UNIVERSIDAD DE SONORA UNIDAD REGIONAL SUR

DEPARTAMENTO QUMICO BIOLGICAS Y AGROPECUARIAS

MANUAL DE PRCTICAS DE LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA III

Q. LEONARDO TELLEZ VERDUGO Q.B. MA. GUADALUPE HERNANDEZ SALOMN Q. R. ALICIA RODRIGUEZ ROMAN

PRACTICA # 1

PREPARACION DE UN ALDEHIDO: BUTANAL OBJETIVO Obtencin del butanal por medio de una oxidacin del alcohol butlico. INTRODUCCION La oxidacin de alcoholes primarios forma inicialmente aldehdos, los cuales fcilmente se oxidan hasta cidos carboxlicos. Para poder preparar aldehdos a partir de alcoholes, hay que controlar la oxidacin del compuesto formado, evitando el contacto del aldehdo producido con el reactivo oxidante. Esto se logra destilando el aldehdo a medida que se produce. Cuando los alcoholes primarios se pasan a travs de cromito cprico y de bario, como catalizadores, y a una temperatura de 350 C, se obtiene los correspondientes aldehdos con excelentes rendimientos, sin embargo esta reaccin hay que considerarla como una deshidrogenacin y no una verdadera oxidacin. En esta prctica se preparar el butanal por medio de un agente oxidante fuerte como lo es el dicromato de sodio, oxidando al alcohol butlico. La reaccin es la sig:
Na2Cr2O7/H2SO4

CH3-CH2 -CH2-CH2-OH ------------CH3-CH2-CH2-CHO + Cr2(SO4)3 + Na2S04+ 7H2O MATERIAL equipo de Quick-fit 1 embudo de separacin de 500 1 matraz erlenmeyer de 500 ml 1 cuba hidroneumtica 2 soportes 1 aro soporte 1 termmetro de 110 C REACTIVOS alcohol butlico H2SO4 Hielo metanol o etanol sulfato de magnesio o de sodio anhidro reactivo de Schiff( r. comercial) 1 tela de asbesto 1 mechero 2 matraces erlenmeyer de 250 ml 1 probeta de 100 ml 1 probeta de 20 ml

dicromato de sodio

PROCEDIMIENTO 1. Arme un aparato como el de la figura, empaque la columna de destilacin con pequeos tubitos de vidrio o con lana de vidrio. El matraz receptor se pone dentro de un bao de hielo-sal. En el matraz baln de 500 ml se ponen 25.3 ml de alcohol butlico. 2. En un matraz erlenmeyer se disuelven 28 gr de dicromato de sodio en 150 ml de agua, enseguida se aaden, cuidadosamente y agitando, 20 ml de cido sulfrico conc. Esta solucin se pone en un embudo de separacin. 3. El alcohol n-butlico se calienta, sus vapores ascienden a las primeras porciones de la columna. Entonces se deja gotear lentamente (aproximadamente 15 min.), toda la solucin de dicromato de sodio; durante esta adicin hay que cuidar que la temperatura de los vapores de la parte superior de la columna no sea inferior a 75 C ni superior a 85 C. En caso de que durante la adicin descendiera la temperatura de 75 C, caliente al matraz suavemente (empleando una flama pequea). 4. Al terminar la adicin de la mezcla crmica contine calentando suavemente el matraz 15 min., recogiendo todo lo que destile abajo de 90C. 5. La capa acuosa destilada se separa del butiraldehdo, usando un embudo de separacin. El butiraldehdo se seca con 1.5 gr de sulfato de magnesio anhidro o sulfato de sodio anhidro por 15 min. El butiraldehdo seco, se destila recogindose todo lo que destile abajo de 76 C. Se pesa el destilado y se entrega en un frasco obscuro. IDENTIFICACION Con un tubo capilar de 3 mm de longitud tome una muestra del aldehdo, colquela sobre un vidrio de reloj, agrguele 2 gotas de metanol o etanol y una gota de una solucin de reactivo Schiff, una coloracin violeta indicar la presencia del aldehdo. Prepare un testigo, con todo menos el aldehdo, no deber colorearse. CUESTIONARIO 1. Formlese las reacciones de oxidacin del: a) Formaldehdo b) Acetaldehdo c) Propionaldehdo con permanganato de potasio en solucin neutra y cida. 2. Consulte los puntos de ebullicin del alcohol butlico y del cido butlico y comprelo con el butiraldehdo.

