MANUAL DE BOAS PRTICAS FARMACUTICAS IDENTIFICAO DO ESTABELECIMENTO Elaborado Por: Thiago Alves Dias OBJETIVO: Estabelecer os requisitos gerais

de Boas Prticas a serem observadas na assistncia farmacutica aplicada a aquisio, armazenamento, conservao e dispensao de produtos industrializados. DEFINIES: Estabelecimento - unidade da empresa destinada ao comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos; Farmcia - Estabelecimento de manipulao de frmulas magistrais e oficinais, de comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos, compreendendo o de dispensao e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistncia mdica; Drogaria - Estabelecimento de dispensao e comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos em suas embalagens originais; Dispensao - ato de fornecimento ao consumidor de medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos em suas embalagens originais; Dispensrio de medicamento - setor de fornecimento de medicamentos industrializados. Aquisio - ato de adquirir medicamento, insumos farmacuticos e correlatos de distribuidoras e setores industriais. Uma boa aquisio de medicamento deve considerar primeiro o que comprar (seleo), quanto e quando comprar e como comprar. Lote ou Partida - Quantidade de um medicamento ou produto, que se produz em um ciclo de fabricao, cuja caracterstica essencial a homogeneidade. Nmero de lote - designao impressa na etiqueta de um medicamento e de produtos submetidos ao regime de vigilncia sanitria, que permita identificar o lote ou partida a que pertena. Medicamento - Produto farmacutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de diagnstico; Droga - Substncia ou matria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitria; Responsabilidade Tcnica - o ato de aplicao dos conhecimentos tcnicos e profissionais, cuja responsabilidade objetiva, est sujeita sanes de natureza cvel, penal e administrativa; Superviso Farmacutica - Constitui a superviso no estabelecimento, efetuada pelo farmacutico responsvel tcnico ou seu farmacutico substituto; Anvisa - Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria; Dispensaco - ato de fornecimento e orientao ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos a ttulo remunerado ou no. Especialidade Farmacutica - produto oriundo da indstria farmacutica com registro no Ministrio da Sade e disponvel no mercado. Drogaria - estabelecimento de dispensao e comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos em suas embalagens originais. Responsvel Tcnico - profissional habilitado inscrito no Conselho Regional de Farmcia, na forma da lei. Sanitizaco - conjunto de procedimentos que visam a manuteno das condies de higiene.

Produto - substncia ou mistura de substncias naturais (minerais, animais e vegetais) ou de sntese usada com finalidades teraputicas, profilticas ou de diagnstico. Armazenamento/Estocagem - procedimento que possibilita o estoque ordenado e racional de vrias categorias de materiais e produtos. Registro do produto - ato privativo do rgo competente do Ministrio da Sade destinado a comprovar o direito de fabricao do produto, submetido ao regime de vigilncia sanitria. Produto descartvel - qualquer produto de uso nico. Prazo validade do produto - data limite para utilizao de um produto. Produtos sujeitos a controle especial - medicamentos que contenham substncias constantes das listas anexas Portaria n 344, de 12/05/98 e suas atualizaes. Notificao de Receita documento padronizado destinado notificao da prescrio de medicamentos sujeitos a controle especial. Receita - prescrio escrita de medicamento, contendo orientao de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado. Perfuro cortante - instrumento que perfura e corta ao mesmo tempo. Correlato - substncia, produto, aparelho, cujo uso ou aplicao esteja ligada defesa e proteo da sade individual ou coletiva. OBJETIVO DO MANUAL Manual de Boas Prticas de Dispensao para atender os requisitos da Resoluo n? 44/2009 da ANVISA, que dispe sobre a prestao de servios farmacuticos em farmcias e drogarias. Norrnatizar o funcionamento da Empresa de forma a manter regras de Boas Prticas de Aquisio, Armazenamento, Conservao e Dispensao dos produtos por ns comercializados e servios prestados por este estabelecimento. Normas elaboradas de acordo com nossas rotinas e para que o trabalho seja feito de uma maneira uniforme por todos. REFERNCIAS Para a elaborao deste manual, seguimos orientaes da Resoluo 44 da ANVISA que dispem sobre Boas Prticas Farmacuticas para o controle sanitrio do funcionamento, da dispensao e da comercializao de produtos e da prestao de servios farmacuticos em farmcias e drogarias. ESTRUTURA FSICA E INSTALAES O estabelecimento possui infra-estrutura adequada s atividades desenvolvidas. Possui reas separadas para dispensao e aplicao de injetveis. Local em boas condies de higiene. Possui tambm local para a guarda dos pertences dos funcionrios. O piso, paredes e teto so de material liso,resistente, impermevel, lavvel e de fcil higienizao e de cor clara. A farmcia dispe de iluminao adequada ao desenvolvimento das atividades, com 6 lmpadas frias colocadas no teto e 16 nas prateleiras. A ventilao natural e artificial em quantidade suficiente, no havendo incidncia de luz solar sobre os medicamentos. Os sistemas eltricos e hidrulicos esto em boas condies de funcionamento. A rede eltrica possui 4 disjuntores, 10 tomadas e 10 interruptores. A gua utilizada para todos os procedimentos proveniente da rede pblica e para o consumo, utilizada gua mineral. O destino das guas servidas a rede pblica de esgotos. Os equipamentos de combate a incndio esto em local de fcil acesso, dentro do prazo de validade. A empresa realiza semestralmente desinsetizao e desratizao atravs da empresa legalmente constituda e habilitada, mantendo-se os devidos registros destes procedimentos. Os ambientes esto protegidos contra entrada de insetos e roedores. O

