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subgrupo Tiazidicos
frmaco hdroiclorotiazid a
Sitio/mecanismo de accin Superficie luminal de la celula epitelial, en la porcin inicial de el tubulo contorneado distal y posiblemente el tubulo proximal. Se fija selectivamente en el tubulo contorneado distal. Inhibe el contransportador de Na y Cl de la membrana luminal.Interfiriendo en la corriente ionica d estos. Tiene cierta capacidad de inhibir la anhidrasa carbonica.
farmacodinamia Aumenta moderadamente la eliminacin urinaria de Cl, Na y agua y notablemente la eliminacin de K, y ligeramente la eliminacin de HCO3-, como cosecuencia de la inhibicin de la anhidrasa carbonica. Reduc la eliminacin urinaria de Ca. Tras su administracin crnica facilita la perdida d Mg y reduce la de ac. Urico por inhibir la secrecin activa en el tubulo contorneado distal. Accin hipotensora, reduce la tolerancia ala glucosa porq lo puede causar hiperglucemia. Incremento en la eliminacin de Cl,Na,K,Mg y Ca y HCO3.Txc crnico hay un baja en la pression arterial.incremento en los niveles de glucosa y ac. Urico en sangrey en aguda faciliota la excrecin de ac. Urico..
Farmacocintica Se absorbe bien via oral.la isuficicencia cardiaca puede reducir la velocidad de absorcin.Se une a preteinas en eun 40 % y se acumula en los hemates alcanzando concentraciones mayores que la del plasm.Se excreta por el transporte activo de ac. Organicos enel tubulo proximal. Varia la cantidad que se metaboliza y la q se elimina.
Efectos adeversos Hopopotasemia, hiperglucemia, hipertrigliceride mia, hipergamacemia ,hipercalcemia,hi ponatremia, alcalosis hipocloremica, hiperuricemia y gota.
De asa
Furosemida
Segmento diluyente medular y cortical.Epitelio del segmento grueso de la rama ascendente del asa de Henle. Inhibe la reabsorcin de sal.Inhibe la protena cotranspotadora de K-NaCl.Inhibe la reabsorcin de Ca y Mg.modifica el tono de los vasos intrarenales
V.O.Se une intensamente a las proteinas plasmticas por lo q son filtradaspor elglomerulo en escasa cantidad; segregada por el transporte activo en el tbulo proximal, excretado0 parcialemte por orina en forma activa y en parte es metabolizado. Sufre glucoronidacion y posible acumulo en caso de
Edema, edema agudo de pulmon y oliguria secunda ria a isuficien cia renal.
Hipopotasemia, hipomagnesemi a, hiponatremia, alcalosis hipocloremica, aumento de la excrecin de Ca, hipovolemia, aumento transitorio de colesterol y triglicridos, hiperuricemia, sordera
uremia
transitoria.
Ahorradores de K
espironolactona
Inhibe de manera competitva la accin de la aldosterona sobre el receptor especifico que se encuentra en el citoplasma de la clulas epiteliales del tubulo distal, inhibiendo que esta promueva la sintestis de protenas necesarias para facilitar la reabsorcin de Na.
Al inhibir la reabsorcin de Na por el tubulo contorneado distal y la porcin inicial delk tubulo colector reducen su intercambio con el K disminuyendo la eliminacin de este ultimo.la accin de diurtica es escasa.
En forma micronizada v.O. Se fija a protenas y partese metaboliza en carenonay a esta se debe 33-75% de su actv. Antialdosteronica. Se elimina por orina y bilis. Tarda en actuar de 1 a 2 das paraqu se agoten las protenas oreviamente generadas por la aldosterona.
Aldoster oidismo secunda rio, edema por insuficie ncia cardiaca crnica, cirrosis y sindrom e nefrotic o.
Tabletas de 25 y 100mg
grupo
subgrupo
farmaco
farmacodinamia
farmacinetica
usos
Efectos adversos
Formas farmaceuticas
procineticos
Benzamidas sustituidos
metoclopramida
Cisaprida
Benzamidas sustituidos
Favorece la transmisin de colinrgicos en el musculo liso de la pared gastrointestinal al facilitar la liberacin de acetil-colina en el plexo mienterico. A gonista de los receptores 5Ht y los cuales estn situados en terminaciones precinapticas, su activacin esta seguida de liberacin de Acm Marcada accin agonista en receptores 5-HTyubicados tanto en tracto gastrointestinal alto como bajo.
Aumenta el tono del esfnter esofgico inferior, asi como el tono y la amplitud de las contracciones del estomago, relaja es esfnter pilrico y aumenta la peristalsis; reduce el tono muscular basal del dudeno facilita el vaciamiento gstrico de slidos y liquidos.
Se absorbe por completo casi V.O por su metobaolismo presitmico. Se une a protenas y se me tabolisa extensamente, siendo excretada por orina en forma activa.Pasa a la leche materna en concentraciones muy pequeas.
