Biologa 1.

Clula
La clula el elemento ms simple, que forma los tejidos organizados. Todos los seres vivos estn formados por clulas en esta ocurren todas las reacciones qumicas. Los organismos unicelulares son los que poseen una sola clula, mientras que los pluricelulares poseen un nmero mayor de ellas. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y por tanto, no son seres vivos. La Clula est compuesta por una masa rodeada de protoplasma que contiene un ncleo. Una pared celular rodea la clula y la separa de su ambiente. Dentro del ncleo est el ADN, que contiene la informacin que programa la vida celular. El hombre est compuesto de millones de clulas. Existen dos tipos bsicos de clulas: procariotas y eucariotas. Las clulas procariotas son mas simples.Conformaron los primeros organismos del tipo unicelular que aparecieron sobre la tierra, hace unos 3.500 millones de aos. Las clulas procariotas tienen el material gentico concentrado en la regin central del citoplasma, pero sin una membrana protectora que defina un ncleo. La clula no tiene orgnulos a excepcin de ribosomasni estructuras especializadas. Como no poseen mitocondrias, los procariotas obtienen energa del medio mediante reacciones de gluclisis en los mesosomas o en el citosol. Estn representados por los organismos del dominio Bacteria (bacterias y algas cianofceas) y por los organismos pertenecientes al Dominio Archaea (extremfilos) Las clulas eucariotas son ms complejas y surgieron a partir de estas por el fenmeno de Endosimbiosis, hace unos 1.000 millones de aos. Tienen mayor tamao y su organizacin es ms compleja, con presencia de organelas que le permiten una notable especializacin en sus funciones. El ADN est contenido en un ncleo con doble membrana atravesado por poros. Las clulas eucariotas estn presentes en los organismos pertenecientes al Dominio Eukarya (Protistas, Hongos, Plantas y Animales)

1.1 Teora Celular

La clula es la autnoma y generadora de vida. La Teora Celular, puede resumirse en cuatro proposiciones: 1. Todos los organismos estn compuestos de clulas. 2. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas y, las funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin.. 3. Toda clula proviene de una clula, llamada clula madre igual, a las clulas hijas. 4. Las clulas contienen el material hereditario, y pasa de madres a hijas.

1.1.1 Descubrimiento de las clulas

Robert Hooke fue el descubridor de las clulas y fue quien les dio nombre, mencionndolas por primera vez en una publicacin suya de 1665. Lo consigui gracias a un primitivo microscopio, mejorado por l mismo. Hooke realiz sus experimentos usando una laminilla de corcho, gracias a la cual pudo observar, a travs de su microscopio, unos cuadraditos a los que llam celdas o celdillas, por su semejanza con las celdillas de un panal, para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la palabra clula contienen clulas.

1.1.2 Formulacin y postulados de la Teora Celular

la teora celular quedara expresada en los siguientes postulados: Unidad anatmica: Los animales y los vegetales estn constituidos por clulas. Los propios organismos proceden de clulas especiales (gametos). Las clulas presentan caractersticas morfolgicas comunes. Unidad fisiolgica: Cada clula est dotada de una cierta autonoma vital. La funcin de un rgano es la suma de las funciones de sus clulas. Unidad gentica: Cada clula, como individuo, procede de otra clula

1.2 Estructura celular

La clula es la unidad anatmica, funcional y gentica de los seres vivos, constituida por tres elementosbasicos: membrana plasmtica, citoplasma y material gentico (ADN)..

RESUMEN DE LA CELULA:
La estructura bsica de una clula consta de: MEMBRANA PLASMTICA: Capa que separa el citoplasma del medio externo, pero que permite el intercambio de materia y energa. CITOPLASMA: Solucin acuosa que contiene sustancias qumicas disueltas. En l se llevan a cabo muchas reacciones metablicas. ADN: Material gentico, formado por cidos nucleicos. ORGNULOS: Estructuras que desempean diferentes funciones dentro de la clula. De acuerdo con las caractersticas de estos cuatro elementos principales se distinguen dos tipos de celula: eucariota y procariota.
EUCARIOTA PROCARIOTA

ADN ORGNULOS ORGANISMOS

El material gentico est encerrado en una membrana, Contiene muchos orgnulos diferentes, algunos rodeados de Esta organizacin celular la presentan todos los seres vivos

El material gentico est disperso en el citoplasma. No existe ncleo Solo posee unos pequeos orgnulos llamados ribosomas. Este tipo de organizacin solo se da en las bacterias.

Clula Animal
Partes: 1.Membrana Celular: Es el limite externo de la clula formada por fosfolipido y su funcin es delimitar la clula y controlar lo que sale e ingresa de la clula.

2.Mitocondria: diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversin de nutrientes

en el compuesto rico en energa trifosfato de adenosina (ATP), que acta como combustible celular. Por esta funcin que desempean, llamada respiracin, se dice que las mitocondrias son el motor de la clula. 3.Cromatina: complejo macromolecular formado por la asociacin de cido desoxirribonucleico o ADN y protenas bsicas, las histonas, que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariticas. 4.Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las clulas con ncleo (eucariticas) y contiene enzimas digestivas que degradan molculas complejas. Los lisosomas abundan en las clulas encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares. 5.Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las clulas animales como en las vegetales 6.Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgnulos, como se describir ms adelante. 8)Nucleoplasma: El ncleo de las clulas eucariticas es una estructura discreta que contiene los cromosomas, recipientes de la dotacin gentica de la clula. Est separado del resto de la clula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material llamado nucleoplasma. La membrana nuclear est perforada por poros que permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma. 10)Ncleo: El rgano ms conspicuo en casi todas las clulas animales y vegetales es el ncleo; est rodeado de forma caracterstica por una membrana, es esfrico y mide unas 5 m de dimetro. Dentro del ncleo, las molculas de ADN y protenas estn organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idnticos. Los cromosomas estn muy retorcidos y enmaraados y es difcil identificarlos por separado. 12) Nucleolo: Estructura situada dentro del ncleo celular que interviene en la formacin de los ribosomas (orgnulos celulares encargados de la sntesis de protenas). El ncleo celular contiene tpicamente uno o varios nucleolos, que aparecen como zonas densas de fibras y grnulos de forma irregular. No estn separados del resto del ncleo por estructuras de membrana. 13) Centriolos: Cada una de las dos estructuras de forma cilndrica que se encuentran en el centro de un orgnulo de las clulas eucariticas denominado centrosoma. Al par de centriolos se conoce con el nombre de diplosoma; stos se disponen perpendicularmente entre s. 14) Ribosoma: Corpsculo celular que utiliza las instrucciones genticas contenidas en el cido ribonucleico (ARN) para enlazar secuencias especficas de aminocidos y formar as protenas. Los ribosomas se encuentran en todas las clulas y tambin dentro de dos estructuras celulares llamadas mitocondrias y cloroplastos. Casi todos flotan libremente en el citoplasma (el contenido celular situado fuera del ncleo), pero muchos estn enlazados a redes de tbulos envueltos en membranas que ocupan toda la masa celular y constituyen el llamado retculo endoplasmtico. 9-7) Reticulos Endoplasmaticos (RE): Tambin retculo endoplsmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las clulas con ncleo (clulas eucariticas). El RE est formado por tbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al ncleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al ncleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso. 9) RE Rugoso: La superficie externa del RE rugoso est cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas, donde se produce la sntesis de protenas. Transporta las protenas producidas en los ribosomas hacia las regiones celulares en que sean necesarias o hacia el aparato de Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior. 7) RE Liso: El RE liso desempea varias funciones. Interviene en la sntesis de casi todos los lpidos que forman la membrana celular y las otras membranas que rodean las dems estructuras celulares, como las mitocondrias. Las clulas especializadas en el metabolismo de lpidos, como las hepticas, suelen tener ms RE liso. El RE liso tambin interviene en la absorcin y liberacin de calcio para mediar en algunos tipos de actividad celular. En las clulas del msculo esqueltico, por ejemplo, la liberacin de calcio por parte del RE activa la contraccin muscular. 15) Membrana Plasmtica: La membrana plasmtica de las clulas eucariticas es una estructura dinmica formada por 2 capas de fosfolpidos en las que se embeben molculas de colesterol y protenas. Los fosfolpidos tienen una cabeza hidrfila y dos colas hidrfobas. Las dos capas de fosfolpidos se sitan con las cabezas hacia fuera y las colas, enfrentadas, hacia dentro. Es decir, los grupos hidrfilos se dirigen hacia la fase acuosa, los de la capa exterior de la membrana hacia el lquido extracelular y los de la capa interior hacia el citoplasma.

Funcion de glucidos Funcion Lipidos -Combustible celular -Reserva energertica -Almacen de reserva energetica -Estructural -Componente estructural -Reguladora Funcion proteinas: ADN: citosina, timina, -estructural: colageno adenina, guanina -Transportadora: hemoglobina -Reguladora: insulina ARN: citosina, uracilo, -Contractil: actina y miosina adenina y guanina -Defensa inmunitaria: anticuerpos Enzimatica: proteionas Citoesqueleto: se responsabiliza de el movimiento de la celula Centrosoma:se encarga de organizar el citoesqueleto REliso:sin ribosa, sintetiza los lipidos de membrana RE.rugoso:con ribosa, interviene en la sintesis de proteinas Aparato de golgi: pilas de sacos membranosos que almacenan macromoleculas para la secrecion o el transporte Lisosomas: contienen las enzimas digestivas Mitocondria: se obtiene la energia de esta cosa. Cloroplasto: aqui se realiza la fotosintesis vacuola:realiza funciones de almacenamiento Clula vegetal Aunque la organizacin celular de las clulas vegetales tambin es eucariota, presenta algunas diferencias tpicas con respecto a las clulas animales, debido a su particular modo de vida.

FORMA
La forma de las clulas animales es muy variada, mientras que las clulas vegetales suelen tener forma prismtica.

ORGNULOS
Las clulas vegetales poseen cloroplastos y leucoplastos , y una gran vacuola central. Sin embargo, no tienen centrolos.

MEMBRANA
Adems de la membrana plasmtica, las clulas vegetales estn recubiertas por una pared celular rgida formada por celulosa, que confiere rigidez a las plantas.

1.2.1 Molculas orgnicas presentes en las clulas y su funcin

Agua: El agua un fluido poco activo de carcter simple. sin embargo se trata, de un lquido activo qumicamente con propiedades fsicas. Las propiedades del agua tienen un significado biolgico profundo. Las estructuras de las molculas en las que se basa la vida, las protenas , los cidos nucleicos, las membranas lipdicas y los hidratos de carbono complejos, son la consecuencia directa de sus interacciones con las molculas de agua. tomos: H, O

Hidratos de Carbono: Los carbohidratos o sacridos (griego: Sakcharn, azcar) son componentes esenciales de los organismos vivos y son la clase ms abundante de las molculas biolgicas, adems constituyen las principales molculas de reserva energtica que se encuentran en casi todos los seres vivos. Componentes: monosacridos (azcar sencillo) tomos: C, O, H Existen como: monosacridos: (p.ej. glucosa, fructosa, galactosa) disacridos: (p.ej. maltosa (glu-glu), sacarosa (glu-fru), lactosa (glu-gal)) polisacridos: (p.ej. almidn ( amilosa), glicgeno (almidn animal), celulosa Funciones: Productor de energa: como azcar y almidn (=reserva) Estructural: pared de clulas vegetales (celulosa) Reservorio de energa ( Hgado y msculo) de uso rpido en organismos animales, incluyendo al hombre ( glicgeno) Lpidos: no solubles al agua y manchar el papel de forma caracterstica. Grupo de sustancias no solubles en agua, por lo que forman agregados: Bicapa en membranas y gotas en el citoplasma pero s son solubles en disolventes orgnicos apolares (benceno, acetona...), tienen un tacto untuoso y manchar el papel de forma caracterstica. Componentes: Glicerina (Alcohol terciario) Acidos grasos (3 unidades) tomos: C, O, H , contienen menos oxgeno en relacin al H y C, comparado con los azcares. Se presentan como: Grasas y aceites Funciones: Productor de energa y reserva de energa como grasa y aceite, ( de uso ms lento que los carbohidratos) Estructural: membranas celulares forman una Bicapa (fosfolpidos) impermeable a sustancias solubles en agua. Trmica: aislante trmico. Tambin importante: Algunos cidos grasos no pueden ser sintetizados por el cuerpo humano y deben ser ingeridos con el alimento. (Acidos grasos esenciales). Ya que algunas vitaminas son solubles en grasa y solo pueden ser ingeridas con la grasa, no es posible evitar del todo la ingestin de grasa. Protenas: Son las sustancias que componen las estructuras celulares y las herramientas que hacen posible las reacciones qumicas del metabolismo celular. Componentes: Aminocidos ( 20 variedades distintas) tomos: C, O, H, N, S Se presentan como: Dipptidos, ( conformados por 2 aminocidos) Oligopptidos ( ms de 10 aminocidos) y Protenas ( ms de 100 aminocidos) Funciones: Estructural: por ejemplo en la musculatura, en el tejido conjuntivo, en las membranas celulares. Enzimtica (biocatalizadores) en todos los procesos metablicos. Defensa: Inmunoglobulinas (por ejemplo en el combate de infecciones) = anticuerpos. Hormonal: (sustancias mensajeras). Receptora: deteccin de estmulos en la superficie celular.

cidos nucleicos: Una caracterstica esencial de los seres vivos es su capacidad para reproducirse. Para ello cada individuo debe contener una descripcin completa de s mismo, que adems ha de ser capaz de transmitir a sus descendientes para que ellos puedan construir otro individuo con esas caractersticas. A nivel celular, una clula ha de disponer de esas instrucciones para construir una rplica idntica de s misma. En una clula, esa informacin se encuentra en el cido desoxirribonucleico (ADN). El ADN tiene la particularidad de que posee informacin tambin para hacer copias de s mismo. Para que la informacin contenida en el ADN se pueda expresar hace falta otra sustancia que es el cido ribonucleico (ARN). Constituidos por:

nucletidos (compuestos de fosfato, ribosa o desoxirribosa [azcar] y base nitrogenada [Base prica o pirimdica] tomos: C, O, N, H, P Se presentan como: cido desoxirribonucleico , ADN , ADN con las bases adenina, timina, citosina, guanina, siempre de doble cadena en el ncleo celular cido ribonucleico ARN, ARN con las bases adenina, uracilo, citosina y guanina, de cadena sencilla, solo excepcionalmente de doble cadena; como ARN-mensajero en el ncleo celular y citoplasma, como ARN-de transferencia en el citoplasma, como ARN-ribosomal en el citoplasma Funciones: Almacenamiento de la informacin hereditaria, ADN Sntesis proteica: ARN- mensajero, ARN-de transferencia, ARN-ribosomal Comparacin: ADN: desoxirribosa, timina, doble cadena ARN: ribosa, uracilo en lugar de timina cadena sencilla. - Los GLCIDOS o HIDRATOS DE CARBONO, son sustancias orgnicas ternarias de origen casi vegetal. Son ejemplos el Almidn, las Fculas y los distintos tipos de Azcares presentes en las Hortalizas, frutas y verduras frescas y en aquellos productos alimenticios elaborados con harinas. Para poder ser utilizados mediante el proceso digestivo son transformados en GLUCOSA. FUNCIN: Son alimentos de Funcin ENERGTICA, puesto que se emplean como COMBUSTIBLE en la produccin de energa mediante la Oxidacin. Su valor calrico es de 4 Kilocaloras por cada gramo combustionado. Se acumulan en pequeas cantidades en el Hgado y en los Msculos bajo el nombre de GLUCGENO. - Los LPIDOS O MATERIAS GRASAS son compuestos orgnicos ternarios complejos constituidos por molculas de Triglicridos. Se presentan como GRASAS slidas a 20C de origen animal o como ACEITES lquidos a 20C de origen vegetal. Las grasas estn presentes en las carnes, la leche y sus derivados. Los aceites vegetales son extrados de los frutos y semillas de las plantas oleaginosas y empleados en la alimentacin humana para aderezar o fritar otros alimentos. Para utilizarlos, los lpidos son transformados mediante el proceso digestivo en CIDOS GRASOS y GLICERINA. FUNCIN: Son alimentos con funcin de RESERVA ENERGTICA. Se consumen para producir energa cuando se han agotado los Glcidos. Su valor calrico es de 9 Kilocaloras por gramo combustionado. Se acumulan en las clulas del Tejido Adiposo Subcutneo, o en el que rodea a algunos rganos o incrustndose en las paredes arteriales en forma de Colesterol. - Las PROTENAS son compuestos orgnicos cuaternarios de composicin muy compleja, constituidos mediante la formacin de largas cadenas de molculas de aminocidos. Estn presentes en los alimentos de origen animal y vegetal. Es abundante su contenido proteico en las carnes, los huevos y la leche y sus derivados. Para utilizar las Protenas mediante el proceso digestivo, se las descompone en AMINOCIDOS. FUNCIN: Tienen funcin PLSTICA o ESTRUCTURAL, empleados por las clulas para sintetizar sus propias protenas, que son utilizadas en los procesos de crecimiento y reparacin del organismo. Slo se consumen para producir energa cuando se han agotado las reservas de glcidos y de lpidos. Su valor calrixo es de 4 Kilocaloras por gramo combustionado.. - CIDOS NUCLEICOS: ADN (cido Desoxirribonucleico) - Se encuentra en el NCLEO. - Constituye los CROMOSOMAS. - La FUNCIN es llevar la Informacin gentica de padres a hijos. En sus molculas se encuentra la INFORMACIN GENTICA. - Las molculas de ADN estn formadas por una DOBLE Cadena de NUCLETIDOS arrollados en forma de doble hlice. - Los Nucletidos son la unidades monomricas de la macromolcula del cido Nucleico (ADN y ARN), que resultan de la unin covalente de un FOSFATO y una base heterocclica con la PENTOSA. - Est constituido por un azcar, que es una PENTOSA: la DESOXIRRIBOSA. - Presentan BASES NITROGENADAS PRICAS (Adenina y Guanina) y BASES NITROGENADAS PIRIMDICAS (Timina y Citosina). - Presentan el RADICAL FOSFATO. - El ADN est constitudo por CADENAS de POLINUCLETIDOS. - Las Bases Pricas se enfrentan con las Pirimdicas, o sea se una siempre una ADENINA (A) con una

TIMINA (T) y una CITOSINA (C) con una GUANINA (G). ARN (CIDO RIBONUCLEICO) - Se encuentran en el CITOPLASMA (RNr y el ARNt). - En el Ncleo se encuentra solamente el ARNm, o sea el ARN mensajero - Las molculas de ARN estn formadas por una SIMPLE Cadena de NUCLETIDOS arrollado en forma de hlice simple. - El Nucletido est constituido por un azcar, que es una PENTOSA: la RIBOSA. - Presentan BASES NITROGENADAS PRICAS (Adenina y Guanina) y BASES NITROGENADAS PIRIMDICAS (Uracilo y Citosina). - Presentan el RADICAL FOSFATO. - El ARN est constituido por UNA SOLA CADENA de NUCLETIDO. - Las Bases Pricas se enfrentan con las Pirimdicas, o sea se une siempre una ADENINA (A) con un URACILO (U) y una CITOSINA (C) con una GUANINA (G). - Su FUNCIN es la SNTESIS DE PROTENAS.

1.2.2 Estructura y funcin de los organelos celulares

1. MEMBRANA CELULAR.-Capa, semipermeable con propiedades fsicas y qumicas y a la vez una cubierta elstica y finsima. Funciona regulando el paso de materiales hacia el interior o el exterior de la clula, selecciona las sustancias que son necesarias para el metabolismo (glucosa, aminocidos, y cidos grasos) y tambin controla la salida de sustancias que pueden ser producto de excrecin (agua, Urea, CO2) o de secrecin (enzimas y hormonas).Normalmente el agua entra y sale a travs de la membrana de las clulas vivas, por difusin, esta difusin del agua a travs de las membranas, se denomina, smosis. Cuando el agua se mueve de la clula hacia fuera, producindose una prdida de agua dentro de la clula, este fenmeno se conoce con el nombre de plasmlisis. Si la cantidad de agua que entra es muy grande, la membrana del glbulo no resistira, inflndose como una bomba, hasta reventar. ste fenmeno se denomina Hemlisis. En el caso del glbulo rojo y citlisis, en general, para toda clula que lo sufra. La membrana celular permite tambin desempear las siguientes funciones: englobar partculas por fagocitosis o pinocitosis. Transportar molculas pequeas o iones (transporte pasivo y activo). Recibir y transmitir seales qumicas. Establece los lmites fsicos de la clula y resguardar el contenido citoplasmtico. La membrana celular est formada por dos capas de protenas, una de fosfolpidos y los poros correspondientes. 2. EL CITOPLASMA.-es la parte del protoplasma, que se encuentra entre la membrana plasmtica y el ncleo. Es el medio interno complejo y heterogneo ms importante de la clula y donde se producen la mayora de las funciones metablicas y de biosntesis. El citoplasma est constituido por las partes: inclusiones y la matriz citoplasmtica. A) INCLUSIONES CITOPLASMATICAS.- son granulaciones que se encuentran en interior del citoplasma; pero, por ser producto de metabolismo celular, tiene un carcter transitorio. En general son sustancias de secrecin, excrecin o reserva. Entre las inclusiones ms importantes tenemos: El almidn, gotas de grasa y aceites esenciales, cristales de hemoglobina y melanina, etc

B) LA MATRIZ CITOPLASMTICA.-es la parte ms importante, que rodea a todas las organelas que estn dentro de la clula. En esta parte se producen fenmenos biosintticos; la clula recibe del exterior materia prima, que luego la descompone convirtindola en energa til para su funcionamiento.. Las principales organelas son: las mitocondrias, retculo endoplasmtico, los lisosomas, ribosomas, aparato de golgi, centrosomas o centro celular, los plastidios, las vacuolas. 1. MITOCONDRIAS.-son pequeos cuerpos alargados cilndricos o. Su funcin es producir energa y respiracin a la clula. 2. El retculo endoplasmtico.-es un sistema de repliegues del citoplasma formando una especie de tubos comunicantes que parten del ncleo hasta llegar a la membrana celular. Su funcin es proveer una va para el transporte intrarcelular, la salida y entrada de materiales a la clula y sntesis de algunos compuestos.