sanitrio para uso dos funcionrios possui sabo lquido, toalha descartvel, lixeira com tampa e pedal e saco plstico coletor e limpo diariamente com desinfetante e gua sanitria. O Responsvel Tcnico encontra-se presente de segunda sexta das 08:30h s 12:00h e das 13:30h s 18:00, e aos sbados, das 08:00h s 12:00h. PESSOAL A admisso dos funcionrios precedida de exames mdicos, sendo obrigatria a realizao de avaliaes mdicas peridicas dos funcionrios atendendo ao Programa de Controle Mdico de Sade Ocupacional -PCMSO. Caso algum funcionrio apresente alguma doena (ou suspeita), este dever ser afastado de suas atividades conforme legislao especfica. Todos os funcionrios devem ser orientados quanto s prticas de higiene pessoal. Todos os funcionrios devem ser instrudos e incentivados a reportar aos seus superiores imediatos quaisquer condies de risco relativas aos produtos, ambiente, equipamento ou pessoal. Os funcionrios devem estar adequadamente uniformizados e os uniformes devem ser trocados sempre que necessrio para garantir a higiene apropriada. Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manuteno, deve receber treinamento inicial e continuado com relao importncia do autocuidado, includas instrues de higiene pessoal e de ambiente, sade, conduta e elementos bsicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e servios oferecidos aos usurios. Deve ser fornecido treinamento inicial e contnuo quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade PGRSS, conforme legislao especfica. Nos treinamentos, os funcionrios devem ser instrudos sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidente e episdios envolvendo riscos sade dos funcionrios ou dos usurios das farmcias e drogarias. Os funcionrios envolvidos na ateno farmacutica receberam treinamento por parte do responsvel tcnico, inclusive instrues sobre legislao (RDC 44) e normas e condutas da anvisa referentes a boas prticas farmacuticas e da empresa relevantes s suas atividades, alm de motivao para manuteno dos padres de qualidade. Alm disso todo funcionrio recebe informaes sobre suas tarefas e sobre os procedimentos operacionais padres. RESPONSABILIDADES O pessoal envolvido com os medicamentos tanto no seu manuseio quanto no seu controle, devem receber treinamentos para estes conhecimentos e experincia para o trabalho ao qual se prope. A superviso deste trabalho de responsabilidade do farmacutico. Resultado da farmacoterapia de responsabilidade do farmacutico e para ser obtido necessria a atuao do mesmo no ato da dispensao com qualidade. O farmacutico responsvel, caso no seja o proprietrio do estabelecimento, necessita receber de seus superiores todo o apoio necessrio para um trabalho eficiente, como exigem as boas prticas de dispensao de medicamento.

