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Enlaces del carbono con otros elementos: H, O, N, halgenos. Frmulas en Qumica Orgnica: emprica, molecular semidesarrollada, desarrollada. Representaciones espaciales.
Modelos espaciales. Representacin geomtrica simplificada.
Grupos funcionales. Cuadro de los principales grupos funcionales. Orden de prioridad de los grupos funcionales. Reglas generales de nomenclatura orgnica.
alquinos.
Sabiendo la frmula de una sustancia orgnica se han de seguir los siguientes pasos para determinar su nombre:
Nos dar el sufijo del nombre. Se toma por el siguiente orden de preferencia: 6- Aminas. 7- teres. 8- Nitroderivados 9- Dobles y triples enlaces (siempre como sufijos). 10- Halgenos y grupos nitro (siempre como prefijos).
1- cidos carboxlicos. 2- Derivados de cidos segn el orden: anhdridos, steres, haluros de cido, amidas. 3- Nitrilos. 4- Aldehdos, cetonas. 5- Alcoholes, fenoles.
Resumen:
PREFIJOS: RAZ: SUFIJO:
Nombre IUPAC de una sustancia tiene: PREFIJOS-RAIZ-SUFIJO: En orden alfabtico. Indican grupos funcionales que no son los principales. Indican las ramificaciones. Correspondiente al hidrocarburo progenitor o cadena carbonada ms importante. Es nico. Indica el grupo funcional principal. Antes del sufijo se indican las insaturaciones con eno e ino.
un
Para nombrar
HIDROCARBURO RAMIFICADO
b.
e
numeran consecutivamente sus C, asignando a los que tienen radicales los localizadores ms bajos. c. Las cadenas secundarias se nombran como radicales, precedidos por el localizador de la cadena principal en que se encuentran. A los radicales (ramificaciones) se les nombra cambiando el sufijo ano por il ilo . Si se repite un radical, los nmeros de posicin se separan por comas y se usan los prefijos di, tri, etc. Si un mismo radical se repite sobre el mismo carbono, se repite el nmero indicador. Algunos radicales, que se indican a continuacin, reciben nombres especiales.
d. Si hay varias ramificaciones, los radicales se nombran alfabticamente (no se tienen en cuenta los prefijos
de cantidad di, tri, pero s los iso, terc, neo).
Si slo hay una instauracin (= ) la cadena principal es la ms larga que la contenga; si hay varias la que ms contenga. Se comienza a numerar por el extremo con la instauracin cuyo localizador sea ms bajo. Para nombrarlo se cambia la terminacin ano por la eno -ino. Para nombrar un compuesto insaturado con ramificaciones se tienen en cuenta para numerar las instauraciones, no los sustituyentes. Slo en caso de igualdad se consideraran los sustituyentes. Si al elegir la cadena ms larga con instauraciones existe ms de una posibilidad, se toma como principal la que tiene ms cadenas laterales. No se consideran diferentes unas instauraciones de otras, salvo si hay varias posibilidades. En este caso se daran los localizadores ms bajos al doble enlace. El nombre del hidrocarburo lo dar el doble enlace.
Los radicales con doble enlace terminan en enil o enilo y los de triple en inil o inilo. La situacin del doble o triple enlace en el radical se indica mediante un numerador, comenzando a contar por el C que va unido a la cadena principal.
Cicloalcanos (saturados)
Si hay ms de un ciclo con una cadena lineal, esta se toma como principal, nombrndose los ciclos como radicales.
Ciclos no saturados.
Etileno
Acetileno
Isopreno
Benceno
Naftaleno
Tolueno
Xileno
Estireno
Radical isopropilo
Radical tercbutilo
Radical vinilo
Radical fenilo
Radical bencilo
Tetracloruro de carbono
Cloroformo
Alcohol metlico
Alcolhol etlico
Etilenglicol
Glicerina
Fenol
Alcohol benclico
Hidroquinona
Eter metlico
Eter etlico
Formaldehido
Acetaldehido
Gliceraldehido
Benzaldehido
Acetona
Acido frmico
Acido actico
Acido oxlico
Acido succnico
Acido acrlico
Acido benzoico
Anilina
Piridina
Pirrol
Formamida
Acetamida
Benzamida
Urea
Acido cianhdrico
Acrilonitrilo
Benzonitrilo
Representacin
NOMENCLATURA RADICO-FUNCIONAL
anillo aromtico
X=(F, Cl, Br, I) -OH -OH -OR -CH=O R-CO-R -COOH -COOR (RCO)2O -COX -CONH2 -NH2 -CN -NO2
ter ....-lico
alcoxioxo-al -ona cido ...-oico, -ato de ...-ilo anhdrido ...-oico haluro de ...-oilo -amida
oxo-
amino-
-amina -nitrilo
nitro-
Explicar qu es lo que est equivocado en cada uno de los nombres siguientes. Formular y nombrar correctamente cuando sea posible: a) 1,1,2-trimetilbutano. i) 3-oxopropanal b) 1,3,3-triclorociclobutano. j) 2,2,3-trimetil-2-buteno. c) 1-fluoro-2-cloropropeno. k) 1,2-butadiino. d) 4-metilbenceno. l) 1,1-diclorobenceno. e) 3,4-dinitrobenceno. m) 5-metilciclohexeno. f) 4-hidroxipentano. n) 3-4-5,trioxopentanonitrilo g) 3-oxo-1-butanamina. o) 3-hidroxi-2-propanamina. p) 1,2-etanodiol h) 1-hidroxibutanal.