PRACTICA # 2

PREPARACION DE UN ALDEHIDO: ETANAL OBJETIVO Obtencin del etanal por medio de una oxidacin del alcohol etlico. En el mismo aparato y en condiciones similares a la practica anterior (preparacin del butanal),oxidar 28 ml. de etanol (95%) con 38 gr. de dicromato de sodio disueltos en 100 ml. De agua y acidulando con 27 ml. de cido sulfurico.La temperatura debe mantenerse entre 45-50 C ( ACETALDEHIDO, P.E. 47- 50).

PRACTICA #3

PREPARACION DE UN ALDEHIDO: PROPANAL OBJETIVO Obtencin del propanal por medio de una oxidacin del alcohol proplico. En el mismo aparato y en condiciones similares a la practica anterior (preparacin del butanal), oxidar 42.5 ml. de propanol-1) con 56 gr. de dicromato de sodio disueltos en 300 ml. De agua y 40 ml. de cido sulfrico . La temperatura de la parte superior de la columna no debe pasar de 50-55 C ( PROPIONALDEHIDO, PE, 47-50 C )

PRACTICA # 4 PREPARACION DE ACETONA, POR PIRROLISIS OBJETIVO Obtener una cetona por medio de una pirolisis de un acetato e identificarla. INTRODUCCION Las cetonas alifticas se pueden preparar: por oxidacin de alcoholes secundarios o pasando un cido mono carboxlico a travs de un tubo empacado con oxido de manganeso y calentando a 300-400 C o por hidrlisis con lcalis diluidos, de los derivados del aceto acetato de etilo y tambin por destilacin seca de las sales alcalinotrreas de los cidos mono carboxlicos y di carboxlicos (hasta 7 tomos de carbono). Por descarboxilacin de sales de los metales divalentes ((R-COO)2M) tales como Ca, Ba, Mn, To y Ce es parcial (prdida de 1 mol de CO 2 entre 2 moles de cido), dando la correspondiente cetona. Durante muchos aos el acetato clcico, constituy la fuente principal de acetona. Reacciones: (CH3COO)2Ca ------- ( CH3)2CO + CaCO3 2 CH3COONa ------- (CH3)2CO + Na 2CO3 Las cetonas alifticas se pueden preparar: Por oxidacin de alcoholes secundarios. Pasando un cido monocarboxlico a travs de un tubo empacado con xido de magnesio y calentando a 300 -400 C. MATERIAL 1 cpsula de porcelana grande 1 mechero 1 tela de asbesto 1 tripi 1 pinzas para cpsula 1 agitador 1 mortero con mano 1 matraz erlenmeyer de 250 ml 1 tubo de ensaye de 25X200 1 termmetro REACTIVOS acetato de sodio acetato de calcio hielo
O

2 soportes 2 pinzas de 3 dedos 1 equipo de Quick-fit 1 cuba hidroneumtica 1 matraz erlenmeyer de 125 ml 2 mangueras de hule tapones de corcho 1 tubo de ensaye de 18X150

soln. de nitroprusiato de sodio NaOH 6 N cido actico glacial

PROCEDIMIENTO 1. En una cpsula de porcelana caliente 27 gr de acetato de sodio, la sal funde rpidamente pero se continua calentando hasta que la deshidratacin sea total, agitando constantemente (cuidado, puede haber salpicaciones). 2. Rpidamente muela en un mortero el acetato de sodio anhidro junto con 15 gr de acetato de calcio, hasta obtener un polvo fino. 3. En un tubo de ensaye de 25x200 coloque la mezcla de acetatos, colquelo en posicin casi horizontal (vea la figura), unido a un refrigerante por un tubo de vidrio doblado en ngulo de 120 grados. 4. Los tapones empleados deben de ser de corcho, caliente el tubo con flama directa, primeramente por la parte de arriba y luego uniformemente hasta que cese la destilacin. 5. Purifique el destilado con una destilacin, pero calentado en bao Mara y recogiendo lo que destile entre 50 y 62 C. 6. Con una porcin del destilado efecte el siguiente experimento. Entregue el resto. REACCION DE LEGAL. En un tubo de ensaye ponga 0.1 ml del producto obtenido en la destilacin, agregue 0.2 ml de agua y a continuacin una gota de una solucin de nitroprusiato de sodio, aada 3 o 4 gotas de NaOH 6 N, agite, observe los cambios de color producidos, antelos. Despus, agregue 3 o 4 gotas de cido actico glacial, agite y deje reposar unos minutos. Observe los cambios producidos. CUESTIONARIO 1. Escriba el mecanismo de reaccin de preparacin de la acetona efectuada en este experimento. 2. Escriba la reaccin de la acetona con la 2-4-dinitrofenilhidracina.

