I I .

L A T E O R Í A C I N É T I C A D E
L O S G A S E S

SI NOSOTROS entendemos por teoría cinética de la materia el intento mediante el

cual se desean explicar las propiedades observables en escala gruesa o
macroscópica de sistemas que en el mundo que nos rodea se encuentran en alguna,
o más, de las tres fases: gaseosa, líquida o sólida, a partir de las leyes que gobiernan
las partículas microscópicas que los forman, es evidente que, en alguna forma u otra,
es necesario que recurramos a la imaginación, a la intuición y, en cierta medida, a la
observación para conceptualizar a dicho sistema. En otras palabras, la información
que podemos obtener de este sistema está limitada a la observación y medición de
algunos de sus atributos accesibles a nuestros sentidos. Estos atributos reflejan su
naturaleza gruesa o macroscópica, como lo son su volumen, masa, presión,
temperatura, color, etc. Pero a partir de esta información poco o nada podemos
aprender del comportamiento individual de cada uno de los millones y millones de
átomos o moléculas que los forman. De aquí que tengamos que recurrir a la
imaginación para crear mentalmente un modelo en el cual, a través de ciertas
hipótesis, podamos describir algunas de las características de esta enorme población
de moléculas. Este modelo contendrá un mínimo de hipótesis y con base en ellas,
habrá que deducir si las propiedades gruesas del sistema descrito por dicho modelo,
concuerdan con las observaciones realizadas en el laboratorio y con las propiedades
de un sistema real. Si la concordancia es satisfactoria, diremos que el modelo es
apropiado para describir a ese sistema, si no, habrá que modificarlo hasta obtener
uno que sí lo sea.

Antes de pretender discutir algún modo específico para la materia, y en particular

para los gases, que serán los primeros que abordaremos en nuestro estudio, es
conveniente sensibilizarnos con las órdenes de magnitud de las poblaciones
moleculares que estaremos contemplando.

Uno de los primeros hechos que aprendemos en la escuela es que si tomamos dos o
más gases, cualquiera que éstos sean, y los confinamos en otros tantos recipientes,
todos ellos de igual volumen, y los mantenemos en iguales condiciones de
temperatura y presión, el número de moléculas en todos esos gases es el mismo.
Ésta es la famosa hipótesis de Avogadro, introducida por el físico italiano Amedeo
Avogadro en 1811 con el objeto de intentar explicar un hecho experimental obtenido
por otro físico, el francés Joseph Gay-Lussac, tres años antes.

Amedeo Avogrado
Sobre la base de experimentos muy cuidadosos, Gay-Lussac concluyó que si dos o
más gases reaccionan químicamente entre sí, los volúmenes de los gases reactivos y
los gases productos están relacionados entre sí por números enteros simples. Por
ejemplo, si descomponemos vapor de agua en sus constituyentes, hidrógeno y
oxígeno, el volumen ocupado por el hidrógeno es precisamente el doble que el
ocupado por el oxígeno. Si hacemos reaccionar nitrógeno y oxígeno para formar el
óxido nítrico, un gas incoloro, un volumen de oxígeno y un volumen de nitrógeno
producen dos volúmenes de óxido nítrico. Estos resultados fueron desechados por
Dalton como incorrectos al no concordar con su teoría atómica de la materia, pero no
nos detendremos aquí para ver por qué. En este momento nos interesa explicar
cómo las ideas de Avogadro pudieron ubicar los experimentos de Gay-Lussac dentro
del marco de ideas de una teoría atómica.

John Dalton
Además de la hipótesis arriba citada, Avogadro sugirió también que algunos de los
elementos químicos que se encuentran en la naturaleza en fase gaseosa pueden no
estar constituidos por un solo átomo del elemento constituyente, sino por dos o más
unidos estrechamente entre sí para formar una molécula. En la formación del óxido
nítrico se obtienen dos volúmenes del producto a partir de un volumen de cada uno
de los reactivos, nitrógeno y oxígeno, respectivamente. Si en la figura 2 cada
volumen representado contiene el mismo número de moléculas, un número dado de
moléculas de oxígeno debe combinarse con el mismo número de moléculas de
nitrógeno para dar el doble de moléculas de óxido nítrico.