3. Los lisosomas.- pequeos organoides esfricos de una sola membrana. Funcin segregan enzimas digestivas para descomponer a las macro- molculas ms pequeas, con el fin de ser utilizadas como compuestos energticos. Digieren a la vez restos de mitocondrias, microbios y otras sustancias solubles que hay entrado del exterior a travs de las funciones de fagocitosis y de la pinocitosis.Ejm: los glbulos blancos poseen muchos lisosomas con el fin de destruir todas las sustancias que entra en el organismo ya que su funcin es la defensa contra agentes extraos. 4. LOS CENTROSOMAS.-son cilindros rectos de constitucin proteica, sin membrana, de posesin fija y como un corpsculo situado siempre cerca del ncleo de la clula animal y en vegetales inferiores. En celula en reposo presenta como dos pequeas granulaciones, los centrolos, los cuales estn rodeados de una regin ms clara llamadas centrsfera, confieren radiadas a manera de estrellas, constituyendo el ster. Entre los dos centrolos se forma el huso. Funcin: tienen como funcin la formacin de huso acromtico durante la divisin celular, sirviendo como polos de atraccin para los cromosomas. Durante la mitosis se hacen ms visibles. 5. los Ribosomas.- Son organoides esfricos y sin membrana que estn adheridos al retculo endoplasmtico o dispersos en el citoplasma. Qumicamente estn constituidos por el cido ribonucleico (ARN) Funcin.-Es la sntesis de protenas, necesarias para la renovacin de los tejidos. 6. El aparato de Golgi o complejo de Golgi (Dictiosoma).- Est formado por un conjunto de cavidades y pequeas vesculas, formando haces paralelos, se encuentran cerca del ncleo. Funcin: de secrecin, excrecin y de transportes de sustancias como lpidos, hormonas, etc. Concentra y almacena protenas sintetizado por el retculo endoplasmtico, extrae el exceso de agua de los rganos secretores para ser eliminados al exterior. 7. Vacuolas.- En la clula vegetal estos organoides, son pequeas cavidades o recipientes llenas de lquido, intercelular, donde a la vez hay diversos productos de secrecin y de excrecin. Si estas vacuolas al unirse forman una sola se llama vacuoma. (son comunes en clulas vegetales y mayora de protozoarios) contienen agua con diversas sustancias disueltas, sales azcares, cidos orgnicos, pigmentos. Algunos animales unicelulares como la ameba, ingieren partculas slidas de alimentos, estas junto con el agua que la rodean constituyen vacuolas digestivas las que son temporales. Tambin hay vacuolas contrctiles pulstiles, equivalentes al aparato excretor: eiminan lquidos y productos de desecho mediante contracciones y expansin rtmica y mantienen constante la presin osmtica del citoplasma 8. LOS PLASTOS O PLASTIDIOS: Son rganoides con doble membrana y propios de la clula vegetal y de algas superiores. Funcin: intervienen la sntesis y almacenamiento de sustancias orgnicas como carbohidratos, lpidos y protenas. Pueden llevar diversos pigmentos colorantes, como la clorofila y carotenoides(pigmento rojo, amarillo o anaranjado) Por los pigmentos que poseen los plastidios, son de las siguientes clases: CLOROPLASTOS. (cloros = verde) : plastidios de color verde, por llevar un pigmento verde llamado clorofila. CROMOPLASTOS.- (Cromo = color) plastillos, pigmentos colorantes como el pigmento rojo (lecopeno) amarillo(xantofila) anaranjado (caroteno). Son los que dan color a las flores y a las frutas de muchas plantas. LEUCOPLASTOS. (leucos = blancos) plastidios incoloros que sirven como centro de almacenajo de ciertos materiales de citoplasma como en el caso del almidn (amiloplastos) OLEOPLASTOS.-Plastidios incoloros y almacenado de gotitas de aceites tales como man, semillas de higuerilla, etc. 3. El Ncleo.- Es un corpsculo en medio del citoplasma, bien visible y perfectamente limitado. El ncleo es el centro de informacin de la clula y desempea funciones muy importantes en el metabolismo y reproduccin celular. Fue descubierto por Robert Brown en 1831, el ncleo durante la vida de una clula puede presentarse de dos formas diferentes; una mientras la clula se nutre y crece hasta llegar a la edad adulta, llamado periodo interfsico; y la otra, durante el proceso de reproduccin llamado periodo de divisin. La clulas poseen un solo ncleo pero en algunos casos puede haber dos, como sucede en el paramecio y celulas hepticas de algunas especies Son: a) La membrana nuclear o carioteca. b) El ncleolo. c) Jugo nuclear o cariolinfa.

d) Los cromosomas. a) Membrana Nuclear, es una membrana doble, con poros definidos, relacionada con el retculo endoplasmtico y encargada de regular el intercambio de materiales entre el ncleo y el citoplasma y viceversa que regulan el intercambio de sustancias entre ambos. b) En nuclolo: son formaciones esfricas que pueden en un ncleo hallarse varios nucleolos. Constituido por pequeas partculas o granulos de 100 a 150 ngstrom de dimetro, estan formados por ARN y constituyen los centros activos para la sntesis de protenas y del l ARN. El ncleolo desaparece durante la divisin celular en la metafas, pero vuelve a reorganizase durante la telofase. c) EL JUGO NUCLEAR O CARIOLINFA: Es el lquido en que se encuentra suspendidas las estructuras nucleares. Es un coloide complejo y est constituido por varias sustancias entre las cuales se encuentran: agua, aminocidos, iones, lpidos, hidratos de carbono y ARN. d) Los Cromosomas.- Son estructuras nucleares organizadas, que trasmiten el material gentico de una generacin a otra. Resultan de la fragmentacin y organizacin de la cromatina (se tie fcilmente con colorantes bsicos) durante la divisin celular. La longitud de cromosomas vara de 0,2 a 50 micras, el dimetro entre 0 a 2 micras. Los cromosomas estn constituidos, adems de otros compuestos, por ADN, protenas del tipo de las histonas o de las protaminas y ARN. Funcin: Llevar las molculas de ADN, portadoras de la informacin gentica de los organismos. Si tuvieran el mismo nmero de cromosomas y estos fueran iguales, solo existiera una clase de seres vivos sobre la tierra. Pero cada individuo tiene un nmero de cromosomas que es propio de l. As por ejemplo: el hombre tiene 46 cromosomas en sus clulas, excepto en las reproductivas (espermatozoides y vulo) que tiene 23. El nmero de cromosomas que tiene cada organismo se llama nmero diploide (2n) en el caso de las clulas reproductivas o sexuales, en las cuales el nmero de cromosomas es la mitad, se llama nmero haploide (n). PARTES DEL CROMOSOMA: Cuando la clula est en divisin los cromosomas se observan al microscopio dividido en 2, unidos por una estructructura de la forma esfrica llamada centrmero que puede ocupar cualquier sitio en el cromosoma. Cada parte del cromosoma dividido recibe el nombre de cromtida. En los cromosomas se encuentran unas unidades llamadas genes, que son los que en ltimo trmino controlan la fisiologa del organismo. Cada uno de Ellos tienen una misin especial, as por ejemplo: unos dan color de los ojos otros forman la narz, etc. Algunos genes actuan solos y otros en compaa. Los cromosomas pasan de una clula a otra durante el proceso de la divisin celular la cual puede llevarse a cabo mediante la mitosisi o la meiosis. Por que eres hombre o mujer? La explicacin la encontramos en los cromosomas. As en los humanos hay 46 cromosomas de los cuales hay 2 que se llaman cromosomas sexuales, 1 se conoce como X y el otro como Y por lo tanto, en el hombre tenemos 44 +XY = 46. En la mujer 44 +XX = 46. En otras palabras los cromosomas sexuales en el hombre son XY y en la mujer XX.

Estructura y funcin de los organelos celulares Glucocliz (exclusivo de ecucarionte animal). Conjunto de azcares unidos a las protenas o lpidos de la membrana celular. Es el sistema receptor de la clula que reconoce el ambiente (virus, bacterias, hormonas), est hecho de carbohidratos. Microtbulos. Son parte del citoesqueleto, encargados del transporte intracelular. Aparato de Golgi. Organelo membranoso, formado por un conjunto de sacos aplanados, sus funciones son: Secrecin de protenas, maduracin de protenas, glucosilacin (sulfatacin: pega grupos sulfatos y carboxilacin: pega azcares, grupos carbono). Mitocondria (slo eucariontes). Sus funciones son: La respiracin celular y la produccin de ATP, tienen dos membranas, una interna y otra externa, tiene su material gentico propio, tiene enzimas respiratorias. Lisosoma (slo eucariontes animales). Son unos sacos esfricos que contienen enzimas hidrolticas (digestivas), y digieren la materia orgnica. Cuando la clula muere, estos sacos se rompen y las enzimas liberadas, digieren a los componentes celulares.

Retculo Endoplsmico (R.E.). Este se puede dividir en retculo endoplsmico liso y rugoso, y sus funciones son: servir de transporte irtracelular. Y las funciones particulares son: Retculo endoplsmico liso: Est involucrado en la sntesis de lpidos. Retculo endoplsmico rugoso: Tiene ribosomas que se encargan de la sntesis de protenas. Ribosomas. Son componentes celulares no membranosos. Se pueden encontrar aisladpso en el retculo endoplsmico rugoso, su funcin en ambos casos es la sntesis de protenas. Gonforo. (exclusivo de procariontes). Tiene la informacin gentica de la clula, normalmente consiste en una molcula de DNA duplo-helicoidal, est anclado a la membrana interna, esta disperso pero en orden. Mesosoma (exclusivo de procariontes). Son extensiones de la membrana interna, puede contener paquetes de enzimas respiratorias del Ciclo de Krebs (respirosomas). Lmelas (exclusivo de Procariontes). Estn adheridas a la membrana interna, y son paquetes de enzimas fotosintticas, en caso de que sea una bacteria foto-sinttica, es una especie de organelo primitivo. Aqu inicia la fotosntesis, y son equivalentes a las membranas internas del cloroplasto. Plsmidos (exclusivo de procariontes). Son anillos de DNA de doble hlice con aproximadamente 20 genes, tambin llamados genes mviles, se deben incorporar al gonforo para expresarse. Su nombre cambia de plsmido a episoma cuando se incorporan al DNA de gonforo. Pilli (exclusivo de procariontes). Son prolongaciones de la pared celular, permiten la conjugacin entre bacterias formando un puente citoplasma-citoplasma, asi , las bacterias intercambian plsmidos. Cpsula (exclusivo de procariontes). Es una cubierta tipo musilaginoso, muy blanda, forma de proteccin, capa aislante, formada por polisacridos principalmente, es la causa de patogenicidad de la bacteria. Flagelo. Son, organelos pequeos que utilizan molculas de ATP, para darle movilidad a la clula. Cloroplastos (exclusivo de vegetales). Los cloroplastos son receptores de la energa luminosa, que convierten en energa qumica del ATP para la biosntesis de la glucosa y otras biomolculas orgnicas a partir del dixido de carbono, agua y otros precursores. El oxgeno se genera en las plantas durante la fotosntesis. Los cloroplastos son la fuente de energa de las clulas fotosintticas expuestas a la luz. Vacuola: Las vacuolas segregan productos de desecho de las clulas vegetales y eliminan sales y otros solutos cuya concentracin aumenta gradualmente durante el tiempo de vida de la clula. A veces algunos solutos cristalizan en el interior de las vacuolas, se encuentran bsicamente en vegetales y tienen gran tamao, en animales son menos frecuentes y tienen menor tamao. 3. El ncleo. El componente ms grande de la clula, y sus funciones son: almacenar, transcribir y transmitir, la informacin almacenada en el DNA, que se encuentra protegido por unas protenas llamadas Histonas. Adems contiene al nuclolo que est formado por 100% RNA. Nucleolo Estructura esfrica, de composicin qumica a base de RNA. Dentro del ncleo. A partir de este se sintetiza el RNA r y el RNA t.

ESTRUCTURA Y ORGANEL O COMPOSICIN QUMICA UBICACIN FUNCIN OBSERVACIONES

Cpsula

Envoltura celular de Cubre la pared Determina el grado de polisacridos de consistencia celular de algunas patogenicidad de las viscosa. bacterias. bacterias que la presentan. Estructura rgida compuesta por polisacrido estructural llamado celulosa en las clulas vegetales; en tanto que en las bacterias se encuentra constituida por peptidoglicanos. en la mayora de los hongos de celulosa y quitina, excepto en los mycoplasmas. Estructura formada por una doble unidad de membrana, constituida qumicamente de fosfolpidos, protenas y carbohidratos Se encuentra recubriendo la membrana celular de las clulas vegetales, de las bacterias, de las cianobacterias y los hongos. Delimita al citoplasma de todas las clulas, en relacin con su medio externo. Brinda rigidez, permite el paso del agua, del aire y materiales disueltos. La pared celular presenta aberturas que estn en contacto con las membranas, permitiendo el paso de material de una clula a otra. Delimita al contenido citoplasmtico, da proteccin y permite el paso de algunas sustancias, e impide el de otras, ya que es selectivamente permeable. El paso de sustancias se lleva a cabo por diversos mecanismos de transporte a nivel de membrana como: difusin, smosis, difusin facilitada, endocitosis y exocitosis (transporte activo). En las clulas eucariticas encontramos colesterol el cual le proporciona estructura y ayuda a explicar el modelo de mosaico fluido. Las clulas procariticas carecen de colesterol.

Pared celular

Membrana celular

Cilios

Son pequeas vellosidades formadas por nueve paquetes de microtbulos externos y un par en posicin central. Estn constituidos qumicamente por una protena llamada tubulina

Se presentan en las membranas de los protozoarios y en el epitelio ciliado de las vas respiratorias superiores de los mamferos. Se localizan en la membrana celular de bacterias, protozoarios, algunos hongos, algas y en espermatozoides.

Son utilizados para la Se originan a partir de los locomocin, para la cuerpos basales o movilizacin de materiales cinetosomas. en el intestino, traquea, bronquios, etc. En protozoarios son empleados para la captura de alimento. Son utilizados como Se originan a partir de los mecanismos de locomocin cuerpos basales o y para la captura de cinetosomas. alimento.

Flagelos

Son estructuras largas en forma de ltigo, de naturaleza qumica proteica. Los flagelos procariticos tienen una estructura de 9+0 y la protena que los forma es la flagelina. En tanto los flagelos eucariticos estn formados de tubulina con un arreglo estructural de 9+2.

Pili

Pequeas vellosidades de Se le localiza en la Se ha encontrado que en naturaleza qumica proteica, membrana de las bacterias parsitas, los llamada pilina algunas bacterias. pilis tienen funcin de fijacin. En las bacterias que presentan procesos de conjugacin, los pili mantienen unidas a las bacterias durante este proceso. Es un canal formado por un sistema complejo de membranas, constituido quimicamente por una estructura lipoproteica similar a la membrana celular. Se localiza en el interior de la clula; comunicando al ncleo con el exterior. Participa en el proceso de la sntesis de protenas. A travs del retculo fluyen sustancias de desecho o de alimento para la clula hacia el aparato de Golgi. Existen dos tipos de ste: retculo endoplsmico liso (R.E.L.), carente de ribosomas y el retculo endoplsmico rugoso (R.E.R.), el cual presenta ribosomas adheridos a su estructura.

Retculo endoplas mico Aparato de Golgi

Serie de sacos planos y Se localiza en el Almacena sustancias como En las clulas vegetales membranosos de naturaleza citoplasma, cerca lpidos y protenas y no esta muy desa-rrollado qumica lipoproteica. del ncleo. secrecin de ellas. y se le denomina

1.2.3 Diferencias entre clulas procariticas y eucariticas

Clulas procariontes son las que no poseen un ncleo celular rodeado por una membrana (pro = antes de, karyon = ncleo).son la forma de vida ms simple que se conoce, en cuanto a estructura y funcin. Clula cuyo material gentico ni se organiza en un ncleo bien definido ni se reparte durante la reproduccin celular. Los seres procariontes son siempre unicelulares y pertenecen al reino de los moneras, como las bacterias y las algas verde-azuladas. El mtodo de replicacin de los procariontes se denomina fisin binaria, y consiste en una replicacin del ADN (expresado en un solo cromosoma) Clula eucarionte (eucariota o eucaritica) son generalmente mayores y con una estructura ms compleja que las clulas procariotas. La morfologa de estos organismos puede incluir apndices, pared celular, membrana y varias estructuras internas. Estn presentes en clulas que forman parte de los tejidos de organismos pluricelulares, que pertenecen a los reinos fungi, metazoo y metafta. Se caracterizan por tener un ncleo delimitado por una doble membrana (membrana nuclear), que lo separa del resto del citoplasma, donde se almacena el material gentico; poseen adems organelos membranosos (mitocondrias, lisosomas, cloroplastos, etc). Poseen formas y tamaos muy variados, de acuerdo a la funcin que cumpla la clula eucarionte en el organismo. Las clulas eucariontes poseen ms DNA (cido desoxirribonucleico) que las clulas procariontes. El DNA eucarionte se une a protenas, constituyendo los cromosomas.

2. Metabolismo celular
metabolismo es el conjunto de todas las reacciones qumicas que se producen en el interior de las clulas de un organismo. Mediante esas reacciones se transforman las molculas nutritivas que, digeridas y transportadas por la sangre, llegan a ellas El metabolismo tiene principalmente dos finalidades: Obtener energa qumica utilizable por la clula, que se almacena en forma de ATP (adenosn trifostato). Esta energa se obtiene por degradacin de los nutrientes que se toman directamente del exterior o bien por degradacin de otros compuestos que se han fabricado con esos nutrientes y que se almacenan como reserva. Fabricar sus propios compuestos a partir de los nutrientes, que sern utilizados para crear sus estructuras o para almacenarlos como reserva. Al producirse en las clulas de un organismo, se dice que existe un metabolismo celular permanente en todos los seres vivos, y que en ellos se produce una continua reaccin qumica. Los seres vivos que sintetizan su propio alimento se conocen como auttrofos. La mayora de los auttrofos usan la energa del sol para sintetizar su alimento. Las plantas verdes, las algas y algunas bacterias son auttrofos que poseen organelos especializados donde ocurre la sntesis del alimento. Existen otros seres que no pueden sintetizar su propio alimento. Estos seres se conocen como hetertrofos. Los animales y los hongos son ejemplo de organismos hetertrofos porque dependen de los auttrofos o de otros hetertrofos para su alimentacin. Una vez que el alimento es sintetizado o ingerido por un ser vivo, la mayor parte se degrada para producir energa que necesitan las clulas. El total de todas las reacciones que ocurren en una clula se conoce como metabolismo. Aquellas reacciones en que sustancias simples se unen para formar sustancias ms complejas se llaman reacciones anablicas. Por ejemplo, las reacciones en las que la clula construye molculas de protenas son reacciones anablicas. Otras reacciones son las reacciones catablicas que son aquellas en las cuales sustancias complejas se degradan para convertirse en sustancias ms simples. Las protenas, los polisacridos y otras molculas se rompen en molculas ms sencillas mediante reacciones catablicas.

2.1 Anabolismo y catabolismo 2.1.1 Concepto de anabolismo y catabolismo El catabolismo (fase destructiva): Su funcin es reducir, es decir de una sustancia o molcula compleja hacer una ms simple. Catabolismo es, entonces, el conjunto de reacciones metablicas mediante las cuales las molculas orgnicas ms o menos complejas (glcidos, lpidos), que proceden del medio externo o de reservas internas, se rompen o degradan total o parcialmente transformndose en otras molculas ms sencillas (CO2, H2O, cido lctico, amoniaco, etctera) y liberndose energa en mayor o menor cantidad que se almacena en forma de ATP (adenosn trifosfato). Esta energa ser utilizada por la clula para realizar sus actividades vitales (transporte activo, contraccin muscular, sntesis de molculas) . Las reacciones catablicas se caracterizan por: Son reacciones degradativas, mediante ellas compuestos complejos se transforman en otros ms sencillos. Son reacciones oxidativas, mediante las cuales se oxidan los compuestos orgnicos ms o menos reducidos, liberndose electrones que son captados por coenzimas oxidadas que se reducen. Son reacciones exergnicas en las que se libera energa que se almacena en forma de ATP. Son procesos convergentes mediante los cuales a partir de compuestos muy diferentes se obtienen siempre los mismos compuestos (CO2, cido pirvico, etanol, etctera) El anabolismo (fase constructiva): Reaccin qumica para que se forme una sustancia ms compleja a partir otras ms simples. Anabolismo, entonces es el conjunto de reacciones metablicas mediante las cuales a partir de compuestos sencillos (inorgnicos u orgnicos) se sintetizan molculas ms complejas. Mediante estas reacciones se crean nuevos enlaces por lo que se requiere un aporte de energa que provendr del ATP. Las molculas sintetizadas son usadas por las clulas para formar sus componentes celulares y as poder crecer y renovarse o sern almacenadas como reserva para su posterior utilizacin como fuente de energa. Las reacciones anablicas se caracterizan por: Son reacciones de sntesis, mediante ellas a partir de compuestos sencillos se sintetizan otros ms complejos. Son reacciones de reduccin, mediante las cuales compuestos ms oxidados se reducen, para ello se necesitan los electrones que ceden las coenzimas reducidas (NADH, FADH2 etctera) las cuales se oxidan. Son reacciones endergnicas que requieren un aporte de energa que procede de la hidrlisis del ATP.

La glucosa y la fructosa se unen, enlazndose a travs de un tomo de oxgeno. Y forman la sacarosa. Esta es una reaccin anablica y como se elimina agua, a esta reaccin se le conoce como sntesis por deshidratacin Los polisacridos y las protenas se sintetizan por la reaccin de sntesis por deshidratacin. El disacrido maltosa al agregarle agua se descompone en dos molculas de glucosa. Esto forma parte del proceso llamado catabolismo y la reaccin especfica se le conoce con el nombre de hidrlisis. Mediante la hidrlisis, se degradan las molculas grandes que se encuentran en las clulas vivas. Los hidratos de carbono, los lpidos y las protenas se degradan por hidrlisis en molculas ms pequeas y tiles. EL CONTROL DE LAS REACCIONES CELULARES Una reaccin endergnica es una reaccin qumica que necesita o utiliza energa. En las plantas, se necesita energa de la luz para producir alimento; por lo tanto, la produccin de alimento en las plantas es una reaccin endergnica. A una reaccin que libera energa se conoce como una reaccin exergnica. Muy a menudo, la energa se libera en forma de calor; en las clulas, las reacciones exergnicas suplen la energa para llevar a cabo las actividades de la clula. Son procesos divergentes debido a que, a partir de unos pocos compuestos se puede obte Procesos de la nutricin La nutricin de un organismo comprende, en general, los siguientes procesos: -Obtencin de la materia. La materia inorgnica se obtiene directamente del medio. La materia orgnica, se forma mediante la fotosntesis, en el caso de las plantas o por a travs de los alimentos, en el caso de los animales. -Transporte de los nutrientes. Los nutrientes son molculas orgnicas, que precisan un sistema, especializado, que transporte a todas las clulas. -Obtencin de la energa. Los seres vivos pueden utilizar dos formas de energa: la energa de la luz, que la aprovechan las plantas en la fotosntesis y la energa contenida en los alimentos, que aprovechan los animales. -Uso de la materia y la energa. Se emplea para la realizacin de las diferentes funciones de la clula. Tipos de nutricin Segn el modo de obtener la materia, se distinguen la nutricin auttrofa y la hetertrofa. -Auttrofa: La realizan los organismos que fabrican sus propias molculas orgnicas a partir de la materia inorgnica del medio: agua, dixido de carbono y sales minerales. Las plantas y las algas son auttrofas. -Hetertrofa: La realizan los organismos que obtienen la materia orgnica de otros seres vivos a travs del alimento. Los animales, los hongos y muchos microorganismos son seres hetertrofos. Las clulas necesitan energa, pero slo pueden utilizar la energa qumica. Las clulas obtienen esta energa qumica rompiendo los enlaces de algunas molculas orgnicas, como la glucosa. Segn cmo se extrae esta energa, la nutricin puede se aerbica o anaerbica. Aerbica: Todas las clulas, excepto algunas bacterias, pueden utilizar el oxgeno para romper la molcula de glucosa. Este proceso se llama respiracin. Anaerbica: Algunas bacterias y hongos microscpicos pueden romper la molcula de glucosa sin el oxgeno. Este proceso es la fermentacin La nutricin en las plantas La nutricin de las plantas es auttrofa. -La planta obtiene del exterior materia inorgnica: agua, dixido de carbona y sales minerales. -Mediante la fotosntesis, las sustancias inorgnicas se transforman en molculas orgnicas, como la glucosa. stas deben ser transportadas a todas las clulas de la planta. -En la fotosntesis, la energa de la luz queda retenida en forma de energa qumica en las molculas orgnicas. Su nutricin es aerbica, cada clula extrae la energa qumica mediante la respiracin.

La nutricin en los animales En los animales, la nutricin es hetertrofa. -El animal consigue materia orgnica al alimentarse de otros seres vivos. -Las molculas orgnicas presentes en el alimento son demasiados grandes para poder se transportadas y absorbidas por todas las clulas del organismo. Por esta razn, los animales necesitan deshacer estos alimentos mediante el proceso de digestin. La nutricin de los animales es aerbica, las clulas extraen energa qumica de la glucosa por el proceso de la respiracin. 2. La obtencin de la materia Todas las clulas necesitan sustancias como agua, sales minerales, glcidos, etc. Los organismos consiguen algunas de ellas directamente del exterior y otras las obtienen al transformar su alimento. Para ello, llevan a cabo los siguientes procesos: -Obtencin del alimento. Los organismos capturan materiales del exterior. -Obtencin de los nutrientes orgnicos. Transforma el alimento en las molculas orgnicas que necesitan las clulas. -Obtencin del oxgeno. Los organismos que realizan la respiracin usan el oxgeno para poder descomponer los nutrientes orgnicos y utilizar la energa que contiene. La obtencin del alimento Los seres vivos emplean distintos sistemas para capturar materiales de su medio. Los organismos unicelulares obtienen agua, sales minerales o gases a travs de la membrana, sin que sta se deforme, por difusin. Para capturar partculas de mayor tamao u otra clula deben deformar la membrana formando pseudpodos, como hacen las amebas, o crear corrientes con los cilios hacia una abertura a modo de abertura de boca, como hacen los paramecios. Las plantas obtienen del exterior agua, sales minerales y dixido de carbono. Pueden absorber estos materiales por toda la epidermis, por estomas, y por pelos absorbentes. EPIDERMIS ESTOMAS PELOS ABSORBENTES

Los pteridfitos y los Estas mismas plantas absorben el espermatfitos obtienen el CO2 a agua y las sales minerales del travs de los estomas de las hojas, suelo por los pelos absorbentes de unos pequeos orificios que sus races. pueden abrir y cerrar. En los pteridofito y los espermatofitos, el agua y las sales minerales son transportadas desde las races hasta las hojas, a travs del xilema. El xilema es un circulo constituido por clulas tubulares muertas y huecas que forman los vasos leosos. Por su interior circula la savia bruta. El xilema recorre la planta desde las races hasta las hojas, la savia bruta asciende por las diferencias de presin que se dan entre los extremos del xilema. Los animales se alimentan de otros seres vivos para incorporar la materia orgnica, el agua y las sales minerales que necesitan. Segn el modo de obtener su alimento, los animales pueden ser: Herbvoro Se alimentan de vegetales. Ejemplo: las cebras, las ardillas y los loros. Carnvoro Se alimentan de otros animales. Ejemplo: los tiburones, las serpientes y los felinos. Omnvoro Se alimentan de vegetales y de otros animales. Ejemplos: los osos, los tejones y los chimpancs. Suspensvoros Se alimentan de microorganismos y materia orgnica que obtienen al filtrar el agua. Ejemplos: los corales y algunos gusanos. Necrfago Se alimentan de animales muertos. Ejemplos: los escarabajos enterradores y los buitres. Parsito Se alimentan de una planta o animal mientras an est vivo, por lo que le causa algn dao. Ejemplos: los mosquitos, la tenia y los gorgojos.

