Teoras sobre la Fuerza Vital, las Diluciones Homeopticas y el Mecanismo de Accin de los Medicamento

Escrito por Flavio Briones Lunes, 30 de Marzo de 2009 12:59 - Actualizado Lunes, 30 de Marzo de 2009 13:01

Teoras sobre la Fuerza Vital,las Diluciones Homeopticas y el Mecanismo de Accin de los Medicamentos Homeopticos. Dr. Flavio Briones Md. Vet., 1989 La Fuerza Vital: A la fuerza vital se le considera como uno de los pilares de la doctrina homeoptica; sin embargo Hahnemann solo hace alusin a ella en la cuarta edicin del Organn (1829) y desarrolla ms ampliamente la idea en la quinta (1833). Esto demuestra que solo despus de 25 a 30 aos de practica de la homeopata, Hahnemann acepta la nocin vitalista; siendo ella, por consiguiente, no indispensable para esta doctrina teraputica. Hahnemann declara en el artculo 9 de Organn: En el estado de salud del hombre, la fuerza vital autocratica que dinamicamente anima el organismo material, gobierna con poder ilimitado. Conserva todas las partes del cuerpo en admirable y armoniosa operacin vital, tanto respecto a las sensaciones como a las funciones. Sin embargo, la fuerza vital es ininteligente e instintiva y rige la vida solo mientras est en salud, pero es incapaz de curarse por si misma en caso de enfermedad. En el prefacio de la cuarta edicin del Organn, Hahnemann escribe: la fuerza vital admite sin variacin las ms grandes plagas de nuestra existencia, es decir las enfermedades crnicas. En el artculo 10 explica como la fuerza vital es la diferencia entre un organismo vivo y uno muerto; ya que solo el principio vital inmaterial, que lo anima tanto en estado de salud como de enfermedad, le permite sentir todas las sensaciones y realizar todas las funciones vitales. Los conocimientos actuales dejan poco lugar a la inmaterialidad, y la fuerza vital o principio vital de Hahnemann no tiene por que ser la excepcin. Maurice Jenaer ha postulado una interesante teora al respecto, para lo que se hace necesario en primer lugar conocer el concepto de cmputo. El cmputo es un termino creado por Edgar Morin y se refiere a la capacidad que presentan las clulas vivas para examinar, evaluar y estimar los datos que le entrega el medio, y responder a ellos siendo lo ms importante. la posibilidad de transformar esta informacin en programa. Esta capacidad computante da a la clula la posibilidad de tener autonoma , siendo esta, por supuesto, ms refleja que consciente. Un interesante ejemplo de cmputo lo constituyen las bacterias, las cuales, mediante sus quimiorreceptores de membrana, aprecian el medio ambiente y adaptan su metabolismo, de acuerdo a l, formando flagelo, esporulando, multiplicndose, etc. Si las bacterias, organismos unicelulares, poseen estas capacidades, con mayor razn las tendrn las clulas nucleadas. Toda la capacidad computante esta dada por el A.D.N.; ya que l, por medio de el A.R.N., es quien regula la produccin de protenas y, por consiguiente, todo el metabolismo celular. Es

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tambin el A.D.N. quien determina la formacin de los antgenos de histocompatibilidad, verdadera carta de identidad gentica, sobre la membrana celular. Los antgenos de histocompatibilidad son esenciales para la accin computante; ya que ellos le dan a la clula la nocin de Si, tomada en su contexto inmunolgico, y, por exclusin, la de No - Si. Esta funcin es asegurada sobre todo por los lifoncitos, que llevan en su superficie, en una cantidad mayor que en otras clulas, marcadores de histocompatibilidad. Sin embargo, la capacidad computante de las clulas vivas, como toda funcin biologico, es susceptible de caer en error. En efecto, si la clula es capaz de traducir la informacin del mundo exterior adaptndola a un programa para luego actuar en funcin de la situacin, es lgico pensar que en algunas de las delicadas etapas del proceso puede producirse un error que muchas veces tendr consecuencias fatales para la clula y para el organismo del cual forma parte, dependiendo ello de la importancia de dicha clula dentro de la economa. Como podemos ver, la facultad de cmputo es el ncleo mismo de la vida a nivel celular; y entre sus caractersticas se pueden encontrar muchas de las dadas por Hahnemann en su Principio vital. Es fundamentalmente, al igual que el principio vital, la diferencia entre el ser vivo y el muerto, del ser animado el inanimado; es el principio vital biolgico o, en otras palabras, el principio biolgico organizador. El cmputo es tambin, por sus cualidades, la estructura susceptibles de reaccionar al impacto medicamentoso y, adems, es la organizacin celular susceptible de caer en errores que conduzcan a la enfermedad, como la fuerza vital de la doctrina homeoptica que admite la existencia de los miasmas crnico. Otra interesante teora, con respecto al principio vital, es aquella que lo relaciona con el campo electrodinmico del organismo y, de este modo, con los principios conocidos de la fsica. La energa y la materia se intercambian en un campo electrodinmico; el cual es medible en trminos de onda, vale decir, frecuencia, longitud y amplitud. Toda sustancia tiene una particular frecuencia de resonancia, la cual vibrar con una energa mayor cuando es estimulada por una onda de similar frecuencia. Esta frecuencia de resonancia puede ser fcilmente medible en un objeto homogneo, pero difcilmente en un organismo humano. Vithoulkas considera al plano electromagntico del organismo humano como un plano dinmico de inconcebible complejidad, el cual concuerda con todas las leyes y principios desarrollados en los conceptos electromagnticos de resonancia, de armona, de refuerzo y de interferencia. Esta teora ha recibido un fuerte impulso por los estudios que se han realizado utilizando el efecto Kirlian en individuos tratados con preparados homeopticos. En efecto Kirlian se logra al poner los dedos de las manos y de los pies del sujeto en un campo electromagntico de una intensidad tal que produzca en el una descarga, a la manera

