DETERMINACIN DE LA ECUACIN CINTICA

PARA LA REACCIN



UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA, INGENIERA Y TECNOLOGA





CTEDRA:

Ingeniera de las Reacciones Qumicas I

CATEDRTICO:

Ing. Suasnabar Buenda Hugo

SEMESTRE:

VII A

FECHA:

21/11/2011

HUANCAYO - PER








INTRODUCCIN

En el informe que se muestra a continuacin trataremos acerca de la Obtencin del
Acetaldehdo por oxidacin selectiva a partir del etanol. El medio de obtencin es por oxidacin de
alcohol con aire en el reactor de lecho ubicado en el Laboratorio de Operaciones y Procesos
Unitarios.
Adems se presentan los conocimientos bsicos acerca del acetaldehdo, sus propiedades
fsicas, qumicas y termodinmicas. Tambin se presentan alternativas de obtencin, mtodos de
reconocimiento y de las diversas aplicaciones que tiene el producto obtenido.
Este producto es mayormente usado como producto intermedio en la produccin de cido
actico, en anhdrido actico, acetato de etilo, alcohol metlico, etc.










OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:
Determinar la ecuacin cintica de la reaccin para la obtencin de acetaldehdo.

OBJETIVOS ESPECFICOS:
Determinar el orden la reaccin.
Determinar la velocidad especfica de reaccin.
Determinar la constante de equilibrio para la reaccin.
Determinar la energa libre de Gibbs.
Determinar la variacin de entalpa para la reaccin.
Determinar la mxima conversin en el equilibrio.













I. MARCO TEORICO
1.1. VELOCIDAD CINTICA:
La Termodinmica no explica nada acerca de la velocidad con que ocurren los procesos
espontneos o con la que se alcanza el equilibrio qumico. La rama de la qumica que
estudia las velocidades de las reacciones se llama cintica qumica.
La velocidad a la que se efecta una determinada reaccin del tipo:
A + B C + D
puede medirse en trminos de la velocidad de desaparicin de los reactivos, -d|A|/dt, -
d|B|/dt, o de aparicin de los productos d|C|/dt, d|D|/dt. Las concentraciones de los
reactivos disminuyen en el intervalo de tiempo, as pues, d|A|/dt y d|B|/dt son
cantidades negativas. El signo negativo (en el trmino de los reactivos) en la definicin
de velocidad hace que sta ltima sea una cantidad positiva.
Velocidad de reaccin = v = -d|A|/dt = -d|B|/dt = d|C|/dt = d|D|/dt
Por otra parte, la velocidad de una reaccin es proporcional a la concentracin de
reactivos y la constante de proporcionalidad a una temperatura determinada, k, recibe
el nombre de constante de velocidad a esa temperatura.
v = k [A|
x
[B|
y

Las velocidades de reaccin dependen de factores como la naturaleza de los
reactivos, la concentracin de los reactivos, la temperatura y los catalizadores. Los
nmeros x e y se determinan experimentalmente, y no tienen por qu coincidir con los
coeficientes estequiomtricos de los reactivos en la ecuacin ajustada. Estos nmeros
pueden ser enteros, cero o fraccionarios. Al sumarlos se obtiene el orden total de la
reaccin, por ejemplo,
v= k
1
|A| Primer orden respecto a A.
v= k
2
|A||B| Primer orden respecto a A y respecto a B.
v= k
3
|A|
2
Segundo orden respecto de A.
v= k
4
|A|
2
|B| Segundo orden respecto de A y primero respecto de B.
v= k
5
Orden cero.
siendo las ecuaciones integradas de velocidad para los diferentes casos:
Reaccin de orden cero, x=0.
-d[A]/dt=k-d[A]=kdt

(1)
Reaccin de orden uno, x=1. (Por ejemplo: AP )
-d[A]/dt=k[A]-d[A]/[A]=kdt



(2)
Reaccin de orden dos, x=2. (Por ejemplo: 2AP )
-d[A]/dt=k[A]
2
-d[A]/[A]
2
=kdt

(3)
Si suponemos que nuestra reaccin es de orden cero, la representacin de [A]
t
frente a
t, nos debe dar una lnea recta; si suponemos que es una reaccin de primer orden con
respecto a A (x=1), la representacin de ln[A]
t
frente a t debe dar una lnea recta. Si x=2
deberamos obtener una lnea recta al representar 1/[A]
t
frente a t:




