp.2
Ponerinae - 1
Pachycondyla sp.
Pseudomyrmecinae - 6
Pseudomyrmex sp.1 Pseudomyrmex sp.2 Pseudomyrmex sp.3 Pseudomyrmex sp.4 Pseudomyrmex sp.5 Pseudomyrmex sp.6
8 6 4, 8 4 5 1, 2, 3
1 1 2 1 1 1
Dioclea sp.1 Tibouchina sp. Irlbachia alata, Luehea divaricata Triunfetta semitriloba
PERCEVEJOS (HEMIPTERA) COLETADAS EM FLORES DE ESPCIES VEGETAIS AMOSTRADAS EM STIOS INVENTARIADOS NO COMPLEXO APOR-SUCURI
PERCEVEJO
STIO
N ESPCIES VISITADAS
ESPCIES VEGETAIS
Coreidae - 13
Allocoris sp.
Coreidae 1 Coreidae 2 Coreidae 3 Coreidae 4 Coreidae 5 Coreidae 6 Coreidae 7 Coreidae 8 Coreidae 9 Coreidae 10 Coreidae 11 Coreidae 12
5 7 4 1 2 1, 5 1 1, 4 8 8 1 1 7
1 1 3 1 1 1 1 3 1 1 1 1 1
Stachytarpheta cayennensis Pterocaulon balansae Gouania mollis, Hyptis mutabilis, Waltheria albicans
Viguiera grandiflora
Luehea divaricata, cf. Pavonia sp.1, Styrax camporum Eupatorium cf. squalidum Mikania micrantha Styrax camporum
cf. Hyptis
Solanum cf. paniculatum
Lygaeidae - 4 Lygaeidae 1 Lygaeidae 2 Lygaeidae 3 Lygaeidae 4 4 1, 2 1 3 1 1 1 1 cf. Pavonia sp.2
Conyza bonariensis
Miridae - 4 Miridae 1 Miridae 2 Miridae 3 Miridae 4 1, 2, 4, 6, 7 7 4 4 5 1 1 1
Baccharis sp.2, Ipomoea aristolochiaefolia, Ruellia sp., Solanum cf. paniculatum, Triunfetta semitriloba Richardia grandiflora
Sida cf. santaremensis
Pentatomidae - 4 Pentatomidae 1 Pentatomidae 2 Pentatomidae 3 Pentatomidae 4 2 4 1 2 1 1 1 1
Viguiera grandiflora Piper sp.
Bidens pilosa
Reduviidae - 8 Reduviidae 1 Reduviidae 2 Reduviidae 3 Reduviidae 4 Reduviidae 5 Reduviidae 6 Reduviidae 7 Reduviidae 8 1 1 1 5 8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Macairea radula
Rhopalidae - 1 Rhopalidae 1 1 1 cf. Hyptis
RECURSO FLORAL, SNDROME DE POLINIZAO E VISITANTES COLETADOS EM FLORES DE ESPCIES VEGETAIS AMOSTRADAS NOS STIOS DO COMPLEXO APOR-SUCURI
Recurso: n = nctar, o = leo, p = plen, te = tecido. Visitante: Ab = abelha, Be = besouro, Bf = beija-flor, Bo = borboleta, Fo = formiga, Mo = mosca, Pe = percevejo, Ve = vespa, Ou = outros insetos: cigarrinhas, baratas, gafanhoto e louva-a-deus
FAMLIA
ESPCIE
RECURSO
SNDROME
GRUPO DE VISITANTE
Acanthaceae Alismataceae Amaranthaceae Amaranthaceae Anacardiaceae Annonaceae Annonaceae Annonaceae Annonaceae Apocynaceae Apocynaceae Aquifoliaceae Aquifoliaceae Araceae Arecaceae Aristolochiaceae Asclepiadaceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae
Ruellia sp. Sagittaria rhombifolia Alternanthera sp. Amaranthus spinosus Tapirira guianensis Annona glaucophylla Annona nutans Duguetia furfuracea Xylopia aromatica Hancornea speciosa Prestonia coalita Ilex affinis Ilex sp. Urospatha sagittifolia Attalea phalerata Aristolochia esperanzae Asclepia curassavica Achyrocline alata Baccharis medullosa Baccharis sp.1 Baccharis sp.2 Bidens gardneri Bidens pilosa Clibadium armanii Conyza bonariensis Elephantopus mollis Elephantopus sp. Emilia sagittata Emilia sonchifolia Erechtites hieracifolia Eupatorium cf. squalidum Eupatorium sp.1 Eupatorium sp.2 Eupatorium sp.3 Eupatorium sp.4 Mikania micrantha Praxelis sp.1 Praxelis sp.2 Pterocaulon balansae Pterocaulon lanatum Tridax procumbens
cf. Trixis sp.
n n n n? n te+p te+p te+p te+p n n n n te?+p n? n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n n
ornitofilia melitofilia psicofilia melitofilia d.p.i. cantarofilia cantarofilia cantarofilia cantarofilia esfingofilia falenofilia? d.p.i. d.p.i. cantarofilia melitofilia miiofilia psicofilia d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i.
Ab, Bf, Pe, Mo
Ab, Fo, Mo Be Ou Be, Fo Fo Be, Bo Mo
Bo, Mo Ab, Fo Ve Ab Ab
Be, Mo, Ve Bo, Mo Mo Mo, Pe, Ve Ab, Bo, Ve Ab, Bo, He, Mo, Ou, Pe Bo, Mo Mo, Pe Ab, Bo, Fo, Mo, Ou
Mo Be, Bo Ve Ab, Bo, Fo, Mo, Ou, Pe, Ve Be, Mo, Ve Ab, Bo, Mo
Ab, Be, Fo, Mo, Pe, Ve Bo Mo, Bo Bo, Pe Ve
Ve Ab, Ve
Vernonia cf. rubricaulis Vernonia sp. Viguiera grandiflora

