El Estado Slido Slido Cristalino y Slido Amorfo: Los slidos se clasifican como cristalinos o amorfos.

Los slidos cristalinos son slidos verdaderos, las partculas existen en un patrn regular, tridimensional, denominado red cristalina. Los slidos amorfos no tienen una estructura microscpica regular como los slidos cristalinos. En realidad su estructura se parece mucho ms a la de los lquidos que a la de los slidos. El vidrio, el alquitrn, los polmeros de alta masa molecular como el plexigls son ejemplos de slidos amorfos. Caractersticas Generales: Los cristales poseen una constitucin vectorial, es decir, sus propiedades son funcin de la direccin. En las sustancias cristalinas no son equivalentes todas las direcciones. La dependencia entre las propiedades de un cristal y la direccin est influenciada por la simetra del mismo, es decir por el nmero de planos o de ejes de simetra que son los que condicionan el crecimiento del cristal. Fuerzas de Enlace: Los slidos cristalinos se clasifican en categoras dependientes del tipo de partculas que forman el cristal y los enlaces que interaccionan entre ellas. Las categoras son: a.- Fuerzas Inicas Constituidas por fuerzas electrostticas entre iones de signos opuestos que constituyen las partculas del cristal inico. Desde que estas fuerzas son considerables, los cristales inicos resultan ser bastante duros, quebradizos, malos conductores calorficos y elctricos y de punto de fusin elevados (600 a 3000C). Ejemplo: NaCl. CaBr2, K2SO4, que son sales caractersticas. b.- Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas dbiles, por lo cual los cristales son blandos y de bajo punto de fusin. Son caractersticas de sustancias orgnicas que poseen este tipo de fuerza de enlace entre sus molculas neutras que constituyen sus partculas cristalinas. c.- Fuerzas de Enlace Covalente Los slidos covalentes (slidos de red cristalina), el diamante es un ejemplo de los cristales que mantienen unidas

sus partculas por enlaces covalentes en tres dimensiones; cada tomo de carbono esta unido a otros cuatro por un modelo tetradrico, que permite reconocer la dependencia con el tetraedro de Vant Hoff para el tomo de carbono. En cambio, el grafito, es menos compacto y blando, exfoliable y de ms facil ataque por los agentes qumicos, debido a que la estructura cristalina tiene una ordenacin de capas bidimensionales de enlaces covalentes entre sus tomos segn distribucin hexagonal parecidos a los anillos del benceno. d. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son atracciones entre dipolos elctricos de molculas polares. e. Fuerza dipolo-dipolo inducido Estas fuerzas se dan entre una molcula polar y otra molcula no polar. La molcula polar induce un dipolo en la no polar. f.- Fuerzas de Dispersin o de London Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de molculas debido a los dipolos instantneos que se forman producidos por las fluctuaciones en la densidad elctrica que rodea a los tomos. Las fuerzas de London dependen de la forma de la molcula. Para molculas de formas semejantes, crecen con la masa molecular y con la polarizacin ya que esos factores facilitan la fluctuacin de los electrones. g.- Fuerzas In-dipolo En estas fuerzas un catin atrae la carga parcial negativa de un dipolo elctrico o un anin atrae la carga parcial positiva del dipolo. Esta fuerza es la responsable de la hidratacin de los iones del agua. La hidratacin del catin persiste muchas veces en el slido por ejemplo el Na2CO3.10H2O. Un catin se hidrata mas fuertemente cuanto menor sea su tamao y mayor su carga. h.- Fuerza de Enlace de Hidrgeno Es una interaccin primordialmente de tipo dipolo-dipolo especialmente fuerte, que se da entre un tomo de hidrgeno con carga parcial positiva y un tomo electronegativo (normalmente N, O, F) La presencia del enlace de hidrgeno en el H2O, NH3 y HF, justifica las anormalidades encontradas en sus puntos de fusin, es tambin responsable de la alta capacidad calorfica molar del agua lquida, as como de sus elevados calores de vaporizacin y de fusin.