En les algas y los muslos, los nutrientes se absorben del agua o del aire por toda la epidermis de la planta.

La forma de capturar el alimento es tambin muy variada. Muchos animales capturan su alimento con la boca, donde tienen dientes o una lengua extensible y pegajosa. Algunos usan las patas, los tentculos o determinados apndices, como pinzas y mandbulas. Otros desarrollan mtodos muy especializados. La obtencin de los nutrientes orgnicos Las clulas necesitan molculas o nutrientes orgnicos para llevar a cabo sus funciones vitales. Para obtenerlas, los organismos deben transformar su alimento. Existen, principalmente, dos mecanismos: la digestin del alimento, en el caso de los organismos hetertrofos, y la fotosntesis, en el caso de los auttrofos. DIGESTIN

Los organismos hetertrofos realizan la digestin. sta consiste en descomponer las molculas orgnicas del alimento hasta obtener otras ms pequeas, los nutrientes, que pueden ser utilizados por las clulas. Los organismos unicelulares digieren su alimento en unos orgnulos especializados llamados lisosoma. Los hongos realizan un proceso de digestin externa. Expulsan jugos digestivos que digieren la materia orgnica, transformando sus molculas en otras ms pequeas. A continuacin absorben estas molculas orgnicas sencillas. En los animales, la digestin es llevada a cabo por un conjunto de rganos especializados, el sistema digestivo. En l se absorben los nutrientes, que pasan al sistema circulatorio para que la sangre los transporte hasta cada clula del cuerpo. La mayora de los animales tienen un sistema digestivo en forma de tubo, el tubo digestivo, que va de un extremo a otro del cuerpo. En los animales ms evolucionados, como los vertebrados, cada tramo del tubo digestivo se ha especializado en una funcin concreta y se diferencia de los otros. As, el estmago suele constituir una cavidad ms amplia que el resto del tubo porque en l se descompone el alimento en sus nutrientes; el intestino, en cambio, se encarga de absorberlos, de modo que suele ser muy largo y sus paredes internas presentan pliegues que aumenta la superficie de absorcin. Las paredes del estmago segrega el jugo gstrico, el cual contiene sustancias que descomponen las molculas grandes en otras menores. Estas molculas ms pequeas, los nutrientes, son absorbidas por las paredes del intestino delgado y pasa a la sangre. El agua es absorbida en el intestino grueso y las molculas que no se han podido digerir son expulsadas en las heces.

2.1.2 Papel de las enzimas y del ATP en el metabolismo

Las enzimas son protenas altamente especializadas que tienen como funcin la catlisis o regulacin de la velocidad de las reacciones qumicas que se llevan a cabo en los seres vivos. Las clulas poseen compuestos qumicos que controlan las reacciones que ocurren en su interior. La sustancia que controla la velocidad a la que ocurre una reaccin qumica sin que la clula sufra dao alguno ni se destruya se conoce como un catalizador. Las enzimas son protenas que actan como catalizadores en las clulas y hacen posible las reacciones, Una enzima acta sobre una sustancia especfica llamada sustrato. Recibe su nombre del sustrato sobre el cual acta. A una parte del nombre del sustrato se le aade el sufijo -asa. Ejemplo: Para los sustratos como la Maltosa, Urea o Lactosa, las enzimas correspondientes sern Maltasa para la maltosa, Ureasa para la urea y Lactasa para la lactosa. Desnaturalizacin de las Protenas. Es la ruptura de enlaces en las molculas proteicas por efecto de la alta temperatura. En una reaccin catalizada por enzima (E), los reactivos se denomina sustratos (S) , es decir la sustancia sobre la que acta la enzima. El sustrato es modificado qumicamente y se convierte en uno o ms productos (P). Como esta reaccin es reversible se expresa de la siguiente manera: La enzima libre se encuentra en la misma forma qumica al comienzo y al final de la Enzimas: Modelo La forma y la estructura de una enzima determinan la reaccin que puede catalizar. La enzima se une al sustrato para formar un complejo enzima-sustrato o E-S, de tal manera que la enzima y el sustrato se ajustan perfectamente. El lugar donde la enzima recibe al sustrato se le conoce como sitio activo. Cuando se forma el E-S, la energa de activacin disminuye, esta energa de activacin menor permite que la reaccin ocurra ms rpidamente que si no estuviese presente la enzima. Factores que Afectan. Los factores que afectan la actividad de una enzima son los factores que afectan a una protena: a) La temperatura, b) El pH c) La concentracin del sustrato La desnaturalizacin de las protenas se realiza por la exposicin a altas temperaturas. Estas rompen algunos enlaces. Esto hace que las enzimas disminuyan o pierdan su actividad. Fuentes de Energa para las Clulas La fuente principal de energa para los seres vivos es la glucosa. Las clulas usan esta energa para hacer trabajos como halar (las clulas musculares), transmitir impulsos (las clulas nerviosas), transportar nutrientes (las clulas de la raz vegetal) y sintetizar protenas y otros compuestos necesarios para la clula.

EL ATP

Cuando las clulas degradan la glucosa se libera energa, esta liberacin se realiza en una serie de pasos controlados por enzimas. La mayor parte de le energa que se libera se almacena en otro compuesto qumico: el trifosfato de adenosina o ATP. La figura ilustra la estructura de la molcula compleja de ATP, la adenosina tiene dos partes: adenina y ribosa. La Adenosina va unida a tres grupos fosfato (cada uno posee un tomo de fsforo unido a cuatro tomos de oxgeno). Cuando una enzima separa el grupo fosfato terminal de una molcula de ATP, se libera una gran cantidad de energa que la clula utiliza. La molcula resultante es el difosfato de adenosina o ADP. La molcula de ATP puede representarse como A-P~P~P, (la A representa la adenosina y P representa el fosfato). La reaccin mediante la cual el ATP forma ADP y P, adems de proveerle energa til a la clula puede escribirse en la forma siguiente.

A-P P~P -------> A-P P + P + energa

Concepto:

ATP (Trifosfato de adenosina): molcula que se encuentra en todos los seres vivos y constituye la fuente principal de energa utilizable por las clulas para realizar sus actividades. El ATP se origina por el metabolismo de los alimentos en unos orgnulos especiales de la clula llamados mitocondrias. El ATP como transportador y almacenador de energa qumica para la clula: El ATP constituye una reserva energtica para clulas vivas, en las cuales se almacena. La ruptura de su molcula, que se produce en los enlaces fosfricos provoca liberacin de energa qumica, que es utilizada para la sntesis de la glucosa durante la fotosntesis y para otras reacciones qumicas de las clulas de los seres vivos que requieren suministro de energa. 2.2 Fotosntesis
Es un proceso en el cual los organismos con clorofila, como las plantas verdes, las algas y algunas bacterias, capturan energa en forma de luz y la transforman en energa qumica(ATP). y en compuestos reductores (NADPH), y con ellos transforman el agua y el CO2 en compuestos orgnicos reducidos (glucosa y otros), liberando oxgeno: CO2 + H2O+ LUZ GLUCOSA + O2

La fotosntesis es uno de los procesos metablicos de los que se valen las clulas para obtener energa. La fotosntesis se realiza en dos etapas: una serie de reacciones que dependen de la luz y son independientes de la temperatura, y otra serie que dependen de la temperatura y son independientes de la luz. La radiacin luminosa llega a la tierra en forma de"pequeos paquetes", conocidos como cuantos o fotones. Los seres fotosintticos captan la luz mediante diversos pigmentos fotosensibles, entre los que destacan por su abundancia las clorofilas y carotenos. As la clorofila puede transformar la energa luminosa en energa qumica.. La velocidad de la primera etapa, llamada reaccin lumnica, aumenta con la intensidad luminosa (dentro de ciertos lmites), pero no con la temperatura. En la segunda etapa, llamada dentro de ciertos lmites), pero no con la intensidad luminosa.

2.

Fase oscura: Fase oscura: en el estroma. En ella se realiza la fijacin de carbono

En esta fase, se va a utilizar la energa qumica obtenida en la fase luminosa, en reducir CO2, Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos C, H, y S, con el fin de sintetizar glcidos, aminocidos y otras sustancias. Las plantas obtiene el CO2 del aire a travs de los estomas de sus hojas. El proceso de reduccin del carbono es cclico y se conoce como Ciclo de Calvin., en honor de su descubridor M. Calvin. QUIMIOSINTESIS: Proceso en el que ciertos organismos en su mayor parte bacteria especializadas, extraen compuestos inorgnico de su ambiente y los convierten en compuestos orgnicos nutritivos, sin la presencia de la luz solar.

2.2.1 Aspectos generales de la fase luminosa

Fase primaria o lumnica La fase lumnica de la fotosntesis es una etapa en la que se producen reacciones qumicas con la ayuda de la luz solar y la clorofila. La clorofila es un compuesto orgnico, formado por molculas que contienen tomos de carbono, de hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y magnesio. Estos elementos se organizan en una estructura especial: el tomo de magnesio se sita en el centro rodeado de todos los dems tomos. La clorofila capta la luz solar, y provoca el rompimiento de la molcula de agua (H2O), separando el hidrgeno (H) del oxgeno (O); es decir, el enlace qumico que mantiene unidos al hidrgeno y al oxgeno de la molcula de agua, se rompe por efecto de la luz. El proceso genera oxgeno gaseoso que se libera al ambiente, y la energa no utilizada es almacenada en molculas especiales llamadas ATP. En consecuencia, cada vez que la luz est presente, se desencadenar en la planta el proceso descrito. Fase luminosa Los hechos que ocurren en la fase luminosa de la fotosntesis se pueden resumir en estos puntos: 1. Sintesis de ATP o fotofosforilacin que puede ser: acclica o abierta o cclica o cerrada 2. Sntesis de poder reductor NADPH 3. Fotolisis del agua Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se encuentran organizados en fotosistemas(conjuntos funcionales formados por ms de 200 molculas de pigmentos); la luz captada en ellos por pigmentos que hacen de antena, es llevada hasta la molcula de "clorofila diana" que es la molcula que se oxida al liberar un electrn, que es el que ir pasando por una serie de transportadores, en cuyo recorrido liberar la energa.

2.2.2 Aspectos generales de la fase oscura

reaccin en la oscuridad, la velocidad aumenta con la temperatura (dentro de ciertos lmites), pero no con la intensidad luminosa. Fase secundaria u oscura La fase oscura de la fotosntesis es una etapa en la que no se necesita la luz, aunque tambin se realiza en su presencia. Ocurre en los cloroplastos y depende directamente de los productos obtenidos en la fase lumnica. En esta fase, el hidrgeno formado en la fase anterior se suma al dixido de carbono gaseoso (CO2) presente en el aire, dando como resultado la produccin de compuestos orgnicos, principalmente carbohidratos; es decir, compuestos cuyas molculas contienen carbono, hidrgeno y oxgeno. Dicho proceso se desencadena gracias a una energa almacenada en molculas de ATP que da como resultado el carbohidrato llamado glucosa (C6HI2O6), un tipo de compuesto similar al azcar, y molculas de agua como desecho. Despus de la formacin de glucosa, ocurre una secuencia de otras reacciones qumicas que dan lugar a la formacin de almidn y varios carbohidratos ms. A partir de estos productos, la planta elabora lpidos y protenas necesarios para la formacin del tejido vegetal, lo que produce el crecimiento.

Cada uno de estos procesos no requiere de la participacin de luz ni de la clorofila, y por ende se realiza durante el da y la noche. Por ejemplo, el almidn producido se mezcla con el agua presente en las hojas y es absorbido por unos tubitos minsculos que existen en el tallo de la planta y, a travs de stos, es transportado hasta la raz donde se almacena. Este almidn es utilizado para fabricar celulosa, el principal constituyente de la madera. El resultado final, y el ms trascendental, es que la planta guarda en su interior la energa que proviene del Sol. Esta condicin es la razn de la existencia del mundo vegetal porque constituye la base energtica de los dems seres vivientes.

2.2.3 Importancia
Importancia biolgica de la fotosntesis La fotosntesis es seguramente el proceso bioqumico ms importante de la bisfera por varios motivos: 1. La sntesis de materia orgnica a partir de la materia inorgnica se realiza fundamentalmente mediante la fotosntesis; luego ir pasando de unos seres vivos a otros mediante las cadenas trficas, para ser transformada en materia propia por los diferentes seres vivos. 2. Produce la transformacin de la energa luminosa en energa qumica, necesaria y utilizada por los seres vivos 3. En la fotosntesis se libera oxgeno, que ser utilizado en la respiracin aerobia como oxidante. 4. La fotosntesis fue causante del cambio producido en la atmsfera primitiva, que era anaerobia y reductora. 5. De la fotosntesis depende tambin la energa almacenada en combustibles fsiles como carbn, petrleo y gas natural. 6. El equilibrio necesario entre seres auttrofos y hetertrofos no sera posible sin la fotosntesis. Se puede concluir que la diversidad de la vida existente en la Tierra depende principalmente de la fotosntesis.

2.3 Respiracin anaerobia

La respiracin anaerobia consiste en que la clula obtiene energa de una sustancia sin utilizar oxgeno; al hacerlo, divide esa sustancia en otras; a la respiracin anaerobia tambin se le llama fermentacin. Probablemente la respiracin anaerobia ms conocida sea la de las levaduras de la cerveza (Saccharomyces cerevisiae), que son hongos unicelulares. La respiracin anaerbica se da en dos etapas: La gluclisis y el Ciclo del cido Ctrico o Ciclo de Krebs Gluclisis. En la primera etapa, la glucosa se parte en dos molculas de cido pirvico, el cido pirvico es un compuesto de tres carbonos, en esta reaccin, se usan dos molculas de ATP, pero se producen cuatro molculas de ATP. El NAD se transforma en NADH. Produccin neta de 2 ATP. La gluclisis ocurre en el citoplasma de la clula. Ciclo de Krebs:Cada molcula de cido pirvico se convierte en Acetil Coenzima A. Compuesto de dos carbonos.Que se une aun compuesto de cuatro carbonos hasta la degradacin total de glucosa en CO2 y agua.

2.3.1 Aspectos generales de la gluclisis

La gluclisis o glicolisis (del griego glycos: azcar y lysis: ruptura), es la va metablica encargada de oxidar o fermentar la glucosa y as obtener energa para la clula. sta consiste de 10 reacciones enzimticas que convierten a la glucosa en dos molculas de piruvato, la cual es capaz de seguir otras vas metablicas y as entregar energa al organismo. La gluclisis es la va inicial del catabolismo (degradacin) de carbohidratos, y tiene tres funciones principales: 1. La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como fuente de energa celular en procesos de respiracin aerbica (presencia de oxgeno) y anaerbica (ausencia de oxgeno). 2. La generacin de piruvato que pasar al Ciclo de krebs, como parte de la respiracin aerbica. 3. La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos. El compuesto final de la degradacin de la glucosa mediante esta va es el piruvato, una molcula de tres tomos de carbono que an est parcialmente reducida, por lo que an sera posible extraer ms energa qumica de ella. El destino del piruvato, sin embargo, depende de la naturaleza de la clula y de las condiciones en las que sta se desarrolle: las clulas aerobias que disponen de oxgeno van a seguir aprovechando la energa contenida en esa molcula, gracias a la respiracin celular, pero las clulas que no disponen de oxgeno, o que son incapaces de utilizarlo, no pueden obtener ms energa de esta molcula.

2.3.2 Fermentacin lctica y fermentacin alcohlica Fermentaciones

Las fermentaciones son, igual que la glucolisis, rutas metablicas caractersticas de la falta de oxgeno ambiental. En esas condiciones, el NADH+H+ no puede ser utilizado por la clula para transformarlo en ATP, sino que su funcin celular consiste simplemente en recibir los protones y los electrones desprendidos en otras reacciones celulares. Una vez conseguido esto, su papel se agota, y lo que la clula necesita es regenerar el NAD+, cuya sntesis es costosa, para seguir realizando su metabolismo. Algo similar ocurre con el piruvato. Mientras que las clulas aerobias pueden seguir degradndolo y obteniendo la energa que an contiene, si no hay oxgeno disponible es una molcula que resulta "intil" para la clula, por lo que su destino final es su eliminacin. Evolutivamente, por tanto, las fermentaciones constituan la fase final de la degradacin anaerobia de la glucosa, en la que la clula es liberaba de sus residuos y regeneraba sus coenzimas. En la actualidad, la mayor parte de los organismos que llevan a cabo fermentaciones lo hacen como adaptacin a condiciones de falta de oxgeno, ya sea por que escasea en el ambiente en el que se encuentran, ya sea porque el metabolismo de la propia clula es tan activo que no recibe la cantidad suficiente de este gas para mantenerlo (por ejemplo, las clulas musculares en condiciones de un esfuerzo muy intenso no llegan a recibir un aporte de oxgeno suficiente para quemar completamente la glucosa, y se ven obligadas a degradar el piruvato mediante la fermentacin lctica). Existen diferentes tipos de fermentacin, que dan lugar a la transformacin del piruvato en distintos compuestos: La fermentacin lctica transforma el piruvato en lactato. Es la que se produce en las clulas musculares cuando escasea el oxgeno y la que llevan a cabo algunas bacterias. La fermentacin alcohlica transforma el piruvato en etanol, despus de eliminar una molcula de dixido de carbono (descarboxilacin). Es caracterstica de muchas levaduras. La fermentacin actica transforma el piruvato en acetato, tambin tras una descarboxilacin. Es propia de bacterias del gnero Acetobacter. Fermentacin Lctica La fermentacin lctica es causada por algunos hongos y bacterias. El cido lctico ms importante que producen las bacterias es el lactobacillus. Otras bacterias que produce el cido lctico son: Leuconostoc mesenteroides, Pediococcus cerevisiae, Estreptococo lactis y Bifidobacterium bifidus. Fermentacin Alcohlica La fermentacin alcohlica es un proceso anaerbico realizado por las levaduras y algunas clases de bacterias. Estos microorganismos transforman el azcar en alcohol etlico y dixido de carbono. La fermentacin alcohlica, comienza despus de que la glucosa entra en la celda. La glucosa se degrada en un cido pyruvic. Este cido pyruvic se convierte luego en CO2 y etanol. Los seres humanos han aprovechado este proceso para hacer pan, cerveza, y vino. Fermentacin de cerveza Para elaborar la cerveza se utilizan semillas de cebada, las cuales contienen glucosa, sustancia de la cual las levaduras obtienen la energa. Las semillas de cebada son combinan con agua y la flor de una planta llamada lpulo, que le da sabor a esta bebida. Los ingredientes se mezclan y luego se filtran. El lquido resultante, que contiene la glucosa, se deposita en barriles de madera, junto con las levaduras y se deja reposar varios meses o aos; durante ste tiempo, las levaduras utilizan la glucosa para obtener energa y la transforman en un tipo de alcohol llamado etanol. Supongamos que una levadura toma una molcula de glucosa Qu hace con ella? Observa el esquema: Fermentacin de Pan Durante el proceso de fermentacin de pan, el azcar es convertida en alcohol etlico y dixido de carbono. El dixido de carbono formar burbujas, que sern atrapadas por el gluten del trigo que causa que el pan se levante. Debido a la rapidez con que se fermenta el pan, se requieren apenas pocas cantidades de alcohol, cuya mayora se evapora durante el proceso de levitacin. Fermentacin de Vino Los responsables de la fermentacin alcohlica de los vinos son las Saccharomyces. El jugo de uva contiene altos niveles de azcar en forma natural. Estos azcares se transformar en alcohol y dixido de carbono. La fermentacin natural puede producir vino con alcohol de hasta 16 por ciento.

2.3.3 Balance energtico

BALANCE ENERGTICO DE LA GLUCOLISIS Y LA RESPIRACIN En la cadena transportadora de electrones cada molcula de NADH y FADH producidas en los procesos anteriores se transforma en molculas de ATP. - Cada molcula de NADH se convierte en 3 de ATP (1 NADH x 3 = 3 ATP) - Cada molcula de FADH en 2 de ATP (1 NADH x 2 = 2 ATP) Hasta ahora se ha obtenido: - La gluclisis produce 2 molculas de ATP y 2 de NADH. (2 NADH x 3 = 6 ATP) Total=8 ATP - La conversin de acido pirvico en AcetilCoA en la matriz mitocondrial, da 2 de NADH por cada molcula de glucosa. (2 NADH x 3 ATP= 6 ATP). - En el ciclo de Krebs entran 2 molculas de acetil-CoA y dan dos de GTP y 6 de NADH y 2 de FADH2: 2 GTP= 2 ATP 6 NADH X 3 ATP= 18 ATP 2 FADH X 2 ATP= 4 ATP Total de molculas de ATP en ciclo de Krebs: 24 ATP. TOTAL: La suma de todas las molculas de ATP, formadas en el mecanismo de oxidacin completa de una molcula de glucosa, da un balance de 38 molculas de ATP sintetizadas El balance para una molcula de glucosa que se convierte en 2 piruvatos, luego en 2 Acetil- CoA y luego a CO2 en la va el ciclo de krebs, con todo el NADH y el FADH convertidos en ATP por la fosforilacin oxidativa: 6 CO2 + H2O + 38 ATP Es de suma importante considerar que 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante la gliclisis. Para ser transportados a la matriz mitocondrial para ser posteriormente oxidado por la cadena trasportadora de electrones, tienen que pasar por medio de transporte activo al interior de la mitocondria, esto "cuesta" 1ATP por NADH. Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por molcula de glucosa y no 38 ATP.

2.4 Respiracin aerobia

La respiracin aerobia es la que utiliza oxgeno para extraer energa de la glucosa. Se efecta en el interior de las clulas, en los organelos llamados mitocondrias. En las clulas vivas, la glucosa se degrada y se libera energa, parte de esta energa se usa para sintetizar ATP. En la mayora de las clulas, este proceso necesita oxigeno, la degradacin de la glucosa mediante el uso del oxgeno o alguna otra sustancia inorgnica, se conoce como respiracin celular. La respiracin celular que necesita oxgeno se llama respiracin aerbica. En la respiracin aerbica, la degradacin de glucosa comprende una serie de reacciones. Sin embargo, la reaccin general se puede representar con la siguiente ecuacin. Enzimas C6H12O6 + 6O2 ------- 6CO2 + 6H2O + ATP (glucosa) (oxgeno) (bixido (agua) trifosfato de adenosina Durante el proceso respiratorio, parte de la energa contenida en la glucosa pasa a las molculas de ATP. Con esta energa se alimentan, excretan los desechos, se reproducen y realizan todas las funciones que les permiten vivir. Tanto el dixido de carbono como el agua salen de la clula y del cuerpo del ser vivo (Si se trata de un organismo pluricelular) por que constituyen sustancias de desecho. La energa puede utilizarse de inmediato o almacenarse para su uso posterior. Las bacterias no tienen mitocondrias, por lo cual la respiracin se efecta en su citoplasma. En el resto de los organismos pertenecientes a los 4 reinos (Protistas, hongos, plantas y animales) si existen estos organelos. Algunas clulas tienen ms mitocondrias que otras; por ejemplo, las neuronas, las clulas musculares y los espermatozoides requieren de altas cantidades de energa y por ello tienen numerosas mitocondrias.