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIES

So inerentes ao profissional farmacutico as seguintes atribuies: 1. conhecer, interpretar e estabelecer condies para o cumprimento da legislao pertinente; 2. estabelecer critrios e supervisionar o processo de aquisio de medicamentos e demais produtos; 3. avaliar a prescrio mdica; 4. assegurar condies adequadas de conservao e dispensao dos produtos; 5. manter arquivos, que podem ser informatizados, com a documentao correspondente aos produtos 6. sujeitos a controle especial; 7. participar de estudos de farmacovigilncia com base em anlise de reaes adversas e interaes 8. medicamentosas, informando a autoridade sanitria local; 9. organizar e operacionalizar as reas e atividades da drogaria; 10. 11. 12. 13. 14. 15. manter atualizada a escriturao; manter a guarda dos produtos sujeitos a controle especial de acordo com a legislao prestar assistncia farmacutica necessria ao consumidor; promover treinamento inicial e contnuo dos funcionrios para a adequao da execuo Conferncia recepo e aquisio de produtos controlados, bem como a vistoria destes Gerenciamento do plano de resduos de servios de sade.

especfica;

de suas atividades. se esto danificados, deteriorados ou vencidos.

So inerentes ao Tcnico farmacutico ou balconista do Estabelecimento as seguintes atribuies:

1. Dispensao dos medicamentos de acordo com as orientaes do farmacutico responsvel

e da legislao. 2. A aferio de presso e aplicao de injetveis deve constar diploma ou certificado que autoriza estes procedimentos. 3. Conferncia e recepo dos produtos pela nota, bem como a vistoria, se apresentam danificados, deteriorados ou vencidos (produtos de venda livre). So inerentes ao Auxiliar de limpeza do Estabelecimento as seguintes atribuies:
1. Manter a limpeza das instalaes e estruturas da drogaria incluindo, prateleiras, piso,

banheiro, sala de injetveis e rea de armazenamento. 2. Deve seguir o procedimento de operacional de limpeza, registrando os dias de limpeza na sala de prestao de servios farmacuticos. So inerentes ao proprietrio do Estabelecimento as seguintes atribuies: 1. Prever e prover os recursos financeiros, humanos e materiais necessrios ao funcionamento do estabelecimento; 2. Estar comprometido com as Boas Prticas de Dispensao em Farmcia e Drogaria; 3. Favorecer e incentivar programas de educao continuada para todos os profissionais envolvidos nas atividades da drogaria;

O estabelecimento: A farmcia e a drogaria devem imediatamente informar a autoridade sanitria a ocorrncia de suspeita de fraude ou falsificao de produtos.

CONDIES ESPECFICAS DO FUNCIONAMENTO FLUXOGRAMA AQUISIO DOS PRODUTOS FARMACUTICOS Somente podem ser adquiridos produtos regularizados junto Anvisa, conforme legislao vigente. A regularidade dos produtos consiste no registro, notificao ou cadastro, conforme a exigncia determinada em legislao sanitria especfica para cada categoria de produto. A aquisio de produtos deve ser feita por meio de distribuidores legalmente autorizados e licenciados conforme legislao sanitria vigente. O nome, o nmero do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem estar discriminados na nota fiscal de compra e serem conferidos no momento do recebimento. A aquisio de medicamentos deve ser feita atravs da seleo dos forncecedores e distribuidores por meio das documentaes e regulamentaes exigidas. Todos os medicamentos dos fornecedores devem possuir registro do ministrio da sade, bem como devem ser regularizados pela agncia Nacional de Vigilncia Sanitria ANVISA. A empresa deve possuir a autorizao de funcionamento emitida pela ANVISA. As distribuidoras devem possuir o Certificado de Regularidade do Conselho Regional de Farmcia, autorizao de funcionamento emitido pela vigilncia sanitria local e Alvar de Sade Municipal e para trabalhar com medicamentos sujeitos controle especial (Portaria 344/98), devem obter Autorizao Especial da Anvisa. RECEPO DOS PRODUTOS FARMACUTICOS 1. Os medicamentos/produtos chegam diariamente e so conferidas as caixas de transporte (se esto em boas condies e lacradas). 2. Os produtos devem ser examinados no momento da recepo, para verificar se as embalagens no foram danificadas e se correspondem ao envio. 3. O nome, o nmero do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem estar discriminados na nota fiscal de compra e serem conferidos no momento do recebimento. 4. Estes itens devem obrigatoriamente constar no registro de distribuio: no. NF, nome do destinatrio, endereo (rua, no., bairro, municpio), data da venda, especificaes dos medicamentos, quantidades. 5. Caso haja rejeio por qualquer irregularidade, a mercadoria devolvida aos fornecedores no momento da entrega.