Espcie indeterminada 1 Espcie indeterminada 2
Ab, Be, Pe Ab Ab, Fo
Recurso floral, sndrome de polinizao e visitantes coletados em flores de espcies vegetais amostradas nos stios do Complexo Apor-Sucuri. (continuao)
FAMLIA
ESPCIE
RECURSO
SNDROME
GRUPO DE VISITANTE
Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Bignoniaceae Bignoniaceae Boraginaceae Campanulaceae Caryocaraceae Chrysobalanaceae Commelinaceae Convolvulaceae Convolvulaceae Convolvulaceae Cucurbitaceae Cucurbitaceae Cyperaceae Cyperaceae Cyperaceae Dilleniaceae Eriocaulaceae Eriocaulaceae Euphorbiaceae Euphorbiaceae Euphorbiaceae Euphorbiaceae Euphorbiaceae Euphorbiaceae Fab. - Caesalpinioideae Fab. - Caesalpinioideae Fab. - Caesalpinioideae Fab. - Caesalpinioideae Fab. - Caesalpinioideae Fab. - Mimosoideae Fab. - Mimosoideae Fab. - Mimosoideae Fab. - Mimosoideae Fab. - Papilionoideae. Fab. - Papilionoideae. Fab. - Papilionoideae. Fab. - Papilionoideae. Fab. - Papilionoideae. Fab. - Papilionoideae. Fab. - Papilionoideae. Fab. - Papilionoideae. Flacourtiaceae Flacourtiaceae Gentianaceae
Espcie indeterminada 3 Espcie indeterminada 4 Espcie indeterminada 5 Espcie indeterminada 6
n n n n n n n n n n n n n n n n p n n+p n+p n n n n p p p p n n+p n+p n+p n n n n n n n n n(?)+p n(?)+p n
d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. melitofilia melitofilia melitofilia ornitofilia quiropterofilia melitofilia melitofilia melitofilia ornitofilia ornitofilia melitofilia melitofilia anemofilia anemofilia anemofilia melitofilia anemofilia anemofilia melitofilia d.p.i. d.p.i d.p.i. d.p.i d.p.i quiropterofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia d.p.i melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia d.p.i melitofilia falenofilia
Ab, Bo Bo Ab, Fo
Tabebuia insignis Zeyheria montana Heliotropium indicum Centropogon cornutus Caryocar brasiliense Hirtella gracilipes Commelina sp. Ipomoea aristolochiaefolia Ipomoea coccinea Ipomoea sp. Luffa cylindrica Momordica charantia Lipocarpha sp. Rhynchospora sp.
Espcie indeterminada
Ab, Bf Mo Be, Bo, Mo Bf, Mo Ab, Bf Ab Mo Ab, Bo, Pe Ab, Be
Ab Ab
Ve
Davilla elliptica Syngonanthus caulescens Syngonanthus xeranthemoides Caperonia cf. autera Croton sp. Croton cf. campestris Euphorbia sp. Jatropha elliptica Sapium hasslerianum Bauhinia ungulata Senna alata Senna obtusifolia Senna pilifera Senna sp. Inga sp. Mimosa polycarpa Mimosa sp.1 Mimosa sp.2 Acosmium cf. dasycarpon Aeschynomene histrix Crotalaria micans Crotalaria pallida Dioclea sp. Indigofera hirsuta Macroptilium atropurpureum Stylosanthes capitata Casearia rupestris Prockia crucis Irlbachia alata
Ab Mo, Ve Fo, Ve Fo
Be, Mo, Ve Mo Ve Ab, Be, Bf, Fo Ab
Fo Ab, Be, Ve Ab, Be, Bf, Bo, Fo, Ve Ab, Mo Ab, Bo Ab Ve Ab, Bo Ab Ab, Fo, Mo Ab, Bf, Fo Fo
Ab, Mo, Ve Ab Ab Be, Fo, Ve
Recurso floral, sndrome de polinizao e visitantes coletados em flores de espcies vegetais amostradas nos stios do Complexo Apor-Sucuri. (continuao)
FAMLIA
ESPCIE
RECURSO
SNDROME
GRUPO DE VISITANTE
Gentianaceae Hydrocharitaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae Lamiaceae cf. Lamiaceae Lauraceae Lauraceae Lythraceae Malpighiaceae Malpighiaceae Malpighiaceae Malpighiaceae Malvaceae Malvaceae Malvaceae Malvaceae Malvaceae Malvaceae Malvaceae Malvaceae Melastomataceae Melastomataceae Melastomataceae Melastomataceae Melastomataceae Melastomataceae Myrtaceae Myrtaceae Ochnaceae Onagraceae Onagraceae Onagraceae Oxalidaceae Piperaceae Piperaceae Poaceae
Schultesia sp. Ottelia brasiliensis Hyptis aff. recurvata Hyptis crenata Hypenia macrantha Hyptis mutabilis Hyptis suaveolens Hyptis sp.1 Hyptis sp.2 Hyptis sp.3 Hyptis sp.4 Hyptis sp.5 Hyptis sp.6
cf. Peltodon sp.
n n(?) n n n+p n n n n n n n n n n n n n+p n+p n o+p o+p o+p o+p n+p n n n n n n n p p p p p p p p p n+p n+p n+p n n+p n+p -
melitofilia d.p.i. d.p.i. melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia d.p.i. d.p.i. d.p.i. ornitofilia melitofilia d.p.i. miiofilia melitofilia ornitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia d.p.i. d.p.i. anemofilia Be, Fo, Mo Mo, Ve Be Ve Ab, Be, Bo, Mo, Ve Ab, Be, Bo, Fo, Mo Ab, Be, Mo, Ve Bo, Mo Ab Ab, Be, Mo, Pe, Ve Ab Ab Pe, Ve Be Ab, Be, Bo, Fo, Ve Be, Bo Pe Pe Bo Ab, Bo, Mo Ab, Pe Ab Ab, Be, Bo, Fo, Pe, Ve Ab, Be Fo, Ve Bf Mo, Ve Ab, Be, Bf, Fo, Ve Ab, Ve Fo, Mo, Ve Ve Be, Fo Ab, Fo Pe, Ve Ab, Bo Mo, Ve Ab Be, Ve Bo Ab, Ve
Salvia sp.
Espcie indeterminada Gen.1 - sp.1
Nectandra sp. Ocotea sp. Cuphea melvilla Banisteriopsis sp. Byrsonima coccolobifolia Byrsonima intermedia Byrsonima verbascifolia Herissantia sp.
cf. Pavonia sp.1 cf. Pavonia sp.2
Sida cerradoensis Sida cf. cordifolia Sida cf. santaremensis Sida rhombifolia Sida sp. Macairea radula Miconia albicans Miconia chamissois Microlicia sp. Rhyncanthera novemnervia Tibouchina sp. Eugenia sp. Myrcia tomentosa Sauvagesia sp. Ludwigia elegans Ludwigia cf. laruoteana Ludwigia nervosa Oxalis barrelieri Piper aduncum Piper sp. Brachiaria decumbens
Recurso floral, sndrome de polinizao e visitantes coletados em flores de espcies vegetais amostradas nos stios do Complexo Apor-Sucuri. (concluso)
FAMLIA
ESPCIE
RECURSO
SNDROME
GRUPO DE VISITANTE
Polygalaceae Polygalaceae Polygonaceae Pontederiaceae Rhamnaceae Rhamnaceae Rubiaceae Rubiaceae Rubiaceae Rubiaceae Rubiaceae Rubiaceae Rubiaceae Rubiaceae Rutaceae Sapindaceae Sapindaceae Sapindaceae Sapindaceae Sapindaceae Sapindaceae Sapindaceae Sapindaceae Sapotaceae Solanaceae Solanaceae Solanaceae Sterculiaceae Sterculiaceae Sterculiaceae Sterculiaceae Sterculiaceae Sterculiaceae Sterculiaceae Sterculiaceae Styracaceae Tiliaceae Tiliaceae Tiliaceae Tiliaceae Verbenaceae Verbenaceae Verbenaceae Vochysiaceae Vochysiaceae Xyridaceae Xyridaceae Zingiberaceae
Bredemeyera floribunda Polygala extraaxillaris Coccoloba mollis Pontederia parviflora Gouania mollis Rhamnidium elaeocarpum Alibertia sessilis Guettarda viburnoides Palicourea coriacea Psychotria carthagenensis Richardia brasiliensis Richardia grandiflora Rudgea virbunoides Sipanea pratensis Zanthoxylum cf. riedelianum Cupania sp. Matayba guianensis Matayba sp. Serjania emarginata Serjania cf. glutinosa Serjania sp .
Espcie indeterminada
p p n n n+p n? n n n n n n n n n n+p n n n n n n n n p p p n n n n n n n n n+p n+p n+p n+p n+p n n n n n n n n
melitofilia melitofilia d.p.i. melitofilia d.p.i. d.p.i. melitofilia falenofilia ornitofilia melitofilia melitofilia d.p.i. d.p.i. psicofilia d.p.i. melitofilia d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i. d.p.i d.p.i. melitofilia melitofilia melitofilia ornitofilia ornitofilia melitofilia d.p.i. melitofilia d.p.i. d.p.i. d.p.i. melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia d.p.i. melitofilia melitofilia melitofilia melitofilia esfingofilia Ab, Be, Bf, Ve Ab Ab, Mo Ab, Bo, Pe Ab, Fo, Mo Ab Bo, Mo, Ve Ab, Ve Ab, Be Ab, Be, Bo, Pe Bf Be, Bf Ab, Ve Ab Ab, Bo Ab, Bo, Fo, Pe, Ve Be Ab, Bo, Ve Ab, Be, Bf, Bo, Mo, Pe Ab Ab, Bf, Bo, Fo, Pe, Ve Ab, Be, Fo, Pe Be, Fo Bo Fo Ab, Bo, Fo, Mo, Ve Mo Ab, Be, Bo, Fo, Mo, Pe, Ve Ab Bo Ve Ab Ab, Be, Mo, Ve Ab Mo Ab, Be, Fo Ab, Bo Ab, Be, Bo, Fo, Mo, Pe, Ve Ab, Be, Bo, Fo, Mo, Ve Ab
Urvillea cf. ulmacea Chrysophyllum marginatum Solanum americanum Solanum lycocarpum Solanum cf. paniculatum Helicteres brevispira Helicteres sacarolha Melochia aff. anomala Melochia parvifolia Melochia pyramidata Waltheria albicans Waltheria americana Waltheria indica Styrax camporum Corchorus hirtus Luehea divaricata Triunfetta semitriloba Triunfetta sp. Aegiphila lhotzkiana Stachytarpheta cayennensis Lippia microphylla Qualea multiflora Vochysia cinnamomea Abolboda pulchella Xyris jupicai Hedychium coronarium
CONSIDERAES FINAIS E RECOMENDAES PARA A CONSERVAO