1.2. ESTUDIO CINTICO DE UNA REACCIN
En un estudio cintico de una reaccin interesa determinar:
una expresin vlida para la ley de velocidad
el orden de reaccin para cada uno de los reactivos
la constante de velocidad
En general, los rdenes se hallan de a uno por vez. Por lo tanto, para determinar el
orden de reaccin respecto a un reactivo se trabaja en condiciones tales que la
concentracin(es) del otro(s) reactivo(s) pueda considerarse constante durante la
experiencia. Esta es una prctica muy comn en estudios cinticos, y se ha denominado
mtodo de aislamiento. Una forma sencilla de realizarlo es trabajar con un gran exceso
de los otros reactivos con respecto al reactivo en estudio, y por lo tanto puede
despreciarse la disminucin de sus concentraciones.
1.2.1. METODO INTEGRAL
Este mtodo se basa en la utilizacin de la ley integrada de la velocidad. Se elige
entonces la ecuacin linealizada correspondiente y se grafica segn ella los datos
experimentales. De obtenerse una recta, se confirma el orden supuesto y ser
posible adems calcular la constante (k) o pseudoconstante (k) de velocidad segn
el caso. En caso contrario ser necesario ensayar otro orden.
Es importante mencionar que la conversin debe ser mayor al 50% para poder
confiar en los resultados obtenidos por este mtodo ya que a conversiones
menores en general cualquiera de las ecuaciones ajusta bien.

1.3. ACETALDEHDO
1.3.1. ETANOL
Etanol C
2
H
5
OH
a) PROPIEDADES: (96%) (ALCOHOL INDUSTRIAL)
Ind. Ref. 1.3651 (15C); tensin superficial, 22.8 dinas/cm
(20C); viscosidad, 0.0141 poises (20C); presin de vapor, 43
mm (20C); calor especfico, 0.618 caloras/g (23C); punto de
inflamacin, 14C; p. E., 0.816 (15.56C); p.eb., 78C; p. C., -
114C. Temp. Autoignicin 422.7C.
Adems los alcoholes son compuestos covalentes polares,
es un lquido incoloro, limpio y voltil de sabor picante, el
alcohol anhidro es miscible en todas proporciones con el agua.

b) Obtencin
- A partir del etileno por hidratacin cataltica directa o por
medio del sulfato de etilo como producto intermedio del
sulfato de etilo como producto intermedio.
- Por fermentacin de melazas de mieles pobres.

c) Calidades
U.S.P. (95% por volumen); absoluto; puro; desnaturalizado;
espritus de colonia; diversas graduaciones, como p.ej. 190
grados.
NOTA: la mitad del nmero de esta graduacin da el 1% de
alcohol etlico presente en la mezcla.
d) Envases
Barriles, camiones y vagones cisterna.
e) Peligros
Inflamable, peligroso riesgo de incendio. Lmites de
inflamabilidad en el aire, 3.3 a 19% . Tolerancia, 1000 ppm en el
aire. Veneno no acumulativo; puede tener efectos txicos y
narcticos por ingestin.

f) Usos
Disolvente para resinas, grasas, aceites cidos grasos,
hidrocarburos, hidrxidos alcalinos; medio de extraccin;
fabricacin de intermedios; derivados orgnicos (especialmente
acetaldehdo), colorantes, drogas sintticas; elastmeros;
detergentes; soluciones para limpieza; revestimientos;
cosmticos; productos farmacuticos; explosivos;
anticongelantes; bebidas; antispticos; medicina.
1.3.2. OXIGENO
Es el elemento numero ocho de la tabla peridica, con masa
atmica 16, fue descubierto por Priestley en 1772 por calcinacin de
nitrato de potasio.
A partir de esto Lavoisier estableci, sus propiedades en la
combustin y en la respiracin.
PROPIEDADES FSICAS
- Casi incoloro
- Densidad 1.05 g/ml
- No se licua hasta 183 C
- Poco soluble en agua
- Muy electronegativo
1.4. REACCIONES QUMICAS PARA EL RECONOCIMIENTO DE
1.4.1. ACETALDEHDO
a) REACCIN DE FEHLING.
Para oxidar acetaldehdo por medio de la solucin alcalina de
iones cpricos, se utilizan dos soluciones, una de sulfato de
cobre y otra de tartrato de sodio y potasio e hidrxido de sodio.
La solucin de sulfato de cobre se comporta como una solucin
de xido cprico (CuO), el cual oxida al grupo aldehdo a grupos
carboxlico y se reduce a oxido cuproso (Cu
2
O), que es un de un
color rojo ladrillo, la reaccin es la siguiente:
CH3-CHO + 2Cu
++
+ 5OH CH
3
-

