Seminario de Ado

ANO DEL
CENTENARIO DE
MACHU PCCHU

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ALUMNA: VALVERDE LPEZ LIZETH FTIMA
ID: 000098956
PROFESOR: CABRERA SALINAS JESS ORLANDO
CURSO: FISIOLOGIA (PRCTICA)
TURNO: LUNES (2.20PM-4.05PM)

2011
" POTENCALE8 DE MEMBRANA"
TRABAJO: 1er. SEMINARIO DE FISIOLOGIA
INDICE
MONOGRAFIA
Potenciales de Membrana

I. INTRODUCCIN..1
II. OBJETIVOS .20
III. SOLUCION DEL CUESTIONARIO .21
IV. CONCLUSIONES 43
V. ANEXOS44
VI. BIBLIOGRAFIA ...48
UPAO - ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

1

INTRODUCCIN

En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay potenciales
elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares son excitables, es
difcil capaces de generar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes
en sus membranas. Casi en todos los casos estos impulsos se pueden utilizar
para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o musculares.
La finalidad de este trabajo es dar explicaciones a los potenciales de
membrana generados tanto en reposo como durante la accin por las clulas
nerviosas y musculares.
En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay potenciales
elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares son Auto
excitables, son capaces de auto generar impulsos electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas. Casi en todos los casos estos impulsos se
pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o
musculares.


2
I.- MARCO TERICO
1.1.-CONCEPTOS:
Para la mejor compresin de este captulo, definiremos algunos trminos que
sern usados continuamente.
Canal Inico. Paso creado a travs de una protena. La estructura
proteica alberga en su interior el espacio para que se cree un canal de
transporte molecular.
Tipos de canales inicos:
a). De rezumamiento. Se encuentran continuamente abiertos. Si un in tiene
un tamao menor al de los poros de las protenas podrn entrar por estos
canales. Para el Potasio tenemos que aparecen multitud de canales por los que
fluye este in, mientras que por ejemplo, para el Sodio, observamos que fluye
poco por estos canales.
b). Canales con puerta. Se produce un control de la permeabilidad. Son
extensiones de las molculas
Proteicas. Distinguimos, por ejemplo, que los canales de Sodio se abren y se
cierran Sobre la superficie externa de la clula, mientras que los de Potasio se
abren y se cierran dependiendo de los estmulos que lleguen. Tenemos varios
tipos:
Regulados por voltaje. Van a abrirse o cerrarse dependiendo del voltaje de la
membrana. Son muy importantes.
Regulados por ligando. Para que puedan abrirse va a tener que unirse a la
protena una determinada molcula, que se denominar ligando.

Irritabilidad o excitabilidad. Se define como una propiedad de las
clulas para reaccionar y responder ante determinados estmulos. Se
relaciona con el movimiento de iones que se genera, adems de
referirse a la inhibicin de las clulas, y a las respuestas positivas o
negativas que emite.
a). Propagacin o conduccin. Es la base de la transmisin de informacin
de unas clulas a otras.

3
b).Polarizacin de la membrana. Debemos de tener en cuenta que la
membrana celular se encuentra polarizada, es decir que posee dos polos con
cargas diferentes.
Polo positivo: Carga positiva.
Polo negativo: Carga negativa.
e). Valores del potencial de membrana.
Los valores son siempre negativos, dado que hay ms iones negativos en el
lado interno y ms iones positivos en el lado externo.
Glbulo rojo (eritrocito): 25 milivoltios.
Neuronas: 70 milivoltios.
Clulas musculares: 90 milivoltios.

! Los potenciales locales son cambios
pequeos en el potencial de membrana que no
se transmiten a otras
Clulas....!

Despolarizacin. Es un cambio en el potencial de membrana de una
clula que lleva el valor celular hacia magnitudes ms positivas. Ej.: El
potencial de membrana de una neurona pasa de 70 (valor normal) a
20.
Hiperpolarizacin. El potencial de membrana adopta valores ms
negativos. Ej.: Una neurona pasa de 70 a 150.
Repolarizacin. Se trata de la vuelta a la normalidad despus de una
despolarizacin.

1.2.- POTENCIAL DE MEMBRANA:

Hay potenciales elctricos en todas las membranas de todas las clulas del
cuerpo; algunas clulas como las nerviosas y las musculares, son excitables,
es decir capaces de auto generar impulsos electroqumicos en sus membranas.
En mayor parte de los casos estos impulsos sirven para transmitir seales a lo
largo de la membrana. En otros tipos de clulas, como las glandulares,
macrfagos y clulas ciliadas, es probable que ocurran alteraciones de otro tipo
en el potencial de la membrana y esos cambios desempean una funcin
significativa en el control de muchas funciones celulares.
Cuando la concentracin de potasio es muy alta dentro de la clula y muy baja
fuera de ella a esto se le llama permeabilidad selectiva los iones de potasio
pero a ningunos ms. A causa del enorme gradiente de concentracin entre el
potasio interior y el exterior, los iones de potasio muestran fuerte tendencia a
difundirse hacia fuera. Al difundirse se llevan consigo cargas positivas hacia el
exterior generando un estado de electropositividad fuera de la membrana y de
electronegatividad en el interior debido a los aniones negativos que no se
difunden al exterior junto con el potasio. Esta nueva diferencia de potencial

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rechaza los iones positivos de potasio en direccin retrograda desde el exterior
hacia el interior.
En 1 mseg poco ms o menos, el cambio de potencial alcanza la suficiente
intensidad para bloquear adems la difusin neta de iones de potasio al
exterior a pesar de elevado gradiente de concentracin. En los troncos
nerviosos del mamfero normal la diferencia de potencial que se requiere se
aproxima a 94 milivoltios (mV) y en el interior de la membrana es negativo.
Cuando hay una concentracin muy baja de iones de sodio fuera de la
membrana y una concertacin muy baja de sodio en el interior. Estos iones
tambin tienen carga positiva y la membrana es muy permeable al sodio e
impermeable a otros iones. La difusin de los iones de sodio hacia el interior
genera un potencial de membrana ahora de polaridad opuesta; el lado externo
es negativo y el lado interno es positivo. Una vez ms los milisegundos el
potencial de membrana se eleva lo suficiente para bloquear la difusin neta de
iones de sodio hacia el interior; sin embargo, en esta ocasin el potencial delos
troncos nerviosos de mamferos se aproxima a 61mV y el interior de la fibra es
positivo.
Esta es la diferencia de concentracin de iones a travs de una membrana con
permeabilidad selectiva puede generar un potencial de membrana en
condiciones apropiadas.

1.2.1.- POTENCIAL DE REPOSO

Todas las neuronas, y en general todas las clulas del organismo, Presentan
una membrana plasmtica cargada elctricamente debido a la distribucin de
cargas elctricas a uno y otro lado de la membrana1. Estas cargas se asocian
a iones (tomos o molculas) que pueden ser positivos (aniones) o negativos
(cationes) y que se distribuyen sobre la superficie externa e interna de la
membrana. En una neurona en reposo existe un exceso de cargas positivas en
la proximidad de la cara externa de la membrana celular y un exceso de cargas
negativas en la proximidad de la cara interna de la membrana, por sus
propiedades de semipermeabilidad, la membrana mantiene la separacin de
estas cargas. Esta separacin de cargas es la responsable del potencial de
reposo de la membrana celular. En la mayora de las neuronas este potencial
intracelular es de 60 a 70 mV, establecindose como 0 el potencial del
lquido extracelular. Se denomina potencial de membrana, de forma general, a
la diferencia de potencial entre el interior y exterior celular, tanto en reposo
como en los distintos estados de activacin neuronal.
Toda seal elctrica de la clula resulta de los cambios que se producen en el
potencial de membrana. Cuando la modificacin del potencial de membrana
produce una reduccin en la separacin de las cargas, es decir, una
disminucin de su negatividad se habla de despolarizacin de la clula; el
aumento de la separacin de las cargas, la mayor negatividad del potencial de
membrana, produce su hiperpolarizacin2. Tanto la hiperpolarizacin como las
pequeas despolarizaciones son respuestas pasivas de la membrana a flujos
de corriente y se llaman potenciales electrotnicos. Cuando la variacin del
potencial de membrana alcanza un nivel crtico de despolarizacin,
(aproximadamente +15 mV) la clula responde activamente con una respuesta
cualitativamente distinta: el potencial de accin. Al valor del potencial de
membrana en el cual se genera el potencial de accin se llama umbral.