Introduo
Desde o lanamento do subprojeto Avaliao e Aes Prioritrias para a Conservao da Biodiversidade do Cerrado e do Pantanal, pelo PROBIO/MMA, em 1998, a rea investigada (a princpio denominada Complexo Jauru e, nesta obra, Complexo Apor-Sucuri) teve como principal objetivo de trabalho o inventrio de sua diversidade biolgica. Classificada pelo PROBIO como insuficientemente conhecida, a rea que totalmente recoberta por fisionomias tpicas de Cerrado, abrangendo cerca de dois milhes de hectares ao nordeste do Estado do Mato Grosso do Sul, teve inventariada sua flora de angiospermas e fauna (aranhas, liblulas, peixes, anfbios, rpteis, aves, visitantes florais, mamferos terrestres e voadores), alm de anlise por sensoriamento remoto e dos polinizadores vertebrados. Acredita-se que os resultados obtidos trazem informaes bastante significativas do bioma estudado, sendo muitos deles inditos, uma vez que a referida rea no havia ainda sido estudada; e, por essa razo, classificada como insuficientemente conhecida. A regio estudada, conhecida no Estado como Bolso, abrange 14 municpios no Mato Grosso do Sul, Gois, So Paulo e Minas Gerais (conforme descrito na pgina 21) e tem como principal atividade econmica a agropecuria. Sendo assim, encontra-se em intenso ritmo de crescimento econmico, o que representa, do ponto de vista ambiental, fortes alteraes nos sistemas naturais. Apesar de abrigar uma grande riqueza em sistemas hdricos, importante observar que os mesmos so extremamente vulnerveis s alteraes produzidas pelo uso inadequado da terra, em alguns casos com perdas irreversveis. Apesar da devastao, existem reas remanescentes que ainda conservam a vegetao original tpica. Mas, de maneira geral, sua cobertura natural vem sendo fortemente alterada e/ou substituda para dar origem a ambientes no-naturais de uso econmico. Uma vez que est havendo drstica diminuio do patrimnio original, faz-se necessria a implementao urgente de medidas para sua CONSIDERAES FINAIS 289
conservao e recuperao, sobretudo daquelas fisionomias que representam, em si, reas ecolgicas de importncia fundamental para a manuteno da flora e da fauna. Depois da Mata Atlntica, o Cerrado o bioma brasileiro que mais sofreu e ainda sofre alteraes devido ocupao humana. Por exemplo, alm da grande expanso da agricultura e pecuria, o impacto ambiental causado pelos garimpos e carvoarias, presentes em larga escala por todo o Estado do Mato Grosso do Sul, bastante significativo. Essas atividades provocam a contaminao dos rios e seu assoreamento, alm do desaparecimento de grande quantidade da cobertura vegetal natural e sua fauna associada. Ao lado da necessria intensificao nos mecanismos existentes de fiscalizao, visando ao cumprimento da legislao ambiental existente, seria importante implementar algumas aes que permitissem minimizar os impactos sobre os sistemas hdricos da regio, extremamente vulnerveis s alteraes antrpicas. Medidas efetivas de recuperao e conservao so urgentes, como o estabelecimento de corredores de biodiversidade entre Unidades de Conservao prximas (como o Parque Nacional das Emas) e os fragmentos da regio (incluindo o Parque Estadual das Nascentes do Taquari, que necessita urgentemente de um plano de manejo implementado, que abranja a recuperao florestal), a criao de novas Unidades de Conservao UCs (princi-
palmente em regies de altitudes mais baixas; prximo ao rio Paran, ou ao longo do rio Sucuri) e o monitoramento de espcies ameaadas, como o tamandu-bandeira, o tatucanastra e os feldeos, para seu manejo. Tambm recomendada a formao de uma malha florestal que interconecte o alto da Serra de Maracaju com as reas mais baixas do rio Paran atravs de corredores de biodiversidade, ao longo das bacias do Sucuri e Apor, que inclua as UCs da regio. O Complexo Apor-Sucuri, localizado no Planalto da Bacia Sedimentar do Paran est, conforme j mencionado, completamente inserido no bioma Cerrado. Na regio restam poucos remanescentes que representam a diversidade original da sua flora e fauna. Esses remanescentes correspondem a fragmentos de cerrado, veredas, campos e tantas outras formaes tpicas do Cerrado. O relevo marcante, sendo as chapadas da regio algumas das maiores elevaes do Estado do Mato Grosso do Sul. Sua maior rea de drenagem ocupada pela bacia do rio Paran e seus afluentes. Alm disso, o Complexo Apor-Sucuri abrange um divisor de trs bacias hidrogrficas: Paraguai, Paran e Araguaia. Portanto, esses resultados obtidos podem e devem ser usados como subsdios para a tomada de decises que visem recuperao e conservao da regio que tem, indubitavelmente, grande importncia ecolgica na manuteno do bioma e de suas reas de entorno.
Principais Unidades de Conservao no Estado do Mato Grosso do Sul

Uma vez que as Unidades de Conservao, institudas pelo Poder Pblico, representam reas delimitadas para promover a conservao e, com garantia de proteo, so fundamentais para que o patrimnio natural seja protegido e mantido. No Estado do Mato Grosso do Sul existem poucas UCs, sobretudo na rea inventariada, o que pode significar expressiva preocupao e, com certeza, urgncia em se criar novas unidades e se proteger efetivamente as existentes. As categorias de UCs presentes no Estado do Mato Grosso do Sul so: Parque Nacional (PARNA), Parque Estadual e Municipal, rea de Proteo Ambiental (APA) e Reserva Particular do Patrimnio Natural (RPPN). Destacam-se o Parque Nacional da Ilha Grande, com rea no Paran e Mato Grosso do Sul, o Parque Nacional das Emas, localizado no extremo sudoeste de Gois e o Parque Nacional da Serra da Bodoquena. Esse ltimo possui 76.400 hectares e est localizado nos municpio de Bonito, Bodoquena, Jardim e Porto Murtinho. Decretado em 2000, a rea ainda sofre forte presso madeireira. A Serra da Bodoquena abriga a maior extenso de florestas naturais do Estado, sendo considerada um divisor de guas e responsvel por todas as nascentes dos rios cristalinos daquela regio, como o Salobra, o Prata, o Formoso, o Perdido e o Sucuri. O PARNA da Serra da Bodoquena assegura uma regio de alta biodiversidade de importncia mundial. Os Monumentos Naturais da Gruta do Lago Azul e da Gruta de Nossa Senhora Aparecida esto localizados em Bonito (MS) e apresentam alta diversidade de paisagem e de espcies da flora e fauna regionais, abrigando os remanescentes de Floresta Estacional Decidual Submontana, inserida em zona de tenso ecolgica entre o Cerrado e a Floresta Estacional. O Parque Estadual das Vrzeas do Rio Ivinhema, na bacia do rio Paran, est localizado nos municpios de Navira, Taquarussu e Jate, com rea de 73.300 hectares. Os varjes do Parque do Ivinhema compreendem o ltimo trecho livre, sem represamento, do rio Paran. uma rea de inundaes peridicas, protegendo refgios de espcies animais e vegetais do Cerrado e da Floresta Estacional. O parque assegura a manuteno dos mecanismos de regulao natural das bacias hidrogrficas locais e promove a preservao da diversidade gentica das espcies locais, principalmente, as ameaadas de extino.
O Parque Estadual do Pantanal do Rio Negro, localizado nos municpios de Aquidauana e Corumb, com rea de 78.300 hectares, foi criado com objetivo de proteger um intenso sistema de irrigao: o brejo do rio Negro, lagoas permanentes e cordes de matas que funcionam como refgio e alimento da fauna silvestre local. Esse ambiente considerado como o berrio de engorda de peixes do Pantanal. Em seu entorno, as RPPNs Reservas Particulares do Patrimnio Natural das Fazendas Fazendinha (9.600 ha), Santa Sofia (8.000 ha) e Rio Negro (7.000 ha) que, somando-se rea do Parque Estadual do Pantanal do Rio Negro, representam o maior conjunto de reas protegidas do Estado, superior a cem mil hectares. O Parque Estadual das Nascentes do Rio Taquari constitudo de uma rea contnua, abrangendo os municpios de Alcinpolis e Costa Rica e totaliza cerca de 30.619 hectares. Sua criao visa assegurar a manuteno da biodiversidade nas cabeceiras desse importante rio que drena rumo plancie pantaneira. Mais ao norte do Estado est localizado o Parque Estadual de Sonora, cuja superfcie totaliza 7.913,52 hectares. Na rea urbana do municpio de Campo Grande, submetida a forte presso de ocupao humana, esto localizados o Parque Estadual Matas do Segredo, totalizando uma rea de 177,5800 hectares e o Parque Estadual do Prosa, com 135,2573 hectares. Na rea inventariada, no permetro urbano de Costa Rica, s margens do rio Sucuri, encontra-se o Parque Municipal de Costa Rica (Balnerio) com 18 hectares, que apresenta notvel beleza cnica, sendo destinado ao lazer da populao da regio. Em relao s reas de Proteo Ambiental (APA) no Estado do Mato Grosso do Sul, existem o Rio Cnico-Rotas Monoeiras do Rio Coxim, a Estrada Parque de Piraputanga e a Estrada Parque do Pantanal, criadas pelo Poder Pblico Estadual (www.sema.ms.gov.br). A primeira tem sua nascente localizada no municpio de So Gabriel do Oeste e dirige seu curso para a plancie pantaneira. O rio Coxim um rio de extrema beleza cnica com grande potencial ecoturstico, podendo ser explorado em seu percurso atrativos culturais, histricos, tnicos e naturais. O Rio Cnico percorre cerca de 250 quilmetros, entre canyons, ladeados de gigantescos paredes de arenitos, cachoeiras, pedreiras e corredeiras. Ocorrem inmeros stios arqueolgicos, compostos de abrigos rochosos com pinturas rupestres e petrglifos de aproximadamente dez mil anos. A Estrada Parque de Piraputanga, localizada nos municpios de Aquidauana e Dois Irmos do Buriti, compreende um trecho de 42,5 quilmetros contnuos. Constitui-se em plo de desenvolvimento do ecoturismo, existindo em sua extenso, atrativos naturais de beleza cnica singulares. s suas margens h duas RPPNs Reservas Particulares do Patrimnio Natural: a da Serra Alta de Piraputanga (4.709,00 ha) e a Lajeado (12.550,00 ha). A Estrada Parque do Pantanal, classificada como rea Especial de Interesse Turstico (AEIT), est localizada nos
municpios de Miranda e Corumb e foi a primeira Unidade de Conservao criada na plancie pantaneira pelo poder pblico estadual. Possui uma extenso de 111 quilmetros envolvendo cerca de 6.000 hectares. Sua categoria de manejo tem como objetivo a promoo do ecoturismo e servir conservao da biodiversidade. As Reservas Particulares do Patrimnio Natural (RPPN) totalizam 118.113,82 hectares para todo o Estado do Mato Grosso do Sul (www.repams.org.br). Entretanto, so nmeros ainda bastante tmidos levando-se em conta a extenso da rea e a urgncia de conservao da biodiversidade do bioma Cerrado.
Principais Unidades de Conservao de Mato Grosso do Sul inseridas na rea do Complexo Apor-Sucuri Na extensa rea inventariada (cerca de dois milhes de hectares), convm ressaltar o baixo nmero de UCs com vistas conservao da biodiversidade do bioma Cerrado. So representadas, basicamente por um Parque Nacional, quatro RPPNs e o Parque Municipal de Costa Rica (Balnerio), localizado no permetro urbano da cidade de mesmo nome. O Parque Nacional das Emas, com parte de sua rea inserida no Complexo Apor-Sucuri, tem sua maior poro localizada no municpio de Mineiros (GO) e o restante nos municpios de Chapado do Cu (GO), Costa Rica (MS) e Alto Taquari (MT). O Parque Nacional das Emas uma formao bastante diversificada de Cerrado. Os 132 mil hectares da reserva abrigam, alm da rica vegetao, muitos animais como veado-campeiro, tamadu-bandeira, lobo-guar, ema, arara-canind, tucanos, sucuris e diversas outras espcies, algumas delas em perigo de extino. A fragmentao do hbitat natural fez com que o Parque e as reservas legais das propriedades adjacentes se tornassem refgios para a fauna nativa. Os limites do Parque no representam barreiras para os animais que se deslocam entre o parque e as propriedades rurais. A RPPN Ponte de Pedra, s margens do rio Sucuri, no municpio de Costa Rica, representa, em rea, a maior UC dessa categoria, com 169 hectares de extenso. A fauna e a flora do local foram inventariadas pela equipe deste subprojeto, pois esto inseridas em um dos stios identificados como remanescentes representativos das diferentes fisionomias do Complexo Apor-Sucuri (stio 3, pgina 24). Na propriedade encontram-se vrios tipos fisionmicos, tais como: cerrado sentido restrito, campo limpo, veredas e matas ciliares que abrigam fauna diversificada, inclusive espcies ameaadas de extino, como onas e tamandus. No municpio de gua Clara, destaque para a RPPN Cachoeira Branca, com 134,58 hectares. Em Aparecida do Taboado existem duas RPPNs: a So Pedro da Barra, com 88 hectares e a Reserva Sabi, com 15,70 hectares, na sub-bacia do rio Quitria. Alm de abrigar exemplares representativos da flora e fauna do Cerrado, destaca-se a presena de uma comunidade tradicional de pescadores no local. CONSIDERAES FINAIS 291
Critrios para a Seleo de reas Prioritrias para a Conservao