Figura 2. Formación del óxido nítrico a partir de nitrógeno y oxigeno.

En otras palabras, 100 moléculas de oxígeno darán lugar a 200 de óxido nítrico, 10
de oxígeno a 20 de óxido nítrico, 1 de oxígeno a 2 de óxido nítrico. Pero cada
molécula de óxido nítrico contiene algo de oxígeno, por lo que la molécula original de
oxígeno tendrá que haberse partido en dos mitades, cada una de ellas dando Iugar a
una molécula del producto. Avogadro concluyó así, que tanto el oxígeno como el
nitrógeno consisten de moléculas conteniendo al menos dos átomos.

Llevando a cabo razonamientos similares para otras reacciones encontró que el

oxígeno se desdobla frecuentemente en dos mitades y nunca en más. De aquí infirió
que cada molécula de oxígeno no tiene más que dos átomos del elemento. Las
mismas consideraciones extraídas de las experiencias de Gay-Lussac mostraron que
otros elementos gaseosos como el hidrógeno, el nitrógeno, los halógenos (cloro,
yodo, bromo y flúor), están formados por moléculas constituidas por la unión de dos
átomos. Éstas se conocen con el nombre de moléculas diatómicas.
La explicación de la formación del agua a partir de sus elementos constituyentes
encontrada por Gay-Lussac es inmediata. A temperaturas superiores a 100°C, dos
volúmenes de hidrógeno reaccionando con un volumen de oxígeno producen dos
volúmenes de vapor de agua. En la figura 3 vemos que un número dado de
moléculas de hidrógeno se combina con la mitad de ese número de moléculas de
oxígeno para dar un número igual de moléculas de agua. Dos moléculas de
hidrógeno y una de oxígeno dan dos moléculas de agua. Pero cada una de las
moléculas originales tiene dos átomos, esto es, cuatro átomos de hidrógeno y dos de
oxígeno dan dos moléculas de agua. Cada una de ellas estará constituida por dos
átomos de hidrógeno y uno de oxígeno.

Figura 3. La formación del vapor de agua a partir de sus elementos

constitutivos. Dos volúmenes de hidrógeno reaccionan con un volumen de
oxígeno para dar dos volúmenes de agua.

Medite el lector cuidadosamente sobre los argumentos vertidos en los párrafos

anteriores. Los hechos experimentales observados por Gay-Lussac son de naturaleza
macroscópica, es decir, se refieren a volúmenes de gases fáciles de medir en el
laboratorio. Las ingeniosas hipótesis de Avogadro, producto de su imaginación,
fueron suficientes para concluir que el volumen ocupado por un gas a presión y
temperatura dadas sólo depende del número de moléculas presentes en el gas. Esta
conclusión ha sido tan exhaustivamente confirmada que ahora la consideramos
como un hecho indiscutible. ¡El modelo molecular ideado por Avogadro concuerda
completamente con la realidad! Veamos ahora cómo podemos explotarlo para
obtener la información que buscamos, esto es, las órdenes de magnitud de las
poblaciones moleculares que debemos manejar.

Para ello recordemos que la definición de un átomo gramo para un elemento dado es
la cantidad de dicho elemento cuya masa atómica es igual a su masa expresada en
gramos. Así, un átomo gramo de oxígeno es igual a 16 g; uno de hidrógeno 1.008 g,
etc. Un átomo gramo de cualquier elemento contiene el mismo número de átomos
que un átomo gramo de cualquier otro elemento. Este número es una constante de
la naturaleza conocido como el número de Avogadro (No) cuyo valor se estima en:*