2.4.1 Aspectos generales del Ciclo de Krebs

tambin llamado ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxlicos es una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte de la respiracin celular en todas las clulas aerbicas. En clulas eucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, realiza en el citoplasma, especficamente en el citosol. En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que realiza la oxidacin de glcidos, cidos grasos y aminocidos y producir CO2, liberando energa utilizable (poder reductor y GTP). El metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales, el ciclo de Krebs supone la 2da. 1ra: etapa, los carbonos de estas macromolculas dan lugar a molculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p. ej. desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos grasos y la gluclisis. 3ra: etapa es la fosforilacin

oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la sntesis de ATP segn la teora del acomplamiento quimiosmtico. El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas, como ciertos aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo tiempo.

2.4.2 Aspectos generales de la cadena respiratoria Respiracin celular.

El alimento que va a las clulas de las plantas sufre oxidacin, se forma energa qumica almacenable (ATP), que es utilizada por las plantas para realizar sus funciones vitales como son: respiracin, reproduccin, nutricin y otras. Este proceso se lleva a cabo en las mitocondrias y consiste en el desdoblamiento de compuestos orgnicos tales como: glucosa, lpidos y protenas. cadena respiratoria. El ATP se genera por consecuencia del flujo de electrones a travs de transportadores y componentes como el NAD y FAD DESHIDROGENASA, UBIQUINONA y CITOCROMO, este ltimo mediador entre el O2 y los sustratos reducidos, estos compuestos se organizan en la membrana interna de la mitocondria de forma especfica para asegurar el funcionamiento y las propiedades redox de los componentes, siendo la mitocondria la fuente de poder ms importante de las clulas animales. Entonces para formar ATP dentro de la cadena respiratoria de las mitocondrias, se producen una serie de transferencias de electrones por reduccin y oxidacin de los componentes de la cadena, tratados de resumir en pequeos complejos mas entendibles, comenzando por la donacin de electrones desde el NADH a la UBIQUINONA, catalizado por la Ubiquinona reductasa ( complejo I ) . Tambin se transfieren electrones desde el Succinato a la Ubiquinona ( complejo II ) , nombrndose a este complejo Succinatoreductasa Succinato Deshidrogenasa, que ayuda a catalizar la oxidacin del Succinato. Es importante mencionar que la transferencia de 2 electrones desde el Succinato a la Ubiquinona comprende un grupo proteico FAD y centro Fe-S. Estos pasos del nombrado complejo II tambin libera ATP pero en poca cantidad. Los electrones se pasan del complejo II al III formado por los citocromos. 1. Se encarga de transportar electrones. Los electrones se transportan desde molculas poco oxidantes hasta el oxgeno que es la molcula ms oxidante de la cadena. Las molculas que inician este transporte de electrones son NADH Y FADH, es decir son las molculas menos oxidantes de la cadena. Una vez que los electrones son entregados al oxgeno, se forma Agua. 2. Debido a que la cadena slo transporta electrones, los protones son bombeados hacia fuera de la mitocondria, lo que crea un gradiente de protones con una carga muy positiva afuera de la mitocondria y una carga muy negativa adentro. Este gradiente obliga a los protones a volver a entrar a la mitocondria y en el paso hacia adentro pasan por una enzima que forma un tnel de protones llamada ATP sintasa que con la fuerza de entrada de los protones, forma ATP. 1. Profase. Se hacen visibles los cromosomas, la membrana nuclear y el nucJeolo se desintegran gradualmente y aparece el huso. El huso es una estructura parecida a una pelota de ftbol americano. Las fibras del huso guan a los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis. 4. Nutricin. 1. Organismos auttrofos. Son los que producen su propio alimento, normalmente a partir de la energa solar, es decir mediante fotosntesis. Utilizan energa solar para producir glucosa a partir de bixido de carbono. 2. Organismos hetertrofos. Consumen el alimento producido por los auttrofos para obtener su energa. No pueden producir su propio alimento. > Para poder utilizar el alimento, necesitan tener un aparato digestivo que les permita digerir (descomponer molculas grandes en pequeas) para as poder absorber los nutrientes a su sistema circulatorio y de esta forma poder catabolizarlos.

2.4.3 Balance energtico 3. Reproduccin 3.1 Ciclo celular El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las clulas que no estn en divisin no se considera que estn en el ciclo celular. Las etapas, mostradas a la derecha, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa "Sntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis (reparto de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se encuentran

en fase G0 se llaman clulas quiescentes.1 Todas las clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas.

fases del ciclo celular

La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:3 El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN. El estado de divisin, llamado fase M.

Interfase Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:4 Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c. Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas. Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material gentico, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis) Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M durara alrededor de media hora (30 minutos).1 3.1.1 Fases del ciclo celular 3.1.2 Estructura y funciones del ADN
Estructuras del ADN Se han observado tres tipos de estructuras en el ADN: Estructura B: Descubierta por Watson y Crick es la que est presente en condiciones biolgicas, es decir, cuando en el medio celular hay agua. Estructura A: Se presenta nicamente cuando no hay agua. Estructura Z: Aparece cuando el ADN ya se ha expresado o que no se va a expresar nunca porque no tiene informacin. La estructura primaria del ADN va a ser la secuencia de nucletidos, el mensaje gentico reside en dicha secuencia. La estructura secundaria va a ser la a - hlice, que va a constar de dos cadenas polinucletidas que se

enrollan en espiral formando una doble- a - hlice, en donde los azcares y restos ortofosfricos se sitan en la periferia de la cadena y las bases nitrogenadas dentro de la cadena y enfrentadas, existiendo dos puentes de hidrgeno entre A y T, y tres puentes de hidrgeno entre G y C. Las dos hebras no son iguales son complementarias y antiparalelas, es decir, el extremo de una es 3y al final 5, y en la otra 5- 3. Tienen un arrollamiento plectonmico, es decir, se enrollan alrededor de un hipottico eje longitudinal, y no se van a separar a menos que se produzca la desnaturalizacin. La estructura terciaria. El ADN bacteriano adopta en ocasiones una disposicin espacial sin el concurso de histonas, llamado ADN superenrollado. Debido a las tensiones que surgen cuando se vara en el nmero de vueltas de doble hlice.

Estructura tipo B: Los planos de las bases nitrogenadas son perpendiculares al eje, adems las hlices se enrollan segn las agujas del reloj, dextrgila. Watson y Crick constituyeron un modelo de este tipo ya que conocan los tamaos atmicos de los distintos componentes del ADN, comprobando que cada 0, 34 nm se encontraban un par de bases y que la doble hlice daba un giro completo cada 3,4 nm siendo el dimetro de 2 nm. Existen as 10 pares de bases por cada vuelta de hlice. Estructura tipo A: Los planos de las bases son ligeramente oblicuos al eje longitudinal. La a - hlice es dextrgila y hay un giro completo cada 2, 8 nm, en cada vuelta podemos encontrar 11 nucletidos. Se forma por deshidratacin de la estructura tipo B y se cree que es la estructura que presenta los ARN de doble cadena, los hbridos de ADN y ARN y las zonas con doble hlice de los ARNt y ARNr. Estructura tipo Z: Presenta una doble a - hlice levgila, el giro completo se produce cada 4, 5 nm y contiene unos 12 residuos por vuelta. Por tanto, esta estructura es ms alargada y delgada que las anteriores. El esqueleto de la hlice tiene un aspecto de zigzag, de ah su nombre. Es comn encontrar sta estructura donde sus bases estn metiladas, genes ya expresados o genes que no van a expresarse, por eso se asocia a la ausencia de actividad del ADN. Las tres estructuras pueden encontrarse en una misma clula a la vez. 3.1.3 Estructura y funciones del ARN Est constituido por una cadena nica de nucletidos, ribosas y bases (A, C, G y U). Tambin de molculas de cido ortofosfrico. Los ribonucletidos se unen entre s mediante enlaces fosfodister, en el sentido 5y 3 al igual que en el ADN. A diferencia del ADN el ARN es siempre monocatenario, excepto en los renovirus. Se ha observado ARN con funcin biocatalizadora lo que nos sugiere que stas molculas pudieron ser las primeras en autoreduplicarse y posteriormente el ADN fue el encargado de guardar la informacin gentica por su estabilidad. ARN de transferencia: Monocatenario, con algunas zonas de estructura secundaria, con forma de trbol con un brazo llamado D, otro T, otro anticodon, y su brazo aceptor de aminocidos. Existen unos 50 ARNt diferentes y su misin es transportar los aminocidos a los ribosomas para la sntesis de protenas. ARN mensajero: Tiene estructuras diferentes en procariotas y eucariotas; en eucariotas tiene estructura primaria en algunas zonas, y secundaria en otras, asociadas a protenas. Se forma a partir de preARN mensajero (ARN heterogneo nuclear). ste tiene zonas con informacin, exones y zonas sin informacin intrones; alternndolos unos con otros. Es necesario un proceso de maduracin de la molcula donde se eliminen los intrones, adems de poner una caperuza en el extremo 5 y un segmento sin informacin, al extremo 3 se aaden 150-200 nucletidos de A, cola de poli- A, sirve para darle estabilidad frente a las exonucleasas. El ARN procaritico carece de caperuza y de cola de poli- A y es policistrnico, contiene informaciones para protenas distintas a diferencia del eucaritico que es monocistrnico. Transmite la informacin gentica del ADN hasta el citoplasma para su traduccin.

ARN ribosmico: Forma parte de los ribosomas, el peso de los ribosomas se suele expresar segn el coeficiente de sedimentacin de Svedberg. Las clulas procariotas poseen ribosomas de 70s, la subunidad mayor tiene ARNr 23s y 5s; la subunidad menor ARN de 16s. Las clulas eucariotas tienen ribosomas de 80s, la subunidad mayor ARNr 28s y 5,8s; la menor 18s. ARN nucleolar: Se encuentra en el nucleolo y va a dar ARN ribosmico. 3.2 Reproduccin celular

La clula cuando se reproduce da lugar a nuevas clulas. Tal y como ya sabemos existe organismos unicelulares y pluricelulares, estos ltimos forman parte de los diferentes tejidos que tienen la funcin de sustituir a una clula muerta o ayudarla a crecer. Para la reproduccin celular se necesita dos procesos: Divisin del ncleo Divisin de citoplasma(citocinesis) Dependiendo de los distintos tipos de clulas podemos diferenciar dos clases de reproducciones: Mitosis:es la que se produce en todos los organismos menos los sexuales,tambin llamadas clulas somticas.

Meiosis: se reproduce en las clulas sexuales o tambin llamados gametos.

La mitosis es un proceso continuo, en el que se reconocen cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase. 7. Al comienzo de la mitosis, cada cromosoma est formado por dos cromtidas hermanas y se encuentra totalmente condensado. El huso mittico est armado y las fibras cinetocricas estn unidas a los centrmeros de los cromosomas. Las fibras del huso separan las cromtidas hermanas, que son conducidas a polos opuestos de la clula. As se asegura la distribucin equitativa de la informacin gentica entre las dos clulas hijas. 8. La citocinesis divide a la clula madre en dos hijas casi iguales. Cada una de ellas recibe un juego completo de cromosomas y alrededor de la mitad del citoplasma, las organelas y las macromolculas de la clula madre

3.2.1 Fases e importancia de la mitosis

La mitosis es un proceso de divisin celular en la que las dos clulas resultantes obtienen exactamente la misma informacin gentica de la clula progenitora. Se realiza en las clulas somticas cuando los organismos necesitan crecer o reparar tejidos daados.Para poder realizar la divisin celular es necesario realizar cuatro fases. Para que se puedan realizar estas cuatro fases es necesario una preparacin conocida como interfase donde la clula posee un centriolo (orgnulo), donde el ADN se duplica para las fases posteriores.Es ahora cuando comienza la mitosis:

3.2.2 Fases e importancia de la meiosis La mEiOsIs

Cuando se produce la fecundacin se unen los cromosomas PATERNOS con los MATERNOS. Ambos poseen en total 46 cromosomas (23 cromosomas y sus copias). Si uniramos estos cromosomas el individuo poseera 92 cromosomas por lo que no seria un ser humano. Qu hacer entonces? La naturaleza tiene la respuesta. Y aqu la tienes t. Para ello tiene lugar DOS divisiones celulares consecutivas, sin producirse ninguna duplicacin de los cromosomas. El comienzo de la meiosis, se inicia con la profase I donde los cromosomas homlogos se juntan e intercambian fragmentos de ADN este proceso se denomina sobrecruzamiento y hacen que todos los descendientes de la misma pareja no salgan idnticos y cada una posea sus caractersticas PROPIAS ya que sino, podra decirse que tendran clones.

Durante la meiosis I los cromosomas se separan y cada uno va a una clula hija diferente, por lo que cada uno posee informacin similar pero no igual. En la meiosis II las cromtidas de cada cromosoma se separan y son repartidas entre las clulas hijas, concluyendo as este proceso con cuatro clulas haploide distintas entre si.
3.3 Reproduccin a nivel de organismo EPRODUCCIN Como se dijo en la introduccin, la reproduccin es un proceso por medio del cual los organismos perpetan la especie y es tan necesaria como sus necesidades mas bsicas, tales como la alimentacin; y se divide en sexual y asexual de acuerdo a que tan especializado est un determinado organismo. Comenzaremos describiendo la reproduccin asexual y los tipos de sta. 3.3.1 Aspectos generales de la reproduccin asexual EPRODUCCIN ASEXUAL " La reproduccin asexual consiste en la reproduccin de la cra sin necesidad de la unin de dos gametos. Es comn en los microorganismos, plantas y animales de organizacin simple. Puede llevarse a efecto por diversos especficos.

REPRODUCCIN ASEXUAL EN ORGANISMOS UNICELULARES. El mtodo ms generalizada de reproduccin asexual entre los organismos unicelulares es la fisin. El organismo se divide en dos partes aproximadamente iguales. Cada una de estas crece hasta alcanzar el tamao completo y el proceso puede renovarse. Bajo condiciones ideales, las bacterias pueden reproducirse por fisin cada veinte o treinta minutos. La amiba y la mayora de los dems protozoos tambin se reproducen de esta manera. La reproduccin asexual de las clulas de la levadura ocurre mediante gemacin. La gemacin difiere de la fisin en que las dos partes producidas no son de igual tamao. En las clulas de levadura se forma un abultamiento que se denomina yema en cierta porcin de la pared. El ncleo de la clula progenitora se divide y uno de los ncleos hijos pasa a la yema. Bajo condiciones favorables, la yema puede producir a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la clula progenitora. 3.3.2 Aspectos generales de la reproduccin sexual EPRODUCCIN SEXUAL Ciertos organismos unicelulares se multiplican por conjugacin. En este proceso, anlogo a la fecundacin, dos organismos unicelulares similares se fusionan, intercambian material nuclear y se separan. Despus, cada uno de ellos se reproduce por escisin. A veces, los organismos participantes no se reproducen y parece que el proceso los revitaliza. La conjugacin es el mtodo ms primitivo de reproduccin sexual en el que se obtienen organismos con caractersticas genticas derivadas de dos clulas distintas. La mayora de los animales y plantas pluricelulares tienen una forma de reproduccin sexual ms compleja en la que se diferencian de forma especfica las clulas reproductoras o gametos masculino y femenino. Ambas se unen para formar una nica clula conocida como cigoto, que sufrir divisiones sucesivas y originar un organismo nuevo. Para definir la unin de los gametos masculino y femenino se utiliza el trmino fecundacin. En esta forma de reproduccin sexual, la mitad de los genes del cigoto, que portan las caractersticas hereditarias, procede de uno de los progenitores y la otra mitad del otro.(Nason, 2000). Muchos organismos pluricelulares inferiores y todos los vegetales superiores experimentan alternancia de generaciones. En este proceso una generacin producida de forma sexual se alterna con otra que se obtiene por reproduccin asexual. (Idem). Los animales que tiene reproduccin sexual estn provistos de un sistema reproductor que se diferencia en cuanto a su morfologa y funcin , en masculino y femenino , es decir que requieren de dos progenitores . Sin embargo existen organismos hermafroditas , que poseen rgano masculino y femenino en el mismo individuo , esta condicin es propia de los animales inferiores . En estos organismos existe la autofecundacin como en las tenias o tambin , los dos individuos hermafroditas se acoplan y mutuamente se fecundan como sucede en la lombriz de tierra. (Idem). En los organismos unisexuales tenemos como Ejemplo el sistema reproductor humano , por ser uno de los ms representativos de los vertebrados. En animales superiores, los individuos de una especie son masculinos o femeninos segn produzcan clulas reproductoras masculinas o femeninas respectivamente. El gameto masculino tpico, conocido como espermatozoo o espermatozoide, es una clula mvil con una cabeza que contiene el ncleo y una cola a modo de ltigo, con la que se impulsa. El gameto femenino tpico, llamado huevo u vulo, es una clula redondeada, mucho ms grande que el espermatozoide y que contiene gran cantidad de citoplasma alrededor del ncleo. Las clulas reproductoras de las plantas son muy similares a las de los animales: el gameto masculino se llama espermatozoide o microgameto y el femenino, vulo o macrogameto. (Idem) Reproduccin sexual en plantas

Angiospermas: En los vegetales superiores, se distinguen las angiospermas, que corresponden a los vegetales que tienen flor. sta representa el rgano reproductor, ya que posee estructuras especializadas para la produccin de los gametos.2 Las angiospermas, adems de desarrollar flores, tienen raz, tallo, hojas, frutas y semillas.2 Partes de una flor: En una flor, se pueden observar, desde el exterior al interior, las siguientes estructuras: Spalos: corresponden a un conjunto de hojas verdes engrosadas, que tienen como funcin proteger a las otras estructuras. Al conjunto de spalos se le denomina cliz, y representa la primera estructura floral. Ptalos: son hojas modificadas de lindos colores y agradables aromas. Tienen como funcin atraer a los insectos. Al conjunto de ptalos se le denomina corola, que constituye la segunda estructura floral. Estambres: corresponden a los filamentos que representan la parte masculina de la flor, formada por el filamento y la antera, donde se produce el polen; en l est el gameto masculino.2

Al conjunto de estambres de le llama androceo,y tiene una funcin reproductora. Este es la tercera estructura floral. Pistilo: es la parte femenina de la flor. El pistilo est formado por el estigma, el estilo y el ovario; tiene forma de botella y puede presentar distintos colores. El estigma permite la entrada del polen; el estilo, el avance de los gametos masculinos hasta el ovario; y, en ste ltimo, se desarrolla el gameto femenino llamado ovoclula. El ovario corresponde al gineceo, y representa la cuarta estructura floral.3 En una planta, es posible encontrar flores tanto masculinas como femeninas, pero tambin hay flores que tienen ambos sexos, y se denominan hermafroditas.

4. Mecanismos de la herencia 4.1 Trabajos de Mendel y sus principios de la herencia

EORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA

Cuando Mendel realiz sus experimentos, no se conoca la existencia de la molcula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas. Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teora cromosmica de la herencia mendeliana, segn la cual los genes residen en los cromosomas. En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que haba un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundacin, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residan en los cromosomas. Esta afirmacin sirvi de base para la formulacin de la teora cromosmica de la herencia unos aos ms tarde. En 1909, Johannsen design el factor hereditario de Mendel con el trmino gen. En 1910, Morgan, observ en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenan tres pares de cromosomas homlogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idnticos, a los que design con las letras X e Y y denomin heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo. Ms tarde, Morgan descubri que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamao de las alas, etc. Despus de efectuar numerosos cruces comprob que haba cuatro grupos de genes que se heredaban ligados. Se lleg a la conclusin de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendan a heredarse juntos, por los que se denomin genes ligados. Posteriormente, Morgan determin que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenmeno de la recombinacin. Tambin afirm que los cromosomas conservan la informacin gentica y la transmiten de generacin mediante la mitosis. Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teora cromosmica de la herencia.

En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocan los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estn en los cromosomas, ordenados linealmente.

4.2 Teora cromosmica de la herencia

TEORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA. Genes ligados.

En la poca en la que Mendel realiz sus investigaciones no se conocan los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres. En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hiptesis de que los factores hereditarios de Mendel se localizaban en los cromosomas, ya que crean que la separacin de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel. En 1911, T.H. Morgan, despus de realizar numerosos experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluy que los genes se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que estn en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan por ello genes ligados. Posteriormente se observ que caracteres ligados, en un pequeo nmero de individuos, se heredaban separados, lo cual no concordaba con la teora cromosmica, pero tampoco cumpla la prediccin mendeliana de total independencia en su transmisin. Esto hizo suponer a Morgan que los genes se disponen linealmente en los cromosomas, y los cromosomas se pueden entrecruzar (sobrecruzamiento de cromtidas en la meiosis) intercambiando fragmentos (recombinacin gnica).

Nace as la teora cromosmica de la herencia, la cual ha tenido aportaciones posteriores, y hoy da puede resumirse en los siguientes postulados: a. Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo se localizan en los cromososmas.

b. Cada gen ocupa un lugar especfico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto. c. Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.

d. Los genes alelos (o factores antagnicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homlogos, por lo que en los organismos diploides cada carcter est regido por una par de genes alelos.

4.2.1 Formulacin de la teora cromosmica de la herencia 4.2.2 Herencia ligada al sexo

HERENCIA LIGADA AL SEXO.

La especie humana tiene 46 cromosomas, es decir, 22 parejas de autosomas ms una pareja de cromosomas sexuales, XX en las mujeres y XY en los hombres. Los cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino otros que influyen sobre caracteres hereditarios no relacionados

con el mismo. Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos genitales, gnadas...) ni secundarios (barba en el hombre, pechos en la mujer...), slo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho ms frecuentes. A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo. El cromosoma X es mayor que el Y en ellos se distingue una zona que llevan los mismos genes llamada segmento homlogo y otra zona con genes diferentes, segmento diferencial. En los hombres los cromosomas X e Y se pueden aparear durante la meiosis (en la profase I) por sus fragmentos homlogos y por lo tanto se pueden producir sobrecruzamientos en esta zona.

Herencia ligada al cromosoma Y. Todos los genes que se

encuentran en el segmento diferencial del cromosoma Y son heredados nicamente por lo hijos varones.

Herencia ligada al cromosoma X. Destacaremos dos casos

el daltonismo y la hemofilia, enfermedades provocadas por un gen recesivo situado en el segmento diferencial del cromosoma X. Debido a su ubicacin, para que una mujer parezca la enfermedad debe ser homocigtica recesiva, mientras que en los hombres basta con que el gen se encuentre en el nico cromosoma X que tiene. El daltonismo es un defecto visual que hace que la persona afectada tenga dificultades para distinguir con claridad el color rojo del color verde. La hemofilia es una enfermedad que provoca problemas en la coagulacin de la sangre. Como estos genes se encuentran en el cromosoma X, las mujeres pueden ser homocigticas o heterocigticas, mientras que los hombres (slo tienen un cromosoma X) son hemicigticos Ejemplo de la hemofilia: La hemofilia viene determinada por un alelo recesivo h frente al h+ normal.

Los

hombres

Xh+

Xh

pueden ser Las mujeres pueden ser

normales Xh+ Xh+ normales

hemofilicos Xh+ Xh portadora Xh Xh hemofilicas

Las mujeres portadoras cuando se cruzan con un hombre normal pueden dar hijos varones hemofilicos portadora Fenotipo Genotipos P: Xh+ Xh x Xh+ Y normal

Gametos: Xh , Xh F 1: Xh+ Xh+ , Genotipos normal , Fenotipos

+

Xh+, Y Xh+ Y , Xh Xh+ , normal,

Xh Y

portadora, hemofilico

A.18.- En el hombre, la hemofilia depende del alelo recesivo h que se encuentra ligado al sexo. Un hombre cuyo padre era hemoflico, pero l no lo es, se casa con una mujer normal y sin antecedentes de hemofilia entre sus antepasados. a) Qu probabilidad existe de que tengan un hijo hemoflico? A.19.- Un gen recesivo ligado al sexo, d, determina la ceguera a los colores rojo y verde (daltonismo) en el hombre. Una mujer normal cuyo padre era daltnico, se casa con un hombre daltnico. a) Cules son los genotipos posibles para la madre del hombre? b) Qu porcentaje de hijas daltnicas puede esperarse? c) Qu porcentajes de hijos, sin tener en cuenta el sexo, se espera que sean normales? A.20.- El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Juan es daltnico y sus padres tenan visin normal. Se casa con Mara que tiene visin normal. Su hijo Jaime es daltnico. a) Explicar como son los genotipos de Juan, Mara, Jaime y los padres de Juan. b) Qu otra descendencia podran tener Juan y Mara? A.21.- Sabiendo que la hemofilia se debe a un alelo recesivo "h" localizado en el cromosoma X, estudiar la descendencia del cruce entre un varn no hemoflico y una mujer normal cuyo padre fue hemoflico. a) Qu porcentaje de gametos tendrn el alelo "h"? b) Cuntos hijos varones sern hemoflicos? c) Cuntas hijas sern portadoras del alelo "h"?