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La concentracin de los principales iones intra y extracelular en el sistema
nervioso es variable. En las clulas gliales la membrana celular es
selectivamente permeable al potasio (K+). En las neuronas existe tambin
permeabilidad al sodio (Na+) y al cloro (Cl-), y en mucho menor grado al calcio
(Ca++)3. Esta difusin de iones se produce a travs de zonas especficas de la
membrana llamadas poros o canales inicos, que son estructuras proteicas que
ocupan todo el espesor de la membrana celular 4 . Los canales conducen iones
que previamente han reconocido y seleccionado entre otros y se abren o
cierran en respuesta a seales especficas, fundamentalmente elctricas,
mecnicas y qumicas
Existen varios tipos de canales inicos:
- Canal inico pasivo o de reposo: siempre abiertos; no regulables.
- Canal inico activos o regulables.
As, la membrana celular separa dos espacios en los que los diferentes iones
estn distribuidos de manera desigual. En el espacio extracelular hay una
concentracin mayor de sodio y cloro y en el espacio intracelular predomina el
potasio y los aniones orgnicos. El movimiento de los diferentes iones a travs
de la membrana celular se produce por la accin de dos tipos de fuerzas:
gradiente de concentracin (conduccin qumica) y gradiente elctrico
(conduccin elctrica, determinada por su carga). La relacin entre estas dos
fuerzas est descrita por la ecuacin de Nerst2. El potencial de equilibrio
(potencial de Nerst) para un in es el potencial de membrana en el que el flujo
dado de ese in a travs de la membrana es cero y representa el punto en el
que la conduccin qumica y elctrica est exactamente equilibrada. En las
clulas gliales, exclusivamente permeables al K+, el potencial de membrana
coincide con el potencial de equilibrio para este in (-75 mV) sin que haya
gasto de energa para mantener los gradientes ionicos. En las neuronas y en
las fibras musculares, que son permeables a mas iones (K+, Na+, Cl-, Ca++),
el potencial de membrana viene dado por la ecuacin de Goldman y depender
del nmero y tipo de canales que estn abiertos o cerrados. Cuanto mayor es
la concentracin de un in y cuanto mayor es la permeabilidad de la membrana
para ese in, mayor ser su contribucin al potencial de membrana. Adems
parte de estos gradientes inicos son mantenidos por mecanismos energticos
dependientes: la bomba sodio-potasio, que mueve estos iones en contra de su
gradiente electroqumico, extrae sodio intracelular e introduce potasio
extracelular utilizando la energa obtenida por la hidrlisis del ATP.


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1.2.2.-PROPIEDADES ELECTRICAS ACTIVAS Y PASIVAS DE LAS NEURONAS
Y FIBRAS MUSCULARES

La excitabilidad celular es la base de la comunicacin intercelular del sistema nervioso.
Las neuronas generan seales elctricas mediante la apertura o cierre de los canales
inicos, esta variacin de la permeabilidad produce cambios en la difusin de los iones
que siguen los gradientes electroqumicos descritos por la ecuacin de Goldman.
Las propiedades utilizadas por la neurona para generar seales son la presencia de
canales inicos, la existencia de gradientes de concentracin inica y la capacidad de
almacenar cargas elctricas.

FIGURA N1
Estas tres propiedades fundamentales de la membrana son representadas en un
circuito elctrico simple llamado circuito equivalente, FIGURA N1 en el que se
representan estas propiedades fundamentales como conductores (o su inverso,
resistencia), bateras y capacitores (condensadores). Este modelo permite una
representacin sencilla de cmo se generan las seales neurales y ofrece las bases
para el entendimiento de mtodos de aplicacin clnica en el diagnstico de la funcin
neural y muscular.Cada canal inico acta como un conductor y una batera. La
facilidad con la que un in cruza la membrana a travs de los canales se expresa
como medida de su conductancia4, ya que la membrana (formada por una capa doble
lipdica) es prcticamente impermeable al paso de los iones; en el circuito elctrico la
conductancia se expresa como la resistencia (inversamente proporcional). Al mismo
tiempo cada canal contribuye a provocar una diferencia de potencial elctrico a travs
de la membrana, actuando como una fuerza

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Electromotriz y se representa como una batera. La mayor parte de la membrana
celular (doble capa lipdica) es el material aislante entre dos medios conductores, el
citoplasma y el lquido extracelular, acta como un condensador. La capacidad de
almacenar cargas de distinto signo en sus dos superficies, que es la propiedad
fundamental del condensador, es denominada capacitancia.
El generador de corriente en el circuito est representado por la bomba
sodio-potasio que proporciona el mantenimiento de carga de las bateras inicas.

El circuito equivalente se cierra en los extremos de los componentes mencionados por
medio de dos conductores excelentes que son el citoplasma y el lquido extracelular.
Las propiedades elctricas pasivas de la
membrana, aquellas que no cambian
durante la generacin de seales, son:
Conductancia (o su inversa resistencia)
de los canales inicos pasivos. La
membrana neuronal es muy hidrofbica,
por lo tanto no permite el paso fcil de
los iones, salvo por los canales inicos
pasivos, que estn siempre abiertos y no
presentan regulacin ni cambio durante
la generacin de la seal.
Fuerza electromotriz, generada por la
distribucin desigual de cargas elctricas
a uno y otro lado de la membrana.
Capacitancia de la membrana neuronal,
correspondiente al rea no conductiva,
bilipdica.
Las propiedades elctricas activas de la
membrana, son las que cambian
durante la generacin de seales
elctricas, implican modificaciones en la

8
conductancia7 de los siguientes canales activos o regulables:
Canales inicos regulados por voltaje
Canales inicos regulados por transmisor

Canales inicos regulados fsicamente (deformaciones
Mecnicas, compresin.


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1.2.2.- CONSECUENCIAS FUNCIONALES DE LAS PROPIEDADES ACTIVAS DE
LA MEMBRANA NEURONAL: POTENCIAL DE ACCION

Los nervios no son cables , no conducen las seales elctricas de forma pasiva
como lo hace un conductor rodeado de material aislante. A pesar de que el axn est
formado por el axoplasma como conductor rodeado de mielina como material aislante,
se necesitaran potenciales de varias decenas de voltios para que llegara una seal de
significado funcional al final del axn.

La transmisin de diferencias de potencial del orden de milivoltios a una cierta
distancia requiere que el proceso de transmisin sea activo, con consumo de energa
(parecido a la propagacin de una chispa en un reguero de plvora).
El proceso activo de trasferencia de cargas se conoce con el nombre de:

Potencial de Accin. El potencial de accin axonal se genera por el
flujo de corriente inica a travs de los canales especficos de sodio y potasio
regulados por voltaje. En el soma neuronal los canales sodio/potasio voltaje-
dependientes estn situados en la zona de decisin neuronal: el cono axonal; en el
axn amielnico en toda la superficie axonal y en el mielinizado en los nodos de
Ranvier. El potencial de accin no se atena cuando se desplaza a distancia, lejos de
su lugar de origen; esta capacidad regenerativa del potencial de accin es la
propiedad fundamental del impulso nervioso.
La expresin selectiva de los canales inicos de membrana les permite a las neuronas
responder a los distintos estmulos con descargas del potencial de accin y codificar la
informacin que transmiten a otras neuronas mediante un cdigo de frecuencias.

10
La neurona siempre disparar un potencial de accin, una vez alcanzado el umbral,
cualquiera que sea la intensidad de los potenciales que se hayan sumado, se
comporta en forma del fenmeno todo o nada.