A Constituio da Repblica Federativa do Brasil, em seu Artigo 225, Captulo VI (Do Meio Ambiente), preconiza que Todos tm direito ao meio ambiente ecologicamente equilibrado, bem de uso comum do povo e essencial sadia qualidade de vida, impondo-se ao Poder Pblico e coletividade defend-lo e preserv-lo para as presentes e futuras geraes. Tambm, em seu Artigo 3, que As condutas consideradas lesivas ao meio ambiente sujeitaro os infratores, pessoas fsicas ou jurdicas, a sanes penais e administrativas, independentemente da obrigao de reparar os danos causados. Diante da necessidade cada vez maior do cumprimento das premissas constitucionais de preservao ambiental, especialmente em reas de Cerrado bioma este bastante pressionado pela expanso das fronteiras agrcolas e pastoris tornou-se premente a necessidade de recuperar e preservar o equilbrio natural, a diversidade biolgica e os processos ecolgicos naturais presentes nessas reas. Medidas eficazes capazes de garantir o cumprimento dessas premissas constitucionais seriam desejveis. O cumprimento das exigncias legais de manuteno dos 20% de cobertura vegetal pertencentes Reserva Legal das propriedades rurais, a integridade das reas legalmente consideradas como de preservao permanente (e.g. matas ciliares, veredas) e livres do pastejo do gado, seriam medidas emergenciais a serem adotadas. Entretanto, a criao de Unidades de Conservao nas reas inventariadas do Complexo Apor-Sucuri, integradas a programas de Educao Ambiental, seriam medidas mais eficazes para garantir a preservao da biodiversidade para as presentes e futuras geraes. Convm ressaltar que o incentivo e a promoo da Educao Ambiental, em todos os nveis, tambm so premissas constitucionais. No Brasil, as Unidades de Conservao (UCs), popularmente conhecidas como reservas, passaram a existir na primeira metade do sculo XX, e so reas naturais que foram delimitadas pelo interesse da comunidade preservao desses ambientes e seus componentes. Legalmente, no pas, foi adotado o Sistema Nacional de Unidades de Conservao - SNUC (Lei 9.985/2000) que, em seu Artigo 2, define oficialmente Unidades de Conservao como sendo espao territorial e seus recursos ambientais, incluindo as guas jurisdicionais, com caractersticas naturais relevantes, legalmente institudo pelo Poder Pblico, com objetivos de conservao e limites definidos, sob regime especial de administrao, ao qual se aplicam garantias adequadas de proteo. O SNUC constitudo de unidades de conservao federais, estaduais e municipais, divididas em dois grupos, com caractersticas especficas: I Unidade de Proteo Integral e II Unidade de Uso Sustentvel. O objetivo bsico de Proteo Integral preservar a natureza, sendo admitido apenas o uso indireto dos seus recursos naturais, com exceo dos casos previstos nesta Lei. J o objetivo bsico das Unidades de Uso Sustentvel compatibilizar a conservao da natureza com o uso sustentvel de parcela de seus recursos naturais. I - O grupo das Unidades de Proteo Integral composto pelas seguintes categorias de unidades de conservao e respectivos objetivos: Estao Ecolgica: preservao da natureza e a realizao de pesquisas cientficas. Reserva Biolgica: preservao integral da biota e demais atributos naturais existentes em seus limites, sem interferncia humana direta ou modificaes ambientais, executando-se as medidas de recuperao de seus ecossistemas alterados e as aes de manejo necessrias para recuperar e preservar o equilbrio natural, a diversidade biolgica e os processos ecolgicos naturais. Parque Nacional: preservao de ecossistemas naturais de grande relevncia ecolgica e beleza cnica, possibilitando a realizao de pesquisas cientficas e o desenvolvimento de atividades de educao e interpretao ambiental, na recreao em contato com a natureza e de turismo ecolgico. Monumento Natural: preservar stios naturais raros, singulares ou de grande beleza cnica. Refgio de Vida Silvestre: proteger ambientes naturais onde se asseguram condies para a existncia ou reproduo de espcies ou comunidades da flora local e da fauna residente ou migratria. II - Constituem o grupo das Unidades de Uso Sustentvel as seguintes categorias de unidade de conservao e respectivos objetivos: rea de Proteo Ambiental (APA): rea em geral extensa, com certo grau de ocupao humana, dotada de atributos abiticos, biticos, estticos ou culturais especialmente importantes para a qualidade de vida e o bem das populaes humanas, e tem como objetivos bsicos proteger a diversidade biolgica, disciplinar o processo de ocupao e assegurar a sustentabilidade do uso dos recursos naturais. rea de Relevante Interesse Ecolgico: uma rea em geral de pequena extenso, com pouca ou nenhuma ocupao humana, com caractersticas naturais extraordinrias ou que abriga exemplares raros da biota regional, e tem como objetivo manter os ecossistemas naturais de importncia regional ou local e regular o uso admissvel dessas reas, de modo a compatibiliz-lo com os objetivos de conservao da natureza.
Floresta Nacional: rea com cobertura florestal de espcies predominantemente nativas, tem como objetivo bsico o uso mltiplo sustentvel dos recursos florestais e a pesquisa cientfica, com nfase em mtodos para a explorao sustentvel de florestas nativas. Reserva Extrativista: uma rea utilizada por populaes extrativistas tradicionais, cuja subsistncia baseia-se no extrativismo e, complementarmente, na agricultura de subsistncia e na criao de animais de pequeno porte; tem como objetivos bsicos proteger os meios de vida e a cultura dessas populaes e assegurar o uso sustentvel dos recursos naturais da unidade. Reserva de Fauna: uma rea natural com populaes animais de espcies nativas, terrestres ou aquticas, residentes ou migratrias adequadas para estudos tcnico-cientficos sobre o manejo econmico sustentvel de recursos faunsticos. Reserva de Desenvolvimento Sustentvel: uma rea natural que abriga populaes tradicionais cuja existncia baseia-se em sistemas sustentveis de explorao dos recursos naturais, desenvolvidos ao longo de geraes e adaptados s condies ecolgicas locais e que desempenham um papel fundamental na proteo da natureza e na manuteno da diversidade biolgica. Reserva Particular do Patrimnio Natural (RPPN): reserva em rea privada, gravada com perpetuidade, com o objetivo de conservar a diversidade biolgica. Sendo assim, vrios so os critrios que podem ser adotados para a identificao de reas ou sub-regies, den-
tro de uma rea maior que deve ser preservada e/ou reconstituda. No s de acordo com as definies aqui expostas, tambm se pode delimitar ou eleger reas onde exista uma concentrao maior de, por exemplo, diversidade biolgica e endemismos. No entanto, devido s principais caractersticas do Complexo Apor-Sucuri, inclusive a variabilidade de fisionomias e nveis altimtricos, constituindo, por assim dizer, uma ecorregio formada por unidades distintas e de relevncia quanto aos seus componentes, optou-se por usar como critrio fundamental para estabelecer as unidades de conservao, os stios selecionados para o estudo. Isto , por representarem unidades de paisagem significativas para o bioma, os stios podem ser considerados reas prioritrias. Reitere-se que, devido grande extenso da rea do Complexo Apor-Sucuri, foi preciso estabelecer subreas de estudo, e a metodologia usada no levantamento (RAP), alm de gerar resultados confiveis, foi adequada exigidade de tempo. Como a biodiversidade da rea era considerada insuficientemente conhecida antes de se iniciar este levantamento (na verdade este trabalho representou o primeiro levantamento de maior porte na regio), os stios que foram mais amplamente amostrados, passaram ento a exibir esse carter de prioridade. Portanto, os critrios usados para o estabelecimento dos stios a serem levantados (ver pgina 23) so os mesmos para seleo de reas prioritrias para a conservao.
Aspectos da Biodiversidade e Conservao das Unidades de Paisagens (Stios) do Complexo Apor-Sucuri

