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El primer paso de toda tcnica histolgica es la obtencin de la muestra. Aqu observamos un segmento de intestino, quede claro que no procesaremos toda la muestra. Deberemos seleccionar un fragmento representativo, que en la imagen se aprecia en el extremo inferior derecho.
Las muestras representativas seleccionadas se ponen en las cpsulas de inclusin. Estos dispositivos con numerosos huecos permiten la entrada de las soluciones de procesamiento
Este es el procesador automtico de tejidos. Aqu se pueden quedar las muestras ya encapsuladas de un da para otro, con lo que se ahorra mucho trabajo
Aqu se observa el momento en que el procesador automtico de tejidos levanta la canastilla con cpsulas en las que se encuentran las muestras para procesamiento histolgico.
Este acercamiento nos muestra el detalle de la canastilla y ahora podemos distinguir claramente las numerosas cpsulas de inclusin que contiene
Estos son los bloques de parafina. Note que la sombra del tejido se aprecia a simple vista.
El microtomo es el dispositivo que permite fijar el bloque y obtener secciones cuyo espesor se mide en milsimas de milmetro
Aqu se aprecia el bloque de parafina montado y sobre la cuchilla, la tira de cortes de parafina
Con el debido cuidado, el tcnico separa la tira de cortes de parafina de la superficie de la cuchilla
Se le agrega alcohol a la tira de cortes que se encuentra sobre el portaobjetos, con el fin de que se extiendan las secciones.
Los cortes extendidos, son capturados por medio de un portaobjetos de la superficie del bao de flotacin
Esta es una cestilla portamuestras. Observe que con este dispositivo el tcnico puede manejar hasta 50 laminillas.
Eosina Alcoholes en grados Agua amoniacal Aqu observamos la batera de tinciones. crecientes Aqu observamos la batera de tinciones.
Xilol
Aqu vemos dos canastillas con cortes ya teidos con hematoxilina y eosina. Se encuentran en recipientes con xilol, esperando el ltimo paso: el montaje
Este es el criostato. Se trata de un microtomo rotativo comn que se encuentra en el interior de una cmara fra. Con este instrumento se realizan los cortes congelados para estudios transoperatorios
Un microscopio es un instrumento que permite observar estructuras pequeas. Aqu vemos el aspecto de una pulga y notamos detalles de las patas. Observe que las zonas ms gruesas (cuerpo y dorso) se ven obscuras; esto se debe a que para formar una imagen, la luz debe atravesar el cuerpo
Este es un corte de lengua teido con tricrmico de Gomori. Para observar contraste de estructuras, con el microscopio fotnico de iluminacin comn usamos generalmente colorantes
El microscopio estereoscpico, o de diseccin, nos permite observar el detalle de tejidos en fresco, como esta superficie interna intestinal. Las pequeas salientes se llaman vellosidades.
Aqu observamos a mayor aumento el detalle de las vellosidades intestinales con el microscopio estereoscpico.
Estas son clulas de descamacin de la mucosa oral. Cuesta trabajo identificar el detalle del citoplasma y de los ncleos. Compare con las siguientes imgenes.
Aqu observamos las mismas clulas de descamacin de la mucosa oral de la imagen anterior. Comprelas. Note que ahora identificamos claramente los lmites celulares, detalles del citoplasma y del ncleo. Este sistema de contraste ptico se conoce como contraste de fases. Observe que las imgenes obtenidas con este sistema se caracterizan por un halo brillante.
Ahora vemos clulas de descamacin de mucosa oral y la imagen nos permite apreciar claramente contraste de ncleo y citoplasma. Note que la imagen recuerda el aspecto de un relieve. Este sistema de contraste ptico se conoce como interferencia diferencial segn Nomarski.
Frotis sanguneo en fresco observado con contraste de fases. No olvide el halo o brillo claro. Estos son eritrocitos.
RETICULOCITOS Frotis sanguneo en fresco, observado con el sistema de interferencia diferencial segn Nomarski. Observe el aspecto de relieve y note que algunos eritrocitos estn muy plegados. Se trata de reticulocitos que normalmente se mueven en el preparado en fresco.
Frotis sanguneo observado con interferencia diferencial segn Nomarski. Se identifican eritrocitos y dos leucocitos. Observe que uno tiene grnulos gruesos y ncleo bilobulado (eosinfilo), mientras que otro tiene grnulos finos (neutrfilo).
Estos son macrfagos observados con el sistema de contraste de fases. El halo claro brillante es evidente
El mtodo ms antiguo y fcil de realizar es el llamado sistema de campo obscuro. Estas son clulas de descamacin de mucosa oral. Observe que sus componentes se ven blancos, mientras que el fondo es completamente negro.
El mtodo ms antiguo y fcil de realizar es el llamado sistema de campo obscuro. Estas son clulas de descamacin de mucosa oral. Observe que sus componentes se ven blancos, mientras que el fondo es completamente negro
Esta imagen es parecida al campo oscuro en cuanto que el fondo se ve negro. Pero note que las zonas brillantes pueden tomar varios colores, no slo el blanco. Este sistema se conoce como luz polarizada. Aqu observamos un fragmento de hueso
Este es otro hueso en el que se identifican las osteonas. Note el intenso brillo en diversos colores. En realidad en esta imagen tomada con luz polarizada, el Dr. Joaqun Carrillo agreg colores de difraccin
Este es un corte de msculo esqueltico, previamente teido y observado con luz polarizada. Observe el intenso brillo de las bandas transversales (anistropas).
El microscopio de fluorescencia equipado con un sistema ptico especial es indispensable para la observacin de las tcnicas de inmunofluorescencia
Un sistema de interferencia diferencial que en su tiempo fue muy empleado, es el de Jamin-Lebedeff. En esta y las siguientes imgenes vemos las mismas clulas de descamacin de mucosa oral con colores brillantes que van cambiando.
Clulas de descamacin de mucosa oral observadas con interferencia diferencial segn Jamin-Lebedeff
Clulas de descamacin de mucosa oral observadas con interferencia diferencial segn Jamin-Lebedeff