Clula Procarionte Bacterias Organizacin del Genoma No hay sistema de endomembrana por lo tanto no hay organelos ni ncleo EL material

l gentico est libre en el citoplasma Puede haber ms de una copia de su genoma en la Clula El cdigo gentico es degenerado pues cada aa puede ser codificado por ms de un codn - DNA doble Hebra Helicoida Circular **.. SIN telmeros Hiperenrrollado (Por la DNA Girasa o Topoisomerasa II) NO asociado a histonas pero S a protenas establizadoras Haploide

Clula Eurcarionte Nosotros Hay endomembranas por lo que hay compartimentos y ncleo El material gentico est al interior del ncleo Solo replica su genoma Antes de la Divisin El cdigo gentico es degenerado pues cada aa puede ser codificado por ms de un codn - DNA doble Hebra Helicoidal Lneal .. CON telmeros Asociado a Histonas Unidad Bsico: Nucleosomas La mayora son Diploides (Como los humanos) Posee muchas copias repetidas de algunos genes Posee ms DNA de lo necesario para codificar prot

Genoma es:

Varias molculas de DNA

Slo 1 Molcula de DNA Posee pocas copias repetidas de un mismo gen No posee ADN extra 90% corresponde a genes Presentacin Genoma: Eucromosoma Crs verdadero en bacterias al crs Eucarionte Elementos EXTRAcromosomales Plsmidos

Cromatina: Eucromatina (Activa y laxa) Heterocromatina (Inactiva y condensada) Cromosoma: Condesacin mxima

Unidad de Transcripcin

Opern: Gen regulador: Controlan tiempo y vel de la tcp de los genes estructurales Es Inductivos o represivos Sitio Promotor*: Donde se Une Holoenzima DNApol/ Sitio Operado*r:Donde acta la Protena del gen regul. Genes Estructurales: C/U ser un polipptido

Gen: Sitio Inicio / Intrones Exones / Sitio Trmino Basura q se saca Se une y se Traduce Sitio de inicio = Promotor OJO: El promotor NO est en las dos hebras, es asimtrico y slo est en una. Que este en una u en la otra vara en c/gen

(*) No se transcriben, son solo sitios de unin al DNA Transcripcin y Traduccin Ocurren en Citpoplasma y son Acopladas Replicacin Hebra DNA como Molde por apareamiento de bases Direccin 5` 3` NO sintetiza de novo Necesita Primer Semiconservativa y Bidireccional Es ms rpida Requiere Origen de replicacion (Hay 1 slo pues es Slo una molcula de DNA) Horquilla de replicacn Asimtrica Enzimas: Primasa o ARN pol, ADN pol 1, ADN pol 3, Ligasa. SSB, Girasa, Topoisomerasa I, Helicasa, abrazadera.

- En vez de Gen regulador est el Enhancer, pero ms lejos. Transcripcin en el Ncleo / Traduccin en el Citoplasma SIEMPRE hay proceso de maduracin entre ambas etapas Hebra DNA como Molde por apareamiento de bases Direccin 5` 3` NO sintetiza de novo Necesita Primer Semiconservativa y bidireccional Es ms lenta pero comienza en muchos lugares a la vez Requiere Origen de replicacion son mltiples Horquilla de Replicacin Asimtrica Enzimas: Primasa o ARN pol, ADN pol 1, ADN pol 3, Ligasa. SSB, Girasa, Topoisomerasa I, Helicasa, abrazadera.

Hay que replicar Telmeros Enzima Telomerasa

Se utilizan como Precursores: Nuclesidos 5`TRIfosfato Para obtener E. *recordar que se usan dNTP y NTP(para el primer) Transcripcin - Hay UN solo tipo de RNA pol 4 subunidades 2 , 2 - Factor Sigma se une a RNA pol para ayudarla a reconocer el sitio promotor (Caja TATA (-10) (secuencia conservada del Sitio Promotor, igual en todos los operones)) Forma Holoenzima o complejo RNApol/F Quedano el Factor sigma como la 5ta Subunidad - Usa Hebra DNA como Molde - Se usan SOLO (nuclosidos trifosfato) NTP - Comienza la tcp en el sitoi 0 Justo al desprenderse de *Hay ms gasto energtico pues hay que transportar el Hay Varios tipos de RNApol II PreRNAm = Transcribe a los genes estructurales I y III RNAr y RNAt