No = 6.02 x 10 23
átomos/átomo gramo

Por último, recordemos también la definición de un gramo-mol, o simplemente mole,

que es la extensión del tan útil concepto de átomo gramo al caso de compuestos.
Una mole de un compuesto es la cantidad de dicho compuesto cuya masa es igual a
la masa determinada de la fórmula del compuesto expresada en gramos. De esta
manera una mole de cloruro de sodio (NaCl), (Na =22.99, Cl = 35.45), tiene una
masa de 22.99 g de sodio (Na), más 35.45 g de cloro (Cl), lo que da igual a 58.44 g
de NaCl. Véase que por definición una mole de una sustancia contiene el mismo
número de átomos de cada uno de los elementos constituyentes que una mole de
cualquier otra sustancia. Como este número es el mismo que el número de átomos
en un átomo gramo, dado por el número de Avogadro, este número determina
también que en una mole de cualquier sustancia haya 6.02 x 1023 átomos de cada
elemento constituyente. Así pues, una mole de un gas como el oxígeno contiene 6.02
x 1023 moléculas de oxígeno, etcétera.

Con esta información volvamos a las ideas de Avogadro. Si bajo las mismas
condiciones de temperatura y presión, volúmenes iguales de todos los gases
contienen el mismo número de moléculas, entonces se puede determinar que el
volumen ocupado por una mole de cualquier gas a presión de una atmósfera y 0°C
es de 22.4 lts.
Esto es, en 22 400 cm3 hay moléculas, lo que es aproximadamente
igual a 2.69 x 1019 moléculas. En un milímetro cúbico, que son 10 -6 cm3, habría
entonces

2.69 x 1013 moléculas y así sucesivamente. Manejar milímetros cúbicos en el

laboratorio es llegar casi al límite de los volúmenes accesibles a la experimentación
y sin embargo estamos hablando de poblaciones moleculares de más de un millón de
millones (más exactamente, 27 billones de moléculas). ¿Cómo proceder entonces a
imaginar la forma en que se comportan estas partículas en estas condiciones? Pues
de la misma forma como Avogadro y los precursores de la teoría cinética de los
gases lo hicieron: construyendo, o mejor dicho, ideando modelos.

NOTAS

* La notación l0n donde n es un número entero positivo arbitrario, implica que la

cantidad a la izquierda de 10n va acompañada de n ceros, a la derecha. Ejemplo: 1 x
106 |= 1 000 000 = un millón.

P R Ó L O G O

En la vida cotidiana, la materia que nos rodea se nos presenta en sus tres diferentes
fases: la gaseosa, la líquida y la sólida. También nos es bien conocido el hecho de los
cambios que pueden darse entre ellas. En efecto, los gases pueden licuarse, los
líquidos solidificarse, y recíprocamente, un sólido puede fundirse para dar un líquido
y éste a su vez puede evaporarse para formar un gas. Todos estos cambios parecen
sugerir que, de no existir un agente externo que los provoque, la materia se
encontraría invariablemente en sólo una de dichas fases. Usualmente, si queremos
evaporar un líquido hay que calentarlo: a un gas comprimirlo para licuarlo; a un
líquido enfriarlo para solidificarlo. Por lo menos, sabemos que si llevamos a cabo esas
operaciones, el proceso correspondiente ocurre con mayor rapidez.

Lo que ya no es accesible en el examen de tales fenómenos a través de nuestros

sentidos, es saber por qué ocurren. ¿Cuáles son las propiedades características de
cada una de estas fases en términos de las partículas o entes que constituyen a la
materia?; ¿somos capaces de explicar y, por consiguiente, de entender cómo y por
qué ocurren los fenómenos arriba descritos?; ¿es tan estática, tan reposada la
imagen que nos proyecta la superficie de un lago visto a distancia?; ¿o la que
proyecta un vaso con agua colocado sobre una mesa?

Como es bien sabido por todos, la vieja hipótesis de los filósófos griegos en la cual se
aseveraba que la materia está formada por pequeñas partículas indivisibles llamadas
átomos ha sido plenamente confirmada. Hoy en día tenemos pruebas fehacientes de
que la materia que nos rodea está constituida por átomos y familias de ellos
llamadas moléculas. Las leyes que gobiernan el comportamiento de los átomos y las
moléculas también nos son conocidas. Este conocimiento es uno de los grandes
avances de la física y la química del siglo xx. De este avance ha surgido un gran
reto: el poder establecer una relación entre las características, llamémoslas
 macroscópicas, de la materia y las características de las partículas microscópicas de
que está formada. ¿Qué hemos logrado hacer y aprender al respecto?

