MUESTREO DE FAUNA EN EL MEDIO MARINO Algunos mtodos son similares en oceanografa y limnologa de aguas lnticas ( lagunas y embalses ) .

La metodologa depende bsicamente del tipo de hbitat ( muchos tipos ) y tipo de organismos ( segn tamao , movilidad ... ) . Llevar a cabo un muestreo no tiene porque implicar captura , como la observacin visual directa . Hablaremos de dos tipos de medios : Pelgico : incluimos dos tipos de organismos , el plancton ( con una capacidad muy reducida de movimiento y se incluye el macro , meso y microplancton ) y el necton ( con mayor movilidad , talla corporal apreciable , se incluyen pequeos pelgicos , grandes pelgicos como cefalpodos , tortugas , mamferos ... ) . Ambos viven en la columna de agua . Bentnico : no es lo mismo hablar de intermareal que de submareal , tambin existen diferentes medios de sustrato ( rocoso/blando ) , siempre se diferencia entre epifauna ( mvil o ssil ) y de infauna . MUESTREO EN EL MEDIO PELGICO El agua es un medio tridimensional , es complejo y caracterizado por englobar los organismos anteriormente dichos . Destacan las diferencias en las movilidades . Es un muestreo de la columna de agua . los organismos a muestrear son los siguientes : Plancton : sin capacidad de movimiento frente a las fuerzas hidrodinmicas . Necton : con capacidad de desplazamiento . Los mtodos de estudio son muy distintos : Mtodos que implican la captura de los organismos botellas y bombas , redes de plancton , redes de arrastre pelgico , redes de pesca pelgica que no implican arrastre . Mtodos observacionales que no implican la captura de los organismos : mtodos acsticos , que permiten estudiar aquellos organismos que forman agrupamientos o cardmenes de alta densidad ( se trata de emitir ultrasonidos que contactan con la agrupacin o con un animal de gran tamao , derivado del contacto se produce un eco que registra un equipo en la embarcacin) . Se puede estimar la abundancia y localizar el agregado o animal en la columna de agua : * En los animales de gran tamao se puede llevar a cabo una identificacin individual y datos del tamao corporal . * En los de pequeo tamao permite la identificacin de las agregaciones y de la biomasa ( tamao ) de la agregacin . Se hacen pescas para saber lo que hay en esa zona y poder establecer relaciones con lo que observemos en sucesivos ecogramas ( se usan secuencialmente sistemas acsticos y redes de arrastre para ver lo que realmente hay con la captura ) . Mtodos que implican la captura de organismos :

 Botellas de agua : permite la obtencin de bacterioplancton , fitoplancton , zooplancton ( micro y mesozooplancton ) y tambin muestras de agua . Es interesante porque permite la obtencin de muestras de volumen conocido y pueden ser sistemas que se cierran automticamente o bien enviando un mensajero , desde la embarcacin Bombas de succin : se distinguen de las botellas en que se usan para muestrear de forma contina al plancton , grandes zonas y largos recorridos , permiten muestrear un gran volumen de agua sobre estratos de profundidad definida . Redes o mangas de plancton : usadas para obtener muestras de meso y macrozooplancton . Redes de arrastre pelgico : son similares a las redes de arrastre demersal , que se usan para pescar organismos demersales , mientras que las de arrastre pelgico se usan para organismos pelgicos de tamao medio o pequeo . Otros aparejos de pesca pelgicos : se usan para capturar peces pelgicos de tamaos diversos , como redes con anzuelos , palangres , artes de cerco ... Artes de pesca comercial : En general son pasivos , no de arrastre. Permiten obtener informacin ( palangres , mios ... ) , pero presentan un problema y es que con frecuencia son muy selectivos , orientados a determinadas especies o determinadas tallas , lo que no dar una imagen real de lo que estamos estudiando , se obtiene una muestra sesgada que nos da una visin real de la poblacin . Muestreo de fauna en el medio pelgico marino : PLANCTON a.1. Botellas de agua/bombas : Permiten obtener muestras de agua ( botellas de diverso amao ) : datos sobre nitratos , fosfatos , salinidad , O2 . Muestras de bacterioplancton y fitoplancton Muestras de microzooplancton y mesozooplancton Tambin permiten obtener muestras de un determinado volumen conocido, importante para poder cuantificar . No slo se obtiene un volumen determinado , sino que permite analizar a profundidades distintas . Las botellas descienden abiertas por la columna de agua , atadas con un cable , hasta llegar a una determinada profundidad donde se cierra , mediante sensores de profundidad o mensajeros ( lo ms frecuente son pesos ) . Las bombas permiten ser usadas en recorridos largos , tomando muestras repetidamente . Incluso son tiles en zonas oligotrficas , ya que es necesaria la filtracin de un gran volumen de agua , que permite recoger la cantidad de muestra idnea , cuando estamos en una zona faunsticamente pobre . Las botellas suelen tener entre 520 L de capacidad . Un ejemplo son las botellas Niskin , que permiten la recogida de agua para tomar muestras de nitritos , nitratos , salinidad ... , pero tambin a veces no se envan las botellas aisladamente , como las rosetas, que llevan un nmero reducido de botellas , que permiten obtener muestras discretas a diversas profundidades . Pueden llevar sensores de presin , que hace que se vayan cerrando en funcin de las presiones y con conexin monitorizacin ) a la embarcacin , cuando se enva la roseta se recogen muestras en distintas profundidades sucesivamente . La roseta se monitoriza a bordo , con el CTD se obtienen perfiles en la columna de agua de distintas cosas . Las muestras se recogen de las botellas , evitando producir burbujas ( si queremos ver O2 disuelto ) , tambin puede filtrarse ( clorofila ... ) . Tambin hay botellas de metacrilato transparentes , que permiten la entrada de luz y mantener activos los 2

organismos. Incorporando distintas sustancias como el C14 , tiamina tritiada ( cuando se trabaja con bacterias ) u otras ( en funcin del objetivo de prueba y del tipo de organismo que queramos estudiar ) a las botellas puede producirse la rotura del marcador y puede ser incorporada por los organismos presentes en la muestra a una determinada profundidad . En funcin del objetivo del estudio se hacen distintas muestras para obtener informacin de tipo metablico ( centelleo ... ) . Incubando el zooplancton en la embarcacin mediante mallas que impiden la accin directa de la luz ( imitando la profundidad ) , en cajas de plstico con un circuito abierto de agua ( para evitar el calentamiento de la muestra) , tras un tiempo se filtra y se mide en un contador de centelleo o C ( esto es una alternativa a las botellas de metacrilato , ya que la caja simula las condiciones de profundidad) Bombas de succin : se usan en zonas pobres , la bomba succiona constantemente agua y se puede usar una malla de plancton , que se va enrollando y travs de la cual se filtra el agua succionada . Despus se determina a qu profundidad pertenece la muestra , parmetros fsicoqumicos , composicin y abundancia faunstica . CTD : su uso estaba ligado anteriormente al cultivo del mejilln , mareas rojas ... Consiste en muestreos secuenciales , que permiten la obtencin de perfiles ( muestras a todos los niveles de la columna de agua ) de temperatura , salinidad ( conductividad ) , O2 disuelto ( problemas con la calibracin de los sensores ) ... Estos datos son tiles para compararlos con las muestras recogidas con redes o mangas de plancton . El CTD puede llevar un contador ptico , que permite obtener datos cuantitativos de modo directo , tambin se usa radimetro ( mide la intensidad de la luz ) ... Siempre se trabaja con infauna , la informacin se completa con la obtenida va satlite ( por ejemplo la temperatura superficial ) . a.2. Redes o mangas de plancton : se usan para coger meso y macrozooplancton . Hay diversos modelos , el esquema es parecido a lo siguiente : Boca rgida ( aro ) La red/malla ( variable ) va unida a la boca . La luz de malla es de 100500 m , en funcin de los organismos a muestrear . En la parte final de la manga hay un colector donde queda todo el volumen de muestra recogida . Tambin lleva un fluxmetro , para estimar el volumen de agua filtrada . Profundmetro : para tomar datos directos de la profundidad a la cual muestrean . Para muestrear plancton hay dos estrategias alternativas : Muestrear en toda la columna de agua : tenemos una muestra global , hay que integrar la muestra en toda la columna , en el rango de profundidad estudiado . Es esencial cuantificar , tener datos de abundancia ( organismos/unidad de volumen , organismos/m o tiempo de arrastre de una red ) . Pesca en estratos de profundidad definida : proporciona una imagen de la distribucin vertical y la abundancia del plancton en la columna de agua . Existen dos tipos de redes : * Redes que permiten una nica muestra * Coger muestras a estratos de profundidad definida , pescas 3

mltiples ( sistema dotado de varias mangas ) . Se enva un mensajero que provoca la apertura de la red , se pesca un cierto tiempo , se enva otro mensajero y se cierra la red Una alternativa es el sistema de muestreo continuo : permite muestrear trayectos de gran recorrido , toma muestras continuas de modo automtico , se obtiene informacin de la distribucin horizontal y vertical a gran escala Ejemplo : red de zooplancton de cierre : un mensajero provoca el cierre de la manga , tambin redes de estrangulamiento . A veces , se usan las dos juntas , hay diferencias dependiendo de lo que se quiera estudiar . Una misma muestra permite obtener datos sobre la composicin especfica , biomasa , cultivos ... Ejemplo : LHPR : red de plancton , sin necesidad de mensajero , se abre o se cierra cuando se enva la orden . Con una nica red se cogen sucesivas muestras a distintas profundidades , se separan las muestras . Se registra el flujo de entrada , profundidad , fluorescencia ... Muestreo de fauna en el medio pelgico marino : NECTON Adems de los mtodos acsticos citados tenemos : Redes de arrastre de pesca pelgica : son similares a las redes de arrastre demersal . Se usa para peces pelgicos ( tamao pequeo o mediano ) . Otros aparejos de pesca pelgicos ( con anzuelos , palangres , artes de cerco ) . Se usa para peces pelgicos de todos tamaos . Artes de pesca comercial : dan informacin sobre datos de abundancia . Muestreo dirigido/sesgada . Proporciona una gran selectividad ( especie/talla ) , bien sea por el modo de pesca o por el tamao de las mallas . Otros organismos nectnicos : Problemtica . Se incluyen aqu aves , tortugas , mamferos ... porque explotan la columna de agua . Con frecuencia se hacen estudios con sistemas de marcado , radioacstica , telemetra ultrasnica . Al hablar de necton , referido a mtodos acsticos ( poco tiles para grandes pelgicos ) : peces pelgicos , organismos bentopelgicos . Es esencial la forma de agregacin o cardmenes . La informacin que se obtiene son estimas de abundancia y la localizacin del animal o agregado en la columna de agua , en animales de gran talla determina identificaciones individuales . Tambin con dragados se puede estimar el tipo de fondo , profundidad , localizacin y superficie del agregado ( ej: sardina ) , pudindose cuantificar y representar en un ecograma . La metodologa usada en el muestreo va a depender del hbitat y tamao del organismo . MUESTREO EN EL MEDIO BENTNICO Se diferencia entre submareal/intermareal y tambin es distinto muestrear en medio rocoso y blando . Se habla de infauna ( organismos que viven dentro del sedimento , en galeras ) y de epifauna ( ssil o mvil ) . El medio bentnico es un medio bidimensional (con algunas excepciones). Por ejemplo , los mejillones de las bateas se consideran organismos que forman parte de la epifauna de la batea , que viven sobre un bentos 4

tridimensional . En funcin de las caractersticas fsicas del fondo la metodologa de muestreo es distinta . No tiene nada que ver trabajar sobre fondo duro (rocoso) que sobre uno blando ( sedimentario ) . Tambin importa la accesibilidad , al intermareal se puede acceder , pero al submareal se depende de distintos mtodos . * Intermareal : permite la observacin directa de gran parte de la fauna (otra parte presenta problemas porque algunos organismos son mviles). El acceso es directo . Hay que distinguir entre intermareal rocoso y blando/sedimentario . Rocoso : en estudio de fauna ssil es algo que se puede hacer por raspado del sustrato . Es esencial la cuantificacin . Se usan cuadrados de 20x20 cm , que se ubican aleatoriamente en distintas zonas del intermareal . Esta unidad de raspado es una medida buena , pero tiene que tener una malla que evite la prdida de algunos organismos . A veces , entre la fauna ssil hay alguna mvil que necesita mtodos usados en submareal , como peces , crustceos ... , algunos con migraciones mareales. En estos casos hay que muestrear estas zonas con marea llena . Existen tambin mtodos fotogrficos , tiles para muestrear especies ssiles , que no sean muy crpticas . Algunas especies son imposible de muestrear . Otra estrategia de muestreo de intermareal rocoso es la desecacin de charcas de marea ms extraccin de fauna . Blando ( playas , marismas , estuarios ) . Se usan corers , tubos de 1020 cm de dimetro , que permiten sacar porciones de sedimento y usar tamices de sedimento para poder tamizar la muestra . Permite una extraccin directa del sedimento . Permite ver la distribucin vertical de la infauna , que vive en el sedimento y tambin informacin sobre caractersticas fsico qumicas . * Submareal : rea de mayor extensin en el bentos y diversidad de ambientes . Existe la dificultad de acceso para el muestreo . Esta dificultad depende de la profundidad . Tambin hay que contar con vehculos autnomos . Hay que contar con la existencia de : Submareal rocoso : en el existen a.1. Fauna ssil : mtodos similares al intermareal raspado ( unidades 20x20 cm , cubrir con bolsa de malla , con escafandra autnoma , la bolsa impide que huyan algunos organismos ) . Un ejemplo de mtodo de raspado es la chupona, recogido de muestras aspirando agua y organismos mediante raspado . a.2. Mesofauna mvil : se hacen * Censos directos por buceadores , como itinerarios de censo y parcelas en vertebrados terrestres , son los tpicos transectos para censar las poblaciones existentes . * Trampas/nasas : son muy selectivas , las nasas pueden coger distintas especies segn el cebo usado o ms o menos organismos en funcin de la direccin de la corriente . Submareal blando : infauna , epifauna y megafauna mvil . b.1. Infauna :se refiere a macro y mesofauna . Se usan los mismos corers , que se usan en intermareal o se hace uso de distintos tipos de dragas . Algunas de estas dragas permiten obtener datos cualitativos y otros cuantitativos . Algunos son Van Veen Eckman , Box Corer ... son de distintos tamaos y tienen sistemas de introduccin al sustrato .

Existen tambin dragas de arrastre , para coger muestras de infauna superficial o fauna poco mvil . Se usan poco para cuantificar porque no permiten obtener datos absolutos . El problema es la mayor selectividad , se obtienen datos relativos porque es difcil cuantificar la superficie arrastrada ( aunque se puede cuantificar la superficie arrastrada es relativo porque la draga puede tener un funcionamiento correcto o no . Las dragas presentan problemas , con respecto a una mayor o menor introduccin al sustrato ( al subirla , las muestras pueden sufrir un mayor o menor lavado) Muchas veces , adems del dragado se hace un cartografiado del sedimento para estudiar la granulometra. A veces , es difcil elegir el mtodo de muestreo . Los problemas con las dragas de arrastre son : el dao de las muestras , organismos que se escapan , el tamao de la malla es fuente de selectividad ... ; si se usa televisin hay problemas de visibilidad , de identificacin de especies, de contraste ... b.2. Epifauna : se habla globalmente de dos metodologas La fotografa/vdeo : transectos , prospeccin de grandes reas , se usa slo en animales grandes y fcilmente identificables . Puede complementarse con dragados . Si los animales son grandes , no slo deben ser identificables sino tambin cuantificables ( distribucin de tallas en distintas zonas , como por ejemplo la distribucin de juveniles y adultos ) . Redes de arrastre : comerciales con modificaciones ( modificaciones para hacer que sean menos selectivas ) , plantean problemas de selectividad . Es un mtodo aleatorio , las modificaciones son para obtener un sistema con menor selectividad . Aqu tambin existe la dificultad en la eleccin del mtodo de muestreo , igual que en las otras . Por ejemplo : la selectividad de un sistema de iluminacin que atrae a unas especies y ahuyenta a otras Criterio de eleccin del rea de muestreo : Dnde muestrear ? : Segn las caractersticas del sedimento y profundidad ( por ejemplo , la plataforma de Galicia se divide en cuadros y se hace el muestreo ) . Cada zona tiene su problemtica , muchas veces se hace un muestreo estratificado y aleatorio , las zonas se escogen al azar , haciendo arrastres a mayor o menor profundidad . Otra problemtica es con qu muestreamos ? , con qu escogemos la muestra y el nmero de muestras que cogemos . Para cuantificar , no slo identificar , siempre se usa el mismo arte y siempre se recoge el mismo nmero de muestras . * Arrastre tipo baca : llevadas por la embarcacin , tienen dos puertas que por resistencia del agua permiten la apertura de la red, pueden llevar sistemas electrnicos que calculan las capturas en funcin del tiempo de arrastre ( sirve para abaratar los costes de pesca ) . Qu tipo de embarcacin usaremos ? : no es lo mismo trabajar en una ra que en la plataforma . En las ras se usan embarcaciones pequeas , racs ( pequea embarcacin marinera) . Para trabajar en plataformas se usan embarcaciones de gran porte . Sabiendo ya b y c , hay que saber cuntas veces muestreamos ? ( nmero de arrastres , duracin de los mismos ... ) . Se divide un rea en cuadrculas y se escogen los arrastres al azar . Diversidad reas 6

Nosotros usaremos el bou de vara , es una red con una vara para que la red trabaje sobre el fondo , arrastrando , pero sin enterrarse para que no coja demasiado sedimento . Se seleccionan los organismos pescados y los que nos interesan se llevan vivos al laboratorio o se formolan a bordo . Tambin vara el trabajo en funcin de la lejana de la costa . Si se hacen trabajos lejos de la costa , el barco debe llevar laboratorio a bordo . Hay que saber la apertura de la boca , velocidad y tiempo de la red de arrastre , para saber el nmero de m muestreados . No es lo mismo muestrear zonas limpias que sucias , por ejemplo en playas durante el invierno , las algas quedan atrapadas en los aparejos . Es necesario optimizar la metodologa de muestreo , para conocer las unidades y conocer el rea mnima de estudio . Tambin puede hacerse un muestreo aleatorio de lo recogido. Se dividen por especies , familias ... y se estudian tallas , pesos , contenidos estomacales ... , en funcin del objetivo del estudio y se trae a tierra un nmero limitado de muestras . Muestreo del suprabentos : se usa por ejemplo , el patn suprabentnico , que lleva mallas y colectores . Es como un patn que se desliza sobre el fondo , recogiendo animales que viven sobre el sustrato ( suprabentos ) . Segn el oleaje ... , funcionar mejor o peor . Tcnicas de marcado : son tiles entre otros aspectos para estudiar abundancias y distribuciones , comunidades , la influencia de factores ambientales y antropognicos en el ecosistema ( en base a estudios de comunidades ) , tambin se usa para el cartografiado , para el conocimiento de ciclos biolgicos . Conclusin : la gran importancia de cuantificar para poder comparar , la problemtica del aparejo a utilizar y la zona a muestrear . MTODOS Y TCNICAS DE ESTUDIO EN BIOLOGA ANIMAL I. INTRODUCCIN : Todos los mtodos estn basados en el mtodo cientfico : forma de lograr nuevos conocimientos o de explicar fenmenos naturales. Se basa en la observacin , elaboracin de hiptesis , prediccin . Para ello es necesario una serie de datos que se consiguen mediante muestreos o experimentacin Esta asignatura tiene relacin con la Zoologa , Ecologa , Fisiologa , Citologa e Histologa , Bioqumica ... Origen : se inici con los hombres primitivos ( 400.000 aos , H.Erectus) Por la caza y pesca ( lanzas , fuego ... ) , ganadera ( captura para criarlas ) , curiosidad humana . Los griegos : Aristteles hizo la primera clasificacin animal s.XVIIIs.XIX : hubo un gran impulso cientfico ( Linneo , Cuvier ) Objetivos : 7

