Universidade Federal de Pernambuco

Centro de Tecnologia e Geocincias

Dept de Engenharia Qumica

CINTICA
QUMICA
Disciplina: fsico-qumica experimental 1; prtica 1
Professores: Luciano
Aluna: Larissa Ciro Souza da Silva
Curso: Qumica Industrial
SUMRIO
1

2. OBJETIVO GERAL .................................................................................... 3

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL ........................................................... 4
3.1 Material Utilizado: ............................................................................................................... 4

4. MTODO ................................................................................................ 4
5. RESULTADOS E DISCURSSES ................................................................. 5
6. TRATAMENTO DOS DADOS EXPERIMENTAIS .......................................... 6
6.1- DETERMINAO DA CONCENTRAO DO H2O2 ................................................................ 6
6.2- GRFICOS DOS EXPERIMENTOS ......................................................................................... 8

7. CONCLUSO ......................................................................................... 10
8.QUESTES ............................................................................................. 11
9. REFERNCIAS ........................................................................................ 13

1-INTRODUO
A velocidade, v, de uma reao qumica definida como sendo a variao da
concentrao de um dos componentes que toma parte na reao em funo do
tempo. Para uma reao do tipo:
2

aA + bB + ... mM + nN + ...
a velocidade da reao dada por:
v

d [Y ]
k .[ A] .[ B] ....
dt

onde Y A, ou B, e k denominada constante cintica.

Os expoentes , , ... no podem ser preditos teoricamente e so estabelecidos pela
observao da dependncia da velocidade em relao concentrao. A soma destes
expoentes denominada ordem de reao. A ordem em relao a A , com relao
a B , etc. Quando a soma dos expoentes 1, a reao denominada de primeira
ordem; quando 2, de segunda ordem, etc.
Existem vrios mtodos para determinar a ordem de uma reao qumica. Um deles
consiste em utilizar em excesso todos os reagentes, exceto um. Deste modo, as
concentraes dos reagentes em excesso podem ser consideradas constantes. Por
exemplo, a equao cintica de Maucourt-Fissen,
H2O2 + 2I- + 2H+ 2H2O + I2

dada por:

d [ H2O2 ]
k .[ H2O2 ]
dt

quando a reao realizada em meio cido com a concentrao de iodeto muito

superior concentrao de perxido de hidrognio. Desse modo se a reao for de
ordem zero em relao ao H2O2, existir uma relao linear entre [H2O2]0 - [H2O2] e o
tempo, se for de primeira ordem existir uma relao linear entre ln [H2O2]/ [H2O2]0 e
o tempo e, se for de segunda ordem, o tempo ser proporcional a 1/[H2O2] 1/[H2O2]0.

2. OBJETIVO GERAL
Esta prtica teve como objetivo estudar a ordem da reao utilizando o mtodo
das concentraes em excesso.
3

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
3.1 Material Utilizado:

1 Bquer de 500 mL;

1 pipeta de 20 mL;

1 pipeta de 10 mL;

1 pipeta de 5 mL;

1 Proveta de 100 mL e 20 mL;

1 Cronmetro;

1 Agitador magntico

1 Peixinho

38 Tubos de ensaios

1 Estante

1 Termmetro (0-100oC)( 0,02 oC);

150 mL de gua destilada;

10 mL de cido Sulfrico (H2SO4) 2,0 M

20 mL de Iodeto de Potssio (KI) 1,0 M

5 mL de Soluo de amido 0,5%

20 mL de soluo de H2O2 ( ~ 3,4%)

380 mL de Tiossulfato de Sdio (Na2S2O3) 0,1 M

4. MTODO
- Coloque em um tubo de ensaio 10ml tiossulfato de sdio 0,1M (Na2S2O3).
- Tome um bquer de 500 mL e adicione pela ordem:
150 mL de gua destilada
20 mL de KI 1,0M
10 mL de H2SO4 2,0 M
10 mL de Na2S2O3 0,1 M (tubo de ensaio)
4

5 mL de soluo de amido 0,5%

- Agite e mea a temperatura da soluo.
- Tome em uma proveta padronizada 20 mL da soluo de H2O2 padronizada e
adicione-os soluo, disparando o cronmetro.
- Agite a soluo, anote o tempo em que a soluo se torna azul e adicione
imediatamente mais 10 mL de tiossulfato de sdio.
- Anote o tempo em que a soluo se torna novamente azul. Adicione novamente 10
mL de tiossulfato de sdio.
- A operao foi repetida 38 vezes.