Cuando examinamos el comportamiento de una muestra de la materia, usualmente

nos referimos a una cantidad de ella formada o constituida por un número enorme
de átomos o moléculas. Basta recordar que a condiciones normales de temperatura y
presión, un litro de un gas contiene aproximadamente trillones y trillones de
moléculas. El puente a que nos hemos referido antes entre el mundo microscópico y
el macroscópico implica pues establecer relaciones entre las propiedades de un
sistema, sea gas, líquido o sólido, como lo son la presión, la temperatura, la densidad
y otros atributos accesibles a nuestros sentidos, y las propiedades de las moléculas
que constituyen al sistema. Una de las ramas de la fisicoquímica contemporánea que
se ocupa de este estudio es la llamada teoría cinética de la materia.

En este libro mostraremos al lector cómo, sin hacer uso de ninguna herramienta
matemática fuera de la aritmética elemental, la teoría cinética permite interpretar a
los fenómenos macroscópicos que hemos mencionado antes y otros más, en
términos del comportamiento de las moléculas que constituyen a la materia. Un
rasgo fundamental de esta interpretación es la necesidad que se pone de manifiesto,
debido a la complejidad del problema, de utilizar modelos moleculares. Dichos
modelos se caracterizan por emplear un cierto número de hipótesis tendientes a
simplificar el comportamiento de poblaciones tan desmesuradamente grandes de
moléculas a manera de poder extraer de ellas los rasgos generales que puedan ser
comparados con los valores de las propiedades macroscópicas capaces de ser
obtenidas experimentalmente. La fidelidad de un modelo para describir este
comportamiento macroscópico podrá juzgarse en la medida de la precisión con la
cual sus predicciones coincidan con las observaciones realizadas en el laboratorio.

El éxito de la teoría cinética radica en que, utilizando hipótesis relativamente

simples, ha logrado crear modelos que concuerdan acertadamente con el
comportamiento en grueso de la materia. Ello no quiere decir que todas las
manifestaciones de ésta se han podido explicar a satisfacción pero, como el lector
podrá juzgar por sí mismo, los rasgos generales de la mayoría de los fenómenos que
observamos cotidianamente pueden interpretarse de manera simple en términos de
modelos moleculares. No obstante, es importante señalar que, aun hoy en día, esta
rama de la ciencia es un fecundo campo de investigación en el cual se intenta
despejar una variedad no despreciable de incógnitas.

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Gases Ideales
Autora: Silvia Sokolovsky

La materia puede presentarse en tres estados: sólido, líquido y gaseoso. En este

último estado se encuentran las sustancias que denominamos comúnmente "gases".

Ley de los gases Ideales

Según la teoría atómica las moléculas pueden tener o no cierta libertad de

movimientos en el espacio; estos grados de libertad microscópicos están asociados
con el concepto de orden macroscópico. Las libertad de movimiento de las moléculas
de un sólido está restringida a pequeñas vibraciones; en cambio, las moléculas de un
gas se mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente
que las contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas en

base a las experiencias en laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas
variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T).

La ley de Boyle - Mariotte relaciona inversamente las proporciones de volumen y

presión de un gas, manteniendo la temperatura constante: P1. V1 = P2 . V2

La ley de Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas, a presión constante, es

directamente proporcional a la temperatura absoluta: *

La ley de Charles sostiene que, a volumen constante, la presión de un gas es

directamente proporcional a la temperatura absoluta del sistema: *

* En ambos casos la temperatura se mide en kelvin (273 ºK = 0ºC) ya que no

podemos dividir por cero, no existe resultado.

De las tres se deduce la ley universal de los gases:

Teoría Cinética de los Gases

El comportamiento de los gases, enunciadas mediante las leyes anteriormente

descriptas, pudo explicarse satisfactoriamente admitiendo la existencia del átomo.

El volumen de un gas: refleja simplemente la distribución de posiciones de las

moléculas que lo componen. Más exactamente, la variable macroscópica V
representa el espacio disponible para el movimiento de una molécula.