 Identificacin ( taxonoma y Sistemtica ) : mtodos de captura , fijacin , conservacin , anestesia , colecciones ... Estudios de abundancia y fluctuaciones : mtodos de captura , censos , mtodos indirectos ( telemetra , acstica ... ) , ... Estudio del ciclo biolgico ( biometra , territorialidad , crecimiento , dinmica ... ) : mtodos de captura , medida de la puesta , mudas ... Fisiologa y Ecofisiologa : mtodos de captura , mantenimiento en cautividad ( acuarios , terrarios ) . Estudios comportamentales : mtodos de captura , ... Otros ( trficos , genticos , bioqumicos , sanitarios ... ) II. MTODOS Y TCNICAS DE CAPTURA : Los mtodos y tcnicas de muestreo van a depender de varios aspectos : Tipo y caractersticas del medio en que se va a realizar el estudio Tipo de fauna que se pretende muestrear ( plancton , invertebrados , vertebrados , benton ... ) Tipo de estudio que se quiere realizar ( distribucin espacial , dinmica de poblaciones , ciclos vitales , contaminacin ... ) Posibilidades de material y financieras Cualificacin del personal implicado en el estudio y tiempo disponible . PRINCIPALES MTODOS Y TCNICAS DE CAPTURA Los mtodos y tcnicas de captura se agrupan en funcin del medio y tipo de organismos . Trampas de semilla , redes de plancton y muestreo continuo Semilla : las primeras fases de fijacin de organismos ssiles en su fase adulta y planctnicos en su fase larvaria o juvenil ( ej: bivalvos ) Se capturan con trampas que en general se denominan colectores y sirven para la captura de las larvas , desde el plancton al momento de su asentamiento . La instalacin de colectores debe coincidir con la mayor abundancia de larvas . Su forma , material y uso es mayor , se puede utilizar cualquier cosa en la que las larvas se fijen . Pueden ser fijas o pelgicas . Zooplancton : conjunto heterogneo de organismos animales que viven en suspensin en las aguas de ocanos , lagos , estanques y otros . Suelen ser microscpicos o difcilmente visibles a simple vista ( excepto algunos como las medusas ) . Holoplancton : pasan toda su vida como plancton Meroplancton : pasan parte de su vida como plancton * Agua dulce : menos variado . Protozoos ( animales unicelulares ) , Rotferos y Crustceos . * Agua salada : Protozoos y Crustceos dominantes , acompaados de medusas , Moluscos , diminutas y microscpicas fases larvarias de algunos organismos . Mayor variabilidad . Distribucin : se encuentra en la zona ftica y en menor medida en funcin de la profundidad . Diferenciamos entre : 8

* Neuston : plancton normalmente minsculo que vive bajo la capa superficial del agua . Ejemplo : medusas , krill ... * Pleuston : normalmente macroscpicos , aquellos organismos que flotan en el agua . Ejemplo : zapateros Caractersticas generales del zooplancton : * Algunos organismos planctnicos son altamente mviles * Movimientos verticales danoche ( movimientos nictimerales ). * Migraciones : movimientos horizontales ( ej : medusas ) * Ambiente fisicoqumico muy importante en su distribucin . Se distribuye en funcin de la temperatura del agua ( termoclina ) , materia orgnica disuelta y los frentes de corriente , afloramientos Mtodos de muestreo : se estudian las comunidades , tanto verticalmente como horizontalmente . Bombas de agua ( muestreo en continuo ) * Ventajas : muestreo de amplio espectro , ideal para huevos ( sobre todo de peces ) , se usan filtros de diferentes tamaos de luz , muestreo a la profundidad que interesa , aguas someras y cerca de rocas , medida exacta del volumen filtrado ( importante en estos estudios ) , equipo usado por distintas embarcaciones . * Desventajas : puede requerir asistencia tcnica , dificultad de uso en botes de pequeo tamao , dao fsico en algunos organismos , algo ms caro que otros sistemas , inapropiado para recoger determinados organismos . Botellas de agua : tienen diferentes diseos y tamaos , desde 13 L . Empleadas junto con CTD ( para la salinidad y temperatura ) en roseta , para estudiar caractersticas fisicoqumicas y comunidad planctnica . La ms utilizada es la botella Niskin . El CTD mide salinidad y temperatura * Ventajas : ideal para analizar nutrientes , clorofila , materia particulada ... , ideal para bacterias y microplancton , temperatura y salinidad agua de la botella , zooplancton vivo , se puede hacer desde cualquier embarcacin u orilla . * Desventajas : posible contaminacin a bordo , posible fallo en el cierre de la botella (multiplicando el muestreo), incapaz de capturar zooplancton de gran tamao ( ej : medusas ) , muestreo de pequeos volmenes de agua . Redes de plancton : ampliamente usadas . Hay de varios tipos : de arrastre , de bajada subida ... Los puntos a tener en cuenta son la luz de la malla , apertura , longitud del * Ventajas : prcticos , robustos , fciles de construir y usar , tiles para muestras de distintos tipos y tamaos de zooplancton , tiempo de muestreo , procesado y remuestreo pequeo , usado en condiciones climticas muy variadas . * Desventajas : poco eficaces para organismos mviles ( especialmente durante el da ) , puede romper y daar organismos delicados , colmatacin y reduccin del filtrado en grandes densidades , dificultad de observar variaciones espacio temporales , poco eficaces en capas someras con fondo sucio . Trampas demersales para plancton : muestrean la posible eclosin de huevos demersales y losmovimientos 9

nictimareales . Hay varios tipos de trampas, al subir los organismos son capturados : * Ventajas : es un muestreo de la dinmica temporal de las comunidades planctnicas , til para determinar las pocas de migracin , los taxones y sexos que migran . Es importante para estudios de dinmica trfica . * Desventajas : es difcil muestrear varias localidades a la vez , son vulnerables a tormentas , especialmente en aguas agitadas . Tambin , pueden ser daadas por el trfico marino . Trampas de luz : se basan en la atraccin que representa la luz para muchos organismos . Son especialmente tiles para los ltimos estados de las larvas de peces . Se combinan frecuentemente con redes . * Ventajas : permiten capturas durante largos perodos de tiempo , pueden ser puestas en serie , capturando todo al mismo tiempo ( caracterizacin espacial ) . Las capturas estn muy bien conservadas para posteriores usos . * Desventajas : es difcil conocer el volumen muestreado , la predacin y aumento de la capturabilidad no estimada ( aumento del tiempo en el mar ) , estn limitadas a ciertos taxones , slo sirve para muestreos nocturnos . Observaciones visuales ( buceadores , minisubmarinos ) * Ventajas : recogen organismos delicados , llega a lugares inaccesibles para otros mtodos , sirve para el estudio de comportamiento de organismos planctnicos y estimas de abundancia . * Desventajas : corto espacio de tiempo y pequeo volumen de agua , realiza estimas inexactas ( requieren buena visibilidad ... ) , presenta dificultad en la identificacin . Contadores pticos de plancton : * Ventajas : muestreo en continuo en la escala espacial que se quiera ( grande o pequea ) , es un muestreo rpido de mltiples profundidades , proporciona datos de abundancia precisos y simultneamente datos de temperatura , salinidad , clorofila ... Puede usarse desde pequeas embarcaciones . * Desventajas : es caro y complejo ( plantea problemas tcnicos ) , presenta complicaciones cerca del fondo ( lodo ...) , no se pueden identificar las especies y es inadecuado para grandes zooplanctnicos ( medusas ) . Acstica : * Ventajas : permite estimar tallas , abundancias y biomasas de toda la columna de agua , es especialmente til para el zooplancton con vejigas o cavidades de gas . * Desventajas : son equipos caros y tradicionalmente para grandes barcos ( actualmente no existen equipos porttiles ) , no permite establecer la composicin taxonmica y necesita calibrado , por tanto , hay variaciones en las estimas de los equipos . Frecuentemente los datos son inversos a los obtenidos con redes u otros mtodos . La seal de la sonda puede variar por la presencia de cavidades de gas o no . No captura especies . Vdeo : * Ventajas : permite muestrear todo el rango de tallas en el sentido de su distribucin espacial , es til es estudios sobre el comportamiento y fisiologa . Es eficaz con organismos muy delicados ( gelatinosos ) . 10

* Desventajas : es difcil estimar el volumen de agua muestreada , problemas con el almacenaje y procesado de los datos ( grandes volmenes de datos ) , tiene un post procedimiento laborioso y lento , un coste alto y muchos sistemas todava en desarrollo . Captura de invertebrados : trampas y muestreo por perturbacin del hbitat El medio donde se localizan los invertebrados : * Dulceacucola : aguas superficiales lticas ( ros , arroyos) y lnticas ( lagos , charcas ) , aguas subterrneas . * Marino : intermareal rocoso y blando ( playa ) , submareal ( fondo marino ) rocoso y blando . * Terrestre : bosque , dunas , sotobosque , tambin invertebrados areos . MEDIO DULCEACUCOLA Caractersticas : Aguas superficiales : marcada estacionalidad y ritmos de actividad nictimareales . * Medios lticos ( cursos de agua ) : fluctuaciones de caudal ( permanente o intermitente ) , perfil longitudinal ( unidireccionales a nivel qumico O2 , minerales y fsico volumen , presin y temperatura ) , los afluentes varan la fsica y qumica del cauce principal , influidos por actividades agropecuarias , industriales , vertidos fecales ... , gran heterogeneidad de hbitats y recursos trficos . * Medios lnticos ( charcas , lagos , embalses ... ) : hay fluctuaciones de profundidad ( carcter temporal de las charcas y zonas marginales de embalses ) , importancia de la configuracin de la cubeta y clima ( estratificacin y nivel trfico ) ya que marcan la temperatura del agua , presentan una gran homogeneidad de condiciones fsicoqumicas en la zona profunda, direccin cola/presa en los embalses . b. Aguas subterrneas : marcada uniformidad en las condiciones ambientales a lo largo del ao , oscuridad permanente ( no biorritmos circadianos ) , el alimento es un factor limitante . Problemas por infiltracin de aguas contaminadas , distintos grados de mineralizacin por aguas de precolacin . MEDIO MARINO Caractersticas : Intermareal : las oscilaciones de la marea son el factor principal e inciden directamente sobre la temperatura , salinidad , O2 ... Hay distinta incidencia en funcin de su situacin y ciclo lunar . * Intermareal rocoso : oleaje , difcil acceso ( material ) , rgimen de mareas , microhbitats , heterogeneidad de organismos ivertebrados . * Intermareal de sustratos blandos : playas , fcil acceso ( material ) , rgimen de mareas , homogeneidad de hbitats , menor heterogeneidad de organismos invertebrados . Submareal : zonacin marcada por la profundidad ( aguas someras , profundas y abisales ) : luz , temperatura (termoclinas) , corrientes , presin , alimento ... , mayor abundancia de invertebrados . * Submareal rocoso : zonas de corrientes , microhbitats , heterogeneidad de organismos , organismos predadores , abundancia de alimento , corales . 11

* Submareal de fondos blandos : zonas tranquilas , homogeneidad de hbitats , distintos tipos de fondos ( cascajo , lodo , arena ) , organismos suspensvoros y detritvoros , el alimento puede ser limitante , anoxia . Mtodos de muestreo de invertebrados : es muy diverso ( forma de trampas y tamao ) , principalmente en funcin del tipo de sustrato a muestrear ( duro , blando , medio areo ... ) . Entre ellos tenemos : a. Surbers : Usados principalmente en medios lticos dulceacucolas , con corrientes de agua , ros , manantiales ... Muestrean invertebrados del bentos , tanto epibentos como infauna , se basan en una red unida a un cuadrado metlico de superficie conocida . Todo lo que cae dentro de ese cuadrado se muestrea . Determinante saber las abundancias en funcin de la superficie y densidades . No es adecuado para fondos blandos . permite la captura de organismos vivos ( larvas de colepteros , crustceos pequeos , himenpteros ... ) para ver distintas caractersticas fisiolgicas , taxonmicas . A veces se pueden encontrar organismos que no corresponden a la zona donde se encuentran , debido a la deriva del ro . El hecho de que las muestras cambien en funcin del tiempo , no quiere decir que haya desaparecido la especie , sino que puede estar en otra fase ( p.ej : voladora ) , por lo que hay que combinarlo con otros mtodos . b. Dragas : ( medio dulceacucola y medio marino ) En general son muestreadores de todo tipo de fondos ( lodo , cascajo , grava , arena) . Se distinguen entre dragas de mordida y de arrastre : b.1. De mordida : se basan en dos patrones generales * Draga Ekman : especialmente diseada para medio dulceacucola , que hace que por la propia gravedad de la draga se entierre en el sustrato . Cuando est clavada se enva el mensajero y se cierra . Es eficiente en fondos de lodo y en fondos de arena fina . Su superficie y volumen son conocidos ,por lo que permite hacer estimaciones de abundancia y densidad . Captura tambin organismos vivos . * Draga Petersen : draga de mayor tamao , se usa principalmente en medio marino . Aqu los fondos son ms heterogneos y esta draga funciona bien en fondos de arena , cascajo y grava . cae por gravedad y justo al alcanzar el fondo se cierran las mandbulas , el cierre viene motivado por su propio peso . La superficie y volumen son conocidos y permite capturar organismos vivos . Dentro de las dragas de mordida , existen gran cantidad de diseos Hay unos 60 tipos . El inconveniente es que no capturan fauna intersticial profunda . En algunos casos pueden combinarse con Corers ( Draga Bacescu ) b.2. De arrastre : son de muy distintos tipos y tamaos . Tiene un cordel y se arrastran directamente sobre el fondo . Llevan a cabo muestreos cuantitativos de invertebrados , permite estudiar la abundancia y biomasa , porque se conoce la velocidad , tiempo y tamao de la boca de la draga de arrastre . Pueden usarse tanto en medios dulceacucolas ( ligeros ) , como en medio marino ( siendo pesados y ms grandes ) . El tamao va a depender del medio . Los ms comunes tienen boca rectangular , aunque tambin existen triangulares , circulares . En funcin de la profundidad , algunos llevan dientes que se clavan en el sedimento , lo que permite coger mayor cantidad de muestra . c. Corers verticales : se pueden usar en medio dulce , marino y terrestre . Usado en sustratos blandos . principalmente indicados para la fauna edfica , macrofauna bentnica , meiofauna ( intermareal y submareal ). Es un mtodo no selectivo , captura todos los organismos de la columna del sustrato . es un tubo liso de material muy diverso ( metlico , plstico , PVC ... ) Los dimetros son muy variados , desde 1 cm de dimetro hasta 15 cm . los pequeos se usan en zonas donde hay mucha agua , los grandes donde hay sedimentos compacto . 12

Se clava en el sedimento ( aproximadamente 30 50 cm ) , se tapa y extrae . Algunos llevan doble recubrimiento , que permite saber la distribucin vertical de la fauna . Para medios acuticos con sedimentos muy acuosos , existen corers con estructuras que permiten congelar en el sitio las muestras , de modo que congelan el agua , se retiran y llevan a laboratorio . d. Muestreadores de succin : usados tanto en medio dulce como marino . Son bombas de succin que aspiran todo el sustrato de una superficie delimitada . Van montados sobre un tipo de estructura u operados por buceadores . El tamizado de las muestras se puede hacer in situ segn asciende la muestra o en el laboratorio . Permite recoger macrofauna viva ( de gran talla ) e incluso macrofauna de pequeo tamao . Se usa en fondos con todo tipo de sustrato . e. Redes de arrastre ( Trawls ) y trineos : para medio dulce y marino. Muestrean principalmente el epibentos . Son tcnicas indicadas para grandes masas de agua , en mares , embalses de gran tamao o embalses importantes . Permite analizar capturas desde el punto de vista cuantitativo ( sabiendo apertura , tiempo y distancia ) de abundancia y biomasa . Adems , se puede cambiar el tamao de la malla y boca , de modo que estas redes son muy selectivas , capturan slo lo que queremos . Principalmente se usan desde embarcaciones de mediano o gran tamao y desde playas . Su diseo y forma es muy variado ( se conocen con distintos nombres , red Agassiz ... ) . Permiten muestrear grandes superficies ( cientos de Km) . No tiene lmites de profundidad ( someras o muy profundas ) . El nico lmite es el tipo de fondo , porque estn diseadas para fondos blandos o con pocas rocas . Su eficacia vara segn el tipo de sustrato ( mejor en fondos blandos que en duros ) . Las estimas de densidad , son infraestimas , estima por debajo del nmero real , porque no capturan todos los individuos . En Galicia la ms empleada es la BOU DE BARA . Junto con las redes de arrastre se usan los patines o trineos , con estos aparatos las redes pueden muestrear en fondos escarpados o ms duros . los patines van a ambos lados de la red , con esto se consigue que al pasar por una roca , se salva y la red puede seguir muestreando sin engancharse. Adems , los patines se asocian a sistemas de vdeo y fotografa , que registran los organismos que entran , escapan ... Estos mtodos generan capturas abundantes , tanto de organismos como de sustrato , lo que requiere un proceso de separacin . Estas tcnicas son especialmente dainas para los fondos marinos . f. Nasas ( medio dulceacucola y medio marino ) : son trampas con cebo , indicadas especialmente para los crustceos ( langosta , bogavante , tambin pulpos ... ) Tcnica especfica , porque cada tipo de nasa captura un organismo en concreto y adems por su especificidad requiere conocer comportamiento , fisiologa ... de la especie a capturar. Permite saber estimas de distribucin y tamaos poblacionales . Las capturas dependen de distintas variables: tipo y nmero de nasas que pongamos , tamao de la boca ... Los diseos son muy distintos , principalmente en funcin del tipo de especie a capturar . normalmente llevan puertas de escape para tallas pequeas o especies que no interesan . A pesar de ser especfico , es ineficiente para estudios generales de una especie ( por ejemplo : ciclos biolgicos ) . g. Muestreo manual : pueden ser tanto del medio dulce , como marino o terrestre . Existen mltiples tcnicas y muy distintas entre ellas : Cestos , mangas , trueiros ... : vara con una especie de horquilla , de la que cuelga una bolsa . Se puede determinar el tamao de la boca , de la red , la longitud de la vara , la rigidez de la misma ... Existe un gran nmero de variaciones posibles . Permite recoger vegetales , sedimento , organismos ...