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Esto no significa que en cualquier condicin la neurona generar un potencial de
accin idntico, puede variar en distintas situaciones, pero en todos los casos el
potencial alcanzado ser independiente de la intensidad de los estmulos que se
sumen para llegar al umbral.
El umbral es el valor especfico de despolarizacin en el que la corriente inica neta,
suma de las corrientes de sodio y potasio por los canales voltaje dependientes y la de
los canales de reposo, cambia su direccin de fuera a dentro, depositando cargas
positivas en el interior de la membrana. En la generacin del potencial de accin
siguiendo el modelo de Hodgkin-Huxley se produciran los siguientes acontecimientos:
- Despolarizacin de la membrana
- Aumento de la conductancia de sodio con apertura de los canales
voltaje-dependientes para este in.
- Corriente interior de sodio
- Descarga de la capacitancia de la membrana
- Aumento de la despolarizacin, con mayor apertura de los canales de
sodio
- Aumento de la corriente interior de sodio
- Sobrepaso del umbral y produccin del potencial de accin
- Estado de despolarizacin
- Inactivacin de los canales de sodio, se detiene el paso de este in
- Aumento de la conductancia del potasio, con la apertura de sus
canales
- Corriente de potasio hacia el exterior de la clula
- Repolarizacin de la membrana
Al potencial de accin le sigue una hiperpolarizacin transitoria, el postpotencial, como
consecuencia del tiempo que requieren los canales de potasio en cerrarse despus de
que el potencial de membrana haya alcanzado el valor de reposo. Se establece un
breve periodo de refractariedad (disminucin de la excitabilidad) que se divide en dos
partes: un periodo refractario absoluto y otro relativo, duran unos milisegundos y estn
producidos por la situacin residual de inactivacin de los canales de sodio y apertura
de los de potasio. Durante el primero ningn estmulo es capaz de excitar la clula, en
el relativo slo los estmulos intensos pueden conseguirlo.

FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN:


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PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN.

La Sinapsis Qumica.
Es la sustancia qumica responsable del paso de la informacin de una
neurona a otra. Entre la neurona que posee la informacin y a la que queremos
pasarla existe un espacio, denominado hendidura sinptica, que la
informacin deber saltar, lo que ocasionar un leve retraso en la transmisin
de la informacin.


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Estructura de la sinapsis. Porcin presinptica. Elemento previo a la
sinapsis. Es la neurona por la que llega la informacin. Hendidura
sinptica. Porcin postsinptica. Receptor al que llegar la informacin
procedente de la otra neurona.
Porcin presinptica. Antes de nada, debemos saber que si se trata de
una fibra mielnica la vaina de mielina se interrumpir antes de llegar al
terminal presinptico. En la porcin presinptica encontraremos:
Cisternas del Retculo Endoplasmtico Liso, que sintetizan y liberan
lpidos, por si hay que repone fragmentos de membrana.
Mitocondrias, para producir energa.

Vesculas sinpticas, partculas rodeadas de membrana que albergan
determinados neurotransmisores. Hay unos emplazamientos especficos
donde se va a liberar el neurotransmisor. Estas zonas se encuentran en
la parte final del elemento presinptico; las vesculas sinpticas
atravesarn esta zona, se pegarn a la membrana y liberarn el
neurotransmisor.


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16
CONCENTRACIN INICA.

El potencial de membrana de una fibra nerviosa gruesa se aproxima a 90 mV
cuando no transmite seales. Esto es, el potencial del interior de la fibra es 90
mV ms negativo que el del lquido intersticial, en el exterior de la fibra.
La bomba de sodio-potasio est impulsando continuamente sodio al exterior y
potasio al interior salen ms cargas positivas que las que entran la clula (tres
iones de sodio al exterior por cada dos iones de potasio al interior) y de ese
modo se genera un dficit neto de iones positivos en el interior, lo que
equivales a producir una carga negativa en el interior de la membrana celular.
Esta bomba de sodio-potasio tambin genera los enormes gradientes de
concentracin d estos iones a travs de la membrana del nervio en reposo.
Estos gradientes de concertacin son los siguientes:

Na+ (exterior) __________142 meq/L
Na+ (interior) __________ 14 meq/L

K+ (exterior) __________4 meq/L
K+ (interior) __________ 140 meq/L
La relacin de ambos iones respecto a sus concentraciones externa e interna
es:
Na+ interior / Na+ exterior = 0.1
K+ interior/ K+ exterior = 35.0
Una Catin es un tomo que pierde un electrn y forma un ion de carga
positiva y un Anin es un tomo que gana un electrn y forma uno de carga
negativa


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FACTORES DETERMINANTES:

Permeabilidad selectiva de la membrana.Si colocamos entre dos
compartimentos una membrana biolgica, la cual sea permeable slo a los
iones K y se agrega una solucin de KCl en uno de los compartimentos, los
iones K comenzarn a moverse siguiendo su gradiente de concentracin.
Como los iones Cl no pueden atravesar la membrana, sta se carga
negativamente de ese lado y positivamente del otro.Como los iones potasio al
quedar del lado positivo se sienten rechazados por esta carga tender n a
regresar al compartimiento inicial, se dice que se mueve en contra de su
gradiente elctrico.
Si se determina la diferencia de potencial entre estos compartimentos tendr un
valor de -90 mV Si la membrana celular fuera permeable a un solo ion el
potencial de membrana en reposo sera igual al potencial de equilibrio para ese
ion. Como la membrana es permeable en diferente grado a los iones K, Na y
Cl, el valor del potencial se calcula combinando las cifras de los potenciales de
equilibrio para dichos iones de acuerdo con la permeabilidad de la membrana a
cada uno. As el K y el Cl para los cuales la membrana es ms permeable,
contribuyen m s al potencial de membrana que el Na. Es importante saber que
en reposo la membrana es 100 veces ms permeable al K y al Cl que al Na.

BOMBAS METABLICAS:

Otro factor que participa en el mantenimiento del potencial de membrana en
reposo es la presencia de bombas metablicas. Una de las bombas que
mantiene el gradiente es la de Na/K. Bombas como stas mantienen una
diferencia de concentraciones de los iones porque son electrgenas, ya que
sacan tres iones sodio e introducen al citoplasma dos iones K.


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l ltimo factor que participa en el potencial de membrana en reposo, pero no
por eso el menos importante, es la presencia de protenas en el citoplasma.
Las cuales por ser aniones tan grandes no atraviesan la membrana y
contribuyen a mantener la carga negativa del interior.

POTENCIALES ELECTROQUMICOS:

Los potenciales electroqumicos son los responsables directos que casi todos
los fenmenos elctricos que tienen lugar en el cuerpo de los animales.
Una neurona est polarizada, es decir, tiene una carga elctrica negativa en el
interior de la membrana celular respecto al exterior. Esto se debe a la libre
circulacin de iones potasio con carga positiva a travs de la membrana
celular, y al mismo tiempo, a la retencin de molculas grandes con carga
negativa dentro de la clula. Los iones de sodio con carga positiva se
mantienen en el exterior de la clula mediante un proceso activo. Todas las
clulas tienen esta diferencia de potencial, pero cuando se aplica a una clula
nerviosa una corriente estimuladora se produce un suceso nico. Primero, los
iones de potasio penetran en la clula, reduciendo su carga negativa
despolarizacin. En un cierto momento las propiedades de la membrana
cambian y la clula se hace permeable al sodio, que entra en ella con rapidez y
origina una carga neta positiva en el interior de la neurona. Esto se denomina el
potencial de accin.
Una vez alcanzado este potencial en una zona de la neurona, ste se propaga
a lo largo del axn mediante un intercambio de iones en unos puntos
especficos llamados ndulos de Ranvier. La amplitud del potencial de accin
es autolimitado, debido a que una concentracin elevada de sodio en el interior
origina la expulsin de la clula primero de iones potasio, y despus de sodio,
restableciendo la carga negativa en el interior de la membrana celular, es decir
la neurona s repolariza. El proceso completo dura menos de una milsima de
segundo. Despus de un breve lapso, llamado periodo refractario, la neurona
est en condiciones de repetir este proceso.


19

ECUACIN DE NERNST.

Permite calcular el potencial de difusin de un in especfico.
( Vd Vf ) = RT / ZF Ln [ x ]d / [ x ]f
( Vd Vf ) = Em = Diferencia de potencial / Fuerza electromotriz.

R = Constante de los gases ideales.
T = Temperatura en grados Kelvin ( +173 )
Z = Valencia del in.
Cl = 1
Na = +1
K = +1
Ca = +2
F = Constante de Faraday.
Ln = Logaritmo neperiano.
[ x ] = Concentraciones del in dentro y fuera de la clula.

ECUACIN DE GOLDMAN.

Permite calcular el potencial de membrana teniendo en cuenta a todos los
iones permeables capaces de
atravesar la membrana.
Pk [ Kout+ ] + PNa [ Naout+ ] + PCl [ Clin ]
Em = Vm = RT / F Ln
Pk [ Kin+ ] + PNa [ Nain+ ] + PCl [ Clout ]
Vm = Diferencia del potencial de membrana.
R = Constante de los gases ideales.
T = Temperatura en grados Kelvin.
F = Constante de Faraday.
P = Permeabilidades para cada in.
[ x ] = Concentraciones del in dentro (in) o fuera (out) de la clula.