La presión de un gas, que puede medirse con manómetros situados en las paredes
del recipiente, registra el cambio medio de momento lineal que experimentan las
 moléculas al chocar contra las paredes y rebotar en ellas.

La temperatura del gas es proporcional a la energía cinética media de las moléculas,

por lo que depende del cuadrado de su velocidad.

La reducción de las variables macroscópicas a variables mecánicas como la posición,

velocidad, momento lineal o energía cinética de las moléculas, que pueden
relacionarse a través de las leyes de la mecánica de Newton, debería de proporcionar
todas las leyes empíricas de los gases. En general, esto resulta ser cierto.

La teoría física que relaciona las propiedades de los gases con la mecánica clásica se
denomina teoría cinética de los gases. Además de proporcionar una base para la
ecuación de estado del gas ideal. La teoría cinética también puede emplearse para
predecir muchas otras propiedades de los gases, entre ellas la distribución
estadística de las velocidades moleculares y las propiedades de transporte como la
conductividad térmica, el coeficiente de difusión o la viscosidad.

Densidad de un gas

En un determinado volumen las moléculas de gas ocupan cierto espacio. Si aumenta

el volumen (imaginemos un globo lleno de aire al que lo exponemos al calor
aumentando su temperatura), la cantidad de moléculas (al tener mayor espacio) se
distribuirán de manera que encontremos menor cantidad en el mismo volumen
anterior. Podemos medir la cantidad de materia, ese número de moléculas, mediante
una magnitud denominada masa. La cantidad de moléculas, la masa, no varía al
aumentar o disminuir (como en este caso) el volumen, lo que cambia es la relación
masa − volumen. Esa relación se denomina densidad (δ). La densidad es
inversamente proporcional al volumen (al aumentar al doble el volumen ,
manteniendo constante la masa, la densidad disminuye a la mitad) pero
directamente proporcional a la masa (si aumentamos al doble la masa, en un mismo
volumen, aumenta al doble la densidad).

Hipótesis de Avogadro

Esta hipótesis establece que dos gases que posean el mismo volumen (a igual
presión y temperatura) deben contener la misma cantidad de moléculas.

Cada molécula, dependiendo de los átomos que la compongan, deberán tener la

misma masa. Es así que puede hallarse la masa relativa de un gas de acuerdo al
volumen que ocupe. La hipótesis de Avogadro permitió determinar la masa molecular
relativa de esos gases.

Analicemos el orden lógico que siguió:

1. La masa de 1 litro de cualquier gas es la masa de todas las moléculas de ese gas.

2. Un litro de cualquier gas contiene el mismo número de moléculas de cualquier otro gas

3. Por lo tanto, un litro de un gas posee el doble de masa de un litro otro gas si cada
molécula del primer gas pesa el doble de la molécula del segundo gas.

4. En general las masas relativas de las moléculas de todos los gases pueden determinarse
pesando volúmenes equivalentes de los gases.

En condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) [ P = 1 atm y T = 273 ºK ]

un lito de hidrógeno pesa 0,09 g y un litro de oxígeno pesa 1,43 g. Según la hipótesis
de Avogadro ambos gases poseen la misma cantidad de moléculas. La proporción de
los pesos entre ambos gases es: 1,43 : 0,09 = 15,9 (aproximadamente) 16. Es la
relación que existe entre una molécula de oxígeno e hidrógeno es 16 a 1. Las masas
atómicas relativas que aparecen en la tabla periódica están consideradas a partir de
un volumen de 22,4 litros en CNPT.
 Ley de los Gases Generalizada
Como consecuencia de la hipótesis de Avogadro puede considerarse una
generalización de la ley de los gases. Si el volumen molar (volumen que ocupa un
mol de molécula de gas) es el mismo para todos los gases en CNPT, entonces
podemos considerar que el mismo para todos los gases ideales a cualquier
temperatura y presión que se someta al sistema. Esto es cierto por que las leyes que
gobiernan los cambios de volumen de los gases con variaciones de temperatura y
presión son las mismas para todos los gases ideales. Estamos relacionando
proporcionalmente el número de moles (n), el volumen, la presión y la temperatura:
P.V ~ n T. Para establecer una igualdad debemos añadir una constante (R) quedando:
P.V = n . R . T
El valor de R podemos calcularlo a partir del volumen molar en CNPT:

Por definición n (número de moles) se calcula dividiendo la masa de un gas por el Mr

(la masa molecular relativa del mismo).