Breve comentrio sobre o Complexo Apor-Sucuri A rea vem sofrendo intensa modificao antrpica, apresentando mudanas significativas desde os anos de 1960. Grande parte da vegetao natural foi desmatada ou substituda por pastagens, cultivo agrcola e reas de monoculturas florestais exticas (como eucalipto, seringueira e girassol). Tambm se observou que uma parte relevante da rea no apresentou nem 20% de seu total preservado, o que exigido por lei. Observou-se ainda, na rea, que apesar dos indcios de alto grau de degradao ambiental, sobretudo devido s atividades agropastoris, ainda existem na regio fragmentos de vegetao nativa, de dimenso significativa (acima de cinco hectares), quando comparados com outros fragmentos em outros locais do bioma Cerrado. Na rea, as fisionomias mais representativas em termos quantitativos so: formaes florestais mata ciliar, mata de galeria e cerrado; formaes savnicas cerrado sentido restrito e vereda; e formaes campestres campo sujo e campo limpo. Conforme demonstrado no Captulo de Sensoriamento Remoto (pginas 37 e 43), segundo o levantamento feito, foram identificadas 16 classes espectrais de cobertura do solo (de acordo com as cartas analisadas), nas diferentes regies do Complexo Apor-Sucuri, totalizando uma rea analisada de 4.809.535,10 hectares, sendo as de maior cobertura a Classe Espectral Sujo (campo sujo 1.905.360,50), Ver 1 (campo limpo, 807.075,90) e Cv (cerrado, 767.643,20). importante lembrar que classes de codificao para os diferentes tipos de fitofisionomias campo, embora sejam includas no sensoriamento como vegetao natural, muito provavelmente grande parte se refere principalmente a reas de pastagens (pgina 43). A regio do Complexo Apor-Sucuri vem tendo suas fronteiras cada vez mais expandidas, ocupando reas de vegetao natural de forma bastante intensa. Isso faz com CONSIDERAES FINAIS 293
que a diversidade biolgica do local flora, fauna, ambientes, processos esteja sujeita a alteraes significativas. No entanto, verificou-se que embora no esteja havendo conservao significativa dos diferentes tipos de cobertura de solo, ainda existem na rea fragmentos relativamente representativos que devem ser, urgente e prioritariamente, manejados e conservados. Uma medida eficaz seria o estabelecimento de corredores de biodiversidade mantendo a conexo entre esses diferentes fragmentos. Alm disso, devem ser protegidos legalmente, para que os representantes da diversidade do bioma Cerrado sejam resguardados, assim como os importantes mananciais para o bioma e reas limtrofes. Conforme constante na introduo do livro, a rea foi avaliada atravs da seleo de oito stios representativos, que contemplaram os diferentes tipos vegetacionais das diferentes fisionomias presentes no Complexo (pginas 23 a 27). Como os stios representam locais e fisionomias de importncia fundamental para a manuteno e recuperao do bioma da regio, conforme constam mais adiante, as propostas de conservao/preservao e sugestes de medidas para sua recuperao/manuteno foram centradas nesses referidos stios. De maneira genrica pode-se afirmar que os principais tipos de cobertura do Complexo Apor-Sucuri so, alm dos diferentes tipos de campo, as matas ciliares e de galeria que esto representadas por poucos remanescentes; as veredas, fitofisionomia muito comum na regio; as reas de cerrado e cerrado sentido restrito, representadas por fragmentos isolados e desconectados (alguns de tamanho pouco significativo); e os chamados covais, importante fisionomia na rea e representados, muitas vezes, por extensas reas. As veredas consistem em uma das formaes mais ameaadas pela ao antrpica. Elas agregam mananciais de grande importncia para a manuteno dos recursos hdricos. As veredas desempenham papel fundamental na manuteno da fauna do Cerrado, atuando como refgio, abrigo, fonte de alimento e local de reproduo tanto para a fauna terrestre, quanto para a aqutica. As matas ciliares, conforme j mencionado, so representadas por poucos remanescentes, tm sua estrutura e a sua forma de distribuio muitas vezes funcionando como corredores de diversidade da flora e da fauna. So importantes na alimentao, abrigo e reproduo da fauna local e de fitofisionomias adjacentes, alm de conterem algumas espcies endmicas do Cerrado. Os covais (cuja descrio est na pgina 52), so campos midos de importncia singular na regio para a manuteno dos mananciais de gua e merecem destaque quanto sua conservao e utilizao racional, conforme ser discutido frente.
Unidades de Paisagens Stios Para a descrio geral dos stios estudados ver pginas 23 a 27; para descrio das fitofisionomias ver pginas 48 e 53 a 63. STIO 1 principal fisionomia: coval extensa rea de nascente onde predomina estrato herbceo; tipo especial de vereda. Conforme o captulo Flora (pginas 52 e 53) o coval exerce importante funo hidrolgica para a regio por ser estabilizador dos cursos de gua (nascentes) e manancial para o entorno, proporcionando estoque de carbono e recarga do Aqfero Guarani. Apresenta tambm as fisionomias de brejo, cerrado e, em bem menor quantidade, matas de galerias. A equipe de flora registrou nesse stio 193 espcies, detendo, portanto, 12% do total de espcies inventariadas. Vale lembrar que nesse local est a nascente do crrego Pratinha, tributrio do rio Apor. Possui extensas lavouras de milho e soja onde originalmente era bioma Cerrado e nele foram coletadas duas espcies de angiospermas pela primeira vez no Estado do Mato Grosso do Sul. O coval, que representa o principal ponto para conservao/ recuperao, apresenta-se em determinados locais perturbado por assoreamento e atividade pecuria. Sugesto para a Conservao: tornar a grande extenso de rea do coval em Unidade de Conservao de Proteo Integral, por exemplo, Parque Nacional. STIO 2 principais fisionomias: coval, cerrado, brejo e vereda. As fisionomias de brejo e cerrado esto representadas quantitativamente iguais; e tambm possui mata ciliar. A flora registrou nesse stio 164 espcies, detendo, portanto, 10% do total de espcies inventariadas. O coval est representado em rea com centenas de metros de largura, com solo encharcado e gua limpa, tendo tambm locais j muito descaracterizados pela ao humana. Na rea, encontra-se a nascente do rio Sucuri, sendo o stio interligado funcionalmente ao Parque Nacional de Emas. Sugesto para a Conservao: por ser a nascente do Sucuri e apresentar extensa rea de coval sugere-se a criao de Unidade de Conservao de Proteo Integral, por exemplo, Parque Nacional. STIO 3 principais fisionomias: cerrado, cerrado sentido restrito, vereda e coval. A equipe de flora registrou nesse stio 214 espcies, detendo, portanto, 14% do total de espcies do Complexo; o stio apresentou a terceira maior riqueza de espcies. Apresenta grande variedade de fisionomias, com fragmentos bem conservados, sendo cortado pelo rio Sucuri que, nesse local, apresenta correnteza significativa, com quedas de gua e mata ciliar presentes em suas margens. Suas reas de coval se apresentam na forma graminosa arbustiva de plancie e em rea extensa de encosta ngreme, margem esquerda do rio Sucuri.
Sugesto para a Conservao: na forma de RPPNs, para os fragmentos maiores e melhor conservados. Alis, no stio j existe uma RRPN, conforme mencionado. STIO 4 principal fisionomia: mata de galeria. cortado pelo rio Sucuri tendo como tributrio o crrego Mimoso. A flora inventariou nesse stio 191 espcies, detendo, portanto, 10% do total de espcies. Na sua rea foi coletada a espcie Apalanthe granatensis (nico lugar de coleta em todo o Complexo), planta submersa fixa indicadora de lugar perturbado. Apresenta floresta ripria do rio Sucuri e locais com encosta ngreme com vrios pontos de desmatamento. Na ocasio dos trabalhos de campo foi observada demarcao com estacas para construo de usina hidreltrica na rea. Sugesto para a Conservao: por se tratar de stio onde a atividade pecuria bastante intensa e estar localizado relativamente prximo a rea urbana, sugere-se a recuperao dos desmatamentos de encosta e das reas de furnas, bem como o incentivo para a criao de RPPNs. STIO 5 principais fisionomias: mata de galeria e ciliar, cerrado, cerrado, floresta ripria. A flora inventariou nesse stio 114 espcies, detendo, portanto, 7% do total de espcies. O seu interior cortado pelo rio Sucuri e tem como principal atividade a pecuria, mas existem na rea fragmentos com grau de preservao satisfatrio. Sugesto para a Conservao: incentivo criao de No entanto, cabe ressaltar que na fazenda Pedra Branca, que constituiu o stio de amostragem, existe em rea de campo formaes naturais rochosas, como se fossem cavernas acima da superfcie do solo, sendo que, em seu interior, existem inscries rupestres. Essa rea de imensa peculiaridade e necessita ser urgentemente preservada de tal forma que se garanta a conservao dessas formaes. Para tal, sugere-se que essas formaes sejam tombadas como Monumento Natural.
RPPN .
Nesse stio, que est na regio do rio Apor, foi coletada a Capparaceae Cleome rotundifolia primeira coleta fora do Nordeste brasileiro e a nica espcie endmica de angiosperma registrada no Complexo. O stio apresenta rea de inundao do rio Apor, veredas e o crrego Enterrado. Apresentou espcies aquticas indicadoras de ambiente alterado. Sugesto para a Conservao: incentivo criao de RPPN. Nas reas prximas s margens do rio Apor seria interessante a imediata recuperao das matas ciliares e evitar presena de gado. STIO 8 principal fisionomia: campo de murundum; apresenta tambm em menor quantidade diversas fisionomias como vereda, cerrado, cerrado sentido restrito. A flora inventariou nesse stio 286 espcies, detendo, portanto, 18% do total de espcies, apresentando a maior riqueza de espcies dos stios amostrados. O stio est inserido na regio da serra do Apor, apresentando o crrego Morgado, cuja mata ciliar encontra-se praticamente desaparecida, com solo erodido. Sugesto para a Conservao: incentivo criao de RPPN. Nas reas prximas s margens do crrego Morgado seria interessante a imediata recuperao das matas ciliares e das reas de vereda que se encontram alteradas.
Similaridade entre os Stios Conforme determinado pela equipe que estudou a flora possvel verificar alguns padres de similaridade. Nos stios 4 e 7 esto representados os conjuntos de famlias botnicas que mais diferiram dos demais; os stios 3, 6, 7 e 8 forma um grupo, enquanto os stios 1, 2 e 5 outro.
(pgina 62),
Os covais, presentes em extensas reas, sobretudo nos stios 1, 2 e 3, preliminarmente detm 338 espcies entre todas as Angiospermae coletadas. Cabe destacar que toda a rea do Complexo AporSucuri formada por diferentes fitofisionomias representativas do bioma Cerrado, com reas de planaltos rampeados, furnas e com fragmentos representativos em tamanho, das diversas formaes. Entretanto, esses fragmentos encontram-se isolados e desconectados, o que prejudica enormemente a sua manuteno e seu papel ecolgico na conservao/preservao das espcies presentes. Conforme possvel ver ao longo do livro, sobretudo em fotos areas da regio, existem muitas reas de mata ciliar e de galeria, consideradas de preservao permanente. Constituem importantes corredores de biodiversidade e so representadas no Complexo por poucos e descontnuos remanescentes. Alm de funcionarem como corredores de biodiversidade, so importantes para as fitofisionomias adjacentes e na alimentao, abrigo e reproduo da fauna local. CONSIDERAES FINAIS 295
STIO 6 principal fisionomia: vereda. Situa-se na regio do mdio rio Quitria, com o crrego Constana como tributrio. Apresenta tambm reas de cerrado, mata de encosta, de galeria; tem rea de furnas e declives acentuados. A flora registrou nesse stio 183 espcies, detendo, portanto, 12% do total inventariado. Sugesto para a Conservao: incentivo criao de RPPN. Nas reas de furnas e de declives acentuados seria interessante sua recuperao e manuteno de reas com cobertura natural, conforme exigncia legal. STIO 7 principal fisionomia: floresta ripria. A flora registrou nesse stio 234 espcies, detendo, portanto, 15% do total de espcies, apresentando a segunda maior riqueza de espcies vegetais dos stios amostrados.
Portanto, pela sua importncia como observado para as veredas devem ser tomadas medidas urgentes de recuperao e a estrita observncia das leis ambientais que as asseguram como reas de Preservao Permanente. Genericamente, sugerimos as seguintes Unidades de Conservao para o Complexo Apor-Sucuri: para as re-
as de coval Parque Nacional; para as reas de morrarias e veredas rea de Preservao Ambiental; para os fragmentos significativos das diferentes fitofisionomias, sobretudo os inseridos em fazendas Reservas Particulares do Patrimnio Natural; alm de um Monumento Natural, para as formaes rochosas presentes no stio 5.
Sntese dos Resultados e Sugestes de Estratgias para Conservao