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II.- OBJETIVOS:

Reconocimiento del aspecto fisiolgico del potencial de membrana
(potencial en reposo, potencial en accin).
Fundamentacin de los aspectos fisiologicos-quimicos que ocurren en la
membrana celular, y como es que estas son mediadas mediante
receptores y la activacin de los canales y bombas.
Manejo de los trminos fisiolgicos del potencial de membrana por ende
tambin su diferenciacin.
Conocer y saber cmo es que el fenmeno de potencial de membrana
regula el aspecto fisiolgico de la persona.
Diferenciar entre un fenmeno de potencial en reposo y potencial en
accin y conocer los medios por los cuales estas se activan.
Conocimiento del periodo refractario,umbral,umbral de excitacin,
potencial en accin, potencial en reposos , etc. y el uso de estos
fenmenos en el aspecto clnico ya sea durante los anlisis clnicos tales
como:
-electrocardiograma
-electromiograma
-electroencefalograma, etc.


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III.-SOLUCION DEL CUESTIONARIO

1.-DEFINA POTENCIALES:

Podemos definirla de muchas maneras como por ejemplo desde el punto de
vista de la electromagntica es la Magnitud, medida en voltios, que expresa la
diferencia de tensin entre dos puntos de un circuito y desde el punto de vista
Fsico es la Funcin matemtica que permite determinar la intensidad de un
campo de fuerzas en un punto dado
Potencial elctrico, cuando el campo es elctrico,
Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio
Potencial qumico, es la cantidad de energa qumica contenida en una
sustancia cualquiera por unidad de masa.
potencial termodinmico, es la manera en que se mide en la termodinmica
la combinacin de los distintos tipos de potenciales;
Potencial de reduccin, es la tendencia de dos sustancias a reaccionar entre
s mediante oxidacin-reduccin.
Potencial de ionizacin, mnima energa que hay que suministrar a un tomo
para ionizarlo. En biologa:
Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre ambos lados de la
membrana celular:
Potencial de reposo: El potencial de membrana en reposo se determina por el
flujo de iones a travs de los canales inicos pasivos (canales que estn siempre
abiertos, no dependen de la unin de un ligando o de cambios de voltaje).
Las concentraciones de los iones dentro y fuera de la clula se mantienen gracias al
Equilibrio entre dos fuerzas:
- una qumica: el gradiente de concentracin.
- una elctrica: la diferencia de potencial elctrico.
De tal manera que existe un potencial que engloba a ambas fuerzas denominado
potencial electroqumico.
Potencial de accin: El potencial de accin es una despolarizacin transitoria
de la membrana, de manera que el interior de la clula se hace + con respecto al
exterior, que es Cmo ocurre? Aparte de los canales de Na+ por los que difunde el
Na+ siguiendo el gradiente electroqumico, hay otros canales de Na+ voltaje-
dependientes, que slo se abren cuando la clula se despolariza (debido a alguna
seal externa: unin de un neurotransmisor a un receptor de membrana, por
ejemplo).
Potencial evocado, el nivel de actividad bioelctrica cerebral

22
Potencial hdrico, potencial que permite la circulacin de agua en el interior de
las plantas
2.- DEFINICION: BIOPOTENCIALES
La biorrecepcin es la capacidad de los seres vivos de captar y recibir del
medio que los rodea diferentes portadores de informacin (campos
electromagnticos y radiaciones de todo tipo), ondas de radio, de televisin, de
radares, radiaciones csmicas, etc. De esta propiedad surge la definicin de
antena biolgica. Los sensores biolgicos son integrales ya que son capaces
de recibir del medio diferentes seales sin discriminar alguna. Como resultado
de la constante recepcin de seales a la que est sometido el hombre, se
generan en l determinados biopotenciales que pueden ser transformados en
seales elctricas. En este trabajo se obtiene el patrn de la antena biolgica a
partir de la medida de dichos potenciales producidos en las diferentes
coordenadas del azimut geomagntico, como respuesta a todos los estmulos
que se reciben. La membrana celular es la envoltura de la clula. A travs de
ella se efectan los intercambios necesarios con el medio que la rodea; regula
el paso de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva,
pues permite el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a
travs de ella se eliminan los desechos (Ganong 1992).El establecimiento de la
diferencia de potencial sobre la membrana celular ayuda a generar su estudio
mediante ciertas tcnicas aplicadas a los biopotenciales generados.Entre los
fenmenos fisiolgicos que va permitir la existencia de los biopotenciales es la
transmisin del impulso nervioso, contraccin muscular, el transporte a travs
de membrana, etc.
3.-IMPORTANCIA DE LOS BIOPOTENCIALES EN EL ENTE BIOLGICO:

La importancia de ellos radica porque son el mecanismo de mantencin de la
homeostasis de los S.V, estas ayudan a desencadenar potenciales de accin
que son indispensables para el mantenimiento y regulacin de las mismas
(clulas), entre ellos tenemos clulas nerviosas, musculares, pero en estas
radica la particularidad que son muy excitables ante un estmulo y que dan una
respuesta mediante un rgano efector las cuales han sido llevadas mediante
seales electroqumicas.

4.- DEFINICIN DE POTENCIAL DE MEMBRANA
Hay potenciales elctricos en todas las membranas de todas las clulas del
cuerpo; algunas clulas como las nerviosas y las musculares, son excitables,
es decir capaces de auto generar impulsos electroqumicos en sus membranas.
En mayor parte de los casos estos impulsos sirven para transmitir seales a lo
largo de la membrana. En otros tipos de clulas, como las glandulares,
macrfagos y clulas ciliadas, es probable que ocurran alteraciones de otro tipo
en el potencial de la membrana y esos cambios desempean una funcin
significativa en el control de muchas funciones celulares.

23
. Cuando la concentracin de potasio es muy alta dentro de la clula y muy
baja fuera de ella a esto se le llama permeabilidad selectiva los iones de
potasio pero a ningunos ms.

5.- EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DEL PMR EN UN TEJIDO EXCITABLE

El PMR de un tejido nervioso es muy importante ya que gracias a este es que
la clula va a poder responder a estmulos y por consiguiente se va a
desencadenar el potencial de accin, no olvidemos que el hecho de que la
clula responda a estmulos es seal de que esta sigue viva.

6.- EXPLIQUE EL ORIGEN DEL PMR
Las concentraciones de los iones dentro y fuera de la clula se mantienen gracias al
Equilibrio entre dos fuerzas:
- una qumica: el gradiente de concentracin.
- una elctrica: la diferencia de potencial elctrico.
Los factores importantes que establecen el potencial de membrana en reposo
normal son:
- La contribucin del potencial de difusin de potasio
- La contribucin de sodio a travs de la membrana nerviosa
- La contribucin de la bomba Na/K

7.-EXPLIQUE EL PORQU DE LA NEGATIVIDAD DEL PMR
Por el bombeo excesivo de cargas positivas hacia el exterior que el interior
(3Na hacia el MIC Y 2K hacia el MEC), dejando un dficit neto de iones
positivos en el interior; esto genera el potencial negativo en el interior de la
membrana celular (-4 mv).

8.- IMPORTANCIA DE LA BOMBA DE NA/K EN EL PMR

-Es el responsable de la regulacin de los
iones intra y extracelulares
-participa como agente principal en el
potencial de accin y reposo
-Mantiene el volumen celular
-Mantiene la polaridad de la membrana
celular.

9.-EXPLIQUE EL REGISTRO DEL PMR

Se desarrolla usando el voltmetro para medir
la reaccin de respuesta. Este aparato

24
electrnico muy sofisticado puede medir voltajes muy pequeos a pesar de la
resistencia muy elevada del flujo elctrico se realiza introduciendo a travs de
la punta de la micro pipeta, la cual est llena de una solucin de electrolitos
(cloruro de potasio, cloruro de sodio ,AgNO3) para que el voltmetro pueda
recibir una repuesta.

10.- EXPLIQUE EL POTENCIAL DE DIFUSIN: ESQUEMAS

Un potencial de difusin se genera cuando la
membrana presenta una permeabilidad
diferente para varios iones los cuales se
encuentran distribuidos en forma asimtrica a
los lados de la membrana. Se establecen as
a travs de la membrana flujos netos para
cada ion permeable que tienden a disipar su
propio gradiente de concentracin. Por lo
cual, no hay equilibrio electroqumico como
en el primer caso y por lo tanto un potencial
de difusin no se mantiene en el tiempo.
Adems, su valor depende del grado de
permeabilidad de la membrana para cada
in.