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 Sustratos artificiales : son una serie de artilugios , que se colocan en un sitio determinado para capturar distintos organismos . Pueden ser bases de madera , tipos de platillos , bloques de madera con orificios . Su eficiencia depende del tiempo de estudio. Se basa en la colonizacin de los organismos . Vale cualquier sustrato al cual se fijen o peguen los organismos (se espera un tipo) . Bsqueda activa : buscamos nosotros los organismos . Levantar piedras, maderas , muestrear vegetales ... Se suelen asociar a otras tcnicas , para tener estimas de abundancia , separar muestras . La captura activa se suele asociar a otras tcnicas , como la del cuadrado de superficie conocida , que permite estimar abundancias . * Mtodos de separacin : llevamos las muestras al laboratorio y se usan dos mtodos de separacin . Dinmicos : modificando las condiciones de la muestras para que sean los propios organismos los que la dejen . En general , se suele hacer un proceso de desecado de la muestra . Se usan distintos mtodos : embudo Berlese , extractor Rompson , bolsa de Winkler ( bolsa que se cuelga hasta que se seca ) Fsicos : como agitacin , frotacin ... Por ejemplo : lavado y flotacin . Los individuos flotan y se van recogiendo . Otro mtodo es el Elutrado , los sedimentos pesan ms que los organismos , por tanto al tener mayor gravedad precipitan antes en un flujo de corriente . Se usa un flujo de corriente ( vertical ) . especialmente til para recoger nematodos del suelo . Otro mtodo es el centrifugado y el tamizado ( mallas de distinta luz que permiten la separacin por tamaos ) . Trampeo de invertebrados areos Trampa de Malaise : captura insectos en vuelo , que quedan atrapados en una red vertical . Tiene forma de tienda de campaa , que tendr uno o dos lados abiertos , en funcin del diseo de la trampa , con un pao en el fondo donde quedan atrapados los bichos. stos tienden a ir hacia partes superiores , la trampa tiene una esquina ms elevada hacia donde se recogen los insectos . All hay colgando unos botes donde se recogen los insectos . Lo recogido en los botes pueden ser organismos vivos o muertos , dependiendo si el bote tiene sustancias letales para conservarlos . El tejado suele ser blanco y paredes negras o verdes ( no detectable para los insectos ) . variables en cuanto al tamao de la trampa , de la luz de malla ( dependiendo del tamao del insecto a capturar ) . Las trampas pueden colgarse , para capturar invertebrados en distintos hbitats . Son buenas para dpteros , himenpteros ... Las capturas varan tanto en el tiempo de muestreo como en el tamao de los insectos ... Trampa ventana : pao vertical de red , donde chocan los insectos y caen a un recipiente que lleva normalmente un conservante tipo alcohol , formol . es fcil de transportar , barata y til . Puede tener tejado o no . Puede combinarse con luz . Captura insectos de todos los tamaos . Frecuentemente se suelen combinar con los de Malaise . Trampas lquidas y trampas de recipiente ( tipo vasos , platos ... ) : existe un gran nmero de tipo y diseo de trampas . Varan en cuanto a la altura de la trampa , la forma , colores exteriores y profundidad del recipiente . Se pueden colocar tanto sobre el sustrato como enterradas . Muchos se pueden combinar con sustancias atrayentes para determinados grupos (escarabajos) Son tiles para insectos de pequeo tamao en general (araas) y para 14

muchos invertebrados del suelo , como miripodos . Pueden ser muy especficas . Trampas de succin : tienen un pequeo motor elctrico que mueve un ventilador , crendose una corriente de succin . Algunos hacen que los recipientes donde se recogen los bichos se cierren cada cierto tiempo , lo que permite estimar la variabilidad temporal de las capturas . El inconveniente es que son caras , son pesadas ( se dejan estables en algn sitio ) . Depende del tamao del bicho y del viento que haya en la zona , porque a menor tamao de insecto mayor eficacia , ya que la corriente de succin no siempre atrapa a insectos de gran talla , y si hace mucho los bichos pasan de largo . Es muy eficaz para el plancton areo , que engloba a un conjunto de insectos muy pequeos ( nubes de mosquitos ... ) . Trampas de luz : basada en la atraccin de los insectos a la luz (fototaxis +) . capturan gran cantidad de grupos distintos , prcticamente todos los insectos se sienten atrados , capturan organismos que no se capturan con otras trampas y especies nocturnas . Suelen ser capturas muy abundantes . Los tipos de luz usados pueden ser distintos : luz UV , luz de bombillas incandescentes , fluorescentes . En funcin del tipo de luz tambin varan las capturas . Pueden aadirse cebos ( feromonas ) o sustancias letales . El problema es que son caros y suelen ser pesados , porque han de llevar batera que genere luz Otras trampas para invertebrados ( medio dulce , marino y terrestre ) : Trampas de emergencia : se usan para capturan individuos bentnicos o cuyos huevos estn en el fondo , muchas veces emergen hacia la superficie debido al fototactismo u otras causas y son capturados . Se pueden poner a distintas alturas del fondo y se pueden hacer distintos transectos en el ro o embalse para ver la distribucin de los individuos y especies . En medio terrestre , recogen individuos que emergen del suelo . Tiene la parte superior opaca , con un rea central que s deja pasar los organismos , que van desde el fondo a la parte superior de la trampa . Puede ponerse tambin a distintas alturas . Trampa pitfall : slo en medio terrestre . Tienen un hueco en el suelo . Son simples recipientes de cualquier material que se entierran en el suelo , se dejan a ras de suelo . E puede poner dentro cebo y se puede usar cualquier material : cristal , plstico ... El animal se asoma al recipiente y cae . Son tiles para organismos del suelo . Se suelen poner en serie a lo largo del transecto o en parrilla . En funcin del tiempo que estar puesto , hay que poner lquido fijador ( formol ) o conservante ( alcohol + glicerol para que no se evapore rpido ) . Son muy eficaces para hormigas , araas , anlidos ... El tiempo que se pueden dejar las trampas es variado , pero hay que tener en cuenta la meteorologa por peligro de lluvia por ejemplo . Es un trampeo cualitativo , permite conocer distribuciones espaciales ... , pero no deja hacer inferencias cuantitativas . Al ponerlas hay que sealarlas . Captura de peces : pesca elctrica , redes ... Pesca elctrica : basada en un equipo normalmente porttil , que lleva batera y una prtiga que da descargas a un determinado voltaje . Este aparato permite graduar el voltaje y as se pueden dar descargas a un voltaje tal que se atonten los peces , los cuales flotan y se capturan . Es importante usar trajes y guantes especiales para aislarse del agua . A pie o desde la embarcacin . til en medio dulceacucola . Artes de pesca : existen distintos tipos Captura de especies de superficie o pelgicas : 15

a.1. Aparejos de anzuelo : anzuelos ornamentados o cebados que el pez traga , quedando clavado en la boca o branquias . Suelen ser de acero o hierro galvanizado . Formas variables en funcin de lo que se pesque. Existen distintos aparejos . Lneas : cabo de nylon o semejante , que normalmente lleva una serie de cabos pequeos parecidos a brazos , donde se cuelgan los anzuelos. Al final llevan un plomo para que vaya al fondo . Se usa desde tierra o embarcacin . Caas : instrumento con un solo anzuelo , en medio marino o dulce . Palangre de superficie : cabo de fibra ( madre ) de longitud muy variable , del cual , cada x distancia se colocan unas brazoladas que llevan un anzuelo . Necesita elementos de fondeo y flotacin ( porque hablamos de superficie , boyas ) En funcin del peso y bollas se puede poner a la profundidad que se quiera . La longitud , nmero de anzuelos , distancia entre brazoladas es variable . Se usa para grandes nadadores : pez espada , atunes ... Currican : lneas arrastradas por embarcacin . Suelen haber dos largas varas , situadas en la popa del barco , de las que se van colgando lneas de las que parten a su vez multitud de anzuelos . El nmero de lneas y la distancia entre ellas ( 2560 m ) es variable . Es til para pescar , marcar atunes . a.2. Aparejos de red : el pez al moverse queda atrapado en la red . Pueden ser de dos tipos principales . a.2.1. Artes fijas : redes fijas en el fondo . Las betas , arte de enmalle con un pao nico de 70 m de longitud y unos 3'5 m de alto , que se pueden colocar en superficie o entre dos aguas . Se ponen corchos o boyas pequeas en la parte superior y plomos en la inferior . Usadas en zonas limpias o rocas no muy altas . Se utiliza para coger peces como la caballa . * Trasmallo : consta de tres paos ( redes ) superpuestos , los dos exteriores de malla ms grande ( 260 mm ) y el central ms pequea ( 50 mm ) . El bicho pasa por los exteriores y queda en la malla central . Suele llevar entre 8 10 piezas de 50 100 m y una red de 1'5 m de alto . a.2.2. Artes de deriva : * Xeito :para especies mviles , pelgicas ( jurel , sardina ) , es una red que se hecha desde el barco . Se mantiene en superficie por flotadores y se deja a merced del viento y mareas . Se sabe que ha capturado cuando los flotadores se mueven . Consta de 5 paos de 70 m de largo por 18 de alto . La red y la embarcacin se dejan a la deriva . * Trasmallo de deriva : arte con 3 paos c, que se deja ala deriva como el xeito . a.2.3. Artes de cerco : * Cerco de jareta : de forma rectangular , formado por varios paos de distinta talla . Longitud de hasta 1 km y altura de 80 m . El barco localiza peces y suelta la red , intentando rodearlos , los flotadores superiores red . En la parte inferior llevan unos plomos y anillos (jareta) por los que pasa un cabo . Se cerca la pesca y se tira de la jareta . Recogido mediante equipos motorizados . Se forma un saco al lado del barco y se recoge la captura con . A veces los botes llevan focos . Es bueno para capturar grandes bancos de peces pelgicos . 16

a.2.4. Artes de arrastre : hay dos tipos principales , que se diferencian en cuanto a la profundidad . Arrastre pelgico y semipelgico : son simplemente artes de red que son arrastradas a distintas profundidades y que nunca toca el suelo . Capturan principalmente peces pelgicos , en concreto cardmenes de sardina , jurel , caballa , anchoa ... El tiempo de arrastre ser variable y vara en funcin de la cantidad de pesca que haya o la que queramos capturar . la apertura de la boca no es fija , depende de la velocidad del barco ( cuanto ms rpido la boca se cierra y al revs ) . Adems , estas artes se combinan con tcnicas de deteccin acstica , con sondas ( en la cabina de mando hay una sonda acstica que localiza los cardmenes ) . Normalmente llevan una sonda de red en la boca , que manda seales hacia la boca y por un cable las enva al barco ( nos indica el nmero de individuos que el barco est pescando ) . Adems de llevar esta sonda se puede combinar con vdeos , tcnicas de fotografa ... Las capturas suelen ser abundantes y multiespecficas ( capturas de distintas especies mezcladas ) . Especies demersales y bentnicas ( viven a pocos centmetros del fondo y sobre el fondo respectivamente ) . b.1. Aparejos de anzuelo : se basan en anzuelo , cebado u ornamentado . Igual que antes : Lneas y caas : iguales caractersticas que en superficie , aqu el plomo cae al fondo . Palangre de fondo : similar al de superficie , pero aqu los anzuelos estn prximos al fondo . b.2. Aparejos de red : el propio pez al ir nadando queda atrapado en la red . Tenemos : b.2.1. Artes fijas : las ms comunes * Betas y trasmallos : igual que los de superficie , slo que calados al fondo . * Volantas : redes con numerosos paos ( hasta 100 de 50 m cada uno , unos 5000 m de red ) , unidos entre s y con una altura de 10 m . Se echan al fondo . Volantillas : igual que los anteriores pero de dimensiones ms pequeas . * Rascos : similar a las volantas , pero se diferencian en que la amplitud de la malla es ms grande y la altura es de slo 2 m . Se usa para pescar lubinas ... , peces ms grandes . * Mios : similar al trasmallo ( 3 paos ) , pero con mallas mucho ms grandes . Pescan en fondos limpios de arena de cascajo . b.2.2. Artes de arrastre : en muchos casos similares a las usadas para cazar invertebrados Arrastre con cabo a tierra : * Jbega y boliche : artes de arrastre desde tierra o embarcacin . La jbega tiene alas muy largas y copo en forma de cono , mientras que el boliche tiene alas cortas y copo cilndrico . Se pueden largar desde tierra . * Rapeta : siempre se arrastra desde tierra , pero siempre se larga desde la embarcacin . La luz de malla disminuye desde las alas hasta el copo ( mayor cuanto ms arriba ) . Este arte es muy daina para el hbitat marino bentnico ( ej : perturbaciones y captura de muchos juveniles de poblaciones de lenguado ... ) Arrastre de remolcado : suelen recibir el nombre del tipo de embarcacin que los arrastre . 17

* Pareja : red remolcada por dos embarcaciones * Baca : red remolcada por un solo barco , aparejo sin proteccin ( slo es red ) . Pescan en fondos limpios de arena . * Bou de vara : aparejo con burlones o una vara en su frontal , que permite saltar obstculos . Todos llevan en la parte inferior plomos , que hacen que coja todo el sedimento . Trampas de peces : pueden ser de distintos tipos * Jaulas ( Pot gears ) , Nasas ( Fyke nets ) y Barreras : pueden ser de diseos muy diversos , de materiales muy diversos . Todos se basan en lo mismo : los peces entran fcilmente por la boca ancha , se introducen en una serie de cmaras , quedando ah sin encontrar la salida . * Nasas : sucesin de cmaras , los peces se encuentran en la ltima. Pueden ser simples , dobles ... * Jaulas : sobre todo tiles donde haya mucha corriente ,porque pueden ser muy grandes y pesadas y no las mueve . * Barreras : su base es distinta , porque conducen a los peces a otras trampas . Pueden ponerse en estuarios , deltas , costas . Tanto las nasas como las jaulas , pueden cebarse o no . Las capturas estn en funcin del tamao de la boca ( entradas , tamao de red ) . Se pueden usar para calcular las capturas por volumen de esfuerzo ( para saber el tamao poblacional ) , importante porque permite cazar peces vivos . Hay que tener en cuenta el tiempo que van a estar colocadas en el mar , porque puede darse canibalismo ( adultos que comen juveniles ) , depredacin de una especie sobre otra , stress ... Captura de anfibios: el principal mtodo es : Vallas de deriva ( Drift fences ) : vallas soportadas por postes , rodeando un lugar de puesta ( estanque , charca ... ) . Suelen ponerse postes de 35 40 cm de altura , que se claven adems 20 cm de profundidad . las vallas pueden ser de materiales muy diversos ( tela , plstico , aluminio ... ) , es importante que en muchos casos presenten o bien un tejadillo o un cordn grueso en la parte superior , porque algunos anfibios pueden escalar . Se ponen tan cerca del agua como se pueda , pueden ir combinados con trampas pitfall . Es importante que en el fondo de estas trampas haya tierra con humedad , musgos , piedras ( proteccin) ... si se quieren capturar vivos . Las trampas pitfall deben tener una altura suficiente para prevenir inundaciones por su proximidad al agua . adems , es importante ir a ver los bichos capturados frecuentemente , tanto de da como de noche . Bsqueda activa : levantar piedras , troncos ..., transectos lineales , cuadrados ( para estimar biomasas , abundancias ... ) Se pueden usar redes en embalses , lagos o charcas con cierta profundidad , normalmente para coger larvas ( renacuajos ) y adultos . Puede ser de tipo trueiro ( manuales ) o redes barreras ( se van cercando individuos ) . Trampas : de distintos tipos * Botes pitfall : situados alrededor de estanques , orillas de ros .... Pueden combinarse con reproductores de llamadas y vallas de deriva . Normalmente no se pone cebo , porque comen organismos vivos . Son muy tiles para capturar anfibios terrestres .