PRACTICA # 5 PROPIEDADES QUIMICAS DE ALDEHIDOS Y CETONAS OBJETIVO Realizar algunas reacciones donde los aldehdos y cetonas producen compuestos caractersticos de cada uno de ellos. INTRODUCCION Los aldehdos y cetonas son substancias muy reactivas. Se polimerizan, se condensan, forman derivados de adicin, se pueden reducir y los aldehdos se oxidan con mucha facilidad. Los aldehdos y cetonas se condensan con la hidracina y sus derivados, lo mismo que con la semicarbacida, tiosemicarbacida y la hidroxilamina, dando compuestos slidos de punto de fusin definidos, los cuales son empleados para identificarlos. Los aldehdos se caracterizan y se diferencian especficamente de las cetonas por su facilidad de oxidacin: los aldehdos dan un ensayo de Tollens positivo, en cambio, las cetonas dan reaccin negativa. Desde luego los aldehdos son oxidados tambin por muchos otros agentes oxidantes: por permanganato de potasio diluido, fro neutro y por cromato en cido sulfrico. Un ensayo muy sensible para los aldehdos es la prueba de Schiff: en aldehdo reacciona con el reactivo de fushina-aldehdo para dar un color magenta caracterstico. MATERIAL 4 tubos de ensaye de 13X100 9 tubos de ensaye de 10X75 gradilla 4 pipetas de 5 ml matraz volumtrico de 200 ml 2 matraces volumtricos de 500 REACTIVOS Solucin A de Fehling Solucin B de Fehling Acetona ciclopentanona Acetaldehdo butiraldehdo NaOH Formaldehdo Matraz volumtrico de 100 ml 4 pipetas de 1 ml Vaso de precipitado de 500 ml tripi Mechero

AgNO3 hidrxido de amonio (1:1) Reactivo de Schiff KMnO4 al 4% cido sulfrico (1:10)

PROCEDIMIENTO CON REACTIVO DE SHIFF. 1. En cuatro tubos de ensaye chicos, coloque, usando una pipeta de 5 ml, en el tubo # 1, 1 ml de formaldehdo (formol), en el tubo # 2, 1 ml de butiraldehdo o acetaldehdo, en el # 3, 1 ml de acetona y en el # 4, 1 ml de ciclopentanona. Agregue a cada tubo una o dos gotas de reactivo de Shiff (que debe estar incoloro). REDUCCION DEL REACTIVO DE FEHLING. 1. Ponga en cada uno de tres tubos de ensaye, 1 ml de una solucin A de Fehling y 3 ml de la solucin B de Fehling. Agregue al primer tubo 0.5 ml formaldehdo, al segundo 0.5 ml de acetaldehdo o butiraldehdo y al tercero 0.5 ml de acetona. 2. A un vaso de precipitado de 500 ml adale 250 ml de agua, calintelo y cuando est hirviendo, introduzca los tres tubos. Contine calentando el vaso durante 10 min., saque los tubos y observe cual ha aparecido un precipitado rojizo y en cual no. Discuta sus observaciones. Escriba y balancee las ecuaciones correspondientes. ESPEJO DE PLATA. REACTIVO DE TOLLENS. 1. En tres tubos de ensaye por separado, se ponen 0.5 ml de formol, 0.5 ml de acetaldehdo, 0.5 ml de acetona. Se le agregan a cada uno 1 ml de reactivo de Tollens. 2. Los tres tubos se introducen en un bao de agua caliente y se calienta durante 10 min. Observe y anote resultados. OXIDACION CON PERMANGANATO DE POTASIO DILUIDO. 1. En tres tubos de ensaye ponga por separado 0.5 ml de formol, 0.5 ml de acetaldehdo y 0.5 ml de acetona. Agregue 1 ml de una solucin al 4 % de permanganato de potasio y acidela con unas gotas de cido sulfrico diluido (1:10). Observe lo que sucede en cada tubo y explique a qu se deben los cambios observados. PREPARACION DE REACTIVOS. Reactivo de Tollens.- Se disuelven 3 gr de nitrato de plata en 30 ml de agua, se aaden 1.5 gr de NaOH disueltos en 30 ml de agua, enseguida se aade gota a gota, hidrxido de amonio diluido (1:1) hasta que se disuelva el precipitado formado, este reactivo debe emplearse cuando es de preparacin reciente y NO DEBE CONSERVARSE POR MAS DE 10 HORAS, PUES FORMA COMPUESTOS EXPLOSIVOS. Permanganato de potasio al 4%. Disuelva 4 gr de permanganato de potasio en 100 ml de agua destilada. Solucion A de FEHLING.- Disolver 8.66 gr de sulfato de cobre en agua y aforarlos a 125 ml. Solucion B de FEHLING.- Disolver 15 gr de hidroxido de sodio y 43.25 gr de sal de ROCHELLE( tartrato de sodio-potasio en agua y aforarlo a 125 ml )