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de un condensador. Al aumentar considerablemente el flujo de electrones del organismo, este se hace visible y fotografiable; ya que cada electrn al ser arrancado del organismo emite un fotn en el espectro ultravioleta. Numerosos investigadores han estudiado las variaciones que se producen en el campo electrodinmico del individuo, visualizado por el efecto Kirlian, antes y despus de aplicar un medicamento homeoptico; constatando modificaciones importantes. En el fondo ambas teoras no se contraponen; ya que el campo electrodinmico del organismo de todos los seres vivos es solo el resultado de la actividad celular, la cual es controlada por el cmputo o expresin funcional de la informacin contenida en el A.D.N. Las Diluciones Homeopticas: Una de las grandes interrogantes de la homeopata es que es exactamente una dilucin homeoptica. Si bien las dosis infinitesimales son ya completamente aceptadas; y los microgramos, nanogramos y picogramos son expresiones corrientes en relacin a hormonas, vitaminas, virus y elementos a nivel celular; los mdicos oficiales aun consideran que los homepatas conocen poco acerca de las drogas diluidas que recetan. Es por ello que es interesante hacer una revisin sobre el tema. Es bien conocido por el homepata, que existen diferencias, tanto en la experimentacin pura como la clnica, si se utiliza una baja dilucin o una alta dilucin. En la experimentacin pura, al usar medicamentos en bajas potencias (entre la primera y la sexta) los efectos primarios de la sustancia base se manifiestan de una manera intensa entre los experimentadores, disminuyendo esta intensidad a medida que la dilucin se aleja de la concentracin inicial de la sustancia base. Por otro lado, los efectos secundarios de la sustancia base que sirven para diferenciarla de las dems tales como los psquicos y generales, aparecen en numero escaso. A medida que se emplean potencias ms altas, los efectos primarios del medicamento se van haciendo menos patentes y los secundarios ms numerosos y ntidos. En la clnica; al emplear remedios en potencias bajas en el tratamiento del enfermo, se observa que los sntomas constituciones no sufren modificacin en forma fcilmente apreciable; siendo necesario para alcanzar modificaciones sustanciales en la enfermedad constitucional, el empleo de potencias medianas o altas. De las observaciones anteriores se desprende que el mtodo de la dinaminzacin, a medida que va elevado la potencia numrica del medicamento, produce determinados cambios en su estado energtico. La sustancia base con la cual se elabora una dilucin homeoptica es portadora de dos tipos de energia: 1. Una energa Qumica, la cual producir en el organismo, como su nombre lo dice reacciones del tipo qumico y por ello su comportamiento se asemejara ms al de las drogas alopticas; y 2. Una Energa Frmaco - dinmica, termino acuado por Hahnemann para explicar aquella