25
11.-CON EJEMPLOS EXPLIQUE CMO SE DETERMINA EL PM DE UN
TEJIDO EXCITABLE

Supongamos que la membrana slo es permeable al ion sodio, la
concentracin de sodio en el interior 140 y la concentracin en el exterior 20 el
potencial de membrana sera de -52.

FEM (milivoltios) = +- 61 log (Conc. Interior/Conc. Exterior)
FEM (milivoltios) = - 61 log (140/20)
FEM (milivoltios) = -52 mV

Suponiendo que la membrana slo es permeable al ion calcio, la
concentracin de sodio en el interior 10 y la concentracin en el exterior 200 el
potencial de membrana sera de -79
FEM (milivoltios) = +- 61 log ( Conc. Interior/Conc. Exterior)
FEM (milivoltios) = - 61 log (10/200)
FEM (milivoltios) = -79 mV

12.-COMO INTERPRETA LA ECUACIN DE NERNST Y SU IMPORTANCIA
EN LA DETERMINACIN DEL PM DE UN TEJIDO EXCITABLE

El potencial de reposo de una clula es producido por diferencias en la
concentracin de iones dentro y fuera de la clula y por diferencias en la
permeabilidad de la membrana celular a los diferentes iones. El potencial de
equilibrio de Nernst relaciona la diferencia de potencial a ambos lados de una
membrana biolgica en el equilibrio con las caractersticas relacionadas con los
iones del medio externo e interno y de la propia membrana.

EK=+ 61 log [K+]e - [K+]i
Esta es la frmula con la cual se puede sacar la concentracin de iones en el MIC O
MEC
El signo del potencial es positivo si el in que difunde desde el interior hacia el
exterior es un in negativo, y es negativo si el in es positivo.
Esta ecuacin se usa solo cuando se tiene 2 iones.

13.-INTERPRETACIN DE LA ECUACIN DE GOLDMAN Y SU
IMPLICANCIA EN EL PM DE UNA CLULA EXCITABLE

La ecuacin de Goldman se usa cuando una membrana es permeable a varios
iones diferentes.

26
Vm= 61 log PK[K+]e + PNa[Na+]e + PCl[Cl-]i
PK[K+]i + PNa[Na+]i + PCl[Cl-]e

Por lo tanto, el Vm est determinado por dos o ms iones, cada in tiene
una influencia que viene determinada por su concentracin dentro y fuera y por
la permeabilidad de la membrana a tal in.
El potencial de difusin que se genera depende de tres factores:
1) La polaridad de la carga de cada ion
2) La permeabilidad de la membrana
3) Las concentraciones

14.-EXPLIQUE LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VARIABILIDAD DE
LOS POTENCIALES DE MEMBRANA

Estos factores van a depender de la membrana donde este ocurriendo este
fenmeno entre ellos tenemos
La diferencia de presin que pueda tener la membrna en le MIC Y MEC
que va a influir en los potenciales.
Tener en cuenta la permeabilidad de la membrana.
La diferencia de concentracionces de los iones a cada lado de la
membrana.
15.-EXPLIQUE EL PMR UTILIZANDO UNA CLULA


27

Clula nerviosa en estado de reposo
La bomba Na-K proporciona una contribucin adicional al potencial en reposo
de la membrana nerviosa. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia
el exterior que iones potasio hacia el interior da lugar a una prdida continua de
cargas positivas desde el interior de la membrana; esto genera un estado
adicional de negatividad (aproximadamente -4mV ms) en el interior.
Adems los potenciales de difusin aislados que produce la difusin de sodio y
potasio daran un potencial de membrana de aproximadamente -86 mV, casi
todo determinado por la difusin de potasio.
Por tanto, el potencial de membrana neto cuando actan todos estos
mecanismos es de -90mV.donde la clula se encuentra en estado de reposo
porque an no hay un estmulo umbral que desencadene


28
16.-EN UN EJE DE COORDENADAS CMO EXPLICARA EL PMR DE UNA
CLULA EXCITABLE

En un potencial de reposo, el registro para estas clulas es de -90 mv lo que
significa que solo los iones Cl
-
estn en equilibrio ya que la fuerza elctrica
compensa exactamente la qumica. Para el K
+
, el gradiente elctrico real (-90mv)
es insuficiente para retener a este in en el interior celular, pues su potencial de
equilibrio es de -94mv.
Esto significa que el interior celular debera ser ms negativo para compensar la
fuga de K+. El Na+, es el in ms desbalanceado del sistema ya que ambas
fuerzas lo llevan hacia el interior celular. Pero a pesar del desequilibrio
electroqumico de los iones estos se mantienen estacionarios, que se debe al
transporte activo dado por la bomba de Na /K.

17.-CON ESQUEMAS EXPLIQUE LAS DIFERENCIA ENTRE UN POTENCIAL
DE DIFUSIN Y POTENCIAL DE EQUILIBRIO

Potencial de difusin: difusin diferencial de iones y molculas de una
membrana totalmente permeable.
(1) (2)

+ 35
0
-90
Reposo
D
e
s
p
o
l
a
r
i
z
a
c
i
n

Repolarizacin
Sobreexcitacin
M
i
l
i
v
o
l
t
i
o
s

0 0.1 0.2 0.3 0.4
Milisegundos
P.M
P.M.R

NaCl
0.1 M
NaCl
0.01 M

29
Potencial de equilibrio: igualdad entre las fuerzas elctricas y fuerzas de
concentracin con respecto a direccin y magnitud.

(1) (2)

Potencial de difusin: Es la diferencia de la concentracin inica a los dos lados
de la membrana cuando se da el periodo de excitacin celular.

18.-EXPLIQUE LAS PROPIEDADES DE UN TEJIDO EXCITABLE

En un estado de reposo puede presentar una mnima energa en algn
lado.
Cuando ingresa a un estado de ACTIVIDAD, su estado elctrico
empieza alterarse pero esto solo se mantiene por un tiempo, luego
regresar a su posicin inicial de reposo
Para que una clula pase de un estado de reposo a un estado activo
necesita un estmulo que alcance el umbral de excitacin.
Estos tejidos son muy susceptibles a cambiar de estado de reposo a un
estado de excitacin gracias a un umbral mximo pero estos no cambian
hacia haya aumento o disminucin de estos.

19.-EXPLIQUE CMO LAS VARIACIONES DE LAS CONCENTRACIONES
DE LOS IONES: NA, K, CL Y CA MODIFICAN EL PM DE UNA CLULA

El aumento o disminucin ya sea en entrada o salida de estos iones va a traer
como consecuencia una inestabilidad de la membrana, lo cual puede llevarlo
de un estado de reposo a un estado de accin, y estas pueden ser controladas
con algunos de estos iones, ejemplo cuando hay una despolarizacin se
entiende que hay mayor ingreso de Na al MIC pero esto se puede contrarrestar
activndose las bombas de K,de esta manera estos iones modifican el pm de
una clula

20.-EXPLIQUE CMO LAS VARIACIONES DEL TEM 19 MODIFICA EL
POTENCIAL DE ACCIN

De la misma manera que el tem anterior el potencial de accin tambin va a
estar regido por el aumento o disminucin ya sea en la entrada o salida de
NaCl
0.15 M
KCl
0.15 M

30
estos iones y de cuanto sea necesario para poder llegar al umbral de excitacin
mxima

21.-EXPLIQUE CMO LOS ESTMULOS DEL MEDIO AMBIENTE MODIFICA
EL PM Y EL PA DE LAS CLULAS EXCITABLE

Los estmulos son un tipo de energa que activan a la membrana estos
necesitan de un medio de energa para poder activarse.
Estimulo: Es un cambio en el contenido energtico del medio ambiente de una
estructura excitable.

Respuesta: Cambio en el estado de reposo de una clula, consume energa, es
una propiedad de las estructuras excitables.
Entre sus aspectos ms importantes tenemos.
Cambia la permeabilidad de los iones.
Se acortan las clulas musculares.
Algunas clulas secretan substancias.

22.-CONCEPTOS DE POTENCIAL DE ACCIN

El potencial de accin se define como la transmisin de informacin que se
produce entre las membranas celulares, de unas clulas a otras. El potencial
de accin slo aparece en determinados tipos de clulas, que, como ya hemos
comentado, son las neuronas, las fibras musculares y las clulas secretoras.
Ms especficamente, el potencial de accin es un cambio brusco del
potencial de membrana con una fase de despolarizacin seguida de una
repolarizacin rpida, que obedece a la ley del todo o nada y que es capaz
de propagarse de unas clulas a otras.
En este caso se cumple estas 4 fases.
1. Fase de reposo.
2. Despolarizacin.
3. Repolarizacin.
4. Hiperpolarizacin.