5. RESULTADOS E DISCURSSES
As reaes que ocorrem neste experimento so:
H2O2 +2I- +2H+
2S2O32- +I2

H2O + I2
2I- + S4O62-

Onde:
-d[H2O2]/dt = k[H2O2][I-][H+]
Como [I-][H+] e constante devido ao excesso
-d[H2O2]/dt = k[H2O2]a
O cido funciona como catalisador da reao, o amido como indicador, pois na
presena de I2 o mesmo forma uma colorao azul. O tiossulfato de sdio age como
agente redutor.
A velocidade desta reao mensurvel temperatura ambiente e pode ser
seguida pela adio de pequenas quantidades de ons tiossulfato de concentrao
conhecida. O iodo (I2) produzido pela reao rapidamente reduzido de volta para
iodeto (I- ) pelos ons tiossulfato (S2O3-2 ).
2S2O3-2 + I2 2I- + S4O6-2
Isto continua at que todo o tiossulfato tenha sido convertido em tetrationato (S 4O6-2
), depois do que o iodo livre formado fica em soluo. A cor do iodo aumentada pela
5

adio de soluo de amido. O intervalo de tempo entre o incio da reao e a

mudana de cor da soluo uma medida da velocidade da reao.

6. TRATAMENTO DOS DADOS EXPERIMENTAIS

6.1- DETERMINAO DA CONCENTRAO DO H2O2
6.1.1- Determinao do Volume de H2O2
20 ml --------- 100% H2O2
x------------- 3,4 %
x= 0,68 ml de H2O2
6.1.2- Determinao da massa de H2O2
d = m = m= 1,476 x 0,68 = 1,0037g H2O2
v
6.1.3- Determinao do nmero de mols de H2O2
N mols= 1,476 x0,68 = 0,0295 mols de H2O2
34
5.1.4- Determinao da concentrao de H2O2
C = N mols
Vsoluo

0,0295 = 0,144 g/ mol de H2O2

0,205

Para determinar os grficos foi necessrio descobrir a concentrao do H2O2, o

perxido de hidrognio encontrava-se a 3,4%. Obtendo os seguintes resultados,
natabela 3.

Tabela 1 Determinao de resultados

Massa (g)

Nmero de mols

Concentrao (g/mol)
6

1,0037g

0,0295

0,144 g/mol

Tabela 2 Determinao da Concentrao de H2O2 x Tempo

Nmero
de
medies
(I)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32

Tempo
(s)

Volume de Volume
I/2
Tiossulfato Acumulado
(mL)

[H2O2]

Ln [H2O2]

1/[ H2O2]

0
6
10
14
18
23
32
41
50
62
71
84
97
114
129
150
169
191
214
240
268
300
334
370
417
470
527
595
664
740
828
943
1.079

0
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,09
0,1
0,11
0,12
0,13
0,14
0,15
0,16
0,17
0,18
0,19
0,2
0,21
0,22
0,23
0,24
0,25
0,26
0,27
0,28
0,29
0,3
0,31
0,32

0,143902439
0,134883721
0,126666667
0,119148936
0,112244898
0,105882353
0,1
0,094545455
0,089473684
0,084745763
0,080327869
0,076190476
0,072307692
0,068656716
0,065217391
0,061971831
0,05890411
0,056
0,053246753
0,050632911
0,048148148
0,045783133
0,043529412
0,04137931
0,039325843
0,037362637
0,035483871
0,033684211
0,031958763
0,03030303
0,028712871
0,027184466
0,025714286

-1,93862
-2,003342
-2,066196
-2,127381
-2,187072
-2,245427
-2,302585
-2,358675
-2,413811
-2,4681
-2,521639
-2,574519
-2,626825
-2,678636
-2,730029
-2,781075
-2,831844
-2,882404
-2,932818
-2,983153
-3,033473
-3,08384
-3,134318
-3,184974
-3,235873
-3,287084
-3,338677
-3,390726
-3,443309
-3,496508
-3,55041
-3,60511
-3,660709

