1.

Hablar brevemente sobre clula madre Las clulas madres son clulas en la etapa inicial de vida que tienen el potencial de convertirse en cualquier tipo de ellas; bien sea nerviosa, muscular u otra. Las clulas madres pueden provenir de dos fuentes: de embriones recin formados en donde estn destinados a convertirse en todas las diferentes clulas que hay en el cuerpo, a este tipo de clulas madre se le llama clulas madre embrionarias; o de tejido adulto, donde estas clulas reemplazan clulas moribundas para mantener y reparar el tejido, a este tipo de clulas madre se le llama clulas madre adultas. Las clulas madres embrionarias se obtienen de embriones sobrantes de la fertilizacin invitro. La meta final del uso de clulas madre es producir rganos completos que puedan ser utilizados para transplantes. El Profesor Asashima de la Universidad de Tokio, est usando clulas madre de rana para obtener rganos. Asashima ha tenido xito produciendo rganos incluyendo ojos, corazn, rin y tejido cartilaginoso. El docente est ahora intentando lo mismo con ratones y hasta el momento ha logrado buenos resultados produciendo clulas musculares seas. 2. Hablar brevemente sobre el clera El clera es una infeccin intestinal aguda, grave, que se caracteriza por la aparicin de evacuaciones diarreicas abundantes, con vmito y deshidratacin que puede llevar al paciente a acidosis y colapso circulatorio en el trmino de 24 horas y en los casos no tratados puede ocasionar la muerte. Son comunes los casos leves en los cuales unicamente se presenta diarrea y esto es lo caracterstico en los nios. El clera es causado por un agente infeccioso; se trata de un bacilo aerobio, Gram negativo, con un slo flagelo polar que le da gran movilidad llamado Vibrio cholerae. El vibrin del clera sobrevive por periodos hasta de 7 das fuera del organismo, especialmente en ambientes hmedos y templados; en el agua sobrevive unas cuantas horas y algunas semanas si sta se encuentra contaminada con material orgnico. SNTOMAS Los primeros sntomas de la enfermedad por Vibrio cholerae se presentan 2 a 5 das despus de la infeccin y estn dados por la accin de la toxina colrica que se fija a nivel de la membrana de la clula intestinal ocasionando vmito, evacuaciones lquidas muy abundantes con restos de mucosa intestinal "agua de arroz" y borborismos con dolor abdominal. La prdida de agua por heces puede alcanzar cantidades como 15 a 24 litros por da, lo que ocasiona una deshidratacin tan severa que puede matar al enfermo por choque hipovolmico y desequilibrio electroltico y cido base.

2 Las evacuaciones prcticamente no tienen protenas, las concentraciones de sodio son iguales a las del plasma; sin embargo, las concentraciones de potasio y bicarbonato son cinco veces mayores que las del plasma, de ah que los pacientes con frecuencia desarrollen acidosis metablica e hipocalemia. La mortalidad en casos hospitalizados y tratados adecuadamente a base de lquidos, electrolitos y glucosa es menor al 1%; sin embargo, en aquellos casos que no reciben una atencin oportuna y adecuada, este porcentaje puede llegar hasta 60% sobre todo en nios menores de 5 aos con desnutricin. PREVENCIN El clera se transmite por contaminacin del agua y alimentos y raramente por contacto con personas infectadas o enfermas a menos que no se cuente con las medidas bsicas de higiene como es el lavado de manos despus de evacuar y antes de comer. Medidas sanitarias como es el control y almacenaje de agua y alimentos bajo condiciones de higiene son ms que suficientes para evitar la aparicin de estos brotes epidmicos as como proporcionar la informacin necesaria a la poblacin sobre formas de transmisin y medidas de aseo que eviten el contagio. Las excretas de portadores y enfermos debern manejarse adecuadamente para evitar mayor diseminacin del microorganismo. Para aquellas personas que entrarn en contacto con portadores de Vibrio cholerae algunos investigadores sugieren la toma de 1g de tetraciclina cada 24 horas durante cinco das. La utilizacin de la vacuna con vibrios muertos da una proteccin parcial y limitada situacin que ha condicionado su ineficiencia para limitar los brotes epidmicos de un pas a otro. (Fuente: Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiolgica). TRATAMIENTOS Y RECOMENDACIONES El tratamiento es el reemplazo de lquidos, electrlitos y glucosa; la va oral generalmente ha demostrado no ser suficiente, por lo que es necesario en la mayora de los casos la hidratacin parenteral. Es importante mantener un buen estado de hidratacin y reponer adecuadamente el bicarbonato de sodio y el cloruro de potasio. Bajo este rgimen virtualmente todos los pacientes con clera se salvan. Los antimicrobianos como tetraciclina, cloramfenicol y furazolidona entre otros, pueden acortar el tiempo de enfermedad y disminuir la gravedad de los sntomas pero nunca sern substitutos de la hidratacin y administracin de electrolitos y glucosa. En trminos generales la evolucin es satisfactoria si el paciente recibe un tratamiento oportuno a base de hidratacin; con esto la evolucin tiende hacia la resolucin del proceso infeccioso en el trmino de 4 a 7 das, sin ningn tipo de complicacin. Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736