23.-EXPLIQUE EL REGISTRO DEL POTENCIAL DE ACCIN

Para registrar el potencial de
membrana de una clula no-
excitable o el potencial de
clula excitable, pero en
reposo, bastara conectar el
voltmetro de alta impedancia
a un registrador mecnico,
con un papel que mueva a
velocidad constante y una
plumilla con tinta. Para

31
potenciales de accin esto no es posible ya que el cambio de potencial es
rpido y breve y el simple roce de las partes del registrador haran imposible un
registro fiel. El osciloscopio rayos catdicos consta de un tubo al vacio, una
fuente de electrones acelerados y una pantalla de fsforo (Fig. 10.5). El haz de
electrones produce un punto luminoso en la pantalla que puede moverse hacia
arriba o abajo, hacia la derecha o la izquierda gracias a las placas de deflexin
vertical y horizontal. Como los electrones tienen carga negativa, dndole un
voltaje positivo a la placa superior.Los potenciales de accin se miden con
tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips
de MOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un
punto concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de accin,
ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases
juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su amplitud depende de dnde ha
alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido.
El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica,
sino que viaja a lo largo de la membrana (ver propagacin). Puede desplazarse
a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales
desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes
como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros.
La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo
celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje
tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios
potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles.

24.-EXPLIQUE EL P.A UTILIZANDO UNA CLULA

El potencial de accin, es un cambio en el potencial de membrana que ocurre
cuando se abren los canales inicos regulados por voltaje de la membrana, lo
que aumenta la permeabilidad de la clula, primero al Na+ y luego al K+. El
influjo (movimiento hacia el interior de la clula) de Na+ despolariza la clula.
Esta despolarizacin es seguida por el eflujo de K+ (movimiento hacia el
exterior de la clula), que restablece el potencial de membrana en reposo de la
clula.

32

25.-EXPLIQUE EL P.A UTILIZANDO UN EJE DE COORDENADAS


33


34
26.-EXPLIQUE EL ORIGEN DEL POTENCIAL DE ACCIN

El origen de un potencial de accin se evidencia en los ndulos de ranvier de
las neuronas que se encuentran el axn , ya que a este nivel de la fibra
nerviosa hay una mayor cantidad de canales de sodio abiertos y no hay
mielina, En ausencia de mielina, la velocidad de propagacin es inferior.
La mielina aumenta la velocidad de propagacin, pero entonces debe haber
repetidores (ndulos de Ranvier) cada cierto espacio, que regeneren los
pulsos.

27.-EXPLIQUE LAS FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN

Fase de Reposo: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se
produzca el potencial de accin. Durante esta fase se dice que la membrana
est polarizada, debido a su gran potencial negativo en el MIC
Fase de Despolarizacin: En este momento, la membrana se vuelve
sbitamente permeable a los iones de sodio, lo que permite el flujo hacia el
interior del axn de enormes cantidades de iones de sodio cargados
positivamente. El estado polarizado normal de -90 mv se pierde, y el potencial
se eleva rpidamente en direccin positiva.
Esto recibe el nombre de despolarizacin. En las grandes fibras nerviosas, el
potencial de membrana sobrepasa el nivel cero y alcanza un nivel positivo,
aunque en algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del
sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero,
pero no alcanza el estado positivo.
Fase de Repolarizacin: unas diez milsimas de segundos despus de que la
membrana se haga muy permeable a los iones de sodio, los canales de sodio
comienzan a cerrarse y justamente en ese momento los canales de potasio
empiezan abrirse. Entonces, una rpida difusin de iones de potasio hacia el
exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana.
Esto se denomina repolarizacin.

28.-EXPLIQUE LOS FENMENOS FISIOLGICOS QUE OCURREN EN LA
FASE DE ASCENSO DEL POTENCIAL DE ACCIN

-los canales de potasio se abren ms de lo normal por lo tanto aumenta la
permeabilidad de estos iones
-Los canales de K+ regulados por voltaje, al igual que los de Na+, comienzan a
abrirse en respuesta a la despolarizacin.
-los canales de potasio se abren para despolarizar a la membrana ya que en el
MIC se ah llenado de cargas positivas

35
-Para el momento en que se abren los canales K+, el potencial de membrana
de la clula ha alcanzado +30 mV debido a la entrada de Na+ a travs de los
canales de Na+, que se abren ms rpido.
-Con el potencial de membrana positivo, los gradientes de concentracin y
elctrico para el K+ favorecen el movimiento de K+ hacia afuera de la clula.
-A medida que el K+ sale de la clula, el potencial de membrana se torna
rpidamente ms negativo, por lo cual el potencial de accin entra en la fase de
cada y se aproxima al potencial de reposo.
-Cuando el potencial de membrana que cae alcanza -70 mV, los canales de K+
regulados por voltaje an no se han cerrado. El potasio sigue abandonando la
clula a travs de los canales regulados por voltaje y los canales permeables
de K+, y la membrana se hiperpolariza aproximndose al potencial de
membrana en reposo de -90 mV. (Poshiperpolarizacin)
-Una vez que los canales de K+ regulados por voltaje lentos finalmente se
cierran, se detiene algo de la salida de K+. La retencin de K+ y el pasaje de
Na+ hacia el interior restauran el potencial de membrana de -70 mV, valor que
refleja la permeabilidad en reposo de la clula al K+, el Cl- y el Na+.

29.-EXPLIQUE EN QU CONSISTE UN POST POTENCIAL POSITIVO

En el aumento exagerado de iones sodio en el medio extracelular de la
membrana, esto se debe a que la clula usa este mecanismo para poder
polarizarse nuevamente.

30.-UTILIZANDO EN EJE DE COORDENADAS SEALE EL POTENCIAL DE
MEMBRANA: NA, CL Y K

Siendo las concentraciones de cloro dentro de la clula 9mmol/L y fuera de la
misma de 125mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se obtiene
un valor aproximado de -70mV que es igual al potencial de membrana en
reposo.
En el caso del potasio cuya concentracin intracelular es de 150mmol/L y
extracelular de 5.5mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se
obtiene un valor aproximado de -90mV.
En el caso del sodio cuya concentracin intracelular es de 15mmol/L y
extracelular de 150mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se
obtiene un valor aproximado de +60mV.

36

31.-DEFINA: ESTMULOS UMBRAL, UMBRAL DE EXCITACIN,
SOBREEXCITACIN Y ZONA DE DISPARO

Estimulo umbral: Es aqul que cumple con todos los parmetros
mnimos de intensidad y duracin. La intensidad mnima de la corriente
estimulante (intensidad de umbral), la cual, al actuar durante un tiempo
determinado, producir el potencial de accin. La intensidad del umbral
varia con la duracin con los estmulos dbiles es larga y breve con los
estmulos fuertes. Eje: Si se aument la intensidad del estmulo y en las
miofibrillas se generan potenciales de accin
Umbral de excitacin: Si se aplica a una neurona un estmulo durante
el tiempo en que est desarrollndose un potencial de accin, no es
posible volver a excitarla, lo que se denomina Periodo Refractario. Ejm:
si la intensidad de la corriente estimulante es an mayor las miofibrillas
de umbral ms alto tambin responden con una descarga.
Sobreexcitacin: Ocurre en la fase de despolarizacin del potencial de
accin nerviosa cuando en las fibras nerviosas grandes el gran exceso
de iones sodio positivos que se mueven al interior hace que la
membrana se sobreexcite ms all del nivel cero y que se haga algo
positivo.

37

Zona de disparo: es aquella donde confluyen las seales procedentes
de muchas neuronas presinpticas que actan en diferentes sitios de la
neurona postsinptica.