6. Se tudo conferir, os medicamentos/produtos seguem para a Conferncia. 7. Quanto aos medicamentos controlados, estes so separados e conferidos pelo Responsvel Tcnico. 8. Somente permitido o recebimento de produtos que atendam aos critrios definidos para a aquisio e que tenham sido transportados conforme especificaes do fabricante e do Procedimento Operacional Padro de transporte, alm das condies estabelecidas na legislao sanitria especfica, caso contrario como relatado antes devem ser rejeitados no momento da entrega.

CONFERNCIA realizada por um funcionrio treinado, mediante a Nota Fiscal, onde se observa os seguintes aspectos: se os medicamentos recebidos conferem com os solicitados e com os que constam na Nota Fiscal de entrega da Distribuidora, se as caixas/embalagens esto em boas condies e lacradas, prazos de validade, lote, registro no Ministrio da Sade, identificao da Distribuidora e integridade dos produtos. Obs: Os produtos controlados devem ser conferidos apenas pelo responsvel tcnico. ARMAZENAMENTO ESTOCAGEM Existem procedimentos a serem observados para que os produtos farmacuticos no sofram alteraes durante seu armazenamento, assegurando que sejam armazenados de modo a diminuir ao mximo os fatores que possam incidir sobre sua qualidade, preservando a eficcia dos mesmos. A no observncia das condies adequadas para sua conservao pode produzir deteriorao fsica, decomposio qumica ou contaminao microbiana do produto. Devem ser manuseados e armazenados de acordo com as especificaes dos fabricantes, de forma que a qualidade, a eficcia e a segurana dos mesmos sejam mantidas por todo o prazo de validade. 1. Aps a conferncia os produtos so encaminhados para a rea de armazenamento, onde so dispostos preferencialmente em prateleira de ao, afastados 0,30 m do cho sendo que nenhum produto fique em contato direto com as paredes. 2. Os medicamentos so dispostos em ordem alfabtica nas prateleiras, separados dos cosmticos, perfumaria, produtos de higiene pessoal. 3. Verificar se h suspeita de produto farmacutico deteriorado. Ocorrendo desconfiana comunicar com o responsvel tcnico, para avaliao e encaminhamento para rea de armazenamento. 4. Todos os produtos e medicamentos que apresentem problemas e/ou irregularidades devem ser retirados da rea de dispensao ao pblico e comunicado ao Servio de Vigilncia Sanitria para as providncias cabveis, em especial aos relacionados para interdio cautelar e/ ou inutilizao. 5. Estes produtos devem permanecer em caixas identificadas como segregados e com a simbologia de substancia txica, e em seguida devem ser encaminhas para rea de armazenamento. 6. Produtos inflamveis: o produto armazenado ao abrigo da luz, da umidade e do calor

excessivo. 7. Os medicamentos controlados (Portaria n344/98), merecem especial armazenamento, ou seja, dadas s caractersticas desses medicamentos, sua rea de estocagem deve ser considerada de segurana mxima (armrio fechado). 8. Os registros de entrada e sada destes produtos so realizados em um sistema informatizado gerencial de farmcias da POD1 de acordo com a legislao sanitria especfica e transferidos para a ANVISA SNGPC tambm atravs do Sistema POD1. 9. Armazenagem de produtos na portaria 344SVS-MS devem ser dispostos em ordem alfabtica e separados por listas. Deve tambm ser evitada ao mximo, a exposio, desses produtos, a qualquer tipo de luz principalmente solar, e tambm no podem ser depositados diretamente ao solo. 10. Esses produtos precisam estar em rea isolada das demais, somente podendo ter acesso a ela pessoas autorizado, ou farmacutico responsvel tcnico. Todos os produtos farmacuticos devem ser protegidos da luz solar e da umidade sendo acondicionados em local adequado. Obs: A no observncia das condies adequadas para sua conservao pode produzir deteriorao fsica, decomposio qumica ou contaminao microbiana do produto. Devem ser manuseados e armazenados de acordo com as especificaes dos fabricantes, de forma que a qualidade, a eficcia e a segurana dos mesmos sejam mantidas por todo o prazo de validade.