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sui gneris de sus medicamentos capaces de modificar la energa vital del organismo, que por su naturaleza sera la causante de los efectos secundarios del medicamento, detectables al utilizar las potencias medias y altas, los cuales no guardan ninguna relacin con el efecto masivo, de la sustancia sobre el organismo. Ambas energas en conjunto estn siempre presentes en una dilucin homeoptica, el efecto que ella produzca en el organismo depender de la proporcin en que se encuentren estas energas en el preparado. La energa qumica es muy notoria en aquellas potencias cercanas al estado natural de la sustancia de la cual derivan y van disminuyendo a medida que aumenta la dilucin, para desaparecer casi completamente al traspasar el nmero de Avogadro (homeopticamente D24). De ello se desprende que la energa qumica es directamente dependiente de la cantidad de soluto en la dilucin. Por otro lado, la energa farmacodinmica casi nula en las bajas potencias, apreciable en las medias y muy notoria en las altas y cuya accin es caracterstica y especfica de la sustancia de la cual proviene, sera ms bien dependiente de la interaccin soluto solvente favorecida por la dinamizacin. Si bien se ha comprobado que la sustancia base modifica al vehculo que la porta y que de ello resulta una dilucin homeoptica con propiedades teraputicas muy diferentes a aquellas de las sustancias que la componen en forma separada, es muy poco conocida la forma como se traspasa esta informacin, llammosla energa farmacodinmica, en primer lugar del soluto al solvente y luego de dilucin en dilucin. Los estudios en este campo son muy pocos; sin embargo, en los aos 80 parecen haber encontrado un buen rumbo con las investigaciones de Jean Boiron, quien ha utilizado el efecto Raman Laser para analizar los preparados homeopticos. El efecto Raman fue descubierto alrededor de 1930 y consiste bsicamente en la aparicin de rayas espectrales cuando un haz de luz es dispersado por un lquido o un gas, dependiendo este fenmeno principalmente de dos factores: la constante dielctrica y la viscosidad del lquido o gas. Jean Boiron encontr que el espectro de las diluciones homeopticas, vegetales y minerales, era diferente al dado por el vehculo puro utilizado para dichas diluciones: etanol de 70. Posteriores estudios del mismo investigador utilizando diluciones de sustancias qumicas, han confirmado el fenmeno y han permitido sospechar que l depende exclusivamente de varios factores fsico qumicos propios del principio activo tales como la polaridad, la ionicidad, la carga, la solubilidad en el agua y en el alcohol, el tamao de los agrupamientos moleculares, etc. Es as como se podra considerar a una dilucin homeoptica como una entidad que ha adquirido una estructura especfica resultante directamente de una ligera modificacin de la viscosidad y de la constante dielctrica de la estructura del vehculo.

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Si se considera que la viscosidad de un lquido depende del tamao, de la forma y de la movilidad de las molculas o agrupaciones moleculares que la constituyen y por otro lado que la constante dielctrica est en funcin del momento elctrico, de la polaridad y de la movilidad de estas mismas molculas, se puede pensar que las variaciones de la viscosidad de la constante dielctrica podran encontrar su origen en la recombinacin estructural macroscpica intermolecular. Estos conceptos ahora ms estudiados, no son nuevos; ya en 1936 Jarricot declaraba que: todo contacto por dilucin con los elementos de una sustancia, confiere al vehculo de esa sustancia caractersticas especficas. El estudio del vehculo de los medicamentos homeopticos, una mezcla de alcohol y agua, ha demostrado que el alcohol etlico es un solvente que tiene una gran facultad de asociacin por su momento polar elevado (dipolo) y por los enlaces hidrgenos que pueden reunir sus agrupamientos hidroxlicos. El alcohol es, pues, un medio lquido de estructura compleja. Sin embargo, el agua presenta una mayor complejidad estructural que el alcohol. Esta complejidad superior est dada esencialmente por el hecho de que el agua posee dos grupos hidroxilos, as como un momento dipolar mucho ms elevado que el alcohol. De esto se desprende que la mezcla hidroalcohlica que constituye el solvente de las diluciones homeopticas, es un medio en el cual las posibilidades de combinacin molecular es casi infinito, por poco que se induzca esta combinacin por un procedimiento cualquiera. Si se tiene en cuenta que la sucusin y la trituracin a las que se someten los preparados homeopticos, tienen la propiedad de acelerar el movimiento de las molculas contenidas en la preparacin, aceptando que toda aceleracin molecular trae como consecuencia la produccin de energa y por otro lado, que los vehculos empleados en dicha preparacin, alcohol, agua y lactosa, son ricos en enlaces hidrgenos en forma activa, podemos suponer que la energa liberada por las molculas en las primeras potencias de los medicamentos homeopticos, que lleva potencialmente las propiedades farmacodinmicas de la sustancia que lo ha originado, reaccionara con los enlaces de hidrgeno del vehculo, para imprimirle en forma estable estas mismas propiedades a travs de cambios en su estructura molecular. La unin por puentes o enlaces de hidrgeno tiene la caracterstica, adems de su gran capacidad de unin con molculas de carga negativa, de ser la causa de la estabilidad estructural de la naturaleza, comprendindose as la no prdida de la actividad de los medicamentos homeopticos, a pesar de haber sido preparados mucho tiempo antes. A modo de resumen se puede decir que, las bajas diluciones homeopticas son entidades teraputicas constituidas por un vehculo hidroalcohlico (etanol de 45), sobre el cual acta en diverso grado, segn la dilucin, una sustancia base. Esta accin consistira en un reordenamiento de las molculas agua - agua, alcohol - alcohol y agua - alcohol del vehculo. Las altas diluciones pueden ser consideradas como un vehculo cuyos agrupamientos moleculares agua - agua, alcohol - alcohol y agua - alcohol han sido modelados por una