32.-EXPLIQUE EL PERIODO REFRACTARIO: TIPOS Y EJEMPLOS
Periodos refractarios
Es posible que un estmulo de intensidad suficiente para generar un potencial
de accin no haga cuando se aplica a un segmento de la fibra axon que acaba
de sufrir un potencial de accin, dicindose entonces que esa porcin de la
fibra se encuentra en periodo refractario. Existen dos tipos de periodos
refractarios.
Periodo refractario absoluto:
Es aquella fraccin de tiempo, despus de iniciarse un potencial de accin,
durante la cual ningn estmulo (por muy elevada que sea la magnitud)puede
excitar esa porcin de fibra. Su duracin es variable, dependiendo del tipo de
fibra de que se trate. Por tanto este periodo indica el nmero mximo de
potenciales por unidad de tiempo que puede sufrir una fibra.
Periodo refractario relativo:
Es aquella fraccin de tiempo, despus de iniciarse un potencial de accin,
durante la cual para que se genere un nuevo potencial de accin se requiere
que el estmulo aplicado sea de una intensidad elevada. La causa de esta
refractariedad es doble.
Curvas de Excitabilidad:
Representan la relacin existente ente la intensidad del estmulo elctrico
aplicado a un nervio y el tiempo que debe aplicarse dicho estmulo para que d
a lugar un potencial de accin. Se llama reobase a ala mnima intensidad capaz
de producir un potencial de accin, siendo la cronaxia el tiempo que es
necesario aplicar a un estmulo de intensidad doble a la de reobase para que
este tenga efectos.

EJEMPLO:

Uno de los ejemplos ms notorios es la respuesta sexual humana. Durante
todo este proceso se da mediante procesos o periodos refractarios, que
pueden ir variando dependiendo de la persona, estas pueden ser dependiendo
de la etapa en la que se encuentre la persona, en la juventud el periodo
refractario en su actividad sexual es mucho ms acelerada, puede durar

38
minutos, durante la vida adulta estas se pueden extender a horas y durante la
vejez pueden durar das estos son claros ejemplos de perodos refractarios.

33.-EXPLIQUE LEY DEL TODO O NADA. EJEMPLOS
Ley de Baruch del todo o nada
En una membrana excitable no hay una direccin definida para que el impulso
se propague, si no que el potencial de accin puede viajar en ambas
direcciones alejndose del estmulo por todas las ramificaciones de una fibra
nerviosa hasta despolarizar toda la membrana en su conjunto. Una vez iniciado
un potencial de accin en cualquier punto de la membrana de una fibra normal,
el proceso de despolarizacin de desplaza sobre toda la membrana si las
condiciones son adecuadas o no se desplaza nada en condiciones
inadecuadas. A ello se le denomina respuesta del todo o nada.

EJEMPLO:
En medicina se conoce la ley de todo o nada sobre todo para los msculos.
Ms especficamente para las fibras musculares. Se contraen o no se contraen
sin intensidades intermedias; esto es, si una fibra se contrae, se contrae al
mximo en un instante, o no se contrae para nada. Como un musculo esta
hecho de muchas fibras, la proporcin de esas fibras que se contraigan al
mismo tiempo determinara la "fuerza" con la que todo el musculo se contrae y
le dar una determinada velocidad y potencia al movimiento.

34.-EXPLIQUE: FACTOR DE SEGURIDAD. IMPORTANCIA

Su importancia radica en que este permite que el tejido excitable propague de
una manera irreversible hasta que termine, y no haya interrupcin en esta.

35.-PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES. TIPOS

Existen dos tipos de propagacin:
- Ortodrmica: se da en un mismo sentido.
- Antidrmica: Se da en sentido opuesto por eso se realiza in vitro.

36.- EXPLIQUE LAS CARACTERSTICAS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE
FIBRAS NERVIOSAS

Existen tres tipos de fibras nerviosas que son las
siguientes
- Fibra Nerviosa Tipo A: Total mielinizada.
- Fibra Nerviosa Tipo B: Mixtos.
- Fibra Nerviosa Tipo C: Totalmente Amielinizadas


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37.-CON UNA GRAFICA EXPLIQUE CMO SE PROPAGAN LOS
POTENCIALES

38.-EXPLIQUE LAS PROPIEDADES ELCTRICAS DE LAS CLULAS
NERVIOSAS Y MUSCULARES
Automaticidad
Es la capacidad de determinadas clulas de despolarizarse
espontneamente. Es debido a que la Fase 4 del Potencial de accin se
despolariza progresivamente hasta alcanzar el valor umbral. Cuanto mayor
sea la pendiente de la Fase 4 mayor ser la frecuencia de descarga. As las
clulas del nodo sinusal son las que tienen mayor frecuencia de descarga;
tambin tienen capacidad de marcapasos algunas clulas del miocardio
auricular, seno coronario, His-Purkinje.

Conductividad
Es la capacidad de que la despolarizacin de una clula miocardia se
transmita a las clulas y fibras miocrdicas contiguas. Esta conduccin se


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realiza a travs de los discos intercalares que funcionan a modo de poros
que comunican el citoplasma de dos clulas adyacentes y que conllevan
una baja resistencia para la conduccin. La velocidad de conduccin es
mayor en las clulas que tienen una fase 0 muy vertical (alta dV/dt) como
ocurre con las clulas de sistema His-Purkinje y miocrdicas. Por el
contrario las clulas del nodo AV tienen un Potencial de accin con una fase
0 muy inclinada lo que implica una baja dV/dt y por tanto una velocidad de
conduccin lenta que es la responsable del retraso de conduccin a dicho
nivel. Por otra parte la velocidad de conduccin es mayor en sentido
longitudinal con respecto al transversal (Anisotropa).
Excitabilidad
Es la capacidad de las clulas miocardias de ser despolarizadas por un
estmulo externo (elctrico, mecnicos, etc.) que alcanza el potencial umbral
Bsicamente todo factor que inicie la difusin de iones de sodio al interior de
la clula a travs de la membrana en cantidad suficiente puede
desencadenar la abertura automtica y regenerativa de los canales del
sodio. Todos lo medio se utilizan en diferentes puntos del cuerpo para
despertar potenciales de accin en nervio o en msculo: presin mecnica
para excitar terminaciones nerviosas sensoriales en a piel,
neurotransmisores qumicos para transmitir seales de una neurona a la
siguiente en el cerebro y corriente elctrica para
transmitir seales entre las fibras musculares del corazn y del intestino. La
causa de este efecto es la siguiente: los potenciales de accin se inician por
abertura de la compuerta de
voltaje de los canales del sodio. La corriente negativa del electrodo negativo
reduce de inmediato el voltaje fuera de la membrana aproximndolo al
potencial negativo del interior de la fibra. Al reducirse el voltaje elctrico a
travs de la membrana, los canales del sodio se activan y se produce un
potencial de accin.
Refractariedad
Las clulas miocrdicas quedan inexcitables durante un periodo de tiempo
tras su despolarizacin. Este tiempo se conoce como periodo refractario y
coincide desde el inicio de la fase 0 hasta la porcin final de la fase 3. Su
duracin por tanto se correlaciona con la duracin del potencial de accin.
En este periodo los canales inicos quedan inactivados hasta que alcanzan
el estado de reposo
Las neuronas tienen tres propiedades elctricas pasivas que son
importantes para la
transmisin de seales elctricas:
La resistencia de la membrana en reposo.
La capacidad de la membrana.
La resistencia axial intracelular a lo largo de los axones y dendritas.


42

39.-EXPLIQUE LOS FACTORES QUE MODIFICAN LA PROPAGACIN

Los factores que modifican la velocidad de propagacin:
El dimetro del axn: A mayor dimetro, mayor velocidad de
conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en
incremento de la velocidad de conduccin.
La temperatura: La velocidad de conduccin se eleva progresivamente
al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se
estabiliza. Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin
nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante
controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C
se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema
nervioso.
La edad de la fibra del axn: La velocidad de la fibra es mayor en
funcin de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando
se llega a la pubertad.
Mielinizacin del axn: Las presencia de mielina en las fibras. Aquellas
mielinizadas tienen una velocidad de conduccin mayor que aquellas
amielinizadas. La velocidad de la conduccin de la primera es de
100m/seg.

40.-EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DE LOS PERIODOS REFRACTARIOS

Los periodos refractarios son importantes para ver el tiempo de potencial de
accin y reposo ya que en los periodos saltatorios que se dan de ndulo en
ndulo, una de las caractersticas que permiten decir si una clula es ms o
menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio
Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizarse.
Tambin es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas anti arrtmicas.


43
IV.-CONCLUSIONES.

1.-El conocimiento del potencial de membrana es muy importante para los
siguientes temas que veremos, ac tambin se puede ver lo importante que el
que la clula pase por las fases de potencial de accin y reposo, tambin
conocer porque las clulas usan estos mecanismo de regulacin para
mantener la homeostasis del medio interno.