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* Trampas semejantes a las trampas embudo de peces (Fyke nets): se orientan segn el movimiento del animal . Para salamandras , tritones ..., en la orilla durante la noche y el fondo durante el da . Captura de reptiles : el principal mtodos es Captura a mano : para lagartijas , pequeas serpientes y tortugas . Se realiza una bsqueda intensa en el microhbitat donde sabemos que est esa especie . Consiste en levantar piedras , troncos , descortezar rboles ... Se usan guantes , linternas ( captura nocturna ) , espejos ( para ver las madrigueras ) y goma ancha ( til para capturar lagartos y lagartijas a modo de tirachinas , con esta goma se atontan ) . Es importante que siempre se devuelvan las piedras , troncos ... a su posicin original , para no alterar el hbitat . En especies diurnas es importante ir de da , en momentos de actividad ( Basking ) . En especies nocturnas ( Geckos) por reflejo de la luz en el ojo . En el caso de las lagartijas hay que tener cuidado con la autotoma de la cola y en caso de serpientes se usa un bastn , para fijarlos por detrs de la cabeza . El mantenimiento y desplazamiento se realiza en bolsas de tela . En caso de tortugas terrestres , se realiza la bsqueda directa y captura directa. Las tortugas de agua dulce mediante buceo . Las marinas se capturan cuando van a poner en las playas ( se captura la poblacin de hembras ) . los cocodrilos se capturan con lazo , con los que se cierran las mandbulas . A parte del muestreo manual , se puede capturar mediante : Lazos : para reptiles que son visibles de lejos pero que escapan al acercarnos . Otras permanecen en zonas difcilmente accesibles ( ramas de rboles , madrigueras ... ) . Se usan lazos con nudo corredizo , pasan alrededor del cuello ( lagartijas ) o boca ( cocodrilos ) . Pueden usarse desde simples lazos atados a un palo a caas de pescar con lazos ( iguanas , varanos ) . No hay que apretar demasiado . Trampas : tenemos * Trampas pitfall : la ms usada para reptiles , se requiere que en el fondo haya musgo , hojas , piedras que sirvan de proteccin a las capturas . * Trampas de deriva + trampas pitfall Deben hacerse visitas frecuentes a las charcas para evitar mortalidades elevadas . Captura de aves . Redes y trampas . El primer mtodo para capturar aves es el uso de redes . Los hay de dos tipos : * Abatibles : redes se abate sobre el o los individuos . Atrados por cebos o reclamos y una vez all quedan atrapados . Una de estas es la trampa can * Verticales : red que se mantiene fija en posicin vertical . Captura en un velo invisible para los pjaros , que chocan y quedan atrapados por la red . La red tiene distintos paos como las distintas alturas , hace como una especie de bolsa . Pueden usarse reclamos . Son muy eficaces para pjaros de gran o pequeo tamao . Hay estaciones fijas de muestreo en zonas donde se dan grandes migraciones . Trampas : las que se usan para capturar pjaros han de ser de diseos muy distintos , en funcin tanto de la especie ( tamao ,forma ... ) como del medio en el que habitan ( aves acuticas , estepas ... ) . Lo bueno es que las trampas pueden ser muy selectivas . Existen trampas especficas para limcolas , rapaces ... Pueden ser : 19

* Jaulas de distintos tamaos * Trampas embudo * Cepo malla * Cajas con palo en equilibrio , con cebo ... Se suelen combinar con cebo ( alimento ) o reclamos . Captura a mano : se hace para coger polluelos del nido . Se puede llevar a cabo para cualquier tipo de pjaro , pero son especialmente tiles para pjaros que nidifican en colonias : aves marinas , gaviotas , grandes rapaces como buitres ... Captura de mamferos Trampas : va a ser el mtodo ms usado . Aqu el trampeo va a ser el mtodo ms usado . La variabilidad existente de trampeos va a depender del tamao del organismo a capturar : Micromamferos o pequeos mamferos de menos de 50 g . Los mtodos son : * Ratoneras ( Snap traps ) : de metal o madera , con cebo . El inconveniente es son letales ( mata por dislocacin cervical ) . * Trampas caja ( Box traps ) : son cajas de diverso material ( metal , plstico ... ) , con puerta . No letales . Cuando cogen el cebo se cierra la puerta . Importante para poner en zonas de refugio ( para no tener que ir a controlar a menudo ) . Pueden ponerse escondidas o tapadas , para que no vayan predadores que se comen la captura . * Trampas pitfall : huecos en el suelo , justo a la altura dela tierra , efectiva sobre todo con musaraas . Pueden ser de cristal , plstico ... En caso de micromamferos es importante que tengan tejadillo , porque si llueve el animal se puede ahogar . Sirven para capturar animales vivos y deben tener al menos de profundidad de 40 cm . Si se quieren coger muertos se pone agua para que se ahoguen . Murcilagos : en el caso de los murcilagos es importante tener en cuenta que sus ciclos de actividad dependen de la climatologa , hbitat ( cuevas , edificaciones antiguas ... ) , ciclo lunar , ciclo de actividad ( nocturnos ) . Algunos son carnvoros ,otros frugvoros ... % Capturas en sus posaderos ( maternidad , hibernacin ) : son sensibles a las molestias de la gente . Se pueden coger de manera manual directamente con la mano . Es importante el uso de guantes , porque son transmisores de la rabia . Tambin se pueden coger con pinzas o frceps (llevar recubrimiento plstico ) que permiten llegar donde estn ellos . * Redes cesta : red en forma de cesta de un trueiro que cuelga . Interiormente van con plstico . Su tamao es muy distinto en funcin de la especie . tambin deben tener un mango extensible . * Trampas cubo : se pone un cubo sobre el murcilago con tapa . De materiales diversos como plstico , metal . Pueden tener mango o no . Son muy tiles para coger grupos de individuos . * Trampas embudo o trampas bolsa : trampa en forma de embudo o tnel que lleva al animal hacia un recipiente o zona de recogida . Se Cuando los animales estn posados y son atrapados cuando inician el vuelo . 20

Todo esto cuando estn posados . Cuando se quieren capturar en vuelo tenemos ( semejantes a los de aves ) : % Capturas en vuelo : * Redes japonesas : de distintos tamaos y luces de malla , en funcin de la especie . Diferentes alturas . * Trampas arpa : rectngulo metlico donde se ponen alambres finos con cierta tensin , verticales . El animal vuela y queda atrapado entre los alambres . Pueden tener una capa , capa doble o mltiples capas . Su superficie puede ser muy variable , aunque en general usa trampas anchas (17 m de largo x 15 de alto) . Tiene una ventaja frente a los anteriores y es que es fcil de sacar los murcilagos de la trampa , son tiles para murcilagos de gran tamao . Carnvoros de tamao medio ( comadrejas , martas ... ) * Trampas de distinto tipo , en cuanto a tamaos y materiales . Se usan : cepos ( provocan daos serios en el animal ) ; trampas caja ( lo ms usado para carnvoros de tamao medio , siempre con cebo y permiten coger animales vivos ) ; uso de lazos ( de distintos tipos , tamaos y materiales , al pasar el animal queda dentro ) ; redes ( de dos tipos : can y redes cesta , siempre con cebo vivo o muerto ) ; armas con dardos anestesiantes , cebo con sustancias anestesiantes . Otros mamferos ( no carnvoros ) de tamao medio , se usan : trampas caja , pitfall , manual ( en guaridas ) redes .... Mamferos de gran tamao : grandes trampas , lazos , cepos , redes con cercados o vallas , armas anestesiantes , grandes trampas pit.fall ... III. TCNICAS DE ANESTESIA , FIJACIN Y CONSERVACIN Existen un multitud de mtodos de captura que pueden coger organismos vivos o muertos . A veces , se pueden estudiar los organismos vivos , pero otras veces hay que anestesiarlos , sobre todo para grandes y medianos vertebrados , a veces , la tcnica de anestesia es la tcnica de captura ( captura anestesia observacin, liberacin ) . En caso de invertebrados , las tcnicas de anestesia les producen la muerte fijacin conservacin . El objetivo de las tcnicas de anestesia es lograr que el animal, principalmente invertebrados , que por lo general son altamente contrctiles, mueran en un estado relajado ,para despus estudiarlos Para que el anestesiado produzca todo esto , es necesario que tenga una serie de caractersticas : Que el animal muera lentamente , pero en el perodo ms corto posible ( impedir rotura tisular ) : Para esto se usan distintas sustancias , en funcin de los distintos grupos zoolgicos , normalmente son de exoesqueleto blando ( cnidarios rotferos , ctenforos , gastrotricos , moluscos , caracoles nudibranquios , anlidos poliquetos , oligoquetos , hirudneos , miripodos , poliplacforos , tunicados ascidias , algunos peces . Principales anestsicos usados : Mentol : se usa sobre todo para animales ssiles , como por ejemplo los polizoos . Se coge el animal y el sustrato donde est y se meten en mentol . Sulfato magnsico ( en solucin normalmente saturada ) : se necesitan grandes cantidades del mismo ( 150 mg/l de agua ) . Es bueno para moluscos de gran talla , poliplacforos , madreporarios , nudibranquios 21

gigantes ... Cloruro magnsico : solucin saturada ( 75 g / l de agua) Hidrato de cloral : animales marinos y dulces MS222 : muy usado en vertebrados de sangre fra y en ciertos invertebrados ( malacostrceos ) . Fenoxetol de propileno : de amplio espectro , vale para todos los grupos zoolgicos . Generalmente invertebrados de pequeo tamao , para todos los invertebrados . La ventaja es que si no se quiere causar la muerte , con dosis pequeas la mayora de los animales son capaces de reestablecerse . Otros : alcohol etlico , eucana , humo de tabaco ( sanguijuelas , hidras, ciliados) , anhdrido carbnico , ter , cloroformo ... Una vez muerto hay que fijarlo . El objetivo de la fijacin es estabilizar , mantener como estaban los constituyentes proteicos del tejido . De este modo , una vez muerto , todos los tejidos quedan igual que en vida y que esto valga para procesos de tincin , inclusin en parafina , cortado y montaje . Dentro de las sustancias fijadoras no existe ninguna que valga para todos los propsitos . El fijador depende del material a fijar . Aunque normalmente se usan slos , en algunos casos pueden usarse grupos de fijadores ( combinando sus propiedades ) . Principales fijadores : Formaldehdo ( formol ) : en % de 710 . En animales calcreos deben tamponarse con hidrxido sdico . Se meten durante 48h en formol para que queden fijados . Solucin Stedman : fijacin general , til para zooplancton marino Fluido de Bovin : sobre todo usado para huevos , para ver propiedades bioqumicas . Se dejan metidos en l , al menos 12 horas , adems de fijador tambin sirve como conservante indefinido . Bovin alcohlico : ms potente que el anterior , usado para organismos con exoesqueleto externo duro , como los artrpodos . En muchos casos se necesita que el fijador sea inyectado dentro del animal , por ejemplo cuando queremos ver contenidos estomacales , porque las enzimas estomacales siguen actuando sobre el contenido del estmago . Otro caso para estudiar desarrollos embrionarios ( inyectar el fijador en la zona de embriones ) . El fijador va de fuera a dentro en los organismos . Tcnicas de conservacin : El objetivo es conservar con el menor deterioro posible y durante un tiempo lo ms largo posible los animales previamente fijados . El algunos casos el propio fijador puede actuar como conservante , pero en otros casos el fijador debe sustituirse por otro ms adecuado , porque suele romper los tejidos y porque son ms caros que los conservantes . Estos conservantes pueden causar daos en bacterias y hongos . Los ms usados son : Formaldehdo ( formol ) : tiende a volver rgidos y endurecer a los animales , de modo que se vuelven frgiles y difciles de manipular Dowicil : fijador y conservante de amplio espectro Alcohol etlico ( Etanol ) : el mejor conservante universal para animales invertebrados , en concentraciones del 70% . El alcohol tiene un efecto deshidratante ( extrae agua de los tejidos ) , por lo que el volumen del alcohol usado debe ser mayor que el volumen de agua corporal . En animales de exoesqueleto duro se usa directamente al 70% , en animales de exoesqueleto blando se usan concentraciones al 70% . Fenoxetol de propileno : a 12 % , es ampliamente usado para vertebrados / invertebrados . Conserva bien el color natural de los ejemplares . No es voltil como el alcohol y no requiere por ello mantenimiento como el alcohol . Requiere una buena fijacin . Es un potente funguicida . Glicol de etileno : conservante de animales marinos . No da en pequeos animales planctnicos , sobre todo para los de exoesqueleto blando .

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 Otras tcnicas de conservacin : Preparacin en seco : principalmente para insectos y vertebrados ( aves y mamferos ) . Los de insectos son las colecciones entomolgicas y en aves el conservado de su piel : a. Colecciones entomolgicas : suelen adoptarse cajas de medida concreta , las cajas entomolgicas que pueden llevar o no tapa de cristal y cierre hermtico . Las que tienen tapa de cristal no deben ser expuestas a la luz ( por prdida del color natural ) . No existe orden determinado segn el cual deban colocarse los animales . Etiquetado de ejemplares es importante , debe hacerse desde fuera , donde lleve la familia , gnero , especie , fecha captura y lugar ... Normalmente la etiqueta se pone a la izquierda o debajo del animal mediante alfileres entomolgicos . Importante en museos . Problemas de las colecciones entomolgicas : deben guardarse en ambientes secos , porque la humedad destruye la materia orgnica . Para tratar los hongos se aslan las cajas y se tratan con baos de benceno . Los parsitos que pueden colarse ( caros ... ) pueden daar la coleccin , por eso se pone dentro de la caja una sustancia letal para ellos , como paranitrobenceno por ejemplo . b. Conservacin en piel y montaje de especimenes : tiene distintos fines , como propuestos cientficos y otras veces divulgativo ( exposiciones , disfrute personal ... ) mediante el uso de organismos ya montados . Una de sus caractersticas es que van a tener uso frecuente , los ejemplares van a estar muy manipulados , lo que hay que tener en cuenta a la hora de conservarlos ( se tiene uno para manipular y otro para guardar ) . Existe una prepreparacin : eliminacin de ectoparsitos ( pulgas , piojos ... ) , catalogado ( nmero o cdigo ) y toma de medidas de aspecto biolgico ( sexo , distintas medidas ) . Existe una preparacin : se despelleja el animal y quita todo el resto ( sangre , grasa ... ) , cosen la boca y se espolvorea con brax en el interior y se rellena el interior con algodn , se cierran todas las aberturas y se cose la etiqueta con los datos anteriores . Los mamferos se disponen estirados sobre una cartulina y se fijan con alfileres . En caso de especimenes montados , se hace lo mismo que antes , pero antes se hace un armazn con alambre . con lo que se rellena al animal y se ponen unos ojos y finalmente se pone sobre un rbol , peana ... Otros slo montan esqueletos , sobre base slida . Tambin existen colecciones de huevos ( reptiles , aves ... ) , se hace un agujerito y se vacan , se guardan en cajones . IV. IDENTIFICACIN ( TAXONOMA Y SISTEMTICA ) INTRODUCCIN : Evolucin : todo lo que es sistemtica y filogenia se basa en el concepto de evolucin . Inicialmente el concepto de evolucin se basaba en el creacionismo ( todos los organismos han sido creados tal y como los conocemos ) . Posteriormente Bufn & Lamark dicen que las especies ( previamente creadas ) cambian sin sufrir bifurcacin ( cladognesis ) . las especies siguen una escala lineal de perfeccin . Finalmente Darwin dijo que una especie poda dar lugar a variaciones , la teora del origen comn , la evolucin como tal : los organismos se transforman en el tiempo . Adems este cambio se produce de modo gradual ( Gradualismo ) . La diversificacin de las especies se deba tanto por bifurcacin de una especie en dos como por generacin ( se mantiene la antigua y aparece otra a partir de ella ) . Tambin defenda la teora del origen comn : cada grupo de organismos desciende de un antepasado comn , todos los organismos vivos tienen un nico origen de la vida . La ltima de las ideas que propuso fue la de la seleccin natural , con ello explica las anteriores . Dentro de ella hara varias consideraciones : * La variabilidad es una caracterstica propia de los seres vivos

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* Nacen muchos ms individuos que los que sobreviven , esto es debido segn l a que los recursos son limitados . * De los que nacen , dado que los recursos son limitados , aquellos que los extraigan de modo ms eficiente sern los que sobrevivan * Los supervivientes trasladan a la siguiente generacin sus propias caractersticas que le dieron ventajas positivas a las caractersticas dela especie . Por tanto , en el proceso de evolucin se produce el paso de la herencia transmitida ( la de la propia especie ) y la adquirida ( la que uno adquiere ) Posteriormente aparecen distintas teoras : Neodarwinismo , Saltacionismo ... Cuando resurgieron las ideas de Mendel aparece la Teora Sinttico Evolutiva : dice que los cambios en las especies presentan variaciones continuas debido a mutaciones genticas y no van a ser por tanto debidas a cambios mnimos ( Gradualismo ) ni a cambios bruscos ( Saltacionismo ) . Hoy esta teora se admite y adems se cree que la seleccin natural acta sobre la variabilidad existente y adems que existen mecanismos propios de los organismos capaces de producir su propia evolucin . La evolucin parece pues producirse por pequeos cambios ( Gradualismo ) pero con aceleraciones bruscas cuando las condiciones son desfavorables ( Saltacionismo ) . La evolucin explica : * La diversidad de los seres vivos * Estudia todos los mecanismos que producen cambios en los organismos y el propio cambio * La repercusin que para los organismos suponen estos cambios Filognesis y Filogenia : Filognesis : proceso por el cual se originan o aparecen comunidades prximas en la Naturaleza y que provienen de una bifurcacin de una especie troncal comn a las otras comunidades Filogenia : ciencia que estudia los procesos filogenticos y sus resultados . O'Hara ( 1988 ) : Filogenia es la crnica evolutiva , la secuencia ramificada del cambio de caracteres en los organismos a travs del tiempo . Sistemtica filogentica : estudia los productos de la filognesis e intenta ordenarlos o relacionarlos en la secuencia de especiacin en el tiempo . Da lugar a un sistema filogentico . Cladognesis : proceso de origen de nuevos linajes ( ramas ) , resultado de la bifurcacin de las especies . Cuando una especie se bifurca dando lugar a dos especies terminales se da un proceso de cladognesis . Suele ser dicotmica , aunque en ocasiones puede ser politmica . Anagnesis : no est dentro de la Filognesis . Es un proceso de cambio evolutivo en los lilnajes . No hace referencia a bifurcaciones , sino a un cambio gradual de organismo a lo largo del en el transcurso del tiempo ( es la misma especie , pero que ha cambiado , no se origina una especie nueva ) . Taxonoma y Sistemtica : 24

 Taxonoma : son el conjunto de los criterios de clasificacin en que se agrupan los organismos ( individuos , especies , grupos ... ) en clases , sobre la base de las propiedades de los organismos que son clasificados . La Taxonoma no tiene en cuenta para su trabajo diario aspectos evolutivos . La taxonoma tradicional se basa principalmente en caracteres morfolgicos similares ( se agrupan dentro de la misma familia o gnero porque se parecen ) . El uso de caracteres morfolgicos similares es debido a que sus relaciones filogenticas son cercanas . Finalmente , la Taxonoma tradicional est bastante cercana a la realidad , al orden natural . Sistemtica : ciencia de la diversidad , es la organizacin del conjunto total del conocimiento sobre los organismos . incluye informacin filogentica , taxonmica , ecolgica o paleontolgica . ESPECIES Y ESPECIACIN Qu es una especie ? : es un concepto difcil por su cierta carga filosfica . Basndonos en la taxonoma tradicional el oso polar y el oso pardo seran especies distintas , por lo que acertara , pero en el caso de perros de distintas razas tambin dira que son especies distintas , pero se equivoca por que son razas ( variaciones en la misma especie ) . En el caso de pjaros del mismo color dice que son de la misma especie y no lo son , porque son especie distintas . A lo largo de la historia ha habido cambios : Concepto nominalista : la especie no existe como tal , slo hay individuos . Concepto tipolgico : una entidad que se diferencia de otra especie por una caracterstica diagnstica constantes . Usa caracteres morfolgicos y es el que usa la Taxonoma tradicional . Concepto biolgico de especie ( el ms actual , Mayr 1991) las especies son grupos de poblaciones naturales con cruzamientos entre s , que estn aisladas reproductivamente de otros grupos . A pesar de este concepto no se han resuelto los problemas sobre el concepto de especie . hay muchas crticas al concepto biolgico de especie : Cmo reconocer una especie ? Reproduccin asexual ? , deja fuera a estos organismos y a los que se reproducen por partenognesis . Tambin deja fuera la Cladognesis , porque a partir de una especie A se extingue al dar lugar a dos especie distintas ( B y C ) . Si conviviesen A y B aisladas reproductivamente o A y C aisladas reproductivamente . Con este concepto tampoco sabemos si son estados evolutivos de un mismo linaje : sp A ( extinta ) sp A1 ( extinta ) sp A2 ( actual ) tiempo Feneticismo ( aos 50' ) : propugna la agrupacin de organismos utilizando exclusivamente la similitud de caracteres observables , generalmente mediante una valor numrico , estimaciones cuantitativas de dicha similitud . Sin base filogentica , es un concepto matemtico . Concepto evolutivo ( Simpson , 1961 ) : una especie evolutiva es una estirpe ( secuencias de poblaciones ancestrales dependientes ) que evoluciona separadamente de otras , con un papel y unas tendencias de evolucin propias y de carcter unitario . La especie puede extinguirse de su forma conocida . Las especies son grupos de seres vivos que evolucionan todos ellos conjuntamente y por tanto , la diferencia entre dos especies no se basa ( como en la taxonoma clsica ) en caracteres morfolgicos , sino en sus relaciones genealgicas. 25