Que es otra forma de expresar la ley general de gases ideales.

LEY GENERAL DEL ESTADO GASEOSO.

Todo gas esta sometido a factores determinantes como es el caso de la presión y la temperatura por ejemplo si a
un sólido se le aplica calor este tiene la propiedad de dilatarse mientras que los gases al aplicárseles la energía calorífica
estos se expanden o en su defecto si se les aplica presión estos disminuyen su volumen.

Todo gas e inclusive estas regidos por 3 leyes fundamentales que son:

a) Ley de Gay-Lussac

Si la temperatura de una masa gaseosa permanece constante el volumen es inversamente proporcional

a la presión que soporta.
Establece que para una masa dada de un gas su relación PV/T siempre será constante.

P P1 P2
=K ⇒ =
T T1 T2

b) Ley de Boyle-Mariotte

Si la presión de una masa gaseosa permanece constante al aumentar la temperatura del gas aumentará
su volumen.

PV=K  P1V1=P2V2

c) Ley de Charles

Si el volumen de una masa gaseosa permanece constante a la presión del gas es directamente
proporcional a la temperatura.

V V1 V2
= K' ⇒ =
T T1 T2
Ley general del estado gaseoso: cualquier masa gaseosa sometida a condiciones iniciales de temperatura y
presión tendrán un volumen determinado el cual variará dependiendo de las condiciones a las que se someta.

ESTADO SOLIDO, LIQUIDO Y GASEOSO.

 La materia se presenta en 3 estados naturales de presión y temperatura que son: el estado sólido, líquido y el
gaseoso.

El estado sólido se caracteriza por tener los espacios intermoleculares muy unidos, la mayoría son rígidos y
duros, tienen forma y volumen propio o definido, no son compresibles y con el calor aumenta su volumen, a este fenómeno
recibe el nombre de dilatación, al disminuir la temperatura drásticamente disminuye su volumen.

Líquidos: son toda aquella sustancia que tienen los espacios intermoleculares ni muy grandes ni muy reducidos, son la
parte intermedia entre un sólido y un gas, no tiene forma propia ya que toman la del recipiente que los contiene, tienen
volumen definido, son incompresibles, junto con los gases (reciben el nombre de fluido toda aquella sustancia que tiene la
propiedad de fluir o de escurrir o de moverse libremente), además los líquidos son elásticos y la mayoría tienen la propiedad
de cohesionarse.

Gases: todo gas se caracteriza por tener los espacios intermoleculares sumamente grandes, son sumamente elásticos al
aplicárseles calor incrementan su volumen llamándole a este fenómeno o expansión. No tienen forma ni volumen propios o
definidos.

LEY GENERAL DEL EDO. GASEOSO.

Todo gas incluyendo aire, están sometidos a dos factores predominantes como es el caso de la presión y la
temperatura como lo muestran las siguientes figuras:

Problemas del edo. Gaseoso.

Todo gas esta sometido a una presión y a una temperatura definida en la resolución de cualquier problema del
estado gaseoso siempre se indicará el volumen en litros esto quiere decir que si, en un problema el volumen de un gas esta
indicado en galones, mililitros, o en cm cúbicos, serán convertidos a litros.

La temperatura de un gas siempre estará indicada en grados kelvin, esto quiere decir que sí la temperatura esta
indicada en el problema en ºC a ºF será convertida a ºK.

La presión que soporta un gas siempre estará indicada en atmósferas, esto quiere decir que sí en un problema la
presión esta indicada en milímetros cúbicos de mercurio (160mm cúbicos hg) o 16 cm cúbicos serán convertidos.

Problemas.