C- O + Cu
2
O + 3H
2
O
Si al efectuar el ensayo aparece la coloracin rojo ladrillo, se
puede confirmar la presencia de acetaldehdo.
b) REACCIN DE TOLLENS
El reactivo de Tollens es una solucin amoniacal de nitrato de
palta, la cual se prepara agregando suficiente amoniaco a la
solucin de nitrato de plata, con la cual se forma el complejo
argento amoniacal.
Ag
+
+ 2NH
3
Ag(NH
3
)
2
+

Este complejo se comporta como un agente dbilmente
oxidante y cuando reacciona con reductores fuertes, domo en
el caso del acetaldehdo, la plata se deposita en forma de metal
sobre las paredes del recipiente, segn la reaccin general:
CH3-C-H + 2Ag(NH
3
)
2
+
+ 3OH CH3-C-O + Ag + 4NH
3
+ 2H
2
O
1.5. VELOCIDAD DE REACCION
Considrese la siguiente reaccin general:
a A + b B p P + r R
La rapidez de reaccin se puede definir como:

Donde:

j
es el coeficiente estequiomtrico para el componente j,
dn
j
es la variacin infinitesimal en el nmero de moles del componente j
para un intervalo de tiempo dt.
En esta ecuacin se considera que el coeficiente estequeomtrico (v
j
) es
positivo para los productos y negativo para los reactivo, ya que por convencin
las velocidades de reaccin son positivas.
En sistemas en que el volumen permanece prcticamente constante, esta
ecuacin se reduce a:

[]

Donde:
J:
es el coeficiente estequeomtrico de la especie j en la reaccin. Este
coeficiente es positivo para los productos y negativos para los reactivos.
Es as que la velocidad de reaccin, expresada como variacin de la
concentracin con el tiempo, tiene unidades de concentracin por unidad de
tiempo. Por ejemplo molesmin
-1
L
-1
.
Cuando reactivos y productos participan de la reaccin en proporciones
estequeomtricas distintas de 1:1, si la velocidad de reaccin se definiera
nicamente como la variacin de concentracin respecto al tiempo (d[J]/dt)
sta dependera de la especie que se estuviera considerando. A fin de evitar
este problema se hace necesario normalizar las velocidades respecto a cada
especie por los coeficientes estequeomtricos respectivos.
Por ejemplo, dada la reaccin:
A + 2 B 3C + D
la velocidad de reaccin en funcin de las diferentes especies se expresar
como:

[]

[]

[]

[]

1.6. LEY DE VELOCIDAD

Experimentalmente se ha encontrado que para muchas reacciones,
aunque no para todas, la velocidad de reaccin es proporcional al producto de
las concentraciones de reactivos elevadas cada una a alguna potencia, por
ejemplo:

[]

[]

Esta expresin recibe el nombre de ley de velocidad. La constante de
proporcionalidad k, se denomina constante de velocidad, y es caracterstica de
una reaccin dada. Es a su vez funcin de la temperatura, del solvente en el
cual se lleva a cabo la reaccin y en algunos casos de la fuerza inica del medio.
Cuando la ley de velocidad tiene la forma de una expresin monmica el
exponente al que se encuentra elevada la concentracin de una especie j se
denomina orden de reaccin respecto a j. En este caso, el orden de reaccin
respecto a es y respecto a B es . Se define adems en este caso el orden
global de la reaccin como la suma de los rdenes de reaccin de todas las
especies involucradas en la ley de velocidad. Es as, que en este caso el orden
global de reaccin es ( +).
Los rdenes de reaccin pueden ser nmeros enteros o fraccionarios,
positivos o negativos. En los casos en que la ley de velocidad no tenga forma de
monomio, (por que por ejemplo aparecen sumas de trminos) no se podr
definir orden de reaccin.
La ley de velocidad debe inferirse a partir de datos experimentales, ya que
a priori, no hay relacin directa entre la ecuacin estequeomtrica y la
ecuacin cintica.
1.7. CONVERSIN (X)
Se denomina conversin de una reaccin a un tiempo dado a la fraccin
del reactivo limitante que ha reaccionado a dicho tiempo t:

[]

[]

[]

Donde:
[A]
0
y [A]
t
son respectivamente la concentracin inicial y a tiempo t del
reactivo limitante.
La conversin suele expresarse como porcentaje.