Tomando-se por base os grupos inventariados na rea (Quadro 1), a anlise por sensoriamento remoto (Quadro 2) e as sugestes e recomendaes expostas nos diferentes captulos do livro, so apresentadas a seguir, sinteticamente, cinco sugestes para conservao do Complexo Apor-Sucuri. Quadro 1. Nmero de espcies inventariadas no Complexo Apor-Sucuri, Brasil Central.
GRUPO INVENTARIADO N DE ESPCIES N DE ESPCIES AMEAADAS N DE ESPCIES NOVAS N DE NOVAS OCORRNCIAS PARA A REGIO (NO ENDMICAS) 30 N DE ESPCIES INVASORAS N DE ESPCIES ENDMICAS
Flora/Angiospermae (das 57 famlias inventariadas, 30 tiveram apenas um representante)
1.579 (sendo 338 plantas aquticas ou palustres)
15 (em outros Estados brasileiros; para o MS no h informaes suficientes) -
Aranhas
160 (j identificadas) 111 (j identificadas; 52 em fase de identificao) 65
muitas
Odonatofauna
1 (estima-se a ocorrncia de mais quatro) 1 (estima-se a ocorrncia de mais uma) -
28
Ictiofauna
2 (espcies introduzidas)
Herpetofauna Anuros Herpetofauna Rpteis Avifauna Mastofauna mamferos terrestres Mastofauna mamferos voadores Visitantes florais Polinizadores vertebrados (beija-flores e morcegos)
42
36
241 37
1 5
12 2
1 -
10 -
25
516 (11 beija-flores e 7 morcegos, espcies j consideradas acima) 2.864
Total
21
10
79
17
Quadro 2. Porcentagens das principais coberturas de solo na regio do Complexo Apor-Sucuri, Brasil Central.
CLASSES ESPECTRAIS Ver 1 (campo limpo-herbceo) Ver 2 (campo limpo-seco e alto) Cel (campo limpo-seco e baixo) Pv (campo limpo verde) Sujo (campo sujo-herbceo arbustivo) For 1 (mata seca, ciliar e de galeria) For 2 (maioria, cerrado) Cv (cerrado sentido restrito) Umi (rea mida, p.ex., brejo) Fiu (rios) Lag (lagos e corpos aquosos) Org (solos orgnicos-zonas agrcolas) rea total analisada = 4.809.535,10 REA (HA) 807.075,90 412.642,88 129.405,23 199.183,91 1.905.360,50 64.779,13 147.016,66 767.643,20 130.017,77 6.163,56 10.268,91 45.283,43 % DE COBERTURA 16,79 8,58 2,69 4,14 39,62 1,35 3,06 16,00 2,70 0,13 0,21 0,94
Sugestes de estratgias para conservao Divulgao dos resultados junto comunidade tcnico-cientfica, bem como aos rgos das instncias do poder pblico responsveis.
Conscientizao da populao local sobre o valor econmico e a importncia ecolgica das espcies da regio, por meio de uma intensiva educao ambiental, com palestras, cursos e esclarecimentos que podem ser realizados por organizaes no-governamentais que atuem na regio, bem como por rgos pblicos.
Incentivo revegetao e restaurao da cobertura vegetal original, sobretudo em locais de maior relevncia ecolgica, para manuteno do equilbrio ambiental e diversidade biolgica.
Imediata ao do poder pblico e privado em relao criao de Unidades de Conservao na rea do Complexo Apor-Sucuri, a fim de manter a biodiversidade e o uso racional dos recursos pelas comunidades locais.
Medidas legais e tcnico-cientficas que contemplem as unidades de fragmentos das diferentes fisionomias do bioma, na regio, sobretudo aqueles de dimenses mais significativas e de cobertura do tipo florestal. Alm da sua conservao na rea, seria importante tambm sua recuperao, permitindo inclusive sua expanso e a futura conexo entre eles, para que sejam garantidas reas de cobertura natural suficientes para manter a flora e fauna local e sua disperso para reas adjacentes.
CONSIDERAES FINAIS 297
A equipe do Jauru foi formada por aproximadamente 30 pesquisadores da UFMS e de outras instituies, alm de 27 bolsistas de diferentes categorias, estagirios e voluntrios. Somados aos diversos centros da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, colaboraram na realizao dos trabalhos de campo: a Embrapa Gado de Corte, o Instituto Butantan, o Jardim Botnico de So Paulo, o Museu Nacional, a Universidade Estadual de Gois, a Universidade Federal de Gois e a Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Outros pesquisadores de diversas instituies contriburam, tambm, na identificao do material biolgico coletado. Para que os trabalhos de campo fossem bem sucedidos, contamos tambm com a carinhosa acolhida dos proprietrios das fazendas pesquisadas.
AUTORES
Adriana de Oliveira Frana Biloga Alam Aparecido de Matos Tombini Bilogo Alan Sciamarelli Bilogo, Doutor Universidade da Grande Dourados/UFGD Dourados/MS Ana Cristina de Meira Cristaldo Biloga Mestranda do Programa de Ps-Graduao em Biologia Vegetal/UFMS/CCBS/DBI ngela Lcia Bagnatori Sartori Biloga, Doutora Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS Antonio Conceio Paranhos Filho Gelogo, Doutor Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Exatas e Tecnologia/CCET/DHT Campo Grande/MS paranhos@nin.ufms.br Antonio Domingos Brescovit Bilogo, Doutor Laboratrio de Artrpodes Peonhentos, Instituto Butantan, So Paulo/SP
BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI 299
Arlindo de Figueiredo Bda Bilogo, Mestre Centro Universitrio de Aquidauana, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Arnildo Pott Engenheiro Agrnomo, Doutor Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria, Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Corte/ EMBRAPA-CNPGC apott@cnpgc.embrapa.br Camila Aoki Biloga Mestranda do Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI camila-aoki@hotmail.com Claudeir Ferreira Vargas Bilogo Claudenice Faxina Zucca Biloga Cleide Resende de Souza Biloga Cynthia Peralta de Almeida Prado Biloga, Doutora Dirce Cristiane Camilotti Biloga, Mestra pelo Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI Edna Scremin-Dias Biloga, Doutora Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS Eliane de Lima Jacques Biloga, Doutora Centro Universitrio de Trs Lagoas, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Geraldo Alves Damasceno Jnior Bilogo, Doutor Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS Humberto Jos Sepa de Matos Filho Engenheiro Ambiental Ins dos Reis Oliveira Biloga
Janaina Casella Biloga, mestranda do Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI Janira Martins Costa Biloga, Doutora Museu Nacional do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro/RJ Jimi Naoki Bilogo, Doutor Universidade Federal de Uberlndia/UFU, Uberlndia/MG Jos Milton Longo Bilogo, Mestre. Doutorando do Programa de PsGraduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI jmlongo@mail.nin.ufms.br Josu Raizer Bilogo, Ps-Doutor Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS jraizer@nin.ufms.br Lvia Medeiros Cordeiro Biloga Mestranda do programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI Lorena DallAra Guimares Biloga, Mestra Universidade Federal de Gois, Campus II/UFG, Goinia/Go Luis Onofre Irineu de Souza Bilogo, Mestre Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS loisouza@nin.ufms.br Marcel Rodrigo Cavallaro Bilogo, Mestre, pelo Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI Marcelo Oscar Bordignon Bilogo, Doutor Centro Universitrio de Corumb, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS bordignon@ceuc.ufms.br Maria Jos Alencar Vilela Oceangrafa, Doutora Centro Universitrio de Trs Lagos, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS