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sustancia base que ya no est presente. El mecanismo de accin: Sin lugar a dudas, uno de los campos ms interesantes de la investigacin en homeopata es el estudio del mecanismo de accin de los medicamentos homeopticos. Todava, hoy en da es muy poco lo que se conoce al respecto, siendo lo ms logrado dos o tres teoras, que si bien son slo teoras, tienen la importancia de que marcan un rumbo para futuras investigaciones. Para facilitar un poco la comprensin de estas teoras y de las bases sobre las cuales se sustentan, se han dividido en dos grupos: 1. Mecanismo de accin de las bajas diluciones. 2. Mecanismo de accin de las altas diluciones. Mecanismo de accin de las bajas diluciones: Las bajas diluciones, como ya se explic, corresponden a entidades resultantes de la interaccin de un soluto o sustancia base y de un solvente, alcohol de 45. En estos tipos de diluciones la sustancia base se expresa por dos mecanismos: una accin primaria, ejercida por la energa qumica propia del soluto y una accin secundaria, consecutiva al traspaso de informacin, si se puede llamar as, entre el soluto y el solvente, siendo esta ltima la accin que perdura al aumentar la dilucin. La accin primaria o qumica de las bajas diluciones ha sido ms ampliamente estudiada, ya que se refiere a la inversin del efecto que presentan las sustancias dependiendo de su concentracin en un organismo vivo. Este fenmeno, descrito por primera vez en 1888, se conoce actualmente como la ley de Arndt - Schulz. Numerosas investigaciones han demostrado que uno de los sitios de accin de los medicamentos homeopticos en bajas diluciones, es a nivel de receptores celulares siendo uno de los trabajos ms interesantes al respecto el de Grandgeorge. Este mdico francs observ, durante su prctica en el hospital de Grenoble, que el uso de Opium C9 le daba excelentes resultados en el tratamiento de la apnea del recin nacido. Similares xitos obtena al utilizar Nux vmica o Strychninum en los casos de espasmos musculares producidos por una excitabilidad refleja de origen medular, los espasmos de los msculos de la cara y el opisttono, todos ellos sntomas de un cuadro denominado Encefalopata por Glicina. Es importante recordar como funciona una sinapsis nerviosa y qu funciones cumplen los neurotransmisores. Se sabe ya desde hace varios aos, que las clulas nerviosas se comunican entre s mediante sustancias qumicas, llamadas neurotransmisores, las cuales son sintetizadas y almacenadas en sus terminaciones.

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La produccin de neurotransmisores es controlada por una enzima dependiente del receptor pre - sinptico, correspondiendo a un fenmeno de feedback negativo ejercido por el transmisor mismo. Bajo el efecto del influjo nervioso y de fenmenos de membrana que de l resultan, el neurotransmisor es liberado a la sinapsis, donde lo encontramos en una concentracin de 1010 moles por litro. De aqu l se fija a los receptores post - sinpticos para ejercer su accin. Pero hay otro destino para el neurotransmisor, el cual es de particular inters para la homeopata, y es la fijacin especfica sobre receptores pre - sinpticos, ejerciendo as la modulacin de su propia sntesis, como ya se mencionaba. Estudios realizados en embrin de pollo han demostrado que estos receptores pre - sinpticos poseen una sensibilidad mucho mayor que los post - sinpticos; vale decir que ellos necesitan una concentracin mucho menor de neurotransmisor para ser estimulados. Es as como bajas concentraciones de un transmisor, incapaces de estimular un receptor post - sinptico, producirn en el receptor pre - sinptico un estmulo que se traducir en un feedback negativo sobre su propia sntesis. De este modo se explicara, al menos a este nivel orgnico, el efecto contrario de una dosis infinitesimal de una sustancia con respecto al que ella misma produce en dosis ponderales. En relacin con las observaciones de Grandgeorge con Opium y Nux vmica. Como es sabido, el opio y sus derivados producen, en dosis ponderales, una depresin respiratoria. El mecanismo ntimo del fenmeno estara dado por una saturacin de los sitios post - sinpticos especficos de un neurotransmisor, la endorfina, por el opio; estos receptores endorfnicos son numerosos en los centros respiratorios, lo que explicara el efecto de dicha sustancia. Por el contrario, segn la teora del autor citado, una dosis infinitesimal de opio no alcanzara a sobrepasar el umbral de sensibilidad de los receptores post - sinpticos, pero s estimulara los receptores pre - sinpticos desencadenando un feedback negativo sobre la sntesis de endorfina, la cual est aumentada en la apnea del recin nacido, disminuyendo la accin de sta sobre el centro respiratorio. Ahora bien, la Nux vmica y su alcaloide, la estricnina, al parecer actuaran de igual modo que el opio, imitando a un neurotransmisor natural la glicina. Esta glicina sera la encargada de la inhibicin post - sinptica de las neuronas motoras, controlando de este modo la actividad fina del sistema piramidal. Las dosis ponderales de estricnina producen una inhibicin del sistema piramidal, accin que logra ocupando un lugar vecino al receptor post - sinptico especfico de la glicina, resultando ello en una hipertona generalizada, con opisttonos y espasmos musculares difusos. En dosis homeoptica la Nux vmica bloqueara la sntesis del producto natural, corrigiendo as la falla. La posible accin de las bajas diluciones homeopticas a nivel de receptores celulares han sido estudiada por Guillemain (1982), quin comprob la actividad de Histaminum C4 sobre los