II. PARTE EXPERIMENTAL
2.1. DESCRIPCIN DEL PROCESO DE OBTENCIN DEL ACETALDEHDO
El acetaldehdo se puede obtener en el laboratorio oxidando C
2
H
2
OH en
presencia de catalizadores soportado en almina mediante la siguiente
reaccin.
2 5 2 3 2
0.5 C H OH O CH CHO H O + +

2.2. MATERIALES Y REACTIVOS
2.2.1. EQUIPOS:
- Reactor A nivel de banco: evaporador, precalentador, reactor
tubular, condensador
- Comprensora
- Refrigerante



2.2.2. MATERIALES
- Baln de destilacin
- Trama de gases
- Cocinilla elctrica
- Cronometro
- Comprensora
2.2.3. REACTIVOS
- Reactivo de fehling(sulfato cprico,tartrato de sodio y potasio
,hidrxido de sodio)
- Reactivo de tollens(hidrxido de sodio nitrato de plata hodroxido
de amonio)



PREPRAPACION:
REACTIVO DE FEHLING :

Sol. A. Es una solucin al 3 % de Sulfato Cprico.
Sol. B. Es una solucin al 15 % de sal de Rochelle (Tartrato de sodio y potasio), en
solucin acuosa de NaOH al 5 %.
Diferenciacin entre aldehdos y cetonas ( test de Tollens ).

En primer lugar, hemos de limpiar el tubo de ensayo donde se realizar el
experimento, hirviendo en ste NaOH al 10%. Entonces, se aaden 3 gotas de la
muestra problema (o bien 50 mg de slido), y 2,5 ml de reactivo de Tollens recin
preparado. Agitar el tubo y dejarlo estar durante 10 minutos. Si al cabo de ste
tiempo no se observa reaccin, se calienta el tubo en un bao de agua caliente.
La formacin de un precipitado negro, o de un espejo de plata en las paredes
del tubo de ensayo, constituye una prueba positiva de la presencia de un aldehdo.


PREPARACIN DEL REACTIVO DE TOLLENS:

Aadir 2 gotas de una disolucin de NaOH al 5% a 1 ml de disolucin acuosa de
AgNO3 al 5%. Agitar el tubo y aadir gota a gota y con agitacin NH4OH 2N, hasta que
se consiga disolver el precipitado de AgOH, que previamente se haba formado.
Precaucin: el isocianato de plata, compuesto muy explosivo en seco, puede
estar presente en los residuos de las soluciones del reactivo de Tollens; por esta
razn, es conveniente tirar el resto de la disolucin de Tollens no utilizada y lavar los
tubos con HNO3 diluido.


2.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
- Llenar en el baln 1300 mL de ETANOL y colocarlo en el manto de
calentamiento a una temperatura mayor a 69C (Punto de Ebullicin del
etanol en Huancayo).
- Medir en cierto tiempo (una vez iniciada la ebullicin) el volumen de
etanol que queda en el baln, para poder determinar por diferencia de
volmenes, inicial y final, el caudal de alimentacin que est ingresando al
precalentador.
- En el panel de control, establecer una temperatura de 200C para el
precalentador y de 250C para el reactor(debido a que una vez alcanzada
estas temperaturas, el etanol y el oxgeno en forma de vapor, deban de
ingresar)
- De forma simultnea a medida que ingresa el etanol al precalentador, se
suministrar aire por la parte inferior a un flujo determinado para el flujo
de alimentacin del etanol, a fin de generar la reaccin.
- Del precalentador el vapor de etanol y oxgeno
- Pasarn por la parte superior el reactor , donde se dar la reaccin y se
obtendr por la parte inferior el acetaldehdo,
- Se controlarn cinco temperaturas a lo largo del reactor a travs de cinco
termocuplas conectadas al tablero de control, de los cuales, los puntos 1,
2, 4 y 5 se visualizarn al lado izquierdo inferior del panel y el punto 3 al
lado derecho superior.
- Conectar la salida del reactor al condensador para obtener acetaldehdo
en lquido por la parte inferior del condensador, el condensado se
recepcionar en un matraz de dos bocas con la finalidad de alimentar el
producto por una de sus bocas y los gases que puedan pasar por la otra
boca.
- Colocar el matraz contenido por el producto final en un recipiente con
hielo para evitar que el acetaldehdo se evapore o se desestabilice.