Accin procinetica generalizada mejor el metoclopramida. Carece d accin antihemtica. Acelera vaciamiento gstrico,aumenta la resion en el
V.O se una a protenas plasmticas, pasa muy poco a la leche y no hay datos de su paso a travs de la olacenta. Es metabolizado enel hgado.los imidazoles y
Clicos, borgborismos,dispecia, diarrea, cefalea, aturdimiento, arrtimias, anafilaxia,aplasia,rinitis,constipacin, insomnio, ginecomastia, aumento de las transaminasas.
esfintes esofgico inferior y la peristalsis esofgica. Reduce el tiempo de transito en el intestino grueso y delgado en pacientes con transtorno de actividad propulsiva.
Grupo0
subgrupo
farmaco
ranitidina
Sitioy mecanismo de accin Compite con ka histamina de forma especifica y reversible a la altura del receptor H2 encargado de estimular la produccin de ac.por la celula parietal, inhibindola en la relacin a dosis.
farmacodinamia
farmacocinetica
usos
Efectos adversos
Formas farmacuticas Gragea o tableta de 150mg jarabe de 150mg/10ml y solucin inyectable 50mg
Disminuye parcialmente la produccin de HCl desencadenada por ACH y prostaglandina, con lo que muestra un efecto inhibitorio amplio. Reducen la secrecin acida basal y la provocada por estimulos fisiolgicos como alimentos, distencin, etc. Ocupa una porcin intermedia en potencia contra otrosH2.
V.O. reducida cuando se ingiere con anticidos o sucralfatos. Seuna a protenas plasmticas . se encuentra en circulacin fetal y leche materna. El metabolsimo heptico contriuye la ppal via de eliminacin.
Neutropenia, trombocitopenia,cefalea, malestar general, mareos, confusin , bradicar4dia, nusea, vomito estreimiento y exantema, ictericia.
Frmaco Esomeprazol
Farmacodinamia Es un profarmaco en le canalculo secretor por el medio acido existente se convierte en un compuesto tracclico activo. Este reacciona rpidamente formando uniones disulfuro con los residuos cistena de la cadena alpha del sector luminal de la ATPasa H+/K+ y origina el complejo inhibitorio. Hay mayor efectividad al administrarse con cmida , cuando existe un numero elvado de bombas de protones funcionantes.
farmacocinetica Se absorbe con facilidad tras una nica dosis en suspensin tamponada,en forma de capsulas d abrorsion entrica su biodisponibilidad es menos que ajo la forma tampnada.mas del 90 % esta unido a protenas plasmticas , se metaboliza rpaidamente por el hgado y se elimina por orina y 20 % por la bilis .
Efectos adversos Cefalea, vrtigo, dolor abdominal,diarrea, flatulencia, nausea, vomito, boca seca, dermatitis, prurito y urticaria.5r
grupo
subgrupo
farmaco
antiespasmodic o
anticolinergic o
butilhiosin a
Sitio y mecanismo de accin Antagonista parasimptic o competitivo de los receptores del muculo liso visceral, produciendo relajacin con el tracto intestinal, biliar y urinario.
farmacodinamia
farmacocinetica
usos
Efectos adversos
Derivado sintetico de amonio cuaternario de la D-hiocinamina. Bloqueando los receptores colinrgicos neuromusculare s, evita la estimulacin motora responsable del espasmo. Su accin es selectiva sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal y vas urinarias produciendo relajacin.
Se absorbe por mucosa gastrointestinal,distribuyend se selectivamente a nivel de tracto gastrointestinal, vas biliares y sistema genitourinario. No rebasa la barrera hemato enceflica,por lo que carece de efectos escopolaminicos sobre el SNC. Es metabolizado en forma parcial y se elimina via biliar o renal.
Espasmos y transtornos de la motilidad del tracto gastro intestinal. Espasmos y discurrencia s de va biliar y uncinarias. disminorrea
Grupo
Sub grupo
farmaco
Antifiarreicos
Inhibidores de la motilidad
Loperamida
Sitio y mecanismo de accin Actua sobre los musculos circulares y longitudiales por el efecto directo e interaccion con la liberacin de ach, inactiva la calmodilina aumenta la absorcin de h2o y electrolitos en el lumen intestinal.
Farmacodinamia
farmacocinetica
usos
Efectos adversos
A nivel gastroduodenal aumenta el tono y disminuye la motilidad enlaporcion antral y pilrica del estomago y aumenta el tono de la primera porcin del duodeno. Al dificultar el avance de la masa fecal, aumenta el tiempo nde contacto con la mucosa y la reabsorcin de agua, lo que endurece el concentrado y dificulta su avnce. Incrmenta el tono del esfnter anal y mejora la contundencia fecal.
V.O. se concentra especialmente en el tbulo digestivo e hgado, su eliminacin urinaria es escasa y atraviesa mal la barrera hemato enceflica, por lo que no produce efectos en SNC, excepto en nios pequeos.
Sndrome diarreico
Estreimiento, nausea, vomito, somnolencia, fatiga, mareo, distencin abdominal, exantema y colicos