Dentro de este concepto evolutivo surge la Sistemtica ( Cladstica ) Filogentica ( lo que se usa hoy para dar nombre y clasificar los organismos) : se basa en descubrir las relaciones de parentesco entre los organismos , busca el orden natural y trasladarlo a un sistema interpretable ( ej : de ah viene que dentro de los homnidos estn los gorilas , chimpancs , orangutanes y hombre ) . Concepto filogentico de especie : * Lo proclam Hennig ( 1966 ) : las especies son grupos de individuos que estn interconectados por relaciones tocogenticas ( relaciones genealgicas entre individuos ) . Distingue entre : Ontogenia : historia del desarrollo de un individuo Tocogenia : desarrollo histrico de un grupo de individuos Filogenia : historia evolutiva de las especies * Este concepto fue mejorado por Wiley ( 1978 ) , diciendo que una especie es un linaje simple de poblaciones ancestrales descendientes , que mantienen su identidad de otros linajes y que tienen sus propias tendencias evolutivas y destino histrico . * Dentro de este concepto hay otro importante , que es el concepto de metaespecies frente al de especies monofilticas : una especie monofiltica es una generalizacin del concepto de Filogenia desde la Tocogenia. El concepto monofiltico slo es aplicable a grupos de especies o taxones . Taxn monofiltico : Especie monofiltica Metaespecie ( sigue la lnea recta ) Grupo monofiltico Metaespecie : especies troncales que no sufren modificacin ( apomorfias ) tras una bifurcacin . Formacin de subespecies : la definicin de especie de Wiley hace referencia al futuro de la especie ( destino histrico ) , cuya principal aplicabilidad se encuentra en la Cladognesis : subespecie Una poblacin que debilita el entrecruzamiento reproductor con el resto de poblaciones se puede encontrar en proceso de especiacin o cladognesis ( separacin ) y puede seguir dos caminos : sp 1 pob A pob A pob B pob C pob B pob A pobB pob C pob C 26

subespecie 1' sp 1 sp 2 La especie se divide en poblaciones , que mientras mantengan vnculo pueden reproducirse unas con las otras . Si A sufre un debilitamiento ( ) pueden darse dos cosas : Que las causas que provocaron el debilitamiento cesen : las poblaciones vuelven a cruzarse con la misma fuerza y la especie sigue igual . Que el debilitamiento llegue a tal punto que a partir de A surja una subespecie 1' y sta da lugar a la especie 2 y las poblaciones B y C siguen siendo de la especie 1 . 2. Especiacin ( formacin de nuevas especies ? : Transformacin : no es en s una especiacin , sino cambios en el linaje de una especie . Hibridacin : se produce una nueva especie por el cruce de otras dos , que originan individuos viables y frtiles . es un proceso natural , pero a menudo asociado a perturbaciones , debido a la introduccin por parte del hombre de nuevas especies . Ej : hbridos de cangrejo ibrico y americano . Bifurcacin ( Cladognesis ) : modo fundamental de especiacin , debido al aislamiento reproductor de las poblaciones de una especie . Las barreras reproductivas se pueden dividir en : * Barreras prezigticas ( antes de la fecundacin ) : reproduccin en distintas pocas , mecanismos conductuales distintos , incompatibilidad en estructuras de acoplamiento ( ocurre mucho en insectos ) , hbitats similares pero microhbitats distintos , gametos que no reconocen a los otros a nivel molecular . * Barreras postzigticas ( tras la fecundacin ) : abortos espontneos , esterilidad , muerte prematura o debilidad del hbrido . Existen distintos tipos de bifurcaciones : * Especiacin aloptrida ( vicariante o geogrfica ) : surgen dos especies distintas por culpa del aislamiento geogrfico . Vicariante Aislamiento perifrico P. ej : dos especies distintas de perrito de las praderas y ardilla a cada uno de los lados del can del Colorado . * Especiacin paraptrida : dos poblaciones de una misma especie se diferencian sin disyuncin completa . La Seleccin natural tiene ms fuerza que la hibridacin . Ej : Al lado este de USA hay un ave de alas amarillas y al otro lado rojas y en medio hay una mezcla , que se convierte en otra especie , porque se hbrida continuamente con las dos . * Especiacin estasiptrida : sinnimo de la paraptrida , pero sta corresponde a mutaciones cromosmicas ( inversiones , fusiones , traslocaciones ) . * Especiacin simptrida : de una especie ancestral surge una o ms especies nuevas , sin barreras geogrficas , sino biolgicas . 27

P. ej : en poblaciones de peces de agua dulce , donde slo se reproducen grandes con grandes y pequeos con pequeos . Ej : dentro de una poblacin de gatos monteses apareci el gato de pajaral que slo se reproducen entre ellos . SISTEMTICA FILOGENTICA : Grupos : Grupo monofiltico , monofilum o clado : es un grupo de especies descendientes todas ellas de una simple especie , que incluye todos los descendientes de esta especie troncal . Incluye a la especie troncal . No es aplicable a una simple especie , como mnimo tiene que tener dos . * Monofilum : grupo de especies filogenticamente cerrado , que mantienen la relacin de parentesco ms cercana posible . Son el producto de la evolucin de las especies . Por ejemplo : A B C (AB) : A , B y su antecesor ((AB)C) : A ,B,C y sus antecesores (AC) y (BC) : A y C no son un grupo monofiltico % Cada comunidad de descendientes tiene una particular existencia en el espacio , que est determinada por la distribucin geolgica y ecolgica de todas sus especies . % Cada monofilum tiene un origen en el tiempo determinable exactamente , posee una identidad temporal . % Una vez una especie se bifurca , para producir dos o ms especies , stas pierden su conexin reproductora ,por lo que la evolucin acta separadamente en ambas . Un grupo monofiltico se distingue de Clado en el sistema cladista . * Taxn : grupo de organismos a los que se da un nombre . cualquier rango taxonmico es un taxn . En virtud al concepto de monofilum se distinguen dos tipos de taxones : % Taxn natural : grupo de organismos que existen en la naturaleza ( ej : rinoceronte , cigala ... ) . % Taxn artificial : grupo de organismos que no existen en la naturaleza , no monofilticos ( ej : reptiles , no todos proceden de un mismo ancestro , es un taxn creado de modo artificial ; otro ejemplo son los apterigotas con sus distintos rdenes , tampoco provienen de un mismo ancestro ) . * Taxn supraespecfico : grupo de organismos que contienen ms de una especie y que son grupo monofiltico . Agrupacin artificial humana . Escuelas sistemticas : Taxonoma esencialista ( Aristteles ) : La explicacin est en la esencia de las cosas ( propiedades que permiten clasificar la realidad) . Cada miembro de un par de taxones es caracterizado por la presencia o 28

ausencia de determinadas caractersticas . Un taxn es previo a los organismos que lo forman . Taxonoma nominalista : la explicacin est en cmo se comportan las cosas . El taxn no es previo a los grupos que lo constituyen , sino a la inversa : los grupos definen el taxn . Taxonoma linneana ( Linneo ) : proviene de la aristotlica o esencialista . Se trata de distinguir las caractersticas ( presentes o ausentes ) importantes de las que no lo son . Actualmente se usa este sistema de clasificacin . Taxonoma omnispectiva : rechaza cualquier conexin entre la taxonoma y los procesos causantes de la diversidad biolgica . Taxonoma evolutiva : las agrupaciones siguen el proceso evolutivo, admite grupos no monofilticos ( ej : clase reptiles parafiltico ) , pero no polifilticos . Taxonoma fentica : cuantifica datos y establece grupos segn su similitud genera. Tambin se distingue la taxonoma numrica , usada en microbiologa . Taxonoma ( Sistemtica ) Hennigiana y Taxonoma ( Sistemtica ) Cladista : Hennig ( 1966 ) , surge la Sistemtica Filogentica con la idea de buscar una forma coherente de realizar la filogenia . Redefine grupo monofiltico , apomorfa , plesiomorfa . grupos siempre monofilticos y basados en sinapomorfa . % Sinapomorfa : carcter apomorfo compartido por dos o ms taxones . % Apormorfa : carcter derivado de un estado ancestral . P.ej : la presencia de alas en insectos es apomorfa , ya que deriva de un estado anterior sin alas . % Plesiomorfa : estado primitivo ( ancestral ) de un carcter . La sistemtica filogentica pronto se ramifica en dos : % Sistemtica Hennigiana : deducen los conceptos taxonmicos ms usuales del proceso evolutivo . usan rboles filogenticos temporalizados , como modelos para construir un sistema biolgico . El anlisis filogentico reconstruye las relaciones de descendencia : incluye el tiempo y descendiente comn . % Sistema Cladista : forma los grupos basndose exclusivamente en sinapomorfas . Slo se admiten grupos monofilticamente anidados . El anlisis cladista es una bsqueda objetiva para clasificar jerarquizadamente ( rboles ) a las unidades terminales , determinadas por una serie de atributos . No se requiere relacin entre el rbol y el proceso biolgico ( pero s se basa en relaciones filogenticas ) . Dendrogramas : Son diagramas que tienen forma de rbol , representan las relaciones entre organismos . Es el nombre genrico que se aplica a cualquier tipo de rbol . Fenogramas : son los dendrogramas usados por el feneticismo , la longitud de las ramas es proporcional al grado de semejanza fenotpica ( cuanto ms largo menor semejanza ) . Dendrogramas tipolgicos ( filogramas ) : indica las ramificaciones sufridas durante la evolucin . La longitud de las ramas es proporcional al grado de divergencia filogentica . rboles filogenticos : indican las relaciones filogenticas entre distintos taxones . Su uso est reservado a 29

la sistemtica filogentica. Existen varios tipos : % rbol evolutivo ( Ax , 1987 ) : es opuesto al cladograma y propio de la sistemtica hennigiana. El tiempo se representa en el eje vertical , los ancestros en los nodos , considerados internodos . % Cladogramas y redes : esquema dicotmico que indica una hiptesis de relacin filogentica de varios taxones . Construido a partir del anlisis cladista . Cada nodo refleja una o varias sinapomorfas . Los cladogramas estn dirigidos ( forman clados ) y las redes no estn dirigidas ( preceden a los cladogramas ) . Mtodos de la sistemtica filogentica : Ancestro : ser primitivo que ha dado lugar al conjunto de especies de un grupo monofiltico . AB AB ancestro AyB WW Sistemtica Cladismo , W aparece terminal Hennigiana a W se le distingue el internodo % Relaciones genealgicas : uniparental , biparental ... Son las relaciones entre padres , abuelos ..., queda fuera del anlisis filogentico . % Relaciones filogenticas : especies como ancestros , hay dos tipos : Bifurcaciones : una especie es la antecesora , conexiones verticales Hibridacin : una especie procede de dos porciones parciales de especies troncales . Modelo secundario . Relaciones filogenticas : taxones supraespecficos como ancestros . Considera , adems de lo anterior , que todas las especies por encima del nivel de especie ( p. Ej : el gnero es un taxn supraespecfico porque comparte un ancestro ) . Una especie origina a otra ( ej : Thecodonia , dio lugar a aves y cocodrilos ) . % Caracteres : rasgos o atributos observables en un ser vivo ( morfolgicos , genticos u otros ) . Estos pueden ser : * Discretos : slo pueden tomar determinados valores . Presencia o ausencia de una determinada estructura . * Continuos : pueden tomar cualquier valor entre un rango dado . Por ejemplo : longitud de una antena . 30

El anlisis filogentico utiliza determinados caracteres supuestamente importantes para la evolucin del grupo taxonmico . Usa caracteres discretos , los continuos son transformados en discretos . Tipos de caracteres : * Dicotmicos : dos nicos estados , normalmente representados por 0 ( ausencia ) y 1 ( presencia ) . Por ejemplo : clulas nerviosas , 0 en porferos y 1 en metazoos , la evolucin pudo ir de 0 a 1 o de 1 a 0 . * Multiestado : son posibles ms de un estado y se codifican normalmente con nmeros enteros ( 0 , 1 , 2 ... ) . Por ejemplo : nmero de receptores de color : 0 , 2 , 3 , 5 . Series de transformacin : similares a los caracteres multiestado , pero se refiere a un carcter que puede sufrir una transformacin ms o menos continua desde un estado a otro . Ejemplo : nmero de branquias en un grupo . Los caracteres deben ordenarse en orden de precedencia , para poder establecer la filogenia y polarizarse indicando la direccin del cambio . Por ejemplo : 0 precede a 1 , 1 precede a 2 012 2 precede a 1 , 1 precede a 0 Orden Polarizacin Se usa una codificacin binaria , en la que 0 se considera un carcter primitivo y 1 un carcter derivado de 0 . Es importante en la deteccin de los caracteres primitivos y derivados . Una mala polarizacin da lugar a una filogenia sin sentido . La polarizacin es especialmente difcil a nivel de especie , porque hay pequeas diferencias morfolgicas ( primitivo o nuevo ? ) , por ejemplo el trax de los insectos curvado , ovalado , redondo ... cul apareci antes . Ejemplo : para el carcter pelo denso , en gorilas sera 0 ( presencia ) y en el hombre 1 ( ausencia ) . La polarizacin permite conocer la raz del rbol o nodo que origina todos los terminales . Mtodos de determinacin de la polaridad de un carcter: existen varios mtodos : Mtodo del grupo externo . Mtodo indirecto : este mtodo dice que para un carcter dado , con dos o ms estados dentro del grupo , el estado que aparece en grupos fiologenticamente cercanos ser el estado plesiomrfico . Por ejemplo : en el estudio de la especie de un gnero , puede ser un gnero afn de la misma familia o subfamilia , para una familia , otra familia del mismo orden ... Para estudiar la filogenia interna de los Pterygota pueden utilizarse como interno el resto de insectos ( Pterygota ) , la presencia de alas es exclusivo de Pterygotas , la presencia de alas es una condicin derivada . La presencia de un estado concreto en el grupo externo no asegura que ste sea plesiomrfico ( ancestral ) , pudiendo ser un estado autopomrfico ( derivado , pero no compartido por todo el taxn ) . Para saber cul es el derivado y el primitivo se usan dos o ms especies que no formen grupo monofiltico . Mtodo ontognico . Mtodo directo : se basa en comparar estados embrionarios y adultos . Por ejemplo : 31

Embriones Adultos Sp A x x estado plesiomrfico Sp B x y estado apomrfico Ejemplo : carcter : presencia de dientes en ballenas . Todos los embriones tienen dientes , pero en los adultos unos tienen y otros no, se dividen en Odontoceti y Mysticeti . El carcter plesiomrfico es la presencia de dientes . Otros ejemplos son : hendiduras branquiales de tetrpodos ... * Comparacin con el linaje troncal : caractersticas encontradas en las especies fsiles , que son interpretadas como primitivas y las encontradas en las especies vivas como derivadas . * Comparacin del grupo interno con una evaluacin cuantitativa de varios estados de caracteres : el estado del carcter con mayor distribucin es el primitivo . Rechazada por el Cladismo . Por ejemplo : de Apterygotas hay 3200 especies , de Pterygotas 750000 , sin alas ser el carcter derivado y con alas el carcter primitivo . En realidad es al revs . Grado de relacin filogentica de un carcter : a. Homologa : dos caracteres de dos o ms especies son homlogos si retrocediendo hasta la especie troncal de ambos son el mismo carcter ( ej : pelo en mamferos y plumas en aves) . En estos caracteres se basa la sistemtica filogentica , que establece hiptesis sobre homologas , que posteriormente se contrastan con la filogenia ( evolucin del carcter ) . Existen varios mtodos : * Por posicin : un carcter tiene la misma posicin que otro * Por cualidad especial : por ser estructuras similares an sin tener la misma posicin ( macro o microestructuras similares ) . * Por constancia o continuidad : en estructuras no similares y de posicin distinta , por aparecer formas de transicin entre ellas . Se sabe por ontognesis o por verdaderas formas intermedias . a.1. Plesiomorfa : caracteres o estados de los caracteres a partir de los cuales comienza la transformacin en un grupo monofiltico . Anteriores a otro carcter o estado al que dan lugar . Un carcter puede ser plesiomrfico en un nivel y apomrfico ( derivado ) en otro nivel . a.2. Apomorfa : caracteres o estados de los caracteres derivados de esos caracteres . Deriva del plesiomrfico . Genticamente fijados y por tanto comunes a toda la especie o monofilum . Si no estn fijados genticamente se dan fenmenos de especiacin o cladognesis . Dentro de los caracteres apomrficos se distinguen : Autopomrficos : apormorfas exclusivas de un grupo monofiltico .La monofilia viene establecida por las autopomorfas del grupo a estudiar . Un ejemplo es el orden Collembola : reduccin del abdomen a 6 segmentos , no existe articulacin tibiotarsal ... son autopomrficos . Sinapomrficos : apomorfas compartidas por varias especies o grupos monofilticos . Como la adaptacin 32

al vuelo de murcilagos , el segundo par de alas reducidas en dpteros ... b. Homoplasia ( similar a analoga ) : dos caracteres de dos o ms especies son homoplsicos si retrocedemos hasta la especie troncal y no son el mismo carcter . Opuesto a homologa . Existen 3 tipos : b.1. Convergencia : caracteres convergentes son aquellos similares en estructura y funcin , pero que han surgido de forma independiente como resultado de la adaptacin de las especies a hbitats o situaciones similares . Por ejemplo : el lobo europeo placentario y el lobo de tasmania marsupial morfolgicamente son similares , pero distintos filogenticamente b.2. Paralelismo : carcter similar adquirido independientemente en distintos taxones . Un mismo estado apomrfico es adquirido en varios niveles de forma independiente , a partir del mismo carcter plesiomrfico . Dos organismos distintos dan lugar a estructuras similares , como por ejemplo el ala de un murcilago y el de un ave , proceden de distintos rganos y evolucionaron hasta estructuras de vuelo independientemente . b.3. Reversin : retorno de un carcter a un estado morfolgicamente similar a uno de los precedentes . Hay que tener cuidado con no tomar como primitivo lo que realmente es avanzado . En muchos casos el carcter de regresin es ms abundante que el primero y por eso a veces se toma como primitivo lo que es avanzado . Todo esto sirve para la elaboracin de rboles filogenticos . Elaboracin de rboles filogenticos : existen una serie de principios para la elaboracin de los rboles filogenticos: Grupos basados en autopomorfas producen grupos monofilticos , con una especie troncal o ancestral nicamente comn a los taxones del grupo . Por ejemplo : en la clase Insecta todos tienen tres pares de patas . Grupos basados en simplesiomorfas ( homologas no apomrficas), producen grupos parafilticos con una especie troncal no nicamente comn a ellos. El grupo parafiltico comprende una especie ancestral y slo una parte de su descendencia est definida por al menos una simplesiomorfa . Por ejemplo : agrupados por caractersticas primitivas Reptiles Clase Aves (proviene de reptiles ) clasificadas a parte Grupos basados en homoplasias producen grupos polifilticos con dos o ms especies troncales . Grupos hermanos son dos especies o comunidad de descendientes con una especie troncal en comn nicamente a ellos dos . Por tanto , es el primer grado de relacin filogentica , siempre originada por bifurcacin dictoma . Los grupos monofilticos siempre se forman a partir de parejas de grupos hermanos . A B C D E Hay cuatro posibles grupos hermanos : AyB DyE 33