III. DETERMINACIN DE LA ECUACIN CINTICA Y ORDEN DE LA REACCION
3.1. DETERMINACIN DE LA ECUACIN CINTICA:
Si la reaccin es del tipo:
aA bB cC dD + +
Entonces su ecuacin cintica va a ser del siguiente modo:
| | | |
a b
A A B
r k C C =

Entonces para la reaccin de sntesis del acetaldehdo:
2 5 2 3 2
2 2 2 C H OH O CH CHO H O + +

La ecuacin cintica ser:
2 5 2 5 2
2
C H OH C H OH H O
r k C C
( (
=


3.2. DETERMINACIN DEL ORDEN DE LA REACCIN:

Aunque por casualidad los coeficientes estequiomtricos en esta reaccin
son iguales a los rdenes, no hay una relacin directa entre los coeficientes
estequiomtricos de la ecuacin qumica balanceada y los rdenes con
respecto a cada reactivo. El nico caso cuando existe una relacin directa
entre el orden y el coeficiente estequiomtrico es cuando la reaccin ocurre
en un solo paso (i.e. reactivos se convierten en productos en un solo paso).

De lo anterior podemos asumir en la reaccin es de tercer orden.


IV. ESTUDIO TERMODINMICO
4.1. DETERMINACIN DE LA TEMPERATURA DE EBULLICIN A 520mmHg
Ecuacin de Antoine:
C T
B
A LnP
+
=
0

De donde:
C
LnP A
B
T

=
0

a) ETANOL:
Donde las constantes de Antoine para el etanol son:
A=18.9119
B=3803.98
C=-41.68
P=520mmHg
68 . 41
520 9119 . 18
98 . 3803
+

=
Ln
T

C K T
OH H C
2 . 69 2 . 342
5 2
= =

b) ACETALDEHIDO:
Donde las constantes de Antoine para el acetaldehdo son:
A=16.2481
B=2465.15
C=-37.15
P=520mmHg
15 . 37
520 2481 . 16
15 . 2465
+

=
Ln
T

C K T
CHO CH
8 . 10 8 . 283
3
= =



4.2. DETERMINACIN DEL FLUJO MOLAR PROMEDIO DE ETANOL:
a) Determinacin del flujo molar de etanol
Para 1300ml de etanol
2 5 2 5
1 273 1 760
1300 0.08 l
1000 289 22.416 520
lt K mol g
nC H OH ml mo gC H OH
ml K lt
| || || || |
= =
| | | |
\ .\ .\ .\ .


2 5
2 5 2 5
2
0.08
13.15 10
0.6083
C H OH
mol gC H OH mol gC H OH
N x
h h

= =

b) Determinacin del flujo promedio de etanol:
2 5 2 5
1 273 1 760
510 0.0151 l
1000 603 22.416 520
lt K mol g
nC H OH ml mo gC H OH
ml K lt
| || || || |
= =
| | | |
\ .\ .\ .\ .

2 5
2 5 2 5
2
(0.08 0.0151)
10.669 10
0.6083
C H OH
mol gC H OH mol gC H OH
N x
h h

= =

4.3. DETERMINACIN DE LAS COMPOSICIONES EN EL EQUILIBRIO:
a) Determinacin de la constante de equilibrio
. .
y p
k k k k
|
=