Maria Rosngela Sgrist Biloga, Doutora Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS Maristela Benites da Silva Biloga, Mestre, pelo programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI Parque Nacional das Emas/Go maristelasilva@bol.com.br Masao Uetanabaro Bilogo, Mestre Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS masao@mail.nin.ufms.br Nayara Fonseca de Carvalho Biloga Nilton Carlos Cceres Bilogo, Doutor Universidade Federal de Santa Maria-RS/UFSM Otavio Froehlich Bilogo, Mestre Doutorando do Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS otavio@dbi.ufms.br Patrick Incio Pina Acadmico do curso de Cincias Biolgicas, do Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/UFMS/ CCBS/DBI, Campo Grande/MS Paulo Landgref Filho Bilogo Paulo Robson de Souza Bilogo, Mestre Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS Rafael Yuji Lemos Bilogo Laboratrio de Artrpodes Peonhentos, Instituto Butantan, So Paulo/SP
Roberto Macedo Gamarra Bilogo, mestrando do programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI
Robson Waldemar vila Bilogo, Mestre, pelo Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/UFMS/CCBS/DBI Rogrio Pereira Bastos Bilogo, Doutor Universidade Federal de Gois, Campus II/UFG, Goinia/Go Rosana Romero Biloga, Doutora Universidade Federal de Uberlndia/UFU, Uberlndia/MG Simone Mamede Biloga, Mestra Parque Nacional da Emas/Go Sonia Aragaki Biloga, Mestra Instituto de Botnica do Estado de So Paulo/IBt, So Paulo/SP Teresa Cristina Stocco Pagotto Biloga, Doutora Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS tcpagoto@nin.ufms.br Thas Gisele Torres Engenheira Ambiental, mestranda do Programa de Ps-Graduao em Tecnologias Ambientais/UFMS/CCET Thiago da Silva Ferreira Bilogo Ubirazilda Maria Resende Biloga, Mestra Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/UFMS/ Centro de Cincias Biolgicas e da Sade/CCBS/DBI Campo Grande/MS Vali Joana Pott Biloga, Mestra Emprensa Brasileira de Pesquisa Agropecuria, Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Corte/ EMBRAPA-CNPGC
BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI 301
QUADRO DE BOLSISTAS
AGRADECIMENTOS
importante e fundamental que trabalhos de pesquisa sejam realizados sempre que possvel, por equipes tanto interdisciplinares como interinstitucionais. Alm disso, para o desenvolvimento de projetos, precisa-se contar com o apoio de diversos setores e pessoas que, cada um em seu papel, so peas fundamentais no decorrer dos trabalhos. Assim agradece-se a todos que participaram do subprojeto, quer direta ou indiretamente desde sua fase mais inicial (elaborao do Plano de Trabalho) at a sua concluso, que teve como resultado a presente publicao. Sinceros agradecimentos pela preciosa colaborao. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, nas pessoas de seu Reitor, Manoel Catarino Paes e Vice-Reitor Amaury de Souza, bem como das Pr-Reitorias/Gerncias de Administrao (PRAD), em especial a Gerncia de Recursos Materiais/GRM, a Gerncia de Servios Gerais/ GSG e suas Divises de Transporte/DITR e de Anlise e Tomada de Conta/DIAT; Planejamento (PROPLAN) em especial a Coordenadoria de Projetos Especiais/CPE; e Pesquisa e Ps-Graduao (PROPP) em especial as Coordenadorias de Pesquisa e Estudos do Pantanal. Aos PrReitores, Gerentes e Funcionrios que dentro dos setores necessrios ao subprojeto, sempre nos atenderam com presteza e eficincia. Aos Setores que gentilmente apoiaram os trabalhos, sobretudo de campo, cedendo veculos, como o Curso de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao/DBI/CCBS; a Rede de Sementes do Pantanal/DBI/CCBS; a Base de Pesquisa do Pantanal/BEP/UFMS; e ao Centro Universitrio de Corumb/CEUC/UFMS. Aos funcionrios/UFMS dos setores onde houve necessidade de uso laboratorial e colees de referncias e a todos que participaram com seus mais diferentes trabalhos, nas etapas de realizao de pesquisa de campo. Ao Centro de Capacitao em Sade e Ambiente/CSA/CCBS/ UFMS, pelo apoio logstico. A todos os pesquisadores, bolsistas, estagirios e voluntrios que participaram da elaborao do plano do subprojeto, de seu desenvolvimento e finalizao; e a todas as Instituies e seus mais diversos BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI 303
pesquisadores, que ao estabelecerem parcerias, prestaram precioso servio no desenvolvimento do subprojeto, sem os quais com certeza os resultados obtidos no teriam alcanado o exposto nessa obra. equipe que realizou o sobrevo para reconhecimento da rea de estudo, demarcando e mapeando os stios de coleta; Paulo Robson de Souza, por seu trabalho fotogrfico; as pesquisadoras ngela Lcia Bagnatori Sartori e Sonia Aragaki, pelo acompanhamento no sobrevo e identificao preliminar das fitofisionomias; ao funcionrio Marco Antonio Rezende Lopes, o Ciborg, pela filmagem da rea, durante o sobrevo; ao engenheiro florestal, M.Sc., Samuel Jorge Leite, pela participao no sobrevo, georeferenciando a rea e pela elaborao do primeiro modelo do mapa da rea (Figura 19 do Captulo de Introduo); e em especial ao amigo veterinrio Marco Antnio Carstens Mendona, que gentilmente nos atendeu como piloto durante o sobrevo. s equipes das pr-viagens a campo para confirmao e acerto de dados, bem como para o georeferenciamento dos stios e pontos iniciais de coleta: aos bolsistas, Dirce Cristiane Camilotti, Jos Milton Longo e Luiza Paula da Conceio Lopes ; aos professores, Masao Uetanabaro e Otvio Froehlich; ao funcionrio Edvaldo Pereira; e ao guia turstico da cidade de Costa Rica/MS, Ricardo Cruz Machado na ajuda nos trabalhos de campo durante a primeira pr-viagem. Lenir dos Santos Soares que durante todos os perodos de trabalho de campo, nos alimentou com suas delici-
osas refeies, muitas vezes preparadas nas mais adversas condies, mas que assim mesmo no deixou de nos atender com todo seu empenho. Aos hotis, nas pessoas de seus proprietrios e/ou gerentes que receberam e hospedaram as equipes cedendo inclusive, espaos para que os trabalhos pudessem se realizar: Hotel Irapur CostaRica/MS; Hotel Moraes e Sonho Meu Paraso/MS; Vila Rica Hotel Paranaba/MS; e Aquarius Hotel Inocncia/MS. Aos fazendeiros que permitiram o uso de suas propriedades para a realizao da pesquisa de campo: Sr. Jesus Rossi fazenda Lagoinha; Sr. Vespasiano Nogueira Camargo (Sr. Maninho) fazenda Pedra Branca; Sr. Marcelo Vidotti fazenda Potreiro do Sucuri; Sr. Jos Ronaldo Xavier Machado fazenda Pouso Frio; Sr. Francisco Rodrigues fazenda Mimoso; Sr. Lindomar Martins de Freitas (Sr. Nego Pato) fazenda Lindos Campos; Sr. Sebastio Jos de Paula fazenda Ponte Nova; Srs. Arnaldo da Cunha Marquerone e Aluzio Marquerone fazenda Fortuna; e Sr. Eduardo Peixoto fazenda Pontal. A todos eles nossos mais sinceros agradecimentos e reconhecimento pela calorosa acolhida em suas propriedades. Por ltimo, mas no menos importante, ao Probio/MMA e ao CNPq, pelo apoio financeiro e por, ao longo do tempo do desenvolvimento da pesquisa, sempre que necessrio, a orientao e ajuda na resoluo dos problemas que eventualmente surgiam. Os mais sinceros agradecimentos.
Teresa Cristina Stocco Pagotto Paulo Robson de Souza