C y DE AB y CDE Mtodo del esquema de argumentacin ( Hennig , 1966 ): se establece la hiptesis sobre cul de los caracteres es el apomorfo . Basado en deducciones lgicas , basadas en las definiciones filogenticas de las homologas ( apomorfas y plesiomorfas ) . Por ejemplo : estructuras en dos especies distintas son siempre homlogas o sinapomorfas . Caso con un nico carcter : 1 es un carcter sinapomorfo , x e y tienen un ancestro comn no compartido por z . xy z1 Caso con dos caracteres : 1 es un carcter sinapomrfico , x e y tienen un ancestro comn no compartido con z ; 2 es una homoplasia ( analoga ) entre z y x . xy z1 2 Otro ejemplo : 2 es un carcter sinapomorfo , z y x tienen un ancestro comn no compartido con y , 1 es una homoplasia entre x e y . xy z1 2 Por ejemplo ; carcter = nmero de antenas , tener antenas es compartido por los dos y estos dos pueden derivar por ejemplo de un ancestro con mandbulas . Sinapomorfo : los dos vienen de un antecesor nico , son compartidos y homlogos . Antenas Mandbulas : z x : 4 antenas y : 5 antenas Caso con tres caracteres : 1 y 3 son caracteres sinapomrficos , x e y tienen un ancestro no compartido con z. xy z1 2

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3 xy z1 2 3 Objetivos : determinar las relaciones filogenticas entre organismos y clasificar la evolucin de los caracteres . Rechazado por el cladismo que no usa premisas . Metodologa bsica de la sistemtica filogentica : * Elegir taxones supuestamente fiologenticos . * Determinar los caracteres a usar en el estudio y su estado en los taxones . * Determinar la polarizacin de los caracteres ( Mtodo del grupo externo ) . * Buscar autopomorfas en el esquema de argumentacin y construccin del rbol . Mtodos del Cladismo : Bases del Cladismo : * La jerarqua de la naturaleza es descubrible y representable mediante un diagrama ramificado . * La especiacin es aloptrida en la mayora de los casos . * Los caracteres cambian de estado en los distintos niveles jerrquicos . Aquellos presentes en todos los miembros del grupo o ampliamente distribuidos entre ellos no indican relaciones dentro del grupo de estudio * La congruencia de caracteres es el criterio decisivo para distinguir homologa de no homologa . * Las caractersticas estudiadas son homlogas . * La evolucin paralela y la regresin son fenmenos raros . * El principio de parsimonia maximiza la congruencia de caracteres . a. Parsimonia : consiste en que ante dos hiptesis evolutivas , es ms probable de ser cierta , aquella que implique menos cambios evolutivos ( la naturaleza tiende a la simplicidad ) . Parsimonia Naturaleza = Parsimonia Cladismo ? rboles evolutivos reales , rboles evolutivos ms cortos . caracteres en constante y caracteres dicotmicos (0,1) , 35

gradual cambio con un solo paso a.1. Parsimonia de Wagner : es el mtodo ms sencillo y menos restrictivo . Siempre codifica los datos en forma binaria (0,1) y adems los caracteres multiestado deben tener una codificacin aditiva . La probabilidad de cambio es igual de 0 a 1 que de 2 a 3 ... a.2. Parsimonia de Fitch : es similar al mtodo de Wagner , la diferencia es que los caracteres multiestado pueden ser de cambio en un solo paso , de 0 a 3 en un solo paso . a.3. Parsimonia de Dollo : es til para datos cuya probabilidad de reversin ( de 1 a 0 ) es ms alta que el paso adelante . La polaridad debe estar previamente especificada . Cada carcter slo puede derivar una vez del estado primitivo . No contempla convergencia ni paralelismos ( homoplasia , reversin ) . a.4. Parsimonia de Camin Sokal : no contempla la reversin , las homologas son por homoplasia o paralelismo . Poco adecuado . a.5. Parsimonia generalizada : todos los modelos anteriores son casos especiales de esta parsimonia . A cada transformacin se le asigna un coste para pasar de un estado a otro ,flexibiliza las transformaciones no contempladas en las parsimonias parciales . b. Bsqueda del rbol ms parsimonioso Consiste en elegir un mtodo de parsimonia o una combinacin de varios . Para datos de tamao pequeo o mediano ( menos de 20 taxones ) : mtodo exacto . Para datos de mayor tamao ( ms de 20 taxones ) se usan otros mtodos . b.1. Mtodos exactos : * Bsqueda exhaustiva : examina todos los rboles posibles y escoge el de menor longitud . Por ejemplo : 7 taxones dan 945 rboles posibles , 20 taxones dan 2'5 . 10 rboles posibles . * Ramificar y atar ( Braunch and bound ) : no requiere analizar todos los rboles posibles . primero se calcula un rbol por un mtodo heurstico y se toma su longitud mxima . Despus se realiza una bsqueda exhaustiva por las ramas del rbol , parando cuando sobrepasamos la longitud fijada , lo que reduce el nmero de rboles a analizar . b.2. Mtodos heursticos : mtodos aproximados para ms de 25 taxones , que originan el rbol ms parsimonioso , por mtodos de ensayo y error . No garantiza que el rbol encontrado sea el ms parsimonioso posible . * Secuencias de adicin : los taxones se aaden 1 a 1 , partiendo de un rbol de 3 taxones cmo se establece el primer rbol y cmo se decide qu taxn se aade en cada paso ? En el orden que van apareciendo : no muy efectivo Al azar . Los taxones son aadidos al rbol siguiendo un orden aleatorio . Simple : elegir un taxn inicial ( grupo externo ) y se aade el taxn ms cercano y as sucesivamente . Ms cercano : bsqueda del rbol ms corto de todas las posibles combinaciones de tres elementos . En cada paso se calcula el cambio de longitud al aadir un taxn y se escoge la combinacin que implique un cambio menor . 36

* Branch Wapping ( intercambio de ramas ) : los mtodos anteriores pueden originar un rbol localmente ptimo si existe homoplasia . La solucin es usar tcnicas de reordenacin del rbol . Hay varios mtodos: Intercambio del vecino ms cercano ( NNI ) . En una rama de un rbol que une dos subrboles , una rama de cada lado es intercambiable . BD AE CF BCB AD AEEC F DF Podar y reinjertar ( SPR ) : se corta ( poda ) una rama por un nodo y se injerta en otra rama . Se prueban todas las combinaciones posibles . B DDDE ACA EEB CC FBFF A Biseccin del rbol y reconexin ( TBR ) : dividir el rbol en dos subrboles , dividiendo una rama entre dos nodos . Conecten subrboles por una rama de cada una de ellos. c. Medidas de ajuste entre rboles y los datos : Longitud del rbol d. rboles de consenso : son rboles derivados construidos a partir de otros rboles , resumiendo un conjunto de ellos . Tiene dos aplicaciones . ABUNDANCIAS , FLUCTUACIONES ... CENSOS : Censos : dentro de oblaciones uno de los mtodos ms tiles para conocer su estado son los censos . Los 37

objetivos son : 1. Describir el inters de un hbitat , zona ... : un censo que se puede realizar teniendo en cuenta el rango de especies ( distinto de grupos zoolgicos ) o nica especie . Tanto como en uno y otro caso se hace un listado de especies e ndices relativos de abundancia (individuos/m ...). A la hora de realizar este tipo de censos se usan tantas tcnicas como sea posible , con el fin de capturar el mximo nmero de especies distintas ( a mayor nmero de tcnicas mayor nmero de especies capturadas ) .Se pondrn en distintos hbitats , a distintas horas del da, en distintos das del ao/mes , en distintas condiciones climatolgicas , en todo aquello que pueda producir variabilidad en el nmero de especies . 2. Estimar el tamao de una poblacin : para saber cuntos y cules son los individuos que constituyen esa poblacin . Se hace para estimar el nmero de individuos en un rea o en toda su distribucin. Se realiza a partir de lugares de muestreo seleccionados anteriormente . A la hora de estimar el tamao de la poblacin hay que tener cuidado a la hora de seleccionar los lugares donde se har el muestreo . Hay que muestrear en hbitats preferentes como en no preferentes . Si slo muestreamos en los primeros habr mayor nmero de individuos y el rea ser menor, nos da que el nmero total de individuos es menor , principalmente debido a la pequea extincin del rea preferente ( se infravalora la poblacin ) . Si cogemos no preferentes hay mayor rea y menor nmero de individuos , nos sale un nmero alto de individuos ( se sobrevaloran las dimensiones de la poblacin ) . Este muestreo se suele hacer al azar y el nmero de muestras a coger depende del tamao del rea a estudiar : con un rea grande mayor nmero de muestras y al revs . Siempre teniendo en cuenta que las muestras caigan en zonas preferentes y no preferentes . En zonas amplias existe heterogeneidad , reas heterogneas : divisiones naturales ( lagos , pantanos , bosques ... ) y divisiones azarosas o de superficie . En estas reas se hacen muestreos al azar . La zona donde se muestrea debe ser homognea ( cuadrados , corers) . 3. Caracterizar cambios en la poblacin : las poblaciones son cambiantes ( a lo largo del tiempo ) y por tanto es importante conocer en que magnitud las poblaciones cambian . Esto es til para especies que pueden formar plagas o las que estn en peligro de extincin . Se usan las mismas tcnicas de estudio en cada momento . Si esto no fuera posible debe haber siempre un perodo de superposicin entre las tcnicas a utilizar . Antes de usar la segunda tcnica hay que usar las dos a la vez para poder compararlos . Es importante controlar las variables ambientales . Es importante en este tipo de estudios , que las variables y los procesos de estudios sean lo ms especfico posible , para poder hacer comparaciones . La variabilidad temporal es importante , en funcin de la especie : Zooplancton : variacin semanal Grandes vertebrados : variacin anual , bianual ... 4. Determinar los requerimientos de los hbitats de una especie : es un tipo de estudio fcil de realizar y muy importante en biologa ambiental . Para este tipo de estudios no es necesario que se sepa el nmero de individuos que hay por m , m ..., sino que se hacen estimas relativas ( escaso , comn ... ) . Se llevan a cabo comparando distintas zonas : * Tenemos hbitats tpicos * La especie aparece , pero no es un hbitat tpico

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 Modo de estudio : Hbitat tpico Comparaciones Hbitat no tpico Abundancia de presas Abundancia de predadores reas de cra Estructura del hbitat ( nivel topogrfico de la cobertura vegetal ) Variables ambientales Trminos de la comparacin : * Se usan trminos de presencia/ausencia . Por ejemplo : a lo largo del transecto contar el nmero de individuos , presncia de 1,2,3.. , despus se anota . * Densidad relativa : abundante , comn , modificante , estival ... * Simplificacin del estudio : dividir el rea total en reas o bloques ms homogneos ( charcas , bosques , prados , jardines ... ) . Por ejemplo : en Inglaterra , en un jardn hay pocos mirlos y en otras haba muchos a pesar de estar prximas . Se asocia que si hay muchos mirlos hay pocos caracoles , si hay pocos mirlos habr muchos caracoles . Porque no se trasladaban al otro jardn y se coman los caracoles . Donde haba un gato ( predador ) haba menos mirlos y ms caracoles . El requerimiento de la especie depende ms del nmero de depredadores que del nmero de presas . * Invertebrados : hay que definir detalles muy finos del hbitat . 5. Determinar por qu una especie ha declinado : La disminucin de una poblacin animal puede ser por distintas causas , conclusin : estabilizacin , incremento . Primero se determinan los requerimientos de la especie en concreto y una vez que sabemos esto se determina cual de esos requerimientos est modificado . Por ltimo , comparar los lugares de donde ha desaparecido totalmente de aquellos de donde todava permanece . * Principales parmetros a ser comparados : fecundidad ( puede ser distinta en distintas reas ) , tasa de mortalidad juvenil o larvaria , tasa de mortalidad de adultos . El fallo puede estar en cualquiera de estas tres fases , se sabe cul es comparando con zonas normales . se busca cul es la tasa de autosostenibilidad : tasa por la que la poblacin se renueva y se mantiene en el mismo nivel . 6. Monitorizar el uso de hbitat de una o varias especies : monitorizar es hacer un seguimiento temporal de los hbitats de una o varias especies . Es muy importante en zonas de reservas naturales o de especial inters para la fauna . Se estn monitorizando el distinto uso que se har de esa zona por cada una de las actividades antropognicas ( agricultura , pesca , turismo ... ) . Se hace controlando las variables naturales ( temperaturas , pluviosidad ) y otras ( uso del suelo , nmero de visitantes ) . Haciendo censos peridicos obtenemos tendencias . No es necesario conocer como era la 39

poblacin antes del manejo de la misma , porque se pueden controlar zonas con distintos grados de uso y sin uso ( efecto del uso o actividad ) . Estos estudios estn dirigidos a ver efectos de la introduccin de la actividad . 7. Estudiar la dinmica de las poblaciones : podemos llegar a determinar los principales parmetros del ciclo biolgico ( mortalidad , fecundidad ... ) + estima del tamao de la poblacin Hay que responder a una serie de preguntas : por qu fluctan las poblaciones ? , qu determinan los niveles de abundancia ? , cmo es de fuerte la dependencia de las poblaciones a la abundancia y qu individuos la componen ? , otras ... Ejemplo : las Barnaclas . Este ave nidifica en el rtico ruso . Se censa desde 1955 . La variabilidad anual aumenta en juveniles . Haba aos donde haba un 50% de juveniles que prosperaban y otros , solo el 0'1% . Al principio se culp a las grandes nevadas . Se vio que el ciclo de los juveniles era trianual , haba un ao donde haba un 50% y otros 2 aos era menor . La supervivencia de este ave se deba a otro ciclo trianual de Lemmings . El culpable era el zorro , si hay muchos Lemmings el zorro come muchos Lemmings y los dos aos que no haba Lemmings , el zorro coma Lemmings y Barnaclas . Anillamiento cientfico : es un mtodo de estudio basado en marcar aves de forma individual , es una actividad legalmente regulada . Sirve para definir : rutas migratorias y reas de descanso , tasas de supervivencia/mortalidad , biometra y crecimiento , longevidad , dinmica de poblaciones ... * Anillas : hay gran variedad de tamaos y materiales , segn el tamao y estructura de las patas del ave , as como del ambiente que frecuente . Los principales materiales que se emplean : redes japonesas , cepos malla, alicates para cerrar las anillas , reglas para medir , pesolas o balanzas para pesar al animal , bolsas de tela opacas , balanzas electrnicas, guas de identificacin , fichas o estadillos ... PRCTICAS PRCTICA 1 : MEDIO TERRESTRE I : ejemplo de mtodos y tcnicas de muestreo ( salida , in situ ) y estudio con animales vivos bajo condiciones controladas de laboratorio . Termorregulacin en animales ectotermos . Estudio experimental en condiciones de laboratorio de la termorregulacin en lagartijas ( Podarcis hispanica ) : En un terrario previsto de un sistema de iluminacincalefaccin ( foco de 100W ) y con suelo provisto de refugios en forma de piedras y cortezas , se introducen una serie de individuos de lagartija ibrica , como ejemplo de vertebrado ectotermo . A estos individuos se les toman temperaturas con un termmetro cloacal digital , de precisin 0'1C , mediante una sonda de punta fina , en el interior de la cloaca ( TC ) . Se toman tambin temperaturas ambientales con la misma precisin ( TA ) , a diferentes intervalos de tiempo , obtenindose dos columnas de datos : TA ( temperatura ambiental ) y TC ( temperatura cloacal o corporal ) Con estos datos , se realiza un anlisis de la regresin , siendo TA la variable independiente y TC la variable dependiente , obtenindose una recta que ser la recta de termorregulacin .