CUESTIONARIO a) Formlese las reacciones ajustadas del reactivo de Tollens y de la solucin de Fehling con formaldehdo y con propionaldehdo. Cmo se reconocen prcticamente que en cada uno de estos ensayos la reaccin es positiva?. b) Es el bisulfito de sodio un reactivo general para reconocer la funcin carbonilo?

PRACTICA # 6 OBTENCION DE ACETATO DE ISOAMILO (ACEITE DE PLATANO) I. OBJETIVO a) Preparar un ster a partir de un alcohol y un cido carboxlico. b) Aplicar algunas tcnicas de laboratorio ya conocidas como son calentamiento a reflujo, extraccin y destilacin simple. II. INTRODUCCION La reaccin de un cido carboxlico con un alcohol en presencia de un catalizador cido es uno de los mtodos habituales de preparacin de steres. Tanto la esterificacin como la reaccin inversa, la hidrlisis de steres, han sido muy estudiadas con el fin de elucidar el mecanismo de este proceso reversible. REACCION

III. MATERIAL Matraz pera de una boca Probeta graduada 25 ml Refrigerante c/mangueras Anillo metlico Tela alambre c/asbesto Mechero c/manguera "T" de destilacin Agitador de vidrio Pinzas de tres dedos IV. SUSTANCIAS Alcohol isoamlico Acido actico glacial Acido sulfrico conc. 4.5 ml 6 ml 1 ml Sol de NaHCO3 al 5% 22.5 ml Sol. saturada de cloruro de sodio2.5 g Sulfato de sodio anhdro 1 g 1 1 1 1 1 1 1 2 1 Porta-termmetro 1 Colector 1 Vaso de precipitados 250 ml 1 Vaso de precipitados 100 ml 1 Matraz Erlenmeyer 250 ml 1 Embudo de separacin c/tapn 1 Termmetro -10 a 400o C. 1 Esptula 1

VI. PROCEDIMIENTO 1. Coloque en un matraz pera de una boca 4.5 ml de alcohol isoamlico, 6 ml de cido actico glacial y aada agitando cuidadosamente 1 ml de cido sulfrico conc. (Nota 1), agregue ncleos porosos para regular la ebullicin y conecte el condensador en posicin de reflujo. 2. Caliente la mezcla de reaccin en bao de aire manteniendo el reflujo durante una hora. Pasado este tiempo suspenda el calentamiento, retire el bao de aire y enfre la mezcla de reaccin a temperatura ambiente. 3. Pase la mezcla fra a un embudo de separacin y agregue cuidadosamente 14 ml de agua fra, lave el matraz de reaccin con 2.5 ml de agua y pase al embudo de separacin. Agite varias veces, separe la fase acuosa y deschela, la fase orgnica contiene el ster y un poco de cido actico, el cual puede ser removido por dos lavados sucesivos con 7.5 ml de una solucin de bicarbonato de sodio al 5% (Nota 2). Lave la capa orgnica con 6 ml de agua mezclados con 1.5 ml de una solucin saturada de cloruro de sodio. Deseche la capa acuosa, vierta la fase orgnica en un vaso de precipitados y seque con un gramo de sulfato de sodio anhidro (Nota 3). 4. Monte un aparato de destilacin simple (Nota 4), decante la fase orgnica al matraz pera, agregue ncleos porosos para regular la ebullicin y destile. 5. El recipiente que reciba el destilado deber estar en un bao de hielo. 6. Colecte la fraccin que destila entre 132-134o C y calcule rendimiento

NOTA 1. Hgalo cuidadosamente y con agitacin constante. 2. !PRECAUCION! Se produce CO2. Este procedimiento se repite hasta que la capa orgnica est alcalina. Verifique pH. 3. Se necesitan casi 15 minutos para que el secado sea completo, si despus de este tiempo la solucin sigue turbia, decante la solucin y aada otro gramo de agente desecante. 4. El material debe de estar limpio y seco.