4.2.3 Concepto e importancia de las mutaciones Mutaciones Concepto. Tipos de mutaciones: gnicas, estructurales y numricas. Genes letales. Importancia biolgica de las mutaciones. Seleccin natural y artificial.

Gracias a la meiosis, va a haber variabilidad en una poblacin. La variabilidad puede ser continua cuando son cambios suaves o discontinua cuando el cambio es brusco, sin fenotipos intermedios, son las mutaciones. Las mutaciones afectan al genotipo y por eso son heredables. Dan lugar a variaciones medibles en los caracteres de los individuos de una especie. Esta definicin fue dada por Hugo de Vrier en 1901. Las mutaciones son importantes, porque van a constituir una de las bases del proceso evolutivo. Hay 3 tipos de mutaciones: cromosmicas, cariotpicas o genmicas y gnicas. Mutaciones cromosmicas Son cambios en la ordenacin de los genes en los cromosomas. Pueden ser: Delecciones: prdida de un trozo de cromosoma. Esto puede ser letal en homocigosis, porque supone la prdida de muchos genes. Duplicacin: es un segmento cromosmico que aparece repetidos. La duplicacin se suele hacer en tandem (por parejas) Esta repeticin del tandem admite muchas posibilidades, que se repita inverso, desplazado e inverso y desplazado. Traslocacin: el fragmento de un cromosoma se une a otro cromosoma no homlogo. Si se uniera a un homlogo, lo que se producira es recombinacin. Inversiones: un fragmento del cromosoma, cambia de sentido dentro del propio cromosoma. Esto puede traspasar el centrmero. Mutaciones cariotpicas o genmicas Son cambios en el nmero de cromosomas propios de la especie. Este tipo de mutaciones tambin recibe el nombre de aberraciones o variaciones cromosmicas. Hay dos tipos: Poliploida: consiste en que la serie haploide del cromosoma se repite ms de dos veces. Se produce cuando no se da la meiosis. Los individuos con un nmero impar de series cromosmicas van a ser estriles. La poliploida es mucho ms frecuente en vegetales que en animales, adems para los primeros suele ser beneficiosa, porque se obtienen variedades mucho ms productivas o resistentes. Aneuploida: consiste en que algn cromosoma est de ms o de menos en la dotacin cromosmica de la especie. En la meiosis no se va a separar la pareja de cromosomas homlogos y as tenemos un cromosoma de ms (trisomas) en una serie y un cromosoma de menos en la otra (monosoma) Enfermedades de las trisomas

Sndrome de Down o mongolismo: se acompaa de un retraso mental y fsico y se debe a que el individuo presenta 47 cromosomas. El cromosoma de ms aparece en la pareja 21. Se da en un 0'15% de la poblacin y cuando las embarazadas tienen ms de 40 aos la posibilidad aumenta al 1 2%. Sndrome de Klinefelter: solo afecta a machos. Tiene una frecuencia del 0'2%. Afecta a los cromosomas sexuales. El individuo tiene 44 autosomas y ser XXY. Va a ser de sexo masculino, pero es estril, tiene glndulas mamarias, testculos pequeos y un desarrollo esqueltico poco proporcionado. Sndrome de duploY o de la criminalidad: es una variante del anterior. Los machos son XYY y se caracterizan por ser muy violentos. Enfermedades monosmicas Sndrome de Turner: son mujeres con 45 cromosomas. Son X0, les falta un cromosoma X. Son mujeres con rasgos femeninos infantiles, tienen los ovarios y el tero atrofiados. Es un caso con baja frecuencia entre la poblacin. Mutaciones gnicas

Son las verdaderas mutaciones. Son cambios en la constitucin qumica de los genes (en los nucletidos), estos cambios no son observables. Cuando un gen muta se le llama mutante y este se transmite a la generacin siguiente. El gen parental es el silvestre. Estas mutaciones tienen una frecuencia de aparicin muy baja, pero vara segn las especies. Hay tres tipos de mutaciones: Regresivas: producen un efecto negativo o incluso la muerte. Ej: los genes letales en homocigosis. Progresivas: producen un efecto positivo. Indiferentes o silenciosas: no son ni positivas ni negativas.

En un individuo haplonte cuando ocurre una mutacin se expresa siempre. Las mutaciones son importantes en el estudio del cncer, ya que una clula puede mutar en una sola base y pasar a ser cancerosa. El oncogen es el nombre del gen que muta. No solo el cambio de una base, tambin la supresin o la adiccin de una nueva base, porque al cambiar la secuencia, las protenas que se sintetizan son diferentes en los tres casos. La seleccin natural y el ambiente van a determinar que una mutacin favorable permanezca, ya que eliminar a los menos dotados. La seleccin artificial es la que hace el hombre, consiste en seleccionar a los individuos con los caracteres que nos interesen. Para aumentar la frecuencia de mutacin de un gen existen los agentes mutagnicos lo que hacen es cambiar la composicin qumica de los nucletidos o provocar un mal funcionamiento de los procesos enzimticos. Pueden ser: Ambientales: temperatura, edad Qumicos: cido nitroso, acrinina, formaldehdo. Radiaciones: ultravioleta (provoa dmeros de timina), rayos X, , , catdicos

Con estos agentes podemos provocar mutaciones experimentales, que suelen ser nocivas. Tambin se utilizan en ingeniera gentica, porque podemos modificar genes. Importancia biolgica de las mutaciones Evolutiva

Las mutaciones son una de los mecanismos evolutivos. La existencia de ellos precisa de la existencia previa de variabilidad entre los individuos de una poblacin, que es la unidad evolutiva (quien evoluciona es la especie, no el individuo) La variabilidad se consigue con la recombinacin y con las mutaciones, las cuales van a permitir la aparicin de genes que antes no existan. Al hacerlo, aumentamos el espectro de posibilidades biolgicas para la evolucin. Las mutaciones beneficiosas suelen pasar inadvertidas en un primer momento y se van a mostrar lentamente por la seleccin natural. El gen mutado va ir sustituyendo al silvestre. Evolutivamente las mutaciones ms importantes son las que actan de una manera repetida sobre un mismo gen, con lo que le van a favorecer con cambios ms rpidos. La importancia se pone de manifiesto durante la adaptacin de una especie a un entorno nuevo. Hay casos en los que la presin selectiva es grande y van a favorecer la supervivencia de los individuos que portan esa mutacin porque se van a adaptar mejor. Seleccin artificial Un caracter perdura en una especie porque el hombre quiere, pero por seleccin natural esa mutacin desaparecera. El hombre gracias a la ingeniera gentica puede inducir la evolucin en el sentido que l quiera. 4.3 Ingeniera gentica

Aparicin de la Ingeniera Gentica

Los granos de trigo modificados genticamente con bacterias como las que colonizaron esta placa de Petri son casi inmunes contra una enfermedad mictica que destruye las races. El gel de secuenciacin en el fondo muestra el cdigo gentico de las enzimas bacterianas que sintetizan antibiticos naturales. En 1953 se descubri el fenmeno llamado de restriccin: ciertos fagos (virus bacteriano) que parasitan a E. coli podan desarrollarse en ciertas cepas de esta bacteria, pero no podan hacerlo en otras (se dice que estn "restringidos" en determinadas cepas).

A finales de los 60, Werner Arber, en Basilea, descubre las enzimas de restriccin responsables de ese fenmeno: la cepa de bacteria restrictiva produce unas endonucleasas ("enzimas de restriccin, o restrictasas") que escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente. Esas primeras enzimas de restriccin eran inespecficas en cuanto al sitio del ADN donde cortaban, pero en 1970 Hamilton O. Smith, en Baltimore, descubre un nuevo tipo de enzima de restriccin totalmente especfica: capaz de reconocer una determinada secuencia de ADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar en ambas cadenas en lugares concretos. En 1972, Mertz y Davis aadieron a una mezcla de ADN de diferentes orgenes una enzima ADNligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodister. Y esto les hizo darse cuenta de que podan constituir la base para la produccin de molculas recombinantes in vitro, con material gentico de diferentes especies. Pero este ADN recombinante, generado en el tubo de ensayo, es inerte, no es ms que una macromolcula hbrida que por s sola no hace nada. Si queremos que el ADN recombinante haga algo, hay que introducirlo en clulas vivas que sean capaces de expresar su informacin gentica. Esto nos lleva ya a la idea de lo que es la Ingeniera Gentica: la formacin in vitro de nuevas combinaciones de material gentico, por medio de la insercin de un ADN de inters en un vehculo gentico (vector), de modo que tras su introduccin en un organismo hospedero el ADN hbrido (recombinante) se pueda multiplicar, propagar, y eventualmente expresarse. [editar] Experimento de Ingeniera Gentica Un experimento de Ingeniera Gentica podra ser: 1. Se corta por separado el ADN del organismo a estudiar y el ADN del vector con la misma restrictasa, de modo que se generan extremos compatibles entre s (mutuamente cohesivos). 2. Se juntan ambos ADN y se les aade ADN-ligasa: de esta forma, las uniones entre ADN pasajero y ADN del vector se sellan mediante un enlace covalente, generndose molculas hbridas (quimricas o recombinantes). 3. Ahora hay que introducir las molculas generadas en los organismos husped. En el caso de bacterias se recurre a una tcnica sencilla denominada transformacin, que permite la entrada del ADN a travs de las envueltas del microorganismo. 4. Finalmente, hay que localizar las bacterias que han captado y han establecido establemente las molculas hbridas. A menudo este es el paso ms laborioso, pero el hecho de que el vector posea uno o varios genes de resistencia favorece al menos la eliminacin de las bacterias que no han recibido ADN del vector: basta aadir al medio de cultivo el antibitico para el que el vector confiere resistencia. Para localizar los transformantes recombinantes, muchos vectores incorporar un gen marcador que produce alguna sustancia coloreada. Si insertamos el gen a aislar dentro de ese marcador, lo rompemos, por lo que las colonias bacterianas no producirn la sustancia coloreada, sino que permanecen incoloras o blancas. 5. El resultado del experimento es la obtencin de al menos una colonia (clon) de bacterias que portan la combinacin buscada de vector con el inserto de ADN pasajero. Se dice entonces que hemos clonado dicho ADN. En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniera gentica. En 1997 se clona el primer mamfero, la Oveja Dolly. Actualmente la Ingeniera Gentica est trabajando en la creacin de tcnicas que permitan solucionar problemas frecuentes de la humanidad como, por ejemplo, la escasez de donantes para la urgencia de trasplantes. En este campo se estn intentando realizar cerdos transgnicos que posean rganos compatibles con los del hombre.

El ADN es una base fundamental de informacin que poseen todos los organismos vivos, hasta el ms simple y pequeo. Esta informacin est a su vez dividida en determinada cantidad espacios llamado loci (plural) o locus (singular); que es donde se encuentran insertados los genes, que varan dependiendo de la especie. A su vez, cada gen contiene la informacin necesaria para que la clula sintetice una protena, por lo que el genoma y, en consecuencia, el proteoma, van a ser los responsables de las caractersticas del individuo. Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproduccin. Por ejemplo, una protena X har que en el individuo se manifieste el rasgo de "pelo oscuro", mientras que la protena Y determinar el rasgo de "pelo claro". Vemos entonces que la carga gentica de un determinado organismo no puede ser idntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser en rasgos generales similar para que la reproduccin se pueda concretar, ya que una de las propiedades ms importantes del ADN, y por la cual se ha dicho que fue posible la evolucin, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada. Otra particularidad de esta molcula es su universalidad. A raz del concepto de gen, surgen algunas incgnitas: Son compatibles las cargas genticas de especies distintas? Puede el gen de una especie funcionar y manifestarse en otra completamente distinta? Se puede aislar y manipular el ADN?

[editar] Tcnicas
La ingeniera gentica incluye un conjunto de tcnicas biotecnolgicas, entre las que destacan: La tecnologa del ADN recombinante; La secuenciacin del ADN; La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR).

[editar] La tecnologa del ADN recombinante

A. tumefaciens adhirindose a una clula de zanahoria. Con la que es posible aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para introducirlo en otro. Si se quieren unir dos ADNs, cada uno de los cuales procede de una especie diferente podemos utilizar dichas enzimas como herramientas. Cada ADN se trata con una endonucleasa de restriccin que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados del ADN1 y el ADN2 son complementarios, con lo cual, una condicin que tiene que tener los dos ADNs que se quiere unir es que tengan un pequeo fragmento igual en sus

secuencias. Los dos DNAs as cortados se mezclan, se calientan y s enfran suavemente. Sus extremos cohesivos se aparearn dando lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes. Las uniones covalentes se consiguen aadiendo ADN ligasa y una fuente energtica para formar los enlaces. Otra enzima clave para unir ADNs es la transferencia terminal, que puede adicionar muchos residuos de desoxirribonucletidos sucesivos al extremo 3de las hebras del ADN. De este modo pueden construirse colas de poli G (nucletico de guanina) en los extremos 3 de las dos hebras de ADN dplex y colas de poli C (nucletico de citosina) en los extremos del otro ADN. Como estas colas son complementarias, permitirn que los dos ADNs se unan por complementariedad. Posteriormente, se forman los enlaces covalentes por el ADN ligasa. El ADN vector es el vehculo de clonacin, ya que transporta el inserto de ADN a una molcula hospedadora, donde puede ser replicado. Los vectores o transportadores ms utilizados son los plsmidos y el ADN del fago lambda. Plsmidos: Estos son pequeos ADNs de cadena doble y circular, que se encuentran en el citoplasma de la mayora de las bacterias. Cada plsmido contiene varios genes que se replican, transcriben y traducen independientemente de los genes del cromforo bacteriano, pero simultneamente en el tiempo. Se pueden unir genes extraos a los plsmidos con mucha facilidad, y despus ser transportados como pasajeros al interior de las clulas de E. coli. ADN del fago lambda. Es otro vector que puede ser utilizado para introducir genes en bacterias. Cuando el ADN recombinado del fago lambda, con su gen pasajero, se mezcla con la cubierta del virus lambda, se producen partculas fgicas infecciosas, si el tamao del ADN recombinado no es muy distinto del ADN natural del virus lambda. Los procesos de clonacin y de aislamiento de estos fragmentos se inician con la construccin de una biblioteca de ADN o un banco de ADN. stas estn formadas por todas las molculas de plsmidos o fagos recombinantes originados al unir un ADN a un vector. Las bibliotecas deben cumplir la caracterstica de poder introducirse en clulas donde cada recombinante pueda aplicarse in vivo. [editar] La secuenciacin del ADN Tcnica que permite saber el orden o secuencia de los nucletidos que forman parte de un gen. Abreviadamente, ste sera el mtodo a seguir: Como la tcnica se basa en la sntesis de ADN, para hacer la reaccin de secuenciacin se necesita: Como "molde" se utiliza una de las cadenas del fragmento de ADN que se va a secuenciar. Como "cebador" para iniciar la sntesis, se necesita un corto oligonucletido complementario del extremo de la cadena. Desoxinucletidos de las cuatro bases: dAMP, dTMP, dGMP, dCMP. Didesoxinucletidos de una base en cada una de las cuatro reacciones de secuenciacin.

Al aadir la ADN-polimerasa, comienza la polimerizacin en el cebador, pero cesa al incorporarse un didesoxinucletido. Se produce un conjunto de cadenas dobles cuyas longitudes dependen de la situacin del didesoxinucletido incorporado. Deben prepararse cuatro reacciones de secuenciacin, cada una con un didesoxi distinto. Los fragmentos resultantes se separan por tamao mediante electroforesis, se autorradiografa, y la sucesin de bandas de cada una de las cuatro reacciones, comparndolas entre s, dan la secuencia del ADN.

[editar] La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) Con la que se consigue aumentar el nmero de copias de un fragmento determinado de ADN, por lo tanto, con una mnima cantidad de muestra de ADN, se puede conseguir toda la que se necesite para un determinado estudio. La tcnica de la PCR consiste en: 1. En un tubito se mezcla el ADN molde, los dos cebadores (oligonucletidos), los cuatro dNTPs y la ADN-polimerasa termorresistente. 2. Se calienta a 94 C durante 5 min, con lo que se separan las cadenas del ADN molde a amplificar, generndose las correspondientes cadenas sencillas. 3. Se baja la temperatura en torno a los 60 C, de modo que cada cebador se empareja con el extremo correspondiente de una de las cadenas del molde. Se dice que ahora tenemos los moldes cebados. 4. Se sube la temperatura hasta 72 C (la ptima de funcionamiento de la Taq), y se deja durante 5 min, tiempo durante el que se est produciendo la sntesis in vitro de las cadenas complementarias de cada hebra molde. 5. Se sube la temperatura a 94 C durante 20 segundos, suficientes para separar la cadena recin sintetizada respecto del molde original. 6. Las cadenas sencillas generadas entran ahora en un nuevo ciclo (pasos 1 al 5), y as sucesivamente, de modo que tras 30-60 ciclos obtenemos una amplificacin del ADN original de millones o miles de millones de veces. 7. Las aplicaciones de la ingeniera gentica: Son numerosas las aplicaciones prcticas y comerciales de la estudios de la ingieneria, entre otras cosas, se emplea para organismos transgnicos.

[editar] Biotecnologa gentica

En la dcada de 1970 se abrieron nuevas perspectivas en el campo de las biotecnologas gracias a la elaboracin de nuevas tcnicas que permiten llegar directamente al material que est en el origen de todas las caractersticas y procesos vitales, es decir, el ADN. Este conjunto de tcnicas moleculares de manipulacin gentica recibe el nombre de ingeniera gentica. Su objetivo es la manipulacin in Vitro del ADN, la introduccin de este ADN as modificado en clulas vivas y la incorporacin del mismo como parte del material hereditario de dichas clulas. De este modo, ADN de diversas procedencias, por ejemplo, la fraccin de ADN humano regula la sntesis de insulina, puede introducirse en bacterias de manera que pasa a formar parte de su genoma y lograr as que la bacteria adquiera la capacidad de elaborar insulina. [editar] Terapia gentica La terapia gentica consiste en sustituir o aadir, segn el caso, una copia normal de la regin defectuosa del ADN para poder solucionar y restablecer la funcin alterada, evitando el desarrollo de enfermedades de origen gentico, como por ejemplo la facultad defensiva ante las enfermedades infecciosas. Las enfermedades con las que se ha empezado a trabajar son, entre otras, la deficiencia de la enzima ADA (adenosina desaminasa), conocida como la de los nios burbuja y la DMD o distrofia muscular de Duchenne. La posibilidad de curar las enfermedades genticas con un tratamiento especfico justifica lo esfuerzos que se estn realizando en este sentido. [editar] Implicaciones ticas La ingeniera tiene aplicaciones en campos muy diversos; dos de los ms importantes son la medicina y la creacin de nuevas especies o mejora de las existentes. El progreso en estos mbitos

puede aportar resultados capaces de aliviar algunos problemas de gran importancia, pero no se debe olvidar que la explotacin comercial de las tecnologas requeridas slo est al alcance de unas pocas empresas multinacionales. Como era de esperar, la tradicional dependencia econmica de los pases subdesarrollados tiene en la ingeniera gentica un nuevo elemento de desequilibrio. En otro orden de cosas, la ingeniera gentica puede plantear graves problemas ticos. Hay opiniones muy diversas sobre dnde han de situarse los lmites de manipulacin del material que est en la base de todos los procesos vitales. Al inicio de los experimentos del ADN recombinante, varios investigadores mostraron su preocupacin por los riesgo que se pueden realizar con dichas tcnicas, en varios pases se crearon comits para discutir el uso y la aplicacin de tcnicas de ingeniera gentica. Lamentablemente est limitada por fuerzas polticas y por la presin de las empresas involucradas en el desarrollo y la comercializacin de los productos biotecnologas.1 Es necesario la participacin de cada ciudadano sobre la informacin para tener un criterio respecto al tema ya que esto no puede ser resuelto solo por expertos, quien tiene la decisin final es la sociedad en decidir qu se debe hacer.2

[editar] Ingeniera gentica en seres vivos

[editar] Ingeniera gentica en bacterias Son los seres vivos ms utilizados en Ingeniera Gentica. La ms utilizada es la Escherichia coli. Se usa prcticamente en todos los procesos de I.G. [editar] Ingeniera gentica en levaduras y hongos Son junto con las bacterias los sistemas ms utilizados. El Saccharomyces cerevisiae fue el primer sistema eucariota secuenciado completamente. Otra levadura importante es P. pastoris, utilizada para conseguir proinsulina en cultivo discontinuo y quitinasa en cultivo continuo. En el campo de los hongos destaca por su labor mdica el Penicillium.

Ratones knockout. [editar] Ingeniera Gentica en animales La manipulacin gentica de los animales persigue mltiples objetivos: aumentar el rendimiento del ganado, producir animales con enfermedades humanas para la investigacin, elaborar frmacos, etc. [editar] Ingeniera Gentica en plantas Actualmente se han desarrollado plantas transgnicas de ms de cuarenta especies. Mediante ingeniera gentica se han conseguido plantas resistentes a enfermedades producidas por virus, bacterias o insectos. Estas plantas son capaces de producir antibiticos, toxinas y otras sustancias que atacan a los microorganismos. [editar] Ingeniera gentica en humanos Artculo principal: Ingeniera gentica humana

Terapia somtica celular. Uno o ms tejidos son sometidos a la adicin de uno o ms genes teraputicos, mediante tratamiento directo o previa extirpacin del tejido. Esta tcnica se ha utilizado para el tratamiento de cnceres o enfermedades sanguneas, hepticas o pulmonares.

[editar] Aplicaciones de la Ingeniera Gentica en medicina e industria farmacetica

[editar] Obtencin de protenas de mamferos Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de coagulacin, etc., tienen un inters mdico y comercial muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la produccin de insulina que se obtiene a partir de la levadura Sacharomyces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina humana. [editar] Obtencin de vacunas recombinantes El sistema tradicional de obtencin de vacunas a partir de microorganismos patgenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial. Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniera gentica. Como la mayora de los factores antignicos son protenas lo que se hace es clonar el gen de la protena correspondiente. [editar] Diagnstico de enfermedades de origen gentico Artculo principal: Diagnstico gentico preimplantacional Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de una cierta anomala, se puede diagnosticar si este gen anmalo est presente en un determinado individuo. [editar] Obtencin de anticuerpos monoclonales Este proceso abre las puertas para luchar contra enfermedades como el cncer y diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los primeros sntomas. 4.3.1 Aspectos generales de la tecnologa del ADN recombinante y sus 5. Evolucin 5.1 Teoras para explicar el origen de la vida Teoras del origen de la vida 1. Introduccin Desde que el hombre tuvo la capacidad de pesar y de razonar, se empez a preguntar como surgi la vida, surgiendo as uno de los problemas ms complejos y difciles que se ha planteado el ser humano, en su afn de encontrar una respuesta, se intento solucionarlo mediante explicaciones religiosas, mitolgicas y cientficas, a partir de estas ultimas han surgido varias teoras y otras han sido descartadas. El presente trabajo basado en la obra "el origen de la vida" del celebre autor Antonio Lazcano manejaremos la evolucin de dicho pensamiento a travs de los aos, dando as una pauta para comprender mejor dicha evolucin del pensamiento humano.

