Instituto Politcnico Nacional Unidad Profesional Interdisciplinaria De Biotecnologa Laboratorio de Fisicoqumica

Practica n4

Propiedades coligativas

Grupo: 3FM1

Equipo: 4

Equipo:
Bello Cervantes Daniel. Garca Perfecto Vernica.

Lpez Sul Ivn. Rubio Gutirrez Juan Carlos.

Fecha de entrega: 15 de marzo del 2012

Introduccin

Presin Son las propiedades fsicas que presentan las soluciones, y que dependen del nmero de partculas de soluto en una cantidad de disolventes. Estas propiedades son caractersticas para todas y cada una de las soluciones. Y se sabe que conociendo la variacin experimental sufrida por una de ellas se conoce el cambio sufrido en las otras. Ellas son: a) Abatimiento o Disminucin de la Tensin o Presin del Vapor: la cual es la ms importante porque su variacin es la que determina a las siguientes. b) Ascenso Ebulloscpico c) Descenso Crioscpico o Disminucin del Punto de Fusin. d) Osmosis. a) Disminucin de la Presin del Vapor (P):esta propiedad surge del anlisis de la relacin solvente/soluto de la solucin en la que estemos trabajando. Es una consecuencia de la disminucin de la concentracin efectiva del solvente, por la presencia de las partculas del soluto. Es decir, el nmero de partculas del solvente que pueden atravesar la superficie es menor debido a la presencia de partculas de soluto en la superficie de la solucin. Lo cual fsicamente lo expresamos por medio de la: Ley de Raoult: la cual nos explica que: La disminucin de la presin del vapor de la solucin dividida por la presin del vapor del solvente puro, es igual a la concentracin molal del soluto por una constante que es propia de cada solvente

Donde: P1: Presin del vapor del solvente puro. P2: Presin del vapor de la solucin. m: molalidad. k: constante que depende del solvente y equivale a la disminucin de tensin que produce un mol de soluto en ese solvente.

b) Ascenso Ebulloscpico (Te): un lquido entra en ebullicin cuando su presin de vapor iguala a la presin atmosfrica. Por eso la introduccin de un soluto no voltil al solvente puro disminuye la presin de vapor en una solucin, lo que implica tener que administrar una mayor cantidad de calor para que la solucin entre en ebullicin; es decir, llegar a una atmsfera de presin. Un solvente puro necesita menor temperatura para llegar al punto de ebullicin, es decir, a una atmsfera de presin; ya que su presin de vapor normal es mayor que la de la solucin a igual temperatura; entonces al solvente puro le falta menos para llegar a una atmsfera de presin. Una solucin necesita mayor

temperatura (en relacin al solvente puro) para llegar al punto de ebullicin, es decir, a una atmsfera de presin. Lo que se debe a que su presin de vapor normal est disminuida por la presencia de soluto. Y esa diferencia de temperatura, registrada en el grfico, es directamente proporcional a la concentracin molal del soluto presente y a una constante Ke.

T2: temperatura de ebullicin de la solucin (es la temperatura mayor). T1: temperatura de ebullicin del solvente puro (es la temperatura menor). Te: variacin de temperatura. m: concentracin molal ; a su vez sta concentracin molal es posible calcularla por pasaje de trminos a partir de la ecuacin dada:

c) Descenso Crioscpico (Tc): La administracin de un soluto no voltil a un solvente puro adems de convertirlo en una solucin y disminuye su presin de vapor, hace que ste se congele a una temperatura inferior en comparacin con el solvente puro. Por ello decimos que las soluciones congelan a temperaturas inferiores a las del solvente puro. La ley de Raoult: expresa que: Es descenso Crioscpico es directamente proporcional a la molalidad y a la constante crioscpica del solvente (con que estemos trabajando). Es decir:

T2: temperatura de congelacin de la solucin (es la temperatura menor) T1: temperatura de congelacin del solvente puro (es la temperatura mayor). m: concentracin molal . Kc: constante crioscpica. Vara con el solvente utilizado y es de 1.86 C para el agua. Tc: variacin de temperatura de congelacin. d) Osmosis: Es el pasaje de molculas de solvente desde una solucin diluida a una ms Concentrada, es decir, de una que tiene mayor presin de vapor a una que tiene menor Presin de vapor. Coeficiente i de Vant Hoff: Es un factor de correccin aplicable a la frmula de Raoult, cuando sta trabaja sobre sustancias que disocien; ya que stas presentan una mayor concentracin de partculas por lo que las propiedades coligativas se ven notablemente exageradas en comparacin con las que no disocian. Este factor lo expresamos como:

Diagrama de bloques

Montar el equipo de la muestra

Determinar el punto de ebullicin del agua destilada agregando perlas de ebullicin

Colocar el agua estilada y el etilenglicol en el matraz bola y determinar el punto de ebullicin de cada uno

Descenso en el punto de congelacin

Pesar el tubo de ensayo por diferencia pesar aproximadamente 1g de urea

Aadir 10ml de agua destilada y pesar nuevamente

Determinar las concentraciones de las soluciones de prueba

Tomar la temperatura cada minuto y agitando continua y vigorosamente

Montar el dispositivo indicado en la figura

Agitar el tubo hasta que se haya disuelto la urea y colocarlo en el tubo mayor

Repetir el experimento agregando 1g ms de urea a la disolucin anterior

Osmosis

Resultados Amento en el punto de ebullicin

Masa del EG/g 2 5 15

Masa del agua /g 20 20 20

Molalidad mol/Kg 1.61 4.015 12.08

Temperatura de ebullicin C 95 0.8372 96 2.0878 98 6.2816

DETERMINACION DE LA MOLALIDAD

DETERMINACION DE ( )

Determinacin del peso molecular del soluto.

Peso molecular del etilenglicol reportado en bibliografa es de 62.07g/mol El peso molecular obtenido experimentalmente no difiere mucho con lo reportado a la literatura Para calcular los errores tendremos que determinar el error absoluto asi k tenemos: Valor experimental (g/mol) Valor terico (g/mol) Desviacin 62.1118 62.07 0.0418 62.2903 62.07 0.2203 62.0860 62.07 0.016 =0.2781