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receptores H2 de la mucosa gstrica y puso en evidencia el efecto de las diluciones de Ignatia sobre los receptores de membrana en la rata. Considerando todos estos hechos, Maurice Jenaer postul su modelo de accin del rnedicamento homeoptico, tomando como base a la biologa celular. Esta rama de la ciencia ensea que la informacin gentica contenida en el A.D.N. es igual para todas las clulas de un organismo vivo. Esta informacin, sin embargo, se encuentra reprimida en su mayor parte dependiendo de la especialidad de una clula, de la parte activa en su genoma. Ahora bien, segn su especificidad, cada clula tendr en su superficie receptores especficos, los cuales son capaces de captar cantidades mnimas de ciertas sustancias cuya estructura molecular, y particularmente la de ciertos radicales terminales, les permite un anclaje mutuo por su configuracin complementaria (sistema llave cerradura). La fijacin de una sustancia al receptor de membrana, conduce a un reordenamiento de las molculas superficiales de la clula, lo cual constituye una seal para el ncleo celular, el cual reaccionara de acuerdo con su naturaleza. Esta reaccin proporcional a la carga de los receptores explicara la ya comentada ley de Arndt - Schulz, que habla de la inversin de la accin de acuerdo con la dosis; ya que una carga suave inducir slo un efecto reaccional a nivel celular mientras que una dosis fuerte a menudo repetida, producira el efecto primario de la sustancia, impuesto por esta carga dominadora. Para Jenaer aqu estara la clave para explicar el mecanismo de accin de los frmacos homeopticos; sus dosis infinitesimales se fijaran a los receptores de membrana de la clula de acuerdo con su configuracin molecular, desencadenando una seal energtica al interior de la clula o bien siendo absorbido al citoplasma por endocitosis, llegando a constituir parte del metabolismo celular. Es interesante mencionar que los receptores de membrana, especficos para una sustancia - medicamento determinada, podran aparecer o ser modificados por las perturbaciones metablicas secundarias a la enfermedad, siendo ellos en este caso, en alguna forma especficos de la enfermedad. All estara la base de la ley de similitud; las modificaciones bioqumicas intracelulares, que son el origen de la sntomatologa mrbida, se acompaaran de modificaciones de las propiedades de la membrana celular y por ende de los receptores de membrana, en el sentido de una defensa contra la enfermedad. El medicamento homeoptico hallara as un receptor neoformado especfico donde fijarse, interviniendo de esta forma en la tentativa espontnea hacia la curacin. Es as como existiran sustancias que se adaptaran a los receptores especficos de un rgano, ellos seran los remedios de drenaje u organotropos. Otras sustancias sern capaces de unirse a los receptores propios de un tipo de tejido, lo que determinara una accin ms polivalente, ms generalizada que si fuera a nivel de un solo rgano, stos seran los semipolicrestos.

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Si se acepta que un medicamento homeoptico acta a nivel de un rgano de manera limitada, fijndose para ello en los receptores celulares, es difcil imaginarse como un medicamento policresto puede influir as en todas las clulas de un organismo. Para ello basta recordar que los rganos y los tejidos son supervisados por las clulas nerviosas, ya sean ellas cerebrales o perifricas, las cuales tendran una funcin de carcter directivo. Como el medicamento policresto se selecciona en base al conjunto de sntomas mentales y generales, es lgico pensar que su impacto ser a nivel de clulas directivas, en otras palabras las clulas nerviosas, las cuales traducirn esta informacin y la repartirn del centro a la periferia desde arriba hacia abajo, va el sistema nervioso perifrico, por conducto anatmico o por neurotransmisores. Esto sera la explicacin de la ley de Hering. Se debe tener en cuenta que, ciertas sustancias de estructura similar a la especfica son capaces de interaccionar con los receptores celulares, realizando un anclaje imperfecto que por lo general es de corta duracin. Esto explica los peligros del complejismo y su eficacia restringida. Aun si el complejo lleva entre sus componentes el remedio simil, ste slo tendr una accin restringida, ya que slo lograr unirse a un nmero muy pequeo de receptores, porque la mayora estar ocupado por los otros medicamentos del compuesto. La capacidad limitada de los receptores celulares, para fijar a ellos las sustancias especficas, se debe tener tambin en cuenta con respecto a la repeticin de las dosis. De ello se desprende lo innecesario de una repeticin frecuente del medicamento homeoptico, salvo en aquellas patologas que ponen fuera de circulacin las clulas saturadas, como son ciertas enfermedades agudas, formas crnicas necrosantes y las afecciones proliferativas, en donde las nuevas clulas deben encontrar el remedio. Antecedentes sobre el mecanismo de accin de las altas diluciones: El mecanismo de accin de las diluciones homeopticas altas vale decir aquellas que superan el mecanismo de Avogadro (C12 o D24), ha sido muy poco estudiado; pese a las importantes investigaciones que han demostrado claramente la actividad de estas potencias. Entre las experiencias, las ms conocidas es sin lugar a dudas la publicada por Benveniste y colaboradores en 1988 en la mundialmente conocida revista Nature, la cual levant un gran revuelo en el mbito cientfico, por lo inquietante de sus resultados. Bsicamente consisti en estudiar la degranulacin de basofilos humanos estimulados por un altamente diluido (1 x 10-120) antisuero anti inmuno globulina E (IgE). Los resultados positivos llevaron a los investigadores a postular que la informacin se debi transmitir durante el proceso de dilucin y agitacin, clsico de la homeopata. El portador de la informacin sera el agua, mediante modificaciones de su estructura molecular sustentada por enlaces de hidrogeno y campos electromagnticos. Las discusiones sobre la memoria del agua, fueron largas y no han terminado an. El Dr. Benveniste publico otro trabajo en el Comptes Rendu de la Academia de Pars, titulado La agitacin de soluciones altamente diluidas no induce actividades especificas. El titulo hace referencia a una hiptesis segn la cual los resultados obtenidos se deberan a una reaccin de oxido - reduccin producido por el oxigeno atmosfrico captado durante la agitacin.