2. El Creacionismo Desde la antigedad han existido explicaciones creacionistas que suponen que un dios o varios pudieron originar todo lo que existe. A partir de esto, muchas religiones se iniciaron dando explicacin creacionista sobre el origen del mundo y los seres vivos, por otra parte, la ciencia tambin tiene algunas explicaciones acerca de cmo se originaron los seres vivos como son las siguientes. 3. La Generacin Espontnea Desde la antigedad este pensamiento s tenia como aceptable, sosteniendo que la vida poda surgir del lodo, del agua, del mar o de las combinaciones de los cuatro elementos fundamentales: aire, fuego, agua, y tierra. Aristteles propuso el origen espontneo para gusanos, insectos, y peces a partir de sustancias como l roci, el sudor y la humedad. Segn l, este proceso era el resultado de interaccin de la materia no viva, con fuerzas capaces de dar vida a lo que no tenia. A esta fuerza la llamo ENTELEQUIA. La idea de la generacin espontnea de los seres vivos, perduro durante mucho tiempo. En 1667, Johann B, van Helmont, medico holands, propuso una receta que permita la generacin espontnea de ratones: "las criaturas tales como los piojos, garrapatas, pulgas, y gusanos, son nuestros huspedes y vecinos, pero nacen de nuestras entraas y excrementos. Porque si colocamos ropa interior llena d sudo junto con trigo en un recipiente de boca ancha, al cabo de 21 das el olor cambia y penetra a graves de las cscaras del trigo, cambiando el trigo en ratones. Pero lo ms notable es que estos ratones son de ambos sexos y se pueden cruzar con ratones que hayan surgido de manera normal..." Algunos cientfico no estaban conformes con esas explicaciones y comenzaron a someter a la experimentacin todas esas ideas y teoras. Francisco Red, medico italiano, hizo los primeros experimentos para demostrar la falsedad de la generacin espontnea. Logro demostrar que los gusanos que infestaban la carne eran larvas que provenan de huevecillos depositados por las moscas en la carne, simplemente coloco trozos de carne en tres recipientes iguales, al primero lo cerro hermticamente, el segundo lo cubri con una gasa, el tercero lo dejo descubierto, observo que en el frasco tapado no haba gusanos aunque la carne estaba podrida y mal oliente, en el segundo pudo observar que, sobre la tela, haba huevecillos de las moscas que no pudieron atravesarla, la carne del tercer frasco tenia gran cantidad de larvas y moscas. Con dicho experimento se empez a demostrar la falsedad de la teora conocida como "generacin espontnea" A finales del siglo XVII, Antn van Leeuwenhoek, gracias al perfeccionamiento del microscopio

ptico, logro descubrir un mundo hasta entonces ignorado. Encontr en las gotas de agua sucia gran cantidad de microorganismos que parecan surgir sbitamente con gran facilidad. Este descubrimiento fortaleci los nimos de los seguidores de la "generacin espontnea" A pesar de los experimentos de Red, la teora de la generacin espontnea no haba sido rechazada del todo, pues las investigaciones, de este cientfico demostraba el origen de las moscas, pero no el de otros organismos . 4. Spallanzani Y Needhad En esos mismos tiempos, otro cientfico llamado Needhad, sostena que haba una fuerza vital que originaba la vida. Sus suposiciones se basan en sus experimentos: herva caldo de res en una botella, misma que tapaba con un corcho, la dejaba reposar varios das y al observar al microscopio muestra de la sustancia, encontraba organismos vivos. l afirmaba que el calor por el que haba hecho pasar el caldo era suficiente para matar a cualquier organismo y que, entonces, la presencia de seres vivos era originada por la fuerza vital. Sin embargo Spallanzani no se dejo convencer como muchos cientfico de su poca, realizando los mismos experimentos de Needhad, pero sellada totalmente las botellas, las pona a hervir, la dejaba reposar varios das y cuando hacia observaciones no encontraba organismos vivos. Esto lo llevo a concluir que los organismos encontrados por Needhad procedan del aire que penetraba a travs del corcho. 5. Pasteur En 1862, Louis Pasteur, medico francs, realizo una serie de experimentos encaminados a resolver el problema de la generacin espontnea. l pensaba que los causantes de la putrefaccin de la materia orgnica eran los microorganismos que se encontraban en el aire. Para demostrar su hiptesis, diseo unos matraces cuello de cisne, en los cuales coloco lquidos nutritivos que despus hirvi hasta esterilizarlos. Posteriormente, observo que en el cuello de los matraces quedaban detenidos los microorganismos del aire y aunque este entraba en contacto con la sustancia nutritiva, no haba putrefaccin de la misma. Para verificar sus observaciones, rompi el cuello de cisne de un matraz, y al entrar en contacto l liquido con el aire y los microorganismos que contena l ultimo, se produca una descomposicin de la sustancia nutritiva De esta manera quedo comprobada por l celebre cientfico la falsedad de la teora de la generacin espontnea

6. La Panspermia Una propuesta mas para resolver el problema del origen de la vida la presento Svante Arrhenius, en 1908. su teora se conoce con el nombre de panspermia. Segn esta, la vida llego a la Tierra en

forma de esporas y bacterias provenientes del espacio exterior que, a u vez, se desprendieron de un planeta en la que existan. A esta teora se le pueden oponer dos argumentos: 1. Se tiene conocimiento de que las condiciones del medio interestelar son poco favorables para la supervivencia de cualquier forma de vida. Adems, se sabe que cuando un meteorito entra en la atmsfera, se produce una friccin que causa calor y combustin destruyendo cualquier espora o bacteria que viaje en ellos. 2. es que tampoco soluciona el problema del origen de la vida, pues no explica como se formo esta en el planeta hipottico del cual se habra desprendido la espora o bacteria 7. La Teora De Oparin Haldane Con el transcurso de los aos y habiendo sido rechazada la generacin espontnea, fue propuesta la teora del origen fsico-qumico de la vida, conocida de igual forma como teora de Oparin Haldane. La teora de Oparin- Haldane se basa en las condiciones fsicas y qumicas que existieron en la Tierra primitiva y que permitieron el desarrollo de la vida. De acuerdo con esta teora, en la Tierra primitiva existieron determinadas condiciones de temperatura, as como radiaciones del Sol que afectaron las sustancias que existan entonces en los mares primitivos. Dichas sustancias se combinaron d tal manera que dieron origen a los seres vivos. En 1924, el bioqumico Alexander I. Oparin publico "el origen de la vida", obra en que sugera que recin formada la Tierra y cuando todava no haba aparecido los primeros organismos, la atmsfera era muy diferente a la actual, segn Oparin, eta atmsfera primitiva careca de oxigeno libre, pero haba sustancias como el hidrgeno, metano y amoniaco. Estos reaccionaron entre s debido a la energa de la radiacin solar, la actividad elctrica de la atmsfera y a la de los volcanes, dando origen a los primeros seres vivos. En 1928, John B.S.Haldane, bilogo ingles, propuso en forma independiente una explicacin muy semejante a la de Oparin. Dichas teoras, influyeron notablemente sobre todos los cientficos preocupados por el problema del origen de la vida. 8. Condiciones que permitieron la vida Hace aproximadamente 5 000 millones de aos se formo la Tierra, junto con el resto del sistema solar. Los materiales de polvo y gas csmico que rodeaban al Sol fueron fusionndose y solidificndose para formar los todos los planetas. Cuando la Tierra se condenso, su superficie estaba expuesta a los rayos solares, al choque de meteoritos y a la radiacin de elementos como el torio y el uranio. Estos proceso provocaron que la temperatura fuera muy elevada. La atmsfera primitiva contena vapor de agua (H2O), metano (CH4), amoniaco (NH3), cido cianhdrico (HCN) y otros compuestos, los cuales estaban sometidos al calor desprendido de los volcanes y a la radiacin ultravioleta proveniente del sol. Otra caracterstica de esta atmsfera es que careca de oxigeno libre necesario para la respiracin. Como en ese tiempo tampoco exista la capa formada por ozono, que se encuentra en las partes superiores de la atmsfera y que sirven para filtrar el paso de las radiaciones ultravioletas del sol, estas podan llegar en forma directa a la superficie de la Tierra. Tambin haba gran cantidad de rayos csmicos provenientes del espacio exterior, as como actividad elctrica y radiactiva, que eran grandes fuentes de energa. Con el enfriamiento paulatino de la Tierra, el vapor de agua se condeno y se precipito sobre el planeta en forma de lluvias torrenciales, que al acumularse dieron origen al ocano primitivo, cuyas caractersticas definieran al actual. 9. Cmo fueron los primeros organismos?

Los elementos que se encontraban en la atmsfera y los mares primitivos se combinaron para formar compuestos, como carbohidratos, las protenas y los aminocidos. Conforme se iban formando estas sustancias, se fueron acumulando en los mares, y al unirse constituyeron sistemas microscpicos esferoides delimitados por una membrana, que en su interior tenan agua y sustancias disueltas. Estos tipos de sistemas pluricelulares, podemos estudiarlos a partir de modelos parecidos a los coacervaros (gotas microscpicas formadas por macromolculas a partir de la mezcla de dos soluciones de estas, son un posible modelo precelular). Estos son mezclas de soluciones orgnicas complejas, semejantes a las protenas y a los azcares. Oparin demostr que en el interior de un coacervado ocurren reacciones qumicas que dan lugar a la formacin de sistemas y que cada vez adquieren mayor complejidad. Las propiedades y caractersticas do los coacervados hacen suponer que los primeros sistemas precelulares se les parecan mucho. Los sistemas precelulares similares a los coacervados sostienen un intercambio de materia y energa en el medio que los rodea. Este tipo de funciones tambin las realizan las clulas actuales a travs de las membranas celulares. Debido a que esos sistemas precelulares tenan intercambio con su medio, cada vez se iban haciendo ms complejos, hasta la aparicin de los seres vivos. Esos sistemas o macromolculas, a los que Oparin llamo PROTOBIONTES, estaban expuestos a las condiciones a veces adversas del medio, por lo que no todos permanecieron en la Tierra primitiva, pues las diferencias existentes entre cada sistema permitan que solo los ms resistentes subsistieran, mientras aquellos que no lo lograban se disolvan en el mar primitivo, el cual ha sido tambin llamado SOPA PRIMITIVA. Despus, cuando los protobiontes evolucionaron, dieron lugar a lo que Oparin llamo EUBIONTES, que ya eran clulas y, por lo tanto, tenan vida. Segn la teora de Oparin Haldane, as surgieron los primeros seres vivos. Estos primeros seres vivos eran muy sencillos, pero muy desarrollados para su poca, pues tenan capacidad para crecer al tomar sustancias del medio, y cuando llegaban a cierto tamao se fragmentaban en otros ms pequeos, a los que podemos llamar descendientes, estos conservaban muchas caractersticas de sus progenitores. Estos descendientes iban, a su vez, creciendo y posteriormente tambin se fragmentaban; de esta manera inicio el largo proceso de evolucin de las formas de vida en nuestro planeta. http://www.monografias.com/trabajos10/lazca/lazca.shtml 5.1.1 Teora quimiosinttica de Oparin-Haldane La Teora quimiosinttica tambin llamada Teora del origen fsico-qumico de la vida, desarrollada por A. I. Oparin y J. B. S. Haldane en los aos veinte, sugiere una sntesis abitica, donde a partir de la combinacin de molculas como el oxgeno, el metano, el amonaco y el hidrgeno (el cual le confera un carcter reductor a la atmsfera primitiva), se originaron compuestos orgnicos de alta masa molecular; gracias a la energa de la radiacin solar, la actividad elctrica de la atmsfera y fuentes de calor como los volcanes. As es como habra de darse como resultado, que dichos compuestos disueltos en los ocanos primitivos, dieran origen a su vez a las primeras formas de vida. La obra de Oparin y Haldane, se apoya mutuamente con las premisas de Charles Darwin y de Friedrich Engels. Estimado Maestro o profesional del area te invito a colaborar construyendo este sitio aportando el material apropiado ( de preferencia usando los formatos de competencias digitales aqui descritos ) y/o tambien competencias genericas o especificas a cada uno de los mas de 2,000 temas que lo componen. 5.1.2 Teora endosimbitica de Margulis

a teora endosimbitica postula que algunos orgnulos propios de las clulas eucariotas, especialmente plastos y mitocondrias, habran tenido su origen en organismos procariotas que despus de ser englobados por otro microorganismo habran establecido una relacin endosimbitica con ste. Se especula con que las mitocondrias provendran de protebacterias alfa (por ejemplo, rickettsias) y los plastos de cianobacterias. La teora endosimbitica fue popularizada por Lynn Margulis en 1967, con el nombre de endosimbiosis serie, quien describi el origen simbiogentico de las clulas eucariotas. Tambin se conoce por el acrnimo ingls SET (Serial Endosymbiosis Theory). En su libro de 1981, Margulis sostiene que las clulas eucariotas se originaron como comunidades de entidades que obraban recprocamente y que terminaron en la fusin de varios organismos. En la actualidad, se acepta que las mitocondrias y los cloroplastos de los eucariontes procedan de la endosimbiosis. Pero la idea de que una espiroqueta endosimbitica se convirtiera en los flagelos y cilios de los eucariontes no ha recibido mucha aceptacin, debido a que estos no muestran semejanzas ultraestructurales con los flagelos de los procariontes y carecen de ADN. 5.2 Teoras para explicar el proceso evolutivo 5.2.1 Teora de Lamarck
Lamarquismo A comienzos del siglo XIX, el bilogo francs Jean Baptiste de Lamarck se pronunci en contra de la teora de la generacin espontnea, atribuyendo al propio organismo la facultad de reaccionar ante las influencias externas con modificaciones de su organizacin, alteraciones morfolgicas o estructurales. Para l, los animales, que cuentan con una cierta inteligencia, se transforman debido a la influencia de sus costumbres y de sus esfuerzos. En el caso de las plantas, sin inteligencia, evolucionan como consecuencia de una necesidad impuesta por el entrono. Un carcter adquirido puede heredarse si se repite en nmero suficiente de generaciones como consecuencia de sus costumbre, pero puede desaparecer si no se usa.

Lan Baptiste de Lamarck. Para Lamarck los cambios en las formas vivas se producen primeramente a partir del comportamiento, en sus trminos; del hbito, las acciones. Esos cambios comportamentales generan paulatinamente cambios en la forma de un organismo, por lo tanto, los procesos son indirectos y actan primeramente sobre la funcin y luego se reflejan en la forma. Para Lamarck la funcin hace a la forma y no al revs: "Los naturalistas habiendo notado que las formas de las partes de animales, comparadas a los usos de esas partes, estn en perfecta relacin, pensaron que las formas y el estado de las partes haban inducido el empleo: ahora bien, este es el error, porque es fcil demostrar por la observacin que son, por el contrario, las necesidades y los usos de las partes las que desarrollan esas mismas partes, que las han hecho surgir cuando no existan, y que, consecuentemente, han dado lugar al estado en que las observamos en cada animal". En este contexto, donde la funcin hace al uso, Lamarck enuncia sus leyes el uso y el desuso. Es a partir de la interpretacin (necesariamente siempre actual) de la segunda ley que se le atribuye a este sabio de las ciencias naturales la heredabilidad de los caracteres adquiridos, como veremos: Primera ley: En todo animal que no ha pasado el trmino de sus desarrollo, el empleo ms frecuente y sostenido de un rgano cualquiera, fortifica poco a poco a ese rgano, lo desarrolla, lo agranda y le da una potencia proporcionada a la duracin de su empleo: mientras que el defecto constante del uso de tal

rgano, lo debilita insensiblemente, lo deteriora, disminuye progresivamente sus facultades, y hasta lo hace desaparecer. Segunda ley: Todo lo que la naturaleza ha hecho adquirir o perder a los individuos por la influencia de las circunstancias en que su raza se ha encontrado expuesta durante largo tiempo, y por consecuencia, por la influencia del empleo predominante de tal rgano, o por el defecto constante en el uso de tal parte, ella lo conserva por la generacin en los nuevos individuos que de ella provienen, con tal que los cambios adquiridos sean comunes a los dos sexo, o a quienes han producido esos nuevos individuos. Un trmino importante del enunciado de la segunda ley es la circunstancia, las circunstancias de Lamarck no slo referan a lo que actualmente se denominan parmetros ambientales en Ecologa, sino que incluan a su vez el modo de comportarse y conservarse de los propios organismos. "Las principales circunstancias surgen de la influencia de los climas, de stos las diversas temperaturas de la atmsfera y de todos los medios circundantes, de estos la diversidad de lugares y situaciones, los hbitos, los movimientos ms comunes, las acciones mas frecuentes, finalmente los modos de conservarse, la manera de vivir, de defenderse, de multiplicarse, etc." El intentaba explicar el proceso de cambio temporal, en la progresin natural desde los organismos visibles ms pequeos hasta los animales y plantas ms complejos y perfectos. Para explicar el curso de la evolucin, Lamarck propona cuatro principios bsicos: un impulso interno de todos los organismos hacia la perfeccin, la capacidad de adaptacin a las circunstancias, la generacin espontnea frecuente y la herencia de los caracteres adquiridos. Las observaciones tericas de Lamarck respecto a la evolucin, conocidas a principios del siglo XIX con el nombre de transformacionismo o transmutacin, precedieron a sus extensos trabajos de investigacin sobre los invertebrados. Como otros naturalistas, entre los que se contaban Georges Cuvier y Geoffroy Saint-Hilaire, Lamarck defenda el punto de vista segn el cual, en la naturaleza, los animales estaban organizados con arreglo a una scala naturae (escala natural), sin solucin de continuidad. Segn Lamarck, una vez que la naturaleza creaba la vida, las subsiguientes formas de vida eran el resultado de la accin del tiempo y el medio ambiente sobre la organizacin de los seres orgnicos. A partir de las formas de vida ms sencillas, surgiran de forma natural otras ms complejas. Lamarck expuso estas ideas por primera vez en su principal obra terica, Filosofa zoolgica, (1809), aunque continuara elaborndolas a lo largo de toda su carrera. Incluy la versin final de esta hiptesis en su trabajo en varios volmenes sobre los invertebrados. En l, Lamarck explica que su marche de la nature (escala natural) est gobernada por tres leyes biolgicas: la influencia del medio ambiente sobre el desarrollo de los rganos, el cambio en la estructura corporal basado en el uso o la falta de uso de distintas partes del cuerpo, y la herencia de los caracteres adquiridos. Con todo, Lamarck nunca expuso con claridad ni razon de forma coherente sus opiniones, de ah que sus ideas nunca fueran tomadas muy en serio durante su vida. Su teora de la evolucin sufri grandes contratiempos a manos de Cuvier, que defenda sus propias ideas desde una posicin cientfica mucho ms slida. Lamarck muri sin excesivo reconocimiento cientfico hacia sus ideas, que no fueron reevaluadas con rigor hasta la segunda mitad del siglo XIX en que se le reconoci como pensador profundo y avanzado para su poca. 5.2.2 Teora de Darwin-Wallace
Darwinismo En el siglo XIX, el bilogo ingls Charles Darwin realiz un viaje a Amrica del Sur, Australia y frica para observar las variaciones de las especies, escribiendo a su conclusin un libro titulado "El origen de las especies. En l expuso que el origen de las distintas especies de seres vivos se deba a transformaciones de otras especies preexistentes, siendo corroborada

dicha teora por los fsiles de las especies intermedias. A este lento proceso de evolucin lo denomin, junto con Alfred Russel Wallace, seleccin natural. Este mecanismo conlleva, segn efectos ambientales como falta de recursos, cambios geolgicos o interaccin entre especies, a un grado variable de xito reproductivo entre los individuos de una poblacin de organismos con rasgos diferentes y heredables.

darrwin y Wallace: teora de la evolucin por seleccin natural.

Las claves de la teora evolutiva de Darwin y Wallace son las siguientes: Variacin al azar. Entre los individuos de una poblacin existen diferentes caracteres o variedades. La seleccin natural. Es el mecanismo que escoge los caracteres que confieren una ventaja adaptativa a los individuos que los portan, permitiendo su reproduccin y su transmisin a la siguiente generacin. Gradualismo. Con el paso del tiempo, los individuos portadores del carcter adaptativo irn hacindose mayoritarios en la poblacin.

El impacto de la teora de Darwin fue enorme, pues de ella se desprenden tres consecuencias importantes: Los organismos semejantes estn emparentados. Si vamos retrocediendo en el tiempo, llegaremos a un origen comn para todas las formas de vida. La fuente de variacin es el azar, y la seleccin natural es un filtro que acta sobre los caracteres que resultan adaptativos frente a un entorno determinado. Es decir, un carcter puede resultar ventajoso en un ambiente determinado y no serlo en otro. Esta visin rompe con la visin tradicional de la escala natural. Sita al hombre dentro de la naturaleza como una especie ms, sujeta a los mismos principios que los seres vivos. ste fue el punto ms polmico de todos.

5.2.3 Teora sinttica

a Teora Sinttica En la dcada del 30 y el 40 del pasado siglo apareci esta teora con el intento de fusionar el darwinismo clsico con la gentica moderna iniciada con Mendel. As se incluan las mutaciones, cambios permanente y transmisible en el material gentico de una clula que causaban tales variaciones. stas pueden ser producidas por errores de copia en el material gentico durante la divisin celular, por la exposicin a radiacin, qumicos o virus, o puede ocurrir deliberadamente bajo el control celular durante procesos como la meiosis. En la teora sinttica, la mutacin tiene el papel de generar

La Teora Sinttica unifica el darwinismo clsico con la gentica moderna...

diversidad gentica y sobre ella acta la seleccin natural, pudiendo ser beneficiosas o negativas segn la eficacia biolgica para el portador. Las beneficiosas, menos frecuentes, pueden ser la resistencia a enfermedades, la longevidad, o la corpulencia, entre otras. Por el contrario, las macromutaciones no son beneficiosas, lo que imposibilita un ritmo de evolucin rpido. La mayor parte de las mutaciones son neutras (introducidas por Lamarck), ya que no afectan a las oportunidades de supervivencia y de reproduccin de los organismos, y se acumulan con el tiempo a una velocidad constante.