6,949153
7,413793
7,894737
8,392857
8,909091
9,444444
10
10,57692
11,17647
11,8
12,44898
13,125
13,82979
14,56522
15,33333
16,13636
16,97674
17,85714
18,78049
19,75
20,76923
21,84211
22,97297
24,16667
25,42857
26,76471
28,18182
29,6875
31,29032
33
34,82759
36,78571
38,88889

0,205
0,215
0,225
0,235
0,245
0,255
0,265
0,275
0,285
0,295
0,305
0,315
0,325
0,335
0,345
0,355
0,365
0,375
0,385
0,395
0,405
0,415
0,425
0,435
0,445
0,455
0,465
0,475
0,485
0,495
0,505
0,515
0,525

0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
9,5
10
10,5
11
11,5
12
12,5
13
13,5
14
14,5
15
15,5
16

33
34
35
36
37
38

1247
1453
1764
2071
2862
4521

0,33
0,34
0,35
0,36
0,37
0,38

0,535
0,545
0,555
0,565
0,575
0,585

16,5
17
17,5
18
18,5
19

0,024299065
0,02293578
0,021621622
0,020353982
0,019130435
0,017948718

-3,717317
-3,775057
-3,834061
-3,894479
-3,956475
-4,020237

41,15385
43,6
46,25
49,13043
52,27273
55,71429

6.2- GRFICOS DOS EXPERIMENTOS

Para se verificar a ordem da reao foram construdos grficos de acordo com as
leis das equaes j discutidas.
Grfico 1-para uma possvel reao de ordem zero
REAO DE ORDEM ZERO

0.16
0.14

y = -2E-05x + 0,074
R = 0,376

0.12

ln[H2O2]

0.1
0.08

Series1

0.06

Linear (Series1)

0.04
0.02
0
-0.02 0

1000

2000

3000

4000

5000

-0.04
-0.06

TEMPO(S)

Grfico 2- para uma possvel reao de primeira ordem

REAO DE PRIMEIRA ORDEM

0
0

1000

2000

3000

4000

5000

-1

y = -0,000x - 2,681
R = 0,577

1/[H2O2]

-2
Series1
-3

Linear (Series1)

-4

-5

-6

TEMPO(S)

Grfico3- para uma possvel reao de segunda ordem.

REAO DE SEGUNDA ORDEM
80
70

y = 0,013x + 15,50
R = 0,774

60

[H2O2]

50
Series1

40

Linear (Series1)
30
20
10
0
0

1000

2000

3000

4000

5000

TEMPO(S)

7. CONCLUSO

Analisando os Grficos 1 , 2 e 3 observa-se a obteno de melhor coeficiente de

correlao (R2 = 0,774), no Grfico 3, assim conclumos que a reao de segunda
ordem. O ponto mais distante da reta do Grfico 1 pode ser explicado por erro de
cronometragem.

10

8.QUESTES
1. Explique os desvios possveis da reta obtida.
R- Os possveis desvios da reta pode ser devido a presena de erros

grosseiros podem ser provocados por falhas ocasionais e/ou

anormais dos instrumentos (uso de celular no lugar do
cronmetro), do observador ( visualizao do momento de
viragem e adio do de Tiossulfato de Sdio) ou de outros
parmetros intervenientes.
2. Discuta o mtodo de determinao da ordem da reao.

R- Se a reao for de ordem zero em relao ao H2O2,

existir uma
relao linear entre [H2O2]0 - [H2O2] e o tempo, se for de primeira
ordem existir uma relao linear entre ln [H2O2]/ [H2O2]0 e o tempo e,
se for de segunda ordem, o tempo ser proporcional a 1/[H2O2] 1/[H2O2]0.

3. Sugira um mtodo para determinar a ordem global da

reao.
R-O mtodo das concentraes em excesso proporciona uma condio de
pseudo-reao de ordem n devido ao excesso dos outros reagentes.

11

12

9. REFERNCIAS

Atkins,P.W.,Fsico-qumica.Ed.,7 Oxford University Press.2002

LENVENSPIEL, O., Engenharia das reaes qumicas, Editora Edgard Blcher

LTDA, 2o Edio, So Paulo, 2005.

13