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En este trabajo queda claramente demostrado la falsedad de dicha hiptesis y, lo que es ms interesante, se comprueba la accin de un medicamento clsico, el Apis mellifica, en un diseo experimental semejante al de los primeros ensayos, siendo mayor la actividad de esta sustancias en las diluciones 10-30 y 10-34, un poco inferior en 10-32 y 10-40 y ms pobre en la 1036 y 10-38. Todas las diluciones citadas estn sobre el lmite molecular. Todo parece indicar que la informacin guardada por el solvente de los medicamentos homeopticos es de carcter energtico; de all se desprende la principal teora que intenta aclarar el mecanismo de accin de las altas diluciones, situndolo en ese plano. Esta teora supone que la fuerza vital de Hahnemann sera comparable al campo electrnico dinmico de organismo, siendo en consecuencia factible su estudio mediante los principios de la fsica. Para que los medicamentos altamente diluidos se transformen en remedio, sera necesario que sus vibraciones tuvieran las mismas caractersticas, vale decir la misma longitud de onda, que las e la fuerza vital alterada por la enfermedad. Al interactuar las ondas medicamento y de la enfermedad, con seguridad se producir un fenmeno de interferencia, en el cual, segn la fsica, dos vibraciones de una misma frecuencia dan lugar a una disminucin de la vibracin, dependiendo esto de la diferencia de fase con que llegan al punto considerado. En la clnica homeoptica, se pude atribuir a la agravacin medicamentosa a una respuesta biolgica del tipo de refuerzo de ondas, tras la administracin del smil; en cambio las curaciones sin agravacin, seran ms bien una disminucin vibratoria. Los sntomas de las patogenesis seran el resultado de la interaccin entre las vibraciones del medicamento homeoptico y las propias del organismo sano, las cuales seran afectadas por las primeras. En este campo ha trabajado por largos aos el Dr. Fritz Popp, fsico alemn de la Universidad de Kaiserlautern. Para el los sistemas biolgicos tienen la posibilidad de percibir seales tericamente silenciosas, de protegerse contra ellas y tambin de reforzarlas. Esto se explicara por la sensibilidad selectiva se los seres vivientes ante los impulsos electromagnticos. Segn Popp, cada sistema biolgico dispondra de un amplio espectro de campos electromagnticos, cuyas modulaciones sirven de comunicacin y regulacin intra e intercelular. La falsa regulacin se manifiesta, entre otras cosas, por cambios en la bioqumica celular. Para el Dr. Popp, el mtodo de fabricacin de los medicamentos homeopticos desarrollara un sistema de equilibrio no trmico, donde el solvente acumulara fotones de una determinada frecuencia, dependiente de las caractersticas del soluto o sustancia disuelta. Popp ha demostrado el uso por parte de las clulas vivas, de la luz como frecuencia portadora para comunicarse.