5.3 Evidencias de la evolucin: paleontolgicas, anatmicas, embriolgicas, genticas y biogeogrficas rganos Vestigiales Inmersos en la masa muscular, ciertas ballenas poseen una serie de huesos a los que no es posible adscribir ninguna funcin. Estudiados con detalle, se puede advertir su semejanza con la pelvis y los huesos de las extremidades posteriores del resto de los mamferos; sin embargo, dado que las ballenas nadan gracias a su potente cola, estas estructuras seas son completamente intiles, lo que se manifiesta tambin por su falta de conexin con la columna vertebral. Estos huesos son un claro ejemplo de lo que se denomina "rganos vestigiales": rganos de pequeo tamao a los cuales no es posible atribuirles ninguna funcin. El nmero de casos de rganos vestigiales es inmenso; slo en el hombre se han catalogado casi un centenar. Entre los ms conocidos est el apndice vermiforme, que no tiene utilidad. En cambio, en otros mamferos est mucho ms desarrollado y acta como un saco para que los fermentos puedan influir sobre la celulosa y otras sustancias. Otro caso curioso son los msculos que permiten mover las orejas. Este movimiento es de gran utilidad a algunos mamferos, pues mediante l pueden localizar con mayor precisin de dnde vienen los sonidos. En el hombre estos msculos estn atrofiados. Otro caso muy corriente de rganos rudimentarios son las llamadas muelas del juicio, que en el hombre aparecen muy tarde o nunca, y frecuentemente mal formadas, pero que en otros primates son totalmente funcionales. Pruebas embriolgicas Las tres clases de cordados, reptiles, aves y mamferos, respiran por pulmones en todas sus fases de desarrollo. Ahora bien, los embriones de todas estas clases de animales presentan, en diversos estadios, hendiduras farngeas que a lo largo del desarrollo del embrin, originarn diversos rganos que no tienen que ver con la respiracin; es como si todos los animales superiores pasaran, en algn estadio de su desarrollo, por una fase pisciforme. Otros ejemplos seran los del embrin humano que tiene un rudimento de cola como los dems mamferos; las ballenas, que carecen de dientes en estado adulto, los presentan durante las fases embrionarias. Los reptiles, aves y mamferos poseen hendiduras farngeas porque todos estos grupos proceden de los peces a lo largo de la evolucin; de la misma manera que los esbozos de dientes de los embriones de las ballenas nos indican claramente que proceden de antecesores provistos de dientes, como corresponde al tipo normal de mamferos. Por ltimo, la cola de nuestras primeras fases atestigua nuestro parentesco con los simios y dems mamferos. Pruebas Biogeogrficas

La Paleontologa demuestra que en la mayor parte de los casos las especies endmicas continentales corresponden a especies de amplia distribucin en pocas anteriores. En el caso de los continentes slo puede haber dos explicaciones posibles. O bien se trata de una especie joven que todava no ha aumentado su rea de distribucin o, en el caso ms frecuente, corresponden a restos de una especie que en otras pocas posea una distribucin mucho ms extensa y que, al cambiar las condiciones ambientales, se ha visto reducida a ocupar unas pequeas reas. Otro dato es el hecho de que muchos organismos de la misma especie o especies muy parecidas presentan un rea de distribucin discontinua, y estn separados a veces por enormes distancias, como por ejemplo muchas especies de rboles que se encuentran indistintamente en Asia y en la costa occidental de Amrica del Norte. Slo se explica este hecho si suponemos que ambas zonas estuvieron conectadas en el pasado y que estas especies tenan un rea de distribucin continua, mientras que en la actualidad han quedado confinadas en dos localizaciones muy distantes. Pruebas Genticas Este tipo de pruebas se basa en la comparacin y estudio de los cromosomas de los seres actuales con los de sus posibles antecesores mediante procedimientos citolgicos. A mayor similitud gentica entre las dos especies, mayor ser el grado de parentesco. La nica diferencia notable entre el hombre y los primates, en el mbito gentico, es que el hombre tiene 23 pares de cromosomas y los primates tienen 24. La seleccin y cruce de los animales domsticos y de los vegetales cultivados durante los ltimos milenios nos proporcionan modelos de cmo obran las fuerzas evolutivas. Todas las variedades de perros en la actualidad descienden de una o pocas especies de perro salvaje, a pesar de que varan en muchos aspectos. Los zologos y los anatomistas estn ahora de acuerdo sobre un punto fundamental: el ser humano actual, cualquiera que sea el color de su piel, la forma de su crneo, el aspecto de sus cabellos o el de su rostro; cualesquiera que sean las regiones donde viva, cualquiera que sea el grado de evolucin social o tcnica que posea, pertenece a una nica especie zoolgica a la que se da el nombre de Homo sapiens. El Puntualismo: Es un modelo de evolucin desarrollado por Niles Eldredge y Stephen Jay Gould que afirma que la evolucin de grupos de organismos a tenido lugar a travs de saltos y que, por tanto, la ausencia de eslabones fosilizados no se debe a las lagunas en los hallazgos de fsiles. Los organismos con determinado bagaje de caractersticas se encuentran en equilibrio con los cambios en el ambiente. Este equilibrio se vera interrumpido de vez en cuando al surgir, de improviso, nuevas formas que, de momento, no estaran adaptadas a ningn ambiente sino que lo haran de manera paulatina. Gould considera la creacin de nuevas formas entre una y otra generacin, algo indemostrable mediante la paleontologa. Las fases de permanencia estable en la evolucin son denominadas estasis, mientras que las interrupciones del equilibrio se denominan puntuaciones. Los procesos de seleccin nicamente jugaran un papel durante la estasis, pero no durante las puntuaciones. El ncleo del puntualismo es la tesis de la existencia de mecanismos distintos para la micro evolucin y para la macro evolucin. La micro evolucin se refiere a los cambios dentro de la misma especie, y estn basados en simples mutaciones genticas cuyos efectos pueden ser ventajosos, perjudiciales o neutrales para el portador. La macro evolucin est relacionada con el surgimiento de taxones, de mayor amplitud que una especie. La teora del gradualismo, presupone que las especies han surgido sobre la base de mutacin y seleccin. Por el contrario, el puntualismo sostiene que en origen de los nuevos grandes grupos, pueden incidir en otros mecanismos como las grandes mutaciones que conducen a formas inadaptadas. En gentica no existe el ms mnimo indicio para la aparicin de grandes mutaciones que, entre una generacin y su consecutiva pueden crear formas de organizacin completamente nuevas, muy

diferentes a sus progenitores. Adems unos cambios realmente grandes y sbitos del sistema empeoraran casi siempre su funcionamiento. Solo en casos contados un sistema organismo funciona mejor despus de un cambio profundo en su constitucin o en su forma de actuar. En estos casos deben existir tambin los correspondientes factores medioambientales que faciliten la supervivencia al nuevo organismo. Todas estas circunstancias reducen nuevamente la probabilidad de una puntuacin. Adems, la supuesta gran mutacin debera realizares al mismo tiempo en ms de un individuo para que pudieran reproducirse. En conjunto la probabilidad indica claramente que estasis y puntuacin no son un caso habitual en el transcurso de la evolucin. No obstante, a medida que se conocen ms lneas de fsiles, se tienen ms indicios de que la escala de cambio evolutivo no es constante. Por tanto, se puede decir que en la evolucin de los taxones se han producido fases de cambios rpidos, alternadas con fases de relativo mantenimiento. Para poder confirmarlo debemos encontrar una lnea de fsiles en la que realmente no exista ninguna laguna. La discusin sobre el puntualismo aparentemente sigue abierta, y la solucin ms viable podra dirigirse a la investigacin de las puntuaciones. 5.4 Consecuencias de la evolucin: adaptacin y biodiversidad Qu factores afectan la biodiversidad? Como se haba sealado anteriormente, el hombre, con su desarrollo agrcola, ha daado ecosistemas alterando su biodiversidad. Pero tambin existen otros factores (sin dejar de lado al hombre) que han perjudicado enormemente a este capital biolgico. Lo que durante millones de aos ha sido pulido, en pocos miles se ha mantenido por la accin de elementos artificiales a si como de sustancia txicas. Esto urgencia de mantener el ecosistema y su biodiversidad ha sido provocado por los siguientes factores. Deterioro y fragmentacin del hbitat: es alarmante observar las cifras que nos entregan por la reduccin de un ecosistema ya causa del aumento demogrfico y el consumo de recursos, as como otros factores como lo son los incendios forestales, talas excesivas, etc. En Centroamrica, por ejemplo, se ha reducido en un 98% los bosques tropicales, mientras que en Tailandia se redujo en un 32% los manglares (bosques tropicales) Introduccin de especies no nativas o invasoras: la presencia de un organismo adaptado a otras condiciones, o mejor dicho, con ventajas naturales en su nuevo ecosistema, significa un importante peligro para las especies que ah habitan. Desde luego, una alteracin a un nivel de la cadena trfica repercute en los dems, creando un clima de gran inestabilidad biolgica. En Chile, hace algunos aos se introdujo la avspula germania, ms conocida como avispa. Esta especie, al no tener depredadores naturales, supone un gran peligro no solo para las especies como la abeja, sino tambin en forma indirecta al hombre, por la prctica de la apicultura. Explotacin excesiva: Esta prctica, muy comn en el ltimo tiempo, daa terriblemente la estabilidad de un ecosistema, y el fantasma de la extincin de numerosas especies siempre est presente. Contaminacin: Es considerada por muchos como el peor dao del hombre hacia el ecosistema. La magnitud que alcanza muchas veces hacen insostenible la presencia de vida, y su radio de accin se limita a casi todos los estratos geogrficos: agua, tierra, aire. Por ende, las especies veces se ven perjudicadas de la misma o peor manera que con los factores anteriores. Modificacin del clima: Relacionada en forma directa con la contaminacin, este factor ha ganado importancia en los ltimos aos, aunque sus efectos se alargan hasta la primera revolucin industrial (siglo XVIII), con las colosales cantidades de gases txicos liberados al aire, que han causado el temido efecto invernadero.

El aumento del clima global implica que muchas especies no puedan distribuirse con la suficiente rapidez para adaptarse a los cambios, alternado no solo el funcionamiento del ecosistema, sino tambin su estructura. 5.4.1 Criterios para la clasificacin de los organismos HISTORIA DE LA CLASIFICACION. 1er. Mtodo. Normativo: crea los nombres de las cosas que lo rodeaban: el lenguaje (a temporal). Conocer y dar nombre. Esto deja de ser preciso porque es demasiado elemental frente a los progresos de la humanidad. 2 Mtodo. Utilitarista (Aristteles, s V a.C.): dar un uso a cada palabra. Divide al mundo en animales y vegetales, basado en la observacin. Divide a los animales por su uso y tambin a las plantas. El problema era que un animal puede tener varias funciones, por lo que se clasifica de forma prctica y no cientfica. No se clasificaba por todos los usos. 3er. Mtodo. Artificial: fundado en la prctica porque no sigue el curso natural sino que los pone donde le funciona al investigador. Se basa en la comparacin, agrupando por semejanzas y separando por diferencias. Esta clasificacin no es cientfica, sino morfolgica. Un ejemplo son Linneo y Ray Linneo: estructura el sistema de clasificacin dando las normas para clasificar. Estas se llaman aportaciones y son: 1. Lenguaje: el nombre comn no puede ser usado en taxonoma por los regionalismos, que no son universales. Tiene que ser culto, conocido por la comunidad cientfica y en una lengua que no sea usada cotidianamente. Ejemplo: Vegetal Animal Traqueofita Vertebrado Monocotiledoneas Mamfero Graminia Primates Zecacias Hominido Zea Homus Maz Sapiens Despus va el Phylum (o rama), Clase, Familia, Orden, Gnero y Especie. Taxones: Gnero: conjunto de especies con caractersticas similares. Orden: conjunto de gneros con caractersticas similares. Familia: conjunto de ordenes con caractersticas similares. Clase: conjunto de familias con caractersticas similares. Phylum: conjunto de clases con caractersticas similares. Reino: conjunto de phyla con caractersticas similares.

2. Jerarquas: usando semejanzas y diferencias, jerarquiza plantas, semillas y animales (porque no se encuentran en el mismo nivel) como taxones, en 2 reinos (la categora mas amplia): vegetal y animal. 3. Linneo llega a la conclusin que la unidad de clasificacin es la especie, conjunto de organismos tan parecidos entre si como sus padres, que persiste en el tiempo desde el momento de la creacin. Actualmente el criterio de especie es: un conjunto de organismos con caractersticas en comn que se parecen tanto entre s como a sus antecesores y descendientes, que son interfecundos (reproduccin sexual y con producto frtil) y que comparten un contorno ecolgico. Las subdivisiones de la especie son variedades y razas. 4. Tambin instala el sistema binominal para identificar las especies (dos nombres): gnero y especie. El gnero debe reflejar caractersticas familiares y la especie caractersticas particulares. Ejemplo: homus (gnero) sapiens (especie). 5. Gnero y Especie constituyen el nombre cientfico, y se destacan en el escrito con negrita o subrayado. El gnero va con maysculas siempre, al igual que la especie con minsculas. Excepciones son Pas o Nombre propio. 6. Cada taxn debe tener una sangra que indique su lugar 7. La familia termina en us, e. El gnero en ae. 8. Se llama autor al primer descriptor de la especie, se pone despus de gnero-especie y en parntesis. 4to. Mtodo. Natural (el actual): sus criterios son morfolgicas, bioqumicas, genticos, ecolgicos. Se busca el origen y el hilo conductor de los taxones: la filogena. Se basa en la evolucin. Se representa igual que un rbol genealgico. En esto destacan Copeland y Witheaker. Copeland habla de 4 reinos donde agrupa en todos los seres vivos: MONERAS, PROTISTAS, PLANTAE Y ANIMALIA. Witheaker habla de 5 reinos: MONERAS: procariontes con ncleo difuso. PROTISTAS: eucariontes que no forman tejidos. FUNGI: seudotejidos heterotrfos con especialidad reproductiva. PLANTAE: forman tejidos y son autotrfos. ANIMALIA: tejidos con nutricin heterotrfa. Un grupo con clasificacin incierta como los lquenes o los virus, se llama insertasedi. CLASIFICACION DE LOS SERES VIVOS. Clasificar es ordenar tomando como base un criterio de clasificacin. Taxonoma es la rama de la biologa encargada de clasificar, establecer los principio y sistemas de clasificacin. Las clasificaciones tiene categoras, a cada una de ellas se le llama TAXON y tienen orden jerrquico. Clasificacin Biolgica. Procedimiento que consiste en agrupar a los seres vivos segn sus semejanzas y orgenes. Existen dos tipos de Criterios: Intrnsecos y Extrnsecos Criterios Intrnsecos se refiere a caractersticas internas como estructura Criterios Extrnsecos se refiere a caractersticas externas como forma, color, tamao, etc.

Si se aplica un criterio extrnseco se obtiene o se origina un sistema de clasificacin artificial. Si se aplica un criterio intrnseco se obtiene un sistema natural de clasificacin. Clasificacin de Aristteles. Racionales (hombre) Animal Con sangre roja (peces, reptiles, aves, mamferos) Irracionales Sin sangre roja ( con cuerpo blando cubierto con placas Protegido con concha, insectos ) Vegetal Mineral REINO MONERA. Comprende las bacterias y cianobacterias, pueden ser auttrofos y hetertrofos pueden ser fotosintticas o quimiosintticas pueden ser saprofitas o parsitos. Saprofitos son aquellos organismos que descomponen materia orgnica. Parsito organismo que vive a expensas de otro causndole un dao. Clasificacin de bacterias: tpicas Eubacterias Cianobacterias Arqueobacterias Por su forma: Bacilos forma de bastn Cocos redondos Espiroquetas espiral REINO PROTISTA. Son organismos eucariontes unicelulares y pluricelulares. Incluye algas protozoarios y mohos mucilaginosos. Existen auttrofos y hetertrofos. Las algas son unicelulares y pluricelulares: Diatomea amarilla Pigmento Cloroficeas verde Feoficias caf Rodoficeas rojo Sexual Reproduccin Asexual Protozoarios: pueden ser unicelulares o pluricelulares, auttrofos o hetertrofos su reproduccin tambin puede ser sexual o asexual y por sus estructuras de locomocin (ciliados, flagelados, rizpodos o sacordinos y esporozoarios ). Mohos Mugilacinosos: pueden ser macroscpicos y en caso de serlo se pueden encontrar en hojas y en las primeras etapas de su vida tienen caractersticas de los protozoarios y el resto de su vida son

semejantes a hongos, se desplazan por medio de seudopodos y se alimentan de bacterias, su reproduccin puede ser sexual o asexual. REINO FUNGI. A este reino pertenecen los hongos son eucariontes, se localizan en sitios pocos iluminados y hmedos. Pueden ser unicelulares como las levaduras o pluricelulares como las setas. Los hongos pluricelulares se agrupan en glamentos formando redes a estas se les llaman hifas y al conjunto de hifas se le conoce como micelio. Los hongos son hetertrofos no producen su alimento, descomponen materia orgnica por medio de enzimas y absorben los nutrientes su reproduccin puede ser sexual o asexual, la ms comn es la esporulacin. Por su forma de vida pueden ser: Saprofilos Parsitos Mutualistas

Parsito: organismo que se alimenta de otro y le hace dao Mutualista: es un organismo que vive con otro y ambos salen beneficiados Lquenes: parte alga y parte hongo Por su estructura de reproduccin puede ser ficomicetos y zigomicetos. REINO PLANTAE. Esta formado por plantas todas eucariontes y auttrofas son fotosintticas. Su reproduccin es fundamental sexual aunque puede ser asexual. La reproduccin asexual tambin puede ser vegetativa y puede ser realizada por fragmentos de la planta. Angiospermas: producen semilla y fruta poseen raz tallo y hojas, el tallo puede ser herbceo o leoso. La flor es un rgano reproductor distintivo de este grupo. Un rgano que produce clulas sexuales. La unin de estas clulas forman las semillas dentro del aparato reproductor femenina el cual se modifica para dar origen al fruto. REINO ANIMALIA. Comprende los animales y todos son hetertrofos todos poseen movimiento. La mayora posee una cavidad interna llamada celoma por eso se le llama celenterados, los que no tienen cavidad se les llama acelomados. CLASIFICACIN ANIMAL. Fue propuesta por el cientfico Juan Bautista Monet y Caballero de Lamarck, tomo en cuenta los siguientes criterios de clasificacin: a. Presencia o ausencia de huesos b. Aparato digestivo, respiratorio, circulatorio y sistema nervioso. c. Presencia o ausencia de celoma (cavidad interna protegida por tejido epitelial). Caractersticas de los Animales. 1.- Protozoarios.- son animales unicelulares, acuticos, algunos son parsitos medios de locomocin, segn su especie y se clasifican en:

a. Ciliados.- se desplaza o se mueven con cilios. b. Flagelados.- con flagelos c. Rizopooss.- se desplazan por medio de falsos pies. Porferos Celenterados Platelmintos Invertebrados Nematelmintos Artrpodos Moluscos Equinodermos Anfibios Reptiles Vertebrados Peces Aves Mamferos Invertebrados Son animales que carecen de huesos se clasifican en: a. Porferos.- Animales acuticos, su cuerpo es cubierto por poros, viven adheridos en el fondo del mar. Ejemplo: esponjas. b. Celenterados.- Animales acuticos en aguas dulces y marinas, viven en colonias, a cada individuo se le llama zooide. Presentan clulas urticantes. Ejemplos: corales, medusas, aguas malas. Ejemplo: duela del carnero. c. Platelmintos.- Son gusanos planos, libres o parsitos, hermafroditas, se reproducen por medio de huevecillos y algunas parsitan al hombre. d. Nematelmintos.- Son gusanos redondos y lisos, unisexuales, su aparato digestivo es completo y abierto, todos son parsitos. Ejemplo: lombriz intestinal, filaria, triquina. e. Anlidos.- Son gusanos redondos y segmentados, a cada segmento se le llama metalero, pueden ser acuticos o terrosos, construyen galeras son hermafroditas con fecundacin cruzada. Y se reproducen por medio de huevo. Ejemplo: lombriz, sanguijuela. Artrpodos. Son animales que ya presentan su cuerpo dividido en cabeza, trax, abdomen y patas articuladas. Su clasifican en cuatro grupos que son: 1. Insectos.- Animales que presentan 3 pares de patas, 2 antena, 2 o 4 alas y sufren metamorfosis. Ejemplo: mosca, mariposa. 2. Arcnidos.- presentan dos ped-palpos que son estructuras para capturar a sus presas, tienen 4 pares de patas, su cabeza esta unida al trax y viven en las regiones ridas. Ejemplo: araa, escorpin. 3. Crustceos.- Su cuerpo esta cubierto por una cabeza, tienen 4 pares de patas y 2 pares de antenas, se reproducen por medio de huevos. Ejemplo: camarn, cangrejo.

4. Miripodos.- Son animales de cuerpo aplanado y divididos en segmentos, presentan un par de patas en cada segmento. Ejemplo: ciempis, tijerillas. 5. Moluscos.- Animales acuticos o terrestre, su cuerpo es blando, algunos tienen conema y algunos otros poseen tentculos. Se reproducen por medio de huevo. Ejemplo: pulpo, caracol, ostin. a. Ejemplo: estrella de mar, eriz. 6. Equinodermos.- Son acuticos y marinos, su cuerpo presenta cinco ejes, viven en el fondo del mar y pueden adherirse a las rocas. Vertebrados. Son animales pluricelulares que ya poseen columna vertebral, se clasifican en: a. Anfibios.- Viven en 2 medios, tienen 4 extremidades que terminan en 4 o 5 dedos cada unas, su piel esta cubierta por viscosidad, son unisexuales, ovparos y sufren metamorfosis. Ejemplo: rana, sapo, salamandra. b. Reptiles.- Su cuerpo cubierto de escamas o caparazn, sus patas son muy cortas o carecen de ellas, por esta razn se arrastran, su respiracin es pulmonar, son ovparos, algunos son venenosos o inyectan ponzoa al hombre. Ejemplo: vbora, camalen. c. Peces.- Son acuticos, su cuerpo cubierto por escamas, sus extremidades se llaman aletas, su respiracin es bronquial, acrecen de prpados, presentan vejiga natatoria que permite su estabilidad. Ejemplo: atn, caballitos de mar, huachinango. d. Aves.- Su cuerpo cubierto de plumas, sus maxilares se llaman pico, sus huesos de las alas son huecos, sus patas estn adaptadas al caminar, nadar, a la carrera. Su respiracin es pulmonar y todos son ovparos. Ejemplo: Aguila, tucn. e. Mamferos.- cuerpo cubierto de pelo, presentan glndulas mamarias que en los hombres producen leche para alimentar a sus cras, es vivparo, su respiracin es pulmonar, sus extremidades: ua, pezua, garra; su alimentacin es variada, pueden ser acuticos y terrestres y son los seres mas evolucionados. Ejemplo: murcilago, jaguar, ballena, hombre. Los mamferos en 13 ordenes que son: Monotremas Ornitorrinco Marsupiales Canguro Insectvoros Topo Quirpteros Murcilago Primates Mono Hombre Endentados Oso Hormiguero Roedores Castor Cetceos Ballena Carnvoro Lobo Proboscidios Elefante Sirenios Manat Perisodocilos Caballo Antidctilos Camello CARACTERSTICAS DE LOS VEGETALES (GENERALES)

A) Criptgamas.- Vegetales que carecen de flores y frutos, su reproduccin es alternante. 1. a)Bacterias.- Carecen de clorofila, son cosmopolitas, forman esporas segn el medio ambiente y algunos son tiles en la industria alimenticia b)Algas.- Presentan clorofila y otros pigmentos, son acuticos y cosmopolitas en aguas dulces y marinas. c)Hongos.- Vegetales que se desarrollan en la humanidad, la mayora son parsitos y algunas se utilizan en la alimentacin con la industria farmacutica. d)Lquenes.- Resultan de la unin de una alga con un hongo se desarrollan en la humedad, en las rocas y cortezas de los rboles. Tienen apariencia de laminas. 2. Talofitas.- Vegetales unicelulares que carecen de raz, tallo, hojas, su estructura se llama Talo. a)Hepticas.- Vegetales que se desarrollan en la humedad, tiene apariencia de laminas con talluelo y se reproduce alternadamente. b)Musgos.- Vegetales que se desarrollan en el suelo de los bosques hmedos, presentan rizoides con los cuales se adhieren al suelo y sus hojuelas son puestas. 3. Briofitas.- Vegetales que presentan rizoides, talluelos y hojuelas. Presentan vasos conductores. 4. Teriosfitas.- Vegetales que presentan raz, tallo y hojas, ya presentan vasos conductores. a)Lscopodsos.- Son plantas con hojas dispuestas en espiral alrededor del tallo, habitan en bosques hmedos o lugares ridos, se conoce como flores de piedras. b)Helechos.- Vegetales que se desarrollan en la humedad y sombra, su tallo es subterrneo y las hojas compuestas. c)Selaginela.- Tambin se les llama equisetos o colas de caballo, sus tallos son rectos delgados u hurcos, sus hojas son speras debido a la cantidad de silicio. B)Fanergamas.- Vegetales que presentan raz, tallo, hoja y fruto, tienen reproduccin sexual. 1. Angiospermas.- Presentan sus vulos encerrados en el ovario y las semillas dentro del fruto. 2) Gimnospermas.- Vegetales que producen sus semillas fuera del fruto. Se clasifican en: a)Confieras.- rboles que presentan sus hojas aciculares en forma de agujas, sus flores y semillas se llaman conos o pias y son perennes, siempre verdes.Ejemplo: pino, Ciprs. b)Gynkoales.- Son rboles de adorno, miden 20 mts. Y sus hojas estn dispuestas en forma de abanico. Ejemplo: Gynko. c)Cicadceas.- rboles primitivos que tienen apariencia de palmera. Ejemplo: La palmera. Las monocotiledneas presentan las siguientes familias: 1. Gramneas.- Son cereales, son la base de la alimentacin mundial y sus flores se dan en espigas. Ejemplo: maz, trigo, cebada, amaranto. 2. Liliceas.- Presentan su tallo en forma de bulbo algunos son comestibles y sus flores tienen 6 ptalos. Ejemplo: cebolla, azucena, ajo. 3. Palmceos.- Presentan un tallo largo que termina en un penacho de hojas. Ejemplo: palma, cocotero, dtil. 4. Amarilidceas.- Sus tallos se presentan en forma de roseta. Algunos producen fibras textiles. Ejemplo: Maguey, Nardo. 5. Orquidceas.- Sus flores son muy vistosas y sus tallos son edifitos o trepadores. Ejemplo: orqudea y la vainilla.