CONDIES ESPECFICAS PARA PRODUTOS DE CONTROLE ESPECIAL (psicotrpicos e entorpecentes) Devido s caractersticas destes produtos, suas reas de armazenamento devem ser consideradas de segurana mxima, so armazenados em armrio provido de chave e dispensados somente mediante prescrio mdica. Independentemente das recomendaes j mencionadas na recepo e nas condies gerais de armazenamento, estes produtos precisam ficar em reas ou compartimentos isolados dos demais, podendo ter acesso a eles somente o pessoal autorizado pelo Diretor Tcnico/Farmacutico Responsvel/Regente. Os registros de entrada e sada destes produtos so realizados em um sistema informatizado gerencial de farmcias da POD1 de acordo com a legislao sanitria especfica e transferidos para a ANVISA SNGPC atravs do Sistema POD1WEB. 1. Produtos vencidos, danificados ou quebrados, relacionados na portaria 344SVS-MS, devem seguir o procedimento: 2. Relacionar em 2 vias e segreg-los no prprio depsito de produtos controlados; 3. Comunicar atravs de ofcio a Autoridade Sanitria o ocorrido, enviando junto relao dos produtos com o nome do medicamento, dosagem, lote e registro do ministrio da sade; 4. Levar a Superintendncia de Vigilncia Sanitria para a destruio do produto ou destinao adequada; 5. Solicitar o documento vistado pelo rgo fiscalizador (VISA) arquivando na farmcia. 6. Proceder ento a baixa dos produtos mediante o laudo do rgo fiscalizador. 7. Os controlados sero levados pelo Tcnico Responsvel para a Vigilncia Sanitria local. 8. Devem ser dispostos em ordem alfabtica e separados por listas. Deve tambm ser evitada ao mximo, a exposio, desses produtos, a qualquer tipo de luz principalmente solar, e tambm no podem ser depositados diretamente ao solo.

9. Esses produtos precisam estar em rea isolada das demais, somente podendo ter acesso a ela pessoas autorizado, ou farmacutico responsvel tcnico. Todos os produtos farmacuticos devem ser protegidos da luz solar e da umidade sendo acondicionados em local adequado. MEDICAMENTOS VENCIDOS, IMPRPRIOS PARA CONSUMO E OUTROS Os medicamentos so vistoriados de 3 em 3 meses para verificao da data de validade. Os produtos de restando no mximo 6 meses para o prazo de vencimento so separados nas prateleiras de maneira a priorizar sua venda e se motivo tornaram-se imprprios para consumo ficaro acondicionados no perodo mximo de 30 dias na rea de armazenamento em caixas de papelo apropriadas, separando os medicamentos slidos e lquidos.
No acondicionamento deve-se retirar a caixa e a bula dos medicamentos, apenas o blister

para medicamentos slidos, ou frasco ou recepiente para medicamentos lquidos devem ser acondicionados em caixas com a simbologia Universal de Substncia Txica. As caixas aps o acondicionamento dos medicamentos devem ser lacradas. Todos os produtos no sujeitos a controle especial aps o acondicionamento e a identificao so destinado empresa responsvel (GETAL). Outro procedimento que pode ser adotado caso o item acima no seja realizado, a devoluo ao fornecedor (fabricante ou laboratrio), atravs de nota fiscal de devoluo com os dizeres mercadoria avariada ou mercadoria vencida, visando o objetivo do descarte. No momento da coleta a empresa obrigada a emitir o procedimento de como feito o descarte para o arquivamento.
No caso de medicamentos recolhidos/retirados do mercado por ordem da ANVISA ou do

prprio Laboratrio, verifico o produto, o lote especfico, estes so retirados imediatamente do local de produtos comercializveis e separados na rea de armazenamento, at que seja completada a operao, de acordo com as instrues do titular do registro do produto ou determinadas pelas Autoridades Sanitrias competentes.
No caso de produtos farmacuticos identificados como adulterados ou falsificados, notifica-se