- Determinacin de k

:
Para un gas ideal:
1 k
|
=

- Determinacin de k
y
:
Haciendo uso del Programa en Matlab:
===============================================================
------PROGRAMA PARA DETERMINAR LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS------
------LA ENTALPIA Y LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO EN UNA Rx.------
===============================================================
Para el modelo de reaccin:
aA + bB --> dD + eE
********************
Para el compuesto A
********************
Ingrese el coeficiente estequiomtrico del compuesto A:1
Ingrese el valor de alfa para A de tablas = 9.014
Ingrese el valor de beta para A de tablas = 2.141E-1
Ingrese el valor de gamma para A de tablas = -8.390E-5
Ingrese el valor de delta para A de tablas = 1.373E-9
Ingrese la energa libre de Gibbs de formacin para A de tablas (kJ/mol) = -1.684E2
Ingrese la entalpa de formacin para A de tablas (kJ/mol) = -2.35E2
********************
Para el compuesto B
********************
Ingrese el coeficiente estequiomtrico del compuesto B:0.5
Ingrese el valor de alfa para B de tablas = 2.811E1
Ingrese el valor de beta para B de tablas = -3.68E-6
Ingrese el valor de gamma para B de tablas = 1.746E-5
Ingrese el valor de delta para B de tablas = -1.065E-8
Ingrese la energa libre de Gibbs de formacin para B de tablas (kJ/mol) = 0
Ingrese la entalpa de formacin para B de tablas (kJ/mol) = 0
********************
Para el compuesto D
********************
Ingrese el coeficiente estequiomtrico del compuesto D:1
Ingrese el valor de alfa para D de tablas = 7.71
Ingrese el valor de beta para D de tablas = 1.823E-1
Ingrese el valor de gamma para D de tablas = -1.007E-4
Ingrese el valor de delta para D de tablas = 2.38E-8
Ingrese la energa libre de Gibbs de formacin para D de tablas(kJ/mol) = -1.334E2
Ingrese la entalpa de formacin para D de tablas(kJ/mol) = -1.644E2
********************
Para el compuesto E
********************
Ingrese el coeficiente estequiomtrico del compuesto E: 1
Ingrese el valor de alfa para E de tablas = 3.224E1
Ingrese el valor de beta para E de tablas = 1.924E-3
Ingrese el valor de gamma para E de tablas = 1.055E-5
Ingrese el valor de delta para E de tablas = -3.596E-9
Ingrese la energa libre de Gibbs de formacin para E de tablas(kJ/mol) = -2.288E2
Ingrese la entalpa de formacin para E de tablas(kJ/mol) = -2.42E2
INGRESE LA TEMPERATURA A LA QUE SE DESARROLLA LA REACCIN(K) = 330+273.15
Obtenemos:
TEMPERATURA | K | ENERGA LIBRE DE GIBBS
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
603.1500 1.1639 -760.9506

- Determinacin de k
p
:


( ) ( )
k
c d a b
p
P
+ +
=
(1 1) (1 0.5)
k 0.6842
k 1.208
p
p
+ +
=
=

Reemplazando los valore hallados en la ecuacin principal:
1 1.1639 1.208
1.406
k x x
k
=
=


b) DETERMINACIN DE LAS COMPOSICIONES EN EQUILIBRIO

Para determinar la mxima conversin en el equilibrio; aplicamos la
definicin de avance de una reaccin:

)
Despejando los nmeros de moles finales de cada ecuacin:

Calculando el nmero de moles de aire:

) () (

) (

) (

)

Entonces tenemos para la alimentacin:

( )

Numero de moles totales al final de la reaccin:

Reemplazamos valores de moles iniciales y obtenemos:

Calculamos las composiciones molares finales:

Sabemos que:

) (

)
(


) (


)

Resolviendo aplicando MathCad:







Entonces como
Reemplazamos el valor de :

x 0 :=
Given
x
1.1574 0.5x +
|

\
|
|
.
x
1.1574 0.5x +
|

\
|
|
.

0.08 x
1.1574 0.5x +
|

\
|
|
.
0.2116 0.5x
1.1574 0.5x +
|

\
|
|
.
0.5

1.1693
Find x ( ) 0.071 =
c) DETRMINACIN DE LA MXIMA CONVERSIN DE ETANOL

( )

d) BIBLIOGRAFIA
- SMITH. J. M, Walter P. Murphy, Ingeniera de la Cintica Qumica, Ediciones
Mc Graw-Hill Book Company INC. Mxico - 1968.
- LEVENSPIEL O. Ingeniera de las reacciones qumicas, Segunda edicin,
Ediciones Repla SAC, Universidad de Oregn, Estados Unidos 1986. Pg. 12.
- OR S. Termodinmica del equilibrio en Ingeniera Qumica, Facultad de
Ingeniera Qumica UNCP, Huancayo - Per. Capitulo IX.
- INTERNET :
http://www.acetaldehdo/obtencin/propiedades/usos/com.htm.
http://www1.uprh.edu/inieves/macrotema/CINETICA_macrotema.htm