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El fsico ingles Cyril W. Smith, de la Universidad Salford, conjuntamente con el Mdico Dr. Roy Choy, han realizado experiencias cuyos resultados se ajustan al modelo de Popp. Ellos han tratado pacientes alrgicos con impulsos electromagnticas dbiles, de frecuencias que varan entre pocos Hertz y Megahertz, obteniendo buenos resultados. Tambin apoyan esta teora la investigacin del biofsico norteamericano Dr. Adam Sack, quien estudio la resonancia magntica nuclear de los medicamentos homeopticos: demostrando diferencias, incluso en las diluciones altas, en comparacin con el solvente. De gran inters son las exigencias de Gagnon y Rein quienes recientemente emularon la configuracin interna de una dilucin homeoptica D200 de Aconitum napellus, mediante la aplicacin de ondas no Hertzianas o escalares al agua, con la cual estimularon en un 100% la proliferacin linfocitaria, al compararla con un grupo control. El agua retuvo esta carga por 14 das. Mediciones de la frecuencia de resonancia de preparados han sido hechas por Ludwig, quien determin la frecuencia de Arnica D1000 como 9.725 Khz y de Phosphorus D6 como 300 Hz. Por ultimo, Monro neutraliz los sntomas de pacientes alrgicos mediante la administracin de agua previamente expuestas a las frecuencias emitidas por sustancias alergenicas. Demostracion de energias en globulos homeopaticos (Originalmente publicado en la revista Divulgacin de la Homeopata, N 239 / Octubre de 1986) Mario G. Marino (Ing. electrnico) y Mario A. Marino (mdico) Al enterarnos en octubre de 1984 de las enormes diluciones de los remedios homeopticos, de su comprobada eficacia desde la poca de Hahnemann, hace ms de .un siglo y medio, y de que esta eficacia se atribuye a que estos remedios poseen una hipottica energa calificada de "vital", quisimos poner a prueba si tal energa existe, a los efectos de confirmarla o refutarla. Las diluciones de los remedios homeopticos son enormes. En el sistema centesimal hahnemanniano una dilucin 3 significa un millonsimo, es decir, l x 106; una dilucin 200 es l x lO400 (un cero, coma, seguido por 399 ceros y un uno). As, una dilucin enorme, de mxima potencia, como 3 millones, equivaldra a 1 x 106.000.000 o sea un cero, coma, seguido por 5.999.999 ceros y un uno, lo suficiente para llenar de ceros un libro de 2.000 pginas a razn de 3.000 ceros por pgina. Tericamente, una molcula gramo de una sustancia dada contiene 1022 molculas (nmero de Avogadro), de modo que el peso molecular de una sustancia, expresada en gramos y diluido homeopticamente a la 1 la potencia (1 x 1022) debera tener una sola molcula de la sustancia original; as, a una potencia 3.000.000 centesimal, para tener una sola molcula se requeriran unos 300 kg de remedio homeoptico. No cabe duda de que si en 10 globulitos, que pesan menos de medio gramo, se puede decir que no existe ninguna molcula de la sustancia original del remedio cuando est diluido a potencias enormes como la 3.000.000 centesinal y si a esta dilucin se producen efectos

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clnicos, tiene que haber una energa capaz de producir la curacin o la patogenesia del remedio Para verificar si esta energa se puede visualizar decidimos recurrir al fenmeno Kirlian. El Efecto Kirlian A principios de este siglo, el cientfico ruso Sermion Davidovich Kirlian tuvo ocasin de ver los legendarios fuegos de San Selmo, que consisten en una luminiscencia o halos de colores azulados que se forman alrededor de los objetos metlicos y no metlicos de los barcos cuando navegan en medio de una tormenta elctrica. Aparece primero un aura coloreada en las puntas de los mstiles, que despus se propaga a la arboladura y los objetos de la cubierta, pero en torno de las personas que permanecen inmviles (el timonel, por ejemplo) aparece un contorno luminoso distinto al de los objetos inanimados. Esta observacin indujo a Kirlian a construir un pequeo aparato de laboratorio que fuese capaz de distribuir un potencial electrosttico similar a lo que aconteca en el barco. La cmara Kirlian La cmara Kirlian consiste en dos placas conductoras paralelas (como capacitor) alimentadas con un potencial elctrico de 15.000 a 20.000 voltios para generar un campo electrosttico entre las armaduras o placas. En el interior de este dispositivo Kirlian introdujo una hoja de una planta recin arrancada, dispuesta sobre una pelcula fotogrfica comn. Al revelar la pelcula, no slo apareci dibujada la hoja en cuestin, sino que todo su contorno se continuaba con un aura de luminiscencia, a modo de lneas filiformes irradiadas perfectamente definida en el negativo fotogrfico. En cambio, una hoja muerta no produca este aura. Con posterioridad fotografi con su dispositivo una hoja fresca a la cual haba arrancado una muesca de su contorno y en la pelcula apareci el contorno de la hoja intacta en la parte faltante, como si la hoja tuviese un molde vital persistente aunque se le eliminase un trozo; a esto lo llam "energa fantasma". En los experimentos realizados por nosotros se comprob que determinadas hojas proyectan focos de energa a su alrededor y que estos focos adoptan la forma de soles o estrellas, como en el caso de la radicheta silvestre. Al ensayar plantas medicinales -ruda, por ejemplo- este fenmeno de los focos de energa satlite sumada al aura de las hojas, es ms acentuado, al extremo de que al principio los confundimos con los "fantasmas" de globulitos homeopticos (Cina 6), que habamos ensayado con anterioridad y que impregnaban de energa las placas de acrilico de la mquina, como veremos ms adelante. A estas concentraciones de energa alejadas del permetro de la hoja las denominamos "proyecciones" y a los focos de energa que quedan en el sitio donde han estado los globulitos homepticos los llamamos "fantasmas" porque corresponden a elementos ensayados que estuvieron en fotografas anteriores pero no estn ms al hacer la fotografa actual, lo cual significa que se debe cambiar el acrlico que recubre al electrodo