3 3. Hablar sobre la adaptacin de la malaria La malaria es una enfermedad infecciosa de zonas tropicales, subtropicales o templadas, producida por una o ms de las cuatro especies de protozoos parsitos que pertenecen al gnero Plasmodium. Estos parsitos se suelen transmitir de una persona a otra a travs de un vehculo: la hembra del mosquito Anopheles. A pesar de que durante el siglo XX la malaria ha retrocedido de muchas regiones templadas, sigue siendo una de las causas de morbilidad y mortalidad en muchos pases tropicales y subtropicales. Tres de las especies del parsito (P. vivax, P. falciparum y P. malariae) estn distribuidas por trpicos y subtrpicos de todo el planeta, la cuarta (P. ovale) se encuentra sobre todo en frica tropical. Los responsables de la mayor parte de los casos de malaria son P. vivax, que produce las fiebres terciarias benignas, y P. falciparum, que provoca las fiebres terciarias malignas. La malaria se manifiesta por episodios febriles con temblores, sensacin de cansancio y sueo, sntomas que aumentan a medida que se van sucediendo los episodios. La infeccin maligna provoca unas complicaciones sistmicas que pueden conducir a la muerte del enfermo. Los plasmodios son parsitos de muchas especies de vertebrados (pjaros, reptiles, anfibios y mamferos). Muchos primates, tanto del viejo como del nuevo mundo, pueden ser huspedes y, por tanto, actuar como reservas del parsito para las poblaciones humanas vecinas. Para que haya malaria ha de vivir tambin el vehculo del parsito: la hembra del mosquito Anopheles. Se estima que los grupos humanos viven enfrentados al parsito desde el pleistoceno medio (hace ms de 100.000 aos), pero la mxima difusin de la enfermedad se asocia con la expansin de la agricultura. As como el plasmodio ha desarrollado mecanismos para detectar las defensas de los vertebrados frente a su infeccin, los humanos tambin han seleccionado una serie de mecanismos de defensa frente al plasmodio. Como los plasmodios son huspedes en los eritrocitos, los mecanismos seleccionados por los humanos estn relacionados con la estructura de la hemoglobina, la protena que transporta el hierro dentro de los eritrocitos. Una de las adaptaciones genticas ms frecuentes es una hemoglobina diferente, la hemoglobina S (la habitual se denomina hemoglobina A); dentro de los eritrocitos con hemoglobina S, el plasmodio crece con dificultad. En las zonas malricas, los individuos que tienen una mezcla de las dos hemoglobinas (S y A) tienen ventaja frente a los individuos que poseen solamente hemoglobina normal (A); sin embargo, los individuos portadores solamente de hemoglobina S tendrn una enfermedad gentica: la anemia falciforme, que puede ser mortal. El gen para la hemoglobina S es frecuente en frica tropical y subtropical, en la costa de Arabia, y en la India y el sudeste de Asia. Existen otras formas de hemoglobina, menos frecuentes que la hemoglobina S, que tambin son adaptaciones frente al plasmodio: la hemoglobina C (en frica occidental), y la hemoglobina E, en la India y las islas de Indonesia. Cuando un individuo hereda tanto del padre como de la madre los genes para fabricar hemoglobina E y C, tambin padecer anemia. En la cuenca mediterrnea, donde la malaria haba sido muy comn, se han seleccionado los genes de la talasemia, otro tipo de anemia que solo se manifiesta

4 cuando en un individuo coinciden los dos genes heredados de ambos progenitores, pero que cuando est combinado con la hemoglobina normal (hemoglobina A) produce ventaja frente a la malaria al individuo que los tiene. Otra de las adaptaciones de humanos frente a la malaria se manifiesta como una deficiencia enzimtica ligada al sexo (es decir, que se suele manifestar en varones y no en mujeres), la de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Esta situacin es comn en Cerdea, Grecia, Israel, India, frica oriental y occidental y Congo. Las clulas que no contienen esta enzima son tambin ms resistentes al parsito de la malaria. La deficiencia de G6PD, a su vez, est relacionada con el favismo, una "alergia" a las habas, muy comn en Menorca, que provoca una fuerte anemia que antiguamente poda ser letal. Cuando no existe el factor selectivo de la malaria, tanto en lugares en que se ha prcticamente erradicado la enfermedad (como en la cuenca mediterrnea) como en las poblaciones desplazadas (como la afroamericana), la frecuencia de estos genes disminuye. - Cristina Junyent es doctora en biologa 4. Hablar sobre las enfermedades de transmisin sexual Comprenden varios tipos de enfermedades que normalmente se transmiten o contagian durante las relaciones sexuales con penetracin. Las principales vas de transmisin son las mucosas de la boca, los rganos genitales y el ano durante la relacin coital. Estn causadas por virus, microbios, grmenes microscpicos, y bacterias. Algunas enfermedades transmitidas sexualmente apenas presentan sntomas apreciables al inicio, lo que quiere decir que una persona infectada puede seguir propagando la enfermedad durante mucho tiempo, sin ni siquiera ser consciente de ello. Adems las enfermedades de transmisin sexual pueden afectar a la persona repetidamente porque no generan proteccin y no hay vacunas contra ellas. Bastantes ETS, si no se tratan, pueden ocasionar serias y permanentes consecuencias como ceguera y esterilidad. Muchos de los sntomas no son fcilmente detectables, y con el tiempo se pueden extender a diversas partes del organismo. Los sntomas incluyen: picores, inflamacin de los rganos genitales, escozor al orinar, trastornos menstruales, dolores abdominales, ulceras en las zonas de contacto, secreciones vaginales y purulentas de la uretra, etc. Por ejemplo, en el caso de la sfilis, que evoluciona por etapas, en ocasiones los sntomas desaparecen, dando la falsa sensacin de curacin, pero la enfermedad progresa si no se trata, conllevando graves consecuencias. Entre las ETS se encuentran las siguientes: gonorrea, clamidiasis, sfilis, herpes, condiloma, tricomoniasis, candidiasis, y el VIH/SIDA. El tratamiento precoz es fundamental, ya que cuanto antes se realice, menor riesgo habr de que conlleve problemas permanentes. Todas las ETS (excepto el SIDA) pueden ser curadas, adems el diagnstico y el tratamiento no suelen ser ni dolorosos ni costosos. Para conseguir ayuda se puede acudir al medico de atencin primaria, a especialistas en ginecologa, obstetricia, dermatologa y urologa. Tambin se puede solicitar ayuda en

