To a well stirred, cooled mixture of 34g of 30% H202 (hydrogen peroxide) in 150g 80% HCO2H (formic acid) there

was added, dropwise, a solution of 32.4g isosafrole in 120ml acetone at a rate that kept the reaction mixture from exceeding 40 deg C. This required a bit over 1 hour, and external cooling was used as necessary. Stirring was continued for 16 hours , and care was taken that the slow exothermic reaction did not cause excess heating. An externa l bath with running water worked well. During this time the solution progressed from an oran ge color to a deep red. All volatile components were removed under vacuum which yielded some 6 0g of a very deep residue. This was dissolved in 60ml of MeOH (methyl alcohol -- methanol), t reated with 360ml of 15% H2SO4 (sulfuric acid), and heated for 3 hours on the steam bath. Af ter cooling the mixture was extracted with 3x75ml Et2O (diethyl ether) or C6H6 (benzene). Its re commended that, the pooled extracts can washed -- first with H2O and then with dilute NaOH (sodi um hydroxide). Then the solvent is removed under vacuum to afford 20.6g 3,4-methylenedioxypheny lacetone (3,4-methylenedioxybenzyl methyl ketone). The final residue may be distilled at 2.0mm/108-112 deg C, or at about 160 deg C at the water pump. Add 23g 3,4-methylenedioxyphenylacetone to 65g HCONH2 (formamide) and heat at 19 0 deg for five hours. Cool, add 100ml H20, extract with C6H6 (benzene) and evaporate i n vacuum the extract. Add 8ml MeOH (methyl alcohol -- methanol) and 75ml 15% HCl to residue, heat on water bath two hours and extract in vacuum (or basify with KOH and extract the oil wit h benzene and dry, evaporate in vacuum) to get 11.7 g 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA). To produce MDMA substitute formamide for N-methylformamide in the above synthesi s. --------------------------------------------------------------------------------------------A uma soluo devidamente resfriada e homogeneizada de 34g de Perxido de Hidrognio a 3 0% em 150g de cido Frmico a 80%, foi adicionada, gota a gota, uma soluo de 32,4g de Isosaf rola em 120ml de Acetona, a um ritmo que impedia a soluo de exceder 40C. Tal mistura levou pouco mais de uma hora, com resfriamento externo sendo utilizado, conforme necessrio. A homo geneizao foi mantida por mais 16 horas, tomando-se o devido cuidado para que a lenta reao exotrm ica no causasse aquecimento excessivo. Um banho externo com gua corrente provou-se efica z. Durante esse tempo a soluo passou de uma colorao laranja a um vermelho intenso. Todos os componen tes volteis foram ento removidos em um rotaevaporador, rendendo 60g de um forte resduo. Este e

nto foi dissolvido em 60ml de Metanol, tratado com 360ml de cido Sulfrico a 15% e aquecido por trs hor as no banho de vapor. Aps seu resfriamento, a soluo foi extrada com 3x75ml de ter Dietlico ou Benzen . recomendado que a fase orgnica seja lavada, primeiramente com gua e ento com uma so luo de Hidrxido de Sdio diludo. O solvente ento removido no rotaevaporador, para obter 20,6 g de 3,4-Metilenodioxifenilacetona (3,4-Metilenodioxibenzil metil cetona). O resduo fi nal pode ser destilado a 2,0mm/108-112C, ou a uma temperatura prxima a 160C na bomba d' gua. Adicione 23g de 3,4-Metilenodioxifenilacetona 65g de Formamida e aquea 190C por ci nco horas. Resfrie, adicione 100ml de gua, extraia com Benzeno e elimine o solvente no rotae vaporador. Adicione ento 8ml de Metanol e 75ml de cido Clordrico a 15% ao resduo, aquea em banho maria por duas horas e extraia no vcuo (ou corrija o pH com Hidrxido de Potssio, extraia o leo com Benzeno e elimine o solvente no rotaevaporador) para obter 11,7g de 3,4-Metilenodioxianf etamina (MDA). Para obter MDMA, substitua a Formamida por N-Metilformamida na sntese acima.