2.- Es importante conocer todo el proceso de los potenciales ya que con ello
veremos el uso de las aplicaciones clnicas por ejemplo en los
electrocardiogramas se puede ver los potenciales de accin y reposos de la
clula cardiaca en el transcurso de un latido cardiaco (sstole y distole),se
puede determinar las diferentes enfermedades.

3.- La polaridad de la membrana esta graduada por los canales y bombas de
las cuales esta provista la membrana, estos se desencadenan por un estmulo
umbral que activa o desactiva su forma natural, por ello tenemos la
despolaridad de membrana que se da por el excesivo ingreso de Na al medio
intracelular.

4.-El desarrollo de este tema nos da a conocer ms a fondo las caractersticas
principales de que es lo que ocurre durante una sinapsis nerviosa, cuales son
los factores que alteran o ayudan a desencadenar este situacin, tambin se ve
porque la clula necesita de un estmulo umbral para excitarse y as poder
funcionar.


44
V. ANEXOS.

ELECTROMIOGRAFIA

1. INTRODUCCIN:

Es el estudio de la actividad elctrica de los msculos del esqueleto.
Proporciona informacin muy til sobre su estado fisiolgico y el de los
nervios que los activan. Permite la localizacin, en el caso, por ejemplo, de
parlisis musculares, del lugar de la lesin, que puede estar en el encfalo,
la mdula espinal, el axn, la unin neuromuscular o las propias fibras
musculares. El primer estudio en profundidad del electromiograma (EMG)
fue llevado a cabo por Piper en
1912, quien registr potenciales durante la contraccin voluntaria
empleando electrodos de superficie y un galvanmetro de hilo.
Posteriormente, en 1929, Adrian y Broke introdujeron el electrodo concntrico
de aguja que hizo posible, conjuntamente con el osciloscopio de rayos
catdicos y los amplificadores electrnicos, el estudio de potenciales de
accin de unidades motrices y de fibras nicas.

2. FUNDAMENTOS FISIOLGICOS:

La membrana de las clulas excitables se encuentra polarizada, siendo el
interior de la clula negativo con respecto al exterior. En la clula muscular,
con un electrodo situado en el interior de la fibra y otro en el exterior se puede
detectar una diferencia de potencial de reposo de unos
90 milivoltios. Este potencial es producido por diferencias existentes en la
concentracin de diversos iones (Na+, K+, Ca++, Cl, etc.). Adems,
obedeciendo a seales procedentes de otras clulas, la fibra muscular puede
sufrir despolarizaciones transitorias (potenciales de accin) que determinan la
actividad de la maquinaria contrctil de la fibra. En el msculo
podemos distinguir dos tipos de unidades, las anatmicas y las funcionales.
La unidad anatmica es la llamada fibra muscular y la unidad funcional es la
unidad motora. Una unidad motora es un grupo de fibras musculares
inervado por una nica motoneurona de la mdula espinal o de un ncleo
motor del tallo cerebral. Este concepto fue introducido por Liddell y
Sherrington y comprende una motoneurona, su axn, las ramificaciones
de ste y el conjunto de fibras musculares sobre los que estos hacen
contacto sinptico. Si la motoneurona sufre una despolarizacin, sta
recorre todo el axn hasta las terminaciones sinpticas y provoca la
despolarizacin, casi sincrnica, en todo el conjunto de fibras musculares de la
unidad motora.

La unidad contrctil de la musculatura del esqueleto es la fibra muscular,
estimulada se contrae desarrollando fuerza. Un msculo consiste en haces
paralelos de fibras musculares. La activacin de cada fibra muscular se
hace a travs del axn de la fibra nerviosa motriz que la inerva. Segn la
posicin y la funcin del msculo, el nmero de fibras musculares inervadas

45
por un mismo axn puede variar entre uno o ms de mil. El conjunto formado
por la clula nerviosa motriz en la espina dorsal, su axn y las fibras
musculares que ste inerva constituye la unidad funcional bsica del sistema
muscular y se conoce por unidad motora UM (figura 1). Cuando el
potencial de accin del nervio alcanza el punto en el que ste se une con el
msculo, se libera una cierta cantidad de un transmisor qumico (la
acetilcolina) que origina la despolarizacin local de la membrana de la fibra
muscular. El transmisor es rpidamente neutralizado por una sustancia
denominada estereato de acetilcolina, quedando la unin mioneuronal libre
para una nueva excitacin. Al potencial complejo que originan las fibras de
una UM se le conoce por potencial de la unidad motriz (PUM) y es la suma de
los potenciales de accin de las distintas fibras de la UM (potenciales de accin
cuasi-sincrnicos en UM.

ELECTROENCEFALOGRAMA

El electroencefalograma, conocido por las siglas EEG es un trmino
introducido por el psiquiatra alemn Hans Berger, quien fue el primero en
registrar fluctuaciones elctricas en humanos mediante electrodos
colocados en el cuero cabelludo. El EEG es definido como el registro de la
actividad elctrica cerebral representada en una grfica de voltaje (eje y)
contra el tiempo (eje x).

El conjunto de fenmenos que registramos con el EEG, no se originan
en la totalidad del cerebro, sino solo en la corteza cerebral. No obstante, las
estructuras subcorticales son exploradas indirectamente con esta prueba
pues el registro obtenido es una respuesta integrada de las
estructuras crtico-subcorticales reflejadas en las capas ms superficiales de
la corteza.

El EEG digital se ha desarrollado significativamente por las facilidades de
recogida, edicin y almacenamiento de los registros. Flexibiliza el modo
de analizar los trazados, a diferencia de los equipos analgicos que

46
registran en papel. Posibilita cambiar el montaje, los filtros y la ganancia
de forma retrospectiva durante el anlisis del estudio.

De manera general es imposible interpretar un trazado
electroencefalogrfico como expresin de las funciones cerebrales o del
estado de salud de un individuo. Debe recordarse que no existen patrones
electroencefalogrficos patognomnicos.

Sndrome QT LARGO

El Sndrome QT Largo se define como una anomala del sistema elctrico del
corazn. Si dividimos el funcionamiento del corazn en su parte mecnica y
parte elctrica, se observa que la mecnica del corazn funciona
adecuadamente, pero en la parte elctrica defectos en la estructura de las
clulas del msculo cardiaco llamadas "canales de ion" predisponen a las
personas afectadas a un ritmo cardiaco muy rpido (arritmia) conocido como
"Torsade de Pointes", que puede conducir a una perdida sbita del
conocimiento (sincope) y en determinados casos una muerte cardiaca
repentina.

El Sndrome puede ser hereditario o adquirido:

- Hereditario: La variedad hereditaria del sndrome fue identificada por primera
vez en 1957. A su vez tiene dos variantes: la "Recesiva de Jervell y Lange
Nielsen" y la "Dominante de Romano-Ward". La primera suele aparecer
conjuntamente con la sordera hereditaria y es poco frecuente, pero la variedad
Romano-Ward, en la que el oido funciona perfectamente, es la que cada vez
est siendo identificada con mayor frecuencia.

47

- Adquirido: La variedad adquirida del sndrome es debida a los efectos
secundarios de determinados medicamentos. Dichos medicamentos estn
asimismo contraindicados para pacientes con sndrome de QT largo.
A pesar de que el Sndrome fue identificado hace ya 45 aos, muchos mdicos
todava no conocen su existencia, y los diagnsticos.


48
VI.-BIBLIOGRAFIA:

-Biologa de la UNMSM (SHIGA OSHIGUE BETTY)
bshigas @gmail.com
bshigas @unmsm.edu.pe
DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA.
-FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE
MADRID.
-DSc. Maria Rivera Chira
Dpto. Cs. Biolgicas y Fisiolgicas de la UPCH
-Facultad de medicina humana San Fernando(UNMSM) Gua de fisiologa
medica
-Gua de prcticas de fisiologa UNMSM
-Duellman, W. & L. Trueb. 1e994. Biology of the Amphibians. The Jhon
Hopkins University Press. 670 pp.
-Tratado de Fisiologa Guyton& Hall, 11 Edicin, Elsevier
-Fisiologa Humana: La base de la Medicina, Pocock y Richards 2
Edicin, Masson
-Fisiologa (Berne y Levy) , Koeppen y Stanton, 6 Edicin, Elsevier
-GANONG-Fisiologa mdica.23edicin
Best Taylor Fisiologa de sistemas(pag-830)

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