Las familias de las Dicotiledneas son: 1. Crucferas.- Sus ptalos son en forma s cruz y su fruto se llama silicua. Ejemplo: col, coliflor, rbano. 2. Leguminosas.- Presentan sus flores 5 ptalos, sus frutos se llaman vainas o legumbres. Ejemplo: frjol, habas, cacahuates. 3. Rosacosas.- Flores con 5 ptalos, sus frutos son comestibles y algunos son de ornato. Ejemplo: capulin, chabacano, tulipn, pera, manzana. 4. Rutceas.- Sus hojas segregan aceites aromticos, sus frutos se llaman ctricos. Ejemplo: limn, naranja, mandarina. 5. Compuestas.- Sus flores estn dispuesta en un disco que se llama cabezuela y alrededor de este se acomodan ptalos, dando la apariencia de una sola flor. Las caractersticas de las Dicotiledneas son: a) Raz Tpica b)Tallo Areo c)Hoja Penninerues d)Flor 4 o 5 ptalos Tetrmera o Pentmera e)Semilla 2 cotiledones. ESPECIES EN EXTINCION El hombre por su expansin demogrfica y debido a la gran cantidad de actividades que realiza (aumento de los terrenos para cultivo, aumento de la ganadera, deforestacin, incendios forestales, alteracin de las cuencas hidrolgicas, aumento de desperdicios industriales, uso irresponsable de qumicos, introduccin casual o intencional de especies exticas, cacera, etc.) contribuye a poner en peligro de extincin o lleva a la extincin a muchas especies. Selvas tropicales.- 50 y 90 por ciento de todos los seres vivos; anualmente se talan 17 millones de hectreas; en 30 aos habrn desaparecido. 60 mil de 240 mil especies de plantas se encuentran en posible extincin. Islas Galpagos.- Especies de plantas endmicas y 60% en peligro de extincin. Islas Azores.- 42% de plantas endmicas en peligro de extincin. Islas Canarias.- 75% de plantas endmicas en peligro de extincin. Arrecifes coralinos, manglares y bosques; cortan 12 y 15 millones de hectreas. anuales. En Africa se ha perdido el 85%; en Asia el 70% y en Amrica Latina un 50%. Lista roja de animales amenazados en 1990 en peligro de extincin: 618 especies de mamferos 1,047 especies de aves 191 especies de reptiles 63 especies de anfibios 762 especies de peces y 2250 de invertebrados. La mayor parte de las especies no han sido an descritas y muchas desaparecern antes de que la ciencia las conozca. Rinoceronte negro (Africa) 65,000 --- 4,500

Pjaro bobo 300,000 --- 170,006 Elefante 3,000,000 --- 1,050,000 Paloma rosada 30 --- 15 Rinoceronte blanco 1,500 --- 17 Especies en extincin en Mxico: Jaguar o tigre americano Ocelote Oso pardo americano Conejo de los volcanes, tepango o sacabuche endmico Berrendo Cocodrilo americano Sapo verde de Sonora Perrito mexicano de las praderas Loro o papagayo de pico grueso Tortuga acutica y tortuga del desierto.

5.4.2 Caractersticas generales de los cinco reinos La clasificacin de los seres vivos ha sido siempre una inquietud entre los interesados en su funcionamiento. Conforme la investigacin biolgica da luz a los recovecos de la vida, se han propuesto formas de clasificacin cada vez ms representativas de las relaciones que guardan los organismos entre s. Aristteles slo reconoca el reino de las plantas y el de los animales y no fue sino hasta el siglo XIX cuando Ernst Haeckel propuso un tercer reino, el Protista, para incluir aquellos organismos unicelulares con aspectos intermedios entre plantas y animales. Sin embargo, hasta la dcada de los 70, los taxonomistas continuaban clasificando todas las formas de vida en slo dos reinos: las bacterias, los hongos y los protistas fotosintticos (algas unicelulares) eran considerados plantas y a los protozoarios se los clasificaba como animales. En 1969 Robert H. Wittaker propuso un esquema innovador que considera la clasificacin de los seres vivos en cinco reinos y que sigue vigente hasta la fecha. Wittaker consider dos reinos de microorganismos con base en su organizacin celular: Reino Monera, formado por organismos procariontes en el que estn incluidas las bacterias (clulas sin ncleo celular diferenciado, es decir, su ADN no est confinado en el interior de un ncleo, sino que se distribuye libremente en el citoplasma) y Reino Protista formado por organismos eucariontes (clulas con ncleo diferenciado), que incluye a protozoarios y algas unicelulares. El resto de los organismos son eucariontes y casi todos multicelulares y fueron clasificados su organizacin celular, complejidad estructural y modo de nutricin en bsicamente por los reinos: ANIMALIA, FUNGI Y PLANTAE. Caractersticas generales de los cinco reinos: Reino Monera Organismos procariontes unicelulares que obtienen nutrimentos por absorcin o fotosntesis; pueden ser mviles, con pared celular y generalmente con reproduccin asexual. Reino Protista Organismos procariontes unicelulares que pueden absorber, ingerir o fotosintetizar sus alimentos;

pueden ser mviles o ssiles y con una pared celular presente slo en algunos tipos de algas. La reproduccin se da en forma sexual y asexual. Reino Animalia Organismos eucariontes multicelulares que ingieren sus alimentos y son mviles en algunos casos o slo en una etapa de su vida. No presentan pared celular y se reproducen sexual o asexualmente. Reino Fungi Organismos eucariontes, casi siempre multicelulares. Absorben sus alimentos y generalmente son inmviles. Cuentan con una pared celular formada de quitina y su reproduccin es tanto asexual como sexual. Reino Plantae Organismos eucariontes multicelulares con capacidad para fabricar sus propios alimentos a partir del fenmeno de la fotosntesis. Generalmente son inmviles con una pared celular de celulosa y con reproduccin sexual y asexual. En 1977 Carl Woese propuso una categora o nuevo taxn superior al del reino al que llam Dominio, reconociendo tres linajes evolutivos; Archaea, Bacteria y Eukarya. Las caractersticas para separar estos dominios son el tipo de clula, los compuestos que forman la membrana y estructura del ARN. Las evidencias hasta ahora sugieren que en su historia evolutiva, los procariontes primitivos se separaron muy pronto en dos grupos y sus descendientes son las eubacterias y las arqueobacterias. De esta forma Carl Woese y su discpulo Gary Olsen propusieron una versin simplificada y modificada del rbol filogentico que muestra los tres Dominios o lneas primarias: Archaea, Bacteria y Eucaria. En lnea descendente siguen seis reinos: Moneras, Arqueobacterias (obviamente separadas de Moneras), Protistas, Hongos, Plantas y Animales. Por otra parte, los virus son entidades que cuentan con rasgos que pueden ser atribuibles a lo que se entiende por vida, pues poseen individualidad y entidad biolgica y muchos especialistas opinan que deben incluirse entre las formas que contribuyen a la diversidad de la vida y, por lo tanto, a su clasificacin. Asimismo, argumentan que pretender que no estn vivos sera paradjico, ya que en mltiples ocasiones debemos asegurarnos de que estn muertos. 6. Los seres vivos y su ambiente 6.1 Estructura del ecosistema 6.1.1 Niveles de organizacin ecolgicos: poblacin, comunidad y ecosistema Niveles.Poblacin.- Es el conjunto de organismos de una misma especie que vive en una rea y en un tiempo determinado. Comunidad.- Conjunto de poblaciones de diferentes especies que viven en un rea especfica y que interaccionan. Ecosistema.- Engloba las relaciones entre los componentes abiticos y biticos y de estos entre s, la comunidad y el ambiente fsico. En la unidad fundamental de estudio en ecologa. Biosfera.- Parte de la atmsfera (hidrosfera, litosfera, troposfera) en donde se desarrolla la vida. Para ver el grafico seleccione la opcin "Descargar" del men superior Origen del Trmino "Ecologa" fue inventada por el bilogo alemn Ernest H. Heckel, en donde toma como base dos palabras de origen griego OIKOS casa y LOGOS tratado o estudio, por lo tanto la palabra ecologa, segn Heckel, quiere decir "Estudio de la Casa de los Seres Vivos".

Hbitat.- Lugar donde habitan los seres vivos, en un mismo hbitat pueden vivir varios animales al mismo tiempo. Importancia del Estudio de los Procesos Ecolgicos. Toda la vida en el planeta y nuestra propia vida depende del equilibrio de todos los seres vivos con su medio ambiente. El rompimiento del equilibrio natural existente entre determinados seres vivos y su hbitat lleva a la extincin a muchos de ellos. Por ello es muy importante que el hombre tenga conocimiento acerca de los procesos ecolgicos y por lo tanto, toda la dinmica poblacional, que consiste en: 1. Nmero de individuos de una especie por unidad de rea de hbitat (densidad de poblacin). 2. Crecimiento de la poblacin. (ndices de natalidad y muerte). 3. Mecanismos de dispersin (mecanismos por los cuales las poblaciones se alejan de su hbitat, migracin y emigracin) LOS SISTEMAS ECOLOGICOS De acuerdo a los puntos que estudia la ecologa, existen diversos aspectos que afectan a los seres vivos y entre ellos estn: Factores abiticos.- Son aquellas caractersticas fsicas o qumicas que afectan a los organismos. Dentro de los factores abiticos tenemos tres grandes nmeros: Factores de clima o climticos, entre ellos estn la temperatura, humedad, viento, altitud y latitud. Temperatura.- En la atmsfera ocurren cambios debido a la interaccin, en especial la temperatura depende de la energa calorfica proporcionada por la luz del sol generalmente; las zonas con temperatura ms baja, donde se recibe menor radiacin del sol, tal es el caso de los polos. Finalmente la temperatura es un factor que limita la distribucin de las diferentes especies de seres vivos. Luz.- Es la principal fuente de energa que mantiene directa e indirectamente a los ecosistemas, es indispensable para que se realice la fotosntesis y con la cual se inicia el flujo de energa en el ecosistema. Humedad.- Cantidad de agua contenida en la atmsfera, nos indica que tipo de organismos pueden habitar en los ecosistemas. Viento.- De acuerdo a las corrientes de viento que existen en la atmsfera, estn determinadas la temperatura, humedad y otras caractersticas abiticas del ecosistema y por lo tanto la distribucin de los seres vivos. Altitud.- Es cualquier altura tomando como base el nivel del mar. Latitud.- Cualquier medida tomada a partir de cualquier latitud N y S, ambas medidas tomadas a partir del Ecuador. Factores de Agua.- De acuerdo a las caractersticas fsicas del agua, como el estado en que se encuentra el agua (slida, lquida y gaseosa), as como su composicin qumica (cantidad de sal mineral, etc.), van a determinar que tipos de organismos habitan en otro sistema. Factores del suelo o estados fsicos. Factores biticos.- Son aquellos en donde intervienen las relaciones que existen entre los organismos, o bien, individuos de la misma especie o de diferente especie. Relaciones Intraespecficas.- Se presenta entre individuos de la misma especie, podemos citar a las siguientes: Asociacin, cuando algunos animales buscan formar grupos, ya sea para alimentarse, defenderse o para emigrar se forman asociaciones.

Sociedad o Sociedades.- Tipo de agrupacin que consiste en la asociacin, divisin del trabajo y en la jerarquizacin de los individuos de la sociedad. En la sociedad cada individuo realiza un trabajo especfico, ejemplo: abejas, hay una reina, znganos y obreras. Colonia.- Tipo de asociacin formada por organismos cuyos cuerpos se hayan unidos entre s, ejemplo, corales. Factores Interespecficos.- Cuando miembros de diferentes especies viven juntos, ya sea en forma temporal o permanente. Se dice que viven en simbiosis. Tenemos como ejemplos: Comensalismo.- Tipo de relacin interespecfica en donde una de las especies se beneficia en la relacin. (rmora-tiburn). Mutualismo.- Tipo de relacin en donde ambas especies viven juntas y salen beneficiadas. (lquen, alga-hongo). Parasitismo.- Tipo de relacin interespecfica en donde una de las especies perjudica a la otro, en algunas ocasiones causndole hasta le muerte. (Amibas, paludismo, clera, enfermedades producidas por los hongos, micosis).

6.1.2 Caractersticas de los componentes abiticos y biticos Factores Biticos y Abiticos. Factores biticos: son cada uno de los organismos vivos. Factores abiticos: son todos los que no tienen vida como las sustancias orgnicas e inorgnicas del sistema as como las condiciones ambientales. Compuesto orgnico: contienen carbono normalmente vienen de seres vivos. Compuesto inorgnico: son aquellos que no contiene carbono incluyen los minerales ejemplo: minerales, agua, aire, etc. Los factores biticos se organizan en niveles: Clula: unidad bsica de la vida Tejido: conjunto de clulas rgano: conjunto de tejidos que realizan la misma funcin Sistema: conjunto de rganos que llevan a cabo una funcin Individuos: cada organismo vivo Poblacin: conjuntos individuales Comunidad: conjunto de poblaciones Ecosistema: conjunto de comunidades selva

Ciclos Biogeoqumicos. Lo mas importante del carbono y nitrgeno, es una secuencia de pasos en el cual el ltimo paso es el principio del siglo. Ciclo del Carbono. El carbono es el primer y principal elemento de la estructura de los seres vivos. Se encuentra combinado, es decir, formado por compuestos como carbohidratos, grasas, protenas y cidos nucleicos. Las plantas absorben el lquido dixido de carbono del aire o del agua, durante la fotosntesis la transforman en compuestos orgnicos llamados azcares como los vegetales. Ciclo del Nitrgeno.

El nitrgeno es un elemento abundante en la atmsfera y en el suelo, pero la mayora de los organismos no puede utilizarlo directamente; por tanto es necesario que se convierta en compuestos simples mediante un ciclo en el que intervienen varios tipos de bacterias, hongos, plantas y animales. El nitrgeno atmosfrico es captado por las bacterias nitrificantes; estas lo transforman en nitratos y lo convierten en protenas. Las protenas vegetales pueden pasar a los animales por medio de la alimentacin. Cuando las plantas y los animales mueren, las bacterias desnitrificantes reintegran el nitrgeno al suelo y a la atmsfera. Ciclo del Agua. El agua es la sustancia mas importante de la naturaleza. El agua recorre un ciclo que le permite circular sobre la superficie del planeta. Este proceso recibe el nombre de ciclo hidrolgico. Durante la evaporacin, la energa solar convierte el agua lquida en vapor. La condensacin consiste en la transformacin del vapor de agua en gotas o cristales de hielo. En la precipitacin el agua retorna a la tierra. Fotosntesis. Es el proceso por el cual las plantas fabrican sus alimentos generando oxgeno y energa qumica. Cloroplastos = son organelos que captan la luz solar y el bixido de carbono Clorofila = es una sustancia de color verde que se encarga de captar la energa de la luz solar. Fase luminosa: se genera oxgeno y se produce energa Fotosntesis Fase oscura: se forman azucares como glucosa y almidn. La fotosntesis se representa con la siguiente ecuacin: Dixido de carbono + agua = glucosa, oxigeno que se libera, agua. Donde ATP adenosin trifosfato. El ATP es la fuente de energa. La glucosa sirve para fabricar las sustancias que la planta requiere. Cadenas alimentarias y transferencia de energa. Una cadena alimenticia es la relacin que se establece entre los individuos cuando se alimentan de otros. Elementos de la cadena: * Productores producen su alimento plantas * Consumidores no producen su alimento animales * Consumidores primarios se alimentan de plantas * Consumidores secundarios se alimentan de consumidores primarios * Consumidores terciarios se alimentan de consumidores secundarios * Descomponedores descomponen la materia orgnica generalmente son bacterias y hongos. Los organismos depredadores son los que cazan y matan a su presa. Los carroeros se alimentan de cadveres Los omnvoros se alimentan de herbvoros y carnvoros. Ecosistemas. Un ecosistema esta integrado por los seres vivos el medio y las relaciones entre ambos. Los ecosistemas no tienen tamao definido, al investigador es el que lo determina.

El flujo de energa en los ecosistemas siempre es en un solo sentido y siempre va del primer nivel trfico, al segundo, al tercero, etc, en cada nivel trfico se pierde parte de la energa que es utilizada para el propio crecimiento y actividades de los organismos de ese nivel. Energa solar productores consumidores primarios consumidores secundarios descomponedores Produccin o productividad: cantidad de materia orgnica generada por el ecosistema. La materia en los ecosistemas se regenera, es decir que al final se tiene la misma cantidad que al principio ya que los ciclos biogeoqumicos la hacen circular nuevamente. Por su tipo de clima se clasifican en calurosos (selva y sabana), templados(bosque mixto), secos (estepa y desierto), fros (bosque de conferas) y muy fros (tundra). Selva o Bosque tropical. Se localiza en zonas con clima tropical muy hmedo, las condiciones ambientales de la selva son uniformes porque se carece de un marcado cambio de estaciones, existe una gran vegetacin y sus rboles son muy altos. Sabana. Tiene un clima tropical y se caracteriza por un largo periodo de sequa, su vegetacin es de pastizales, arbustos, matorrales y rboles pequeos, aqu habitan los herbvoros mas grandes del mundo, la mayora de ellas estn en sudamrica. Bosque Mixto. Tiene climas templados, inviernos fros y veranos calurosos, la humedad atmosfrica es alta todo el ao, tiene rboles de hojas caducas y perennes, su vegetacin es de nogales, castaos, pinos y abetos. Desierto. Se caracteriza por un clima clido con lluvias escasas, durante el da, alcanza temperaturas altas y en la noche descienden hasta el punto de congelacin , su vegetacin esta consituda por arbustos espinosos dispersos y plantas xerfitas que retienen agua para sobrevivir. Los animales caractersticos del desierto son coyotes, vboras de cascabel, buhos, correcaminos, zorros, etc. Bosque de Conferas. Se desarrolla en climas templados y fros, los inviernos son fros y los veranos cortos y poco calurosos, su flora est compuesta por rboles de hoja perenne, como pinos y abetos y su fauna es de zorros, lobos, ciervos y osos. Tundra. Tiene clima fro y seco su temperatura de 51C durante el invierno, aqu no hay arboles y predomina un estato herbceo con pastos gramineos. Hugo Vergara 6.2 Dinmica del ecosistema DINMICA DE UN ECOSISTEMA: 3.1.- Niveles trficos: Atendiendo al modo de obtencin del alimento, los organismos de un ecosistema se agrupan en distintos niveles trficos: productores (auttrofos), consumidores de diverso orden (herbvoros, carnvoros, carroeros), descomponedores y transformadores (descomponen la materia orgnica convirtindola en inorgnica, cerrando el ciclo de la materia).

Actividad 10

3.2.- Cadenas trficas: Los organismos de un ecosistema dependen unos de otros para la obtencin de la materia y la energa, necesaria para la vida. Esta interdependencia se representa por cadenas trficas que son relaciones lineales entre organismos implicados en la funcin de comer o ser comido. Actividad 11

3.3.- Redes trficas: En la naturaleza, sin embargo las relaciones trficas no son tan sencillas. Un organismo se puede alimentar de ms de una fuente y servir de alimento a distintos depredadores. As se establecen interrelaciones entre las cadenas trficas y forman una red trfica.

Actividad 12

3.4.- El flujo de materia y energa en un ecosistema: La materia orgnica producida en la fotosntesis es utilizada por las plantas para crecer. Otro porcentaje es empleado para respirar, liberar energa y realizar las funciones vitales propias del vegetal. Los herbvoros usan parte de esa materia vegetal consumida para crecer y respirar. Esto mismo se repite en todos los niveles trficos y en la muerte de los individuos pasa a ser descompuesta y convertida en materia inorgnica usada por los productores. As podemos decir que el flujo de materia es cclico. Sin embargo la energa se va perdiendo de nivel en nivel en calor que se desprende al medio sin recuperarlo. El flujo energtico es unidireccional: la energa solar es transformada por las plantas en energa qumica y devuelta al medio en forma de energa calorfica.

3.5.- Pirmides de energa:

Actividad 13

3.6.a- Cambios en los ecosistemas en el tiempo: Los ecosistemas tambien varan a lo largo del tiempo. Muchos de los cambios observables son la respuesta del ecosistema a cambios rtmicos de origen astronmico. Estos cambios se producen con una periodicidad precisa. Otros cambios no son ritmicos, son los llamados fluctuaciones. Por ltimo es posible observar, con una mayor escala de tiempo, cambios profundos en los ecosistemas en los que unas biocenosis son sustituidas por otras: son las sucesiones.

Actividad 14

3.6.b.- Sucesin ecolgica: etapa clmax: Como las poblaciones, las comunidades evolucionan con el paso del tiempo. Ante los cambios del medio, la comunidad responde modificando su composicin y biodiversidad. Si se pudiera observar un bosque cualquiera de la Pennsula Ibrica a lo largo del tiempo, apreciaramos la aparicin y sustitucin ms o menos ordenada de unas especies por otras: esto es una sucesin ecolgica. Se instalan distintas especies segn van apareciendo las condiciones y los recursos apropiados. *Mira bien esta ilustracin. Representa las distintas etapas de una sucesin, desde el primer estado hasta el ltimo. Pincha en cada fase:

Si la sucesin va desde la fase 1 hasta la 4 en un suelo sin colonizacin previa, se denomina sucesin primaria. Si se trata de una colonizacin sobre un suelo donde previamente se ha destruido un ecosistema previo se trata de una sucesin secundaria. *Ahora mira esta ilustracin. Se trata de una sucesin secundaria, el ecosistema paso a paso tras una destruccin del ecosistema previo por un incendio.

6.2.1 Flujo de energa en las cadenas y tramas alimenticias 6.2.2 Ciclos biogeoqumicos 6.2.3 Relaciones inter e intraespecficas 6.3 Deterioro ambiental Biologa 1. Clula 1.1 Teora Celular 1.1.1 Descubrimiento de las clulas 1.1.2 Formulacin y postulados de la Teora Celular 1.2 Estructura celular 1.2.1 Molculas orgnicas presentes en las clulas y su funcin

1.2.2 Estructura y funcin de los organelos celulares 1.2.3 Diferencias entre clulas procariticas y eucariticas 2. Metabolismo celular 2.1 Anabolismo y catabolismo 2.1.1 Concepto de anabolismo y catabolismo 2.1.2 Papel de las enzimas y del ATP en el metabolismo 2.2 Fotosntesis 2.2.1 Aspectos generales de la fase luminosa 2.2.2 Aspectos generales de la fase oscura 2.2.3 Importancia 2.3 Respiracin anaerobia 2.3.1 Aspectos generales de la gluclisis 2.3.2 Fermentacin lctica y fermentacin alcohlica 2.3.3 Balance energtico 2.4 Respiracin aerobia 2.4.1 Aspectos generales del Ciclo de Krebs 2.4.2 Aspectos generales de la cadena respiratoria 2.4.3 Balance energtico 3. Reproduccin 3.1 Ciclo celular 3.1.1 Fases del ciclo celular 3.1.2 Estructura y funciones del ADN 3.1.3 Estructura y funciones del ARN 3.2 Reproduccin celular 3.2.1 Fases e importancia de la mitosis 3.2.2 Fases e importancia de la meiosis 3.3 Reproduccin a nivel de organismo 3.3.1 Aspectos generales de la reproduccin asexual 3.3.2 Aspectos generales de la reproduccin sexual 4. Mecanismos de la herencia 4.1 Trabajos de Mendel y sus principios de la herencia 4.2 Teora cromosmica de la herencia 4.2.1 Formulacin de la teora cromosmica de la herencia 4.2.2 Herencia ligada al sexo 4.2.3 Concepto e importancia de las mutaciones 4.3 Ingeniera gentica 4.3.1 Aspectos generales de la tecnologa del ADN recombinante y sus 5. Evolucin 5.1 Teoras para explicar el origen de la vida 5.1.1 Teora quimiosinttica de Oparin-Haldane 5.1.2 Teora endosimbitica de Margulis 5.2 Teoras para explicar el proceso evolutivo 5.2.1 Teora de Lamarck 5.2.2 Teora de Darwin-Wallace 5.2.3 Teora sinttica 5.3 Evidencias de la evolucin: paleontolgicas, anatmicas, embriolgicas, genticas y biogeogrficas 5.4 Consecuencias de la evolucin: adaptacin y biodiversidad 5.4.1 Criterios para la clasificacin de los organismos 5.4.2 Caractersticas generales de los cinco reinos 6. Los seres vivos y su ambiente 6.1 Estructura del ecosistema

6.1.1 Niveles de organizacin ecolgicos: poblacin, comunidad y ecosistema 6.1.2 Caractersticas de los componentes abiticos y biticos 6.2 Dinmica del ecosistema 6.2.1 Flujo de energa en las cadenas y tramas alimenticias 6.2.2 Ciclos biogeoqumicos 6.2.3 Relaciones inter e intraespecficas 6.3 Deterioro ambiental