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Comparando la pendiente de esta recta de termorregulacin con la de otra recta terica que unira iguales temperaturas ambientales (TA) con cloacales (TC) , denominada recta de termoconformidad , se puede conocer la mayor o menor eficacia termorreguladora de la especie estudiada . Resultados :

TA TC t=0 18'3C 18'3C 18'5C 17'9C t=1 22'2C 33'4C 30'7C t=2 27'5C 34'0C 34'6C 30'1C t=3 31'2C 34'0C 33'7C Variable independiente = TA Variable dependiente = TC TC Recta de termorregulacin clima Recta de termoconformidad fro ( TA=TC ) Clima tropical TA

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Ejemplo : a 20C de TA tendra 20C de TC , si tuviese siempre la misma temperatura que el ambiente sera termoconforme , representamos la recta de termoconformidad ( no termorregulara ) . Rpidamente tiene una temperatura mayor que la que le ofrece el medio . Mientras ms se aleje la pendiente de la recta de termorregulacin con la termoocnformidad , ms eficaz termorregular ese animal . Por la diferencia en la pendiente de estas rectas analizamos la termorregulacin de los animales . En un animal tropical esta diferencia es mucho menor que en animales de clima fro Estudio del dimorfismo sexual en lacrtidos . Tcnica biomtrica : Primero estudiaremos el dimorfismo sexual en las proporciones de la cabeza en la lagartija de Bocage ( Podarcis bocagei ) : Las medidas que tomaremos son las siguientes : LP = longitud del pleo AP = anchura del pleo AC = altura de la cabeza LCC = longitud de la cabeza ms el cuerpo ( desde la punta del hocico hasta la cloaca ) LMA = longitud del miembro anterior LMP = longitud del miembro posterior Macho 1 15'9 8'2 7'7 58'5 22'6 28'3 Macho 1 0'27 0'24 0'13 Hembra 1 11'3 6'3 5'0 51'3 14 23 Hembra 1 0'22 0'12 0'09 Hembra 2 11'0 6'1 4'6 47'6 12'9 19'9 Hembra 2 0'23 0'12 0'09 Hembra 3 10'5 6'0 5'0 49'4 13'4 19'7 Hembra 3 0'21 0'12 0'10

LP AP AC LCC LMA LMP

LP/LCC AP/LCC AC/LCC

Los animals tigmotermos , son aquellos que aprovechan el calor de la arena , rocas por contacto ( serpientes , eslizones por eso estn bajo objetos y no son heliotermos ) . Nosotros estamos estudiando la termorregulacin de la lagartijas , que son heliotermas, al poner la fuente de calor van todas hacia ella , ponindose planas para que el calor llegue antes a los rganos internos . Representacin de los resultados obtenidos por todos los grupos : los valores destacados son las medias , los puntos representan los datos de cada grupo . LP/LCC Machos Hembras

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0,254 0,226 Se observa un solapamiento , habra que aplicar una prueba estadstica . Se sabe que sigue la campana de Gauss , haramos un test de la t , si la p < 0'05 , la diferencia entre medias es significativa. . Se hace los mismo con AP/LCC y AC/LCC . Se ve que sigue un mismo patrn , las hembras tienen la cabeza , en el primer caso , proporcionalmente ms pequea . Por qu los machos tienen la cabeza ms grande que las hembras ? Ahora se plantearan las hiptesis : La hembra tiene un mayor tamao corporal en proporcin , porque es la que lleva las cras ( hiptesis ) . Esto es lo que ocurre normalmente en los animales , excepto en mamferos , donde los cetceos son los nicos que siguen esta norma . Por el tema de los enfrentamientos entre individuos , la jerarqua por tamaos , se pelean mordindose en la cabeza , as el que tenga mayor cabeza tendr ms xito ( los machos son territoriales ) . habra una presin selectiva hacia esto . Las hembras suelen tener coloraciones de camuflaje y los machos son ms llamativos . Cmo se explicara esto por la seleccin natural ? , el problema no slo es la supervivencia , tambin es la reproduccin . Un macho produce millones de espermatozoides , con un coste energtico bajo . El gameto femenino es ms caro ( son pocos y grandes ) . Habra una seleccin sexual por parte de la hembra ( a los machos les da igual qu hembra ) , las hembras eligen a los machos que llaman la atencin ( coloraciones llamativas y tamaos grandes se correlacionan con la produccin de hormonas ) . Los machos al llamar la atencin arriesgan su vida , mueren ms , pero prefieren arriesgar su vida y reproducirse . PRCTICA 2 : MUESTREO BIOLGICO Captura y determinacin ( excursiones programadas ) : variables en funcin de los organismos . Abundancia ( n y biomasa ) y distribucin : analizar la variabilidad espacial ( en distintas zonas ) y temporal ( en distintas estaciones ) , cmo est relacionado con el sexo y el tamao . Por ejemplo en cangrejos , hay que contar , ver la biomasa , sexos y medir . Estructura de la poblacin : se estudia la proporcin sexual ( cantidad de machos y hembras ) , relacionndolos con la talla, el tiempo y el espacio . Otra parte importante es conocer el reclutamiento de nuevos individuos en la poblacin . Se determina edad , talla y su relacin . por ejemplo en peces , tallas de adultos diferentes segn la temperatura del fondo ( distribucin de la poblacin en funcin de la temperatura del fondo ) . Morfometra : estudia cualquier tipo de relacin corporal ( ej : longitud con peso , longitud con altura ... ) y analizarlo por sexo, edad /talla ... Se hace midiendo distintas partes corporales ( ej : en dpteros , medir el ndice cubital , longitud de la lengua , el tomentum estructura del abdomen , el grado de pilosidad ... ) . Hay organismos determinados en los que es difcil hacer medidas ( qu altura , qu longitud ) . Reproduccin Crecimiento Vamos a medir distintas especies de cangrejos y veremos las diferencias entre machos y hembras . Miraremos : S : sexo ( diferenciar machos de hembras )

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PH : peso hmedo (g) , como estn en alcohol los dejamos un rato en papel secante . LC : longitud del cefalotrax (mm) AC : anchura del cefalotrax (mm) LQD y LQI : longitud de la quela derecha (mm) e izquierda (mm) respectivamente . ALQD y ALQI : altura de la quela derecha (mm) e izquierda(mm) . Hacemos una representacin grfica de las longitudes frente a alturas en machos y hembras . Vamos a medir todos los cangrejos que podamos y suponemos que cada grupo es el trabajo de un mes ( nosotros somos enero ) . Lo primero que hacemos es sexar los individuos y despus medir la anchura del caparazn ( estadillo ) . Nuestra especie es el cangrejo comn ( Carcinus maenas ) . La segunda parte se basa en tomar datos ( todas las medidas anteriores ) de cada uno de los individuos , cada grupo analizamos especies distintas ( nosotros trabajamos con Liocarcinus arcuatus ) . Anotamos los datos en un estadillo ( en observaciones anotamos la anchura de los segmentos abdominales de la hembra , 5,6, y 56 ) . PRCTICA 3 : AGUA DULCE Trabajamos con las muestras que recogimos en la salida . Vamos a ver cmo se separan y conservan las muestras . Estudio del plancton : bsicamente lo que encontraremos en el plancton de agua dulce ser ( suele ser pobre en cuanto a grupos taxonmicos , animales de pequeo tamao y puede haber grandes densidades de poblacin ) : Coppodos ( crustceos ) Rotferos ( pseudocelomados ) Cladceros ( crustceos ) Observamos a la lupa la muestra , lo primero que observamos son pequeos animalillos movindose espasmdicamente . estos organismos interactan con el fitoplancton , cuando defecan o cuando mueren y caen al fondo , va a influir en el bentos . Se ven multitud de coppodos movindose ( de distintos tamaos ) , rotferos ( muy pequeos , tambin abundantes aunque difciles de encontrar hasta que ves como son ) , cladceros , slo vimos uno grande con huevos. Estudio del bentos : separaremos las muestras del ro Mero , para ver cmo se hace y qu nos podemos encontrar . Los invertebrados que aparecen en el bentos son ms grandes ( tambin encontramos de los antes , pero en menor proporcin) , aunque hay ms especies en el bentos que en el plancton . En el bentos predominan rdenes de insectos acuticos en fase de larvas , pupas ... , moluscos , gasterpodos , oligoquetos , hirudneos, nematodos , bivalvos . Separacin de la muestra : en el campo habamos filtrado el sobrenadante en un colador y recogido en un 44

frasco . Tendremos fauna con partes de sustrato . Los que vamos a hacer es al revs del otros da , echamos en el colador la muestra , se lava bien y se pasa por el colador , lo filtrado se mete en un bote grande y lavamos el colador con agua y lo que queda lo metemos en un bote ( se hace varias veces ) . Agitamos el agua del bote y echamos en una Placa Petri ( con un poco de alcohol en otra placa para ir echando lo que veamos ) , sin coger mucho sedimento , una parte de la muestra para observar en la lupa y as poder hacernos una idea de la diversidad , si vemos especies que se repiten mucho las separamos ( conservacin en alcohol ) y miramos los grupos distintos . Lo que se hara al final es meter en un frasco todo lo que vayamos viendo : hay unas placas cuadriculadas que permiten hacer estimaciones . La fauna la meteremos en las pipetas Eppendorf , se apuntan los datos necesarios , pudiendo quedar almacenada aos antes de volverse a analizar . A partir de ah , unos se observan a la lupa , al microscopio, se analizan segn grupos taxonmicos , tambin pueden hacerse disecciones , cortes al microtomo ... Observacin a la lupa del material recogido con el surber : Vamos a observar la gran cantidad de fauna que puede haber en un metro cuadrado . Cogemos una muestra del frasco que contena los restos que haban quedado en el colador y lo depositamos en una placa Petri grande , para posteriormente observar a la lupa . Lo que vayamos encontrando lo recogemos con pinzas , para meterlo en una placa Petri pequea con alcohol ( con tapa para que no se evapore el alcohol ) para su conservacin . Nosotros encontramos ( la mayora de mayor tamao que lo que vimos antes ) : gasterpodos , nematodos , multitud de larvas de insectos ( dpteros , colepteros ) , tricpteros . Repetimos con otra muestra : larvas de colepteros, plecpteros , muchos efemerpteros , quironmidos ( larvas de dpteros ) , simridos ( pupa ) , oligoquetos , tricpteros , nematodos . Observacin a la lupa del material recogido en el fondo del embalse : Como hay mucho ms sedimento hay que colorear la muestra con eosina ( colorante rojo ) durante 510 minutos y volvemos a colar la muestra por el colador , cogemos un poco de muestra con en una placa Petri y hacemos lo mismo que antes : Bsicamente encontramos : oligoquetos ( destacan ) y quironmidos En la realidad la separacin por especies la realizan especialistas , para plecpteros , para efemerpteros ... Normalmente , a la vez esta gente tambin estudia la ecologa de estos animales , porque son los que mejor los conocen . Tambin vemos efipios ( cositas negras) , son formas de resistencia de los cladceros . Tambin se ven cadveres de quironmidos ( se ven cpsulas ceflicas que es lo que ms tarda en degradarse ) , nematodos ( cogen peor el color porque tienen la cutcula ms gruesa que los oligoquetos , que la tienen ms fina y aparecen ms coloreados nosotros no los vimos ) . * ndice Q/S : si hay ms oligoquetos que quironmidos * Lo principal es quedarse con el tamao : en agua dulce los animales son ms pequeos que en marina . PRCTICA 4 : FAUNA MARINA Empleando el mtodo de muestreo que empleamos , es muy importante cuantificar ( para poder comparar 45

zonas de muestreo ) . Orden del muestreo : P.3 : fondo arenoso de poca profundidad B.4 : bateas , zona abrigada : abundante fango , mayor profundidad ( 20 m ) B.5 : zona externa de la ra , ms profunda ( > 30 m ) , zona ms influenciada por el exterior de la ra , las heces y pseudoheces de las bateas se dispersan ms , los fondos son ms limpios . M.2 : canal , alrededor de 30 m de profundidad , fondo fangoso , ausencia de bateas . Ejemplo : podemos estudiar la influencia de la profundidad ( para ver como varan las distribuciones y abundancias del megabentos ) , la accin antropognica . hacer dos arrastres equivale a 20 arrastres haciendo el rea mnima , por eso si slo hubisemos hecho uno los datos no seran suficientes. Un arrastre son 800 m ( un nudo y pico ) , dos arrastres son 1600 m . Nos toco analizar M2 ( el mismo que tuve que muestrear ) , previamente la bichera fue pasada de formol a alcohol ( tiene que estar ms de 24 horas ) : tenemos que prestar especial atencin a peces y crustceos , separamos por familias y especies y despus rotaremos para echar vistazos de las otras zonas . En cada especie anotamos el nmero de ejemplares . Encontramos : gobius ( 2 especies ) , araas de mar ( 2 especies ) , ermitaos , holoturias , erizos , estrellas , pepinos , ofiuras , ispodos, sepias , calamar , santiaguios , caracoles ... Le pasamos los datos ordenados por familias , especies y nmero de ejemplares para poder analizar en la prctica de clase todos los datos juntos . PRCTICA DE AULA : Errores que cometimos : no separar por grupos taxonmicos , mirar libros que usan criterios distintos para la identificacin de las especies Primero vemos que la abundancia de gbidos es muy importante en toda la ra , destaca el lorcho ( Gobius Nger ) , se ve que es ms abundante en las bateas , pero tambin en la playa , en el canal la abundancia es menor La otra especie es Lesueurigobius friesii destacando en el canal M2 y B5 ( la batea ms profunda y con mayor influencia ocenica ) , prcticamente ausente en las otras . La familia Callyonimidae no es numricamente importante , es una especie que se mueve mucho y es muy abundante en la batea ms externa ( B5 ) , en M2 y B4 hay pocos . La familia Labridae aparece en las playas ( Sympholus cinereus ) , es de fondos arenosos , con rocas y algas verdes . La familia Bothidae , aparece Arnoglossus laterna , en M2 y B5 , son de zonas profundas . Crustceos La familia Portunidae : Liocarcinus arcuatus , que aparece slo en las zonas de playa ( situacin parecida a los lbridos ) , son cangrejos tpicos de zonas con arena , abundancia de algas . En las zonas de bateas aparece el Liocarcinus depurator , en las bateas ms profundas B5 . La familia Majidae : tenemos Inachus dosettensis , abundante en B4 (zona de bateas ms abrigadas ) y sobre todos en M2 , donde tambin hay mucho fango . 46

 Los Pagridos : tambin necesitan fango Cefalpodos : se mueven mucho ( valores numricos relativos ) Moluscos gasterpodos , tenemos Turritela communis , ligada al fango ( B4 y M2 ) , Hinia reticulata ( B4 , P3 ) . Opistobranquios : slo presentes en la playa ( Scaphander lignarios ) Equinodermos : tenemos Aslia lefevbrei en zonas con abundancia de fango , Asterias rubens muy abundantes en zonas de bateas , ofiuras tambin muy ligadas al fango ( Ophiura texturata ) . Las bateas crearon un hbitat artificial , que aunque muestre fauna diferenciada , el cultivo de mejilln no es el nico factor que influye en la distribucin y abundancia , se solapa con otros factores como profundidad , corrientes ocenicas ... Las zonas abrigadas y las zonas con mayor profundidad , hay especies que demandan mayor nivel de oxgeno , hay ms renovacin . Ciertas especies no lo soportaran sino fuese por esa renovacin . Que en la batea B4 ( ms abrigada ) y B5 ( ms expuesta ) haya diferencias , denotan diferencias a nivel sedimentario . En el mar utilizamos un bou de vara ( malla muy tupida de menos de 10 mm , sirve para capturar casi todo lo que hay ) , que tiene una larga vara de eucalipto , que permite que la red permanezca abierta en el agua . Se metieron las muestras en cntaras con formol ( para poder usarse en otros experimentos , como por ejemplo estudiar el contenido estomacal ) . Vdeos sobre el funcionamiento del arrastre en el fondo cmo trabajan las redes ? Hay animales que tienden a escapar por la zona superior , el vdeo cuenta como una red de este tipo , pero de dos pisos , pudiera tener aplicaciones comerciales , para solventar este problema . Otro vdeo nos ensea una malla con tamao uniforme , excepto en una zona donde permite que escapen animales de una talla determinada . Esto puede servir para separar o liberar los animales de talla ilegal . En el otro ensean el funcionamiento de los trineos de fondo , equipados con cmaras de vdeo y televisin , para conocer el trabajo de la red y ver la abundancia de cigalas . Se utiliza para cartografiar y administrar mejor las pesqueras . Se observan muchas madrigueras de cigalas en el fondo y cmo estas escapan cuando pasa la red justo por encima . Muestreo del megabentos : *Tema de fondo : estima cuantitativa , para poder comparar datos con otras zonas ( se necesitan datos cuantitativos para poder objetivizar ) . *Diseo del muestreo : + Arte a usar : no fue al azar la que escogimos ( por ejemplo : la draga no valdra porque escapara el 90% de los individuos ) . Usamos un bou de vara , con apertura de boca constante ( la vara se lastra para que vaya al fondo , pero sobre el sedimento , y no tienda a subir a la superficie ) . + Zona/estacin de mustreo : por qu muestreamos donde lo hicimos ? , el muestreo puede ser estratificado o aleatorio . Nosotros slo tenamos una maana para trabajar , pocos recursos ... Las estaciones fueron 47

seleccionadas por el tiempo . + Hora por qu muestreamos de da y no de noche ? , en esta ra no hay diferencias significativas de dia/noche para especies de peces y crustceos (aunque el profesor encontr una especie de cangrejo que slo se captura de noche ) . Todas estas cosas pueden solventarse un poco conociendo la poca del ao ... En nuestros arrastres : canal ( limpios , salvo el sedimento ) , bateas ( abundancia de conchas , mejillones ) , playa ( limpio , salvo algas ) . La problemtica radica : en la variabilidad del tipo de fondo, los objetos/enganches , la colmatacin de la red , la seleccin de la muestra . + Superficie a muestrear ( duracin/n de lances ) : si representamos el nmero de unidades de muestra / nmero de especies , llega un momento en que el valor se vuelve asinttico , as a mayor esfuerzo menor nmero de replicados , no quiere decir que se tenga mayor informacin . hay que saber el rea mnima . Es necesario que la apertura dela boca sea constante , conocer la duracin del lance , velocidad de la embarcacin , superficie muestreada , problemtica de la colmatacin y nmero ptimo de lances . Los hbitats muestreados van a ser muy distintos . Entra en juego los ciclos biolgicos de las especies ( factores ontogenticos ) . Los hbitats se caracterizan por factores fsicos , qumicos , geolgicos , biolgicos y antropognicos ( ejemplos : funcin de la profundidad , oxgeno disuelto , factores antropognicos como el cultivo del mejilln ... ) . Muestreo de mesozooplancton * La metodologa usada : + Tipo de red/manga de plancton : JudayBogorov , malla de 200 m , arrastre oblicuo ( descenso/ascenso por la columna de agua ) , metros de cabo/profundidad , velocidad del arrastre por la manga , duracin ( importancia en la cuantificacin ) . + Estaciones de muestreo : para escogerlas se pueden usar los mismos criterios que para el megabentos . Pesca de plancton con 3 bongos : 1 para cultivos , 1 para biomasa , 1 para comunidades . Al cuantificar podemos decir si hay ms o menos mesozooplancton en una zona que en otra . * Clculo del volumen de agua filtrada : fluxmetro + Disposicin : en la boca de la red + Papel que cumple : esencial , permite cuantificar la cantidad de agua la que corresponde la muestra que cogemos . Se realiza una lectura inicial y final durante el proceso de arrastre . + Calibrado : se puede calibrar en una piscina con agua de mar . Hay que calibrar , porque el mismo nmero de vueltas puede dar informaciones distintas segn el fluxmetro . Por ejemplo , en un fluxmetro una vuelta equivale a 0'0272405 m . Fi = lectura inicial , Ff = lectura final , Ff Fi = nmero de revoluciones en el arrastre . El n de revoluciones x 0'0272405 ( una vuelta del fluxmetro ) es = al recorrido de la red ( = d )