imediatamente a Autoridade Sanitria, indicando o nome do produto, fabricante, nmero de lote(s) e procedncia, a fim de que a Autoridade Sanitria tome as providncias necessrias. DISPENSAO DE PRODUTOS FARMACUTICOS. 1. Os medicamentos devero ser somente dispensados mediante a receita medica, exceto aqueles de dispensao livre, que conferida e avaliada pelo responsvel tcnico que tambm presta as informaes necessrias quando se trata de medicamentos de venda livre. 2. Em relao aos medicamentos controlados, estes so dispensados somente com receita de controle especial ou notificao de receita sendo exigida a documentao do cliente para preenchimento dos campos necessrios. 3. carimbado na receita o n do lote, n do registro do medicamento no ministrio da sade, nome do medicamentos com a quantidade e a concentrao especfica e nmero do controle (referente a venda). Todos esses campos devem ser preenchidos para o controle no sistema POD1, POD1WEB E SNGPC. 4. As notas, receitas e notificaes de receita de controle especial so lanados no sistema informatizado POD1 no momento da venda e em seguida, arquivados em pastas.

5. No ato da dispensao devem ser dadas seguintes orientaes: condies de conservao e transporte, interaes alimentares e medicamentosas, modo de usar, posologia, durao do tratamento, via de administrao e, quando for o caso, os efeitos adversos e outras consideradas necessrias.

O farmacutico responsvel pela avaliao farmacutica do receiturio e somente ser aviada/dispensada a receita que: 1. Estiver escrita a tinta, em portugus, em letra de forma, clara e legvel, observada a nomenclatura oficial dos medicamentos e o sistema de pesos e medidas oficiais do Brasil. A datilografia ou impresso por computador aceitvel; 2. Contiver o nome e o endereo residencial do paciente; Contiver a forma farmacutica, posologia, apresentao, mtodo de administrao e durao do tratamento; 3. Contiver a data e a assinatura do profissional, endereo do consultrio e o nmero de inscrio no respectivo Conselho Profissional. 4. A prescrio deve ser assinada claramente e acompanhada do carimbo, permitindo identificar o profissional em caso de necessidade. 5. A prescrio no deve conter rasuras e emendas. 6. Na receita verificado se consta o nome do mdico, o CRM e o endereo deste, da instituio com nome e endereo, e a identificao da grfica que fez a impresso do receiturio; anotado os dados do paciente e verificado sua identificao. SERVIOS FARMACUTICOS PRESTADOS 1. APLICAO DE INJETVEIS. As aplicaes de injetveis so realizadas somente mediante prescrio mdica e a descritas no Livro de Registro de Injetveis, devidamente autorizado pela Fiscalizao Sanitria. Observar os seguintes itens da receita mdica: nome e nmero do CRM do mdico, nome do paciente, data, nome do medicamento, dosagem, via de administrao e concentrao. Siga rigorosamente as orientaes contidas na receita e na bula. No misture medicamentos em uma mesma seringa sem conhecimento ou sem que a receita solicite. As instalaes para o desenvolvimento deste procedimento possuem condies adequadas com pia com gua corrente, armrio para armazenamento de seringas/agulhas descartveis e medicamentos injetveis, recipiente adequado para descarte de perfurocortantes, saboneteira com sabonete lquido e toalha descartvel. O procedimento de aplicao feito pelo Responsvel Tcnico ou por profissional capacitado (supervisionado pelo Responsvel Tcnico). O material utilizado (seringas e agulhas) descartvet. O material perfurocortante descartado em recipiente apropriado. TCNICA DE LAVAGEM DAS MOS - Sem tocar a pia, as mo so umedecidas e ensaboadas com cerca de 2 ml de sabo lquido, preferencialmente, por aproximadamente 15 segundos ou 5 vezes cada posio a seguir. 1 Palma com Palma. 2 - Palma direita sobre o dorso da mo esquerda e vice versa. 3 - Palma com palma, entrelaando-se os dedos. 4 - Parte posterior dos dedos em palma da mo oposta; polpas digitais direitas em contato com as da mo esquerda. 5 - Frico rotativa do polegar direito com a palma esquerda e vice-versa. 6 - Frico rotativa