VII. CUESTIONARIO 1.- Escriba un mecanismo razonable para la formacin del acetato de isoamlo. 2.- Un mtodo para favorecer la formacin del ster, es aadir un exceso de cido actico. Sugiera otro mtodo que permita desplazar la reaccin hacia la formacin del ster. 3.- Haga un esquema de la separacin del acetato de isoamlo de la mezcla de reaccin.

PRACTICA # 7 PREPARACIN DE ACETAMIDA FUNDAMENTO La deshidratacin de las sales de amonio de los cidos carboxlicos, produce amidas y si se emplean agentes deshidratantes, tales como el pentxido de fsforo, se forman nitrilos. Las amidas tambin se obtienen tratando los haluros de cido o anhdridos de cido con amonaco o aminas primarias o secundarias o por amonilisis de steres. Las amidas, exceptuando la formamida, son slidos de puntos de fusin definidos por lo que se les usa ocasionalmente para identificar a los cidos carboxlicos. REACCIONES CH3-CO2H + (NH4)2CO3 CH3-C02NH4 CALOR CH3-CO2NH4 + CO2 + H20 CH3-CONH2 + H20

MATERIAL
1 equipo de Quick-fit 1 balanza granataria 1 esptula 1 probeta de 50 ml perlas de ebullicin 1 mechero 1 tela de asbesto 2 2 2 1 1 1 soportes pinzas para soporte mangueras matraz kitasato embudo buchner bomba de vaco

SUSTANCIAS
Carbonato de amonio cido actico glacial PROCEDIMIENTO 1. En un matraz baln de 100 ml se ponen 13 g de carbonato de amonio, enseguida se aaden lentamente 35 g (34ml) de cido actico glacial, unas perlas de vidrio u otro ncleo de ebullicin y se coloca una columna de destilacin con tallo corto o un refrigerante pequeo, la cual va unida a un refrigerante en posicin de destilacin (figura) (la columna de destilacin no debe llevar empaque) 2. La mezcla se calienta lentamente, evitando que los vapores asciendan por la columna de destilacin durante la primera media hora, despus se calienta con mayor intensidad. Los vapores que pasan por el refrigerante

no deben elevar la temperatura del termmetro ms arriba de 125C hasta que recojan 15-20 ml de destilado. 3. Suspenda el calentamiento, deje enfriar el matraz de destilacin el cual est unido a un refrigerante de aire (suspenda el paso del agua por el refrigerante), contine la destilacin, calentando lentamente, recoja la porcin que destile entre 190-230 C. 4. Deje enfriar el destilado hasta que solidifique (rodee el matraz con hielo y tpelo). Filtre los cristales en un Buchner, succinelos bien y despus pselos.

PRACTICA # 8 PREPARACION DE LA METILAMINA OBJETIVO Preparar una amina primaria aliftica a partir de una amida mediante la degradacin de Hofmann, en la que se emplea un hipobromito como reactivo. INTRODUCCION Las aminas primarias alifticas se preparan con frecuencia a partir de amida mediante la degradacin de Hofmann, en la que se emplea un hipobromito como reactivo. Durante el proceso de la reaccin se produce una transposicin molecular, concretamente un grupo alquilo pasa desde el tomo de carbono, al que est unido, al tomo de nitrgeno adyacente, deficiente en electrones. Reaccin general CH3-CONH2 +Br2 + 4 NaOH CH3-NH3 + Na2CO3 + 2 NaBr + 2 H2O

MATERIAL Equipo de Quick-fit Matraz erlenmeyer de 500 ml Vaso de precipitado de 400 ml Aro soporte Tela de asbesto Perlas de ebullicin REACTIVOS Acetamida NaOH al 10% 2 mangueras 2 soportes Mechero Matraz erlenmeyer de 125 ml

NaOH slido Bromo

PROCEDIMIENTO 1. Ponga en un matraz erlenmeyer de 500 ml, 15 gr de acetamida y 13 ml de bromo, Se debe tener cuidado con los vapores de bromo, esto se debe hacer en el extractor.