Hay UN solo tipo de Factor RNA pol Se une a Caja TATA (secuencia conservada del Sitio Promotor, pero hay ms de un tipo no solo Caja TATA) (-25) Hay que abrir los nucleosomas pre-tcp

- NO necesita Cebador pero SI factores de Transcripcin - Sitio de Trmino Secuencia Repetida o la Inversa Productos de la Transcripcin RNA m Listo para su traduccin * Con su extremo inicial NTP5`y terminal NMP3` Son Policistrnicos Pre RNAr y pre RNAt Necesitan Maduracin EL RNAm a medida que sale de la RNA pol va ingresando al Ribosoma para ser traducido. No posee ni capuchon ni cola polA No sufrio corte y empalme pues no tiene intrones Al ser polic tiene varios codon de incio (AUG) para c/prot de c/gen estructural. Traduccin Ocurre en el citoplasma El ribosoma tiene subunidad Mayor y una subunidad Menor pero la cant de prot y los tipos de ARNr son [70S] Posee igual dominios A,P y E. Puede comenzar aun cuando el RNAm no ha terminado de tcp. Puede haber ms de un ribosoma por RNAm traduciendo Polirribosoma. MUCHO ms eficiente, econmico y rpido **Como la sntesis proteca difiere en varios pts con la Euc. Se

RNAm hacia el Citoplasma

PreRNAm Debe pasar por maduracin .. 1 Gen NO necesariamente UNA protena EN maduracin ocurre splicing alternativo Son Mono cistrnicos

Capuchn 5 Poliadenilacin 3` Cola PoliA

Transcrito Primario

Spliceosoma: Saca Intrones Une Exones RNAm

maduro
Ocurre en el citoplasma El ribosoma tiene subunidad Mayor y una subunidad Menor pero la cant de prot y los tipos de ARNr son [80S] El RNAm debe entrar absolutamente maduro Estan los dominos: A: Aminoacil tRNA sintetasa P: Peptudil Transferasa(Ribozima propia de la Subu M) E: Separacin del aparemiento de bases mRNA/tRNA, sailda polipeptido.

pueden usar Inhibidores de la tdc como Antibiticos Tetraciclina: Bloquea Sitio A Cloranfenicol: Bloquea Sitio P Eritromicina: Impide traslacin de la Subu mayor.
Comn en Ambos: Mecanismos de Reparacin Natural: ADN pol 3 tiene 2 dominio 3` 5`que acta

Tipos de error: Despurinacin Se pierden basas de A y/o G

como nucleasa para remover las fallas a tiempo Adicional: Eliminacin de la falla (Nucleasa, hay distintos tipos), Nueva sntesis (ADN pol 1), Ligacin (Ligasa) Accidentes pueden ser: metablicos, exposicin a qumicos (N2O Altera Timina) Radiacin UV.

Desaminacin Se pierde grupo Amino de la Citosina quedando como Uracilo dentro del DNA. Problema: C-G, pero U-A

Dimerotimina Unin covalente T-T dentro la cadena (x radiacin UV)

Dentro de la Replicacin: Sustitucin (sin cambio en sntesis o con cambio en sntesis)/ Adicin / Prdida Recombinacin Elementos genticos Mviles o DNA parastico Transposones Codifican Transposas (enzima que los desplaza) Puede ser replicativo (se queda donde est pero manda su copia a invadir) o no replicativa Elementos genticos Mviles o DNA parastico Transposones idem que en bacteras Retrotransposones: Se desplazan pero como RNA (utilizan por tanto Transcriptasa Reversa) Retrovirus Actan como los retrotransposones* Recombinacin Homloga Intercabio cruzado de genes Rrecombinacin Especfica de sitio NO homloga Extra**

Los sitios mencionados contienen secuencias de bases comunes, a las que se las ha denominado Secuencias de Consenso. Por convencin se considera que el sentido de la transcripcin de un gen determinado es hacia la derecha. Al punto en el cual se inicia este proceso se lo denomina punto 0. Son bases negativas hacia la izquierda del punto 0 y positiva a la derecha del punto 0. La unin de la Holoenzima con el promotor, determina el Complejo Promotor Abierto. La secuencia de consenso ms importante y mejor estudiada, comprende seis bases y su centro est ubicado a diez bases a la izquierda del punto de inicio (-10). La secuencia de consenso es TATAAT y se la denomina TATA box o Caja Pribnox.