'em sentido horrio e anti-horrio com os dedos da mo direita unidos sobre a palma esquerda e vice-versa. Os pulsos tambm podem receber frico rotativa. As mos so secas com papel toalha descartvel. Fechar a torneira usando papel toalha descartvel. Responsabilidade Tcnica: o ato de aplicao dos conhecimentos tcnicos e profissionais, cuja responsabilidade objetiva, est sujeita sanes de natureza cvel, penal e administrativa. Superviso Farmacutica: Constitui a superviso, no estabelecimento, efetuada pelo farmacutico responsvel tcnico ou seu farmacutico substituto. Funcionrio Habilitado Aplicao de Injetveis: Funcionrio da farmcia que tenha recebido treinamento e/ou curso especfico para aplicao de injetveis, cujo certificado seja reconhecido pela autoridade sanitria competente. A cpia do mesmo deve permanecer na farmcia. DOCUMENTOS COMPLEMENTARES MQ Manual da Qualidade Cartaz de Aplicao de Injetveis Cartaz Procedimentos Bsicos para Lavagem das Mos PC-FF-03 Rotina de Lavagem e Assepsia das Mos reconhecido pela autoridade sanitria competente. A cpia do mesmo deve permanecer na farmcia. RESPONSVEIS Profissional: Thiago Alves Dias Thiago: Habilitao do profissional junto ao conselho de classe: Farmacutico Generalista, Produtos utilizados para procedimentos: compressas de gaze esterilizada, lcool swab, seringa de 1,3,5,10,20 ml com agulha descartvel de 7x25 e 7x30, 55x20 e insulina (ultra-fine) com agulha 12,7 x 0,33 mm. ACONDICIONAMENTO DO LIXO HOSPITALAR Os materiais perfuro-cortantes so descartados no descartex e o restante do lixo hospitalar em lixeira apropriada com pedal. RESPONSABILIDADE de responsabilidade de o Farmacutico dar treinamento e suporte tcnico padro, bem como supervisionar os funcionrios devidamente habilitados, no procedimento de Aplicao de Medicamentos Injetveis. de responsabilidade dos Funcionrios habilitados da farmcia seguir corretamente as instrues preconizadas no PC-FF-05, assim como as orientaes do Farmacutico no que concerne aplicao de Medicamentos Injetveis. TECNICA DE APLICAO seringa para

 Todas as tcnicas e procedimentos esto descritos nos procedimentos operacionais padres para aplicao de injetveis.

2. VERIFICAO DA PRESSO ARTERIAL A verificao da presso arterial realizada na sala de aplicao de injetveis, pelo farmacutico ou sob sua superviso, utilizando-se um aparelho de presso digital.Os aparelhos utilizados so levados para calibrao periodicamente (semestralmente). Procedimento para verificao da presso arterial.
1. O paciente deve estar sentado em uma cadeira com as costas apoiadas e os braos

despidos e apoiados no nvel do corao. Os pacientes devem abster-se de fumar ou ingerir cafena durante os 30 minutos que antecedem a medida. 2. A medio deve comear depois de pelo menos 5 minutos de repouso. 3. Uma braadeira de tamanho apropriado deve ser usado para garantir a preciso da mensurao. Alguns casos necessrio uma braadeira adulto grande. 4. Deve colocar a braadeira no brao do paciente e ajustar de acordo com o dimetro deste. 5. Em seguida deve ser fechado o manguito. 6. bombeado ar para a braadeira pressionando a pra at perto do limite do 280 mmHG, observando se a presso na braadeira no est causando desconforto no brao do paciente. 7. Em seguida deve ser aberto o manguito e anotados os valores da presso sistolca (PAS) e a presso diastolca (PAD) que devem ser registradas para controle do paciente. 8. O aparecimento do primeiro som usado para definir a PAS. O desaparecimento deste som usado para definir a PAD. REGISTRO DE CALIBRAO DATA: 05/06/2010 CALIBRAO DO AFERIDOR DIGITAL EMPRESA: INSTITUTO DE METROLOGIA DE SANTA CATARINA INMETRO/SC DATA:___/___/___ - CALIBRAO DO AFERIDOR MANUAL NOVO- 20/06/2010 DOCUMENTAO ENVOLVIDA NAS ATIVIDADES Livros de Registro de Injetveis Balanos de medicamentos sujeitos a controle especial; Notificaes de receitas. Alvar Sanitrio. Certificado de Regularidade do Conselho Regional de Farmcia. Manual de Procedimento Operacional Padro. Plano de gerenciamento de resduos de servios de sade. Declarao de servios farmacuticos. AFE.