5 centros de planificacin familiar y centros especializados en enfermedades de transmisin sexual. En el caso que se diagnostique una ETS, es importante avisar a la pareja o parejas con quienes se hayan mantenido relaciones sexuales recientemente. Informarlas de la enfermedad que se tiene y de la posibilidad que puede haber de contagio, aunque no tengan sntomas. Es recomendable que acudan al medico y sigan sus instrucciones y prescripciones. Prevenir es el mejor modo de evitar las ETS. El preservativo, tanto masculino como femenino, es el mtodo ms eficaz contra estas enfermedades, porque acta como barrera. En algunos casos, las cremas y vulos espermicidas son tambin eficaces. Tambin es importante evitar cualquier contacto sexual con una persona que tenga una ETS hasta que est curada.

6 BIBLIOGRAFA
1. lukor http://www.lukor.com/ciencia/04092701.htm 2. Directorio de Enfermedades de la A a la Z http://www.entornomedico.org/enfermedadesdelaalaz/index.php? option=com_content&view=article&id=184:colera&catid=37:enfermedades-con-c3. BIOMEDIA http://www.biomeds.net/biomedia/R4/destacado2.htm 4. Arrakis http://www.arrakis.es/~cjas/ets.htm

7 INTRODUCCIN En la presente investigacin enfocaremos los temas siguientes: Clula madre El clera La malaria Enfermedades de transmisin sexual

La clula madre es capaz de generar otras clulas madres o progenitores. El clera es una enfermedad que actualmente se encuentra presente en el pueblo haitiano, debido a la contaminacin de las aguas y alimentos por una bacteria. La malaria ocasiona sntomas graves, tales como vmitos, fiebre, dolor muscular, heces sangrientas, etc. Las enfermedades de transmisin sexual son un flagelo que en la actualidad est arropando a la juventud promiscua.

8 CONCLUSIN La clula madre tiene una etapa inicial de vida, pueden provenir de dos fuentes: de embriones recin formados y de tejido adulto. Las clulas madres embrionarias obtienen embriones sobrantes de la fertilizacin in Vitro. El uso de las clulas madres es producir rganos completos que pueden ser utilizados para transplantes. El clera: Es una enfermedad intestinal grave, causada por un agente infeccioso, se trata de un bacilo aerbico. Sus primeros sntomas se presentan de 2-5 das despus de la infeccin. Ocasiona diarrea lquida abundante, vmito, cuadros de dolor abdominal. La prdida de agua en las heces contiene cantidades de 15-25 litros por da. La malaria es una enfermedad infecciosa de zonas tropicales, se produce por una o ms de las cuatro especies de protozoos. Esta enfermedad se transmite a travs del mosquito Anopheles. Los plasmodios son parsitos de muchas especies de vertebrados (pjaros, reptiles, anfibios y mamferos). Los sntomas son: fiebre, anemia, vmitos, dolor de cabeza. Las enfermedades de transmisin sexual son diversas. stas se transmiten durante las relaciones sexuales con penetracin. Las vas de transmisin son las mucosas de la boca, los rganos genitales y el ano durante la relacin coital. Las principales son: sfilis, herpes, candidiasis, tricomoniasis, gonorrea, clamidiasis, SIDA. Estas enfermedades slo se transmiten si no se usa proteccin.

Centro Educativo Ana Delia Jorge

Mao, Valverde, Repblica Dominicana

Formacin Human Humana

T

Tema Libre:

La Responsabilidad

Presentado por:
Juan Alfonso Nez Meja #20

Curso: 1ro. Educacin Media Profesor:

Rafael Quinez

Fecha de entrega:
20 de mayo de 2011