1. Una masa gaseosa ocupa un volumen de 900 cm cúbicos a la temperatura de 25ºC ¿Qué temperatura se debe de
aplicar para que dicho gas ocupe un volumen de un litro?

Datos Fórmula

V2=1 litro
V1=900cm cúbicos=0.900litros V1= V2
T2=? T1 T2
T1= 25ºC+273ºC=298ºK

Despeje.

T2= V2 T1
 V1

Operaciones

1litro * 298º K
T2 =
0.900litros
T2 = 331.º K

2. Un cilindro que contiene gas soporta una presión de 100 cm cúbicos de mercurio y está sometido a la temperatura de
30ºF. ¿Calcular que presión soporta dicho gas si la temperatura incrementa a 500ºF?

Datos Fórmula

P1=100cm cúbicos de Hg=1.31atm

P2=? P1= P2
T2=40ºF=271.9ºK T1 T2
T1= 30ºF=277.4ºK

Despeje.

P2= P1 T2
T1

Operaciones

1.31atms * 277.4º K
T2 =
271.9º K
P2 =1.33atm.
3. Se inyecta un gas en un cuarto de vacío que ocupa un volumen de 100 m cúbicos a la temperatura de 0ºC que
cantidad de gas se debe inyectar a dicho cuarto sí la temperatura de –10ºC.

Datos Fórmula

V1=100m cúbicos=100000 litros

V2=? V1= V2
T2=-10ºC=263ºK T1 T2
T1= 0ºC=273ºK

Despeje.

V2= V1 T2
T1

Operaciones

100000litros * 263º K
V2 =
273º K
V2 = 96336.99litros
LEY DE AVOGADRO.

Toda mol de un gas en C.N.P.T. (condiciones normales de presión y temperatura).

Las C.N.P.T. son 1 atmósfera o 76cm cúbicos de mercurio o 760 mm cúbicos de presión y la temperatura es de
273ºK ó 0ºC.

Una mol es la masa molecular de cualquier gas tiene el mismo volumen si esta en C.N.P.T. por tal razón tiene el
número de avogadro que es de:
 En todo gas están involucradas las leyes de Gay-Lussac, Boyle-Mariotte y Charles para formar la ley general del
estado gaseoso que es:

V1* P1= V2 * P2
T1 T2

Problemas.

1. Un gas en C.N.P.T. ocupa un volumen de 22.4l que volumen ocupará si se aumenta la presión a 1000 mm cúbicos Hg
y se aplica una temperatura de –5ºC.

Datos Fórmula

V1=100m cúbicos=100000 litros

V2=? V1* P1= V2 * P2
T2=-10ºC=263ºK T1 T2
T1= 0ºC=273ºK

Despeje.

V2= V1 * P1 * T2
T1 * P2

Operaciones

( 22.4litros)(1atm)( 278º K )
V2 =
1.3atm * 273º K
V2 = 16.9litros
LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES.

Los gases ideales se caracterizan por estar en condiciones normales de presión y temperatura y contar con la
masa molecular de los gases.

Su forma general es la siguiente:

P*V=n*R*T

P= presión de gas

V = volumen del gas

n = número de moles que contiene el gas

M * M =masa molecular
M masa del gas

R = constante de los gases = 0.082

T = temperatura.

Para calcular la constante del estado gaseoso se usan las siguientes constantes:

V *P (22.4litros)(1atm) latm
= = 0.082
T 273º K º K * mol
M*M latm
P *V = * 0.082 *T
m º K * mol
Problemas.

1. Un gas llamado oxígeno está ocupando un volumen de 10 l a la presión de 1.5 atm. Este volumen contiene 3.8 moles.
Calcular que temperatura manifiesta dicho gas.

D a t o s .
F ó r m u l a

V=10 l
P= 1.5atm. P*V=n*R*T
T= ?
R= 0.082 atm*l/ºk*mol

Operaciones.

T= (1.5atm)*10litros
(3.8moles)(0.82 1*atm/ºK*mol)

T= 48.13 ºK.