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porque ha quedado impregnado con la energa (algo as como una "dinamizacin"). Los Globulitos Homeopticos Para verificar si los glbulos homeopticos contienen o no energa fotografiable con la cmara Kirlian, ensayamos dos tipos de remedios: Borax a la potencia 6 y Cina a las potencias 6 y 200. Elegimos Borax porque fue lo primero que tenamos a mano y Cina porque, siendo un vermfugo, uno de nosotros (M.A.N.) podra confirmar su eficacia clnica en seres humanos y en perros. Como control, usamos glbulos homeopticos no medicados, es decir, placebo. Con el placebo se observa una energa muy escasa, similar a la que acusa cualquier objeto inanimado que no haya estado en intimo contacto con la piel del ser humano. Adems, para evitar la interferencia magntica del observador o experimentador, se decidi normalizar los experimentos manteniendo constantes los valores elctricos de la mquina Kirlian y haciendo que las exposiciones tuviesen lugar en forma diferida, en ausencia del experimentador. Los disparos o exposiciones fueron de 25 kv y de una duracin de un segundo, a una frecuencia de 2.500 c.p.s. (2,5 KHz). Los voltajes ms bajos no revelaron caractersticas muy perceptibles y los ms altos produjeron ennegrecimiento difuso del negativo y arcos de chisporroteo en los bordes del electrodo. Se us pelcula radiogrfica comn con doble emulsin, para odontologa y tambin con emulsin simple del tipo usada en abreugrafa. Para disparar la mquina a distancia se construy un timer o disparador retardado. Adems se agreg un dispositivo piezoelctrico para ensayar exposiciones acompaadas de vibracin mecnica, similar a la que soportara el medicamento cuando es dinamizado. Estas variantes se introdujeron para considerar todas las influencias que suelen afectar las distintas imgenes logradas en la experimentacin Brax 6 Este remedio tiene la particularidad de proyectar crculos de un tamao dos a tres veces ms grande que el globulito fsico. La cantidad de estos crculos es variable y no depende de la cantidad de globulitos puestos en la mquina. El globulito medicamentoso produce en la pelcula la misma imagen que el placebo en el sitio de su lugar fsico, pero la diferencia es que el medicamentoso proyecta crculos bien definidos y el placebo no, es decir, proyecciones de energa similares a las que ocurren con la radicheta silvestre y con la ruda. Cina 6 y Cina 200 El comportamiento de Cina es por completo distinto al de Borax 6 porque no produce ningn tipo de proyeccin, sino unos pequeos soles con filamentos o rayos que parten del centro hacia afuera~ Los soles de Cina 6 tienen una distribucin un tanto anarquica y de aspecto desprolijo; los de Cina 200 son muy prolijos y todos idnticos entre ellos, revelando as un

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ordenamiento energtico superior a Cina 6, ms simtrico e iguales entre si. Los globulitos de Cina, en ambas potencias ensayadas, tienen la inslita propiedad de que imprimen su potencia en la lmina de acrlico que cubre el electrodo de la mquina Krhan, de manera que al repetir la exposicin habiendo retirado los globulitos, la pelcula registra su presencia lo mismo, aunque no estn. A estas imgenes de globulitos que existieron pero no estn ms, las denominamos "fantasmas". Efecto Kirlian con vibrador ultrasnico Una experiencia interesante es la de adicionar al electrodo de masa un transductor ultrasnico a fin de causar una vibracin mecnica en el globulito homeoptico durante la exposicin. Se efectu el vibrado del placebo y el vibrado de un nico globulito de Borar 6, y se comprob una dispersin de la energa en torno del globulito ensayado en ambos casos, pero mayor para el medicamento que para el placebo Conclusiones de las experiencias 1) Se pudo comprobar que tanto una hoja de planta como un globulito de medicamento homeoptico, poseen energa vital, reafirmando lo dicho por Kent cuando se refier a la "sustancia simple". 2) Diferente comportamiento en el caso de los tres medicamentos homeopticos ensayados (proyecciones difusas con limites bien marcados para Borax 6, impregnacin de acrlico para Cina y perfeccin simtrica para Cina 200). 3) Comprobacin, por medio del vibrador, de la trasferencia de energa a reas circundantes al globulito de medicamento, lo que justificara en parte la dinamizacin. 4) Durante el manipuleo de los globulitos se observ que si stos eran colocados sobre la mquina Kirlian con una pinza para algodn (de acero inoxidable), haba una prdida de energa vital bastante considerable. Debi construirse especialmente una pinza de acrlico con dos pequeas muescas en ambas puntas. Todas estas conclusiones son fciles de demostrar y pueden ser realizadas por cualquiera que desee entrar en la investigacin de la bioenergia, para lo cual necesitar construirse su propia cmara Kirlian y disponer de un cuarto oscuro para llevar a cabo las investigaciones.

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