2. Aada sobre esta mezcla una solucin fra de 10 gr de NaOH en 120 ml de agua, adicionando porciones de 5 ml cada vez. Espere tras cada adicin hasta que cese la reaccin, antes de aadir ms lcali. El matraz debe agitarse continuamente mantenindolo en un recipiente con agua fra. 3. Cuando haya aadido todo el lcali, el lquido deber tener una tonalidad amarilla intenso debido a la formacin de N-bromoacetamida. Si se forma algo de precipitado durante este proceso, aada un poco ms de agua para disolverlo, porque en caso contrario obturara el embudo de separacin en la operacin siguiente. 4. En un matraz de destilacin de 500 ml, coloque 25 gr de NaOH en 150 ml de agua. Coloque en un extremo un embudo de separacin en donde se pone la solucin de N-bromoacetamida y en el otro extremo un termmetro. Conecte un refrigerante y un matraz colector. 5. Se deja gotear la solucin de N-bromoacetamida sobre la solucin de NaOH, agitando el matraz con frecuencia calentando a una temperatura entre 80-90C. La reaccin es exotrmica y se debe interrumpir el calentamiento cuando la solucin comienza a hervir. 6. Cuando haya aadido toda la solucin de bromoacetamida aada unas perlas de ebullicin y caliente el matraz. La metilamina escapa en forma gaseosa y se absorbe en unos 25 ml de agua contenidos en un matraz de 150 ml. Haga hervir la solucin del matraz de destilacin y contine destilando hasta que el volumen sea de 50-60 ml. 7. Guarde la metilamina para la siguiente prctica. CUESTIONARIO 1. Resuma el procedimiento seguido para obtener la metilamina. 2. Formule las ecuaciones de la reaccin utilizada.

PRACTICA # 9 PROPIEDADES DE LA METILAMINA OBJETIVO Conocer algunas propiedades de la metilamina hacindola reaccionar con varios compuestos qumicos. INTRODUCCION La metilamina acta como una base, debido al par de electrones no compartidos del tomo de nitrgeno, por lo que las aminas tanto primarias, como secundarias y terciarias, pueden actuar como "dadores de electrones" (bases), frente a otros tomos o iones que sean deficientes en electrones.Todas las aminas aceptan protones de los cidos y forman sales. Las aminas primarias con el cido nitroso, desprenden nitrgeno gaseoso. En este experimento veremos que la metilamina posee propiedades bsicas igual que el amonaco. MATERIAL gradilla 4 tubos de ensaye de 18X150 5 pipetas de 5 ml mechero REACTIVOS HCl diluido (1:1) nitrito de sodio 5% NaOH 10 %

pinzas para tubos de ensaye agitador de vidrio papel indicador de pH

sulfato cprico 5% cloruro frrico 5% cloroformo

PROCEDIMIENTO I.- METODOS GENERALES PARA DETECTAR AMINAS PRIMARIAS. a) Reaccin de la metilamina con cido nitroso. Aada suficiente HCl diluido a 5 ml de una solucin de metilamina, hasta que la solucin de cida al papel indicador de pH. Agregue gota a gota unos 2 ml de una solucin de nitrito de sodio al 5%. Si no observa desprendimiento gaseoso, caliente el tubo suavemente. Formule la reaccin. b) Reaccin del Isocianuro. Aada 3 ml de una solucin de NaOH al 10% y 2 gotas de cloroformo a 1 ml de la solucin de metilamina contenidos en un tubo de ensaye. Caliente la mezcla y perciba su olor. Formule la ecuacin del proceso.

c) Formacin de un in complejo con el catin cprico. Aada 1 ml de solucin de metilamina a 3 ml de sulfato cprico. Observe el cambio de color en la solucin cprica. Formule la reaccin. II.- METILAMINA COMO BASE. a) Comportamiento de la solucin acuosa frente a un indicador de pH. Ponga una gota de la solucin de metilamina en una tira de papel indicador de pH. Observe el cambio de color. b) Reaccin con HCl. Moje una varilla de vidrio con la solucin de metilamina y acrquela a un frasco destapado que contenga HCl. Observe el resultado. c) Reaccin con cloruro frrico. Aada solucin de metilamina a 3 ml de una solucin de cloruro frrico hasta que aparezca un precipitado. Formule la reaccin. CUESTIONARIO Formule las ecuaciones de las reacciones de la metilamina con: a) b) c) d) cido nitroso cloroformo e hidrxido de sodio sulfato cprico en solucin cloruro frrico en solucin