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Tambin puede calcularse el volumen en base a constantes : v=rx d . Ejemplo : si la apertura de la red es de 50 cm , podemos calcular el volumen de este cilindro , que va a corresponder con el agua filtrada . Todo esto sirve para comparar datos , como un ao con otro , el da y la noche , la estacin del ao ... PRCTICA 5 : ESTUDIO DE FECUNDIDAD EN CANGREJOS A partir de una masa de huevos del abdomen de una hembra , vamos a ver que se puede hacer para un recuento sin contarlos de uno en uno . Hay dos mtodos : Mtodo volumtrico : medir un nmero determinado de huevos al microscopio , calcular el V medio de huevos , coger una probeta enrasada y echar dentro toda la masa de huevos , sabiendo cuanto aumenta el volumen de la probeta , se puede calcular haciendo una simple regla de tres . pero este mtodo es poco fiable . Mtodo gravimtrico ( es el que haremos ) : separar los huevos del abdomen de las hembras ( huevos unidos por hilillos a la hembra , usamos leja domstica diluida al 20% para separar los huevos de la hembra ) . Cogemos una hembra , cortamos los plepodos y los sumergimos en leja , con el tiempo se separan , usamos un tamiz . Una vez separados los huevos , se cuenta : se cogen placas ( como laberintos ) y con una pipeta se pone un nmero grande de huevos por el laberinto , con la lupa se cuentan y se hace tres veces con cada abdomen . Por ejemplo : en la primera medida contamos 150 huevos y lo echamos en una flanera con un poco de agua ( Po de la flanera sin nada ) , despus con todo va a la estufa , para que se seque el agua y slo queden los huevos , el prximo da los sacamos de la estufa y pesamos . Tendremos 4 muestras , sabremos el nmero de huevos y el peso . En otra flanera echamos el resto de los huevos , haremos la media de lo que pesa cada huevo con los datos que tenemos y hacemos una regla de tres , sabremos as el total desconocido relacionando el peso de un huevo con el peso de los huevos en ese total . Hacemos cuatro rplicas porque hay gran variabilidad en el peso de los huevos (variaciones en la cantidad de glicgeno y sustancias de reserva ) . Resumiendo : cada uno coge 5 hembras de tamao similar ( as tambin vemos la variabilidad ) y tambin de cada abdomen cogemos una muestra con 20 huevos , que pondremos en un porta para observar al microscopio y medir ( los huevos son ovalados , medir el dimetro mayor y menor , para conocer el volumen ) . En el estadillo se anotar : + AC : anchura del caparazn + Estado de los huevos : cambios en el color y morfologa interna , grosso modo distinguimos tres estados : estado 1 ( huevos amarillo o anaranjado sin pigmentacin embrionaria ) , estado 2 ( se inicia la pigmentacin , se aprecia el ojo de la larva , la masa de huevos adquiere una coloracin parda ) , estado 3 ( los huevos van a eclosionar pronto , son prcticamente negros o violetas ) . + Nmero de placa + Peso de la placa + Nmero de huevos por placa ... PRCTICA 6 : REPRODUCCIN , DETERMINACIN DEL ESTADO DE MADUREZ GONADAL La determinacin del estado de madurez gonadal sirve para determinar :

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 Talla de madurez sexual : porcentaje de hembras/machos maduros ( curva logstica ) y modelos matemticos . Ciclo reproductivo ( ndice gonadosomtico ) : variabilidad espacial y temporal Ciclo de cra ( porcentaje de hembras grvidas o puestas ) : variabilidad espacial y temporal ( evolucin del estado de los huevos ) . En base al porcentaje de individuos en cada estado , se determinan el ciclo reproductivo de la especie , en base a la variabilidad espacial y temporal . Es importante determinar los distintos estados . Se toma como medida el ndice gonadosomtico , que es igual al peso de la gnada / peso total del individuo , nos da una idea de la importancia o dimensin del estado reproductivo en cada uno de los individuos ( comparar hembras grandes con pequeas , hembras de una zona con las de otra ) . Ejemplo : tenemos 6 especies de cangrejos en la misma zona , cada uno pone en distintas pocas del mes , en funcin del ciclo lunar . Lo primero que haremos es coger hembras y machos y relacionar su reproduccin con la edad Cmo determinamos sexo y edad ? : Invertebrados : * Edad : variable difcil de estimar . En moluscos se estudian los anillos de la concha ( crecimiento anual o bianual ) , oprculo ( los crculos concntricos del oprculo ) . En crustceos se usan mtodos indirectos , se pueden estudiar pigmentos como la lipofuscina ( en funcin de la lipofuscina que se le va aadiendo al caparazn ) , sera parecido a lo que hicimos el otros da , midiendo y representando en histogramas . * Sexo : en moluscos no cefalpodos y equinodermos se mira a travs del desarrollo interno de las gnadas ( dado que son hermafroditas ) . En moluscos cefalpodos , crustceos e insectos al ser dioicos se miran caracteres anatmicos externos . Vertebrados : * Peces ( prctica de hoy ) : la edad se mira a travs de estructuras distintas , los otolitos , tambin escamas externas y espinas ( principalmente la espina dorsal atunes , pez espada ) . El sexo se estudia por caractersticas anatmicas externas o por caractersticas anatmicas internas , por ejemplo en sardinas slo internamente podremos saber si es un macho o una hembra . * Aves : tanto la edad como el sexo se reconocen por el plumaje ( suele ser ms coloristas el de los machos ) o a travs de modas y tambin por comportamientos . * Mamferos : la edad por el pelaje y modas y el sexo por la anatoma externa ( modas ) . * Reptiles : edad y sexo por coloracin y diseo externo , modas * Anfibios : la edad por la anatoma externa y el sexo por la coloracin y diseo Otolitos : su estudio es el mecanismo principal para determinar la edad de los peces . Son estructuras calcreas o silceas ( segn las especies ) , duras , forman parte del rgano del equilibrio de los peces . En cada pez hay normalmente 3 pares de ellos y se sitan en el aparato vestibular . Nos interesan los 50

ms grandes , los sagitales . Se extraen ( cortando por esa zona ) y despus segn la especie el mecanismo siguiente es distinto . En la sardina por ejemplo se leen las vueltas del otolito ( como los troncos de los rboles ) , cada anillo indica un ao o medio ao . Otros como los xurelos y la merluza se usan otros tratamientos , se queman ? , otros se guardan en bolsitas de papel . Escamas : el nmero de vueltas de crecimiento de cada una de las escamas se puede contar tambin para determinar la edad ( los anillos de las escamas ) . Usaremos claves : para determinar el estado de desarrollo gonadal de peces y cangrejos ( en cangrejos slo cogeremos hembras ) . Claves para determinar el estado de los cangrejos : estado I ( previtelognesis ) , estado II ( vitelognesis ) , estado III ( vitelognesis final ) , estado IV ( puesta ) , estado V ( postpuesta ) . Claves para determinar la madurez dela sardina : estado I ( inactivo ) , estado II ( maduracin ) , estado III ( puesta ) , estado IV ( postpuesta ) . Lo primero que haremos es medir los peces , para ello usamos un ictimetro , cubrimos un estadillo ( especie Peone , talla ictimetro , peso fresco , sexo , estado de la gnada ) . para determinar el estado de la gnda usamos las claves , sacamos la gnada y la pesamos ( para despus determinar el ndice gonadal somtico ) . Al final buscamos los otolitos . Con unas tijeras hacemos un corte en la cloaca hacia delante , despus un pequeo corte a izquierda y derecha ( extraemos gnadas ) , abrimos y estimamos el sexo segn las claves . La prctica tambin la realizaremos con cangrejos (Liocarcinus depurator). Tambin usaremos claves para los estados gonadales de los cangrejos . Mirar los estados al abrir los cangrejos , principalmente los de las hembras . PRCTICA 7 : OBSERVACIN DE LA FAUNA EDFICA El da anterior habamos preparado una serie de cosas : Embudo Berlesse : recipiente donde meteremos la muestra . la fauna edfica vive en ambientes oscuros , hmedos ( hojarasca del suelo ) y fros, nosotros haremos lo contrario , sacaremos la fauna dndoles calor y luz . Para ello se usa el embudo Berlesse : consta de una rejilla , sitio para una bombilla , los bichos por tactismo escapan de la luz y van hacia la rejilla donde caern a un recipiente que habremos colocado justo por debajo , lleno de alcohol . Entre todos se analizarn muestras de tres tipos ( zona de caducifolios , zona pinar , zona eucaliptal ) , se aplicarn ndices de diversidad , para estudiar qu zona es ms rica o diversa . Hoy preparamos el aparato para maana trabajar con la muestra . Al da siguiente : recogemos las muestras de los embudos que pusimos ayer , cogemos el frasquito y echamos el contenido en una placa Petri , con ayuda de una clave intentaremos determinar a qu grupos pertenecen los individuos que hemos cogido . Aplicaremos ndices de diversidad , para estudiar el equilibrio o valoracin entre el nmero de especies de una zona y el nmero de individuos en cada zona . Por eso : Hay que reconocer el animal y a qu grupo pertenece . Para reconocer el animal usamos claves que se basan en la presencia/ausencia de patas y dentro de los que tienen patas si tienen hasta 8 o > de 8 ... despus de 51

esto si tienen o no cintura , el grupo ms abundante ser el de los caros habr distintas especies , pero pondremos sp.1 , sp.2 ... b. Contar el nmero de individuos de cada uno c. Calcular ndices : ndice de Margaleff : DMG = d 1 / LnN S = nmero de especies que encontremos N = n total de individuos ndice de Shannor Wiener : H' = Pi x logPi Pi = hi/N hi : nmero de individuos de la especie i N : nmero total de individuos Da valores entre 0 ( poca diversidad ) y 4 ( alta diversidad ) Resultados . Estudiamos el eucaliptal . Identificacin : encontramos colmbolos ( sp.1 y sp.2 ) , caros ( 2 sp.), araas , larva de escarabajo , hormigas , mosquitos , dipluros . Recuento : Grupo taxonmico Colmbolo sp. 1 Colmbolo sp. 2 caro sp. 1 caro sp. 2 Larva escarabajo Hormigas Mosquitos Dipluros Araas Clculos de ndices : 9 spp. 10 spp. 17 spp. 12 spp. 19 spp. 14 spp. D 2,38 2,67 3,96 4,12 4,31 3,68 H 0,66 0,81 0,71 0,69 1,12 2,86 Eucalipto Eucalipto Pinar Pinar Caducifolio Caducifolio Las zonas de eucalipto son las menos diversas , con el ndice de Margaleff sale una diversidad en pinar y caducifolio , incluso parecida . Los eucaliptos fastidian el suelo , los pinares son bosques ms constituidos . 52 Nmero individuos 12 2 4 3 1 2 3 1 1 9 sp.

Con el ndice de Shannon la variabilidad es distintas , los bosques caducifolios son los que tienen mayor diversidad . Pesar las placas Petri con los huevos que habamos dejado en la estufa en una prctica anterior : si vemos que tienen la ms mnima humedad no los pesamos . Los nuestros estn bien secos , hacemos medias ? 114 huevos 0'01 g ( pesada de hoy ) 1 huevo x g 1 huevo = 0'0000745 = 7'45.10 8'77. 10 1 0'004 g x x= Determinacin de organismo que por su morfologa son difciles de determinar . A veces , se usan determinadas caractersticas ( carcter taxonmico ) : Extraccin de la rdula de un molusco ( gasterpodo ) : la leja rebajada que echamos en una placa va deshaciendo el tejido blando y tenemos que buscar la rdula ( rgano raspador ) . La rdula permite diferenciar especies , suele tener un diente central , del cual suelen colgar dientes laterales . Al corte parece como una cremallera , de aspecto quitinoso y transparente . Tard por lo menos 30' en deshacerse el tejido , fue difcil encontrarla , era muy pequea y la encontr el profesor . Extraccin de espculas de una holoturia : se usa leja pura , se coge un cachito de holoturia y se pone en la placa con leja , se va deshaciendo el tejido blando y se buscan las espculas . Observamos al microscopio ( 40x ) . Las espculas son otro carcter taxonmico . Creando una coleccin tanto de espculas , como de rdulas , oprculos, otolitos ... ( estructuras duras ) , nos va a valer para el estudio estructuras de alimentacin . Si cogemos un animal justo despus de comer , encontramos estructuras blandas y duras ( que ya podemos identificar ) . Abrimos dos cangrejos , sacamos sus estmagos y los ponemos en una placa de cristal , en un estadillo apuntamos los datos que se suelen tomar (talla , peso , sexo , estado de madurez gnadas ) . Tambin apuntamos puntos ( 0100 ) , significa que al abrir el estmago , como es difcil coger todo se usa una variable cuantitativa que le da cada persona , as la persona que hace el estudio tiene que ser la misma , ej : si al abrir vemos que el estmago est a rebosar le ponemos un 100% . Tambin , si encontramos en el estmago alguna presa que conozcamos se anota y si la podemos separar pesamos los gramos de esa presa o sino lo conocemos le llamamos material vegetal o material indeterminado . Tambin anotamos si est muy o poco digerido , en general , cualquier variable que nos de informacin . A la lupa lo nico que hemos observado son conchas duras trituradas , sustancias indeterminadas , llega todo muy triturado al estmago , en los crustceos , por eso para estas determinaciones se buscan estructuras duras . Ahora haremos los mismo pero con peces . En el ordenador vimos los datos ( base de datos ) de los experimentos con cangrejos , donde se reflejan distintas variables que habamos medido : sexo , P hmedo , anchura caparazn ...

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Por ejemplo : podemos buscar la relacin entre P hmedo ( eje y ) y longitud del caparazn ( eje x ) , lo hacemos para los tres grupos y aunque sean pocos datos nos sale una relacin . La relacionen todos los casos es exponencial , quiere decir que proporcionalmente los bichos ms grandes son ms robustos que los pequeos . tambin que los machos son siempre ms robustos que las hembras , las hembras ovgeras van por encima de los otros dos , es el efecto de la puesta . Si hacemos lo mismo con otra variable , como por ejemplo anchura del caparazn con longitud del caparazn , la relacin sale lineal , proporcionalmente todos los bichos crecen por igual . Los machos cuando son pequeos son proporcionalmente ms largos que anchos pero al final son las hembras ms anchas que los machos ? Miramos en Inachus : relacionamos la anchura del caparazn con la longitud de la quela derecha y seleccionamos slo los machos . Aunque hay pocos bichos y cogidos sin decimales , en Inachus ( igual que en el centollo) vemos que hay dos grupos ( uno por arriba y otro por debajo ) . Lo que sucede es que los pequeos tienen las quelas pequeas ( el grupo de abajo), que de repente , cuando alcanzan un tamao determinado mudan y dan un salto en la grfica ( no lineal ) y tienen unas quelas muchsimo ms grandes ( maduros ) . As puede determinarse la talla de madurez sexual ( en el intervalo donde los dos grupos se juntan estar la talla de madurez sexual ) . As estos estudios valdran para pescar sin matar , slo midiendo quelas ... Lo mismo que con las quelas tambin puede verse con los abdmenes de las hembras . Tambin vale para comparar especies : con Gerium ( grandes ) , con estas grficas puede verse algn animal apartado de lo normal o el bicho es defectuoso o es nuestro el fallo . este bicho se eliminara . Por ejemplo para hacer estudios comparativos entre Liocarcinus depurator y L. Bernalis , que son muy parecidos , se ve que unos son ms robustos que los otros ... Todos los resultados se comprueban estadsticamente . PRCTICA 8 : PRCTICA SOBRE LA SALIDA DE INTERMAREAL En el campo habamos hecho un estadillo , donde indicamos el n de muestreo , hora , tipo de muestreo , marea , coordenadas , nivel litoral , clave de la etiqueta , observaciones . Separacin de la muestra de arena : utilizaremos el mtodo ms habitual para fauna intersticial de ambientes marinos . La muestra la hemos recogido con un corer ( 50 ml que se divide en dos ) , directamente sin lavar las muestras se fijan con formol ( 40% ) y se tie con rosa de bengala ( lo hicimos en el campo ) . Normalmente antes de esto se anestesian ( Cl2Mg ) , porque muchos taxones despus de fijarlos son irreconocibles . Para observar la meiofauna : primero se elimina el agua formolada , la vaciamos con mucho cuidado en un frasco . Despus echamos agua del grifo hasta la mitad y agitamos suavemente , para poner en suspensin la fauna y facilitar el tamizado , esperamos unos segundos para que se depositen los sedimentos ms gruesos y tamizamos , repetir esto 3 o 4 veces hasta que nos quede arena , en principio limpia y la lavamos con un frasco lavador . Recogemos en una placa Petri lo que qued retenido en el tamiz y esto es lo que llevamos a la lupa , empezamos a separar e intentamos identificar : * Mitad superior ( arena ) : vimos nematodos , Sillia ( familia de los poliquetos ) , coppodos , poliquetos , foraminferos , oligoquetos * Mitad inferior : nematodos , gusanos , foraminferos

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Se observa una cada en la diversidad y abundancia con la profundidad , se hace ms patente en sedimentos de otro tipo ( menos lavados ) , en los que hay menos coppodos y muchos nematodos. Medio rocoso : Representacin de la zona que hemos muestreado . habamos apuntado las cadas en vertical y tambin tenemos a qu zona litoral pertenece ( metros en horizontal ) . En un papel milimetrado sumamos la cada total y hacemos una escala a la izquierda . trazamos lneas hasta obtener un perfil . Ponemos la escala que nos convenga , es un perfil idealizado . Despus sobre el perfil podemos trazar las zonas litorales hasta donde medimos , podramos marcar la presencia de las algas ms representativas . El perfil busca representar en el espacio , de una manera ms o menos sencilla , la zona que hemos muestreado ( cada transecto ) . Despus hacemos un estadillo de indentificacin de la fauna : nivel , tamiz , especie , ejemplares o cobertura , cobertura , peso hmedo , grupo trfico .. Ejemplo : supralitoral ( cthamalus stellatus , C. montagui , moluscos Patella rustica , P. Intermedia , Littorina saxatilis ... ) , Mesolitoral medio ( Cnidarios Achinia equim , Crustceos , Moluscos ... ) , Mesolitoral inferior ( crustceos , moluscos , equinodermos , poliquetos ... 9 A nivel de grandes grupos , para caracterizar las distintas zonas de muestreo . Se puede representar los datos en cuanto al nmero de especies de cada grupo ( moluscos , crustceos ... ) o del nmero de individuos de cada uno , en relacin a la altura litoral . Despus , en cada zona pueden hacerse estudios de un solo grupo y lo vemos por familias . Hay grupos cuyo estudio es muy representativo ( ejemplo los poliquetos ) . Relacin batimtrica ( yendo de zonas bajas a altas ) . Tambin a nivel de especies puede sacarse ms informacin , por ejemplo estudiando su distribucin a lo largo de las distintas alturas litorales ( estudiar diferencias batimtricas).Tambin a nivel de un sola especie . Tambin estudio de la variacin batimtrica de los grupos trficos , o a lo largo del ao , estudios no destructivos haciendo fotografas digitales de cuadrculas ( ayudan a ver variaciones en el tiempo de la cobertura de distintas especies ) ... rea mnima a muestrear , es la ptima , para establecer el nmero de muestreos . A A B Grupos monofilticos 2 , puede ser una homoplasia ( analoga ) : convergencia , paralelismo o reversin . 2 puede ser una simplesiomorfa , un carcter primitivo que y ha perdido Se vuelve a calcular la longitud o distancias , si hay un rbol ms corto nos quedamos con l Recoleccin de muestras Anestesia ( Cl2Mg )

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Agua mar Resuspensin de los organismos por agitacin Decantacin y tamizado ( 30 m ) Sobrante Agua dulce Resuspensin de los organismos por agitacin Decantacin y tamizado ( 30m ) Recogida muestra por el tamiz Fijacin con formol al 4% , tincin con rosa de bengala Recogida muestras en el tamiz Muestras de Cl2 Mg Fijacin con formol al 4% , tincin con rosa de bengala Muestra de agua Separacin de la fauna del sedimento con pinzas ( separacin manual ) a la lupa binocular 3 veces 3 veces

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