Organizadores
Organizao Teresa Cristina Stocco Pagotto Paulo Robson de Souza Consultoria Editorial Cilulia Maury Probio / MMA Projeto Grfico, Produo Editorial, Editorao Eletrnica e Tratamento de Imagens Marlia Leite e Lennon Godoi Reviso Tcnica Elisabeth Arndt Reviso de Texto Eunice Bacha Fotolito, Impresso e Acabamento Editora UFMS
Todas as fotografias (com exceo de uma figura no captulo de Anfbios e Rpteis e duas no de Aves) que ilustram o livro foram feitas dentro das atividades do projeto.
A produo grfica desta obra contou com o apoio da Pr-Reitoria de Pesquisa e Ps-Graduao da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Biodiversidade Apore Sucuriu Pagotto e Souza Orgs

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BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Subsdios conservao e ao manejo do Cerrado

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL

BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Teresa Cristina Stocco Pagotto Paulo Robson de Souza

Campo Grande Mato Grosso do Sul

Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (Probio/MMA)

Daniela Amrica Surez de Oliveira

8 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Amaury de Souza Vice-reitor Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

10 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Teresa Cristina Stocco Pagotto Coordenadora do Subprojeto

12 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

103 ANFBIOS E RPTEIS

143 VISITANTES FLORAIS

163 POLINIZADORES VERTEBRADOS

289 Consideraes finais e recomendaes para a conservao

Obs: (*) siglas que tambm constam por extenso no livro

BIOMA CERRADO E REA ESTUDADA

FOTOS: PAULO ROBSON DE SOUZA

20 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

PAULO ROBSON DE SOUZA

JOS MILTON LONGO

PAULO ROBSON DE SOUZA

PAULO ROBSON DE SOUZA

PAULO ROBSON DE SOUZA

PAULO LANDGREF FILHO

22 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

terminados e os perodos de coleta obedeceram s variaes estacionais mais marcantes.

Seleo dos pontos de coleta

Figura 11 Aspecto geral da nascente do rio Apor

Figura 12 Aspecto geral da formao coval

Figura 13 Aspecto geral de uma fisionomia do tipo cerrado sentido restrito

24 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Figura 15 Aspecto geral de um trecho do mdio rio Sucuri

Figura 16 Aspecto geral de uma vereda

Figura 17 Aspecto de um trecho do rio Apor

26 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Figura 18 Aspecto de um trecho do baixo rio Quitria

28 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

FOTOS: PAULO ROBSON DE SOUZA

30 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Fig. 2 Nascente do Sucuri coval em tomada area

Fig. 3 Nascente do Sucuri coval, onde predominam poceas e ciperceas

Fig. 4 Fragmentos de cerrado ao centro, rea mida

Fig. 6 Mdio Sucuri com mata ciliar

Fig. 7 Cerrado tpico fazenda Potreiro do Sucuri

Fig. 8 Vereda na nascente do Apor

32 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Sensoriamento Remoto do Complexo Apor-Sucuri

Figura 10 Localizao do Complexo Apor-Sucuri

34 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

CLASSES ESPECTRAIS DE COBERTURA DO SOLO 1. Lat 1 2. Lat 2 3. For 1 4. For 2 5. C v 6. Rif

7. Ver 1 8. Ver 2 TOTAL

36 BIODIVERSIDADE DO COMPLEXO APOR-SUCURI

Costa Rica 251,19 3.412,62 4.174,38 59.619,10 7.151,94 17.441,20

CLASSE ESPECTRAL For 1

Figura 14 Mata seca Landsat 7, sensor ETM+, composio falsa cor R4 G5 B3

Figura 15 Fitofisionomia de mata seca

CLASSE ESPECTRAL For 2

Figura 16 rea de cerrado em combinao R4 G5 B3 (Landsat ETM+)

Figura 17 Fitofisionomia de cerrado

Figura 18 Cerrado Landsat 7, sensor ETM+, composio falsa cor R4 G5 B3