2. A 18 ºC y 765 ml de HG 1.29l de un gas ideal pesa 2.71g. Hallar la masa molecular del gas.

D a t o s .
F ó r m u l a

V=1.29 l
P= 765 mm cúbicos de Hg = 1.006atm. P*V=n*R*T
M.M =
T= 18ºC+273º= 291ºK Despeje.
R= 0.082 atm*l/ºk*mol
m= 2.71g M.M= m*R*T
P*V
Operaciones.

M.M= 2.71g*(0.082atm*l/ºk*mol)*291ºK
1.006atm * 1.29l

M.M= 50.12 g/mol.

TEORIA CINETICA DE LOS GASES.

Parte de la suposición de que las moléculas de una gas están separadas y se mueven en línea recta hasta que al
encontrarse con otra molécula se coalisionan con ella, o con las paredes del recipiente que las contiene.

Sus consideraciones principales son:

• Los gases están constituidos por moléculas de igual tamaño y masa para un mismo gas, pero serán diferentes si se
trata de gases distintos.

• Las moléculas de un gas contenido en un recipiente se encuentran en constante movimiento, razón por la cual chocan
entre si o contra las paredes del recipiente que los contiene.

• Las fuerzas de atracción intermoleculares son despreciables pues la distancia entre molécula y molécula es grande
comparada con su diámetros moleculares.

• El volumen que ocupan las moléculas de un gas, es despreciable en comparación con el volumen total del gas.

CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES (R).

Sabemos que PV=KT, donde el valor de K, se encuentra determinados en función del numero de moles (n) del
gas en cuestión.
 PV=KT

PV= nRT = R = PV
nT

n = número de moles

R= constante universal de los gases ; R= 0.0821 atm l/mol ºK

R= 8.32 J/mol ºK

El número de moles de un gas se calcula dividiendo su masa entre su peso molecular.

Solución a problemas aplicando las leyes de los gases.

1. Determine el volumen que ocupará un gas a una presión de 587ml de Hg, si a una presión de 690ml de Hg su volumen
es igual a 1500cm cúbicos.

Datos Fórmula

V1=?
V2=1500 cm cúbicos P1V1= P2V2
P2=690 mm de Hg
P1=587mm de Hg
Despeje.

V1= V2 P2
P1

Operaciones

( 690)(1500)
V2 =
587
V1 = 1763.20cm 3
2. Un gas encerrado en un recipiente mantiene una temperatura constante de 22ºC y tiene una presión absoluta de
3.8atm. cual es la temperatura del gas si su presión absoluta es de 2.3atm.

Datos Fórmula

T1=22ºC
T2=? P1= P2
P2=2.3 atm T1 T2
P1= 3.8 atm
Despeje.

T2= T1 P2
P1

Operaciones

( 2.30atm)( 295º K )
T2 =
3.8atm
T2 =178.5º K
3. A un gas que esta en un recipiente de 4 litros. Se le aplica una presión absoluta de 1020mm de Hg y su temperatura es
de 12ºC. Cual será su temperatura si ahora recibe una presión absoluta de 920mm de Hg. Y su volumen es de
3.67litros.

Datos Fórmula

P1=1020mm de Hg
P2=920 mm de Hg P1V1= P2V2
V1=4 litros T1 T2
V2=3.67 litros
 T2=?
T1= 12ºC+273º=285ºK

Despeje.

T2= (P2 V2)

P1V1

Operaciones

285º K (930mmHg )( 3.67l )

T2 =
1020mmHg ( 4l )
T2 = 32585
. ºK

4. Determinar el volumen ocupado por un gas que se encuentra a una presión absoluta de 970mm de Hg y a una
temperatura de 57ºC, si al encontrarse a una presión absoluta de 840mm de Hg y una temperatura de 26ºC, su
volumen es de 0.5litros.

Datos Fórmula

P1=970mm de Hg
P2=840 mm de Hg P1V1= P2V2
V1=? T1 T2
V2=0.5 litros
T2=26ºC+273º=299ºK
T1= 57ºC+273º=330ºK Despeje.

V1= (P2 V2) T1

P1T2

Operaciones

840( 0.5)( 330)

T2 =
299( 970)
V1 =0.477litros